Repblica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del poder popular para la Educacin Universitaria

Universidad Bolivariana de Venezuela
P.F.G. Refinacin y Petroqumica
Unidad Curricular: Catlisis

Catlisis en Refinacin y Petroqumica

Profesora:

Integrantes:

Msc. Ing. Zailex Garca

Yenny Delgado
Fatima Cardoso
Luis Rojas

Guanadito, octubre 2016

Introduccin
La catlisis es un proceso en donde se aumenta la velocidad de una reaccin
qumica, para lograr dicho objetivo se pudiera aumentar la temperatura; sin
embargo, esto podra hacer que disminuya la concentracin en el equilibrio del
producto que deseamos, o bien podra dar lugar a reacciones secundarias que
consuman el producto deseado o que generen impurezas. Para evitar todo esto
suele ser til el empleo de un catalizador que es una sustancia que acelera la
velocidad de una reaccin qumica sin ser modificada por el proceso, esto se debe
a la formacin de interacciones con las molculas reaccionantes permitiendo que
estas puedan reaccionar por una ruta ms cmoda o fcil para dar lugar a un
producto. Una vez liberado el producto del catalizador, este queda disponible e
inalterado de tal forma que puede participar en una nueva reaccin.
El 80 % de los productos qumicos que son obtenidos de fracciones de petrleo se
generan en procesos de etapa cataltica en los que interviene un catalizador con el
objetivo de modificar dichas fracciones para as obtener productos en cantidad y
calidad que puedan estar acorde a las exigencias del mercado. Algunos de esos
productos son: Los combustibles, los abonos para la agricultura, frmacos, los
cosmticos, los polmeros, las energas alternativas o los sistemas de
descontaminacin de los automviles.

Conceptos bsicos:
Catlisis: segn OSTWALD es la variacin que se produce en la velocidad de las
reacciones qumicas por la presencia de sustancias que no aparecen entre los
productos finales de reaccin; es decir de un Catalizador que Segn BREDIG son
todas aquellas sustancias que hacen variar la velocidad d una reaccin. Los
catalizadores durante su accin pueden permanecer invariables o variar, y en este
ltimo caso debern an ser considerados como catalizadores, en tanto no exista
relacin alguna estequiometria entera entre la cantidad transformada del llamado
catalizador y las cantidades de las otras sustancias o cuerpos reaccionantes.
En cuanto la historia del uso que se le ha dado a la catlisis se observa que los
fenmenos catalticos se conocen desde la antigedad, pero sin conocer su accin
el ms antiguo experimento qumico de la Humanidad, es la obtencin del fuego
en el cual juega un papel los fenmenos catalticos por intermedio del vapor de
agua, que permite la formacin de la llama. Despus de est, quiz el ms antiguo
fenmeno cataltico utilizado por el hombre sean los procesos enzimticos, como
lo es la obtencin del vino, la formacin del vinagre a partir de los lquidos
alcohlicos procesos en los cuales la naturaleza misma, sin necesidad del hombre
proporciona el catalizador. Sin embargo, la primera vez que se utiliza un
catalizador artificial, es en la obtencin del ter a partir del alcohol por medio del
cido sulfrico, proceso que fue llevado a cabo por el rabe espaol ABU MUSA
DSCHABIR, conocido vulgarmente por GEBER, en el ao 730.
Otro punto importante es que no se puede hablar de catlisis en los procesos en
los cuales tenemos una exaltacin del organismo por medio del sentido del olfato
o del gusto. De la misma manera, no se puede considerar como fenmeno
cataltico el modo ms o menos complicado y difuso de actuar las hormonas y
vitaminas en el organismo, aunque aqu se cumpla una de las condiciones del
catalizador, que es que pequeas cantidades del mismo producen la
transformacin de grandes cantidades de sustancia. nicamente se puede hablar

de catlisis cuando se pueda formular qumicamente la reaccin que ha tenido

lugar en el tubo de ensayo o en el organismo.
Adaptado por: (SANCHO, 1932)
Tipos de catlisis.
Las reacciones catalticas se pueden clasificar en tres grandes grupos con arreglo
al sistema de agregacin que forme el catalizador con los dems componentes.
Estos son: catlisis homognea, heterognea y enzimtica.
La catlisis homognea: es aquella en que el catalizador forma con los grupos
reaccionantes una sola fase (gaseosa o lquida); siendo la fase liquida la ms
frecuente, y en ellas el catalizador se encuentra disperso uniformemente.
La catlisis heterognea: suele ser la ms importante desde el punto de vista
industrial, tiene lugar en sistemas de reaccin polifsicos, donde la reaccin se
produce en la interface. Normalmente el catalizador es slido y los reactivos
gases, vapores o lquidos. En este tipo de catlisis existe una verdadera superficie
de separacin entre el catalizador o sustancia de contacto, y los cuerpos
reaccionantes, en la cual tienen lugar los fenmenos de la catlisis.
La catlisis enzimtica: es aquella ocurre en las reacciones bioqumicas, posee
caractersticas propias de las dos anteriores, aunque mecansticamente se
asemeja ms a la catlisis heterognea. La mayora de las reacciones que ocurren
en los sistemas vivos son catalizadas por protenas conocidas con el nombre de
enzimas, todas estas desde el punto de vista qumico son protenas, pero pueden
asociarse con substancias no protenicas, llamadas coenzimas o grupos
prostticos, que son esenciales para la accin de la enzima; teniendo en cuenta
que las reacciones catalizadas por enzimas las velocidades de reaccin, as como
los mecanismos se ven afectados por cambios en la concentracin, el pH y la
temperatura.
Cintica qumica:
La teora formal, que se refiere particularmente a la influencia de la presin y de la
temperatura lo que permite clasificar las reacciones qumicas de una manera

formal por medio de una constante, que es caracterstica de la reaccin

considerada.Al aumentar la temperatura la energa cintica de las molculas
reactantes aumenta, con la probabilidad de tener mayor nmero de choques con
la energa suficiente como para alcanzar el estado de transicin que no es ms
que la combinacin de partculas de alta energa que al chocar se rompen y
forman ya sea productos o reactantes; para superar esta barrera existe otro tipo
de energa que es la de activacin. La temperatura facilita que un mayor nmero
de molculas reactantes alcancen el estado de transicin y as lograr el
incremento de la velocidad; en cuanto a la presin si la presin no ejerce ninguna
influencia, la velocidad de la reaccin permanecer constante, aun cuando cambie
la presin del gas que reacciona.
Proceso seleccionado:
Craqueo cataltico.
Definicin:
El craqueo cataltico, es uno de los procesos de refinacin de petrleo ms
verstil, donde los destilados de vaco, se pueden transformar en productos ms
livianos fundamentalmente nafta, kerosn, disel y bases para la fabricacin de
lubricantes. Al mismo tiempo que el craqueo cataltico se lleva a cabo, se eliminan
por completo los heterotomos de azufre, nitrgeno y oxgeno de la fraccin de
hidrocarburos tratada y, adems, son saturadas las olefinas; siendo el craqueo
cataltico el nico proceso de conversin de hidrocarburo que remueve
contaminantes a bajos niveles. (pavon garcia antonio)
Los catalizadores en las unidades de craqueo de las refineras son normalmente
materiales slidos como la zeolita son productos sintticos cristalinos, los cuales
se encuentra sobre un soporte de slice/almina, el cual tiene la funcin cida
necesaria para promover las reacciones de craqueo. La alta actividad de este
catalizador permite que el proceso tenga lugar con tiempos de residencia cortos y
por ello se ha adoptado en muchas instalaciones para las operaciones de craqueo
en la lnea ascendente. (Rosario)
En todo proceso de craqueo cataltico hay tres funciones bsicas:

Reaccin: la carga reacciona con el catalizador y se descompone en diferentes

hidrocarburos.
Regeneracin: el catalizador se reactiva quemando el coque.
Fraccionamiento: la corriente de hidrocarburos craqueados se separa en
diversos productos (Andrades Daniel, 2012)
Importancia del proceso:
Los procesos de hidrocraqueo se han desarrollado intensamente durante los
ltimos aos, principalmente porque es la nica tecnologa que craquea y produce
una mnima cantidad de subproductos, proporcionando una amplia variedad de
productos deseados a partir de una variedad de alimentaciones tpicas que van
desde fracciones vrgenes de petrleo crudo y condensados de gas, hasta
fracciones de craqueo cataltico y craqueo trmico. Esta flexibilidad le da al
proceso de hidrocraqueo un papel particularmente importante en las refineras,
porque estas siempre deben responder a lo que son las fuentes de alimentacin
de baja calidad, limitaciones de gastos de capital, las exigencias regulatorias, y la
intensa competencia, siendo cada uno de estos problemas complejos para las
refineras. (Rosario).

Diagrama del Proceso (DFP)

Variables de operacin involucradas en el proceso.

A continuacin, se describen las caractersticas de las variables operativas
involucradas en el proceso, segn (Andrades Daniel, 2012)
Variables operativas independientes.

Temperatura de reaccin: temperatura de la mezcla catalizador y carga en

el punto donde se considera han finalizado las reacciones.

Temperatura de precalentamiento de carga: es la temperatura a que se

levanta la carga previamente al ingreso al RX.

Relacin de reciclo: es la cantidad de producto ya craqueado (reciclo)

que se incorpora a la carga fresca.

Actividad de catalizador: es la capacidad que tiene el catalizador para

convertir una carga determinada en productos de menor peso molecular.

Modo de combustin: mide el grado de conversin de monxido de
carbono a dixido de carbono, y por ende modifica la cantidad calor que se

libera en el regenerador.
Calidad de la carga: de acuerdo a la naturaleza de la carga, sern los

productos a obtener.
Velocidad Espacial: se define como el cociente entre el caudal de carga
total y la cantidad de catalizador existente en el RX.

Variables operativas dependientes.

Temperatura del Regenerador: es la temperatura existente en el lecho

denso del regenerador.

Velocidad de circulacin: se define como el caudal de catalizador que

circula vs. el rea media del reactor.

Conversin: es el porcentaje de volumen de carga fresca que se convierte

en nafta (de punto seco predeterminado) y productos ms livianos.

Requerimiento de aire: es la cantidad de aire requerida para realizar la
combustin del carbn depositado sobre el catalizador.

Relacin catalizador /carga: es la relacin entre el rgimen de circulacin

del catalizador (ton/h) y el de la carga combinada ( fresca + reciclo )
expresada tambin en ton/ h.

Catalizador empleado.
Las zeolitas son polmeros inorgnicos complejos constituidos por una red
tridimensiorial de estructuras tetradricas (T04) en las que el tomo T se
encuentra en el centro, y los tomos de oxigeno en los vrtices. Los tomos T
puede ser trivalentes (por ejemplo Al, B o Ga), tetravalentes (como Ge o Si) o
pentavalentes (P). Los tomos T se unen entre s a travs de los tomos de
oxigeno para dar lugar a unidades estructurales que a su vez se unen por las
aristas para dar primero cadenas y luego planos estructurales que forman la
estructura tridimensional definitiva (CAMACHO, 1995)
Las zeolitas se encuentran entre los catalizadores ms importantes de la industria
petroqumica, donde desempean un papel fundamental en el proceso de
obtencin de gasolina de alta calidad. Adems, son de utilidad en muy variados
sectores industriales por su funcin como adsorbentes e intercambiadores inicos.
(MALVA, 2007)