Mineralogia

MINERALOGA
Saber, Saber hacer, Saber ser
2015
Evaluacin de Competencias
MINERALOGA
Nombre del estudiante: _____________________________________________________________
El presente documento es una lista de conocimientos, habilidades y destrezas que representa el

estndar de las competencias que debe adquirir un trabajador.
Los niveles de competencia se clasifican de acuerdo al porcentaje de las competencias alcanzadas
(segn CETEMIN).
A. Criterios de calificacin:
Excelente
100 - 90%
Bueno
89 - 80%
Regular
79 - 70%
Malo
69 - 50%
Deficiente = 49 - 0%
B. Si es necesario, el evaluador puede hacer preguntas durante la evaluacin para aclarar cualquier
detalle en relacin a los criterios de competencia.
C. El evaluador debe explicar la metodologa antes del examen, y recordarles que las acciones
o explicaciones deben ser precisas.
Puntaje Final Total
Mineraloga
1. Redes de Bravais.
EXCELENTE
BUENO
REGULAR
MALO
DEFICIENTE
Red cbica
Red Tetragonal.
Red Ortorrmbica.
Red Hexagonal.
Obsevaciones: .......................................................................................................................................
Puntaje
...............................................................................................................................................................
2. Conceptos Bsicos.
EXCELENTE
BUENO
REGULAR
MALO
DEFICIENTE
Isomorfismo.
Polimorfismo.
Pseudomorfismo.
Obsevaciones: .......................................................................................................................................
Puntaje
...............................................................................................................................................................
3. Cristalografa Qumica.
EXCELENTE
BUENO
REGULAR
MALO
DEFICIENTE
Solucin slida mineral.

Solucin slida sustitucional.
Solucin slida intersticial.

Solucin slida con omisin
Obsevaciones: .......................................................................................................................................
Puntaje
...............................................................................................................................................................
Mineraloga
4. Crear y cargar los archivos bases de datos.

EXCELENTE
BUENO
REGULAR
MALO
DEFICIENTE
Hbito.
Agregado cristalinos.
Exfoliacin y fractura.
Dureza y tenacidad
Peso especfico.
Color.
Brillo.
Huella o Raya
Obsevaciones: .......................................................................................................................................
Puntaje
...............................................................................................................................................................
5. Reconocimiento de Minerales.
EXCELENTE
BUENO
REGULAR
MALO
DEFICIENTE
Solucin slida mineral.

Solucin slida sustitucional.
Solucin slida intersticial.

Solucin slida con omisin
Obsevaciones: .......................................................................................................................................
Puntaje
...............................................................................................................................................................
Mineraloga
TABLA DE
1.
2.
3.
4.
5.
CONTENIDOS
MINERALOGA ........................................................................................................................... 9
REDES DE BRAVAIS ................................................................................................................... 15
CRISTALOGRAFA QUMICA ..................................................................................................... 17
PROPIEDADES FSICAS DE LOS MINERALES .............................................................................. 19
MINERALOGA DESCRIPTIVA ................................................................................................... 31
CAPTULO
MINERALOGA
1.1 DEFINICIN.
La mineraloga es la ciencia que se dedica a la identificacin de minerales y el estudio de sus propiedades,
origen y clasificacin.
a) Oro Nativo
b) Galena
c) Pirita
Las propiedades de los minerales se estudian bajo las correspondientes subdivisiones: mineraloga qumica,
mineraloga fsica y cristalografa.
Las propiedades y clasificacin de los minerales individuales, su localizacin, sus formas de aparicin y sus
usos corresponden a la mineraloga descriptiva. La identificacin en funcin de sus propiedades qumicas,
fsicas y cristalogrficas recibe el nombre de mineraloga determinativa.
MINERALOGA
MINERALOGA DESCRIPTIVA
MINERALOGA DETERMINATIVA
La composicin qumica es la propiedad ms importante para identificar los minerales y para distinguirlos
entre s. El anlisis de los minerales se realiza con arreglo a unos mtodos normalizados de anlisis qumico
cuantitativo y cualitativo. Los minerales se clasifican sobre la base de su composicin qumica y la simetra de
sus cristales. Sus componentes qumicos pueden determinarse tambin por medio de anlisis realizados con
haces de electrones.
Mineraloga
Por otra parte, las propiedades fsicas de los minerales constituyen una importante ayuda a la hora de
identificarlos y caracterizarlos. La mayor parte de las propiedades fsicas pueden reconocerse a simple vista o
determinarse por medio de pruebas sencillas. Las propiedades ms importantes incluyen el rayado, el color,
la fractura, el clivaje, la dureza, el brillo, la densidad relativa y la fluorescencia o fosforescencia.
1.2 MINERAL.
DEFINICIN.
Un mineral, es un slido homogneo por naturaleza con una composicin qumica definida (pero
generalmente no fija) y una disposicin atmica ordenada. Normalmente se forma mediante un proceso
inorgnico.
Se conocen actualmente ms de 3.000 especies de minerales, la mayora de los cuales se caracterizan por
su composicin qumica, su estructura cristalina y sus propiedades fsicas. Se pueden clasificar segn su
composicin qumica, tipo de cristal, dureza, color, brillo y transparencia.
Los minerales aparecen con una variedad amplia de colores y estructuras, incluyendo tipos tan diversos como
la obsidiana negra vtrea, el jaspe joya, los diamantes claros y duros y el talco blando y blanquecino.
En la edad Media los alquimistas (ciencia y magia) fomentaron muchas supersticiones sobre los minerales.
Por ejemplo se crea que las personas que llevaban un palo envuelto en una hoja de laurel se volveran
invisibles. Los griegos crean que los que llevaban consigo mineral de amatista los protega contra la
embriaguez. Tambin se crea que el cristal de roca, variedad de cuarzo, protega contra dolor de muelas y
hemorragias internas. Algunas creencias antiguas continan vigentes en la actualidad.
a) palo
b) Amatista
c) Cristal de Roca
IMPORTANCIA ECONMICA DE LOS MINERALES:
Los minerales son la fuente de los metales valiosos,

denominados menas. Todas las rocas que constituyen
la corteza terrestre estn formadas por minerales.
Los depsitos de minerales metlicos de valor
econmico y cuyos metales se explotan se denominan
yacimientos.
Los minerales, especficamente los metales, en la
industria tienen muchas aplicaciones. En la antigedad
se usaban para la edificacin de pirmides que
servan de templos.
10
Templo Maya-Mxico-Edificado con Mineral calizas coralinas
Mineraloga
El monumento conmemorativo de Jefferson en

Washington fue construido en mrmol, roca
metamrfica en 1943.
Templo Maya-Mxico-Edificado con Mineral calizas coralinas
De todos los elementos conocidos de la corteza terrestre tan slo ocho constituyen el 99% en peso de sta
y casi el 100% de su volumen. Prcticamente todos los minerales formadores de rocas o minerales
petrogenticos son compuestos de oxgeno, fundamentalmente silicatos alumnicos de (Fe, Mg, Ca, Na, K),
xidos y carbonatos. Los primeros representan el 99% de los minerales de la corteza y el manto terrestres.
El siguiente grfico representa la utilidad de los materiales provenientes de los minerales en la fabricacin de
un automvil.
Vidrio
Plomo Cinc
Tungsteno
Cromo
Cadmio
Acero: una
aleacin de
hierro y otros
Plata
metales.
Revestimiento de asbestos
Niquel, Cobre,
Molibdeno, Mica,
Vanadio, berilio
Metales aplicados en la Fabricacin de un coche (Cortesa: Keith Lye)
En la medicina tenemos una aplicacin directa de

mineral de yeso, usado comnmente para estabilizar
los huesos cuando ha ocurrido alguna fractura.
11
Mineraloga
Adems, existe otro tipo de minerales formados por elementos muy escasos en la corteza (algunas ppm como
valor medio) pero de gran inters econmico (Cu, Pb, Hg, Au, Ag, Pt,...), estos minerales son explotados en
depsitos donde el elemento se haya concentrado.
1.3 CRISTALOGRAFA.
1. DEFINICIN:
La cristalografa es la ciencia que estudia los cristales que estudia su origen, crecimiento, forma exterior,
estructura interna y propiedades fsicas.
Los minerales, con pocas excepciones, poseen la distribucin interna ordenada caracterstica de los slidos
cristalinos. Cuando las condiciones son favorables, pueden estar limitados por caras planas y pulidas y adquirir
formas geomtricas regulares conocidas como cristales. El estudio de los slidos cristalinos y las leyes que
gobiernan su crecimiento, la estructura interna, se denomina cristalografa.
2. CRISTALIZACIN:
Los cristales se forman a partir de disoluciones, fundidos y vapores. Los tomos en estos estados desordenados
tienen una disposicin al azar, pero al cambiar de temperatura, presin y concentracin pueden agruparse en
una disposicin ordenada caracterstico del estado cristalino.
t2
(b)
t2
t2
t3
t2
t2
t2
t1
t2
(a)
t1
t2
t1
t3
t3
t3
t1
t1
t1
t3
t3
t1
t3
t1
(c)
12
t3
(d)
Mineraloga
La formacin de rocas gneas de magmas fundidos. Es un proceso que aunque ms complicado, es similar a
la congelacin del agua. En el magma hay muchos elementos disociados, pero existen igualmente en l un
nmero considerable de enlaces cruzados de iones y grupos inicos. El crecimiento del cristal en un magma
que se enfra es el resultado de dos procesos que compiten entre s las vibraciones trmicas que tienden a
destruir el ncleo y las fuerzas atractivas que tienden a congregar tomos y/o iones en estructura cristalinas.
Cuando la temperatura disminuye el efecto de la primera tendencia disminuye permitiendo que domine el
efecto de las fuerzas atractivas.
3. ESTRUCTURA CRISTALINA
La estructura cristalina u orden interno de un mineral puede considerarse como la repeticin de un motivo
sobre una red. La red comprende la componente de traslacin del orden interno, El motivo o grupo de
tomos tienen una cierta simetra que puede reflejarse en la forma externa del cristal.
As, la propiedad caracterstica y definidora del medio cristalino es ser peridico, es decir, que a lo largo de
cualquier direccin, y dependiendo de la direccin elegida, la materia que lo forma se halla a distancias
especficas y paralelamente orientadas. Adems de sta, otras propiedades caractersticas son la isotropa y
la anisotropa.
Por tanto, el cristal est formado por la repeticin montona de agrupaciones atmicas paralelas entre s y
a distancias repetitivas especficas (traslacin). La red cristalina es una abstraccin del contenido material de
este medio cristalino, y el tratarlo nicamente en funcin de las traslaciones presentes constituye la esencia
de la teora de las redes cristalinas.
En la red cristalina todos los puntos, nudos, tienen exactamente los mismos alrededores y son idnticos en
posicin con relacin al patrn o motivo que se repite. Este motivo es una constante del cristal ya que
constituye el contenido material, es decir, su naturaleza atmica, de manera que red x motivo = cristal.
En esta red espacial existe una porcin del espacio cristalino, denominado celda unidad, el cual repetido por
traslacin y adosado desde un punto reticular a otro engendra todo el retculo. De esta manera, conociendo
la disposicin exacta de los tomos dentro de la celdilla unidad, conocemos la disposicin atmica de todo
el cristal.
a. Periodicidad:
El medio cristalino es un medio peridico ya que a lo largo de cualquier direccin la materia que lo forma se
halla a distancias especficas y paralelamente orientadas, de forma que la orientacin y distancias a que se
encuentran dependen de la direccin elegida. La distancia segn la cual las unidades estructurales se repiten
paralela e idnticamente a lo largo de una direccin dada se denomina traslacin.
stas definen la denominada red cristalina, constituida por una serie de puntos (nudos) separados entre s
por las citadas traslaciones.
b. Homogeneidad:
En una red cristalina la distribucin de nudos alrededor de uno de ellos es la misma, independientemente del
nudo que tomemos como referencia. As una red es un conjunto de nudos homogneos o bien, un conjunto
homogneo de nudos.
c. Anisotropa:
La red de nudos constituyente del estado cristalino es anistropa en cuanto a las distancias entre nudos, es
decir, sta depende de la direccin segn la cual se mide.
13
Notas:
CAPTULO
REDES DE BRAVAIS
2.1 SISTEMAS CRISTALINOS.

La presencia de elementos de simetra en la red cristalina condiciona, a su vez, la existencia de ciertas
relaciones mtricas entre los elementos de la celda elemental, las relaciones angulares entre los ejes del
cristal, o ejes cristalogrficos, y las intersecciones sobre estos ejes de la cara fundamental (111). Las dimensiones
de estas intersecciones son proporcionales a las traslaciones en las tres dimensiones de la red.
Por esta razn se han agrupado las redes de Bravais en siete grandes grupos: redes triclnicas, redes monoclnicas,
redes rmbicas, redes tetragonales, redes hexagonales, redes rombodricas y redes cbicas. Cada uno de
estos grupos de redes corresponde a un sistema cuyo nombre es idntico al de las redes correspondientes y
posee unas constantes reticulares fijas y una mnima simetra caracterstica.
Red de Bravais
Red Triclnica primitiva, P
Red monoclnica primitiva, P
Red monoclnica centrada en las caras, C
Sistema
a,b,c y ngulos
Triclnico
abc; a90
Monoclnico
abc; a===90
Red rmbica primitiva, P

Red rmbica centrada en las bases, C
Red rmbica centrada en el interior, I
abc; a==90 ^ >90
Rmbico
Red rmbica centrada en las caras, F

Red tetragonal primitiva, P
Red tetragonal centrada en el interior, C
Red hexagonal primitiva, P
Red rombodrica primitiva, P
Tetragonal
Hexagonal
a=bc; a==90 ^
=120
Rombodrico o Trigonal
a=b=c; a==90
a=b=c; a===90
Red cbica primitiva, P

Red cbica centrada en el interior, I
a=bc; a===90
Cbico o Isomtrico
Red cbica centrada en las caras, F
15
Mineraloga
La estructura cristalina, formada por la distribucin de tomos, iones o molculas, es en realidad la que
constituye la base material que forma el cristal. Mientras que la red cristalina refleja el hecho de que el cristal
es peridico y por ello, determina la simetra tratada hasta el momento, la estructura del cristal no slo
determina su periodicidad, marcada por la red y por la celda unidad de la misma, sino que determina el
motivo, es decir, la parte material constituida por tomos, iones y molculas que llenan la citada celda unidad.
Un cristal viene definido, en primer lugar, por su composicin qumica y, por tanto, es la relacin estequiomtrica
el factor dominante en una estructura. La influencia de la estequiometria es evidente, por ejemplo, un cristal
de NaCl, por ejemplo, no puede tener, en modo alguno, la misma estructura que la anhidrita (CaSO4) o que
la calcita (CaCO3) o que un silicato cualquiera, puesto que no slo los tomos que forman estos cristales son
diferentes qumica y fsicamente, sino que sus componentes entran en la frmula qumica en relaciones muy
distintas.
2.2 ISOMORFISMO.
Hay minerales que tienen la misma estructura anlogas en todos los aspectos, si bien las dimensiones de
las celdas son diferentes y sus propiedades son, naturalmente totalmente diferente. Sus grupos espaciales
son idnticos. Entonces se dice que estas sustancias son isomorfas o isoestructural por ejemplo fluorita y la
uraninita.
2.3 POLIMORFISMO.
La habilidad de una sustancia qumica especfica para cristalizar en ms de un tipo de estructura (en funcin
de los cambios de temperatura presin o ambos) se denomina polimorfismo. Las diversas estructuras de tal
elemento qumico o compuesto se llaman formas polimorfas, Ej. Grafito y el diamante; Pirita y Marcasita.
Calcita y el aragonito etc.
2.4 PSEUDOMORFISMO.
La existencia de un mineral con la forma cristalina externa de otra especie mineral se denomina pseudomorfismo.
Si el cristal de un mineral dado se altera de forma que la estructura interna o la composicin qumica cambie,
pero la forma externa prevalezca se dice que hay un pseudomorfismo.
16
CAPTULO
CRISTALOGRAFA QUMICA
3.1 SOLUCIN SLIDA MINERAL.

La mayora de los minerales no son sustancias puras, sino que presentan una composicin qumica variable.
Esto es debido a las frecuentes sustituciones de determinados iones o grupos inicos que presentan parecido
radio inico (diferencias < 15%) y de carga elctrica (p.e. Mg2+ por el Fe2+, en posiciones octadricas, el Ca2+
por el Na+ en posiciones de orden 8 10, o el Al3+ por el Si4+ en posiciones tetradricas, etc.). En los ltimos
ejemplos para que se mantenga la neutralidad elctrica de la estructura deben tener lugar otras sustituciones
adicionales. Como resultado de estas sustituciones se producen las soluciones slidas minerales en las que
en una estructura mineral aparecen dos o ms elementos distintos con posibilidad de ocupar en distintas
proporciones una misma posicin atmica.
Existen diferentes tipos de soluciones slidas:
1. SOLUCIN SLIDA SUSTITUCIONAL:
Se produce una sustitucin de un elemento por otro en todo el intervalo de composiciones posibles determinado
por las composiciones de dos miembros extremos. Un buen ejemplo de este tipo de soluciones slidas es el
que forma la serie isomorfa del olivino, (Mg, Fe)2SiO4. En el olivino, el Mg2+ puede ser reemplazado parcial
o totalmente por el Fe2+ constituyendo una solucin slida completa entre los dos trminos extremos
forsterita (Mg2SiO4) - fayalita (Fe2SiO4).
Otro ejemplo es el que forman los carbonatos de la serie rodocrosita MnCO3 siderita FeCO3. Pero tambin
existen las sustituciones aninicas como por ejemplo la formada por la solucin slida completa KCl-KBr, en
la que los aniones Cl- y Br- se sustituyen entre ellos.
2. SOLUCIN SLIDA INTERSTICIAL:
Se produce cuando los tomos o iones se localizan en los huecos estructurales de un cristal. Algunos minerales poseen estructuras cristalinas con grandes huecos en los que se alojan iones o molculas, es el caso del
Berilo (Be3Al2Si6O18) cuya estructura anular cuenta con grandes canales hexagonales que son aprovechados
por el K+, Rb+, Cs+, H2O, etc., para alojarse.
Otro ejemplo bien conocido es el que constituye el grupo de las zeolitas, stas poseen una estructura muy
abierta formada por tetraedros de SiO4 y AlO4 donde quedan grandes huecos en los que acostumbran a
acomodarse molculas de H2O dbilmente unidas a la estructura.
3. SOLUCIN SLIDA CON OMISIN:
Tiene lugar cuando un catin de mayor carga reemplaza a dos o ms cationes, compensando as su carga.
El mejor ejemplo lo constituye la pirrotina de frmula Fe(1-x)S, en cuya estructura aparecen vacantes en
nmero variable por la ausencia de iones Fe2+ en alguna de las posiciones octadricas.
Para compensar la deficiencia del Fe es posible que parte de ste en su estado oxidado (Fe3+), de forma que:
2Fe3++ 1vacante 3Fe2+, Mantenindose as la neutralidad en la estructura.
17
Notas:
CAPTULO
PROPIEDADES FSICAS
DE LOS MINERALES
4.1 HBITO.
Se llama hbito cristalino o apariencia de los monocristales. Esta caracterstica se suele estimar visualmente, destacando los tipos de facetas que tienen
reas ms amplias, por ejemplo, hbito cubooctadrico, hbito dipiramidal, etc.
Berilo de hbito prismtico
4.2 AGREGADOS CRISTALINOS.

Existen numerosas denominaciones para describir los agregados cristalinos de minerales. No puede establecerse una lista sistemtica ni una definicin estricta para cada uno de los trminos.
Acicular: cristales delgados parecidos a agujas

Azurita: Cu2+3(CO3)2(OH)2
Arborescente: de aspecto similar a un rbol.

Plata: Ag, sobre calcita.
19
Mineraloga
20
Filiforme: parecidos a cabellos o hebras.

Jamesonita: Pb4FeSb6S14
Dendrtico: en ramas divergentes similares a plantas

Pirolusita: Mn4+O2
Reticulado: cristales delgados entrelazados

simulando redes.
Rutilo: TiO2
Radiante: cristales dispuestos de manera radial a

partir de un centro.
Prehnita: Ca2Al2Si3O10.(OH)2
Columnar: En forma de columna

Aragonito: CaCO3
Fibroso: En forma de pequeas fibras paralelas,

fcilmente separables entre s.
Grunerita: (Fe2+,Mg)7Si8O22(OH)2
Mineraloga
Estrellado: Cristales en formas concntricas

simulando estrellas.
Mesolita: Na2Ca2Al6Si9O30.8H2O
Globular: Individuos de forma esfrica.

Esferocobaltita: CoCO3 - con cuarzo hialino
Botrioidal: Formas globulares agrupadas en racimos.

Apatito: Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)
Reniforme: minerales radiales terminados en

formas arrionadas
Goethita: Fe3+O(OH)
Mamilar: Grandes formas redondeadas

a modo de mamas.
Smithsonita: ZnCO3
Coraloide: En formas puntiagudas ramificadas que

recuerdan al coral.
Aragonito: CaCO3
21
Mineraloga
Exfoliable: mineral que se separa fcilmente en capas.

Cuando esas capas son hojosas muy finas se dice micceo.
Tabular: Individuos planos a modo de tablas.

Vanadinita: Pb5(VO4)Cl
Masivo: Agregados minerales compactos y

sin forma particular.
Bismuto: Bi
Discoidal: En forma de discos superpuestos.

Yeso: CaSO4.2H2O
Hojoso: Cristales alargados planos a modo de

hojas de cuchillo.
Crocoita: PbCrO4
Estalacttico: En forma de conos o cilindros

colgantes a modo de estalactitas.
Goethita: Fe3+O(OH)
22
Mineraloga
Concrecionado: Masas de mineral depositadas sobre

un ncleo, en ocasiones de formas esfricas.
Malaquita: Cu2+2(CO3)(OH)2
Geoda: cavidad recubierta de cristales pero sin quedar

totalmente rellena.
4.3 EXFOLIACIN, PARTICIN Y FRACTURA.

Cuando un mineral es sometido a una fuerza externa se produce un proceso tensional que induce a una
deformacin del cristal. La resistencia y el tipo de deformacin resultante estn relacionados con los mecanismos de enlace interatmicos y por la presencia o no de defectos estructurales. Una vez que la deformacin
sobrepase cierto valor, excediendo su resistencia, el mineral se rompe.
EXFOLIACIN Y CLIVAJE:
Ciertos minerales tienden a romper segn planos paralelos a direcciones muy concretas que corresponden a
planos atmicos con densidad mnima de enlaces. Estos planos se definen mediante ndices de Miller de igual
manera que se hace con las caras externas de un cristal. As por ejemplo las micas tienen tendencia a romper
segn planos basales {0001}. Esta propiedad se denomina exfoliacin.
Al describir la exfoliacin se debe precisar:
La calidad de la misma mediante trminos tales como
perfecta, buena, regular, mala, etc.
La direccin expresada por el nombre o direccin a
la que es paralela la exfoliacin, por ejemplo cbica
{001} propia de la galena, octadrica {111} en el caso
del diamante o de la fluorita, rombodrica {1011},
prismtica {110} o basal
Galena: PbS
La exfoliacin de un mineral concuerda con su simetra,

as si se desarrolla una direccin octadrica
necesariamente debern existir otras tres direcciones
semejantes.
No todos los minerales presentan exfoliacin ni en el mismo grado, as mientras que es muy marcada en el
caso de la exfoliacin basal de las micas, puede estar menos marcado como en el caso del berilo o no existir
como con el cuarzo.
23
Mineraloga
PARTICIN:
Cuando un mineral rompe a lo largo de planos con
debilidad estructural, debidos a la presencia de
maclas, tensiones anteriores acumuladas o procesos
de desmezcla se dice que ha sufrido una particin.
No es pues una propiedad intrnseca del mineral,
como en el caso de la exfoliacin, sino que depende
de la "historia" del ejemplar.
No obstante en cada mineral solo existirn ciertos
planos susceptibles de generar particin tales como
la particin octadrica de la magnetita, la bsica del
piroxeno o la rmbodrica del corindn.
Corindn: Al2O3
FRACTURA:
Cuando un mineral rompe sin seguir ninguna de las pautas antes expuestas se dice que se fractura.
Estas facturas en funcin de la forma y aspecto de las superficies generadas pueden denominarse:
Concoidal si los planos de fractura presentan superficies lisas y suaves, pero con bordes agudos y cortantes,
siendo un caso tpico el cuarzo y su variedad el slex.
Astillosa o fibrosa.
Ganchuda el mineral rompe segn una superficie dentada, con filos puntiagudos.
Irregular.
4.4 DUREZA Y TENACIDAD.

Se denomina dureza a la resistencia a ser rayado que ofrece la superficie lisa de un mineral, y refleja, de
alguna manera, su resistencia a la abrasin. Mediante el estudio de la dureza de un mineral se evala, en
parte, la estructura atmica del mismo pues es la expresin de su enlace ms dbil.
La dureza es una forma de evaluacin de la reaccin de una estructura cristalina a una tensin sin rotura. En
los cristales con enlaces metlicos, que pueden fluir plsticamente, el rayado da lugar a una ranura o surco.
Por el contrario, en materiales frgiles el rayado es la manifestacin de una microfractura.
1. ESCALA DE Mohs:
El grado de dureza se mide en mineraloga por
comparacin, determinndose la facilidad o dificultad
en que un mineral es rayado por otro. Un mineral
blando siempre es rayado por cualquier mineral ms
duro y nunca al revs.
Numricamente esta dureza relativa, designada por
H, se establece gracias a la escala de diez minerales
corrientes definida por F. Mohs en 1824.
24
Mineral
Talco
Yeso
Calcita
Fluorita
Apatito
Ortosa
Cuarzo
Topacio
Corindn
Diamante
10
Mineraloga
Esta escala no es en modo alguno proporcional, en efecto, la diferencia entre la dureza del diamante (10 en
la escala) y el corindn (9 en la escala) es mucho mayor que la existente entre el corindn y el talco (1 en la
escala).
Algunos productos artificiales han logrado alcanzar valores un poco ms altos que el corindn (carburo de
silicio, carburo de boro, carburo de wolframio).
La dureza de un mineral es una propiedad vectorial, pudiendo presentar un mismo mineral diversos valores
dependiendo de la direccin segn la cual se les raye. Por lo general, esa diferencia es muy ligera, pero en el
caso de la cianita H = 5 paralelamente a su alargamiento y H = 7 normalmente a este. La calcita tiene una
H = 3 en todas sus direcciones excepto segn {0001} en la que vale H = 2.
Cuando se encuentra un mineral en el campo, rara vez se dispone de 10 minerales para efectuar el test de
dureza. Por el contrario, puede obtenerse una aproximacin bastante buena usando simplemente:

La ua del dedo (H = 2.5).

Una moneda de cobre (H = 3).
Una punta de acero, por ejemplo una punta de cuchillo, un clavo etc. (H = 5).
Un fragmento de vidrio (H = 5.5).
Empleando estos objetos comunes se consigue una buena orden de magnitud de dicha dureza.
2. TENACIDAD:
Se denomina tenacidad a la resistencia que opone un mineral a ser partido, molido, doblado o desgarrado,
siendo, en cierto modo, una medida de su cohesin.
Se definen una serie de objetivos relacionados con este concepto: Un mineral frgil es aqul que se rompe o
reduce a polvo fcilmente, siendo una propiedad caracterstica de minerales con enlaces inicos dominantes.
Se dir de un mineral que es maleable cuando puede ser conformado en hojas delgadas por percusin.
Un mineral sctil puede cortarse fcilmente en virutas delgadas con un cuchillo.
Si un mineral puede estirarse fcilmente hasta formar un hilo se dice dctil. Ductilidad, sectilidad y
maleabilidad son propiedades caractersticas de minerales con enlaces metlicos pues dicho enlace transmite
a la materia la capacidad de convertir toda tensin aplicada en deformacin plstica.
Cuando un mineral puede ser doblado y pero no tiene la capacidad de recuperar su forma original,
manteniendo la deformacin de forma permanente, se denomina flexible. Los minerales en los que existan
fuerzas de enlace de tipo Van der Waals o de hidrgeno tales como el talco o las cloritas lo son.
Por el contrario cuando un mineral recupera su forma original tras ser deformado se dice elstico. Las micas
con enlaces inicos son tpicamente elsticos.
4.5 PESO ESPECFICO.

Se denomina peso especfico de un mineral al cociente entre su peso y el peso de un volumen equivalente
de agua a 4C (condiciones de mxima densidad del agua), siendo un valor adimensional. Por el contrario, la
densidad relativa es un valor equivalente correspondiente a la masa por unidad de volumen y viene expresado
en unidades tales como g/cm3.
25
Mineraloga
El caso contrario lo constituyen los compuestos polimorfos, de misma composicin pero diferente tipo de
empaquetamiento. As, en el caso del carbono, pasamos de valores de 3.515 para el diamante a solo 2.23
para el grafito pese a tener idntica frmula qumica.
1. PESOS ESPECFICOS DE ALGUNOS MINERALES:
La estimacin del valor del peso especfico es en muchas ocasiones determinante en la clasificacin de un
mineral a estudiar, por ello a continuacin se especifica dicho valor para algunos minerales:
MINERALES
Cuarzo
Galena
Pirita
Esfalerita
Calcopirita
Malaquita
Diamante
Fluorita
Calcita
Molibdenita
PESOS ESPECFICOS
2,65 - 2,66
7,4 - 7,6
5,02
3,90 - 4,10
4,1 - 4,3
3,90 - 4,03
3,52
3,18
2,70 - 2,72
4,62 - 4,73
4.6 COLOR.
El color es, probablemente, una de las caractersticas ms espectaculares y atractivas de los minerales,
confiriendo una indiscutible belleza a los cristales, muy especialmente en el caso de algunas gemas. Sin
pecar de exageracin puede decirse que los minerales, en su conjunto, abarcan todo el espectro de colores
del visible, con todos los matices que pueda uno imaginar.
Incluso, un nico mineral puede presentar, en ocasiones, una enorme variedad de colores como en el caso de
la fluorita con tonalidades azules, amarillas, verdes, moradas, naranjas o rosas.
26
Mineraloga
Los minerales estn coloreados porque absorben ciertas longitudes de onda de la luz que incide sobre ellos y
reflejan el resto, siendo el color la combinacin de aquellas longitudes de onda que inciden en el ojo.
4.7 BRILLO.
Se denomina brillo al aspecto de la superficie de un mineral cuando se refleja en ella la luz.
Se suele distinguir los minerales con brillo metlico de aquellos con brillo no metlico, si bien una clara
separacin entre ambos grupos es algo ambigua, al punto de considerarse en ocasiones un grupo de minerales
con brillo submetlico.
El brillo metlico es propio de aquellos minerales con enlace metlico puro o predominante, siendo totalmente opacos a la luz. En ellos los huecos entre los estados fundamentales y excitados son bastante menores
que en el caso de las estructuras covalentes e inicas.
Sin embargo existen numerosos estados excitados con energas disponibles dentro del intervalo completo de
la luz visible, permitiendo la absorcin de la luz incidente y la posterior emisin de dicha luz en forma visible.
Por ello los materiales con brillo metlico reflejan totalmente la luz visible. Los metales nativos y la mayor
parte de los sulfuros pertenecen a este grupo.
Los minerales con brillo no metlico son, por lo general, de colores claros y transmiten la luz, por lo menos,
en secciones delgadas. Se emplean diversos calificativos para describir los tipos de brillos no metlicos entre
ellos.
VTREO: Parecido al brillo del vidrio. Lo presentan minerales tales como el cuarzo o las turmalinas.
RESINOSO: De aspecto similar a la de la resina. Ejemplos de ello son la blenda o el azufre.
NACARADO: Con aspecto nacarado que recuerda a las perlas. Aparece en las superficies de los minerales
paralelas a los planos de exfoliacin, por ejemplo en el caso del talco o en los planos basales de la apofilita.
GRASO: Las superficies presentan un aspecto como si estuviesen recubiertas por una delgada capa de aceite
y es propia de minerales con superficies microrrugosas. Lo pueden presentar ciertas nefelinas, algunas
especies de esfaleritas o el cuarzo masivo.
SEDOSO: Resulta de la reflexin de la luz sobre paralelo de finas fibras. Lo presentan el yeso fibroso, la
malaquita o el crisotilo.
ADAMANTINO: Reflejo fuerte y brillante como el diamante. Es propio de minerales con un alto ndice de
refraccin, como en el caso de la cerusita o la anglesita.
4.8 HUELLA O RAYA.

El color del polvo fino de un mineral se conoce con el nombre de huella. La huella se emplea frecuentemente
en la identificacin de los minerales, porque, aunque el color del mineral puede variar entre lmites amplios,
el de la huella es normalmente constante.
27
Mineraloga
4.9 PROPIEDADES ELCTRICAS.

1. CONDUCTIVIDAD:
El tipo de enlace atmico determina la conductividad elctrica de un mineral. Aquellos minerales con enlaces
de tipo metlico, tales como los metales nativos, son excelentes conductores.
Los sulfuros, con enlaces slo parcialmente metlicos, son semiconductores, mientras que los minerales con
enlaces inicos o covalentes son, generalmente, no conductores.
La conductividad es una magnitud vectorial y para los minerales no cbicos vara en funcin de la orientacin
cristalogrfica. As, en el caso del grafito su conduccin es mucho mayor segn direcciones perpendiculares
al eje c que segn direcciones paralelas al mismo.
2. PIEZOELECTRICIDAD:
Se denomina piezoelectricidad a la facultad que presentan ciertos minerales de producir una corriente de
electrones si se ejerce una presin sobre un extremo de su eje polar. Todos los minerales que cristalicen
segn sistemas que presenten dichos ejes polares presentarn esta propiedad, pero slo unos pocos de ellos
lo hacen con una intensidad suficiente para ser medida.
3. PIROELECTRICIDAD:
Los minerales que presentan un eje polar nico al ser sometidos a un gradiente de temperaturas desarrollan
simultneamente cargas positivas y negativas en los extremos opuestos del eje. Esta propiedad se denomina
piroelectricidad.
4.10 PROPIEDADES MAGNTICAS.

Se clasifican las caractersticas magnticas de un mineral en funcin del comportamiento del mismo al ser
expuesto a un campo magntico externo. Se denomina susceptibilidad magntica a dicha propiedad y es
sensible a la temperatura especialmente al sobrepasarse la denominada temperatura de transicin magntica.
La piedra imn natural es una sustancia ferromagntica con la composicin de la magnetita con todos los
momentos magnticos netos fuertemente alineados. Este magnetismo natural se debe al enfriamiento de
material fundido bajo la influencia del campo magntico terrestre.
4.11 LUMINISCENCIA.
La energa radiante que recibimos del sol cubre una amplia gama de longitudes de onda de las cuales slo una
pequea parte constituye el llamado espectro de la luz visible.
La luz es una forma de energa y para crearla es necesario suministrar energa bajo otra forma. Existen,
fundamentalmente, dos formas para que ello ocurra:
La incandescencia es el fenmeno de emisin de luz debida a la energa calorfica. Un cuerpo, alcanzando
cierta temperatura, emite una radiacin luminosa que es, adems, caracterstica de cada sustancia. Es este el
fenmeno observado cuando un metal es "calentado al rojo" y est a la base de utilizaciones industriales
28
Mineraloga
tan comunes como la bombilla en la que un filamento de wolframio, atravesado por corriente elctrica,
alcanza la incandescencia y emite una luz brillante. Las estrellas y el propio sol irradian luz por incandescencia.
La luminiscencia, por el contrario, es una forma de "luz fra" en la que la emisin de radiacin lumnica es
provocada en condiciones de temperatura normal o baja.
1. TIPOS DE LUMINISCENCIA:
Existen diversas variedades de luminiscencia en funcin de la energa responsable del fenmeno:

La Fotoluminiscencia es una luminiscencia en la que la energa activadora es de origen electromagntico
(rayos ultravioletas, rayos X o rayos catdicos). Conviene distinguir claramente este fenmeno de la refraccin,
reflexin o dispersin. En efecto, en los minerales fotoluminiscentes, la luz es absorbida durante un tiempo
significativo y la emisin posterior posee una longitud de onda notablemente menor a la frecuencia de la
energa activadora.
El trmino Fluorescencia se restringe a la luminiscencia causada por rayos ultravioleta (U.V.). stos, al igual
que la luz visible, se pueden subdividir en U.V. de onda corta o rayos U.V.A., U.V. de onda media (U.V.B.), U.V.
de onda larga (U.V.C.) y ultravioletas extremos.
La fluorescencia es una propiedad bastante imprevisible pues, mientras algunas muestras de un mineral la
presentan, otras aparentemente semejantes e incluso provenientes de una misma localidad de origen.
As, slo ciertas fluoritas (de las que deriva el nombre de esta propiedad) son fluorescentes, debindose el
fenmeno a la presencia de materia orgnica o a la presencia de tierras raras. Una fluorescencia de color azul
- violceo es debida a la presencia de europio siendo visible bajo U.V. de onda larga.
La Fosforescencia es una luminiscencia que perdura una vez cortada la excitacin. No existe realmente una
frontera clara entre fosforescencia y fotoluminiscencia ya que empleando mtodos finos se comprueba que
ciertos minerales, a priori slo fluorescentes, en realidad siguen dando luz fracciones de segundo despus de
haber sido separados de las fuentes excitadoras.
Se denomina Electroluminiscencia a aquella causada por corrientes elctricas, siendo un caso particular el de
la Catodoluminiscencia ocasionada por rayos de electrones.
La Radioluminiscencia es causada por reacciones nucleares y fue observada por primera vez por Pierre y
Marie Curie en el elemento "radio" que obtuvieron a partir de pechblendas procedentes de Johanngeorgenstadt,
Sajonia (Alemania).
La Triboluminiscencia es la propiedad que poseen ciertos minerales de hacerse luminosos al ser sometidos a
acciones mecnicas tales como ser molidos, rayados o rotados. Se trata de minerales en su mayor parte no
metlicos y con una buena exfoliacin. La fluorita, la esfalerita, la lepidolita y en menor medida la pectolita,
la ambligonita, los feldespatos y la calcita presentan esta propiedad.
La Termoluminiscencia es capacidad de producir luz visible cuando son calentados a una temperatura por
debajo del rojo. No debe ser confundida con la incandescencia que ocurre a temperaturas ms elevadas. En
termoluminiscencia el calor no es la fuente primaria de energa sino el desencadenante de la reaccin.
29
Notas:
CAPTULO
MINERALOGA DESCRIPTIVA
5.1 CLASIFICACIN DE MINERALES.

La clasificacin de minerales de J. D. Dana a mitad del siglo XIX, cuando todos los minerales fueron divididos
en clases, en funcin de sus aniones o grupos de aniones predominantes. Versiones revisadas y actualizadas
de esta clasificacin siguen siendo las ms usadas entre los mineralogistas de mayora de los pases y el
manual de mineraloga basado en esta clasificacin se ha convertido en un clsico, con ya ms de 20 ediciones.
La utilizacin de los dos criterios el qumico y el estructural son imprescindible hoy en da para cualquier
clasificacin mineralgica, pero no resuelve por ello todos los problemas. As por ejemplo, un mineral tan
importante como el cuarzo (SiO2) figura en algunas clasificaciones como un xido, mientras que en otras
aparece como un tectosilicato.
En Per, tradicionalmente, se ha venido utilizando, tanto a nivel universitario como en la ordenacin de las
colecciones de sus principales museos, la clasificacin de Strunz basada en la clsica de J. D. Dana.
Resumiendo en un cuadro los principales grupos de minerales obtenemos:
1. Elementos nativos
2. Sulfuros
3. Sulfosales
4. xidos
(a) Simples y mltiples
(b) Hidrxidos
5. Haluros
6. Carbonatos
7. Nitratos
8. Boratos
9. Fosfatos
10. Sulfatos
11. Wolframatos
12. Silicatos
Estas se subdividen en familias, basndose en los tipos qumicos, y las familias a la vez se dividen en grupos,
que presentan una similitud cristalogrfica y estructura.
El grupo est formado por especies, que forman series entre s. Las especien tienen la misma estructura pero
diferente composicin qumica.
31
Mineraloga
5.2 ELEMENTOS NATIVOS.

A esta clase pertenecen aquellos minerales compuestos bsicamente por un nico elemento qumico. Solo
unos 20 elementos de la tabla peridica han sido encontrados en la naturaleza en estado nativo. Estos elementos se dividen en tres subclases: los metales, los semimetales y los no metales.
Metales Nativos
ESTRUCTURA:
Debido a su composicin qumica sencilla y al enlace atmico de tipo metlico que presentan estos minerales,
las estructuras de los metales nativos pueden describirse como simples empaquetamientos compactos de
bolas de un mismo tamao. A continuacin se presentan tres ejemplos de estructuras de esta subclase de
minerales.
C
B
A
A
B
A
B
A
La mayora de los metales nativos tiene una estructura

cristalina denominada empaquetamiento cbico
compacto centrado en las caras, que se caracteriza
por presentar caras paralelas a {111} segn una
secuencia (ABCABC...) y por pertenecer al grupo
espacial Fm3m, tal como se ilustra en la figura
siguiente.
Cada tomo de metal est rodeado por otros 12

tomos vecinos. Los minerales del grupo del oro, as
como el platino, el iridio, la taenita (hierro con mezcla
de nquel en ms de un 27 % en peso) y otros metales
nativos presentan esta estructura.
Por el contrario el Mg, el Zn, el Cd y minerales del
grupo del platino como como la iridosmina o el
platiniridium presentan estructuras con empaquetamiento hexagonal compacto (ABAB...) donde cada
tomo de metal est rodeado por 12 tomos vecinos.
El ltimo tipo de estructura, presente en los metales

nativos es el empaquetamiento cbico compacto
centrado en el cuerpo, donde las capas de tomos
se repiten en el orden (ABAB...) y cada tomo tiene
8 vecinos cercanos. Los ejemplos caractersticos para
este tipo de estructura son el hierro nativo puro y la
especie de ferroniquel kamacita con una mezcla de
Ni menor al 27 % en peso.
32
Mineraloga
SEMIMETALES NATIVOS:
Los semimetales nativos As, Sb, Bi son isoestructurales
y cristalizan en el grupo espacial P3m. Sus enlaces
entre tomos ya no son puramente metlicos, sino
parcialmente covalentes. Dicha covalencia de los
enlaces se explica por la posicin de estos elementos
en el grupo Va de la tabla peridica. La figura siguiente
representa la estructura del As y del Sb nativos.
En comparacin con los metales nativos, los enlaces
entre los tomos ya no son todos iguales. Aquellos
relativamente ms fuertes entre los cuatro tomos
ms cercanos dan lugar a una estructura en capas y
la fcil exfoliacin de minerales de este grupo
segn direccin perpendicular a {0001} se explica por
la presencia de enlaces ms dbiles entre las capas
estructurales.
La covalencia de los enlaces explica tambin la menor
conductividad trmica y elctrica de los minerales de
este subgrupo respecto de los metales nativos.
NO METALES NATIVOS:
La estructura de los no metales nativos es muy
diferente a la de los metales y semimetales.
c
a
(a)
(b)
El azufre cristaliza habitualmente en el sistema

ortorrmbico, los dos tipos polimorfos de azufre monoclnico son muy raros en la naturaleza, pero si se
producen artificialmente.
La estructura del azufre se compone de anillos unidos
por enlaces muy fuertes entre los 8 tomos de S en
una molcula S8 (Fig. a). La celda de azufre ortorrmbico (Fig. b) est compuesta por 16 anillos y contiene
un total de 128 tomos. Estos anillos se unen entre
s mediante fuerzas de Van der Waals, mucho ms
dbiles que los enlaces intermoleculares.
El diamante presenta una estructura de tomos de

carbono unidos entre s mediante enlaces covalentes
muy fuertes y direccionales. Cada tomo de carbono
aparece unido con otros cuatro tomos vecinos,
situados en los extremos de un tetraedro regular.
Este tipo de estructura da lugar a unos planos {111}
con elevada poblacin atmica, separados por espacios
ms anchos con la misma orientacin. Esto explica
la exfoliacin del diamante segn los planos {111},
coincidentes con las caras de un octaedro.
33
Mineraloga
La estructura del grafito est formada por anillos hexagonales, en los cuales cada tomo de carbono est vinculado con otros tres, situados en los vrtices de un tringulo regular a su alrededor. Los anillos hexagonales
forman capas en la estructura de grafito y la distancia entre dos capas paralelas es muy superior a la distancia
entre tomos dentro de una capa. Estas capas estn unidas entre s por fuerzas dbiles de Van der Waals.
La importancia de la estructura cristalina para las propiedades de minerales se manifiesta con los ejemplos
del grafito y del diamante. Los dos son carbono puro, pero estos minerales no tienen nada ms en comn. El
diamante es transparente e incoloro, el grafito es opaco y negro; el diamante es la sustancia ms dura que se
conoce, el grafito tiene la dureza ms baja segn la escala de Mohs; el diamante es un aislante perfecto por el
contrario el grafito tiene una electroconductividad muy elevada, etc. Entre las propiedades comunes apenas
destaca la exfoliacin que se observa muy bien en ambos minerales.
Grupo
Mineral
Frmula
Metales
Grupo del oro
Grupo del platino
Grupo del hierro
Oro
Au
Plata
Ag
Cobre
Cu
Platino
Pt
Hierro
Fe
Kamacita
Fe, Ni
Taenita
Fe, Ni
Mercurio
Hg
Arsnico
As
Antimonio
Sb
Bismuto
Bi
Azufre
Diamante
Grafito
Semimetales
Grupo del arsnico
No metales
ORO:
Frmula Qumica: Au
PROPIEDADES FSICAS:
Color: Amarillo propio
Raya: Amarilla brillante
Brillo: Metlico
Dureza: 2,5
Densidad: 19,3 g/cm3
34
Mineraloga
FORMA DE PRESENTARSE:
En forma cristalizada se encuentra en cristales octadricos. La forma ms corriente de presentarse es en
masas arborescentes, con cristales alargados en la direccin del eje ternario; tambin diseminado en capas
aplastadas, escamoso o macizo. La forma ms frecuente para placeres es la llamada "pepita", masas macizas
redondeadas por el rodamiento, que pueden variar de tamao.
GNESIS:
Yacimientos epitermales; Yacimientos metamrficos y yacimientos en zonas de cizalla; Placeres y paleoplaceres.
EMPLEO:
En joyera y como patrn monetario, igualmente en electrnica o para aplicaciones de la industria aeroespacial.
PLATA:
Frmula Qumica: Ag
PROPIEDADES FSICAS:
Color: Blanco de plata
Raya: Blanco de plata
Brillo: Metlico
Dureza: 2.5 a 3
Densidad: 10.5 g/cm3
Otras: Ductilidad y maleabilidad, patina negra en
superficie.
Muy raramente presenta los cristales que tienden al hbito octadrico. Habitualmente forma grupos
ramosos, arborescentes e hilamentosos, en placas y escamas o tambin masivo, rellenando fracturas y vetas.
GNESIS:
Yacimientos hidrotermales en asociacin con:
Sulfuros, ceolitas, calcita, baritina.
Arseniuros y sulfuros de cobalto, nquel y plata y con bismuto nativo.
Con uraninita y minerales de cobalto y nquel.
Zonas de oxidacin de los depsitos de minerales de plata.
EMPLEO:
Como la mena de plata, aunque la mayor parte de este metal se extrae de los sulfuros de plata (acantita,
proustita, pirargirita).
COBRE
Frmula Qumica: Cu
PROPIEDADES FSICAS:
Color: Rojo propio
Raya: Roja propia
Brillo: Metlico
Dureza: 2.5 a 3
Densidad: 8.9 g/cm3
Otras: Ductilidad y maleabilidad, patina tenue en
superficie.
35
Mineraloga
Los ms frecuentes son los grupos dendrticos arborescentes, pero aparece tambin cristalizado, siendo el
octaedro la forma ms frecuente en la que se presenta.
GNESIS:
En la zona de oxidacin de los depsitos de cobre. Los yacimientos primarios estn asociados a lavas
baslticas, donde el nativo cobre aparece como resultado de reaccin de soluciones hidrotermales con
minerales de xidos de hierro.
EMPLEO:
Como la mena de cobre de importancia menor, la mayor parte de este metal se extrae de los sulfuros de
cobre. El empleo principal de cobre metal es como hilo para conductores elctricos. Tambin se utiliza para
aleaciones, como el latn, bronce y otros.
MERCURIO
Frmula Qumica: Hg
PROPIEDADES FSICAS:
Brillo: Metlico
Otras: nico metal lquido en condiciones de presin
y temperaturas normales. Solidifica a -39 C.
En pequeas gotas sobre cinabrio o calcitas.
GNESIS:
Asociado al cinabrio y probablemente algo ms tardo que este, preparacin electroltica del cloro y la sosa
custica y como impermeabilizante contra el mildi (enfermedad de la vid). Igualmente se emplea en
ortodoncia, instrumentos cientficos, termmetros, como amalgamado.
EMPLEO:
El mercurio se emplea en aparatos elctricos, instrumentos de control industrial, preparacin electroltica
del cloro y la sosa custica y como impermeabilizante contra el mildi (enfermedad de la vid). Igualmente se
emplea en ortodoncia, instrumentos cientficos, termmetros, como amalgamador del oro, etc.
AZUFRE
Frmula Qumica: S
PROPIEDADES FSICAS:
Color: Amarillo
Raya: Ms clara
Brillo: Graso o sedoso
Dureza: 1.5 a 2.5
Otras: Marcada fractura concoidea. Arde con facilidad.
36
Mineraloga
Cristales con formas piramidales o bipiramidales con truncamientos de vrtices. Tambin en masas irregulares,
reniformes, estalactticas, como incrustaciones y terroso.
GNESIS:
En terrenos con actividad volcnica, como producto de sublimacin. Filoniano, asociado a sulfuros y formado
por la oxidacin de estos. En rocas sedimentarias terciarias arcillosas.
EMPLEO:
Como abono e insecticida; para la fabricacin de cido sulfrico y de caucho. Tambin se usa en produccin
de jabn, textiles, papel, piel, tintes y en refinado de petrleo.
DIAMANTE
Frmula Qumica: C
PROPIEDADES FSICAS:
Color: Habitualmente amarillo claro o incoloro,
tambin tonalidades claras azules, verdes, naranjas,
rosas, marrones.
Raya: Es imposible hacerla.
Brillo: Adamantino o graso
Otras: Transparente a los rayos ultravioletas.
Habitualmente en cristales de hbito octadrico, pero tambin forma cubos y dodecaedros, presentando
curvaturas en las caras. Maclas segn ley de espinela (111).
GNESIS:
Necesita para su gnesis una muy alta presin y la temperatura, formndose en rocas ultrabsicas del manto.
Se transporta hacia la superficie a travs de las llamadas tuberas de explosin. Aparece asociado a rocas
volcnicas particulares llamadas kimberlitas y lamproitas. Al ser un mineral muy duro y estable, se acumula
en placeres aluviales y martimos, formando depsitos muy importantes.
EMPLEO:
Es la gema ms importante. Los diamantes que no tienen dicha calidad gema (diamantes industriales) se
utilizan como abrasivos y para otros usos tcnicos. Actualmente el diamante se sintetiza tanto para abrasivos,
como para su empleo en joyera.
GRAFITO
Frmula Qumica: C
Propiedades fsicas:
Color: Gris
Raya: Negra
Brillo: Metlico o trreo
Dureza: 1 o 2
Otras: Muy blando y pinta el papel.
37
Mineraloga
Cristales aciculares o fibrosos, siendo frecuentes masas hojosas, escamosas, radiadas o granulares.
GNESIS:
Por metamorfismo de materia orgnica o hidrocarburos. Como componente primario de rocas gneas. En
meteoritos
EMPLEO:
Se emplea en la fabricacin de crisoles refractarios para las industrias del acero, latn y bronce. Igualmente
como lubricante mezclado con aceite. Mezclado con arcilla fina forma las minas de los lpices. Se emplea
tambin en la fabricacin de pintura para la proteccin de estructuras de acero, en el barnizado de moldes y
machos de fundicin, para electrodos, escobillas de generadores, en galvanotipia, para barras de aislamiento
en centrales nucleares.
5.3 SULFUROS, SULFOSALES Y ANLOGOS.

Los sulfuros forman una clase importante de minerales, la mayora de los cuales son importantes menas
metlicas. Junto con los sulfuros se describirn en este apartado las sulfoarseniuros, los arseniuros, los telururos
as como las sulfosales, minerales de estructuras similares, pero ms raros.
1. SULFUROS:
Los minerales de esta clase son en su mayora opacos, con colores vivos y con rayas de colores caractersticos.
Aquellos minerales no opacos (cinabrio, rejalgar, oropimiente o esfalerita) tienen ndices de refraccin
elevados y son transparentes, nicamente, en secciones finas. En la siguiente figura se presentan las
composiciones qumicas de algunos de los sulfuros ms importantes.
S
90
80
70
Azufre
nativo
% atmico
Pirita,
marcasita
FeS2
60
50
40
30
20
10
Cu
38
Covellina
CuS
Calcopirita
CuFeS2
Bornita
Digenita Cu5FeS4
Cu9S5
Pirrotina
Fe1-xS
Troilita
FeS
Calcosina
Cu2S
Cobre nativo
Hierro nativo
Fe
Mineraloga
La frmula general para sulfuros es XmZn, donde X representa el elemento metlico y Z el elemento no
metlico. Los tomos de metales y del azufre en la estructura de sulfuros tienen un papel parecido, como se
puede observar en las estructuras de la esfalerita y la wurtzita.
a3
Zn
a2
a1
Muchos sulfuros tienen enlaces inicos y covalentes, mientras que otros, presentan enlaces qumicos de tipo
metlico.
Sulfuros ms importantes:
SULFUROS Y ANLOGOS
SULFUROS Y ANLOGOS
Acantita
Ag2S
Estibina
Sb2S3
Arsenopirita
FeAsS
Galena
PbS
Bismutina
Bi2S3
Greenockita
CdS
Bornita
Cu5FeS4
Marcasita
FeS2
Calcopirita
CuFeS2
Molibdenita
MoS2
Calcosina
Cu2S
Niquelina
NiAs
Cobaltita
CoAsS
Oropimente
As2S3
Covellina
CuS
Pentlandita
(Fe,Ni)9S8
Cinabrio
HgS
Pirita
FeS2
Esfalerita
(Zn,Fe)S
Pirrotina
Fe1-xS
Estannita
Cu2FeSnS4
Rejalgar
AsS
39
Mineraloga
ARSENOPIRITA:
Frmula qumica: FeAsS

PROPIEDADES FSICAS:
Raya: Negra
Brillo: Metlico
Dureza: 5.5 a 6
Densidad: 5.5 a 6
Cristales prismticos y maclados polisintticamente. Tambin en formas masivas.
GNESIS:
Asociado a menas de wolframio y estao en depsitos hidrotermales de alta temperatura, en pegmatitas.
EMPLEO:
Es la principal mena de arsnico. La mayora del arsnico se recupera en forma de xidos como subproducto
de la fusin de menas arseniales de cobre, plomo, plata. Se emplea para aleaciones con plomo. Igualmente
en medicina, pinturas, fuegos artificiales, insecticidas, criptogmicos, pigmentos y para fabricacin de vidrio.
BORNITA:
Frmula Qumica: Cu5FeS4

PROPIEDADES FSICAS:
Color: De rojo prpura a bronce pardo.
Raya: Negra
Brillo: Metlico
Dureza: 3
Otras: Ptina roja con irisaciones.
Generalmente masiva y rara vez cristalizada en cubos, dodecaedros u octaedros. Frecuentemente como
recubrimiento de alteracin.
GNESIS:
Hidrotermal. Diseminado en rocas bsicas. Producto de meteorizacin de sulfuros primarios de cobre.
Neumatoltico de contacto. Sedimentario.
EMPLEO:
Mena de cobre secundaria.
40
Mineraloga
CALCOPIRITA:
Frmula Qumica: CuFeS2

PROPIEDADES FSICAS:
Color: Amarillo latn verduzco
Raya: Negro verdosa
Brillo: Metlico
Dureza: 3.5 a 5
Densidad: 4.3 g/cm3
Los cristales son pseudotetraedros, corrientemente por recubrimiento o pseudomorfosis de la tetraedrita
o tenantita. La mayora de las veces se la encuentra en forma masiva. De presentar cristales aparecen muy
maclados y aplanados con hbito piramidal.
GNESIS:
Pegmattico neumatoltico. Hidrotermal de alta temperatura. Exhalativo sedimentario. En depsitos de
metamorfismo de contacto. Como constituyente primario de rocas gneas bsicas (ortomagmtico).
EMPLEO:
Importante mena de cobre.
CALCOSINA:
Frmula Qumica: Cu2S

PROPIEDADES FSICAS:
Color: Gris plomo o negro
Raya: Negra
Brillo: Metlico cuando no tiene ptina
Dureza: 2.5 a 3
Densidad: 5.6 g/cm3
Qumica: Contiene el 79.8% de cobre y el 20.1% de
azufre. Aparecen pequeas cantidades de Fe y Ag.
La forma monoclnico pseudortorrmbica es estable
por debajo de 103 C, siendo la hexagonal la estable
por encima de esta temperatura. Tambin existe
una modificacin cbica llamada Calcosina Azul o
Neodigenita.
Cristales muy raros y pequeos, tubulares de aspecto hexagonal. Ms comn en forma masiva o compacto.
GNESIS:
Como mineral supergnico en zonas de enriquecimiento de los depsitos de sulfuros, Hidrotermal, Sedimentario.
EMPLEO:
Importante mena de cobre.
41
Mineraloga
ESFALERITA:
Frmula Qumica: (Zn,Fe)S

PROPIEDADES FSICAS:
Color: Castao, negro e incluso verde y amarillo.
Raya: Blanco pardusca.
Brillo: Resinoso.
Dureza: 3.5 a 4
Densidad: 4 g/cm3
Otras: Traslcido e incluso transparente. Con luz reflejada
aparece de color gris y reflexiones internas amarillas,
pardas o rojizas, dependiendo del contenido en hierro.
Qumica: Contiene el 67% de zinc y el 33% de azufre.
El contenido en hierro (por sustitucin del zinc)
puede llegar al 36.5%, constituyendo la variedad
mineral llamada Marmatita de color negro. El magnesio
y el cadmio confieren coloraciones rojas (Esfalerita
Rub) o amarillenta (Esfalerita Acaramelada).Detectado
igualmente indio.
Los cristales son generalmente dodecadricos y cubos, presentando generalmente maclas de tipo polisinttico.
Tambin en masas exfoliables de aspecto esptico (acaramelado) o granudo.
GNESIS:
Hidrotermal de temperatura media, Ortomagmtico. Pegmattico - neumatoltico.
EMPLEO:
Principal mena del zinc que se emplea bsicamente para la galvanizacin de los aceros, as como para obtener
latn aleacin de cobre - zinc. El xido de zinc se emplea para en la fabricacin de pinturas, mientras que el
cloruro se emplea para conservar la madera. El sulfato de zinc es empleado en tintorera y farmacia. La
esfalerita es una de las principales fuentes de cadmio, indio, galio y germanio.
ESTIBINA:
Frmula Qumica: Sb2S3

PROPIEDADES FSICAS:
Color: Gris plomo
Raya: Gris plomo
Brillo: Metlico.
Dureza: 2
Densidad: 4.6 g/cm3
En cristales prismticos delgados que llegan a ser aciculares e incluso finas agujas, con rayado vertical,
terminados en punta. Tambin en formas hojosas, masivas o granudas.
42
Mineraloga
GNESIS:
En depsitos hidrotermales de baja temperatura. Se presenta en forma filoniana en granitos y gneises,
pizarras y calizas. Metasomatismo de contacto en calizas.
EMPLEO:
Principal mena de antimonio. Este se emplea como pigmento y para la fabricacin de vidrio.
GALENA:
Frmula Qumica: PbS

PROPIEDADES FSICAS:
Color: Gris plomo
Raya: Gris oscura
Brillo: Metlico
Dureza: 2.5
Densidad: 7.5 g/cm3
Qumica: Contiene el 86.6% de plomo con pequeas
cantidades de cadmio, antimonio, bismuto y cobre.
El azufre puede estar sustituido por selenio, dando el
trmino de la serie isomorfa Clausthalita o por teluro
llamndose entonces Altaita. Puede tener abundante
plata - variedad Galena Argentfera. La galena con
estao se denomina Plumboestannina.
La forma ms corriente de presentarse es el cubo, el cual aparece con aristas biseladas o vrtices truncados,
llegando a la forma octadrica.
GNESIS:
Hidrotermal de temperatura media. En depsitos metamrficos de contacto. Pegmattico. Pegmattico.
EMPLEO:
Es prcticamente la nica fuente de plomo y una importante mena de plata. El plomo se emplea en tuberas,
como placas de los acumuladores elctricos, en perdigones etc... Igualmente en forma de xido para vidrio, el
barniz de loza y en blanco de plomo. Fue un aditivo antidetonante en la gasolina si bien tiende a ser sustituido
por problemas medioambientales. Importante ingrediente en aleaciones de soldadura y para placas aislantes
para proteccin contra el uranio y otras sustancias radiactivas.
MOLIBDENITA:
Frmula Qumica: MoS2

PROPIEDADES FSICAS:
Color: Gris de plomo algo azulado.
Raya: Negra griscea o verdusca.
Brillo: Metlico algo mate.
Dureza: 1 a 1.5
Otras: Tacto graso, flexible y superficie escamosa
Qumica: Contiene el 59.9% de molibdeno y en ocasiones hasta 0.3% de renio.
43
Mineraloga
En placas hexagonales o prismas cortos o en masas escamosas compactas.
GNESIS:
Pegmattico neumatoltico. Neumatoltico de contacto, Hidrotermal de alta temperatura. Hidrotermal de alta
temperatura. Ortomagmtico accesorio en ciertos granitos.
EMPLEO:
Principal mena del molibdeno.
PIRITA:
Frmula Qumica: FeS2

PROPIEDADES FSICAS:
Color: Amarillo latn.
Raya: Gris o pardo negra.
Brillo: Metlico
Dureza: 6 a 6.5
Otras: Fcilmente se limonitiza. Es el sulfuro ms
duro, paramagntico y termmetro geolgico.
Qumica: Contiene el 46.4% de Fe y el 53.6% de
azufre. El arsnico, antimonio y nquel pueden entrar
en la red formndose, en el caso de este ltimo, una
serie cuyos trminos son Bravoita S(NiFe) y la Vaesita S2Ni.
Es uno de los minerales que cristalizan con mayor facilidad. Son tpicos los cubos ms o menos equidimensional,
el octaedro y el pentagonododecaedro (o piritoedro). Tambin en formas masivas granudas, testceas,
mamelonares etc.
GNESIS:
Es el ms frecuente de los sulfuros, pudindose formar en ambientes muy variados: En segregacin
magmtica Accesorio en rocas gneas. Metamorfismo de contacto. Depsitos vulcano - sedimentarios
masivos. Metamorfismo de contacto. Hidrotermal de baja temperatura.
EMPLEO:
La pirita suele tener asociada oro y cobre. Directamente se emplea para extraer azufre para produccin de
cido sulfrico y sulfato ferroso.
MARCASITA:
Frmula Qumica: FeS2

PROPIEDADES FSICAS:
Color: Amarillo verdoso latn o bronce casi blanco.
Raya: Negra griscea.
Brillo: Metlico
Densidad: 4.9 g/cm3
Otras: Macla de tipo "cresta de gallo".
Qumica: Contiene el 46.6% de hierro y el 53.4% de
azufre. Es dimorfo de la pirita. Pulverizada tarda en
disolverse en cido ntrico.
44
Mineraloga
En cristales tabulares paralelos al plano basal con prismas cortos.
GNESIS:
Hidrotermal de baja temperatura, Sedimentaria. Por meteorizacin de pirrotina.
EMPLEO:
Fuente de azufre muy secundaria.
PIRROTINA:
Frmula Qumica: Fe1 - xS

PROPIEDADES FSICAS:
Color: Bronce pardo
Raya: Negra verdosa
Brillo: Metlico
Dureza: 4
Densidad: 4.6
Qumica: El contenido en Fe es variable con el trmino x comprendido entre 0 (Troilita) y 0.2. Cantidades
variables de nquel y cobalto.
Otras: Propiedades magnticas, en especial las variedades con dficit en Fe.
Cristales de hbito tabular o raramente piramidal, siendo frecuentes las masas granudas o laminares.
GNESIS:
En rocas gneas bsicas de las que se segrega por diferenciacin magmtica. En depsitos metamrficos de
contacto. En pegmatitas. De origen hidrotermal o neumatoltico. Sedimentario. Se ha encontrado Troilita
meteortica.
EMPLEO:
Como mena de nquel.
2. SULFOSALES
Como sulfosales se clasifica un grupo de minerales bastante grande, que cuenta con unas 100 especies
minerales. El termino "sulfosal" proviene de la semejanza de esta estructura a la de las sales de cidos con
oxgeno, donde el oxgeno ha sido sustituido por azufre.
Las sulfosales se distinguen de los sulfuros, sulfoarseniuros y arseniuros por su estructura. En los sulfuros los
tomos de S y As tienen un papel parecido al de los metales en la estructura, as por ejemplo la arsenopirita
(FeAsS) puede ser interpretada como una marcasita con la mitad del azufre sustituida por arsnico. En las
sulfosales, por el contrario, aparecen grupos aislados de complejos de arsnico o antimonio y azufre.
La estructura de la proustita (Ag3(AsS3)) es un buen ejemplo de la de los minerales de esta subclase, en la cual
se distinguen los grupos aislados AsS3 como una unidad estructural independiente.
45
Mineraloga
Ag
AsS3
a2
a1
Sulfosales ms importantes:
SULFOSALES
46
Boulangerita
Pb5Sb4S11
Bournonita
PbCuSbS3
Cilindrita
PbFeSn4+4Sb3+2S16
Enargita
Cu3(AsS4)
Estefanita
Ag5SbS4
Freieslebenita
AgPbSbS3
Jamesonita
Pb4Fe(Sb3S7)2
Pirargirita
Ag3(SbS3)
Polibasita
(Ag,Cu)3Sb2S11
Proustita
Ag3(AsS3)
Tennantita
(Cu,Ag,Fe,Zn)12As4S13
Tetraedrita
Cu12(SbS3)4S
Mineraloga
ENARGITA:
Frmula qumica: Cu3AsS4

Propiedades fsicas:
Color: Blanco de plata, aunque suele presentar una
ptina superficial negro grisceo.
Raya: Negra griscea
Brillo: Metlico
Dureza: 3
Densidad: 4.45
Qumica: Contiene 48.3% de cobre, 19.1% de arsnico
y el 32.6% de azufre. Existe sustitucin de arsnico
por antimonio (hasta un 6%) y en menor medida de
hierro y zinc. Solucin slida con la famatinita Cu3SbS4
En cristales alargados tabulares con rayado vertical, columnares, en hojas o tambin masivo.
GNESIS:
Mineral hidrotermal de temperatura media.
EMPLEO:
Mena de cobre.
5.4 XIDOS E HIDRXIDOS.

A esta clase pertenecen aquellos elementos naturales en los que el oxgeno se combina con uno o ms metales.
Los xidos simples, compuestos de un metal y oxgeno, presentan diferentes relaciones X/O (metal/oxgeno), tales
como X2O, XO, X2O3. Los xidos mltiples presentan metales de distintos tamaos combinados con el oxgeno.
Entre los xidos figuran algunos minerales de gran valor econmico, al ser algunas de las principales menas
de hierro (hematites, magnetita), cromo (cromita), manganeso (pirolusita), estao (casiterita) y uranio (uraninita).
El tipo de vnculos entre los tomos de los xidos es, normalmente, fuertemente inico, en contraste con las
estructuras de los sulfuros con vinculacin inica, covalente y metlica.
a3
a1
a2
Una de las primeras estructuras determinadas con

rayos X por L. Bragg en 1916 fue la estructura de la
cuprita (Cu2O) ilustrada en la figura siguiente:
Cu
O
47
Mineraloga
La estructura de la periclasa (MgO) es idntica a la

del NaCl, perteneciendo al grupo espacial cbico
Fm3m. En la seccin paralela a {111} esta estructura
se parece mucho a la de los minerales del grupo de
la hematites, pero en este caso las capas se observan
con todas las posiciones octadricas ocupadas por
cationes Mg:
xidos e hidrxidos ms importantes:

GRUPO
MINERAL
FRMULA
xidos
Grupo de la hematites
Grupo del rutilo
Grupo de la espinela
Hematites
Fe2O3
Corindn
Al2O3
Rutilo
TiO2
Pirolusita
Mn4+O2
Casiterita
SnO2
Espinela
MgAl2O4
Gahnita
ZnAl2O4
Magnetita
Fe2+Fe3+2O4
Franklinita
(Zn,Mn2+,Fe2+)(Fe3+,Mn3+)2O4
Cromita
Cr2FeO4
Uraninita
UO2
Columbita
(Fe,Mn)Nb2O6
Tantalita
(Fe,Mn)Ta2O6
Crisoberilo
BeAl2O4
Cuprita
Cu2O
Zincita
(Zn,Mn2+)O
Ilmenita
Fe2+TiO3
Brucita
Mg(OH)2
Disporo
AlO(OH)
Estibiconita
Sb3+Sb5+O6(OH)
Goethita
Fe3+O(OH)
Manganita
Mn3+O(OH)
Hidrxidos
48
Mineraloga
CASITERITA:
Frmula Qumica: SnO2

PROPIEDADES FSICAS:
Color: De negro a blanco pasando por pardo que es
el ms corriente.
Raya: Blanca
Brillo: Adamantino, craso, resinoso.
Dureza: De 6 a 7
Densidad: 7 g/cm3
Normalmente en cristales de hbito prismtico o bipiramidal, siendo frecuente la macla en visera o pico de
estao. Tambin a menudo masivo o granular, en formas reniformes o fibroso radiadas (estao leoso).
GNESIS:
Pegmattico. Neumatoltico de impregnacin y contacto. Hidrotermal. Sedimentario en placeres.
EMPLEO:
Principal mena de estao.
MAGNETITA:
Frmula Qumica: Fe2+Fe3+2O4

PROPIEDADES FSICAS:
Color: Negro
Raya: Negra
Brillo: Metlico
Dureza: 5 a 6.5
Densidad: 5.2 g/cm3
Otras: Caracterizado por su fuerte magnetismo. Existen
sustituciones de Fe por magnesio y manganeso. El
vanadio tambin puede reemplazar al hierro dando
lugar a la Coulsonita. La magnetita pulverizada es
soluble en clorhdrico concentrado.
Frecuentemente en cristales octodricos, raramente en dodecadricos. Masivo o diseminado en agregados
granudos compactos, tambin en arenas sueltas magnticas.
GNESIS:
Magmtico accesorio en casi todas las rocas bsicas. Por diferenciacin magmtica. Pegmattico neumatoltico.
De metamorfismo de contacto. Exhalativo volcnico. Hidrotermal .Sedimentario.
EMPLEO:
Importante mena de hierro.
49
Mineraloga
CUPRITA:
Frmula Qumica: Cu+2O

PROPIEDADES FSICAS:
Color: Rojo rub cuando es pura.
Raya: Rojo castao
Brillo: De metlico a adiamantino.
Dureza: De 3.5 a 4
Densidad: 6 g/cm3
Generalmente cristales octadricos, aunque no son raros los cristales cbicos o dodecadricos. En ocasiones
en cristales fibrosos de intenso color rojo (Calcotriquita). Tambin masivo y compacto de grano fino.
GNESIS:
Mineral de tipo supergnico en la zona de oxidacin superior de los filones cuprferos.
EMPLEO:
Mena de cobre.
5.5 HALUROS.
La clase qumica de haluros se caracteriza por la preponderancia de halgenos electronegativos tales como
Cl-, Br-, F- o I-. Estos iones poseen grandes radios inicos, tienen una carga de -1 y se polarizan fcilmente.
Cuando se combinan con cationes relativamente grandes poco polarizados y de valencia baja, tanto cationes
como aniones tienen las caractersticas de unos cuerpos esfricos prcticamente ideales. El enpaquetamiento
de estas unidades esfricas da lugar a unas estructuras de mxima simetra.
Haluros ms importantes:
MINERAL
50
FRMULA
Atacamita
Cu2+2Cl(OH)3
Bromargirita
AgBr
Carnalita
KMgCl36H2O
Fluorita
CaF2
Halita
NaCl
Silvina
KCl
Mineraloga
FLUORITA:
Frmula Qumica: CaF2

PROPIEDADES FSICAS:
Color: Muy variado, siendo los ms comunes el verde,
el amarillo, el anaranjado y el violceo.
Raya: Blanca
Brillo: Vtreo
Dureza: 4
Otras: Fluorescencia y fosforescencia de algunos
ejemplares.
En cristales de hbito cbico muy bien formados, frecuentemente con maclas de compenetracin de cubos.
Las dems formas son raras, aunque pueden obtenerse octaedros por exfoliacin. Tambin masivo, compacto
o granular.
GNESIS:
Se puede presentar en muy diferentes tipos de yacimientos: Ortomagmtico en ciertas aplitas granticas.
Como producto pegmattico neumatoltico, junto con topacio, casiterita etc. Hidrotermal, en contacto con
rocas carbonatadas.
EMPLEO:
Como fundente en la fabricacin de aceros, de vidrios opalescentes, tambin en esmaltados y en la fabricacin de
cido fluorhdrico.
HALITA:
Frmula Qumica: NaCl

PROPIEDADES FSICAS:
Color: Normalmente blanca e incolora, a veces azul
o amarillo.
Raya: Blanca
Brillo: Vtreo algo mate
Dureza: 2 a 2.5
Densidad: 2.165 g/. Fcilmente soluble en agua.
En cristales de hbito cbico bien formados que a veces tienden a agregarse formando lo que se llaman
tolvas. Tambin masivo microcristalino.
GNESIS:
Como precipitado de aguas marinas en salinas. Interestratificado con rocas sedimentarias de tipo evaportico.
Como producto de sublimacin en reas volcnicas.
EMPLEO:
En la industria qumica como fuente de sodio y cloro. Como condimento, para conservacin de alimentos y
para curtido de pieles. Igualmente para abono, alimento de ganado y herbicida.
51
Mineraloga
5.6 CARBONATOS.
Los carbonatos sin grupos (OH) agrupan un gran nmero de especies minerales que corresponden a los
carbonatos de los metales bivalentes. Es caracterstico que los iones con radios menores que los de Ca
forman amplias series isomorfas de minerales que
cristalizan en el sistema hexagonal (R3c), mientras
que los iones con radios mayores que los de Ca forman carbonatos del sistema rmbico. El carbonato
de calcio, por su parte, es dimorfo, es decir, puede
cristalizar en uno y otro sistema.
Los grupos trigonales CO3 son las unidades base de la
estructura de carbonatos. La estructura cristalina de
la calcita est representada en la siguiente hoja:
Si se comprime la estructura cbica de NaCl a lo largo del eje ternario hasta que los ngulos comprendidos entre las caras sean de 10155' se obtendr la estructura rombodrica centrada en las caras de la calcita, donde
los iones de Ca ocuparn las posiciones de la Na, mientras que los grupos CO3 ocupan los lugares de Cl. As, la
estructura de la calcita corresponde a un empaquetamiento cbico compacto, algo deformado.
Calcita
CaO
90
80
Porcentaje
molecular
70
60
Dolomita 50
CaMg(CO3)2
Anquerita
CaFe(CO3)2
40
30
20
10
MgO
Magnesita
52
FeO
Siderita
Mineraloga
La estructura del aragonito, modificacin rmbica del CaCO3, se distingue de la estructura de la calcita
nicamente por el hecho de que los iones de Ca y los grupos (CO3)2- adoptan la forma hexagonal ms densa.
Ello se debe a la simetra pseudohexagonal de las maclas cclicas del aragonito. Tanto en la estructura de
calcita, como en la del aragonito, cada grupo (CO3)2- est rodeado por seis iones de calcio. A juzgar por la
diferencia de los pesos especficos, la estructura cristalina del aragonito es ms compacta que en la calcita.
Otra particularidad caracterstica de los carbonatos sin grupos (OH) consiste en su tendencia de formar mezclas
isomorfas y sales dobles. En la serie de la calcita se verifica la sustitucin recproca de Mg, Zn, y Fe2+.
Exactamente de la misma manera, los carbonatos de Fe2+ y Mn2+ forman una serie continua de mezclas
isomorfas.
Por lo que se refiere a Ca, debido a la sensible diferencia que existe entre la magnitud de su radio inico y los
cationes anteriores (con la excepcin de Mn2+), este elemento no puede formar ms que sales dobles con
ellos. Los iones de calcio y magnesio (u otros cationes pequeos) se disponen en las estructuras cristalinas,
alternativamente, a lo largo del eje ternario. Es por ello que la simetra de las sales dobles de carbonatos
es menor.
GRUPO
Grupo de la calcita
Grupo de la dolomita
Grupo del aragonito
Carbonatos con grupos (OH)
MINERAL
FORMULA
Calcita
CaCO3
Magnesita
MgCO3
Siderita
FeCO3
Rodocrosita
MnCO3
Smitsonita
ZnCO3
Esferocobaltita
CoCO3
Dolomita
CaMg(CO3)2
Ankerita
Ca(Fe,Mg, Mn)(CO3)2
Aragonito
CaCO3
Witherita
BaCO3
Estroncianita
SrCO3
Cerusita
PbCO3
Auricalcita
(Zn,Cu2+)5(CO3)2(OH)6
Azurita
Cu3(CO3)2(OH)2
Malaquita
Cu2CO3(OH)2
Rosasita
(Cu,Zn)2(CO3)(OH)2
53
Mineraloga
CALCITA:
Frmula Qumica: CaCO3

PROPIEDADES FSICAS:
Color: Incolora transparente (Espato de Islandia) o
blancas, si bien algunas impurezas le dan coloraciones
rojas, amarillentas, verdes, moradas, etc.
Raya: Blanca
Brillo: Vtreo
Dureza: 3
Otras: Soluble en cido clorhdrico.
En cristales de buen tamao, en dos hbitos principalmente: En escalenoedros muy agudos (dientes
de Perro). En escalenoedros muy obtusos coronando las bases de los prismas trigonales (cabeza de clavo).
Tambin romboedros muy tpicos como productos de exfoliacin; en formas masivas espticas .Tambin
romboedros muy tpicos como productos de exfoliacin; en formas masivas espticas, fibrosas, columnares,
estalactticas, granulares y pulverulentas. Maclas frecuentes.
GNESIS:
Sedimentario en cuencas marinas y continentales. Ortomagmtico asociado con rocas alcalinas. Hidrotermal
con fluorita. Hidrotermal con fluorita. Metamrfico formando mrmoles.
EMPLEO:
Para cementos, materiales cermicos, obtencin de la cal, para carga, fabricacin de cemento Portland, en
industria qumica, como fundente en menas metlicas, el Espato de Islandia en industria ptica etc. Los
mrmoles como roca ornamental.
RODOCROSITA:
Frmula Qumica: MnCO3

PROPIEDADES FSICAS:
Color: Rosa
Raya: Blanca
Brillo: Vtreo
Dureza: 3.5 a 4.5
Densidad: 3.3 a 3.6 g/cm3
En masas espticas de color rosado o rojo pardusco. Raramente en cristales algo curvados. Tambin en masas
granulares, laminares o botroidales y en costras.
GNESIS:
Como ganga de menas metlicas de manganeso, con un origen anlogo a los de los sulfuros y xidos de dicho
elemento.
EMPLEO:
Mena secundaria de manganeso. Algn empleo como roca ornamental.
54
Mineraloga
ARAGONITO:
Frmula Qumica: CaCO3

PROPIEDADES FSICAS:
Color: Blanco es el ms frecuente. Tambin violceo,
marrn, negro, azul o verde.
Raya: Blanca
Brillo: Vtreo
Dureza: 3.5 a 4
Densidad: 2. 94 g/cm3
Otras: Soluble en acido.
En cristales rombodricos sencillos o con macla mltiple dando un aspecto de prisma hexagonal. En formas
hialinas coraloides, fibroso o fibrosoradiado, estalacttico, ooltico y pisoltico.
GNESIS:
Hidrotermal de baja temperatura. A partir de aguas termales o giseres formando estalactitas en cuevas
calcreas. Sedimentario en medios marinos. Sedimentarios en medios restringidos con yeso o celestina en
margas o arcillas. En cavidades de rocas volcnicas junto con zeolitas especialmente en andesitas y basaltos.
En zonas oxidadas de yacimientos metlicos, junto a limonita, malaquita, calcita etc. Metamrfico.
EMPLEO:
En ocasiones como piedra ornamental. Los coraloides como piezas de decoracin.
CERUSITA:
Frmula Qumica: PbCO3

PROPIEDADES FSICAS:
Color: Incoloro o blanco crema. Ciertas impurezas le
dan diversas tonalidades.
Raya: Blanca
Brillo: Diamantino, vtreo, resinoso o nacarado.
Dureza: De 6.4 a 6.6g/cm3
Otras: Soluble en el cido ntrico.
En cristales de hbito rmbico muy frgiles o en agregados fasciculados, drusiformes, columnares o reniformes.
Tambin en masas granudas grises y en masas cristalinas aciculares con un aspecto de pajuelas.
GNESIS:
Se encuentra en la zona de oxidacin de los yacimientos de galena y se suele formar directamente a partir de
sta o bien por intermedio de la anglesita procedente de la alteracin de las galenas.
EMPLEO:
Importante mena de plomo.
55
Mineraloga
AZURITA:
Frmula Qumica: Cu2+3(CO3)2(OH)2
PROPIEDADES FSICAS:
Color: Diversas tonalidades de azul.
Raya: Azul ms claro.
Brillo: De adamantino a trreo.
Dureza: 3.5 a 4
Densidad: 3.8 g/cm3
Otras: Soluble en cidos.
En cristales muy modificados formando agregados en drusas o radiales. Tambin masivo, compacta, aterciopelada o terrosa. Tambin en forma de costras.
GNESIS:
Formada por la accin de soluciones hidrocarbonatadas sobre sulfuros de cobre.
EMPLEO:
Mena de cobre secundaria
MALAQUITA:
Frmula Qumica: Cu2+2(CO3)(OH)2

PROPIEDADES FSICAS:
Color: Distintas tonalidades de verde.
Raya: Verde plida.
Brillo: Sedoso, diamantino o mate.
Dureza: 3.5 a 4
Densidad: 3.9 a 4.1 g/cm3
Otras: Soluble en cidos.
En masas botroidales y estalactticas o en costras de color dbil, con estructura fibrosa radiada o capas
concntricas. Estalacttica o compacta terrosa. Muy rara vez en cristales.
GNESIS:
Forma masas importantes en zonas enriquecidas en Cu, al ser la forma ms usual de alteracin de los sulfuros
de cobre.
EMPLEO:
Como mena de cobre. Ciertas variedades han sido empleadas como material ornamental y mineral gema.
56
Mineraloga
5.7 NITRATOS.
Los nitratos, en tanto que sales del cido ntrico HNO3, son fcilmente solubles en agua y se propagan en las
formaciones contemporneas de los desiertos clidos, donde aparecen casi en exclusiva. El nitrgeno que
presentan es de origen atmosfrico.
Las estructuras de los minerales de este grupo son muy parecidas a las de carbonatos, con el grupo triangular
plano NO3 cumpliendo un papel equivalente al del grupo CO3.
El ion N5+, fuertemente cargado y polarizado, une los tres tomos de oxgeno que le rodean en un grupo compacto, siendo los enlaces entre iones de este grupo ms fuertes que los dems enlaces posibles en el cristal.
Estos grupos se combinan en proporcin 1/1 con cationes monovalentes, formando minerales isoestructurales con los carbonatos.
As la nitratina (NaNO3) tiene dos polimorfos, isoestructurales con la calcita y el aragonito, mientras que el
salitre (KNO3) presenta la estructura del aragonito.
Nitratos ms importantes:
MINERAL
FORMULA
Nitrato de sodio(nitratina o salitre de Chile)
NaNO3
Nitrato de potasio (salitre)
KNO3
5.8 BORATOS.
En la estructura cristalina de los boratos, los grupos BO3 pueden polimerizarse (de manera anloga a la
polimerizacin de los grupos tetradricos SiO4 en los silicatos), formando cadenas, capas y grupos mltiples
aislados. Este fenmeno se explica por las propiedades del pequeo ion B3+, que normalmente coordina tres
aniones de oxgeno en un grupo triangular, de tal manera que cada oxgeno tiene una valencia libre. Esto
permite a un anin de oxgeno estar entrelazado con dos boros, uniendo los grupos triangulares de BO3 en las
unidades estructurales ms complejas (tringulos dobles, crculos triples, cadenas y capas).
57
Mineraloga
Gracias a su radio inico, que est al lmite de la estabilidad de coordinacin triple, el boro se encuentra
tambin en coordinacin 4, formando grupos tetradricos.
Aparte de los grupos BO3 y BO4, los boratos naturales pueden contener grupos complejos inicos, tales como
[B3O3(OH)5]-2 o [B4O5(OH)4]-2, como en el caso de brax (Na2B4O5(OH)4 .8H2O) cuya estructura est representada en la siguiente figura.
Na
H2O
BO2OH
BO3OH
Boratos ms importantes:
MINERAL
FORMULA
Kernita
Na2B4O6(OH)2.3H2O
Brax
Na2B4O5(OH)4.8H2O
Ulexita
NaCaB5O6(OH)6.5H2O
Colemanita
Ca2B6O11.5H2O
5.9 FOSFATOS, ARSENIATOS y VANADATOS .

El fosfato pentavalente, P5+, posee un radio inico tan solo ligeramente mayor que el del azufre hexavalente,
S6+ formando, por lo tanto, un grupo inico tetradrico con el oxgeno (PO4)3-. Todos los fosfatos poseen este
anin complejo como unidad estructural fundamental.
En cuanto a los iones pentavalentes de arsnico y vanadio forman estructuras similares (AsO4)3- y (VO4)3- en
los arseniatos y vanadatos. Los iones P5+, As5+y V5+, con radios inicos relativamente similares, pueden
sustituirse mutuamente en los grupos aninicos. Este tipo de sustitucin se aprecia especialmente en la
58
Mineraloga
serie de la piromorfita dentro del grupo del apatito. La piromorfita (Pb5(PO4)3Cl), la mimetita (Pb5(AsO4)3Cl)
y la vanadinita (Pb5(VO4)3Cl) son isoestructurales, pudiendo existir todos los grados de sustitucin entre los
compuestos puros.
En la estructura del apatito (Ca5(PO4)3(OH,F,Cl)) que es el fosfato ms importante y abundante, los oxgenos
de los grupos (PO4) estn enlazados con el Ca en posiciones estructurales diferentes.
a1
Ca
P
Oxgeno
a2
En una de esas posiciones, el Ca posee coordinacin irregular 9. Cada flor (o Cl o OH) se encuentra en un
tringulo con tres calcios. El apatito presenta soluciones slidas tanto respecto a sus aniones, como respecto
a sus cationes. El (PO4) puede ser sustituido por (AsO4) o (VO4), como indicamos anteriormente, pero
tambin, en parte, por grupos tetradricos (CO3OH), dando lugar al carbonato-apatito, (Ca5F(PO4,CO3OH)3).
Pequeas cantidades de (SiO4) y (SO4) pueden estar presentes en sustitucin del (PO4). Estos tipos de
sustitucin pueden acoplarse con otras sustituciones catinicas en el apatito a fin de mantener la neutralidad
elctrica de la estructura. As el F puede ser reemplazado por (OH) o por Cl, produciendo respectivamente el
hidroxilapatito (Ca5(PO4)3(OH)) y el clorapatito (Ca5(PO4)3Cl).
Los iones Mn5+y Sr2+ pueden, a su vez, reemplazar al Ca. Esas sustituciones inicas complejas son tpicas de
los fosfatos y suponen, en general, relaciones qumicas y estructurales bastante complicadas.
59
Mineraloga
Fosfatos, arsenatos y vanadatos ms importantes:
GRUPO
Grupo del apatito
Grupo de la vivianita
MINERAL
FORMULA
Apatito
Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)
Mimetita
ClPb5(AsO4)3
Piromorfita
ClPb5(PO4)3
Vanadinita
ClPb5(VO4)3
Eritrina
Vivianita
Adamita
Ambligonita
Co3(AsO4)2.8H2O
Fe2+3(PO4)2.8H2O
Zn2(AsO4)(OH)
(Li,Na)AlPO4(F,OH)
Autunita
Ca(UO2)2(PO4)2.10-12H2O
Brasilianita
NaAl3(PO4)2(OH)4
Carnotita
K2(UO2)2(VO4)2.3H2O
Childrenita
Fe2+Al(PO4)(OH)2.H2O
Conicalcita
CaCu2+(AsO4)(OH)
Descloizita
PbZn(VO4)(OH)
Escorodita
Fe2+AsO4.2H2O
Escorzalita
(Fe2+,Mg)Al2(PO4)2(OH)2
Lazulita
Litiofilita
MgAl2(PO4)2(OH)2
Monacita
(Ce,La,Nd,Th,Y)PO4
Torbernita
Cu2+(UO2)2(PO4)2.8-12H2O
Trifilita
LiFe2+PO4
Turquesa
CuAl6(PO4)4(OH)6.4H2O
Variscita
AlPO4.2H2O
Wavelita
Al3(PO4)2(OH,F)3.5H2O
LiMn2+PO4
5.10 SULFATOS y CROMATOS.

El grupo aninico SO4 es la unidad fundamental de la estructura de los sulfatos. Mientras que en los sulfuros
aparecen unos aniones S2- de gran tamao, en los sulfatos el azufre tiene el carcter distinto. El tomo
de S posee seis electrones en su capa exterior que pueden ser "arrancados", producindose un catin S6+, de
pequeo radio inico y con carga y polarizacin fuertes. El ratio de radios inicos del S6+ y del oxgeno indica
la estabilidad de la coordinacin 4 para este grupo. Unos enlaces covalentes muy fuertes unen el oxgeno y
el azufre en el grupo SO4.
Los sulfatos ms importantes y abundantes en la naturaleza son los miembros del grupo de la barita, con
cationes grandes bivalentes, coordinados con grupos SO4. Parte de la estructura de barita esta ilustrada en la
siguiente figura:
60
Mineraloga
75
97
75
53
75
53
75
25
25
25
25
97
75
Ba
25
47 3
75
47
75
25
25
a
Cada tomo de bario est coordinado con 12 oxgenos, pertenecientes a siete grupos distintos SO4. Estructuras de
este tipo han sido tambin halladas en manganatos (con grupos tetradricos MnO4) y cromatos (con grupos
tetradricos CrO4) que contienen cationes grandes.
El yeso es el sulfato hidratado ms importante. La estructura del yeso consiste en capas paralelas al plano
(010), consistentes en grupos SO4 fuertemente entrelazados con cationes de Ca. Estas capas sucesivas estn
separan por agrupaciones de molculas de H2O. Los enlaces entre esas molculas de H2O y las capas vecinas
son muy dbiles, lo que explica la excelente exfoliacin del yeso.
Ca
O
S
H2O
a
61
Mineraloga
Sulfatos y cromatos ms importantes:
MINERAL
FORMULA
Anhidros
Grupo de la barita
Anglesita
PbSO4
Barita
BaSO4
Celestina
SrSO4
Anhidrita
CaSO4
Crocoita
PbCrO4
Glauberita
Na2Ca(SO4)2
Hidratados y bsicos
Alunita
K2Al6(SO4)4(OH)12
Antlerita
Cu3SO4(OH)4
Calcantita
Cu2+SO4.5H2O
Creedita
Ca3Al2SO4(F,OH)42H2O
Linarita
PbCu2+3(SO4)(OH)4
Yeso
CaSO4.2H2O
YESO
Frmula Qumica: CaSO4 2H2O

PROPIEDADES FSICAS:
Color: Incoloro, blanco, gris; diversas tonalidades de
amarillo a rojo castao por causa de impurezas. De
transparente a translcido.
Raya: Blanca
Brillo: Vtreo y sedoso en los cristales. Nacarado en
superficies de exfoliacin.
Dureza: 2
Otras: Soluble en cido.
En cristales tabulares de gran tamao, con marcado hbito monoclnico. En masas espticas o micceas
transparentes (Espejuelo), masivo o finamente granudo (Alabastro). Son frecuentes las formas fibrosas en
largos cristales alargados a modo de cristales. Frecuentes maclas en punta de flecha o lanza.
62
Mineraloga
GNESIS:
Pueden distinguirse: Origen sedimentario en conexin con rocas calcreas y arcillas, principalmente. Depsitos
evaporticos asociados a antiguos mares o lagos salados. Como producto de hidratacin de la anhidrita. Por
la accin del cido sulfrico procedente de las piritas al actuar sobre la calcita de margas y arcillas calcreas.
Por accin fumarlica de aguas sulfurosas ya sea sobre calizas, ya sea sobre tobas volcnicas.
EMPLEO:
Su principal utilizacin es la produccin de escayola. Igualmente como material de construccin en edificios
temporales, para enyesado de paredes, molduras y vaciados. Junto con arcilla se emplea como fertilizante
y sin fraguar es un aditivo retardador en el cemento Portland. El Espato Satinado y la variedad Alabastro se
tallan y pulen con fines ornamentales.
5.11 WOLFRAMATOS y MOLIBDATOS.

CARACTERIZACIN DE WOLFRAMATOS Y MOLIBDATOS:
Los iones W6+ y Mo6+ son considerablemente ms grandes que S6+ y P5+. Por ello, cuando estos iones entran
en los grupos anisodsmicos con oxgeno, los cuatro iones de oxgeno no se colocan en los vrtices de un
tetraedro regular (como en el caso de los sulfatos y fosfatos), sino forman unos grupos ligeramente elongados
en la direccin del eje c.
La igualdad de los radios inicos de W6+ y Mo6+ permite la sustitucin ilimitada de uno a otro en las estructuras
cristalinas de estos minerales. Pero, en la naturaleza, los procesos de diferenciacin geoqumica, a menudo,
separan estos dos elementos, as que los wolframatos y molibdatos puros (sin mezclas del componente
contrario) no son raros en la naturaleza. En los minerales secundarios, estos dos elementos suelen formar
soluciones slidas de minerales.
Los minerales de esta clase pertenecen bsicamente
a dos grupos isoestructurales:
El grupo de la wolframita ((Fe,Mn)WO4) contiene
minerales con cationes bivalentes relativamente
pequeos, tales como Fe, Mn, Mg, Ni y Co. La solucin
slida completa existe entre minerales de Fe y de Mn
de este grupo.
El grupo de la scheelita (CaWO 4) contiene los
minerales con los cationes mayores, tales como Ca y
Pb en coordinacin 8 con los grupos WO4 y MoO4. La
estructura de scheelita se representada a continuacin.
Ca
W
O
c
a1
a2
Las sustituciones entre W y Mo y entre Ca y Pb dan

lugar a la formacin de las series parciales entre
minerales de este grupo: scheelita (CaWO4), powellita
(CaMoO4), stolzita (PbWO4) y wulfenita (PbMoO4).
63
Mineraloga
Wolframatos y molibdatos ms importantes:

MINERAL
FORMULA
Wolframita
(Fe,Mn)WO4
Scheelita
CaWO4
Stolzita
PbWO4
Powellita
CaMoO4
Wulfenita
PbMoO4
5.12 SILICATOS.
Los silicatos constituyen, seguramente, el grupo mineral ms importante no solo por abarcar cerca del 25%
del conjunto de minerales conocidos y el 40% de los ms corrientes, sino por constituir ms del 92% de la
corteza terrestre en la que vivimos.
Arcillas
5%
Micas
5%
Otros
silicatos
5%
No silicatos
8%
Plagioclasas
39%
Anfiboles
5%
Piroxenos
11%
Cuarzo
12%
Feldespatos
alcalinos
12%
Porcentajes en volumen estimados de los minerales de la corteza terrestre tanto continental como ocenica.
Por otra parte gran parte de las materias primas necesarias a la actividad humana, especialmente los
denominados minerales industriales as como los materiales de construccin, son silicatos o derivan de ellos
y su importancia no va a hacer ms que incrementarse con el tiempo.
El propio suelo sobre el que se desarrollan las plantas, en la base de la cadena trfica del ser humano, est
formado esencialmente por silicatos.
64
Mineraloga
CLASIFICACIN DE LOS SILICATOS:
Los silicatos con grupos tetradricos SiO4 independientes se denominan nesosilicatos (del griego "nesos" isla) u
ortosilicatos.
Aquellos con dos grupos SiO4 conectados formando un grupos Si2O7 se denominan sorosilicatos (del griego
"soros" montn) o disilicatos.
Cuando se conectan ms de dos grupos SiO4 formndose estructuras cerradas en forma de anillos tenemos
los ciclosilicatos del griego "kyklos" crculo con una composicin general del tipo SixO3x.
Oxigeno
Si los tetraedros de SiO4 se unen formando largas cadenas estamos en el grupo de los inosilicatos (del griego
"inos" que significa hilo). Dichas estructuras en cadena pueden ser tanto simples con formula unitaria Si 2 O 6
como dobles verificndose una relacin de Si/O = 4/11.
Cuando se tres de los oxgenos de un tetraedro se comparten con grupos contiguos se desarrollan estructuras
en capas o lminas propias de los filosilicatos (del griego "phyllon" que significa hoja).
65
Mineraloga
Por ltimo cuando un grupo SiO4 comparte sus cuatro oxgenos con grupos contiguos obtenindose
estructuras tridimensionales de composicin unitaria SiO2 se forman los denominados tectosilicatos (del griego
"tecton" constructor).
OTROS IONES CONSTITUYENTES DE LOS SILICATOS:

Tras el O y la Si el Al es el componente ms abundante de la corteza terrestre. El valor de su radio atmico es
de 0.39 , correspondiendo a una relacin de ratios Al/O de 0.286 y una coordinacin de 4 con el oxgeno,
si bien al no estar muy lejos del lmite superior de dicha coordinacin la coordinacin 6 tambin es posible.
El Al aparece en las estructuras de los silicatos tanto en posiciones tetradricas sustituyendo el SiO4 como en
posiciones octadricas. En efecto cuando el Al coordina cuatro oxgenos dispuestos en un tetraedro regular
el grupo resultante ocupa un espacio aproximadamente idntico al tetraedro de SiO4 pudindose polimeralizarse
como este. Por el contrario, cuando el Al3+ aparece en coordinacin 6 puede ligar, mediante simples enlaces
inicos algo ms dbiles, los tetraedros de SiO 4, estableciendo relaciones de soluciones slidas con
elementos tales como el Mg o el Fe2+.
Los iones de Mg, Fe2+, Fe3+, Mn2+, Al3+ y Ti4+ suelen entrar en las estructuras de los silicatos en coordinacin
6 respecto al oxgeno, pues, pese a la diferencia de valencia de los mismos, por sus exigencias espaciales,
tienden a ocupar posiciones parecidas, gracias a su facultad de establecer soluciones slidas mediante
mecanismos de sustitucin acoplada.
Los cationes Ca2+ y Na+, de mayor tamao y con radios inicos similares, ocupan posiciones con coordinacin
8 respecto al oxgeno. Al igual que en el caso anterior son posibles los fenmenos de sustitucin acoplada,
como en el caso de las plagioclasas con reemplazamiento de Na+ + Si4+ por Ca2+ + Al3+.
Los mayores iones comunes en los silicatos son el K, Rb, Ba y los alcalinos y alcalino trreos algo ms raros.
Suelen ocupar posiciones de coordinacin elevadas y nicas que hacen que sus posibilidades de establecer
soluciones slidas entre estos iones y los ms corrientes sean escasas.
66
Mineraloga
NESOSILICATOS MS IMPORTANTES:
Son minerales relativamente abundantes destacando los siguientes:
GRUPO
Grupo de la fenaquita
Olivinos
Granates
Grupo Al2SiO5
Humitas
MINERAL
FRMULA
Fenaquita
Be2SiO4
Willemita
Zn2SiO4
Fayalita
Fe2SiO4
Forsterita
Mg2SiO4
Tefroita
Mn2+2SiO4
Liebenbergita
(Ni,Mg)2SiO4
Almandino
Fe3Al2(SiO4)3
Andradita
Ca3Fe2(SiO4)3
Espesartina
Mn3Al2(SiO4)3
Grosularia
Ca3Al2(SiO4)3
Piropo
Mg3Al2(SiO4)3
Uvarovita
Ca3Cr2(SiO4)3
Calderita
(Mn2+,Ca)3(Fe3+,Al)2(SiO4)3
Goldmanita
Ca3(V,Al,Fe3+)Cr2(SiO4)3
Hibschita
Ca3Al2(SiO4)3-x(OH)4x
Katoita
Ca3Al2(SiO4)3-x(OH)4x
Kimzeyita
Ca3(Zr,Ti)2(Si,Al,Fe3+)3O12
Majorita
Mg3(Fe,Al,Si)2(SiO4)3
Schorlomita
Ca3Ti4+2(Fe3+2,Si)3O12
Knorringita
Mg3Cr2(SiO4)3
Circn
Zr(SiO4)
Topacio
Al2SiO4(F,OH)2
Estaurolita
(Fe2+,Mg,Zn)2 Al9(Si,Al)4O22(OH)2
Datolita
CaB(SiO4)(OH)
Esfena
CaTiSiO5
Cloritoide
(Fe,Mg)2Al4O2(SiO4)2(OH)4
Euclasa
BeAlSiO4(OH)
Andalucita
Al2SiO5
Sillimanita
Al2SiO5
Cianita
Al2SiO5
Concrodita
Mg5(SiO4)2(OH,F)2
Norbergita
Mg3(SiO4)(F,OH)2
Humita
Mg7(SiO4)3(F,OH)2
Clinohumita
Mg9(SiO4)4(F,OH)2
67
Mineraloga
Sorosilicatos ms importantes:
GRUPO
MINERAL
FRMULA
Idocrasa
(Ca10Mg2Al4Si2O4)3(Si2O7)2(OH)4
Prehnita
Ca2Al2Si3O10(OH)2
Hemimorfita
Zn4(Si2O7)(OH)2.H2O
Lawsonita
CaAl2(Si2O7)(OH)2.H2O
Grupo de la Clinozoisita
epidota
Epidota
Ca2Al3(SiO4)3(OH)
Ca2(Fe3+,Al)3(SiO4)3(OH)
Allanita
(Ce,Ca,Y)2(Al,Fe2+,Fe3+)(SiO4)3(OH)
Dissakita
Ca(Ce,La)MgAl2(SiO4)3(OH)
Dollaseita
CaCeMg2AlSi3O11(F,OH)2
Hancockita
(Pb,Ca,Sr)2(Al,Fe3+)3(SiO4)3(OH)
Khristovita
(Ca,REE)REE(Mg,Fe2+)AlMn2+Si3O11(OH)(F,O)
Mukhinita
Ca2Al3V3+(SiO4)3(OH)
Piemontita
Ca2(Al,Mn3+,Fe3+)3(SiO4)3(OH)
Strontiopiemontita
CaSr(Al,Mn3+,Fe3+)3Si3O11O(OH)
Zoisita
Ca2Al3(SiO4)3(OH)
Ciclosilicatos ms importantes:
GRUPO
MINERAL
FRMULA
Axinita
(Ca,Fe ,Mn)3Al2BSi4O16H
Berilo
Be3Al2(Si6O18)
Cordierita
(Mg,Fe)2Al4Si5O18.nH2O
Benitoita
BaTiSi3O9
Pagodita
Ca2Cu2Al2Si4O12(OH)6
Dioptasa
Cu2+SiO2(OH)2
Turmalina
Chorlo
NaFe2+3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4
Dravita
NaMg3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4
Elbaita
Na(Li,Al)3Al6(BO3)3Si6O18(OH)4
Buergerita
NaFe3+3Al6(BO3)3Si6O21F
Chromdravita
NaMg(Cr,Fe3+)6(BO3)3Si6O18(OH)4
Feruvita
Na(Fe2+,Mg)3(Al,Mg)6(BO3)3Si6O18(OH)4
Foitita
[Fe2+2(Al,Fe3+)]Al6Si6O18(BO3)3(OH)4
Liddicoatita
Ca(Li,Al)3Al6(BO3)3Si6O18(O,OH,F)4
Olenita
NaAl3Al6(BO3)3Si6O18(O,OH)4
Povondraita
NaFe3+3Fe3+6(BO3)3Si6O18(OH,O)4
Uvita
(Ca,Na)(Mg,Fe2+)3Al5Mg(BO3)3Si6O18(OH,F)4
68
2+
Mineraloga
INOSILICATOS MS IMPORTANTES
Entre los numerosos minerales de este grupo cabe destacar:
GRUPO
SERIE
Enstatita - ortoferrosilita
Piroxenos
Dipsido - hedenbergita
piroxenos sdicos
MINERAL
FRMULA
Enstatita
Mg2Si2O6
Hiperstena
(Fe2+,Mg)2Si2O6
Ortoferrosilita
Fe2+2Si2O6
Pigeonita
Ca0.25(Mg,Fe)1.75Si2O6
Dipsido
CaMgSi2O6
Hedembergita
CaFeSi2O6
Augita
(Ca,Na)(Mg,Fe,Al)(Si,Al)2O6
Jadeita
Na(Al,Fe3+)Si2O6
Egirina
NaFe3+Si2O6
Espodumena
LiAlSi2O6
Wollastonita
CaSiO3
Rodonita
MnSiO3
Pectolita
Ca2NaH(SiO3)3
Antofilita
(Mg,Fe)7Si8O22(OH)2
Cummingtonita
Mg7Si8O22(OH)2
Grunerita
(Fe2+,Mg)7Si8O22(OH)2
Tremolita
Ca2Mg5Si8O22(OH)2
Ferroactinolita
Ca2(Fe2+,Mg)5Si8O22(OH)2
Ferrohornblenda
Ca2(Fe2+,Mg)4Al(Si7Al)O22(OH,F)2
Glaucofana
Na2(Mg,Fe2+)3Al2Si8O22(OH)2
Riebeckita
Na2Fe2+3Fe3+2Si8O22(OH)2
Piroxenoides
Cummingtonita - grunerita
Anfboles
Tremolita - actinolita
Anfboles sdicos
FILOSILICATOS MS IMPORTANTES:
MINERALES DE LA ARCILLA
Es un trmino petrogrfico que comprende a los filosilicatos alumnicos hidratados. El trmino caoln corresponde a la arcilla de mayor pureza (composicin) en la caolinita.
69
Mineraloga
Filosilicatos ms importantes:
GRUPO
Caolinita - serpentina
Pirofilita - talco
Micas
Cloritas
Esmectitas
Vermiculita
Sepiolita
Astrofilita
70
MINERAL
FRMULA
Antigorita
(Mg,Fe )3Si2O5(OH)4
Crisotilo
Mg3Si2O5(OH)4
Lizardita
Mg3Si2O5(OH)4
Amesita
Mg2Al(SiAl)O5(OH)4
Dickita
Al2Si2O5(OH)4
Caolinita
Al2Si2O5(OH)4
Talco
Mg3Si4O10(OH)2
Pirofilita
Al2Si4O10(OH)2
Moscovita
KAl2(Si3Al)O10(OH,F)2
Flogopita
KMg3Si3AlO10(F,OH)2
Biotita
K(Mg,Fe2+)(Al,Fe3+)Si3O10(OH,F)2
Lepidolita
K(Li,Al)3(Si,Al)4O10(F,OH)2
Margarita
CaAl2(Al2Si2)O10(OH)2
Zinnwaldita
KLiFe2+Al(AlSi3)O10(F,OH)2
Chamosita
(Fe2+,Mg,Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH,O)8
Clinocloro
(Mg,Fe2+)5Al(Si3Al)O10(OH)8
Ortochamosita
(Fe2+,Mg,Fe3+)5Al(Si3Al)O10(OH,O)8
Pennantita
Mn2+5Al(Si3Al)O10(OH)8
Aliettita
Mineral arcilloso
Montmorillonita
(Na,Ca)0.3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2.nH2O
Nontronita
Na0.3Fe3+2(Si,Al)4O10(OH)2.nH2O
Saponita
(Ca/2,Na)0.3(Mg,Fe2+)3(Si,Al)4O10(OH)2.4H2O
Sauconita
Na0.3Zn3(Si,Al)4O10(OH)2.4H2O
Estevencita
(Ca/2)0.3Mg3Si4O10(OH)2
2+
Minerales con frmula general: (Mg,Fe2+,Al)3(Si,Al)4O10(OH)2.4H2O

Sepiolita
Mg4Si6O15(OH)2.6H2O
Paligorskita
(Mg,Al)2Si4O10(OH).4H2O
Astrofilita
(K,Na)3(Fe2+,Mn)7Ti2Si8O24(O,OH)7
Cesio-kupletskita
(Cs,K,Na)3(Mn,Fe2+)7(Ti,Nb)2Si8O24(O,OH,F)7
Hidroastrofilita
(H3O,K,Ca)3(Fe2+,Mn)5-6Ti2Si8O24(O,OH)31
Kupletskita
(K,Na)3(Mn,Fe2+)7(Ti,Nb)2Si8O24(O,OH)7
Magnesioastrofilita
(Na,K)4Mg2(Fe2+,Fe3+,Mn)5Ti2Si8O24(O,OH,F)7
Niobiofilita
(K,Na)3(Fe2+,Mn)6(Nb,Ti)2Si8(O,OH,F)7
Zircofilita
(K,Na,Ca)3(Mn,Fe2+)7(Zr,Nb)2Si8O27(O,OH)7
Mineraloga
MOSCOVITA
Frmula qumica: KAl2(Si3Al)O10(OH,F)2

PROPIEDADES FSICAS:
Color: Transparente e incoloro, si bien en bloques
gruesos puede ser traslcida con tonalidades claras
amarillas, pardas, verdes o rojas.
Raya: Incolora o blanca.
Brillo: Vtreo a sedoso o perlado.
Dureza: 2 a 2.5
Densidad: 2.8 g/cm3
Otras: Fcil exfoliacin y elasticidad.
GNESIS:
Como componente de muchas rocas eruptivas, as como en granitos. Tambin en rocas metamrficas como
gneises, pizarras, micacitas, corneanas, as como sus correspondientes sedimentarias como areniscas, argilitas etc... Los mayores cristales aparecen en pegmatitas.
EMPLEO:
Se emplea como material aislante en aparatos elctricos dadas sus excelentes propiedades dielctricas y de
resistencia al calor. El producto comercial isinglass es mica laminar y se utiliza en puertas de hornos y estufas.
Tambin como aditivo en el papel en forma de polvo de mica junto con aceite. Se emplea como aislante trmico incombustible. Para impresin de tejidos, lubrificante y como absorbente de la nitroglicerina.
TECTOSILICATOS MS IMPORTANTES:
Los minerales de este grupo son abundantes y representan cerca de un 64% de la corteza terrestre, entre ellos
se pueden destacar:
GRUPO (SUBGRUPO)
Grupo de la slice
MINERAL
FRMULA
Cuarzo
SiO2
Tridimita
SiO2
Cristobalita
SiO2
palo
SiO2.nH2O
Danburita
CaB2(SiO4)2
Feldespatos
Feldespatos potsicos Microclina
Plagioclasas
KAlSi3O8
Ortoclasa
KAlSi3O8
Sanidina
(K,Na)AlSi3O8
Albita
NaAlSi3O8
Anortita
CaAl2Si2O8
71
Mineraloga
Feldespatoides
Leucita
KAlSi2O6
Nefelina
(Na,K)AlSiO4
Sodalita
Na8Al6Si6O24Cl2
Lazurita
(Na,Ca)8(AlSiO4)6(SO4,S,Cl)2
Petalita
LiAlSi4O10
Marialita
Na4(AlSi3O8)3(Cl2,CO3,SO4)
Meionita
Ca4(Al2Si2O8)3(Cl2,CO3,SO4)
Wernerita
Ca4Al6Si6O24CO3
Natrolita
Na2Al2Si3O10.2H2O
Chabazita
CaAl2Si4O12.6H2O
Heulandita
CaAl2Si7O18.6H2O
Estilbita
NaCa2Al5Si13O36.14H2O
Analcima
NaAlSi2O6.H2O
Escapolitas
Zeolitas
CUARZO
Frmula qumica: SiO2
Propiedades fsicas:
Color: Atendiendo a la diferencia de color se dan las
siguientes variedades del cuarzo, Variedades
macrocristalinas, Cristal de roca transparente. Cuarzo
lechoso blanco opaco. Amatista transparente violeta.
Cuarzo rosado rosa, rojo o rosceo. Citrino o Falso
topacio amarillo transparente. Cuarzo ahumado gris
o negro.Cuarzo falso zafiro azul. Jacinto de Compostela
rojo opaco. Variedades criptocristalinas o Calcedonias:
Agata con bandas paralelas a los bordes de colores
vistosos. nice con las bandas alternantes de colores
claros y oscuros. Jaspe opaca de colores vistosos.
Slex opaca de colores claros y oscuros. Xilpalo madera
silicificada. Heliotropo verde con manchas amarillas
tambin llamado Jaspe sanguneo.
Raya: Incolora
Brillo: Vtreo intenso especialmente en cristal de roca, mate en calcedonias.
Dureza: 7
Densidad: 2.65 g/cm3 cuarzo (a) y 2.53 g/cm3 cuarzo (b)
Otras: Fuertemente piezoelctrico.
72
Mineraloga
En cristales a veces de tamaos considerables, hexagonales, coronados por una pirmide trigonal. Estos
cristales se pueden encontrar lo mismo aislados que maclados segn tres importantes leyes: Delfinado, Brasil
y Japn o en agrupaciones formando drusas o geodas. Suelen presentar los cristales inclusiones de otros
minerales, agua o gases. Tambin en granos irregulares o compactos.
GNESIS:
El cuarzo es el componente fundamental de muchos tipos de rocas, especialmente de las rocas gneas cidas,
de ah que sea tan frecuente y abundante, pero tambin en rocas sedimentarias y metamrficas por ser al
mismo tiempo muy resistente. La calcedonia es hidrotermal de baja temperatura, alrededor de los 120C,
formndose cerca de la superficie.
EMPLEO:
Ampliamente utilizado en la industria de la ptica, en aparatos de precisin y cientficos, para osciladores de
radio, como arena se emplea en morteros de hormign, como polvo en fabricacin de porcelanas, pinturas,
papel de esmeril, pastillas abrasivas y como relleno de madera. Sus variedades coloreadas como piedras de
adorno, siendo muy cotizados en joyera los palos de diversos colores (tripletes).
73
Notas:

Mineralogia

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Puntaje Final Total

Solucin slida mineral.

Solucin slida intersticial.

Saber, Saber hacer, Saber ser

4. Crear y cargar los archivos bases de datos.

Solucin slida mineral.

Solucin slida intersticial.

Saber, Saber hacer, Saber ser

Saber, Saber hacer, Saber ser

Saber, Saber hacer, Saber ser

IMPORTANCIA ECONMICA DE LOS MINERALES:

Los minerales son la fuente de los metales valiosos,

Templo Maya-Mxico-Edificado con Mineral calizas coralinas

Saber, Saber hacer, Saber ser

El monumento conmemorativo de Jefferson en

Templo Maya-Mxico-Edificado con Mineral calizas coralinas

Metales aplicados en la Fabricacin de un coche (Cortesa: Keith Lye)

En la medicina tenemos una aplicacin directa de

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2.1 SISTEMAS CRISTALINOS.

Red rmbica primitiva, P

abc; a==90 ^ >90

Red rmbica centrada en las caras, F

Red cbica primitiva, P

Red cbica centrada en las caras, F

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3.1 SOLUCIN SLIDA MINERAL.

1. SOLUCIN SLIDA SUSTITUCIONAL:

2. SOLUCIN SLIDA INTERSTICIAL:

3. SOLUCIN SLIDA CON OMISIN:

Berilo de hbito prismtico

4.2 AGREGADOS CRISTALINOS.

Acicular: cristales delgados parecidos a agujas

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Arborescente: de aspecto similar a un rbol.

Filiforme: parecidos a cabellos o hebras.

Dendrtico: en ramas divergentes similares a plantas

Reticulado: cristales delgados entrelazados

Radiante: cristales dispuestos de manera radial a

Columnar: En forma de columna

Fibroso: En forma de pequeas fibras paralelas,

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Estrellado: Cristales en formas concntricas

Globular: Individuos de forma esfrica.

Botrioidal: Formas globulares agrupadas en racimos.

Reniforme: minerales radiales terminados en

Mamilar: Grandes formas redondeadas

Coraloide: En formas puntiagudas ramificadas que

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Exfoliable: mineral que se separa fcilmente en capas.

Tabular: Individuos planos a modo de tablas.

Masivo: Agregados minerales compactos y

Discoidal: En forma de discos superpuestos.

Hojoso: Cristales alargados planos a modo de

Estalacttico: En forma de conos o cilindros

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