Sumrio

1. Introduo

2. Objetivo

3. Procedimento Experimental

3.1 Material e Reagentes

3.2 Procedimento

4. Resultados e Discusso

4.1 Discusso

5. Concluso

6. Referncias

7. Anexo: Informaes respeito de indicadores e pH da titulao.

1.

Introduo
1

Filtrao simples- um processo mecnico que serve para desdobrar misturas

heterogneas de um slido disperso em um liquido ou em um gs. No laboratrio, a filtrao
simples feita com um funil do tipo comum, em geral de vidro no qual colocada na folha de
papel filtro covenientemente dobrada. H casos que a filtrao muito demorada e para
apressa-la, usa-se a filtrao presso reduzida (vcuo).
A filtrao usada para separar substncias quando existem diferenas de
solubilidade (a capacidade de dissolver um determinado solvente). Agita-se a
amostra com o solvente que, ento, passa por uma malha fina, o filtro. Os
componentes da mistura que so solveis se dissolvem no lquido e passam pelo
filtro, mas os componentes insolveis ficam retidos. (ATKINS., 2012, pg. F53)

Destilao simples - um processo fsico que serve para desdobrar as misturas

homogneas, como as solues de slidos em lquidos (destilao simples) ou as solues de
dois ou mais lquidos (destilao fracionada). Quando destilamos dois lquidos miscveis entre
si, a separao tende a ser melhor, quanto maior for a diferena entre as temperaturas de
ebulio dos dois lquidos; nesse caso o liquido mais voltil destila em primeiro lugar.
Evidentemente, a separao no ser possvel no caso das misturas azeotrpicas. o que
acontece com uma mistura de aproximadamente 96% de lcool comum e 4% de gua, em
volume, que destila inalterada a 78,1C.

Os processos de destilao so muitos usados nas indstrias. Um dos mais simples o

do alambique para fabricao de aguardente. Muito mais complicadas so as torres de
destilao do petrleo, que possibilitam separar vrios dos seus derivados, como a gasolina, o
querosene, o leo diesel etc.
As separaes so extremamente importantes em sntese, na qumica industrial, nas
cincias biomdicas e nas anlises qumicas. Por exemlo, a primeira etapa no
processo de refino do petrleo separ-lo em duas fraes com base no ponto de
ebulio em grandes torres de destilao. O petrleo enviado a um grande
destilador e a mistura, aquecida. Os materiais com os menores pontos de ebulio
vaporizam-se primeiro. O vapor move-se para cima na torre ou coluna de destilao
onde se recondensa na forma de um lquido muito mais puro. Controlando- se as
temperaturas da caldeira e da coluna, pode-se controlar a faixa de ponto de ebulio
da frao condensada. (SKOOG et al., 2007, pg. 162)

2. Objetivo

Efetuar os processos de separao de misturas do tipo filtrao simples, destilao

simples e decantao de lquidos imiscveis conforme o descrito no respectivo Roteiro
Experimental, procedendo com cada etapa descrita afim de treinar os aspectos tcnicos desses
processos e analisa-los do ponto de vista prtico, comparando com as descries consultadas
na literatura.

3.

Procedimento Experimental:

3.1

Material e Reagentes

2 garras metlicas

1 baqueta

1 bquer de 100 mL

1 bquer de 50 mL

1 ernenmeyer de 125 mL

1 funil de bromo 500 mL

1 funil de Buchner

1 funil de vidro para filtrao simples

2 suportes universais

1 frasco Kitassato

Papel de filtro

1 esptula de ao

Vidro de relgio

Aparato

para destilao simples: manta trmica, balo de reao de fundo redondo,

termmetro, condensador reto, erlenmeyer, mangueiras de borracha (ou silicone) e bomba de

gua.

Soluo de gua com cloreto de sdio

Slica gel
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gua destilada (em pisseta)

3.2

Procedimento

Filtrao simples

Um papel de filtro de granulometria qualitativa foi dobrado adequadamente e pesado em

balana analtica tarada com um vidro de relgio, constatando-se uma massa de 0,9662g. Este
mesmo filtro foi acomodado num funil de filtrao simples preso em suporte universal com
garra metlica, numa altura adequada de modo que sua extremidade inferior ficou tocando a
lateral de um bquer (50 mL). O papel foi humedecido com gua destilada para que aderisse
ao funil. Uma mistura heterognea foi preparada com cerca de duas pores de slica gel
(medidas com esptula de ao) e gua destilada em um bquer (100 mL), em seguida esta
soluo foi transferida com auxlio de uma baqueta para o aparato de filtrao. Este
procedimento no teve suas etapas finais concludas por insuficincia de tempo, aps
completa a filtrao, o filtrado seria seco e pesado para constatar a eficincia do mtodo.

Decantao

O professor colocou e um funil de bromo, devidamente acoplado a suporte universal com

garra metlica, uma mistura de gua e leo vegetal para demonstrao do processo de
decantao de lquidos imiscveis, porm, no foi possvel a concluso da demonstrao por
mal funcionamento do funil, que apresentou vazamento na torneira utilizada, embora tenha
sido possvel notar que os lquidos realmente se separaram por diferena de densidade e
polaridade, ficando a gua na parte de baixo, portanto esta seria escoada primeiro.

Destilao simples

A montagem do aprato de destilao foi feita pelo professor para demosntrao prtica. Aps
explicar o funcionamento do aparato, uma soluo de NaCl em gua destilada foi posta no
balo de reao e este foi acoplado um conector de duas sadas, uma superior e uma lateral,
foi colocado um termmetro numa rolha de silicone na parte superior e um condensador de
4

caminho reto na sada lateral, o condensador foi posicionado de modo que a gua de
resfriamento entrasse pelo orifcio inferior e mantivesse o fluxo at a sada na parte superior,
evitando assim o acmulo de gua aquecida em seu interior por diferena de densidade, a
bomba se gua foi conectada s duas extremidades por mangueiras flexveis e mergulhada em
um pequeno tanque contendo gua para resfriamento. Com um erlenmeyer posicionado de
modo a coletar o solvente destilado, o aparato foi posto em operao. Foi possvel observar
que, lentamente, o vapor de gua comeou a ser condensado e, aos poucos, gotejado no
erlenmeyer coletor, este procedimento no foi concludo por tempo insuficiente, sua
concluso terica se daria no momento que todo o solvente tivesse evaporado da soluo.

4.

Resultados e Discusso

4.1 Discusso

Nenhum dos trs procedimentos foi completamente concludo, no podendo-se,

portanto, especular a respeito de sua eficcia a partir dos dados coletados, observou-se, no
entanto, que estes dados foram condizentes com a pesquisa terica a respeito de seu
processamento. Em relao destilao, uma pequena divergncia com a teoria foi observada:
a pesar de ser notvel a fervura na soluo, o termmetro estava aferindo apenas 32 C,
temperatura inconsistente com o esperado (superior a 100 C, isto pode ter acontecido por
diversos motivos, por exemplo, o conector era bastante alto e pode ter permitido correntes de
convexo que resfriaram o vapor dgua, o prprio termmetro pode ter mantido uma troca de
calor entre o ambiente externo e sua ampola de mercrio, no detectando a real temperatura
do vapor, etc.
No que diz respeito aos processos de separao de misturas sempre interessante
observar a dificuldade em ter um aproveitamento completo das substncias separadas, eles so
sempre passveis de perdas, ento se costuma preservar ao mximo o componente mais
valioso para o processo, a exemplo da filtrao simples, que se busca manter ao mximo a
massa do precipitado em filtro; da destilao simples, onde se procura preservar o soluto (j
que o solvente est sujeito a perdas significativas por evaporao); da separao de lquidos
imiscveis, onde praticamente impossvel manter a separao dos lquidos no momento em
que sua interface alcana a torneira...
5

5. Concluso

No houve a concluso propriamente dita de nenhum dos dois procedimentos, mas

alguns conceitos prticos puderam ser observados, como a maneira correta de dobrar o papel
de filtro (e as implicaes que podem surgir de um procedimento inadequado) e cada aspecto
da montagem do aparato de destilao. Outros aparelhos e processos foram tratados de
maneira terica a respeito da filtrao por presso reduzida (com funil de Buchner e
Kitassato) e da destilao vcuo parcial, onde se empregam bombas de suco, tambm
apresentadas. Foi falado tambm dos processos de deionizao da gua e secagem em estufa
de filtrados.

6. Referncias

SKOOG et al. Fundamentos de Qumica Analtica. 8 ed. Thomson, 2012.

ATKINS, Peter; JONES, Loretta. Princpios de Qumica. 5 ed. Bookmam, 2006.

Anexo: Fluxograma resumido dos processos de separao de misturas

6

(ATKINS., 2012, pg. F53)