INTRODUCCION

La evaluacin de la calidad del agua se realiza mediante una serie de anlisis de laboratorio
dirigidos a conocer cualitativa cuantitativamente, las caractersticas fsicas, qumicas y
biolgicas ms importantes que pueden afectar, su uso real y potencial, como el tipo y
grado de tratamiento requerido para un adecuado acondicionamiento.
Fin de garantizar la confiabilidad de los resultados, que arrojen tales anlisis de laboratorio,
las tcnicas y procedimientos deben haber sido cuidadosamente desarrollados, evaluados y
con niveles de sensibilidad requeridos, adems se deben establecer un conjunto de normas y
procedimientos para la correcta captacin, traslado y preservacin de muestras de agua, as
como tambin debe tenerse cuidado en las unidades y terminologa usada.
Es de suma importancia destacar que los resultados de los exmenes de laboratorio no
tienen valides si la muestra es captada sin cumplir la normativa sobre criterios y tcnicas de
muestreo, puesto que es condicin indispensable que la muestra sea lo ms representativa
posible del agua en estudio.
En base a lo recomendado en las normas internacionales, han surgido diversos criterios,
mtodos y tcnicas de, que permiten el estudio adecuado de los distintos parmetros, desde
el proceso inicial de captacin de las muestras hasta la interpretacin correcta de los
resultados obtenidos. Los exmenes de laboratorios pueden ser fsicos, qumicos y
bilgicos.

RESUMEN

Los procedimientos para la captacin de muestras vara segn los anlisis que se van a
efectuar y de las condiciones del cuerpo de agua; independientemente de los fines para los
cuales han sido tomadas esas muestras, ellas deben ser representativas del cuerpo de agua
en estudio.
En la mayora de los casos, las diferentes fuentes de agua no presentan una total
homogeneidad, por lo que la obtencin de una muestra representativa requiere de una buena
tcnica y de un adecuado nmero y tamao de muestras. El criterio generalmente utilizado,
es el de captar varias muestras individuales del tamao que las normas permitan y en el
mayor nmero de sitios muestreados, para as obtener una muestra compuesta que
represente mejor la fuente de agua bajo anlisis.
En el presente informe se explicara los procedimientos realizados en el laboratorio con la
finalidad de evaluar para posteriores investigaciones, los parmetros obtenidos en la
muestra de agua. Se detallara los mtodos analticos de titulacin y de fotometra por tal
motivo es de necesidad determinar la necesidad de tratamiento y la correcta tecnologa de
tratamiento, los contaminantes especficos en el agua deben ser identificados y ser medidos.
Los contaminantes del agua se pueden dividir en dos grupos: contaminantes disueltos y
slidos suspendidos. Los slidos suspendidos, tales como limo, arena y virus, son
generalmente responsables de impurezas visibles. La materia suspendida consiste en
partculas muy pequeas, que no se pueden quitar por medio de deposicin. Pueden ser
identificadas con la descripcin de caractersticas visibles del agua, incluyendo turbidez y
claridad, gusto, color y olor del agua.
En el laboratorio se dio la explicacin detallada de cada equipo a usar y de los elementos,
soluciones y compuestos empleados .Teniendo algunas consideraciones en los equipos por
lo que su uso fue demostrativo, sabiendo las consideraciones se present secuencialmente
las formulas empleadas para el anlisis de los parmetros de la muestra de agua.

MTODO DE TITULACIN

Instrumentos
1. Multiparmetro: Instrumento que posee muchos electrodos que mide diferentes
parmetros dependiendo del equipo. Este siempre debe estar calibrado; por lo que se
utilizan los buffers. En el caso del laboratorio de la E.P. de Ingeniera Geogrfica, se
utiliza un multiparmetro con electrodos separados y con los siguientes parmetros:
O2
Slidos Totales: Turbidez
pH - T
2. Equipos Independientes:
Conductmetro
pHmetro, cuyos buffers son de 4, 7 y 10 de pH. Cabe resaltar que su mtodo de
calibracin es mecnico.
Anlisis de O2 disuelto.
Para el anlisis de O2 disuelto, se utiliza el Reactivo 1 (Cloruro de manganeso) que al
aadirse a la muestra forma xido manganoso; despus, se aade el Reactivo 2 (solucin
lcali: hidrxido de sodio + ioduro de sodio) que forma una solucin estable de xido
mangnico. En laboratorio, para diluir el precipitado (xido mangnico), se agrega el cido
sulfrico diluido (reactivo 3).
Para titular el diluido, se utiliza el tiosulfato de sodio; donde la solucin empieza a tomar
un color amarillento, mientras ms amarillento es, ms O 2 disuelto posee la muestra. La
cantidad de tiosulfato de sodio para la titulacin de la muestra es lo que utilizamos para
calcular el O2 disuelto.
O 2=

112 f g
V 2

Los buffers corrigen errores en diversos tipos de anlisis. En O 2 el buffer usualmente tiene
5 ppm.
f=

g estndar
5

f = 1, muy difcil de obtener, se utilizan 3 decimales como mnimo.

g: gasto de tiosulfato en la titulacin del diluido de la muestra.
f: factor de correccin.
O2: Oxgeno disuelto en la muestra (en mL/L)
V: Volumen de la muestra.
g estndar: gasto de tiosulfato en la titulacin del buffer.

Nota: Los ocanos tienen una concentracin de O2 disuelto entre 5 y 7 ppm, mientras que
los ros amaznicos
entre 2 y 3 ppm.
Ppm es
oxgeno

masa/volumen, por lo que con la densidad del

hallamos la masa de O2.

METODO

FOTOMETRICO

Utiliza la luz como instrumento de cuantificacin, esta puede ser luz visible o
ultravioleta. El mtodo de absorcin atmica analiza todos los elementos de la
tabla peridica, pero estos tienen que ser puros.
Instrumentos
1. Espectrofotmetro: Utiliza la luz ultravioleta y analiza compuestos (NOx).
Anlisis de NO2
El mtodo especfico para este caso se llama de diazotacin (pertenece a la
familia espectrofotmetro). Pasos a seguir en el anlisis de NO 2:
1. 25 mL de muestra y pasarlo al Erlenmeyer.
2. Aadir 0,5 mL de sulfanilamida suavemente y reposar 5 minutos como
mnimo.
3. Despus de aadir 0,5 mL de N-Naftil-Etilendiamina. Se pone entre
fucsia y violeta. Si no tiene nitritos, no cambiar de color. Si tiene
bastante, este ser oscuro. Mediante la absorbancia o extincin (opuesto
a transmitancia) se analiza en el espectrofotmetro.
El espectrofotmetro necesita que se le d una longitud de onda para analizar
la muestra, esta longitud de onda depende de la muestra. Por ejemplo; para el
anlisis de NO2 la longitud de onda es 543 nm y para fosfatos es 810 nm.
El espectrofotmetro utiliza celdas de cuarzo (2 caras pequeas que no se
deben tocar y 2 caras grandes de las cuales se puede tomar la celda de
cuarzo) que para su calibracin utiliza agua destilada; en caso, se analizase
clorofila o geopigmentos, se calibrara con alcohol.

NO2=F Ec
NO2: Concentracin de NO2 en ug.at/L
F: Factor de correccin, se hace lo mismo que para el O 2 disuelto, pero en este
caso el buffer es de 20 ug.at/L
Ec: Extincin corregida

Ec=EmEb
Em: Extincin de la muestra
Eb: Extincin del blanco, al agua destilada se le hace el mismo proceso que al
NO2; este valor debera ser cercano al cero.

BIBLIOGRAFA

Chavez, D. (4 de Marzo
de 2011). SCRIBD.
Obtenido de Metodos de
analisis del Agua":

https://es.scribd.com/document/50170330/Metodos-de-analisis-decalidad-de-agua-Trabajo-de-Abast-de-agua-y-alcant-UES
Fernandez, J. (2012). Miliarium. Obtenido de Mtodos analticos para la medida
de la contaminacin de aguas residuales:
http://www.miliarium.com/prontuario/MedioAmbiente/Aguas/AnalisisAgua
s.asp
Guevara, A. (1996). BVSDE Desarrollo sostenible. Obtenido de BVSDE
Desarrollo sostenible:
http://www.bvsde.paho.org/bvsacd/scan2/031279/031279.pdf
Perez, R. (Julio de 2015). CATIEC. Obtenido de informe de analisis de agua:
http://intranet.catie.ac.cr/noticias-generales/wp-content/uploads/InforneAnalisis-Aguas-CATIE-junio-2015.pdf