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Rev. 0
24 de julio de 2014
Knight Pisold
CONSULTING
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Julio 2014
Rev. No.
Fecha
24 de Julio de 2014
B
A
Descripcin
Knight Pisold
AAQ
Eduardo Oyague
Miguel Guerrero
10 de julio de 2014
Eduardo Oyague
Miguel Guerrero
6 de junio de 2014
Eduardo Oyague
Miguel Guerrero
i
Julio 2014
Lista de Cuadros
Cuadro
Ttulo
Cuadro 1
Cuadro 2
Cuadro 3
Cuadro 4
Cuadro 5
Cuadro 6
Cuadro 7
Cuadro 8
Cuadro 9
Cuadro 10
Cuadro 11
Cuadro 12
Cuadro 13
Cuadro 14
Cuadro 15
Cuadro 16
Cuadro 17
Cuadro 18
Cuadro 19
ii
Julio 2014
Ttulo
Cuadro 20
Cuadro 21
Cuadro 22
Cuadro 23
Cuadro 24
Cuadro 25
Cuadro 26
Cuadro 27
Cuadro 28
Cuadro 29
Cuadro 30
Cuadro 31
Cuadro 32
Cuadro 33
Cuadro 34
iii
Julio 2014
Lista de Grficos
Grfico
Ttulo
Grfico 1
Grfico 2
Grfico 3
Grfico 4
Grfico 5
Grfico 6
Grfico 7
Grfico 8
Grfico 9
Grfico 10
Grfico 11
Grfico 12
Grfico 13
Grfico 14
Grfico 15
Grfico 16
Grfico 17
iv
Julio 2014
Ttulo
Grfico 18
Grfico 19
Grfico 20
Grfico 21
Grfico 22
Grfico 23
Grfico 24
Grfico 25
Grfico 26
Grfico 27
Grfico 28
Grfico 29
Grfico 30
Grfico 31
Grfico 32
Grfico 33
Grfico 34
Grfico 35
v
Julio 2014
Ttulo
Grfico 36
Grfico 37
Grfico 38
Grfico 39
Grfico 40
Grfico 41
Grfico 42
Grfico 43
Grfico 44
Grfico 45
Grfico 46
Grfico 47
Grfico 48
Grfico 49
Grfico 50
vi
Julio 2014
Ttulo
Grfico 51
Grfico 52
Grfico 53
Grfico 54
Grfico 55
Grfico 56
Grfico 57
Grfico 58
Grfico 59
Grfico 60
Grfico 61
Grfico 62
Grfico 63
Grfico 64
Grfico 65
Grfico 66
vii
Julio 2014
Lista de Figuras
Figura
Ttulo
Figura 1
Lista de Anexos
Anexo
Ttulo
Anexo A
Anexo B
Anexo C
Anexo D
viii
Julio 2014
1.0 Introduccin
Los organismos acuticos presentes en ros, quebradas, lagunas y/o humedales,
constituyen un elemento fundamental del hbitat, y una herramienta importante para el
diagnstico ambiental (Karr & Chu 1997), debido a sus respuestas a diferentes factores de
estrs como: variaciones en el rgimen hdrico, modificaciones en la calidad del hbitat o en
la calidad del agua, incremento en el aporte de nutrientes, etc., los cuales se suelen reflejar
a mediano y largo plazo en la composicin y estructura de la comunidad. A diferencia de
indicadores puntuales como la calidad qumica del agua o la carga de slidos en
suspensin, los indicadores biolgicos presentan (generalmente) respuestas menos
precisas, pero sostenidas en el tiempo, lo que permite identificar fenmenos de alteracin
incluso despus de que estos hayan dejado de ejercer su influencia sobre otros factores, o
en perodos intermedios entre incidencias peridicas (descargas puntuales de una planta de
tratamiento por ejemplo) (Rosenberg & Resh 1993, Environment Canada 2012). Los
hbitats acuticos continentales suelen presentar niveles de resiliencia distintos, de acuerdo
a su naturaleza, la dinmica propia del medio y el tipo de influencia externa que pudiera
forzar el cambio de estado. De sta manera, los hbitats fluviales suelen considerarse
fuertemente dependientes del medio circundante y en consecuencia muy frgiles, pero
tambin altamente resilientes, especialmente si se trata de ros menores ubicados en zonas
altas de cuenca. Los lagos y lagunas por su parte suelen presentar una gran resistencia al
cambio, es decir son poco frgiles, sin embargo una vez que los agentes de presin
consiguen desplazar al sistema de un estado (atractor) a otro, tienen una menor capacidad
natural de revertir los cambios (resiliencia) (Dent et l. 2002).
La distribucin de las estaciones de muestreo, los mtodos de colecta y las herramientas de
anlisis utilizadas en la presente lnea base de vida acutica continental, se plantearon y
desarrollaron contemplando la utilidad de la comunidad hidrobiolgica como indicador de
condicin de conservacin y las caractersticas particulares del hbitat evaluado
(ros/quebradas y humedales). Adicionalmente, por su periodicidad, ubicacin y tipo de
anlisis desarrollados, cumple con los requisitos sealados por la Autoridad Nacional del
1
Julio 2014
2
Julio 2014
2.0 Objetivos
El objetivo principal de sta lnea base consiste en realizar un inventario detallado de la
comunidad hidrobiolgica en el mbito de influencia del proyecto minero Quellaveco,
considerando los patrones principales de organizacin o estructura comunitaria, su relacin
con variables ambientales como la calidad del agua o la calidad fsica del hbitat, y las
tendencias generales de variacin temporal (poca seca-poca hmeda).
Se considera que los siguientes son objetivos secundarios:
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Julio 2014
3.0 Metodologa
Los mtodos de colecta e identificacin de muestras y anlisis de datos descritos a
continuacin, se basan (entre otros) en diversos estndares internacionales, como:
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Julio 2014
coincidiera, tanto espacial como temporalmente, con los restantes elementos relacionados
con el diagnstico de los Recursos Hdricos.
En la Figura 1 se puede revisar el mapa en el que se detalla la ubicacin de las 15
estaciones de vida acutica consideradas para la elaboracin de la presente lnea base,
mientras que en el Cuadro 1 el lector puede revisar las coordenadas, la zona a la que
corresponde y el ro, quebrada o humedal en el que se ubica cada una de ellas.
Debe sealarse que, en trminos generales, cada estacin de muestreo en ambiente fluvial
estuvo conformada por un tramo de ro o quebrada, equivalente a entre 20 y 40 veces el
ancho efectivo del canal (Barbour et l. 1999, Hering et l. 2003, Carter et l. 2007), lo que
corresponde a tramos de entre 100 y 200 metros de longitud (aproximadamente), espacio en
el cual se desarroll la totalidad de los muestreos correspondientes a este estudio.
Cuadro 1
Ubicacin de las estaciones de muestreo de vida acutica continental Lnea base hidrobiolgica - Quellaveco 2013-2014
ID
Estacin
MQ1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3
CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-1
COR-2
T_TRT-2
302 070
304 558
308 858
310 800
319 090
323 273
329 834
331 033
310 386
325 533
322 437
330 640
319 554
316 964
328 935
8 102 936
8 105 269
8 106 628
8 106 001
8 107 901
8 108 226
8 107 657
8 107 821
8 105 845
8 102 374
8 109 190
8 107 302
8 097 072
8 095 954
8 120 149
Zona
Operaciones
Operaciones
Operaciones
Operaciones
Operaciones
Operaciones
Operaciones
Operaciones
Operaciones
Operaciones
Operaciones
Operaciones
Operaciones
Operaciones
Operaciones/Tubera
Ro, quebrada o
humedal
Ro Moquegua
Ro Tumilaca
Ro Tumilaca
Ro Coscore
Ro Coscore
Ro Asana
Ro Asana
Ro Asana
Ro Capillune
Ro Capillune
Ro Charaque
Quebrada Altarani
Quebrada Cortadera
Quebrada Cortadera
Quebrada S/N
5
Julio 2014
310000
315000
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8095000
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Knight Pisold
CONSULTI NG
FIGURA 1
3.3.1 Fitoplancton
Para conseguir una alta representatividad, tanto en abundancia (densidad relativa) como
riqueza de organismos, el muestreo de fitoplancton se desarroll aplicando un esfuerzo
muestral grande, tal como lo recomienda Blomqvist (2001) en el caso de ambientes
montaosos relativamente oligotrficos, para ello se filtraron 200 Litros de agua superficial a
travs de una red estndar de 33 m de apertura de malla.
1
El criterio de vadeabilidad de un ro est definido en funcin a diversas caractersticas fsicas como: la relacin entre
profundidad media y la velocidad de flujo o el ancho de cauce (Leopold & Maddock 1953), se trata fundamentalmente cun
cmodo resulta para un humano promedio cruzar el ro sin que esto implique su completa inmersin, o el peligro de ser
arrastrado aguas abajo.
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Julio 2014
3.3.2 Zooplancton
Los mtodos de colecta y preservacin de zooplancton, son exactamente los mismos
descritos en la seccin anterior para el fitoplancton, variando nicamente el dimetro de
apertura de malla de la red estndar: de 33 a 70 m.
Cada muestra estuvo constituida por el filtrado de 200 litros de agua superficial, a travs de
una red estndar de zooplancton con malla de 70 m de apertura. Una vez colectada, la
muestra fue preservada con formalina al 5% y almacenada en un frasco de 100 mL de
capacidad, el que se etiquet indicndose datos bsicos como: el cdigo (identificador) de la
estacin, ro, quebrada o humedal de procedencia, nombre del (o los) colector(es) y fecha
de colecta.
Una vez preservadas y almacenadas, todas las muestras fueron trasladadas al laboratorio
de la Divisin de Vida Acutica/Limnologa de CORBIDI (www.corbidi.org) en Lima, para su
procesamiento, identificacin y conteo.
3.3.3 Perifiton
Cada muestra de perifiton fue colectada siguiendo las recomendaciones de Cambra et l.
(2005) y Stevenson y Rollins (2007): mediante el cepillado de un rea equivalente a 25 cm,
sobre la superficie expuesta al sol de cantos rodados. Este procedimiento fue repetido cinco
(5) veces, consiguindose una muestra completa con 125 cm de rea total de muestreo.
La muestra colectada se preserv con formalina al 5% y (al igual que en el caso del fito y
zooplancton) se almacen en un frasco de 100 mL de capacidad y se etiquet sealndose
el cdigo (identificador) de la estacin, ro, quebrada o humedal de procedencia, nombre del
(o los) colector(es) y fecha de colecta.
Una vez preservadas y almacenadas, todas las muestras fueron trasladadas al laboratorio
de la Divisin de Vida Acutica/Limnologa de CORBIDI (www.corbidi.org) en Lima, para su
procesamiento, identificacin y conteo.
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Julio 2014
3.3.5 Peces
La colecta de peces se realiz con un equipo porttil de pesca elctrica (Smith-Root LR24),
con un esfuerzo de captura equivalente a una pasada sobre 150 m de longitud efectiva de
pesca (aproximadamente 30 minutos de actividad del equipo porttil).
En 6 estaciones de los ros Coscore y Asana y la quebrada Altarani (rea de operaciones),
se realizaron dos pasadas adicionales con la intencin de realizar una estimacin
poblacional de Trucha Arcoris mediante el mtodo del agotamiento (Zippin 1958, Carle &
Strub 1978), para esto se utilizaron nicamente los 50 metros superiores del tramo de
evaluacin.
En campo, para todos los especmenes ictiolgicos colectados se registraron los siguientes
datos morfomtricos: Longitud Total (LT, en mm), Longitud Estndar (LE, en mm), Peso (en
gramos). Adicionalmente se registraron datos de importancia ecolgica como presencia de
individuos enfermos o deformes, presencia de ulceraciones, etc.
Una vez medidos y pesados, los peces colectados se devolvieron al ro, excepto por las
muestras requeridas para anlisis de concentracin de contaminantes en tejido y algunas
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El ndice de Shannon-Wiener (H) fue estimado teniendo como unidades bits por individuo, es decir que se calcul en base a
logaritmos binarios (logaritmo base 2).
3
H
H
Habindose calculado en logaritmos binarios, en el caso presente corresponde a 2 , lo que es numricamente igual a e (o
exp(H)) estimando H en base a logaritmos neperianos (Ln).
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Julio 2014
Abundancia relativa como captura por unidad de esfuerzo (CPUE), herramienta til
para comparar resultados entre diferentes locaciones (estaciones) y temporadas
(Gould & Pollock 1997, Gould et l. 1997).
Factor de condicin, un indicador del nivel de desarrollo de las especies ictiolgicas
basado en el concepto de crecimiento alomtrico (Lagler et l. 1977, Csirke 1980,
Nash et l. 2006). El factor de condicin, con fines comparativos, fue estimado
nicamente para muestras de Trucha Arcoris, las cuales fueron colectadas en la
zona Altoandina del mbito evaluado.
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Julio 2014
Las estaciones AS-1 (ro Asana aguas arriba del rea de proyecto), CH-3 (ro
Charaque), ALT-4 (quebrada Altarani) y T_TRT-2 (quebrada sin nombre
afluente del ro Totara, ubicada en la ruta del ducto de agua), corresponden a
la sub-clase A1a+, se trata en todos los casos de quebradas menores de
cabecera de cuenca con alta pendiente (>0,10 unidades) y substrato
dominado por rocas mayores (dimetro aparente superior a los 24 cm segn
el estndar ASTM-D 2487, ASTM-International 2006).
P-12, estacin ubicada en el ro Asana, justo aguas abajo del rea de las
futuras instalaciones mineras y la descarga del canal de derivacin, es
ubicada en la sub-clase A1, esto significa que presenta las mismas
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Julio 2014
Dos estaciones de muestreo son identificadas como tramos fluviales del tipo F,
ambientes con alto grado de estrechamiento (< 1,40 unidades), pero nivel moderado
en la relacin ancho/profundidad (cauce relativamente plano y generalmente muy
regular) y sinuosidad intermedia4:
-
Segn Rosgen (1994) el nivel de sinuosidad intermedia vara entre 1,20 y 1,50 unidades (Km de cauce fluvial por 1Km de
distancia recta entre dos puntos definidos), sin embargo en zonas montaosas como la regin andina y el piedemonte andinocostero o andino-amaznico, es muy raro encontrar tramos fluviales con estos niveles, por lo que el criterio se consider de
una manera ms flexible en este caso.
15
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Cuadro 3
Caractersticas geomorfolgicas de las estaciones de muestreo - rea de operaciones
Estacin Estrechamiento
A/P
MQ1
2,13
45,24
1,12
Mltiples
0,017
TUM-1
1,81
22,87
1,20
Simple
0,021
TUM-3
1,29
11,53
1,07
Simple
0,038
COS-2
1,30
11,65
1,09
Simple
0,046
COS-1
P-12
1,28
1,14
11,76
7,37
1,11
1,05
Simple
Simple
0,039
0,072
P-11
AS-1
1,38
1,17
11,57
7,89
1,08
1,05
Simple
Simple
0,061
1,053
CAP-3
1,24
9,61
1,18
Simple
0,074
CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-1
COR-2
T_TRT-2
1,27
1,24
1,21
1,23
1,15
1,12
19,89
11,75
8,41
16,16
11,72
10,38
1,29
1,03
1,02
1,19
1,13
1,03
Simple
Simple
Simple
Simple
Simple
Simple
0,028
0,116
0,121
0,024
0,016
0,143
Substrato
Guijarros
Cantos
rodados
Cantos
rodados
Cantos
rodados
Cantos
rodados
Rocas
Cantos
rodados
Rocas
Cantos
rodados
Cantos
rodados
Rocas
Rocas
Guijarros
Guijarros
Rocas
SubTipo
Potencial de
recuperacin
Aporte de
sedimentos
D3
Pobre
Muy alto
Muy alto
Potencial de
erosin de
riberas
Muy alto
Muy alto
B2
Excelente
Excelente
Muy alto
Muy alto
Excelente
Muy alto
Muy alto
Excelente
Muy alto
Muy alto
Excelente
Excelente
Muy alto
Muy alto
Muy alto
Muy alto
Excelente
Excelente
Muy alto
Muy alto
Muy alto
Muy alto
Aceptable
Excelente
Excelente
Pobre
Muy pobre
Excelente
Moderado
Muy alto
Muy alto
Muy alto
Muy alto
Muy alto
Moderado
Muy alto
Muy alto
Muy alto
A2
A2
A2
A1
A2
A1a+
A2
F2b
A1a+
A1a+
F3b
A3
A1a+
Alto
Muy bajo
17
Julio 2014
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Julio 2014
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Solo la estacin AS-1, ubicada en el ro Asana, aguas arriba del rea de Proyecto,
presenta caractersticas de una estacin de referencia, con un hbitat plenamente
conservado y, por tanto, caractersticas ptimas para el desarrollo de la comunidad
hidrobiolgica tpica de estos ambientes.
En el Grfico 1 el lector puede revisar los valores de calificacin del hbitat fluvial segn el
protocolo SVAP durante la temporada seca.
Grfico 1
Calificacin del hbitat fluvial segn el Protocolo SVAP durante la temporada seca
(2013) - rea de operaciones
Cuatro (4) estaciones se ubican en sta poca en la categora III (hbitat de calidad
Media): CAP-3, COR-1 y COR-2, las mismas que en la temporada seca, y se une a
este grupo MQ-01 (en el ro Moquegua), esta ltima estacin se encuentra ubicada
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Julio 2014
aguas abajo del rea agrcola de Tumilaca y est rodeada por un rea de intensiva
actividad agrcola en su propio valle, adicionalmente la presencia humana se
incrementa, intensificndose factores de importancia ambiental como la extraccin
de agua para actividades agrcolas o la presencia de basura.
10 estaciones se ubican en la categora II (hbitat fsico-fluvial de buena calidad),
estas son las mismas que en la temporada anterior (poca seca del 2013) excepto
por MQ-1: TUM-1 y TUM-3 en el ro Tumilaca, COS-2 y COS-1 en el ro Coscore, P12 y P-11 en el ro Asana, CAP-1 en el ro Capillune, CH-3 en la ro Charaque, ALT-4
en la quebrada Altarani y T_TRT-2 en una quebrada afluente del ro Torata.
nicamente la estacin AS-1 (en el ro Asana aguas arriba del rea donde se
ubicarn las instalaciones del proyecto) se ubica en la categora I, lo que
corresponde a un hbitat de excelente calidad fsica.
En el Grfico 2 es posible apreciar los valores de calificacin del hbitat fluvial segn el
protocolo SVAP durante la temporada hmeda.
Grfico 2
Calificacin del hbitat fluvial segn el Protocolo SVAP durante la temporada hmeda
(2014) - rea de operaciones
10,00
9,00
8,00
7,00
Valor SVAP
6,00
5,00
4,00
3,00
2,00
1,00
0,00
21
Julio 2014
Las caractersticas fsicas del hbitat acutico constituyen el elemento estructural en el que
se desarrolla la comunidad hidrobiolgica, y en el caso particular de ambientes fluviales,
dicho hbitat se encuentra fuertemente influenciado por las caractersticas de uso del
terreno circundante y en ltima instancia, por las caractersticas ambientales de toda la
cuenca: hidrologa, geologa, geomorfologa y organizacin ecolgica (Thorp et l. 2006,
2008), as se aprecia que la clasificacin geomorfolgica (Rosgen 1994, Rosgen & Silvey
1996), aplicada en la primera parte como herramienta para la caracterizacin del hbitat
fluvial, identifica los ambientes con mayor riesgo de perturbacin y menor resiliencia, esto
permitir plantear, en conjunto con el anlisis de datos de calidad de aguas y transporte de
sedimentos, una estrategia de manejo integral de la cuenca, la cual pueda ser monitoreada
en el futuro evaluando el estado de conservacin del hbitat fluvial (entre otros factores).
4.2 Fitoplancton
El fitoplancton es, por definicin, un ensamblaje que forma parte de la comunidad
hidrobiolgica y que est compuesto por organismos, en su mayora fotosintticos, que
viven suspendidos y a la deriva en una masa de agua (Reynolds 2006).
Como parte de la elaboracin de la lnea base, el fitoplancton fue evaluado (muestreado y
analizado) en la totalidad de las estaciones de muestreo que estuvieron ubicadas tanto en el
rea de operaciones como en el rea de abastecimiento del Proyecto Quellaveco.
Debido a su naturaleza derivante, la importancia ecolgica o utilidad como indicador de
condicin ambiental del fitoplancton es limitada en el hbitat fluvial (APHA-AWWA-WEF,
Eaton et l. 2005), especialmente en aquellos ros o quebradas que presentan aguas claras
y flujo turbulento (Thorp & Delong 1994, Stevenson et l. 1996), sin embargo el muestreo y
anlisis de datos de fitoplancton se encuentra ampliamente extendido en la evaluacin
ambiental y es un componente tradicionalmente requerido en diversas normas o estndares
de aplicacin legal (el Reglamento de Autorizacin de Vertimiento y Reso de Aguas
Residuales Tratadas de la Autoridad Nacional del Agua RJ 224-2013-ANA p.ej.).
Considerando ambas campaas de evaluacin hidrobiolgica, la temporada seca en
octubre-noviembre de ao 2013 y la temporada hmeda en enero de 2014, en el rea de
operaciones del Proyecto Quellaveco se colectaron en total 250 especies o morfoespecies
(Taxa especficos) las cuales pertenecen a seis (6) Phylla distintos:
La nomenclatura de categoras taxonmicas superiores utilizada entre los organismos eucariotas que forman parte de los
componentes fitoplancton y perifiton, corresponde a la propuesta por Adl et l. (2005).
22
Julio 2014
23
Julio 2014
Cuadro 5
Nmero total de especies/morfoespecies de fitoplancton - rea de operaciones
Phyllum
Clase
16
105
3
12
0
2
12
7
1
3
4
Hmeda
(2014)
15
86
2
14
1
0
4
5
3
2
1
165
133
Seca (2013)
Cyanobacteria
Cyanophyceae
Bacillariophyceae
Coscinodiscophyceae
Heterokontophyta
Fragilariophyceae
Xanthophyceae
Cryptophyta
Cryptophyceae
Charophyta
Conjugatophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyta
Trebouxiophyceae
Ulvophyceae
Euglenophyta
Euglenophyceae
TOTAL
Total
24
159
4
21
1
2
15
10
4
5
5
250
Grfico 3
Aporte de los diferentes Phylla de fitoplancton colectado rea de operaciones (2 temporadas)
Chlorophyta
8%
Euglenophyta
2%
Cyanobacteria
9%
Charophyta
6%
Cryptophyta
1%
Heterokontophyta
74%
24
Julio 2014
25
Julio 2014
Las tendencias de riqueza especfica y aporte por grupo mayor de microalgas en las
muestras de fitoplancton colectadas durante la temporada seca en el rea de operaciones
del Proyecto Quellaveco, muestran patrones que pueden ser considerados dentro de lo
esperable para ambientes fluviales de regiones ridas. nicamente en la estacin MQ-1,
ubicada sobre el ro Moquegua en una zona con intensa actividad agrcola, los valores de
aporte de diatomeas presentan un nivel relativamente bajo (55,26% de S-registrada) y a su
vez, hay un apreciable incremento en la participacin de las algas verdes
(Charophyta+Chlorophyta representan el 34,21% de S-registrada), esto puede deberse a un
incremento en el aporte difuso de nutrientes (N y P principalmente) los que provendran de
las actividades agrcolas desarrolladas en las terrazas aluviales vecinas.
Grfico 4
Nmero de especies por Phyllum - Fitoplancton durante la temporada seca (2013) rea de operaciones
70
60
50
40
30
20
10
0
S-Euglenophyta
S-Chlorophyta
S-Charophyta
S-Cryptophyta
S-Heterokontophyta
S-Cyanobacteria
26
Julio 2014
Cuadro 6
Nmero de especies/morfoespecies por phyllum para el fitoplancton - rea de operaciones
Temporada
Seca (2013)
Phyllum
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3 CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-2
COR-1
T_TRT-2
S-Cyanobacteria
S-Heterokontophyta
21
31
28
27
20
21
17
19
14
15
15
14
49
20
18
S-Charophyta
S-Chlorophyta
S-Otros
S-TOTAL
38
38
36
34
26
25
22
28
20
22
19
21
59
25
27
%S-Cyanobacteria
7,89
0,00
8,33
5,88
11,54
0,00
4,55
7,14
10,00
18,18
10,53
4,76
5,08
8,00
3,70
%S-Heterokontophyta
55,26
81,58
77,78
79,41
76,92
68,18
78,95
66,67
83,05
80,00
66,67
%S-Charophyta
18,42
5,26
8,33
5,88
11,54
4,00
9,09
5,26
14,29
5,08
0,00
14,81
%S-Chlorophyta
15,79
2,63
0,00
2,94
0,00
12,00 9,09
0,00
0,00
4,55
5,26
14,29
5,08
8,00
11,11
%S-Otros
2,63
10,53
5,56
5,88
0,00
0,00
3,57
10,00
0,00
0,00
0,00
1,69
4,00
3,70
S-Cyanobacteria
S-Heterokontophyta
20
28
11
19
24
17
18
21
12
27
27
20
12
22
11
S-Charophyta
S-Chlorophyta
S-Euglenophyta
21
31
13
23
29
20
19
22
14
30
27
24
16
30
15
%S-Cyanobacteria
0,00
6,45
0,00
17,39
13,79
15,00 5,26
4,55
7,14
0,00
0,00
12,50
25,00
3,33
6,67
%S-Heterokontophyta
95,24
90,32
84,62
82,61
82,76
75,00
73,33
73,33
%S-Charophyta
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
6,67
0,00
0,00
0,00
6,67
0,00
%S-Chlorophyta
4,76
3,23
7,69
0,00
3,45
0,00
0,00
0,00
7,14
3,33
0,00
4,17
0,00
16,67
20,00
%S-Euglenophyta
0,00
0,00
7,69
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
27
Julio 2014
En el cuadro 6 el lector puede revisar los valores de riqueza especfica y participacin por
Phyllum para cada estacin de muestreo durante ambas temporadas de estudio.
30
25
20
15
10
5
0
S-Euglenophyta
S-Chlorophyta
S-Charophyta
S-Cryptophyta
S-Heterokontophyta
S-Cyanobacteria
29
Julio 2014
Grfico 6
Valores comparados de riqueza especfica (S) de fitoplancton - poca seca (2013) vs
poca hmeda (2014) - rea de operaciones
T_TRT-2
COR-1
COR-2
ALT-4
CH-3
CAP-1
CAP-3
AS-1
P-11
P-12
COS-1
COS-2
TUM-3
TUM-1
MQ-1
0
10
20
30
40
50
60
70
Seca 2013
ro Moquegua), con un valor medio de 3,438 bits/individuo. Dicho margen de variacin est
influenciado por el amplio rango de valores registrados para la riqueza especfica (19-59
especies o morfoespecies) y por una marcada heterogeneidad en los patrones de
distribucin de abundancia entre los diferentes Taxa de microalgas registrados en cada
muestra. Entre los registros obtenidos, solo el correspondiente a la estacin CAP-1 muestra
un valor de H inferior a 2,000 bits/individuo, en dos (2) estaciones adicionales el valor de
diversidad segn el ndice de Shannon es superior a 2,000 e inferior a 3,000 bits por
individuo: TUM-3 con 2,714 bits por individuo y T_TRT-2 con 2,017 bits por individuo,
mientras que solo hay tres (3) estaciones en las que el valor registrado se ubica por encima
de 4,000 bits/individuo: la ya citada MQ-1 (4,571, el registro mayor), COS-1 (4,508
bits/individuo) y P-11 (4,319 bits/individuo). En las nueve (9) estaciones restantes, los
valores registrados para H se ubican entre 3,000 y 4,000 bits/individuo, valores que
generalmente representan un registro alto o medio-alto de diversidad segn el ndice de
Shannon-Wiener (Magurran 1988, Magurran 2004), aunque esto no necesariamente
representa un nivel alto de calidad ambiental o estado de conservacin del hbitat (Taylor et
l. 1978).
El nivel de equitatividad (o equidad) en la distribucin de abundancia entre las diferentes
especies o morfoespecies colectadas como parte de cada muestra, es un elemento
influyente en el resultado de la estimacin de diversidad segn muchos ndices (ShannonWiener, Simpson, Margalef), esta variable se midi aplicando el ndice de Pielou (J), el cual
corresponde a la relacin entre el valor de diversidad obtenido segn el ndice de Shannon
(H) y el valor mximo potencial que se obtendra en un escenario de equiabundancia
(equidad = 1). Al igual que la diversidad calculada segn el ndice de Shannon-Wiener, los
valores del ndice de Pielou (J) varan ampliamente, ubicndose los registros entre 0,297
unidades (en CAP-1, la estacin en la que tambin se registra el valor ms bajo para H) y
0,969 unidades (en P-11, estacin en la que se obtiene uno de los tres valores ms altos de
H). En dos estaciones de evaluacin, el valor de equidad obtenido se ubica por debajo de
0,500 unidades: CAP-1 (ya sealada) y T_TRT-2 (J = 0,424 unidades), en cuatro estaciones
adicionales, los valores de equidad obtenidos son superiores a 0,500 pero inferiores a 0,650
unidades, es decir que el valor de diversidad (H) registrado es inferior al 65,00% de la
diversidad mxima potencial con el nmero de especies registradas: TUM-1 (0,600
unidades), TUM-3 (0,525 unidades), COS-2 (0,634 unidades) y COR-2 (0,559 unidades). En
las nueve estaciones restantes, los valores de equidad superan las 0,800 unidades, esto
equivale a registros de diversidad (H) iguales o superiores al 80,00% de la diversidad
mxima potencial.
Segn Jost (2006, 2007, 2010a, 2010b), los ndices de diversidad de uso extendido, como el
de Shannon-Wiener (H), son fundamentalmente medidas de informacin, probabilidad de
ocurrencia o entropa del sistema, una aproximacin ms apropiada para la diversidad de
especies o biodiversidad de un hbitat o ecosistema en particular sera la riqueza potencial
31
Julio 2014
1,20
5,00
1,00
4,00
3,50
0,80
3,00
0,60
2,50
2,00
0,40
1,50
1,00
Equidad de Pielou
4,50
0,20
0,50
0,00
0,00
Shannon-Wiener
Equidad de Pielou
32
Julio 2014
Cuadro 7
Valores de riqueza especfica e ndices de estructura comunitaria
fitoplancton - rea de operaciones
Temporada
Seca (2013)
Hmeda (2014)
Estacin
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3
CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-2
COR-1
T_TRT-2
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3
CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-2
COR-1
T_TRT-2
S
38
38
36
34
26
25
22
28
20
22
19
21
59
25
27
21
31
13
23
29
20
19
22
14
30
27
24
16
30
15
H'
4,571
3,147
2,714
3,226
4,508
3,751
4,319
3,897
3,687
1,323
3,546
3,624
3,289
3,944
2,017
3,947
4,443
1,808
3,421
3,194
4,181
4,044
3,532
3,506
2,628
3,706
4,176
2,968
2,349
2,917
J'
0,871
0,600
0,525
0,634
0,959
0,808
0,969
0,811
0,853
0,297
0,835
0,825
0,559
0,849
0,424
0,899
0,897
0,488
0,756
0,657
0,967
0,952
0,792
0,921
0,536
0,779
0,911
0,742
0,479
0,747
N1
23,776
8,859
6,563
9,355
22,760
13,466
19,961
14,894
12,877
2,502
11,680
12,327
9,776
15,395
4,047
15,419
21,748
3,501
10,711
9,149
18,134
16,499
11,566
11,364
6,182
13,051
18,078
7,824
5,094
7,553
33
Julio 2014
En el Cuadro 7 se pueden revisar en detalle los valores de riqueza especfica (S), diversidad
(H), equidad (J) y riqueza potencial (N1) de fitoplancton obtenido en las estaciones de
evaluacin establecidas en el rea de operaciones, tanto para la temporada seca (octubrenoviembre del 2013) como para la temporada hmeda (enero 2014).
En el Grfico 7 el lector puede revisar de manera detallada los valores de diversidad (H) y
equidad (J) de fitoplancton obtenidos en el rea de operaciones durante la poca seca,
mientras que en el Grfico 8 se puede apreciar una comparacin directa entre la riqueza
registrada (S) y la riqueza potencial o nmero de especies efectivas (N1) de fitoplancton para
la misma campaa de evaluacin (poca seca).
Grfico 8
Riqueza especfica y el primer valor de la serie de Hill (N1) para el fitoplancton durante
la temporada seca (2013) - rea de operaciones
70,00
Riqueza especfica y N1
60,00
50,00
40,00
30,00
20,00
10,00
0,00
Riqueza especfica
N1
1,20
5,00
1,00
4,00
3,50
0,80
3,00
2,50
0,60
2,00
0,40
1,50
1,00
Equidad de Pielou
4,50
0,20
0,50
0,00
0,00
Shannon-Wiener
Equidad de Pielou
36
Julio 2014
Grfico 10
Riqueza especfica y el primer valor de la serie de Hill (N1) para el fitoplancton durante
la temporada hmeda (2014) - rea de operaciones
35,00
Riqueza especfica y N1
30,00
25,00
20,00
15,00
10,00
5,00
0,00
Riqueza especfica
N1
El primer sub-agrupamiento contiene a las estaciones P-12 (ro Asana), ALT4 (quebrada Altarani), MQ-1 (ro Moquegua), COS-1 (ro Coscore), CH-3 (ro
Charaque) y COR-1 (quebrada Cortadera).
El segundo sub-grupo est constituido por las estaciones AS-1 y P-11 en el
ro Asana y CAP-3 en el ro Capillune.
P-11
COR-1
CH-3
CAP-3
AS-1
COS-1
MQ-1
TUM-3
P-12
ALT-4
COS-2
CAP-1
COR-2
TUM-1
0.4
0.5
0.6
distancia
0.7
0.8
T_TRT-2
0.9
Grfico 11
Dendrograma basado en el ndice de distancia (disimilaridad) de Bray - Curtis para el
fitoplancton durante la temporada seca (2013) - rea de operaciones
38
Julio 2014
Adicionalmente, asociadas a estos dos grupos con un nivel de similaridad inferior al 10% se
encuentran las estaciones T_TRT-2, CAP-1 y COR-2. Solo algunos emparejamientos, como
el primer grupo principal (todos ros medianos de cuenca media) o la asociacin entre CAP1 y COR-2 (quebradas de orden menor con marcada variabilidad estacional en zona muy
rida) parecen tener relacin con la ubicacin de las estaciones o las condiciones del
ambiente circundante en esta temporada, sin embargo el ordenamiento global de las
estaciones en ste anlisis no muestra tendencias reconocibles.
Una estacin adicional: COR-1 en la quebrada Cortadera, es asociada a los dos grupos
anteriores con un nivel de similaridad global media cercana al 5,00%.
39
Julio 2014
T_TRT-2
TUM-3
COR-2
CAP-1
COS-1
COR-1
ALT-4
CH-03
AS-1
TUM-1
COS-2
0.5
MQ-1
CAP-3
P-11
P-12
0.7
0.6
distancia
0.8
0.9
Grfico 12
Dendrograma basado en el ndice de distancia (disimilaridad) de Bray - Curtis para el
Fitoplancton durante la temporada Hmeda (2014)- rea de operaciones
Como puede apreciarse, tanto en la temporada seca como en la poca hmeda, el anlisis
de segregacin espacial basado en fitoplancton, no muestra tendencias firmes que puedan
asociarse a factores geogrficos o ambientales, por el contrario, la distribucin de especies,
y por ende la composicin especfica de las muestras en diferentes lugares, parecen
presentar patrones ms aleatorios, esto no resulta extrao para un ensamblaje constituido
por muchas especies altamente cosmopolitas y fuertemente adaptables, que suelen ser
encontradas en diferentes regiones y en un amplio gradiente ambiental (Htzel & Croome
1999, Pea-Salamanca et l. 2005, Reynolds 2006), sin que la composicin de la muestra
se asocie con variables como el estado de conservacin del hbitat acutico, efectos de
40
Julio 2014
P-12
P-11
0.5
ALT -4 CH-3
MQ-1
COR-1
AS-1
T _T RT -2
COS-1
MQ-1
0.0
Dim2
AS-1
ALT -4
P-11
P-12
CAP-3
T UM-1
COS-2
CH-3
T _T RT -2
T UM-3
T UM-1
COS-2
COR-2
-0.5
T UM-3
CAP-1
COS-1
COR-2
CAP-1
COR-1
-0.5
0.0
0.5
Dim1
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
Lneas y puntos verdes: temporada seca.
Lneas y puntos azules: temporada hmeda.
41
Julio 2014
4.3 Zooplancton
Al igual que el fitoplancton, el zooplancton es un ensamblaje que forma parte de la
comunidad hidrobiolgica, conformado exclusivamente por organismos animales que
permanecen suspendidos en la columna de agua (Fernando 2002).
Al analizarse los datos de ambas temporadas de estudio (seca del 2013 y hmeda del
2014), se aprecia un registro total de 60 especies o morfoespecies de organismos
zooplanctnicos en el rea de operaciones del proyecto Quellaveco, estas se distribuyen en
un total de 33 Familias, 24 rdenes, 19 Clase y nueve (9) Phylla. Entre los principales
grupos representados se aprecia a los siguientes:
42
Julio 2014
Al analizar los valores de riqueza especfica total para el rea de operaciones por temporada
de estudio, se aprecia una gran diferencia en el nmero de especies o morfoespecies
colectadas en poca seca y poca hmeda: mientras que en el muestreo de la temporada
seca, se colectaron en total 46 Taxa especficos pertenecientes ocho (8) de los nueve (9)
Phylla y 18 de las 19 Clases reportadas para el rea en el estudio completo (2 temporadas),
en la poca hmeda la riqueza especfica se reduce a solo 28 Taxa especficos
pertenecientes a cinco (5) Phylla y siete (7) Clases.
En el Cuadro 8 se resumen los valores de riqueza especfica por Clases y Phylla presentes
en las muestras de zooplancton en las temporadas seca y hmeda de la lnea base
hidrobiolgica para el Proyecto Quellaveco. En el Grfico 14 se presentan los valores de
riqueza especfica por Phyllum para los registros totales de zooplancton obtenidos en las
dos campaas de evaluacin desarrolladas en el rea de operaciones.
Cuadro 8
Nmero total de especies/morfoespecies de zooplancton - rea de operaciones
Phyllum
Ciliophora
Cercozoa
Percolozoa
Amoebozoa
Rotifera
Tardigrada
Nematoda
Annelida
Arthropoda
Clase
Ciliatea
Nassophorea
Oligohymenophorea
Prostomatea
Spirotrichea
Imbricatea
Heterolobosea
Archamoeba
Lobosea
Tubulinea
Eurotatoria
Monogononta
Eutardigrada
Adenophorea
Secernentea
Clitellata
Branchiopoda
Maxillopoda
Ostracoda
Seca (2013)
1
1
1
1
1
5
0
1
1
12
1
3
1
4
0
1
1
2
9
Hmeda (2014)
0
0
0
0
0
2
1
1
0
8
0
0
0
6
3
0
0
0
7
Total
1
1
1
1
1
5
1
1
1
15
1
3
1
7
3
1
1
2
13
46
28
60
TOTAL
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
43
Julio 2014
Otros
5%
Cercozoa
8%
Ciliophora
8%
Arthropoda
27%
Nematoda
17%
Rotifera
7%
Amoebozoa
28%
Otros:
Percolozoa (1 sp.)
Tardigrada (1 sp.)
especfica de cinco (5) o menor cantidad deTaxa especficos: COS-1, P-11 y P-12, ya
citadas con solo 3 especies/morfoespecies, MQ-1, TUM-1 y AS-1 en los ros Moquegua,
Tumilaca y Asana respectivamente, todas con cuatro (4) Taxa especficos y COS-2 (ro
Coscore) donde se colectaron cinco (5) especies o morfoespecies de organismos
zooplanctnicos. En seis (6) estaciones de evaluacin, el registro de riqueza es superior a
las cinco (5) especies o morfoespecies pero inferior a 10: en TUM-3 (ro Tumilaca) y CH-3
(ro Charaque) se colectaron seis (6) especies o morfoespecies, en CAP-3 (ro Capillune) y
T_TRT-2 (quebrada sin nombre, en el trazo de la tubera de agua) la colecta especfica
alcanza 7 Taxa, en COR-1 (quebrada Cortadera) se obtuvieron 8 y en ALT-4 (quebrada
Altarani) 9 Taxa especficos. Solo en CAP-1 (ro Capillune donde S = 10 Taxa especficos) y
COR-2 (quebrada cortadera, S = 14 especies/morfoespecies) se obtuvieron muestras
conteniendo 10 o ms especies/morfoespecies de zooplancton.
Grfico 15
Nmero de especies por phyllum zooplancton durante la temporada seca (2013) rea de operaciones
16
14
12
10
8
6
4
2
0
S-Arthropoda
S-Annelida
S-Nematoda
S-Tardigrada
S-Amoebozoa
S-Percolozoa
S-Cercozoa
S-Ciliophora
S-Rotifera
45
Julio 2014
No hay evidencia de tendencias claras en los valores de riqueza que puedan asociarlos a
factores ambientales o geogrficos, excepto cierto incremento, no claramente definido pero
presente, en el nmero de especies colectadas en aquellos ros que tienen un
comportamiento hidrulico con menor turbulencia, como la quebrada Cortadera (COR-1 y
COR-2) o el ro Capillune en la parte alta de la cuenca (CAP-1), los cuales se diferencian
claramente de sectores con flujo de mayor velocidad y turbulencia como los ros Tumilaca
(TUM-1 y TUM-3), Coscore (COS-1 y COS-2) y Asana (P-11, P-12 y AS-1), sin embargo
esta diferenciacin no es necesariamente rgida, ya que en tramos con relativa alta
turbulencia, como la quebrada Altarani, se obtienen valores medios a altos de riqueza para
ste componente (ALT-4 donde S = 9 Taxa especficos).
En el Cuadro 8 se puede revisar el detalle de los registros de riqueza especfica de
zooplancton por estacin de muestreo en el rea de operaciones durante ambas campaas
de estudio (poca seca y poca hmeda). En el Grfico 15 se presentan los valores de
riqueza especfica de zooplancton por punto de muestreo y por Phyllum, en el rea de
operaciones durante la temporada seca.
46
Julio 2014
Cuadro 9
Nmero de especies/morfoespecies por phyllum para el zooplancton - rea de operaciones
Temporada
Seca (2013)
Hmeda
(2014)
Phyllum
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3
CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-2
COR-1
T_TRT-2
S-Amoebozoa
S-Nematoda
S-Arthropoda
S-Otros
S-TOTAL
%SAmoebozoa
10
14
0,00
25,00
33,33
20,00
33,33
33,33
66,67
0,00
14,29
50,00
33,33
55,56
21,43
25,00
57,14
%S-Nematoda
25,00
0,00
16,67
20,00
33,33
0,00
0,00
0,00
14,29
0,00
33,33
22,22
21,43
12,50
28,57
%S-Arthropoda
50,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
25,00
71,43
10,00
16,67
11,11
28,57
37,50
0,00
%S-Otros
25,00
75,00
50,00
60,00
33,33
66,67
33,33
75,00
0,00
40,00
16,67
11,11
28,57
25,00
14,29
S-Amoebozoa
S-Nematoda
S-Arthropoda
S-Otros
S-TOTAL
%SAmoebozoa
100,00
0,00
66,67
50,00
50,00
16,67
75,00
0,00
20,00
20,00
20,00
0,00
%S-Nematoda
0,00
0,00
33,33
50,00
50,00
0,00
0,00
33,33
50,00
0,00
100,00 40,00
20,00
0,00
100,00
%S-Arthropoda
0,00
100,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
33,33
0,00
0,00
0,00
60,00
60,00
0,00
%S-Otros
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
33,33
0,00
25,00
0,00
40,00
60,00
20,00
0,00
47
Julio 2014
6
5
4
3
2
1
0
S-Arthropoda
S-Annelida
S-Nematoda
S-Tardigrada
S-Amoebozoa
S-Percolozoa
S-Cercozoa
S-Ciliophora
S-Rotifera
48
Julio 2014
Los valores del ndice de diversidad de Shannon, en temporada seca varan entre 1,189
unidades (bits/individuo) en la estacin P-12 (una de las estaciones con menor registro de
riqueza especfica para el componente, solo 3 Taxa especficos) y 3,091 bits/individuo en
COR-2 (quebrada Cortadera) la estacin con el registro de riqueza ms elevado (S = 14
especies/morfoespecies). ste componente presenta una baja riqueza y tambin una baja
abundancia en registros provenientes de ros menores y quebradas como son los cuerpos
de agua en los que se ubican las estaciones de evaluacin de lnea base hidrobiolgica, tal
combinacin de factores determina generalmente valores de diversidad (segn el ndice de
Shannon-Wiener) bastante bajos (Magurran 1988, Magurran 2004), como los obtenidos en
el rea de operaciones durante la presente temporada, donde el valor medio de diversidad
(H) es de 2,193 bits/individuo, con seis (6) de 15 estaciones con registros de H menores a
2,000 bits: MQ-1, TUM-1, COS-1, P-12, P-11 y AS-1, precisamente todas las estaciones con
valores de riqueza menores a cinco (5) especies o morfoespecies. Tres (3) estaciones
presentan valores de diversidad (H) ubicados entre 2,000 y 2,500 bits/individuo: TUM-3
(2,161 bits/individuo), COS-2 (2,236 bits por individuo) y CH-3 (2,332 bits/individuo). Las seis
(6) estaciones de muestreo restantes presentan valores de diversidad superiores a 2,500
bits/individuo: CAP-3 (2,551 bits/individuo), CAP-1 (2,848 bits/individuo), ALT-4 (2,977
bits/individuo), T_TRT-2 (2,616 bits/individuo), COR-1 (2,785 bits/individuo) y la ya citada
COR-2 con 3,091 bits/individuo, el registro mayor obtenido.
Los valores del ndice de equidad de Pielou son notablemente homogneos para este
componente -situacin contraria a lo que suceda en temporada seca con el componente
fitoplancton- con estimaciones que varan entre 0,750 unidades en P-12 (estacin ubicada
en el ro Asana) y 0,977 uniades en AS-01 (tambin sobre el ro Asana), con un valor medio
de 0,882 unidades, todos registros que corresponden a ambientes con una equidad medioalta a alta (Moreno 2001). Adems de P-12, solo la estacin P-11 presenta un valor de
equidad menor a 0,800 unidades (0,773), en tanto que en las restantes 12 estaciones de
muestreo, los valores obtenidos para este indicador (J) superan las 0,800 unidades, esto
indica que los registros de diversidad de Shannon son superiores al 80,00% de la diversidad
mxima potencial alcanzable con la riqueza especfica obtenida en cada una de ellas.
La alta equidad antes discutida, se refleja tambin en el anlisis de los valores obtenidos
para el trmino N1 de la serie de Hill. Para este indicador, equivalente a la riqueza potencial
propia de un ambiente equiabundante en el que la entropa del sistema sea la medida por el
ndice de Shannon (Hill 1973), los valores obtenidos varan entre 2,280 (P-12) y 8,522
(COR-2) unidades, con un registro medio de 4,978 unidades (especies potenciales). Al
comparar los valores de N1 con los valores obtenidos para la riqueza especfica (S), se
aprecia que los primeros representan entre el 60,87% (COR-2) y el 96,88% (AS-1) con un
valor procentual medio de 82,65%. Adems de COR-2, existen cinco (5) estaciones
adicionales en las que el valor registrado para N1 es inferior al 80,00% de la riqueza
especfica de la muestra: TUM-1, TUM-3, P-12, P-11 y CAp-1. En seis estaciones, el valor
49
Julio 2014
3,50
1,20
3,00
1,00
2,50
0,80
2,00
0,60
1,50
0,40
1,00
0,50
0,20
0,00
0,00
Shannon-Wiener
Equidad de Pielou
Grfico 17
ndice de Shannon-Wiener (H') y equidad de Pielou (J') para el zooplancton durante la
temporada seca (2013) - rea de operaciones
Equidad de Pielou
El Cuadro 10 muestra los valores para tres ndices de estructura comunitaria estimados en
base a las muestras de zooplancton por estacin de muestreo en el rea de operaciones
durante ambas campaas de estudio (poca seca y poca hmeda).
50
Julio 2014
16,00
Riqueza especfica y N1
14,00
12,00
10,00
8,00
6,00
4,00
2,00
0,00
Riqueza especfica
N1
51
Julio 2014
Cuadro 10
Valores de riqueza especfica e ndices de estructura
comunitaria zooplancton - rea de operaciones
Temporada
Seca (2013)
Hmeda
(2014)
Estacin
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3
CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-2
COR-1
T_TRT-2
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3
CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-2
COR-1
T_TRT-2
S
4
4
6
5
3
3
3
4
7
10
6
9
14
8
7
1
1
3
2
2
1
2
3
6
4
2
5
5
5
1
H'
1,888
1,665
2,161
2,236
1,379
1,189
1,224
1,954
2,551
2,848
2,332
2,977
3,091
2,785
2,616
0,000
0,000
1,530
0,985
0,750
0,000
0,985
1,555
2,371
1,861
0,971
2,292
1,604
2,267
0,000
J'
0,944
0,832
0,836
0,963
0,870
0,750
0,773
0,977
0,909
0,857
0,902
0,939
0,812
0,928
0,932
0,966
0,985
0,750
0,985
0,981
0,917
0,930
0,971
0,987
0,691
0,976
-
N1
3,701
3,171
4,471
4,711
2,600
2,280
2,337
3,875
5,861
7,199
5,036
7,874
8,522
6,894
6,130
1,000
1,000
2,889
1,980
1,681
1,000
1,980
2,937
5,173
3,633
1,960
4,899
3,039
4,812
1,000
52
Julio 2014
53
Julio 2014
las cuatro estaciones MQ-1, TUM-1, P-12 y T_TRT-2, en las que N1 representa el 100,00%
de S-registrada.
Grfico 19
ndice de Shannon-Wiener (H') y equidad de Pielou (J') para el zooplancton durante la
temporada hmeda (2014) - rea de operaciones
2,50
1,20
0,80
1,50
0,60
1,00
0,40
0,50
Equidad de Pielou
1,00
2,00
0,20
0,00
0,00
Shannon-Wiener
Equidad de Pielou
54
Julio 2014
Grfico 20
Riqueza especfica y el primer valor de la serie de Hill (N1) para el zooplancton
durante la temporada hmeda (2014) - rea de operaciones
7,00
Riqueza especfica y N1
6,00
5,00
4,00
3,00
2,00
1,00
0,00
Riqueza especfica
N1
4.4 Perifiton
Compuesto tanto por organismos vegetales (microalgas) como animales, el perifiton es el
ensamblaje de organismos menores que viven adosados al substrato (hbitos bentnicos)
en ambientes acuticos (Barbour et l. 1999), su importancia es particularmente grande en
hbitats fluviales, especialmente aquellos de regiones montaosas con flujo turbulento,
donde la fraccin suspendida (plancton) suelen constituir un elemento poco representativo
del hbitat debido a su baja riqueza y/o abundancia (densidad) o la incertidumbre de su
origen (a menudo el fitoplancton es ms bien fitobentos suspendido de algn sector indefinido- ubicado aguas arriba del punto muestral). Desde el punto de vista de la
importancia como recurso, as como el fitoplancton en hbitats lnticos (lagunas, lagos y
humedales de manera parcial), el perifiton vegetal o fitobentos constituye el principal grupo
de productores primarios y un elemento fundamental en la transferencia de nutrientes y
energa en hbitats lticos (Biggs & Close 1989, Biggs & Kilroy 2000, Khun et l. 2012).
55
Julio 2014
En general, los valores de riqueza especfica registrada y los aportes observados por parte
de determinados grupos corresponden a condiciones esperables en ambientes acuticos
continentales, en los que las diatomeas suelen ser el grupo mejor representado, y se
pueden observar aportes importantes (mas no dominantes) de algas verdes o
cianobacterias, mientras que otros Phylla menores (como Cryptophyta o Euglenophyta)
presentan aportes marginales (Birks et l. 1990, Stevenson et l. 1996, Stevenson & Rollins
2007).
56
Julio 2014
Al analizar los datos de riqueza especfica por temporada de muestreo (poca seca vs.
poca hmeda), es posible apreciar que en la temporada de aguas abajo se colect un
mayor nmero de especies, aunque la diferencia es bastante pequea, as se tiene que:
son
diatomeas,
es
decir
que
pertenecen
al
Phyllum
Cuadro 11
Nmero total de especies/morfoespecies de perifiton vegetal (fitobentos) - rea de
operaciones
Phyllum
Cyanobacteria
Clase
Cyanophyceae
Bacillariophyceae
Coscinodiscophyceae
Heterokontophyta Crysophyceae
Fragilariophyceae
Xanthophyceae
Cryptophyta
Cryptophyceae
Charophyta
Conjugatophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyta
Trebouxiophyceae
Ulvophyceae
Euglenophyta
Euglenophyceae
Seca (2013)
30
126
2
1
9
1
2
21
13
1
1
3
Hmeda (2014)
21
116
0
0
11
0
1
23
13
3
1
2
Total
35
170
2
1
12
1
2
34
18
3
2
3
210
191
283
TOTAL
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
57
Julio 2014
Grfico 21
Aporte de los diferentes Phylla de ferifiton vegetal (fitobentos) colectados en el rea
de operaciones (2 temporadas)
Euglenophyta
1%
Chlorophyta
8%
Cyanobacteria
12%
Charophyta
12%
Cryptophyta
1%
Heterokontophyta
66%
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
58
Julio 2014
Al analizar los valores de riqueza especfica para el perifiton animal en cada una de las dos
temporadas que comprende el estudio (poca seca del ao 2013 y poca hmeda del ao
2014), no se aprecian diferencias sustanciales en el registro de riqueza especfica (17 vs. 18
Taxa especficos) y a diferencia de otros componentes, el registro es ligeramente mayor en
poca de aguas altas:
Clase
Protozoa incertae sedis
Oligohymenophorea
Prostomatea
Filosa
Lobosa
Monogonta
Eutardigrata
Chromadorea
Enoplea
Branchiopoda
Ostracoda
TOTAL
Seca
(2013)
Hmeda
(2014)
Total
1
1
4
5
1
1
3
0
0
0
17
0
0
2
6
3
0
3
1
1
2
18
1
1
5
9
4
1
5
1
1
2
31
59
Julio 2014
Grfico 22
Aporte de los diferentes Phylla de perifiton animal colectados en el rea de
operaciones (2 temporadas)
Cercozoa
17%
Arthropoda
10%
Ciliophora
7%
Nematoda
20%
Tardigrada
3%
Rotifera
13%
Amoebozoa
30%
COR-2 (S = 57 Taxa especficos). En tres estaciones adicionales: P-11 y AS-1 (ro Asana) y
ALT-4 (quebrada Altarani) se obtuvieron registros de riqueza especfica superiores a 30
Taxa especficos (especies o morfoespecies): 39 en P-11, 33 en AS-1 y 34 en ALT-4. En
CAP-3 (ro Capillune) y COR-1 (quebrada Cortadera) el valor de riqueza especfica es de 28
Taxa especficos, en CAP-3 alcanza los 20 Taxa especficos y en T_TRT-2 el registro
mnimo ya citado (19 Taxa especficos).
Los valores de riqueza especfica de perifiton vegetal, no parecen tener relacin alguna con
factores fsicos o geogrficos como el estado de conservacin de las caractersticas
hidrolgicas y morfolgicas del hbitat fluvial, o su ubicacin en la cuenca.
Al analizar los valores de riqueza especfica de fitobentos, en trminos porcentuales (%S)
analizando el aporte relativo de cada Phyllum representado, es posible apreciar una
tendencia ya observada al analizar los datos en trminos globales: una marcada dominancia
por parte de las diatomeas (Phyllum Heterokontophyta), con aportes importantes aunque no
mayoritarios de cianobacterias (Phyllum Cyanobacteria) y algas verdes (Phylla Charophyta y
Chlorophyta):
61
Julio 2014
50
40
30
20
10
0
S-Euglenophyta
S-Chlorophyta
S-Charophyta
S-Cryptophyta
S-Heterokontophyta
S-Cyanobacteria
62
Julio 2014
Cuadro 13
Nmero de especies/morfoespecies por phyllum para el perifiton vegetal (fitobentos) - rea de operaciones
Temporada
Seca (2013)
Hmeda
(2014)
Phyllum
S-Cyanobacteria
S-Heterokontophyta
S-Charophyta
S-Chlorophyta
S-Otros
S-TOTAL
%S-Cyanobacteria
%SHeterokontophyta
%S-Charophyta
%S-Chlorophyta
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2 COS-1
9
28
2
3
0
42
21,43
9
31
0
1
1
42
21,43
10
29
0
5
0
44
22,73
66,67
4,76
7,14
73,81
0,00
2,38
%S-Otros
S-Cyanobacteria
S-Heterokontophyta
S-Charophyta
S-Chlorophyta
S-Otros
S-TOTAL
%S-Cyanobacteria
%SHeterokontophyta
%S-Charophyta
%S-Chlorophyta
0,00
7
27
7
2
0
43
16,28
%S-Otros
P-12
AS-1
CAP-3
CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-2
COR-1
T_TRT-2
11
28
1
4
0
44
25,00
9
5
10
4
30
31
18
25
0
5
6
1
7
0
5
2
0
2
0
1
46
43
39
33
19,57 11,63 25,64 12,12
4
24
0
0
0
28
14,29
1
19
0
0
0
20
5,00
5
33
2
1
0
41
12,20
5
22
2
5
0
34
14,71
6
28
11
9
3
57
10,53
0
28
0
0
0
28
0,00
2
15
0
1
1
19
10,53
65,91
0,00
11,36
63,64
2,27
9,09
85,71
0,00
0,00
95,00
0,00
0,00
80,49
4,88
2,44
64,71
5,88
14,71
49,12
19,30
15,79
100,00
0,00
0,00
78,95
0,00
5,26
2,38
7
30
0
4
0
41
17,07
0,00
7
33
6
4
1
51
13,73
0,00
3
28
4
0
2
37
8,11
0,00
5
25
1
2
0
33
15,15
0,00
6
30
2
0
0
38
15,79
0,00
3
24
5
5
0
37
8,11
0,00
4
25
1
1
1
32
12,50
5,26
6
26
0
1
0
33
18,18
0,00
1
31
2
1
0
35
2,86
5,26
4
26
1
1
0
32
12,50
62,79
16,28
4,65
73,17
0,00
9,76
64,71
11,76
7,84
75,68
10,81
0,00
75,76
3,03
6,06
78,95
5,26
0,00
64,86
13,51
13,51
78,13
3,13
3,13
78,79
0,00
3,03
88,57
5,71
2,86
81,25
3,13
3,13
0,00
0,00
1,96
5,41
2,50
0,00
0,00
0,00
3,13
0,00
0,00
0,00
4,55
P-11
0,00
0,00
63
Julio 2014
50
40
30
20
10
0
S-Euglenophyta
S-Cryptophyta
S-Chlorophyta
S-Heterokontophyta
S-Charophyta
S-Cyanobacteria
Tal como se aprecia en la temporada anterior (poca seca), los registros de riqueza
especfica no parecen estar asociados a factores geogrficos o de estado fsico del hbitat,
esto se debera a dos factores fundamentales: (i) el hecho de que la mayora de la especies
de microalgas presentes en aguas continentales alrededor del mundo sean marcadamente
cosmopolitas (Mazaris et l. 2010), y (ii) la gran riqueza especfica que, de manera global,
exhibe el componente, lo que influye en registro altos en diferentes lugares de muestreo,
aun cuando ellos no se encuentren asociados en trminos geogrficos o de calidad fsica.
65
Julio 2014
Grfico 25
Valores comparados de riqueza especfica (S) de perifiton vegetal - poca seca (2013)
vs. poca hmeda (2014) - rea de operaciones
T_TRT-2
COR-1
COR-2
ALT-4
CH-3
CAP-1
CAP-3
AS-1
P-11
P-12
COS-1
COS-2
TUM-3
TUM-1
MQ-1
0
10
20
30
40
50
60
Seca 2013
Al comparar los valores de riqueza (S) obtenidos en cada una de las 15 estaciones ubicadas
en el rea de operaciones durante ambas campaas de evaluacin (Grfico 25), no se
consigue apreciar ninguna tendencia clara relacionada con la temporalidad: mientras que en
siete (7) estaciones de evaluacin el valor de S registrado en temporada seca es mayor que
en temporada hmeda, en las ocho (8) estaciones restantes, la relacin es inversa (registro
de hmeda es mayor que el de seca) y en trminos generales (como ya fue sealado) los
valores promedio obtenidos son muy semejantes entre una campaa y otra. Para comprobar
estas ltimas afirmaciones se realiz una serie de pruebas estadsticas, comenzando por un
anlisis de normalidad en la distribucin de los datos6 (Shapiro & Wilk 1965), en caso de
resultar positiva la primera se procedi con una prueba F de homogeneidad de variancias
(Box 1953, Brown & Forsythe 1974), a continuacin una prueba T de comparacin por pares
(Student 1908, Welch 1947) y finalmente, a manera de prueba final considerando la nonormalidad efectiva de los datos, una prueba de Wilcoxon (1945). El resultado de todos
estos anlisis estadsticos se muestra en el Cuadro 14, como conclusin de las pruebas es
6
La distribucin normal es propia de datos continuos, caracterstica que no es propia para los valores de riqueza especfica, sin
embargo algunas distribuciones discretas de naturaleza simtrica (binomial p.ej.) suelen ajustarse a una normal y se pueden
analizar con mtodos paramtricos (Zar 2010).
66
Julio 2014
posible afirmar que, en trminos numricos (cantidad de especies colectadas por estacin)
no hay diferencias significativas entre lo obtenido en temporada hmeda y temporada seca
para el componente fitobentos en el rea de operaciones.
Cuadro 14
Pruebas estadsticas para evaluar las diferencias en el
registro de riqueza especifica (S) entre temporadas
para el perifiton vegetal (fitobentos) - rea de
operaciones
Prueba de Normalidad
Shapiro-Wilk normality test
W = 0.9662, p-value = 0.4407
Prueba de homogeneidad varianzas
F test to compare two variances
F = 2.258, num df = 14, denom df = 14, p-value = 0.1396
alternative hypothesis: true ratio of variances is not equal to
1
95 percent confidence interval:
0.7580661 6.7255503
sample estimates:
ratio of variances
2.257966
Prueba T para Riqueza Especfica entre Temporadas
Two Sample t-test
t = 0.1879, df = 24.367, p-value = 0.8525
alternative hypothesis: true difference in means is not equal
to 0
95 percent confidence interval:
-5.983646 7.183646
sample estimates:
mean of x
mean of y
37.33333
36.73333
Prueba de Wilcoxon para Riqueza Especfica entre
Temporadas
Wilcoxon rank sum test with continuity correction
W = 125.5, p-value = 0.6035
alternative hypothesis: true location shift is not equal to 0
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
Notas
Para este cuadro los puntos representan separacin decimal.
67
Julio 2014
Cuadro 15
Nmero de individuos/ml por phyllum para el perifiton vegetal (fitobentos) - rea de operaciones
Temporada
Seca (2013)
Hmeda
(2014)
Phyllum
N-Cyanobacteria
N-Heterokontophyta
N-Charophyta
N-Chlorophyta
N-Otros
N-TOTAL
%N-Cyanobacteria
%NHeterokontophyta
%N-Charophyta
%N-Chlorophyta
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3 CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-2
COR-1
T_TRT-2
1013
1372
44
185
0
2614
38,75
714
2186
0
3
5
2908
24,55
243
2748
0
93
0
3084
7,88
258
2123
15
41
0
2437
10,59
95
2293
0
105
0
2493
3,81
373
2755
54
0
27
3209
11,62
1380
842
56
237
0
2515
54,87
522
1242
10
21
10
1805
28,92
36
231
0
0
0
267
13,48
5
211
0
0
0
216
2,31
197
1594
19
5
0
1815
10,85
220
364
18
72
0
674
32,64
161
1183
609
120
37
2110
7,63
0
2322
0
0
0
2322
0,00
15
395
0
6
15
431
3,48
52,49
1,68
7,08
75,17
0,00
0,10
89,11
0,00
3,02
87,12
0,62
1,68
91,98
0,00
4,21
85,85
1,68
0,00
33,48
2,23
9,42
68,81
0,55
1,16
86,52
0,00
0,00
97,69
0,00
0,00
87,82
1,05
0,28
54,01
2,67
10,68
56,07
28,86
5,69
100,00
0,00
0,00
91,65
0,00
1,39
%N-Otros
N-Cyanobacteria
N-Heterokontophyta
N-Charophyta
N-Chlorophyta
N-Otros
N-TOTAL
%N-Cyanobacteria
%NHeterokontophyta
%N-Charophyta
%N-Chlorophyta
0,00
108
314
156
84
0
662
16,31
0,17
83
2072
0
43
0
2198
3,78
0,00
17
865
136
32
1
1051
1,62
0,00
215
2415
46
0
27
2703
7,95
0,00
130
768
0
266
50
1214
10,71
0,84
44
215
77
77
29
442
9,95
0,00
816
221
16
87
0
1140
71,58
0,55
26
537
182
0
0
745
3,49
0,00
11
271
2
35
0
319
3,45
0,00
202
937
19
0
0
1158
17,44
0,00
8
1005
48
295
0
1356
0,59
0,00
32
1135
10
11
10
1198
2,67
1,75
696
563
0
3
0
1262
55,15
0,00
15
1058
15
20
0
1108
1,35
3,48
244
666
12
10
0
932
26,18
47,43
23,56
12,69
94,27
0,00
1,96
82,30
12,94
3,04
89,35
1,70
0,00
63,26
0,00
21,91
48,64
17,42
17,42
19,39
1,40
7,63
72,08
24,43
0,00
84,95
0,63
10,97
80,92
1,64
0,00
74,12
3,54
21,76
94,74
0,83
0,92
44,61
0,00
0,24
95,49
1,35
1,81
71,46
1,29
1,07
%N-Otros
0,00
0,00
0,10
1,00
4,12
6,56
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,83
0,00
0,00
0,00
69
Julio 2014
80%
%N-Euglenophyta
70%
%N-Chlorophyta
60%
50%
%N-Charophyta
40%
%N-Cryptophyta
30%
20%
%N-Heterokontophyta
10%
%N-Cyanobacteria
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3
CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-2
COR-1
T_TRT-2
0%
importante en trminos numricos, en cuatro (4) estaciones (COS-1, AS-1, CH-3 y T_TRT-2)
presentan valores de abundancia relativa superiores al 50,00% e inferiores al 80,00%, en
otras cuatro (4) el valor de abundancia relativa para ste Phyllum se ubica entre 80,00 y
90,00% (TUM-3, COS-2, CAP-3 y CAP-1) y en las tres estaciones restantes representan
ms del 90,00% (TUM-1 con 94,27%, ALT-4 con 94,74% y COR-1 con 95,49% el registro
ms alto para la temporada).
En esta campaa de evaluacin, las cianobacterias (Phyllum Cyanobacteria) estn
presentes en la totalidad de las estaciones de evaluacin, representando en promedio el
15,48% del total de clulas cuantificadas, siendo el grupo dominante en dos (2) puntos de
muestreo: P-11 con el 71,58% y COR-2 con el 55,15% del total de clulas observadas,
precisamente las dos estaciones en las que el Phyllum Heterokontophyta (diatomeas) no
constituyen el grupo ms importante.
Grfico 27
Abundancia relativa por phyllum perifiton vegetal durante la temporada hmeda (2014)
- rea de operaciones
100%
90%
80%
70%
%N-Euglenophyta
60%
%N-Chlorophyta
50%
%N-Charophyta
40%
%N-Cryptophyta
30%
%N-Heterokontophyta
%N-Cyanobacteria
20%
10%
T_TRT-2
COR-1
COR-2
ALT-4
CH-3
CAP-1
CAP-3
AS-1
P-11
P-12
COS-1
COS-2
TUM-3
TUM-1
MQ-1
0%
71
Julio 2014
Tal como sucede con las diatomeas y las cianobacterias, en la temporada hmeda las algas
verdes (Phylla Charophyta + Chlorophyta) estn presentes en la totalidad de estaciones
evaluadas en el rea de operaciones (15) representando en promedio el 12,81% de las
microalgas observadas en laboratorio, con un valor mnimo de abundancia porcentual del
0,24% (en COR-2) y un valor mximo que asciende a 36,25% (en MQ-1).
En el Grfico 27 el lector puede apreciar los valores de abundancia porcentual de
microalgas bentnicas (fitobentos) por Phyllum y estacin de muestreo, en el rea de
operaciones durante la temporada hmeda (enero del 2014).
(6) estaciones el valor de equidad obtenido equivale a registros de diversidad ubicados entre
el 70,00 y el 90,00% de la diversidad mxima potencial: MQ-1 donde J = 0,734 unidades,
TUM-3 con J = 0,741 unidades, COS-2 donde J = 0,731, CH-3 donde J = 0,705, ALT-4 con
J = 0,875 y COR-1 con J = 0,716. Solo las dos estaciones ubicadas en el ro Capillune
presentan niveles de equidad por encima de 0,900 unidades: CAP-3 con 0,970 unidades, el
registro ms alto para la temporada como ya fue sealado y CAP-1 con 0,957 unidades.
Grfico 28
ndice de Shannon-Wiener (H') y equidad de Pielou (J') para el fitobentos durante la
temporada seca (2013)- rea de operaciones
5,000
1,200
1,000
4,000
3,500
0,800
3,000
2,500
0,600
2,000
0,400
1,500
1,000
Equidad de Pielou
4,500
0,200
0,500
0,000
0,000
Shannon-Wiener
Equidad de Pielou
73
Julio 2014
Tal como sealan Magurran (1988), Jost (2006) y Tuomisto (2010), el concepto de
diversidad de especies comnmente usado en ecologa, se compone de dos elementos: la
riqueza de especies y sus patrones de abundancia, para representar de una manera ptima
ste concepto existen diversos ndices, uno de los que presenta menos sesgos artificiales y
constituye una aproximacin intuitiva ptima al concepto de biodiversidad es el trmino N1
de la serie de Hill (1973), ste equivale a un estimado del nmero de especies potenciales
en un escenario de equiabundancia (todas las especies son representadas por el mismo
nmero de individuos) que se denomina especies efectivas. Los valores ms altos de
especies efectivas (riqueza potencial) son los obtenidos en las estaciones CAP-3 (25,344
especies efectivas), CAP-1 (17,559 especies efectivas) y ALT-4 (21,903 especies efectivas),
mientras que los valores ms bajos para ste indicador se obtuvieron en las estaciones
TUM-1 (9,433 especies efectivas), AS-1 (6,980 especies efectivas), COR-1 (10,882) y
T_TRT-2 (6,204). Una manera prctica de analizar el nivel de equitatividad existente en una
muestra, consiste en comparar el valor de riqueza potencial (N1) versus el valor de riqueza
observada (S): calculados en base a los datos de microalgas bentnicas colectadas en el
rea de operaciones durante la temporada seca del ao 2013, los valores del trmino N1
representan en promedio el 40,92% del valor de riqueza observada (S), solo en las tres
estaciones con los valores de N1 ms altos: CAP-3, CAP-1 y ALT-4 el valor de N1 es mayor
al 50,00% de la riqueza observada (90,51%, 87,80% y 64,42% respectivamente), en tanto
que los niveles de representatividad ms bajos se observan en TUM-1 (22,46%), COS-1
(26,22%) y AS-1 (21,15%), tres de las estaciones con valor ms bajos de equidad (J).
74
Julio 2014
Grfico 29
Riqueza especfica y el primer valor de la serie de Hill (N1) para el fitobentos durante
la temporada seca (2013) - rea de operaciones
60,000
Riqueza especfica y N1
50,000
40,000
30,000
20,000
10,000
0,000
Riqueza especfica
N1
En el Cuadro 16 se presentan los valores estimados para los tres ndices de estructura
comunitaria por estacin muestral, en ambas temporadas de estudio (seca y hmeda),
mientras que en el Grfico 28 se muestran los valores de diversidad de Shannon-Wiener
(H) y equidad de Pielou (J) y en el Grfico 29 se comparan los valores de riqueza
especfica registrada (S) con el valor de N1 (especies efectivas).
75
Julio 2014
Cuadro 16
Riqueza especfica e ndices de estructura comunitaria.
perifiton vegetal - rea de operaciones
Temporada
Seca (2013)
Hmeda (2014)
Estacin
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3
CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-2
COR-1
T_TRT-2
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3
CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-2
COR-1
T_TRT-2
S
42
42
44
44
46
43
39
33
28
20
41
34
57
28
19
43
41
51
37
40
44
21
34
33
38
37
32
33
35
32
H'
3,957
3,238
4,046
3,993
3,592
3,695
3,468
2,803
4,664
4,134
3,778
4,453
3,949
3,444
2,633
4,816
3,320
3,858
3,507
4,657
4,813
2,873
4,214
4,023
4,595
4,064
2,574
3,263
4,327
4,221
J'
0,734
0,600
0,741
0,731
0,650
0,681
0,656
0,556
0,970
0,957
0,705
0,875
0,677
0,716
0,620
0,888
0,620
0,680
0,673
0,875
0,882
0,654
0,828
0,798
0,876
0,780
0,515
0,647
0,844
0,844
N1
15,530
9,433
16,524
15,926
12,059
12,954
11,065
6,980
25,344
17,559
13,721
21,903
15,440
10,882
6,204
28,165
9,986
14,497
11,368
25,221
28,101
7,326
18,564
16,262
24,171
16,730
5,954
9,600
20,075
18,654
76
Julio 2014
los patrones de equidad presentan una muy semejante a lo observado para la diversidad, a
diferencia de la riqueza, por lo que es posible inferir que sta variable (la distribucin de
abundancias) influye de manera ms importante en el registro de diversidad que la riqueza:
los valores de representatividad ms bajos corresponden a ALT-4 (18,61%), TUM-1
(24,36%) y TUM-3 (28,43%), mientras que los valores ms altos fueron los observados en
MQ-1 (65,50%), P-12 (63,87%) y CAP-1 (63,61%), en estas tres ltimas estaciones ms
COS-1 (63,05%), AS-1 (54,60%), COR-1 (57,36%) y T_TRT-2 (58,29%) el valor de N1
supera el 50,00% de la riqueza especfica obtenida en la muestra, mientras que en las
estaciones restantes N1 se ubica siempre por debajo de dicho valor porcentual.
Grfico 30
ndice de Shannon-Wiener (H') y equidad de Pielou (J') para el fitobentos durante la
temporada hmeda (2014) - rea de operaciones
6,000
1,000
0,900
0,800
0,700
4,000
0,600
3,000
0,500
0,400
2,000
Equidad de Pielou
5,000
0,300
0,200
1,000
0,100
0,000
0,000
Shannon-Wiener
Equidad de Pielou
78
Julio 2014
Grfico 31
Riqueza especfica y el primer valor de la serie de Hill (N1) para el fitobentos durante
la temporada hmeda (2014) - rea de operaciones
60,000
Riqueza especfica y N1
50,000
40,000
30,000
20,000
10,000
0,000
Riqueza especfica
N1
79
Julio 2014
Durante la temporada de aguas bajas (poca seca, ao 2013) el IDG (ndice diatmico
generalizado) ubic a las 15 estaciones del rea de operaciones en dos (2) categoras de
calidad:
80
Julio 2014
Cuadro 17
ndices de calidad basados en perifiton vegetal - rea de operaciones
IDG1-20
Temporada
Seca (2013)
Hmeda
(2014)
Estacin
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3
CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-2
COR-1
T_TRT-2
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3
CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-2
COR-1
T_TRT-2
EPI-D1-20
81
Julio 2014
Grfico 32
ndice diatmico generalizado (IDG) durante las temporadas seca (2013) y hmeda
(2014) - rea de operaciones
25,00
Valor IDG
20,00
15,00
10,00
5,00
0,00
Seca 2013
Hmeda 2014
82
Julio 2014
Categora III (ambiente de Moderada calidad). A sta categora pertenecen dos (2)
estaciones: TUM-1 y COS-2.
Categora II (ambiente de buena calidad). En la categora II se ubican 10 estaciones,
de manera similar a lo que ocurre con el IDG: TUM-3, COS-1, P-12, P-11, AS-1,
CAP-1, CH-3, ALT-4, COR-2 y COR-1.
Categora I (ambiente de calidad Excelente). A sta categora pertenecen tres (3)
estaciones de evaluacin hidrobiolgica: MQ-1, CAp-3 y T_TRT-2.
Grfico 33
ndice diatmico de contaminacin/eutrofizacin (EPI-D) durante las temporadas seca
(2013) y hmeda (2014) - rea de operaciones
20,00
18,00
EPI-D
16,00
14,00
12,00
10,00
8,00
6,00
4,00
2,00
0,00
Seca 2013
Hmeda 2014
En los Grficos 32 y 33 el lector puede revisar los valores comparados por temporada para
los ndices IDG y EPI-D.
83
Julio 2014
P-11
COR-2
MQ-1
TUM-1
CH-3
P-12
COR-1
ALT-4
CAP-1
AS-1
T_TRT-2
CAP-3
0.6
0.5
COS-1
TUM-3
COS-2
0.3
0.4
distancia
0.7
0.8
0.9
Grfico 34
Dendrograma basado en el ndice de distancia (disimilaridad) de Bray - Curtis para el
fitobentos durante la temporada seca (2013) - rea de operaciones
ndice de Bray-Curtis
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
84
Julio 2014
Las dos estaciones del ro Capillune (CAP-1 y CAP-3) se asocian con un nivel de
semejanza ligeramente superior al 20,00%, y a stas se agrupa T_TRT-2 (quebrada
sin nombre afluente del ro Torata) con un nivel medio de similaridad inferior al
10,00%.
AS-1 y ALT-4, estaciones de evaluacin ubicadas en la zona alta de la cuenca del ro
Asana, en tramos fluviales de orden 1, presentan un nivel de similaridad ligeramente
superior al 10%.
TUM-1, CH-3, P-12, COR-2, MQ-1 y P-11 conforman un grupo marcadamente
heterogneo de estaciones de evaluacin ubicadas en diferentes sectores, con
diversas caractersticas ambientales, situacin que explica un nivel de asociacin
global notablemente bajo (inferior al 10,00%.
El primer grupo est conformado por MQ-1 (la estacin ubicada ms alejada aguas
abajo), AS-1 y CAP-3 (dos de las estaciones ubicadas en las cabeceras de
quebrada). El nivel de asociacin global obtenido para este conjunto de estaciones
se ubica alrededor del 12%.
ALT-4, TUM-1 y CH-3 se asocian con un nivel medio ligeramente inferior al 15%.
El ltimo grupo es el ms heterogneo, conformado por las nueve (9) estaciones
restantes, exhibe un nivel de asociacin promedio inferior al 10% y tres (3) subunidades claramente identificables:
-
COS-1
P-12
TUM-3
T_TRT-2
CAP-1
P-11
COR-1
COR-2
CH-3
TUM-1
CAP-3
AS-1
COS-2
ALT-4
MQ-1
0.85
0.75
0.80
distancia
0.90
Grfico 35
Dendrograma basado en el ndice de distancia (disimilaridad) de Bray - Curtis para el
fitobentos durante la temporada hmeda (2014) - rea de operaciones
ndice de Bray-Curtis
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
15
Grfico 36
Plano ordenado resultante de un Escalamiento Multimensional No-Mtrico (NMDS).
fitobentos poca seca (2013) y poca hmeda (2014) - rea de operaciones
T _T RT -2
CAP-1
CAP-3
CAP-3
10
AS-1
T UM-3
ALT -4
AS-1
CAP-1
CH-3
Dim2
ALT -4
T UM-1
MQ-1
CH-3
COS-1
COS-2
P-12
COS-1
T _T RT -2
COR-2
-5
T UM-3
COR-1
T UM-1
MQ-1
COS-2
COR-2
-10
P-11
P-11
P-12
COR-1
-10
-5
10
Dim1
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
Lneas y puntos verdes: temporada seca.
Lneas y puntos azules: temporada hmeda.
87
Julio 2014
Este anlisis muestra dos temporadas (seca en verde y hmeda en azul) claramente
diferenciables, que aunque comparten una buena parte de las especies colectadas,
experimentan cambios importantes en patrones de dominancia, favorecindose durante la
temporada hmeda a especies de rpido crecimiento o con estructuras de fijacin al
substrato, mientras que en la poca seca son favorecidas aquellas especies que suelen
desarrollarse en condiciones de alta disponibilidad de luz y recursos de naturaleza orgnica.
Los resultados obtenidos del anlisis de datos provenientes de las muestras de fitobentos
(perifiton vegetal) muestran un escenario normal para el desarrollo de una lnea base en un
sector geogrfico en el que hay actividades humanas diversas como la agricultura y la
ganadera o la exploracin minera, que no implican cambios sustanciales en la naturaleza
del terreno circundante o el aporte de algn tipo descargas puntuales sobre el ro, se trata
de una comunidad que muestra una condicin normal para un ro cuyas caractersticas
ambientales muestran ninguno o muy pocos efectos de alteracin distinta de los regmenes
naturales de cambio estacional, en una regin dominada por un clima rido, con suelos
predominantemente descubiertos y consecuente arrastre de slidos durante la temporada
hmeda, y variaciones muy marcadas en la hidrologa local (Sanz et l. 2005).
88
Julio 2014
89
Julio 2014
Grfico 37
Aporte de los diferentes phylla de macroinvertebrados bentnicos colectados en el
rea de operaciones (2 temporadas)
Mollusca
2,5%
Annelida
3,8%
Platyhelmithes
2,5%
Arthropoda
91,3%
Cuadro 18
Nmero total de especies/morfoespecies de macroinvertebrados
bentnicos - rea de operaciones
Phyllum
Clase
Platyhelmithes Turbellaria
Mollusca
Gastropoda
Clitellata
Annelida
Hirudinida
Malacostraca
Arthropoda
Arachnida
Insecta
TOTAL
Seca (2013)
1
2
2
0
2
5
57
69
Hmeda
(2014)
1
1
2
1
3
4
50
62
Total
2
2
2
1
3
6
64
80
90
Julio 2014
En el Cuadro 18, el lector puede revisar el aporte, en nmero de especies, de cada uno de
los Phylla y Clases de macroinvertebrados bentnicos, en la muestra total y en cada una de
las dos campaas de muestreo realizadas.
Cuando se revisa el nmero de especies o morfoespecies de macroinvertebrados
bentnicos colectados en cada una de las dos temporadas de estudio, se aprecia una
tendencia semejante a la observada para el componente fitobentos, con una riqueza global
ligeramente superior en la temporada seca (69 Taxa especficos) por sobre la temporada
hmeda (62 especies/morfoespecies), pero las tendencias en riqueza y participacin
porcentual por Phyllum registrado se mantienen:
92
Julio 2014
Cuadro 19
Nmero de especies/morfoespecies por phyllum de macroinvertebrados bentnicos - rea de operaciones
Temporada
Phyllum
S-Platyhelminthes
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3
CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-2
COR-1
T_TRT-2
S-Mollusca
S-Annelida
S-Arthropoda (no-Insecta)
S-Insecta
15
17
17
14
18
14
13
20
12
13
16
20
11
18
20
20
18
23
17
16
25
13
16
18
25
14
%S-Platyhelminthes
0,00
0,00
0,00
5,56
4,35
5,88
0,00
4,00
0,00
0,00
5,56
4,00
20,00
0,00
7,14
%S-Mollusca
5,56
5,00
5,00
5,56
0,00
0,00
6,25
4,00
7,69
12,50
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
%S-Annelida
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
5,88
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
4,00
0,00
0,00
7,14
%S-Arthropoda (no-Insecta)
11,11
10,00
10,00
11,11
17,39
5,88
12,50 12,00
0,00
6,25
5,56
12,00
0,00
0,00
7,14
%S-Insecta
83,33
85,00
85,00
77,78
78,26
82,35
81,25 80,00
92,31
81,25
88,89
80,00
80,00
100,00
78,57
Hmeda
(2014)
S-Platyhelminthes
S-Mollusca
S-Annelida
S-Arthropoda (no-Insecta)
S-Insecta
14
15
17
14
15
16
17
23
14
17
23
10
12
S-TOTAL
15
16
18
17
20
20
21
29
15
21
29
11
15
%S-Platyhelminthes
0,00
0,00
0,00
5,88
5,00
5,00
0,00
3,45
0,00
0,00
4,76
3,45
14,29
0,00
6,67
%S-Mollusca
0,00
0,00
0,00
0,00
5,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
%S-Annelida
0,00
0,00
0,00
5,88
5,00
10,00
9,52
3,45
0,00
0,00
4,76
3,45
0,00
0,00
6,67
%S-Arthropoda (no-Insecta)
6,67
6,25
5,56
5,88
10,00
5,00
9,52
13,79
0,00
6,67
9,52
13,79
14,29
9,09
6,67
%S-Insecta
93,33
93,75
94,44
82,35
75,00
80,00
93,33
80,95
79,31
71,43
90,91
80,00
93
Julio 2014
Grfico 38
Nmero de especies por phyllum para macroinvertebrados bentnicos durante la
temporada seca (2013) - rea de operaciones
30
25
20
15
10
5
0
S-Insecta
S-Arthropoda (no-Insecta)
S-Annelida
S-Mollusca
S-Platyhelminthes
de
macroinvertebrados
bentnicos,
temporada
3 (18 Taxa), COS-2 (17), CAP-1 (15) y T_TRT-2 (15). Por ltimo, en seis (6) estaciones se
obtuvieron valores de riqueza especfica iguales o mayores a las 20 especies o
morfoespecies de macroinvertebrados bentnicos, COS-1 y P-12 con 20 Taxa especficos
cada una, P-11 y CH-3 donde se colectaron 21 especies o morfoespecies de
macroinvertebrados y las dos estaciones con registro mayor (S= 29) AS-1 y ALT-4.
En el Grfico 39 se pueden apreciar los valores de riqueza especfica por estacin de
muestreo y Phyllum durante la temporada hmeda (2014).
Grfico 39
Nmero de especies por phyllum para macroinvertebrados bentnicos durante la
temporada hmeda (2014) - rea de operaciones
35
30
25
20
15
10
5
0
S-Insecta
S-Arthropoda (no-Insecta)
S-Annelida
S-Mollusca
S-Platyhelminthes
Tal como se aprecia en base a los datos colectados durante la campaa anterior (poca
seca), en la temporada hmeda, la riqueza especfica se encuentra marcadamente
dominada por organismos pertenecientes al Phyllum Arthropoda, y en particular a la Clase
Insecta. Los artrpodos representan en la poca hmeda entre el 85,00 (COS-1 y P-12) y el
100,00% (6 estaciones) del total de especies colectadas por estacin de muestreo, con una
representatividad promedio que equivale al 93,19% del total de especies colectadas, dentro
95
Julio 2014
de ste grupo, lo insectos contribuyen con una proporcin de especies ubicada entre el
71,43% (en COR-2) y el 100,00% (en CAP-3) de las especies colectadas, constituyendo en
promedio un 85,01%.
Al comparar los valores de riqueza especfica por temporada de estudio (poca seca vs.
poca hmeda), no se aprecian diferencias sustanciales, en principio, el valor medio de
riqueza es muy similar en ambas campaas (17,13 en poca seca y 17,47 en poca
hmeda) y, tal como puede verse en el Grfico 40, en ocho (8) de las 15 estaciones
evaluadas el valor de riqueza es superior durante la temporada hmeda, en tanto que en las
siete (7) estaciones restantes el registro correspondiente a poca seca es el ms elevado.
Grfico 40
Valores comparados de riqueza especfica (S) de macroinvertebrados bentnicos poca seca (2013) vs poca hmeda (2014) rea de operaciones
T_TRT-2
COR-1
COR-2
ALT-4
CH-3
CAP-1
CAP-3
AS-1
P-11
P-12
COS-1
COS-2
TUM-3
TUM-1
MQ-1
0
10
15
20
Nmero de Especies (S)
Hmeda 2014
25
30
35
Seca 2013
96
Julio 2014
97
Julio 2014
99
Julio 2014
Cuadro 21
Nmero de individuos por phyllum de macroinvertebrados bentnicos - rea de operaciones
Temporada
Phyllum
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3
CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-2
COR-1
T_TRT-2
13
13
32
14
N-Mollusca
124
17
17
14
23
94
47
N-Annelida
28
N-Arthropoda (no-Insecta)
40
58
58
35
105
21
68
19
12
36
23
N-Insecta
700
942
859
748
724
747
786
740
484
385
684
724
215
369
867
N-TOTAL
864
1017
934
805
834
795
830
830
578
451
728
771
229
369
905
%N-Platyhelminthes
0,00
0,00
0,00
0,99
0,60
1,64
0,00
1,57
0,00
0,00
4,40
0,91
6,11
0,00
0,66
%N-Mollusca
14,35
1,67
1,82
1,74
0,00
0,00
2,77
1,08
16,26
10,42
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
%N-Annelida
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
3,52
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,52
0,00
0,00
0,99
%N-Arthropoda (no-Insecta)
4,63
5,70
6,21
4,35
12,59
0,88
2,53
8,19
0,00
4,21
1,65
4,67
0,00
0,00
2,54
%N-Insecta
81,02
92,63
91,97
92,92
86,81
93,96
94,70
89,16
83,74
85,37
93,96
93,90
93,89
100,00
95,80
N-Platyhelminthes
10
19
N-Mollusca
N-Annelida
27
19
19
40
14
15
N-Arthropoda (no-Insecta)
18
33
12
51
11
27
47
89
N-Insecta
562
501
368
370
414
540
551
694
94
339
564
717
152
229
684
563
504
370
420
476
572
603
767
94
350
606
751
162
276
779
%N-Platyhelminthes
0,00
0,00
0,00
1,19
0,63
1,75
0,00
1,04
0,00
0,00
3,14
0,53
4,94
0,00
0,26
%N-Mollusca
0,00
0,00
0,00
0,00
1,47
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
%N-Annelida
0,00
0,00
0,00
6,43
3,99
3,32
6,63
1,83
0,00
0,00
2,48
0,40
0,00
0,00
0,51
%N-Arthropoda (no-Insecta)
0,18
0,60
0,54
4,29
6,93
0,52
1,99
6,65
0,00
3,14
1,32
3,60
1,23
17,03
11,42
%N-Insecta
99,82
99,40
99,46
88,10
86,97
94,41
91,38
90,48
100,00
96,86
93,07
95,47
93,83
82,97
87,80
N-Platyhelminthes
Seca (2013)
100
Julio 2014
Grfico 41
Abundancia (N) registrada para macroinvertebrados bentnicos durante la temporada
seca (2013) - rea de operaciones
1200
1000
800
600
400
200
0
N-Insecta
N-Arthropoda (no-Insecta)
N-Annelida
N-Mollusca
N-Platyhelminthes
101
Julio 2014
800
700
600
500
400
300
200
100
0
N-Insecta
N-Arthropoda (no-Insecta)
N-Annelida
N-Mollusca
N-Platyhelminthes
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
turbidez, estos dos factores determinaran una menor calidad de hbitat, limitando su
disponibilidad y reduciendo como consecuencia la abundancia de organismos que lo ocupan
(Barbour et l. 2006).
Grfico 43
Valores comparados de abundancia (N) de macroinvertebrados bentnicos - poca
seca (2013) vs poca hmeda (2014) rea de operaciones
T_TRT-2
COR-1
COR-2
ALT-4
CH-3
CAP-1
CAP-3
AS-1
P-11
P-12
COS-1
COS-2
TUM-3
TUM-1
MQ-1
0
200
400
600
800
Nmero de Especmenes (N)
Hmeda 2014
1000
1200
Seca 2013
Cuadro 22
Pruebas estadsticas para evaluar las diferencias en el
registro de abundancia (N) entre temporadas para
macroinvertebrados bentnicos - rea de operaciones
Prueba de Normalidad
Shapiro-Wilk normality test
W = 0.9558, p-value = 0.2413
Prueba de homogeneidad varianzas
F test to compare two variances
F = 1.1319, num df = 14, denom df = 14, p-value = 0.81991
alternative hypothesis: true ratio of variances is not equal to
1
95 percent confidence interval:
81.156 405.11
sample estimates:
ratio of variances
1.131927081
Prueba T para Riqueza Especfica entre Temporadas
Two Sample t-test
t = 3.0747, df = 24.468, p-value = 0.0046654
alternative hypothesis: true difference in means is not equal
to 0
95 percent confidence interval:
99.533 394.53
sample estimates:
mean of x
mean of y
729.33
486.2
Prueba de Wilcoxon para Riqueza Especfica entre
Temporadas
Wilcoxon rank sum test with continuity correction
W = 120.00, p-value = 0.00065496
alternative hypothesis: true location shift is not equal to 0
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
Fuente
En el cuadro el punto representa la separacin decimal.
104
Julio 2014
Los valores estimados para el ndice de diversidad de Shannon-Wiener en base a los datos
obtenidos en la poca seca (2013), varan entre 1,788 bits por individuo, valor observado en
COR-2 (la estacin a la que corresponde el registro de riqueza (S) ms bajo) y 3,992
bits/individuo en ALT-4 (quebrada Altarani, una de las dos estaciones en las que el valor de
riqueza obtenida es mximo), con un valor promedio equivalente a 3,243 bits/individuo por
estacin de muestreo. Solo una estacin, COR-2 en la que se registra el valor ms bajo para
H, se ubica por debajo de 2,000 bits por individuo, en dos estaciones de evaluacin el
registro de diversidad se ubica entre 2,000 y 3,000 bits, sta son CAP-3 (2,868
bits/individuo) y COR-1 (2,374 bits/individuo), en tanto que para las restantes 12 estaciones
de evaluacin los valores obtenidos al estimar el ndice de diversidad de Shannon-Wiener
(H) se ubican por encima de 3,000 bits por individuo. Los valores de H observados
configuran un escenario de alta diversidad, con muchos valores por encima de 3,000 bits, lo
que corresponde por lo general a ambientes en condiciones ambientales normales, con
niveles de riqueza medios a altos y (potencialmente) una equidad alta (Magurran 2004,
Magurran & McGill 2011).
4,500
0,900
4,000
0,880
0,860
3,500
0,840
3,000
0,820
2,500
0,800
2,000
0,780
0,760
1,500
0,740
1,000
Equidad de Pielou
Grfico 44
ndice de Shannon-Wiener (H') y equidad de Pielou (J') para los macroinvertebrados
bentnicos durante la temporada seca (2013) - rea de operaciones
0,720
0,500
0,700
0,000
0,680
Shannon-Wiener
Equidad de Pielou
105
Julio 2014
Los valores de equidad muestran una gran homogeneidad, y en general, niveles altos: el
valor promedio para ste indicador (J) se ubica en 0,807 unidades, con un registro mnimo
de 0,749 unidades obtenido en la estacin COR-1 (quebrada Cortadera, donde se obtiene el
segundo valor ms bajo de diversidad) y un valor mximo de 0,872 unidades en CH-3 (ro
Charaque). En ocho (8) estaciones de evaluacin se obtienen valores de equidad inferiores
a 0,800 unidades, pero solo en una de ellas dicho valor est por debajo de 0,750 (COR-1
con 0,749), en tanto que en las siete (7) estaciones restantes el valor de equidad obtenido
supera las 0,800 unidades.
Los valores de diversidad (estimada segn el ndice de Shanon-Wiener, H) y equidad
(ndice de Pielou, J) para las 15 estaciones de muestreo del rea de operaciones en
temporada seca, son comprados en el Grfico 44.
Como se ha sealado, la equidad obtenida durante la presente temporada para ste
componente puede considerarse media a alta, y esto se refleja claramente en los valores la
relacin entre el trmino N1 (especies efectivas) y la riqueza registrada: Los valores
estimados para N1 presentan exactamente el mismo pat5rn de variabilidad que el ndice de
diversidad de Shannon-Wiener (del cual derivan) y se ubican entre un mnimo de 3,454
especies efectivas (COR-2) y un valor mximo correspondiente a 15,913 especies efectivas
(en ALT-4). Al comparar los valores de especies efectivas (N1) versus el valor registrado de
riqueza especfica (S) se observa que el primero representa en promedio casi el 60,00%
(59,47) del valor obtenido para el segundo, con solo un (1) registro por debajo del 50,00%
(49,52% en TUM-3), esto constituye una relacin N1/S mucho ms alta que la observada
para los restantes componentes y reafirma lo sealado antes sobre el hecho de que la
equidad para ste componente resulta mucho ms alta y homognea.
A diferencia de otros componentes en los que la riqueza (S) pareca constituir un elemento
secundario en la determinacin del valor de diversidad y ste se encontraba ms
influenciado por la equidad, para las muestras de macroinvertebrados bentnicos colectadas
en poca seca la homogeneidad observada en el registro de equidad determinara que las
diferencias en H y N1 se vean ms fuertemente influenciadas por el valor de S.
En el Cuadro 23 es posible revisar los valores obtenidos para el ndice de diversidad de
Shannon-Wiener (H), el ndice de equidad de Pielou (J) y el trmino N1 de la serie de Hill,
en cada una de las estaciones de evaluacin durante ambas campaas de muestreo.
En el Grfico 45 el lector puede revisar (y comparar de manera directa) los valores de
riqueza especifica (S) versus especies efectivas (riqueza potencial N1), obtenidos en base a
los datos de macroinvertebrados bentnicos colectados en las 15 estaciones de muestreo
del rea de operaciones del proyecto Quellaveco, durante el desarrollo de la campaa
106
Julio 2014
Seca (2013)
Hmeda (2014)
Estacin
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3
CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-2
COR-1
T_TRT-2
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3
CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-2
COR-1
T_TRT-2
S
18
20
20
18
23
17
16
25
13
16
18
25
5
9
14
15
16
18
17
20
20
21
29
8
15
21
29
7
11
15
H'
3,265
3,365
3,308
3,451
3,803
3,237
3,127
3,978
2,868
3,280
3,636
3,992
1,788
2,374
3,177
2,174
2,786
3,020
3,388
3,668
3,606
3,613
4,081
2,731
3,201
3,629
3,980
1,846
2,663
3,269
J'
0,783
0,779
0,765
0,828
0,841
0,792
0,782
0,857
0,775
0,820
0,872
0,860
0,770
0,749
0,834
0,556
0,697
0,724
0,829
0,849
0,834
0,823
0,840
0,910
0,819
0,826
0,819
0,658
0,770
0,837
N1
9,615
10,306
9,904
10,938
14,462
9,427
8,736
15,760
7,299
9,710
12,431
15,913
3,454
5,183
9,045
4,512
6,898
8,112
10,471
12,712
12,173
12,235
16,930
6,641
9,197
12,370
15,783
3,595
6,335
9,640
107
Julio 2014
Grfico 45
Riqueza especfica y el primer valor de la serie de Hill (N1) para los
macroinvertebrados bentnicos durante la temporada seca (2013) - rea de
operaciones
30,000
Riqueza especfica y N1
25,000
20,000
15,000
10,000
5,000
0,000
Riqueza especfica
N1
108
Julio 2014
Al igual que en la campaa anterior, el valor medio de equidad es medio a alto: 0,786
unidades, sin embargo en las muestras obtenidas en poca de lluvias (enero del 2014) la
equidad muestra una variabilidad mayor, con un registro mnimo obtenido en MQ-1 (ro
Moquegua), con 0,556 unidades, existen otras cuatro estaciones en las que se obtienen
valores de equidad ,menor a 0,800 unidades: TUM-1 (0,697), TUM-3 (0,724) COR-2 (0,658)
y COR-1 (0,770), en las diez estaciones restantes el valor de equidad obtenido supera 0,800
unidades, lo que significa que el valor de diversidad (H) obtenido supera el 80,00% de la
diversidad mxima potencial con la riqueza observada, y solo en CAP-3 el valor de J es
superior a 0,900 unidades (0,910). En el Grfico 46 el lector puede revisar los valores de
diversidad de Shannon-Wiener y equidad de Pielou obtenidos en base a los datos de
macroinvertebrados bentnicos colectados en el rea de operaciones durante poca
hmeda.
4,500
1,000
4,000
0,900
3,500
0,800
0,700
3,000
0,600
2,500
0,500
2,000
0,400
1,500
Equidad de Pielou
Grfico 46
ndice de Shannon-Wiener (H') y equidad de Pielou (J') para los macroinvertebrados
bentnicos durante la temporada hmeda (2014) - rea de operaciones
0,300
1,000
0,200
0,500
0,100
0,000
0,000
Shannon-Wiener
Equidad de Pielou
109
Julio 2014
En la poca hmeda, los valores estimados para el trmino N1 se ubican entre un mnimo de
3,595 especies efectivas (en la estacin COR-2) y un mximo de 16,930 unidades (AS-1), al
comparar estos valores con la riqueza especfica registrada (S) se obtiene un nivel medio de
representatividad del 56,78%, ligeramente inferior al obtenido en la poca seca, pero en
general ms variable que lo observado en la campaa anterior, as se tiene que en la
temporada hmeda, el valor porcentual de la relacin N1/S se ubica entre el 30,08% (en MQ1) y un 83,01% (en la estacin CAP-3), con dos (2) estaciones adicionales en las que el
valor de N1 es inferior a la mitad del valor registrado de S (TUM-1 y TUM-3), seis (6)
estaciones en las que se ubica entre 50,00 y 60,00% (P-11, AS-1, CH-3, ALT-4, COR-2 y
COR-1) y cinco (5) estaciones en las que representa entre 60,00 y 70,00% (COS-2, COS-1,
P-12, CAP-1 y T_TRT-2). Los valores de S y N1 en poca hmeda, se comparan en el
Grfico 47.
Grfico 47
Riqueza especfica y el primer valor de la serie de Hill (N1) para los
macroinvertebrados bentnicos durante la temporada hmeda (2014) - rea de
operaciones
35,000
Riqueza especfica y N1
30,000
25,000
20,000
15,000
10,000
5,000
0,000
Riqueza especfica
N1
110
Julio 2014
En poca seca, las estaciones de evaluacin ubicadas en bosque andino dentro del rea de
operaciones, son calificadas por el IMEERA en cuatro (4) las cinco (5) categoras de calidad
posibles:
111
Julio 2014
En las estaciones ubicadas por encima de los 3000 m de altitud (las que corresponden al
pajonal/csped de puna/matorral segn la nomenclatura del IMEERA), se obtienen valores
que calificacin que corresponden tambin a cuatro (4) categoras:
P-12 y P-11 en el ro Asana, CAP-1 (ro Capillune) y T_TRT-2 son calificadas como
ambientes de pobre calidad ecolgica. En los casos particulares de P-12 y P-11,
estaciones en las que los registros de riqueza y diversidad son medios, la calificacin
est relacionada con una reduccin en la diversidad de hbitats (por canalizacinremocin del substrato en P-11 y por deposicin de sedimentos en P-12), lo que
reduce el nmero de categoras funcionales diferentes que componen al ensamblaje.
CH-3, estacin ubicada en la ro Charaque, en un sector en el que la disponibilidad
de agua se ve fuertemente afectada (en particular durante poca seca) debido a su
desvo para actividades agrcolas, la calificacin obtenida corresponde a un ambiente
de calidad ecolgica moderada (categora III).
La estacin ALT-4 (ubicada en la quebrada Altarani) recibe una calificacin suficiente
para estar ubicada en la categora II, lo que corresponde a un ambiente fluvial de
buena calidad ecolgica.
Solo una estacin: ubicada en pajonal/csped de puna AS-1 es calificada como un
ambiente de referencia o hbitat con muy buena calidad ecolgica (categora I), esto
en virtud a un ensamblaje de macroinvertebrados bentnicos, muy rico y diverso en
cuanto a categoras taxonmicas y funcionales.
Cuadro 24
Valores de calificacin y estado de calidad segn el IMEERA - rea de
operaciones
Temporada
Seca
(2013)
Hmeda
(2014)
Estacin
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3
CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-2
COR-1
T_TRT-2
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3
CAP-1
CH-3
ALT-4
COR-2
COR-1
T_TRT-2
IMEERA
73
74
72
59
77
56
51
100
54
55
72
88
3
28
Tipo*
Bosque
Bosque
Bosque
Bosque
Bosque
Pajonal/csped
Pajonal/csped
Pajonal/csped
Bosque
Pajonal/csped
Pajonal/csped
Pajonal/csped
Bosque
Bosque
Estado
I
I
II
II
I
IV
IV
I
II
IV
III
II
V
IV
Calidad
Muy Bueno
Muy Bueno
Bueno
Bueno
Muy Bueno
Pobre
Pobre
Muy Bueno
Bueno
Pobre
Moderado
Bueno
Muy Pobre
Pobre
54
77
74
71
69
51
54
52
93
41
57
75
77
13
31
56
Pajonal/csped
Bosque
Bosque
Bosque
Bosque
Bosque
Pajonal/csped
Pajonal/csped
Pajonal/csped
Bosque
Pajonal/csped
Pajonal/csped
Pajonal/csped
Bosque
Bosque
Pajonal/csped
IV
I
I
II
II
II
IV
IV
II
III
IV
II
II
V
IV
IV
Pobre
Muy Bueno
Muy Bueno
Bueno
Bueno
Bueno
Pobre
Pobre
Bueno
Moderado
Pobre
Bueno
Bueno
Muy Pobre
Pobre
Pobre
Grfico 48
Calificacin del estado ecolgico segn el IMEERA durante la temporada seca (2013) rea de operaciones
120,00
Valor IMEERA
100,00
80,00
60,00
40,00
20,00
Bosque andino
T_TRT-2
ALT-4
CH-3
CAP-1
AS-1
P-11
P-12
COR-1
COR-2
CAP-3
COS-1
COS-2
TUM-3
TUM-1
MQ-1
0,00
Pramo
COR-2 es calificada como una estacin de muy pobre calidad ecolgica (igual que
en la temporada seca).
COR-1 se ubica en la categora IV (pobre calidad ecolgica).
CAP-3 es calificada como un ambiente de moderada calidad.
TUM-3, COS-2 y COS-1, obtienen el puntaje requerido para ser ubicadas en la
categora II, la que equivale a ambientes de buena calidad.
Tal como sucede en la temporada seca, MQ-1 y TUM-1 son calificadas como
hbitats de muy buena calidad (categora I).
114
Julio 2014
Por su parte, las estaciones ubicadas en pajona/csped de puna/matorral (por encima de los
3000 m de altitud), son ubicadas solo en dos (2) categoras de calidad durante la presente
campaa (poca hmeda):
AS-1 (ro Asana), ALT-4 (quebrada Altarani) y CH-3 (ro Charaque) se ubican en la
categora II, la que corresponde a hbitats fluviales en buena condicin ecolgica. En
la presente campaa, AS-1 obtiene la calificacin ms alta para ste sector, sin
embargo sta no alcanza para mantener la categora I (en la que se ubica durante la
campaa anterior), ALT-4 es ubicada en la misma categora que en poca seca y
CH-3 se ubica en una categora superior a la observada previamente.
120,00
Valor IMEERA
100,00
80,00
60,00
40,00
20,00
Bosque andino
Muy Bueno Bueno
T_TRT-2
ALT-4
CH-3
CAP-1
AS-1
P-11
P-12
COR-1
COR-2
CAP-3
COS-1
COS-2
TUM-3
TUM-1
MQ-1
0,00
Pramo
Moderado Pobre Muy Pobre
115
Julio 2014
en
base
macroinvertebrados
bentnicos,
CAP-1
CAP-3
MQ-1
P-11
P-12
COS-2
ALT-4
AS-1
COS-1
T_TRT-2
COR-1
COR-2
CH-3
0.4
TUM-3
TUM-1
0.0
0.2
distancia
0.6
0.8
1.0
Grfico 50
Dendrograma basado en el ndice de distancia (disimilaridad) de Bray - Curtis para
macroinvertebrados bentnicos durante la temporada Seca (2013) - rea de
operaciones
ndice de Bray-Curtis
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
116
Julio 2014
117
Julio 2014
MQ-1
ALT-4
99 97
3
89 59
8
CAP-1
83 27
12
98 92
2
AS-1
COS-1
P-11
P-12
COS-2
T_TRT-2
CH-3
COR-1
COR-2
20
30
99 93
5
100 96
13
92 49 75 1073 17
11
10
9 75 36
80 47
7
87 60
6
4
10
distancia
40
50
60
au bp
edge #
CAP-3
70
Grfico 51
Dendrograma basado en el ndice de distancia (disimilaridad) de Canberra y anlisis
de asociacin (AU/BP) para macroinvertebrados bentnicos durante la temporada
seca (2013) - rea de operaciones
TUM-3
TUM-1
82 100
1
ndice de Canberra
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
118
Julio 2014
ALT-4
CH-3
TUM-3
TUM-1
P-11
P-12
AS-1
T_TRT-2
COS-1
COS-2
MQ-1
COR-1
COR-2
CAP-1
CAP-3
0.5
0.2
0.3
0.4
distancia
0.6
0.7
0.8
0.9
Grfico 52
Dendrograma basado en el ndice de distancia (disimilaridad) de Bray - Curtis para
macroinvertebrados bentnicos durante la temporada Hmeda (2014) - rea de
operaciones
ndice de Bray-Curtis
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
Grfico 53
Dendrograma basado en el ndice de distancia (disimilaridad) de Canberra y anlisis
de asociacin (AU/BP) para macroinvertebrados bentnicos durante la temporada
hmeda (2014) - rea de operaciones
20
98 88
7
MQ-1
CAP-3
76 17
12
P-11
P-12
ALT-4
CH-3
COS-1
COS-2
83 42
87 49
88 40
11
10
9 93 42
8
98 69
5
93 60
475 52
3
96 88
2
T_TRT-2
COR-1
COR-2
97 70
13
AS-1
30
distancia
40
98 92
6
CAP-1
50
60
au bp
edge #
TUM-3
TUM-1
10
67 100
1
ndice de Canberra
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
120
Julio 2014
1.0
Grfico 54
Plano ordenado resultante de un Escalamiento Multimensional no-Mtrico (NMDS) Macroinvertebrados bentnicos en poca seca (2013) y poca hmeda (2014) - rea
de operaciones
COR-2
CAP-3
COR-1
0.5
COR-2
COR-1
P -11
CAP-1
CH-3
Dim2
ALT-4
COS-1
P-12
AS-1
0.0
T_TRT-2
T_TRT-2 AS-1
ALT-4
CH-3
COS-2
COS-1
TUM-3
COS-2
-0.5
TUM-1
P -12
P-11
CAP-1
MQ-1
TUM-1
TUM-3
MQ-1
-1.0
CAP -3
-1.0
-0.5
0.0
0.5
Dim1
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
Lneas y puntos verdes: temporada seca.
Lneas y puntos azules: temporada hmeda.
121
Julio 2014
Los agrupamientos obtenidos en el segundo anlisis son muy semejantes a los obtenidos en
el primer dendrograma:
El primer grupo est constituido por COR-1 y COR-2, las estaciones de la quebrada
Cortadera.
El segundo grupo est constituido por nueve estaciones, todas las que en
temporada seca conformaban el grupo predominantemente andino, y CAP-1
asocindose a ste.
El tercer grupo est conformado por MQ-1, TUM-1, TUM-3 y CAP-3, todas las
estaciones ubicadas en el sector de piedemonte andino-costero con reas agrcolas
circundantes.
Como puede apreciarse, los tres grupos obtenidos son estadsticamente significativos
(replicables segn el valor AU), los dos primeros por encima del 80% y el tercero con una
significancia ligeramente superior al 75%.
122
Julio 2014
1.0
1.5
CAP -3
MQ-1
TUM-1
TUM-3
CAP -1
P -11
0.5
CH-3
COS-2
Dim2
P -12
ALT-4
0.0
AS-1
MQ-1
COS-1
T_TRT-2
TUM-1
COS-1
TUM-3
COS-2
-0.5
P -12
AS-1
ALT-4
T_TRT-2
CH-3
-1.0
CAP -1
P -11
CAP -3
-1.5
-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0
Dim1
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
Lneas y puntos verdes: temporada seca.
Lneas y puntos azules: temporada hmeda.
123
Julio 2014
4.6 Peces
En el rea de operaciones del proyecto Quellaveco, tres (3) especies de peces fueron
registradas como parte del desarrollo de la lnea base hidrobiolgica:
En Total se colectaron 247 peces como parte de la lnea base en el rea de operaciones del
proyecto Quellaveco, 122 de estos en la temporada seca, con una clara predominancia por
parte de la Trucha Arcoris (90 individuos, 73,77% del total de capturas en la campaa), y
125 en la temporada hmeda, siendo dominante en esta campaa el Pejerrey con 62
individuos (B. semotilus, 52,10%).
124
Julio 2014
En el Cuadro 25 el lector puede revisar el nmero de capturas por especie y por temporada
en el rea de operaciones.
Cuadro 25
Nmero total de Individuos por especie de peces - rea de operaciones
Especie
Basilichthys cf. semotilus
Oncorhynchus mykiss
Trichomycterus punctulatus
TOTAL
Seca
(2013)
25
90
7
122
Hmeda (2014)
2 temporadas
62
63
0
87
153
7
125
247
125
Julio 2014
Al analizar los datos de peces de manera detallada, en principio se debe reparar en el hecho
fundamental de que las estaciones en las que se consiguieron capturas efectivas son
aquellas que se ubican en el continuo del cauce principal de la cuenca del ro Moquegua
(Moquegua-Tumilaca-Coscore-Asana) y solo en un afluente menor (Quebrada Altarani), este
sistema hdrico corresponde al cauce fluvial que presenta mayor estabilidad hidrolgica, con
un cauce de flujo permanente y con un caudal considerable durante la totalidad del ao, lo
que reduce factores limitantes para el desarrollo del componente ictiolgico como:
126
Julio 2014
En el Cuadro 26 se pueden revisar los valores de captura por especie, captura total,
esfuerzo de pesca (en segundos de pesca elctrica) y CPUE obtenidos para cada una de
las estaciones de evaluacin en las que se obtuvieron capturas efectivas de peces en las
dos temporadas de estudio. En el Grfico 56 se comparan los valores de CPUE obtenidos
durante la temporada seca (octubre-noviembre de 2013).
127
Julio 2014
Cuadro 26
Nmero de individuos por especie ictiolgica, esfuerzo y CPUE para cada estacin - rea de operaciones
Temporada
Especie
N-Basilichthys cf. semotilus
N-Oncorhynchus mykiss
N-Trichomycterus punctulatus
Seca (2013)
N-TOTAL
Tiempo de electropesca (S)
Pasadas
CPUE (Individuos/minuto)
N-Basilichthys cf. semotilus
N-Oncorhynchus mykiss
N-TOTAL
Hmeda (2014)
Tiempo de electropesca (S)
Pasadas
CPUE (Individuos/minuto)
MQ-1
18
0
0
18
845
1
1,28
49
0
49
749
1
3,93
TUM-1
7
0
7
14
781
1
1,08
13
0
13
658
1
1,19
TUM-3
0
2
0
2
694
1
0,17
-
COS-2 COS-1
0
0
4
2
0
0
4
2
586
728
1
1
0,41
0,16
0
0
1
2
1
2
631
654
1
1
0,10
0,18
P-12
0
3
0
3
646
1
0,28
0
2
2
705
1
0,17
P-11
0
17
0
17
1945
3
0,52
0
14
14
2099
3
0,40
AS-1
0
50
0
50
2112
3
1,42
0
33
33
2202
3
0,90
ALT-4
0
12
0
12
1631
3
0,44
0
11
11
1893
3
0,35
128
Julio 2014
Grfico 56
Valor de Captura por Unidad de Esfuerzo (CPUE en individuos capturados por minuto)
- rea de operaciones temporada seca (2013)
2,50
2,00
1,50
1,00
0,50
0,00
MQ-1 TUM-1 TUM-3 COS-2 COS-1
P-12
P-11
AS-1 ALT-4
Las Barras Azules y Celesten en las estaciones P-11, AS-1 y ALT-4 corresponden a:
Azules: CPUE contando 3 pasadas
Celestes: CPUE contando solo la primera pasada
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
En la estacin TUM-1 (ro Tumilaca aguas abajo del puente homnimo), durante la
temporada hmeda se colectaron 13 individuos de pejerrey, utilizando en ello 658
segundos de electropesca, lo que da como resultado un valor de CPUE ascendente
a 1,19 individuos por minuto.
En COS-2 solo se colect un individuo de trucha arcoris en 631 segundos de
electropesca (CPUE = 0,10 individuos/minuto).
Tanto en COS-1 (ro Coscore) como en P-12 (ro Asana) se colectaron solo dos (2)
especmenes de trucha arcoris, invirtiendo 654 y 705 segundos respectivamente, lo
que resulta en valores de CPUE de 0,18 y 0,17 individuos por minuto
respectivamente.
En P-11 el registro de truchas se eleva hasta los 14 especmenes, los que se
colectaron utilizando tres (3) pasadas y 2099 segundos de electropesca efectiva
(0,40 individuos/minuto). En la primera pasada (721 segundos) la colecta total
alcanz siete (7) individuos (CPUE = 0,58 individuos/minuto).
En AS-1 en valor de Captura por Unidad de Esfuerzo alcanza 0,90 individuos/minuto,
en virtud a 33 especmenes colectados en 2202 segundos de actividad de pesca. Si
se evala solamente la primera pasada el valor de CPUE asciende hasta 1,38
individuos/minuto (19 individuos en 826 segundos).
Por ltimo, en ALT-4 se colectaron en total 11 individuos en 1893 segundos (3
pasadas, CPUE = 0,35 individuos/segundo).
130
Julio 2014
Grfico 57
Valor de Captura por Unidad de Esfuerzo (CPUE en individuos capturados por minuto)
- rea de operaciones - Temporada hmeda (2014)
4,50
4,00
3,50
3,00
2,50
2,00
1,50
1,00
0,50
0,00
MQ-1
TUM-1 COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
ALT-4
Las Barras Azules y Celesten en las estaciones P-11, AS-1 y ALT-4 corresponden a:
Azules: CPUE contando 3 pasadas
Celestes: CPUE contando solo la primera pasada
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
En el Grfico 57 se puede revisar en detalle los valores de CPUE obtenidos en las ocho (8)
estaciones de muestreo en las que se pudo realizar pesca efectiva durante la temporada
hmeda (2014).
La tendencia apreciada en la temporada seca, se repite de manera bastante clara en la
temporada hmeda: obtenindose registros de abundancia (N) medios a altos en las
estaciones ubicadas ms alejadas aguas abajo en el valle de Moquegua (MQ-1 y TUM-1),
registros bajos en el sector medio de la cuenca (TUM-3, COS-2, COS-1 y P-12) y
nuevamente registros medios a altos en la parte alta de la cuenca (P-11, AS-1 y ALT-4),
tambin se repite la distincin en las especies presentes: pejerrey en la parte baja y trucha
en las partes media y alta.
131
Julio 2014
Los factores de segregacin espacial pereceran tener un origen natural, relacionado con las
caractersticas de hbitat en los diferentes sectores del cauce principal, sin embargo no
debe descartarse un posible efecto relacionado con generacin de slidos en suspensin y
prdida asociada del hbitat fluvial en la estacin P-12, ubicada inmediatamente aguas
abajo del rea actual de exploracin minera.
En MQ-1 la captura total lleg a 18 individuos de pejerrey (B. cf. semotilus), todos
ellos fueron medidos y pesados y el valor medio obtenido para el factor de condicin
132
Julio 2014
Los valores medios del factor de condicin son mayores en la trucha arcoris que en
las otras dos especies colectadas, y son menores en el bagre, esto es una situacin
normal ya que las especies pertenecientes al Orden Siluriformes, de hbitos
bentnicos, y desplazamiento por sectores con menos resistencia hidrulica, suelen
tener un cuerpo con una proporcin mayor de grasa que los salmnidos, fusiformes,
nadadores activos y de continuo desplazamiento contracorriente (Crisp 2000, Guy &
Brown 2007). El pejerrey es tambin un pez cursorio de comportamiento activo y por
tanto con un desarrollo muscular importante, sin embargo el registro de K es
133
Julio 2014
Estacin
MQ-1
TUM-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
Seca (2013)
COS-1
P-12
P-11
AS-1
ALT-4
MQ-1
TUM-1
COS-2
COS-1
Hmeda (2014)
P-12
P-11
AS-1
ALT-4
Nreg
18
7
7
2
4
2
3
9
36
8
25
13
1
2
2
14
25
11
Especie
B. cf. semotilus
B. cf. semotilus
T. punctulatus
O. mykiss
O. mykiss
O. mykiss
O. mykiss
O. mykiss
O. mykiss
O. mykiss
B. cf. semotilus
B. cf. semotilus
O. mykiss
O. mykiss
O. mykiss
O. mykiss
O. mykiss
O. mykiss
K-Promedio
CV (%)
0,860
0,807
0,741
1,004
0,865
1,059
1,104
0,988
0,979
1,001
0,839
0,884
0,918
0,771
1,053
0,959
0,913
1,092
14,14
14,23
15,07
16,58
18,54
11,66
27,11
18,50
24,51
32,11
25,35
134
Julio 2014
Grfico 58
Valor de K- promedio e intervalo de confianza para el 95% de los datos - rea de
operaciones - Temporada seca (2013)
1,20
Valor de K-promedio
1,10
1,00
0,90
0,80
0,70
0,60
0,50
0,40
MQ-1 TUM-1 TUM-1 TUM-3 COS-2 COS-1
P-12
P-11
AS-1
ALT-4
Pejerrey
Bagre
Trucha
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
medio para el valor del factor de condicin, relativamente bajo (0,865 unidades en promedio
para cuatro individuos colectados) y esto podra estar relacionados con caractersticas de
condicin del hbitat, ya que se trata de un tramo del ro en el que la pendiente es muy
marcada, el cauce est dominado por zonas con deslizamientos continuos, y la diversidad
de microhbitats podra ser menor.
136
Julio 2014
Grfico 59
Valor de K-promedio e intervalo de confianza para el 95% de los datos - rea de
operaciones - Temporada hmeda (2014)
1,40
Valor de K-promedio
1,30
1,20
1,10
1,00
0,90
0,80
0,70
0,60
MQ-1
TUM-1
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
ALT-4
Pejerrey
Trucha
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
Los valores de K-promedio por estacin y por especie colectada, muestran durante la
temporada hmeda patrones similares a los observados en la poca seca: el valor del Kpromedio en aquellas estaciones en las que se colectaron truchas aroris es -generalmentesuperior a lo obtenido en aquellas estaciones para las que se reporta nicamente pejerrey.
Un factor particular que si es muy resaltable de la temporada hmeda es la mayor
variabilidad obtenida en aquellas estaciones donde la colecta fuera suficientemente grande
(N > 5 individuos): mientras que en la temporada seca el valor medio del coeficiente de
variacin se encuentra en alrededor del 15%, con registros siempre inferiores al 20,00%, en
la poca hmeda este mismo indicador se ubica al menos 10 puntos arriba en promedio (CV
promedio = 25,51%) con solo uno, de cinco registros obtenidos, por debajo del 20,00%.
137
Julio 2014
En el cuadro 25 el lector puede revisar como parte de la informacin sobre esfuerzo de captura, el nmero de pasadas que
se realizaron en cada una de las estaciones evaluadas. En TUM-3, COS-2, COS-1 y P-12, estaciones incluidas dentro de la
zona objetivo de anlisis de poblacin y hbitat, solo se obtuvieron capturas efectivas en la primera pasada, siendo inexistente
la colecta en las subsiguientes.
138
Julio 2014
Cuadro 28
Captura y esfuerzo invertido por "pasada" de electropesca, estaciones P-11, AS-1
y ALT-4
Temporada
Estacin
P-11
P-11
P-11
AS-1
Seca (2013)
AS-1
AS-1
ALT-4
ALT-4
ALT-4
P-11
P-11
P-11
AS-1
Hmeda (2014)
AS-1
AS-1
ALT-4
ALT-4
ALT-4
Pasada
Esfuerzo
(S)
Pasada
1
Pasada
2
Pasada
3
Pasada
1
Pasada
2
Pasada
3
Pasada
1
Pasada
2
Pasada
3
Pasada
1
Pasada
2
Pasada
3
Pasada
1
Pasada
2
Pasada
3
Pasada
1
Pasada
2
Pasada
3
630
10,50
587
9,78
728
12,13
724
12,07
27
576
9,60
14
812
13,53
486
8,10
517
8,62
628
10,47
721
12,02
685
11,42
693
11,55
826
13,77
19
745
12,42
631
10,52
640
10,67
721
12,02
532
8,87
139
Julio 2014
Los valores de poblacin estimada en la temporada seca, difieren muy ligeramente con
respecto a la captura total obtenida en las estaciones de muestreo, lo que indicara que, en
general, tres (3) pasadas de electropesca, sobre un tramo aislado de cauce fluvial, seran
apropiadas para un inventario realista de la abundancia de truchas en el rea de estudio:
En P-11, la colecta total de truchas en los 50 metros de tramo muestral, contando las
tres (3) pasadas de electropesca, asciende a 17 individuos, mientras que la
poblacin estimada (promedio) es de 18 individuos, con un valor mximo potencial
de 23 truchas (media + 1IC) utilizando el mtodo de Carle y Strub, mientras que
segn el mtodo de DeLury la poblacin media estimada ascendera a 20
individuos, con un valor mximo potencial de 30 individuos.
En la estacin AS-1 (ro Asana aguas arriba del aporte de la quebrada Altarani), en
los 50 metros de cauce muestreado se colectaron en total (con tres pasadas) 50
truchas juveniles y adultas, la poblacin estimada segn el mtodo de Carle y Strub
es de 58 individuos con un valor mximo probable de 71, en tanto que segn el
mtodo de DelLury la poblacin media estimada llegara a 60 individuos con un
mximo potencial de 118 truchas.
Por ltimo, durante la temporada seca en ALT-4 se capturaron 12 individuos de
trucha arcoris (3 pasadas) y la poblacin estimada con el mtodo de Carle y Strub
es de 12 individuos, es decir que se habra capturado en la tres pasadas el 100% de
las truchas residentes en el tramo evaluado (50 metros), con un valor mximo
potencial de 14 individuos. Utilizando el mtodo de DeLury, la poblacin estimada
alcanza los 13 individuos por 50 metros de tramo fluvial evaluado, con un valor
mximo probable de 30 individuos (una muy elevada variabilidad).
140
Julio 2014
Cuadro 29
Valores estimados para la poblacin estimada (media) de trucha arcoris en P-11, AS-1 y
ALT-4
Temporada
Estacin
P-11
P-11
AS-1
Seca (2013)
AS-1
ALT-4
ALT-4
P-11
P-11
AS-1
Hmeda (2014)
AS-1
ALT-4
ALT-4
Mtodo
Carle & Strub
DeLury
Carle & Strub
DeLury
Carle & Strub
DeLury
Carle & Strub
DeLury
Carle & Strub
DeLury
Carle & Strub
DeLury
Pob.
Estimada
18
20
58
60
12
13
15
17
36
42
12
-
E.
Estndar
2,35
0,76
6,58
4,57
1,17
1,30
2,27
2,66
3,47
1,58
0,36
-
Media+1
IC
23
30
71
118
14
30
19
51
43
62
13
-
P
Captura
0,55
0,47
0,63
0,54
0,54
0,80
-
En lneas generales, los datos estimados de poblacin de trucha arcoris en estas tres
estaciones de muestreo (P-11, AS-1 y ALT-4), muestran condiciones concordantes con los
valores de CPUE y anlisis basados en otros componentes: se trata de estaciones ubicadas
en la zona ms alta de la cuenca, muy cerca de las fuentes (nacientes) de los ros
implicados en el proyecto y en el sistema hidrogrfico con mayor caudal y mayor constancia
en el flujo circulante, por lo que constituyen los mejores hbitats potenciales para peces de
aguas fras como la trucha arcoris, presentan una oferta aceptable de recursos y
poblaciones residentes importantes. Entre ellos es evidente que AS-1 es el punto de
evaluacin que ofrece las mejores condiciones combinando factores como: abundante agua,
abundancia de recursos y gran diversidad de hbitats. Las dimensiones de ALT-4 (quebrada
Altarani), su gran pendiente y marcada estacionalidad constituyen factores que reducen su
potencial bitico, mientras que en P-11, la modificacin del cauce generada por obras
asociadas a la exploracin, como la existencia de antiguos badenes, constituyen elementos
modificadores que reducen la diversidad de hbitats, lo que junto al constante trnsito y
otras actividades humanas, determina que sta rea, con caractersticas potenciales de
hbitat ptimo (pendiente media, granulometra apropiada, buena calidad de aguas y caudal
importante) no tenga una poblacin significativamente alta de truchas.
142
Julio 2014
100,00
90,00
80,00
70,00
60,00
50,00
40,00
30,00
20,00
10,00
0,00
0
16
32
64
128
256
143
Julio 2014
En la estacin P-12 (Grfico 61), la situacin es ligeramente distinta a la observada en COS1, en este punto del ro Asana, ubicado inmediatamente aguas abajo del futuro
emplazamiento de las instalaciones mineras del proyecto Quellaveco, las condiciones
propias del canal son muy similares a las obtenidas en COS-1, sin embargo, hay un aporte
ms importante por parte de fracciones ms pequeas de roca, as se observa que los
componentes finos del substrato (finos, arena y grava fina), comprendidos entre menos de 2
hasta 8 milmetros, representan en conjunto el 16,50% del substrato registrado, la grava
media y gruesa y el guijarro (8 a 64 mm de dimetro aparente) constituyen en conjunto el
31,00% de todas las partculas medidas en campo, los cantos rodados (64 a 256 mm) el
34,50% y rocas mayores (incluyendo roca madre) el 18% del substrato disponible. Esta
mayor presencia de substratos finos, est relacionada con la existencia de pozas y otras
zonas de deposicin en las cuales los slidos finos suspendidos tienden a sedimentar.
Grfico 61
Curva granulomtrica (% acumulativo) correspondiente a la estacin P-12
100,00
90,00
80,00
70,00
60,00
50,00
40,00
30,00
20,00
10,00
0,00
0
16
32
64
128
256
144
Julio 2014
La estacin P-11, tiene una configuracin hidromorfolgica, muy similar a la de P-12, con
presencia de sucesiones muy marcadas de rpidos-remansos (o pozas), por lo que las
zonas de deposicin de elementos finos, son mucho ms comunes que en COS-2, esto se
refleja en la curva granulomtrica presentada en el Grfico 62, donde se puede apreciar que
las fracciones comprendidas entre finos (arcilla-limo-arena) y la grava fina (entre menos de 2
hasta 8 mm de dimetro aparente), representan el 12,00% de las partculas que conforman
el substrato, entre grava media y gruesa y guijarros (dimetros aparentes comprendidos
entre 8 y 64 mm) representan el 32,50% de las partculas que conforman el substrato. Las
rocas pequeas, tpicas de cauce fluvial, denominadas canto rodado, representan el 36,50%
del total de partculas registradas para este tramo de evaluacin. Finalmente, las fracciones
de rocas mayores, entre las cuales se incluye a la roca basal o roca madre, representan una
importancia ligeramente mayor en este punto de evaluacin que en P-12, representando un
19% de la composicin del substrato fluvial.
Grfico 62
Curva granulomtrica (% acumulativo) correspondiente a la estacin P-11
100,00
90,00
80,00
70,00
60,00
50,00
40,00
30,00
20,00
10,00
0,00
0
16
32
64
128
256
145
Julio 2014
En la estacin AS-1, el aporte de material fino, con dimetro aparente comprendido entre
menos de 2 hasta 8 milmetros (arcilla, limo, arena y grava fina) es bastante bajo,
alcanzando un 9,00% del total de partculas registradas, sin embargo, parar las partculas de
las siguientes categoras de tamao, como gravas medias y gruesas y guijarros (des 8 hasta
64 mm de dimetro medio), la curva granulomtrica presenta un incremento notable en la
pendiente de crecimiento, constituyendo estos grupos de manera conjunta, un 41% del
sustrato registrado. Los cantos rodados (64 a 256 mm de dimetro medio), con el 34% del
total de partculas registradas, tambin constituyen un componente importante del substrato
fluvial, aunque ya no el mayoritario como sucede en las estaciones COS-1, P-12 y P-11. En
este punto de evaluacin, las rocas mayores representan el 13% del total de fragmentos
medidos. El Grfico 63 muestra la curva granulomtrica obtenida en base a los datos
registrados para la estacin AS-1.
Grfico 63
Curva granulomtrica (% acumulativo) correspondiente a la estacin AS-1
100,00
90,00
80,00
70,00
60,00
50,00
40,00
30,00
20,00
10,00
0,00
0
16
32
64
128
256
146
Julio 2014
ALT-4 es una estacin ubicada en la quebrada Altarani, un punto muy cercano y muy similar
en caractersticas geomorfolgicas con AS-1, la curva granulomtrica obtenida (la que
puede revisarse en el Grfico 64) es tambin muy semejante. Con poca probabilidad de
existencia de zonas con potencial de deposicin, el aporte de finos (arcilla, limo, arena y
grava fina) a la composicin del substrato fluvial es muy bajo, constituyendo stos solo el
11,50% (fracciones comprendidas entre aquellas que son menores a 2 hasta los 8 mm en
dimetro aparente). Las gravas medias y gruesas y los guijarros (dimetro aparente entre 8
y 64 mm) representan el 48,00% de substrato registrado, mientras que los cantos rodados,
cuyo dimetro medio est comprendido entre los 64 y los 256 mm, constituyen solo el
29,00% del substrato fluvial. Por ltimo, las rocas mayores (dimetro superior a los 256
mm), constituyen nicamente el 13,50% del substrato.
Grfico 64
Curva granulomtrica (% acumulativo) correspondiente a la estacin ALT-4
100,00
90,00
80,00
70,00
60,00
50,00
40,00
30,00
20,00
10,00
0,00
0
16
32
64
128
256
147
Julio 2014
As suele observarse que la mayora de los salmnidos (la trucha arcoris entre ellos),
suelen reproducirse en sectores altos de cuenca, en los que el agua tiene temperaturas
bajas, es muy clara y altamente oxigenada, adems requieren de un tipo de substrato en
particular, en el cual los adultos puedan construir sus nidadas (pequeas oquedades
protegidas de la corriente por un montculo), en las cuales la hembra depositar los huevos
y el macho los fecundar, este tipo de ambiente suele tener un substrato dominado por
grava y guijarros, mas no por sustrato ms fino, puesto que el substrato fino suele
encontrarse en zonas de remanso o pozas, en los que la concentracin de oxgeno disuelto
suele ser menor, la acumulacin de materia orgnica se incrementa, y la poblacin de
potenciales predadores (como larvas de Odonata p.ej.) tiende a ser ms grande.
Las caractersticas descritas y otras adicionales permitieron realizar una calificacin de cada
uno de los tramos evaluados en base a su potencial como hbitat para distintos estados de
trucha arcoris, en las estaciones de los ros Asana y Coscore y la quebrada Altarani,
ubicadas cerca de las futuras instalaciones mineras del proyecto Quellaveco. Las
caractersticas de calificacin de hbitat y el uso principal por parte de Trucha Arcoiris son
mostradas en el Cuadro 30.
148
Julio 2014
Cuadro 30
Factores evaluados y uso principal del hbitat fluvial por parte de trucha
arcoris
Estacin
Substrato
Mesohbitat
Temperatura
Turbidez
Recursos
Refugios
Ratio A/P
Uso
COS-1
Cantos
Rpidos
Hasta 25
Estacional
Medios
Escasos
11.76
Juveniles
P-12
Cantos
Remansos
Hasta 18
Estacional
Medios
Pozas
7.37
Adultos
P-11
Cantos
Remansos
Hasta 18
Estacional
Medios
Pozas
11.57
Adultos
AS-1
Grava-Guijarros
Tabla rasa
Hasta 12
Baja
Abundantes
Abundantes
7.89
Reproduccin
ALT-4
Grava-Guijarros
Tabla rasa
Hasta 15
Baja
Abundantes
Rocas
8.41
Juveniles
Usualmente los efectos txicos reportados de los metales pesados en peces son: (i) asfixia,
debida a coagulacin de mucus sobre las branquias y/o lesiones directas sobre las
branquias, (ii) acumulacin de los metales en los tejidos internos lo que puede producir
lesiones intensas sobre estos tejidos (Pagenkopf 1983, Pascoe et l. 1986, Santore et l.
2001). Otros efectos reportados son: incremento del ritmo opercular, cambios de color en la
piel, oscurecimiento de la aleta caudal, malformaciones seas y reduccin de peso (Burton
et l. 1972, Davies et l. 1976, Davies et l. 2005, Uren Webster et l. 2013).
De todos los elementos evaluados en esta Lnea Base, solamente ocho (8) poseen
estndares de comparacin en la legislacin internacional: Arsnico, Mercurio, Plomo,
Cobre, Cromo (como CrVI), Estao, Zinc y Cadmio, segn valores establecidos en la
legislacin ambiental de Canad (Environment Canada 2002, Canadian Minister of Justice
150
Julio 2014
2014), Estados Unidos (US-EPA 1989, US-EPA 2009, Missouri Department of Health 2014),
Brasil y la Unin Europea (The Comission of the European Communities 2006). Las
comparaciones entre los valores obtenidos y los estndares internacionales fueron
realizadas para todos los elementos listados en el Cuadro 31.
Cuadro 31
Anlisis de tejidos en peces - Estndares de comparacin
Elemento
Arsnico
Cadmio
Cobre
Cromo
Estao
Mercurio
Metilmercurio
Plomo
Zinc
Canad
US-EPA
Missouri
(USA)
Unin
Europa
3,50
Brasil
1,00
0,05
30,00
0,10
0,50
0,50
0,30
0,50
1,00
0,30
200,00
0,50
0,50
0,20
50,00
2,00
100,00
En las muestras colectadas durante la temporada seca (2013), se registraron valores por
encima del Lmite de Deteccin del mtodo utilizado (Absorcin Atmica en el caso del
Mercurio e ICP en el caso del resto de metales), nicamente para dos (2) de los ocho (8)
elementos listados en el Cuadro anterior:
151
Julio 2014
Cuadro 32
Registros de metales pesados en tejido muscular de Onchorynchuss mykiss
Elemento
Mercurio (Hg)
Aluminio (Al)
Antimonio (Sb)
Arsenico(As)
Bario(Ba)
Berilio(Be)
Bismuto(Bi)
Boro(B)
Cadmio(Cd)
Calcio(Ca)
Cobalto(Co)
Cobre(Cu)
Cromo(Cr)
Estao(Sn)
Estroncio(Sr)
Fosforo(P)
Hierro(Fe)
Litio(Li)
Magnesio(Mg)
Manganeso(Mn)
Molibdeno(Mo)
Nquel(Ni)
Plata(Ag)
Plomo(Pb)
Potasio(K)
Selenio(Se)
Silicio(Si)
Sodio(Na)
Talio(Tl)
Titanio(Ti)
Vanadio(V)
Zinc(Zn)
LD
0,02
0,40
0,30
0,40
0,05
0,00
0,20
0,20
0,03
2,00
0,07
0,20
0,08
0,07
0,05
0,30
0,60
0,80
0,80
0,30
0,09
0,20
0,20
0,40
5,00
0,60
0,40
2,00
0,30
0,07
0,20
0,10
COS-1
ND
5
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
341
ND
ND
ND
ND
ND
2326
12.1
ND
257.3
ND
ND
ND
ND
ND
3353
ND
8.4
544
ND
ND
ND
7.81
Seca (2013)
P-12
P-11
ND
ND
ND
21.5
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
400
595
ND
ND
ND
13.5
ND
ND
ND
ND
ND
0.56
2247 2614
8.1
29.3
ND
ND
277.7
222.6
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
2796 3498
ND
ND
5.6
12.3
583
621
ND
ND
ND
ND
ND
ND
14.04 6.16
AS-1
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
351
ND
ND
ND
ND
ND
2478
13.6
ND
249.4
ND
ND
ND
ND
ND
3417
ND
7.5
654
ND
ND
ND
6.27
Hmeda (2014)
COS-1 P-12 P-11 AS-1
ND
ND
ND
ND
ND
5.7
16.4
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
256
391
558
309
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
0.54
0.67
ND
ND
2209
2389 2621 2413
8.1
11.9
28.7
ND
ND
ND
ND
ND
239.2 260.7 281.7
268
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
ND
3499
3455 3549 3749
ND
ND
ND
ND
6.6
11.5
10.3
ND
725
686
698
663
ND
ND
ND
ND
ND
ND
0.92
ND
ND
ND
ND
ND
6.49
7.67 10.05
3.8
152
Julio 2014
Los reportes originales del laboratorio acreditado, pueden revisarse en el Anexo W-3,
mientras que en el Cuadro 32 se resumen los valores obtenidos para cada uno de los
elementos considerados en el presente estudio, resaltndose en color naranja los que se
encuentran regulados, y en color azul los valores que se ubican por encima del respectivo
Lmite de Deteccin del laboratorio.
153
Julio 2014
En trminos generales, es posible afirmar, en base a los resultados del anlisis de contenido
de metales en tejido de trucha arcoris, que las condiciones actuales (lnea base) son las
que corresponden a un ambiente en condicin normal: en las muestras colectadas no se
detectaron niveles altos de metales pesados que puedan constituir contaminantes
peligrosos, en general los niveles de contenido para dichos elementos se encuentran incluso
por debajo de los lmites de deteccin de los mtodos utilizados en la actualidad, y en los
pocos casos en los que se registraron (medibles) estos se encuentran por debajo de los
valores umbral permitidos por la legislacin internacional. Otros elementos, no txicos como
el Calcio, el Fsforo o el Potasio (entre otros), se midieron en valores normales para tejido
de peces, tal como puede deducirse de la revisin y discusin realizadas.
S.CAP-3
S.CAP -1
S.COR-2
H.COR-2
S.COR-1
H.COR-1
H.CAP-3
S.MQ-1
S.CH-3 S.P-11
H.CAP-1
S.COS-2
CCA2
H.TUM-3
H.COS-1
H.P-12 S.P-12
S.TUM-3
S.T_TRT-2
S.COS-1
S.TUM-1
S.AS-1
H.P-11
H.CH-3
H.ALT-4
S.ALT-4
H.T_TRT-2
H.TUM-1
-2
-1
H.AS-1
H.COS-2
-3
H.MQ-1
-3
-2
-1
CCA1
Elaborado por Knight Pisold Consultores.
Lneas y puntos verdes: Bosque.
Lneas y puntos amarillos: Pajonal/csped.
Prefijo S: Temporada Seca (2013)
Prefijo H: Temporada Hmeda (2014)
155
Julio 2014
En general, salvo algunas excepciones, en el plano ordenado es posible apreciar que las
estaciones ubicadas en bosque ribereo (sectores de vertiente occidental por entre los 1500
a 3000 m de altitud), se encuentran en la regin inferior izquierda del plano ordenado, en
tanto que las estaciones ubicadas en pajonal/csped de puna (sectores de cuenca por
encima de los 3000 m de altitud), se ubican hacia el sector superior derecho del mismo.
Tomando en cuenta lo antes citado, los patrones de asociacin de las variables ambientales
(calidad de aguas) y biolgicas (macroinvertebrados bentnicos) con los ejes cannicos 1 y
2 se evaluaron midiendo su correlacin, para de esta manera, determinar si existe en la
actualidad, algn factor incluido en la matriz ambiental (variable de calidad de aguas) que
influencie de manera importante a la comunidad biolgica en el rea de estudio. En el
Cuadro 33 se presentan los valores de correlacin, entre las variables biolgicas (familias de
macroinvertebrados bentnicos) y los ejes cannicos 1 y 2, y en el Cuadro 33 se presentan
los valores de correlacin entre las variables de calidad de aguas y los mismos ejes
cannicos (1 y 2).
Cuadro 33
Coeficientes de correlacin de
macroinvertebrados bentnicos con
los ejes de correspondencia cannica
1y2
Taxn
Turbelaria
Gastropoda
Oligochaeta
Hyalellidae
Acari
Baetidae
Leptophlebiidae
Grypopterigidae
Corixidae
Simuliidae
Ceratopogonidae
Chironomidae
Muscidae
Tabanidae
Elmidae
Hydroptilidae
Eje 1
0,551
-1,164
0,433
0,422
-0,170
0,780
0,484
0,808
0,713
-0,615
-0,123
-0,084
0,306
0,034
-0,336
-0,488
Eje 2
0,174
1,232
-0,554
-0,498
-0,090
-0,020
-0,123
0,223
-0,029
0,072
0,455
0,321
0,528
0,300
-0,690
-0,017
156
Julio 2014
Cuadro 34
Coeficientes de correlacin de las
variables ambientales con los ejes de
correspondencia cannica 1 y 2
Variable
pH
CE
OD
T
Alcalinidad
Turbidez
Dureza
NO3
Eje 1
0,080
-0,531
-0,154
-0,431
-0,210
-0,043
-0,493
-0,122
Eje 2
0,150
0,354
-0,268
0,342
0,597
-0,582
0,293
-0,384
FSO4
-0,302
-0,551
0,458
0,149
ClCaCO4
-0,564
-0,552
0,433
0,285
Na-
-0,501
0,452
-0,333
0,325
-0,145
-0,344
-0,219
-0,322
-0,354
-0,388
-0,019
-0,332
-0,108
-0,493
0,222
-0,124
-0,421
0,100
0,511
-0,483
0,544
0,548
-0,056
-0,469
-0,496
0,319
-0,342
0,450
0,130
-0,438
0,422
-0,037
Mg
-
K
Aluminio
Arsnico
Boro
Bario
Cobre
Hierro
Magnesio
Manganeso
Sodio
Fsforo
Silicio
Estroncio
Vanadio
157
Julio 2014
Las variables biolgicas evaluadas, muestran valores de correlacin, con respecto a los ejes
cannicos 1 y 2 que revelan claramente con que grupo de estaciones se encontraran ms
claramente asociadas: Acari, Hydroptilidae y Elmidae se correlacionan de manera negativa
con ambos ejes cannicos, por lo que contribuiran de manera importante a definir el grupo
ubicado en el sector inferior izquierdo del plano ordenado, que se presenta en el Grfico 66
(estaciones de bosque), mientras que Tabanidae, Muscidae, Turbelaria y Grypopterigidae,
muestran correlaciones positivas con ambos ejes, por lo que estaran influyendo en el
agrupamiento ubicado en el sector superior-derecho del mismo Grfico (estaciones de
pajonal/csped de puna/matorral).
Grfico 66
Grfico Biplot de variables biolgicas vs variables ambientales
utilizadas en el anlisis de correspondencias cannicas
-0.4
-0.2
Gast
0.2
0.4
0.6
Alc
B
1.0
As
K.
K
F.
Na.
Na
Sr
CE
0.4
Cl.
Mg.
Mg
Ca.Ca Dur
Musc
Cera
0.2
0.5
0.0
0.6
-0.6
ChiroT aba pH
SO4
Grypo
Acar
Ba
0.0
Simu
Hydrop
0.0
CCA2
T urb
Baet
Cori
Leptop
-0.5
-0.2
Uh
Hyal
Oligo
OD
-0.4
Elmi Mn
NO3
Si
Al
Fe
-0.6
-1.0
Cu
T urbidez
-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0
CCA1
158
Julio 2014
Como puede verse, la mayor parte de los factores ambientales seleccionados para ste
anlisis (variables de calidad de aguas) presentan una correlacin negativa con el eje
cannico 1, solo pH, y las concentraciones de Fsforo y Vanadio, muestran niveles de
correlacin positiva con dicho eje, aunque en valor ms alto es de solo 0,222 unidades. Por
su parte, con respecto al eje cannico 2, las variables ambientales (calidad de aguas)
presentan valores de correlacin mucho ms heterogneos, sin embargo, dicho eje
explicara solo el 12% de la variabilidad observada entre las estaciones. En el Grfico 66 se
muestra un biplot, con los valores de correlacin de variables biolgicas y ambientales con
respecto a los ejes 1 y 2.
159
Julio 2014
5.0 Conclusiones
En general, mediante los resultados obtenidos como parte de sta lnea base hidrobiolgica,
se identifican claramente dos (2) tipos de hbitat acutico en el mbito de estudio,
relacionado al rea de operaciones del proyecto Quellaveco:
El patrn de desarrollo descrito, se ajusta de manera bastante clara con teoras generales
de ecologa fluvial, como el concepto del ro continuo (Vannotte et l. 1980), con un sector
alto de la cuenca en el cual los ros o quebradas cuentan con poca cobertura arbrea, y las
potenciales fuentes de aporte de materia orgnica del medio circundante son escasas, por lo
tanto el carbono orgnico disponible en el hbitat fluvial, provendra principalmente de los
productores primarios presentes en el medio (fundamentalmente microalgas), en la parte
baja en cambio, el aporte de las riberas en trminos de carbono orgnico til, se torna
mucho ms importante, sin eliminar por ello el aporte siempre importante de las microalgas,
160
Julio 2014
asociacin con factores ambientales como la ubicacin del hbitat evaluado (bosque o
pajonal/csped de puna/matorral), la cantidad de agua circulante y patrones de
eutrofizacin natural (quebradas como Cortadera, se diferencian claramente de ros como el
Asana) y la variabilidad estacional. En general, todos los elementos que determinan
tendencias identificables en el ensamblaje de macroinvertebrados bentnicos, son de origen
natural, por lo que tal como sucede en el caso de los otros componentes evaluados, la
composicin y organizacin de la comunidad, parecera corresponder a una tpica situacin
de lnea base en ros o quebradas de regin andina, con ninguna o muy poca alteracin
generada por actividades humanas.
Un factor importante con respecto a los macroinvertebrados bentnicos est constituido por
la presencia de pocos ejemplares del camarn de ro costero, Cryphiops caementarius
(Molina, 1782) en la parte baja de la cuenca del ro Tumilaca y en el ro Moquegua. Esta
especie est considerada en la categora LC (Least Concern, Preocupacin Menor) dentro
de la lista roja de especies amenazadas de la Unin Internacional de Conservacin de la
Naturaleza.
Existe una baja riqueza ictiolgica en el mbito de estudio (solo tres especies registradas),
sin embargo, su importancia cobra relevancia debido a dos factores fundamentales:
La trucha arcoris, aun cuando se trate de una especie introducida a la cual suele
atribursele efectos negativos sobre la fauna nativa, constituye en la percepcin del
poblador andino, tanto una fuente potencial de recursos como un indicador de las
condiciones de conservacin del hbitat acutico.
La parte baja del rea de estudio (ros Moquegua y Tumilaca) representan un hbitat
ptimo para Basilichthys semotilus, un pejerrey de agua dulce considerado en la lista
roja de especies amenazadas de la Unin Internacional para la Conservacin de la
Naturaleza (IUCN) en una de sus categoras ms bajas (LC, Least Concern, Baja
Preocupacin).
En resumen, la condicin ambiental de los hbitats fluviales evaluados dentro del rea de
operaciones del proyecto Quellaveco, evaluada en base a la comunidad hidrobiolgica,
corresponde a caractersticas normales de este tipo de ambientes en los andes ridos del
sur peruano, en condiciones de conservacin ptima, con una mnima influencia humana.
162
Julio 2014
6.0 Bibliografa
Acosta, C. R. 2009. Estudio de la Cuenca Altoandina del ro Caete (Per): Distribucin
altitudinal de la comunidad de macroinvertebrados bentnicos y caracterizacin
hidroqumica de sus cabeceras crsticas. Universidad de Barcelona. 153 pp.
Acosta, R., B. Ros, M. Rieradevall & N. Prat. 2009. Propuesta de un protocolo de
evaluacin de la calidad ecolgica de ros andinos (C.E.R.A) y su aplicacin a dos
cuencas en Ecuador y Per. Limnetica. 28 (1): 35-64
Acosta, R. & N. Prat. 2010. Chironomid assemblages in high altitude streams of the Andean
region of Peru. Fundamental and Applied Limnology / Archiv fr Hydrobiologie. 177
(1): 57-79
Adl, S. M., A. G. B. Simpson, M. A. Farmer, R. A. Andersen, O. R. Anderson, J. R. Barta, S.
S. Bowser, G. U. Y. Brugerolle, R. A. Fensome, S. Fredericq, T. Y. James, S.
Karpov, P. Kugrens, J. Krug, C. E. Lane, L. A. Lewis, J. Lodge, D. H. Lynn, D. G.
Mann, R. M. McCourt, L. Mendoza, . Moestrup, S. E. Mozley-Standridge, T. A.
Nerad, C. A. Shearer, A. V. Smirnov, F. W. Spiegel & M. F. J. R. Taylor. 2005. The
New Higher Level Classification of Eukaryotes with Emphasis on the Taxonomy of
Protists. Journal of Eukaryotic Microbiology. 52 (5): 399-451
Anglo American Quellaveco - Knight Pisold. 2008. Primera Modificacin del Estudio de
Impacto Ambiental, Proyecto Quellaveco. Ministerio de Energa y Minas. Lima,
Per. 8000 pp.
AQEM Consortium. 2002. Manual for the application of the AQEM System. A
comprehensive method to assess European streams using benthic
macroinvertebrates, developed for the purpose of the Water Framework Directive.
The European Commission - Research Directorate-General. Duisburg-Essen,
Germany. 237 pp.
Askey, P. J., L. K. Hogberg, J. R. Post, L. J. Jackson, T. Rhodes & M. S. Thompson. 2007.
Spatial patterns in fish biomass and relative trophic level abundance in a wastewater
enriched river. Ecology of Freshwater Fish. 16 (3): 343-353
ASTM-International. 2006. ASTM D 2487 Standard Practice for Classification of Soils for
Engineering Purposes (Unified Soil Classification System). ASTM (American Society
for Testing and Materials) - International. 11 pp.
163
Julio 2014
Bibliografa (Cont.)
Barbour, M. T., J. Gerritsen, B. D. Snyder & J. B. Stribling. 1999. Rapid Bioassessment
Protocols for Use in Streams and Wadeable Rivers: Periphyton, Benthic
Macroinvertebrates and Fish. US Environmental Protection Agency. Washington,
DC. 339 pp.
Barbour, M. T., S. Holdsworth & S. Paulsen. 2006. Using Ecological Data as a Foundation
for Decision-Making in the USA. Limnetica. 25 (3): 613-622
Barnham, C. & A. Baxter. 1998. Condition Factor, K, for Salmonid Fish. State of Victoria,
Department of Primary Industries. 3 pp.
Baruthio, F. 1992. Toxic effects of chromium and its compounds. Biological Trace Element
Research. 32 (1-3): 145-153
Begon, M., C. R. Townsend & J. L. Harper. 2006. Ecology: from individuals to ecosystems.
Blackwell Publishing. Oxford, UK. 738 pp.
Bernard, A. 2008. Cadmium & its adverse effects on human health. Indian Journal of
Medicine Research. 128 (4): 557-64
Biggs, B. J. F. & M. E. Close. 1989. Periphyton biomass dynamics in gravel bed rivers: the
relative effects of flows and nutrients. Freshwater Biology. 22 (2): 209-231
Biggs, B. J. F. & C. Kilroy. 2000. Stream Periphyton Monitoring Manual. NIWA-New Zealand
Ministry for the Environment. Christchurch, New Zealand. 226 pp.
Birks, H. J. B., J. M. Line, S. Juggins, A. C. Stevenson & C. J. F. terBraak. 1990. Diatoms
and pH reconstruction. Philosophical Transactions of the Royal Society. B:
Biological Sciences. 327 263-278
Blomqvist, P. 2001. A proposed standard method for composite sampling of water chemistry
and plankton in small lakes. Environmental and Ecological Statistics. 8 121-134
Bohlin, T., S. Hamrin, T. G. Heggberget, G. Rasmussen & S. J. Saltveit. 1989. Electrofishing
- Theory and practice with special emphasis on salmonids. Hydrobiologia. 173 (1):
9-43
164
Julio 2014
Bibliografa (Cont.)
Bonada, N., S. Doldec & B. Statzner. 2012. Spatial autocorrelation patterns of stream
invertebrates: exogenous and endogenous factors. Journal of Biogeography. 39 (1):
56-68
Box, G. E. P. 1953. Non-Normality and Tests on Variances. Biometrika. 40 (3/4): 318-335
Boyer, K. (ed). 2009. Stream Visual Assessment Protocol Version 2. United States
Department of Agriculture-Natural ResourcesConservation Service. Portland, OR.
85 pp.
Bray, J. R. & J. T. Curtis. 1957. An Ordination of the Upland Forest Communities of
Southern Wisconsin. Ecological Monographs. 27 (4): 326-349
Brinkhurst, R. O. & M. R. Marchese. 1988. Guide to the freshwater aquatic Oligochaeta of
South and Central America. Asociacin de Ciencias Naturales del Litoral. Paran,
Argentina. 179 pp.
Brown, M. B. & A. B. Forsythe. 1974. Robust Tests for the Equality of Variances. Journal of
the American Statistical Association. 69 (346): 364-367
Buffagni, A. & E. Comin. 2000. Secondary production of benthic communities at the habitat
scale as a tool to assess ecological integrity in mountain streams. Hydrobiologia.
422/423 183-195
Buffagni, A., S. Erba, M. Cazzola & J. L. Kemp. 2004. The AQEM multimetric system for the
southern Italian Apennines: assessing the impact of water quality and habitat
degradation on pool macroinvertebrates in Mediterranean rivers. Hydrobiologia. 516
313-329
Burton, D. T., A. H. Jones & J. Cairns Jr. 1972. Acute Zinc Toxicity to Rainbow Trout (Salmo
gairdneri): Confirmation of the Hypothesis that Death is Related to Tissue Hypoxia.
Journal of the Fisheries Research Board of Canada. 29 (10): 1463-1466
Cambra, J., L. Ector & S. Sabater. 2005. Protocolos de Muestreo y Anlisis para Fitobentos.
Confederacion Hidrogrfica del Ebro - Ministerio del Medio Ambiente (Espaa). 33
pp.
Canadian Minister of Justice. 2014. Canadian Food and Drug Regulations (CRC, c. 870).
1192 pp.
165
Julio 2014
Bibliografa (Cont.)
Carle, F. L. & M. R. Strub. 1978. A New Method for Estimating Population Size from
Removal Data. Biometrics. 34 (4): 621-630
Carter, J. L., V. H. Resh, M. J. Hannaford & M. J. Myers. 2007. Macroinvertebrates as Biotic
Indicators of Environmental Quality. Pginas: 805-833. En: Hauer, F. R. & G. A.
Lamberti (ed.). Methods in Stream Ecology. Elsevier Academic Press.
Costa, M. & C. B. Klein. 2006. Toxicity and Carcinogenicity of Chromium Compounds in
Humans. Critical Reviews in Toxicology. 36 (2): 155-163
Crisp, D. T. 2000. Trout & Salmon: Ecology, Conservation and Rehabilitation. Blackwell
Science. Oxford, UK. 209 pp.
Csirke, J. 1980. Introduccin a la dinmica de poblaciones de peces. FAO Documentos
Tcnicos de Pesca. 192 (1): 82
Chellappa, N. T., T. Chellappa, F. R. A. Cmara, O. Rocha & S. Chellappa. 2009. Impact of
stress and disturbance factors on the phytoplankton communities in Northeastern
Brazil reservoir. Limnologica - Ecology and Management of Inland Waters. 39 (4):
273-282
Dallas, H. F. 2007. River health programme: South African scoring system (SASS) data
interpretation guidelines. University of Cape Town. pp.
David, B. O., M. P. Hamer, K. J. Collier, M. D. Lake, G. M. Surrey, K. McArthur, C.
Nicholson, A. Perrie & M. Dale. 2010. A standardised sampling protocol for robust
assessment of reach-scale fish community diversity in wadeable New Zealand
streams. New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research. 44 (3): 177-187
Davies, P. H., J. P. Goettl Jr, J. R. Sinley & N. F. Smith. 1976. Acute and chronic toxicity of
lead to rainbow trout salmo gairdneri, in hard and soft water. Water Research. 10
(3): 199-206
Davies, T. D., J. Pickard & K. J. Hall. 2005. Acute molybdenum toxicity to rainbow trout and
other fish. Journal of Environmental Engineering and Science. 4 481-485
DeLury, D. B. 1947. On the Estimation of Biological Populations. Biometrics. 3 (4): 145-167
166
Julio 2014
Bibliografa (Cont.)
DellUomo, A. 2004. LIndice Diatomico di Eutrofizzazione/Poluzione (EPI-D) nel
Monitoraggio delle Acque Correnti. Linee Guida. Agenzia per la protezione
dellambiente e per i servizi tecnici. Dipartimento Stato dellAmbiente e Metrologia
Ambientale. Firenze, Italia. 101 pp.
Demayo, A., M. Taylor & S. Reeder. 1980. Guidelines for surface water quality. Lead.
Environment Canada, Inland Waters Directorate, Water Quality Branch. Ottawa,
Canada. 36 pp.
Demayo, A., M. C. Taylor, K. W. Taylor, P. V. Hodson & P. B. Hammond. 1982. Toxic
effects of lead and lead compounds on human health, aquatic life, wildlife plants,
and livestock. C R C Critical Reviews in Environmental Control. 12 (4): 257-305
Dent, C. L., G. S. Cumming & S. R. Carpenter. 2002. Multiple states in river and lake
ecosystems. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B:
Biological Sciences. 357 (1421): 635-645
Dickens, C. W. & P. M. Graham. 2002. The South African Scoring System (SASS) Version 5
Rapid Bioassessment Method for Rivers. African Journal of Aquatic Science. 27 (1):
1 - 10
Dillon, R. T. 2000. The Ecology of Freshwater Molluscs. Cambridge University Press. pp.
Dingman, S. L. 2009. Fluvial Hydraulics. Oxford University Press. New York. 559 pp.
Doherty, S., M. Cohen, C. Lane, L. Line & J. Surdick. 2000. Biological Criteria for Inland
Freshwater Wetlands in Florida: A Review of Technical & Scientific Literature (19901999). US-EPA, Biological Assessment of Wetlands Workgroup. Gainesville, FL.
147 pp.
Domnguez, E. & H. R. Fernndez (ed). 2009. Macroinvertebrados Bentnicos
Sudamericanos. Sistemtica y Biologa. Fundacin Miguel Lillo. San Miguel de
Tucumn. 253 pp.
Downing, J. A. & F. H. Rigler (ed). 1984. A Manual on Methods for the Assessment of
Secondary Productivity in Fresh Waters. Blackwell Science. Oxford. 501 pp.
167
Julio 2014
Bibliografa (Cont.)
Downing, J. A. 1991. The effect of habitat structure on the spatial distribution of freshwater
invertebrate populations. Pginas: 87-106. En: Bell, S. S., E. D. McCoy & H. R.-.
Mushinsky (ed.). Habitat Structure. Chapman and Hall. London.
Dyer,
Eaton, A., L. Clesceri, E. Rice & A. Greenberg (ed). 2005. Standard Methods for The
Examination of Water & Wastewater. American Public Health Association.
Washington DC. 1300 pp.
Environment Canada. 2002. Canadian Tissue Residue Guidlines for the Protection of
Wildlife Consumers of Aquatic Biota: Methylmercury. National Guidelines and
Standards Office. Ottawa, Canada. 188 pp.
--------. 2012. Metal Mining Environmental Effects Monitoring (EEM) Technical Guidance
Document. 550 pp.
Fennessy, M. S., A. D. Jacobs & M. E. Kentula. 2004. Review of Rapid Methods for
Assessing Wetland Condition. U.S. Environmental Protection Agency. Washington
D. C. 82 pp.
Fernando, C. H. (ed). 2002. A guide to tropical freshwater zooplankton: identification,
ecology and impact on fisheries. Backhuys Publishers. Leiden, The Netherlands.
291 pp.
Folsom, T. C. & H. F. Clifford. 1978. The Population Biology of Dugesia Tigrina
(Platyhelminthes: Turbellaria) in a Thermally Enriched Alberta, Canada Lake.
Ecology. 59 (5): 966-975
Gaetke, L. M. & C. K. Chow. 2003. Copper toxicity, oxidative stress, and antioxidant
nutrients. Toxicology. 189 (12): 147-163
Gould, W. R. & K. H. Pollock. 1997. Catch-effort maximum likelihood estimation of important
population parameters. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. 54
890-897
168
Julio 2014
Bibliografa (Cont.)
Gould, W. R., L. A. Stefanski & K. H. Pollock. 1997. Effects of measurement error on catcheffort estimation. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. 54 898-906
Guy, C. S. & M. L. Brown (ed). 2007. Analysis and Interpretation of Freshwater Fisheries
Data. American Fisheries Society. Bethesda, MD. 961 pp.
Harrelson, C., C. L.Rawlins & Potyondy, J. P. 1994. Stream channel reference sites: an
illustrated guide to field tecnique. United States Department of Agriculture (USDA).
General Technical Report RM245. 61pp.
Hauer, F. R. & G. A. Lamberti (ed). 2007. Methods in Stream Ecology. Elsevier Academic
Press. Burlington. 877 pp.
Hauer, F. R. & V. H. Resh. 2007. Macroinvertebrates. Pginas: 435-463. En: Hauer, F. R. &
G. A. Lamberti (ed.). Methods in Stream Ecology. Elsevier Academic Press.
Burlington.
Hemung, B.-O. 2013. Properties of Tilapia Bone Powder and Its Calcium Bioavailability
Based on Transglutaminase Assay. International Journal of Bioscience,
Biochemistry and Bioinformatics. 3 (4): 306-309
Hering, D., A. Buffagni, O. Moog, L. Sandin, M. Sommerhuser, I. Stubauer, C. Feld, R.
Johnson, P. Pinto, N. Skoulikidis, P. Verdonschot & S. Zahrdkov. 2003. The
Development of a System to Assess the Ecological Quality of Streams Based on
Macroinvertebrates Design of the Sampling Programme within the AQEM Project.
International Review of Hydrobiology. 88 (3-4): 345-361
Hill, M. O. 1973. Diversity and Evenness: A Unifying Notation and Its Consequences.
Ecology. 54 (2): 427-432
Htzel, G. & R. Croome. 1999. A Phytoplankton Methods Manual for Australian
Freshwaters. Land and Water Resources Development Corporation. Canberra. 66
pp.
Johnson, D. H., B. M. Shrier, J. S. ONeal, J. A. Knutzen, X. Augerot, T. A. ONeil & T. N.
Pearsons. 2007. Salmonid Field Protocols Handbook. Techniques for Assessing
Status and Trends in Salmon and Trout Populations. American Fisheries Society.
478 pp.
169
Julio 2014
Bibliografa (Cont.)
Jones, R. E., R. J. Petrell & D. Pauly. 1999. Using modified length-weight relationships to
assess the condition of fish. Aquacultural Engineering. 20 (4): 261-276
Jost, L. 2006. Entropy and diversity. Oikos. 113 (2): 363-375
--------. 2007. Partioning Diversity into Independent Alpha and Beta components. Ecology.
88 (10): 2427-2439
--------. 2010a. The Relation between Evenness and Diversity. Diversity. 2 (2): 207-232
--------. 2010b. Independence of alpha and beta diversities. Ecology. 91 (7): 1969-1974
Karr, J. R. & E. W. Chu. 1997. Biological Monitoring and Assessment: Using Multimetric
Indexes Effectively. US Environmental Protection Agency. 155 pp.
Khun, T. C., C. Oldham & L. Evans. 2012. Urban runoff impacts on receiving aquatic
ecosystems assessed using periphyton community. International Journal of River
Basin Management. 10 (2): 189-196
Kruskal, J. B. 1964a. Multidimensional scaling by optimizing goodness of fit to a nonmetric
hypothesis. Psychometrika. 29 (1): 1-27
--------. 1964b. Nonmetric multidimensional scaling: A numerical method. Psychometrika. 29
(2): 115-129
Lagler, K. F., J. E. Bardach, R. R. Miller & D. R. May-Passino. 1977. Ictiologa. AGT Editor.
Mxico D.F. 489 pp.
Lance, G. N. & W. T. Williams. 1967. Mixed-Data Classificatory Programs I - Agglomerative
Systems. Australian Computer Journal. 1 (1): 15-20
Lane, C. R., M. T. Brown, Mike Murray-Hudson & M. B. Vivas. 2003. The Wetland Condition
Index (WCI): Biological Indicators of Wetland Condition for Isolated Depressional
Herbaceous Wetlands in Florida. US-EPA, Florida Department of Environmental
Protection. Gainesville, FL. 165 pp.
uczyska, J., E. Toska & M. uczyski. 2009. Essential mineral components in the
muscles of six freshwater fish from the Mazurian Great Lakes (northeastern Poland).
Archives of Polish Fisheries. 17 (4): 171-178
170
Julio 2014
Bibliografa (Cont.)
Lujan, N. K., K. A. Roach, D. Jacobsen, K. O. Winemiller, V. M. Vargas, V. R. Ching & J. A.
Maestre. 2013. Aquatic community structure across an Andes-to-Amazon fluvial
gradient. Journal of Biogeography. n/a-n/a
MacLeod, R. A., R. E. E. Jonas & J. R. McBride. 1958. Variations in the Sodium and
Potassium content of the Muscle Tissue of Pacific Salmon with particular reference
to Migration. Canadian Journal of Biochemistry and Physiology. 36 (1): 1257-1268
Maddock, I. 1999. The importance of physical habitat assessment for evaluating river health.
Freshwater Biology. 41 (2): 373-391
Magurran, A. E. 1988. Diversidad Ecolgica y su Medicin. Ediciones Vedra. Barcelona. 200
pp.
--------. 2004. Measuring Biological Diversity. Blackwell Science. 256 pp.
Magurran, A. E. & B. McGill (ed). 2011. Biological Diversity: frontiers inmeasurement and
assessment. Oxford University Press. Oxford, UK. 350 pp.
Margalef, R. 1983. Limnologa. Ediciones Omega. 1024 pp.
Martem'yanov, V. I. 2001. Ranges of Regulation of Sodium, Potassium, Calcium,
Magnesium Concentrations in Plasma, Erythrocytes, and Muscle Tissue of Rutilus
rutilus under Natural Conditions. Journal of Evolutionary Biochemistry and
Physiology. 37 (2): 141-147
Mazaris, A. D., M. Moustaka-Gouni, E. Michaloudi & D. C. Bobori. 2010. Biogeographical
patterns of freshwater micro- and macroorganisms: a comparison between
phytoplankton, zooplankton and fish in the eastern Mediterranean. Journal of
Biogeography. 37 (7): 1341-1351
Mergler, D., H. A. Anderson, L. H. M. Chan, K. R. Mahaffey, M. Murray, M. Sakamoto & A.
H. Stern. 2007. Methylmercury Exposure and Health Effects in Humans: A
Worldwide Concern. AMBIO: A Journal of the Human Environment. 36 (1): 3-11
Missouri Department of Health. 2014. 2014 Missouri Fish Advisory. A Guide to Eating Fish.
25 pp.
171
Julio 2014
Bibliografa (Cont.)
Moran, P. A. P. 1951. A Mathematical Theory of Animal Trapping. Biometrika. 38 (3/4): 307311
Moreno, C. E. 2001. Mtodos para medir la Biodiversidad. SEA. Zaragoza. 83 pp.
Morin, A. 1985. Variability of density estimates and the optimization of sampling programs
for stream benthos. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. 42 (9):
1530-1534
Murphy, B. R. & D. W. Willis (ed). 1996. Fisheries Techniques. American Fisheries Society.
Bethesda, MD. 732 pp.
Murray, J. & J. R. Burt. 1969. The composition of fish. Torry Research Station-Ministry of
Technology (UK). 10 pp.
Nash, R. D. M., A. H. Valencia & A. J. Geffen. 2006. The Origin of Fultons Condition FactorSetting the Record Straight. Fisheries. 31 (5): 236-238
Newton, B., C. Pringle & R. Bjorkland. 1998. Stream Visual Assessment Protocol. US
Departament of Agriculture. 42 pp.
Olson, D. M. & E. Dinerstein. 1998. The Global 200. A representation Approach to
conserving the Earth's most Biologically Valuable Ecorregions. Conservation
Biology. 12 (3): 502-515
Olson, D. M., E. Dinerstein, E. Wikramanayake, N. D. Burgess, G. V. N. Powell, E. C.
Underwood, J. A. DAmico, I. Itoua, H. E. Strand, J. C. Morrison, C. J. Loucks, T. F.
Aallnut, T. H. Ricketts, Y. Kura, J. F. Lamoreaux, W. W. Wettengel, P. Hedao & K.
R. Kassem. 2001. Terrestrial Ecoregions of the World: A New Map of Life on Earth.
BioScience. 51 (11): 933-938
Ortega, H. & M. Hidalgo. 2008. Freshwater fishes and aquatic habitats in Peru: Current
knowledge and conservation. Aquatic Ecosystem Health & Management. 11 (3):
257-271
Oyague Passuni, E. 2009. Discusin sobre el Nmero de Unidades Muestrales y Tamao
de Unidad Muestral para la estimacin de Valores de Densidad de
Macroinvertebrados Bentnicos en Ambientes Lticos. Ecologa Aplicada. 8 (2): 6170
172
Julio 2014
Bibliografa (Cont.)
Oyague Passuni, E. & P. Franco. 2013. Salvelinus fontinalis (Mitchill, 1814) (Salmoniformes:
Salmonidae): The Presence of Brook Trout in Peru. CheckList. 9 (4): 797-799
Oyague Passuni, E., A. Vera & G. Trujillo. (en preparacin). Propuesta para el uso de un
protocolo de evaluacin visual del hbitat fsico-fluvial en ros vadeables y
quebradas del territorio Peruano.
Oyanedel, A., C. Valdovinos, M. Azcar, C. Moya, G. Mancilla, P. Pedreros & R. Figueroa.
2008. Patrones de Distribucin Espacial de los Macroinvertebrados Bentnicos de
la Cuenca del Rio Aysn (Patagonia Chilena). Gayana. 72 (2): 241-257
Padisk, J. 2004. Phytoplankton. Pginas: 251-308. En: O'Sullivan, P. E. & C. S. Reynolds
(ed.). The Lakes Handbook. Volume 1: Limnology and Limnetic Ecology. Blackwell
Publishing.
Pagenkopf, G. K. 1983. Gill surface interaction model for trace-metal toxicity to fishes: role
of complexation, pH, and water hardness. Environmental Science & Technology. 17
(6): 342-347
Pascoe, D., S. Evans & J. Woodworth. 1986. Heavy metal toxicity to fish and the influence
of water hardness. Archives of Environmental Contamination and Toxicology. 15 (5):
481-487
Pea-Salamanca, E. J., M. L. Palacios & N. Ospina-lvarez. 2005. Algas como Indicadoras
de Contaminacin. Programa Editorial Universidad del Valle. Cali, Colombia. 164
pp.
Pitcher, T & C. Hollingworth. 2002. Recreational Fisheries: Ecological, Economic and Social
Evaluation. Blackwell Science Publishers. 272 pp.
Plum, L. M., L. Rink & H. Haase. 2010. The Essential Toxin: Impact of Zinc on Human
Health. International Journal of Environmental Research and Public Health. 7 (4):
1342-1365
Pollock, K. H., J. D. Nichols, C. Brownie & J. E. Hines. 1990. Statistical Inference for
Capture-Recapture Experiments. Wildlife Monographs. 107 1-97
173
Julio 2014
Bibliografa (Cont.)
Pollock, K. H. 1991. Modeling Capture, Recapture, and Removal Statistics for Estimation of
Demographic Parameters for Fish and Wildlife Populations: Past, Present, and
Future. Journal of the American Statistical Association. 86 (413): 225-238
Poole, G. C. 2002. Fluvial landscape ecology: addressing uniqueness within the river
discontinuum. Freshwater Biology. 47 641-660
Prat, N., C. V. Flores & M. Rieradevall. 2013. Aplicacin CABIRA (Calidad Biolgica de los
Ros Altoandinos). http://diposit.ub.edu/dspace/handle/2445/36431
R Development Core Team. 2013. R: A language and environment for statistical computing.
http://www.R-project.org
Reis, R. & F. Lima. 2009. Basilichthys semotilus. In: IUCN 2013. IUCN Red List of
Threatened Species. Version 2013.2. www.iucnredlist.org Downloaded on 04 April
2014.
Reis, R. E., S. O. Kullander & C. J. Ferraris (ed). 2003. Check List of the Freshwater Fishes
of South and Central America. Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do
Sul (EDIPUCRS). Porto Alegre. 742 pp.
Reynolds, C. S. 2006. The Ecology of Phytoplankton. Cambridge University Press. New
York. 535 pp.
Rosenberg, D. M. & V. H. Resh. 1993. Freshwater biomonitoring and benthic
macroinvertebrates. Chapman & Hall. New York, USA. 488 pp.
Rosgen, D. L. 1994. A classification of natural rivers. Catena. 22 (3): 169-199
Rosgen, D. L. & H. L. Silvey. 1996. Applied River Morphology. Wildland Hydrology Books.
Forth Collins. 390 pp.
Rowan, J. S. 2008. Lake Habitat Survey in the United Kingdom. Field Survey Guidance
Manual Version 4. The Scotland and Northern Ireland Forum for Environmental
Research. Dundee, UK. 78 pp.
174
Julio 2014
Bibliografa (Cont.)
Rumeau, A. & M. Coste. 1988. Initiation la systmatique des diatomes d'eau douce. Pour
l'utilisation pratique d'un indice diatomique gnrique. Introduction into the
systematic of freshwater diatoms. For a useful generic diatomic index. Bulletin
Francais de la Peche et de la Pisciculture. 309 (1): 1-69
Santore, R. C., D. M. Di Toro, P. R. Paquin, H. E. Allen & J. S. Meyer. 2001. Biotic ligand
model of the acute toxicity of metals. 2. Application to acute copper toxicity in
freshwater fish and Daphnia. Environmental Toxicology and Chemistry. 20 (10):
2397-2402
Sanz, D. B., D. G. del Jaln, B. G. Teira & P. V. Martnez. 2005. Basin influence on natural
variability of rivers in semiarid environments. International Journal of River Basin
Management. 3 (4): 247-259
Schwarzbaum, P. J., W. Wieser & H. Niedersttter. 1991. Contrasting effects of temperature
acclimation on mechanisms of ionic regulation in a eurythermic and a stenothermic
species of freshwater fish (Rutilus rutilus and salvelinus alpinus). Comparative
Biochemistry and Physiology Part A: Physiology. 98 (34): 483-489
Shapiro, S. S. & M. B. Wilk. 1965. An analysis of variance test for normality (complete
samples). Biometrika. 52 (3-4): 591-611
Shimodaira, H. 2002. An approximately unbiased test of phylogenetic tree selection. Syst
Biol. 51 (3): 492-508
Shimodaira, H. 2004. Approximately unbiased tests of regions using multistep-multiscale
bootstrap resampling. The Annals of Statistics. 32 (6): 2616-2641
Simon, T. P. & P. M. Stewart. 2007. Introduction: Coastal Wetlands of the Laurentian Great
Lakes and the Development of Indicators of Condition. Pginas: 3-17. En: Simon, T.
P. & P. M. Stewart (ed.). Coastal Wetlands of the Laurentian Great Lakes. Health,
Habitat and Indicators. Authorhouse.
Skonberg, D. I., L. Yogev, R. W. Hardy & F. M. Dong. 1997. Metabolic response to dietary
phosphorus intake in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss). Aquaculture. 157 (12):
11-24
Sokal, R. R. & C. D. Michener. 1958. A statistical method for evaluating systematic
relationships. University of Kansas Scientific Bulletin. 28 (2): 1409-1438
175
Julio 2014
Bibliografa (Cont.)
Stevenson, R. J., R. L. Lowe & M. L. Bothwell (ed). 1996. Algal Ecology: Freshwater Benthic
Ecosystem. Elsevier. 753 pp.
Stevenson, R. J. & S. L. Rollins. 2007. Ecological Assessments with Benthic Algae.
Pginas: 785-803. En: Hauer, F. R. & G. A. Lamberti (ed.). Methods in Stream
Ecology. Elsevier Academic Press.
Strahler, A. N. 1957. Quantitative Analisys of Watershed Geomorphology. Transactions of
the American Geophysical Union. 38 (6): 913-920
Student. 1908. The Probable Error of a Mean. Biometrika. 6 (1): 1-25
Sugiura, S. H., R. W. Hardy & R. J. Roberts. 2004. The pathology of phosphorus deficiency
in fish a review. Journal of Fish Diseases. 27 (5): 255-265
Sutherland, W. J. (ed). 2006. Ecological Census Techniques: A Handbook. Cambridge
University Press. New York. 432 pp.
Taylor, L. R., I. P. Woiwod & J. N. Perry. 1978. The Density-Dependence of Spatial
Behaviour and the Rarity of Randomness. Journal of Animal Ecology. 47 (2): 383406
The Comission of the European Communities. 2006. Commission Regulation (EC) No
1881/2006 of 19 December 2006. Setting maximum levels for certain contaminants
in foodstuffs. 20 pp.
Thomas, G. B. 2006. Clculo. Una Variable. Pearson-Addison Wesley. Mxico D.F. 684 pp.
Thorp, J. H. & M. D. Delong. 1994. The Riverine Productivity Model: An Heuristic View of
Carbon Sources and Organic Processing in Large River Ecosystems. Oikos. 70 (2):
305-308
Thorp, J. H., M. C. Thoms & M. D. Delong. 2006. The Riverine Ecosystem Synthesis:
Biocomplexity in River Networks Across Space and Time. River Research and
Applications. 22 123-147
-------- (ed). 2008. The Riverine Ecosystem Synthesis: Toward Conceptual Cohesiveness in
River Science. Elsevier. 232 pp.
176
Julio 2014
Bibliografa (Cont.)
Tuomisto, H. 2010. A consistent terminology for quantifying species diversity? Yes, it does
exist. Oecologia. 164 (4): 853-860
Uauy, R., M. Olivares & M. Gonzalez. 1998. Essentiality of copper in humans. The American
Journal of Clinical Nutrition. 67 (5): 952S-959S
Udevitz, M. S. & K. H. Pollock. 1995. Using Effort Information with Change-in-Ratio Data for
Population Estimation. Biometrics. 51 (2): 471-481
Uren Webster, T. M., N. Bury, R. van Aerle & E. M. Santos. 2013. Global Transcriptome
Profiling Reveals Molecular Mechanisms of Metal Tolerance in a Chronically
Exposed Wild Population of Brown Trout. Environmental Science & Technology. 47
(15): 8869-8877
US-EPA. 1989. Assessing human health risks from chemically contaminated fish and
shellfish. A guidance manual. Office of Water Regulations and Standards.
Washington D.C., USA. 184 pp.
--------. 2009. National Recommended Water Quality Criteria. United States Environmental
Protection Agency (US-EPA).
http://water.epa.gov/scitech/swguidance/standards/current/index.cfm
Vannote, R. L., G. W. Minshall, K. W. Cummins, J. R. Sedell & C. E. Cushing. 1980. The
River Continuum Concept, Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. 37
(2): 130-137
Vera, A., E. Oyague Passuni, L. Castaeda & Z. Quinteros. 2013. Hbitos Alimentarios del
bagre "Life Trichomycterus punctulatus (Valenciennes, 1846) (Actinopterygii,
Siluriformes) en el ro Pisco, Per. Ecologa Aplicada. 12 (2): 121-131
Vera, J. & C. Berger. 1977. Introduccin y transplante de peces y crustceos en el Per.
FAO Informes de Pesca. 159 (1): 305-312
Villamarn, C., M. Rieradevall, M. J. Paul, M. T. Barbour & N. Prat. 2013. A tool to assess
the ecological condition of tropical high Andean streams in Ecuador and Peru: The
IMEERA index. Ecological Indicators. 29 (1): 79-92
Viparelli, R. & V. Napoli (ed). 1982. Estudio de la hidrologa del Per. SENAMHI. Lima. 572
pp.
177
Julio 2014
Bibliografa (Cont.)
Weberbauer, A. 1945. El mundo vegetal de los andes peruanos: estudio fitogeogrfico.
Estacin Experimental Agrcola de la Molina. Lima, Per. 776 pp.
Welch, B. L. 1947. The Generalization of "Student's"problem when several different
population Variances are involved. Biometrika. 34 (1-2): 28-35
Wilcoxon, F. 1945. Individual Comparisons by Ranking Methods. Biometrics Bulletin. 1 (6):
80-83
Zar, J. H. 2010. Biostatistical Analysis. Prentice Hall. 994 pp.
Zippin, C. 1956. An Evaluation of the Removal Method of Estimating Animal Populations.
Biometrics. 12 (2): 163-189
--------. 1958. The Removal Method of Population Estimation. The Journal of Wildlife
Management. 22 (1): 82-90
178
Julio 2014
Anexo A
Ficha del SVAP
Si en el canal se evidencia el incremento (o deposicin) de material sedimentario, calificar este elemento segn las
descripciones que aparecen en la seccin inferior de la matriz.
La migracin lateral y la erosin de las
laderas es mnima.
En algunos zonas someras del tramo
evaluado hay evidencia de material
sedimentario depositado.
Mnima formacin de bancos (menos de
tres (3) bancos notorios en el tramo
evaluado).
10
Elemento 2
Evidencia de alteracin hidrolgica
Flujos excediendo la totalidad del canal Flujos excediendo la totalidad del canal
fluvial o grandes avenidas ocurren de fluvial o grandes avenidas ocurren
nicamente cada tres (3) a cinco (5) aos.
acuerdo al rgimen de caudales
Puede haber presencia de infraestructura
caracterstico del sitio, generalmente
en las terrazas inundables, alcantarillas,
cada uno (1) o dos (2) aos.
derivaciones o cualquier otro tipo de
No hay presencia de embalses o
diques, infraestructura en las terrazas estructuras de control hidrulico, pero su
influencia no altera el rgimen natural de
inundables o estructuras ribereas
para el control de avenidas (defensas, caudales.
gaviones, etc.).
El rgimen natural de caudales
prevalece.
10
Elemento 3
Condicin de las riberas
La ribera es moderadamente estable,
La ribera es estable, protegida por
raices de la vegetacin natural, troncos protegida por races de vegetacin
natural, troncos y/o rocas, puede estar
y rocas.
presente una combinacin de estos
No hay estructuras fabricadas
elementos.
presentes en la ribera.
Estructuras fabricadas presentes en la
No se observa erosin excesiva o
ribera, pero en un nmero limitado.
fallas (derrumbes) en la ribera.
Evidencia de erosin y fallas (derrumbes)
No se observan accesos para uso
en la ribera, pero suele ser antigua y hay
recreacional o accesos para ganado.
procesos de revegetacin.
Los usos recreativos o ganaderos (que
existen) no habran generado impacto
negativo.
10
Izquierda
Derecha
10
la comunidad vegetal
natural se distribuye en una
extensin equivalente a 1/2
del ancho del canal fluvial
completo (hasta la lnea de
mxima inundacin), en
caso de existir una terraza
de inundacin cubre como
mximo 1/2 de su extensin
total.
Cuando hay fragmentacin,
los tramos descubiertos
constituyen entre el 10 y
30% de la longitud total del
tramo evaluado.
la comunidad vegetal
natural se distribuye en una
extensin inferior a 1/3 del
ancho del canal fluvial
completo (hasta la lnea de
mxima inundacin), en
caso de existir una terraza
de inundacin cubre menos
de 1/4 de su extensin
total.
Cuando hay fragmentacin,
los tramos descubiertos
exceden 30% de la longitud
total del tramo evaluado.
Izquierda
Derecha
Elemento 5
Calidad de la vegetacin riberea
Vegetacin riberea natural y diversa, Vegetacin riberea natural y diversa, con
una composicin, densidad y estructura
con una composicin, densidad y
estructura de edades apropiada para la de edades apropiada para la regin.
Ligera presencia de especies invasivas o
regin.
No se observa presencia de especoies introducidas (menor al 20% de la
cobertura total).
invasivas o especies no nativas.
10
La vegetacin natural se ve
sustancialmente reducida.
Especies Invasivas o introducidas
comunes (entre el 20 y el 50% de la
cobertura total).
Izquierda
Derecha
Elemento 6
Cobertura del canal
Ms del 75% de la superficie del canal 75-50% de la superficie del canal
sombreada en toda la longitud del
sombreada en toda la longitud del tramo
representativo.
tramo representativo.
10
Elemento 7
Apariencia del agua
El agua se aprecia ligeramente turbia,
El agua es muy clara (o presenta el
especialmente despus de una tormenta,
nivel de claridad apropiado para el
pero se suele aclarar con rapidez, los
sitio), los objetos sumergidos son
visibles a una profundidad de entre 1 y objetos sumergidos son visibles a
profundidades entre 0,5 a 1 metro.
2 metros.
No se
observan pelculas de hidrocarburos en No se observan pelculas de
hidrocarburos en la superficie.
la superficie.
No hay evidencia de precipitacin de
No hay evidencia de precipitacin de
metales en el substrato.
metales en el substrato.
10
Elemento 8
Enriquecimiento por nutrientes
Aguas practicamente claras, o muy
Aguas claras en todo el tramo
evaluado, no existe un punto en el cual ligeramente verdosas.
se pueda identificr un aporte puntual de El desarrollo de algas en la superficie del
substrato es moderado.
nutrientes, o un gradiente
diferenciables que permita presumir
aportes difusos como filtraciones, etc.).
El desarrollo de algas en la superficie
del substrato es ligero.
10
10
Elemento 10
Presencia de estanques
Entre dos y tres estanques profundos,
Ms de tres estanques profundos,
aislados por grandes rocas o grandes cada uno con aproximadamente el 30%
troncos, cada uno de ellos con mas del del fondo oscurecido, ya sea por la
30% del fondo oscurecido ya sea por la profundidad o por la presencia de restos
vegetales. Al menos un estanque somero.
profundidad o restos vegetales.
En caso de ser cauces muy pequeos En el caso de cauces muy pequeos (< a
(menos de 2 metros en ancho del canal 2m. de ancho activo), los fondos pueden
activo), los estanques no presentan el no estar completamente oscurecidos,
pero presentan la suficiente profundidad
fondo oscuro, sin embargo si son lo
suficientemente profundos para ofrecer como para brindar refugio a especies de
peces residentes. Al menos un estanque
refugio ptimo a peces residentes.
Estanques someros tambin presentes. somero presente.
10
Elemento 11
Presencia de barreras para organismos acuticos
Estructuras fsicas, bocatomas y/o
No existen barreras artificiales que
caractersticas de calidad de aguas (u
puedan reducir el desplazamiento de
otras) que restringen el movimiento de
organismos acuticos durante
organismos acuticos, pero solo
cualquier poca del ao.
estacionalmente.
10
Elemento 12
Complejidad del hbitat para organismos acuticos
Ocho (8) a nueve (9) tipos Seis (6) a siete (7) tipos
Cuatro (4) a cinco (5) tipos Menos de cuatro (4) tipos especficos de
10 o ms tipos especficos de
microhbitat disponibles, al menos uno especficos de microhbitat especficos de microhbitat especficos de microhbitat microhbitat disponibles.
disponible.
disponibles.
de los cuales sera considerado ptimo disponible.
en sitios de referencia.
10
Elemento 13
Incrustamiento/cobertura del substrato en rpidos
Substratos de grava o cantos rodados El nivel de incrustamiento El nivel de incrustamiento
(en rpidos) muestra un nivel de
de grava o cantos rodados de grava o cantos rodados
en los rpidos es de 21 a
incrustamiento menor al 10%.
en los rpidos es de 10 a
30%.
20%.
10
Calificacin Final
Categora
Calidad
Escala
Calificacin
Categora
Calidad
rboles o partes de estos, sumergidos en estanques, que permanecen en el cauce durante crecidas normales
Paquetes de restos vegetales sumergidos, siempre presentes en el cauce (aun siendo componentes temporales)
reas de flujo laminar o sub-laminar lento, con la profundidad necesaria para brindar refugio ptimo
Pequeas pozas que se forman aguas debajo de grandes rocas o troncos en zonas turbulentas
Zonas ensombrecidas por vegetacin reclinada sobre el canal activo
Rocas mayores a 0,5 metros de dimetro, sumergidas parcial o completamente
Grupos de rocas medianas (entre 25 y 50 centmetros de dimetro) completamente sumergidas en el canal
Zonas de flujo rpido con el substrato compuesto por cantos rodados (25-50 centmetros de dimtero)
Sectores verticales de la ribera erosionados por el agua
Ubicadas cerca de orillas vegetadas (por rboles o arbustos abundantes)
Zonas en las que el lecho est cubierto por plantas vasculares acuticas
Hbitats utilizables ubicados fuera del canal principal: canales accesorios, humedales conectados, etc.
NOTAS
Esquema
Elementos 1, 2 y 3
Elementos 4, 5 y 6
Elementos 7, 8 y 9
Elementos 10, 11, 12 y 13
(2/tramo)
(1/tramo)
(2/tramo)
(4/tramo)
(3/tramo)
(3/tramo)
(3/tramo)
(2/tramo)
(3/tramo)
(2/tramo)
(1/tramo)
(2/tramo)
cantidad:
cantidad:
cantidad:
Anexo B
Fichas del Programa Calidad Biolgica de los Ros
Altoandinos (CABIRA)
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
17
LONGITUD
NOMBRE
-70.8607000
MQ-1
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1497030
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Rio Moquegua
Moquegua
BOSQUE
ALTITUD
1,753.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
24
CDIGO
FECHA
MQ-1-07/11/2013
07/11/2013
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
EPHEMEROPTERA Baetidae
ODONATA Aeshnidae
COLEOPTERA Elmidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Empididae
36.00
2.00
2.00
167.00
7.00
162.00
25.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
GASTEROPODA Physidae
EPHEMEROPTERA Leptohyphidae
ODONATA Libellulidae
COLEOPTERA Sthaphylinidae
DIPTERA Ceratopogonidae
DIPTERA Dolichopodidae
DIPTERA Simuliidae
124.00
177.00
10.00
16.00
13.00
14.00
105.00
RESULTADOS
Abundancia
860.00
Raspadores (% ind.)
14.42
ABI
Riqueza (S)
14.00
Trepadores (% ind.)
14.88
2.05
Colectores (% ind.)
59.07
Filtradores (% ind.)
12.21
Diversidad de Margalef
1.92
21.43
Equitatividad (J)
0.78
Depredadores (% ind.)
Fijadores (% ind.)
Trituradores (% ind.)
9.30
56.98
0.00
Taxa Intolerante
1.00
Taxa EPT
3.00
IMMERA - B
63.00
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
18
LONGITUD
NOMBRE
-70.8371130
TUM-1
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1288390
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Tumilaca
BOSQUE
ALTITUD
1,927.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
25
CDIGO
FECHA
TUM-1-07/11/2013
07/11/2013
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
EPHEMEROPTERA Leptohyphidae
ODONATA Aeshnidae
TRICHOPTERA Hydrobiosidae
DIPTERA Blepharoceridae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Empididae
DIPTERA Tabanidae
44.00
6.00
1.00
16.00
13.00
287.00
64.00
11.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
GASTEROPODA Physidae
EPHEMEROPTERA Leptophlebiidae
COLEOPTERA Elmidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Ceratopogonidae
DIPTERA Dolichopodidae
DIPTERA Simuliidae
17.00
5.00
305.00
125.00
7.00
13.00
89.00
RESULTADOS
Abundancia
1,003.00
Raspadores (% ind.)
2.99
ABI
Riqueza (S)
15.00
Trepadores (% ind.)
1.79
1.90
Colectores (% ind.)
60.12
Filtradores (% ind.)
8.87
Diversidad de Margalef
2.03
Equitatividad (J)
0.70
Depredadores (% ind.)
Fijadores (% ind.)
Trituradores (% ind.)
9.57
47.56
0.00
13.33
Taxa Intolerante
4.00
Taxa EPT
4.00
IMMERA - B
82.00
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
19
LONGITUD
NOMBRE
-70.7965900
TUM-3
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1169240
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Tumilaca
BOSQUE
ALTITUD
2,249.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
26
CDIGO
FECHA
TUM-3-07/11/2013
07/11/2013
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
EPHEMEROPTERA Leptohyphidae
COLEOPTERA Elmidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Ceratopogonidae
DIPTERA Dolichopodidae
DIPTERA Simuliidae
3.00
8.00
256.00
106.00
7.00
9.00
79.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
GASTEROPODA Physidae
EPHEMEROPTERA Leptophlebiidae
TRICHOPTERA Hydrobiosidae
DIPTERA Blepharoceridae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Empididae
DIPTERA Tabanidae
8.00
5.00
19.00
13.00
277.00
46.00
4.00
RESULTADOS
Abundancia
840.00
Raspadores (% ind.)
2.50
ABI
Riqueza (S)
14.00
Trepadores (% ind.)
0.95
1.77
Colectores (% ind.)
65.00
Filtradores (% ind.)
9.40
Diversidad de Margalef
1.93
Equitatividad (J)
0.67
Depredadores (% ind.)
Fijadores (% ind.)
Trituradores (% ind.)
7.86
47.86
0.00
14.29
Taxa Intolerante
4.00
Taxa EPT
4.00
IMMERA - B
76.00
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
20
LONGITUD
NOMBRE
-70.7783970
COS-2
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1227500
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Coscore
BOSQUE
ALTITUD
2,392.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
27
CDIGO
FECHA
COS-2-08/11/2013
08/11/2013
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
GASTEROPODA Physidae
EPHEMEROPTERA Baetidae
COLEOPTERA Gyrinidae
DIPTERA Blepharoceridae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Simuliidae
6.00
14.00
173.00
4.00
47.00
293.00
12.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
TURBELLARIA Planaridae
AMPHIPODA Hyalellidae
COLEOPTERA Elmidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Ceratopogonidae
DIPTERA Muscidae
DIPTERA Tabanidae
8.00
29.00
104.00
17.00
11.00
70.00
17.00
RESULTADOS
Abundancia
805.00
Raspadores (% ind.)
7.58
Riqueza (S)
14.00
Trepadores (% ind.)
23.23
Colectores (% ind.)
74.41
Filtradores (% ind.)
Depredadores (% ind.)
13.66
Fijadores (% ind.)
Trituradores (% ind.)
20.25
3.60
1.49
21.43
Taxa Intolerante
1.00
Taxa EPT
2.00
ABI
60.00
1.92
Diversidad de Margalef
1.94
Equitatividad (J)
0.73
IMMERA - B
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
21
LONGITUD
NOMBRE
-70.7003450
COS-1
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1062520
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Coscore
BOSQUE
ALTITUD
3,062.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
28
CDIGO
FECHA
COS-1-08/11/2013
08/11/2013
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
BIVALVIA Sphaeriidae
EPHEMEROPTERA Leptophlebiidae
COLEOPTERA Elmidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Ceratopogonidae
DIPTERA Simuliidae
105.00
12.00
32.00
212.00
33.00
21.00
46.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
TURBELLARIA Planaridae
EPHEMEROPTERA Baetidae
PLECOPTERA Perlidae
TRICHOPTERA Hydrobiosidae
DIPTERA Blepharoceridae
DIPTERA Chironomidae
5.00
106.00
12.00
9.00
26.00
227.00
RESULTADOS
Abundancia
846.00
Raspadores (% ind.)
3.07
Riqueza (S)
13.00
Trepadores (% ind.)
12.53
Colectores (% ind.)
68.20
Filtradores (% ind.)
Depredadores (% ind.)
Fijadores (% ind.)
Trituradores (% ind.)
4.49
34.99
0.00
6.86
15.38
Taxa Intolerante
4.00
Taxa EPT
5.00
ABI
76.00
2.03
Diversidad de Margalef
1.78
Equitatividad (J)
0.79
IMMERA - B
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
22
LONGITUD
NOMBRE
-70.6610150
P-12
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1036420
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Asana
PRAMO
ALTITUD
3,336.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
29
CDIGO
FECHA
P-12-08/11/2013
08/11/2013
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
OLIGOCHAETA OLIGOCHAETA
COLEOPTERA Elmidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Empididae
DIPTERA Tabanidae
7.00
28.00
141.00
21.00
7.00
4.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
TURBELLARIA Planaridae
EPHEMEROPTERA Baetidae
TRICHOPTERA Hydrobiosidae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Simuliidae
13.00
250.00
15.00
272.00
37.00
RESULTADOS
Abundancia
795.00
Raspadores (% ind.)
0.00
Riqueza (S)
11.00
Trepadores (% ind.)
31.45
Colectores (% ind.)
86.92
Filtradores (% ind.)
Depredadores (% ind.)
Fijadores (% ind.)
Trituradores (% ind.)
3.02
23.27
0.00
4.65
18.18
Taxa Intolerante
1.00
Taxa EPT
3.00
ABI
48.00
1.65
Diversidad de Margalef
1.50
Equitatividad (J)
0.69
IMMERA - P
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
23
LONGITUD
NOMBRE
-70.5994120
P-11
PAS
PROVINCIA/DEPART.
per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1092790
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Asana
PRAMO
ALTITUD
3,687.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
30
CDIGO
FECHA
P-11-09/11/2013
09/11/2013
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
EPHEMEROPTERA Baetidae
COLEOPTERA Gyrinidae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Simuliidae
21.00
345.00
25.00
255.00
25.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
GASTEROPODA Planorbidae
COLEOPTERA Elmidae
TRICHOPTERA Hydrobiosidae
DIPTERA Empididae
DIPTERA Tabanidae
23.00
27.00
24.00
76.00
9.00
RESULTADOS
Abundancia
830.00
Raspadores (% ind.)
2.77
Riqueza (S)
10.00
Trepadores (% ind.)
44.34
Colectores (% ind.)
75.54
Filtradores (% ind.)
Depredadores (% ind.)
13.25
Fijadores (% ind.)
15.42
Taxa Intolerante
1.00
Taxa EPT
2.00
Trituradores (% ind.)
0.00
3.01
20.00
ABI
39.00
1.61
Diversidad de Margalef
1.34
Equitatividad (J)
0.70
IMMERA - P
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
24
LONGITUD
NOMBRE
-70.5881330
AS-1
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1078860
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Asana
PRAMO
ALTITUD
3,803.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
31
CDIGO
FECHA
AS-1-09/11/2013
09/11/2013
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
GASTEROPODA Planorbidae
EPHEMEROPTERA Baetidae
PLECOPTERA Grypopterigidae
ODONATA Aeshnidae
COLEOPTERA Elmidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Ceratopogonidae
DIPTERA Muscidae
DIPTERA Tabanidae
50.00
9.00
167.00
67.00
4.00
101.00
17.00
32.00
10.00
7.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
TURBELLARIA Planaridae
AMPHIPODA Hyalellidae
EPHEMEROPTERA Leptophlebiidae
PLECOPTERA Perlidae
HETEROPTERA Corixidae
TRICHOPTERA Hydrobiosidae
TRICHOPTERA Limnephilidae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Simuliidae
13.00
18.00
59.00
7.00
24.00
33.00
22.00
155.00
14.00
RESULTADOS
Abundancia
809.00
Raspadores (% ind.)
3.83
Riqueza (S)
19.00
Trepadores (% ind.)
24.97
Colectores (% ind.)
61.80
Filtradores (% ind.)
Depredadores (% ind.)
20.27
Fijadores (% ind.)
15.08
Taxa Intolerante
4.00
Taxa EPT
7.00
Trituradores (% ind.)
2.22
1.73
15.79
ABI
106.00
2.45
Diversidad de Margalef
2.69
Equitatividad (J)
0.83
IMMERA - P
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
25
LONGITUD
NOMBRE
-70.7823010
CAP-3
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1241250
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Capillune
BOSQUE
ALTITUD
2,387.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
32
CDIGO
FECHA
CAP-3-09/11/2013
09/11/2013
NOMBRE
AUTOR
VALOR
GASTEROPODA Physidae
PLECOPTERA Grypopterigidae
ODONATA Libellulidae
DIPTERA Blepharoceridae
DIPTERA Muscidae
DIPTERA Tabanidae
94.00
7.00
18.00
1.00
8.00
18.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
EPHEMEROPTERA Baetidae
ODONATA Aeshnidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Simuliidae
21.00
20.00
51.00
327.00
13.00
RESULTADOS
Abundancia
578.00
Raspadores (% ind.)
16.44
ABI
Riqueza (S)
11.00
Trepadores (% ind.)
23.36
1.49
Colectores (% ind.)
60.21
Filtradores (% ind.)
Diversidad de Margalef
1.57
Depredadores (% ind.)
12.28
Equitatividad (J)
0.62
2.25
27.27
Fijadores (% ind.)
2.42
Taxa Intolerante
2.00
Trituradores (% ind.)
0.00
Taxa EPT
3.00
IMMERA - B
58.00
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
26
LONGITUD
NOMBRE
-70.6402440
CAP-1
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1566920
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Capillune
PRAMO
ALTITUD
3,458.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
33
CDIGO
FECHA
CAP-1-03/04/2014
03/04/2014
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
GASTEROPODA Planorbidae
EPHEMEROPTERA Leptophlebiidae
HETEROPTERA Corixidae
DIPTERA Ceratopogonidae
DIPTERA Empididae
DIPTERA Simuliidae
19.00
12.00
18.00
19.00
48.00
6.00
29.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
GASTEROPODA Physidae
EPHEMEROPTERA Baetidae
ODONATA Libellulidae
COLEOPTERA Sthaphylinidae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Muscidae
DIPTERA Tabanidae
35.00
34.00
1.00
34.00
185.00
8.00
3.00
RESULTADOS
Abundancia
451.00
Raspadores (% ind.)
10.42
ABI
Riqueza (S)
14.00
Trepadores (% ind.)
17.96
2.04
Colectores (% ind.)
52.55
Filtradores (% ind.)
Diversidad de Margalef
2.13
Depredadores (% ind.)
26.39
Equitatividad (J)
0.77
Fijadores (% ind.)
Trituradores (% ind.)
15.30
0.00
6.43
35.71
Taxa Intolerante
1.00
Taxa EPT
2.00
IMMERA - P
59.00
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
27
LONGITUD
NOMBRE
-70.6687930
CH-3
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.0948670
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Quebrada Charaque
PRAMO
ALTITUD
3,409.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
34
CDIGO
FECHA
CH-3-10/11/2013
10/11/2013
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
EPHEMEROPTERA Baetidae
PLECOPTERA Grypopterigidae
COLEOPTERA Elmidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Ephydridae
DIPTERA Tabanidae
12.00
137.00
48.00
34.00
52.00
18.00
24.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
TURBELLARIA Planaridae
EPHEMEROPTERA Leptophlebiidae
ODONATA Aeshnidae
TRICHOPTERA Hydrobiosidae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Muscidae
32.00
53.00
1.00
17.00
287.00
13.00
RESULTADOS
Abundancia
728.00
Raspadores (% ind.)
0.00
Riqueza (S)
13.00
Trepadores (% ind.)
18.96
Colectores (% ind.)
72.66
Filtradores (% ind.)
Depredadores (% ind.)
16.21
0.00
23.08
Fijadores (% ind.)
4.67
Taxa Intolerante
3.00
Trituradores (% ind.)
0.00
Taxa EPT
5.00
ABI
68.00
1.96
Diversidad de Margalef
1.82
Equitatividad (J)
0.76
IMMERA - P
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
28
LONGITUD
NOMBRE
-70.5918660
ALT-4
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1125470
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Quebrada Altarani
PRAMO
ALTITUD
3,753.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
35
CDIGO
FECHA
ALT-4-10/11/2013
10/11/2013
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
OLIGOCHAETA OLIGOCHAETA
EPHEMEROPTERA Baetidae
PLECOPTERA Grypopterigidae
ODONATA Aeshnidae
COLEOPTERA Elmidae
TRICHOPTERA Limnephilidae
DIPTERA Chironomidae
19.00
4.00
185.00
39.00
5.00
137.00
22.00
127.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
TURBELLARIA Planaridae
AMPHIPODA Hyalellidae
EPHEMEROPTERA Leptophlebiidae
PLECOPTERA Perlidae
HETEROPTERA Corixidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Ceratopogonidae
DIPTERA Simuliidae
7.00
17.00
29.00
29.00
44.00
61.00
11.00
33.00
RESULTADOS
Abundancia
769.00
Raspadores (% ind.)
2.86
Riqueza (S)
16.00
Trepadores (% ind.)
27.57
Colectores (% ind.)
64.89
Filtradores (% ind.)
Depredadores (% ind.)
17.56
Fijadores (% ind.)
25.88
Taxa Intolerante
3.00
Taxa EPT
6.00
Trituradores (% ind.)
2.21
4.29
12.50
ABI
90.00
2.29
Diversidad de Margalef
2.26
Equitatividad (J)
0.82
IMMERA - P
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
29
LONGITUD
NOMBRE
-70.7213150
COR-2
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.2140280
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Quebrada Cortadera
BOSQUE
ALTITUD
2,882.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
36
CDIGO
FECHA
COR-2-11/11/2013
11/11/2013
NOMBRE
AUTOR
VALOR
TURBELLARIA Planaridae
DIPTERA Syrphidae
14.00
5.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
DIPTERA Chironomidae
210.00
RESULTADOS
Abundancia
Riqueza (S)
Colectores (% ind.)
Depredadores (% ind.)
229.00
Raspadores (% ind.)
0.00
ABI
8.00
3.00
Trepadores (% ind.)
0.00
0.33
Filtradores (% ind.)
0.00
Diversidad de Margalef
0.37
Equitatividad (J)
0.30
91.70
6.11
66.67
Fijadores (% ind.)
0.00
Taxa Intolerante
0.00
Trituradores (% ind.)
0.00
Taxa EPT
0.00
IMMERA - B
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
30
LONGITUD
NOMBRE
-70.6968740
COR-1
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.2041330
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Quebrada Cortadera
BOSQUE
ALTITUD
3,132.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
37
CDIGO
FECHA
COR-1-11/11/2013
11/11/2013
NOMBRE
AUTOR
VALOR
EPHEMEROPTERA Baetidae
DIPTERA Ceratopogonidae
DIPTERA Empididae
DIPTERA Syrphidae
9.00
47.00
8.00
5.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Simuliidae
26.00
245.00
24.00
RESULTADOS
Abundancia
Riqueza (S)
364.00
Raspadores (% ind.)
0.00
ABI
7.00
Trepadores (% ind.)
2.47
1.13
6.59
Diversidad de Margalef
1.02
Equitatividad (J)
0.58
Colectores (% ind.)
69.78
Filtradores (% ind.)
Depredadores (% ind.)
15.11
28.57
Fijadores (% ind.)
8.79
Taxa Intolerante
0.00
Trituradores (% ind.)
0.00
Taxa EPT
2.00
IMMERA - B
26.00
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
31
LONGITUD
NOMBRE
-70.6068940
T_TRT-2
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-16.9963360
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
PRAMO
ALTITUD
4,131.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
38
CDIGO
FECHA
T_TRT-2-12/11/2013
12/11/2013
NOMBRE
AUTOR
VALOR
TURBELLARIA Planaridae
AMPHIPODA Hyalellidae
EPHEMEROPTERA Leptophlebiidae
TRICHOPTERA Hydrobiosidae
DIPTERA Muscidae
6.00
23.00
51.00
99.00
16.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
OLIGOCHAETA OLIGOCHAETA
EPHEMEROPTERA Baetidae
COLEOPTERA Elmidae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Simuliidae
9.00
107.00
230.00
342.00
18.00
RESULTADOS
Abundancia
901.00
Raspadores (% ind.)
0.00
Riqueza (S)
10.00
Trepadores (% ind.)
11.88
Colectores (% ind.)
84.57
Filtradores (% ind.)
Depredadores (% ind.)
Fijadores (% ind.)
Trituradores (% ind.)
2.44
27.52
2.55
2.00
30.00
Taxa Intolerante
2.00
Taxa EPT
3.00
ABI
48.00
1.70
Diversidad de Margalef
1.32
Equitatividad (J)
0.74
IMMERA - P
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
17
LONGITUD
NOMBRE
-70.8607000
MQ-1
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1497030
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Rio Moquegua
Moquegua
BOSQUE
ALTITUD
1,753.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
39
CDIGO
FECHA
MQ-1-09/01/2014
09/01/2014
NOMBRE
AUTOR
VALOR
EPHEMEROPTERA Baetidae
ODONATA Coenagrionidae
COLEOPTERA Sthaphylinidae
DIPTERA Ceratopogonidae
DIPTERA Dolichopodidae
DIPTERA Simuliidae
1.00
6.00
12.00
8.00
1.00
23.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
EPHEMEROPTERA Leptohyphidae
COLEOPTERA Elmidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Empididae
164.00
280.00
4.00
27.00
16.00
RESULTADOS
Abundancia
542.00
Raspadores (% ind.)
0.00
ABI
Riqueza (S)
11.00
Trepadores (% ind.)
1.29
1.35
Colectores (% ind.)
87.08
Filtradores (% ind.)
4.24
Diversidad de Margalef
1.59
Equitatividad (J)
0.56
Depredadores (% ind.)
Fijadores (% ind.)
Trituradores (% ind.)
7.93
91.33
0.00
18.18
Taxa Intolerante
1.00
Taxa EPT
3.00
IMMERA - B
50.00
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
18
LONGITUD
NOMBRE
-70.8371130
TUM-1
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1288390
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Tumilaca
BOSQUE
ALTITUD
1,927.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
40
CDIGO
FECHA
TUM-1-11/01/2014
11/01/2014
NOMBRE
AUTOR
VALOR
EPHEMEROPTERA Leptohyphidae
ODONATA Coenagrionidae
TRICHOPTERA Hydrobiosidae
DIPTERA Blepharoceridae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Empididae
77.00
6.00
9.00
7.00
130.00
15.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
EPHEMEROPTERA Leptophlebiidae
COLEOPTERA Elmidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Ceratopogonidae
DIPTERA Dolichopodidae
DIPTERA Tabanidae
3.00
158.00
76.00
5.00
9.00
6.00
RESULTADOS
Abundancia
501.00
Raspadores (% ind.)
1.40
ABI
Riqueza (S)
12.00
Trepadores (% ind.)
1.20
1.78
Colectores (% ind.)
73.45
Filtradores (% ind.)
0.00
Diversidad de Margalef
1.77
8.33
Equitatividad (J)
0.72
Taxa Intolerante
4.00
IMMERA - B
Taxa EPT
4.00
Depredadores (% ind.)
Fijadores (% ind.)
Trituradores (% ind.)
8.18
51.30
0.00
70.00
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
19
LONGITUD
NOMBRE
-70.7965900
TUM-3
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1169240
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Tumilaca
BOSQUE
ALTITUD
2,249.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
41
CDIGO
FECHA
TUM-3-12/01/2014
12/01/2014
NOMBRE
AUTOR
VALOR
EPHEMEROPTERA Baetidae
EPHEMEROPTERA Leptophlebiidae
COLEOPTERA Elmidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Ceratopogonidae
DIPTERA Dolichopodidae
DIPTERA Muscidae
34.00
2.00
49.00
77.00
5.00
6.00
3.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
EPHEMEROPTERA Leptohyphidae
ODONATA Coenagrionidae
TRICHOPTERA Hydrobiosidae
DIPTERA Blepharoceridae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Empididae
DIPTERA Tabanidae
20.00
4.00
8.00
9.00
132.00
13.00
6.00
RESULTADOS
Abundancia
368.00
Raspadores (% ind.)
2.45
Riqueza (S)
14.00
Trepadores (% ind.)
10.33
Colectores (% ind.)
64.40
Filtradores (% ind.)
Depredadores (% ind.)
10.05
Fijadores (% ind.)
Trituradores (% ind.)
24.73
0.00
0.00
14.29
Taxa Intolerante
4.00
Taxa EPT
5.00
ABI
76.00
1.94
Diversidad de Margalef
2.20
Equitatividad (J)
0.74
IMMERA - B
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
20
LONGITUD
NOMBRE
-70.7783970
COS-2
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1227500
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Coscore
BOSQUE
ALTITUD
2,392.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
42
CDIGO
FECHA
COS-2-12/01/2014
12/01/2014
NOMBRE
AUTOR
VALOR
TURBELLARIA Planaridae
AMPHIPODA Hyalellidae
ODONATA Aeshnidae
COLEOPTERA Gyrinidae
DIPTERA Blepharoceridae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Tabanidae
5.00
18.00
1.00
2.00
34.00
40.00
9.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
OLIGOCHAETA OLIGOCHAETA
EPHEMEROPTERA Baetidae
COLEOPTERA Elmidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Ceratopogonidae
DIPTERA Simuliidae
27.00
32.00
229.00
9.00
8.00
6.00
RESULTADOS
Abundancia
420.00
Raspadores (% ind.)
8.10
ABI
Riqueza (S)
13.00
Trepadores (% ind.)
7.86
1.66
Colectores (% ind.)
82.38
Filtradores (% ind.)
1.43
Diversidad de Margalef
1.99
Equitatividad (J)
0.65
Depredadores (% ind.)
Fijadores (% ind.)
Trituradores (% ind.)
5.95
64.05
4.29
15.38
Taxa Intolerante
1.00
Taxa EPT
2.00
IMMERA - B
58.00
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
21
LONGITUD
NOMBRE
-70.7003450
COS-1
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1062520
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Coscore
BOSQUE
ALTITUD
3,062.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
43
CDIGO
FECHA
COS-1-13/01/2014
13/01/2014
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
OLIGOCHAETA OLIGOCHAETA
EPHEMEROPTERA Baetidae
COLEOPTERA Elmidae
DIPTERA Blepharoceridae
DIPTERA Chironomidae
33.00
19.00
14.00
82.00
17.00
223.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
TURBELLARIA Planaridae
GASTEROPODA Planorbidae
EPHEMEROPTERA Leptophlebiidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Ceratopogonidae
DIPTERA Simuliidae
3.00
7.00
17.00
19.00
14.00
28.00
RESULTADOS
Abundancia
476.00
Raspadores (% ind.)
5.04
ABI
Riqueza (S)
12.00
Trepadores (% ind.)
4.41
1.81
Colectores (% ind.)
74.58
Filtradores (% ind.)
5.88
Diversidad de Margalef
1.78
Equitatividad (J)
0.73
Depredadores (% ind.)
Fijadores (% ind.)
Trituradores (% ind.)
3.57
26.68
0.00
25.00
Taxa Intolerante
2.00
Taxa EPT
3.00
IMMERA - B
59.00
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
22
LONGITUD
NOMBRE
-70.6610150
P-12
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1036420
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Asana
PRAMO
ALTITUD
3,336.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
44
CDIGO
FECHA
P-12-13/01/2014
13/01/2014
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
OLIGOCHAETA OLIGOCHAETA
EPHEMEROPTERA Baetidae
TRICHOPTERA Hydrobiosidae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Muscidae
DIPTERA Tabanidae
3.00
17.00
137.00
10.00
228.00
1.00
2.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
TURBELLARIA Planaridae
HYRUDINEA Glossiphonidae
COLEOPTERA Elmidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Empididae
DIPTERA Simuliidae
10.00
2.00
122.00
15.00
4.00
21.00
RESULTADOS
Abundancia
572.00
Raspadores (% ind.)
0.00
Riqueza (S)
13.00
Trepadores (% ind.)
23.95
Colectores (% ind.)
88.11
Filtradores (% ind.)
Depredadores (% ind.)
Fijadores (% ind.)
Trituradores (% ind.)
3.32
25.70
0.00
3.67
30.77
Taxa Intolerante
1.00
Taxa EPT
3.00
ABI
53.00
1.61
Diversidad de Margalef
1.89
Equitatividad (J)
0.63
IMMERA - P
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
23
LONGITUD
NOMBRE
-70.5994120
P-11
PAS
PROVINCIA/DEPART.
per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1092790
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Asana
PRAMO
ALTITUD
3,687.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
45
CDIGO
FECHA
P-11-14/01/2014
14/01/2014
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
HYRUDINEA Glossiphonidae
COLEOPTERA Elmidae
TRICHOPTERA Hydrobiosidae
DIPTERA Empididae
DIPTERA Simuliidae
DIPTERA Tipulidae
12.00
8.00
49.00
13.00
56.00
19.00
11.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
OLIGOCHAETA OLIGOCHAETA
EPHEMEROPTERA Baetidae
COLEOPTERA Gyrinidae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Muscidae
DIPTERA Tabanidae
32.00
218.00
16.00
161.00
1.00
7.00
RESULTADOS
Abundancia
603.00
Raspadores (% ind.)
0.00
Riqueza (S)
13.00
Trepadores (% ind.)
36.15
Colectores (% ind.)
76.29
Filtradores (% ind.)
Depredadores (% ind.)
14.59
Fijadores (% ind.)
Trituradores (% ind.)
20.56
1.82
3.15
30.77
Taxa Intolerante
1.00
Taxa EPT
2.00
ABI
47.00
1.86
Diversidad de Margalef
1.87
Equitatividad (J)
0.72
IMMERA - P
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
24
LONGITUD
NOMBRE
-70.5881330
AS-1
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1078860
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Asana
PRAMO
ALTITUD
3,803.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
46
CDIGO
FECHA
AS-1-14/01/2014
14/01/2014
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
OLIGOCHAETA OLIGOCHAETA
EPHEMEROPTERA Baetidae
PLECOPTERA Perlidae
HETEROPTERA Corixidae
TRICHOPTERA Hydrobiosidae
TRICHOPTERA Limnephilidae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Simuliidae
DIPTERA Tipulidae
33.00
14.00
128.00
45.00
15.00
12.00
13.00
128.00
9.00
28.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
TURBELLARIA Planaridae
AMPHIPODA Hyalellidae
EPHEMEROPTERA Leptophlebiidae
ODONATA Aeshnidae
COLEOPTERA Elmidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Ceratopogonidae
DIPTERA Muscidae
DIPTERA Tabanidae
8.00
18.00
33.00
2.00
230.00
11.00
19.00
3.00
4.00
RESULTADOS
Abundancia
753.00
Raspadores (% ind.)
1.73
Riqueza (S)
19.00
Trepadores (% ind.)
18.99
Colectores (% ind.)
73.17
Filtradores (% ind.)
Depredadores (% ind.)
12.75
Fijadores (% ind.)
37.72
Taxa Intolerante
3.00
Taxa EPT
6.00
Trituradores (% ind.)
6.11
1.20
15.79
ABI
99.00
2.23
Diversidad de Margalef
2.72
Equitatividad (J)
0.76
IMMERA - P
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
25
LONGITUD
NOMBRE
-70.7823010
CAP-3
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1241250
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Capillune
BOSQUE
ALTITUD
2,387.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
47
CDIGO
FECHA
CAP-3-15/01/2014
15/01/2014
NOMBRE
AUTOR
VALOR
PLECOPTERA Perlidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Muscidae
DIPTERA Tabanidae
4.00
25.00
3.00
10.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
ODONATA Coenagrionidae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Simuliidae
12.00
32.00
8.00
RESULTADOS
Abundancia
Riqueza (S)
94.00
Raspadores (% ind.)
0.00
7.00
Trepadores (% ind.)
12.77
8.51
Colectores (% ind.)
34.04
Filtradores (% ind.)
Depredadores (% ind.)
30.85
Fijadores (% ind.)
12.77
Taxa Intolerante
1.00
Taxa EPT
2.00
Trituradores (% ind.)
0.00
28.57
ABI
35.00
1.67
Diversidad de Margalef
1.32
Equitatividad (J)
0.86
IMMERA - B
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
26
LONGITUD
NOMBRE
-70.6402440
CAP-1
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1566920
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Capillune
PRAMO
ALTITUD
3,458.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
48
CDIGO
FECHA
CAP-1-15/01/2014
15/01/2014
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
EPHEMEROPTERA Leptophlebiidae
HETEROPTERA Corixidae
DIPTERA Ceratopogonidae
DIPTERA Empididae
DIPTERA Tabanidae
11.00
11.00
12.00
33.00
4.00
1.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
EPHEMEROPTERA Baetidae
ODONATA Coenagrionidae
COLEOPTERA Sthaphylinidae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Simuliidae
171.00
5.00
23.00
64.00
15.00
RESULTADOS
Abundancia
350.00
Raspadores (% ind.)
0.00
Riqueza (S)
11.00
Trepadores (% ind.)
50.29
Colectores (% ind.)
70.29
Filtradores (% ind.)
Depredadores (% ind.)
22.29
Fijadores (% ind.)
12.00
Taxa Intolerante
1.00
Taxa EPT
2.00
Trituradores (% ind.)
0.00
4.29
18.18
ABI
51.00
1.66
Diversidad de Margalef
1.71
Equitatividad (J)
0.69
IMMERA - P
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
27
LONGITUD
NOMBRE
-70.6687930
CH-3
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.0948670
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Quebrada Charaque
PRAMO
ALTITUD
3,409.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
49
CDIGO
FECHA
CH-3-16/01/2014
16/01/2014
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
OLIGOCHAETA OLIGOCHAETA
EPHEMEROPTERA Baetidae
PLECOPTERA Perlidae
TRICHOPTERA Hydrobiosidae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Muscidae
DIPTERA Tipulidae
6.00
15.00
232.00
29.00
10.00
118.00
1.00
28.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
TURBELLARIA Planaridae
AMPHIPODA Hyalellidae
EPHEMEROPTERA Leptophlebiidae
COLEOPTERA Elmidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Ephydridae
DIPTERA Tabanidae
19.00
2.00
38.00
53.00
31.00
9.00
15.00
RESULTADOS
Abundancia
606.00
Raspadores (% ind.)
0.00
Riqueza (S)
15.00
Trepadores (% ind.)
38.28
Colectores (% ind.)
77.06
Filtradores (% ind.)
Depredadores (% ind.)
10.56
Fijadores (% ind.)
13.53
Taxa Intolerante
3.00
Taxa EPT
5.00
Trituradores (% ind.)
4.95
0.00
26.67
ABI
74.00
2.01
Diversidad de Margalef
2.19
Equitatividad (J)
0.74
IMMERA - P
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
28
LONGITUD
NOMBRE
-70.5918660
ALT-4
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.1125470
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Quebrada Altarani
PRAMO
ALTITUD
3,753.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
50
CDIGO
FECHA
ALT-4-16/01/2014
16/01/2014
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
OLIGOCHAETA OLIGOCHAETA
EPHEMEROPTERA Baetidae
PLECOPTERA Perlidae
HETEROPTERA Corixidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Ceratopogonidae
DIPTERA Muscidae
13.00
3.00
219.00
28.00
32.00
36.00
8.00
1.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
TURBELLARIA Planaridae
AMPHIPODA Hyalellidae
EPHEMEROPTERA Leptophlebiidae
ODONATA Coenagrionidae
COLEOPTERA Elmidae
TRICHOPTERA Limnephilidae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Tipulidae
4.00
14.00
18.00
4.00
128.00
13.00
183.00
46.00
RESULTADOS
Abundancia
750.00
Raspadores (% ind.)
1.73
Riqueza (S)
16.00
Trepadores (% ind.)
31.47
Colectores (% ind.)
75.33
Filtradores (% ind.)
Depredadores (% ind.)
10.27
Fijadores (% ind.)
20.80
Taxa Intolerante
2.00
Taxa EPT
5.00
Trituradores (% ind.)
8.00
0.00
18.75
ABI
82.00
2.02
Diversidad de Margalef
2.27
Equitatividad (J)
0.73
IMMERA - P
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
29
LONGITUD
NOMBRE
-70.7213150
COR-2
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.2140280
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Quebrada Cortadera
BOSQUE
ALTITUD
2,882.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
51
CDIGO
FECHA
COR-2-17/01/2014
17/01/2014
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
ODONATA Coenagrionidae
DIPTERA Syrphidae
2.00
2.00
2.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
TURBELLARIA Planaridae
DIPTERA Chironomidae
8.00
148.00
RESULTADOS
Abundancia
Riqueza (S)
Colectores (% ind.)
162.00
Raspadores (% ind.)
0.00
ABI
5.00
Trepadores (% ind.)
1.23
0.39
Filtradores (% ind.)
0.00
Diversidad de Margalef
0.79
Equitatividad (J)
0.24
91.36
40.00
Depredadores (% ind.)
6.17
Fijadores (% ind.)
0.00
Taxa Intolerante
0.00
Trituradores (% ind.)
0.00
Taxa EPT
0.00
IMMERA - B
18.00
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
30
LONGITUD
NOMBRE
-70.6968740
COR-1
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-17.2041330
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
Quebrada Cortadera
BOSQUE
ALTITUD
3,132.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
52
CDIGO
FECHA
COR-1-17/01/2014
17/01/2014
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
ODONATA Coenagrionidae
DIPTERA Ceratopogonidae
DIPTERA Empididae
DIPTERA Syrphidae
47.00
3.00
28.00
6.00
3.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
EPHEMEROPTERA Baetidae
TRICHOPTERA Hydroptilidae
DIPTERA Chironomidae
DIPTERA Simuliidae
4.00
17.00
150.00
15.00
RESULTADOS
Abundancia
Riqueza (S)
273.00
Raspadores (% ind.)
0.00
ABI
9.00
Trepadores (% ind.)
2.56
1.44
5.49
Diversidad de Margalef
1.43
Equitatividad (J)
0.66
Colectores (% ind.)
56.41
Filtradores (% ind.)
Depredadores (% ind.)
13.55
22.22
Fijadores (% ind.)
7.69
Taxa Intolerante
0.00
Trituradores (% ind.)
0.00
Taxa EPT
2.00
IMMERA - B
36.00
Calidad biolgica
de los ros alto-andinos
DATOS DE LA ESTACIN
ID
CDIGO
31
LONGITUD
NOMBRE
-70.6068940
T_TRT-2
PAS
PROVINCIA/DEPART.
Per
Moquegua
LATITUD
LOCALIDAD
-16.9963360
CUENCA
RO
FORMACIN VEGETAL
Ro Moquegua
PRAMO
ALTITUD
4,131.00
DATOS DE LA MUESTRA
ID
53
CDIGO
FECHA
T_TRT-2-17/01/2014
17/01/2014
NOMBRE
AUTOR
VALOR
ACARI Hydracarina
OLIGOCHAETA OLIGOCHAETA
EPHEMEROPTERA Leptophlebiidae
TRICHOPTERA Hydrobiosidae
DIPTERA Simuliidae
89.00
4.00
35.00
61.00
11.00
DATOS
OBSERVACIONES
C. abs.
(ind/m2)
NOMBRE
VALOR
TURBELLARIA Planaridae
EPHEMEROPTERA Baetidae
COLEOPTERA Elmidae
DIPTERA Chironomidae
2.00
179.00
208.00
181.00
RESULTADOS
Abundancia
Riqueza (S)
Colectores (% ind.)
Depredadores (% ind.)
Fijadores (% ind.)
Trituradores (% ind.)
770.00
Raspadores (% ind.)
0.00
9.00
Trepadores (% ind.)
23.25
78.83
0.26
28.44
0.00
Filtradores (% ind.)
Taxa Tolerantes (%S)
1.43
22.22
Taxa Intolerante
2.00
Taxa EPT
3.00
ABI
44.00
1.73
Diversidad de Margalef
1.20
Equitatividad (J)
0.79
IMMERA - P
Anexo C
Informes de Ensayo del Laboratorio Acreditado
(CORPLAB) del Anlisis de Tejidos de
Oncorhynchus mykiss
Este documento al ser emitido sin el smbolo de acredtacin, no se encuentra dentro del marco de la acreditacin
otorgada por INDECOPI-SNA
Page 1 de 8
Muestra: 267795/2013-1.0
Procedimiento de Muestreo:
Estacin de Muestreo:
COS-01
Ubicacin Geogrfica:
---
Tipo de Muestra:
Tejido Biolgico
10/11/2013 08:40:00
11/11/2013 08:00:00
Mercurio*
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
mg/kg
19/11/2013
0,02
---
ND
Parmetro
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
Aluminio (Al)
mg/Kg
15/11/2013
0,4
---
5,0
Antimonio (Sb)
mg/Kg
15/11/2013
0,3
---
ND
Arsnico (As)
mg/Kg
15/11/2013
0,4
---
ND
Bario (Ba)
mg/Kg
15/11/2013
0,05
---
ND
Berilio (Be)
mg/Kg
15/11/2013
0,002
---
ND
Parmetro
Mercurio (Hg)
Metales*
Bismuto (Bi)
mg/Kg
15/11/2013
0,2
---
ND
Boro (B)
mg/Kg
15/11/2013
0,2
---
ND
Cadmio (Cd)
mg/Kg
15/11/2013
0,03
---
ND
Calcio (Ca)
mg/Kg
15/11/2013
---
341
Cobalto (Co)
mg/Kg
15/11/2013
0,07
---
ND
Cobre (Cu)
mg/Kg
15/11/2013
0,2
---
ND
Cromo (Cr)
mg/Kg
15/11/2013
0,08
---
ND
Estao (Sn)
mg/Kg
15/11/2013
0,07
---
ND
Estroncio (Sr)
mg/Kg
15/11/2013
0,05
---
ND
Fosforo (P)
mg/Kg
15/11/2013
0,3
---
2326
Hierro (Fe)
mg/Kg
15/11/2013
0,6
---
12,1
Litio (Li)
mg/Kg
15/11/2013
0,8
---
ND
Magnesio (Mg)
mg/Kg
15/11/2013
0,8
---
257,3
Manganeso (Mn)
mg/Kg
15/11/2013
0,3
---
ND
Molibdeno (Mo)
mg/Kg
15/11/2013
0,09
---
ND
Page 2 de 8
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
Nquel (Ni)
mg/Kg
15/11/2013
0,2
---
ND
Plata (Ag)
mg/Kg
15/11/2013
0,2
---
ND
Plomo (Pb)
mg/Kg
15/11/2013
0,4
---
ND
Potasio (K)
mg/Kg
15/11/2013
---
3353
Selenio (Se)
mg/Kg
15/11/2013
0,6
---
ND
Silicio (Si)
mg/Kg
15/11/2013
0,4
---
8,4
Sodio (Na)
mg/Kg
15/11/2013
---
544
Talio (Tl)
mg/Kg
15/11/2013
0,3
---
ND
Titanio (Ti)
mg/Kg
15/11/2013
0,07
---
ND
Vanadio (V)
mg/Kg
15/11/2013
0,2
---
ND
Zinc (Zn)
mg/Kg
15/11/2013
0,10
---
7,81
Observaciones
* "Los mtodos indicados no han sido acreditados por INDECOPI-SNA"
ND = No Detectado
La fecha de anlisis de los parmetros perecibles indicados en el Informe de Ensayo corresponde a la fecha de ingreso de resultados
al sistema.
Page 3 de 8
Metodologas Aplicadas
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Mtodo de
Referencia
Mercurio (Hg)
0,02
---
Method 245.6
Bismuto (Bi)
0,2
---
Boro (B)
0,2
---
Cobalto (Co)
0,07
---
Cobre (Cu)
0,2
---
Cromo (Cr)
0,08
---
Aluminio (Al)
0,4
---
Antimonio (Sb)
0,3
---
Arsnico (As)
0,4
Parmetro
Bario (Ba)
0,05
---
Berilio (Be)
0,002
---
Cadmio (Cd)
0,03
---
Calcio (Ca)
---
Estao (Sn)
0,07
---
Estroncio (Sr)
0,05
---
Fosforo (P)
0,3
---
Hierro (Fe)
0,6
---
Litio (Li)
0,8
---
Page 4 de 8
Descripcin
0,8
---
Manganeso (Mn)
0,3
---
Molibdeno (Mo)
0,09
---
Nquel (Ni)
0,2
---
Plata (Ag)
0,2
---
Plomo (Pb)
0,4
---
Potasio (K)
Selenio (Se)
0,6
---
Silicio (Si)
0,4
---
Sodio (Na)
---
Talio (Tl)
0,3
---
Titanio (Ti)
0,07
---
Vanadio (V)
0,2
---
Zinc (Zn)
0,1
---
Observaciones
Las metodologas de muestreo y anlisis utilizadas por Corplab corresponden a las ltimas versiones editadas.
Page 5 de 8
1160185
Parmetros
Resultado
Unidad
Fecha de Anlisis
Bismuto (Bi)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Boro (B)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Cobalto (Co)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Cobre (Cu)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Cromo (Cr)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Aluminio (Al)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Antimonio (Sb)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Arsnico (As)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Bario (Ba)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Berilio (Be)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Cadmio (Cd)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Calcio (Ca)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Estao (Sn)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Estroncio (Sr)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Fosforo (P)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Hierro (Fe)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Litio (Li)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Magnesio (Mg)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Manganeso (Mn)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Molibdeno (Mo)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Nquel (Ni)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Plata (Ag)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Plomo (Pb)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Potasio (K)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Selenio (Se)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Silicio (Si)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Sodio (Na)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Talio (Tl)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Titanio (Ti)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Vanadio (V)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Zinc (Zn)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Page 6 de 8
1160186
Estndar de
control
%R
Unidad
LA. Exactitud
(% R)
Fecha de Anlisis
103,8
85 - 115
15/11/2013
Bismuto (Bi)
0,5
Boro (B)
0,5
96,8
85 - 115
15/11/2013
Cobalto (Co)
0,5
99,79
85 - 115
15/11/2013
Cobre (Cu)
0,5
97,7
85 - 115
15/11/2013
Cromo (Cr)
0,5
104,0
85 - 115
15/11/2013
Aluminio (Al)
0,5
103,9
85 - 115
15/11/2013
Antimonio (Sb)
0,5
98,1
85 - 115
15/11/2013
Arsnico (As)
0,5
103,0
85 - 115
15/11/2013
Bario (Ba)
0,5
99,36
85 - 115
15/11/2013
Berilio (Be)
0,5
101,4
85 - 115
15/11/2013
Cadmio (Cd)
0,5
102,8
85 - 115
15/11/2013
Calcio (Ca)
110
85 - 115
15/11/2013
Estao (Sn)
0,5
103,9
85 - 115
15/11/2013
Estroncio (Sr)
0,5
101,1
85 - 115
15/11/2013
Fosforo (P)
2,5
102,0
85 - 115
15/11/2013
Hierro (Fe)
0,5
100,6
85 - 115
15/11/2013
Litio (Li)
0,5
95,3
85 - 115
15/11/2013
Magnesio (Mg)
106,5
85 - 115
15/11/2013
Manganeso (Mn)
0,5
100,4
85 - 115
15/11/2013
Molibdeno (Mo)
0,5
96,89
85 - 115
15/11/2013
Nquel (Ni)
0,5
99,5
85 - 115
15/11/2013
Plata (Ag)
0,125
97,9
85 - 115
15/11/2013
Plomo (Pb)
0,5
102,7
85 - 115
15/11/2013
Potasio (K)
88
85 - 115
15/11/2013
Selenio (Se)
0,5
106,4
85 - 115
15/11/2013
Silicio (Si)
2,5
98,4
85 - 115
15/11/2013
Sodio (Na)
95
85 - 115
15/11/2013
Talio (Tl)
0,5
96,1
85 - 115
15/11/2013
Titanio (Ti)
0,5
105,4
85 - 115
15/11/2013
Vanadio (V)
0,5
98,4
85 - 115
15/11/2013
Zinc (Zn)
0,5
105,5
85 - 115
15/11/2013
Page 7 de 8
1165598
Parmetros
Resultado
Unidad
Fecha de Anlisis
Mercurio (Hg)
ND
mg/kg
19/11/2013
1165599
Parmetros
Estndar de
control
%R
Unidad
LA. Exactitud
(% R)
Fecha de Anlisis
Mercurio (Hg)
0,16
96,20
85 - 115
19/11/2013
Page 8 de 8
Este documento al ser emitido sin el smbolo de acredtacin, no se encuentra dentro del marco de la acreditacin
otorgada por INDECOPI-SNA
Page 1 de 8
Muestra: 265236/2013-1.0
Procedimiento de Muestreo:
Estacin de Muestreo:
P-12
Ubicacin Geogrfica:
---
Tipo de Muestra:
Tejido Biolgico
08/11/2013 12:30:00
09/11/2013 09:00:00
Mercurio*
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
mg/kg
11/11/2013
0,02
---
ND
Parmetro
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
Aluminio (Al)
mg/Kg
12/11/2013
0,4
---
21,5
Antimonio (Sb)
mg/Kg
12/11/2013
0,3
---
ND
Arsnico (As)
mg/Kg
12/11/2013
0,4
---
ND
Bario (Ba)
mg/Kg
12/11/2013
0,05
---
ND
Berilio (Be)
mg/Kg
12/11/2013
0,002
---
ND
Parmetro
Mercurio (Hg)
Metales*
Bismuto (Bi)
mg/Kg
12/11/2013
0,2
---
ND
Boro (B)
mg/Kg
12/11/2013
0,2
---
ND
Cadmio (Cd)
mg/Kg
12/11/2013
0,03
---
ND
Calcio (Ca)
mg/Kg
12/11/2013
---
595
Cobalto (Co)
mg/Kg
12/11/2013
0,07
---
ND
Cobre (Cu)
mg/Kg
12/11/2013
0,2
---
13,5
Cromo (Cr)
mg/Kg
12/11/2013
0,08
---
ND
Estao (Sn)
mg/Kg
12/11/2013
0,07
---
ND
Estroncio (Sr)
mg/Kg
12/11/2013
0,05
---
0,56
Fosforo (P)
mg/Kg
12/11/2013
0,3
---
2247
Hierro (Fe)
mg/Kg
12/11/2013
0,6
---
29,3
Litio (Li)
mg/Kg
12/11/2013
0,8
---
ND
Magnesio (Mg)
mg/Kg
12/11/2013
0,8
---
222,6
Manganeso (Mn)
mg/Kg
12/11/2013
0,3
---
ND
Molibdeno (Mo)
mg/Kg
12/11/2013
0,09
---
ND
Page 2 de 8
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
Nquel (Ni)
mg/Kg
12/11/2013
0,2
---
ND
Plata (Ag)
mg/Kg
12/11/2013
0,2
---
ND
Plomo (Pb)
mg/Kg
12/11/2013
0,4
---
ND
Potasio (K)
mg/Kg
12/11/2013
---
2796
Selenio (Se)
mg/Kg
12/11/2013
0,6
---
ND
Silicio (Si)
mg/Kg
12/11/2013
0,4
---
12,3
Sodio (Na)
mg/Kg
12/11/2013
---
621
Talio (Tl)
mg/Kg
12/11/2013
0,3
---
ND
Titanio (Ti)
mg/Kg
12/11/2013
0,07
---
ND
Vanadio (V)
mg/Kg
12/11/2013
0,2
---
ND
Zinc (Zn)
mg/Kg
12/11/2013
0,10
---
14,04
Observaciones
* "Los mtodos indicados no han sido acreditados por INDECOPI-SNA"
ND = No Detectado
La fecha de anlisis de los parmetros perecibles indicados en el Informe de Ensayo corresponde a la fecha de ingreso de resultados
al sistema.
Page 3 de 8
Metodologas Aplicadas
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Mtodo de
Referencia
Mercurio (Hg)
0,02
---
Method 245.6
Bismuto (Bi)
0,2
---
Boro (B)
0,2
---
Cobalto (Co)
0,07
---
Cobre (Cu)
0,2
---
Cromo (Cr)
0,08
---
Aluminio (Al)
0,4
---
Antimonio (Sb)
0,3
---
Arsnico (As)
0,4
---
Bario (Ba)
0,05
---
Berilio (Be)
0,002
---
Cadmio (Cd)
0,03
---
Calcio (Ca)
---
Estao (Sn)
0,07
---
Estroncio (Sr)
0,05
---
Fosforo (P)
0,3
---
Hierro (Fe)
0,6
---
Litio (Li)
0,8
---
Magnesio (Mg)
0,8
---
Manganeso (Mn)
0,3
---
Molibdeno (Mo)
0,09
---
Nquel (Ni)
0,2
---
Plata (Ag)
0,2
---
Parmetro
Page 4 de 8
Descripcin
0,4
---
Potasio (K)
---
Selenio (Se)
0,6
---
Silicio (Si)
0,4
---
Sodio (Na)
---
Talio (Tl)
0,3
---
Titanio (Ti)
0,07
---
Vanadio (V)
0,2
---
Zinc (Zn)
0,1
---
Observaciones
Las metodologas de muestreo y anlisis utilizadas por Corplab corresponden a las ltimas versiones editadas.
Page 5 de 8
1153535
Parmetros
Resultado
Unidad
Fecha de Anlisis
Mercurio (Hg)
ND
mg/kg
11/11/2013
1153537
Parmetros
Estndar de
control
%R
Unidad
LA. Exactitud
(% R)
Fecha de Anlisis
Mercurio (Hg)
0,16
90,40
85 - 115
11/11/2013
Page 6 de 8
1155922
Parmetros
Resultado
Unidad
Fecha de Anlisis
Bismuto (Bi)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Boro (B)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Cobalto (Co)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Cobre (Cu)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Cromo (Cr)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Aluminio (Al)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Antimonio (Sb)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Arsnico (As)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Bario (Ba)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Berilio (Be)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Cadmio (Cd)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Calcio (Ca)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Estao (Sn)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Estroncio (Sr)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Fosforo (P)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Hierro (Fe)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Litio (Li)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Magnesio (Mg)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Manganeso (Mn)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Molibdeno (Mo)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Nquel (Ni)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Plata (Ag)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Plomo (Pb)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Potasio (K)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Selenio (Se)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Silicio (Si)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Sodio (Na)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Talio (Tl)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Titanio (Ti)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Vanadio (V)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Zinc (Zn)
ND
mg/Kg
12/11/2013
Page 7 de 8
1155923
Parmetros
Estndar de
control
%R
Unidad
LA. Exactitud
(% R)
Fecha de Anlisis
Bismuto (Bi)
0,5
101,5
85 - 115
12/11/2013
Boro (B)
0,5
96,8
85 - 115
12/11/2013
Cobalto (Co)
0,5
100,1
85 - 115
12/11/2013
Cobre (Cu)
0,5
97,2
85 - 115
12/11/2013
Cromo (Cr)
0,5
99,04
85 - 115
12/11/2013
Aluminio (Al)
0,5
96,1
85 - 115
12/11/2013
Antimonio (Sb)
0,5
94,1
85 - 115
12/11/2013
Arsnico (As)
0,5
98,6
85 - 115
12/11/2013
Bario (Ba)
0,5
98,67
85 - 115
12/11/2013
Berilio (Be)
0,5
96,11
85 - 115
12/11/2013
Cadmio (Cd)
0,5
99,81
85 - 115
12/11/2013
Calcio (Ca)
103
85 - 115
12/11/2013
Estao (Sn)
0,5
98,00
85 - 115
12/11/2013
Estroncio (Sr)
0,5
96,36
85 - 115
12/11/2013
Fosforo (P)
2,5
97,7
85 - 115
12/11/2013
Hierro (Fe)
0,5
98,5
85 - 115
12/11/2013
Litio (Li)
0,5
86,2
85 - 115
12/11/2013
102,1
85 - 115
12/11/2013
Magnesio (Mg)
Manganeso (Mn)
0,5
99,2
85 - 115
12/11/2013
Molibdeno (Mo)
0,5
96,71
85 - 115
12/11/2013
Nquel (Ni)
0,5
98,8
85 - 115
12/11/2013
Plata (Ag)
0,125
97,0
85 - 115
12/11/2013
Plomo (Pb)
0,5
100,1
85 - 115
12/11/2013
Potasio (K)
93
85 - 115
12/11/2013
Selenio (Se)
0,5
100,6
85 - 115
12/11/2013
Silicio (Si)
2,5
94,6
85 - 115
12/11/2013
Sodio (Na)
96
85 - 115
12/11/2013
Talio (Tl)
0,5
99,0
85 - 115
12/11/2013
Titanio (Ti)
0,5
99,51
85 - 115
12/11/2013
Vanadio (V)
0,5
98,6
85 - 115
12/11/2013
Zinc (Zn)
0,5
98,0
85 - 115
12/11/2013
Page 8 de 8
Este documento al ser emitido sin el smbolo de acredtacin, no se encuentra dentro del marco de la acreditacin
otorgada por INDECOPI-SNA
Renovacin de Acreditacin a Corporacin Laboratorios Ambientales del Per S.A.C.- CORPLAB Cdula de Notificacin
N 011.2010/SNA-INDECOPI
Page 1 de 10
Muestra: 267814/2013-1.0
Procedimiento de Muestreo:
Estacin de Muestreo:
AS-01
Ubicacin Geogrfica:
---
Tipo de Muestra:
Tejido Biolgico
09/11/2013 11:30:00
11/11/2013 08:00:00
Mercurio*
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
mg/kg
19/11/2013
0,02
---
ND
Parmetro
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
Aluminio (Al)
mg/Kg
15/11/2013
0,4
---
ND
Antimonio (Sb)
mg/Kg
15/11/2013
0,3
---
ND
Arsnico (As)
mg/Kg
15/11/2013
0,4
---
ND
Bario (Ba)
mg/Kg
15/11/2013
0,05
---
ND
Berilio (Be)
mg/Kg
15/11/2013
0,002
---
ND
Parmetro
Mercurio (Hg)
Metales*
Bismuto (Bi)
mg/Kg
15/11/2013
0,2
---
ND
Boro (B)
mg/Kg
15/11/2013
0,2
---
ND
Cadmio (Cd)
mg/Kg
15/11/2013
0,03
---
ND
Calcio (Ca)
mg/Kg
15/11/2013
---
351
Cobalto (Co)
mg/Kg
15/11/2013
0,07
---
ND
Cobre (Cu)
mg/Kg
15/11/2013
0,2
---
ND
Cromo (Cr)
mg/Kg
15/11/2013
0,08
---
ND
Estao (Sn)
mg/Kg
15/11/2013
0,07
---
ND
Estroncio (Sr)
mg/Kg
15/11/2013
0,05
---
ND
Fosforo (P)
mg/Kg
15/11/2013
0,3
---
2478
Hierro (Fe)
mg/Kg
15/11/2013
0,6
---
13,6
Litio (Li)
mg/Kg
15/11/2013
0,8
---
ND
Magnesio (Mg)
mg/Kg
15/11/2013
0,8
---
249,4
Manganeso (Mn)
mg/Kg
15/11/2013
0,3
---
ND
Molibdeno (Mo)
mg/Kg
15/11/2013
0,09
---
ND
Page 2 de 10
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
Nquel (Ni)
mg/Kg
15/11/2013
0,2
---
ND
Plata (Ag)
mg/Kg
15/11/2013
0,2
---
ND
Plomo (Pb)
mg/Kg
15/11/2013
0,4
---
ND
Potasio (K)
mg/Kg
15/11/2013
---
3417
Selenio (Se)
mg/Kg
15/11/2013
0,6
---
ND
Silicio (Si)
mg/Kg
15/11/2013
0,4
---
7,5
Sodio (Na)
mg/Kg
15/11/2013
---
654
Talio (Tl)
mg/Kg
15/11/2013
0,3
---
ND
Titanio (Ti)
mg/Kg
15/11/2013
0,07
---
ND
Vanadio (V)
mg/Kg
15/11/2013
0,2
---
ND
Zinc (Zn)
mg/Kg
15/11/2013
0,10
---
6,27
Observaciones
* "Los mtodos indicados no han sido acreditados por INDECOPI-SNA"
ND = No Detectado
La fecha de anlisis de los parmetros perecibles indicados en el Informe de Ensayo corresponde a la fecha de ingreso de resultados
al sistema.
Page 3 de 10
Muestra: 267815/2013-1.0
Procedimiento de Muestreo:
Estacin de Muestreo:
P-11
Ubicacin Geogrfica:
---
Tipo de Muestra:
Tejido Biolgico
09/11/2013 13:30:00
11/11/2013 08:00:00
Mercurio*
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
mg/kg
19/11/2013
0,02
---
ND
Parmetro
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
Aluminio (Al)
mg/Kg
15/11/2013
0,4
---
ND
Antimonio (Sb)
mg/Kg
15/11/2013
0,3
---
ND
Arsnico (As)
mg/Kg
15/11/2013
0,4
---
ND
Parmetro
Mercurio (Hg)
Metales*
Bario (Ba)
mg/Kg
15/11/2013
0,05
---
ND
Berilio (Be)
mg/Kg
15/11/2013
0,002
---
ND
Bismuto (Bi)
mg/Kg
15/11/2013
0,2
---
ND
Boro (B)
mg/Kg
15/11/2013
0,2
---
ND
Cadmio (Cd)
mg/Kg
15/11/2013
0,03
---
ND
Calcio (Ca)
mg/Kg
15/11/2013
---
400
Cobalto (Co)
mg/Kg
15/11/2013
0,07
---
ND
Cobre (Cu)
mg/Kg
15/11/2013
0,2
---
ND
Cromo (Cr)
mg/Kg
15/11/2013
0,08
---
ND
Estao (Sn)
mg/Kg
15/11/2013
0,07
---
ND
Estroncio (Sr)
mg/Kg
15/11/2013
0,05
---
ND
Fosforo (P)
mg/Kg
15/11/2013
0,3
---
2614
Hierro (Fe)
mg/Kg
15/11/2013
0,6
---
8,1
Litio (Li)
mg/Kg
15/11/2013
0,8
---
ND
Magnesio (Mg)
mg/Kg
15/11/2013
0,8
---
277,7
Manganeso (Mn)
mg/Kg
15/11/2013
0,3
---
ND
Page 4 de 10
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
Molibdeno (Mo)
mg/Kg
15/11/2013
0,09
---
ND
Nquel (Ni)
mg/Kg
15/11/2013
0,2
---
ND
Plata (Ag)
mg/Kg
15/11/2013
0,2
---
ND
Plomo (Pb)
mg/Kg
15/11/2013
0,4
---
ND
Potasio (K)
mg/Kg
15/11/2013
---
3498
Selenio (Se)
mg/Kg
15/11/2013
0,6
---
ND
Silicio (Si)
mg/Kg
15/11/2013
0,4
---
5,6
Sodio (Na)
mg/Kg
15/11/2013
---
583
Talio (Tl)
mg/Kg
15/11/2013
0,3
---
ND
Titanio (Ti)
mg/Kg
15/11/2013
0,07
---
ND
Vanadio (V)
mg/Kg
15/11/2013
0,2
---
ND
Zinc (Zn)
mg/Kg
15/11/2013
0,10
---
6,16
Observaciones
* "Los mtodos indicados no han sido acreditados por INDECOPI-SNA"
ND = No Detectado
La fecha de anlisis de los parmetros perecibles indicados en el Informe de Ensayo corresponde a la fecha de ingreso de resultados
al sistema.
Page 5 de 10
Metodologas Aplicadas
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Mtodo de
Referencia
Mercurio (Hg)
0,02
---
Method 245.6
Bismuto (Bi)
0,2
---
Boro (B)
0,2
---
Cobalto (Co)
0,07
---
Cobre (Cu)
0,2
---
Cromo (Cr)
0,08
---
Aluminio (Al)
0,4
---
Antimonio (Sb)
0,3
---
Arsnico (As)
0,4
---
Bario (Ba)
0,05
---
Berilio (Be)
0,002
---
Cadmio (Cd)
0,03
---
Calcio (Ca)
---
Estao (Sn)
0,07
---
Estroncio (Sr)
0,05
---
Fosforo (P)
0,3
---
Hierro (Fe)
0,6
---
Litio (Li)
0,8
---
Magnesio (Mg)
0,8
---
Manganeso (Mn)
0,3
---
Molibdeno (Mo)
0,09
---
Nquel (Ni)
0,2
---
Plata (Ag)
0,2
---
Plomo (Pb)
0,4
---
Potasio (K)
---
Selenio (Se)
0,6
---
Parmetro
Page 6 de 10
Descripcin
0,4
---
Sodio (Na)
---
Talio (Tl)
0,3
---
Titanio (Ti)
0,07
---
Vanadio (V)
0,2
---
Zinc (Zn)
0,1
---
Observaciones
Las metodologas de muestreo y anlisis utilizadas por Corplab corresponden a las ltimas versiones editadas.
Page 7 de 10
1160185
Parmetros
Resultado
Unidad
Fecha de Anlisis
Bismuto (Bi)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Boro (B)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Cobalto (Co)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Cobre (Cu)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Cromo (Cr)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Aluminio (Al)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Antimonio (Sb)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Arsnico (As)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Bario (Ba)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Berilio (Be)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Cadmio (Cd)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Calcio (Ca)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Estao (Sn)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Estroncio (Sr)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Fosforo (P)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Hierro (Fe)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Litio (Li)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Magnesio (Mg)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Manganeso (Mn)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Molibdeno (Mo)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Nquel (Ni)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Plata (Ag)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Plomo (Pb)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Potasio (K)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Selenio (Se)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Silicio (Si)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Sodio (Na)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Talio (Tl)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Titanio (Ti)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Vanadio (V)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Zinc (Zn)
ND
mg/Kg
15/11/2013
Page 8 de 10
1160186
Estndar de
control
%R
Unidad
LA. Exactitud
(% R)
Fecha de Anlisis
103,8
85 - 115
15/11/2013
Bismuto (Bi)
0,5
Boro (B)
0,5
96,8
85 - 115
15/11/2013
Cobalto (Co)
0,5
99,79
85 - 115
15/11/2013
Cobre (Cu)
0,5
97,7
85 - 115
15/11/2013
Cromo (Cr)
0,5
104,0
85 - 115
15/11/2013
Aluminio (Al)
0,5
103,9
85 - 115
15/11/2013
Antimonio (Sb)
0,5
98,1
85 - 115
15/11/2013
Arsnico (As)
0,5
103,0
85 - 115
15/11/2013
Bario (Ba)
0,5
99,36
85 - 115
15/11/2013
Berilio (Be)
0,5
101,4
85 - 115
15/11/2013
Cadmio (Cd)
0,5
102,8
85 - 115
15/11/2013
Calcio (Ca)
110
85 - 115
15/11/2013
Estao (Sn)
0,5
103,9
85 - 115
15/11/2013
Estroncio (Sr)
0,5
101,1
85 - 115
15/11/2013
Fosforo (P)
2,5
102,0
85 - 115
15/11/2013
Hierro (Fe)
0,5
100,6
85 - 115
15/11/2013
Litio (Li)
0,5
95,3
85 - 115
15/11/2013
Magnesio (Mg)
106,5
85 - 115
15/11/2013
Manganeso (Mn)
0,5
100,4
85 - 115
15/11/2013
Molibdeno (Mo)
0,5
96,89
85 - 115
15/11/2013
Nquel (Ni)
0,5
99,5
85 - 115
15/11/2013
Plata (Ag)
0,125
97,9
85 - 115
15/11/2013
Plomo (Pb)
0,5
102,7
85 - 115
15/11/2013
Potasio (K)
88
85 - 115
15/11/2013
Selenio (Se)
0,5
106,4
85 - 115
15/11/2013
Silicio (Si)
2,5
98,4
85 - 115
15/11/2013
Sodio (Na)
95
85 - 115
15/11/2013
Talio (Tl)
0,5
96,1
85 - 115
15/11/2013
Titanio (Ti)
0,5
105,4
85 - 115
15/11/2013
Vanadio (V)
0,5
98,4
85 - 115
15/11/2013
Zinc (Zn)
0,5
105,5
85 - 115
15/11/2013
Page 9 de 10
1165598
Parmetros
Resultado
Unidad
Fecha de Anlisis
Mercurio (Hg)
ND
mg/kg
19/11/2013
1165599
Parmetros
Estndar de
control
%R
Unidad
LA. Exactitud
(% R)
Fecha de Anlisis
Mercurio (Hg)
0,16
96,20
85 - 115
19/11/2013
Page 10 de 10
Este documento al ser emitido sin el smbolo de acredtacin, no se encuentra dentro del marco de la acreditacin
otorgada por INDECOPI-SNA
Page 1 de 8
Muestra: 12635/2014-1.0
Procedimiento de Muestreo:
Estacin de Muestreo:
COS-01
Ubicacin Geogrfica:
---
Tipo de Muestra:
Tejido Biolgico
13/01/2014 10:00:00
13/01/2014 12:00:00
Metales*
Parmetro
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
Aluminio (Al)
mg/Kg
17/01/2014
0,4
4,0
ND
Antimonio (Sb)
mg/Kg
17/01/2014
0,3
3,0
ND
Arsnico (As)
mg/Kg
17/01/2014
0,4
4,0
ND
Bario (Ba)
mg/Kg
17/01/2014
0,05
0,50
ND
Berilio (Be)
mg/Kg
17/01/2014
0,002
0,020
ND
Bismuto (Bi)
mg/Kg
17/01/2014
0,2
2,0
ND
Boro (B)
mg/Kg
17/01/2014
0,2
2,0
ND
Cadmio (Cd)
mg/Kg
17/01/2014
0,03
0,30
ND
Calcio (Ca)
mg/Kg
17/01/2014
20
256
Cobalto (Co)
mg/Kg
17/01/2014
0,07
0,70
ND
Cobre (Cu)
mg/Kg
17/01/2014
0,2
2,0
ND
Cromo (Cr)
mg/Kg
17/01/2014
0,08
0,80
ND
Estao (Sn)
mg/Kg
17/01/2014
0,07
0,70
ND
Estroncio (Sr)
mg/Kg
17/01/2014
0,05
0,50
ND
Fosforo (P)
mg/Kg
17/01/2014
0,3
3,0
2209
Hierro (Fe)
mg/Kg
17/01/2014
0,6
6,0
8,1
Litio (Li)
mg/Kg
17/01/2014
0,8
8,0
ND
Magnesio (Mg)
mg/Kg
17/01/2014
0,8
8,0
239,2
Manganeso (Mn)
mg/Kg
17/01/2014
0,3
3,0
ND
Molibdeno (Mo)
mg/Kg
17/01/2014
0,09
0,90
ND
Nquel (Ni)
mg/Kg
17/01/2014
0,2
2,0
ND
Plata (Ag)
mg/Kg
17/01/2014
0,2
2,0
ND
Plomo (Pb)
mg/Kg
17/01/2014
0,4
4,0
ND
Potasio (K)
mg/Kg
17/01/2014
50
3499
Page 2 de 8
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
Selenio (Se)
mg/Kg
17/01/2014
0,6
6,0
ND
Silicio (Si)
mg/Kg
17/01/2014
0,4
4,0
6,6
Sodio (Na)
mg/Kg
17/01/2014
20
725
Talio (Tl)
mg/Kg
17/01/2014
0,3
3,0
ND
Titanio (Ti)
mg/Kg
17/01/2014
0,07
0,70
ND
Vanadio (V)
mg/Kg
17/01/2014
0,2
2,0
ND
Zinc (Zn)
mg/Kg
17/01/2014
0,10
1,00
6,49
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
mg/kg
17/01/2014
0,02
0,20
ND
Mercurio*
Parmetro
Mercurio (Hg)
Observaciones
* "Los mtodos indicados no han sido acreditados por INDECOPI-SNA"
ND = No Detectado
La fecha de anlisis de los parmetros perecibles indicados en el Informe de Ensayo corresponde a la fecha de ingreso de resultados
al sistema.
Page 3 de 8
Metodologas Aplicadas
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Mtodo de
Referencia
Mercurio (Hg)
0,02
0,2
Method 245.6
Bismuto (Bi)
0,2
Boro (B)
0,2
Cobalto (Co)
0,07
0,7
Cobre (Cu)
0,2
Cromo (Cr)
0,08
0,8
Aluminio (Al)
0,4
Antimonio (Sb)
0,3
Arsnico (As)
0,4
Bario (Ba)
0,05
0,5
EPA 200.3 (Rev 1.0 1991)
Parmetro
Berilio (Be)
0,002
0,02
Cadmio (Cd)
0,03
0,3
Calcio (Ca)
20
Estao (Sn)
0,07
0,7
Estroncio (Sr)
0,05
0,5
Fosforo (P)
0,3
Hierro (Fe)
0,6
Litio (Li)
0,8
Magnesio (Mg)
0,8
Manganeso (Mn)
0,3
Page 4 de 8
Descripcin
0,09
0,9
Nquel (Ni)
0,2
Plata (Ag)
0,2
Plomo (Pb)
0,4
Potasio (K)
50
Selenio (Se)
0,6
Silicio (Si)
0,4
Sodio (Na)
20
Talio (Tl)
0,3
Titanio (Ti)
0,07
0,7
Vanadio (V)
0,2
Zinc (Zn)
0,1
Observaciones
Las metodologas de muestreo y anlisis utilizadas por Corplab corresponden a las ltimas versiones editadas.
Page 5 de 8
1247988
Parmetros
Resultado
Unidad
Fecha de Anlisis
Mercurio (Hg)
ND
mg/kg
17/01/2014
1247989
Parmetros
Estndar de
control
%R
Unidad
LA. Exactitud
(% R)
Fecha de Anlisis
Mercurio (Hg)
0,16
97,80
85 - 115
17/01/2014
Page 6 de 8
1248956
Parmetros
Resultado
Unidad
Fecha de Anlisis
Bismuto (Bi)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Boro (B)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Cobalto (Co)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Cobre (Cu)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Cromo (Cr)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Aluminio (Al)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Antimonio (Sb)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Arsnico (As)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Bario (Ba)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Berilio (Be)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Cadmio (Cd)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Calcio (Ca)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Estao (Sn)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Estroncio (Sr)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Fosforo (P)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Hierro (Fe)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Litio (Li)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Magnesio (Mg)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Manganeso (Mn)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Molibdeno (Mo)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Nquel (Ni)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Plata (Ag)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Plomo (Pb)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Potasio (K)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Selenio (Se)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Silicio (Si)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Sodio (Na)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Talio (Tl)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Titanio (Ti)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Vanadio (V)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Zinc (Zn)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Page 7 de 8
1248957
Estndar de
control
%R
Unidad
LA. Exactitud
(% R)
Fecha de Anlisis
102,1
85 - 115
17/01/2014
Bismuto (Bi)
0,5
Boro (B)
0,5
99,4
85 - 115
17/01/2014
Cobalto (Co)
0,5
102,0
85 - 115
17/01/2014
Cobre (Cu)
0,5
100,5
85 - 115
17/01/2014
Cromo (Cr)
0,5
102,1
85 - 115
17/01/2014
Aluminio (Al)
0,5
100,0
85 - 115
17/01/2014
Antimonio (Sb)
0,5
101,1
85 - 115
17/01/2014
Arsnico (As)
0,5
99,4
85 - 115
17/01/2014
Bario (Ba)
0,5
101,8
85 - 115
17/01/2014
Berilio (Be)
0,5
99,51
85 - 115
17/01/2014
Cadmio (Cd)
0,5
102,6
85 - 115
17/01/2014
Calcio (Ca)
104
85 - 115
17/01/2014
Estao (Sn)
0,5
101,8
85 - 115
17/01/2014
Estroncio (Sr)
0,5
97,86
85 - 115
17/01/2014
Fosforo (P)
2,5
99,1
85 - 115
17/01/2014
Hierro (Fe)
0,5
102,8
85 - 115
17/01/2014
Litio (Li)
0,5
88,1
85 - 115
17/01/2014
Magnesio (Mg)
102,2
85 - 115
17/01/2014
Manganeso (Mn)
0,5
102,2
85 - 115
17/01/2014
Molibdeno (Mo)
0,5
98,92
85 - 115
17/01/2014
Nquel (Ni)
0,5
101,6
85 - 115
17/01/2014
Plata (Ag)
0,125
100,6
85 - 115
17/01/2014
Plomo (Pb)
0,5
103,3
85 - 115
17/01/2014
Potasio (K)
94
85 - 115
17/01/2014
Selenio (Se)
0,5
102,3
85 - 115
17/01/2014
Silicio (Si)
2,5
95,0
85 - 115
17/01/2014
Sodio (Na)
99
85 - 115
17/01/2014
Talio (Tl)
0,5
103,9
85 - 115
17/01/2014
Titanio (Ti)
0,5
100,8
85 - 115
17/01/2014
Vanadio (V)
0,5
100,7
85 - 115
17/01/2014
Zinc (Zn)
0,5
103,0
85 - 115
17/01/2014
Page 8 de 8
Este documento al ser emitido sin el smbolo de acredtacin, no se encuentra dentro del marco de la acreditacin
otorgada por INDECOPI-SNA
Page 1 de 8
Muestra: 11339/2014-1.0
Procedimiento de Muestreo:
Estacin de Muestreo:
P-12
Ubicacin Geogrfica:
---
Tipo de Muestra:
Tejido Biolgico
12/01/2014 09:00:00
13/01/2014 12:00:00
Metales*
Parmetro
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
Aluminio (Al)
mg/Kg
24/01/2014
0,4
4,0
5,7
Antimonio (Sb)
mg/Kg
24/01/2014
0,3
3,0
ND
Arsnico (As)
mg/Kg
24/01/2014
0,4
4,0
ND
Bario (Ba)
mg/Kg
24/01/2014
0,05
0,50
ND
Berilio (Be)
mg/Kg
24/01/2014
0,002
0,020
ND
Bismuto (Bi)
mg/Kg
24/01/2014
0,2
2,0
ND
Boro (B)
mg/Kg
24/01/2014
0,2
2,0
ND
Cadmio (Cd)
mg/Kg
24/01/2014
0,03
0,30
ND
Calcio (Ca)
mg/Kg
24/01/2014
20
391
Cobalto (Co)
mg/Kg
24/01/2014
0,07
0,70
ND
Cobre (Cu)
mg/Kg
24/01/2014
0,2
2,0
ND
Cromo (Cr)
mg/Kg
24/01/2014
0,08
0,80
ND
Estao (Sn)
mg/Kg
24/01/2014
0,07
0,70
ND
Estroncio (Sr)
mg/Kg
24/01/2014
0,05
0,50
0,54
Fosforo (P)
mg/Kg
24/01/2014
0,3
3,0
2389
Hierro (Fe)
mg/Kg
24/01/2014
0,6
6,0
11,9
Litio (Li)
mg/Kg
24/01/2014
0,8
8,0
ND
Magnesio (Mg)
mg/Kg
24/01/2014
0,8
8,0
260,7
Manganeso (Mn)
mg/Kg
24/01/2014
0,3
3,0
ND
Molibdeno (Mo)
mg/Kg
24/01/2014
0,09
0,90
ND
Nquel (Ni)
mg/Kg
24/01/2014
0,2
2,0
ND
Plata (Ag)
mg/Kg
24/01/2014
0,2
2,0
ND
Plomo (Pb)
mg/Kg
24/01/2014
0,4
4,0
ND
Potasio (K)
mg/Kg
24/01/2014
50
3455
Page 2 de 8
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
Selenio (Se)
mg/Kg
24/01/2014
0,6
6,0
ND
Silicio (Si)
mg/Kg
24/01/2014
0,4
4,0
11,5
Sodio (Na)
mg/Kg
24/01/2014
20
686
Talio (Tl)
mg/Kg
24/01/2014
0,3
3,0
ND
Titanio (Ti)
mg/Kg
24/01/2014
0,07
0,70
ND
Vanadio (V)
mg/Kg
24/01/2014
0,2
2,0
ND
Zinc (Zn)
mg/Kg
24/01/2014
0,10
1,00
7,67
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
mg/kg
17/01/2014
0,02
0,20
ND
Mercurio*
Parmetro
Mercurio (Hg)
Observaciones
* "Los mtodos indicados no han sido acreditados por INDECOPI-SNA"
ND = No Detectado
La fecha de anlisis de los parmetros perecibles indicados en el Informe de Ensayo corresponde a la fecha de ingreso de resultados
al sistema.
Page 3 de 8
Metodologas Aplicadas
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Mtodo de
Referencia
Mercurio (Hg)
0,02
0,2
Method 245.6
Bismuto (Bi)
0,2
Boro (B)
0,2
Cobalto (Co)
0,07
0,7
Cobre (Cu)
0,2
Cromo (Cr)
0,08
0,8
Aluminio (Al)
0,4
Antimonio (Sb)
0,3
Arsnico (As)
0,4
Bario (Ba)
0,05
0,5
EPA 200.3 (Rev 1.0 1991)
Parmetro
Berilio (Be)
0,002
0,02
Cadmio (Cd)
0,03
0,3
Calcio (Ca)
20
Estao (Sn)
0,07
0,7
Estroncio (Sr)
0,05
0,5
Fosforo (P)
0,3
Hierro (Fe)
0,6
Litio (Li)
0,8
Magnesio (Mg)
0,8
Manganeso (Mn)
0,3
Page 4 de 8
Descripcin
0,09
0,9
Nquel (Ni)
0,2
Plata (Ag)
0,2
Plomo (Pb)
0,4
Potasio (K)
50
Selenio (Se)
0,6
Silicio (Si)
0,4
Sodio (Na)
20
Talio (Tl)
0,3
Titanio (Ti)
0,07
0,7
Vanadio (V)
0,2
Zinc (Zn)
0,1
Observaciones
Las metodologas de muestreo y anlisis utilizadas por Corplab corresponden a las ltimas versiones editadas.
Page 5 de 8
1247988
Parmetros
Resultado
Unidad
Fecha de Anlisis
Mercurio (Hg)
ND
mg/kg
17/01/2014
1247989
Parmetros
Estndar de
control
%R
Unidad
LA. Exactitud
(% R)
Fecha de Anlisis
Mercurio (Hg)
0,16
97,80
85 - 115
17/01/2014
Page 6 de 8
1259177
Parmetros
Resultado
Unidad
Fecha de Anlisis
Bismuto (Bi)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Boro (B)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Cobalto (Co)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Cobre (Cu)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Cromo (Cr)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Aluminio (Al)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Antimonio (Sb)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Arsnico (As)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Bario (Ba)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Berilio (Be)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Cadmio (Cd)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Calcio (Ca)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Estao (Sn)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Estroncio (Sr)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Fosforo (P)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Hierro (Fe)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Litio (Li)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Magnesio (Mg)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Manganeso (Mn)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Molibdeno (Mo)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Nquel (Ni)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Plata (Ag)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Plomo (Pb)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Potasio (K)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Selenio (Se)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Silicio (Si)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Sodio (Na)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Talio (Tl)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Titanio (Ti)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Vanadio (V)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Zinc (Zn)
ND
mg/Kg
24/01/2014
Page 7 de 8
1259178
Estndar de
control
%R
Unidad
LA. Exactitud
(% R)
Fecha de Anlisis
102,0
85 - 115
24/01/2014
Bismuto (Bi)
0,5
Boro (B)
0,5
99,1
85 - 115
24/01/2014
Cobalto (Co)
0,5
102,3
85 - 115
24/01/2014
Cobre (Cu)
0,5
100,7
85 - 115
24/01/2014
Cromo (Cr)
0,5
102,7
85 - 115
24/01/2014
Aluminio (Al)
0,5
100,1
85 - 115
24/01/2014
Antimonio (Sb)
0,5
101,5
85 - 115
24/01/2014
Arsnico (As)
0,5
97,5
85 - 115
24/01/2014
Bario (Ba)
0,5
101,8
85 - 115
24/01/2014
Berilio (Be)
0,5
99,62
85 - 115
24/01/2014
Cadmio (Cd)
0,5
102,0
85 - 115
24/01/2014
Calcio (Ca)
103
85 - 115
24/01/2014
Estao (Sn)
0,5
101,3
85 - 115
24/01/2014
Estroncio (Sr)
0,5
98,16
85 - 115
24/01/2014
Fosforo (P)
2,5
100,0
85 - 115
24/01/2014
Hierro (Fe)
0,5
102,6
85 - 115
24/01/2014
Litio (Li)
0,5
88,4
85 - 115
24/01/2014
Magnesio (Mg)
102,4
85 - 115
24/01/2014
Manganeso (Mn)
0,5
102,2
85 - 115
24/01/2014
Molibdeno (Mo)
0,5
98,66
85 - 115
24/01/2014
Nquel (Ni)
0,5
101,3
85 - 115
24/01/2014
Plata (Ag)
0,125
100,4
85 - 115
24/01/2014
Plomo (Pb)
0,5
103,8
85 - 115
24/01/2014
Potasio (K)
94
85 - 115
24/01/2014
Selenio (Se)
0,5
102,8
85 - 115
24/01/2014
Silicio (Si)
2,5
94,8
85 - 115
24/01/2014
Sodio (Na)
99
85 - 115
24/01/2014
Talio (Tl)
0,5
103,4
85 - 115
24/01/2014
Titanio (Ti)
0,5
101,0
85 - 115
24/01/2014
Vanadio (V)
0,5
101,1
85 - 115
24/01/2014
Zinc (Zn)
0,5
103,6
85 - 115
24/01/2014
Page 8 de 8
Este documento al ser emitido sin el smbolo de acredtacin, no se encuentra dentro del marco de la acreditacin
otorgada por INDECOPI-SNA
Page 1 de 8
Muestra: 26966/2014-1.0
Procedimiento de Muestreo:
Estacin de Muestreo:
P-11
Ubicacin Geogrfica:
---
Tipo de Muestra:
Tejido Biolgico
25/01/2014 09:30:00
27/01/2014 09:00:00
Metales*
Parmetro
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
Aluminio (Al)
mg/Kg
29/01/2014
0,4
4,0
16,4
Antimonio (Sb)
mg/Kg
29/01/2014
0,3
3,0
ND
Arsnico (As)
mg/Kg
29/01/2014
0,4
4,0
ND
Bario (Ba)
mg/Kg
29/01/2014
0,05
0,50
ND
Berilio (Be)
mg/Kg
29/01/2014
0,002
0,020
ND
Bismuto (Bi)
mg/Kg
29/01/2014
0,2
2,0
ND
Boro (B)
mg/Kg
29/01/2014
0,2
2,0
ND
Cadmio (Cd)
mg/Kg
29/01/2014
0,03
0,30
ND
Calcio (Ca)
mg/Kg
29/01/2014
20
558
Cobalto (Co)
mg/Kg
29/01/2014
0,07
0,70
ND
Cobre (Cu)
mg/Kg
29/01/2014
0,2
2,0
ND
Cromo (Cr)
mg/Kg
29/01/2014
0,08
0,80
ND
Estao (Sn)
mg/Kg
29/01/2014
0,07
0,70
ND
Estroncio (Sr)
mg/Kg
29/01/2014
0,05
0,50
0,67
Fosforo (P)
mg/Kg
29/01/2014
0,3
3,0
2621
Hierro (Fe)
mg/Kg
29/01/2014
0,6
6,0
28,7
Litio (Li)
mg/Kg
29/01/2014
0,8
8,0
ND
Magnesio (Mg)
mg/Kg
29/01/2014
0,8
8,0
281,7
Manganeso (Mn)
mg/Kg
29/01/2014
0,3
3,0
ND
Molibdeno (Mo)
mg/Kg
29/01/2014
0,09
0,90
ND
Nquel (Ni)
mg/Kg
29/01/2014
0,2
2,0
ND
Plata (Ag)
mg/Kg
29/01/2014
0,2
2,0
ND
Plomo (Pb)
mg/Kg
29/01/2014
0,4
4,0
ND
Potasio (K)
mg/Kg
29/01/2014
50
3549
Page 2 de 8
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
Selenio (Se)
mg/Kg
29/01/2014
0,6
6,0
ND
Silicio (Si)
mg/Kg
29/01/2014
0,4
4,0
10,3
Sodio (Na)
mg/Kg
29/01/2014
20
698
Talio (Tl)
mg/Kg
29/01/2014
0,3
3,0
ND
Titanio (Ti)
mg/Kg
29/01/2014
0,07
0,70
0,92
Vanadio (V)
mg/Kg
29/01/2014
0,2
2,0
ND
Zinc (Zn)
mg/Kg
29/01/2014
0,10
1,00
10,05
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
mg/kg
02/02/2014
0,02
0,20
ND
Mercurio*
Parmetro
Mercurio (Hg)
Observaciones
* "Los mtodos indicados no han sido acreditados por INDECOPI-SNA"
ND = No Detectado
La fecha de anlisis de los parmetros perecibles indicados en el Informe de Ensayo corresponde a la fecha de ingreso de resultados
al sistema.
Page 3 de 8
Metodologas Aplicadas
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Mtodo de
Referencia
Mercurio (Hg)
0,02
0,2
Method 245.6
Bismuto (Bi)
0,2
Boro (B)
0,2
Cobalto (Co)
0,07
0,7
Cobre (Cu)
0,2
Cromo (Cr)
0,08
0,8
Aluminio (Al)
0,4
Antimonio (Sb)
0,3
Arsnico (As)
0,4
Bario (Ba)
0,05
0,5
EPA 200.3 (Rev 1.0 1991)
Parmetro
Berilio (Be)
0,002
0,02
Cadmio (Cd)
0,03
0,3
Calcio (Ca)
20
Estao (Sn)
0,07
0,7
Estroncio (Sr)
0,05
0,5
Fosforo (P)
0,3
Hierro (Fe)
0,6
Litio (Li)
0,8
Magnesio (Mg)
0,8
Manganeso (Mn)
0,3
Page 4 de 8
Descripcin
0,09
0,9
Nquel (Ni)
0,2
Plata (Ag)
0,2
Plomo (Pb)
0,4
Potasio (K)
50
Selenio (Se)
0,6
Silicio (Si)
0,4
Sodio (Na)
20
Talio (Tl)
0,3
Titanio (Ti)
0,07
0,7
Vanadio (V)
0,2
Zinc (Zn)
0,1
Observaciones
Las metodologas de muestreo y anlisis utilizadas por Corplab corresponden a las ltimas versiones editadas.
Page 5 de 8
1265498
Parmetros
Resultado
Unidad
Fecha de Anlisis
Bismuto (Bi)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Boro (B)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Cobalto (Co)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Cobre (Cu)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Cromo (Cr)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Aluminio (Al)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Antimonio (Sb)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Arsnico (As)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Bario (Ba)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Berilio (Be)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Cadmio (Cd)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Calcio (Ca)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Estao (Sn)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Estroncio (Sr)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Fosforo (P)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Hierro (Fe)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Litio (Li)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Magnesio (Mg)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Manganeso (Mn)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Molibdeno (Mo)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Nquel (Ni)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Plata (Ag)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Plomo (Pb)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Potasio (K)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Selenio (Se)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Silicio (Si)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Sodio (Na)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Talio (Tl)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Titanio (Ti)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Vanadio (V)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Zinc (Zn)
ND
mg/Kg
29/01/2014
Page 6 de 8
1265499
Estndar de
control
%R
Unidad
LA. Exactitud
(% R)
Fecha de Anlisis
101,8
85 - 115
29/01/2014
Bismuto (Bi)
0,5
Boro (B)
0,5
98,9
85 - 115
29/01/2014
Cobalto (Co)
0,5
101,1
85 - 115
29/01/2014
Cobre (Cu)
0,5
100,0
85 - 115
29/01/2014
Cromo (Cr)
0,5
102,0
85 - 115
29/01/2014
Aluminio (Al)
0,5
99,1
85 - 115
29/01/2014
Antimonio (Sb)
0,5
101,7
85 - 115
29/01/2014
Arsnico (As)
0,5
99,3
85 - 115
29/01/2014
Bario (Ba)
0,5
101,1
85 - 115
29/01/2014
Berilio (Be)
0,5
99,00
85 - 115
29/01/2014
Cadmio (Cd)
0,5
101,7
85 - 115
29/01/2014
Calcio (Ca)
102
85 - 115
29/01/2014
Estao (Sn)
0,5
99,72
85 - 115
29/01/2014
Estroncio (Sr)
0,5
98,03
85 - 115
29/01/2014
Fosforo (P)
2,5
97,4
85 - 115
29/01/2014
Hierro (Fe)
0,5
100,8
85 - 115
29/01/2014
Litio (Li)
0,5
86,9
85 - 115
29/01/2014
Magnesio (Mg)
101,4
85 - 115
29/01/2014
Manganeso (Mn)
0,5
101,4
85 - 115
29/01/2014
Molibdeno (Mo)
0,5
97,86
85 - 115
29/01/2014
Nquel (Ni)
0,5
102,1
85 - 115
29/01/2014
Plata (Ag)
0,125
100,0
85 - 115
29/01/2014
Plomo (Pb)
0,5
102,4
85 - 115
29/01/2014
Potasio (K)
94
85 - 115
29/01/2014
Selenio (Se)
0,5
102,7
85 - 115
29/01/2014
Silicio (Si)
2,5
97,4
85 - 115
29/01/2014
Sodio (Na)
97
85 - 115
29/01/2014
Talio (Tl)
0,5
103,8
85 - 115
29/01/2014
Titanio (Ti)
0,5
99,59
85 - 115
29/01/2014
Vanadio (V)
0,5
100,5
85 - 115
29/01/2014
Zinc (Zn)
0,5
100,3
85 - 115
29/01/2014
Page 7 de 8
1270572
Parmetros
Resultado
Unidad
Fecha de Anlisis
Mercurio (Hg)
ND
mg/kg
02/02/2014
1270573
Parmetros
Estndar de
control
%R
Unidad
LA. Exactitud
(% R)
Fecha de Anlisis
Mercurio (Hg)
0,16
97,80
85 - 115
02/02/2014
Page 8 de 8
Este documento al ser emitido sin el smbolo de acredtacin, no se encuentra dentro del marco de la acreditacin
otorgada por INDECOPI-SNA
Page 1 de 8
Muestra: 10023/2014-1.0
Procedimiento de Muestreo:
Estacin de Muestreo:
AS-01
Ubicacin Geogrfica:
---
Tipo de Muestra:
Tejido Biolgico
10/01/2014 13:00:00
11/01/2014 07:00:00
Metales*
Parmetro
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
Aluminio (Al)
mg/Kg
17/01/2014
0,4
4,0
ND
Antimonio (Sb)
mg/Kg
17/01/2014
0,3
3,0
ND
Arsnico (As)
mg/Kg
17/01/2014
0,4
4,0
ND
Bario (Ba)
mg/Kg
17/01/2014
0,05
0,50
ND
Berilio (Be)
mg/Kg
17/01/2014
0,002
0,020
ND
Bismuto (Bi)
mg/Kg
17/01/2014
0,2
2,0
ND
Boro (B)
mg/Kg
17/01/2014
0,2
2,0
ND
Cadmio (Cd)
mg/Kg
17/01/2014
0,03
0,30
ND
Calcio (Ca)
mg/Kg
17/01/2014
20
309
Cobalto (Co)
mg/Kg
17/01/2014
0,07
0,70
ND
Cobre (Cu)
mg/Kg
17/01/2014
0,2
2,0
ND
Cromo (Cr)
mg/Kg
17/01/2014
0,08
0,80
ND
Estao (Sn)
mg/Kg
17/01/2014
0,07
0,70
ND
Estroncio (Sr)
mg/Kg
17/01/2014
0,05
0,50
ND
Fosforo (P)
mg/Kg
17/01/2014
0,3
3,0
2413
Hierro (Fe)
mg/Kg
17/01/2014
0,6
6,0
ND
Litio (Li)
mg/Kg
17/01/2014
0,8
8,0
ND
Magnesio (Mg)
mg/Kg
17/01/2014
0,8
8,0
268,0
Manganeso (Mn)
mg/Kg
17/01/2014
0,3
3,0
ND
Molibdeno (Mo)
mg/Kg
17/01/2014
0,09
0,90
ND
Nquel (Ni)
mg/Kg
17/01/2014
0,2
2,0
ND
Plata (Ag)
mg/Kg
17/01/2014
0,2
2,0
ND
Plomo (Pb)
mg/Kg
17/01/2014
0,4
4,0
ND
Potasio (K)
mg/Kg
17/01/2014
50
3749
Page 2 de 8
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
Selenio (Se)
mg/Kg
17/01/2014
0,6
6,0
ND
Silicio (Si)
mg/Kg
17/01/2014
0,4
4,0
ND
Sodio (Na)
mg/Kg
17/01/2014
20
663
Talio (Tl)
mg/Kg
17/01/2014
0,3
3,0
ND
Titanio (Ti)
mg/Kg
17/01/2014
0,07
0,70
ND
Vanadio (V)
mg/Kg
17/01/2014
0,2
2,0
ND
Zinc (Zn)
mg/Kg
17/01/2014
0,10
1,00
3,80
Unidad
Fecha de
Anlisis
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Resultado
mg/kg
17/01/2014
0,02
0,20
ND
Mercurio*
Parmetro
Mercurio (Hg)
Observaciones
* "Los mtodos indicados no han sido acreditados por INDECOPI-SNA"
ND = No Detectado
La fecha de anlisis de los parmetros perecibles indicados en el Informe de Ensayo corresponde a la fecha de ingreso de resultados
al sistema.
Page 3 de 8
Metodologas Aplicadas
Lmite de
Deteccin
Lmite de
Cuantificacin
Mtodo de
Referencia
Mercurio (Hg)
0,02
0,2
Method 245.6
Bismuto (Bi)
0,2
Boro (B)
0,2
Cobalto (Co)
0,07
0,7
Cobre (Cu)
0,2
Cromo (Cr)
0,08
0,8
Aluminio (Al)
0,4
Antimonio (Sb)
0,3
Arsnico (As)
0,4
Bario (Ba)
0,05
0,5
EPA 200.3 (Rev 1.0 1991)
Parmetro
Berilio (Be)
0,002
0,02
Cadmio (Cd)
0,03
0,3
Calcio (Ca)
20
Estao (Sn)
0,07
0,7
Estroncio (Sr)
0,05
0,5
Fosforo (P)
0,3
Hierro (Fe)
0,6
Litio (Li)
0,8
Magnesio (Mg)
0,8
Manganeso (Mn)
0,3
Page 4 de 8
Descripcin
0,09
0,9
Nquel (Ni)
0,2
Plata (Ag)
0,2
Plomo (Pb)
0,4
Potasio (K)
50
Selenio (Se)
0,6
Silicio (Si)
0,4
Sodio (Na)
20
Talio (Tl)
0,3
Titanio (Ti)
0,07
0,7
Vanadio (V)
0,2
Zinc (Zn)
0,1
Observaciones
Las metodologas de muestreo y anlisis utilizadas por Corplab corresponden a las ltimas versiones editadas.
Page 5 de 8
1247988
Parmetros
Resultado
Unidad
Fecha de Anlisis
Mercurio (Hg)
ND
mg/kg
17/01/2014
1247989
Parmetros
Estndar de
control
%R
Unidad
LA. Exactitud
(% R)
Fecha de Anlisis
Mercurio (Hg)
0,16
97,80
85 - 115
17/01/2014
1248956
Parmetros
Resultado
Unidad
Fecha de Anlisis
Bismuto (Bi)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Boro (B)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Cobalto (Co)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Cobre (Cu)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Cromo (Cr)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Aluminio (Al)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Antimonio (Sb)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Arsnico (As)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Bario (Ba)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Berilio (Be)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Cadmio (Cd)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Calcio (Ca)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Estao (Sn)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Estroncio (Sr)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Fosforo (P)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Hierro (Fe)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Litio (Li)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Page 6 de 8
Resultado
Unidad
Fecha de Anlisis
Magnesio (Mg)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Manganeso (Mn)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Molibdeno (Mo)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Nquel (Ni)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Plata (Ag)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Plomo (Pb)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Potasio (K)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Selenio (Se)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Silicio (Si)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Sodio (Na)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Talio (Tl)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Titanio (Ti)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Vanadio (V)
ND
mg/Kg
17/01/2014
Zinc (Zn)
ND
mg/Kg
17/01/2014
1248957
Parmetros
Estndar de
control
%R
Unidad
LA. Exactitud
(% R)
Fecha de Anlisis
Bismuto (Bi)
0,5
102,1
85 - 115
17/01/2014
Boro (B)
0,5
99,4
85 - 115
17/01/2014
Cobalto (Co)
0,5
102,0
85 - 115
17/01/2014
Cobre (Cu)
0,5
100,5
85 - 115
17/01/2014
Cromo (Cr)
0,5
102,1
85 - 115
17/01/2014
Aluminio (Al)
0,5
100,0
85 - 115
17/01/2014
Antimonio (Sb)
0,5
101,1
85 - 115
17/01/2014
Arsnico (As)
0,5
99,4
85 - 115
17/01/2014
Bario (Ba)
0,5
101,8
85 - 115
17/01/2014
Berilio (Be)
0,5
99,51
85 - 115
17/01/2014
Cadmio (Cd)
0,5
102,6
85 - 115
17/01/2014
Calcio (Ca)
104
85 - 115
17/01/2014
Estao (Sn)
0,5
101,8
85 - 115
17/01/2014
Estroncio (Sr)
0,5
97,86
85 - 115
17/01/2014
Fosforo (P)
2,5
99,1
85 - 115
17/01/2014
Hierro (Fe)
0,5
102,8
85 - 115
17/01/2014
Litio (Li)
0,5
88,1
85 - 115
17/01/2014
Page 7 de 8
Estndar de
control
%R
Unidad
LA. Exactitud
(% R)
Fecha de Anlisis
102,2
85 - 115
17/01/2014
Manganeso (Mn)
0,5
102,2
85 - 115
17/01/2014
Molibdeno (Mo)
0,5
98,92
85 - 115
17/01/2014
Nquel (Ni)
0,5
101,6
85 - 115
17/01/2014
Plata (Ag)
0,125
100,6
85 - 115
17/01/2014
Plomo (Pb)
0,5
103,3
85 - 115
17/01/2014
Potasio (K)
94
85 - 115
17/01/2014
Selenio (Se)
0,5
102,3
85 - 115
17/01/2014
Silicio (Si)
2,5
95,0
85 - 115
17/01/2014
Sodio (Na)
99
85 - 115
17/01/2014
Talio (Tl)
0,5
103,9
85 - 115
17/01/2014
Titanio (Ti)
0,5
100,8
85 - 115
17/01/2014
Vanadio (V)
0,5
100,7
85 - 115
17/01/2014
Zinc (Zn)
0,5
103,0
85 - 115
17/01/2014
Page 8 de 8
Anexo D
Tablas
Clase
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Cyanophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
p y
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Orden
Chroococcales
Chroococcales
Chroococcales
Nostocales
Nostocales
Nostocales
Nostocales
Nostocales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Pseudanabaenales
Synechococcales
Synechococcales
Achnanthales
Achnanthales
Achnanthales
Achnanthales
Achnanthales
Achnanthales
Achnanthales
Achnanthales
Achnanthales
Bacillariales
Bacillariales
Bacillariales
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Bacillariales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
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Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Eunotiales
Eunotiales
Eunotiales
Eunotiales
Eunotiales
Eunotiales
Eunotiales
Mastogloiales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Familia
Chroococcaceae
Chroococcaceae
Microcystaceae
Nostocaceae
Nostocaceae
Nostocaceae
Nostocaceae
Nostocaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Phormidiaceae
Pseudanabaenaceae
Merismopediaceae
Merismopediaceae
Achnanthaceae
Achnanthaceae
Achnanthaceae
Achnanthaceae
Achnanthaceae
Achnanthaceae
Cocconeidaceae
Cocconeidaceae
Cocconeidaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Anomoeoneidaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Rhoicospheniaceae
Eunotiaceae
Eunotiaceae
Eunotiaceae
Eunotiaceae
Eunotiaceae
Eunotiaceae
Eunotiaceae
Mastogloiaceae
Amphipleuraceae
Amphipleuraceae
Amphipleuraceae
Amphipleuraceae
Diadesmidaceae
Diadesmidaceae
Diadesmidaceae
Diadesmidaceae
Diadesmidaceae
Diploneidaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Especie/Morfoespecie
Chroococcus indicus Zeller 1873
Chroococcus limneticus Lemmermann 1898
Microcystis novacekii (Komrek) Compre 1974
Anabaena contricta (Szafer) Geitler
Anabaena oscillariodes Bory de Saint-Vincent ex Bornet & Flahault 1886
Anabaena solitaria Klebahn 1895
Dolichospermum sp.1
Nostoc commune Vaucher ex Bornet & Flahault 1888
Lyngbya limnetica Lemmermann 1898
Lyngbya sp.1
Oscillatoria brevis Ktzing ex Gomont 1892
Oscillatoria chabylea Mertens 1822
Oscillatoria formosa Bory de Saint-Vincent ex Gomont 1892
Oscillatoria geminata Meneghini ex Gomont 1892
Oscillatoria princeps Vaucher ex Gomont 1892
Oscillatoria sp.1
Oscillatoria sp.2
Oscillatoria sp.3
Oscillatoria sp.5
Plectonema sp.1
Phormidium inundatum Ktzing ex Gomont 1892
Pseudanabaena sp.1
Merismopedia elegans A.Braun ex Ktzing 1849
Merismopedia glauca (Ehrenberg) Ktzing 1845
Achnanthes delicatula (Ktzing) Brun 1880
Achnanthes inflata Achnanthes inflata (Ktzing) Grunow 1867
Achnanthes lanceolata (Brbisson ex Ktzing) Lange-Bertalot 1997
Achnanthes minutissima Ktzing 1833
Achnanthes sp
sp.1
1
Achnanthes sp.2
Cocconeis pinnata (Hustedt) Cleve-Euler 1934
Cocconeis placentula Ehrenberg 1838
Cocconeis sp.1
Denticula elegans Ktzing 1844
Denticula sp.1
Denticula tenuis Ktzing 1844
Hantzschia amphioxys (Ehrenberg) Grunow in Cleve & Grunow 1880
Hantzschia sp.1
Hantzschia virgata (Roper) Grunow 1880
Nitzschia acidoclinata Lange-Bertalot 1976
Nitzschia bacata Hustedt 1937
Nitzschia constricta (Gregory) Grunow 1880
Nitzschia denticula Grunow in Cleve & Grunow 1880
Nitzschia dubia W.Smith 1853
Nitzschia frustuloides Manguin
Nitzschia fruticosa Hustedt
Nitzschia intermedia Hantzsch ex Cleve & Grunow 1880
Nitzschia levidensis (W.Smith) Grunow in van Heurck 1881
Nitzschia linearis (C.Agardh) W.Smith 1853
Nitzschia palea (Ktzing) W.Smith 1856
Nitzschia paleaeformis Hustedt 1950
Nitzschia perminuta (Grunow) M.Peragallo 1903
Nitzschia pusilla Grunow 1862
Nitzschia recta Hantzsch ex Rabenhorst 1862
Nitzschia reversa W.Smith
Nitzschia scalaris (Ehrenberg) W.Smith 1853
Nitzschia sigma (Ktzing) W.Smith 1853
Nitzschia sp.1
Nitzschia sp.2
Nitzschia umbonata (Ehrenberg) Lange-Bertalot 1978
Nitzschia virgata Roper 1858
Anomoeoneis follis (Ehrenberg) Cleve 1895
Cymbella amphicephala Negeli in Ktzing 1849
Cymbella aspera (Ehrenberg) Cleve 1894
Cymbella caespitosa (Ktzing) Brun 1880
Cymbella cistula (Ehrenberg) O.Kirchner 1878
Cymbella cymbiformis CC.Agardh 1830
Cymbella gracilis (Ehrenberg) Ktzing 1844
Cymbella helvetica Ktzing 1844
Cymbella lanceolata (C.Agardh) Kirchner 1878
Cymbella minuta var. silesiaca Hilse in Rabenhorst 1862
Cymbella naviculiformis Auerswald ex Heiberg 1863
Cymbella perpusilla A.Cleve 1895
Cymbella sp.1
Cymbella subaequalis Grunow in van Heurck 1880
Encyonema gracile Rabenhorst 1853
Encyonema sp.1
Placoneis gastrum (Ehrenberg) Mereschkovsky 1903
Placoneis pseudonglica
Gomphoneis elegans (Grunow) Cleve 1894
Gomphoneis eriensis (Grunow) Skvortzov & Meyer 1928
Gomphoneis minuta (Stone) Kociolek & Stoermer 1988
Gomphonema bavaricum Reichardt & Lange-Bertalot 1991
Gomphonema clavatum Ehrenberg 1838
Gomphonema gracile Ehrenberg emend van Heurck 1885
Gomphonema intricatum Ktzing 1844
Gomphonema manubrium F.Fricke in Schmidt et al. 1904
Gomphonema montanum Schumann 1867
Gomphonema olivaceoides Hustedt 1950
Gomphonema olivaceum (Lyngbye) Desmazires 1825
Gomphonema parvulum (Ktzing) Ktzing 1849
Gomphonema productum (Grunow) Lange-Bertalot & Reichardt in Lange-Bertalot 1993
Gomphonema sp.1
Gomphonema tergestinum (Grunow) Fricke in Schmidt et al. 1902
Gomphonema truncatum Ehrenberg 1832
Reimeria sp.1
Reimeria uniseriata S.E.Sala, J.M.Guerrero & M.E.Ferrario 1993
Rhoicosphenia curvata (Ktzing) Grunow 1860
g, 1837
Eunotia bilunaris Ehrenberg,
Eunotia curvata (Ktzing) Lagerstedt
Eunotia exigua (Brbisson ex Ktzing) Rabenhorst
Eunotia major
Eunotia pectinalis (Ktzing) Rabenhorst
Eunotia praerrupta Ehrenberg
Eunotia sp.1
Mastogloia smithii Thwaites ex W.Smith 1856
Frustulia franguellii Manguin
Frustulia rhomboides (Ehrenberg) De Toni 1891
Frustulia saxonica Rabenhorst 1853
Frustulia vulgaris (Thwaites) De Toni 1891
Diadesmis confervacea Ktzing 1844
Diadesmis sp.1
Luticola goeppertiana (Bleisch) D.G.Mann in Round, Crawford & D.G.Mann 1990
Luticola nivalis (Ehrenberg) D.G.Mann in Round, Crawford & Mann 1990
Luticola ventricosa (Ktzing) D.G.Mann in Round, Crawford & Mann 1990
Diploneis elliptica (Ktzing) Cleve 1894
Caloneis liber (W.Smith) Cleve 1894
Caloneis molaris (Grunow) Krammer in Krammer & Lange-Bertalot 1985
Caloneis silicula (Ehrenberg) Cleve 1894
Caloneis sp.1
Navicula angusta Grunow 1860
Navicula cincta (Ehrenberg) Ralfs in Pritchard 1861
Navicula concentrica Carter & Bailey-Watts 1981
Navicula cryptocephala Ktzing 1844
Navicula cryptotenelloides Lange-Bertalot 1993
Navicula cuspidata (Kutzing) Kutzing 1844
Navicula dealpina Lange-Bertalot 1993
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Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Coscinodiscophyceae
Coscinodiscophyceae
Coscinodiscophyceae
Coscinodiscophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Xanthophyceae
Cryptophyceae
Cryptophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
j g p y
Conjugatophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Trebouxiophyceae
Trebouxiophyceae
Trebouxiophyceae
Trebouxiophyceae
Ulvophyceae
Ulvophyceae
Ulvophyceae
Ulvophyceae
Ulvophyceae
Euglenophyceae
Euglenophyceae
Euglenophyceae
Euglenophyceae
Euglenophyceae
Orden
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
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Naviculales
Naviculales
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Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Rhopalodiales
Rhopalodiales
Rhopalodiales
Rhopalodiales
Rhopalodiales
Rhopalodiales
Rhopalodiales
Surirellales
Surirellales
Surirellales
Surirellales
Thalassiophysales
Melosirales
Melosirales
Melosirales
Thalassiosirales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Tribonematales
Cryptomonadales
Cryptomonadales
Desmidiales
Desmidiales
Desmidiales
Desmidiales
Desmidiales
Desmidiales
Desmidiales
Desmidiales
Desmidiales
Zygnematales
Zygnematales
Zygnematales
Zygnematales
Zygnematales
yg
Zygnematales
Chaetophorales
Chlamydomonadales
Sphaeropleales
Sphaeropleales
Sphaeropleales
Sphaeropleales
Sphaeropleales
Sphaeropleales
Sphaeropleales
Sphaeropleales
Chlorellales
Chlorellales
Chlorellales
Trebouxiophyceae ordo incertae sedis
Cladophorales
Cladophorales
Cladophorales
Ulotrichales
Ulotrichales
Euglenales
Euglenales
Euglenales
Euglenales
Euglenales
Familia
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Neidiaceae
Neidiaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Sellaphoraceae
Stauroneidaceae
Stauroneidaceae
Rhopalodiaceae
Rhopalodiaceae
Rhopalodiaceae
Rhopalodiaceae
Rhopalodiaceae
Rhopalodiaceae
Rhopalodiaceae
Surirellaceae
Surirellaceae
Surirellaceae
Surirellaceae
Catenulacea
Melosiraceae
Melosiraceae
Melosiraceae
Stephanodiscaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Tribonemataceae
Cryptomonadaceae
Cryptomonadaceae
Closteriaceae
Closteriaceae
Closteriaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Peniaceae
Mesotaeniaceae
Mesotaeniaceae
Zygnemataceae
Zygnemataceae
Zygnemataceae
yg
Zygnemataceae
Chaetophoraceae
Sphaerocystidaceae
Hydrodictyaceae
Neochloridaceae
Radiococcaceae
Scenedesmaceae
Scenedesmaceae
Scenedesmaceae
Selenastraceae
Selenastraceae
Chlorellaceae
Chlorellaceae
Oocystaceae
Trebouxiophyceae incertae sedis
Cladophoraceae
Cladophoraceae
Cladophoraceae
Ulotrichaceae
Ulotrichaceae
Euglenaceae
Euglenaceae
Eunotiaceae
Peranemataceae
Phacaceae
Especie/Morfoespecie
Navicula lanceolata (C.Agardh) Ktzing 1844
Navicula laterostrata Hustedt 1925
Navicula mutica Ktzing 1844
Navicula praeterita Hustedt 1945
Navicula pupula Ktzing 1844
Navicula quadrimaculata Manguin
Navicula radiosa Ktzing 1844
Navicula radiosafallax Lange-Bertalot 1993
Navicula rhynchotella Lange-Bertalot 1993
Navicula salinarum Grunow 1880
Navicula sp.1
Navicula splendicula Van Landingham 1975
Navicula striolata (Grunow) Lange-Bertalot in Krammer & Lange-Bertalot 1985
Navicula subtilisima Cleve 1891
Navicula tripunctata (O.F.Mller) Bory de Saint-Vincent in Bory de Saint-Vincent 1822
Navicula trivialis Lange-Bertalot 1980
Navicula viridula (Ktzing) Ehrenberg 1838:
Navicula vulpina Ktzing 1844
Neidium ampliatum (Ehrenberg) Krammer in Krammer & Lange-Bertalot 1985
Neidium sp.1
Pinnularia acrosphaeria W.Smith 1853
Pinnularia appendiculata (C.Agardh) Cleve 1895
Pinnularia bioculata E.E.Manguin
Pinnularia brebissonii (Ktzing) Rabenhorst 1864
Pinnularia corrugata E.E.Manguin
Pinnularia divergens W.Smith 1853
Pinnularia gibba Ehrenberg 1843
Pinnularia lata (Brbisson) W.Smith 1853
Pinnularia latevittata Cleve 1894
Pinnularia maior (Ktzing) Cleve
Pinnularia mesolepta (Ehrenberg) W.Smith 1853
Pinnularia microstauron (Ehrenberg) Cleve 1891
Pinnularia molesta E.E.Manguin
Pinnularia pinedana
Pinnularia robusta
Pinnularia rupestris Hantzsch in Rabenhorst 1861
Pinnularia sinistra Krammer 1992
Pinnularia sp.1
Pinnularia subcapitata W.Gregory 1856
Pinnularia viridiformis Krammer 2000
Pinnularia viridis (Nitzsch) Ehrenberg 1843
Sellaphora sp.1
Stauroneis anceps Ehrenberg 1843
Stauroneis obtusa
Epithemia adnata (Ktzing) Brbisson 1838
Epithemia argus (Ktzing) Brbisson 1838
Epithemia turgida (Ehrenberg) Ktzing 1844
Rhopalodia gibba (Ehrenberg) Otto Mller 1895
Rhopalodia gibberula (Ehrenberg) Otto Mller 1895
Rhopalodia musculus (Ktzing) Otto Mller 1900
Rhopalodia sp.1
Surirella biseriata Brbisson in Brbisson & Godey 1835
Surirella delicatissima F.W.Lewis 1864
Surirella ovalis Brbisson 1838
Surirella ovata Ktzing 1844
Amphora sp.1
Melosira granulata (Ehrenberg) Ralfs in Pritchard 1861
Melosira sp.1
Melosira varians C.Agardh 1827
Cyclotella sp.1
Diatoma sp.1
Diatoma vulgaris Bory de Saint-Vincent 1831
Fragilaria bidens Heiberg
Fragilaria brevistriata Grunow in van Heurck 1885
Fragilaria capucina Desmazires 1830
Fragilaria construens (Ehrenberg) Grunow 1862
Fragilaria crotonensis Kitton 1869
Fragilaria pinnata Ehrenberg 1843
Fragilaria sp.1
Fragilaria sp.2
Fragilaria virescens Ralfs 1843
Hannaea arcus (Ehrenberg) R.M.Patrick in R.M. Patrick & L.R. Freese 1961
Synedra acus Ktzing 1844
Synedra delicatisima W.Smith 1853
Synedra fasciculata Agardh) Ktzing
Synedra goulardii Brbisson ex Cleve & Grunow 1880
Synedra nana
Synedra pseudogaulardii Manguin
Synedra radians Ktzing 1844
Synedra sp.1
Synedra ulna (Nitzsch) Ehrenberg 1832
Tribonema sp.1
Cryptomonas erosa Ehrenberg 1832
Cryptomonas ovata Ehrenberg 1832
Closterium acerosum Ehrenberg ex Ralfs 1848
Closterium lunula Ehrenberg & Hemprich ex Ralfs 1848
Closterium sp.1
Cosmarium botrytis Meneghini ex Ralfs 1848
Cosmarium formosulum Hoff in Nordstedt 1888
Cosmarium humile Nordstedt ex De Toni 1889
Euastrum elegans (Brbisson) Ktz
Euastrum verrucosum Ehrenberg ex Ralfs 1848
Penium sp.1
Cylindrocystis sp.1
Netrium digitus (Brbisson ex Ralfs) Itzigsohn & Rothe in Rabenhorst 1856
Spirogyra communis (Hassall) Ktzing 1849
Spirogyra mirabilis (Hassall) Ktzing 1849
Spirogyra sp.1
p gy varians ((Hassall)) Ktzing
g 1849
Spirogyra
Stigeoclonium lubricum (Dillwyn) Ktzing 1845
Sphaerocystis sp.1
Pediastrum boryanum (Turpin) Meneghini 1840
Planktosphaeria sp.1
Gloeocystis sp.1
Coelastrum sp.1
Scenedesmus quadricauda (Turpin) Brbisson in Brbisson & Godey 1835
Scenedesmus sp.1
Ankistrodesmus sp1
Selenastrum gracile Reinsch 1866
Dictyosphaerium sp.1
Geminella sp.1
Oocystis sp.1
Crucigenia sp.1
Cladophora crispata (Roth) Ktzing 1843
Cladophora glomerata (Linnaeus) Ktzing 1843
Phitophora sp.1
Ulothrix sp.1
Ulothrix tenuissima Ktzing 1833
Trachelomona hispida (Perty) F.Stein 1878
Trachelomona oblonga Lemmermann 1899
Euglena variabilis G.A.Klebs 1883
Entosiphon sp.1
Phacus pyrum (Ehrenberg) W.Archer 1871
MQ-1
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Tubulinea
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Tubulinea
Tubulinea
Tubulinea
Tubulinea
Tubulinea
Tubulinea
Tubulinea
Tubulinea
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Eurotatoria
Monogononta
Monogononta
Monogononta
Eutardigrada
Adenophorea
Adenophorea
Adenophorea
Adenophorea
Adenophorea
Adenophorea
Adenophorea
Secernentea
Secernentea
Secernentea
Clitellata
Branchiopoda
Maxillopoda
Maxillopoda
Ostracoda
Ostracoda
Ostracoda
Ostracoda
Ostracoda
Ostracoda
Ostracoda
Ostracoda
Ostracoda
Ostracoda
Ostracoda
Ostracoda
Ostracoda
Orden
Peritrichida
Nassulida
Peniculida
Peniculida
Prorodontida
Euplotida
Euglyphida
Euglyphida
Euglyphida
Euglyphida
Euglyphida
Schizopyrenida
Pelobiontida
Amoebida
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Arcellinida
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Arcellinida
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Arcellinida
Arcellinida
Arcellinida
Arcellinida
Arcellinida
Ploimida
Ploimida
Ploimida
Ploimida
Parachela
Dorylaimida
Dorylaimida
Monhysterida
Monhysterida
Plectida
Plectida
Plectida
Diplogasterida
Rhabditida
Tylenchida
Haplotaxida
Diplostraca
Harpacticoida
Cyclopoida
Podocopida
Podocopida
Podocopida
Podocopida
Podocopida
Podocopida
Podocopida
Podocopida
Podocopida
Podocopida
Podocopida
Podocopida
Podocopida
Familia
Vorticellidae
Leptopharynidae
Frontoniidae
Frontoniidae
Prorodontidae
Euplotidae
Assulinidae
Euglyphidae
Euglyphidae
Euglyphidae
Trinematidae
Vahlkampfiidae
Pelomyxidae
Amoebidae
Arcellidae
Arcellidae
Arcellidae
Arcellidae
Centropyxidae
Centropyxidae
Centropyxidae
Centropyxidae
Difflugiidae
Difflugiidae
Difflugiidae
Difflugiidae
Difflugiidae
Nebelidae
Nebelidae
Notommatidae
Lecanidae
Lecanidae
Mytilinidae
Murrayidae
Dorylaimidae
Actinolaimidae
Monhysteridae
Monhysteridae
Plectidae
Plectidae
Plectidae
Diplogasteridae
Rhabditidae
Aphelenchoididae
Naididae
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Candonidae
Candonidae
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Cyprididae
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Cyprididae
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Cyprididae
Cyprididae
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Euglypha alveolata
Euglypha ciliata
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Trinema lineare
Vahlkampfia sp.1
Pelomyxa sp.1
Chaos sp.1
Arcella discoides
Arcella gibbosa
Arcella hemisphaerica
Arcella vulgaris
Centropyxis aculeata
Centropyxis aerophila
Centropyxis marsupiforme
Centropyxis sp.1
Diffluga basillifera
Diffluga elegans
Difflugia lobostoma
Difflugia pyriformis
Diffluga sp.1
Nebela lageniformis
Nebela tincta
Cephalodella sp.1
Lecane lunaris
Lecane sp.1
Mytilina sp.1
Dactylobiotus sp.1
Dorylaimus sp.1
Paractinolaimus sp.1
Monhystera similis
Monhystera sp.1
Anaplectus sp.1
Plectus cirratus
Plectus sp.1
Diplogasteritus sp.1
Eudiplogaster sp
Aphelenchoides sp.1
Chaetogaster sp.1
Chydorus sphaericus
Canthocamptus sp.2
Megacyclops sp.1
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Cypria sp.1
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Eucypris virens
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Orden
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Chroococcales
Nostocales
Nostocales
Nostocales
Nostocales
Nostocales
Nostocales
Nostocales
Nostocales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Oscillatoriales
Pseudanabaenales
Synechococcales
Achnanthales
Achnanthales
Achnanthales
Achnanthales
Achnanthales
Achnanthales
Bacillariales
Bacillariales
Bacillariales
Bacillariales
Bacillariales
Bacillariales
Bacillariales
Bacillariales
Bacillariales
Bacillariales
Bacillariales
Bacillariales
Bacillariales
Bacillariales
Bacillariales
Bacillariales
Bacillariales
Bacillariales
Bacillariales
Bacillariales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Cymbellales
Eunotiales
Eunotiales
Eunotiales
Eunotiales
Familia
Chroococcaceae
Chroococcaceae
Gomphosphaeriaceae
Gomphosphaeriaceae
Gomphosphaeriaceae
Microcystaceae
Xenococcaceae
Microchaetaceae
Nostocaceae
Nostocaceae
Nostocaceae
Nostocaceae
Nostocaceae
Rivulariaceae
Scytonemataceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Oscillatoriaceae
Phormidiaceae
Phormidiaceae
Pseudanabaenaceae
Merismopediaceae
Achnanthaceae
Achnanthaceae
Achnanthaceae
Achnanthaceae
Cocconeidaceae
Cocconeidaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Bacillariaceae
Anomoeoneidaceae
Anomoeoneidaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Cymbellaceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Gomphonemataceae
Eunotiaceae
Eunotiaceae
Eunotiaceae
Eunotiaceae
Especie/Morfoespecie
Chroococcus limneticus Lemmermann 1898
Chroococcus turgidus (Ktzing) Ngeli 1849
Gomphosphaeria aponina Ktzing 1836
Gomphosphaeria lacustris Chodat 1898
Gomphosphaeria sp.1
Microcystis sp.1
Myxosarcina sp.1
Tolypothrix lanata Wartmann ex Bornet & Flahault 1886
Anabaena oscillariodes Bory de Saint-Vincent ex Bornet & Flahault 1886
Anabaena sp.1
Anabaena sphaerica Bornet & Flahault 1886
Aphanizomenon sp.1
Nostoc sp.1
Calothrix sp.1
Scytonema sp.1
Lyngbya martesiana Meneghini ex Gomont 1892
Lyngbya sp.1
Lyngbya sp.2
Oscillatoria brevis Ktzing ex Gomont 1892
Oscillatoria chalybea Mertens 1822
Oscillatoria chlorina Ktzing
Oscillatoria limnetica Lemmermann 1900
Oscillatoria princeps Vaucher ex Gomont 1892
Oscillatoria sancta Ktzing ex Gomont 1892
Oscillatoria sp.1
Oscillatoria sp.2
Oscillatoria sp.3
Oscillatoria sp.4
Oscillatoria splendida Greville ex Gomont 1892
Oscillatoria subbrevis Schmidle 1901
Oscillatoria tenuis C.Agardh
Phormidium sp.1
Planktothrix sp.1
Pseudanabaena sp.1
Merismopedia glauca (Ehrenberg) Ktzing 1845
Achnanthes delicatula (Ktzing) Brun 1880
Achnanthes inflata Achnanthes inflata (Ktzing) Grunow 1867
Achnanthes lanceolata (Brbisson ex Ktzing) Lange-Bertalot 1997
Achnanthes sp.1
Cocconeis placentula Ehrenberg 1838
Cocconeis sp.1
Denticula elegans Ktzing 1844
Denticula sp.1
Nitzschia angustata (W.Smith) Grunow 1880
Nitzschia bergui A.Cleve 1953
Nitzschia cincta
Nitzschia communis
Nitzschia denticula Grunow in Cleve & Grunow 1880
Nitzschia fruticosa Hustedt
Nitzschia intermedia Hantzsch ex Cleve & Grunow 1880
Nitzschia linearis (C.Agardh) W.Smith 1853
Nitzschia lorenziana
Nitzschia perminuta (Grunow) M.Peragallo 1903
Nitzschia pusilla Grunow 1862
Nitzschia recta Hantzsch ex Rabenhorst 1862
Nitzschia reversa W.Smith
Nitzschia scalaris (Ehrenberg) W.Smith 1853
Nitzschia sigmoidea (Nitzsch) W.Smith 1853
Nitzschia sp.2
Nitzschia sublinearis Hustedt 1930
Nitzschia vermicularis (Ktzing) Hantzsch in Rabenhorst 1860
Anomoeoneis costata (Ktzing) Hustedt 1959
Anomoeoneis follis (Ehrenberg) Cleve 1895
Cymbella acuminatum
Cymbella affinis Ktzing 1844
Cymbella amphicephala Negeli in Ktzing 1849
Cymbella aspera (Ehrenberg) Cleve 1894
Cymbella caespitosa (Ktzing) Brun 1880
Cymbella cistula (Ehrenberg) O.Kirchner 1878
Cymbella cuspidata W.Smith 1853
Cymbella cymbiformis CC.Agardh 1830
Cymbella helvetica Ktzing 1844
Cymbella lanceolata (C.Agardh) Kirchner 1878
Cymbella mesiana Cholnoky 1955
Cymbella microcephala Grunow in van Heurck 1885
Cymbella minuta Hilse in Rabenhorst 1862
Cymbella muelleri Cholnoky 1953
Cymbella naviculiformis Auerswald ex Heiberg 1863
Cymbella prostata (Berkeley) Grun 1880
Cymbella pusilla Grunow in A. Schmidt et al. 1875
Cymbella sp.1
Cymbella sp.2
Cymbella subaequalis Grunow in van Heurck 1880
Cymbella tumida (Brbisson) van Heurck 1880
Encyonema gracile Rabenhorst 1853
Encyonema sp.1
Encyonema vulgare Krammer 1997
Gomphoneis acuminatum
Gomphoneis minuta (Stone) Kociolek & Stoermer 1988
Gomphonema affine Ktzing 1844
Gomphonema angustatum (Ktzing) Rabenhorst 1864
Gomphonema bavaricum Reichardt & Lange-Bertalot 1991
Gomphonema clavatum Ehrenberg 1838
Gomphonema gracile Ehrenberg emend van Heurck 1885
Gomphonema intricatum Ktzing 1844
Gomphonema micropus Ktzing 1844
Gomphonema minutum (C.Agardh) C.Agardh 1831
Gomphonema montanum Schumann 1867
Gomphonema olivaceoides Hustedt 1950
Gomphonema olivaceum (Lyngbye) Desmazires 1825
Gomphonema parvulum (Ktzing) Ktzing 1849
Gomphonema rhombicum Fricke 1904
Gomphonema sp.1
Gomphonema truncatum Ehrenberg 1832
Desmogonium sp.1
Eunotia bilunaris Ehrenberg, 1837
Eunotia curvata (Ktzing) Lagerstedt
Eunotia exigua (Brbisson ex Ktzing) Rabenhorst
Hmeda 2014
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3
CAP-1
CH-3
ALT-4
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Bacillariophyceae
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Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Bacillariophyceae
Coscinodiscophyceae
Coscinodiscophyceae
Crysophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Fragilariophyceae
Orden
Eunotiales
Eunotiales
Eunotiales
Eunotiales
Eunotiales
Mastogloiales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Naviculales
Rhopalodiales
Rhopalodiales
Rhopalodiales
Rhopalodiales
Surirellales
Surirellales
Surirellales
Surirellales
Surirellales
Surirellales
Surirellales
Thalassiophysales
Thalassiophysales
Thalassiophysales
Thalassiophysales
Thalassiosirales
Thalassiosirales
Chromulinales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Familia
Eunotiaceae
Eunotiaceae
Eunotiaceae
Eunotiaceae
Eunotiaceae
Mastogloiaceae
Amphipleuraceae
Amphipleuraceae
Amphipleuraceae
Amphipleuraceae
Amphipleuraceae
Amphipleuraceae
Amphipleuraceae
Diadesmidaceae
Diadesmidaceae
Diadesmidaceae
Diadesmidaceae
Diploneidaceae
Diploneidaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Naviculaceae
Neidiaceae
Neidiaceae
Neidiaceae
Neidiaceae
Neidiaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Pinnulariaceae
Sellaphoraceae
Stauroneidaceae
Stauroneidaceae
Stauroneidaceae
Stauroneidaceae
Stauroneidaceae
Stauroneidaceae
Rhopalodiaceae
Rhopalodiaceae
Rhopalodiaceae
Rhopalodiaceae
Surirellaceae
Surirellaceae
Surirellaceae
Surirellaceae
Surirellaceae
Surirellaceae
Surirellaceae
Catenulacea
Catenulacea
Catenulacea
Catenulacea
Stephanodiscaceae
Stephanodiscaceae
Dinobryaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Especie/Morfoespecie
Eunotia flexuosa (Brbisson) A.Berg
Eunotia pectinalis (Ktzing) Rabenhorst
Eunotia praerrupta Ehrenberg
Eunotia pseudogracialis E.E.Manguin
Eunotia sp.1
Mastogloia elliptica (C.Agardh) Cleve in Schmidt et al. 1893
Amphipleura conspicua
Amphipleura rhomboides
Amphipleura sp.1
Frustulia franguellii Manguin
Frustulia rhomboides (Ehrenberg) De Toni 1891
Frustulia saxonica Rabenhorst 1853
Frustulia sp.1
Luticola acidoclinata Lange-Bertalot in Lange-Bertalot & Metzeltin 1996
Luticola mutica (Ktzing) D.G.Mann in Round et al. 1990
Luticola nivalis (Ehrenberg) D.G.Mann in Round, Crawford & Mann 1990
Luticola ventricosa (Ktzing) D.G.Mann in Round, Crawford & Mann 1990
Diploneis elliptica (Ktzing) Cleve 1894
Diploneis ovalis (Hilse) Cleve 1891
Caloneis incognita Hustedt
Caloneis peruviana
Navicula angusta Grunow 1860
Navicula arvensis Hustedt 1937
Navicula capitatoradiata Germain 1981
Navicula concentrica Carter & Bailey-Watts 1981
Navicula cryptocephala Ktzing 1844
Navicula cuspidata (Kutzing) Kutzing 1844
Navicula gottlandica Grunow
Navicula lanceolata (C.Agardh) Ktzing 1844
Navicula laterostrata Hustedt 1925
Navicula libonensis Schoeman 1970
Navicula mutica Ktzing 1844
Navicula novaesiberica Lange-Bertalot 1993
Navicula oppugnata Hustedt 1945
Navicula praeterita Hustedt 1945
Navicula pseudolanceolata Lange-Bertalot 1980
Navicula pupula Ktzing 1844
Navicula radiosa Ktzing 1844
Navicula radiosafallax Lange-Bertalot 1993
Navicula recens (Lange-Bertalot) Lange-Bertalot in Krammer & Lange-Bertalot 1985
Navicula rhyncocephala Ktzing 1844
Navicula salinarum Grunow 1880
Navicula schroeteri Meister 1932
Navicula slesvicensis Grunow in van Heurck 1880
Navicula sp.1
Navicula splendicula
Navicula striolata (Grunow) Lange-Bertalot in Krammer & Lange-Bertalot 1985
Navicula trivialis Lange-Bertalot 1980
Navicula trophicatrix Lange-Bertalot in Lange-Bertalot & Metzeltin 1996
Navicula viridula (Ktzing) Ehrenberg 1838:
Navicula vulpina Ktzing 1844
Neidium alpinum
Neidium ampliatum (Ehrenberg) Krammer in Krammer & Lange-Bertalot 1985
Neidium apiculatum
Neidium iridis (Ehrenberg) Cleve 1894
Neidium sp.1
Pinnularia abaujensis (Pantocsek) R.Ross 1947
Pinnularia biceps W.Gregory 1856
Pinnularia capitata Ehrenberg) G.L.Rabenhorst
Pinnularia corrugata E.E.Manguin
Pinnularia dactylus Ehrenberg 1854
Pinnularia gibba Ehrenberg 1843
Pinnularia gibberula (Ktzing) Rabenhorst 1853
Pinnularia kneuckerii Hustedt 1949
Pinnularia lata (Brbisson) W.Smith 1853
Pinnularia maior (Ktzing) Cleve
Pinnularia mesolepta (Ehrenberg) W.Smith 1853
Pinnularia peruviana E.E.Manguin
Pinnularia rupestris Hantzsch in Rabenhorst 1861
Pinnularia sp.1
Pinnularia streptoraphe Cleve 1891
Pinnularia subgibba Krammer 1992
Pinnularia tropica Hustedt
Pinnularia viridiformis Krammer 2000
Pinnularia viridis (Nitzsch) Ehrenberg 1843
Sellaphora bacillum (Ehrenberg) D.G.Mann 1989
Craticula ambigua (Ehrenberg) D.G.Mann in Round, Crawford & Mann 1990
Craticula cuspidata (Kutzing) D.G.Mann in Round, Crawford & Mann 1990
Craticula halophila (Grunow) D.G.Mann in Round, Crawford & Mann 1990
Craticula sp.1
Stauroneis anceps Ehrenberg 1843
Stauroneis obtusa
Epithemia adnata (Ktzing) Brbisson 1838
Epithemia argus (Ehrenberg) Ktzing 1844
Epithemia turgida (Ehrenberg) Ktzing 1844
Rhopalodia sp.1
Surirella linearis W.Smith 1853
Surirella minuta Brbisson in Ktzing 1849
Surirella ovalis Brbisson 1838
Surirella ovata Ktzing 1844
Surirella sp.1
Surirella striatula
Surirella terricola Lange-Bertalot & E.Alles in Lange-Bertalot & Metzeltin 1996
Amphora obtusa
Amphora oligotraphenta Lange-Bertalot in Lange-Bertalot & Metzeltin 1996
Amphora ovalis (Ktzing) Ktzing 1844
Amphora sp.1
Cyclostephanos sp.1
Cyclotella helveltica
Dinobryon sp.1
Diatoma sp.1
Diatoma vulgaris Bory de Saint-Vincent 1831
Fragilaria capucina Desmazires 1830
Fragilaria sp.1
Fragilaria sp.2
Hannaea arcus (Ehrenberg) R.M.Patrick in R.M. Patrick & L.R. Freese 1961
Synedra delicatisima W.Smith 1853
Synedra fasciculata Agardh) Ktzing
Hmeda 2014
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
AS-1
CAP-3
CAP-1
CH-3
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Clase
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Cryptophyceae
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Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Conjugatophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Chlorophyceae
Trebouxiophyceae
Trebouxiophyceae
Trebouxiophyceae
Ulvophyceae
Ulvophyceae
Euglenophyceae
Euglenophyceae
Euglenophyceae
Protozoa classis incertae sedis
Oligohymenophorea
Prostomatea
Filosa
Filosa
Filosa
Filosa
Filosa
Lobosa
Lobosa
Lobosa
Lobosa
Lobosa
Lobosa
Lobosa
Lobosa
Lobosa
Monogonta
Monogonta
Monogonta
Monogonta
Eutardigrata
Chromadorea
Chromadorea
Chromadorea
Chromadorea
Chromadorea
Enoplea
Branchiopoda
Ostracoda
Ostracoda
Orden
Fragilariales
Fragilariales
Fragilariales
Tabellariales
Tribonematales
Cryptomonadales
Cryptomonadales
Desmidiales
Desmidiales
Desmidiales
Desmidiales
Desmidiales
Desmidiales
Desmidiales
Desmidiales
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Desmidiales
Zygnematales
Zygnematales
Zygnematales
Zygnematales
Zygnematales
Chlamydomonadales
Oedogoniales
Oedogoniales
Oedogoniales
Sphaeropleales
Sphaeropleales
Sphaeropleales
Sphaeropleales
Sphaeropleales
Sphaeropleales
Sphaeropleales
Sphaeropleales
Sphaeropleales
Sphaeropleales
Sphaeropleales
Sphaeropleales
Sphaeropleales
Sphaeropleales
Chlorellales
Chlorellales
Chlorellales
Cladophorales
Ulotrichales
Euglenales
Euglenales
Eutreptiales
Protozoa ordo incertae sedis
Peritrichia
Prostomatida
Aconchulinida
Aconchulinida
Aconchulinida
Aconchulinida
Aconchulinida
Arcellinida
Arcellinida
Arcellinida
Arcellinida
Arcellinida
Arcellinida
Arcellinida
Arcellinida
Arcellinida
Ploima
Ploima
Ploima
Ploima
Parachela
Araeolaimida
Araeolaimida
Desmodorida
Monhysterida
Monhysterida
Enoplida
Diplostraca
Podocopida
Podocopida
Familia
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Fragilariaceae
Tabellariaceae
Tribonemataceae
Cryptomonadaceae
Cryptomonadaceae
Closteriaceae
Closteriaceae
Closteriaceae
Closteriaceae
Closteriaceae
Closteriaceae
Closteriaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
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Desmidiaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Desmidiaceae
Mesotaeniaceae
Mesotaeniaceae
Zygnemataceae
Zygnemataceae
Zygnemataceae
Chlorosarcinaceae
Oedogoniaceae
Oedogoniaceae
Oedogoniaceae
Hydrodictyaceae
Hydrodictyaceae
Hydrodictyaceae
Hydrodictyaceae
Scenedesmaceae
Scenedesmaceae
Scenedesmaceae
Scenedesmaceae
Selenastraceae
Selenastraceae
Selenastraceae
Selenastraceae
Selenastraceae
Selenastraceae
Chlorellaceae
Chlorellaceae
Oocystaceae
Cladophoraceae
Ulotrichaceae
Euglenaceae
Eunotiaceae
Astasiaceae
Protozoa familia incertae sedis
Zoothamniidae
Urotrichidae
Euglyphidae
Euglyphidae
Euglyphidae
Euglyphidae
Euglyphidae
Arcellidae
Centropyxidae
Centropyxidae
Centropyxidae
Diffugidae
Diffugidae
Diffugidae
Diffugidae
Nebelidae
Lecanidae
Lecanidae
Lepadellidae
Notommatidae
Macrobiotidae
Plecticidae
Plectidae
Chromadoridae
Monhysteridae
Monhysteridae
Tripylidae
Chydoridae
Cyprididae
Notodromadidae
Especie/Morfoespecie
Synedra pseudogaulardii Manguin
Synedra radians Ktzing 1844
Synedra ulna (Nitzsch) Ehrenberg 1832
Tabellaria flocculosa (Roth) Ktzing 1844
Tribonema sp.1
Cryptomonas ovata Ehrenberg 1832
Cryptomonas sp.1
Closterium dianae Ehrenberg ex Ralfs 1848
Closterium ehrenbergii Meneghini ex Ralfs 1848
Closterium gracile Brbisson ex Ralfs 1848
Closterium lunula Ehrenberg & Hemprich ex Ralfs 1848
Closterium moniliferum Ehrenberg ex Ralfs 1848
Closterium pronum Brbisson 1856
Closterium sp.1
Arthrodesmus convergens Ehrenberg 1838
Cosmarium bioculatum Brbisson ex Ralfs 1848
Cosmarium botrytis Meneghini ex Ralfs 1848
Cosmarium formosulum Hoff in Nordstedt 1888
Cosmarium granatum Brbisson ex Ralfs 1848
Cosmarium laeve Rabenhorst 1868
Cosmarium ornatum Ralfs ex Ralfs 1848
Cosmarium praemorsum Brbisson 1856
Cosmarium pyramidatum Brbisson ex Ralfs 1848
Cosmarium sp.1
Cosmarium venustum
Desmidium sp.1
Euastrum bidentatum Ngeli 1849
Euastrum sp.1
Pleurotaenium ehrenbergi
Staurastrum cuspidatum
Staurastrum dilatum Ehrenberg ex Ralfs 1848
Staurastrum gracile
Staurastrum longiradiatum West & G.S.West 1905
Staurastrum orbiculare Meneghini ex Ralfs 1848
Staurastrum punctulatum Brbisson in Ralfs 1848
Staurastrum sp.1
Netrium digitus (Brbisson ex Ralfs) Itzigsohn & Rothe in Rabenhorst 1856
Netrium sp.1
Spirogyra sp.1
Spirogyra sp.2
Zignema sp.1
Chlorosarcina sp.1
Bulbochaete mirabilis Wittrock ex Hirn 1900
Bulbochaete sp.1
Oedogonium sp.1
Pediastrum duplex Meyen 1829
Pediastrum simplex Meyen 1829
Pediastrum tetras (Ehrenberg) Ralfs 1845
Tetraedron sp.1
Coelastrum sp.1
Scenedesmus quadricauda (Turpin) Brbisson in Brbisson & Godey 1835
Scenedesmus sp.1
Scenedesmus sp.2
Ankistrodesmus acicularis (Braun) Korshikov 1953
Ankistrodesmus angutus C.Bernard 1908
Ankistrodesmus falkatus (Corda) Ralfs 1848
Ankistrodesmus sp.1
Ankistrodesmus spiralis (W.B.Turner) Lemmermann 1908
Selenastrum gracile Reinsch 1866
Closteriopsis sp.1
Geminella sp.1
Oocystis sp.1
Phitophora sp.1
Ulothrix sp.1
Trachelomona sp.1
Euglena sp.1
Astasia sp.1
Vorticella sp.1
Zoothamnium sp.1
Urotricha sp.1
Euglypha alveolata Playfair 1914
Euglypha ciliata
Euglypha laevis
Euglypha sp.1
Trinema sp.1
Arcella vulgaris Ehrenberg 1832
Centropyxis aculeata Ehrenberg 1832
Centropyxis aerophila
Centropyxis sp.1
Diffluga basillifera
Diffluga lobostoma Leidy 1879
Diffluga pyriformis
Diffluga sp.1
Nebela sp.1
Lecane flexilis
Lecane sp.1
Colurella sp.1
Cephalodella sp
sp.1
1
Dactylobiotus sp.1
Plectus cirratus
Anaplectus sp.1
Ethmolaimus sp.1
Monhystera similis
Monhystera sp.1
Tobrilus gracilis Bastian 1865
Camptocercus sp.1
Cypricercus affinis Fisher 1895
Notodromas sp.1
Hmeda 2014
MQ-1
TUM-1
TUM-3
COS-2
COS-1
P-12
P-11
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0
TABLA 4
Listado taxonmico y cuantificacin de individuos/ml por especies de Macroinvertebrados Bentnicos encontradas durante las Temporada Seca 2013 y Hmeda 2014 - rea de Operaciones
Phyllum
Platyhelminthes
Platyhelminthes
Platyhelminthes
Mollusca
Mollusca
Mollusca
Mollusca
Annelida
Annelida
Annelida
Annelida
Annelida
Annelida
Annelida
Annelida
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Arthropoda
Clase
Turbellaria
Turbellaria
Turbellaria
Bivalvia
Gastropoda
Gastropoda
Gastropoda
Clitellata
Clitellata
Clitellata
Clitellata
Clitellata
Hirudinida
Hirudinida
Hirudinida
Malacostraca
Malacostraca
Malacostraca
Malacostraca
Arachnida
Arachnida
Arachnida
Arachnida
Arachnida
Arachnida
Arachnida
Arachnida
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
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Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Insecta
Orden
Familia
Tricladida
Tricladida
Rhabdocoela
Veneroida
Neotaenioglossa
Basommatophora
Basommatophora
Haplotaxida
Haplotaxida
Haplotaxida
Haplotaxida
Lumbriculida
Rhynchobdellida
Rhynchobdellida
Arhynchobdellida
Decapoda
Amphipoda
Amphipoda
Amphipoda
Sarcoptiformes
Trombidiformes
Trombidiformes
Trombidiformes
Trombidiformes
Trombidiformes
Trombidiformes
Trombidiformes
Collembola
Collembola
Odonata
Odonata
Odonata
Odonata
Odonata
Ephemeroptera
Ephemeroptera
Ephemeroptera
Ephemeroptera
Ephemeroptera
Ephemeroptera
Ephemeroptera
Ephemeroptera
Ephemeroptera
Ephemeroptera
Plecoptera
Plecoptera
Hemiptera
Hemiptera
Hemiptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Diptera
Coleoptera
Coleoptera
Coleoptera
Coleoptera
Coleoptera
Coleoptera
Coleoptera
Coleoptera
Coleoptera
Coleoptera
Coleoptera
Trichoptera
Trichoptera
Trichoptera
Trichoptera
Trichoptera
Trichoptera
Trichoptera
Planariidae
Planariidae
Dalyelliidae
Pisidiidae
Hydrobiidae
Planorbidae
Physidae
Alluroididae
Alluroididae
Tubificidae
Tubificidae
Lumbriculidae
Glossiphoniidae
Glossiphoniidae
Cyclobdellidae
Palaemonidae
Hyalellidae
Hyalellidae
Hyalellidae
Hydrozetidae
Hydryphantidae
Hydryphantidae
Hygrobatidae
Sperchontidae
Limnocharidae
Sperchontidae
Oxidae
Poduridae
Sminthurididae
Aeschnidae
Aeschnidae
Coenagrionidae
Libellulidae
Libellulidae
Baetidae
Baetidae
Baetidae
Baetidae
Baetidae
Baetidae
Leptohyphidae
Leptophlebiidae
Leptophlebiidae
Leptophlebiidae
Grypopterigidae
Perlidae
Corixidae
Corixidae
Corixidae
Blephariceridae
Simuliidae
Simuliidae
Simuliidae
Simuliidae
Ceratopogonidae
Ceratopogonidae
Ceratopogonidae
Ceratopogonidae
Ceratopogonidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Chrironomidae
Dolichopodidae
Dolichopodidae
Empididae
Empididae
Empididae
Ephydridae
Muscidae
Muscidae
Muscidae
Syrphidae
Tabanidae
Tabanidae
Tipulidae
Tipulidae
Tipulidae
Dytiscidae
Dytiscidae
Elmidae
Elmidae
Elmidae
Elmidae
Hydraenidae
Hydrophilidae
Gyrinidae
Staphylinidae
Staphylinidae
Hydrobiosidae
Hydrobiosidae
Hydroptilidae
Hydroptilidae
Hydroptilidae
Leptoceridae
Limnephilidae
Especie/Morfoespecie
Girardia festae (Borelli, 1898)
Dugesia sp.1
Gieysztoria sp.1
Pisidium meierbrooki Kuiper & Hinz, 1983
Heleobia sp.1
Biomphalaria sp.1
Physa sp.1
Alluroididae indet.1
Alluroididae indet.2
Tubificidae indet.1
Tubificidae indet.2
Lumbriculidae indet.1
Helobdella festae (Dequal, 1916)
Helobdella simplex Moore, 1911
Cyclobdella sp.1
Cryphiops caementarius (Molina 1782)
Hyalella armata (Faxon, 1876)
Hyalella curvispina Shoemaker, 1942
Hyalella sp.1
Hydrozetes sp.1
Neocalonyx sp.1
Wandesia sp.1
Hygrobatella sp.1
Sperchonopsis sp.1
Rhyncholimnochares sp.1
Sperchon sp.1
Flabellifrontipoda sp.1
Podura sp.1
Sminthurides sp.1
Andaeshna sp.1
Rhionaeschna sp.1
Protallagma titicacae Calvert, 1909
Dythemis sp.1
Orthemis sp.1
Andesiops peruvianus (Ulmer, 1920)
Baetodes sp.1
Cloeodes incus (Waltz & McCafferty, 1987)
Cloeodes sp.1
Mayobaetis ellenae (Mayo, 1973)
Paracloeodes sp.1
Haplohyphes sp.1
Meridialaris sp.1
Thraulodes sp.1
Thraulodes sp.2
Claudioperla tigrina
Anacroneuria sp.1
Ectemnostega cf. stridulata (Hungerford, 1948)
Ectemnostegella sp.1
Centrocorisa cf. kollari (Fieber, 1851)
Paltostoma sp.1
Gigantodax chacabamba Wygodzinsky & Coscaron, 1989
Simulium (Pternaspatha) cf. barbatipes (Enderlein, 1934)
Simulium (Pternaspatha) cf. strigidorsum (Enderlein, 1934)
Simulium (Psilopelmia) escomeli Roubaud, 1909
Probezzia sp.1
Dasyhelea sp1
Atrichopogon sp.1
Culicoides sp.1
Forcipomyia sp.1
Corynoneura sp.1
Cardiocladius sp.1
Chironomus sp.1
Cricotopus (Isocladius) sp.1
Cricotopus (Cricotopus) sp.1
Nanocladius sp.1
Hudsonomyia sp.1
Limnophyes sp.1
Macropelopini indet.1
Paraheptagyia sp.1
Parametriocnemus sp.1
Parametriocnemus sp.2
Pentaneura sp.1
Parochlus sp.1
Podonomopsis sp.1
Podonomus sp.1
Polypedilum sp.1
Polypedilum sp.2
Rheotanytarsus sp.1
Larsia sp.1
Tanytarsus sp.1
Thienemanniella sp.1
Dolichopodidae indet.1
Hydrophorinae indet.1
Clinocera sp.1
Hemerodromia sp.1
Neoplasta sp.1
Ephydridae indet.1
Limnophora sp.1
Muscidae indet.1
Muscidae indet.2
Syrphidae indet.1
Dasybasis sp.1
Tabanidae indet.1
Hexatoma (Eriocera) sp.1
Limonia sp.1
Tipula sp.1
Lancetes praemorsus (Erichson, 1834)
Derovatellus sp.1
Austrelmis consors (Hinton, 1940)
Heterelmis sp.1
Macrelmis sp.1
Microcylloepus sp.1
Ochthebius sp.1
Hemiosus sp.1
Andogyrus sp.1
Stenus sp.1
Thinobius sp.1
Cailloma lucidula (Ulmer, 1909)
Atopsyche sp.1
Metrichia sp.1
Ochrotrichia sp.1
Oxyethira sp.1
Nectopsyche sp.1
cf. Antarctoecia sp.1
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