2 - Introducción A La Química Orgánica - Biocienciasdesamuel

16/1/2017
INTRODUCCINALAQUMICAORGNICABIOCIENCIASDESAMUEL
BIOCIENCIASDESAMUEL
GRADOSEXTOBIOLOGA
PROCESOSBIOLGICOS(6)
Buscarenestesitio
INTRODUCCINALAQUMICAORGNICA
PROCESOSQUMICOS(6)
PROCESOSFSICOS(6)
GRADOSPTIMOBIOLOGA
PROCESOSQUMICOS(7)
Estructurainternadela
materia
PROCESOSFSICOS(7)
Procesosfisicos7.1
Mapadelsitio
GRADOOCTAVOBIOLOGA
PROCESOSQUMICOS(8)
PROCESOSFSICOS(8)
ACTIVIDADESYTALLERES
(8)
Mapadelsitio
Actividadrecientedelsitio
GRADONOVENOBIOLOGA
CLASIFICACINDELOS
SERESVIVOS
REINOMONERA
REINOPROTISTA
REINODELOSHONGOS
REINOVEGETAL
REINOANIMAL
ANIMALESINVERTEBRADOS
CELENTERADOSO
CNIDARIOS
NEMATELMINTOS
PLATELMINTOS
PORFEROS
MOLUSCOS
EQUINODERMOS
ARTRPODOS
ANIMALESVERTEBRADOS
ANLIDOS
PECES
ANFIBIOS
REPTILES
TEMAS:
CONCEPTOSPREVIOS
1.Brevehistoriadelaorgnica
2.Culeslaimportanciadelaqumicaorgnica
3.Queelementosconstituyenloscompuestosorganicos
4.Diferenciasentrecompuestosorgnicoseinorgnicos
5.Elcarbono
Desarrollocompetencias
ANLISISQUMICOS
1.Objetivosyaplicaciones
2.Mtodoseinstrumentos
3.Anlisisorgnico
4.Sntesisorganica
5.Formulasqumicas
SNTESISORGNICA
Lasntesisorgnicaeselprocesosqumicoporelcualseobtieneuncompuesto.
Sedenominasntesisorgnicatotalsilasntesisserealizaapartirdesustanciaselementalesy
Sntesisparcial,sistaserealizapartiendodesustanciascomplejasqueseusancomomateriaprima.
Elprocesodesntesissiguesecuenciasordenadasenlascualesuncompuestosecombinaconunsegundo,esteconuntercero
yassucesivamentehastaobtenerelcompuestodeseado.
lasntesisorgnicasepuededardeformanatural,talcomoocurreenelprocesodelafotosntesis,oenlasntesisdeprotenas.
perotambinpuedeserelresultadodeltrabajoexperimentalquesellevaacaboenlaboratorios.
Enestesentido,lasntesisorgnicaserealizacondospropsitosbsicosveamos.
Enprimerlugarparaobteneruncompuestoapartirdelanlisisdeunasustanciadesconocida.Conbaseenestosdatosqueresumen
laspropiedadesfsicoqumicasylacomposicinelementaldeunamuestra,esposibleproponerunmodeloquerepresente
comoestndistribuidosespacialmentelostomosenelcompuesto.Laconfirmacindelaveracidaddelmodelosederivade
lasntesisorgnicadelmismo.
Paraelloseintentasintetizarlamismamolculaapartirdemolculasmenoresdeestructurayaestablecida,
utilizandonicamenteaquellasreaccionesqumicasquesesabeprocedeninequvocamente.Sisepruebaquelas
propiedadesfsicasqumicasybiolgicasdelproductosintticosonidnticasentodoslosaspectosalasdelcorrespondiente
compuestonosintticosediceentoncesquelaestructuraestconfirmadaporsntesis.
FRMULASQUMICAS
AVES
https://sites.google.com/site/biocienciasdesamuel/introduccionalaquimicaorganica
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MAMFEROS
FUNCIONESDERELACIN
DELACLULA
FUNCIONESDERELACIN
ENVEGETALES
FUNCIONESDERELACIN
ENINVERTEBRADOS
FUNCIONESDERELACIN
ENVERTEBRADOS
FUNCIONESDERELACIN
ENHUMANOS
SISTEMANERVIOSO
CENTRAL
SISTEMANERVIOSO
PERIFERICO
ELOLFATO
LAVISIN.
Unodelosresultadosfinalesdelosmtodosdeanlisisysntesiseslaelucidacindelaformuladelcompuesto..
Unaformulaqumicaesunarepresentacingrficadelamolculadelasustanciaenestudio.Paraunamismasustanciaexisten
distintostiposformula,cadaunadelascualesproporcionainformacindiferente.
FRMULAEMPRICA.
Indicalarelacinproporcionalentreelnumerodetomosdecadaelementopresenteenlamolculasinqueestarelacinseale
necesariamentelacantidadexactadetomos.Lapalabraempricasignifica"basadaenlaobservacinymedida"Laformulaemprica
sedeterminarapartirdelporcentajedepesocorrespondienteacadaelemento.comoeslaquemenosinformacinseconocetambin
comofrmulamnimaocondensada.
AsporejemplolaexpresinCH2Ocorrespondealaformulamnimadelaglucosa,auncuandosuformulamolecularesC6H12O6
indicandolacantidadabsolutadetomospresentes
FRMULAESTRUCTURALOESQUEMTICA.
Indicalasposicionesqueocupenunostomosconrelacinalosotros,esdecirdainformacinacercadelaestructuradelamolcula.
PorejemplolossiguientesdiagramasmuestranladistribucinespacialdelostomosenlasmolculasdelbencenoyelEteno.
ELGUSTO.
ELODO.
ELTACTO
ELSISTEMAESQUELTICO
SISTEMAENDOCRINO
FRMULAESPACIALOESTEROQUMICA.
PROCESOSQUIMICOS(9)
PROCESOSFSICOS9
ACTIVIDADESY
EVALUACIONES9
Mapadelsitio
FRMULAELECTRNICA.
Indicaelcarcterelectrnicadelostomosenlamolcula,osilauninentreellosesinicaocovalentecomopuedeverse
enlossiguientesejemplos
GRADODCIMOQUMICA
INORGNICA
DETERMINACINDELAFRMULADEUNCOMPUESTO.
MATERIAYENERGA.
LAMATERIAYSUS
PROPIEDADES.
CLASESDEMATERIA.
METODOSDESEPARACINDE
MEZCLAS
ESTRUCTURAATMICA.
TABLAPERIDICA
ENLACEQUMICO
TALLERDEMATERIA,ENERGA
YENLACEQUMICO
FUNCIONESQUMICAS
INORGNICAS
NOMENCLATURAINORGNICA
XIDOS
XIDOSBSICOS
XIDOSCIDOS
HIDRXIDOS
CIDOS
CIDOSHIDRCIDOS
CIDOSOXCIDOS
SALES
Vamosailustrarcomosedeterminanlasformulasempricaymoleculardeuncompuestodadoatravsdelossiguientesejemplos
deaplicacin
EJEMPLO
Delanlisiselementalcuantitativode0.2gramosdeunasustanciaorgnicaseobtienen0.2934g.deCO2y0.12g.deH2O
cuandodichamuestrasequemacompletamente.utilizandoestainformacindeterminaremoslaformulaempricadedicho
compuesto
Solucin.
EnprimertrminocalculamoscuantosgramosdeC,HyOestnpresentesenlamuestraencontradosenCO2yH2O
GramosdeCarbono
SiunamoldeCO2pesa44gdeloscuales12g.sondeC.en0.2934gdeCO2habr
(0.2934gCO2x12gC)/44gCO2=0.08gdeC
0.08gdecarbnprovienendelamuestra
GramosdeHidrgeno
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SALESOXCIDAS
SALESHALURAS
REACCIONESYECUACIONES
QUMICAS
CLCULOSQUMICOS.
GASES.
SOLUCIONES
Mapadelsitio
GRADOUNDCIMOQUMICA
ORGNICA
SOLUCIONES
INTRODUCCINALA
QUMICAORGNICA
NOMENCLATURA
ORGNICA
SiunamoldeH2Opesa18gdeloscuales2g.sondeH.en0.12gdeH2Ohabr
(0.12gH2Ox2gH)/18gCO2=0.0133gdeH
0.0133gdeHidrgenoprovienendelamuestra
GramosdeHidrgeno
Si0.2gdelcompuestocontiene0.08gdeCy0.1333gdeH,elpesorestantecorresponderalosgramosdeoxigeno
0.2gdemuestra(0.8gdeC+0.0133g.deH)=0.10067gdeO
Conbaseenlacantidadpresentedecadaelementoenunacantidaddadadelcompuesto(0.2g)calculamoselporcentaje
enpesoquecadaelementorepresenta,esdecirlacomposicincentesimaldelcompuesto
REACCIONESY
ECUACIONESQUMICAS
C=0.08x100/0.2=40%
ALCANOS
H=0.0133x100/0.2=6.6%
ALQUENOS
ALQUINOS
ISOMERIA
AROMTICOS
CIDOSCARBOXLICOS
O=0.1067x100/0.2=53.4%
enotraspalabrasen100gdelcompuestohay40gdeC,6.6gdeHy53.4gdeO
AMIDAS
AMINAS
ALCOHOLES
ALDEHIDOS
CETONAS
LPIDOS
AMINOCIDOSYPROTENAS
HIDROCARBUROS
http://www.alonsoformula.com/organica/alcanos.htm
Loshidrocarburossoncompuestosorgnicosconstituidossloportomosdecarbonoehidrgeno.Conbaseenlas
caractersticasdesuestructurasepuedeestablecerlasiguientedivisin:
COMPUESTOSORGNICOS
FENOLES
PERIODO2
PERIODOI
PERIODO2
PERIODOIV
Mapadelsitio
PAGINASWEBDE
IMPORTANCIA
Pginaprincipal
PAGINASWEB
VIDEOS
BLOG
PROYECTOSDECIENCIAS
NATURALES
NOVEDADES
Mapadelsitio
HIDROCARBUROS:
Alifticosycicloalifticossaturadoseinsaturadosylosaromticos
Frmulasestructuralesymolecularesdeloshidrocarburos
AlcanosoParafinas:
Hidrocarburosaturadodondeloscarbonosseunenatravsdeenlacescovalentesimples.ylostomosde
hidrgenocompletanlatetravalenciadelcarbono.
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CH3CH3ETANOcompuestoquetienedoscarbonosformando
enlacesimpleentreellosycadaunorodeadocon
treshidrgenosparacompletarlatetravalencia
Hidrocarburosinsaturados:
Alquenosyalquinos:
AlquenosoOlefinas:
Sonhidrocarburosquepresentanalmenosunenlacedobleenla
cadenacarbonada,
Losalquenospuedentenerdosomasenlacesdobleysonlos
dinosytrinos.
Enlafrmula
CH2=CH2
primercompuestodelosalquenostieneunenlacedobleentreCyCydoshidrgenosparacadacarbonocompletando
latetravalencia
Alquinosoacetilnicos:
Sonhidrocarburosquepresentanalmenosunenlacetripleenlacadena
carbonada,sitienendosenlacessellamanalcadinosysitienensellama
alcatriino.
Enlaformuladeletinoprimercompuestodelosalquinostieneunenlacetriple
entrecarbonoycarbonoyunhidrogenocadacarbonocompletandolatetravalencia
Elsegundogrupoloformanloshidrocarburosaromticos.Elcompuestomasimportanteenestafamilia
eselbenceno
enla3H3
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RESPUESTASAEJERCICIOS
Ejercicio3.1:Hibridacin
Ejercicio3.6:Aromticosdisustitudos
Ejercicio3.11:Aminas
Ejercicio3.2:Alcanos
Ejercicio3.7:Aromticospolisustitudos
Ejercicio3.12:Aledehdosycetonas
Ejercicio3.3:Halogenurosdealquilo Ejercicio3.8:teres
Ejercicio3.13:cidoscarboxlicos
Ejercicio3.4:Alquenosyalquinos
Ejercicio3.9Alcoholes
Ejercicio3.14:steresyamidas
Ejercicio3.5:Integracin
Ejercicio3.1
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Ejercicio3.2
I.
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II.
Lacadenamslarganosiempreeshorizontal.
Revisecuandohayaradicalesenlosextremos.
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Cuando dos cadenas tomadas de diferente forma Aun cuando la cadena horizontal tendra tambin nueve
tienen el mismo nmero de carbonos, se carbonos, el terbutil es el ms complejo de los radicales
selecciona la deje fuera de la cadena los radicales seguido por el secbutil, pero esos deben incluirse como
mssencillos,osealosdemenoscarbonos.
parte de la cadena cuando esto no altera el nmero de
carbonos.
Losradicalescomplejossemantienencuandosin
incluirloshayunacadenamslarga.
Enestecasoelterbutilnopuedeincluirsecomopartede
lacadena,porquelacadenasealadaesmslarga.
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Buscar siempre la cadena continua de carbonos Cuando hay varios butiles en una cadena, para
mslarga.
acomodarlossetomaencuentalaletradelprefijo.
Recuerde:
Losradicalesseacomodanenordenalfabtico.
Losprefijosnoseutilizanparaalfabetizar.
Losnmerosseseparanconcomas,laspalabrasylosnmerosseseparancon
guiones.
Ejercicio3.3
I.
a)
b)
c)
d)
e)
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II.
a)
b)
1bromo4nbutil2cloro4metil5
yodopentano
c)
3flor5,6,6,trimetilheptano
d)
1bromo3secbutil4clorobutano
e)
1fluor2isobutil4metilhexano
f)
4bromo2terbutil1cloro2,5
dimetiloctano
5bromo1,1dicloro3etilhpetano
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Ejercicio3.4
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
h)
i)
j)
II.
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a)
b)
5metil3hepteno
5metil3npropil1hexeno
Sidentrodelacadenaseincluyeraelnpropilla
cadena tambin sera de 6 carbonos pero
quedara un radical de 4 carbonos (isobutil) y
cuandoelnmerodecarbonosesigualsedejala
cadenaquetengalosradicalesmssencillos.
c)
d)
3isopropil1hexino
3bromo6metil3octeno
Recuerde que debe selecciona la cadena ms
larga. Si excluye los carbonos 7 y 8 y toma el
metilcomopartedelacadena,sucadenaserade
7carbonos.
e)
f)
5nbutil7cloro5etil3heptino
5secbutil7yodo2heptino
El nbutil no pude entrar en la cadena principal

porqueestoexcluiraalcarbonounidoalcloro.La
numeracinseiniciaporelextremomscercano
al triple enlace ya que los enlaces mltiples son
msimportantesqueloshalgenos.
g)
h)
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6cloro5isobutil2metil2hexno
Tenemos que incluir el carbono unido al cloro

aunque la cadena sea ms pquea. Recuerde, el
dobleenlaceesmsimportantequeelcloro,por
loquelanumeracinseiniciaporelextremoms
cercanaldobleenlace.
Aunque la cadena horizontal tambin tendra 9

carbonos, quedara un radical isopropil que es
mscomplejoqueeletilporquetiene3carbonos
yeletilsolo2.
i)
7etil8metil5npropil2nonino
j)
7cloro5metil3dinpropil2
hepteno
4bromo3terbutil1butino
Ejercicio3.5
Ejerciciodeintegracin
I.
a)
b)
(Haluroorgnico)
(Alquino)
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Estructuradeenlacessencillosconuntomode
cloro,queesunodeloshalgenos,.portantose
clasificacomohaluroorgnico.
Este el nombre comn del ms sencillo de los

alquinos. Por ser nombre comn no respeta las
terminacionesdelosnombresistmicos.
c)
d)
(Alcano)
Elprosignificaquelacadenatiene3carbonosy
la n indica que es una cadena sin
(Alqueno)
Este el nombre comn del ms sencillo de los
alquenos. Su terminacin eno es solo una
coincidencia con la terminacin sistmica de los
ramificaciones.
alquenos.
e)
f)
(Alqueno)
El doble enlace es ms importante que el

halgenoyporlotantoseclasificacomoalqueno.
(Alcano)
Tiene la terminacin caracterstica ano y no
hanningntomodehalgenoenlaestructura.
g)
h)
(Haluroorgnico)
Compuesto de enlaces sencillos con dos tomos
dehalgeno.
(Alquino)
Cadena de carbonos e hidrgenos con un triple
enlacecarbonocarbono.
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i)
j)
(Alqueno)
(Alquino)
A pesar del cloro, el doble enlace determina el

tipo de compuesto, ya que est s ms
Hayuntripleenlaceyporlotantoelcompuestos
eunalquino..
importante.
II.
a)
b)
4secbutil6cloro1hexeno
1bromo3,7dicloro5etil3n
propilheptano
(Alqueno)
(Haluroorgnico)
Lacadenamslargadebecontenerloscarbonos
del doble enlace y el carbono unido al cloro.
Terminacinenocaractersticadeldobleenlace.
Es una cadena de enlaces sencillos con

halgenos. La numeracin se inicia por el
extremo del bromo porque es de menor orden
alfabticoqueelcloro.
c)
d)
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3,6,8trimetil4nonino
3,6dietil2metilnonano
(Alquino)
Cadena de carbonos e hidrgenos con un triple

enlacecarbonocarbono.
e)
(Alcano)
Cadena de carbonos e hidrgenos con enlaces

sencillos.Senumeraporelextremomscercano
alprimerradical.
f)
5,5dicloro3hepteno
(Alqueno)
4secbutil1cloro8metil6n
propil1nonino
(Alquino)
Recuerdequeeldobleenlaceesmsimportantes
queloshalgenos.
Cadenalinealconuntripleenlacecarbono
carbono.
g)
h)
1bromo4terbutil7metil4
noneno
(Alqueno)
La posicin del doble enlace se indica con el
nmero ms pequeo de los carbonos que lo
forman.
4etil7isopropil3,8dimetildecano
(Alcano)
Cadena formado solo por carbono e hidrgeno
conenlacescarbonocarbonosencillos.
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i)
j)
2bromo1cloropentano
6bromo,p4secbutil2heptino
(Haluroorgnico)
(Alquino)
Cadena de carbonos, hidrgeno y dos tomos de

halgenosconsoloenlacessencillos.
Cadenacontripleenlacesesunalquinoqueesm
pasimportantequelcloro.
Ejercicio3.6
a)
b)
mETILISOBUTILBENCENO
c)
pAMINONITROBENCENO
d)
mBROMOISOPROPILBENCENO
oMETILnPROPILBENCENO
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e)
f)
oAMINONITROBENCENO
p.SEC.BUTILHIDROXIBENCENO
g)
mcloroyodobenceno
h)
oisobutilisopropilbenceno
i)
phidroxinitrobenceno
j)
maminosecbutilbenceno
Ejercicio3.7
a)
b)
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1bromo3secbutil5clorobenceno
c)
d)
1isobutil4metil2n
propilbenceno
e)
1terbutil4etil3metil2
nitrobenceno
f)
ohidroxinpropilbenceno
maminonbutilbnceno
1nbutil3cloro5yodobenceno
g)
h)
i)
j)
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Posicin meta tiene un carbono sin

sustituyenteentrelosquesitienen.
k)
Laposicinparamuestralossustituyentesencontrados.
Ejercicio3.8
a)
b)
c)
d)
e)
f)
g)
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SECBUTILFENILTER
ETILISOBUTILTER
Nombramos en orden alfabtico los

radicales unidos al oxgeno y al final la
palabrater.
h)
i)
nBUTILISOPROPILTER
SECBUTILETILTER
j)
TERBUTILnPROPILTER
Ejercicio3.9
a)
b)
21/38
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c)
d)
e)
f)
g)
3,5DIMETIL3OCTANOL
h)
5FENIL3HEXANOL
i)
1BROMO1SECBUTIL3
CLORO1PENTANOL
2ISOPROPIL6nPROPIL
4OCTANOL
j)
22/38
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5TERBUTIL6CLORO3HEXANOL
Ejercicio3.10
a)
b)
(5)
c)
(3)
d)
(2)
e)
(5)
f)
(4)
g)
(1)
h)
(2)
i)
(4)
j)
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(5)
(6)
II.
a)(3)
b)(6)
4BROMO4TERBUTIL1,6DICLORO
c)(5)
3ETIL1PENTANOL
d)(1)
ETILISOBUTILTER
e)(4)
6ETIL4ISOPROPIL,2,2,3
TRIMETILNONANO
f)(5)
24/38
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6nBUTIL8YODO3OCTINO
g)(6)
nBUTILFENILTER
h)(5)
ISOBUTILISOPROPILTER
4SECBUTIL5FENIL2METIL1
PENTANOL
i)(3)
2TERBUTIL4CLORO1PENTENO
j)(5)
8BROMO2CLORO4
ISOPROPOXINONANO
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Ejercicio3.11
I.
a)
b)
c)
d)
e)
II.
a)
b)
4metil2npropilhexanamina
c)
3secbutil5yodopentanamina
d)
26/38
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2secbutil5,6dimetilhexanamina
3isopropil7metilnonanamina
e)
4bromo3terbutil6metiloctanamina
Ejercicio3.11
I.
a)
b)
c)
d)
27/38
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e)
II.
a)
b)
4metil2npropilhexanamina
c)
3secbutil5yodopentanamina
d)
2secbutil5,6
dimetilhexanamina
3isopropil7metilnonanamina
e)
4bromo3terbutil6metiloctanamina
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Ejercicio3.12
I.
a)
b)
(Aldehdo)
(Cetona)
Elgrupodelaldehdopuedemostrarse
en forma condensada o estructural y
en cualquier extremo de la cadena
siempre y cuando no olvida que la
numeracinseiniciaenesecarbono.
Por acuerdo numeramos de izquerda a derecha.

El carbono del grupo oxo nunca tiene que
completarse con hidrgenos porque tiene sus 4
enlacesocupados.
c)
d)
(Cetona)
Laacetonaeselnombrecomndela
propanona,cetonade3carbonosyla
mssimpledetodas.
(Aldehdo)
El grupo formilo se muestra en el extremo del
lado derecho pero sigue siendo el # 1 y se
muestraensuformacondensada.
e)
f)
(Aldehdo)
Formaldehdoeselnombrecomndel
ms simple de loa aldehdos con un
solo carbono. Su nombre sistmico s
metanal.
(Cetona)
Recuerdequelacetonapuedeoocuparcualquier
posicinexceptola#1.
g)
h)
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(Aldehdo)
(Cetona)
Se muestra el grupo formilo del aldehdo

en su forma estructural. Recuerde que la
cadena no debe excluir tomos unidos a
gruposfuncionales.
Es muy conveniente indicar la estructura del

grupooxodelacetonaparaevitaconfusiones.
II.
a)
b)
3ETIL4METIL2PENTANONA
c)
5nBUTIL5SECBUTILHEXANAL
d)
7CLORO3ETIL5
ISOBUTILHEPTANAL
e)
4nPROPIL2OCTANONA
f)
7BROMO5TERBUTIL3
OCTANONA
g)
3ISOPROPILHEXANAL
h)
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4METILHEXANAL
2METIL2nPROPIL3HEPTANONA
Ejercicio3.13
a)
Aunqueelgrupofuncionalsemuestrealfinal,lanumeracinseiniciporesecarbono.
b)
c)
Nombre comn del cido de un solo

carbono.
d)
Puede utilizarse la forma condensada o

estructuraldelgrupocarboxilo.
e)
Si se utiliza la forma condensada del grupo

carboxilo en el extremo izquierda debe
escribirseenlaformamostrada.
cidovalricoeselnombrecomndelcido
carboxlicode5carbonos.
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f)
g)
c.3etil4
metilpentanoico
h)
c.7bromo4etil4
metilheptanoico
i)
c.4nbutilheptanoico
c.2secbutil4fenilhexanoico
j)
c.3terbutil6etilnonanoico
Ejercicio3.14
a)
b)
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(Amida)
c)
(Amida)
d)
(ster)
(Amida)
Nombrecomndelaamidade5carbonos.
e)
(ster)
II.
a)
b)
2nBUTIL4FENILHEXANAMIDA
3.4DIMETILPENTANOATODE
ETILO
(Amida)
c)
(ster)
d)
33/38
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6CLORO3ISOBUTILHEXANOATODE
ISORPORILO
4BROMO3SEC
BUTILBUTANAMIDA
(ster)
(Amida)
e)
3ETILHEPTANOATODEnPROPILO
(ster)
Ejercicio315
Ejerciciodeintegracin
I.
a)
b)
(Aldehdo)
c)
(Alcohol)
d)
34/38
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(ter)
e)
(Alqueno)
f)
(Cetona)
Nombrecomn(Alquino)
g)
(cidocarboxlico)
h)
(Amina)
i)
(ster)
j)
35/38
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(ter)
II.
a)
5TERBUTIL3ETIL2,8DIMETILDECANO
(Alcano)
c)
b)
oAMINOnPROPILBENCENO
7BROMO5ISOBUTIL2
HEPTINO
(Aromtico)
(Alquino)
e)
d)
2nBUTIL3METILPENTAMIDA
6CLORO4ETIL2PENTANONA
(Amida)
f)
(Cetona)
g)
36/38
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5,6,6TRIMETILHEPTANAL
1BROMO1CLORO3
YODOHEXANO
(Aldehdo)
(Haluroorgnico)
i)
h)
CIDO5CLORO3,3DIn
PROPILPENTANOICO
3CLORONETIL2
ISOBUTILPROPANAMINA
(cidocarboxlico)
(Amina)
j)
3TERBUTIL5ETILOCATNOATODEISOPROPILO
(ster)
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16/1/2017
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16/1/2017

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