Sei sulla pagina 1di 19

HYAXEL

Efeito Preenchedor e Firmador

Peeling Biolgico Natural

Renovao Celular

ndice
1

Hyaxel: Definio

03

Constituintes do Hyaxel

04

cido Hialurnico de Baixo Peso Molecular

05

Silcio Orgnico Hidrossolvel - Patente Mundial Exsymol

06

Envelhecimento Cutneo

07

Teste in vitro - Renovao da Epiderme e da MEC

08

Teste Epiderme Humana Reconstruda - Renovao Celular

09

Teste Epiderme Humana Reconstruda - Sntese de cido Hialurnico

10

Teste ex vivo - Espessamento da Epiderme

11

10

Formao de GAGs

12

11

Formao e Penetrao de cido Hialurnico

13

12

Teste de Resistncia Metabolizao

14

13

Concluso

15

14

Especificaes Farmacotcnicas

16

Referncias Bibliogrficas

17

HYAXEL

Peeling Biolgico Natural


cido Hialurnico Fracionado
Antiaging: Efeito Preenchedor e Firmador
Alta Hidratao Cutnea
Tratamentos Pr e Ps Cirrgicos
Atua na Renovao Celular
Reestrutura a Epiderme e a Derme
Aumenta a Espessura da Epiderme
Aumenta a Produo de cido Hialurnico Natural
Ao no Inflamatria (Indicado para Peles Sensveis)

1 Hyaxel: Definio
Hyaxel um potente agente antiaging composto por cido Hialurnico (AH) de baixo
peso molecular vetorizado pelo Silcio Orgnico (Silanol), cuja a funo intensificar a
renovao epidrmica (efeito retinoic-like). Hyaxel ainda aumenta o sistema de defesa
da pele e combate as reaes inflamatrias.
Molcula do cido Hialurnico

Peso Molecular
Muito Baixo

Peso Molecular
Baixo

Peso Molecular
Alto

< 50 kDa

50 a 1000 kDa

> 1000 kDa (MDa)

Chances de Reaes
Inflamatrias

150 - 600 kDa

Citoestimulao
do Queratincito

Hidratao
Cicatrizao

2 Constituintes do Hyaxel
cido Hialurnico Fracionado
Silanol
Hyaxel

cido Hialurnico (AH)


Baixo Peso
Molecular

Metilsilanetriol (MTS)

150 - 600 kDa

1. Componente da Epiderme
Matriz Extra-Celular

1. Aumenta as Propriedades do
cido Hialurnico

2. Propriedades:
Renovao Celular/Epidrmica
Hidratao

2. Evita Inflamao devido a


Fragmentos de cido Hialurnico

3. Produzido pelos Queratincitos

3. Propriedades Comum ao Silanol


(Reestruturao e Citoestimulao)

Sinergia

cido Hialurnico: O Principal Componente da Matriz Extracelular (MEC)


O cido Hialurnico um polissacardeo natural com uma excelente compatibilidade
biolgica. constitudo de uma cadeia de dissacardeos repetidos contendo cido
glucurnico e N-acetil glicosaminoglicana. Ele o principal componente da matriz
extracelular. Alm do seu papel estrutural, o cido Hialurnico pode influenciar na
proliferao celular, diferenciao e migrao, angiognese, assim como inflamao
e resposta imune celular.

Postepy Hig Med Dosw (Online). 2007 Nov 19;61:683-9
O papel do cido Hialurnico na pele depende de suas propriedades fsico-qumicas e
de sua afinidade com receptores da superfcie celular (principalmente CD44 e RHAMM).
Na epiderme, a interao do cido Hialurnico com esses receptores desencadeia um
sinal de transduo que estimular proliferao de queratincitos, diferenciao,
mobilidade e mudanas na forma celular.

3 cido Hialurnico de Baixo Peso Molecular


O cido Hialurnico produzido em sua forma nativa com elevado peso molecular
(> 2.10 kDa), mas tambm pode ser sintetizado na forma de pequenos fragmentos
(2.10 kDa) ou gerados atravs de uma forte atividade epidrmica catablica (20 kDa
ou oligossacardeo).
Vrios estudos relacionam o peso molecular e sua localizao (intra ou extracelular) com
sua atividade biolgica:
Molculas de baixo peso molecular demonstraram ao de estimular a
proliferao celular e regular as cascatas de sinalizao especficas relacionadas
com a resposta inflamatria.
Noble PW. Matrix Biol. 2002. 21: 25-29

Em locais de inflamao, o cido Hialurnico in-natura (alto peso molecular)


subdivide-se em fragmentos de baixo peso molecular cuja funo ativar clulas
imunocompetentes. A ativao de queratincitos induzida pelo cido Hialurnico no
parece ser acompanhada por uma resposta inflamatria, j que nenhuma produo
de IL-8, TNF-alfa, IL-1beta, ou IL-6 foi observada.
J Immunol. 2008 Aug 1;181(3):2103-10

cido Hialurnico na Pele

ESTRATO CRNEO

EPIDERME
0,1 mg/g de
tecido vivo

DERME
0,5 mg/g de
tecido vivo

4 Silcio Orgnico Hidrossolvel - Patente Mundial Exsymol


A Esxymol SAM foi criada em 1972 no Principiado de Mnaco e tinha como principal
meta ampliar o conhecimento farmacutico na cincia cosmtica.
Desde ento, o Silcio Orgnico o ativo estudado pela Exsymol, que tinha os seus
benefcios consolidados na rea farmacutica e , atravs de sua expertise adaptou a sua
aplicao para produtos dermocosmticos.
Propriedades do Silcio Orgnico
Vetor Biolgico: o Silcio Orgnico, cuja afinidade com as membranas biolgicas tem
sido bastante demonstrada, pode incrementar a ao do cido Hialurnico, atuando
como um vetor biolgico em direo a membrana celular;
Estimula a formao de proteoglicanas e glicoprotenas, componentes da MEC: o Silcio
Orgnico um elemento constitutivo do tecido conjuntivo humano que participa da
formao e organizao da matriz extracelular (MEC). A concentrao natural de Silcio
Orgnico decresce com o passar dos anos e leva a uma desestruturao do tecido: rugas
e pele envelhecida.O Silcio Orgnico patenteado pela Exsymol capaz de substituir esta
reduo no teor deste elemento e consequentemente ajudar na reestruturao do tecido
conjuntivo reduzindo os efeitos do envelhecimento.
Intensifica a formao de colgeno: o Silcio Orgnico apresenta a capacidade de
estimular produo de colgeno em consequncia da citoestimulao de fibroblastos.
Durante anos, a Exymol SAM estudou a molcula do cido Hialurnico, chegando enfim
molcula do Hyaxel, cujo tamanho ideal permite a melhor hidratao e a maior
renovao celular sem quaisquer efeitos adversos, potencializado pela ao do vetor
biolgico Silcio Orgnico.
Hyaxel: Sinergismo entre cido Hialurnico Fracionado e Silcio Orgnico Hidrossolvel.

5 Envelhecimento Cutneo






Atrofia da Pele (perda da capacidade proliferativa);


Xerose;
Alterao da Funo da Barreira da Pele;
Enfraquecimento da Juno Dermo Epidrmica;
Diminuio dos Fibroblastos em Nmeros e Morfologicamente;
Desorganizao das Fibras de Colgeno e Elastina;
Resultado da Diminuio do cido Hialurnico e todas Glicosaminoglicanas.

Camada
Crnea

Elastina

Pele Saudvel

Pele Submetida a Agresses e com


Formao de Rugas

O Hyaxel atua diretamente no envelhecimento cutneo aumentando a sntese de GAGs


e cido Hialurnico, aumentando a hidratao natural da pele e reestruturando a derme.
O fortalecimento da juno dermoepidrmica tambm um resultado que pode ser
verificado aps a aplicao tpica do Hyaxel. Esses benefcios conferem pele uma
maior resistncia s agresses externas e reestabelece a homeostase do estrato crneo
perdida durante os anos.

6 Teste in vitro - Renovao da Epiderme e da MEC

Epiderme Reconstruda
Controle

Epiderme Reconstruda
Tratada com AH

Epiderme Reconstruda
Tratada com HYAXEL

Legenda. O antgeno Ki67(amarelo) demonstrou maior nmero das clulas proliferativas na epiderme
tratada com cido Hialurnico de baixo peso molecular, em relao ao controle, e ainda superior na
epiderme tratada com Hyaxel.

Nesse estudo, foram monitoradas, na epiderme reconstituda, a renovao e a


diferenciao celular, utilizando a imunofluorescncia e antgeno Ki67, uma epiderme
tratada com cido Hialurnico e marcador de renovao celular.
Foram avaliados os resultados obtidos com a aplicao de cido Hialurnico de baixo
peso molecular, Hyaxel, e comparados ao controle.
Resultados:
Aumenta a renovao epidrmica e pode ser considerado um peeling biolgico natural
- efeito Retinoic-like.

7 Teste Epiderme Humana Reconstruda - Renovao Celular


Modelo in vitro 3D com uma funo de barreira bem definida
+63%

11%

Ki67 Clulas Positivas

10%
9%

+20%

8%

+28%

7%
6%
5%
4%
Controle

MTS
5%

AH
5%

HYAXEL
5%

Propriedades de Citoestimulao do MTS, AH e Hyaxel. A epiderme humana reconstruda


(EHR) foi tratada 24 horas com MTS, AH, Hyaxel e Ki67 que foi considerado como
marcador de proliferao. A figura acima mostra quantificao de Ki67, clulas positivas,
comparada ao nmero total de clulas na epiderme. A figura abaixo demonstra a epiderme
com a colorao DAPI (esquerda) e Ki67 (direita) imunofluorescente.

Controle

MTS

+20%

AH

+28%

HYAXEL

+63%

DAPI
Colorao do Ncleo
de Clulas Vivas

Ki67
Antgeno em Clulas
Proliferativas

Resultados:
Atravs da avaliao dos testes realizados, conclui-se que a associao de cido
Hialurnico fracionado com Silcio Orgnico age sinergicamente na citoestimulao
(renovao celular), aumentando em 63%.

8 Teste Epiderme Humana Reconstruda - Sntese de cido Hialurnico


+ PRODUTO TESTADO

Epiderme Humana
Reconstruda

24h depois

Controle, MTS,
AH, Hyaxel

Observao
Histolgica

Colorao e quantificao dos receptores CD44


CD44 = principal queratincito receptor do AH

HA

Funo do CD44: receptor responsvel pela ativao do sinal


de cascata de transduo que contribui para vrios mecanismos, incluindo proliferao e diferenciao celular.

RECEPTOR
CD44
QUERATINCITO

Controle

CD44 no ativo

MTS

CD44 no ativo

Ativao
Significativa
de CD44s

AH

Forte Ativao
de CD44s

HYAXEL
DAPI
CD44
Colorao do Ncleo Principal Queratincito
de Clulas Vivas
Receptor de AH

Resultados:
A incidncia da aplicao tpica de Hyaxel na expresso de CD44V3, o qual a isoforma
do CD44 expressada pela proliferao de queratincitos in vitro. O controle EHR (PBS
tratada) e EHR tratada com MTS mostraram uma expresso de CD44V3 comparvel ao
normal da epiderme (no tratada) com a mais alta expresso no estrato espinoso e a mais
baixa expresso no estrato basal. Foi demonstrado que o tratamento da EHR com Hyaxel
induz ao aumento de CD44V3, mais especificamente na camada basal.

10

9 Teste ex vivo - Espessamento da Epiderme

+ HYAXEL
5%
9 Dias

Legenda.Espessamento da epiderme depois do tratamento com 5% de HYAXEL

Resultados:
O estudo ex vivo demonstrou a habilidade do Hyaxel de estimular a proliferao celular
epidrmica depois da aplicao tpica em tecido humano (ex vivo). Anlises morfolgicas
revelaram espessamento da epiderme depois de 9 dias de tratamento com Hyaxel na
concentrao de 5%, confirmando as propriedades citoproliferativas do Hyaxel. Em adio,
as anlises histolgicas no mostraram nenhuma citotoxidade especfica do ativo.
O Hyaxel promove aumento da espessura da epiderme em apenas 9 dias, excelente ativo
para restabelecer a homeostase da pele ps procedimento (lasers, peelings, cirurgias
plsticas, etc.).

11

10 Formao de GAGs

+ PRODUTO TESTADO

Controle, AH, Hyaxel

9 dias depois

Tecido Humano
ex vivo

Controle
Tratado com gua

AH

HYAXEL

Legenda. Acmulo de GAGs neutral (sulfato de condroitina, sulfato de dermatana e sulfato de heparana) na
derme papilar logo abaixo da DEJ, utilizando a colorao PAS.

Resultados:
A aplicao tpica de Hyaxel no tecido humano ex vivo resulta na induo da neosntese
de GAGs neutral e no acmulo da derme superficial.

12

11 Sntese e Penetrao de cido Hialurnico

+ PRODUTO TESTADO

Controle, AH, Hyaxel

9 dias depois

Tecido Humano
ex vivo

Controle
Tratado com gua

AH

HYAXEL

Legenda. Acmulo de GAGs acdica (AH) na DEJ, na derme papilar, e na MEC


(colorao Alcian Blue).
Neosntese
Penetrao de Produtos

Resultados:
A colorao Alcian Blue seleciona especificamente as GAGs acdicas, o qual na pele
representada pelo cido Hialurnico. Podemos verificar o aumento da colorao azulada
no tecido humano ex vivo, nos interqueratincitos da epiderme pela aplicao tpica do
Hyaxel. Nas mesmas amostras podemos observar um acmulo de cido Hialurnico na
DEJ e na papila drmica. Este acmulo resultado da sntese de cido Hialurnico pelas
clulas da pele ou pela penetrao de Hyaxel atravs da epiderme alcanando a DEJ e
a derme papilar.

13

12 Teste de Resistncia Metabolizao

HIALURONIDASES

AH
Pequenos Fragmentos
(pr-inflamatrio)

HYAXEL

MTS

15 min

AH

HYAXEL

MTS

5 min

AH

HYAXEL

MTS

AH

0 min

AH - cido Hialurnico
MTS - Metilsilanetriol

Fragmentos menos
inflamatrios com

HYAXEL

Pequenos Fragmentos Inflamatrios

Legenda. A cintica da degradao do cido Hialurnico (AH), Metilsilanetriol (MTS), Hyaxel por testes de
hialuronidase bovina. Esses ativos so digeridos pela hialuronidase durante 5 e 15 minutos a 37C, o que
permite detectar fragmentos de cido Hialurnico (AH).

Resultados:
A cintica de degradao foi diferente entre o cido Hialurnico (AH) e o Hyaxel. A
eletroforese do gel de agarose mostra uma grande distribuio de fragmentos de AH com
pesos moleculares maiores no caso do Hyaxel. Dessa forma, podemos concluir que o
Hyaxel menos acessvel quebra enzimtica, o que um aspecto positivo considerando
os efeitos colaterais de fragmentos muito pequenos de AH.

14

13 Concluso

4. Efeito secundrio
Hidratao
cido hialurnico =
Molcula hidroflica:
agrupador de molculas
de gua e cria reservoir

EPIDERME

O Hyaxel, cido Hialurnico Fracionado (150-600KDa) vetorizado com Silcio


Orgnico, possui a melhor propriedade de citoestimulao celular e tolerncia na pele.
Foi demonstrado uma melhora na matriz extracelular drmica com aumento da densidade
da rede colagnica e um acmulo de GAGs prxima juno dermoepidrmica aps
aplicao tpica, conferindo ao produto as aes descritas abaixo.

2. Peeling Biolgico Natural:


Renovao Epidrmica

AH

AH

1. Ao: Silanol e AH:


Estimula a renovao
celular dos queratincitos

AH

DERME

DEJ

AH

3. Ao:
AH

AH

AH

AH

AH

Efeito Preenchedor
Potencializa as clulas
da pele a produzir
cido hialurnico e
preencher as rugas
naturalmente

Principais Benefcios:
Aumenta o sistema de defesa da pele;
Hidratao - aumento da sntese de cido Hialurnico Natural;
Aumenta a espessura da epiderme;
Combate as reaes inflamatrias;
Estimula a renovao celular (efeito retinoic-like), reestruturando a epiderme;
Atua como um potente renovador celular tanto para as camadas epidrmica e drmica;

15

Principais Aplicaes Cosmticas:


Hidratantes;
Produtos para peles sensvies;
Normalizao da barreira epidrmica;
Antiaging - efeito preenchedor e firmador;
Tratamentos pr e ps procedimentos;
Produtos antiestrias.

14 Especificaes Farmacotcnicas

INCI Name
Aparncia
Formulao

Silanetriol (and) Hyaluronic Acid (and) Water


Lquido incolor transparente
Adicionar o ativo abaixo de 40C

Dosagem

5 a 10%

pH timo

4,5 a 6,5

Aplicao

Emulses, cremes, gis, gel-creme, loes, serum

rea de Aplicao

Face, colo, pescoo, rea dos olhos, corpo

Armazenamento

Temperatura ambiente 25C, no aquecer

16

Referncias Bibliogrficas
[1] Girish KS and Kemparaju K. Life Sciences. 2007. 80: 1921-1943.
Agren UM, Tammi M and Tammi R. J. Cell Physiol. 1995. 164: 240-248.
Asari A. Glycoforum. 2005. Chap. 29.
Bourguignon LYW, Ramez M, Gilad E, Singleton PA, Man MQ, Crumrine DA, Elias PM and
Feingold, KR. J. Invest. Dermatol. 2006. 126: 1356-1365.
Brown TJ, Alcorn D and Fraser RE. JID. 1999. 113: 740-746.
Evanko S and Wight TN. Glycoforum. 2001. Chap. 20.
Gariboldi S, Palazzo M, Zanobbio L, Selleri S, Sommariva M, Sfondrini L, Cavicchini S,
Balsari A, Rumio C. J Immunol. 2008 Aug 1;181(3):2103-10.
Horibe EK, Esttica Clinica e Cirrgica. Rio de Janeiro: Livraria e Editora Revinter,
2000. p. 157.
Karvinen S, Pasonen-Seppnen SM, Hyttinen JMT, Pienimki JP, Trrnen KJ, Jokela TA,
Tammi MI and Tammi RH. J. Biol. Chem. 2003. 278: 49495-49504.
Kaya G, Rodriguez I, Jorcano JL, Vassali P, Stamenkovic I. Genes and Dev. 1997. 11:
996-1107.
Kaya G, Tran C, Sorg O, Hotz R, Grand D, Carraux P, Didierjean L, Stamenkovic I and
Saurat JH. PloS. 2006. 3 : 2291-2303.
Krasinski R, Tchrzewski H. Postepy Hig Med Dosw (Online). 2007 Nov 19;61:683-9.
Review. Polish.
Lee HG and Cowman MF. Anal. Biochem.. 1994. 219: 278-287.
Meyer LJM and Stern R. J. Invest. Dermatol.1994. 102: 385-389.
Noble PW. Matrix Biol. 2002. 21: 25-29.
Oh J., Kim J, Cho K, EUN H and Chung I. JID Symposium proceedings. 2008. 128:
S43. poster n257.

17

Pasonen-Seppnen SM, Karvinen S, Trrnen KJ, Hyttinen JMT, Jokela TA, Lammi MJ,
Tammi MI and Tammi RH. J. Invest. Dermatol. 2003. 120: 1038-1044.
Pasonen-Seppnen SM, Maytin EV, Trrnen KJ, Hyttinen JMT, Hascall VC, MacCallum DK,
Kultti AH, Jokela TA, Tammi MI and Tammi RH. J. Invest. Dermatol. 2007. 128: 797-807.
Passi A, Sadeghi P, Kawamura H, Anand S, Sato N, White LE, Hascall VC, Maytin EV. Exp.
Cell Res. 2004. 296: 123-134.
Tammi R, Ripellino JA, Margolis RU, Maibach HI and Tammi M. J. Invest. Dermatol. 1989.
92: 326-332.
Tammi R and Tammi M. Exp. Cell. Res. 1991. 195: 524-527.
Termeer C, Benedix F, Sleeman, J, Fieber C, Voith U, Ahrens T, Miyake K, Freudenberg M,
Galanos C and Simon JC. J. Exp. Med. 2002. 195 : 99-111.
Termeer C, Hennies J, Sleeman, J, Voith U, Ahrens T, Weiss JM, Prehm P and Simon JC. J.
Immunol. 2000. 165 : 1863-1870.

18

BIOTEC DERMOCOSMTICOS LTDA.


Rua Gomes de Carvalho, 1069 - 5 andar
CEP 04547-004 - Itaim Bibi - So Paulo - SP
Tel: 55 (11) 3047 2447 / Fax: 55 (11) 3047 2455
info@biotecdermo.com.br

0800 770 6160

www.biotecdermo.com.br

Potrebbero piacerti anche