EQUILIBRIO QUIMICO

1. OBJETIVOS
1.1

Determinar las diferentes constantes para el equilibrio qumico a

llevarse a cabo en laboratorio.

1.2

Objetivo general

Objetivo especifico

Determinar el coeficiente de reparto para el equilibrio heterogneo.

Calcular la constante de equilibrio para el equilibrio homogneo.
Determinar las masas de yodo presente en la fase orgnica y acuosa.

2. FUNDAMENTO TEORICO
2.1

Reacciones irreversibles.- Un ejemplo claro para entender una

reaccin irreversible esta a continuacin: La combustin de un trozo
de papel es una reaccin exotrmica que proporciona CO2 y vapor de
H2O, como productos ms significativos. A alguien se le podra
ocurrir aprovechar la energa desprendida y regenerar el papel a
partir de los productos obtenidos. Pero esto es imposible porque la
energa desprendida se gasta en calentar el aire circundante,
volvindose inaprovechable. Por otro lado, los gases producidos (CO 2
y vapor de H2O) se dispersan, imposibilitando las colisiones entre
sus molculas para formar de nuevo papel.

2.2

Reacciones reversibles.- Un ejemplo claro esta a continuacin:

Por otro lado, el carbonato clcico, que se encuentra en la
naturaleza como piedra caliza, yeso o mrmol, se puede
descomponer mediante el calor, a una temperatura de 1 200 0C, en
xido clcico (cal) y dixido de carbono, mediante la ecuacin:
CaCO3 CaO + CO2
Pero si la reaccin se efecta en un recipiente cerrado y se deja
despus enfriar, el xido clcico y el dixido de carbono formado se
vuelve a combinar entre s, regenerando el carbonato de calcio.

2.3

Equilibrio qumico.- Es la denominacin que se hace a cualquier

reaccin reversible cuando se observa que las cantidades relativas
de dos o ms sustancias permanecen constantes, es decir, el
equilibrio qumico se da cuando la concentracin de las especies

participantes no cambia, de igual manera, en estado de equilibrio no

se observan cambios fsicos a medida que transcurre el tiempo;
siempre es necesario que exista una reaccin qumica para que
exista un equilibrio qumico, sin reaccin no sera posible.
2.4

Equilibrio homogneo.- Es cuando el equilibrio qumico se

establece una fase (una mezcla de gases, un solucin lquida).

2.5

Equilibrio heterogneo.- Es cuando el equilibrio consta de ms de

una fase (gas y slido, o lquido y slido).

2.6

Constante de equilibrio.- Se define la constante de equilibrio Kc

como el producto de las concentraciones en el equilibrio de los
productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiomtricos,
dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos en
el
equilibrio
elevadas
a
sus
respectivos
coeficientes
estequiomtricos, para cada temperatura.

2.7

Principio de LeChatelier.- Los cambios de cualquiera de los

factores: presin, temperatura o concentracin de las sustancias
reaccionantes o resultantes, pueden hacer que una reaccin qumica
evolucione en uno u otro sentido hasta alcanzar un nuevo estado.
Todos los cambios que afectan el estado de equilibrio son
predecibles segn el principio de Le Chtelier. A fines del siglo XIX,
el qumico francs Henry Le Chtelier (1850-1936) postul que, si
sobre un sistema en equilibrio se modifica cualquiera de los factores
que influyen en una reaccin qumica, dicho sistema evolucionar
en la direccin que contrarreste el efecto del cambio. Cuando un
sistema que se encuentra en equilibrio, es sometido a una accin
externa que lo perturbe, el equilibrio se desplaza hasta alcanzar
nuevamente el equilibrio. Los principales factores que afectan el
equilibrio son:
Cambio de concentracin.-Supongamos el siguiente sistema en
equilibrio: A + B C + D. Si se agrega alguna de las sustancias
reaccionantes, por ejemplo A, se favorece la reaccin que tiende a
consumir el reactivo aadido. Al haber ms reactivo A, la velocidad de
reaccin hacia los productos aumenta, y como en el estado de
equilibrio las velocidades de reaccin son iguales en ambos sentidos,
se producir un desplazamiento de la reaccin hacia los productos. Es
decir, se formar una mayor cantidad de C y D, hasta alcanzar un
nuevo estado de equilibrio. De igual modo podemos predecir qu
efectos tendra un aumento en la concentracin de cualquiera de los
productos C o D. Al aumentar C, por ejemplo, el equilibrio se
desplazara hacia los reactivos, ya que la velocidad de reaccin
aumentara en ese sentido hasta alcanzar un nuevo estado de
equilibrio. Al disminuir la concentracin de alguno de los reactivos,

retirando parte de A o B, tambin podemos alterar el equilibrio qumico.

Segn el Principio de Le Chtelier, el equilibrio se desplazara en el
sentido de compensar dicha falta, es decir, hacia la formacin de
reactivos. De igual manera, si disminuimos la concentracin de uno de
los productos, el sistema reacciona desplazndose hacia los productos,
con el objetivo de compensar la disminucin de los mismos y favorecer
su formacin. Sin embargo, aunque la variacin de la concentracin de
cualquiera de las sustancias que interviene en el equilibrio no afecta en
absoluto el valor de la constante, si se modifican las concentraciones
de las restantes sustancias en equilibrio.
Cambio de la temperatura.- Si en un equilibrio qumico se aumenta
la temperatura, el sistema se opone al cambio desplazndose en el
sentido que haya absorcin de calor, esto es, favoreciendo la reaccin
endotrmica. Por el contrario, al disminuir la temperatura se favorece
el proceso que genera calor; es decir, la reaccin exotrmica.
Cambio de la presin.- La variacin de la presin en un equilibrio,
slo influye cuando intervienen sustancias en estado gaseoso y se
verifica una variacin en el nmero de moles entre reactivos y
productos. Un aumento de presin favorecer la reaccin que implique
una disminucin de volumen. En cambio, si se disminuye la presin, se
favorecer la reaccin en la que los productos ocupen un volumen
mayor que los reactivos.
Catalizadores.- No modifican el sentido del equilibrio, estos afectan la
energa de activacin tanto a la derecha como a la izquierda, por lo
tanto solamente cambian la cantidad de tiempo necesario para
alcanzar el equilibrio.
2.8 Extraccin.- Es la transferencia de un soluto de una fase a otra. La
mayora de las veces lo que se persigue al realizar una extraccin es
aumentar la concentracin del analito y reducir o eliminar la
presencia de posibles agentes interferentes en el proceso de
anlisis. La fase ms utilizada para realizar los procedimientos de
anlisis es la fase lquida, por esto la mayora de los procesos de
extraccin buscan llevar el analito a una solucin lquida en la cual
el nivel de concentracin del analito sea adecuada. Con bastante
frecuencia se trata de pasar el analito de una fase lquida a otra fase
lquida las cuales no se mezclan entre s.
2.9

Coeficiente de reparto

2.10 Indicador.- Es aquella sustancia que dar coloracin al liquido

cuando se realice la titilacin.

3. DESARROLLO EXPERIMENTAL
3.1

Enumerar 10 recipientes pequeos.

En cada recipiente introducir volmenes de acido actico, etanol,
acetato de etilo, acido clorhdrico y agua, de modo que el volumen de
los recipientes sea el mismo.
Dejar reposar los recipientes por una semana para que ocurra la
reaccin.
Titular cada recipiente con una solucin de hidrxido de sodio y
fenoftaleina como indicador.

3.2

Equilibrio homogneo

Equilibrio heterogneo

En un embudo de separacin introducir un volumen determinado de

solucin saturada de yodo, gasolina y agua destilada.
Agitar la mezcla formada y novelar presiones.
Dejar reposar el embudo de separacin hasta la formacin de dos
fases: la fase orgnica y la fase acuosa.
Separar las dos fases en matraces elernmeyer.
Repetir este procedimiento tres veces con volumen diferentes de yodo,
gasolina, y agua destilada.

4. MATERIALES Y REACTIVOS
4.1

10 frascos pequeos.
Bureta.
Matraz Elernmeyer.
Pipetas.
Embudo de separacin.

4.2

Materiales

Reactivos

Acido actico.
Etanol.
Acetato de etilo.
Agua.
Acido Clorhdrico.
Gasolina.

Yodo
Fenoftaleina.
Almidn

5. ESQUEMA DEL EQUIPO

5.1

Equilibrio homogneo

5.2

Equilibrio heterogneo

6. CALCULOS Y RESULTADOS
6.1

Equilibrio homogneo

6.2

Equilibrio heterogneo

7. CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES
7.1

7.2

Observaciones.- En el equilibrio homogneo se vio que nuestras

10 muestras eran cristalinas, pero estas cambiaron de color cuando
se titul con hidrxido de sodio a un color rosado bajito debido al
indicador que colocamos que en este caso fue la fenoftaleina,
tambin se logro ver que los volmenes gastados del hidrxido de
sodio varan para cada muestra. En el equilibrio heterogneo se vio
que se formaron dos fases la fase orgnica de color guindo y la
acuosa de color amarrillo estas cambiaron de color cuando se
llevaron a titular en presencia del to sulfato de sodio a un color
cristalino debido a que se puso como indicador al almidn, pero
cuando se puso el indicador a la fase orgnica este cambio de
guindo a color mora y la fase acuosa de amarillo a azul.
Conclusiones.- En el equilibrio homogneo se llega a concluir que
a cantidades iguales de nuestras 10 muestras pero con volmenes
de sustancias diferentes se tendrn volmenes de la sustancia que
se empleo para titular en diferentes cantidades. En el equilibrio
heterogneo se concluye que para cada muestra los volmenes del
liquido con el que se titularon las diferentes fases sern diferentes
en cantidades.

8. BIBLIOGRAFIA
http://www.educared.net/concurso2001/410/reaccion.htm

http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Termodinamica/node83.html

http://www.netcom.es/pilar_mu/equilibrio.htm

"http://es.wikipedia.org/wiki/Equilibrio_qu%C3%ADmico"
http://html.rincondelvago.com/equilibrio-heterogeneo.html