HERENCIA MENDELIANA

Resolucin de problemas
Quin fue Gregorio Mendel? Resea Histrica. Gregor Johann Mendel
(20 de julio de 18221 -6 de enero de 1884) fue un monje agustino catlico
y naturalista nacido en Heinzendorf, Austria (actual Hynice, distrito Nov
Jin, Repblica Checa) quien descubri, por medio de los trabajos que
llev a cabo con diferentes variedades del guisante o arveja (Pisum
sativum), las hoy llamadas leyes de Mendel que dieron origen a la
herencia gentica. Los primeros trabajos en gentica fueron realizados
por Mendel. Inicialmente efectu cruces de semillas, las cuales se
particularizaron por salir de diferentes estilos y algunas de su misma
forma. En sus resultados encontr caracteres como los dominantes que
se caracterizan por determinar el efecto de un gen y los recesivos por no
tener efecto gentico (dgase, expresin) sobre un fenotipo heterocigtico.
Su trabajo no fue valorado cuando lo public en el ao 1865. Hugo de
Vries, botnico neerlands, Carl Correns y Erich von Tschermak
redescubrieron por separado las leyes de Mendel en el ao 1900.2
William Bateson acu varios trminos hoy esenciales como "gentica"
(trmino que utiliz para solicitar el primer instituto para el estudio de esta
ciencia), "alelo" extendiendo las leyes de Mendel a la Zoologa.3
Nacimiento 20 de julio de 1822
Heinzendorf, Imperio Austraco
Fallecimiento 6 de enero de 1884
(61 aos)
Brno, Austria-Hungra
Nacionalidad Flag of the Habsburg Monarchy.svg Austraco,
luego Civil ensign of Austria-Hungary (1869-1918).svg Austro-hngaro
Campo Gentica, Historia natural,
Instituciones Abada de Santo Toms de Brno
Alma mter Universidad de Viena
Conocido por Descubrimiento de las leyes de la gentica
Abreviatura en botnica Mendel
Creencias religiosas Iglesia catlica

Qu especie escogi Mendel para su experimentacin? Porqu?

Experimentos de Mendel:
Propiedades del material

Esquema de cruzamientos

Aciertos de Mendel

Caracteres del guisante analizados por Mendel.

Cruzamientos de un solo carcter:

1 Ley o Principio de Uniformidad

2 Ley o Principio de la Segregacin

Cruzamiento Prueba

Cruzamiento de dos caracteres:

3 Ley o Principio de la Combinacin Independiente

Cruzamiento prueba

Cruzamientos de tres caracteres

Consecuencias de la autofecundacin

Interacciones entre alelos del mismo locus

Dominancia completa
Dominancia intermedia

Carcter nuevo

Codominancia

EXPERIMENTOS DE MENDEL

Mendel public sus experimentos con guisantes en 1865 y 1866. Los

principales motivos por los que Mendel eligi el guisante como material de
trabajo fueron los siguientes:

Material: Pisum sativum (guisante).

Los guisantes eran baratos y fciles de obtener en el mercado.

Ocupaban poco espacio y tenan un tiempo de generacin relativamente

corto.

Producan muchos descendientes.

Existan variedades diferentes que mostraban distinto, color, forma, tamao,

etc. Por tanto, presentaba Variabilidad Gentica.

Es una especie Autgama, se autopoliniza, de manera que el polen de las

anteras de una flor cae sobre el estigma de la misma flor.

Era fcil realizar cruzamientos entre distintas variedades a voluntad. Es

posible evitar o prevenir la autopolinizacin castrando las flores de una planta
(eliminando las anteras).

Esquema de flor de guisante Eliminacin de anteras (castrar)

Segn Mendel las caractersticas que deben reunir las plantas
experimentales son:

Poseer caracteres diferenciales constantes.

Los hbridos entre variedades deben protegerse de la influencia de polen

extrao durante la floracin (embolsando las flores).

Experimento control: las 34 variedades que emple las someti a prueba

durante dos aos (dos generaciones sucesivas por autofecundacin) para
comprobar que todas producan descendencia constante. Es decir, si las
caractersticas de una variedad eran que todas las plantas producan
semillas redondas y amarillas, comprobaba durante dos generaciones
sucesivas de autofecundacin que todas las semillas de la variedad eran
redondas y lisas. Solamente una variedad de las 34 no produjo descendencia
constante, por lo que no la emple en sus estudios. Las variedades utilizadas
por Mendel eran Lneas Puras constituidas por individuos idnticos para los
caracteres analizados.

Mendel realizaba siempre el mismo esquema de cruzamientos: cruzaba dos

variedades o lneas puras que diferan en uno o varios caracteres, obtena la
1 generacin filial (F1), seguidamente autofecundaba () los hbridos de la
1 generacin filial (F1) y obtena la 2 generacin filial (F2) y, por ltimo,
autofecundaba () las plantas de la 2 generacin filial (F2) y consegua la 3
generacin filial (F3). El cruzamiento inicial lo llevaba a cabo en las dos
direcciones posibles, es decir, en un caso utilizaba como donador de polen al
P2 y en otro al P1, realiz cruzamientos recprocos: P1 x P2 y P2 x
P1.

P1 x P2 F1 F2 F3

P2 x P1 F1 F2 F3

P1 = Parental 1; P2 = Parental 2

F1 = 1 generacin filial; F2 = 2 generacin filial y F3 = 3 generacin filial.

Adems, llev a cabo Retrocruzamientos, es decir, cruzamientos de los

hbridos de la 1 generacin filial (F1) por los dos parentales utilizados, en las
dos direcciones posibles:

F1 x P2 y P2 x F1 (cruzamientos recprocos)

F1 x P1 y P1 x F1 (cruzamientos recprocos)

G. Mendel Monasterio de Brno

Los principales aciertos de Mendel fueron los siguientes:

Utilizar en sus experimentos una especia autgama, ya que de esta manera

se aseguraba de que las variedades que manejaba eran Lneas puras,
constituidas por individuos idnticos y homocigticos.

Elegir caracteres cualitativos fcilmente discernibles en sus alternativas. Por

ejemplo, flores color blanco o prpura.

Iniciar los experimentos fijndose cada vez en un slo carcter. De est

manera obtena proporciones numricas fciles de identificar.

Utilizar relaciones estadsticas en varias generaciones sucesivas. Contar el

nmero de individuos de cada tipo en las sucesivas generaciones y proponer
proporciones sencillas.

Llevar a cabo experimentos control y cruzamientos adicionales

(retrocruzamientos) para comprobar sus hiptesis.

Analizar caracteres independientes para demostrar su principio de la

combinacin independiente.

CARACTERES DEL GUISANTE ANALIZADOS POR MENDEL

Mendel estudi los siguientes siete caracteres en guisante:

Forma de la semilla: lisa o rugosa

Color de la semilla: amarillo o verde.

Color de la Flor: prpura o blanco.

Forma de las legumbres: lisa o estrangulada.

Color de las legumbres maduras: verde o amarillo.

Posicin de las flores: axial o terminal.

Talla de las plantas: normal o enana.

Antes de continuar con los experimentos de Mendel es preferible introducir la

nomenclatura actual y definir los siguientes trminos:

Genotipo: constitucin gentica para el conjunto de los genes de un

individuo. Normalmente se refiere a uno o muy pocos genes. En las especies
diploides (dos juegos de cromosomas, uno de origen materno y otro de
origen paterno) como el guisante, en un locus (posicin del genoma) en el
que solamente se han encontrado dos alelos distintos (A y a), hay tres
genotipos posibles:

Homocigoto dominante: AA

Heterocigoto: Aa
Homocigoto recesivo: aa

Fenotipo: apariencia externa para el carcter analizado, es la expresin del

genotipo en un determinado ambiente. En las especies diploides (dos juegos
de cromosomas, uno de origen materno y otro de origen paterno) como el
guisante, en un locus (posicin del genoma) en el que solamente se han
encontrado dos alelos distintos (A y a) y con dominancia de A sobre a (A>a),
existen dos fenotipos posibles:

Fenotipo Dominante: A

Fenotipo Recesivo: a

La relacin entre Genotipos y Fenotipos cuando existe dominancia es la

siguiente:

Los Genotipos AA y Aa presentan Fenotipo Dominante A

Los Genotipos aa muestran Fenotipo Recesivo a.

Se dice que existe una relacin de dominancia completa entre los alelos de
un locus cuando un el heterocigoto presentan el mismo fenotipo que uno de
los homocigotos.

CRUZAMIENTOS DE UN SOLO CARCTER

Mendel analiz en primer lugar cada carcter por separado. Cruzando

variedades que diferan en un slo carcter. Por ejemplo, analiz el carcter
color de las flores y para ello cruz una variedad de flores de color prpura
por otra variedad de color de flores blanca.

Cruzamiento inicial: Parentales Prpura x Blanca F1 Ppura

Cruzamiento recproco: Parentales Blanca x Prpura F1 Ppura

Prpura
X

Blanca Blanco X Prpura

F1 Prpura

F1 Prpura

F2

F2

Genotipos Genotipos
1/4 AA 1/2 Aa 1/4 aa 1/4 AA1/2 Aa 1/4 aa
Fenotipos Fenotipos
3/4 A 1/4 a 3/4 A 1/4 a
El cruzamiento de plantas con flores prpura por plantas con flores blancas
di lugar en cualquiera de las dos direcciones realizadas a una 1 generacin
filial (F1) uniforme, todas las plantas de la F1 eran de color prpura. La
autofecundacin de los hbridos de la F1 origin una 2 generacin filial (F2)
con 3/4 parte de plantas de color prpura y 1/4 de plantas con flores blancas.
Mendel adems autofecund todas las plantas de la (F2) y obtuvo la 3
generacin filial (F3). Todas las plantas de flores blancas de la F2 daban
lugar solamente a plantas con flores blancas en la F3 (se comportaban como
la variedad parental de flores blancas). Sin embargo, las plantas con flores
de color prpura en la F2 daban en la F3 resultados distintos, 1/3 de la
plantas con flores prpuras de la daban en la F3 solamente plantas de color
prpura (se comportaban como la variedad parental prpura), mientras que
2/3 de las plantas de flores prpuras de la F2 daban lugar en la F3 a 3/4 de
plantas con flores prpura y 1/4 de plantas con flores blancas (se
comportaban como los hbridos de la F1).

Prpura
X

Blanca

F1 Prpura

F2

Genotipos
1/4 AA 1/2 Aa 1/4 aa
Fenotipos
3/4 Prpuras 1/4 Blancas
1/32/3

F3

Todas Prpuras 3/4 Prpuras 1/4 Blancas Todas Blancas

Fenotipos
Utilizando la nomenclatura actual podemos escribir de la siguiente forma los
resultados obtenidos por Mendel:

Parentales Prpura
X

Blanca
Genotipo AA aa
Fenotipo A a
Gametos Todos A

Todos a

1 Generacin filial
F1 Prpura

Genotipo Aa
Fenotipo A

Gametos F1 1/2 A

1/2 a
2 Generacin filial F2
Genotipos 1/4 AA1/2 Aa 1/ aa
Fenotipos3/4 A 1/4 a
Fenotipos3/4 Prpuras 1/4 Blancos
Basndose en estos resultados Mendel propus las dos siguientes Leyes de
la Transmisin de los caracteres de una generacin a la siguientes:

1 Ley de Mendel o Principio de la Uniformidad: Las plantas hbridas (Aa) de

la 1 generacin filial (F1) obtenidas por el cruzamiento de dos lneas puras
que difieren en un solo carcter tienen todas la misma apariencia externa
(fenotipo) siendo idnticas entre si (uniformes) y se parecen a uno de los dos
parentales. Al carcter que se manifiesta en las plantas de la F1 (hbridos Aa)
se le denomina Dominante y al carcter que no se manifiesta se le denomina
Recesivo. Este resultado es independiente de la direccin en la que se ha
llevado a cabo el cruzamiento.

Principio uniformidad: Prpura x Blanca Principio uniformidad: Blanca x

Prpura
2 Ley de Mendel o Principio de la Segregacin: La autofecundacin de las
plantas hbridas (Aa) procedentes del cruzamiento entre dos lneas puras que
difieren en un carcter origina una 2 generacin filial (F2) en la que
aparecen 3/4 partes de plantas de apariencia externa (fenotipo) Dominante y
1/4 de plantas con apariencia externa (fenotipo) Recesiva. De manera, que el
carcter Recesivo reaparece en la F2 y de cada cuatro plantas una tiene
fenotipo Recesivo. Este resultado se debe a que cuando los hbridos de la
F1 forman sus gametos, los alelos del mismo locus segregan (se separan)
dando lugar dos clases de gametos en igual proporcin, mitad del gametos
con el alelo dominante (A) y mitad con alelo recesivo (a). Esto sucede tanto
por el lado femenino como por el lado masculino.

El principio de la segregacin se puede resumir de la siguiente manera: Los

heterocigotos Aa de la F1 producen dos clases de gametos en igual
proporcin: 1/2 A y 1/2 a por el lado masculino y por el femenino. Como
consecuencia la segregacin genotpica en la F2 es 1/4 AA 1/2 Aa y 1/4 aa y
la segregacin fenotpica es 3/4 A y 1/4 a.

Principio de la Segregacin Gametos Femeninos F1

1/2 A 1/2 a
Gametos Masculinos F1 1/2 A 1/4 AA (Fenotipo A) 1/4 Aa (Fenotipo (A)
1/2 a 1/4 Aa (Fenotipo A) 14 aa (Fenotipo a)
En el siguiente esquema se resumen el Principio de la Uniformidad y el
Principio de la Segregacin propuestos por Mendel para el carcter color de
las flores:

Generacin parental
X

Prpura Blanco

1 Generacin filial

F1 Prpura (Aa)


2 Generacin filial
Fenotipos F2 Prpura Prpura Prpura Blanco
Genotipos F2 AA Aa Aa aa


3 Generacin filial
Fenotipos F3 Prpura Prpura Prpura Blanco
3 Generacin filial
Fenotipos F3 Prpura Prpura Prpura Blanco
3 Generacin filial
Fenotipos F3 Prpura Prpura Prpura Blanco
3 Generacin filial
Fenotipos F3 Prpura Blanco Blanco Blanco
Los siete caracteres analizados por Mendel se comportaron de igual forma
en los cruzamientos realizados cuando los analizaba por separado. Los
resultados que obtuvo fueron los siguientes:

Fenotipo parental F1 F2 Relacin

1 Semilla lisa x rugosa Todas lisas 5474 lisas y 1850 rugosas 2.96 : 1
2 Semilla amarilla x verde Todas amarillas 6022 amarillas y 2001
verdes 3.01 : 1
3 Flores prpuras x blancas Todas prpuras 705 prpuras y 224 blancas
3.15 : 1
4 Legumbre lisa x estrangulada Todas lisas 882 lisas y 299
estranguladas 2.92 : 1
5 Legumbre verde x amarilla Todas verdes 428 verdes y 152 amarillas
2.82 : 1
6 Flores axiales x terminales Todas axiales 651 axiales y 207
terminales 3.14 : 1
7 Talla normal x enana Todas normal 787 largos y 277 cortos 2.84 : 1
El carcter que se manifiesta en la F1 es el dominante y el que no se
manifiesta el recesivo.
CRUZAMIENTO PRUEBA PARA COMPROBAR EL PRINCIPIO DE LA
SEGREGACIN

Con objeto de comprobar que su Principio de la Segregacin era correcto

decidi realizar cruzamiento adicionales para corroborarlo. Pare ello realiz
retrocruzamientos de los hbridos de la F1 por el parental recesivo (aa), en
las dos direcciones posibles. Este tipo de retrocruzamientos se denominan
Cruzamientos Prueba, ya que permiten probar o averiguar el tipo y
proporcin de gametos que producen los heterocigotos, debido a que la
apariencia externa (fenotipo) de los descendientes del Cruzamiento Prueba
coincide con los gametos producidos por el hbrido. Dado que el parental
recesivo solamente produce gametos de tipo a (recesivo), cuando estos se
unan con los gametos producidos por el hbrido no enmascararn el fenotipo
de los descendientes.

C. Prueba F1 (Aa) X Parental recesivo (aa)

Gametos 1/2 A y 1/2 a Todos a
Descendencia
Genotipo 1/2 Aa 1/2 Fenotipo A
Fenotipo 1/2 aa 1/2 Fenotipo a
Los resultados que se obtienen en el cruzamiento recproco son los mismos:

C. Prueba F1 (Aa) X Parental recesivo (aa)

Gametos 1/2 A y 1/2 a Todos a
Descendencia
Genotipo 1/2 Aa 1/2 Fenotipo A
Fenotipo 1/2 aa 1/2 Fenotipo a
Como se puede observar, en un Cruzamiento Prueba las apariencia externa
(fenotipo) de los descendientes coincide con los tipos de gametos que ha
producido el hbrido.

CRUZAMIENTOS DE DOS CARACTERES

Una vez que haba averiguado las leyes que rigen la transmisin de cada
carcter por separado, comenz a estudiar dos caracteres al mismo tiempo,
para ello realiz cruzamiento entre variedades de guisante (lneas puras) que
diferan simultneamente en dos caracteres. Dado que para observar el color
de flor es necesario sembrar las semillas y esperar que produzcan plantas
adultas, para ahorrar tiempo y esfuerzos, decidi estudiar caracteres que se
manifestaban en las semillas, como la forma y el color de las semillas. Por tal
motivo, cruz plantas de semilla lisa y verde (AAbb) por plantas de semilla
rugosa y amarilla (aaBB). La F1 que obtuvo fue uniforme (genotipo AaBb) y
todas las semillas eran lisas y amarillas (Fenotipo AB), indicando este
resultado que el carcter dominante para la forma de la semilla es el liso (A)
y para el color de la semilla era el amarillo (B). Posteriormente, autofecund
las plantas de la F1 y la descendencia obtenida (F2) estaba formada por 9/16
de semillas lisas y amarillas, 3/16 de lisas verdes, 3/16 de rugosas amarillas
y 1/16 de rugosas verdes. En el siguiente esquema se resumen los
resultados del cruzamiento realizado por Mendel:

Cruzamiento de dos caracteres: forma y color de las semillas

Mendel explic los datos de esta descendencia como la Combinacin
independiente de lo que le sucede a cada carcter por separado. El carcter
forma de la semilla est controlado por el locus (A,a) y el carcter color de la
semillas por el locus (B,b). Las plantas diheterocigticas (AaBb) de la F1
segregan simultneamente para el locus (A,a) y para el Locus (B,b), de
manera que las segregacin fenotpica en la F2 para el carcter forma de la
semilla es 3/4 A y 1/4 a y la segregacin fenotpica para el carcter color de
la semilla es 3/4 B y 1/4 b. La segregacin conjunta para ambos caracteres
se obtiene combinando de forma independiente la segregacin de cada
locus:

Forma semilla Color semilla Segregacin combinada en la F2

(3/4 A + 1/4 a) X (3/4 B + 1/4 b) = 9/16 AB 3/16 Ab
3/16 aB 1/16 ab
Locus A,a Locus B,b
La segregacin fenotpoca 9:3:3:1 observada en la F2 para dos caracteres se
obtena debido a que cuando el diheterocigoto de la F1 formaba sus
gametos, los alelos de diferentes loci se combinan de forma independiente
para producir cuatro clases de gametos en igual proporcin.

Mazorca de maz con segregacin 9:3:3:1 (forma y color de las semillas)

Es decir, en los diheterocigotos AaBb, el locus A,a produce dos clases de
gametos en igual proporcin (1/2 A y 1/2 a) y el locus B,b, produce tambin
dos clases de gametos en igual proporcin (1/2 B y 1/2 b). Los alelos el locus
A,a se combinan de forma independiente con los del locus B,b de manera
que se producen cutaro clases de gametos en igual proporcin: (1/2 A + 1/2
a) x (1/2 B + 1/2 b) = 1/4 AB + 1/4 Ab + 1/4 aB + 1/4 ab. Esto sucede tanto
por el lado masculino como por el lado femenino.

Gametos Gametos Gametos Diheterocigoto AaBb

(1/2 A + 1/2 a) X (1/2 B + 1/2 b) = 1/4 AB1/4 Ab 1/4 aB1/4 ab
Locus A,a Locus B,b

En el siguiente esquema se indican los genotipos y fenotipos obtenidos en la

F2 de un cruzamiento entre plantas con semillas lisas y verdes por rugosas y
amarillas, suponiendo que tanto por el lado masculino como por el femenino
se producen las cuatro clases de gametos en igual proporcin. Esta forma de
representar los datos de cruzamiento en forma de tabla se debe a Punnet.

Punnet Cuadro o tabla de Punnet

Basndose en estos resultados Mendel propuso su 3 ley o Principio de la
Combinacin Independiente.

3 Ley o Principio de la Combinacin independiente: los miembros de parejas

allicas diferentes se distribuyen o combinan de forma independiente cuando
se forman los gametos de un heterocigoto para los caracteres
correspondientes. Es decir, en el caso de un diheterocigoto (AaBb), los alelos
del locus A,a y los del locus B,b se combinan de forma independiente para
formar cuatro clases de gametos en igual proporcin.

Gametos Gametos Gametos Diheterocigoto AaBb

(1/2 A + 1/2 a) X (1/2 B + 1/2 b) = 1/4 AB1/4 Ab 1/4 aB1/4 ab
Locus A,a Locus B,b

CRUZAMIENTO PRUEBA PARA COMPROBAR EL PRINCIPIO DE LA

COMBINACIN INDEPENDIENTE
Con objeto de corroborar su principio de la combinacin independiente
Mendel volvi a realizar cruzamientos prueba de los hbridos de la F1 (AaBb)
por el parental recesivo (aabb) en las dos direcciones posibles. Los
resultados obtenidos para los caracteres de forma y colos de las semillas se
resumen en las siguientes tablas:

C. Prueba F1 (AaBb) X Parental recesivo (aabb)

semilla lisa, amarilla semilla rugosa, verde
Gametos 1/4 AB, 1/4 Ab, 1/4 aB, 1/4 ab Todos ab
Descendencia
Genotipo 1/4 AaBb 1/4 Aabb 1/4 aaBb 1/4 aabb
Fenotipo 1/4 AB1/4 Ab 1/4 aB1/4 ab
N semillas 29 25 22 26
Fenotipo lisa, amarilla lisa, verde rugosa, amarilla rugosa, verde
Los resultados obtenidos en la otra direccin del cruzamiento (cruzamiento
recproco) fueron los siguientes:

C. Prueba F1 (AaBb) X Parental recesivo (aabb)

semilla lisa, amarilla semilla rugosa, verde
Gametos 1/4 AB, 1/4 Ab, 1/4 aB, 1/4 ab Todos ab
Descendencia
Genotipo 1/4 AaBb 1/4 Aabb 1/4 aaBb 1/4 aabb
Fenotipo 1/4 AB1/4 Ab 1/4 aB1/4 ab
N semillas 31 26 27 26
Fenotipo lisa, amarilla lisa, verde rugosa, amarilla rugosa, verde
Como se puede observar, en ambos cruzamientos, la apariencia externa de
los descendientes coincide con los gametos producidos por la planta
diheterocigtica (AaBb) de la F1. Por consiguiente, las plantas AaBb forman
tanto por el lado masculino, como por el lado femenino, cuatro clases de
gametos en igual proporcin (1/4 AB + 1/4 Ab + 1/4 a B + 1/4 ab).

CRUZAMIENTOS DE TRES CARACTERES

Mendel tambin realiz cruzamientos entre variedades o lneas puras que
diferan en tres caracteres (AABBCC x aabbcc). La segregacin fenotpica
obtenida en la F2 estos casos se calcula combinando de forma
independiente lo que le sucede a cada locus por separado:

(3/4 A + 1/4 a) x (3/4 B + 1/4 b) x (3/4 C + 1/4 c) = 27/64 ABC + 9/27 ABc +
9/64 AbC + 9/64 aBC + 3/64 Abc + 3/64 aBc + 3/64 abC + 1/64 abc.

Otra manera de indicar la segregacin fenotpica obtenida en la F2 es:

(3A:1a)x(3B:1b)x(3C:1c) = 27 ABC : 9 ABc : 9 AbC : 9 aBC : 3 Abc : 3 aBc : 3

abC : 1abc

Tambin es posible realizar un cruzamiento prueba de un triheterocigoto

(AaBbCc) por un homocigoto recesivo (aabbcc). En este caso la segregacin
fenotpica obtenida en la descendencia de este cruzamiento prueba sera la
siguiente:

AaBbCc x aabbcc = 1/8 ABC + 1/8 ABc + 1/8 AbC + 1/8 aBC + 1/8 Abc + 1/8
aBc + 1/8 abC + 1/8 abc.

Comno se puede observar aparecen ocho fenotipos distintos en igual

proporcin (1/8). El resultado obtenido se explica combinando de forma
independiente lo que le suceda a cada locus por separado. De manera que
cada locus, en un cruzamiento prueba, segrega 1/2 Dominante + 1/2
recesivo.

(1/2 A + 1/2 a) x (1/2 B + 1/2 b) x (1/2 C + 1/2 c) = 1/8 ABC + 1/8 ABc + 1/8
AbC + 1/8 aBC + 1/8 Abc + 1/8 aBc + 1/8 abC + 1/8 abc.

CONSECUENCIAS DE LA AUTOFECUNDACIN

Dado que Mendel trabajaba con una especie autgama (Pisum sativum,
guisante), trat de explicar lo que suceda durante sucesivas generaciones
de autofecundacin. Para ello supuso que parta de una planta heterocigtica
Aa que se autofecundaba y dejaba 4 descendientes. Las cuatro plantas de la
1 generacin de autofendacin volvan a autofecundarse dejendo cada una
de ellas otros 4 descendientes, y as sucesivamente durante las siguientes
generaciones de autofecundacin. Los resultados obtenidos se muestran en
la siguiente tabla:

GENERACIN N DE DESCENDIENTES PROPORCIONES

a partir del hbrido AA Aa aa AA Aa aa
1 1 2 1 1: 2: 1
2 6 4 6 3: 2: 3
3 28 8 28 7: 2: 7
4 120 16 120 15: 2: 15
5 496 32 496 31: 2: 31
n 2n-1: 2 2n-1:
Como se puede observar, a medida que aumenta el nmero de generaciones
de autofecundacin disminuye la proporcin de individuos heterocigticos.
Por cada generacin de autofecundacin la proporcin de heterocigotos se
reduce a la mitad, de manera que la proporcin de heterocigotos en la
generacin n de autofecundacin es 1/2n.

Por tanto, la autogamia (sistema de reproduccin por autofecundacin)

conduce a la homocigosis, de manera que en pocas generaciones de
autofecndacin la inmensa mayora de los individuos de la poblacin son
homocigotos. Las variedades de guisante utilizadas por Mendel, dado que el
guisante es una especia que es autgama, son lneas puras constituidas por
individuos homocigticos.

INTERACCIONES ENTRE ALELOS DEL MISMO LOCUS

Las primeras excepciones a las Leyes de Mendel se describieron a principios

del siglo XX. De Vries (1900), Correns (1900) y Tschermak (1900)
redescubrieron las Leyes de Mendel y encontraron las primeras excepciones
a la Dominancia completa descrita por Mendel.
De Vries Correns Tschermak
Todos los caracteres analizados por Mendel presentaban Dominancia
Completa, de manera que el fenotipo (apariencia externa) de los
heterocigotos de la F1 era igual a la de uno de los parentales. De forma que
el carcter que se manifiesta en la F1 es el Dominante y que no se manifiesta
es el recesivo, como consecuencia, se dice que un alelo domina sobre otro,
de forma resumida puede decirse que A>a. Sin embargo, adems de este
tipo de interaccin entre los alelos de un mismo locus, existen otros. Los
principales tipos de interacciones entre alelos del mismo locus se basan
nicamente en la apariencia externa (fenotipo) de los individuos
heterocigotos (Aa) y son los siguientes:

Dominancia completa

Dominancia intermedia

Carcter nuevo

Codominancia

Dominancia completa: el aspecto externo del heterocigoto (Aa) se parece al

de un homocigoto (AA), de manera que los individuos AA y Aa poseen la
misma apariencia externa (Fenotipo A). El alelo A domina sobre el alelo a
(A>a). Como ejemplo se pueden citar los siete caracteres estudiados en el
guisante por Mendel.

Dominancia intermedia: el aspecto externo del heterocigoto (Aa) es

intermedio entre el de los parentales homocigticos (AA y aa). Por ejemplo, el
color de las flores en Antirrhinum majus (Boca de dragn) presenta
dominancia intermedia, de forma que cuando se cruzan plantas
homocigticas de flores rojas (AA) por plantas de flores blancas (aa) se
obtienen hbridos heterocigticos (Aa) de flores color rosa.

Antirrhinum majus (Boca de gragn)

Plantas con diferentes colores de las flores

El aspecto de estos heterocigotos (Aa) es intermedio entre el rojo y el blanco
de los parentales. Cuando se autofecundan las plantas de color rosa de la
F1, se obtiene una F2 con la siguiente segregacin genotpica y fenotpica
1/4 AA Rojas + 1/2 Aa Rosas + 1/4 aa Blancas. Como se puede ver, cuando
hay Dominancia intermedia la segregacin genotpica y la fenotpica de la F2
coinciden, de manera que a cada fenotipo le corresponde un genotipo
distinto.

Boca de dragn Antirrhinum majus Boca de dragn

Rojo (AA)Rosa (Aa) Blanco (aa)

El carcter "pluma rizada" de las gallinas muestra tambin dominancia
intermedia con respecto al normal. De manera que el cruzamiento de un gallo
Aa por una gallina Aa, ambos con plumaje "rizado suave" da lugar a una
descendencia con 1/4 parte de individuos con plumaje normal (AA), 1/2 de
descendientes con plumaje "rizado suave" (Aa) y 1/4 de individuos con
plumaje "rizado fuerte" (aa). Los resultados obtenidos por Landauer y Dunn
en un cruzamiento semejante, de un gallo con "rizado suave" (Aa) por una
gallina con "rizado suave " (Aa) fueron 20 nornales (AA), 50 de "rizado suave"
(Aa) y 23 de "rizado fuerte" (aa).Como se puede ver, cuando hay Dominancia
intermedia la segregacin genotpica y la fenotpica de la F2 coinciden, de
manera que a cada fenotipo le corresponde un genotipo distinto.

Gallinas

Diferencias en el color del plumaje

Carcter nuevo: A veces los heterocigotos o individuos de la F1 presentan un
fenotipo que no coincide con ninguno de los parentales y que tampoco es
intermedio entre el de los parentales. En estos casos suele hablarse de una
apariencia externa nueva o fenotipo nuevo.

Coleus

Diferentes variedades Hoja de dos coloresHoja de dos colores

Correns estudiando plantas del gnero Coleus observ que al cruzar plantas
de color Prpura (AA) por plantas de color verde (aa) los hbridos eran de
color pardo (Aa). El cruzamiento de plantas de color pardo (Aa x Aa)
originada una descendencia con 1/4 de plantas prpura (AA), 1/2 de plantas
de color pardo (Aa) y 1/4 parte de plantas de color verde (aa). Como es
lgico el color pardo aparece como consecuencia de la interaccin de los
pigmentos de color prpura (Producido por el alelo A) y verde (producido por
el alelo a).Como se puede ver, cuando se detecta un carcter nuevo la
segregacin genotpica y la fenotpica de la F2 coinciden, de manera que a
cada fenotipo le corresponde un genotipo distinto.

Coleus

Verde (aa) Pardo (Aa) Prpura (AA)

Codominancia: Cuando la accin de los dos alelos presentes en el
heterocigoto se manifiesta simultneamente se dice que existe
codominancia. Los alelos que se manifiestan simultneamente en el
heterocigoto reciben el nombre de codominantes. Un ejemplo tpico de
codominancia en la especie humana son los genes responsables de las
especificidades antignicas A y B del sistema ABO de los grupos sanguneos.
Las personas heterocigticas con sangre del tipo AB presentan
simultneamente los antgenos A y B, de manera que ambos alelos se estn
expresando en el heterocigoto. La unin entre individuos heterocigotos de
tipo AB (AB x AB) da lugar a 1/4 de descendientes de tipo AA 1/2 de
individuos de tipo AB y 1/4 de personas BB. Por consiguiente, la segregacin
es 1/4 AA 1/2 AB y 1/4 BB.

Algunos casos de Dominancia intermedia, pueden ser interpretados como

Codominancia, ya que algunos fenotipos de aspecto intermedio entre el de
los parentales se pueden producir por la expresin simultnea de ambos
alelos en el heterocigoto.

El mejor ejemplo de codominancia lo constituyen las isoenzimas. Las

isoenzimas son diferentes formas moleculares de una misma enzima que se
diferencian entre s por su tamao molecular o por su carga o por ambas
causas y que presentan especificidad por el mismo sustrato. Por ejemplo,
cuando se analizan las isoenzimas de alcohol deshidrogenasa (ADH) de un
individuo, se pueden observar en algunos de ellos tres formas moleculares
diferentes, con distinta carga elctrica, pero las tres son capaces de
deshidrogenar el alcohol y convertirlo en aldehido. Por tanto, las tres formas
moleculares o isoenzimas, tienen especificidad por el mismo sustrato, en
este caso el alcohol. En los individuos heterocigotos (Aa) se expresan al
mismo tiempo el alelo A y el alelo a. Por ejemplo, el alelo A codifica para un
polipptido, el polipptido , y el alelo a para el polipptido b, de forma que
los heterocigotos tienen simultneamente los polipptidos y b. Por
consiguiente, el cruzamiento de dos heterocigotos (Aa x Aa) da lugar a 1/4 de
individuos homocigotos AA (solo con polipptido ), 1/2 de individuos
heterocigotos Aa (con ambos tipos de polipptidos, y b) y 1/4 de
homocigotos aa (que tienen solamente polipptidos b).Como se puede ver,
cuando hay Codominancia la segregacin genotpica y la fenotpica de la F2
coinciden, de manera que a cada fenotipo le corresponde un genotipo
distinto.

Isoenzimas de aconitasa en centeno

Se trata de dos loci distintos e independientes. Uno de mayor migracin

denominado locus A,a y otro de menor migracin denominado locus B,b. En
cada locus existen dos alelos codominantes y se pueden observar individuos
heterocigotos (Aa) con dos isoenzimas en el locus A,a, e individuos
homocigotos (AA) con una sola isoenzima de mayor migracin e individuos
homocigotos (aa) con una sola isoenzima de menor. En los heterocigotos
(Aa) se expresan al mismo tiempo el alelo A que codifica para el poiliptido y
el a que codifica para el polipptido . Lo mismo sucede en el locus B,b, existe
dos alelos codominantes y hay heterocigotos Bb con dos isoenzimas y
homocigotos BB y bb con una sola isoenzima..

Por tanto, hay individuos que pueden presentar cuatro isoenzimas distintas al
mismo tiempo, como los diheterocigotos AaBb.

De izquierda a derecha hay 11 plantas

La mayora de los marcadores moleculares de ADN, como los RFLPs
(Polimorfismos para longitudes de fragmentos de restriccin), los
minisatlites y microsatlites (secuencias repetidas en tandem un nmero
variable de veces, VNTRs) suelen presentar una herencia de tipo
codominante.

Para terminar con las interacciones entre alelos del mismo locus, cabe
sealar que excepto en el caso de la Dominancia completa en el que la
segregacin en F2 es 3/4 A y 1/4 a, en todas las dems situaciones
(Dominancia intermedia, Carcter nuevo y codominancia) la segregacin es
1/4 AA, 1/2 Aa y 1/4 aa.

Qu es la herencia en biologa?
En la Biologa, la herencia gentica consiste en la transmisin de contenido
propio del ADN celular de un ser vivo a sus descendientes. Este contenido es
diverso pero compartir con su progenitor o progenitores caractersticas
anatmicas, fsicas, biolgicas y, en ocasiones, de personalidad.

... via Definicion ABC http://www.definicionabc.com/general/herencia.php

 Qu son los genes?
Un gen es la unidad bsica de herencia de los seres vivos. Gregor Mendel
en sus experimentos propuso la idea original del gen, aunque l no los
denomin genes, sino factores, y vendran a ser los responsables de la
transmisin de los caracteres de padres a hijos (lo que ahora llamamos
genotipo). El gen mendeliano es una unidad de funcin, estructura,
transmisin, mutacin y evolucin que se distribuye ordenada y linealmente
en los cromosomas. Mientras que Mendel especulaba sobre los caracteres,
nosotros sabemos hoy que los genes son segmentos de ADN que codifican
para una protena especfica. Estas protenas son las responsables de la
expresin del fenotipo.

Cada ser humano tiene aproximadamente 30.000 genes que determinan el

crecimiento, el desarrollo y el funcionamiento de nuestros sistemas fsicos y
bioqumicos. Normalmente, los genes se encuentran distribuidos en 46
cromosomas (23 pares) dentro de nuestras clulas. El gen es cierto en la 4ta
generacin.

Dijimos que el "gen", estaba compuesto por una macromolcula, el cido

desoxirribonucleico, que se encuentra formado por dos cadenas unidas entre
s, y enrolladas en una espiral.

Los pares del 1 al 22 son iguales en hombres y mujeres y se conocen como

autosomas. El par nmero 23 est compuesto por los cromosomas que
determinan el sexo. Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres un
cromosoma X y un cromosoma Y.

Qu son los alelos?

Alelos
Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que
se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones
concretas de la funcin de ese gen. Al ser la mayora de los mamferos
diploides estos poseen dos alelos de cada gen, uno de ellos procedente del
padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica en igual locus o
lugar del cromosoma.
El concepto de alelo se entiende a partir de la palabra alelomorfo (en formas
alelas) es decir, algo que se presenta de diversas formas dentro de una
poblacin de individuos.
Tipos de alelo

Alelos dominantes: aquellos que aparecen en el fenotipo de los individuos

heterocigotos o hbridos para un determinado carcter, adems de en el
homocigoto.
Alelos recesivos: los que quedan enmascarados del fenotipo de un individuo
heterocigoto y slo aparecen en el homocigoto, siendo homocigtico para los
genes recesivos.

Individuo puro
Decimos que un individuo es puro para un carcter determinado cuando
tiene los alelos iguales para ese carcter. Se sola decir de raza pura; hoy
suele utilizarse ms homocigtico (que tambin se puede escribir con z).
Tambin podemos usar individuo puro cuando hablamos de una raza o
variedad. Entonces se utiliza individuo puro para aclarar que no tiene mezcla
de otra raza o variedad. Por ejemplo, puedes tener un pastor alemn puro o
uno que sea mezcla de pastor alemn y otra raza.

Individuo hbrido.
Un hbrido es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos
organismos por la reproduccin sexual de razas, especies o subespecies
distintas, o de alguna o ms cualidades diferentes. Segn el Servicio de
Consultas Lingsticas de la RAE (2012) son correctas en espaol las formas
hibridar, hibridacin y sus derivados, pero no es correcta la forma
hibridizacin ni tampoco sus derivados.

Qu son los caracteres en biologa?

Carcter biolgico

Ojo humano azul

En biologa sistemtica se llama carcter a cada uno de los rasgos usados
en la descripcin de los seres vivos. Si son hereditarios, son apropiados para
la descripcin de las especies.

Los caracteres pueden ser anatmicos, bioqumicos, citolgicos,

conductuales, fisiolgicos, genticos, geogrficos, moleculares, morfolgicos,
o de cualquier otra naturaleza. La comparacin de caracteres homlogos es
la base del mtodo comparativo aplicado en biologa sistemtica,
especialmente del anlisis filogentico.

En otro orden de cosas, los caracteres pueden ser cualitativos o

cuantitativos. Los cuantitativos son los que, para ser descritos, deben ser
medidos o contados. En ellos suele haber diferencias entre los individuos, y
para la descripcin y comparacin hay que recurrir a intervalos de variacin,
o mejor, a parmetros estadsticos como la media y la varianza.
Tipos de caracteres evolutivos[editar]

Caracteres biolgicos segn su posicin evolutiva

Entre los caracteres biolgicos segn su posicin evolutiva puede
considerarse los siguientes tipos:

Apomorfia: Es un rasgo evolutivamente novedoso que puede definir un

grupo, por lo que es caracterstico de un clado o grupo monofiltico. Las
apomorfias pueden a su vez subdividirse en:1
Autapomorfia: Cuando la apomorfia aparece solo en un grupo o taxn.
Sinapomorfia: Apomorfia compartida por dos o ms grupos o taxones.
Plesiomorfia: Es una caracterstica ancestral o primitiva que define un grado
o grupo parafiltico.
Simplesiomorfia: Cuando una plesiomorfia es compartida por dos o ms
taxones.
Homoplasia: Es un cambio evolutivo similar o anlogo, adquirido
independientemente por dos o ms grupos y que en conjunto pueden
considerarse un grupo polifiltico. Puede tratarse a su vez de:
Paralelismo: Si el cambio es paralelo, propio de grupos filogenticamente
cercanos.
Convergencia: Conocida tambin como evolucin convergente, cuando
estructuras similares evolucionan independientemente en grupos
filogenticamente lejanos.
Grupos plesiotpicos y apotpicos[editar]
Plesiotpico y apotpico son trminos con un doble uso, que vara segn el
autor o el contexto. En su acepcin ms generalizado se aplican a los
caracteres y son sinnimos de plesiomrfico y apomrfico. En el uso ms
riguroso, apotpico es el taxn que ms se aparta de las caractersticas del
ancestro comn cuando lo comparamos con otro. Por ejemplo, si
comparamos a los mamferos con los actinopterigios (los peces ms
comunes) podemos decir que los mamferos son ms apotpicos. El de las
ballenas es un grupo apotpico cuando las comparamos con los hipoptamos
(todos ellos encuadrados en el orden cetartiodctilos); las primeras se
apartan en un grado mucho mayor de las caractersticas del antepasado
comn de los dos grupos.

Qu es un carcter dominante?
El carcter dominante, se estudia en gentica para comprender los rasgos de
la herencia, y se refiere a la caracterstica fsica o de carcter (fenotipo) que
se manifiesta externamente, provista por un gen tambin dominante en el
interior de un cromosoma, en un sujeto, producto de una reproduccin
sexual; lo que no implica que el ser vivo que lo posee no tenga tambin otros
genes (ya que el individuo recibe el gen paterno y materno) que al no
mostrase, se denominan recesivos, los que para expresarse necesitan estar
de modo nico, sin mezclarse con otros ( o sea que para que el gen recesivo
se manifieste, su alelo, o gen compaero, debe ser idntico).

Lee todo en: Concepto de carcter dominante - Definicin en

DeConceptos.com http://deconceptos.com/ciencias-naturales/caracter-
dominante#ixzz4OguQfhtV

Qu es un carcter recesivo?
Un carcter recesivo es todo lo contrario. Los genes que determinan el
carcter recesivo necesitan estar 'SOLOS' para poder expresarse. Si
estudiamos la misma flor, y el color blanco es un carcter recesivo de la flor,
para encontrar una flor blanca, sta deber tener nicamente los genes que
determinan su color blanco.

Por norma general, los carcteres dominantes se indican con una letra
mayscula (A) y los recesivos con una letra minscula (a) y para ilustrar que
un gen domina sobre otro (un dominante sobre un recesivo) se indica A>a
siendo A cualquier gen dominante y a cualquier gen recesivo.

Qu es el fenotipo?

En biologa y especficamente en gentica, se denomina fenotipo a la

expresin del genotipo en funcin de un determinado ambiente.1 Los rasgos
fenotpicos cuentan con rasgos tanto fsicos como conductuales. Es
importante destacar que el fenotipo no puede definirse exclusivamente como
la "manifestacin visible" del genotipo, pues a veces las caractersticas que
se estudian no son visibles en el individuo, como es el caso de la presencia
de una enzima.
Un fenotipo es cualquier caracterstica o rasgo observable de un organismo,
como su morfologa, desarrollo, propiedades bioqumicas, fisiologa y
comportamiento. La diferencia entre genotipo y fenotipo es que el genotipo
se puede distinguir observando el ADN y el fenotipo puede conocerse por
medio de la observacin de la apariencia externa de un organismo
Qu es el genotipo?
El genotipo se refiere a la informacin gentica que posee un organismo en
particular, en forma de ADN.1 Normalmente el genoma de una especie
incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. El
genotipado se usa para determinar qu variaciones especficas existen en el
individuo. El genotipo, junto con factores ambientales que actan sobre el
ADN, determina las caractersticas del organismo, es decir, su fenotipo. De
otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un
organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo. Por
tanto, los cientficos y los mdicos hablan a veces por ejemplo del genotipo
de un cncer particular, separando as la enfermedad del enfermo. Aunque
pueden cambiar los codones para distintos aminocidos por una mutacin
aleatoria (combinando la secuencia que codifica un gen, eso no altera
necesariamente el fenotipo).

Qu es una condicin homocigtica? (Homocigoto)

Homocigota
Un organismo es homocigtico respecto a un gen cuando los dos alelos
codifican la misma informacin para un carcter, por ejemplo color de la flor
en la arvejilla. Para nombrarlos se utilizan letras maysculas y minsculas;
as se dice que AA es Homocigota Dominante y aa es Homocigota Recesivo.
Homocigoto dominante es para una caracterstica particular posee dos
copias idnticas y dominantes del alelo que codifica para esa caracterstica
dominante. Los alelos denominados alelos dominantes, se representan con
una letra mayscula (como P para el alelo dominante que produce flores
prpura en las plantas de guisantes). Cuando un organismo es homocigota
dominante para una caracterstica particular, el genotipo est representado
por una duplicacin del smbolo de ese rasgo.

Un individuo que es homocigoto recesivo para un rasgo particular lleva dos

copias idnticas y recesivas del alelo que codifica para elrasgo recesivo. Los
alelos denominados alelos recesivos, se representan generalmente por la
forma minscula de la letra utilizada para el rasgo dominante correspondiente
(en relacin con el ejemplo anterior, p para el alelo recesivo que produce
flores blancas en las plantas de guisantes). El genotipo de un organismo que
es homocigtico recesivo para un rasgo particular se representa por una
duplicacin de la letra apropiada (pp).
 Qu es una condicin heterocigtica? (Heterocigoto)
Heterocigoto
Heterocigoto es en Gentica un individuo diploide que para un gen dado,
tiene en cada uno de los cromosomas homlogos un aleloparecido a otro, (se
expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de un gen en
particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores.
Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. En cualquier
par de cromosomas, un miembro del par es heredado del padre y el otro de
la madre. Los genes pueden tener variantes en la poblacin, es decir, el
mismo gen puede ser levemente diferente de un individuo a otro. Si una
persona hereda dos variantes de un gen en un par de cromosomas, uno del
padre y otro distinto de la madre, esta persona se denominar heterocigota
para ese gen.
La condicin de heterocigota se denomina heterocigosis.
El nmero de gametos distintos que se pueden formar mediante el proceso
de recombinacin gnica(meiosis) est en funcin de cuantos loci
heterocigotas existen en un individuo. En nuestra especie se estima que en
cada persona existen unos 3.350 loci en heterocigosis. Esto quiere decir que
cada individuo puede formar . 2 \,^{3350} \, gametos distintos, un nmero
superior al de tomosexistentes en el universo.

Enuncie la primera ley de Mendel

Primera Ley de Mendel: Ley de la Segregacin

Mendel estudi siete caracteres que aparecen en dos formas discretas, en

vez de caracteres difciles de definir que dificultan su estudio. Lo primero que
realiz fueron cruzamientos entre plantas que diferan para slo un carcter
(cruzamiento monohbrido).

Los resultados obtenidos por Mendel fueron los siguientes:

Cruzamiento Parental
Fenotipos de la F1
Proporcin fenotpica de la F2
Proporcin de la F2
Semilla redonda x semilla arrugada
arrugada
5474 redonda:1850 arrugada
2.96:1
Semilla amarilla x semilla verde
Amarilla
6022 amarilla:2001 verde
3.01:1
Flores roja x flores blanca
Rojas
705 rojas:224 blancas
3.15:1
Plantas alta x Plantas enana
Altas
l787 altas:227 enanas
2.84:1
Trminos y resultados que se extraen de la tabla:

Fenotipo: literalmente significa forma que se muestra y se puede definir

como la apariencia fsica de la caracterstica estudiada. Ejemplos: semilla
redonda, semilla arrugada; flor blanca, flor roja; planta alta, planta baja.

Qu se observa en la primera generacin o F1? Siempre se observa uno de

los fenotipos parentales. Pero la F1 posee la informacin necesaria para
producir ambos fenotipos parentales en la siguiente generacin.

La siguiente generacin o F2 siempre da una proporcin 3:1 en la que la

caracterstica dominante es tres veces ms frecuente que la caracterstica
recesiva. Mendel utiliz estos dos trminos para describir la relacin de los
dos fenotipos en la F1 y en la F2 .
Dominante: Es dominante el alelo que se expresa a expensas del alelo
alternativo. El fenotipo dominante es el que se expresa en la F1 de un
cruzamiento entre dos lneas puras.
Recesivo: Es un alelo cuya expresin se suprime en presencia de un alelo
dominante. El fenotipo recesivo es el que desaparece en la primera
generacin de un cruzamiento entre dos lneas puras y reaparece en la
segunda generacin.

Conclusiones de Mendel:

1. Los determinantes hereditarios son de naturaleza particulada. Estos

determinantes son denominados en la actualidad genes.
2. En los individuos diploides cada individuo posee un par de estos
determinantes o genes en cada clula para cada caracterstica estudiada.
Todos los descendientes de un cruzamiento de dos lneas puras (F1) tienen
un alelo para el fenotipo dominante y uno para el fenotipo recesivo. Estos dos
alelos forman el par de genes.
3. Un miembro del par de genes segrega en cada gameto, de manera que
cada gameto lleva solamente un miembro del par de genes. El proceso de la
Meiosis Link tema meiosis, un proceso desconocido en los das de Mendel,
explica como se heredan los caracteres.

Conceptos utilizados en gentica mendeliana:

Alelo: Link figura Es una forma alternativa de un par de genes dado. Por
ejemplo planta alta y planta enana son los alelos relacionados con la altura
de la planta de arveja utilizados por Mendel en sus cruzamientos. Pueden
existir ms de dos formas alternativas de un gen, ms de dos alelos, pero
solamente dos se dan en un individuo diploide.

Par allico: Es la combinacin de dos alelos de un par de genes.

Homocigota: Es un individuo que solamente contiene un alelo del par.

Ejemplo: DD es un homocigota dominante; dd es un homocigota recesivo; las
lneas puras son homocigotas para el gen de inters.
Heterocigota: Un individuo heterocigota es aqul que contiene dos formas
alternativas de un par de genes. Ejemplo: Dd

Genotipo: Es la combinacin especfica de alelos para cierto gen o set de

genes.

Utilizando smbolos podemos describir el cruzamiento de plantas altas x

plantas enanas de la siguiente manera:

En los cruzamientos de Mendel la segunda generacin o F2 fue obtenida por

autofecundacin de las plantas de la F1. Esto puede describirse en una tabla
denominada Tablero de Punnett.

Gametos de la generacin F1
D
d
D
DD (alta)
Dd (alta)
d
Dd (alta)
dd (baja)
El tablero de Punnett nos permite determinar las proporciones genotpicas
esperadas. Tambin nos permite determinar las proporciones fenotpicas.

Proporciones Genotpicas de la F2: 1DD:2Dd:1dd

Proporciones Fenotpicas de la F2: 3 altas: 1 enana (3D_:1dd)

Primera Ley de Mendel o Ley de la Segregacin: establece que durante la

formacin de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro
para determinar la constitucin gentica del gameto.
Confirmacin de la hiptesis de la Primera Ley de Mendel:
Con las observaciones realizadas, Mendel pudo formular una hiptesis
acerca de la segregacin. Para probar esta hiptesis Mendel autofecund las
plantas de la F2. Si esta ley era correcta, l poda predecir los resultados y
realmente fueron los esperados.

Con estos resultados se pueden confirmar los genotipos de los individuos de

la F2:

FenotiposGenotipos Descripcin gentica

Plantas altas de la F2 1/3 DD Lneas Puras homocigota dominante
2/3 Dd Heterocigotas
Plantas bajas de la F2 Todas dd Lnea Puras homocigota recesiva
Entonces desde el punto de vista genotpico la F2 es: 1/4 DD: 1/2 Dd: 1/4 dd
(o 1:2:1)
Desde el punto de vista fenotpico: 3 altas: 1 enana

Mendel realiz un cruzamiento de prueba para confirmar la hiptesis de la

segregacin; realiz la retrocruza.

Cruzamiento Parental: DD x dd

F1: Dd

Retrocruza: los individuos de la F1 (Dd) x dd

Fenotipos de la Retrocruza 1 (BC1): 1 alta: 1 baja

Genotipos de la BC1: 1 Dd: 1dd

Retrocruza: Cruzamiento de un individuo F1 heterocigota con uno de los
parentales homocigotas. En el caso de las plantas de la arveja sera: Dd x
DD o Dd x dd. Generalmente se realiza con el individuo homocigota recesivo.

Cruzamiento de Prueba: (testcross) Cruzamiento de cualquier individuo con

un individuo homocigota recesivo para determinar su genotipo.

Cruzamiento monohbrido: un cruzamiento entre padres que difieren en un

slo par de genes (generalmente AA o aa).

Monohbrido: la descendencia de dos padres homocigotas para alelos

alternativos de un par de genes. Los monohbridos resultan tiles para
describir la relacin entre los alelos. Cuando un individuo es homocigota para
un alelo mostrar el fenotipo para ese alelo. Es el fenotipo del heterocigota el
que nos permite determinar la relacin de los alelos (dominante o recesivo).

Dominancia: Habilidad de un alelo para expresar su fenotipo a expensas de

un alelo alternativo. Es la forma principal de interaccin entre alelos.
Generalmente el alelo dominante formar un producto gnico que el recesivo
no puede producir. El alelo dominante se expresar siempre que est
presente

Enuncie la segunda ley de Mendel

Segunda Ley de Mendel o Ley de la segregacin independiente
Hasta ahora hemos considerado la expresin de un solo gen. Mendel
adems realiz cruzamientos en los que se poda seguir la segregacin de
dos genes. Estos experimentos resultaron la base de su descubrimiento de
su segunda ley, la Ley de la Segregacin Independiente. Primero
introduciremos algunos trminos:

Cruzamiento dihbrido: Es un cruzamiento entre dos padres que difieren en

dos pares de alelos (AABB x aabb).
Dihbrido: Un individuo heterocigota para dos pares de alelos (AaBb).
Un cruzamiento dihbrido no es un cruzamiento entre dos dihbridos.
Veamos uno de los cruzamientos dihbridos que realiz Mendel.

Cruzamiento Parental: semilla amarilla, redonda x semilla verde, arrugada

Generacin F1: Toda la descendencia con semilla amarilla y redonda
Generacin F2: 9 amarilla, redonda:3 amarilla, arrugada:3 verde, redonda:1
verde, arrugada

Utilicemos smbolos para los genes para diagramar el cruzamiento:

Primero se debe elegir los smbolos:
Color de la semilla amarillo = G
verde = g

Forma de la semilla redonda = W

arrugada = w

La relacin de dominancia entre los alelos para cada caracterstica ya la

conoca Mendel cuando realiz este cruzamiento. El propsito de este
cruzamiento dihbrido fue determinar si exista alguna relacin entre los dos
pares allicos. Analicemos el cruzamiento utilizando smbolos gnicos.

Realicen ahora el tablero de Punnett para la F2

Gameto femenino
GW
Gw
gW
gw
Gameto masculino GW
GGWW
(amarilla, redonda)
GGWw
(amarilla, redonda)

GgWW
(amarilla, redonda)
GgWw
(amarilla, redonda)
Gw
GGWw
(amarilla, arrugada)
GGww
(amarilla, arrugada)
GgWw
(amarilla, redonda)
Ggww
(amarilla, arrugada)
gW
GgWW
(amarilla, redonda)
GgWw
(amarilla, redonda)
ggWW
(verde, redonda)
ggWw
(verde, redonda)
gw
GgWw
(amarilla, redonda)
Ggww
(amarilla, arrugada)
ggWw
(verde, redonda)
ggww
(verde, arrugada)

Fenotipo
Genotipo General
9 semilla amarilla y redonda
G_W_
3 semilla amarilla y arrugada
G_ww
3 semilla verde y redonda
ggW_
1 semilla verde y arrugada
ggww
Los resultados de este experimento llevaron a Mendel a formular la segunda
Ley.

Segunda Ley de Mendel o Ley de la segregacin independiente:

Durante la formacin de los gametos la segregacin de los alelos de un par
es independiente de la segregacin de los alelos de otro par.

Tal como sucedi en los cruzamientos monohbridos, Mendel confirm los

resultados de su Segunda Ley realizando un cruzamiento de prueba que en
este caso es la retrocruza de el dihbrido de la F1 x el padre doble recesivo.

Ejemplo del color y forma de la semilla:

Retrocruza: GgWw x ggww
Gametos (GgWw): GW, Gw, gW, gw ; gametos (ggww): gw
Cuadrado de Punnett para la Retrocruza:
Gameto femenino
GW
Gw
gW
gw
Gameto masculino gw
GgWw
(amarilla, redonda)
Ggww
(amarilla, arrugada)
ggWw
(verde, redonda)
ggww
(verde, arrugada)
La proporcin fenotpica para este cruzamiento es:

1 Amarilla y redonda
1 Amarilla y arrugada
1 Verde y redonda
1 Verde y arrugada

Qu es el cuadrado de punnett?
CUADRO DE PUNNETT

El cuadro de Punnett es un instrumento que ilustra la segregacin

independiente de los alelos segn las leyes de Mendel. Se emplea para
calcular fcilmente las proporciones de los diferentes genotipos y fenotipos.
En el cuadro del ejemplo, se muestra las proporciones del cruzamiento entre
dos dobles heterocigotos AaBb X AaBb. Las entradas de arriba y de la
izquierda corresponden al genoptipo de los cuatro gametos posibles que
generan los parentales. Las proporciones de las clases fenotpicas de la
descendencia, si los genes son mendelianos con herencia dominante y
recesiva, ser 9:3:3:1, (o las fracciones 9/16, 3/16, 3/16 y 1/16), tal como
muestran los colores de la figura.
Si los dos genes estn ligados, el resultado de las proporciones no cumple
las leyes de Mendel. Pero igualmente se puede emplear el cuadro de Punnet
conociendo la frecuencia de formacin de genotipos de los gametos, y
multiplicando cada combinacin de alelos de la descendencia por la
frecuencia de cada uno de los gametos que la origina.

CUADRO DE PUNNETT

El cuadro de Punnett es un instrumento que ilustra la segregacin

independiente de los alelos segn las leyes de Mendel. Se emplea para
calcular fcilmente las proporciones de los diferentes genotipos y fenotipos.
En el cuadro del ejemplo, se muestra las proporciones del cruzamiento entre
dos dobles heterocigotos AaBb X AaBb. Las entradas de arriba y de la
izquierda corresponden al genoptipo de los cuatro gametos posibles que
generan los parentales. Las proporciones de las clases fenotpicas de la
descendencia, si los genes son mendelianos con herencia dominante y
recesiva, ser 9:3:3:1, (o las fracciones 9/16, 3/16, 3/16 y 1/16), tal como
muestran los colores de la figura.
Si los dos genes estn ligados, el resultado de las proporciones no cumple
las leyes de Mendel. Pero igualmente se puede emplear el cuadro de Punnet
conociendo la frecuencia de formacin de genotipos de los gametos, y
multiplicando cada combinacin de alelos de la descendencia por la
frecuencia de cada uno de los gametos que la origina.

Qu es la primera generacin filial?

Generacion filial o F1 es el resultado de la cruza de dos organismos
homocigotos uno dominante y uno recesivo AA x aa

Qu es la segunda generacin filial?

Generacion filial o F2 es el resultado de la cruza de dos organismos
heterocigotos Aa x Aa que an sido producto de la cruza anterior
 Qu es la dominancia incompleta?

Dominancia incompleta
La dominancia incompleta es una condicin en la cual ningn alelo es
dominante sobre el otro. La condicin es reconocida para heterocigotas que
expresan un fenotipo intermedio en relacin a los fenotipos paternos. Si una
planta roja se cruza con una planta de flores blancas, la progenie ser toda
rosa. Cuando una rosa se cruza con otra rosa, la descendencia es 1 roja, 2
rosas, y una blanca.

.
Qu es la codominancia?

Codominancia.
Cuando la accin de los dos alelos presentes en el heterocigoto se manifiesta
simultneamente se dice que existe codominancia. Los alelos que se
manifiestan simultneamente en el heterocigoto reciben el nombre de
codominantes.