CLCULOS DE LA DENSIDAD VOLUMTRICA, PLANAR Y LINEAL DE

LAS CELDAS UNITARIAS

Densidad volumtrica

masa de la celda unitaria

m

volmen de de la celda unitaria V

Densidad atmica planar.

Para que el rea de un tomo se contabilice en este clculo, el plano de

inters debe cortar el centro del tomo.

En la figura, el plano (110) corta el centro de cinco tomos, pero slo

se contabiliza el equivalente a dos tomos, dado que slo una cuarta
parte de cada uno de los tomos de los cuatro vrtices est includa
en el rea de la celda unitaria.

Densidad atmica lineal

POLIMORFISMO O ALOTROPA

Se llama polimorfismo o alotropa cuando elementos y compuestos

existen en ms de una forma cristalina en diferentes condiciones de
temperatura y presin.

Muchos metales de importancia industrial como el hierro, titanio y

cobalto sufren transformaciones alotrpicas a temperaturas elevadas
a presin atmosfrica.

3.11 ANLISIS DE LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS

El conocimiento actual de las estructuras cristalinas se ha obtenido

principalmente por la tcnica de difraccin de rayos X, que utiliza
radiacin de aproximadamente la misma longitud de onda que la
distancia entre los planos de la red cristalina.
Cuando una onda llega a un obstculo (abertura o punto material) de
dimensiones similares a su longitud de onda, sta se convierte en un nuevo
foco emisor de la onda. Esto quiere decir, que cuando una onda llega a un
obstculo de dimensin similar a la longitud de onda, dicho obstculo se
convierte en un nuevo foco emisor de la onda. Cuanto ms parecida es la
longitud de onda al obstculo mayor es el fenmeno de difraccin.

Difraccin de la luz solar a travs de una rendija

Las longitudes de onda de algunos rayos X son ms menos iguales a la
distancia entre planos de tomos de slidos cristalinos.
Cuando una radiacin electromagntica incide sobre una superficie provista de
un gran nmero de elementos espaciados regularmente a intervalos
aproximadamente iguales a la longitud de onda de la radiacin, se produce el
fenmeno de difraccin, que consisten en la separacin del rayo incidente en
una serie de haces que se dispersan en todas direcciones.
El dispositivo que produce ste fenmeno se llama rejilla de difraccin.
Este espaciado es del orden de , que es la misma magnitud de la longitud de
onda de los rayos X, stos ltimos pueden ser difractados por el slido que
acta como rejilla de difraccin.
Los elementos de la rejilla son las partculas constituyentes del slido y ms
precisamente sus electrones, que al recibir la radiacin la reemiten haciendo las
veces de nuevas fuentes de radiacin.

Los rayos X utilizados en la difraccin son radiaciones electromagnticas

con longitudes de onda entre 0.05 a 0.25 nm (0.5 a 2.5 ).
Para poder comparar, la longitud de onda de la luz visible es del orden de
600 nm (6 000 ).
La radiacin electromagntica es una combinacin de campos elctricos
y magnticos oscilantes, que se propagan a travs del espacio
transportando energa de un lugar a otro.

3.12 Difraccin de rayos X.

Dado que las longitudes de onda de algunos rayos X son

aproximadamente iguales a la distancia entre planos de los tomos en

los slidos cristalinos, pueden generarse picos de difraccin reforzados

de intensidad variable que pueden producirse cuando un haz de rayos X
choca con un slido cristalino.
Los rayos X interactan con los electrones que rodean los tomos por ser
su longitud de onda del mismo orden de magnitud que el radio atmico.
Los cristales, gracias a su estructura peridica, dispersan elsticamente
los haces de rayos X en ciertas direcciones y los amplifican por
interferencia constructiva, originando un patrn de difraccin.

Deben examinarse las condiciones geomtricas necesarias para que se

produzcan rayos difractados o reforzados de los rayos X reflejados:
Cuando un haz de rayos X monocromtico (una sola longitud de onda) de
longitud de onda incide (chocan) en un conjunto de planos con un
ngulo tal que las trayectorias de las ondas que abandonan los
diferentes planos no estn en fase, no se producir reforzamiento del
haz, as, tiene lugar una interferencia destructiva.

El haz no reflejado se produce como un ngulo de incidencia arbitrario.

Si las trayectorias de las ondas reflejadas por los diferentes planos estn
en fase, tiene lugar un reforzamiento del haz o bien se da una
interferencia constructiva.

En el ngulo de Bragg , los rayos reflejados estn en fase y se refuerzan

entre ellos.

Considrense ahora los rayos X incidentes 1 y 2 como se indica:

Anlogo al grfico anterior excepto en que se ha omitido la representacin

de la onda.
El electrn desva los rayos X, que toman exactamente la misma
trayectoria que un rayo de luz visible reflejado en un espejo, es decir, los
rayos dispersados emergen a un ngulo 2 con respecto a la direccin
de los rayos incidentes.

Considrense ahora los rayos X incidentes 1 y 2 como se indica en la

figura. Para que estos rayos estn en fase, la distancia adicional
recorrida por el rayo 2 que es igual a MP + PN, debe ser igual a un
nmero entero de longitudes de onda . As:

n =MP +PN
Donde n = 1, 2, 3, y se llama orden de difraccin.

Cada haz difractado corresponder al primer orden de difraccin (n=1)

de una cierta longitud de onda, al segundo orden (n=2) de la longitud de
onda mitad (/2), al tercer orden n=3 de la longitud de onda /3, etc.

d hkl sen

d hkl

Dado que MP y PN son equivalentes a

, donde
es el
espaciado interplanar o distancia entre los planos del cristal de ndices
(hkl), la condicin para una interferencia constructiva (por ejemplo, la
produccin de un pico de difraccin de radiacin intensa) debe ser:

n 2d hkl sen

Esta ecuacin, conocida como la ley de Bragg, da la relacin entre las

posiciones angulares de los haces difractados reforzados en funcin de la
longitud de onda de la radiacin de rayos X incidente y del espaciado
interplanar

d hkl

de los planos cristalinos.

En muchos casos se utiliza el primer orden de difraccin, donde n = 1, y

en este caso la ley de Bragg resulta:

2d hkl sen

3.11.3 Anlisis por difraccin de rayos X de las estructuras

cristalinas
Mtodo de anlisis de polvo por difraccin de rayos X

La tcnica ms comnmente utilizada en difraccin de rayos X es el

mtodo de polvo.
En esta tcnica se utiliza una muestra pulverizada de muchos cristales
para que tenga lugar una orientacin al azar y asegurar que algunas
partculas estarn orientadas en el haz de rayos X para que cumplan las
condiciones de difraccin de la ley de Bragg.

Un difractmetro de rayos X, al que se le han retirado los escudos contra

la radiacin X.

Un registro se encarga de graficar automticamente la intensidad del haz

difractado mientras el contador se desplaza por un gonimetro circular
que est sincronizado con la muestra en un intervalo de valores 2.

Esquema del mtodo difractomtrico del anlisis de los cristales y de las

condiciones necesarias para la difraccin.

En la siguiente figura se muestra una grfica de la intensidad del haz de

rayos X difractado en funcin de los ngulos de difraccin 2 para una
muestra en polvo de un metal puro.

Registro de los ngulos de difraccin para una muestra de volframio

obtenido utilizando un difractmetro con radiacin de cobre.
La posicin de los tomos en la estructura afecta la intensidad, ms no
la direccin de los rayos difractados, por lo tanto es posible a partir de la
medicin de la intensidad, determinar la posicin de los tomos en la
celda de la estructura en estudio.
De esta forma, los ngulos de los haces difractados y sus intensidades
pueden ser registrados simultneamente.
Condiciones de difraccin para celdas unitarias cbicas
Las tcnicas de difraccin de rayos X permiten determinar las
estructuras de los slidos cristalinos.
Los datos de los anlisis de rayos X por difraccin de las celdas unitarias
cbicas pueden simplificarse combinando la ecuacin:

2d hkl sen
Con la ecuacin de la ley de Bragg = 2dsen , dando:

Esta ecuacin puede emplearse junto con los datos de difraccin de

rayos X para determinar si una estructura es cbica centrada en el
cuerpo o en las caras.

Para difraccin de rayos X deber conocerse cules planos cristalinos son

planos de difraccin para cada tipo de estructura cristalina.

Interpretacin de resultados experimentales de difraccin de rayos

X para metales con estructuras cristalinas cbicas.

Elevando al cuadrado ambos miembros de la ecuacin 3.11 y despejando

sen 2

, se obtiene:

A partir de los resultados experimentales de difraccin de rayos X se

pueden obtener los valores de 2 para una serie de planos principales
de difraccin {hkl}.
Dado que la longitud de onda de la radiacin incidente y la constante de
red a son constantes, se pueden eliminar estos valores a partir de la
relacin de dos valores de

sen 2

Donde A y B son los dos ngulos de difraccin asociados a los planos

principales {hA kA lA} y {hB kB lB}, respectivamente.

Para la estructura cristalina BCC las dos primeras series de los planos de
difraccin son los planos {110} y {200}. Sustituyendo los ndices de
Miller {hkl} de estos planos en la ecuacin, se obtiene:

Para la estructura cristalina FCC las dos primeras series de planos de

difraccin son planos {111} y {200}. Sustituyendo los ndices de Miller
{hkl} de estos planos en la ecuacin, se obtiene:

Vista superior de una celda FCC y BCC respectivamente en las cuales

inciden rayos x

4.1 SOLIDIFICACIN DE METALES

La solidificacin de metales y aleaciones es un importante proceso

industrial, dado que la mayora de metales se funden para moldearlos
como productos semiacabados o acabados.

La solidificacin de un metal o aleacin puede dividirse en las

siguientes etapas:

Formacin de ncleos estables en metales lquidos

Los dos mecanismos principales por los que tiene lugar la nucleacin
de partculas slidas en un metal lquido, son: la nucleacin
homognea y la nucleacin heterognea.

Nucleacin homognea

Es el caso ms simple de nucleacin.

Tiene lugar en el lquido fundido cuando el metal proporciona por s

mismo los tomos que se requieren para formar los ncleos.

Cuando un metal lquido puro se enfra lo suficiente por debajo de su

temperatura de equilibrio de solidificacin, se crean numerosos
ncleos homogneos mediante el movimiento lento de los tomos
que se unen entre s.

Los metales puros, a diferencia de las aleaciones metlicas, poseen

una temperatura de fusin bien definida, por lo que, al ser enfriados
en equilibrio, toda la masa metlica solidifica a una misma
temperatura, Tf .

Esta temperatura se mantiene constante durante el cambio de fase y

es seguida de un enfriamiento en estado slido.

Los metales, sin embargo, normalmente son enfriados bajo

condiciones de no equilibrio.

En estas condiciones, los ncleos slidos comenzarn a formarse a

una temperatura menor que Tf, requiriendo entonces de un
subenfriamiento.

Se observa que, luego del subenfriamiento representado por T, el material

sufre un leve aumento de temperatura hasta llegar a la temperatura de
fusin

Esto ocurre ya que, cuando existe suficiente slido formado, ste

libera una cantidad apreciable de calor latente de transformacin, lo
que eleva la temperatura del material hasta Tf.

Una vez alcanzada Tf , la temperatura permanece constante durante

la solidificacin.

El calor latente de solidificacin es la energa trmica

liberada cuando el metal solidifica.

Para que un ncleo estable pueda transformarse en un cristal debe

alcanzar un tamao crtico.

Una agrupacin de tomos enlazados entre s con un tamao menor

al tamao crtico, se llama embrin; y otra que sea mayor que el
tamao crtico, se llama ncleo.

Para que un ncleo estable pueda transformarse en un cristal debe

alcanzar un tamao crtico.

Una agrupacin de tomos enlazados entre s con un tamao menor

al tamao crtico, se llama embrin; y otra que sea mayor que el
tamao crtico, se llama ncleo.

A causa de su inestabilidad, los embriones se forman y redisuelven

constantemente en el metal fundido, debido a la agitacin de los
tomos.

En la nucleacin homognea de un metal puro que est solidificando

deben considerarse dos tipos de cambios de energa:

1) la energa libre de volumen liberada por la transformacin de lquido a

slido.
2) la energa libre de superficie necesaria para formar las nuevas superficies
slidas de las partculas solidificadas.

Cuando un metal puro lquido, por ejemplo el plomo, se enfra por

debajo de su temperatura de solidificacin de equilibrio, la energa
motriz para la transformacin de lquido a slido est dada por la
diferencia en la energa libre de volumen del lquido y la del slido

En la figura, en la curva inferior, se muestra esquemticamente la

variacin de la energa libre volumtrica en funcin del radio r de un
embrin o de un ncleo y es una cantidad negativa, ya que en la
transformacin de lquido a slido se libera energa.

GV 4 r 3G

El cambio de energa libre para un ncleo esfrico de

radio r es:

: Cambio de energa libre entre el lquido y el slido por unidad de

volumen de metal.

4 r 3

: Volumen de una esfera.

Sin embargo, existe una energa que se opone a la formacin de

embriones y ncleos, y es la energa que hace falta para formar la
superficie de estas partculas.

En la curva ascendente de la parte superior positiva de la figura se

muestra esta energa retardante Gs para la formacin de partculas
slidas.

La energa necesaria para crear una superficie para estas partculas

esfricas es:

4 r 2

GS 4 r 2

: Energa libre de superficie especfica de la partcula.

: rea de la superficie de una esfera.

La energa libre total asociada a la formacin de un embrin o de un

ncleo, que es la suma de los cambios de energa libre volumtrica y
de la energa libre superficial, se encuentra en la curva intermedia de
la figura, y est dado por la ecuacin:

Si las partculas slidas formadas durante la solidificacin tienen un

radio menor al del radio crtico r*, la energa del sistema puede
disminuir y las partculas se redisuelven.

Si las partculas slidas tienen radios mayores a r*, la energa del

sistema puede hacerse menor cuando estas partculas (ncleo) se
convierten en partculas ms grandes o cristales.

Cuando r alcanza el radio crtico r*, GT llega a su mximo valor G*

La energa libre total frente al radio del embrin o ncleo presenta un

mximo cuando:

A medida que aumenta el subenfriamiento, el tamao del ncleo

crtico disminuye.

El tamao crtico del ncleo est relacionado con el subenfriamiento

por la relacin:

Tm = Temperatura de solidificacin
Calor latente de fusin: Es la energa requerida por una cantidad de
sustancia para cambiar de fase, de slido a lquido.
Nucleacin heterognea

Es la que tiene lugar en un lquido sobre la superficie del recipiente

que lo contiene o las impurezas insolubles u otros materiales
estructurales que disminuyen la energa libre necesaria para formar
un ncleo estable.

Para que ocurra la nucleacin heterognea, el agente de nucleacin

slido (impureza slida o recipiente) debe ser mojado por el metal
lquido. Tambin el lquido debe solidificar fcilmente en el agente de
nucleacin.

En la figura se muestra un agente de nucleacin (sustrato)

humedecido por el lquido a solidificar, lo cual crea un pequeo
ngulo de contacto entre el metal slido y el agente de nucleacin.

Cuando el ncleo se forma sobre inpurezas o en las paredes que

contienen lquido, el ncleo no se encuentra totalmente rodeado de
lquido.

El area superficial del ncleo heterogneo es menor, por lo que

requiere de menor cantidad de energa superficial () para formarse.
Normalmente los procesos de solidificacin reales comienzan debido
a una nucleacin heterognea. La nucleacin homognea raras
veces se da en la vida real.

La nucleacin heterognea ocurre sobre el agente de nucleacin

porque la energa superficial () para formar el ncleo estable, es
inferior a que si el ncleo se formara en el propio lquido puro
(nucleacin homognea).

Al ser menor la energa superficial () para nucleacin heterognea,

el cambio de energa libre total (GT) para la formacin de un ncleo

estable, deber ser tambin menor y tambin ser menor el tamao

del ncleo crtico.

De esta forma, se requiere menor subenfriamiento para producir un

ncleo estable por nucleacin heterognea.
Crecimiento de cristales de un metal lquido y formacin de
una estructura granular

Despus que se forman los ncleos estables en un metal en

solidificacin, crecen hasta formar cristales.

En cada cristal los tomos estn ordenados en un modelo

esencialmente regular, pero la orientacin de cada cristal vara.

Cuando finalmente concluye la solidificacin del metal, los cristales se

juntan unos con otros en diferentes orientaciones y forman lmites
cristalinos en los que los cambios de orientacin tienen lugar en una
distancia de pocos tomos.

Un metal solidificado que contenga muchos cristales se llama

policristalino.

En el metal solidificado los cristales se llaman granos y las superficies

entre ellos, lmites de grano.

Cuando el material es puro, es decir cuando est formado por tomos

de la misma naturaleza qumica, todos los granos que se forman
durante la solidificacin poseen la misma estructura cristalina.

Cuando el material posee tomos de diferente naturaleza qumica,

pueden formarse granos con diferente estructura cristalina.

La microestructura del material no es ms que el conjunto de granos

(iguales o diferentes) observados por medio de un microscopio ptico.

En la microestructura del material, el conjunto de granos que poseen

la misma estructura cristalina y las mismas propiedades se llama
fase.

En la fotografa anterior, el material est formado por dos fases: la

fase clara y la fase oscuro.

Cada fase est formada por muchos granos.

Todos los granos que poseen la misma fase tienen la misma

estructura cristalina y las mismas propiedades.

En estado slido un material puede poseer varias fases slidas.

La combinacin de estas fases definen la propiedad el material.

El nmero de puntos de nucleacin disponible para el metal en

proceso de solidificacin afecta a la estructura granular del metal
slido producido.

Si hay relativamente pocos puntos de nucleacin disponibles durante

la solidificacin, se producir una estructura de grano grueso y basta.

Si hay muchos puntos de nucleacin disponibles durante la

solidificacin, se obtendr una estructura de grano fino.

La mayora de los metales y aleaciones en ingeniera se funden con

una estructura de grano fino, dado que es el tipo de estructura ms
deseable para conseguir resistencia y uniformidad en productos
metlicos acabados.

Cuando un metal relativamente puro se moldea en un molde fijo sin

utilizar afinadores de grano, se producen normalmente dos tipos de
estructuras de grano principalmente:

Granos equiaxiales: Se da cuando las condiciones de nucleacin y

crecimiento en el metal lquido durante la solidificacin son tales que
los cristales pueden crecer por igual en todas las direcciones. Los
granos equiaxiales se encuentran normalmente junto a la pared del
molde fro.

Un gran enfriamiento cerca de la pared crea una elevada

concentracin de ncleos durante la solidificacin, una condicin
necesaria para producir una estructura de granos equiaxiales.

Granos columnares: son alargados, delgados y burdos, y se forman

cuando un metal se solidifica muy lentamente en presencia de un
fuerte gradiente de temperaturas. Relativamente pocos ncleos estn
disponibles cuando se producen los granos columnares.

En la figura se presentan granos equiaxiales y columnares.

Obsrvese que en la figura b los granos columnares han aparecido
perpendicularmente a las caras del molde, ya que se presentan
grandes gradientes trmicos en esas direcciones.

4.3 SOLUCIONES SLIDAS METLICAS

La mayora de los metales utilizados en ingeniera se combinan con

otros metales o no metales para conseguir mejor resistencia
mecnica, ms resistencia a la corrosin u otras propiedades
deseadas.

Una aleacin metlica es una mezcla de dos o ms metales, o de un

metal o metales con un no metal o no metales.

Las aleaciones pueden tener estructuras relativamente sencillas,

como el latn, que es esencialmente una aleacin binaria (dos
metales) de 70% Cu y 30% Zn. Por otro lado, otras aleaciones pueden
ser extremadamente complejas, como la superaleacin con base de
nquel (Inconel 718), utilizada en componentes de motores a reaccin
y que contiene unos 10 elementos en su composicin nominal.

El tipo ms sencillo de aleacin es el de solucin slida.

Una solucin slida es un slido que consta de dos o ms elementos

que estn dispersos atmicamente y forman una estructura de una
sola fase.

En general, hay dos tipos de soluciones slidas: sustitucionales e

intersticiales.

4.3.1 Soluciones slidas sustitucionales.

En las soluciones slidas sustitucionales formadas por dos elementos,

los tomos del soluto pueden sustituir a los tomos del disolvente en
las posiciones de la red cristalina.

En la figura se muestra un plano (111) en una unidad cristalina FCC

en la que algunos tomos de un elemento soluto, han sustituido a los
tomos del elemento solvente (elemento matriz).

Solucin slida sustitucional. Los crculos oscuros representan un tipo de

tomo y los blancos otro. El plano de tomo es un plano (111) en una
estructura cristalina FCC.

La estructura cristalina del elemento mayoritario o disolvente

permanece inalterada, pero la red puede distorsionarse por la
presencia de los tomos del soluto, particularmente si existe una
diferencia importante entre los dimetros atmicos de los tomos de
soluto y los del disolvente.

Las siguientes condiciones favorecen una gran solubilidad de un

elemento en otro:

1. Los dimetros de los tomos de los elementos no deben diferir mucho

ms de aproximadamente 15 por ciento.
2. Las estructuras cristalinas de los elementos tienen que ser las
mismas.
3. No debe haber diferencias apreciables en las electronegatividades de
los dos elementos para evitar que formen compuestos.
4. Los dos elementos deben tener la misma valencia.

Si los dimetros atmicos de los dos elementos que forman la

solucin slida son diferentes, provocarn una distorsin en la red
cristalina.

Si los tomos de soluto y disolvente tienen la misma estructura

cristalina, la solubilidad en estado slido se ve favorecida.

Tampoco puede haber una gran diferencia entre las

electronegatividades de dos elementos que formen soluciones

slidas, ya que el elemento ms electropositivo perdera electrones y

el elemento ms electronegativo los ganara, formndose un
compuesto.

Soluciones slidas intersticiales

En las soluciones slidas intersticiales los tomos del soluto se sitan

en los espacios que hay entre los tomos de disolvente o tomos de
la celda. Estos espacios o huecos se denominan intersticios.

Se pueden formar soluciones slidas intersticiales cuando un tomo es

mucho mayor que otro.

Ejemplos de tomos que pueden formar soluciones slidas

intersticiales debido a su pequeo tamao, son: hidrgeno, carbono,
nitrgeno y oxgeno.

Un ejemplo importante de una solucin slida intersticial es la

formada por carbono en hierro FCC, que es estable entre 912 y 1
394C. El radio atmico del hierro es de 0.129 nm, mientras que el
del carbono es de 0.075 nm, por lo que existe una diferencia de
radios atmicos de 42%.

En la siguiente figura se ilustra esquemticamente este fenmeno,

mostrando la distorsin que provocan los tomos de carbono en una
red del hierro .

IMPERFECCIONES CRISTALINAS

En realidad, no existen cristales perfectos pues contienen varios tipos

de defectos que afectan a muchas de las propiedades fsicas y
mecnicas, que a su vez afectan a muchas propiedades importantes
de los materiales para ingeniera, como la conformacin en fro de
aleaciones, la conductividad elctrica de semiconductores, la

velocidad de migracin de los tomos en aleaciones y la corrosin de

los metales.

Las imperfecciones en la red cristalina se clasifican segn su forma y

geometra.

Defectos puntuales

El defecto puntual ms sencillo es la vacante, que es un sitio atmico

en el que ha desaparecido el tomo que lo ocupaba.

Las vacantes pueden producirse durante la solidificacin como

resultado de perturbaciones locales durante el crecimiento de los
cristales, o por las reordenaciones atmicas en un cristal ya existente
debido a la movilidad de los tomos.

En los metales, la concentracin de vacantes en el equilibrio,

raramente excede de aproximadamente 1 tomo en 10 000.

Las vacantes en metales son defectos en equilibrio y su energa de

formacin es aproximadamente de 1 eV.

En los metales pueden introducirse vacantes adicionales durante la

deformacin plstica, por enfriamiento rpido desde elevadas a bajas
temperaturas y por bombardeo con partculas de alta energa, como
son los neutrones.

Las vacantes que no estn en equilibrio tienen tendencia a formar

aglomerados, formando divacantes o trivacantes.

Las vacantes pueden moverse intercambiando su posicin con sus

vecinas. Este proceso es importante en la migracin o difusin de los
tomos en estado slido, particularmente, a temperaturas elevadas
donde la movilidad de los tomos es mayor.

Algunas veces un tomo de un cristal puede ocupar un hueco

intersticial entre los tomos de su entorno que ocupan posiciones
atmicas normales.

Intersticial o autointersticial, defectos puntuales en una red metlica

compacta.

Este tipo de defectos puntuales se llama autointersticial o

intersticialidad.

En cristales inicos los defectos puntuales son ms complejos debido

a la necesidad de mantener la neutralidad elctrica.

Cuando dos iones de carga opuesta faltan en un cristal inico, se crea

una divacante aninica-catinica que se conoce como defecto de
Schottky.

Si un catin se mueve a un hueco intersticial del cristal inico, se crea

una vacante catinica en la posicin inicial del catin. Este par de
defectos vacante-intersticio se llama defecto de Frenkel.

Defectos lineales (dislocaciones)

Los defectos lineales o dislocaciones en los slidos cristalinos son

defectos que provocan una distorsin de la red centrada en torno a
una lnea.

Las dislocaciones se crean durante la solidificacin de los slidos

cristalinos.

Tambin se pueden formar en la deformacin plstica o permanente

de los slidos cristalinos, por condensacin de vacantes y por
desajuste atmico en las disoluciones slidas.

Los dos principales tipos de dislocaciones son las de tipo de arista y

las de tipo helicoidal.

Una combinacin de las dos da dislocaciones mixtas, que tienen

componentes de arista y helicoidales.

Una dislocacin de arista se crea en un cristal por la interseccin de

un medio plano adicional de tomos, como se muestra en la figura.

Dislocacin de arista positiva en una red cristalina. El defecto lineal est

justo encima de la te invertida, donde se ha insertado un medio plano
adicional de tomos.

La te invertida, indica una dislocacin de arista positiva mientras

que la te normal, indica una dislocacin de arista negativa.

La distancia del desplazamiento de los tomos alrededor de la

dislocacin se llama deslizamiento o vector de Burgers b y es
perpendicular a la lnea de dislocacin de arista.

Las dislocaciones son defectos de no equilibrio y almacenan energa

en la regin distorsionada de la red cristalina alrededor de la
dislocacin.

La dislocacin de arista presenta una regin de tensin o compresin

donde se encuentra el medio plano adicional y una regin de esfuerzo
a la tensin debajo del medio plano adicional de tomos.

Campos de tensin alrededor de una dislocacin de arista

La dislocacin helicoidal puede formarse en un cristal perfecto

aplicando esfuerzos cortantes hacia arriba y hacia abajo en las
regiones del cristal perfecto que han sido separadas por un plano
cortante, como se muestra en la figura.

Un cristal perfecto es cortado por un plano y se aplican esfuerzos cortantes

paralelos al plano del corte arriba y abajo formando una dislocacin en
helicoidal

Estos esfuerzos cortantes introducen en la estructura cristalina una

regin de distorsin en forma de una rampa en espiral de tomos
distorsionados o dislocacin helicoidal

Se presenta una dislocacin helicoidal con su deslizamiento o vector de

Burgers b paralelo a la lnea de dislocacin.

De esta manera se crea una regin de esfuerzo cortante alrededor de

la dislocacin helicoidal en la que se almacena energa.

Dislocacin helicoidal.