UNAM FESZ - QFB

UNAM

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza

Anlisis de Frmacos y Materias Primas II

Fenazopiridina tabletas
Curva estndar, espectrofotometra vis

Semestre: 5 2017-2
Grupo: 2551
Equipo: 1
Fecha: Febrero 14, 2017

Elabor informe Revis informe Aprob informe

Esquivel Granados ngel Hernndez Olivier Michel Cartagena Rivera
Ricardo Anai Montserrat

CALIFICACIONES
Nombre del alumno Evaluaci Experime Infor Bitco
n ntal me ra

Cartagena Rivera Montserrat

Esquivel Granados Angel Ricardo

Hernndez Olivier Michel Anai

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I. ANTECEDENTES
Introduccin.

Los mtodos de anlisis que se basan en la medicin de luz y otras

formas de radiacin electromagntica son los que ms se utilizan en la
qumica analtica. Los mtodos espectroscpicos de anlisis miden la
cantidad de radiacin producida o absorbida por las especies atmicas o
moleculares que se analizan.

Espectrofotometra.

En la espectrofotometra se aprovecha la absorcin de radiacin

electromagntica en la zona del ultravioleta y visible del espectro. La
muestra absorbe parte de la radiacin incidente en este espectro y
promueve la transicin del analito hacia un estado excitado,
transmitiendo un haz de menor energa radiante. En esta tcnica se
mide la cantidad de luz absorbida como funcin de la longitud de onda
utilizada. La absorcin de las radiaciones ultravioletas, visibles e
infrarrojas depende de la estructura de las molculas, y es caracterstica
de cada sustancia qumica.
La espectrofotometra ultravioleta-visible utiliza haces de radiacin del
espectro electromagntico, en el rango UV de 180 a 380 nm, y en el de
la luz visible de 380 a 780 nm, por lo que es de gran utilidad para
caracterizar los materiales en la regin ultravioleta y visible del
espectro.

Ley de Lambert-Beer.

La ley de Lambert-Beer afirma que la cantidad de luz absorbida por un

cuerpo depende de la concentracin en la solucin.

A = dc

Esta es la ecuacin que relaciona la concentracin (c), la absorbancia de

la muestra (A), el espesor recorrido por la radiacin (d) y el factor de
calibracin (). El factor de calibracin relaciona la concentracin y la
absorbancia de los estndares.
La absorcin (o absorbancia) es igual a A, que es el logaritmo recproco
de la transmitancia:
A= log 1/T
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lo que es igual a:
A= -log T
Las ecuaciones mencionadas de las leyes son vlidas solo y solo si:

la radiacin incidente es monocromtica;

las especies actan independientemente unas de otras durante la

absorcin;

la absorcin ocurre en un volumen de seccin trasversal uniforme.

Las aplicaciones principales son:

Determinar la cantidad de concentracin en una solucin de algn

compuesto utilizando las frmulas ya mencionadas;

Ayudar en la determinacin de estructuras moleculares;

La identificacin de unidades estructurales especficas, ya que

estas tienen distintos tipos de absorbancia (grupos funcionales o
isomeras);

Determinar constantes de disociacin de indicadores cido-base.

Espectrofotmetro.

Es un aparato que sirve para leer A, T, %T o derivadas (1,2,3,4) de una

disolucin colorida o no en un rango de 200 750 nm aproximadamente.
Sus componentes bsicos son:

1) Una fuente estable de energa radiante que nos proporciona las

deseadas.
2) Un selector de para seleccionar la especfica.
3) Cubetas transparentes para contener la solucin.
4) Detector de radiacin o transductor para convertir la energa radiante
en una seal medible
5) Un dispositivo de lectura que muestre la seal convertida del
detector.

Caractersticas analticas del mtodo.

Gran aplicacin: numerosas especies inorgnicas y orgnicas

absorben en las regiones UV-VIS. Adems muchas especies no
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absorbentes, mediante tratamiento qumico

se les puede transformar en absorbentes.
Elevada sensibilidad: las absortividades molares
varan de entre 5000 a 40000. Las elevadas
absortividades permiten lmites de deteccin en el
intervalo de 10-4 a 10-5 M, con modificaciones
adecuadas se puede ampliar hasta 10-6 o 10-7 M
Selectividad de moderada y alta.
Buena exactitud: el error relativo de una medida
espectrofotomtrica es del orden del 1 al 3%.
Facilidad y se prestan para su automatizacin.

II. OBJETIVO

Determinar porcentaje de contenido de clorhidrato de fenazopiridina en

tabletas por espectrofotometra visible.

III.HIPTESIS

Contiene no menos del 95.0% y no ms del 105.0% de la cantidad de

C11H11N5 HCl, indicada en el marbete. Segn la pgina de la FEUM 11
ed.

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Preparacin del estndar.

Se pes 10.6 mg del estndar de fenazopiridina en balanza analtica

( XB220A INV.0802661), se agreg a un matraz aforado de 100 mL, se
agreg agua inyectable, se agit mecnicamente hasta la disolucin y
se afor el matraz con agua inyectable.

Se tom 2 mL con pipeta volumtrica de esta solucin y se agreg a

matraz aforado de 100 mL, se llev al aforo con agua inyectable para
obtener la primera disolucin del estndar nombrada E1.

Se tom 4 mL con pipeta volumtrica de esta solucin y se agreg a

matraz aforado de 100 mL, se llev al aforo con agua inyectable para
obtener la segunda disolucin del estndar nombrada E2.

Se tom 6 mL con pipeta volumtrica de esta solucin y se agreg a

matraz aforado de 100 mL, se llev al aforo con agua inyectable para
obtener la tercera disolucin del estndar nombrada E3.
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Preparacin de la solucin problema.

Se pes en la balanza analtica ( XB220A INV.0802661) el polvo de

fenazopiridina (de tabletas) obteniendo los siguientes datos:

Tabla 1.
Peso Realiz
(mg)
P 22.00 Anai Hernndez
1
P 23.00 Anai Hernndez
2
P 21.00 Anai Hernndez
3

Se coloc P1 en matraz aforado de 100 mL, se agreg agua inyectable,

se agit mecnicamente para disolucin y se llev al aforo. Se filtr en
vaso de precipitado y de este filtrado se tom con pipeta volumtrica 4
mL y se adicionaron a matraz aforado de 100 mL y se afor con agua
inyectable.

Lo mismo se hizo para P2 y P3.

Lectura en el espectrofotmetro.

Las mediciones de realizaron en el espectrofotmetro de un haz, Thermo

Scientifica Spectronic 2010 de la siguiente forma:

Estndar.

1. Se coloc en una celda el blanco (agua) y se ajust a cero la

absorbancia. Se abri la puerta y se extrajo la celda.
2. Se coloc en una celda el estndar (E1), se cerr la puerta del
espectro, se oprimi la tecla enter, se obtuvo la lectura de la
absorbancia. Lo anterior se realizo para E2 y E3.

Problema.

1. Se coloc en una celda la solucin problema (P1), se cerr la

puerta del espectro, se oprimi la tecla enter, se obtuvo la lectura
de la absorbancia y se extrajo la celda. Lo anterior se realiz para
P2 y P3.
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V. Propiedades

Fenazopiridina

Aspecto: Polvo cristalino que va del rojo ligero al

morado
M.M: 213.2 g/mol
Solubilidad: 1 en 300 en agua fra
Punto de fusin: 139.0 C

Agua

Aspecto: Lquido transparente, incoloro, insaboro,

inodoro.
M.M. 18 g/mol
Punto de fusin: 100C

VI. Insumos

Material:

Matraz aforado de 100 mL

Vaso precipitado de 200 mL
Embudo de tallo corto
Soporte Universal
Anillo
Papel filtro
Piseta
Gotero

Equipo:

Balanza analtica
Espectrofotmetro, celdas.

VII. Resultados:

Tabla 1. Resultados
Peso A Concentra Concentrac Contenid Conten
(mg) (nm) cin in (mg) o ido
(g/mL) (mg) %
E 10.6 0.179 2.113 - - -
1
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E 0.315 4.226 - - -
2
E 0.488 6.339 - - -
3
P 22.00 0.272 3.4692 8.6730 74.75 74.75
1
P 23.00 0.313 2.6623 6.6557 57.52 57.52
2
P 21.00 0.243 3.0726 7.6805 72.70 72.70
3

Tabla 2. Datos estadsticos

x 73.725 mg
DS 1.44
CV 1.95
r 0.9976
r2 0.9952
b 0.01833
m 0.0731

VIII. CRTICA A LA TCNICA USADA.

No se present una completa solubilidad en las soluciones problema, por

ello tuvo que filtrarse. No se filtraron las soluciones estndar para la
curva.
IX. ANLISIS DE RESULTADOS.
La media del contenido por tableta es de 73.72 mg, presento una
desviacin estndar de 1.44 lo que nos indica cunto se alejaron los
datos de la media anterior, el coeficiente de variacin fue de 1.95, se
considera alta la variacin entre los mismos datos. Estos datos pudieron
ser afectados porque slo para las muestras problema se uso papel filtro
y para el estndar no.

X. CONCLUSIN.

La farmacopea de los estados unidos mexicanos, 11 edicin, pp.

establece que la Fenazopiridina tabletas:

Contiene no menos del 95.0% y no ms del 105.0% de la cantidad de

C11H11N5 HCl, indicada en el marbete.

Y los datos del anlisis dan un promedio de 73.72% de contenido, por lo

que no cumple con lo establecido en el documento referido.

XI. GRUPO FUNCIONAL CUANTIFICADO.

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Grupo diazo

XII. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.

Skoog, Douglas A., Wets, Donald, Holler, James y Crouch, Stanley. "Qumica Analtica".
Sptima Edicin. Editorial Mc Graw Hill. Ao 2001. pp 567

Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, 11 edicin, Secretaria de

Salud 2013

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/

XIII. ANEXO.
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