La bromelina es una glicoprotena intensa actividad cataltica no se bsica de grupo de las cisten proteasas modifica a pH en rangos de 3 a 8. sta que se asla de rganos de plantas de biomolcula es aplicada ampliamente en pia (Ananas comosus). Est constituida la industria como ablandadora de por aminocidos enrollados en dos carnes, en la clarificacin de la cerveza, partes separadas por un puente que tiene en fabricacin de quesos y preparacin un lugar activo con un grupo tiol (SH) de alimentos infantiles y dietticos, en libre. Tiene un peso molecular de 24,5 la industria textil para el tratamiento del kDa y al ser una enzima proteoltica cuero y de la seda, en la industria cataliza la hidrlisis de los enlaces farmacutica para tratar trastornos peptdicos de protenas y puede estar digestivos, heridas e inflamaciones, etc. involucrada en todo el ciclo de vida de Se extrae principalmente del tallo las protenas desde su biosntesis, debido a que tiene un grupo sulfidrilo control de destino y activacin, hasta su reactivo por molcula, que es esencial degradacin (recambio proteico) para la catlisis enzimtica. (Magallanes & Salcedo, 2013). Los estudios cinticos representan instrumentos claves en la investigacin de la estructura y funcin enzimtica, un anlisis mediante de la aparicin de productos o desaparicin de reactivos medidos por espectrofotometra, puede estimar parmetros como Km y Vmx proporcionando informacin directa sobre el mecanismo de reaccin cataltica y la especificidad de la enzima (Dalgo, 2012).
El objetivo del presente trabajo fue
evaluar los valores ptimos de pH y temperatura de la bromelina obtenida a partir del corazn de la pia, as como determinar los parmetros cinticos de La determinacin de la velocidad de Km y Vmx especficos. hidrolisis de la bromelina se llev a cabo mediante anlisis de diferentes Materiales y mtodos concentraciones de sustrato con 4 Obtencin de la bromelina tiempos diferentes. Se emplearon tanto
Se parti la pia que estaba previamente temperatura como pH ptimos. Se
lavada y se separ el corazn solamente, hidroliz, centrifug y midi la
se fraccion en trozos pequeos y se absorbancia a 280 nm. Se construyeron
llev a una licuadora pequea. Sin curvas de MichaelisMenten y
adicin de agua se licu y cerni. Lineawear-Burk.
Determinacin de temperatura y pH ptimos Bibliografa
Se prepar el blanco (5ml de cido Dalgo, V. (2012). Obtencion de un
tricloroactico con 3,5ml de sustrato) y concentrado con bromelina a partir de los tubos de hidrolisis (7ml de casena, pia (Ananas comosus), y la 3 ml de enzima y 5ml cido determinacin de su actividad tricloroactico, temperaturas de 30, 55 7 enzimtica en sustratos protenicos. 75 C). Se llev a centrifugacin (200 Universidad Tcnica de Ambato. rpm por 30 minutos) y se midi la Facultad de Ciencia e Ingeniera en absorbancia a 280 nm con diluciones Alimentos. Ambato, Ecuador. 1/10. Para la determinacin del pH Recuperado de: ptimo se realiz un proceso similar de http://redi.uta.edu.ec/bitstream/1234567 obtencin de la bromelina, se ajust el 89/3061/1/SBQ.27.pdf pH del sustrato y de la enzima Magallanes, J & Salcedo, N. (2013). (mediante cido actico 0,1 M y acetato Extraccin, Caracterizacin y Secado de sodio 0,1 M, a pH de 3, 5 y 7). Se por Aspersin de Bromelina Cruda realiz la hidrolisis de la forma ya Obtenida a Partir de Residuos de Pia descrita, se centrifug y se midi la Perolera (Anana Comosus). Escuela absorbancia a 280 nm. Superior Politcnica del Litoral. Determinacin de los parmetros Facultad de Ingeniera en Mecnica y cinticos Ciencias de la Produccin. Guayaquil, Ecuador. Recuperado de: https://www.dspace.espol.edu.ec/retriev e/89742/D-79762.pdf