Alizarina o 1,2-dihidroxiantraquinona es un compuesto orgnico, cuya frmula es C14H8O4,

que ha tenido un rol destacado como tinte, obtenindose originalmente de las races de las
plantas de rubia. y muy importante en los tintes para tinturarse el cabello
La alizarina fue utilizada como tintura roja para el uniforme "nuevo modelo" del ejrcito ingls
parlamentario. Este color rojo se convirti en distintivo y continu siendo utilizado por varios
siglos, por lo que a los soldados ingleses y britnicos se les daba el sobrenombre de
"Casacas rojas". En 1869, se convirti en el primer pigmento natural en ser duplicado en
forma sinttica.1
La alizarina es el principal ingrediente para la fabricacin de pigmentos de rubia
denominados por los pintores como Rose madder y carmn de alizarina. El trmino forma
parte del nombre de un conjunto de tinturas relacionadas, tales como Alizarine Cyanine
Green G y Alizarine Brilliant Blue R, y le da el nombre al carmes alizarina, un tipo particular
de rojo. La palabra proviene del rabe al-usara "jugo".2
Se encuentra en las races de "Rubia", (Rubia tinctorum) y en algunas partes de la (Rubia
cordifolia).3
USOS

El rojo alizarina es utilizado en ensayos bioqumicos para determinar, en forma cuantitativa

mediante colorimetra, la presencia de depsitos de calcio en las clulas de una lnea
osteognica. Como tal es un marcador de primeras etapas (das 1016 de un cultivo in vitro)
de mineralizacin de matriz, un paso crucial en la formacin de matriz extracelular
calcificada asociada con un hueso real.
En la prctica clnica, tambin es utilizada para teir el lquido sinovial para analizar el
contenido de cristales bsicos de fosfato de calcio.6
En el mbito de la geologa, es utilizada para teir indicando la presencia de minerales
de carbonato de calcio, calcita y aragonita.7

Colbato nitrito sdico

l Cobaltinitrito di sodio Na3[Co(N02)6] un bel sale complesso di coordinazione del cobalto che
serve per l'analisi tradizionale del potassio. Analisi tradizionale? Avete presente quel bancone
piastrellato, col bunsen sempre acceso, una schiera di provette, beute e becker disponibili a
volont e reagenti chimici quanto basta allo scopo contingente...? La chimica di questo blog
(chimica per hobby) rimasta quella del periodo romantico, niente spine da attaccare!
Ecco
1-

come

ho

preparato

questa

preparazione

sostanza,
del

partire

nitrato

dal

cloruro
di

di

cobalto:
cobalto

Non avendo a disposizione il Co(NO3)2.6H2O ma il cloruro CoCl2.2H2O, ho preparato una

soluzione di 2,8 g di questo sale in 20 ml di acqua e di 1,45 g di NaOH in altrettanta acqua.
Unendo le due soluzioni e mescolando, precipita immediatamente l'idrossido di cobalto insolubile
Co(OH)2 di colore bl/azzurro. Filtrando, si nota che il colore cambia abbastanza velocemente in
rosa; si lava bene il precipitato per eliminare tutto il NaCl formatosi e si pone ancora umido in un
becker.
Ho aggiunto goccia a goccia acido nitrico al 30% finch tutto il precipitato si sia sciolto, ottenendo
un liquido rosa/rosso, senza eccedere nell'aggiunta di acido per ottenere un prodotto puro.
Questa sol. concentrata di pochi ml di nitrato di cobalto serve per il passaggio successivo.
2-

preparazione

del

cobaltinitrito

Preparare una soluzione di 15 g di NaNO2 in 20 ml di acqua tiepida; aggiungere 5 g di

Co(NO3)36H2O (oppure tutta la soluzione sopra preparata) e 5 ml di CH3COOH (acido acetico)
al 50% in piccole porzioni agitando. Mettere la miscela in un cilindro graduato (o altro recipiente
alto e sottile) e far gorgogliare nella soluzione una veloce corrente di bollicine d'aria per mezz'ora
(serve un compressore d'aria e un piccolo arrangiamento di tubi sottili). Dopo un riposo di due
ore, si decanta con una pipetta la sol. bruna dal prec. giallo del fondo, dovuto ad impurezze. La

soluzione (circa 30ml) deve essere perfettamente limpida e va ora trattata con altrettanto etanolo.
Il precipitato che si forma ( il nostro sodio cobaltinitrito) lasciato riposare per un paio ore, poi
filtrato sotto vuoto e lavato quattro volte con 2,5 ml di etanolo, due volte con etere e seccato
all'aria. Ho ottenuto circa 4 g di complesso sodico-cobaltico, che ho conservato secco e ben
chiuso.

L'immagine

mostra

il

bel

sale

giallo,

pronto

per

la

sua

bottiglietta!

Qualche goccia di soluzione al 10% di cobaltinitrito in presenza di ioni potassio, fa precipitare il

cobaltinitrito potassico, come si vede nella provetta sottostante di sinistra, contenente 1 g/l di
bromuro di potassio prontamente rivelato dal precipitato giallo cristallino! Nell'altra provetta c'
qualche goccia di reattivo in acqua pura.

Magneson Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.

Il magneson un composto organico utilizzato nei saggi chimici di riconoscimento.
Peculiare la sua propriet di venireadsorbito dall'idrossido di magnesio in soluzione
acquosa dando come precipitati delle masserelle gelatinose (fiocchi) insolubili di colore blu
fiordaliso. Viene anche utilizzato come indicatore cromatico del pH.

Riconoscimento del catione Mg2+[modifica | modifica sorgente]

Uno dei principali impieghi del megneson nel riconoscimento della presenza del
catione Mg2+ in soluzione acquosa sottoposta ad analisi. Si aggiungono alla soluzione 1-2
gocce di magneson e si riprende con idrossido di sodio 2M fino a basicit della soluzione
nella quale si avr la seguente reazione:
Mg2+ + 2NaOH Mg(OH)2 + 2Na+
L'idrossio di magnesio un composto molto poco solubile in acqua che precipita
adsorbendo il magneson dando alla soluzione l'aspetto e il colore caratteristici del test
positivo.

Magneson

Nome IUPAC
4-(4-nitrofenil)azobenzen-1,3-diolo
Nomi alternativi
magneson, azovioletto, azo violetto
Caratteristiche generali
Formula C12H9N3O4
bruta omolecolare
Massa 259,22 g/mol
molecolare(u)
Aspetto polvere
cristallina di
colore rossobruno
Numero CAS [74-39-5]
PubChem 5717413
Propriet chimico-fisiche
Densit (g/cm3, 1.45 g/cm3
inc.s.)
Solubilit inacqua 1 g/L
Temperatura di 192 C
fusione (decompone)
Indicazioni di sicurezza
Flash point 261.7 C
Simboli di rischio chimico

Frasi R R36/38
Frasi S S26, S36