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MICOLOGIA

Dra. Claudia Victoria Leal Torres


Microbiologia clnica e infectologia
2016

ARBOL FILOGENETICO

MICOLOGIA
Es el estudio de los hongos.
La micologa mdica es una rama de la
microbiologa, interrelacionada con todas las
especialidades de la medicina, y tiene por objeto
estudiar las enfermedades producidas por
hongos y los hongos que las producen.

GENERALIDADES
Eucariotas
Unicelulares
Pluricelulares
Muy difundidos en el mundo (>70.000 especies, pocas
patgenas)
Tres Grupos importantes
Hongos filamentosos
Levaduras
Dimrficos
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CARACTERISTICAS GENERALES
Todos son hetertrofos (quimioorgantrofos) se alimentan de materia orgnica preformada que
utilizan como fuente de energa y de carbono.
Tienen una pared celular formada por polisacridos, polipptidos y quitina; La pared es rgida, por
lo que no pueden fagocitar alimentos sino que absorben nutrimentos simples y solubles que
obtienen al desintegrar polmeros mediante enzimas extracelulares llamadas despolimerasas
La estructura fngica consta de un complejo llamado talo o micelio que a su vez est constituido
por:
mltiples filamentos o hifas (hifomicetos o mohos)
o, por estructuras unicelulares o levaduras (blastomicetos) estas se reproducen por gemacin
(Saccharomyces)

casi nunca
por fisin binaria (Schizosacharomyces pombe);
o los Chytridiomycetes (citridiomicetos),formados por clulas redondas grandes con rizoides,
los mohos mucilaginosos, que carecen de pared celular y pueden alimentarse por fagocitosis

CARACTERISTICAS DE LOS HONGOS

POLIMERO DE GLUCOSAMINA
ERGOSTEROL

ESTRUCTURAS FUNGICAS
Hongos filamentosos
Candida

Hongos dimorficos

Rhizopus

Schizosacharomyces

Tomado de Micologia Medica Ilustrada. Roberto Arenas

REPRODUCCION

Tomado de Micologia Medica Ilustrada. Roberto Arenas

TALO

Est constituido por dos partes:


* Talo vegetativo que asegura el desarrollo, la nutricin, la fijacions y la edifi cacin
de la parte reproductora
*Talo reproductor, donde se forman los rganos de reproduccin.
Puede estar representado por hifas, levaduras o seudohifas (blastosporas que no se separan)
Si el talo est disociado, se producen colonias de levaduras de crecimiento rpido,
consistencia cremosa.
Si el talo es filamentoso, da lugar a colonias de mohos de crecimiento centrfugo con
filamentos areos entremezclados, ms o menos largos, o agrupados de manera compacta,
con superficie glabra recubierta de vello fino el crecimiento es lento salvo en los hongos
oportunistas
Los hongos que tienen una fase parasitaria levaduriforme y una saproftica micelial, y que en
respuesta a cambios ambientales pasan de esta fase a 20 a 25C a la fase de levadura a 37C o
viceversa, se llaman Algunos hongos producen levaduras y filamentos, y ambas formas
pueden existir juntas y no necesariamente
determinadas por la temperatura. Estos hongos son sensibles de considerarse polimorfos
(Candida). Se conocen como hongos bifsicos aqullos con una fase i lamentosa y otra no
necesariamente levaduriforme, como la esfrula (Coccidioides immitis)

MODIFICACIONES DEL TALO

ESQUEMA ESTRUCTURAL DE LOS HONGOS

REPRODUCCION ZIGOMICOTINA

REPRODUCCION SEXUADA ASCOMICOTINA

REPRODUCCION SEXUADA BASIDIOMICOTINA

REPRODUCCION ASEXUADA POR


SIMPODULOSPORAS

REPRODUCCION ASEXUADA POR


ARTROSPORAS Y BLASTOSPORAS

BLASTOSPORAS
ARTROSPORAS

REPRODUCCION ASEXUADA POR FILOSPORAS


ANELOSPORAS Y ALEUROSPORAS

Patogenia de los Hongos

Tipos de Infeccin
Superficiales
Piel uas pelo
Contagio directo (personas, animales, etc.).
Asintomticas
Ej.: Dermatofitos

Intermedias o subcutneas
Naturaleza crnica
Piel y TCS
Contagio por inoculacin directa

Profundas
Afeccin de rganos
internos
Mayora de vida libre
Adquieren por inhalacin
Son Oportunistas
Ej.: Criptococosis Paracoccidioidomicosis

Ej.: Esporotricosis -Cromoblastomicosis

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Desarrollo Enfermedad Mictica


El desarrollo de una enfermedad mictica se debe a:
o Inculo aumentado
o Va anormal de ingreso
o Estado relativo de inmunodeficiencia

Factores predisponentes

o Cncer
o Infeccin viral (SIDA)
o Trasplantes (Rin)
o Malnutricin
o Quemaduras
o Inmunodeficiencias congnitas
o Cirugas
o Iatrogenias
o Alteraciones endocrinas
o Edad
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Mecanismos de Patogenicidad
Induccin de respuestas de hipersensibilidad por exposicin a un
agente fngico
o Ej.: Esporas : Alrgenos

Intoxicaciones en la ingesta de hongos comestibles


Micotoxinas: Metabolitos secundarios liberados con el crecimiento
o Ej.: Aflatoxinas, Ocratoxinas

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Mecanismos de Patogenicidad
Componentes y forma de pared y membrana celular
o Ej.: Quitina
o Polisacridos complejos:
N-acetil-glucosamina
Ergosterol (Membrana celular)
Otros:
Zimosan
- glucanos
Manan (S. cerevisiae, Cndida)

Dimorfismo
o Moho
o Levadura
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Mecanismos de Patogenicidad
Capsula: antifagoctica e inmunosupresora
Ej.: Cpsula del Cryptococcus neoformans

Molculas similares a Integrinas: Para facilitar adhesin


Ej.: iCeb: Candida albicans
Fibronectina: Candida tropicalis
Fosfolipasa C: Candida albicans

Viabilidad dentro del Fagosoma: Inhibe fusin de Lisosomas


Ej.: Histoplasma capsulatum

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Mecanismos de Patogenicidad
Hipersensibilidad retardada
o Ej.: Dermatitides - Candidides

Enzimas: Queratinazas
o Ej.: Dermatofitos

Melanina
o Ej.: Cryptococcus neoformans

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Defensa del Hospedero


Inmunidad Natural

Piel: Hostil al hongo por


o
o
o
o
o
o
o

Exposicin a luz U.V.


Sequedad
cidos grasos
Flora normal (Competencia)
Queratina
Descamacin
pH

PMN

o 1 lnea en:

Macrfagos Residentes
o Efectivos contra
Aspergillus (1 lnea pulmonar)
Candida
Rhizopus

o Permisivos
Hongos Dimrficos

Complemento

o Se activa en pocas ocasiones por


la va alterna
Criptococosis sistmica
disminuye el complemento

Aspergillus
Candida
Rhizopus

o No atacan en:

Histoplasma
Blastomyces
Paracoccidioides

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Inmunidad Adquirida
Humoral
Aumento en la produccin de Anticuerpos
Utilidad en pruebas diagnsticas
Poca accin en la respuesta inmune
Aumento de LT-h2 y disminuye inmunidad celular

Celular
Principal mecanismo de defensa en Infecciones Micticas Sistmicas.

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DIAGNOSTICO

TIPOS DE MUESTRA

DIAGNOSTICO

Cultivos: Micosel, Sabouraud, Agar cerebro corazn


microcultivos para esporulacin
Otras pruebas:
Deteccion de Antigenos, Anticuerpos, PCR; Inmunodifusion en gel

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