Examen del 19/01/2011

Parte A

1. A)

2. B)

3. C)

4. B)

5. C)

6. C)

7. D)

8. A)

9. A)

10. C)

Parte B
1. (A) Qu es la heredabilidad? (B) Qu importancia tiene su clculo?

La heredabilidad es un concepto estadstico que estima la proporcin de la variacin de

un carcter en una determinada poblacin (diferencia entre individuos o variacin
fenotpica) que puede ser atribuible a diferencias en factores genticos (variacin
genotpica). Es decir, intenta dar respuesta a la pregunta: qu parte de los diferencias
observadas para un determinado rasgo y poblacin se deben a diferencias en la
informacin gentica de los individuos y qu parte a las diferencias en los ambientes que
han sido expuestos los individuos? Para responder hay que tener en cuenta que la
variabilidad de un rasgo concreto en una poblacin determinada (la variacin fenotpica o
VF) depende de la variacin gentica (VG) por un lado y de la variacin ambiental (VA) de
el otro, as como de la interaccin entre genes y ambiente (GXA).
Sin embargo, es importante destacar que la heredabilidad es un parmetro con dos
acepciones, una en un sentido amplio (H2) y la otra en un sentido estricto (h2). El
heredabilidad en su sentido amplio indica la proporcin de la varianza fenotpica (VF)
debida a la variabilidad de todos los efectos genticos. Por otro lado, la heredabilidad en
su sentido estricto (h2) representa la proporcin de la varianza fenotpica debida a la
variabilidad de los factores aditivos de los genes (varianza aditiva, VAD).

La H2 no tendra ninguna aplicacin prctica sino descriptiva. Es decir, slo da

informacin sobre cmo un determinado rasgo se distribuye en una determinada
poblacin, as como de la proporcin debida a la variabilidad de factores no-ambientales
en las diferencias observadas para un factor y una poblacin determinada. Sin embargo,
s que nos puede indicar en cierto modo hasta qu punto un determinado rasgo polignico
es susceptible de ser modificado por factores no genticos y por tanto de intervenir sobre
este mediante la modificacin del ambiente. Por otro lado, tendramos la heredabilidad en
sentido estricto (h2). Esta tiene en cuenta otros factores de varianza al considerar que la
VG en realidad est compuesta por la variabilidad en dos de sus efectos principales, un
aditivo otro de dominancia (as como de un efecto menos importante debido a efectos
epistsicos). Al contrario de lo que suceda con la H2, donde se consideraba la VG como
un todo (variabilidad debida a todos los factores relacionados con los genes), en la h2 ha
considerado de forma independiente los diferentes factores que la componen. Hay que
tener en cuenta que la heredabilidad en sentido estricto (h2), ya que es una medida de la
proporcin de la varianza de un disparo que puede ser transmitida de una generacin a
otra, resulta en ocasiones de mayor utilidad que la H2.

2. Qu tipo de herencia podra seguir la caracterstica que se indica en el siguiente rbol

genealgico.
Justifica tu respuesta para cada una de las siguientes posibilidades.
(nota: los individuos en negro presentan el tiro en su fenotipo).
Partiendo de toda esta informacin, en esta pregunta

Autosmica dominante. SI
El rbol s que encaja con la herencia autosmica dominante. A la pareja de la primera
generacin (Aa x aa), el padre (Y 1) est afectado por la enfermedad (Aa) y la transmite a
dos de sus hijos (II 2 y II 5). La pareja de la segunda generacin (II 5 y II 6; Aa x Aa), tiene
descendencia afectada y no afectada.

Autosmica Recesiva NO
El rbol no encaja con este tipo de herencia. Los individuos de la tercera generacin (III 4
y III 5) no estn afectados mientras que sus padres si que lo estn. En este tipo de
herencia, si los padres (II 5 y II 6) manifiestan la enfermedad (aa x aa) la transmiten al
100% de sus hijos.

Ligada al cromosoma X dominante. NO

No encaja. Las mujeres II 1 y II 3 son hijas de un padre afectado y en este tipo de
herencia cuando el padre est afectado transmite la enfermedad a todas sus hijas ya
ninguno de sus hijos. El individuo II 2 tampoco debera estar afectado porque su madre no
tiene la enfermedad y el padre no le puede transmitir. La mujer III 5 debera estar afectada
porque su padre tambin est afectado.
Ligada al cromosoma X Recesiva. NO
No encaja. Los individuos de la tercera generacin (III 4 y III 5) no estn afectados y sus
padres s. En este tipo de herencia, si los padres manifiestan la enfermedad (XRY x XrXr)
la transmiten al 100% de sus hijos.

Ligada al cromosoma Y. NO
No encaja porque hay hijos no afectados (II 4, III 2 y III 4) que tienen padres afectados
respectivamente (I 1, II 2 y II 6).