Universidad Politcnica del valle de Mxico

Ingeniera en Biotecnologa

Microbiologa
Docente: Dr. ELAS OCTAVIO GMEZ MONTES.

Proyecto de investigacin: clasificacin taxonmica

de los gneros bacterianos.

Integrantes del equipo:

Hernndez Castro Laura Anglica

Lpez Vera Tamara

Mungua Snchez Manuel de Jess

Osornio Fragoso Belen Nevay

Pruneda Snchez Andrea Itzel

Ramrez Villegas Luz Vernica

Rodrguez Mujica Eduardo Uriel

Ruiz Zapata Miguel ngel

CUATRIMESTRE: 17/01

GRUPO: 1220401
ndice
 1. Introduccin
2. Metodologa
2.0 Bacteriologa
2.1 Taxonoma
2.2 Historia de la Taxonoma
2.2.1 Carlos Linneo
2.2.2 Charles Woese
2.2.3 Lynn Margullis
2.2.4 Thomas Cavalier
2.3 Objetivos de la taxonoma
2.4 Fases para aplicar la taxonoma
2.4.1 Clasificacin
2.4.2 Nomenclatura
2.4.3 Identificacin
2.5 Rangos de los grupos taxonmicos
2.6 Categoras de clasificacin Taxonmica.
3. Aplicacin de taxonoma
3.1.1 Ejemplo
4. Conclusiones
5. Referencias

Introduccin

Para poder lograr el estudio de tantas especies, los bilogos las han clasificado en
funcin de las caractersticas que comparten. Han existido muchas clasificaciones
de los seres vivos a lo largo de la historia. Cada una de ellas respondi a las
necesidades y conocimientos de la poca en que se llev a cabo, pero siempre se
ha buscado que la clasificacin cumpla con dos requisitos: que comprenda a todos
los seres vivos conocidos y que ninguno se pueda ubicar en dos categoras
diferentes.

2.0 Bacteriologa

La bacteriologa es una disciplina que estudia la microbiologa.se presento desde

que inicio el dominio de las bacterias (Archaea, Bacteria y Eucarya). Esta es muy
importante ya que ayuda a detectar ciertas enfermedades y epidemias que se han
presentado a lo largo de la historia.

Tambin gracias a estos estudios se conoce que la mayora de las bacterias estn
en el tracto intestinal, heces fecales, etc. Ya que son el lugar primordial para el
alberge de estos microorganismos.

2.1 Taxonoma

Del vocablo griego que significa ordenador Se encarga de agrupar y organizar

los grupos generales en una estructura jerrquica sin superposiciones. La
TAXONOMA, es la ciencia de la clasificacin biolgica. La taxonoma en su
sentido ms amplio se descompone en tres partes independientes pero
interrelacionadas:

Clasificacin

Nomenclatura

Identificacin
2.2 Historia de la Taxonoma

2.2.1 Carlos Linneo

(1700 - 1800) Dios ha creado el mundo, es posible comprender la sabidura de

Dios estudiando Su creacin. La creacin de la tierra es la gloria de Dios, tal como
slo el hombre lo ve por las obras de la naturaleza. El estudio de la naturaleza
revelara el orden Divino de la creacin de Dios

El papel de Linneo en la historia de la taxonoma de las bacterias es muy

importante ya que su trabajo naturalista era construir una clasificacin natural que
revelara el orden de los seres vivos en el universo.

Se bas en el estudio principal de Aristteles y uso la clasificacin de acuerdo a su

Genero.

Linneo simplific inmensamente el proceso, designando con un nombre latino para

indicar el gnero, y otro como nombre "abreviado" para la especie. Los dos
nombres forman el nombre binomial ("dos nombres") de la especie. Por ejemplo,
en su trabajo de dos volmenes Species Plantarum (Las Especies de Plantas),
Linneo renombr al rosal silvestre Rosa canina.

(Padre de la taxonoma)
2.2.2 Charles Woese

1977 Woese, propuso la modificacin del Reino Monera. Por qu encontr que
las bacterias tienen diferentes tipos de metabolismo. Y propuso dividirlas en dos
grandes grupos, que nombr Bacteria y Archaea.

Otro punto muy importante para el aporte de la taxonoma es el rbol de la vida

de Woese en realidad Charles Darwin dejo una idea del rbol de la vida en la
evolucin y de este se empez a basar Woese. Mediante el uso del registro fsil
interno de la clula, siempre que se acuda al marco conceptual bsico de la
biologa: la teora evolutiva.

2.2.3 Lynn Margullis

(1998) Reestructuraron el sistema de cinco Reinos para concluir que no hay tres
Dominios, sino dos Sper Reinos.

Se oponen fuertemente a la clasificacin propuesta por Woese argumentando que

todos los seres vivos se pueden diferenciar por el tipo de clula que poseen.

Establecen que el sistema de los tres dominios ignora el hecho de que los
eucariontes proceden de la simbiosis de dos procariontes y que se basa en
caractersticas no morfolgicas.
2.2.4 Thomas Cavalier

1998 Establece relaciones evolutivas entre los organismos con base en las
similitudes de su estructura celular.

Rechaza el cambio de nombre de Arqueo bacterias a Archaea, pues implica un

origen evolutivo completamente independiente de las bacterias

2.3 Objetivos de la taxonoma

Establecer la importancia de la clasificacin de los microorganismos.

 Identificar la ubicacin de los diferentes grupos microbianos en el mundo
biolgico.

2.4 Fases para aplicar la taxonoma

2.4.1 Clasificacin

CRITERIOS FENOTPICOS

Las tcnicas fenotpicas constituyen los tres primeros pasos en la identificacin

descritos en el apartado anterior y se basan en detectar los caracteres expresados
por la bacteria. Adems de la observacin microscpica y macroscpica de los
microorganismos, se realizan las llamadas pruebas bioqumicas, que engloban
tres tipos de estudios:

- Enzimas del metabolismo bacteriano.

- Requerimientos nutricionales.

- Pruebas de resistencia antibitica de los microorganismos.

Constituyen las tcnicas clsicas de identificacin, en contraposicin a las

modernas tcnicas moleculares y serolgicas.

Morfologa microscpica.

Casi todas las bacterias son similares en morfologa y slo se pueden establecer
algunos grandes grupos (Ej.: cocos Gram positivos), por lo que no es un criterio
definitivo para el diagnstico. Se suele recurrir a la tincin de Gram o al examen
en fresco. Algunas bacterias se pueden identificar presuntivamente porque tienen
formas muy peculiares. Por ejemplo, Fusobacterium es un bacilo Gram negativo
fusiforme (muy alargado y fino con los extremos puntiagudos).

Campylobacter y Helicobacter son bacilos Gram negativos en forma de ese.

Bacillus y Clostridium son bacilos Gram positivos con forma de caja.

Morfologa macroscpica.
Las bacterias crecen en los medios de cultivo slidos dando colonias que son
clones de clulas provenientes de una bacteria originaria. El aspecto de las
colonias es de gran ayuda en la identificacin. Cada bacteria crece diferente,
formando colonias de distinto color, forma, tamao, textura, olor, brillo, etc. Existen
colonias ms o menos elevadas, con bordes enteros, estrellados, etc. Igualmente,
algunas bacterias producen pigmentos que tien el medio.

MORFOLOGA

Microscpica

La forma de las bacterias al microscopio est determinada por la rigidez de su

pared celular. Bsicamente, se diferencian segn su forma en cocos (esfrica u
ovalada), bacilos (cilndrica o de bastones; rectos o curvos) y espirilos (espiral);
dentro de estas ltimas se encuentran: Treponema. Borrelia y Leptospira. Los
espirilos varan en el nmero de vueltas, desde pocas (Borrelia) a muchas
(Treponema). Las bacterias pueden mantenerse unidas unas con otras despus
de la divisin celular, pero conservando siempre la independencia celular. Si el
plano de divisin es nico, podemos encontrar diplococos o cocos en cadena
(microorganismos del gnero Estreptococos). Si los planos de divisin son
muchos, los cocos pueden agruparse en ttradas o en racimos (Staphylococcus).
Los bacilos pueden ser muy cortos (cocobacilos) o muy largos. Sus extremos
pueden ser redondeados o rectos; pueden estar aislados, en cadenas, en
filamentos o formando letras chinas (Corynebacterium). Los bacilos curvos pueden
tener forma de coma (Vibrio cholerae).

Las bacterias pueden observarse sin tincin (examen en fresco) si se las coloca
en glicerol o soluciones no acuosas que aumenten el ndice de refraccin o con
tincin usando distintas coloraciones que mejoran su visualizacin ya que son
clulas incoloras. Dichas tinciones se basan en la afinidad que presentan los
colorantes por las estructuras bacterianas. Los colorantes catinicos, por ejemplo,
son atrados por los componentes de carga negativa como los cidos nucleicos y
los polisacridos. Ejemplo de este tipo son: el azul de metileno, el cristal violeta y
la safranina.
2.4.2 Nomenclatura

El origen del nombre de los microorganismos es diverso, por ejemplo:

Descriptivo

Staphylococcus aureus, racimo de esferas de color dorado.

Estreptococos viridans, cadena de esferas de colonias color verde

Helicobacter pylori, bastn en forma de espiral en la entrada del duodeno.

Nombre de cientficos

Escherichia coli (Theodor Escherich)

Erlichia (Paul Erlich)

Neisseria (Albert Neisser)

Listeria (Joseph Lister)

Pasteurella (Louis Pasteur)

Yersinia (Alexandre Yersin)

Bartonella (Alberto Barton)

Morganella (H. de R. Morga

Lugares geogrficos

Legionella longbeachiae (Long Beach, California)

Pasteurella tularensis (Tulare County, California)

Pseudomonas fairmontensis (Fairmount Park, Pennsylvania)

Mycobacterium genavense (Ginebra, Suiza)Blastomyces brasiliensis (Brazil)

Providencia spp. (Brown University, Providence, RI)

Organizaciones

Legionella (American Legion)

Afipia felis (Air Force Institute of Pathology)Cedecea spp. (Centers for Disease
Control)

Bilophila wadsworthia (VA Wadsworth Medical Center in Los Angeles)

Nomenclatura binaria

Se nombra a los organismos utilizando el gnero y especie en forma latinizada.

Escherichia coli

Las categoras por arriba del gnero pueden utilizarse solas

Bacilli (clase)

Actinobacteria (clase)

Firmicutes (filo)

No se debe de nombrar a un organismo utilizando solo la especie o la

subespecie

coli
Reglas de Nomenclatura Taxonmica

Cuando escribir maysculas?

Solamente el Gnero

Ejemplo: Bacillus anthracis

Cundo utilizar iniciales?

El gnero puede escribirse con una inicial, pero pueden presentarse algunas
confusiones debido a que se pueden encontrar nombres similares para diferentes
microorganismos.

Ejemplo: E. coli (bacteria) E. coli (protozoa)

2.4.3 Identificacin

Dados los problemas inherentes que presentan los sistemas de identificacin

fenotpicos (no todas las cepas de una misma especie muestran caractersticas
homogneas, una misma cepa puede generar diferentes patrones en ensayos
repetidos y tambin las limitaciones en las bases de datos, entre otros), los
mtodos moleculares se han erigido como procedimientos complementarios,
alternativos o incluso de referencia a los fenotpicos.

GENES EMPLEADOS COMO DIANAS MOLECULARES PARA LA

IDENTIFICACIN DE BACTERIAS

Se han utilizado una amplia variedad de genes como dianas moleculares en los
estudios taxonmicos o de filogenia en los distintos gneros y distintas
especies bacterianas, constituyendo el anlisis del ARNr 16S el marcador inicial
y en numerosas situaciones suficiente para realizar una identificacin precisa.
Sin embargo, en otras situaciones, la alta homologa gentica en determinados
gneros bacterianos o un reciente cambio en su asignacin taxonmica, no
permite utilizar el ARNr 16S como para la identificacin a nivel de especie (o
incluso de gnero). En estos casos, puede recurrirse a otros genes dianas.
MTODOS MOLECULARES IDENTIFICACIN BACTERIANA

Dados los problemas inherentes que presentan los sistemas de identificacin

fenotpicos (no todas las cepas de una misma especie muestran caractersticas
homogneas, una misma cepa puede generar diferentes patrones en ensayos
repetidos y tambin las limitaciones en las bases de datos, entre otros), los
mtodos moleculares se han erigido como procedimientos complementarios,
alternativos o incluso de referencia a los fenotpicos.

GENES EMPLEADOS COMO DIANAS MOLECULARES PARA LA

IDENTIFICACIN DE BACTERIAS

Se han utilizado una amplia variedad de genes como dianas moleculares en los
estudios taxonmicos o de filogenia en los distintos gneros y distintas
especies bacterianas, constituyendo el anlisis del ARNr 16S el marcador inicial
y en numerosas situaciones suficiente para realizar una identificacin precisa.
Sin embargo, en otras situaciones, la alta homologa gentica en determinados
gneros bacterianos o un reciente cambio en su asignacin taxonmica, no
permite utilizar el ARNr 16S como para la identificacin a nivel de especie (o
incluso de gnero). En estos casos, puede recurrirse a otros genes dianas.
En todos los casos es preciso el previo aislamiento del germen en la muestra, para
proceder posteriormente a su identificacin. Los pasos a seguir para la
identificacin de una bacteria son:

1. Conseguir un cultivo puro (axnico) del microorganismo a partir de la

muestra: El mejor mtodo es usar medios slidos selectivos o diferenciales, ya
que cada bacteria que crezca forma una colonia que es una cepa pura.

2. Observacin microscpica de la bacteria aislada. Para ello se suele recurrir

a una tincin de Gram, y as ya se clasifica como Gram positivo Gram negativo,
a la vez que se determina su forma (coccea, bacilar, etc.). Tambin es importante
determinar la agrupacin y la presencia de esporas y otras caractersticas
morfolgicas de inters.

3. Aspecto del crecimiento en los diferentes medios. Se observa la morfologa

de las colonias, produccin de pigmentos, etc.

4. Realizacin de diversas pruebas de identificacin. Las ms usuales son

pruebas bioqumicas para determinar la actividad enzimtica y los metabolitos
producidos por la bacteria. Se dividen en:

- Pruebas primarias. Determinan la familia o grupo de gneros, y a veces se puede

llegar al gnero. Algunas de ellas son: Observacin microscpica y aspecto de
colonias (vistos), catalasa,

oxidasa, prueba OF (oxidacin-fermentacin), esporas, anaerobiosis, movilidad,

etc.

- Pruebas secundarias y terciarias. Se utilizan despus de las primarias, para

intentar determinar la especie. Incluyen diversas pruebas bioqumicas y
enzimticas (indol, ureasa, coagulasa, etc.).

5. Determinacin del serotipo de la bacteria. Est indicada para una

identificacin ms rpida, o cuando las pruebas bioqumicas no son concluyentes.
Sin embargo, algunos microorganismos no pueden observarse al microscopio y
otros no crecen en los medios de cultivo, por lo que hay que recurrir a otros
mtodos.

2.5 Rangos de los grupos taxonmicos

En la taxonoma bacteriana los niveles o rangos utilizados son los siguientes (en
orden ascendente):

ESPECIE

GNERO

FAMILIA

ORDEN

CLASE

REINO

DOMINIO

El grupo taxonmico bsico es la ESPECIE

ESPECIE es un grupo de poblaciones naturales que se reproducen entre si y que

estn aisladas de otros grupos desde el punto de vista de la reproduccin.

ESPECIE BACTERIANA es una coleccin de cepas que comparten numerosas

propiedades estables y que difieren de forma significativa de otros grupos de
cepas.

Una CEPA es una poblacin de microorganismos que desciende de un nico

organismo o de un aislamiento en cultivo puro. Cada especie se asigna a un
GNERO, el siguiente rango de la jerarqua taxonmica. Un GNERO es un
grupo bien definido de una o ms especies que est claramente separado de otros
gneros.

NOMENCLATURA Los microbilogos asignan nombre a los microorganismos de

acuerdo con el SISTEMA BINOMIAL El primer nombre, escrito con mayscula, es
el nombre genrico. El segundo nombre, en minscula, es el epteto de la especie.
EJEMPLO: Escherichia coli. A menudo se abrevia el nombre genrico con una
letra mayscula E. coli

SISTEMAS DE CLASIFICACIN. Existen dos formas generales para elaborar un

sistema de clasificacin:

SISTEMA FENTICO Los microorganismos que comparten muchas

caractersticas forman un nico taxn.

SISTEMA FILOGENTICO Es difcil de realizar para las bacterias debido a la falta

de registros fsiles.

2.6 Categoras de clasificacin Taxonmica.

Los grupos taxonmicos en que se clasifican los distintos tipos de organismos se

denominan categoras taxonmicas o taxones. La categora taxonmica ms
general es el reino. Este se va dividiendo en filos (del lat phylum), clases,
rdenes, familias, gneros y especies. Es una clasificacin jerrquica.

Dominio: Categora taxonmica atribuida a cada una de los tres principales grupos
o taxones en que actualmente se considera subdividida la diversidad de los seres
vivos: arqueas (Archaea), bacterias (Bacteria) y eucariontes (Eukarya). As lo
propuso Carl Woese en 1990 al crear, aplicando la nueva taxonoma molecular, su
sistema de tres dominios. Estudios a nivel molecular de la estructura de los lpidos,
protenas y del genoma, y, sobre todo, la secuenciacin del ARN ribosomal 16s,
muestran que dentro de los procariontes, las arqueas son tan diferentes de las
bacterias como stas de los eucariontes.

Reino: Cada una de las grandes subdivisiones en que se consideran distribuidos

los seres vivos, por razn de sus caracteres comunes.

Filo: El filo (phylum, plural phyla), tronco o tipo de organizacin es una categora
taxonmica situada entre el Reino y la Clase, y usada en el reino animal, reino
protistas y dominio bacterias. Al igual que ocurre con otros niveles en la taxonoma
de los seres vivos, y debido a la necesidad de que las clasificaciones reflejen con
la mayor fidelidad posible la filogenia, varios filos pueden agruparse en superfilos,
y los individuos de un filo puede organizarse en subfilos (y stos a su vez en
infrafilos).

Clase: Categora taxonmica situada entre el filo o divisin y el orden. En plantas,

los nombres de las clases deben llevar el sufijo "-opsida" (Magnoliopsida); en
algas, las clases deben acabar en "-phyceae" (Chlorophyceae) y en hongos han
de terminar en "-mycetes" (Agaricomycetes).

Familia: Unidad sistemtica y una categora taxonmica situada entre el orden y el

gnero; o entre la super familia y la subfamilia si estuvieran descritas,

Super familias

En botnica la desinencia latina de la superfamilia es -acea.

En zoologa la desinencia latina de la superfamilia es -oidea y en castellano

-oideos (palabra siempre plural), como Hominoidea,hominoideos).

Familias

En botnica la desinencia latina de la familia es -aceae, y en castellano

-ceas (por ejemplo Asteraceae, asterceas).

En zoologa la desinencia latina de la familia es -idae, y en castellano -idos

(palabra siempre esdrjula y plural, como Felidae,flidos).

Subfamilias

En botnica la desinencia latina de la subfamilia es -oideae (como

Asteroideae, asteroideos).

En zoologa la desinencia latina de la subfamilia es -inae y en castellano

-inos (palabra siempre llana y plural, como Homininae,homininos).

Gnero: Categora taxonmica que se ubica entre la familia y la especie; as, un

gnero es un grupo de organismos que a su vez puede dividirse en varias
especies (existen algunos gneros que son monoespecficos, es decir, contienen
una sola especie).

Especie: se denomina especie (del latn species), o ms exactamente especie

biolgica, a cada uno de los grupos en que se dividen los gneros. Una especie es
la unidad bsica de la clasificacin biolgica. Para su denominacin se utiliza la
nomenclatura binomial, es decir, cada especie queda inequvocamente definida
con dos palabras
CATEGORA Definicin Ejemplo
TAXONMI
CA
Dominio Categora basada en Archea
diferencias en las (archeabacterias),
secuencias de DNA, Bacteria (bacterias)
ribosomas, RNA de y Eukarya
Reino transferencia,
Categora basadaenen las la (eucariotas).
Monera
caractersticas celulares,
requerimientos nutritivos y (procariontes),
en la diferenciacin de Protista, Fungi,
Filo o Agrupa a los organismos de Existen casi 40
Divisi ascendencia comn que filos, La mayora de
n tienen un mismo modelo de los animales
organizacin. Para el reino pertenece a alguno
Vegetal se emplea el de los siguientes:
trmino de divisin como
sinnimo de Filo. Arthropoda,
Clase Agrupa el conjunto de En el reino Animal,
rdenes con caractersticas son ejemplo los
comunes. mamferos
(Mammalia) y los
Orden Esta categora taxonmica Primates,
agrupa al conjunto de
Familias con caractersticas Rosales,
Familia Jerarqua en la cual se Hominidae,
agrupan todos los Gneros
con propiedades similares. Rosacea,
Cuando se dificulta Leguminosae,
clasificar determinados Asteraceae, Felidae
Gnero Incluye a muchas Especies Homo, Pinus,
que estn emparentadas Panthera,
entre s. No obstante hay Maruina, Pisaster
algunos gneros que
Especie Conjunto de individuos Sapiens,
que se reproducen entre
s y dejan cras frtiles. Angiospermas,
3. Aplicacin de taxonoma Reptiles, Anfibios,

3.1 Ejemplo

El ARN ribosmico (ARNr) 16S es la macromolcula ms ampliamente utilizada en

estudios de filogenia y taxonoma bacterianas. Su aplicacin fue propuesta por
Carl Woese a principios de la dcada de 19702. Desde entonces, el anlisis de los
ARNr 16S se ha utilizado ampliamente para establecer las relaciones filogenticas
dentro del mundo procariota, causando un profundo impacto en nuestra visin de
la evolucin y, como consecuencia, en la clasificacin e identificacin bacteriana.
Los dos tratados fundamentales de bacteriologa, el Bergey's Manual of
Systematic Bacteriology y The Prokaryotes, basan su estructuracin del mundo
procariota en las relaciones filogenticas establecidas con esta macromolcula.El
ARNr 16S marcado in vivo, y purificado, se trata con la enzima ribonucleasa T1.

La comparacin de las secuencias de los ARNr 16s por medio de la codificacin

permite establecer las relaciones filogenticas existentes entre los organismos
procariotes. Esto ha dado lugar al sistema de clasificacin vigente y permitiendo la
ideantificacin rpida y precisa de las bacterias. Esto ha conducido al
descubrimiento de nuevos agentes patgenos. Teniendo en cuenta su
potencialidad, la identificacin bacteriana en el ADNr 16s se aplica en el
laboratorio de microbiologa clnica. En ella, la identificacin rpida y correcta de
los agentes patgenos es un requisito esencial para el diagnstico y la aplicacin
posterior de un tratamiento adecuado. En la actualidad, la mayor parte de las
bacterias de inters clnico pueden identificarse fcilmente mediante tcnicas
microbiolgicas convencionales, que requieren el aislado previo del agente
patgeno y se basan en caractersticas fenotpicas. Sin embargo, existen
situaciones en las cuales la identificacin fenotpica necesita mucho tiempo,
resulta difcil o, incluso, imposible.

Caractersticas relevantes del ARNr 16S para su utilizacin como herramienta

filogentica y taxonmica

Esta macromolcula presenta una serie de caractersticas, en base a las cuales

fue considerado por Woese como cronmetro molecular definitivo:

1. Se trata de una molcula muy antigua, presente en todas las bacterias actuales.
Constituye, por tanto, una diana universal para su identificacin.

2. Su estructura y funcin han permanecido constantes durante un tiempo muy

prolongado, de modo que las alteraciones en la secuencia reflejan probablemente
cambios aleatorios.

3. Los cambios ocurren de manera suficientemente lenta, como para aportar

informacin acerca de todos los procariotas y, junto con las variaciones en los
ARNr 18S, a lo largo de toda la escala evolutiva. Los ARNr SSU contienen, sin
embargo, suficiente variabilidad para diferenciar no slo los organismos ms
alejados, sino tambin los ms prximos.
4. El tamao relativamente largo de los ARNr 16S (1.500 nt) minimiza las
fluctuaciones estadsticas.

5. La conservacin en estructura secundaria puede servir de ayuda en las

comparaciones, aportando una base para el alineamiento preciso.

6. Dado que resulta relativamente fcil secuenciar los ADNr 16S existen bases de
datos amplias, en continuo crecimiento.

4. Conclusiones

Estudiar la taxonoma de los microorganismos nos permite llevar a cabo una

caracterizacin para poder establecer un orden jerrquico ms amplio y adecuado
de los mismos. En el caso de las bacterias, hoy gracias a la biologa molecular y
a la ingeniera gentica est a nuestro alcance poder ampliar ese orden jerrquico
utilizando las tcnicas que nos permiten conocer y estudiar el genoma de estos
organismos y de esta forma poder ordenarlos y clasificarlos de acuerdo a un
criterio mucho ms amplio y no solamente limitarnos a ordenarlos por su
morfologa, fisiologa y/o por estudios bioqumicos.
 5 Trabajos citados
MOLINA LPEZ, J. (NOVIMEBRE de 2015). FACULDAD DE MEDICINA.
Obtenido de
http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/bacteriologia/generalidad
es.html

MOLINA LPEZ, J. (s.f.). UNAM. Obtenido de FACUDAD DE MEDICINA:

http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/bacteriologia/generalidad
es.html

UNAM. (2013). FACULTAD DE FARMACOLOGIA. Obtenido de UNAM:

http://www.ucv.ve/fileadmin/user_upload/facultad_farmacia/catedraMicro/08
_Tema_3_Taxonom%C3%ADa.pdf

UNAM. (2015). FACULDAD UNAM. Obtenido de

http://objetos.unam.mx/biologia/diversidadSeresVivos/historia.html