1.

Cul es el tipo de protena transportadora que se une a ciertos frmacos bsicos en el

torrente sanguneo? R= Glucoprotena acida a-1
2. Cul de las siguientes opciones no es una va de administracin parenteral de frmaco?
R= Sublingual
3. Se define como la disminucin de la concentracin de un frmaco distribuido R= Eliminacin
4. Son mecanismo de transporte que usan los frmacos para penetrar la membrana celular excepto:
R= Osmosis
5. Es el tiempo que necesita la concentracin plasmtica p la cantidad de medicamento en el cuerpo
para disminuir a la mitad R= Semivida
6. Es el grado fraccionado en que una dosis de frmaco llega a su sitio de accin
R= Biodisponibilidad
7. Los mecanismos de accin farmacolgicos son el campo de estudio de la:
R=Farmacodinamia
8. Representa la amplitud con la que un frmaco se distribuye en el organismo
R= Volumen aparente de distribucin
9. Son los sitios donde se lleva a cabo la biotransformacin o metabolismo de xenobioticos excepto:
R= Corazn
10. Se denomina biotransformacin a:
R= Eliminacin qumica o transformacin metablica de las drogas
11. Es el principal rgano responsable de la eliminacin de los frmacos hidrosolubles en el
organismo R= El rin
12. En esta va de absorcin el patrn de absorcin es evitado, se observa efectos inmediatos
potenciales, es adecuada para administrar grandes volmenes, sustancias irritantes o mezclas
complejas cuando se diluye de gran utilidad en las urgencias, permite ajustar la dosis, es
sumamente necesario para administrar protenas de alto peso molecular y pptidos, sin embargo
aumenta el riesgo de efectos adversos, las soluciones deben administrarse lentamente, no es la via
de administracin apropiada por soluciones aceitosas. R= Intravenosa
13. Va de administracin cuyo patrn de absorcin del frmaco es variable y depende de muchos
factores es ms cmoda y econmica y por lo general ms segura, sin embargo, la disponibilidad es
errtica o incompleta y depende mucho del acatamiento del paciente a rgimen de dosificacin
R= Oral
14. Alude al peso de un frmaco desde el sitio de su administracin hacia el comportamiento central
y la medida en que esto ocurre R= Absorcin
15. Muchos frmacos circulan en el torrente sanguneo unido a ciertas protenas plasmticas Cul
es la protena transportadora fundamental para los frmacos cidos R= Albumina

16. En la excrecin renal las clulas de los tbulos de a nefrona son menos permeables a las formas
ionizadas de electrolitos dbiles, razn por la cual reabsorcin pasiva de tales sustancias se realiza
con base en el pH (dependiente de pH). Si se hace ms alcalina la orina tubular qu tipo de
frmaco serian principalmente excretados R= cidos dbiles
17. Cuando un frmaco penetra en el organismo de inmediato el cuerpo empieza a trabajar sobre el
mismo lo absorbe, distribuye, biotransforma y excreta. Estos son los pasos de la: R=
Farmacocintica

Relaciones dosis-respuesta graduales: A medida que aumenta la concentracin del frmaco,

aumenta tambin la magnitud de su efecto farmacolgico. La respuesta es un efecto gradual.
Potencia: La primera propiedad es la potencia, una medida de la cantidad del frmaco necesaria
para producir un efecto de una determinada magnitud. Por diversos motivos, para determinar la
potencia se utiliza la concentracin que produce un efecto equivalente al 50% del efecto mximo;
habitualmente se designa como concentracin efectiva 50 o CE50.
Eficacia: La segunda propiedad de los frmacos que puede determinarse a partir de la grfica
gradual de dosis-respuesta es la eficacia del frmaco, es decir, su capacidad para producir una
respuesta fisiolgica cuando interacta con un receptor. La eficacia depende del nmero de
complejos frmaco-receptor que se forman y de la eficiencia del acoplamiento del receptor activado
a las respuestas celulares. Anlogamente a la velocidad mxima para las reacciones catalizadas por
enzimas, la respuesta mxima (Emx)
relacin dosis-respuesta cuantales: Otra importante relacin dosis-respuesta es la influencia de la
magnitud de la dosis sobre la proporcin de la poblacin que responde. Estas respuestas se califican
de cuantales porque, para cada individuo determinado, el efecto aparece o no.
ndice teraputico: El ndice teraputico de un frmaco es el cociente entre la dosis que causa
toxicidad y la dosis que produce un efecto clnicamente deseado o una respuesta efectiva en una
poblacin de individuos:
1.- El frmaco X suele producir la contraccin mxima del msculo cardiaco de un modo similar a
como lo hace la adrenalina. Se considera que se trata de un A. agonista.
2.- Una paciente con insuficiencia cardaca presenta intoxicacin por digoxina. Recibi 125 g como
dosis estndar. Se inform que los valores sricos eran de 2 ng/ml (2 g/L). La concentracin
plasmtica deseada es de 0.8 ng/ml. Cul dosis debe recibir? B. 50 g.
3.- La adicin de cido glucurnico a un frmaco: B. habitualmente provoca la inactivacin del
frmaco.
4.- Un frmaco, administrado en una dosis nica de 100 mg, da lugar a un pico de concentracin
plasmtica de 20 g/ml. El volumen aparente de distribucin es (asumiendo una distribucin rpida y
una eliminacin insignificante antes de medir el nivel plasmtico mximo) de: D. 5 L.