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LABORATORIODE
DEING
INGQUIMICA
QUIMICAIIII
QUIMICA II
DOCENTE: ING. GUIDO TICONA OLARTE
TEMA: CRISTALIZACION
ALUMNOS:
CARHUACHIN ROJAS ODVAR
GARCIA CORDOVA YEIMI ELOY
JARAMILLO ZURITA YAHVEH
SANDOVAL ROJAS DANILO
QUEVEDO MOROCHO CARLOS
2017
LABORATORIO
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DEING
INGQUIMICA
QUIMICAIIII
PRACTICA7
CRISTALIZACION
INTRODUCCION
Una de las cosas que llama ms la atencin es la comprobacin
acerca de cmo se organiza la materia para la formacin de
cristales.
Este inters fue incluso el punto de partida de grandes vocaciones
cientficas: Dorothy Hodking, premio Nobel de qumica en 1964,
cuenta en sus memorias que su inters por la qumica naci
cuando estudiando en la escuela primaria cuando aprendi a
obtener cristales con los productos que le facilitaba un amigo de
sus padres.
La investigacin acerca de los cristales ha adquirido enorme
importancia en estos momentos en los que asistimos a una
incesante bsqueda de nuevos materiales, y cuando se ha
comprobado que conseguir una determinada forma cristalina
puede servir para, por ejemplo, optimizar las propiedades de los
medicamentos, como puede ser el caso de una simple aspirina.
La forma de la cristalizacin hace que las propiedades, incluyendo
la estabilidad, solubilidad y velocidad de disolucin sean
diferentes, e incluso puede dar lugar a que en una determinada
forma un medicamento resulte eficaz mientras que en otra sea un
producto perjudicial para la salud.
Para que la materia pueda reorganizarse formando determinadas
estructuras, las molculas o iones deben estar en movimiento y
perder dicha movilidad en unas determinadas condiciones, con
tiempo suficientes (lentamente), en reposo o disponiendo de
espacio suficiente para orientarse.Los cristales ms perfectos se
obtienen en las naves espaciales porque, en ausencia de
gravedad, slo actan las fuerzas entre los iones o molculas
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I.
OBJETIVOS
I.1 Objetivos generales:
FUNDAMENTO TERICO
La Cristalizacin es la formacin de partculas slidas a partir de una fase
homognea, estas partculas pueden tener lugar a partir de un vapor, como la nieve,
mediante la solidificacin de un lquido fundido,
como ocurre en la formacin de grandes mono
cristales, o bien como cristalizacin de una
disolucin lquida.
Es una tcnica de separacin de
disoluciones en la que las condiciones se ajustan de
tal forma que slo puede cristalizar alguno de los
solutos permaneciendo los otros en la disolucin.
Esta operacin se utiliza con frecuencia en la
industria para la purificacin de las sustancias que,
generalmente, se obtienen acompaadas de
impurezas.
Este proceso consiste en que una sustancia slida con una cantidad muy
pequea de impurezas se disuelve en un volumen mnimo de disolvente (caliente si la
solubilidad de la sustancia que se pretende purificar aumenta con la temperatura). A
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continuacin la disolucin se deja enfriar muy lentamente, de manera que los cristales
que se separen sean de la sustancia pura, y se procede a su filtracin.
El filtrado, que contiene todas las impurezas, se suele desechar. Para que la
cristalizacin fraccionada sea un mtodo de separacin apropiado, la sustancia que se
va a purificar debe ser mucho ms soluble que las impurezas en las condiciones de
cristalizacin, y la cantidad de impurezas debe ser relativamente pequea.
Comnmente las impurezas estn presentes en concentraciones bajas y ellas regresan a
la solucin aun cuando la solucin se enfra. Si se necesita una pureza extrema del
compuesto, los cristales filtrados pueden ser sujetos a re-cristalizacin y, naturalmente,
en cada cristalizacin resulta una prdida del soluto deseado que se queda en el lquido
madre junto con las impurezas.
Pureza de los cristales
Un cristal en s, es muy puro. Sin embargo, cuando se separa del magma
final la cosecha de cristales, sobre todo si se trata de agregados cristalinos, la masa de
slidos retiene una cantidad considerable de aguas madres. Por consiguiente, si el
producto se seca directamente, se produce una contaminacin que depende de la
cantidad y del grado de impureza de las aguas madres retenidas por los cristales.
Solubilidad de equilibrio en la cristalizacin
El equilibrio en la cristalizacin de cualquier sistema puede ser definido en
trminos de su curva de solubilidad o saturacin y sobresaturacin.
La curva de sobresaturacin difiere de la de solubilidad en que su posicin
no es solamente una propiedad del sistema sino tambin depende de otros factores
como el rango de enfriamiento, el grado de agitacin y la presencia de partculas
extraas. Sin embargo bajo ciertas condiciones, la curva de sobresaturacin para un
sistema dado es definible, reproducible, y representa la mxima sobresaturacin que el
sistema puede tolerar, punto en el cual la nucleacin ocurre espontneamente.
La curva de solubilidad describe el equilibrio entre el soluto y el solvente y
representa las condiciones bajo las cuales el soluto cristaliza y el licor madre coexiste
en equilibrio termodinmico. Las curvas de saturacin y sobresaturacin dividen el
campo de concentracin-temperatura en tres zonas:
La regin insaturada, a la derecha de la curva de saturacin.
La regin meta estable, entre las dos curvas.
La regin sobresaturada o lbil, a la izquierda de la curva de sobresaturacin.
De acuerdo a la teora original de Miers, en la regin insaturada, los
cristales del soluto se disolvern, el crecimiento de los cristales ocurrir en la zona
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meta
la
estable,
y
la
nucleacin ocurrir
instantneamente en
lbil.
Investigaciones
subsecuentes
encontraron como
factores afectan a la
nucleacin adems
sobresaturacin.
zona
otros
de
la
Nucleacin
El fenmeno de la nucleacin es esencialmente el mismo para la
cristalizacin a partir de una solucin, cristalizacin a partir de un producto fundido,
condensacin de gotas de niebla en una vapor sobre-enfriado, y generacin de burbujas
en un lquido sobrecalentado, en todos los casos, la nucleacin se produce como
consecuencia de rpidas fluctuaciones locales a escala molecular en una fase
homognea que est en estado de equilibrio meta estable. Los ncleos cristalinos se
pueden formar a partir de molculas, tomos, o iones. En soluciones acuosas pueden
ser hidratados. Debido a sus rpidos movimientos, estas partculas reciben el nombre
de unidades cinticas.
L S .Dp
6
6Vp Sp
s .Dp
Sp Vp
MEDICIN DEL TAMAO DE LOS
CRISTALES:
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Sp
=Superficie del cristal.
Vp
=Volumen del cristal.
L Dp
, Tamao de tamizado,
tamao de malla.
=Longitud caracterstica.
ln
4VM .
v.R.T .L
VM
Cs
VELOCIDAD DE NUCLEACIN:
a.
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Na
=8.314*107 ergios/g.mol k,
cte. de los gases.
C
=Factor de frecuencia.
= cte. de Avogadro.
ln 1 S
m
NA
Ky( y y ')
sp
Coeficiente de transferencia de materia Ky.
NA
m
K S (Y ' YS )
sp
Coeficiente de reaccin superficial.
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m
K
sp (Y ' YS )
K
1
1/ Ky 1/ Ks
Coeficiente global de crecimiento:
Vp a.L3
m Vp. M a.L . M
3
sp
6.Vp
6.a.L2
L
3.a.L2 . M .G
K
6a.L2 .(Y ' Ys )
2 K (Y ' YS )
G
M
FINALMENTE:
=Factor de forma.
=Densidad molar.
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Y'
=Conc.
en
( Ys<Y<Y).
la
interfase
Sales hidratadas:
G K .S
G C.e k 2/ s
Cristal orgnico:
G K 3 .eEs / RT
L G.t
(dN / V ) 1 dN
.
dL
V dL
L G.tm
Vc
Q
n dn
1 L
n0 n G. 0 dL
n
L
ln 0
Z
n G.
n no .e z
Densidad de la poblacin:
Numero acumulado de cristales de magma.
=N de cristales de tamao L.
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=N mximo de ncleos.
Z
B 0 Gn 0 tm
=Edad de un Cristal.
nc n0 . .G
mc 6a.c .n (G ) 4
B
C.nc
mc .Vc
9.C
2a.c .VC .L3 . pr
mc
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2T
B K N .n .G
C (G )5
tT 0
tT 0
=Velocidad de la nucleacin.
TIPOS DE CRISTALIZADORES
CRISTALIZACION
III.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
MATERIAL DE
OPERACIN
Agua de Mar
o
o
o
o
o
o
EQUIPO
Vasos de Precipitados
Cronmetro
Termmetro
Cocinilla elctrica
Lunas de reloj
Balanza
Mtodo dTrabajo:
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I. CLCULOS:
Clculo de concentraciones:
sales
3.5%
3.2 cm
W =1.90 g de sal .
W agua =tericaV
W agua =1.25
g
50 ml=51.25 g agua de mar .
ml
( C ) sal=
Peso salmezcla
W agua demar
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( C ) salexperimental =
1.9 g
100=3.7 de sales .
51.25 g
Peso de la sal
en el vaso.
52g
vaco.
Peso de la sal.
50.1g
1.9g
II. RESULTADOS.
Tiempo
(min).
0
07:10
10:05
15:20
21:23
25:03:00
30:02:00
49:00:00
CRISTALIZACION
Temperatura
(C)
26
105
105
105
105
105
105
105
Volumen de
agua de mar.
50
40
30
20
10
5
3
2.5
% de
sales
4
5
6.8
10.2
20.4
40.8
68
81.6
V. DISCUSION DE RESULTADOS
VI.
CONCLUSIONES
finalizar la operacin.
Despus de 21minutos y 23 segundos de hervir la solucin se volvi color
lechoso, lo cual es un indicativo que est empezando la nucleacin, y a la
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tamaos de partculas.
VII.
RECOMENDACIONES
cristales ms homogneos.
Usar guantes al momento de sacar el vaso de precipitado de la plancha
elctrica.
VIII.
BIBLIOGRAFA
CRISTALIZACION
IX.
ANEXOS
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