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Sus fundamentos permite a los científicos separar a las sustancias en los más
TEMA 1
QUÍMICA Y MATERIA
1.1. Concepto de química
La química es la ciencia que describe la materia, sus propiedades físicas y
químicas, los cambios que experimenta y las variaciones de energía que
acompaña a dichos procesos. La materia es todo aquello que tiene masa y
ocupa un lugar en el espacio, químicamente, puede clasificarse en dos grandes
grupos: sustancias puras y mezclas
La química puede dividirse de muchas maneras como general y descriptiva,
orgánica e inorgánica, cuantitativa y cualitativa. La siguiente es la división más
usual:
a.- Química Inorgánica.- Estudia la estructura, las propiedades la obtención y
aplicaciones de las sustancias inorgánicas, o elementos y compuestos
propios de cuerpos inanimados.
b.- Química Orgánica.- Estudia la estructura, propiedades, obtención natural,
síntesis y aplicaciones de las sustancias orgánicas o provenientes de
organismos vivos, También se llama química del carbono.
c.- Fisicoquímica.- Estudia la interacción de la energía con la materia y los
fenómenos que esto conlleva en forma cuantitativa. Esta constituida por la
termoquímica, el equilibrio químico y físico, la electroquímica, la cinética
química o estudio de las velocidades de reacción, la mecánica cuántica y
estadística, La fotoquímica y espectroscopia, los fenómenos de transporte y
superficie.
d.- Química Analítica.- Estudia los métodos y equipo para determinar la
composición de la materia en forma cualitativa y cuantitativa, esta da lugar a
muchas especialidades de la química como carrera profesional:
bromatólogo o analista de alimentos, instrumentista o analista especializado
en equipos de precisión para análisis, Analista de minerales y rocas,
Analista de aguas, Control de calidad de sustancias químicas, etc.
Importancia
La Química tiene importancia fundamental en todas las áreas de las ciencias y
tecnología.
1
pequeños componentes y explicar muchas de sus características físicas y
químicas nos permite conocer la estructura y propiedades de la materia, resolver
problemas y necesidades mundiales como: diseño y síntesis de nuevos
fármacos, agroquímicos, polímeros, combustibles, nuevos materiales, estudio de
los procesos naturales, como las complejas reacciones bioquímicas, etc.
Así también ayuda a encontrar nuevas fuentes de energía relacionadas con la
calidad de nuestro ambiente; métodos para la eliminación de los desechos
nucleares.
1.2. La materia
Es todo lo que ocupa un espacio y tiene masa, es todo lo que nos rodea ya sea
que se puede ver y tocar como el agua y las rocas o no como el aire.
La materia está constituida por sustancias y mezclas de sustancias. Una
sustancia es una especie pura y puede ser elementos o compuesto como el
hidrógeno, el sodio, el cloro, el agua, el cloruro de sodio, etc.
Una definición moderna dice que la materia es energía sumamente condensada.
Todas las propiedades medibles de la materia pertenecen a una de las dos
categorías: propiedades extensivas y propiedades intensivas.
Propiedad extensiva: Depende de la cantidad de materia considerada: masa,
longitud, volumen. Son propiedades aditivas.
Propiedad intensiva: no dependen de cuanta materia se considere: densidad,
temperatura. No son aditivas.
1.3. Cambios físicos y químicos
Un cambio físico es aquel fenómeno que transforma la materia de una forma a
otra sin alterar su composición química, antes y después del cambio la sustancia
sigue siendo la misma, así por ejemplo los cambios de estado físico, para el
agua si se la calienta desde -5ºC hasta 105 ºC a 1 Atmósfera de presión, va
pasando por los estados sólido: hielo, liquido: agua líquida y gas: vapor de agua.
Fusión Gasificación
S Solidificación
L Licuación
G
Sublimación
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Un cambio químico es una transformación de una sustancia en otra, también se Compuestos: Son sustancias puras formada por dos o más elementos
llama una REACCIÓN QUÍMICA. Después de la reacción las sustancias diferentes combinados en una proporción constante. Todos los compuestos se
resultantes son diferentes que al inicio. pueden descomponer en sustancias más simples, ya sean elementos o
Si se quema carbón, se transforma en anhídrido carbónico compuestos más sencillos.
C (s) + O2(g) à CO2(g)
Por ejemplo, el compuesto agua (H2O) se puede descomponer por medio de la
Si el anhídrido carbónico se lo burbujea en agua se transforma en ácido electricidad en sus elementos constituyentes, hidrógeno y oxigeno; por medio de
carbónico. la experimentación se ha determinado que el hidrógeno y oxigeno siempre están
presentes en la misma proporción en masa, 11.1 % H y 88,9 % O. Por otra parte,
CO2(g) + H2O(l) H2CO3(ac) las propiedades físicas y químicas de un compuesto son diferentes de las
propiedades de sus elementos constituyentes. Por ejemplo, el cloruro de sodio
(NaCl) en un sólido blanco que habitualmente se emplea como sal de mesa, este
Ecuación química.- Un cambio químico se denota con una ecuación química en compuesto se forma por la combinación de sodio (un metal blanco plateado y
la que se puede notar las sustancias que reaccionan, la proporción en la que suave que reacciona violentamente con el agua) y cloro (un gas verde pálido,
reaccionan, las sustancias productos de la reacción, y los estados físicos de corrosivo y tóxico).
cada sustancia: sólido (s), líquido (l), gas (g), en solución acuosa (ac). Ejemplo:
La formación del agua a partir del hidrógeno y el oxígeno: b.- Mezclas.- Muestras de materia compuesta de dos o más sustancias, cada
H2(g) + ½ O2(g) à H2O(l) una de las cuales conserva su identidad y propiedades (si es heterogénea). Las
sustancias químicas se pueden clasificar a la vez como sustancias elementales
1.3. Clasificación o compuestos y las mezclas en homogéneas y heterogéneas. La separación de
los componentes de mezclas es muy importante y las técnicas que se
emplearán en esta práctica son los métodos de uso más común para separar
La materia se clasifica inicialmente en sustancias puras y mezclas. mezclas. Las mezclas se clasifican en homogéneas y heterogéneas.
Materia Mezclas homogéneas.- Una mezcla homogénea, también llamada solución,
tiene composición y propiedades constantes. Algunos ejemplos son: el aire, el
agua salada, algunas aleaciones (mezclas homogéneas de metales en estado
Sustancias
puras
M ezclas sólido), etc.

Mezclas heterogéneas.- Una mezcla heterogénea no tiene composición ni

Elementos Compuestos Heterogéneas Homogéneas
propiedades constantes. Por ejemplo: el aire con neblina, una mezcla de hierro
con azufre, una sopa de verduras, etc.; en estas se puede distinguir un
componente del otro.
H ierro Agua Sangre Plasma

Separación de Mezclas. Las muestras de elementos y compuestos rara vez se

a.- Sustancias puras.- Una sustancia es cualquier tipo de materia cuyas
muestras tienen composición idéntica, y en condiciones iguales, propiedades
idénticas. Una sustancia puede ser un compuesto o un elemento.
Elementos: Son sustancias que no se pueden separarse en sustancias mas
simples por medios químicos. Por ejemplo: nitrógeno, plata, aluminio, cobre,
azufre, etc. A la fecha se han identificado definitivamente 109 elementos, de los
cuales 83 se encuentran en forma natural en la tierra. Los demás han sido
producidos de modo artificial por científicos mediante reacciones nucleares.
encuentran en la naturaleza en forma pura, por lo que es necesario separarlos
de las mezclas en las que se encuentran. Por otra parte, cuando se prepara un
compuesto en el laboratorio, se requieren varios pasos para separarlo en forma
pura de la mezcla de reacción en donde se formo. De la misma forma, en la
industria, para obtener un producto puro se necesita separarlo de la mezcla
donde se formó.

2
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Mezclas Gas

Mezclas Mezclas
Homogéneas Heterogéneas

Ambas separables
Por medios físicos

Líquido
Sustancias Puras
Compuestos Elementos
Separables por
Medios químicos
(reacciones)

Figura 2.1. Métodos de separación de mezclas y sustancias puras. Sólido

Fig. 2.2. Los diferentes cambios de fase que puede ocurrirle a una sustancia

Símbolos.-Un elemento se representa por un símbolo químico constituido por 1,

Las mezclas pueden separarse por métodos físicos (ver Figura 2.1.), ya que
cada componente conserva sus propiedades. A continuación, se describen
algunos métodos (operaciones básicas) para separar las sustancias puras de las
mezclas. Estas operaciones se basan en distintos fundamentos, como son:
cambios de fase (ver Figura 2.2.), producto de solubilidad, coeficiente de reparto,
coeficiente de partición, etc.
2 o 3 letras donde la primera es siempre mayúscula, ejemplo: “O” oxígeno, “Ag”
plata, “Unp” unnilpentium.
Fórmulas.- Un compuesto se representa por una fórmula química que expresa
la proporción mínima entre los elementos que constituyen el compuesto.
Ejemplo: agua H 2O, sulfato de cobre CuSO4, cloruro de sodio NaCl.

Átomos, moléculas e iones

Átomo.- Es la unidad de sustancia química y es la porción más pequeña de
materia que tiene todas las propiedades que identifican a un elemento químico y
están constituidos por un núcleo donde se encuentran los neutrones y protones y

3
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reúne la carga positiva y la nube electrónica constituida por los electrones que
son de carga negativa. El átomo en su conjunto es de carga neutra. Ejemplo H,
Cl, Na.
Molécula.- Es la unidad estructural de las sustancias, representa como están
unidos los átomos para formar las sustancias, ya sean elementos o compuestos.
Ejemplo: H2, Cl2.
En términos estrictos sólo existen moléculas para los elementos o compuestos
unidos covalentemente como Cl2, H2O, CH4, etc., más no para las formas iónicas
como NaCl, KI, etc.
Iones.- Son átomos que han perdido o ganado electrones y que por lo tanto
tienen carga positiva o negativa respectivamente, ejemplo:
+ + - contención de plasmas de bajas temperaturas mediante campos magnéticos
Formación del ión Na Na à Na + 1e
- - -
Formación del ión Cl Cl + 1 e à Cl
+ 2+ 3+
Si tienen carga positiva se llaman cationes: K , Ca , Al
- 2- 3-
Si tienen carga negativa se llaman aniones Cl , S , N
Grupos de átomos también pueden formar iones:
Cationes poliatómicos: ión amonio NH4 .
+ helio, etc. en un 1%, distribuido aproximadamente hasta una altura de 70
2- 2-
Aniones poliatómicos: ión sulfato SO4 , carbonato, CO 3
1.5. Estados de la materia
La materia presenta propiedades físicas como su forma, color, densidad, estado
físico y propiedades químicas como su forma de reaccionar y su composición.
Estados físicos de la materia
La materia puede presentarse en los siguientes estados.
a) Estado sólido.- Está constituido por partículas atrapadas en ordenamientos
reticulares, son cuerpos compactos debido a que las fuerzas de cohesión son
mayores que la fuerza de repulsión, se caracterizan por tener forma y
volumen definidos, ejemplo: la sal común, el yeso, un cristal de cuarzo, etc.
b) Estado líquido.- El líquido es fluido, adopta la forma de su recipiente y no
tiene una forma propia definida. Es un estado intermedio entre el sólido y el
gaseoso, se caracteriza por tener volumen definido pero no tiene forma, las
partículas que lo constituyen aun tienen movimiento. Ejemplo: el agua
4
c) El estado gaseoso.- Está constituido por partículas pequeñas separadas por
grandes distancias en constante movimiento aleatorio. El estado gaseoso se
caracteriza por no tener forma y ocupar todo el volumen del recipiente que
los contiene. Se dice que en el estado gaseoso las fuerzas de repulsión entre
las partículas son mucho mayores que las fuerzas de cohesión. Ejemplo El
aire, el cloro, el oxígeno.
d) Plasma.-Este estado de la materia es una mezcla gaseosa de iones positivos
y electrones. Existe a temperaturas elevadísimas en el cual todas las
moléculas están disociadas y casi todos los átomos ionizados
Este estado físico se obtiene como consecuencia de las reacciones
termonucleares (de fusión nuclear). Un plasma actúa como un disolvente
universal, disuelve todo lo que toca. Se han efectuado ensayos de
externos
1.6. Aplicación.- La licuefacción del aire
El aire es una mezcla homogénea compuesta por nitrógeno en un 78%,
oxígeno en un 21 % y otros gases como argón, dióxido de carbono, neón,
km en la atmósfera, el aire es una fuente natural de nitrógeno y es
precisamente del aire de donde se saca la mayoría de compuestos del
nitrógeno, así por ejemplo la urea (NH2)2CO se obtiene casi completamente
del aire, primero se comprime el aire hasta licuarlo, la mezcla líquida se
destila para separar los componentes, específicamente N2 y CO 2., el
nitrógeno se hace reaccionar con hidrógeno para formar el amoniaco.
N2(g) + 3H2(g) à 2NH3(g)
Luego el amoniaco se hace reaccionar con dióxido de carbono acelerando
la reacción con un catalizador de platino, produciéndose la urea.
2NH3(g) + CO2(g) à (NH2) 2CO(s) + H2O (g)
1.7. Ejercicios
1. Indique verdadero (V) o falso (F) de las siguientes proposiciones:
I. La Química implica el estudio de la materia y los cambios que en ella
ocurren
II. La Química también proporciona antecedentes históricos para atender
las propiedades del Átomo
III. La Química trata solamente del estudio de las propiedades físicas
A) VVV B) VFF C) VFV D) FVV E) FFF
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2. ¿Cuál de los siguientes rubros del conocimiento humano no tiene 8. Señale verdadero (v) o falso (F)
relación en la química? I. Cuando una mezcla de azufre y limaduras de hierro se quema en tubo
A) Biología B) Astronomía C) Medicina se obtiene una mezcla homogénea
D) Teología E) Geología II. El ozono (O 3) y el azufre ( S8) son sustancias simples
III. El aire es una mezcla de gases que consisten una fase
3. No es campo de acción de la química
A) preservación de alimentos A) FFF B) FVF C) VFV D) VVV E) FVV
B) síntesis de fertilizantes
C) construcción de edificios
D) obtención de biodiesel
E) bioquímica TEMA 2
4. Respecto a las siguientes alternativas ESTRUCTURA ELECTRÓNICA DE LOS ÁTÓMOS
I. Agua de Azar
II. Hiloseco
III. Aire 2.1. Modelos atómicos
IV. Energía nuclear
¿Cuáles son ejemplos de materia? Las primeras ideas acerca de la existencia del átomo se dieron a conocer hace
aproximadamente 600 años antes de Cristo, por los filósofos de aquellos
A) Sólo I B) Sólo II C) I y II D) I, II, III E) Todas tiempos especialmente los griegos, Demócrito indicaba que la materia era una
concentración de partículas a quienes denominó ÁTOMOS y que en griego
5. De las siguientes especies, ¿Cuál es la mas pequeña porción de significa A = sin, TOMO = división. Demócrito además manifestaba que estos
materia? átomos estaban en movimiento constante, que se combinan de maneras
A) Sal de mesa B) Hielo seco CO2(S) diferentes y se diferenciaban entre sí en forma y disposición.
C) Molécula de agua D) Átomo de hidrogeno E) Gota de agua

6. Respecto a los estados de agregación de la materia, indique verdadero 2.1.1. Teoría atómica de Dalton (1808)
(V) o falso (F) de las siguientes proposiciones
I. La materia en el estado gaseoso no tiene volumen, ni forma fijas, mas
Fue quien atribuyó un peso atómico a cada elemento y fue posible por primera
bien, se ajusta al volumen y forma el recipiente que lo contiene
vez ordenarlos, de esta manera se comprobó que existían relaciones
II. El agua, la gasolina y el alcohol, a condiciones ambientales, ocupa un
cuantitativas entre los elementos.
volumen fijo pero adopta la forma del recipiente que lo contiene
III. Los cambios de estado son fenómenos físicos Dalton planteó ciertos postulados respecto a la materia, en la actualidad algunos
de ellos han perdido validez:
A) VVV B) VFV C) VVF D) FFV E) FVV 1. La materia está constituida por partículas elementales denominadas átomos
y se caracterizan por ser indestructibles, indivisibles e impenetrables.
7. Señale como verdadero (v) o falso (F)
I. En el estado sólido las partículas componentes vibran u oscilan en
2. Los átomos que componen un determinado elemento se caracterizan por
tener el mismo peso pero difieren en el peso de los átomos de otros
posiciones fijas
elementos.
II. En el estado líquido las partículas componentes presentan
aglomeraci n que las partículas componentes en el estado gaseoso 3. Los diversos compuestos químicos están formados por átomos combinados
III. El cambio de estado sólido o liquido se denomina licuación en proporciones definidas, estos se combinan en múltiplos aritméticos
sencillos.
A) VVF B) VVV C) VFF
D) VFV E) FFF

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4. Por más violenta que sea una reacción química u otro tipo de fuerza, el
átomo permanece indestructible, indivisible e impenetrable.
2.1.2. Modelo de Thompson (1 897)
Por el año de 1 833 Faraday iniciaba los descubrimientos acerca de la
electricidad, en 1 874 G.J Stoney sugirió que el fenómeno de la electricidad se
debía a una partícula denominada ELECTRÓN, y en 1897 se pudo verificar
experimentalmente la existencia del electrón por el estudio de los rayos
catódicos.
Cuando en un tubo al que se le ha efectuado el vacío provisto de dos electrodos
se aplica una diferencia de potencial se observa un haz luminoso entre los dos
electrodos denominados rayos catódicos.
• En primer lugar se determinó que estos rayos salen del cátodo (de ahí su
nombre) y se propagan en línea recta hacia el ánodo
• En segundo lugar se llegó a la conclusión de que los rayos catódicos están
formados por partículas con masa porque son desviados por un campo
magnético.
• Si colocamos un campo eléctrico alrededor del tubo de vació, se demuestra
que los rayos catódicos tiene carga eléctrica negativa.
Así Thompson descubrió el ELECTRÓN, y demostró que es un fragmento
universal que se encuentra en todos los átomos; además se calculó la relación
carga-masa (q/m) del electrón:
q C
= 1,76 × 108
m g
Más adelante Robert Millikan encontró que la carga del electrón es de
q = - 1,6 × 10
–19
C •
Con las dos ecuaciones anteriores podemos determinar que la masa es:
m = 9,1 × 10 –28 g
En conclusión Thompson propuso su modelo atómico de esta manera:
“El átomo es una esfera de electricidad positiva, en la cual sus electrones están
incrustados como pasas en un pastel, cada elemento tiene en sus átomos un
número diferente de electrones que se encuentra siempre dispuestos de una
manera especial y regular”
6
Carga total positiva = Carga total negativa
Carga distribuida
homogeneamente
Electrón incrustado en
todas partes del átomo
2.1.3. Modelo de Rutherford (1910)
Para ese tiempo ya se conocía la radiactividad descubierta por Henry Becquerel
al estudiar el uranio. Se determinaron tres tipos de radiaciones: alfa, beta y
gamma, los rayos alfa son partículas cargadas positivamente, las beta tienen
carga eléctrica negativa y los rayos gamma son energía radiante o luz.
Rutherford realizó un experimento bombardeando una lámina de oro con
partículas alfa y observó que unas pocas partículas alfa rebotaban en la lámina,
llegó a la conclusión de que era una fuerza eléctrica poderosa y ubicada en un
pequeño volumen desviaba a las partículas alfa.
Esta deducción le permite a Rutherford descubrir el núcleo y da a conocer una
imagen distinta del átomo, donde se indica que:
• El átomo es increíblemente tenue.
• Es un espacio casi vacío en su totalidad.
• Posee un núcleo central muy pequeño, y este es muy pesado y denso.
• El núcleo es de carga positiva donde se origina la fuerza que desvía las
partículas alfa.
El átomo posee una envoltura de electrones que se encuentran rotando
alrededor del núcleo en órbitas semejante a la de un sistema planetario.
2.1.4. Modelo de Niels Bohr (1 913)
La obra de Rutherford pasó inadvertida en sus tiempos, es decir en el mundo
exterior se seguía utilizando el modelo de Thompson. Niels Bohr le dio la
respectiva importancia dando inicio a la teoría cuántica aplicando la hipótesis
cuántica a la estructura atómica.
• El átomo posee un núcleo y alrededor de este núcleo giran los electrones en
niveles circulares, de tal manera que la fuerza coulómbica que se genera en
el núcleo se balancea con la fuerza centrípeta del electrón: Fa = Fc.
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• Los electrones sólo giran en aquellas regiones donde su momento angular es Las partes fundamentales de una onda son:
un múltiplo entero y positivo: n = 1,2,3, ... - Longitud de onda ( ).- Es la distancia entre dos puntos idénticos en
• Mientras el electrón permanece en un determinado nivel no absorbe ni irradia ondas sucesivas.
energía, es decir permanece constante. - Frecuencia ( ).- es el número de ondas que pasa por un punto
específico en un segundo.
e2
E = El producto de la longitud de onda por la frecuencia de una onda es
2R igual a la velocidad de propagación.
• Si un electrón se traslada de un nivel a otro, entonces debe absorber o emitir =c
una cierta cantidad de energía, equivalente a la diferencia de energía entre
los dos niveles. Por consiguiente si un electrón se acerca al núcleo emite
energía y si se aleja absorbe energía, si la energía es de la dimensión de la
luminosa, entonces se cumple: longitud de onda
E f − E i = hυ
2.1.5. Modelo mecánico cuántico
amplitud
El modelo actual es la evolución del modelo de Bohr. Se trata de un modelo
netamente matemático y probabilístico que se basa en los siguientes principios:
PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISEMBERG. “No es posible determinar
simultáneamente el momento y la posición de un electrón”
PRINCIPIO DE DUALIDAD DE LA MATERIA. Louis D’Broglie atribuyo carácter
dual a la materia, es decir, una partícula esta asociada con una onda Ondas electromagnéticas
electromagnética, o sea es materia y energía a la vez
Según Max Planck La energía de un fotón es el producto de “h” la constante de Maxwell demostró que la luz está constituidas por ondas electromagnéticas,
-34
Planck (h = 6,6x10 Js) por la frecuencia de la onda v . ondas constituidas por dos componentes que vibran en planos perpendiculares:
E = hν un componente eléctrico y un componente magnético, ambos con la misma
De otro lado el producto de la frecuencia por la longitud de onda es igual a la longitud de onda y la misma frecuencia. La característica de las ondas
velocidad de la luz: electromagnéticas es que todas viajan a la misma velocidad 300 000 km/s o
8
3x10 m/s en el vacio, valor que difiere muy levemente en medios naturales
c =λν = 3x108 m/s como aire o agua.
2
Y de acuerdo a Einstein E = mc
Combinando estas tres ecuaciones se obtiene que: 2.1.6. Modelo de Max Planck
h Max Planck propuso que la luz viaja en paquetes de energía denominados
= mc fotones o cuantos, cuya energía es proporcional a la frecuencia:
λ
E = h. v
Onda
Donde: h, es una constante proporcionalidad, llamada constante de Planck y su
-34
valor es 6,63x10 J s.
Una onda es una perturbación vibracional por medio de la cual se transmite Ejemplo: ¿Cuál es la frecuencia de la onda y la energía de un fotón que
energía, la velocidad de propagación de la onda depende del tipo de onda y de corresponde a luz verde del semáforo de longitud de onda 522 nm? (1 nm =
la naturaleza del medio en el cual se transmite. -9
1x10 m)

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c 3x10 8 m s −1 La solución de la ecuación de onda es estrictamente matemática, las diferentes

υ= = = 5,75 x1014 s −1 soluciones nos dan los números cuánticos.
λ 522 x10 − 9 m
E = h.υ = 6,63x10 −34 J s x 5,75 x1014 s −1 = 3,81x10 −19 J La aplicación de la ecuación de onda al átomo de hidrógeno que sólo tiene un
electrón moviéndose alrededor de su núcleo ha dado lugar al modelo atómico
moderno o modelo cuántico, que establece que un átomo está constituido por un
Aparentemente parece una cantidad pequeña de energía, pero, de acuerdo a la núcleo central alrededor del cual se mueven los electrones a grandes
14
frecuencia un solo rayo lleva 5,75x10 fotones por segundo, que es una velocidades del orden de la velocidad de la luz, distribuidos en niveles de
cantidad relativamente grande. energía, subniveles de energía, orbitales y con spin magnético y tiene un
carácter de partícula y de onda.
Einstein aplicando este concepto al fenómeno fotoeléctrico generalizó que si la
luz viaja en cuantos; cualquier fenómeno de absorción o de emisión de luz por 2.3. Principio de incertidumbre de Heisemberg
un cuerpo siempre será en cantidades múltiplos de la energía de un fotón. Este principio establece que es imposible conocer simultáneamente el momento
de un electrón (definido por el producto de la masa por la velocidad) y su
2.2. Principio de dualidad posición en el espacio.
Lo que nos indica que los electrones en los átomos no tienen una distribución
tan precisa como la propuesta por Bohr sino más bien es una distribución
En 1927 Erwin Schrödinger, aplicando el concepto de dualidad de la materia y
compleja y con interacción entre los mismos electrones.
del principio de incertidumbre propuso una ecuación matemática compleja
denominada ecuación de onda para describir el comportamiento de partículas
subatómicas moviéndose con la velocidad de la luz en campos definidos. 2.4. El núcleo atómico
La ecuación incorpora el concepto de partícula expresada como la masa y el Es la parte central del átomo y en él se encuentra concentrada casi toda la masa
concepto de onda expresado como una función de onda que depende de la del átomo, se encuentran principalmente protones y neutrones.
posición del sistema en el espacio, aunque la función no tiene significado Para evitar la repulsión entre los protones en el núcleo se tiene a los mesones
2
físico directo el cuadrado esta relacionado con la probabilidad de encontrar la descubiertos por ANDERSON la presencia de estos fue premeditada por
partícula en una región del espacio. YUKAWA.
Donde:ψ es la función de El mesón tiene igual carga que el electrón pero su masa es 200 veces mayor
onda con un tiempo de vida de 200 millonésimas de segundo. El mesón π muestra
∂ψ ∂ψ ∂ψ
2 2
8π m
2 2
+ 2 + 2 + ( E −V )ψ = 0 m es la masa del electrón una gran afinidad con protones y neutrones a tal punto que se traslada
∂x 2 ∂y ∂z h2 constantemente de una partícula a otra cambiando su carga y evitando la
h es la constante de repulsión de los protones.
Planck
E Energía total de la
partícula 2.4.1. Propiedades definidas por el núcleo
V Energía potencial Número atómico (Z).- Esta dado por el número de protones de un átomo y a su
vez permite identificar al elemento químico, todos los átomos de un mismo
elemento tienen el mismo número de protones y la tabla periódica está ordenada
La solución matemática de la ecuación de onda requiere introducir números en función a Z.
enteros que tiene que ver con la energía, probable ubicación y forma del +
Z=p
recorrido de la partícula. Estos números reciben el nombre de números
cuánticos. Aproximadamente un año después de la especulación de D’Broglie de
que los electrones eran partículas ondulatorias, esto fue comprobado por
Davison y Germer.

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Ejemplos: Ejemplos:
Z=1 Hidrógeno H Isótopos del hidrógeno: Isótopos del carbono
Z=2 Helio He Hidrógeno Deuterio Tritio
12 13 14
Z=6 Carbono C 1 2 3 C C C
H H H 6 6 6
Z=8 Oxígeno O 1 1 1
6 p+ , 6n° 6p+ , 7 n° 6p+ , 8n°
Z = 15 Fósforo P 1 p+ , 0 n° 1p+ , 1 n° 1p+ , 2 n°

Numero másico (A).- También se denomina número másico o índice de masa, Los isótopos son muy importantes en el estudio de la química porque en forma
indica en número total de nucleones que tiene el átomo, es decir protones y natural existen siempre los mismos isótopos de un elemento y en la misma
neutrones. proporción, y es indispensable su conocimiento para determinar la masa atómica
+
A = p + n° de un elemento.

Isóbaros.- Se trata de átomos que poseen diferente número de protones pero

Ejemplo: El Sodio tiene 11 protones y 12 neutrones à A = 23 con igual número de masa, es decir, diferente número atómico pero igual
número de masa.
Representación de un átomo.- Un átomo se representa por su símbolo X, el Ejemplos:
número atómico a la izquierda inferior y el número de masa a la izquierda
40 40 14 14
superior: K Ca C N
19 20 6 7
A
Z X Isótonos.- Son átomos de diferentes elementos que poseen el mismo número
de neutrones.
Ejemplos:
+ Ejemplos
p n°
23
Na A = 23 = 11 + 12 12 11 31 32
11 C B P S
6 5 15 16
31
P A = 31 = 15 + 16
15
40
Ca A = 40 = 20 + 20
20 n° = 16
234 n° = 6
U A = 234 = 92 + 142
92
2.5. Radioactividad
Los átomos de un elemento dado pueden tener diferente número de neutrones y,
Isótopos.- Son de átomos que pertenecen a un mismo elemento pero poseen por tanto, diferente número de masa; el número de masa es el número total de
diferente número de neutrones. Es decir, tienen igual número atómico pero nucleones (protones y neutrones) que hay en el núcleo. Los átomos que tienen
diferente número de masa. el mismo número atómico pero distinto número de masa se conocen como
isótopos. Por ejemplo los tres isótopos de Uranio presentes en la naturaleza se
identifican como uranio–233, uranio–235 y uranio–238, donde los sufijos

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numéricos representan el número de masa. Estos isótopos también se designan, el cuerpo humano. Se requiere gruesas capas de plomo o de concreto para
usando símbolos genéricos, como detener los rayos gamma.
233 235 238 La capacidad de penetración relativa de los tres tipos principales de radiación
92 U, 92 U, y 92 U nuclear se presenta en la figura siguiente.

El subíndice es el número atómico y el superíndice es el número de masa. Alfa (α )

Los diversos isótopos tienen diferente abundancia natural. Por ejemplo el 99,3 Beta (β )
por ciento del uranio natural es uranio–238, el 0,7 por ciento es uranio–235 y Gamma (γ )
sólo hay trazas de uranio–233.
Papel 0,5 cm de espesor Pb 10 cm de espesor Pb
Los distintos núcleos también tienen diferente estabilidad. Las propiedades Las características de las emisiones α, β y γ se resumen en la siguiente tabla
nucleares de un átomo dependen del número de protones y neutrones que hay
en su núcleo. Los núcleos que son radiactivos se llaman radionúcleos y los Nombre Símbolo Carga Masa (g
átomos que contienen estos núcleos se conocen como radioisótopos. En 1 896, /partícula)
el físico Henri Becquerel estudiaba el fenómeno fosforescencia en minerales de -24
uranio cuando descubrió accidentalmente la radiactividad. Becquerel efectuó
Alfa 4
2 He 2+ , 4
2
+2 6,65×10
muchos más experimentos y encontró que el uranio metálico producía las -28
mismas emisiones que las sales de uranio, pero más fuertes aún, Becquerel Beta 0 0 -1 9,11×10
−1 e, -1
estaba totalmente desconcertado ¿De dónde provenía toda esa energía? La
reducción nada tenía que ver con la fosforescencia. Gamma 0 0 0
0 ,
Marie Curie y su esposo Pierre posteriormente llamaron radiactividad al
fenómeno. Confirmaron que el Uranio metálico mismo era radiactivo, así también
Marie Curie probó que la pechblenda, una mena común que contiene uranio y
2.6. Reacciones nucleares
otros metales (como plomo, bismuto y cobre) que era más radiactiva que el
uranio puro. 1
Con excepción del hidrógeno ( 1 H ), todos los núcleos contienen dos tipos de
Rutherford descubrió que la radiación alfa, α se compone de partículas que, al partículas fundamentales, los protones y los neutrones. Algunos núcleos son
pasar por un campo eléctrico, son atraídas hacia el lado negativo del campo, de inestables y emiten partículas y/o radiación electromagnética de manera
hecho, sus posteriores estudios revelaron que estas partículas alfa son núcleos espontánea (decaimiento radiactivo), fenómeno al que se le llama radiactividad.
4 2+ Todos los elementos que tienen número atómico mayor de 83 son radiactivos.
de helio, 2 He de poder limitado de penetración y pueden ser detenidos por la
210 206
piel, la ropa o varias hojas de papel. En el mismo experimento, Rutherford Por ejemplo el polonio–210 ( 84 Po ), decae de modo espontáneo a 82 Pb y
encontró otro tipo de radiación más penetrante a la que llamó radiación beta, β, emite una partícula α.
partículas con carga negativa, atraídas por la placa electrónicamente positiva.
Becquerel mostró que estas partículas tienen una carga eléctrica y una masa
iguales a las del electrón. Las partículas beta son electrones expulsados a gran 210 206 4 2+
84 Po → 82 Pb + 2 He
velocidad de algunos núcleos radiactivos. Son más penetrantes que las
partículas alfa ya que se requiere un trozo de aluminio de un espesor de por lo Otro tipo de radiactividad conocida como transmutación nuclear, se produce al
menos 3,2 cm para detenerlos, y penetrar aproximadamente 1 cm en los huesos bombardear el núcleo con neutrones, protones y otros núcleos. Se puede lograr
o tejidos vivos. por medios artificiales, y también puede suceder en el espacio. Por ejemplo,
Posteriormente, P. Willard descubrió la radiación gamma, γ. Es una forma de cuando el isótopo de nitrógeno 14 captura un neutrón del sol se convierte en.
14 1 14 1
radiación electromagnética como los rayos X y no son afectadas por un campo 7 N + 0 n → 6 C +
1 H
eléctrico. La radiación gamma es más penetrante y puede atravesar totalmente

10
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

El decaimiento radiactivo y la transmutación nuclear son reacciones nucleares, más neutrones. Este proceso libera gran cantidad de energía. Por ejemplo la
que son muy distintas a las reacciones químicas. La diferencia entre estas fisión nuclear del Uranio–235 cuando captura un neutrón se fisiona para forma
reacciones se resume en la tabla siguiente: dos núcleos más pequeños.

Comparación de las reacciones químicas y las reacciones nucleares

Reacciones Químicas Reacciones Nucleares

1. Sólo los electrones de los
orbitales atómicos están
implicados en la ruptura y
formación de enlaces.
2. Los átomos se arreglan por la
ruptura y formación de enlaces
químicos
3. Las reacciones se acompañan por
la absorción o liberación de
cantidades de energía
relativamente pequeñas
4. Las velocidades de reacción se
ven afectadas por la temperatura,
presión, concentración y
catalizadores.
1. Pueden estar implicados los
protones, neutrones, electrones y
otros partículas elementales.
2. Los elementos (o los isótopos de
los mismo elementos) se
interconvierten los unos en los
otros.
3. Las reacciones van acompañadas
por la absorción o liberación de
enormes cantidades de energía.
4. Las velocidades de reacción, por
lo general, no se ven afectadas
por la temperatura, la presión o
los catalizadores.

Balanceo de las Ecuaciones Nucleares La reacción representativa es:

En una ecuación nuclear además de escribir los símbolos de las distintos 235
92 U + 01 n → 90
38 Sr + 143
54 Xe + 3 01 n
elementos químicos, también se debe indicar, de manera clara, protones,
neutrones y electrones. Se debe conseguir el número de protones neutrones que
hay en cada especie. 13
Esta es una reacción demasiado exotérmica. La energía liberada es 2,0 × 10 J.
Los símbolos de las partículas elementales son los siguientes: Así también, se producen más neutrones que los que se capturaron al inicio del
proceso. Esta propiedad hace posible una reacción nuclear en cadena, que es
una secuencia de reacciones de fisión nuclear autosostenidas. Los neutrones
que se generan durante las etapas iniciales de la fisión pueden inducir fisión en
otros núcleo que a su vez producen más neutrones, y así sucesivamente. En
menos de un segundo, la reacción se vuelve incontrolable, liberando gran
cantidad de calor. Una de las aplicaciones de la fisión nuclear fue el desarrollo
Al balancear cualquier ecuación nuclear se deben cumplir las siguientes reglas: de la bomba atómica.
a) El número total de protones y neutrones en los productos y reactivos debe Muchos neutrones emitidos durante el proceso de fisión se capturarán por otros
ser el mismo (para conservar el número de masa) núcleos
b) El número total de cargas nucleares en los productos y reactivos debe ser
el mismo (para conservar el número atómico)
Fisión nuclear
La fisión nuclear es el proceso en el que el núcleo pesado, número de masa
>200, se divide para formar núcleos más pequeños de masa intermedia y uno o

11
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

2.7. Aplicaciones de los isótopos

2.7.1. Isótopos en medicina

Algunos radionúclidos se utilizan en medicina como trazadores radiactivos,
pueden utilizarse para marcar un elemento en los compuestos. Si empleamos un
detector de radiaciones puede seguirse el recorrido de ese elemento a través del
cuerpo. Así se inyectan en el flujo sanguíneo soluciones que contienen Na-26
para seguir el recorrido de la sangre y localizar obstrucciones en el sistema
circulatorio.
El Talio-201, tiende a concentrarse en los tejidos musculares sanos del corazón,
mientras que el Tecnecio-99 se encuentra en los tejidos anormales. Ambos
pueden usarse para obtener una visión del daño producido en el corazón.
El Yodo-131, se concentra en la glándula tiroides, el hígado y ciertas partes del
cerebro se utiliza para seguir el bocio y otros problemas de tiroides y también
para los tumores del hígado y cerebrales.
El calor generado por la desintegración del Plutonio-238 puede convertirse en
energía eléctrica para marcapasos, cuyo mecanismo permite utilizarlo durante
10 años antes que sea necesario reemplazarlo.

2.7.2. Usos agrícolas

Las muestras marcadas de fertilizantes se utilizan para investigar que nutrientes
absorben las plantas y estudiar el aumento de las cosechas.
La irradiación gamma de algunos alimentos permite almacenarlos durante largos
periodos de tiempo. Por ejemplo, retrasa la germinación de papas y cebollas.
Fusión nuclear Control de orugas de moscas por técnica radiológica, que consiste en irradiar al
La fusión nuclear es la combinación de pequeños núcleos en otros más grandes, macho con rayos gamma lo que altera sus células reproductivas y se lo esteriliza
está libre, en gran parte, del problema de desecho de desperdicios. al aparcarse con las hembras no produce descendencia con lo cual, se reduce o
elimina la población de moscas.
Cuando dos núcleos ligeros se combinan o se fusionan para formar núcleos más
grandes y más estables, se liberará una cantidad considerable de energía en el
proceso. Esta es la base de la investigación para el aprovechamiento de la 2.7.3. Determinación de la edad
fusión nuclear en la producción de energía.
La fusión nuclear ocurre de manera continua en el sol, formado principalmente a) Con Carbono-14
por hidrógeno y helio, mantiene la temperatura interior del sol a unos 15 millones
La técnica del Carbono-14 es útil para estimar la edad de productos de origen
de grados Celsius. Se supone que se llevan a cabo las siguientes reacciones de
fusión: orgánico, con una antigüedad inferior a 50 000 años. El radioisótopo carbono-14
se produce continuamente en la atmósfera superior al capturar los átomos de
1
1 H + 21 H → 23 He nitrógeno neutrones de los rayos cósmicos.
3
2 He + 23 He → 42 He + 2 11 H
14
7 N + 01 n → 14
6 C + 11 H
1
1 H + 11 H → 21 H + 0
+1

12
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

14 Número cuántico principal (n)

El Carbono-14 reacciona con moléculas de oxígeno y forma CO 2 cuya
Indica el nivel de energía en que se encuentra un electrón.
cantidad permanece constante en la atmósfera por la emisión beta con una vida
media de 5730 años. Indica el tamaño de la nube electrónica.
Hace referencia a la distancia promedio entre el electrón y el núcleo.
14
6 C → 147 N + 0
-1
Señala el valor energético de un electrón en dicho nivel:
Las emisiones del Carbono-14 en tejidos muertos disminuyen con el tiempo y la
actividad por gramo de carbono es una medida del tiempo que ha pasado desde - 2π 2 .m.e.4 z 2
En =
su muerte. n2h2
E n = energía total del electrón
b) Con Potasio-40 m = masa del electrón
El Potasio-40 está presente en todos los organismos vivos. Se desintegra a z = carga nuclear
Argón-40 mediante captura electrónica, con una vida media de 1 300 millones de h = constante de PLANCK
años. o
n = N cuántico principal
40
19 K + -01 e → 40
18 Ar Sus valores son números enteros positivos: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, ....
Puede utilizarse para datar objetos de hasta un millón de años; determinando la
40 40
relación de Ka Ar en la muestra. Número cuántico secundario o azimutal ( l ).- Llamado también parámetro de
19 18
la forma de la nube electrónica o angular.
Indica el subnivel energético del electrón.
c) Método de Uranio-Plomo
Esta relacionado con la forma del orbital atómico.
Se basa en la serie radiactiva natural de Uranio-238 que termina con la
Sus valores van desde 0 hasta n-1.
producción de plomo- 206 estable.
0 1 2 3 ... ( n - 1 ).
Con este método se estima la edad de minerales que contengan Uranio de
varios miles de millones de años de antigüedad. s p d f ….

2.7.4. Aplicaciones industriales Número cuántico magnético o de orientación ( m )

a) El flujo de líquido o un gas que ocurre a través de una cañería bajo Indica el número de posibilidades de orientación espacial de los subniveles o el
tierra se mide mediante un contador Geiger al inyectarle una muestra número de orbitales atómicos.
que contenga una sustancia radiactiva. Sus valores son: m = 2l + 1 , es decir dependen de l , por ejemplo cuando l = 1,
b) Fugas en las cañerías. hay tres valores permitidos para m.
c) El espesor de un metal se correlaciona con la intensidad de la radiación Para cada subnivel l , m puede tomar valores enteros que van desde -l hasta +l
que lo atraviesa. incluyendo cero. Si l = 2 entonces: m = -2, -1, 0, +1 y +2.
Cada orientación u orbital puede alojar a un máximo de 2 electrones.
2.8. Corona y envoltura
Número cuántico de spin ( s )
Números cuánticos Indica el sentido de rotación del electrón sobre su propio eje, el giro de los
electrones en el orbital debe ser opuesto para anular la repulsión electrostática.
Son cuatro parámetros que explican de manera satisfactoria el movimiento de
los electrones en un átomo, se representan por n, l, m y s; los dos primeros son
energéticos y los dos últimos magnéticos.

13
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1 1 1. En los elementos: 24Cr, 29Cu, 41Nb, 42Mo, 43Tc, 44Ru, 46Pd, 47Ag, 78Pt, 79Au, lo
Sus valores son s = - y + (el signo es convencional) que resulta con el serrucho no es correcto. Se debe pasar un electrón del
2 2
penúltimo subnivel al último.
Por conveniencia es mejor empezar por los valores de "m" y "s" negativos. 2 2 6 2 6 1 10
Ejemplo: 29Cu 29 e- 1s , 2s , 2p ,3s , 3p , 4s , 3d
En el 46Pd se deben pasar 2 electrones.
2.9. Distribución electrónica

2. En el 57 La y los lantánidos se coloca un electrón en el subnivel 5d antes de

Principio de Aufbau que ocupe el 4f.
El ordenamiento de los electrones en un átomo no necesariamente es en el Ejemplo: 60Nd Xe 6s2 , 4f 3, 5d1
orden de los niveles porque a medida que los niveles aumentan, sus subniveles
se traslapan y entonces hay subniveles de niveles inferiores con mayor energía 3. En el actinio y los actínidos se coloca un electrón en el subnivel 6d antes
que otros subniveles de niveles superiores, por ejemplo el subnivel 3d es de que ocupe el 5f.
2 13 1
mayor energía que el subnivel 4s y por lo tanto el 4s se ocupará antes que el 3d Ejemplo: 102No Rn 7s ,5f , 6d .
El orden de llenado es entonces en estricto orden de energía, ocupándose Se llaman especies isoelectrónicas a los átomos neutros o iones que tienen
primero los subniveles de menor energía. igual distribución electrónica, es decir, igual número de electrones.
+ --
Ejemplo: El ión Na es isoelectrónico con el ión F
+
El modo más práctico y sencillo es con la regla del serrucho o construcción 11Na 10e- 1s2, 2s2, 2p6
progresiva AUFBAU. 9F
-
10e
- 2 2,
1s , 2s 2p
6

NIVEL 1 2 3 4 5 6 7 Regla de la máxima multiplicidad de Hund

1s 2s 3s 4s 5s 6s 7s “En un mismo subnivel, antes que cualquiera de sus orbitales contenga
S
U
electrones apareados, los otros deben contener por lo menos un electrón".
B Es decir, en los subniveles p, d, f, los orbitales se llenan uno a uno con un
2p 3p 4p 5p 6p 7p
electrón, cuando cada orbital tiene al menos un electrón, recién se aparean los
N
I electrones.
V 3d 4d 5d 6d El 8O tiene una distribución basal 1s2, 2s2, 2p4. En el último subnivel hay 4
E
L electrones, se puede pensar que todos están apareados, pero aplicando la
Regla de Hund, la distribución electrónica desglosada es:
4f 5f 6f

Ejemplos:
11Na 11 e-
2 2
1s , 2s , 2p ,3s
6 1 ↑↓ ↑ ↑
17Cl 17 e- 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p5 ↑↓ 2px 2py 2pz
8O

2s
A esta se llama distribución electrónica basal o en el estado fundamental, porque ↑↓
corresponde a un átomo en estado libre de interacciones, cuando un átomo está
1s
formando enlaces la distribución electrónica sufre transformaciones.
Excepciones en la distribución electrónica basal:

14
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

Principio de exclusión de Pauli 2.11. Ejercicios

“Dos electrones en un mismo átomo no pueden tener sus 4 números cuánticos 1. Indique verdadero (V) o falso (f) según corresponda
iguales (n, l, m, s) al menos se debe diferenciar en el spín”. Por ejemplo el I. El átomo es la particula más pequeña de un elemento que conserva la
primer y segundo electrón de cualquier átomo. identidad de dicho elemento
II. Según Dalton todos los átomos de un elemento son idénticos.
III. Teniendo en cuenta que los elementos tienen isótopos, los átomos de
n l m s un elemento no son idénticos.
IV. En un átomo eléctricamente neutro, el número de electrones es igual al
e1 3 1 -1 -½
número de protones.
e2 3 1 -1 +½
A) FVFF B) VVFV C) VFVV D) VVVV E) FVFV

2.10. Propiedades magnéticas 2. Respecto a las partículas subatómicas del átomo, indique la alter-
nativa que contiene la relación correcta:
a. Nube electrónica
Paramagnetismo.- Un átomo o ión es paramagnético, cuando es atraído por
b. Núcleo
un campo magnético, este fenómeno se debe a la existencia de electrones
c. Nube electrónica
desapareados y por lo tanto spin.
I. Hay partículas de carga negativa (e-)
Ejemplo: 8O → 1s2, 2s2, 2p4 II. El número de electrones es igual al número de protones.
Aplicando la regla de Hund al último subnivel III. Hay protones y neutrones.
2 1 1
2px 2py 2pz
A) aIII, bIII, cI B) aI, bIII, cII C) aII, bIII, cI
Tiene 2 electrones desapareados, por lo tanto es paramagnético. D) aII, bIII, cIII E) aI, bII, cIII

Diamagnetismo.- Cuando un átomo o ión no es atraído por los campos 3. ¿Qué proposiciones son correctas acerca del átomo y sus partes?
magnéticos debido a que no tiene electrones desapareados y por lo tanto todos I. El diámetro del núcleo atómico es aproximadamente 10000 veces más
sus espines están neutralizados. pequeño que el diámetro del átomo.
2 2 6 II. El núcleo atómico posee elevada densidad
Ejemplo: 8Ne→ 1s ,2s ,2p III. En un átomo neutro, el número de protones es igual al número de
Aplicando la Regla de Hund al último subnivel neutrones
2px2 2py2 2pz2 A) Sólo I B) Sólo II C) Sólo III
D) I y II E) II y III
No hay electrones desapareados.
4. Se denominan partículas subatómicas fundamentales:
Ferromagnetismo.- Es una forma extrema de paramagnetismo, en la que se A) Electrones, positrones y protones
puede llegar a una magnetización permanentemente, mientras que el B) Protones, neutrones y positrones
paramagnetismo se muestra tan solo, en presencia del campo magnético C) Protones, neutrones y deuterones
aplicado. D) Neutrones, protones y electrones
Son ferromagnéticos: Fe, Co, Ni, Gd, y sus aleaciones. E) Partículas α , partículas β y rayos γ
La susceptibilidad magnética de una sustancia se expresa como momento
magnético: ( µ ) y esta determinado por el número de electrones desapareados 5. Respecto a las partículas subatómicas principales: protón, electrón,
neutrón, indique verdadero (V) o falso (F) según corresponda:
(n ).
I. Las partículas más livianas se encuentran alrededor del núcleo.
µ = n( n + 2) II. Las partículas más pesadas se encuentran en el núcleo del átomo.

15
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III. La masa del protón es mayor que la masa del neutrón. 11. Clasifique como falso (F) o verdadero (y), según corresponda, a cada
IV. Todas las partículas que se encuentran en el núcleo presentan carga una de las siguientes proposiciones:
positiva. I. El número de nucleones fundamentales de un átomo está determinado
A) VVVV B) VFVF C) FVFV D) VVFF E) VVFV por su número de masa.
II. La elevada densidad del núcleo se puede justificar por la existencia de
6. Con respecto a las partículas subatómicas fundamentales señale lo la fuerza electromagnética.
incorrecto: III. Los electrones de los átomos de oxigeno son mas pesados que los
A) El neutrón, es la partícula de mayor masa y no tiene carga eléctrica. electrones del hidrógeno.
B) El protón, es la partícula positiva y su masa es ligeramente menor que IV. Los isótopos de un elemento sólo se diferencian en el número de
la Masa del neutrón. neutrones.
C) El electrón, es la partícula negativa, cuya masa es aproximadamente A) VFFF B) VFFV C) VVFF
1836 veces menor que la masa del protón D) FFFV E) VFVV
D) El protón y el neutrón constituyen los nucleones fundamentales
4-
E) En el ión
14
6 C 4− hay 20 partículas subatómicas fundamentales. 12. La especie iónica X tiene el mismo número de electrones que el ion
3+
Y . Este último posee 88 nucleones fundamentales y 59 neutrones.
7. Los isótopos del hidrógeno se diferencian en: ¿Cuál es la carga nuclear del anión?
A) Masa atómica promedio B) Carga nuclear A) 12 B) 22 C) 32 D) 42 E) 52
C) Electrones D) Neutrones
E) Protones 13. La plata tiene dos isótopos, uno de neutrones (abundancia porcentual
51,839%) y el otro de 62 neutrones. Teniendo en cuenta que el número
8. Marque el enunciado falso con respecto a los isótopos. de este elemento Atómico de este elemento es 47, indique si las
A) Poseen el mismo número de protones proposiciones son verdaderas (V) o falsas (F)
B) Poseen diferente número de neutrones I. La abundancia porcentual más pesada es: 48,161%.
C) Poseen diferente número de masa II. La cantidad de nucleones en el átomo más liviano 107.
D) Poseen diferentes propiedades químicas III. Los átomos de este elemento son idénticos.
E) Poseen diferentes propiedades físicas A) VVV B) FFF C) VFV D) VVF E) VFF

9. Con respecto al siguiente núclido marque lo incorrecto. 14. Acerca de la teoría atómica de Dalton (1808), marque lo que no podría
269 deducirse de ella.
110 CS A) Todo cuerpo está constituido, de átomos que son partículas muy
diminutivas, indivisibles e indestructibles.
A) Posee 269 nucleones fundamentales B) Los átomos de un elemento, son idénticos en masa y propiedades
B) Posee 110 protones C) Los átomos de elementos diferentes son diferentes en masa y en
C) Posee 110 electrones propiedades
D) Posee 159 neutrones D) Los átomos de elementos diferentes se combinan para formar la
E) Posee sólo 379 partículas subatómicas molécula de un compuesto.
E) Los átomos se desintegran las reacciones nucleares.
10. Si el átomo de un deteminado elemento contiene: 6 protones, 8
neutrones y 6 electrones, ¿Qué alternativa contiene un isótopo del 15. Marque como verdadero (V) o falso (F) respecto a la Teoría Atómica de
átomo dado? Dalton, según corresponda:
A) 6 protones, 8 neutrones y 8 electrones I. Átomos de un mismo elemento son iguales en tamaño y propiedades
B) 6 protones, 6 neutrones y 6 electrones II. Átomos diferentes no pueden formar compuestos.
C) 6 protones, 6 neutrones y 7 electrones III. El átomo es la partícula fundamental más pequeña e indivisible de la
D) 8 protones, 6 neutrones y 6 electrones. materia que mantiene todas las propiedades de la sustancia
E) 8 protones, 8 neutrones y 6 electrones A) VVV B) VVF C) VFF D) FVF E) VFV

16
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16. Con respecto a la teoría de Dalton, indique lo incorrecto. 21. A continuación se proponen 4 contribuciones que fueron elevantes en
A) Los elementos están formados de partículas muy pequeñas llamadas el avance de la química y la física.
átomos. I. Descubrimientos del electrón, al determinar la relación e/m de los rayos
B) Los átomos de un elemento son semejantes; particularmente en masa. catódicos.
C) Los cambios químicos se producen por unión íntima, de sus átomos, en II. Propuesta del modelo planetario
la relación de números enteros simples. III. Propuesta del primer modelo atómico
D) Los átomos permanecen indivisibles en una reacción química IV. Descubrimiento de los rayos X.
E) Según esta teoría el átomo está formado por electrones ¿Cuáles son contribuciones de J. J. Thomson?

17. La teoría atómica de Dalton es inconsistente con la existencia de: A) Sólo I B) I y II C) I y III D) I, II y III E) Todos
A) Átomos B) Isótopos C) Elementos
D) Compuestos E) Sustancias 22. Marque los enunciados incorrectos respecto al modelo Rutherford.
I. Utilizó los núcleos de helio para bombardear láminas delgadas de
18. Con respecto al modelo atómico de Thomson (1897) marque lo metales preciosos.
incorrecto: II. Concluye en un átomo nucleado
III. La masa del átomo está repartida en todo el volumen del átomo.
A) Está basado en el estudio de los rayos catódicos.
B) Thomson midió la relación carga/masa del electrón, que es A) Sólo III B) Sólo II C) Sólo I D) III y II E) III y I
1,76.108 coulomb/gramo.
C) El modelo atómico de Thomson, era semejante a un budín con pasas, 23. Con la experiencia de Rutherford -Geiger y Mariden
(electrones). A) Se demostró la validez del modelo atómico de Thomson.
D) La carga negativa de los electrones neutralizada por la carga positiva B) Se pudo demostrar la relación e/m de las partículas α
de la esfera atómica. C) Se pudo deducir la existencia del núcleo atómico.
E) El átomo no era eléctricamente neutro D) Se dedujo que los niveles energéticos en el átomo están cuantizados.
E) Se pudo concluir que las partículas α rebotan en la lámina metálica.
19. ¿Cuáles de las siguientes proposiciones son incorrectas respecto a lo
planteado en el modelo de Thomson?
24. Con respecto al modelo atómico de Rutherford (1911) marque lo
incorrecto
A) Está basado en la desviación de las partículas alfa ( α ), cuando son
I. La masa del átomo está distribuida en todo el volumen del átomo.
II. El átomo consiste en una masa de carga negativa en el cual están
incrustados los cationes. bombardeadas a través de una lamina de oro
III. Según este modelo los átomos pueden formar iones. B) Las particulas alfa que se desvían o rebotan, lo hacen con
el núcleo atómico.
A) Sólo I B) Sólo II C) Sólo III C) Rutherford descubre que todo átomo posee un núcleo positivo.
D) I y II E) II y III D) El núcleo atómico posee densidad muy baja.
E) El modelo atómico de Rutherford semejante al sistema planetario en
20. Thomson consideró el átomo: miniatura.
A) Como Mi núcleo cargado positivamente rodeado de cargas negativas
(electrones) 25. Marque como verdadero (V) o falso (F) respecto al modelo atómico de
B) De naturaleza corpuscular y ondulatoria Bohr.
C) Eléctricamente neutro, estando sus electrones sin movimiento I. El modelo de Bohr es válido para átomo de hidrógeno exclusivamente
D) Como una esfera de carga positiva con electrones inmersos en ella, II. Se demuestra la estabilidad del ele tren dentro del átomo de hidrógeno
de tal forma que se neutraliza III. El electrón en el átomo de hidrógeno posee energía variable en una
E) Como un sistema planetario. órbita definida
A) VVV B) FVF C) FVV D) VVF E) VVV

17
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

26. En relación al modelo atómico de Bohr para el átomo de hidrógeno, TEMA 3

indique verdadero.(V) o falso (F):
I. En la órbita basal, el electrón tiene menor velocidad.
II. En la transición electrónica de n=5 a n=2 se origina un espectro de PERIODICIDAD QUÍMICA
emisión
III. La longitud de onda mínima para las series espectrales de Balmer es
4/RH
A) VFV B) VVV C) FVF D) FVV E) VVF Tabla Periódica

27. El electrón de un átomo de hidrógeno realiza una transición desde el En 1869, el químico ruso Dimitri Mendeleiev, publicó una tabla de los elementos
a la que llamo Tabla Periódica, donde mostró que las propiedades de los
nivel n=6 hasta un nivel inferior emitiendo una radiación con λ elementos se repiten periódicamente a intervalos regulares. Este hecho se
=410,29 mm conoce hoy como la Ley Periódica. La ley periódica resume muchas
¿Cuál fue el nivel inferior? observaciones sobre las propiedades de los elementos. Se puede establecer como
-1 7
RH = 109678 cm ; 1 cm =10 mm sigue: cuando los elementos se acomodan en orden creciente de sus números
atómicos, muestran propiedades similares periódicamente. Todos los elementos
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5 están ordenados de acuerdo con el valor creciente de sus pesos atómicos,
formando hileras horizontales llamados periodos, con propiedades físicas y
28. El electrón de un átomo de hidrógeno, luego de estar en el estado químicas que cambian en forma progresiva a través de la tabla, y columnas
basal, absorbe una cantidad de energía que lo lleva a incrementar el verticales llamadas grupos o familias, con propiedades similares. La IA elaborar
ο
la tabla periódica actual, los elementos fueron acomodados uno tras otro, en
radio de su órbita en 12,72 A . Calcule la energía del electrón en su grupos, debido a sus propiedades químicas semejantes. Por ejemplo, todos los
nueva órbita. elementos del grupo IA, son metales que, cuando reaccionan, forman iones con una
carga de 1+. Si se examinan las configuraciones electrónicas de estos elementos,
A) –13,6 B) –3,4 C) –1,5 D) –0,85 E) –0,54 se verá que el nivel electrónico exterior para cada uno no tiene sino un electrón en
un sub. Nivel s. En forma semejante, todos los elementos del grupo IIA tienen una
29. ¿Cuál de las siguientes proposiciones es verdadera? 2
configuración electrónica en el nivel exterior que se podría generalizar como ns . De
A) Thomson concluyó que los protones están distribuidos dentro del hecho, examinando cualquier grupo dentro de la tabla periódica, se ve que todos los
átomo como “las pasas están distribuidos eh un budín”. elementos en el grupo tienen la misma estructura electrónica en el nivel exterior.
B) Rutherford explicó el espectro, continuo del átomo de hidrógeno. Las estructuras electrónicas similares conducen a propiedades físicas y químicas
C) Thomson determinó la relación e/m del protón. semejantes.
D) La contribución del modelo de Rutherford es haber introducido la idea
de núcleo atómica
E) El modelo de Rutherford explicaba la estabilidad de los átomos en 3.1. Ley periódica
base a la existencia de órbitas en forma de espiral. Después de muchos intentos de clasificar los elementos, desde Dobereiner
(triadas) hasta Mendeleiev (periodicidad por masa atómica), Moseley llegó a la
30. Marque como verdadero (V) o falso (F) según corresponda conclusión de que si se ordenan los elementos por su número atómico, se
I. Si el modelo de Ruitherford fuese cierto el átomo debería colapasar o encuentran propiedades comunes para ciertos elementos, así por ejemplo, el 11,
desaparecer 19, 37, 55 y 87 tienen propiedades comunes que se incrementan o disminuyen
II. El modelo de Bohr introduce el concepto de niveles discretos de según su número atómico y constituyen los metales alcalinos. Gracias a esta
energía. conclusión se estableció la Ley Periódica para clasificar los elementos en una
III. El modelo de Thomson es conocido como el modelo de “Budín de Tabla Periódica:
pasas” "Las propiedades químicas de los elementos son una función periódica de sus
números atómicos crecientes".
A) FFF B) FFV C) FVV D) FVF E) VVV

18
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

3.2. Tabla periódica de Moseley y IUPAC (2003) Grupo 11 o IB Grupo del cobre: Cu, Ag, Au,Uuu.
Grupo 12 o IIB Grupo del cinc: Zn. Cd, Hg.
Descripción de la tabla periódica moderna. Grupo 13 o IIIA Grupo del boro: B, Al, Ga, In, Tl.
La tabla periódica moderna es la conclusión de los diversos intentos que se Grupo 14 o IVA Grupo del carbono: C, Si, Ge, Sn, Pb.
hicieron para buscar una clasificación natural de los elementos. Esta tabla Grupo 15 o VA Grupo del nitrógeno: N, P, As, Sb, Bi.
periódica puede ser de forma corta o forma larga; pero, en cualquiera de sus
formas no se debe olvidar que la periodicidad es una función de los números Grupo 16 o VIA Calcógenos o grupo del oxígeno.- O, S, Se, Te, Po.
atómicos y por ese motivo se clasifica de acuerdo al orden creciente de los Grupo 17 o VIIA Halógenos: F, Cl, Br, I, At.
mismos. Grupo 18 o VIIIA Gases nobles: He, Ne, Ar, Kr, Xn, Rn.
El hidrógeno aunque se ubica en el grupo 1 no es un metal alcalino.
Tabla periódica moderna (IUPAC 2003) Los períodos.- son las filas horizontales de izquierda a derecha, enumeradas
del 1 al 7.
18 grupos (columnas)
1 18 En cada uno de los períodos encontramos los siguientes números de elementos:
1
2 13 14 15 16 17
p 1er período 2 elementos (del H al He)
e 2 2do período 8 elementos (del Li al Ne)
r 3 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
i 3er período 8 elementos (del Na al Ar)
4
o 4to período 18 elementos (del K al Kr)
d 5
5to período 18 elementos (del Rb al Xe)
o 6
s 6to período 32 elementos (del Cs al Rn)
7 104 105 106 107 108 109 110 111
7mo período 25 elementos (del Fr al Uuu)
El número de elementos oficialmente reconocidos por IUPAC es 111 y están
ordenados en grupos y períodos. Después del uranio (z = 92) todos los elementos se llaman transuránidos y
son artificiales; es decir, se obtienen en el laboratorio y no se han encontrado en
3.3. Grupos y periodos forma natural.
Los grupos.- son las columnas de arriba hacia abajo; enumerados del 1 al 18 o
en números romanos del I al VIII familias A y B.. Categorías en las que se agrupan los elementos
Elementos representativos, s y p.- También conocidos como elementos de los
Grupo 1 o IA Metales alcalinos: Li , Na, K, Rb, Cs, Fr. grupos principales, son los elementos que se encuentran en los extremos
izquierdo y derecho de la tabla; al lado izquierdo los metales tienen una
Grupo 2 o IIA Metales alcalinotérreos: Be, Mg, Ca, Sr, Ba,
configuración electrónica que termina en orbitales “s”; y a la derecha, los no
Ra.
metales cuya configuración electrónica termina en orbitales “p”. Todos tienen
Grupo 3 o IIIB Grupo del escandio: Sc, Y, La, Ac incompletos los subniveles s o p del máximo número cuántico principal. Estos
Grupo 4 o IVB Grupo del titanio: Ti, Zr, Hf, Rf. elementos muestran en general variaciones distintivas y muy regulares de sus
Grupo 5 o VB Grupo del vanadio: V, Nb, Ta,Db. propiedades con el número atómico.
Grupo 6 o VIB Grupo del cromo: Cr, Mo, W,Sg. Elementos de transición o metales de transición, d.- Se les considera como
transiciones entre los elementos alcalinos de la izquierda y los formadores de
Grupo 7 o VIIB Grupo del manganeso: Mn, Tc, Re,Bh. ácidos a la derecha. Todos son metales y se caracterizan por un aumento
Grupos 8, 9 y 10 o VIIIB Fe, Co, Ni; Ru, Rh, Pd y Os, Ir, Pt. Hs, Mt, Ds. progresivo de electrones en los orbitales d, incluye las siguientes series:

19
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

Primera serie de transición 21Sc a 29Cu • Son metales muy blandos.

Segunda serie de transición 37Y a 47Ag • Al aumentar el número atómico aumentan sus puntos de fusión.
Tercera serie de transición 57La a 79Au • Se conservan en petróleo o atmósfera inerte.
Cuarta serie de transición no está completa • Forman hidróxidos sólidos blancos.

Elementos de transición interna, f.- Incluye: 2

b) Metales Alcalinotérreos: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, ns
Lantánidos. Primera serie de transición interna 58Ce a 71Lu • Sus actividades aumentan de arriba hacia abajo.
Actínidos. Segunda serie de transición interna 90Th a 103Lr • Casi todos sus compuestos son iónicos.
• No aparecen libres en la naturaleza.
s p
• Se obtienen por electrólisis de sus cloruros fundidos.
elementos representativos
• Tienen tendencia a perder dos electrones y formar cationes divalentes.
1 • Los metales de este grupo son más duros que los metales alcalinos.
2 elementos de trans ición d • Tienen puntos de fusión y ebullición mayores que los metales alcalinos.
3 • Los metales de este grupo no forman iones complejos, ni sus óxidos se
4 reducen fácilmente con carbón.
5
• Estos metales se obtienen por electrólisis de sus sales fundidas.
6 57

7 89
c) Halógenos: F, Cl, Br, I, ns2np5
elementos de trans ición interna f • A medida que aumenta el número atómico, son mayores el punto de fusión,
ebullición, densidad, etc.
Lantánidos 58
90
• La estabilidad del ion haluro frente a la oxidación disminuye al aumentar el
Actínidos
número atómico.
• Las moléculas de los halógenos en estado gaseoso son diatómicas;
Grupos representativos de la tabla periódica • Tienden a formar ácidos y luego sales.
1
a) Metales alcalinos: Li, Na, K, Rb, Cs, ns
• No aparecen en la naturaleza en estado libre porque se oxidan con 3.4. Elementos de los bloques: s, p, d, f
facilidad. Se denominan elementos representativos a los elementos que se encuentran en
• Se obtienen de sus sales fundidas por electrólisis. los extremos izquierdo y derecho de la tabla; al lado izquierdo los metales cuya
configuración electrónica termina en orbitales “s” y a la derecha los no metales
• Las elevadas reactividades se ilustran mediante sus reacciones con el cuya configuración electrónica termina en orbitales “p”.
agua. El potasio, rubidio y cesio arden al ser sumergidos en agua según:
Los elementos situados en la parte central Grupos del 3 al 12 o familias B, se
K(s) + H2O(l) → [K + OH ](ac) + H2(g) + 481,16 kJ
+ -
denominan elementos de transición y sus distribuciones electrónicas terminan en
orbitales “d”.
• Sus átomos muestran la máxima tendencia a perder electrones. Los elementos de la parte inferior se denominan elementos de transición interna:
lantánidos o tierras raras y actínidos se caracterizan porque su distribución
• Al aumentar el número atómico aumenta la densidad, volumen atómico,
electrónica termina en orbitales “f”.
radio atómico, etc.

20
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o + -
Utilizando la numeración romana, los grupos se dividen en familias A y familias K (g) + 418,8 kJ/mol à K (g) + e
B. o
Ca (g) +
+
589,5 kJ/mol à Ca (g) + e
-

Si se desea arrancar más de un electrón a un átomo neutro, entonces usaremos

3.5. Propiedades periódicas los términos: 1ra energía de ionización, 2da energía de ionización, etc. Esta
Las variaciones de las propiedades dependen de las configuraciones electró- energía se incrementa al tratar de sacar más electrones, por ejemplo:
o + -
nicas (ordenamiento electrónico del átomo en su estado basal), en especial de la (1ra) Co (g) + 757,3 kJ/mol à Co (g) + e
configuración de la capa externa ocupada y de su distancia con respecto al +
(2da) Co (g) + 1 644 kJ/mol à Co (g) + e
2+ -

núcleo. 2+ 3+
(3ra) Co (g) + 2 231,7 kJ/mol à Co (g) + e-
Radio atómico.- El tamaño de un átomo está directamente relacionado con el
radio atómico. El radio atómico de un átomo individual no puede medirse aum enta
directamente, porque no existe aislado. Por lo tanto el radio atómico se define
a H He
como la mitad de la distancia entre los núcleos de dos átomos adyacentes de
una molécula homonuclear, como Cl2, H2, Br2, etc. u Li Ne
m Ar
En la tabla periódica el radio atómico en los grupos aumenta de arriba hacia e
Na
abajo, así en el primer grupo el Li es el más pequeño y el Fr el más grande. n K Kr
Esto se debe a que el electrón del último nivel se va alejando del núcleo t Rb Xe
conforme se incrementa el número atómico, al ocupar niveles de mayor energía. a Cs Rn
Fr
H el radio atómico disminuye He
a
Li Ne
u En la tabla periódica varía de la siguiente manera:
m Ar
e
Na
• En un grupo, la energía de ionización de los átomos aumenta de abajo hacia
K Kr arriba. Esto se debe a que al aumentar el número de niveles el electrón
n
t
Rb Xe periférico se encuentra más alejado del núcleo y por consiguiente tendrá
a Cs Rn menor fuerza de atracción.
Fr • En un período la energía de ionización de los átomos aumenta de izquierda a
derecha. Esto se debe a que aumenta la carga nuclear y de igual manera la
fuerza de atracción de los electrones.
En un período el radio atómico disminuye de izquierda a derecha, esta tendencia
no parece lógica ya que en los períodos también se va incrementando el Resumiendo: Los elementos con bajas energías de ionización pierden electrones
número atómico; pues bien, en un período el número de niveles ocupados es el más fácilmente. Formando iones positivos.
mismo, pero conforme se va avanzando a la derecha se incrementa el número
de protones y el número de electrones, aumentando así la atracción entre el Afinidad electrónica
núcleo y la nube electrónica, causando una contracción del átomo y por lo tanto
en un periodo es más pequeño el átomo mientras mayor sea el número atómico. La afinidad electrónica (AE) de un elemento es la cantidad de energía que se
absorbe cuando se añade un electrón a un átomo gaseoso aislado para formar
Energía de ionización un ión con carga 1. Los elementos con afinidades electrónicas muy negativas
La primera energía de ionización o primer potencial de ionización es la cantidad ganan electrones con facilidad para formar iones negativos (aniones). Por
mínima de energía que se requiere para remover al electrón enlazado con menor ejemplo:
fuerza en un átomo aislado para formar un ión gaseoso con carga +1. -
Br(g) + 1 e à Br (g)
--
+ 322 kJ/mol (emite)
Ejemplos: -
O (g) + 1 e à O (g) -
+ 142 kJ/mol (emite)
o + -
Li (g) + 520 kJ/mol à Li (g) + e -
O (g) + 1 e
- 2-
à O (g) - 378 kJ/mol (absorbe)

21
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aument a Radios iónicos.- Muchos elementos del lado izquierdo de la tabla periódica, al
combinarse pierden electrones y quedan convertidos en cationes. Mientras que
a H He los elementos del lado derecho tienden a ganar electrones y trasformarse en
u Li Ne aniones.
m
Na Ar Comparando los átomos neutros con sus iones positivos o negativos, se puede
e
n K Kr afirmar:
t Rb Xe a) Los iones simples con carga positiva (cationes), son siempre más pequeños
a Cs Rn que sus respectivos átomos neutros.
Fr Na > Na+ Mg >> Mg2+
b) Los aniones son siempre más grandes que los átomos neutros
Considerando la afinidad como energía liberada cuando un átomo gana un correspondientes:
electrón la tendencia en la tabla periódica es la siguiente. 3- -
P >P Cl > Cl
• En un grupo o columna la afinidad electrónica aumenta de abajo hacia arriba.
• En un período la afinidad electrónica aumenta de izquierda a derecha. 3.6. Tendencias del punto de ebullición y punto de fusión
La afinidad electrónica es lo contrario de la energía de ionización. Los elementos En un grupo los puntos de fusión y de ebullición se incrementa de arriba hacia
con afinidades electrónicas muy negativas ganan fácilmente electrones, como abajo, así por ejemplo en los halógenos los puntos de ebullición para el Cl2, Br2 y
los halógenos. I2 son: -34,6ºC, 58,6ºC y 184,4ºC respectivamente.
En un periodo, para los metales aumentan de izquierda a derecha y en los no
Electronegatividad.- La electronegatividad de un elemento mide la tendencia metales se incrementan de derecha a izquierda.
relativa del átomo a atraer electrones hacia sí cuando se combina químicamente
con otro átomo. Las electronegatividades de los elementos se expresan en la Carácter metálico y no metálico
escala de Pauling.
A lo largo de cualquier periodo, las propiedades físicas y químicas de los
aume nta elementos cambian de manera gradual de metálicas a no metálicas. La
comparación de las propiedades de los elementos del mismo grupo es más
d H He a
válida si se trata de elementos del mismo tipo en relación con su carácter
i u
Li Ne metálico.
s m
Na Ar e
m
i K Kr n Valencia
n Rb Xe
t Es el número de electrones que un átomo puede ganar o perder para conseguir
u a una distribución electrónica de gas noble, como el máximo de electrones en
Cs Rn
y último nivel ocupado o nivel de valencia es 8, entonces, las valencias fluctúan
e Fr
entre 1 y 4
Cada elemento sólo tiene una valencia y depende del grupo en que se
En los grupos la electronegatividad va disminuyendo de arriba hacia abajo, encuentra:
conforme aumenta el número atómico, mientras que en los períodos se
incrementa de izquierda a derecha.
Los elementos más electronegativos están en el lado derecho superior de la Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA
tabla (Halógenos F) y los menos electronegativos se ubican en el lado inferior
Valencia 1 2 3 4 3 2 1 0
izquierdo (metales alcalinos, Fr).

22
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Estado de oxidación 3. Diga que proposiciones son correctas

Es el número aparente de electrones ganados o perdidos en promedio por los I. Actualmente los elementos químicos se ubican en 18 grupos y 7
átomos de un elemento cuando forma un compuesto. Así por ejemplo el Na en el periodos.
NaCl pierde un electrón por átomo por lo tanto su número de oxidación es +1. II. El primer, segundo y tercer periodo contienen 2,8 y 18 elementos
químicos; a partir del cuarto periodo son 32 elementos, hasta el séptimo
El O en el H 2O aparentemente gana 2 electrones por lo tanto su número de que aun es incompleto.
oxidación es -2.
III. Los grupos 1, 2, 3, 4 y 5 contienen 7 elementos químicos cada uno
A) Solo I B) Sólo II C) Sólo III D) I y II E) II y III
Grupo IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA
4. Según la ley periódica moderna marque lo correcto:
Números de +1 +2 +3 +4 +5 +6 +7 0 I) Fue establecida por Mendeleiev en 1913.
oxidación +2 +3 +4 +5 II) Las propiedades físicas de los elementos no tienen variación.
III) Las propiedades físicas y químicas de los elementos varían en función
+2 +3 periódica de números atómicos.
+1 IV) Las propiedades químicas de los elementos varían en función periódica
-4 -3 -2 -1 de sus masas atómicas.
V) Las propiedades químicas de los elementos varían en función periódica
de sus valencias.
3.7. Ejercicios
5. Indique verdadero (V) o falso (F) según corresponda:
1. Indique la verdad (V) o falsedad (F) de las siguientes proposiciones: I. Los grupos 1, 2, 13, 14, 15, 16, 17 y 18 son elementos representativos.
I) Mendeleiev clasificó los elementos químicos en orden creciente de sus II. Los grupos 3 al 12 son elementos de transición.
“pesos atómicos”, agrupándolos en grupos y en periodos, primando siempre III. Los electrones de valencia de los elementos de transición se ubican en
las propiedades químicas y físicas. orbitales s y d.
II) Meyer al clasificar los elementos químicos en orden creciente de sus “pesos IV. Los gases nobles ubican sus electrones de valencia en orbitales s y p,
atómicos”, dejó espacios vacíos para ubicar los futuros elementos no excepto el helio.
descubiertos I) VVV B) FFFF C) FVFV D) VFVF E) VVFV
III) La periodicidad establecida por Mendeleiev le permitió predecir la
propiedades de algunos elementos aún no descubiertos 6. Indique la verdad (V) o falsedad (F) de las siguientes relaciones:
A) V V V B) F F F I. Periodo - arreglo horizontal
C) V V F D) V F V E) F V V II. Grupo - diferente nivel de valencia
III. Periodo - igual nivel de valencia
2. Indique la proposición incorrecta, respecto a la Tabla Periódica. IV. Grupo - igual configuración electrónica en la última capa.
A) Meyer pone en manifiesto que se obtienen curvas periódicas al representar.;
frente al “peso atómico”, diversas propiedades como: fusibilidad, volatilidad, A) FFFF B) VFFF C) VVFF D) VVVF E) VVVV
maleabilidad, fragilidad y comportamiento electroquímico.
B) Mendeleiev ordena los elementos en forma de tabla, de acuerdo a su “peso 7. Indique cuál de las siguientes preposiciones es incorrecta:
atómico” y desde el punto de vista química I) Los metales alcalinotérreos tienen sus electrones de valencia en subnivel
C) Mendeleiev considera en su ordenamiento los periodos. s.
D) Sólo Meyer dejó espacios vacíos en 12 tablas para ubicar elementos aun no II) Los no metales y los semimetales tienen electrones de valencia en
conocidos. subniveles s y p
E) La ley periódica surgió de modo empírico antes de conocerse sus III) Los no metales y los semimetales están ubicados en el mismo bloque de
fundamentos la tabla Periódica
IV) En el grupo de los halógenos no existen semimetales.
V) Ningún elemento de transición es no metal

23
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8. Dada la configuración de los siguientes elementos: 13. Señale las proposiciones verdaderas (V) o las falsas (F)
A : [ Ar ]4 s 3d
2 10 I. Son ejemplos de metales del bloque s: H, Na, K, Ca.
II. Son elementos de transición: Fe, Co, Ni.
B : [ Ar ]4 s 2 3d 10 4 p 1 III. Los elementos del bloque f son metales
A) VVV B) FVF C) VFV D) FVV E) FFF
C : [He]2 s 2 3 p 5
14. Indique la veracidad (V) o falsedad (F) de las proposiciones siguientes:
I) A y B son metales I. El hidrógeno es un alcalino (Z = 1)
II) A y B son no metales II. El elemento con Z= 17 pertenece al bloque “p”
III) A y C son no metales
III. El elemento con (Z =30) pertenece a un elemento de transición
IV) B y C son no metales A) VVV B) FFV C) FFV D) VFV E) VVF
V) A y B son no metales
15. Un elemento con la configuración de valencia:
9. Diga qué proposición es correcta: 2 10 4
5s 4d 5p se llama
I. Los elementos: Hg, Cu, Au, P, Ca, Na, son metales A) Teluro B) Antimonio C) Germanio
II. Los elementos: C, B, N, S, O, Cl , son no metales. D) Zinc E) Selenio'
III. Los elementos: Cr, Mn, Zn, Al , Ge, Te son semimetales
IV. Los elementos metálicos, no metales, semimetales y gases nobles, 16. Determine la ubicación de un elemento que tiene un catión divalente
constituyen todos los elementos químicos existentes con 36e- , señalando su periodo y grupo respectivo.
A) Sólo I B) Sólo II C) Sólo III D) Sólo IV E) I y II A) P: 3 B) P: 4 C) P: 4
G: IIA G: VIA G: IA
10. Señale las proposiciones correctas.
I. Los elementos representativos sólo terminan en subniveles s, en su
D) P: 3 E) P: 5
configuración electrónica. G: VIA G: IIA
II. Todos los elementos de transición son metales.
III. Los elementos representativos, todos son no metales. 17. Indique la veracidad (V)o falsedad (F) de las siguiente proposiciones:
A) Sólo I B) Sólo II C) Sólo III I. El Oxígeno (Z=8) pertenece a la familia de los anfígenos
D) I y II E) II y III II. Los elementos de transición interna pertenece al grupo IIIB.
III. El 29Cu pertenece al grupo VIIIB.
11. Qué configuración no corresponde al elemento indicado?
A) VVV B) VFV C) VVF
I. 24 Cr : [Ar ]4s1 3d 5 D) VFF E) FVV

31 Ga : [ Ar ]4 s 3d 4 p
2 10 1
II.

III. 55 Cs : [ Xe]6 s 2
A) Sólo I B) Sólo II C) Sólo III D) I y II E) II y III TEMA 4
12. Indique la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes proposiciones:
I. Se trata de un elemento representativo, 19K.
ENLACES QUÍMICOS
II. Se trata de un elemento de transición, 21Sc
III. La configuración electrónica de un elemento alcalino terreo termina en
1 Introducción
s
A) VVV B) VFV C) VVF D) FVV E) VFF En la mesa de casi todas las cafeterías podemos encontrar dos sustancias
cristalinas blancas: sal de mesa y azúcar granulada. A pesar de su aspecto tan
similar, la sal de mesa es cloruro de sodio, NaCl soluble en agua, que se

24
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

+ -
compone de iones sodio, Na e iones cloruro, Cl . El azúcar granulada no
contiene iones, mas bien, consta de moléculas de sacarosa, C12H22O 11, en los
que existen fuertes enlaces covalentes entre los átomos de cada molécula.
Generalmente nos hacemos las siguientes preguntas respecto a la naturaleza
de las sustancias:
¿Por qué reaccionan los átomos de los distintos elementos?
¿Por qué algunas sustancias se componen de iones y otras de moléculas?
¿Cuáles son las fuerzas que contienen unidos a los átomos en las moléculas y a
los iones en los compuestos iónicos?
¿Qué formas adoptan?
4.3. Representación Lewis, regla del octeto
Los símbolos de electrón punto, llamados también símbolos de puntos de Lewis,
son una forma de mostrar los electrones de valencia de los átomos y de
seguirles el camino durante la formación de enlaces.
El símbolo de electrón-punto para un elemento consiste en el símbolo químico
del elemento más un punto por cada electrón de valencia. Por ejemplo, el Flúor
2 2 5
tiene la configuración electrónica 1s , 2s , 2p , por tanto, su símbolo de electrón-
punto muestra siete electrones de valencia:
••

Las respuestas se encuentran en las estructuras electrónicas de los átomos en :F.

••
cuestión y en la naturaleza de las fuerzas químicas dentro de los compuestos.
En esta balota se examinará las relaciones entre estructura electrónica, fuerzas
de enlace químico y propiedades de las sustancias. Debido a que se consideran los electrones de valencia, es decir los electrones
Las fuerzas químicas se clasifican en: enlaces iónicos, enlaces covalentes y de los orbitales s y p.
enlaces metálicos.
Observe que los puntos se colocan en los cuatro lados del símbolo atómico:
Enlace Químico arriba, abajo y a la izquierda, a la derecha. Cada lado puede dar cabida a dos
electrones como máximo. Los cuatro lados del símbolo son equivalentes, la
Puede definirse como las fuerzas que mantiene unidos a los átomos de colocación de dos electrones o de uno es arbitraria.
elementos y compuestos se llaman enlaces químicos. Para que se forme un
enlace químico, entre dos átomos, debe haber una disminución neta de energía
potencial del sistema, es decir, los iones o moléculas producidas por las 4.3.1. Símbolos de electrón-punto
distribuciones electrónicas deben estar en un estado enerogético mas bajo que Elemento Configuración Símbolo de Nº de grupo en la
el de los átomos aislados. electrónica electrón-punto tabla periódica
Li [He]2s1 1 , IA
Clasificación Li •

Be [He]2s2 2 , IIA
• Be •
- Ionico - Normal o no polar
ENLACE B [He]2s2 2p1 13 , IIIA
- Covalente - Covalente polar •
INTERATOMICO
- Coordinado
• B•
ENLACE - Metálico 2 2
C [He]2s 2p • 14 , IVA
QUIMICO • C •
FUERZAS DE - Puente de hidrógeno •
VAN DER WAALS O - Fuerzas de dispersión de London 2 3
N [He]2s 2p • 15 , VA
FUERZAS Interacción dipolo – dipolo
INTERMOLECULARES Interacción dipolo – dipolo inducido
•
N:
•

25
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

O [He]2s2 2p4 16 , VIA aparear totalmente estos electrones para lograr un octeto alrededor de cada
•
: O •
átomo.
• •

2 5
2) Moléculas en las que un átomo tiene menos de un octeto:
••
F [He]2s 2p 17 , VIIA
:F •
••

2 6
Cuando hay menos de ocho electrones F
Ne [He]2s 2p •• 18 , VIIIA alrededor de un átomo en una molécula o ión.
: Ne : Esta situación la presentan los compuestos
••
de boro y berilio. Por ejemplo, el trifluoruro de B
boro, BF3
Los electrones de valencia que participan en los enlaces químicos se denominan F F
electrones de valencia. El término valencia está relacionado con la formación de
enlaces químicos. Sólo hay seis electrones alrededor del boro. El comportamiento químico es
Los electrones de valencia son los que residen en la capa electrónica exterior congruente con esta representación.
parcialmente ocupada de un átomo.
El número de electrones de valencia de cualquier elemento es el mismo que el 3) Moléculas en las que un átomo tiene más de un octeto:
número de grupo en el que está el elemento de la tabla periódica. Por ejemplo,
los símbolos de Lewis para el oxígeno y el azufre, miembros del grupo 16, tienen Cl
seis puntos. Consiste en moléculas o iones en lo que Cl
2 4
Oxígeno [He]2s 2p hay más de ocho electrones en la capa Cl P
2 4 de valencia de un átomo. Por ejemplo, la Cl
Azufre [He]3s 3p
estructura Lewis para el PCl5 es: Cl
Los átomos con frecuencia ganan, pierden o comparten electrones tratando de
alcanzar el mismo número de electrones que los gases nobles más cercanos a
El fósforo, P tiene 10 electrones, su capa de valencia está expandida. Otros
ellos en la tabla periódica. Los gases nobles con excepción del helio, tienen ocho - -
ejemplos con capas de valencia expandidas son SF4, AsF6 , ICl4.
electrones valencia. Muchos átomos que sufren reacciones también terminan en
ocho electrones de valencia. 4.4. Enlace Iónico
El término enlace iónico se refiere a las fuerzas electrostáticas que existen entre
4.3.2. Regla del Octeto iones con carga opuesta. Los iones pueden formarse a partir de átomos por
Los átomos tienden a ganar, perder o compartir electrones hasta estar rodeados transferencia de uno o más electrones de un átomo a otro. Las sustancias
por ocho electrones de valencia. Un octeto de electrones de valencia dispuestos iónicas casi siempre son el resultado de la interacción entre metales de extrema
alrededor del átomo como en la configuración del Neón es: izquierda de la tabla periódica y no metales de extrema derecha (excluidos los
gases nobles).
••
: Ne : El Enlace iónico o electrovalente se forma cuando uno o más electrones del nivel de
•• valencia de un átomo, se transfieren al nivel de valencia de otro, transformándose
4.3.3. Excepciones a la Regla del Octeto ambos en iones positivo y negativo, respectivamente, y atrayéndose entre sí
electrostáticamente. El átomo que ha perdido uno o más electrones de valencia
Tiene limitaciones al tratar las siguientes situaciones en la que intervienen posee carga positiva (ion positivo o catión); del mismo modo, el átomo que ha
enlaces covalentes: ganado uno o más electrones posee carga negativa (ion negativo o anión); a estos
1) Moléculas con número impar de electrones: iones se les conoce por electrolitos, porque estos conducen la corriente eléctrica.
En las moléculas como ClO 2, NO y NO2 el número de electrones es impar. Los compuestos que contienen enlace predominante iónico se conocen como
Por ejemplo, el NO contiene 5 + 6 = 11 electrones de valencia, es imposible compuestos iónicos. Esta atracción electrostática entre los iones de carga contraria

26
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es el enlace llamado iónico. Los compuestos iónicos en estado fundido o en Ca +O → CaO

soluciones acuosas contienen iones (átomos con carga eléctrica), los cuales 2 (s) 2(g) 2 (s)
originan una diferencia del potencial, que permite el paso de la corriente eléctrica. •• ••
Ca 2 + : O :2 −
Por lo general, estos compuestos son sólidos con puntos de fusión altos (> 400
ºC), muchos de ellos son solubles en agua, la mayoría es insoluble en solventes • Ca • + •
O • →
no polares, los compuestos fundidos, así como, sus soluciones acuosas •• ••
conducen bien la electricidad porque contienen partículas móviles con carga. Por
ejemplo: NaCl, MgCl2, Li2O, CaO, Al2O 3, Mg3N2, etc. [Ar ]4s 2 2
1s 2s sp 2 4
[Ar ] [Ne]
Cuando el sodio metálico, Na (s), se pone en contacto con Cloro gaseoso, Cl2(g)
ocurre una reacción violenta. El producto de esta reacción tan exotérmica es Hay una transferencia de dos electrones del átomo de calcio al átomo de
cloruro de sodio sólido. 2+
oxígeno. El ión Calcio (Ca ) formado tiene la configuración electrónica del
1 argón, el ión óxido es isoelectrónico con el neón y el compuesto, CaO, es
Na + Cl → NaCl ∆H o = - 410,9 kJ/mol eléctricamente neutro.
(s) 2 2(g) (s) f
+ -
En muchos casos, el catión y el anión en un compuesto no tienen la misma
El cloruro de sodio se compone de iones Na y Cl , que están dispuestos en una carga. Por ejemplo cuando el litio se quema en aire y forma óxido de litio (Li2O),
matriz tridimensional, cada uno de los iones Na+ está rodeado por seis iones Cl- , la ecuación balaceada es:
- +
y cada ión Cl está rodeado por seis iones Na , según de siguiente figura:
4 Li( s ) + O2(s) → 2Li 2 O (s)
•• •• 2 −
- - - 2 Li • + •
O→ • 2 Li + O o (Li O)
Cl Na
+
Cl Na
+
Cl Na
+
•• ••
2
- - -
1s2 2s1 1s22s22p4 [He][Ne]
+ + +
Na Cl Na Cl Na Cl
- + - + - +
Cl Na Cl Na Cl Na
El oxígeno recibe dos electrones de cada uno (de los átomos de litio) para
formar el ión óxido.
+ -
La formación del ión Na (catión) a partir de Na y del ión Cl (anión) a partir del
Cl2, indica que un átomo de sodio, perdió un electrón, y que un átomo de cloro lo Energía reticular
ganó:
Energía reticular se define como la energía requerida para separar
Na → Na + + 1e- completamente un mol de un compuesto iónico sólido en sus iones y no sólo de
la interacción catión con un anión.
Cl + 1e− → Cl− La energía reticular es una medida cuantitativa de la estabilidad de cualquier
El NaCl es representativo de los compuestos iónicos, implica un metal con sólido iónico. Depende de las interacciones de todos los iones y no sólo de la
energía de ionización baja y un no metal con elevada afinidad por los electrones. interacción catión con un anión.
Según los símbolos de electrón-punto se puede representar esta reacción como La energía reticular se define como la energía requerida para separar
sigue: completamente un mol de un compuesto iónico sólido en sus iones en estado
−
gaseoso.
+  
•• ••
Na • + •
Cl : → Na + : Cl :
••  •• 
La energía reticular se puede calcular utilizando la ley de Coulomb (si se conoce
la estructura y la composición de un compuesto iónico) la cual establece que “la
energía potencial (E) entre dos iones es directamente proporcional al producto
Muchas otras reacciones comunes llevan a la formación de enlaces iónicos. Por de sus cargas e inversamente proporcional a la distancia que los separa”. Para
ejemplo, al quemar calcio en presencia de oxígeno se forma óxido de calcio:

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+ -
iones individuales de Li y Cl separados por una distancia r la energía potencial 4.5. Enlace Covalente
del sistema está dada por: El enlace covalente se debe a que se comparten uno o más pares de electrones
entre dos átomos, debido a que diferencia de electronegatividades no es
suficientemente grande como para que se efectúe una transferencia de
Q Li + Q F − electrones; por lo tanto, no pierden ni ganan electrones, sino que los comparten.
E=k Donde: Q Li + y Q F − son las cargas de los iones Li+ y F- Por consiguiente, este tipo de enlace se encuentra en todas las moléculas
r constituidas por elementos no metálicos, combinaciones binarias que estos
elementos forman entre si, tales como hidruros gaseosos y en los compuestos
k = constante de proporcionalidad de carbono. En la mayoría de los enlaces covalentes participan dos, cuatro o
seis electrones, es decir, uno, dos o tres pares de electrones; formado enlaces
covalentes simples, dobles o triples, por aportes equitativos de cada átomo. Los
E, es una cantidad negativa entonces la formación de un enlace iónico a partir compuestos que contienen enlace predominantemente covalente se llaman
+ -
de Li y F es un proceso exotérmico. En consecuencia para invertir el proceso compuestos covalentes. Por lo general, estos compuestos son gases, líquidos o
se debe aportar energía, es decir la energía reticular del LiF es positiva, por lo sólidos con puntos de fusión bajos (< 300 ºC), muchos de ellos son insolubles en
+ -
que el par de iones Li y F enlazado es más estable que los iones separados. agua, la mayoría es soluble en solventes no polares, los compuestos líquidos o
También se puede determinar la energía reticular indirectamente mediante el fundidos no conducen la electricidad, las soluciones acuosas de la mayoría de
ciclo de Born-Haber. Este procedimiento relaciona las energías reticulares de los los compuestos covalentes suelen ser malas conductoras de la electricidad
compuestos iónicos con las energías de ionización, afinidad electrónica y otras porque no contienen partículas con carga.
propiedades atómicas y moleculares. El cielo de Born – Haber define las Según la teoría de enlace de valencia (TEV), los enlaces covalentes se forman
distintas etapas que preceden a la formación de un sólido iónico. por el solapamiento de dos orbitales atómicos, cada uno de los cuales tiene un
Existe cierta correlación entre la energía reticular y el punto de fusión. Cuanto solo electrón.
mayor es la energía reticular más estable es el sólido y los iones se enlazan con Los ejemplos más comunes de enlaces covalentes se observan en las
más fuerza. Por ello, se requiere mayor energía para fundir dicho sólido y éste interacciones de los elementos no metálicos entre sí.
tendrá mayor punto de fusión que aquel que tenga menor energía reticular.
La molécula de hidrógeno, H 2, utilizando la simbología Lewis se forma según:
Ejemplos de energía reticulares y puntos de fusión.
H • + • H → H: H
Compuesto Energía reticular Punto de fusión (ºC)
(kJ/mol)
El par de electrones compartidos proporciona a cada átomo de hidrógeno dos
LiF 1017 854 electrones en su orbital de capa de valencia (1s), teniendo la configuración del
LiCl 828 610 gas noble helio. La energía mínima que corresponde a la disposición más
estable aparece a una distancia internuclear de 0,74 Å. De forma análoga,
LiBe 787 550 cuando dos átomos de cloro se combinan para formar la molécula Cl2 se tiene:
LiI 732 450
NaCl 788 801 •• •• •• ••

:Cl • + • Cl:→ : Cl : Cl:

NaBr 736 750 •• •• •• ••

NaI 686 662

Cada átomo de cloro, al compartir el par de electrones de enlace, adquiere ocho
KCl 699 772 electrones (un octeto) en su capa de valencia.
KBr 689 735 Al escribir estructuras Lewis normalmente indicamos con una línea cada par de
KI 632 680 electrones compartido entre dos átomos y los pares de electrones no

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compartidos se dibujan con puntos siguiendo esta convención, las estructuras de distorsiona en dirección del átomo más electronegativo; es decir, el par de
Lewis para H2 y Cl2 se dibujan así: electrones se comparte en forma desigual, generando dipolos, cargas parciales
de signo contrario. Todas las moléculas diatómicas heteronucleares, como HF,
•• •• HCl, HBr, HI, etc., poseen este tipo de enlace.
H H : Cl Cl : Por ejemplo el fluoruro de hidrógeno, HF, en este enlace, el H y F no son átomos
•• ••
idénticos y no atraerán a los electrones con la misma fuerza. El átomo de flúor
tiene mayor electronegatividad (4,0) respecto al hidrógeno (2,1) por lo que
Los pares de electrones compartidos no se encuentran en posiciones fijas entre atraerá al par electrónico compartido con mucha más fuerza que el hidrógeno.
núcleos. Presentan distribución asimétrica de la densidad electrónica, se distorsiona en la
Para los no metales, el número de electrones de valencia es igual al número de dirección del átomo de flúor más electronegativa.
grupo. Por lo que elementos del grupo 17, forman un enlace covalente para
alcanzar el octeto, elementos del grupo 16 como O, formarán dos enlaces
covalentes, los elementos del grupo 15 como N, formarán tres enlaces +
( F > H) → δ δ-
covalentes y los elementos 14 como C, formarán cuatro enlaces covalentes. Por HF δ+ δ
-
ejemplo: H F
x
H F
H
H F H O H N H H C H
H H H La δ sobre el átomo de H indica una “carga positiva parcial”. La δ sobre el Flúor
+ -

indica una “carga negativa parcial” o sea que el extremo de flúor es negativo con
4.5.1. Enlace Covalente normal o no polar respecto al extremo del hidrógeno.
Se produce entre dos átomos idénticos (electronegatividades iguales),
generando una distribución simétrica de la densidad electrónica alrededor de los
Los enlaces covalentes polares pueden considerarse como intermedios entre los
núcleos de los dos átomos; es decir, el par de electrones se comparte de
enlaces covalentes puros y los enlaces iónicos. La polaridad a veces se describe
manera igual. Todas las moléculas diatómicas homo nucleares, como H2, O2, N 2,
como carácter iónico parcial que normalmente aumenta al hacerlo la diferencia
F2 Cl2, etc., poseen este tipo de enlace.
de electronegatividad entre los átomos unidos.
La separación de cargas de un enlace covalente polar crea un dipolo, polos
En el caso de la molécula de hidrógeno, H2 la densidad electrónica se representa: negativo y positivo que aparecen en el proceso de separación de cargas.
A mayor diferencia de electronegatividades (∆EN) mayor será el dipolo o mayor
la separación de la densidad electrónica en la molécula. Por ejemplo, si
+ + consideramos las moléculas covalentes HF, HCl, HBr y HI sus dipolos son
diferentes porque el F, Cl, Br, y I tienen distinta electronegatividad.
H -F H - Cl H - Br H - I
Moléculas biatómicas homonucleares. 2,1 4,0 2,1 3,0 2,1 2,8 2,1 2,5
Presentan enlace covalente no polar: H2, O2, N2, F2 y Cl2.
∆(EN) 1,9 0,9 0,7 0,4

4.5.2. Enlace covalente polar o enlace polar

Se produce entre dos átomos con diferentes electronegatividades, generando Una regla que ayuda a distinguir un enlace polar, no polar o un enlace iónico es
una distribución asimétrica de la densidad electrónica, la densidad electrónica se la diferencia de electronegatividades entre dos átomos enlazados si es dos o

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mayor forma enlace iónico, cuando es menor que 0,9 se forma un enlace no líneas, que representan un doble enlace. Un triple enlace corresponde a tres
polar y enlace polar cuando la diferencia está entre 0,9 y 1,7. El HF, H 2O, HCl, pares de electrones que se comparten. Por ejemplo:
presentan enlace covalente polar.
HF CO2 N2
4.5.3. Enlace covalente coordinado H–F •• ••

Se define como un enlace covalente en el cual uno de los átomos cede los dos O =C = O
•• ••
:N ≡ N :
electrones.
Se produce cuando dos átomos comparten un par de electrones, pero dicho par La distancia entre los átomos enlazados disminuye al aumentar el número de
procede solamente de uno de los átomos combinados; es decir, uno de los pares de electrones que se comparten. Por ejemplo:
átomos aporta el par de electrones (donante) y el otro aporta un orbital vació
(aceptor). Los compuestos de coordinación presentan este tipo de enlace; estos
N–N N=N N≡N
compuestos presentan iones metálicos de transición, los cuales poseen orbitales 1,47 Å 1,24 Å 1,10 Å
d vacíos que pueden aceptar compartir pares electrónicos.
4.5.5. Resonancia
El término resonancia en sí mismo significa el empleo de dos o más estructuras
La reacción del trifluoruro de boro con el amoníaco representada con estructura
de Lewis para una molécula particular. Ninguna de las estructuras de resonancia
de Lewis el boro sólo tiene seis electrones de valencia a su alrededor según,
representa adecuadamente a la molécula real. Presentan enlaces conjugados.
Los dobles enlaces están alternados con uno simple. Ejemplo:
F H
F H
F B N H C C C C
F B + N H
H F H Al dibujar la estructura de Lewis del ozono (O3), el enlace doble se puede
F
colocar en cualquier extremo de la molécula, dando dos estructuras equivalentes
según:
El enlace BßN difiere de los otros debido a que el par de electrones es cedido
solamente por el átomo de N. Este tipo de reacción se define como un ácido-
O O O O O O
base Lewis.
Ninguna de estas dos estructuras explica las longitudes de enlaces conocidos en
Ácido Lewis.- Es toda sustancia capaz de aceptar un par de electrones en el O3. Se utilizan ambas estructuras de Lewis para representar la molécula de
+ +
compartición. H , Na , AlCl3. ozono.

Base Lewis.- Es toda sustancia capaz de donar un par de electrones en O O O O O O

-
compartición, Ejemplo Cl , NH3,
La doble flecha indica que las estructuras mostradas son estructuras de
De acuerdo a esta definición, una reacción de neutralización es la formación de
resonancia.
un enlace covalente coordinado entre el donador del par y el aceptor del par.

4.5.4. Enlace covalente: simple, doble, triple La estructura de resonancia para el ion carbonato es:
En muchas moléculas, los átomos completan un octeto compartiendo más de un
O O O
par de electrones entre ellos.
Cuando se comparte un par de electrones constituye un solo enlace covalente, O C O O C O O C O
enlace sencillo. Cuando se comparten dos pares de electrones, se dibuja dos

30
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La estructura de resonancia para la molécula de benceno es: requiere 16 kJ/mol para vencer las atracciones intermoleculares entre las
moléculas HCl en el HCl líquido y vaporizado. En cambio, la energía necesaria
para romper el enlace covalente y disociar el HCl en átomos de H y Cl es de 431
kJ/mol.
Muchas propiedades de los líquidos, incluido punto de ebullición reflejan la
intensidad de las fuerzas intermoleculares. Cuanto más intensas son las fuerzas
de atracción, más alta es la temperatura a la que el líquido hierve. Asimismo, el
4.5.6 Propiedades de las sustancias covalentes punto de fusión de un sólido se incrementa al elevarse la intensidad de las
1. Gas, líquido o sólidos de bajo punto de fusión. fuerzas intermoleculares.
2. La mayoría son insolubles en disolventes polares.
3. La mayoría son solubles en disolventes no polares. 4.7.1 Enlace de hidrógeno
4. Los líquidos y sólidos no conducen la electricidad Los puentes de hidrógeno son un tipo especial de atracción intermolecular que
existe entre el átomo de hidrógeno de un enlace polar (sobre todo un enlace H –
5. Las disoluciones acuosas son malas conductoras de la electricidad
porque no contienen partículas cargadas. F, H – O o H – N) y un par de electrones no compartido en un ión o átomo
electronegativo cercano (usualmente un átomo F, O o N de otra molécula). Los
6. Presentan bajo punto de ebullición. puentes de hidrógeno pueden considerarse como atracciones dipolo – dipolo
único.
4.6. Enlace Metálico Por ejemplo:
Los enlaces metálicos se encuentran en metales sólidos como cobre, hierro, y ••
aluminio. En los metales, cada átomo metálico está unido a varios átomos a) HF H – F.... H - F:
••
vecinos. Los electrones de enlace tienen relativa libertad para moverse dentro de
toda la estructura tridimensional. Los enlaces metálicos originan propiedades (Los puntos (....) representan el Puente de hidrógeno)
metálicas típicas como: •• ••

1) Una superficie metálica reciente tiene un lustre característico. H −O: H −O:

b) H2O | ¨¨ |
2) Presentan elevada conductividad térmica, así los metales que podemos
manipular con las manos desnudas producen una sensación fría. H H
3) Tienen una alta conductividad eléctrica; la corriente eléctrica fluye Las líneas continuas representan Enlaces covalentes
fácilmente a través de ellos.
4) La conductividad térmica de un metal es por lo común paralela a su c) NH3
conductividad eléctrica.
5) Casi todos los metales son maleables y dúctiles pueden formar hojas H H
delgadas y alambres. H N : .... H N :
Casi todos los metales forman estructuras sólidas en los que los átomos están
dispuestos como esferas empacadas de manera compacta. H H

4.7. Enlace intermolecular Fuerzas de Van der Waals

H
Las propiedades físicas de los líquidos y sólidos moleculares, se deben en gran •• ••
medida a las fuerzas intermoleculares, fuerzas que existen entre moléculas. Las :•F• : .... H O: H N : .... H O :
intensidades varían dentro de un intervalo amplio, pero generalmente son
mucho más débiles que los enlaces iónicos o covalentes. Por ejemplo, sólo se H H H

31
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H estas propiedades indican que las fuerzas entre las moléculas H2O son
•• anormalmente intensas.
H O: .... H N :
Estas fuertes atracciones intermoleculares del H 2O son el resultado de los
H H puentes de hidrógeno.

Importancia de los puentes de hidrógeno

Los puntos de ebullición de los hidruros simples de los elementos de los grupos
16 y 17 se muestran a continuación. 1) Son importantes para estabilizar las proteínas, que son componentes clave
de la piel, los músculos y otros tejidos estructurados de los animales.
2) Hacen posible la transmisión de información genética mediante el DNA.
Compuesto Punto de Compuesto Punto de
ebullición (ºC) ebullición (ºC) 3) La densidad del hielo a 0ºC (0,917 g/mL) es menos que la del agua líquida a
H2O 100 HF 19 0ºC (1,00 g/mL), lo que se puede entender en términos de las interacciones
de puente de hidrógeno entre moléculas del agua, esto es
H2S -62 HCl -84
H2Se -42 HBr -67 a. Adoptan la disposición ordenada abierta.
H2Te -4 HI -35 b. Una masa dada de hielo ocupa un mayor volumen que la misma
masa de agua líquida.

Temperatura (ºC)
H2O
100 Enlace covalente Enlace de H

HF
0 H2Se H2Te
H2S
HI
HBr Longitud del enlace de H
-100 HCl

0 50 100 150 Masa molecular

En general, el punto de ebullición se eleva al aumentar el peso molecular,

porque las fuerzas de London o dispersión son más grandes. La excepción
notable a esta tendencia es el H2O, cuyo punto de ebullición es mucho más alto
que el que esperaríamos con base en su peso molecular. Los compuestos NH3 y
HF también tienen puntos de ebullición anormalmente altos. Además, estos
compuestos tienen muchas otras características que los distinguen de otras
sustancias con peso molecular y polaridad similares. Por ejemplo el agua tiene 4) La densidad del hielo en comparación con la del agua líquida afecta
un punto de fusión alto, calor específico alto y calor de vaporización alto. Todas profundamente la vida en la Tierra. El hielo flota en ella. Cuando se forma

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hielo por lo frío del tiempo, cubre la superficie de un lago y aísla el agua que 3) Determine cuál de las siguientes moléculas tiene uno o mas
está abajo. Si el hielo fuera más denso que el agua, el hielo que se forma en enlaces covalentes dativos
la superficie de un lago se hundiría al fondo y el lago podría congelarse por A) CO2 B) H2O C) O2 D) S03 E) HCl
completo. Casi ningún organismo acuático podría sobrevivir en tales
condiciones. 4) Si el elemento “X” tiene caracterizado a su último electrón con el
5) El agua es una de las pocas sustancias que se expande al congelarse, 1
debido a que la estructura del hielo es más abierta que la del agua líquida. siguiente conjunto de números cuánticos: 4, 1, 0, - luego al
Esto hace que las tuberías de agua se revienten cuando el clima está frío. 2
enlazarse con un átomo “Y” perteneciente al grupo de los
alcalinos ¿Qué fórmula tendrá el compuesto formado?
A) yx B) y2x C) yx2 D)y2x3 E) yx3
4.7.2 Fuerzas dipolo – dipolo, dipolo inducido-dipolo, fuerzas de London o
de dispersión 5) Señale el número de enlaces sigma y pi, respectivamente que
existen en la molécula de acetileno
Las fuerzas de London se presentan en todas las sustancias moleculares. Son
A) 3,3 B) 2,2 C) 2,3 D) 3,2 E)1,2
el resultado de la atracción entre los extremos positivo y negativo de dipolos
inducidos en moléculas adyacentes. Un dipolo inducido se forma temporalmente
6) Marque verdadero (V) o falso (F) según convenga
cuando los electrones de una molécula adquieren momentáneamente una
distribución no uniforme por la polarización.
. Hay compuestos binarios formados por un metal y un no metal, no son
iónicos
+ - + - . Hay compuestos iónicos formados solo por átomos no metálicos
. En el Al2O3 se transfieren 6 electrones de valencia
Cuantos más electrones haya en una molécula más fácilmente podrán . En el Ca3N2 el calcio es anión y el nitrógeno catión
polarizarse. Las fuerzas de London varían entre 0,05 y 40 kJ/mol. A) VVFF B) VVVV C) VFVF D) VFFF E) VVVF
Las fuerzas dipolo-dipolo son interacciones no covalentes entre dos moléculas
polares o dos grupos polares de la misma molécula si esta es grande. 7) ¿Qué molécula presenta mayor número de electrones no enlazantes?
A) NH3 B) H2O C) CH 4 D) O3 E) H 2
4.7.3. Momento Dipolo: Producto de la carga por la distancia entre las cargas
en una molécula. 8) ¿Cuál de las siguientes moléculas no cumple con la regla del octeto?

A) F2 B) HCl C) N 2 D) NH3 E) BF3

4.8. Ejercicios
9) ¿Cuántos pares solitarios se pueden encontrar en una molécula de
1) Cuando el elemento magnesio se combina con el elemento cloro,
H 2SO 4?
cada átomo de magnesio…
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5
A) Gana dos electrones B) Pierde dos electrones
C) Pierde un electrón D) Gana un electrón
10) Señale el número de enlaces sigma y pi, que existen en la molécula
E) No gana ni pierde electrones
del C2H2

2) Si se tiene los elementos 17 X y 37 W al combinarse ambos A) 3,2 B) 1,2 C) 2,3 D) 2,2 E) 1,3
que clase de enlaces formaran:
A) Covalente puro B) Covalente polar C) metálico 11) El número total de electrones de valencia que debe tener el siguiente
D) Iónico E) Covalente dativo compuesto AlCl3 es:
A) 8 B) 12 C) 16 D) 18 E) 24

33
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12) ¿Cuál de los siguiente conceptos no corresponden al enlace covalente? TEMA 5

A) Puede ser polar
B) Por lo general se da entre líquidos o gases
C) Puede ser apolar FUNCIONES INORGÁNICAS
D) En el, los átomos comparten electrones
E) Es característico entre los elementos del grupo VIIA con los del IA
Función Química
13) Los átomos transfieren electrones y se mantienen unidos por atracción Se designa como función química a la presencia de un elemento(s) común a un
electrostática. Corresponde a un enlace conjunto de compuestos, que determinan características comunes al conjunto de
A) Covalente polar B) Covalente apolar C) Covalente dativo compuestos, ello no descarta que los compuestos que se clasifican dentro de
D) Iónico E) Metálico una función química puedan tener propiedades físicas y químicas diferentes.

14) La molécula donde no se cumple el octeto es:

A) Cl2 B) N2 C) BH3 D) PH3 E) HI Clasificación de los Compuestos Inorgánicos
Anteriormente, se indicó que los compuestos inorgánicos pueden ser
15) Sabiendo las electronegatividades (E.N) de A y B A=0,8 B=3,5 el tipo de clasificados como iónicos o covalentes, de acuerdo al tipo de enlace que
enlace que formara A y B al combinarse es: predomine en ellos. Sin embargo, para una mejor clasificación de los
A) Electrovalente B) Covalente apolar compuestos inorgánicos, se han aplicado dos criterios (ver Tabla 5.1.), de
C) Covalente polar D) Covalente dativo E) metálico acuerdo al numero de elementos en el compuesto y de acuerdo al grupo
funcional.
16) ¿Qué compuesto tendrá sus enlaces esencialmente covalentes? Nº de Elementos Grupo Funcional

A) H3PO4 B) H2SO4 C) C 3H6O D) N2 E) HCl Óxidos Metálicos

Óxidos No metálicos
17) Señale el número de enlaces Dativos en cada caso
I. P2O 5 II. Cl2O 7 Binarios Hidruros metálicos
Hidruros No metálicos
A) 2,6 B) 3,5 C) 3,6 D) 6,3 E) 5,3
Sales Haloideas
18) ¿Cuál de las siguientes moléculas no tiene enlaces Pi:
Hidróxidos
A) C2H 2 B) N2 C) Cl2 D) C2H4 E) O2 Ternarios Ácidos Oxácidos
19) Señalar la cantidad de pares solitarios que presenta: HClO4 Sales Oxisales
Cuaternarios Complejos
A) 3 B) 2 C) 1 D) 0 E) 4

20) ¿Qué molécula presenta el fenómeno resonancia? Tabla 5.1. Clasificación de los compuestos inorgánicos.

A) CO B) HI C) O2 D) O3 E) Cl2
5.1. Hidruros
Los hidruros son compuestos binarios, formados por hidrógeno con otros
elementos. Tienen propiedades físicas y químicas muy variadas que se

34
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relacionan con el mayor o menor carácter covalente de sus enlaces y las Nomenclatura. Tienen nombres comunes. Ejemplo:
electronegatividades de sus componentes. El átomo de hidrógeno posee un BH 3 Borano
1
único electrón (1s ), que en unos casos se cede fácilmente al otro elemento,
mientras que en otros es el hidrógeno el que capta o comparte un electrón del SbH 3 Estibina
otro elemento. De esta forma se completa el orbital 1s y adquiere la ArH3 Arsina
configuración electrónica del helio (1s2). SiH4 Silano
ELEMENTO + HIDRÓGENO à HIDRURO c) Hidruros Intersticiales. Cuando el hidrógeno reacciona con los metales de
transición. En muchos hidruros metálicos, la proporción de átomos de metal
a átomos de hidrógeno no es una relación de números enteros y tampoco
Clasificación: Los hidruros pueden ser hidruros iónicos, covalentes e es fija. La composición puede variar dentro de ciertos límites, de acuerdo
intersticiales. con las condiciones. Ejemplo. TiH1.8.
a) Hidruros iónicos. Resultan de la combinación directa del hidrógeno
molecular con un metal alcalino o alcalinotérreo. El hidrógeno trabaja con
METAL TRANSICIÓN + HIDRÓGENO àHIDRURO INTERSTICIAL
número de oxidación de –1.
METAL ALCALINO + HIDRÓGENO à HIDRURO IONICO
Propiedades. Conservan su conductividad metálica y otras propiedades
ALCALINOTERREO + HIDRÓGENO à HIDRURO IONICO
metálicas.
Li (s) + H2 (g) à 2 LiH(s) Nomenclatura. Tienen nombres comunes. Ejemplo:
Ca (s) + H2 (g) à CaH2 (s) TiH2 Hidruro de titanio
Propiedades. Son sólidos de alto punto de fusión. Reaccionan con el agua 5.2. Óxidos
y forman hidróxidos liberando hidrógeno.
Son compuestos binarios, que se forman por la combinación del oxígeno con
CaH 2 (s) + H 2O(l) à Ca(OH)2(ac) + H2(g) estado de oxidación –2 con un elemento cualquiera.
ELEMENTO + OXÍGENO à ÓXIDO
Nomenclatura. Se nombra con la palabra hidruro seguido del nombre del
metal en genitivo. Ejemplo: Clasificación: Los óxidos pueden clasificarse como:
NaH Hidruro de sodio Óxidos Metálicos u óxidos básicos
CaH2 Hidruro de calcio Oxidos No metálicos, u óxidos ácidos (anhídridos)
AlH3 Hidruro de aluminio Oxidos anfóteros
Oxidos neutros.
b) Hidruros Covalentes. Cuando el hidrógeno está enlazado covalentemente
a un no metal. Son aquellos en donde el hidrógeno actúa con el número de Óxidos básicos u óxidos metálicos
oxidación +1. Ejemplo. Se obtienen por la combinación del oxígeno con un elemento metálico.
NO METAL + HIDRÓGENO à HIDRURO COVALENTE METAL + OXÍGENO à ÓXIDO BASICO

Propiedades. Son gases y líquidos en condiciones estándar. En cada grupo Propiedades. Son sólidos que se pueden preparar por reacción directa entre
la estabilidad térmica disminuye al descender a lo largo de una familia. un metal y el oxígeno, ya sea a temperatura ambiente o a temperaturas
elevadas. Estos óxidos son compuestos iónicos, tienen carácter básico,
cuando se disuelven en agua forman hidróxidos.

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__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

Nomenclatura. La nomenclatura IUPAC recomienda la nomenclatura sistemática, es decir

En nomenclatura común se nombra con la palabra óxido seguido del nombre usando los prefijos de cantidad; mono, di, tri, etc. Ejemplo:
del metal con la terminación OSO (menor estado de oxidación) e ICO (mayor
estado de oxidación), cuando el metal tiene un solo estado de oxidación la Boro B2O3 Anhídrido bórico Común
terminación no cambia.
Trióxido de diboro IUPAC
La nomenclatura IUPAC recomienda la sistemática, que consiste en nombrar
Fósforo: (3,5)
con la palabra óxido acompañada de un prefijo numérico (mono, di, tri, etc)
que indica el número de átomos de oxígeno en la fórmula. Le sigue la P 2O3 Anhídrido fosforoso
preposición de y el nombre del otro elemento, también acompañado de su Trióxido de difósforo
correspondiente prefijo numérico. P 2O5 Anhídrido fosfórico
Ejemplo:
Pentóxido de difósforo
Na2O Oxido de sodio Común Azufre: (4, 6)
Monóxido de disodio IUPAC
SO2 Anhidrido sulfuroso
Cu2O Oxido cuproso Común
Dióxido de azufre
Monóxido de dicobre IUPAC
SO3 Anhidrido sulfúrico
CuO Oxido cúprico Común
Trióxido de azufre
Monóxido de cobre IUPAC Cloro (1, 3, 5,7)
5.2.2. Óxidos no metálico u óxidos ácidos (Anhídridos) Compuestos que
Cl2O Anhidrido hipocloroso
resultan de la combinación de un no metal con el oxígeno.
Oxido de dicloro
Cl2O 3 Anhidrido cloroso
NO METAL + OXÍGENO à ÓXIDO ACIDO (ANHÍDRIDO) Trióxido de dicloro
Cl2O 5 Anhidrido clorico
Propiedades. Generalmente son gases que se pueden preparar por reacción Pentóxido de dicloro
directa entre un no metal con el oxígeno. Estos óxidos son compuestos Cl2O 7 Anhidrido perclorico
covalentes, tienen carácter ácido, cuando se disuelven en agua forman ácidos.
Heptóxido de dicloro

Nomenclatura
5.2.3. Óxidos anfóteros. Son aquellos que se comportan como ácidos y como
La nomenclatura común nombra con la palabra Anhídrido seguido de la bases. Al reaccionar con el agua forman bases o ácidos. Ejemplo:
terminación del metal con la terminación OSO (menor estado de oxidación) e
ICO (mayor estado de oxidación), cuando el no metal tiene un solo estado de Al2O3 + 3 H 2O 2 Al(OH)3 Hidróxido de aluminio
oxidación la terminación es ICO, y cuando tiene tres o cuatro estados de Al2O3 + H2O 2 HAlO2 Ácido alumínico
oxidación se sigue en el orden:

Anhídrido hipo..................oso 5.2.4. Óxidos neutros. Son aquellos que en agua no producen ni ácidos ni
Anhídrido...........................oso bases. Por ejemplo:
Anhídrido............................ico CO Monóxido de carbono
Anhídrido per.....................ico NO Monóxido de nitrógeno
NO2 Dióxido de nitrógeno

36
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

5.3. Función Peróxidos Fe (OH)3 Hidróxido férrico Común

Se forman al agregar un átomo de oxígeno a aquel óxido básico que se ha Trihidróxido de hierro IUPAC
originado con la mayor valencia del metal. El oxígeno participa con el estado de Co (OH)2 Hidróxido cobaltoso Común
oxidación 1– del oxígeno. Se caracterizan por presentar el enlace O-O peroxo (
2-
O 2 ), por lo tanto no se debe simplificar lo subíndices. Dihidróxido de cobalto IUPAC
Na2O2 Peróxido de Sodio Co (OH)3 Hidróxido cobáltico Común
BaO2 Peróxido de Bario Trihidróxido de cobalto IUPAC
5.5. Ácidos
H 2O2 Peróxido de hidrógeno
Los ácidos son sustancias hidrogenadas, al disolverse en agua liberan iones
hidrógeno (H+).
5.4. Función Hidróxido
Propiedades: Presentan propiedades opuestas a los hidróxidos tales como:
Estos compuestos resultan por combinación del óxido básico con agua, de tal
•
+
-
manera que se genere el grupo oxidrilo (OH ) en la base Al disolverse en agua se ionizan produciendo iones hidrógeno ( H ).
• Reaccionan con hidróxido formando sales.
ÓXIDO BASICO + AGUA à HIDRÓXIDO
• Enrojecen el indicador tornasol.
• Son muy corrosivos.
Propiedades. Los hidróxidos presentan las siguientes propiedades:
• Reaccionan con metales liberando hidrógeno.
•
-
Presentan el grupo funcional OH , que al disolverse en agua se disocian Clasificación: Pueden ser: ácido hidrácidos y ácidos oxácidos.
-
generando el ión oxidrilo (OH ).
• Dan color azul al indicador tornasol rojo.
5.5.1. Ácidos hidrácidos
• Tienen sabor a lejía.
Resultan de la combinación del hidrógeno con un no metal del grupo VI A
• Son untuosas al tacto. (Calcógenos) y no metal del grupo VII A (halógeno). Son hidrácidos porque al
• Poseen propiedades detergentes y jabonosas. disolverse en agua y disociarse generan disoluciones ácidas.
• Reaccionan con ácidos para formar sales. NO METAL + HIDROGENO à ACIDO HIDRACIDO
Br2(l) + H2(g) à 2 HBr(g)
Nomenclatura
Cuando el metal presenta un solo estado de oxidación la ambas notaciones son Nomenclatura.
las mismas es decir se nombra con la palabra hidróxido seguido del nombre del
La nomenclatura común nombra con la palabra ácido seguido de la terminación
metal. Ejemplo:
hídrico.
K 2O + H2O à 2 KOH Hidróxido de potasio
La nomenclatura IUPAC designa con el nombre del no metal terminado en uro,
Ba(OH) 2 Hidróxido de bario seguido de la palabra hidrógeno en genitivo, a la que se antepone el prefijo di, tri
Al(OH)3 Hidróxido de aluminio según la cantidad de hidrógenos. Ejemplo:
HF Fluoruro de hidrógeno
Para nombrar hidróxidos en donde el metal presenta dos estado de oxidación, la HCl Cloruro de hidrógeno
nomenclatura común nombra usando las terminaciones OSO e ICO cambiando la HBr Bromuro de hidrógeno
palabra oxido por hidróxido. Mientras que la IUPAC usa la nomenclatura sistemática
HI Ioduro de hidrógeno
Fe (OH)2 Hidróxido ferroso Común
H2S Sulfuro de dihidrógeno
Dihidróxido de hierro IUPAC
H2Se Seleniuro de dihidrógeno

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H2Te Teleruro de dihidrógeno HNO2 Dioxonitrato de hidrógeno

H 2CO3 Trioxocarbonato de dihidrógeno
Toman este nombre cuando están puros en la fase gas, pero cuando están en
solución acuosa se les nombra como ACIDO con la terminación HÍDRICO. 5.5.3. Oxácidos Especiales
HF Ácido fluorhidrico
HCl Ácido clorhídrico a) Poliácidos
HBr Ácido bromhidrico Se forman al combinarse una molécula de agua con más de una molécula de
óxidos ácidos.
HI Ácido iodhidrico
H2S Ácido sulfhidrico n OXIDO ACIDO + AGUA à POLIACIDO
H2Se Ácido selenhidrico
H2Te Ácido Telurhidrico Para nombrarlos se usa el nombre del ácido normal, pero en este caso se
utilizan prefijos que indiquen el número de elementos no metálicos en la
molécula.
5.5.2. Ácidos oxácidos
2 SO2 + H 2O à H2S2O5
Llamados también oxiácidos, se producen al combinar el óxido ácido (anhídrido)
con el agua. Anhídrido sulfuroso Ácido disulfuroso
2 B 2O3 + H2O à H2B4O7
Anhídrido bórico Ácido tetrabórico
OXIDO ACIDO + AGUA à ACIDO OXACIDO
2 CrO3 + H2O à H2Cr2O7
Anhídrido crómico Ácido dicrómico
Nomenclatura.
La nomenclatura común usa los mismos prefijo y terminaciones que los óxidos b) Ácidos polihidratados.
ácidos, pero cambiando la palabra anhídrido por ácido. Ejemplo:
En este caso combinamos al óxido ácido con más de una molécula. Esto no
SO3 + H 2O à H2SO4
ocurre con cualquier no-metal, solamente con algunos como por ejemplo:
Anhídrido sulfúrico ácido sulfúrico fósforo, arsénico, antimonio.
Cl2O + H2O à H2Cl2O2 à HClO
Anhídrido hipocloroso ácido hipocloroso
OXIDO ACIDO +n AGUAàACIDO OXACIDO POLIHIDRATADO

N2O5 + H 2O à H 2N2O6 à HNO3

Para nombrarlos se usa el nombre normal del ácido pero agregando ciertos
Anhídrido nítrico ácido nítrico
prefijos de acuerdo al siguiente cuadro:
PREFIJO Estado Oxidación par Estado Oxidación impar
También se nombra usando prefijos de cantidad, para nombra los oxígenos el
término “oxi” u “oxo” precedida de los prefijos mono, tri, tetra, etc. según el Meta 1 anhídrido + 1 H 2O 1 anhídrido + 1 H2O
número de átomos de oxígeno, seguido del nombre del elemento no metálico
terminado en “ATO”, y de la palabra hidrógeno en genitivo, a la cual también se Piro 2 anhídrido + 1 H2O 1 anhídrido + 2 H2O
antepone los prefijos mono, di tri, etc. según el número de átomos de hidrógeno. Orto 1 anhídrido + 2 H2O 1 anhídrido + 3 H2O
Ejemplo:
H 2SO 4 Tetroxosulfato de dihidrógeno

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Ejemplos con estado de oxidación par: SO3 anhídrido sulfúrico 5.6.2. Sales oxisales
1 SO3 + 1 H 2O à H2SO4 ácido meta sulfúrico Cuando la reacción es entre un ácido oxácido y una base.
1 SO3 + 2 H 2O à H4SO5 ácido ortosulfúrico ACIDO OXACIDO + BASE à SAL OXISAL + AGUA
2 SO3 + 1 H 2O à H2S 2O7 ácido pirosulfúrico
Ejemplos con estado de oxidación impar: P2O 5 anhidrido fosfórico
Ejemplo:
1 P2O5 + 1 H2O à H2P 2O6 à HPO 3 ácido meta fosfórico
H 2SO4 + 2 NaOH à Na2SO4 + 2 H2O
1 P2O5 + 2 H2O à H4P 2O7 à H 4P2O7 ácido piro fosfórico
1 P2O5 + 3 H2O à H6P 2O8 à H 3PO 4 ácido orto fosfórico
Nomenclatura.
Es necesario tener en cuenta que se puede obviar el término meta y orto para
algunos casos. Por ejemplo: La nomenclatura común se cambian las terminaciones OSO e ICO del ácido
respectivo por ITO y ATO.
H 3PO 2 ácido ortohipofosforoso se le llama ácido hipofosforoso
Ejemplos:
H3PO3 ácido ortofoforoso se llama ácido fosforoso
H3PO4 ácido ortofosfórico se llama ácido fosfórico
H2SO4 Na2SO4
5.6. Sales Ácido sulfúrico Sulfato de sodio
Son compuestos que se obtienen al sustituir en forma parcial o total los HNO3 Cu(NO3)2
hidrógenos de un ácido por elementos metálicos. Experimentalmente se Ácido nítrico Nitrato cúprico
obtienen por reacción de neutralización entre un ácido y una base.
HClO KClO
ACIDO + BASE à SAL + AGUA Ácido hipocloroso Hipoclorito de potasio
Clasificación: Las sales se clasifican:
Por su origen: sales haloideas y sales oxisales. La nomenclatura sistemática de la IUPAC, es usando prefijos de cantidad similar
Por su Constitución: Sales neutras, ácidas, dobles. a los oxiácidos. Ejemplo:
Na2CO 3 Trioxocarbonato de disodio
5.6.1. Sales Haloideas CaSO 4 Tetraoxosulfato de calcio
Son sales binarias que resultan de la reacción de un ácido hidrácido y una base.
5.6.3. Sales neutras
ACIDO HIDRACIDO + BASE à SAL HALOIDEA + AGUA
Son aquellas donde se ha sustituido totalmente los hidrógenos del ácido de donde
Ejemplo: provienen, por elementos metálicos.
HCl + NaOH à NaCl + H2O CaSO 3 Sulfito de calcio Trioxosulfato de calcio (IUPAC)
AlCl3 Cloruro de aluminio Tricloruro de aluminio (IUPAC)
Nomenclatura. La IUPAC y el sistema común coinciden en la notación, el anión KClO4 Perclorato de potasio Tetraoxoclorato de potasio (IUPAC)
se hace terminar en “uro” seguido del nombre catión. Ejemplo:
NaCl Cloruro de sodio 5.6.4. Sales ácidas
AlBr3 Bromuro de aluminio En este caso la sustitución de hidrógenos ha sido parcial, para reemplazarlo
CuS Sulfuro de cobre o sulfuro cúprico por metales. Por ejemplo:
NaHSO4 Sulfato ácido de sodio

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hidrógenoTetraoxosulfato de sodio incrustaciones reduce la eficiencia de la transferencia de calor y reduce el flujo

Al(H2PO4) 3 Fosfatodiácido de aluminio de agua a través de los tubos.
Tris(dihidrógenotetraoxofosfato) de aluminio La eliminación de los iones que causan el agua dura se llama ablandamiento del
agua. No todos los sistemas municipales de suministro de agua requieren
NaHS Sulfuro ácido de sodio
ablandamiento. Cuando el mismo es necesario, el agua se tomas por lo general
5.6.5. Sales dobles de fuentes subterráneas en las que ha tenido un contacto considerable con
2+ 2+ 2+
Son aquellas en las que existen 2 y 3 elementos metálicos diferentes piedra caliza, CaCO3, y otros minerales que contienen Ca , Mg , y Fe . El
respectivamente. Para formar estas sales uniremos el ion negativo del ácido proceso cal-carbonato se emplea para operaciones de ablandamiento de aguas
con el ion positivo de los metales, pero en este último caso el número de municipales en gran escala. El agua se trata con cal, CaO [o cal apagada,
oxidación será igual a la suma de los iones respectivos de los metales. Ca(OH) 2], y carbonato de sodio, Na2CO3. Estas sustancias químicas causan la
2+ -9 2+
precipitación del Ca como CaCO 3 (Kps = 2,8x10 ) y del Mg como Mg(OH)2
Para la nomenclatura sólo seguiremos las reglas ya conocidas pero -11
(Kps = 1,8x10 )
nombrando los diferentes metales y colocando cuando crea conveniente los 2+ -2
prefijos DOBLE y TRIPLE respectivamente. Ca (ac) + CO3 (ac) à CaCO3 (s)
NaKSO4 Sulfato doble de sodio y potasio
2+ -1
BaNa(NO3) 3 Nitrato doble de bario y sodio Mg (ac) + 2 OH (ac) à Mg(OH)2 (s)
CaNaPO4 Fosfato doble de calcio y sodio

5.6.6. Sales hidratadas El intercambiador de iones es un método doméstico típico para ablandar agua. En
Generalmente son sales que cristalizan con varias moléculas de agua. Ejemplo: este proceso el agua dura se hace pasar a través de una resina de intercambio de
iones: perlas de plástico con grupos aniónicos unidos de forma covalente. Estos grupos
CaSO4.2 H2O Sulfato de calcio dihidratado +
con carga negativa tienen iones Na unidos a ellos para balancear sus cargas. Los
2+
CuSO4 5 H2O Sulfato cúprico pentahidratado iones Ca y otros cationes del agua dura son atraídos hacia los grupos aniónicos y
+
Na2CO3.10 H2O Carbonato de sodio decahidratado desplazan los iones Na con carga más baja hacia el agua. Así pues, un tipo de ión
intercambia por otro. Para mantener el balance de cargas, dos iones Na+ pasan al
CaCl2.5 H2O Cloruro de calcio pentahidratado. 2+
agua por cada ión Ca que se retira
El agua ablandada de esta manera contiene una concentración mayor de iones
5.7. Ablandamiento del agua + +
Na . Aunque los iones Na no forman precipitados ni causan otros problemas
2+ 2+ que se asocian con los cationes del agua dura.
El agua que contiene una concentración relativamente al de Ca , Mg y otros
cationes divalentes se conoce como agua dura. Aunque la presencia de estos
iones no constituye en general una amenaza para la salud, puede hacer que el 5.8. Ejercicios
agua sea inadecuada para ciertos usos domésticos e industriales. Por ejemplo,
estos iones reaccionan con los jabones para formar una nata de jabón insoluble, 1. Cuando los ácidos fuertes reaccionan con os carbonatos hay
que es lo que forma anillos de las tinas de baño. Además, se pueden formar desprendimiento de gas
depósitos minerales cuando se calienta el agua que contiene estos iones. A) Monóxido de Carbono B) Vapor de agua
Cuando se calienta el agua que contiene iones calcio y iones bicarbonato, se C) Hidrógeno D) Dióxido de carbono
desprende dióxido de carbono. En consecuencia, la solución se hace menos E) Oxigeno
ácida y se forma carbonato de calcio, que es insoluble:
2+ -1 2. Según el Ácido de Origen las Sales se clasifican en:
Ca (ac) + 2 HCO 3 (ac) à CaCO3 (s) + CO 2(g) + H 2O(l) A) Ácidas y Básicas B) Oxisales, Básicas y Dobles
El CaCO3 sólido recubre la superficie de los sistemas de agua caliente y de las C) Ácidas, Básicas y Neutras D) Haloideas y Ácidas
teteras, y esto reduce la eficiencia de calentamiento. Estos depósitos, llamados E) Oxisales y Haloideas
incrustaciones, pueden ser especialmente graves en las calderas donde el agua
se calienta a presión en tubos que corren a través de un horno. La formación de

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3. En el siguiente grupo de bases fuertes hay una incorrecta B) (NH4)2 NO3: Nitrato de Amonio
A) Al (OH)3 B) Na OH C) Cr(OH)3: Hidróxido de Cromo (III)
C) Ba (OH)2 D) Sr (OH)2 D) K2MnO4: Permanganato de Potasio
E) K OH E) H2SO4: Sulfato de Dihidrógeno

4. De la combinación de dos moles de anhídrido con una de agua se

obtiene:
A) Hidrácido B) Poliacido TEMA 6
C) Polihidratado D) Tioacido
E) Sulfoacido
REACCIONES QUÍMICAS
5. La formula del Sulfito ferrico es:
A) Fe (SO4)3 B) Fe (SO 3)2 6.1. Definición
C) Fe2 (SO3)3 D) Fe2 (SO4)3 Las reacciones químicas son representaciones de las transformaciones químicas
E) Fe2 (SO3) permanentes de las sustancias en la cual se altera su naturaleza química,
formando nuevas sustancias (productos) con propiedades diferentes a las
6. El compuesto H 3PO4 se llama: sustancias que le dieron origen (reaccionantes).
A) Ortofosfito de Hidrógeno B) Acido Pirofosforoso
C) Acido Pirofosfórico D) Acido Fosfórico Las reacciones químicas modifican la composición y las propiedades de las
E) Acido Fosforoso sustancias que forman parte de ellas. El estudio de las mismas es de vital
7. Si se deja reaccionar al oxido de Calcio con el anhídrido carbónico, se importancia no sólo como ciencia sino por su amplia aplicación en la industria y
forma: en muchas disciplinas relacionadas con la química, biología, diferentes ramas
A) Carbonato de calcio y Agua de la Ingeniería, Medicina, etc. son muy importantes.
B) Acido Carbónico e Hidróxido de Ca En la naturaleza y en laboratorio ocurren diferentes reacciones químicas, y estas
C) Solo carbonato de calcio son representadas a través de las ecuaciones químicas, que nos proporciona los
D) Monóxido de carbono e Hidróxido medios para:
E) Acido carbónico y Calcio Metálico 1- Resumir la reacción
2- Mostrar las sustancias que reaccionan, y los productos formados.
8. La formula Na H2BO3, indica que es una sal 3- Indica las cantidades totales las sustancias que intervienen en la reacción.
A) Doble B) Compleja C) Acida D) Básica E) Oxisal Hidratada
9. Son características de óxidos no metálicos 6.2. Ecuación química
I. Están formados por dos no metales Las ecuaciones químicas no sólo permiten la interpretación del cambio químico
II. La mayoría son sólidos, poco solubles que está ocurriendo, sino que indican como reaccionan ciertos materiales
III. Su enlace son de tipo covalente químicos cuando se mezclan así como los productos que puede obtenerse. Las
IV. Al disolverse en el agua se convierten en hidróxidos reacciones químicas siempre implican un cambio, donde los átomos, moléculas
Son correctos: e iones se reacomodan para formar nuevas sustancias. Las sustancias que
A) I, II, IV B) Sólo I C) Sólo III D) Todos E) I, III participan en la reacción se llaman reactivos y las sustancia formadas son los
productos.
10. El cobre al reaccionar con el oxigeno forma dos óxidos cuyas fórmulas Durante las reacciones químicas se rompen enlaces y se forman otros
correctas son: productos, y los reactivos y productos suelen estar como sólidos, líquidos y
A) CuO 2, CuO B) Cu2O, CuO 2 C) CuO, Cu2O3 gaseosos. Además en una reacción química debe cumplir la Ley de
D) Cu2O, CuO E) CuO2, Cu2O3 conservación de la masa Los átomo no se crean ni se destruyen, todos los
átomos que existen en los productos deben estar presentes en los reactivos.
11. ¿Cuál de las formulas no guarda relación con el nombre? Las reacciones químicas se representan por medio de una ecuación química.
A) NaHCO3: Bicarbonato de Sodio Las ecuaciones se representan mediante símbolos y fórmulas de los elementos

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y compuestos involucrados en la reacción. Los reactivos se indican en la parte La descomposición de un compuesto se puede producir dos elementos. Por
izquierda y los productos en la derecha. ejemplo de la electrólisis del agua se obtiene oxígeno e hidrógeno gaseoso.
REACTIVOS → PRODUCTOS
Electrólisis
Para representar una ecuación química, se debe tener en cuenta lo siguiente:
2 H2O (l) → 2 H2 (g) + O2 (g)
• Una sal soluble o solución acuosa se indica por la fórmula de los iones que
forman el compuesto, colocando como subíndice (ac) luego de la fórmula o
símbolo de compuestos. La descomposición de un compuesto se puede producir un elemento y uno o
• Un compuesto insoluble o ligeramente soluble se representa por una fórmula más compuestos. Por ejemplo el clorato de potasio por acción del calor se
molecular de compuestos seguida del símbolo (s). descompone en :
∆
• Un gas insoluble o ligeramente soluble se representa por la formula 2 KClO 3 (s) → 2 KCl (s) + 3 O2 (g)
molecular del gas seguida del símbolo (g).
• Un compuesto líquido (l). Descomposición de un compuesto da otros compuestos. Cuando el carbonato
Por ejemplo para representar la siguiente ecuación: de calcio (caliza) se calienta se descompone en óxido de calcio y dióxido de
carbono.
A2 (s) + 2 BC (ac) → 2 AB (ac) + C2 (g)
∆
A2 es un sólido o un compuesto insoluble(o precipitado), BC, y AB son CaCO3(s) → CaO(s) + CO 2 (g)
compuestos solubles en agua (acuosas) y C2 es un gas.
6.3.3. Reacciones de desplazamiento simple
6.3. Clases de reacciones químicas. Las reacciones químicas pueden ser:
Son aquellas donde un elemento desplaza a otro en un compuesto, quedando el
elemento desplazado en forma libre.
6.3.1. Reacciones de combinación
Una forma sencilla de predecir si ocurriría una reacción de sustitución, tanto en
Son reacciones en las que dos o más sustancias reaccionantes se combinan el caso de sustitución de hidrógeno como de metal, es referirse a una serie de
para formar un sólo producto es decir un sólo compuesto. actividad metálica
SUSTANCIA + SUSTANCIA → COMPUESTO De acuerdo con esta serie cualquier metal ubicado arriba del hidrógeno lo
Las reacciones de combinación pueden ser: sustituiría del agua o de un acido. De hecho, cualquier especia de la lista
reaccionara con cualquier otra especie que se encuentre debajo de ella y no al
Combinación de dos elementos para formar un compuesto.
contrario.
H2 (g) + Cl2 (g) → 2 HCl (g) Cu(s) + 2 AgNO3(ac) → Cu(NO3)2(ac) + 2 Ag(s)
Combinación de un elemento y un compuesto para formar un compuesto. Zn(s) + H2SO4(ac) → ZnSO4(ac) + H2(g)
2 CO (g) + O2 (g) → 2 CO 2 (g) Cl2(g) + 2 NaBr(ac) → 2 NaCl(ac) + Br2(l)
Combinación de dos compuestos para formar otro compuesto.
Zn (s) + 2 HCl (ac) → ZnCl2 (ac) + H 2 (g)
SO3 (g) + H 2O (l) → H2SO4 (ac)

6.3.2. Reacciones de descomposición 6.3.4. Reacciones de metátesis o doble desplazamiento

Son aquellas en las que un compuesto se descompone para producir dos o más Cuando reaccionan dos compuestos para formar dos nuevos compuestos, sin
sustancias. Pueden descomponerse en: dos elementos, un elemento y un que se produzcan cambios en sus números de oxidación. En estas reacciones
compuesto y dos ó mas compuestos. Estas reacciones son no espontáneas es los iones de los dos compuestos cambian o intercambian iones formando nuevos
decir se llevan a cabo solamente por la acción de un factor externo como el compuestos. Las reacciones de metátesis pueden ser :
calor, corriente eléctrica, etc. Las reacciones de descomposición son reacciones
opuestas a las reacciones de combinación.
COMPUESTO → SUSTANCIA + SUSTANCIA

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NEUTRALIZACIÓN. Es la reacción de un ácido y una base para formar una sal y oxidación. En una reacción redox siempre se da una Oxidación y una
agua, es decir se eliminan las propiedades corrosivas del ácido y cáusticas de la Reducción. estos ocurren en forma simultánea, nunca se dará solamente la
base. oxidación o la reducción, ya que en la oxidación se pierde electrones y en la
Ecuaciones moleculares reducción se ganan electrones. Por ejemplo en la reacción del cobre con el
ácido nítrico, el cobre se oxida y el nitrógeno en el nitrato se reduce.
En las reacciones de doble desplazamiento se debe considerar tres
ecuaciones : 3 Cu(s) + 8 HNO3 (ac) → 3 Cu(NO3)2 (ac) + 2 NO (g) + 4 H 2O (l)
La ecuación molecular, en la que se considera todo los compuestos que Reacciones redox pueden considerarse a las de reacciones de combinación
participan en los reaccionantes y productos por ejemplo: o descomposición en donde participa un elemento como reaccionante o
KOH (ac) + HCl (ac) → KCl (ac) + H 2O (l) producto, así como también se considera a las reacciones de
desplazamiento simple.
La ecuación iónica total, en este caso considera a los compuestos acuosos
en forma iónica tal como:
6.4.1. Número de oxidación o estado de oxidación
+ OH−(ac)] + [H + Cl −(ac)] → [ K + Cl −(ac)] + H2O(l)
+ + +
[K (ac) (ac) (ac)
Es el número de electrones que gana o pierde un átomo de dicho
La ecuación iónica neta, para ello se deben simplificar los iones comunes en elemento al formar el compuesto. En el caso de iones atómicos sencillos,
ambos miembros de la reacción, por ejemplo, los iones K y Cl− aparecen en
+ corresponde a la carga real del ión. En compuestos covalentes (con
ambos lados de la ecuación no cambian con la reacción, por lo tanto se enlace covalente), los números de oxidación se asignan siguiendo unas
simplifican entonces obtenemos: reglas arbitrarias, tal como al elemento más electronegativo se le asigna
− un número de Oxidación negativo, y al elemento menos electronegativo
H+(ac) + OH (ac) → H2O (l) se le asigna el número de oxidación positivo.
PRECIPITACIÓN. Cuando reaccionan dos compuestos para formar otros Para identificar el número de oxidación de un elemento en un compuesto
compuestos poco solubles o insolubles llamados comúnmente precipitados que se debe tener presente las siguientes reglas:
se forman en el seno de una disolución. La reacción de cloruro de bario y
carbonato de sodio en disolución acuosa forman un compuesto insoluble
1. El número de oxidación de un átomo al estado elemental libre no
(llamado precipitado) de sulfato de bario, la ecuación molecular es:
combinado es cero (0), ya sea en forma mono o poliatómica. Ejemplo:
BaCl 2 (ac) + Na 2CO 3 (ac) → BaCO3 (s) + 2 NaCl (ac) 0 0 0 0
Cu , H2 , N2 , S 8 .
La ecuación iónica total es: 2. El hidrógeno en los compuestos tiene un número de oxidación +1.
Ejemplo: HCl, HNO 3, NH 3; a excepción de los hidruros de metales
+ 2 Cl−(ac)] + [2 Na
2−
] → BaCO3(s) + 2 [Na + Cl − (ac) ]
2+ + +
[Ba (ac) (ac) + CO3 (ac) (ac) fuertemente electropositivos que trabaja con _1. Ejemplo: NaH, BaH 2 .
3. El oxígeno en las combinaciones actúa con _2, Ejemplo: CaO, HNO 3,
+ − NaOH, CuSO4 ; a excepción en los peróxidos donde trabaja con 1−,
Eliminando los iones Na y Cl obtenemos la ecuación iónica neta: Ejemplo: H2O2 , Na2O2, BaO 2.
2−
→
2+
Ba (ac) + CO3 (ac) BaCO3 (s) 4. Los metales alcalinos en todos sus compuestos trabajan con 1+ y
siempre dan compuestos iónicos, Ejemplo: NaCl, KI, LiBr.
5. Los metales alcalinotérreos siempre forman compuestos iónicos con
6.4. Reacciones de oxido reducción (REDOX) 2+, Ejemplo: Ca(OH)2, CaO, MgSO4, BaCl2.
Son reacciones en las que experimenta cambios en su estado o numero de 6. Los halógenos cuando forman halogenuros lo hacen con 1-, dando
oxidación, en ellas hay transferencia de electrones, es decir ganancia o compuestos iónicos, Ejemplo: NaCl, CaCl2, AlCl3, cuando forman
pérdida de electrones, por que más de un elemento sufre cambio en su compuestos oxigenados (al combinarse con el oxígeno) lo hacen con
estado de oxidación, o sea en la misma ecuación en los reaccionantes números de oxidación positivos, ejemplo: HClO (cloro +1), NaIO4
aparece con un estado de oxidación y en los productos con otro estado de (yodo +7), etc.

43
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7. En todo compuesto di o poliatómico, suponiendo que todos sus Todo cambio de número de oxidación que tiende hacia la derecha es Oxidación,
componentes son iones o compuestos covalentes, la suma de sus y todo cambio de número de oxidación que tiende a la izquierda es una
números de oxidación (carga), es cero, Ejemplo: Reducción. Ejemplo: Determinar la oxidación y reducción en:
0 +1+5 -2 +1 +5 -2 +2 -2 +1 -2
O 3−2 = 2 (+1) + (+4) +3 (−2) = + 2 + 4 − 6 = 0.
+1 +4
Na2CO3, Na2 C
3 Ag + 4 HNO3 → 3 AgNO 3 + NO + 2 H2O
8. La carga de un ión (mono atómico), siempre es el número de
oxidación del elemento de dicho ión. En un ión poliatómico es la suma Cambian su número de oxidación la plata de 0 a +1, va hacia la derecha
de los números de oxidación de los átomos constituyentes la que entonces es la oxidación y el N va de +5 a +2, va hacia la izquierda entonces es
indica la carga del ión. la reducción.
0 +5 +1 +2
Ejemplo: Cuál es el número de oxidación del Mn en el Permanganato 3 Ag + 4 HNO3 → 3 AgNO 3 + NO + 2 H2O
de potasio (KMnO4).
KMnO4 K es metal alcalino entonces está con +1
Ag −1 e − → Ag
+
OXIDACIÓN:
O no es peróxido entonces está con −2
REDUCCIÓN: NO3 − + 4 H + 3 e − → NO + 2H 2O
+

Mn no se conoce entonces X
KMnO4 = (+1) + (X) + 4 (−2) = 0
En las reacciones químicas, los electrones no se crean ni se destruyen, por lo
= +1 + X − 8 = 0 ⇒ X= +7 que la oxidación y la reducción siempre se producen simultáneamente en un
El número de oxidación del Mn es +7. mismo grado. De tal forma que la cantidad de electrones que pierde un
compuesto el otro compuesto las gana produciendo una transferencia de
9. En una molécula neutra, la suma de los números de oxidación de electrones para dar una reacción de oxidación-reducción (redox).
todos los átomos debe ser cero. En un ión poli atómico, la suma de
los números de oxidación de todos sus elementos debe igualar la 6.4.3. Agente oxidante y agente reductor
carga neta del ión.
a) AGENTE OXIDANTE. Los agentes oxidantes son sustancias cuyos
átomos aceptan electrones y oxidan a otras sustancias, ellas siempre se
6.4.2. Oxidación y reducción reducen. Los agentes oxidantes son las especies que:
a) OXIDACIÓN. Es un incremento algebraico del número o estado de oxidación
• Oxidan a otras sustancias.
y corresponde a una pérdida real o aparente de electrones.
• Ganan electrones real o aparentemente.
b) REDUCCIÓN. Es la disminución algebraica del número o estado de
oxidación, corresponde a una ganancia real o aparente de electrones. • Se reducen.
Para identificar la oxidación y la reducción, hacemos una escala de números Si una sustancia se reduce (gana electrones), hace que otra los pierda.
de oxidación de la siguiente forma: Por lo tanto, es un agente oxidante por que provoca una oxidación.
oxidación -1 e- (aumento) b) AGENTE REDUCTOR. A las sustancias cuyos átomos donan electrones
y reducen a otras sustancias se les denominan agentes reductores, ellas
siempre se oxidan
-5 -4 -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 +4 +5 Los agentes reductores son las especies que:
• Reducen a otras sustancias.
• Pierden electrones real o aparentemente.
reducción +1e- (disminución) • Se oxidan.

44
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Si una sustancia se oxida al perder electrones hace que otras los ganen,
por lo tanto, es un agente reductor por que provoca la reducción.
Ejemplo: En la siguiente ecuación:
0 0
3 Cu SO 4 + 2 Al → Al2 (SO4) 3 + 3 Cu
+2 +3
0
→ Al
3+
La oxidación es Al .
La reducción es Cu2+ → Cu
El agente oxidante es el CuSO4.
El agente reductor es el Al.
6.5. Balanceo de ecuaciones redox: método ion electrón
El método del ión electrón se basa en el concepto de que la oxidación consiste
en la pérdida de uno o más electrones, en cambio, la reducción es la ganancia
de uno o más electrones. Por tanto, la reacción global se divide en dos
semireacciones, una para la oxidación y la otra para la reducción. Las
ecuaciones de las dos semireacciones se balancean por separado (elementos y
carga). A continuación, se iguala el número de electrones que se gana y se
pierde en ambas. Por ultimo, se suman las semireacciones resultantes para
obtener la ecuación total balanceada. Las siguientes reglas ayudaran a aplicar
este método, en el balanceo de las ecuaciones redox.
1. Establecer una ecuación iónica que incluya aquellos reactivos y productos que
contengan los elementos, que sufren una variación del número de oxidación.
2. Escribir una ecuación para la semirreacción de reducción, con el elemento
que sufre una disminución en su número de oxidación; y una para la
semirreacción de oxidación, con el elemento que sufre un aumento en su
número de oxidación. Las especies deben ser escritas en forma iónica o
molecular. Los compuestos iónicos se separan en sus iones componentes,
señalando con toda claridad sus cargas correspondientes. Los óxidos y los
compuestos covalentes no se separan en iones.
3. Balancear los átomos de cada una de las semirreacción por separado,
teniendo en cuenta el medio de la reacción.
v Para reacciones en medio acido o neutro agregar H2O para balancear
los átomos de O, y H+ para balancear los átomos de H. Por cada átomo
de oxigeno en exceso en un lado de la ecuación, agregar una molécula
de H2O al otro lado; y por cada átomo de hidrógeno en exceso en un
lado, agregar H+ al otro lado.
45
v Para reacciones en medio básico agregar H 2O y OH para balancear los
átomos de H y O. Por cada átomo de oxigeno en exceso en un lado de
la ecuación, agregar una molécula de H2O al mismo lado y dos OH al
otro lado; y por cada átomo de hidrógeno en exceso en un lado,
agregar un OH al mismo lado y una molécula de H2O al otro lado.
4. Balancear las cargas de cada una de las semireacciones por separado, añadir
electrones (e ) en forma de reactivos (semirreacción de reducción) o
productos (semi-reacción de oxidación) de tal manera que la ecuación tenga
carga cero. El balance de carga siempre debe hacerse después del balance
de átomos, nunca antes.
5. Multiplicar cada semirreacci´on por un número apropiado, de modo que el
numero total de electrones perdidos por en agente reductor sea igual al
numero de electrones ganados por el agente oxidante.
6. Sumar las dos semireacciones que resultan de estas multiplicaciones. En la
ecuación iónica resultante anular todos los términos comunes en ambos
lados. Todos los electrones se anulan automáticamente.
7. Transformar la ecuación iónica obtenida en una ecuación molecular, esto se
realiza añadiendo a cada lado de la ecuación, números iguales de iones que
no sufren transferencia de electrones. Balancear estas especies, respetando
los coeficientes ya obtenidos.
8. Finalmente, comprobar la ecuación final, contando el número de átomos de
cada elemento en ambos lados de la ecuación y calculando la carga neta en
cada uno de ellos.
Este método es sistemático y normalizado y por lo tanto exacto, se fundamenta
en el balanceo de las ecuaciones en forma separada y completa, describiendo
SEMIREACCIONES de oxidación y reducción igualando los átomos, luego el
número de electrones que se ganan en ambas semireacciones. Finalmente se
suman las semireacciones resultantes para obtener la ecuación total
balanceada.
Las ecuaciones redox, en la mayoría de casos procede en un medio ácido
(H+), en medio básico (OH−).
6.5.1. En medio ácido
Ejemplo: Balancear la siguiente ecuación:
KMnO4 + H2O2 + H2SO4 → O 2 + MnSO 4 + K 2SO4 + H2O
1. Se identifica los elementos que cambian su número de oxidación para
reconocer la oxidación y la reducción.
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KMnO4 + H2O 2 → O2 + 2 H + 2 e−
+
+1+7 -2 +1 -1 +1+6-2 0 +2 +6 -2 5
H2O2 + H 2SO4 → O2 + MnSO4 + K 2SO4 + H2O
MnO 4− + 8 H + 5 e− → Mn
+1 2+
2 + 4 H2O
Se oxida el oxígeno del peróxido de (-1) a (0) en oxígeno molecular y se
5 H2O2 → 5 O2 + 10 H + 10 e−
+
reduce el Manganeso de +7 en el permanganato de potasio a Mn (+2) en
el sulfato de manganeso (II).
2 MnO4− + 16 H + 10 e− → 2 Mn
+1 2+
+ 8 H2O
5 H2O2 + 2 MnO4− + 16 H → 5 O2 + 10 H
+1 + 2+
2. Todas las formas iónicas se parten en anión y catión y las formas + 2 Mn + 8 H2O
moleculares se conservan. Teniendo en cuenta que en solución acuosa se 7. Se reducen términos comunes: (en este caso hay)
ionizan los ácidos, los hidróxidos y las sales.
5 H2O2 + 2 MnO 4− + 6 H → 5 O2 + 2 Mn
+1 2+
+ 8 H2O
→ O2 + Mn
+1( -1 +1 -2 +2 -2
K MnO4) + H2O2 + H2 (SO 4) SO4 + K 2SO4 + H 2O
8. Cada semirreacción regresa a sus compuestos de origen llevando los
coeficientes hallados.
3. Sacar las semirreacciones con los iones o moléculas que contengan a los 2 KMnO4 + 5 H 2O2 + 3 H2SO4 →5 O2 + 2MnSO 4 + K 2SO4 + 8 H2O
elementos cambiantes.
Semi reacción de Oxidación (S.R.O.) H2O2 → O 2 6.5.2. En medio básico
Semi reacción de Reducción (S.R.R.) MnO4− → Mn
2+
Se sigue los mismos pasos que para el medio ácido, teniendo en cuenta
que:
4. Se balancea por masa, primero todos los elementos diferentes de H y a) Por cada oxígeno que sobre en un lado en el otro se forman 2
oxígeno, luego se balancean estos teniendo en cuenta las siguientes oxidrilos y se contrarrestan con un agua: O 2- + H2O → 2 OH − .
reglas:
b) Por cada hidrógeno que sobre en un lado, en el otro se forma un agua
y se contrarrestan con un oxidrilo: H + OH − → H 2O
a. Si en un lado sobra un oxígeno, en el otro se forma un agua y se +
+
contrarresta con dos iones hidrógeno o dos protones (H ):
Ejemplo:
O + 2 H → H2O
+
0 -1 +5
b. Si en un lado sobra un hidrógeno en el otro se forma un ión hidrógeno:
Cl2 + NaOH → NaCl + NaClO3
H → H
+

S.R.O. H2O2 → O2 + 2 H+ El Cloro se oxida y se reduce a la vez.

S.R.R. MnO 4− + 8 H → Mn
+ 2+
+ 4 H2O Oxidación: Cl2 → ClO3−
5. Se balancea por carga aumentando electrones (e-) en el lado necesario Reducción: Cl2 → Cl −
de tal manera que en ambos lados haya el mismo número de cargas del
mismo signo (o sea la carga total de la reacción sea cero). 1 2 Cl2 + 12 OH− − 10 e− → 2 ClO 3− + 6 H2O
S.R.O H2O2 → O2 + 2 H
+
+ 2e − 5 10 Cl2 + 2 e− → 2 C l −
S.R.R. MnO4− + 8 H + 5 e− → Mn
+ 2+
+ 4 H2O
Cl2 + 12 OH− + 5 Cl2 → 2 ClO3− + 6 H2O + 10 C l −
6. Se multiplica cada semirreacción por el número de electrones de la otra
reacción y luego se suma miembro a miembro. 6 Cl2 + 12 OH− → 2 ClO3− + 6 H2O + 10 C l − (entre 2)

3 Cl2 + 6 OH− → ClO3− + 3 H2O + 5 C l −

3 Cl2 + 6 NaOH → 5 NaCl + NaClO3 + 3 H2O

46
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6.5.3. Balanceo de ecuaciones iónicas 2. Completar e indicar la clase de reacción de :

a) Cl2O5 (g) + H 2O(1) →
Ejemplo: b) H 2SO 4 (ac) + NaOH (ac) →
MnO4−
2− 2 −
→ Mn
2+
+ SO3 + SO4 c) NaCl(ac) + F2 (g) →
∆
d) N2 (g) + H 2 (g) →
1. Identificación del estado de oxidación y reducción:
+7 +4 +6 e) SO2(g) + O2 (g) →
MnO4− + SO3 −
2
→ Mn
2+
+ SO4
2 −
f) NaCl (l) Electrolis
  is
→

2. Semirreacción de: 3. Haga las ecuaciones iónicas totales y netas de:

SO3 − → SO4 − a) CaCl2 (ac) + H 2SO4 (ac) → CaSO4 (s) + HCl (ac)
2 2
Oxidación:
−
→ Mn b) AlCl3 (ac) + NH4OH (ac) → Al(OH)3 (s) + NH4Cl (ac)
2+
Reducción: MnO4
c) H 3PO 4 (ac) + Ca(OH)2 (ac) → Ca3(PO4) 2 (s) + H 2O (l)

3. Balanceo por masa: 4. Formule e indique la clase de reacción.

SO3
2 −
+ H2 O → SO 4
2−
+ 2H
+ a) Si reacciona un trozo de potasio con agua.

MnO4 − + 8 H+ → Mn + 4 H2O
2+ b) Si el sulfuro ferroso reacciona con el oxígeno produce dos compuestos.
c) Si combustiona propano en aire.
d) Si reacciona cobalto metálico con un exceso de ácido nítrico, se libera un
4. Balanceo por carga y multiplicación cruzada de los coeficientes de electrones
gas dióxido de nitrógeno dejando como residuo una sal de cobalto.
2−
+ H2O − 2 e− →
2− +
5 SO3 SO 4 + 2H e) Se desprende dióxido de carbono cuando se hace reaccionar carbonato
− de calcio con ácido clorhídrico.
2 MnO4 + 8 H+ + 5 e− → Mn2+ + 4 H2O
2− 5. Balancear por el método ión electrón en medio ácido las siguientes
+ 5 H2O + 2 MnO4 − + 16 H → 5 SO4
+ 2− + 2+
5 SO3 + 10 H +2 Mn + 8 H2O reacciones redox :
2−
a) MnO + PbO2 + HNO3 → HMnO4 + Pb(NO3)2 + H2O
+ 2 MnO4 − + 6 H+ → 5 SO4
2− 2+
5 SO3 +2 Mn + 3 H2O
6.6. Ejercicios b) KI + KIO 3 + H 2SO4 → I2 + K2SO4 + H2O
1. Indique la clase de reacción de : c) K2Cr2O7+ H2SO4 + CH3CH2OH → Cr2(SO4)3 + K2SO 4 + CH3CHO + H2O
a) CaO(s) + H2O(l) → Ca(OH)2(ac) d) BaSO4 + Na2CO3 + C → Na2S + BaCO3 + CO

b) N 2O3 (s) + H 2O(l) → HNO2 (ac) e) P4 + HClO 3 + H2O → H3PO4 + HCl

c) NaI (ac) + Cl2 (g) → I2(s) + NaCl(ac) f) PbO2 + HI → PbI2 + I2 H2O

g) Zn + H2MoO4 + H2SO4 → ZnSO4 + Mo2(SO4)3 + H2O

d) Ba(NO3)2 (ac) + Na2CO3 (ac) → BaCO3 (s) + NaNO3 (ac)

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6. Balancear por el método ión electrón en medio básico las siguientes 10. Señalar la relación incorrecta:
reacciones redox: 2-
a) C 2O4 à CO2 : Oxidación
a) NaClO3 + MnO2 + KOH → K2MnO4 + KCl + H 2O b) CH3OH à HCHO : Reducción
c) H 2O2 à O2 : Oxidación
b) Mn2+ + Ag+ → MnO2 + Ag 2- 3+
d) Cr2O7 à Cr : Reducción
c) MnO4 − + HSnO2− → SnO32− + MnO2 e) MnO2 à MnO4
-
: Oxidación
d) MnSO4 + KMnO4 + KOH → MnO 2 + K 2SO 4 + H 2O
11. Cuántos electrones se requieren para balancear la siguiente
e) P4 + KOH → K3PO3 + H2 semireacción de oxidación:
- 3- +
P4 + 16 H2O - ......e à 4 PO4 + 32 H
f) Al + NaOH + H 2O → NaAlO2 + H2
a) 5 b) 10 c) 15 d) 20 d) 3
7. Por reacción entre el carbonato de sodio y el cloruro de bario en
solución acuosa se forma un compuesto insoluble, la fórmula es: 12. Asigne números de oxidación a cada elemento de los siguientes
a) NaCl b) BaCO3 c) Na2CO 3 d) BaCl2 e) NaHCO3 compuestos e iones:
a) SO3 b) HNO3 c) LiOH d) Fe(OH) 3
8. Cuando el etanol arde en presencia de aire, produce anhídrido carbónico e) HClO 3 f) CuCl2 g) K 2CrO4 h) Ni(OH)2
y agua más energía. i) N2H4 j) NO3- k) SO42- l) S 2O32-
CH3CH2OH + O2 à CO2 + H 2O + Energía
A qué clase de reacción corresponde: 13. Decide cuáles de las siguientes reacciones son de oxidación –
a) Combinación. reducción. En cada caso, explique su decisión e identifique los
b) Descomposición. agentes oxidantes y reductores.
c) Desplazamiento doble. a) Na (OH) (ac) + HNO3(ac) → NaNO3(ac) + H 2O(l)
d) Redox. b) 4Cr(s) + 3O 2(g) → 2Cr 2O3(s)
e) Desplazamiento simple. c) NiCO3(s) + 2HCl(ac) → NiCl2(ac) + H2O(l) + CO2(g)
d) Cu(s) + Cl2(g) → CuCl2(g)
9. Respecto a la reacción redox siguiente: e) Fe(s) + 2HCl(ac) → FeCl2(ac) + H2(g)
K2Cr2O7 + FeSO4 + HCl à CrCl3 + Fe2(SO 4)3 + FeCl3 + KCl f) 2Al(s) + 3CuSO4(ac) → Al2(SO4)3(ac) +3Cu(s)
Las proposiciones son verdaderas y falsas.
g) Au(s) + 3AgNO3(ac) → Au(NO3) 3(ac) + 3Ag(s)
I. El agente oxidante es el K2Cr2O7
h) CdCl2(ac) + Na2S(ac) → CdS(s) + 2NaCl(ac)
II. El agente reductor HCl
III. El cromo se reduce de +6 a +3
14. Escriba semirreacciones de oxidación y de reducción para las
IV. El cloro se oxida de –1 a +1 siguientes ecuaciones redox netas. Demuestre que su suma es la
El orden correcto es: reacción neta.
a) VFVF b) VFVV c) VVVF d) FVFV e)VFFV a) Cd(s) + Cu2+(ac) → Cu(s) + Cd2+(ac)
b) Zn(s) + 2H3O+(ac) → Zn2+(ac) + H2(g) + 2H2O(l)

48
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c) 2Al(s) + 3Zn2+(ac) → 2Al3+(ac) + 3Zn(s) 50 51

Masa V (% abun) + Masa V (% abun)
P.A.V = 
2-
15. Balancee la ecuación para la reacción de Zn con Cr2O7 en solución 100
ácida.
49,9472 uma (0,75) + 50,9490 uma (99,25)
→ Cr
2- 3+ 2+
Zn(s) + Cr2O7 (ac) (ac) + Zn (ac)
P.A. V =  = 50,9415 uma
100

7.1.2. Peso fórmula (PF)

TEMA 7
ESTEQUIOMETRÍA
La palabra “estequiometría” se deriva del griego stoicheion, que significa
“primer principio o elemento”, y metron, que significa “medida”.
La estequiometría describe relaciones cuantitativas:
a. Entre los elementos en los compuestos (estequiometría de composición).
b. Entre las sustancias químicas cuando sufren cambios químicos (estequio-
metría de la reacción).
Es la suma de los pesos atómicos de los elementos en la formula, contando cada uno
el número de veces que aparece en ella. El peso fórmula da la masa de una unidad
fórmula en uma. El termino “peso formula” se usa tanto para sustancia iónicas como
moleculares. Ejemplo el Peso fórmula del NaCl es 58,45 uma.
7.1.3. Peso Molecular o masa molar (PM)
Es la suma de los pesos atómicos de los elementos en la fórmula, contando
cada uno el número veces que aparece en ella. El peso molecular es
específicamente para sustancias moleculares (no iónicas). Ejemplo el peso
molecular del CO2 es 44 g/mol

7.1. Unidades químicas de masa 7.1.4. El Mol

7.1.1 Peso atómico (PA) o masa atómica Es la Cantidad de sustancia que contiene tantas entidades elementales (átomos,
moléculas, partículas, etc.) como átomos hay en exactamente 12 g de carbono
Promedio de las masas atómicas de todos los isótopos de un mismo elemento, 12. Este número es igual a 6,022045x10 .
23
se expresa en unidades de masa atómica (uma). El Carbono de masa 12 sirve 23
como patrón, de modo que una unidad de masa atómica se define como 1/12 1 mol = 6,022045 x10 átomos (moléculas o partículas).
de la masa de un átomo de carbono-12. Este número se llama Número de Avogadro, Para cálculos este número se
uma = 1/12 masa de carbono 12 redondea a cuatro cifras significativas 6,022 x1023 átomos.
Un mol de átomos de carbono 12 tiene una masa exactamente de 12 g y
contiene 6,022045 x1023 átomos. Esta cantidad se llama masa molar del
Masa de un átomo de carbono 12 = 12 uma
carbono 12 y es la masa (en gramos o kilogramos) de un mol de unidades
(como átomos o moléculas) de la sustancia.
M 1 (% 1 ) + M 2 (% 2 ) + ... + M n (% n ) Ejemplo: ¿Cuántas moléculas de oxígeno hay en 10 moles del mismo?
Peso atómico = Solución:
100
1 mol de O2  6,022 x10 átomos de oxígeno
23
Ejemplo:
50 10 moles de O2  X
¿Cuál es el peso atómico del vanadio si tiene dos isótopos: V con una masa 24
51
atómica de 49,9472 uma, su abundancia es 0,75 % y V que tiene una masa X = 6,022 x10 átomos de oxígeno
atómica de 50,9490 uma cuya abundancia es 99,25%?
Solución:

49
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Ejemplo: a) ¿Cuantas moléculas de dióxido de carbono?, b) ¿Cuántos átomos Peso Eq-g H2SO4 = 98 g
de Carbono y oxígeno, hay en 11 g del mismo? 2
Solución: Peso Eq-g H2SO4 = 49g
1 mol de CO2  6,022 x10 moléculas de CO2
23

b) Peso Equivalente de una base

44 g de CO2  6,022 x10 moléculas de CO2
23
c)
11 g X Peso equivalente base = Peso formula o peso molecular
0 -
N de oxidrilos (OH )
23
X = 1,5055 x10 moléculas CO2
Ejemplo: El peso equivalente del hidróxido de sodio:
Átomos de C: por cada molécula de CO2 hay un carbono entonces hay: 1,5055
23
x10 átomos de carbono.
Peso Eq-g NaOH = 40 g
Átomos de O: 2 (1,5055 x1023 átomos de O) = 3.011x1023 átomos de oxígeno
1
Peso Eq-g NaOH = 40 g
7.1.5. Peso Equivalente (Peq-g)
Es el peso de una sustancia necesaria para combinarse o desplazar a 1,008g de
hidrogeno (H2), u 8 g de oxígeno (O2), ó 35,45 g de cloro (Cl2). Se puede definir
también como: El peso de una sustancia que gana, pierde o comparte el número d) Peso Equivalente de una sal
de Avogadro de electrones (mol) cuando se combina con otra sustancia. O Peso fórmula o peso molecular
también la masa de una sustancia involucrada en la transferencia de una unidad Peso equivalente de una sal = 
de carga
Carga total (iones positivos o negativos)
El peso equivalente o equivalente-gramo cuando se expresa en gramos permite
con facilidad realizar cálculos estequiométricos sin necesidad de establecer Ejemplo: El peso equivalente del sulfato de calcio
relaciones molares.
Peso eq-g Na2CO3 = 106 g
2
a) Peso equivalente de un elemento
Peso eq-g Na2CO3= 53 g
Peso equivalente elemento = Peso atómico
Estado de oxidación
e) Peso Equivalente de un agente oxidante o reductor
Peso fórmula
Ejemplo: El peso equivalente del Magnesio:
Peso equivalente del agente oxidante o reductor = 
Peso Eq-g Mg = 24 g = 12 g
N° de electrones ganados
2
o perdidos
b) Peso Equivalente de un ácido
7.1.6. Composición Porcentual
Peso equivalente ácido = Peso formula o peso molecular
0 +
La composición porcentual es la composición de la masa en gramos de cada
N de Hidrógenos reemplazables (H ) elemento constituyente con respecto a 100 g de compuesto.

Ejemplo: El peso equivalente del ácido sulfúrico:

50
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

________________
Masa en gramos del elemento H: 7,75 g H x = 7,69 mol de H
Composición porcentual de un elemento =  x 100% 1,008 g H
Masa molar del compuesto
Si ambos dividimos por 7,69, resulta que la relación es 1:1, por lo tanto la
Por ejemplo si se desea hallar la composición porcentual del SO2: fórmula empírica es CH, pero la fórmula molecular del acetileno es C 2H2.
Se determina la masa molar: (32 g S) + 2(16 g de O) = 64 g, entonces: Determinación de fórmula molecular
De la misma manera que las fórmulas empíricas, se pueden determinar las
fórmulas moleculares. Una de las formas para determinar la fórmula molecular
32 g de Azufre es a partir de la fórmula empírica, para ello se debe conocer masa molar del
% de S =  x 100 = 50 % de S compuesto, este permite relacionar la fórmula empírica con la fórmula molecular
64 g SO2 de la siguiente manera:

32 g de Oxígeno Masa molar de la sustancia

% de O =  x 100 = 50 % de O n = 
64 g SO2 Masa molar de la fórmula empírica

Donde n: es el número de unidades de fórmulas empíricas, luego la fórmula

molecular se calcula con la fórmula siguiente:
7.1.7. Fórmula empírica y molecular
Fórmula molecular = n × Fórmula empírica
La formula empírica para un compuesto es la mas pequeña relación de
números enteros de átomos presentes.
La formula molecular o verdadera indica los números reales de átomos Problema: La vitamina C (Ácido ascórbico) es antiescorbútica, se encuentra en
presente en una molécula del compuesto. frutas agrias. Tiene una composición de 40,89 % de carbono, 4,58 % de
hidrógeno y 54,53 % de oxígeno. Determinar: a) Su fórmula empírica, b) Su
Por ejemplo, para el peróxido de hidrógeno su formula empírica es HO y su fórmula molecular si masa molar es de 176?
formula molecular es H2O2.
Solución:
Primero se calcula la fórmula mínima con los porcentajes:
Determinación de la fórmula empírica
40,89 g
El acetileno es un hidrocarburo no saturado, usado en la soldadura autógena, ________________
Tiene una composición porcentual de 92,25 % de carbono y 7,75 % de C: = 3,408
hidrógeno. ¿Cuál es la fórmula empírica? 12,00 g C
Solución:
Considerando que 100 % constituye 100 g de muestra, entonces: 4,58 g
________________
H: = 4,544
1 mol de C 1,008 g H
________________
C: 92,25 g C x = 7,69 mol de C
12,00 g C 54,53 g
________________
O: = 3,408
1 mol de H 16,00 g C

51
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

Para encontrar la relación de números enteros dividimos entre el b. de mol.

menor: c. de moléculas.
d. de volumen.
3,408
___________
C: = 1
RELACIONES ESTEQUIOMÉTRICAS
3,408
Por ejemplo en la reacción siguiente:
H2S (g) + 2 NH3 (g) → (NH4) 2S (g)
4,544
____________ Masa : 34 g 34 g → 68 g
H: = 1,33
Mol : 1 mol 2 mol → 1 mol
3,408
) → 6,022x10
23 23 23
3,408 Moléculas : 6,022x10 2(6,022x10
O:
___________
= 1 Volumen : 1 Volumen 2 Volumen → 1 Volumen
3,408 22,414 L 2(22,414 L) → 22,414 L
Como todavía no son números enteros, entonces se multiplica por 3 entonces
obtenemos: C3H 4O3 que es la fórmula empírica, para hallar la fórmula molecular
conociendo la masa molar de la fórmula empírica (3 C + 3 O + 4H = 88,03) Ejemplo:
dividimos la masa molar de la fórmula molecular entre la masa molar de la Una disolución acuosa que contiene 60 g de hidróxido de sodio, se neutralizan
fórmula empírica: con suficiente cantidad de ácido fosfórico (ácido ortofosfórico). a) ¿Cuántos
moles de ácido son necesarios?, b) ¿Cuántos moles de agua se han formado?
Solución:
Masa molar de la fórmula molecular 176 1. Ecuación química: NaOH (ac) + H3PO4 (ac) → Na3PO4 (ac) + H2O (ac)
n=
_____________________________________________
=
_______________
= 2 2. Balanceo: 3 NaOH (ac) + H3PO4 (ac) → Na3PO4 (ac) + 3 H2O (ac)
Masa molar de la fórmula empírica 88,03 3 (40 g) 97,99 g 163,97 g 3 (18 g)
3 mol 1 mol 1 mol 3 mol
Y la fórmula molecular es = 2 fórmula empírica a) Moles de ácido fosfórico: Primero la conversión de 60 g de NaOH a mol,
Fórmula molecular = n x Fórmula empírica luego la relación estequiométrica de mol de NaOH a mol de H3PO4
Fórmula molecular = 2 (C3H4 O3 ) = C6H8 O6 3 (40 g) NaOH  3 mol NaOH  1 mol de H3PO 4
60 g NaOH  X mol “  Y
7.2. Relación estequiométrica Y = 0,5 mol H 3PO4
• Las relaciones estequiométricas en una ecuación química balanceada b) Moles de agua:
puede ser :
3 (40 g) NaOH  3 mol NaOH  3 mol de H2O
a. Entre reaccionantes.
60 g NaOH  X mol “  Y
b. Entre productos.
Y = 1,5 mol H2O
c. Entre un reaccionante y producto.
• A su vez pueden ser relaciones:
Ejemplo: Considerar la reacción:
a. de masa (generalmente en gramos).
4 NH3 + 5 O 2 à 4 NO + 6 H 2 O

52
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

Por cada 10,0 moles de NH3,(a) ¿Cuántos moles de O2 se necesitan? (b) X = 32,8 g Ca(NO3)2
¿cuántos moles de NO se producen? De las dos respuestas se escoge el menor es decir 32,8 g Ca(NO3)2 ,por lo tanto
4 mol NH 3  5 mol O2 el reactivo limitante es el hidróxido de calcio por que está presente en menor
cantidad y se consume primero, estando en exceso el ácido nítrico.
10 mol NH3  X mol X= 12,5 mol O 2

7.4. Rendimiento de una reacción

4 mol NH3  4 mol NO
El rendimiento teórico de una reacción química es el rendimiento calculado
10 mol NH3 X mol X = 10 mol NO
suponiendo que la reacción se complete, en la practica a menudo no se da esto
por diferentes razones:
Ejemplo: Hallar la masa de cloro que se combinara con 4,77 g de hidrogeno para a. Muchas reacciones no se completan, es decir los reactantes no se convierten
formar cloruro de hidrógeno. completamente en productos.
H 2 + Cl2 à 2 HCl b. Algunos reactantes pueden sufrir dos o mas reacciones simultaneas,
2 g H2  70,9 g Cl2 reacciones no deseadas “reacciones secundarias”.
4,77g H2  x g x = 169,1 g Cl2 c. La separación del producto deseado de la mezcla no se puede aislar en su
totalidad.

7.3. Reactivo limitante El término porcentaje de rendimiento se usa para indicar cuanto del producto
Cuando se efectúa una reacción, los reactivos comúnmente no están presentes deseado se obtiene en una reacción.
en las cantidades estequiométricas exactas, esto es, en las proporciones
indicadas en la ecuación balanceada. El reactivo que se consume primero en Porcentaje de rendimiento = rendimiento real de producto x 100
la reacción se llama reactivo limitante, dado que la máxima cantidad de rendimiento teórico de producto
producto formado depende de la cantidad de este reactivo que se encuentra
presente originalmente, cuando se acaba este reactivo no se puede formar mas El mesitileno (C9H 12), se emplea para sintetizar algunos compuestos orgánicos.
producto, los reactivos presentes en cantidades mayores a las requeridas se Si se obtiene 73,4 g de mesitileno a partir 143 g de acetona (C3H6O) en
llaman reactivos excedentes. presencia de ácido sulfúrico. ¿Cuál es el rendimiento porcentual del mesitileno
Ejemplo: en esta reacción?
¿Cuántos gramos de nitrato de calcio se obtiene por la reacción de 37,8 g de H2SO4
ácido nítrico con 14,8 g de hidróxido de calcio?
3 C 3H6O → C9H12 + 3 H2O
2 HNO3 + Ca(OH)2 → Ca(NO3)2 + 2 H2O
Solución: Primero calculamos el rendimiento teórico, con 143 g de acetona:
Solución: Primero calculamos los gramos de nitrato de calcio con 37,8 g de 3 (58 g C3H 6O)  120 g C 9H12
ácido nítrico. 143 g C3H6O  X
2 (63 g) HNO3 164 g Ca(NO3)2 X = 98,62 g C9H12
37,8 g HNO3  X g “
Luego calculamos el rendimiento porcentual:
X = 49,2 g Ca(NO3) 2
Rendimiento real del producto
Luego calculamos con 14,8 g de hidróxido de calcio: Rendimiento porcentual =  x 100 %
74 g Ca(OH)2  164 g Ca(NO3)2 Rendimiento teórico del producto
14,8 g Ca(OH) 2  X

53
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

73,4 g 4. En un alto horno, el mineral de hierro Fe2O3 se convierte en hierro

mediante la reacción:
Rendimiento porcentual =  x 100 % = 74,43 %
98,62 g Fe2O3 (s) + 3 CO (g) -----------2 Fe (l) + 3 CO2 (g)

7.5. Ejercicios a) ¿Cuántos moles de CO se necesitan para producir 20 moles de Fe?

b) ¿Cúantos moles de CO2 se desprenden por cada 10 moles de fe formado?
1. Si una reacción se inicia con 5.02 moles de CO. Calcule el número de
Responda la alternativa correcta:
moles de CO2 producidos si hay suficiente oxígeno gaseoso para
reaccionar con todo el CO según la siguiente reacción:
a) 30 moles de CO y 15 moles de CO2
b) 15 moles de CO y 15 moles de CO2
2 CO (g) + O2 (g) ----------CO2 (g)
c) 30 moles de CO y 30 moles de CO2
d) 15 moles de CO y 30 moles de CO2
¿Cuál es la respuesta correcta?
e) N.A.
a) 10.04 moles b) 5.04 moles c) 2.5 moles
5. El cianuro de hidrógeno es un líquido incoloro, volátil y con el olor de
d) 2.08 moles e) 5.02 moles
ciertos huesos de frutas (por ejemplo los huesos del durazno, ceraza,
etc.). Este compuesto es sumamente venenoso. ¿Cuántos moles y
2. El tetracloruro de silicio (SiCl4) se puede preparar por calentamiento de
moléculas habrá en 56 miligramos de HCN, la dosis tóxica promedio?
silicio en cloro gaseoso según la siguiente reacción
De las siguientes afirmaciones cuales son correctas:
Si + 2 Cl2 (g) ----------SiCl4 (l)
I. 0.0021 moles
En la reacción se producen 0.25 moles de SiCl4 ¿Cuántos moles de Cl2 21
II 1.26 x 10 moléculas
molecular se usaron en la reacción?
III. 0.0042 moles
21
IV. 2.52 x 10 moléculas
a) 2.0 moles b) 0.5 moles c) 1.0 moles
V. Todas son correctas
d) 0.25 moles e) 0.75 moles
Son correctas:
a) I y II b) III y IV c) solo V d) N-A. e) II y III
3. La estricnina es un veneno muy peligroso usado como raticida, donde
la composición del mismo es.
6. El nitrato de amonio (NH 4NO3) el cual se prepara partir de HNO3 se
emplea como fertilizante nitrogenado. ¿Calcular los porcentajes en
C: 75.450 %
masa de los elementos N-H-O respectivamente?
H: 6.587 %
N: 8.383 %
La respuesta correcta en porcentaje es:
O: 9.581 %
a) 40-20-40
b) 60-5-35
Encontrar la fórmula empírica. La fórmula corresponde a:
c) 33.3- 33.3-33.3
a) C 11H11NO
d) 35-5-60
b) C 21H22N2O2
e) 30-10-50
c) C 21H22NO
d) C 11H11N2O2 7. El ácido benzoico es un polvo blanco, cristalino, que se emplea como
e) C 21H22NO2
preservante de alimentos, este compuesto contiene:

C: 68.8% H: 5% O: 26.2%

54
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¿Cuál es la fórmula mínima? 11. La reacción de 6.8 g de de sulfuro de hidrógeno con exceso de
anhídrido sulfuroso produce 8.2 g de azufre según la siguiente
a) C 6H6O reacción:
b) C 6H6O2 H2S + SO2 -----------3 S + 2 H2O
c) C 7H6O 2 ¿Cuál es el rendimiento?
d) C 7H7O2
e) C 7H7O a) 90 %
b) 100 %
8. Se hicieron reaccionar 44.47 g de cobre con 189 g de ácido nítrico, c) 85,4%
efectuándose la siguiente reacción. d) 95,4 %
e) 75,4 %
Cu + 4 HNO3 ---------- Cu(NO3)2 + 2 NO2 + 2 H2O
12. ¿Cuál es la composición centesimal del siguiente compuesto
A) ¿Cuál es el reactivo limitante y reactivo excedente? Al2(SO4)3.18H2O en función a la siguiente secuencia: Al-S-O-H, escoja
B) ¿Cuántos gramos de Cu(NO3) 2 se deben obtener? la alternativa correcta:
C) ¿Qué masa de reactivo en exceso no reaccionó?
D) ¿Cuál fue el porcentaje de rendimiento si en el laboratorio se formaron a) 8.1 - 14.4 - 72.1 - 5.4 %
120 g de la sal? b) 8.1 - 14.4 - 77.1 - 0.4 %
c) 18.1 - 4.4 - 72.1 - 5.4 %
Respuestas: d) 18.1 - 4.4 - 70.1 - 7.4 %
I. Reactivo limitante es el cobre, reactivo excedente el ácido nítrico e) 8.1 - 15.4 - 71.1 -5.4 %
II. Rendimiento teórico 131.31 g
III. Masa excedente 12.5 g 13. Un compuesto contiene 66.6% de titanio y el 33.4% de oxígeno en
IV. Rendimiento práctico 91.39 % peso. ¿Cuál es la fórmula empírica?
V. Reaccionan 44.47 g de cobre con 176.5 g de ácido nítrico
a) TiO
La alternativa correcta es: b) TiO 2
a) VVFFV b) FFVVV c) FFFFF d) VVVVV e) VFVFV c) TiO3
9. ¿Cuál es el peso equivalente del KMnO4 en la siguiente reacción. d) Ti2O3
- +2
MnO4 ------------Mn e) Ti2O
Respuesta correcta:
a) 31.6 eq-g
b) 158 eq-g 14. Una muestra de óxido que pesa 1.596 g contiene 1.116 g de hierro y
c) 63.2 eq-g 0480 g de oxígeno. ¿Cuál es su fórmula empírica y cuál es su fórmula
d) 55 eq-g molecular si tiene un peso de 160 uma?. Responda en el orden de
e) 119 eq-g fórmula empírica- fórmula molecular:

10. ¿Cuál es el peso equivalente del HAlO2 en la siguiente reacción. a) Fe2O3 - Fe2O3
Marque la respuesta correcta. b) FeO2 - Fe2O4
a) 27 eq-g c) FeO3 - Fe2O6
b) 59 eq-g d) FeO - Fe2O 2
c) 60 eq-g e) N.A.
d) N.A.
e) Todas son correctas

55
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23
15. ¿Qué masa de metano ha de quemarse para producir 3.01 x 10
moléculas de agua, según la reacción: ↑↓ ↑ ↑

CH 4 (g)+ 2 O2 (g) ---------- CO 2 (g) + 2 H2O (l) ↑↓ 2px 2py 2pz

8O
2s
↑↓
1s
TEMA 8
Distribución electrónica hibridizada del oxígeno
EL AGUA, ÁCIDOS, BASES Y SOLUCIONES

8.1. El agua ↑↓ ↑↓ ↑ ↑
8O
El agua es el compuesto más abundante y más distribuido en la superficie de la 3 3 3 3
tierra, se encuentra cubriendo unas tres cuartas partes de la superficie del globo. ↑↓ 2sp 2sp 2sp 2sp
Se encuentra dispersa en la naturaleza en sus tres estados físicos: sólido, o 1s
hielo, en los polos, glaciares y nevados, Líquido, en los mares, lagos, ríos,
animales y vegetales, Y vapor, básicamente en la atmósfera como componente A simple vista pareciera que la distribución no ha cambiado porque sigue
de la atmósfera, en las nubes, la niebla, etc. teniendo dos electrones desapareados, pero fijándose bien se puede notar que
El agua potable que se usa como alimento, no es una especie química pura, sino en la distribución básica, los electrones de valencia (último nivel) se encuentran
una solución acuosa que contiene pequeñas cantidades de aire disuelto y en 2 tipos de orbitales 2s y 2p, mientras que en la distribución hibridizada los
3
diversas sales como cloruros, carbonatos, bicarbonatos, sulfatos, etc. electrones de valencia están ocupando cuatro orbitales 2sp iguales, de la
Principalmente de sodio, de calcio, de magnesio, etc. El agua potable debe tener misma energía.
las siguientes características: a) debe ser límpida, incolora, inodora, fresca y de De otro lado se nota que los dos últimos orbitales hibridados están
sabor agradable, b) Debe contener aire disuelto para ser digestiva, c) Debe desapareados, cuando el oxígeno reacciona con dos átomos de hidrógeno, los
contener pequeñas cantidades de sales en solución hasta un máximo de 0,5 g electrones del hidrógeno ocupan los lugares vacíos completando el octeto y
por litro, d) No debe contener gérmenes patógenos, e) Cocer bien las legumbres formando dos enlaces covalentes.
y disolver el jabón sin formar grumos.
El agua destilada es el agua como sustancia no debe contener gases, ni sales, u
otras impurezas disueltas ni en suspensión, es decir, es el agua químicamente
pura. Se obtiene mediante la destilación, que permite separar todas las
↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓
H 2O
sustancias no volátiles disueltas en el agua. 3 3 3 3
↑↓ 2sp 2sp 2sp 2sp

8.1.1. Estructura del agua 1s

El agua es un compuesto molecular, del oxígeno y el hidrógeno unidos por
enlaces covalente polar, en la proporción de 2 hidrógenos por cada oxígeno.
De acuerdo a la Teoría del Enlace de Valencia en la molécula de agua el átomo de
3
oxígeno sufre una hibridación sp formando un tetraedro. Los pares no compartidos
hacen que el ángulo de enlace entre O-H es 104,5° y no 109,5° como en el tetraedro.
Distribución electrónica basal del oxígeno:
3
La distribución geométrica espacial para una hibridación sp es un tetraedro
regular con ángulos iguales de 109o; En el agua, los dos orbitales apareados del
oxígeno, sufren repulsión por su densidad electrónica, y por lo tanto el ángulo
formado por los otros dos orbitales se contrae, reduciéndose a 104,5o, dando
como resultado un tetraedro irregular:

56
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No se descompone fácilmente, para ello se requiere elevadas temperaturas

H cerca de 1 000°C o la aplicación de una corriente eléctrica.
Reacciona con los metales alcalinos (Na, K, etc) desprendiendo hidrógeno.
Ejemplo:
2 H2O(l) + 2 K(s) → H2(g) + 2 KOH(ac)
O
H Es de carácter anfótero, es decir, se puede comportar como ácido o como base,
porque se ioniza dando iones hidrógeno y oxidrilo:
+ -
La estructura Lewis del Agua es: H2O ⇐⇒ H + OH

.. ..
:O X
H :O H
c. Poder disolvente de agua
X El agua disuelve a un gran número de sustancias iónicas y moleculares
H H gracias a su naturaleza polar. Forma interacciones ión –dipolo, dipolo-dipolo

_ H H
En esta estructura los enlaces O - H son covalentes polares porque el O tiene
una electronegatividad de 3,5 y el H tiene 2,1; entonces el oxígeno tiene mayor
-
O
H + + H
O
O+
Na O
H

capacidad de atraer el par de electrones hacia sí adquiriendo una carga parcial H H

negativa que se traduce en el polo negativo y los hidrógenos están cediendo H O
parcialmente su electrón adquiriendo una carga parcial positiva. Entonces se H H
puede decir que en el agua hay dos enlaces covalentes polares en un ángulo de
o
104,5 lo que permite que el agua sea un dipolo.
8.2. Definición de ácidos y bases
8.1.2. Propiedades del agua El carácter ácido o básico de las sustancias puede ser interpretado desde varios
a. Propiedades Físicas puntos de vista, así por ejemplo por la reacción con el tornasol, por el pH, etc.
A la Temperatura ambiente se encuentra en el estado líquido y es mas densa Las definiciones siguientes pueden aclarar la situación:
que el hielo, el agua presenta la anomalía de tener su máxima densidad de 1
3
g/cm a 3,98°C (4 °C), por encima y por debajo de esta temperatura la densidad 8.2.1. Definición de Arrhenius
es menor de 1.
Ácido. Es toda sustancia que disuelta en agua se ioniza liberando iones
•
o o +
Su punto de fusión es de 0 C y de ebullición 100 C. hidrógeno (H ). Ejemplo: el HCl, H2SO4.
• Tiene carácter polar. Base. Es toda sustancia que disuelta en agua se ioniza liberando iones oxidrilo
-
• Su calor específico es 4,18 J/g.°C, siendo un valor alto con respecto a otras (OH ). Ejemplo: el NaOH, Ca (OH)2
sustancias, por lo que se la utiliza como refrigerante. La reacción de neutralización es por lo tanto la reacción del ión hidrógeno con el
ión oxidrilo para formar agua neutralizándose ambos caracteres
b. Propiedades Químicas
Es bastante estable debido a sus enlaces covalentes polares

57
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

+ -
8.2.2. Definición de Bronsted y Lowry H2O (l) + H2O(l) H 3O (ac) + OH (ac)
+
Ácido. Es toda sustancia capaz de ceder un protón H a otro ión o molécula en
fase acuosa o en otro medio. Ejemplo: el HCl, el H2O, NH 4+. El agua se comporta como ácido y como base, dando cada una su par
+ +
Base. Es toda sustancia capaz de aceptar un protón, en medio acuoso o en otro conjugado, si consideramos que el ión H 3O es el ión H hidratado, se puede
medio, Ejemplo: OH–, NH3, CO32-. escribir la reacción de ionización del agua en equilibrio.
De acuerdo a esta definición, no puede existir un ácido sino hay una base, H2O H+ (ac) + OH-(ac)
porque la existencia de uno implica la existencia del otro.
Por lo tanto en toda reacción ácido base de izquierda a derecha y de derecha a + - -14
Kw = [H ][OH ] = 1x10
izquierda hay transferencia de protones, manifestando la formación de los pares
conjugados, Ejemplo:
o
La constante de equilibrio (Kw) de esta reacción de disociación a 25 C es de
Base conjugada 1x10-14 llamado constante del producto iónico del agua, por lo tanto la
Acido + - -7
concentración de Iones H y OH en el agua es 1x10 M para cada uno, por lo
que el agua pura es de carácter neutro.
- +
HNO2(ac) + H 2O (l) NO 2(ac) + H3O (ac)
Esto demuestra que los caracteres ácido y básico son complementarios y
contrarios, si para una sustancia el carácter ácido aumenta, el carácter básico
Base Acido conjugado disminuye y el producto de ambas concentraciones siempre será 1x10-14.

El ácido nitroso cede un protón al agua y se convierte en una base conjugada, el Ejemplo: El HCl en solución acuosa 0,1 M, le corresponde una concentración de
+ - -14 -13
agua se comporta como base, acepta un protón y se convierte en un ácido. H = 0,1 M y de OH = (1x10 ) (0,1) = 1x10 . O sea que como ácido es fuerte
y como base es muy débil.

Base Acido conjugado

8.4. Escala de pH y pOH
El pH se define como el logaritmo negativo de la concentración de iones
NH3(ac) H2O(l) + - hidrógeno:
+ NH 4(ac) + OH (ac) +
pH = - log [H ]

Acido Base conjugada

El pOH se define como el logaritmo negativo de la concentración de iones
oxidrilo:
Ahora el agua se comporta como un ácido y cede un protón al amoniaco
convirtiéndose en una base conjugada y el amoniaco que es la base se convierte POH = - log [OH-]
en un ácido conjugado.
8.3. Producto iónico del agua
Par establecer una escala de fuerza se ha creado la escala de pH que no es
La definición más importante para establecer una escala de fuerza para el más que la aplicación del logaritmo decimal negativo de la constante de
carácter ácido o básico de una sustancia es la de Bronsted y Lowry, De acuerdo disociación del agua:
a la cual el agua es anfótera, es un ácido o una base según la sustancia con la
que reacciona, si reacciona con si misma: - log Kw = - log [H +] – log [OH-]
14 = pH + pOH

58
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+ -4
Ejemplo: Cuál es el pH del HCl 0,01 M. x = [H ] = 4,24x10 M
-4
El pH = - log 0,01 = 2 y pH = - log (4,24x10 ) = 3,37
El pOH = 14 – 2 = 12.
Caracter ácido crece Como se puede notar para una misma concentración del HNO 3 y CH3OOH, el
pH del ácido acético es menos ácido 3,37 que el ácido nítrico que es 2, porque
pH es un ácido fuerte.
0 7 14 De igual manera una base fuerte es aquella que se ioniza totalmente como el
Caracter básico crece NaOH, KOH, Ca(OH)2, y una base débil la que al disolverse en agua se ioniza
parcialmente y por lo tanto establece un equilibrio entre sus iones y la base en
solución, regido por una constante de equilibrio Kb.
8.5. Fuerza de los ácidos y bases.
Ejemplo: Calcular el pH de una solución de NaOH 0,1 M.
Se llama ácido fuerte a un ácido que al disolverse en agua se ioniza totalmente, -
Ejemplo: HCl, HNO3, HClO4. Es una base monobásica fuerte, entonces [OH ]= 0,1 M
+ -
HCl(ac) à H (ac) + Cl (ac) pOH = -log (0,1) = 1
pH = 14 - 1 = 13
No hay equilibrio, todo pasa a la derecha, hay disociación total. Esta cerca de 14, es una base fuerte.
8.6. Indicadores ácidos y bases
Ejemplo: ¿Cuál es el pH de una solución de HNO3 0,01 M.? Un indicadores ácido base, por lo general, es un acido orgánico o base
orgánico débil que tiene colores claramente diferentes en sus formas no ionizada
HNO 3(ac)à H +(ac) + NO3-(ac) e ionizada. Estas dos formas están relacionadas con el pH de la solución, en el
Al Inicio 0,01 M 0 0 que el indicador se encuentra disuelto. No todos los indicadores cambian de
Al final 0 0,01 M 0,01 M color a los mismos valores de pH.
Considérese un ácido débil monoprótico (HIn), que actúa como indicador, en
pH = -log (0,01) = 2
solución:

Un ácido débil es aquel que no se disocia totalmente sino que establece un H ln( ac) ⇔ H + (ac) + ln − (ac)
equilibrio entre sus iones en solución y el ácido molecular en solución, ejemplo:
H 2CO3, CH3COOH, H 3PO 4. Color 1 color 2
+
La concentración de ión H en el equilibrio es función de la constante de Si el indicador está en un medio suficientemente acido, el equilibrio anterior, de
equilibrio Ka. acuerdo con el principio de Le Chatelier, se desplaza hacia la izquierda y el color
Ejemplo. ¿Cuál es el pH de una solución de CH3COOH 0,01 M.? predominante del indicador es el de la forma no ionizada (HIn). Por otra parte, en
un medio básico, el equilibrio se desplaza hacia la derecha y predomina el color
+ - -5
de la base conjugada (In ).
CH3COOH (ac) H + CH3COOH (ac)
(ac) Ka = 1,8x10 .
El tornasol azul es básico, cuando está frente a una ácido acepta un protón y se
Al inicio 0,01 M 0 0 convierte en un ácido conjugado dando el color rojo.
Al final 0,01 – x x x
+
Tornasol (azul) + H Tornasol-H (rojo)

Ka =
[H ][CH
+
3 COO
−
] 1.8x10− 5 =
xx
[CH ] 0, 01 −x
-
COOH Tornasol-H (rojo) + OH Tornasol (azul) + H2O
3

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8.7. Soluciones • Soluciones Diluidas: Son soluciones que contienen poca cantidad de
Una solución se define como una mezcla homogénea de dos o más soluto. Generalmente su concentración es menor que 5 Molar, por
componentes, al decir homogénea se refiere a que se presentan en una sola ejemplo: NaOH 0.5M.
fase, por ejemplo una solución de sal en agua, azúcar en agua etc. • Soluciones Concentradas: Son soluciones que contienen razonable
cantidad de soluto. Su concentración es mayor que 5 Molar, por
Las soluciones verdaderas constan de un disolvente y uno o más solutos, cuyas ejemplo: NaOH 8M.
proporciones varían de una a otra solución. La sustancia que se disuelve y se • Soluciones Saturadas: Son soluciones que contienen la máxima
encuentra en menor proporción recibe el nombre de soluto, mientras que el cantidad de soluto que pueda disolverse, a una temperatura dada. En
solvente o disolvente es el medio en el cual los solutos se disuelven y se este tipo de soluciones existe un equilibrio entre el soluto disuelto y el
encuentra en mayor proporción.
soluto sin disolverse.
Los componentes de las soluciones reciben nombres especiales. A la sustancia • Soluciones Sobresaturadas: Son soluciones que contienen mas
que se disuelve (o la sustancia que está en menor cantidad) se le llama soluto. cantidad de soluto disuelto del que normalmente pueda disolverse, a
El componente cuyo estado físico se conserva (o la sustancia presente en una temperatura dada. Este tipo de soluciones se preparan con ayuda
mayor cantidad) recibe el nombre de disolvente. El agua es sin lugar a dudas el del aumento de temperatura para favorecer la disolución.
solvente más familiar. Su estado físico se conserva cuando disuelve sustancias
comunes como el azúcar de mesa (sacarosa), la sal de mesa (NaCl) y alcohol
etílico. Los disolventes y las soluciones que se forman no siempre son líquidos, el aire
es una solución gaseosa de oxígeno argón vapor de agua y otros gases en
8.7.1. Clasificación
nitrógeno gaseoso. El acero es una solución de un sólido disuelto en otro sólido
Por el Estado Físico de la Solución: (carbono en hierro), en la siguiente tabla se puede resumir los diferentes tipos de
soluciones de acuerdo al estado físico del soluto y solvente.
• Soluciones Líquidas: Cuando el disolvente es un líquido y según sea el
tipo de soluto pueden ser:
Soluto Solvente Ejemplo
Sólido en Líquido: Cuando el soluto es un sólido, por ejemplo: azúcar en
agua. Gas Gas Aire
Líquido en Líquido: Cuando el soluto es un líquido, por ejemplo: etanol en
agua. Líquido Gas Niebla
Gas en Líquido: Cuando el soluto es un gas, por ejemplo: cloro en agua. Sólido Gas Humo
• Soluciones Sólidas: Cuando el disolvente es un sólido y pueden ser:
Sólido en Sólido: Cuando el soluto es un sólido, por ejemplo: el latón, el Gas Líquido Bebidas carbonatadas CO2 en H2O
cual contiene cobre y zinc (aleación). Líquido Líquido Vino, etanol en agua, Vinagre
Líquido en Sólido: Cuando el soluto es un liquido, por ejemplo: empaste
dental. Sólido Líquido Soluciones de sales en agua
Gas en Sólido: Cuando el soluto es un gas, por ejemplo: H2 gaseoso en
paladio. Gas Sólido Piedra pómez
Líquido Sólido Mantequilla
• Soluciones Gaseosas: Cuando el disolvente es un gas y pueden ser:
Sólido Sólido Aleaciones
Sólido en Gas: Cuando el soluto es un sólido, por ejemplo: polvo
atmosférico.
Líquido en Gas: Cuando el soluto es un líquido, por ejemplo: la niebla. Problema: En las siguientes soluciones ¿Qué sustancia es el disolvente?
Gas en Gas: Cuando el soluto es un gas, por ejemplo: el aire.
a) 2 onzas de aceite y 2 galones de gasolina.
Por la Cantidad de Soluto en la Solución: b) dióxido de carbono en agua ( en el agua carbonatada).

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c) 70 mL de alcohol isopropílico y 30 mL de agua (en alcohol para frotar). c. Molaridad.- La molaridad se define como el número de moles de soluto
contenidos en un litro de solución.
d) 25 g de Ni y 75 g de Cu ( en un aleación de acuñación).
n
M=
8.7.2. Concentración V (L)
La concentración de una solución es la cantidad de soluto presente en una
cantidad dada de solución. La forma de expresar la concentración de una Obsérvese que la cantidad de soluto no se expresa en gramos sino en moles y
solución, pueden ser en unidades físicas o unidades químicas el volumen siempre será en litros, por lo que las unidades de la molaridad
siempre serán mol/L.
Existen dos formas de expresión de las unidades de concentración: expresiones
físicas y expresiones químicas. La ecuación anterior se puede modificar de la siguiente manera:
Las expresiones físicas son las llamadas expresiones porcentuales: porcentaje m m
peso (%p/p), porcentaje peso volumen (%p/v), porcentaje volumen volumen (% sabiendo que : n= M=
v/v). Este tipo de expresiones de concentración no son muy exactas. PM PM ×V (L)

a. Porcentaje peso - peso.- Expresa la masa de soluto en cien unidades de

masa de solución: Esta última expresión permite el cálculo de la concentración molar cuando nos
dan la masa de soluto en gramos pero es necesario conocer la masa molar
Ejemplo 1: Se prepara una solución disolviendo 30 g de azúcar en 70 g de (peso molecular) que se calcula sumando los pesos atómicos de la molécula.
agua, ¿Cuál será la concentración en porcentaje peso-peso?
100 g de solución ----------100% Cantidad de soluto NaCl = 30 g Ejemplo 5 : ¿Cuál será la concentración de una solución que se preparó
30 g de soluto ----------- x Cantidad de solvente (H 2O) = 70 g disolviendo 10,6 g de Na2CO3 en 500 mL de solución?
x = 30 % Cantidad de solución = 100 g
Solución:
b. Porcentaje peso - volumen.- Expresa la masa de soluto en cien unidades de m NaCl = 10,6 g
volumen de solución. V = 500 mL = 0,5 L 106 g  1000 mL  1 M
Ejemplo 2: Se disuelven 10 g de NaCl hasta 50 mL de solución. ¿Cuál será la Na = 23 , C = 12 y O
concentración expresada en %p/v? =16 10,6 g  500 mL  x
50 mL de solución --------------100 % PM = 106 g/mol x = 0,2 M
10 g de soluto -------------- x
x = 20 %

Ejemplo 6: ¿Qué cantidad de NaOH se necesita para preparar 250 mL de una

Ejemplo 3: ¿Cuántos gramos de dextrosa tendrá un litro de solución al 10 %? solución que tenga una concentración 2 M?
1000 mL de solución ----------100% Solución:
x g de soluto --------------- 10 % x = 100 g.
m NaOH = ?

V = 250mL = 0,25 L 40 g  1000 mL  1 M

Las expresiones químicas son la molaridad (M) , la normalidad (N).
X g  250 mL  2 M
Na =23 y OH = 17

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PM = 23 + 17 = 40 g/mol x = 20 g. Peso equivalente : x = 6,625 g.

106 g
M = 2 mol/L
Peq = = 53 g
2
d. Normalidad.- La normalidad se define como el número de equivalentes de e. Dilución de soluciones
soluto contenidos en un litro de solución. Para preparar soluciones diluidas a partir de una concentrada se emplea la
siguiente ecuación de dilución:
eq − g m m
N= pero eq − g = N= C 1 V 1 = C2 V 2
V (L) PEq Peq×V (L )
En donde C1 V 1 son la concentración y el volumen de la solución a utilizar
entonces
(solución concentrada) y C2 V2 son la concentración y el volumen de la solución
a preparar (solución diluida).
En el caso de la normalidad la cantidad de soluto ya no se expresa en moles
sino en equivalentes gramo por lo que es necesario conocer el peso equivalente Ejemplo: ¿Que volumen de ácido sulfúrico 2 M se requiere para preparar 500 mL
del soluto. de solución 0,5 M?
Solución a utilizar: C1 V1 = C2 V2
Elemento Ácido Base Sal C1 = 2 M (2 M ) V1 = (0,5 M) (500mL)
Peso Masa molar Masa molar V1 = X V1 = 125 mL
Peso atomico Masa molar
equivalente Solución a preparar:
valencia N o de H + N ° de OH − Carga total +ó −
C 2 = 0,5 M
Ejemplo 7: ¿Cuál será la normalidad de una solución que contiene 20 g de V 2 = 500 mL
Fe2(SO4)3 en 1500 mL de solución ?
N=? 6666,7 g  1000 mL  1 N20 g 8.8. Ejercicios
m Fe2(SO4)3 = 20 g  1500 mL  x 1. Con respecto al agua, ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es
V = 1500 mL = 1,5 L correcta:
PM = Fe2(SO4) 3 = 400 g/mol, x = 0,2 N.
I. Enlace covalente – ángulo de 109.5º
Peso equivalente : II. Enlace iónico – ángulo de 109.5º
20 g. III. Enlace covalente polar – ángulo de 104.5º
400 N= = 0,2
Peq = = 66 , 67 g 66,67 Eg.x 1.5 IV. Enlace puente de hidrógeno – ángulo de 109.5º
6 V. Enlace covalente coordinado – ángulo de 104.5º
Ejemplo 8: ¿Qué cantidad de Na2CO3 se necesita para preparar 500 mL de 2. Se preparó una solución 0.001 N de KOH ¿Cuál será el pH de la
solución 0,25 N? solución?
m Na2CO 3 = ? a) 3 b) 6 c) 1 d) 5 e) 11
V = 500 mL = 0,5 L 53 g  1000 mL  1 N 3. ¿Cuál es el pOH de una solución de Ca(OH) 2 0.05 M. Marque la
N = 0,25 X g  500 mL  0,25 N alternativa correcta:
PM Na2CO3 = 106 g/mol a) 1.0 b) 1.3 c) 4.0 d) 2.0 e) 2.5

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4. Se tiene una solución de H2S de concentración 0.001 M, según la 9. Se mezclan 100 ml de solución de KOH 0.2 M con 100 ml de HNO3 0.5
reacción: M, según la reacción.
-
H2S ---------- HS
KOH + HNO3 ---------- KNO3 + H2O
-7
Cuya constante de acidez es: Ka = 1 x10 . ¿Cuál será el pH y pOH? Escoja la Si ambos electrolitos son fuertes:
afirmación correcta: ¿Cuántas moles de KNO3 se formarán?
¿Cuántas moles de HNO3 reaccionan?
a) 3 y 11 ¿Cuántas moles de KOH reaccionan?
b) 5 y 9 Responda según el orden anterior:
c) 7 y 7
d) 10 y 4 a) 0.4 – 0.2 – 0.2 moles
e) 2 y 12 b) 0.1 – 0.2 – 0.2 moles
c) 0.2 – 0.2 – 0.2 moles
5. Se preparan una solución de almidón disolviendo 2.5 g del mismo en d) 0.4 – 0.4 – 0.4 moles
47.5 g de agua. ¿Cuál es el porcentaje de agua utilizado? e) 0.2 – 0.4 – 0.4 moles

a) 47.5 % 10. Calcular la molaridad de 10 ml de una solución que tiene una

b) 95.0 % concentración de 33 % v/v de ácido nítrico cuya densidad es 1.2 g/ml a
c) 5.0 % 20 ºC.
d) 10.0 % ¿Cuál es la alternativa correcta?
e) 90.0 % a) 1.24 M
b) 3.24 M
6. Se preparó una solución disolviendo 15 g de NaOH en 250 ml de agua c) 5.24 M
destilada. ¿Cuál es el porcentaje de soluto disuelto? d) 6.24 M
e) 2.24 M
a) 15 %
b) 7.5 % 11. ¿Cuál es la masa de soluto que hay en 30 ml de una solución de HF 20
c) 6.0 % % v/v de densidad 1.08 g/ml a 20ºC. Responda correctamente:
d) 12.0 %
e) 3.0 % a) 3.24 g
b) 9.72 g
7. ¿Cuál es la concentración inicial del NaOH si se tomaron 100 ml de una c) 6.48 g
solución concentrada para preparar 250 ml de NaOH 4 N. d) 1.12 g
e) 2.24 g
a) 8 N
b) 4 N 12. Calcule la masa de soluto que hay en 200 ml de solución 1.5 N de HCl.
c) 16 N
d) 10 N a) 4.50 g
e) 15 N b) 6.50 g
c) 10.95 g
8. ¿Cuántos mililitros de HNO3 de concentración 2 M debo tomar para d) 12.75 g
preparar una solución de 500 ml cuya concentración sea 0.02 M e) 2.95 g

a) 2.5 ml b) 5.0 ml c) 7.5 ml d) 10.0 ml e) N.A.

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TEMA 9

ELECTROQUÍMICA

9.1. Celdas electroquímicas

La disposición de un agente oxidante y un agente reductor de modo tal que sólo
puedan reaccionar si los electrones fluyen por un conductor externo da lugar a
una celda electroquímica también llamada celda voltaica o galvánica o en
términos comunes una batería.
9.2. Celdas voltaicas o galvánicas
Las celda galvánicas incluyen las cómodas fuentes portátiles de energía que
llamamos baterías. Las baterías son celdas que sirven como fuentes portátiles
de electricidad. Una batería se compone de una o más celdas galvánicas. Las de
linternas comunes, consisten de una sola celda mientras que las de automóvil
contienen varias celdas.
Clasificación: Aunque la reacción es espontánea, la simple colocación de una tira de Zn
Batería primaria. Las reacciones electroquímicas no pueden revertirse metálico en una solución de CuSO4 no produce corriente eléctrica útil. Sin
fácilmente, así que cuando los reactivos se han consumido la batería está embargo, si se lleva a cabo en una celda galvánica una corriente eléctrica fluye
muerta y debe desecharse. Ejemplo: pila seca, batería de litio, batería alcalina. por el alambre que conecta a los dos electrodos metálicos.
Batería secundaria, Acumulador recargable. Utiliza una reacción electroquímica Lo que se hace es separar las reacciones de oxidación y de reducción y obligar
que se puede revertir y la batería puede recargarse. Ejemplo: batería de a los electrones a que fluyan por el conductor y de paso que realicen un trabajo:
automóvil, batería Níquel-cadmio (Ni-Cd).
→ Zn
En una celda galvánica la energía química de las reacciones de oxido-reducción 2+ -
Zn + 2e oxidación
es convertida en energía eléctrica. Para que se genere corriente eléctrica, los
Cu +2e → Cu
2+ -
reducción
agentes oxidantes y los reductores no deben estar en contacto. Por eso una
celda está dividida en dos compartimientos el contacto entre ambas semiceldas -----------------------------------------------
es por un puente salino. En cada compartimiento se coloca una solución acuosa Zn + Cu2+ → Zn2+ + Cu
del agente oxidante o del reductor. En la solución se introducen los electrodos
apropiados Zn y Cu metálico. Los electrodos se unen mediante un conductor
externo por el cual se efectúa la transferencia de electrones. En esta celda se coloca un electrodo de Zn sumergido en una solución de
ZnSO4 lo que constituye una media celda, en el otro lado se coloca un electrodo
Si se coloca una tira de Zn metálico en una solución de sulfato de cobre, el Zn
de Cu sumergido en una solución de CuSO 4, que la otra media celda; ambas
metálico se recubre de Cu metálico. Se trata de una reacción redox espontánea,
2+ 2+ medias celdas forman la celda galvánica. Estas dos medias celdas están unidas
los iones Cu provenientes del CuSO4, oxidan al Zn metálico a iones Zn .
mediante un puente salino.
Zn(s) + CuSO4(ac) → ZnSO4(ac) + Cu(s)
9.3. Pila seca o pila de Leclanché
La celda seca más común, es decir, una celda que no tiene un fluido en sus
componentes, es la celda de Leclanché que se utiliza en las lámparas portátiles
y en los radios de transistores. El ánodo de la celda consta de una lata o
contenedor de zinc que está en contacto con dióxido de manganeso (MnO2) y un

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electrolito. El electrolito consiste de cloruro de amonio y cloruro de zinc en agua, liberar gran cantidad de corriente por un corto tiempo, como el que toma
al cual se le ha añadido almidón para que la disolución adquiera una encender el motor.
consistencia pastosa espesa y no haya fugas. Como cátodo se utiliza una barra A diferencia de la celda de Leclanché y la batería de mercurio, el acumulador de
de carbón que está inmersa en el electrolito en el centro de la celda. plomo es recargable, lo cual significa que se invierte la reacción electroquímica
Las reacciones de la celda son: normal al aplicar un voltaje externo en el cátodo y en el ánodo (Este proceso se
Ánodo:
2+
Zn(s) à Zn (ac) + 2e
- conoce como electrólisis).
+ -
Cátodo: 2NH4 (ac) + 2e à 2NH3(g) + H 2(g) Las reacciones que restituyen los materiales originales son:
- 2-
Ánodo: PbSO4 (s) + 2e à Pb (s) + SO4 (ac)
+ 2- -
El amoníaco que se forma reacciona con iones cinc para formar un ion complejo Cátodo: PbSO4(s) + 2H2O(l) à PbO2(s) + 4H (ac) + SO4 (ac) + 2e
__________________________________________________________________________
cinc – amoniaco.
+ 2-
+ 2NH3 (g) → Global: 2PbSO4(s) + 2H2O(l) à Pb(s) + PbO2(s) + 4H
2+ 2+
Zn (ac) [Zn(NH3)2] (ac) (ac) + 2SO4 (ac)

El hidrógeno que se produce es oxidado por el MnO2 de la pila, así el hidrógeno
gaseoso no se acumula.
H 2(g) + 2MnO2(g) → Mn2O3(s) + H 2O (l)
Todas estas reacciones originan el siguiente proceso neto que produce
aproximadamente 1,5 V.
Zn(s) + 2NH4+(ac) + 2MnO2(s) à [Zn(NH3)2]2+(ac) + H2O(l) + Mn2O3(s)
9.4. Batería acumulador de plomo
Este tipo de batería también es conocida como pila húmeda, y se utiliza
principalmente en automóviles y en otros vehículos de motor. La mayoría
contienen ácido sulfúrico y plomo. Las baterías ácidas de plomo más pequeñas
se utilizan en artículos como cámaras de vídeo y herramientas a motor.
La batería o acumulador de plomo que se usa comúnmente en los automóviles
consta de seis celdas idénticas unidas en serie. Cada celda tiene un ánodo de
plomo y un cátodo hecho de dióxido de plomo (PbO2) empacado en una placa
metálica. Tanto el cátodo como el ánodo están sumergidos en una disolución
acuosa de ácido sulfúrico, que actúa como electrolito.
Las reacciones de la celda son:
2-
Ánodo: Pb (s) + SO4 (ac) à PbSO4 (s) + 2e
+ 2- -
Cátodo: PbO2(s) + 4H (ac) + SO4 (ac) + 2e à PbSO4(s) + 2H 2O (l)
-----------------------------------------------------------------------------------------
+ 2-
Global Pb (s) + PbO2(s) + 4H (ac) + 2 SO4 (ac) à 2PbSO4(s) + 2H2O (l)
En condiciones normales de operación, cada celda produce 2 V; un total de 12 V
de las seis celdas se utiliza para suministrar energía al circuito de encendido del
automóvil y sus demás sistemas eléctricos. El acumulador de plomo puede
La reacción global es exactamente contraria a la reacción normal de la celda.
Cabe hacer notar dos aspectos de la operación del acumulador de plomo. En
primer lugar, como la reacción electroquímica consume ácido sulfúrico, se puede
saber qué tanto se ha descargado la batería midiendo la densidad del electrolito
con un densímetro, como normalmente se hace en las gasolineras. La densidad
del fluido en una batería “sana”, completamente cargada, debería ser mayor o
igual a 1,2 g/mL. En segundo lugar, las personas que viven en climas fríos a
veces tienen problemas con sus vehículos debido a que la batería “no pasa
corriente”. Los cálculos termodinámicos muestran que la fem de muchas celdas
electroquímicas disminuye cuando baja la temperatura. Sin embargo, el
coeficiente de temperatura para una batería de plomo es de aproximadamente
-4 –4
1,5 x 10 V/ºC; es decir, hay una disminución en el voltaje de 1,5 x 10 V por
cada grado que baja la temperatura. De manera que, aun cuando hubiera un
cambio de temperatura de unos 40ºC, la disminución en el voltaje sería de tan
–3
sólo 6 x 10 V, que es aproximadamente:
-3
(6 x 10 V) / 12V x 100 % = 0,05%
del voltaje de operación, un cambio insignificante. Lo que realmente ocasiona
que la batería falle es que aumenta la viscosidad del electrolito cuando baja la
temperatura. Para que la batería funcione de manera adecuada, el electrolito
-
debe ser totalmente conductor. Sin embargo, como los iones se mueven más
lento en un medio viscoso, la resistencia del fluido aumenta y provoca que la
energía que suministra la batería sea menor. Si una batería que aparenta estar
“muerta” se caliente a la temperatura ambiente en un día frío, recupera su
potencia normal.
El acumulador de plomo es relativamente económico, confiable, sencillo y dura
un tiempo aceptable.
Su defecto es que es muy pesado (15 a 20 kg de Pb). Este metal puede
contaminar el aire y las aguas freáticas y posiblemente causar envenenamiento.

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Las baterías de automóviles deben ser recicladas para proteger el medio electrodo en el que se producen las reducciones llama cátodo y el electrodo
ambiente. donde ocurre la reducción en el ánodo.
+ 2e → 2Na(l)
+ -
9.5. Celdas electrolíticas Cátodo: 2Na (l)

Ánodo: 2Cl (l) →Cl2 (g) + 2e

La electrólisis permite llevar a cabo reacciones que favorecen a los reactivos y
que por sí solos no ocurrirían. Los procesos electrolíticos son más importantes
en nuestra economía que las reacciones redox de las baterías pues se usan en
la producción y purificación de muchos metales, incluidos cobre y aluminio y en
proceso de electrochapeado que producen un delgado recubrimiento de metal
en muchos objetos.
Las celdas electrolíticas tienen electrodos en contacto con un medio conductor y
un circuito externo.
El electrodo en el que ocurre la reducción se llama cátodo y aquel en el que
ocurre la oxidación se llama ánodo. El circuito externo conectado a una celda
electrolítica debe contener una fuente de electrones. No hay puente salino. El
medio conductor en contacto con los electrodos a menudo es el mismo para
ambos electrodos, y puede ser una sal fundida o una solución acuosa. Los
electrodos de las celdas electrolíticas suelen ser inertes y solo proporcionan un
camino para que los electrones entren en la celda y salgan de ella.
- -
----------------------------------------
2Na (l) + 2Cl (l) → 2Na(l) + Cl2(g)
+ -
La convención de signos para los electrodos de una celda electrolítica es
opuesta a la correspondiente a celdas voltaicas. El cátodo de la celda
electrolítica es negativo porque los electrones están siendo forzados hacia el por
la fuente externa de voltaje. El ánodo es positivo porque la fuente externa le está
quitando electrones.
La electrólisis de las sales fundidas y soluciones de sales fundidas para la
producción de metales activos como el sodio y aluminio son procesos
industriales importantes.

Por ejemplo si se electroliza una disolución de AuCl3 con electrodos inertes, se

efectúan las siguientes reacciones.

Electrolito 2AuCl3 → 2Au

3+ -
+ 6 Cl

En el cátodo 2Au3+ + 6e- → 2Au° (reducción)

3+
El ion Au gana electrones (se reduce) y se convierte
en oro metálico es decir se deposita en el electrodo.

6 Cl → 3Cl2 + 6 e- (oxidación)
-
En el ánodo
- 9.7. Refinación electrolítica del cobre
El ion Cl pierde electrones (se oxida) y se convierte
en cloro gaseoso, es decir, se libera del electrodo. El cobre se usa ampliamente para fabricar conductores eléctricos y en otras
aplicaciones que aprovechan su alta conductividad eléctrica. El cobre crudo que
El número de electrones recibidos por un electrodo es igual al número de
se obtiene por métodos pirometalúrgicos no es adecuado para emplearse en
electrones cedidos por el otro electrodo.
aplicaciones eléctricas porque las impurezas reducen considerablemente la
conductividad del metal.
9.6. Electrólisis del cloruro de sodio fundido El cobre se purifica por electrólisis. Grandes placas de cobre crudo sirven como
+
En este proceso los iones Na recogen electrones en el electrodo negativo y se ánodos de la celda, en tanto que los cátodos son láminas delgadas de cobre
+
reducen. A medida que los iones Na cercano a este electrodo se agotan, hay puro. El electrolito es una solución ácida de sulfato de cobre (II). La aplicación
+
una migración de iones Na adicionales a el. De manera similar hay un de un voltaje adecuado a los electrodos causa la oxidación del cobre metálico en
-
movimiento neto de iones Cl hacia el electrodo positivo, en el cual se oxidan. El el ánodo y la reducción del cobre (II) para formar cobre metálico en el cátodo.

66
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Esta estrategia se puede emplear porque el cobre se oxida y se reduce con más Solución:
facilidad que el agua. Las impurezas presentes en el ánodo de cobre
+ 3e → Al°
+3 -
comprenden plomo, cinc, níquel, arsénico, selenio, teluro y varios metales Al 96 493 C ---------- 8,99 g Al
preciosos que incluyen oro y plata. Las impurezas metálicas que son más Peq = 26,98/3 = 8,99 1500 C ----------- x
activas que el cobre se oxidan fácilmente en el ánodo pero no se depositan en el
cátodo porque sus potenciales de reducción respectivos son más negativos que x = 0,139 g de Al.
2+
el del Cu . En cambio los metales menos activos no se oxidan en el ánodo; en Y los Faradays serán 1 500/96 493 = 0,0155 F
vez de ello se acumulan bajo el ánodo en forma de lodos que se recogen y se
procesan para recuperar los metales valiosos. Los lodos anódicos de las celdas
Ejemplo 3: En la electrólisis de una disolución de nitrato de plomo Pb(NO3)2 se
de refinación de cobre suministran una cuarta parte de la producción de plata y
alrededor de una octava parte de oro en Estados Unidos. depositaron 1,526 g de plomo. Calcule la cantidad de corriente que pasó.
Solución:
+2e → Pb°
+2+ -
9.8. Leyes de Faraday Pb 96 493 C ------------103,6 g de Pb
Se trata de leyes que relacionan la corriente eléctrica con la masa que se Peq = 207,2/2 = 103,6 x ------------- 1,526 g de Pb
deposita (ejemplo Au) o libera (ejemplo: Cl2) en cada electrodo como producto x = 1421 C
de la electrólisis.
Con el paso de 96 493 coulombios, (C) o un Faraday, (F) de electricidad a través Ejemplo 4: Calcule el número de horas que se necesita para depositar 356 g de
de la disolución de un electrolito se deposita o se libera un peso equivalente - cobre en una solución de CuCl2 por la que pasa una corriente de 150 amperios.
gramo de un elemento. Esta ley también se ha expresado en forma de dos leyes:
Solución:
a) La cantidad de cambio electroquímico en un electrodo es directamente
+ 2e → Cu°
2+ -
proporcional a la cantidad de electricidad que pasa por la disolución. Cu 96 493 C -------31,77 g de Cu
Peq = 63,54/2 = 31,77 x -------- 356 g de Cu
b) El número de gramos de un elemento liberado por un coulombio es el
x = 1,081 × 10 C
6
equivalente electroquímico del elemento; el número de gramos de un
elemento liberado por un Faraday es su peso equivalente - gramo. q=I×t t=q/I=1,081 × 10 C / 150 A = 7208,52 s = 2 horas.
6

Ejemplo 1: En la electrólisis del ZnCl2 fundido se pasó una corriente de 0,01 9.9. Protección contra la corrosión
amperios durante una hora. Calcule cuántos gramos de zinc se depositaron en el
Las estrategias generales son:
cátodo.
Solución: d) inhibir el proceso anódico.
e) inhibir el proceso catódico.
+2e → Zn
+2 -
q = I x t = (0,01A ) ( 3600 s) Zn
f) hacer ambas cosas.
65,37 El método más común es la inhibición anódica, esto es impedir
q = 36 A x s = 36 C Peq = = 32,68 g
2 directamente la media reacción de oxidación pintando la superficie
96 493 C --------- 32,68 g metálica recubierta con grasa o aceite o permitiendo la formación de
una película de óxido del metal. Recientemente también se usa una
36 C --------------- x x = 0,012 g de Zn solución de cromato de sodio.

Ejemplo 2: Se pasaron 1 500 coulombios por una disolución de nitrato de
aluminio (Al(NO3)3). Calcule la cantidad de aluminio depositado en el cátodo.
¿Cuántos faradays pasaron?
Disposición de los CFC empleando reacciones redox
Los clorofluorocarbonatos (CFC) son compuestos moleculares de carbono, cloro
y flúor que se usan como fluidos de enfriamiento en los acondicionadores de aire

67
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y los refrigeradores. Se ha visto que los CFC reducen la capa protectora de 6. Para realizar un recubrimiento electrolítico sobre una barra metálica se
ozono de la estratosfera. Al escapar de acondicionadores de aire y utilizó una solución de un electrólito. Si el cátodo que se empleó,
refrigeradores con fugas, los CFC suben a través de la atmósfera baja hasta inicialmente pesó 20 g y después de realizado el reubrimiento arrojó un
llegar a la estratosfera prácticamente sin sufrir alteración gracias a su actividad peso de 39,2 g. Calacular la carga elétrica que se aplicó, sabiendo que
química. En 1 996 se prohibió la producción de CFC en Estados Unidos. En el equivalente electroquímico del elemento es de 0,001200g/C
fechas recientes se desarrolló un proceso que utiliza oxalato de sodio (reductor) a) 1200 C b) 1350 C c) 1480 d) 1550 C e) 1600 C
para deshacerse de los CFC almacenados. Los CFC se vaporizan y pasan a
través de una capa de oxalato de sodio pulverizado a 270ºC. Cuando se usa
CF2Cl2 conocido como CFC-12 (agente oxidante) la reacción que ocurre es: 7. Se hizo pasar 19300 Coulomb por una disolución de cloruro de calcio
(CaCL). Calcule la cantidad de calcio depositado en el cátodo. (Ca=40).
CF2Cl2(g) + 2Na2C 2O4(s) → 2NaF(s) + 2NaCl(s) + C(s) + 4CO2(g)
a) 6,2 g b) 5,5 g c) 4,4 g d) 4,0 g e) 3,5 g
9.10. Ejercicios
8. Dada la siguiente tabla
1. En una batería Nicad (níquel-cadmio), el cadmio forma Cd(OH)2 y el
Ni2O3 forma Ni(OH)2 en una solución alcalina. Escriba la ecuación
balanceada para esta reacción.
ELEMENTO Est. Oxid. Equivalente electroquímico (mg/C)
- Aluminio +3 0,0936
2. En solución básica, el aluminio forma el ion Al(OH)4 al reducir el ion
-
NO3 a NH3 . Escriba la ecuación balanceada de esta reacción. Cobre +1 0,6588
Cobre +2 0,3294
3. Se construye una celda voltaica de níquel y nitrato de níquel en un
compartimiento y nitrato de cadmio en el otro. Un alambre externo Hierro +2 0,2894
conecta los dos electrodos y un puente salino con nitrato de sodio Hierro +1 0,1929
conecta las dos soluciones. La reacción neta es:
+ Cd(s) → Ni(s) + Cd (ac)
2+ 2+
Ni (ac)

a) ¿Qué reacción ocurre en el ánodo? Averiguar que elemento deposita en uno de los electrodos y cuál es su
estado de oxidación del electrólito, al hacer pasar una carga electrica de
b) ¿Qué reacción ocurre en el cátodo? 3,500 C. Si el electrodo antes del proceso pesó 20,1850 g después del
c) ¿En qué direcciones fluyen los electrones por el alambre externo y los proceso de electrolisis arrojó un peso de 21,3379 g.
iones por el puente salino? a)AI; +3 b) Cu; +1 c) Cu; +2 d) Fe; +2 e) Fe: +3
d) Haga el diagrama de la celda indicando las direcciones de flujo de los
electrones y de los iones.
9. Calcule la carga eléctrica que depositará 0,27 g de aluminio de una
4. Complete y balancee la ecuación siguiente por el método de medias solución de nitrato de aluminio AI (NO3)3. (AI=27)
reacciones.
a) 2895 C b) 2850 C c) 2810 C d) 2500 C e) 2000 C
+ Cl (ac) → Cr
2- - 3+
Cr2O7 (ac) (ac) + Cl2(g) (solución ácida)

10. Calcule el número de horas que se necesita para depositar 3,816 g de

5. Calcular la cantidad de sustancia que se deposita en un electrodo, si el paladio en una solución de cloruro de paladio (PdCl2), por la que pasa
equivalente electroquímico de dicha sustancia es de 0,000200 g/C y la una corriente de 0,0965 amperios. (Pd= 106).
cantidad de carga eléctrica que se hizo pasar por el electrodo es de
2x103 coulomb. a) 2,5 h b) 2h c) 1,8 h d) 1,5 h e) 1 h
a) 0,4 g b) 4,0 g c) 4,4 g d) 0,44 g e) 44,4 g

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11. En la electrólisis de una disolución de nitrato de plomo se depositaron
0,70 g de plomo. Calcule la cantidad de corriente que pasó.
12. Calcule el número de horas que necesita para depositar 178 g de cobre
en una solución de cloruro de cobre por la que pasa una corriente de
75 A.
13. En la electrólisis del cloruro de cinc fundido se pasó una corriente de
0,02 A durante una hora. Calcule cuántos gramos de cinc se
depositaron en el cátodo.
En este punto se dice que la reacción ha terminado, pero realmente este
equilibrio es dinámico, porque la actividad continua, ambas reacciones se dan,
pero con la misma velocidad
10.2 Constante de equilibrio, Keq
Todo equilibrio puede ser expresado por su ley de acción de masa, que es el
producto de las concentraciones de los productos dividido por el producto de las
concentraciones de los reaccionantes, elevados cada uno a su respectivo
coeficiente estequiométrico, dando esto una constante llamada constante de
equilibrio.

14. Se pasaron 750 coulombios por una disolución de nitrato de aluminio. Calcule aA + bB cC + dD
la cantidad de aluminio depositado. ¿Cuántos faradays pasaron? A y B son reaccionantes
C y D son productos
15. Explique los métodos más comunes para proteger contra la corrosión. a, b, c y d son los coeficientes del balanceo

Kc =
[C ]c [D]d
TEMA 10
[A]a [B ]b
EQUILIBRIO QUÍMICO Y VELOCIDAD DE REACCIÓN K = K c el subíndice se refiere a la concentrac ión
Ejemplo:

10.1. Concepto de equilibrio 2NO(g) + O2(g) 2NO2(g)

Toda reacción se inicia con una velocidad inicial que luego va decreciendo y a
medida que se van formando los productos, estos reaccionan para dar
nuevamente reaccionantes, así por ejemplo para la reacción: Kc =
[NO2 ]2
aA + bB à cC + dD [NO ]2 [O2 ]
A con B reaccionan para dar C y D con una velocidad v1, cuando aparecen C y Para establecer la ley de acción de masa y calcular la constante de equilibrio hay
D reaccionan entre si para dar A y B. que tener en cuenta reglas sencillas como:
cC + dD à aA + bB 1.- El agua nunca participa en la ley de acción de masa porque su concentración
es constante.
Esta segunda reacción se inicia con una velocidad v 2 pequeña y va 2.- Cuando las sustancias participantes se encuentran en diferentes estados
aumentando hasta que en un momento se iguala a v1, en ese momento la físicos, sólo participan las sustancias que se encuentran en el estado más
reacción pareciera que ya no continúa, porque las concentraciones ya no varían, disperso, y es mas disperso el estado gas que el acuoso, que el líquido, que el
se ha establecido un equilibrio químico. sólido.
aA + bB cC + dD Ejemplo:
a) 2NH3(g) + CO2(g) (NH 2)2CO(s) + H2O(l)

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1 Si se pone calor a la reacción, el equilibrio se desplaza a la derecha

Kc =
[NH 3 ]2 [CO 2 ] Si se aumenta presión, la presión sólo afecta a los gases, por lo tanto se
desplaza a la izquierda.
b) Ba(OH)2(ac) + H 2SO4(ac) BaSO4(s) + 2H2O(l) La constante de equilibrio mientras tanto permanece inalterable, la única
propiedad que puede cambiar una constante de equilibrio es la temperatura
ambiental.
Escriba la respectiva constante.

Información que proporciona la constante de equilibrio. b) 2CO2(g) + calor 2CO(g) + O 2(g)

La constante de equilibrio, es un número, sin unidades aparentes, que de
acuerdo a la ley de acción de masa puede tener valores entre 0 y el infinito.
Si el valor fuera 0, significaría que en el equilibrio todo esta como reactivos, por
lo tanto no hay reacción alguna.
Si el valor fuera infinito, significaría que todo esta en forma de productos, o sea
ha habido reacción total.
Si se aumenta CO2 a la reacción, el equilibrio se desplaza a la derecha.
Si se aumenta CO, el equilibrio se desplaza a la izquierda.
Si se aumenta O2, el equilibrio se desplaza a la izquierda.
Si se aumenta presión, el equilibrio se desplaza a la izquierda.
Si se aumenta volumen, el equilibrio se desplaza a la derecha.

10.4. Equilibrios homogéneo y heterogéneo

Para una reacción equimolecular, un valor de uno ( 1 ) indicaría que la reacción
Equilibrios homogéneos.
ha entrado en equilibrio cuando la mitad de los reaccionantes se han convertido
en productos. Un equilibrio se llama homogéneo cuando todas las sustancias que participan en
la reacción se encuentran en el mismo estado físico, hay dos casos de
En conclusión, la constante de equilibrio nos indica en que momento se
importancia:
establece el equilibrio, cuanto producto puede rendir una reacción
verdaderamente, ya que la estequiometría no es mas que un frió cálculo teórico a.- Equilibrio gaseoso.- Cuando todos los participantes son gases, por lo tanto,
suponiendo que todo reaccionaría y la experiencia nos dice que no es así. todos entran en la constante de equilibrio y de preferencia se expresan en
Presiones parciales. Ejemplo:
De igual manera la constante de equilibrio nos indica el sentido principal que
tiene una reacción, aunque la propiedad que va ha determinar con exactitud el 2CO2(g) + calor 2CO(g) + O2(g)
sentido natural de una reacción es la entropía.(medida directa de la aleatoriedad 2
o el desorden de un sistema) PCO PO2
Kp =
PCO2 2
10.3. Factores que afectan el equilibrio químico
Un equilibrio puede ser alterado momentáneamente por un factor externo, pero
inmediatamente contrarresta el efecto para restablecer el equilibrio, sin alterar la La constante Kp se relaciona con la constante K (denominada también Kc) con
constante de equilibrio. la siguiente ecuación:
n
Esta propiedad de una reacción en equilibrio se expresa mediante el Principio de Kp = Kc (RT)
Le Chatelier que dice “cuando un factor externo como aumento de concen-
tración, presión, volumen o calor alteran un equilibrio, la reacción se desplaza en Donde n es la diferencia de número de moles gaseosos entre productos y
el sentido de contrarrestar el efecto”. Los cambios que pueden tomarse en reaccionantes.
cuenta son; la concentración, presión volumen, temperatura. Por ejemplo:
a) 2KClO 3 (s)+ calor 2KCl(s) + 3O2(g) b.- Equilibrio en fase acuosa.- Cuando todos los reaccionantes y productos se
Si se aumentara KCl, la reacción se desplaza a la izquierda. encuentran disueltos en agua, el caso más importante es la disociación de
Si se aumentara KClO3, la reacción se desplaza a la derecha. ácidos y bases débiles para establecer el pH.

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Equilibrios heterogéneos activación, capaz de romper los enlaces de los reaccionantes para iniciar la
Se denominan así cuando las sustancias participantes en la reacción se formación de los enlaces de los productos.
encuentran en diferentes fases o estados físicos. Y por lo tanto en la constante Toda reacción química se inicia con una velocidad definida que luego va
de equilibrio sólo participan las sustancias más dispersas. disminuyendo hasta alcanzar su punto de equilibrio. Esta velocidad se puede
El caso más importante es la disolución de sales poco solubles o producto de determinar si se mide la variación de los reaccionantes o de los productos con el
solubilidad Kps, donde se da un equilibrio entre la sal sólida y sus iones disueltos transcurso del tiempo.
en agua: Para una reacción:
Reaccionantes → Productos
+2 -2
BaSO4(s) Ba (ac) + SO4 (ac) En un periodo de tiempo comprendido entre t1 y t2; la concentración del
+2 -2
Kps = [Ba ][SO4 ] reactante disminuirá desde R1 hasta R 2 y la concentración de producto
10.5. Producto de solubilidad aumentará desde P 1 hasta P2; por lo tanto el cambio de concentración por
unidad de tiempo será:
El producto de solubilidad de un compuesto es el producto de las
concentraciones molares de los iones constituyentes, cada uno elevado a la [ R ] 2 − [ R ]1 ∆[ R]
Con respecto al reactante: velocidad = − =−
potencia de su coeficiente estequiométrico en la ecuación de equilibrio. El valor t 2 − t1 ∆t
del Kps indica la solubilidad de un compuesto mientras más pequeño sea el Kps
menos soluble será el compuesto. [ P ] 2 − [ P ]1 ∆[ P ]
Con respecto al producto: velocidad = =
Ca3(PO 4)2(s) ↔3Ca 2PO 34− (ac) t 2 − t1 ∆t
2+ 2+ 3 3- 2
(ac) + Kps = [Ca ] [PO4 ]
A una temperatura de 25ºC el producto de solubilidad del fosfato de calcio es: Así por ejemplo:
Kps = 1,2x10-26.
t en segundos 0 10 20 30 40
-
Ejemplo. Calcúlese la solubilidad molar, en g/L del cloruro de plata Kps=1,6x10
10
a 25ºC. [R] en mol/litro 80 40 20 10 5
↔
+ -
AgCl(s) Ag (ac) + Cl (ac) velocidad en mol/s 4 2 1 0,5 0,25
Inicial: 0,0M 0,0M
Equilibrio: sM sM 10.7. La ley de la velocidad
+ -
Kps = [Ag ][Cl ] = [s][s] La ley de velocidad es una expresión que relaciona la velocidad de una reacción
S= (1,6x10-1 0 ) = 1,26x10-5 M con la constante de velocidad (k) y las concentraciones de los reactivos elevadas
a las potencias apropiadas. K para una reacción dada cambia sólo con la
Sabiendo que la masa molar del AgCl es 143,3 g/mol entonces: temperatura.
-5 -3
S = 1,26x10 mol/L (143,3g/mol) = 1,81x10 g/L Como se puede notar en el cuadro anterior la velocidad no es constante, va
disminuyendo con el tiempo conforme disminuye la concentración de reactivos,
como si fuera un movimiento uniformemente frenado por una aceleración
10.6. Velocidad De Reacción
negativa, que depende de la concentración de los reactivos.
Es la variación de la concentración de los reactivos o productos por unidad de
Esto se puede expresar en una Ley que dice que la velocidad de una reacción
tiempo.
es proporcional a la concentración de los reactivos elevada a una potencia
Para que una reacción ocurra, los reaccionantes primero deben hacer contacto, propia de cada reactivo en una reacción. Para la reacción:
debe haber colisión, segundo deben acercarse con la orientación apropiada y
tercero la colisión debe suministrar un mínimo de energía llamada Energía de

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aA + bB → cC + dD Efectos de los catalizadores

velocidad α [ A] x [ B] y Un catalizador es una sustancia que aumenta la velocidad de reacción pero no
participa en la reacción. El catalizador se escribe sobre la flecha de reacción
velocidad=k[ A] x [ B] y (puede omitirse en la escritura de la ecuación química).

Donde: 2KClO3(s)  →
MnO 2
2KCl(s) + 3O 2(g)

k es una constante de proporcionalidad denominada constante de velocidad Efecto del área superficial
(factor de aceleración), que sólo puede ser afectada por la temperatura Mientras mayor sea el área superficial mayor será el número de colisiones y por
ambiental y es independiente de cualquier otro factor como concentración, lo tanto mayor será la velocidad de la reacción, cuando los reactivos se
presión, calor, catalizador, etc. encuentran en diferentes estados o pulverizados en polvo fino, mayor será el
x es el exponente de dependencia de A denominado orden de reacción con área superficial.
respecto al reactivo A, y es diferente al coeficiente estequiométrico a.
10.9. Vida media de una reaccion (t1/2)
y es el exponente de dependencia de B denominado orden de reacción con
respecto al reactivo B, y es diferente al coeficiente estequiométrico b. Es el tiempo necesario para que la concentración inicial de un reactivo se
reduzca a la mitad.
x+y se denomina el orden global de la reacción.
Las reacciones de primer orden tienen la particularidad de que la vida media no
Los ordenes de reacción teóricamente pueden ser 0, 1, 2, 3, etc, en la depende de la concentración inicial y por lo tanto es un valor constante y por
experiencia se ha encontrado que puede ser cualquier número real positivo, cada vida media trascurrida la concentración de reactivo se reduce a la mitad de
como 0,5, 8, etc. lo inicial.
Para cada orden de reacción se establece una ecuación cinética diferente, así
por ejemplo para una reacción de primer orden con respecto a A: ln 2
t 1/ 2 =
A → Productos k
Ley de velocidad Velocidad = k[A] Por ejemplo:
Ecuación cinética ln [A] = ln [A]o – k t t en segundos 0 10 20 30 40
Donde [A] es la concentración de A remanente después de un tiempo t [R] en mol/litro 80 40 20 10 5
[A] o es la concentración inicial de A velocidad en mol/s 4 2 1 0,5 0,25
k es la constante de velocidad El cuadro anterior corresponde a una reacción de primer orden su vida media es
t es el tiempo trascurrido. 10 segundos, porque por cada 10 segundos la concentración de R se reduce a
Todas las reacciones nucleares son de primer orden. la mitad de la mitad, sucesivamente.
Su constante de velocidad es:
-1
10.8. Factores que afectan la velocidad de reacción ln 2 / 10 s = 0,069 s
Efecto de la temperatura
10.10. La vida en las grandes altitudes y la producción de hemoglobina
A medida que aumenta la temperatura, la velocidad de una reacción aumenta,
entonces la constante de velocidad también es mayor. Las moléculas se mueven La fisiología esta influida por las condiciones ambientales, como escalar
con mayor rapidez ganando energía cinética y muchas moléculas alcanzan la elevadas altitudes causa dolores de cabeza, nauseas, cansancio extremo; estos
energía de activación necesaria. síntomas son conocidos como mal de las alturas o soroche. Esto es por la
deficiencia de la cantidad de oxígeno que llega a los tejidos del organismo. Este
Efecto de la concentración fenómeno se puede explicar mediante la siguiente ecuación simplificada.
El aumento en la concentración de los reaccionantes, involucra un mayor
Hb (ac) + O2 (g) ↔ HbO2(ac)
número de choques entre las moléculas y por lo tanto la velocidad aumentará.
En donde; Hb es la hemoglobina, HbO2 es la oxihemoglobina.

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La constante de equilibrio es: 3) El sulfato de calcio se descompone térmicamente según la ecuación

Kc = [HbO2] 2CaSO 4(s)↔2CaO(s) + 2SO2(g) + O2(g)
[Hb][O2] Prediga cómo cambiaría la posición del equilibrio si:
a) Se agrega el óxido de calcio al sistema.
A una altura de 3km, la presión parcial del oxígeno es de 0,14 atm, en b) Se disminuye el sulfato de calcio al sistema.
comparación con 0,2atm a nivel del mar. Según el principio de Le Chatelier, una c) Se aumenta la temperatura del sistema.
disminución en la concentración de oxígeno desplazará el equilibrio a la
izquierda, este cambio disminuye la concentración de oxihemoglobina. Si se le d) Se aumenta la presión del sistema.
da el tiempo suficiente el organismo compensa esta adversidad produciendo e) Se aumenta el volumen del sistema.
más moléculas de hemoglobina. Se ha demostrado que los residentes de las f) Se aumenta oxígeno al sistema.
zonas de gran altitud, tienen altos niveles de hemoglobina en la sangre; a veces
50% ¡más que las personas que viven al nivel del mar! 4) Se tiene la siguiente reacción en equilibrio:
A(g) ↔ 2B(g)
10.11. Ejercicios A partir de los siguientes datos, calcule las constantes de equilibrio Kc y Kp
para cada una de las temperaturas.
1) Señale la serie de proposiciones verdaderas (V) y falsas (F).
• La adición de un catalizador apresura el momento en el que se llega al T(ºC) [A] [B]
equilibrio pero no afecta las concentraciones en equilibrio de los 100 0,01 0,80
reactivos y de los productos.
• Sólo el cambio de la temperatura modifica el valor de la constante de 200 0,21 0,70
equilibrio de una reacción en particular. 5) Se tiene la siguiente reacción en equilibrio:
• El principio de Le Chatelier establece que si se aplica una tensión A↔B
externa a un sistema en equilibrio, el sistema se ajustará para -5
contrarrestar parcialmente dicha tensión. Si la concentración inicial de A es 0,85M y Kc=2x10 . Calcule las
concentraciones finales de A y B.
• La constante de equilibrio para los gases, Kp, expresa la relación de las
6) Para la siguiente reacción química:
presiones parciales de equilibrio ( en atm).
El orden correcto es: 2A + 3B → C + 2D
2
A. VVVV B. VFVF C. VVFF D. FVFV E. FFFF Si la ley de la velocidad esta dada por: V = k[A] [B]
Diga el orden de reacción con respecto a :
2) Escriba las expresiones de las constatnes Kc y Kp de equilibrio, para cada a) Reactivo A
una de las reacciones siguientes: b) Reactivo B
a) H 2O(g) + CO(g) ↔ H2(g) + CO 2(g) c) Orden global
b) 2Mg(s) + O2(g) ↔2MgO(s) 7) Señale la serie de proposiciones verdaderas (V) y falsas (F)
c) 2NaHCO3(s) ↔Na2CO3(s) + CO2(g) + H2O(l) • Las variaciones de la concentración de los reactivos o productos por
H 2S(ac)↔H
+ -
d) (ac) + SH (ac) unidad de tiempo definen la velocidad de reacción.
e) CH3COOH (ac) ↔H
+ -
(ac) CH3COO (ac) • Catalizador es la sustancia que altera (incrementa o disminuye) la
velocidad de reacción.
NH3(ac) + H2O(l) ↔NH4 (ac) + OH (ac)
+ -
f)
• Orden de reacción es la potencia a la que se eleva la concentración de
Ag2SO4(s) ↔ 2Ag (ac) + SO4 (ac)
+ 2-
g)
dicho reactivo en la expresión de la velocidad de reacción.

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• El orden de una reacción es la suma de las potencias a las que están 16. Cuál será el efecto de disminuir la temperatura en cada uno de los
elevadas todas las concentraciones en la expresión de la velocidad. siguientes equilibrios:
El orden correcto es: a. C(s) + H2O(g) + 131 kJ CO(g) + H 2(g)
A) VFVF B) VVVV C) FVFV D) FFVV E) VVFF
b. H 2(g) + I2(g) 2HI(g) + 9,5 kJ
c. 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) ∆Hº=-188 kJ
8. Si al triplicar la concentración inicial de un reactivo se triplica la velocidad
inicial de la reacción, ¿Cuál es el orden de dicha reacción con respecto a
17. ¿Qué nos indica la constante de equilibrio?
dicho reactivo?. Si la velocidad aumentara nueve veces, ¿Cuál sería el
orden? ¿ Variara la velocidad o no variara?
9. La descomposición del disulfuro de carbono CS2 a monosulfuro de carbono
-7
y azufre es de primer orden con una constante K= 2,8x10 a 1000ºC
CS 2→ CS + S TEMA 11
A) ¿Cuál es la vida media de la reacción a 1000 ºC?
B) ¿Cuántos días deben transcurrir para que una muestra de 1,0 gramos de QUÍMICA ORGÁNICA Y DEL CARBONO
CS2 se descomponga de modo que queden sólo 0,6 gramos de CS2?

10. La ley de velocidades de la reacción siguiente es:

2
velocidad = k [A][B2] . Según esta expresión, si se triplica la concentración La química orgánica es la química de los compuestos del carbono. Los
de A y de B, ¿Cómo variará la velocidad con respecto a la del principio? compuestos del carbono en su mayoría están formados por enlaces
covalentes, insolubles en agua. Se descomponen a bajas temperaturas.
A + B2 → productos
Tienen mecanismos de reacción de varias etapas complejas.
11. ¿Por qué se dice que el equilibrio químico es dinámico?
12. Defina reacción reversible.
Átomo de carbono
13. Cuál será el efecto de un aumento de la presión sobre cada uno de los
El elemento que forma la mayor parte de los compuestos inorgánicos en la
siguientes equilibrios:
Tierra es el silicio y el elemento que forma la mayoría de los compuestos
a) N 2(g) + 3H2(g) 2NH 3(g) orgánicos es el carbono, ambos elementos se encuentran en el mismo
grupo y se encuentran en la parte central del sistema periódico.
b) 2CO(g) + O2(g) 2CO2(g)

14. ¿Cuál será el efecto de un aumento de volumen sobre cada uno de los 11.1. Propiedades del átomo de carbono: tetravalencia y autosaturación
equilibrios de la pregunta 13? a) Tetravalencia.- Es la capacidad del carbono de formar hasta cuatro
15. ¿Cuál será el efecto sobre el equilibrio que produciría el cambio indicado en enlaces.
cada caso?
a) 2PbS(s) + 3O2(g) 2PbO(s) + 2SO2(g) C C C C C C
Al eliminar PbS (s)
Al añadir O2(g) b) Autosaturación.- El carbono puede formar enlaces con otros carbonos,
b) CaO(s) + SO3(g) CaSO4(s) formando cadenas.
Al añadir CaSO3(s)
Al añadir SO2(g)

74
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

Resulta de mezclar tres orbitales p con un orbital s, el resultado son

3
cuatro híbridos del tipo sp .
C C

C C C C C C E 6C
2s 2px 2py 2pz
C
sp3 sp3 sp3 sp3
C 1s Cuatro híbridos sp3

11.2. Estado basal o ideal del carbono

El átomo de carbono en su estado basal o fundamental presenta la
siguiente estructura:

Los cuatro orbitales

3
híbridos sp , están
C 1s 2s 2px 2py 2pz
C dirigidos hacia los vértices
de un tetraedro regular,
con un ángulo de 109°.
De acuerdo a esta distribución el carbono es divalente, solo podría
formar dos enlaces, lo que no ocurre en realidad ya que el carbono es
tetravalente.

11.3. Estado real del carbono

Para que el carbono sea tetravalente debe tener sus cuatro electrones Este tipo lo presenta el carbono cuando forma enlace simple con otros
desapareados, esto se logra promoviendo un electrón del orbital 2s al átomos.
orbital vacío 2pz La superposición o traslape de orbitales ya sean puros o híbridos da
lugar a la formación del enlace sigma.
se promueve
un electrón 2
11.4.2. Hibridación sp
Resulta de la mezcla de dos orbitales p con un orbital s, dando como
2
resultado tres orbitales sp .
6C 6C C
1s 2s 2px 2py 2pz 1s 2s 2px 2py 2pz
E 6C
2s 2px 2py 2pz
Hasta ahora, se tiene cuatro electrones desapareados, pero estos sp2 sp2 sp2 2pz
ocupan, ambientes geométricos diferentes, es necesario uniformizar el 1s Tres híbridos sp2
espacio geométrico, así como la energía, lo que se logra mediante el
proceso de hibridación.

11.4. Hibridaciones del carbono

3
11.4.1. Hibridación sp

75
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

orbitales p perpendiculares
entre sí y a los híbridos sp
2
Estos tres híbridos sp , se
dirigen hacia los vértices de un
triangulo equilátero, con un
ángulo de 120°, el orbital pz,
sp sp
queda en posición perpendicular
al plano. sp C sp
C

los dos orbitales sp son lineales

El carbono presenta este tipo de hibridación cuando forma enlaces El ángulo entre estos híbridos es de 180°, este tipo de hibridación se
dobles. presenta cuando el carbono está unido a otro carbono con un triple
enlace.

C C 120° 180°

C C
El enlace pi (π) se forma por un acercamiento paralelo entre los
orbitales p, este enlace pi es débil comparado con la fuerza del enlace 11.5. Integración de la estructura molecular orgánica
sigma. 11.5.1. Composición
11.4.3. Hibridación sp El término composición nos indica el tipo de elementos que
Se forma entre un orbital s y un p, dando como resultado dos orbitales forman un compuesto así como la proporción en que se
sp, quedando puros el py y el pz. encuentran, la composición se expresa mediante fórmulas
moleculares o globales. Por ejemplo: C2H 6, C2H 6O, etc.
11.5.2. Constitución
E 6C Por constitución se entiende la manera como están unidos los
2s 2px 2py 2pz
sp sp 2py 2pz átomos que forman un compuesto, la constitución se
1s representa mediante fórmulas semidesarrolladas o
Dos híbridos sp
desarrolladas. Por ejemplo:
CH3 – CH2 – OH es el etanol
CH3 – O – CH3 es el éter dimetílico
Obsérvese que ambas son sustancias diferentes, pero tiene la
misma composición: C2H 6O

11.5.3. Conformación
Este término se refiere a un aspecto tridimensional y nos
indica la forma como esta dispuesta una molécula en el

76
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

espacio, debido a la libre rotación alrededor del enlace sigma. CH3

Por ejemplo el etano, tiene dos conformaciones en el espacio. CH3
H3C C CH3
en el plano en el espacio CH 3CH 2CH2CH2CH3 CH 3CHCH 2CH3 CH3
H
H H H
H 180°
Tres isómeros del pentano
H H
H C C H H no son
H H isómeros
H H b. Isómeros de posición
H H H H
Aquellas sustancias donde varía la posición de un grupo funcional.
eclipsado alternado
OH
CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CHCH3
En el espacio la molécula de etano presenta dos conformaciones, un CH3CH2CH2 OH CH3CHCH3
eclipsado y otra alternada. Dos isómeros del but eno Dos isómeros del propanol

11.5.4. Configuración c. Isómeros de función.

Es otro aspecto tridimensional, se refiere a la forma como Son compuestos que difieren en el grupo funcional. Por ejemplo:
están dispuestos los átomos en el espacio. Por ejemplo en el
caso del buteno: C 3H 6O C2H6O
configuración CH3CH2CHO CH3COCH 3 CH3CH2OH CH3 - O - CH 3
C4H 8 un éter
H 3C CH3 H 3C H un aldehído una cetona un alcohol
composición
C= C C=C
CH 3CH=CHCH 3 H H H CH3
11.6.2. Isomería espacial
Cis(Z) Trans(E)
constitución a. Isómeros geométrica. Este tipo de isomería se presenta alrededor del
doble enlace y en los cicloalcanos.
11.6. Isomería
H3C CH3 H3C H
Son isómeros las sustancias que tienen la misma fórmula molecular o
C C C C
global es decir la misma composición, pero que tienen diferente
constitución. En el caso de los compuestos orgánicos se dice que de H H H CH3
cada diez compuestos nueve son isómeros. Los isómeros pueden ser cis = Z
planos o espaciales.
trans = E
cis buteno trans buteno
11.6.1. Isomería plana Cl Cl
a. Isómeros de cadena. Este tipo de isomería se presenta en los Cl H
H H H H
hidrocarburos, por ejemplo:
H Cl
CH 3 H H
| trans = E
cis = Z
CH 3CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 3
cis diclorociclopropano trans diclorociclopropano
Dos isómeros del butano

77
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b. Isómeros ópticos - En los compuestos orgánicos los enlaces son esencialmente

La isomería óptica se genera debido a la presencia del carbono quiral;
el carbono quiral o asimétrico es aquel que tiene sus cuatro
sustituyentes diferentes. Los isómeros ópticos se caracterizan porque
presentan actividad óptica. La actividad óptica es la capacidad de
algunas sustancias de desviar el plano de la luz polarizada.
covalentes.
- La valencia del átomo de carbono es divalente y tetravalente.
- El ángulo que forma los orbitales híbridos sp3 del átomo de carbono es
109º.
- La autosaturación es una propiedad del átomo de carbono.

X COOH A. 3, 1 B. 2, 2 C. 4, 0 D. 3, 0 E. 4, 1

W C* Y H3C C* H 3. De la siguiente estructura molecular:

CHO-CH2-CH 2-CHOH-CH=C=CH-COOH
Z OH 3 2
Contabilizar los átomos con hibridación: sp , sp y sp, en ese orden.
Carbono quiral Acido láctico presenta
A. 7, 5, O B. 5, 6, 1 C. 5, 7, 0 D. 6, 5, 1 E. 3, 4, 1
actividad óptica
4. Señale la afirmación correcta, de la estructura molecular de las
Los isómeros ópticos se diferencian en que pueden desviar la luz sustancias orgánicas que en su composición tiene; C, H, N y O.
polarizada hacia la derecha, dextrógiros (+), o hacia la izquierda,
levógiros (-). a) El enlace pi se presenta solo en los enlaces doble.
b) U n enlace triple tiene dos enlaces sigma y un pi.
espejo 3
c) El átomo de hidrogeno tiene hibridación sp .
COOH COOH
d) Un átomo con hibridación sp, no forma siempre dos enlaces sigma
CH3 H3C y dos enlaces pi.
H H e) Los enlaces pi se forman a partir de los orbitales atómicos híbridos.
OH OH
5. De la siguiente estructura molecular:
objeto imágen
-CHO
Acido (+) Láctico Acido (-) Láctico

Los dos estereoisómeros del ácido láctico existen, ambos constituyen 2

un par de enantiómeros es decir estereoisómeros que guardan ¿Cuántos átomos de carbono tienen hibridación sp ?
relación objeto imagen. Si dos estereoisómeros no guardan relación
objeto imagen, se les denomina diasteroisómeros. A. 11 B. 10 C. 9 D. 1 E. 0

6. ¿Con cuál de las siguientes composiciones no es posible hacer una

11.7. Ejercicios estructura molecular?
1. Indique el compuesto que no es orgánico:
A. C 3H6 B. CH3O C. C2H7N D. C2H2 E. CH2O2

7. Cuántos isómeros planos se pueden formar con las siguientes

A. CH 3-CH2-OH B. NH2-CO-NH2 C. CH3-COOH D. CH 3ONa composiciones: C6H14 y C3H 8O.
E. NaCN
A. 5, 3 B. 5, 2 C. 4, 3 D. 4, 4 E. 5, 4
2. De las siguientes proposiciones cuántos son verdaderos y falsos.

78
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8. ¿Cuál de las siguientes estructuras presentan isomería cis (Z)? 11. ¿Cuál de las siguientes estructuras representa al etano alternado?
OH H CH 3
H CH2CH3 OH H H
C C a) H H H H H
i) CH CH H ii) b) H
3 2 H H H
H H
e) H
H H
CH3 CH3 Br CH3 H
H
C C Br CH3 H
iii) CH3CH2 CH2CH3 iv)
H H d) CH3
c)
H H H CH3

a) i y iv B. i y ii C. ii y iii D. iii y iv E. i y iii

12. La siguiente estructura representa, excepto:

9. De las siguientes estructuras ¿Cuál representan un par de enan-

tiómeros?
COOH COOH
C OH
O COOH
HO Cl HO H
Cl OH H OH
Cl OH HO H
HO Cl H OH
CH2OH CH2OH
CH2OH CH 2OH
iii iv
i ii
A. La molécula de etano B. La representación de los enlaces sigma
3
a) i y iii B. i y ii C. i y iv D. ii y iii E. iii y iv C. Los híbridos sp D. Un hidrocarburo E. Un confórmero

13. Dibuje los confórmeros del butano y del ciclohexano.

10. De los siguientes enunciados indique la verdad (V) o la falsedad (F):
- Los enantiómeros se pueden diferenciar por la rotación de la luz 14. ¿Qué propiedad del carbono explica la existencia de tantos
polarizada. compuestos del mismo?
- Los diasteroisómeros tienen propiedades físicas muy diferentes.
- A partir de un compuesto que tiene tres carbonos quirales se pueden 15. ¿Cuáles de los siguientes compuestos presentan isomería
obtener ocho isómeros ópticos, como máximo. geométrica?
- La isomería geométrica también se considera como un tipo de
diasteroisomería. a) CH2 C(CH3)2 c)

A. VFVF B. VVFV C. VVVV D. FFVF E. VVVF b) CH3CH CHCH3 d) CH3 C C CH3

79
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16. Indicar la hibridación de los átomos de carbono en los siguientes

compuestos.
a) CH3CH2CH=CH 2 c) CH3CH2 OH
TEMA 12
b) CH3CH = C = O d) CH3C N

17. ¿Explique cómo se forma el enlace sigma? ¿Cómo se forma el enlace HIDROCARBUROS
pi?

18. ¿Por qué es necesario efectuar la hibridación? Los hidrocarburos son compuestos binarios formados por carbono e
hidrógeno, son los principales componentes del petróleo y del gas natural.
Teniendo en cuenta los tipos de enlace carbono – carbono, hay dos clases
19. ¿Qué factores determinan la geometría de una molécula? principales de hidrocarburos: alifáticos y aromáticos.

20. De la siguiente fórmula estructural condensada, cuántos enantiómeros

y diasteroisómeros se puede obtener: HOOC-CHOH-CHOH-COOH SATURADOS Alcanos C C

21. De la siguiente fórmula estructural condensada, cuántos átomos de Alquenos C C

carbono son; primario, secundario, terciario y cuaternario: INSATURADOS
(CH3)3CCH 2CH2CH(CH3)2 Alquinos C C

ALIFATICOS
Cicloalcanos
HIDROCARBUROS

ALICICLICOS Cicloalquenos

Cicloalquinos

AROMATICOS Benceno y sus homólogos

12.1. Hidrocarburos saturados - alcanos

El adjetivo saturado, describe el tipo de enlaces de la molécula
hidrocarbonada. Significa que cada átomo de carbono se encuentra unido
en forma covalente a otros cuatro átomos mediante enlaces simples. Los
compuestos se conocen también como parafinas o alcanos. El nombre de
parafina (del latín, parum affinis, poca actividad) alude a su naturaleza no
reactiva. El nombre alcano es el nombre genérico para esta clase de
compuestos. La fórmula general de los alcanos es CnH 2n+2 .

80
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12.1.1. Nomenclatura de alcanos
En la siguiente tabla se dan los nombres y fórmulas de algunos hidrocarburos
lineales o normales, para nombrar este tipo de alcanos se les da la terminación
ANO. Obsérvese que los cuatro primeros alcanos tienen nombres propios
mientras que a partir del quinto alcano, se utilizan prefijos de cantidad.
Numerar la cadena principal, comenzando por el extremo más cercano a la
ramificación.
Identificar a los sustituyentes, asignándoles posiciones numéricas.
- Escribir el nombre del compuesto como una sola palabra, utilizando
comas para separar los números y guiones para la separación
entre letras y números.

Nombre Fórmula Nombre Fórmula

Ejemplos:
Pentano CH3CH2CH 2CH 2CH 3 Eicosano CH3(CH2) 18CH 3 9 8 1 2
CH3CH2 CH3 CH2CH3 CH3CH2 CH3 CH2CH3
Hexano CH3(CH2) 4CH3 Eneicosano CH3(CH2) 19CH 3 5 2 1 4 9
7 6 4 3 3 5 6 7 8
Heptano CH3(CH2) 5CH3 Docosano CH3(CH2) 20CH 3 CH3 CHCH 2CH2CH CHCH 2CH3 CH3 CHCH 2CH2CH CHCH 2CH3
Correcto Incorrecto
Octano CH3(CH2) 6CH3 Triacontano CH3(CH2) 28CH 3
CH3
Nonano CH3(CH2) 7CH3 Hentriacontano CH3(CH2) 29CH 3 9 8
6 5 3 2 1
CH 3CH2 CH3 CH2CH3 4
C CH2CH CH3
Decano CH3(CH2) 8CH3 Tetracontano CH3(CH2) 38CH 3 CH3 CH2
CH3 CHCH 2 CH2CH CHCH2CH 3 CH2 CH3
Undecano CH3(CH2) 9CH3 Pentacontano CH3(CH2) 48CH 3 7 6 5 4 3 2 1

Dodecano CH3(CH2) 10CH 3 Hexacontano CH3(CH2) 58CH 3 3-Etil-4,7-dimetilnonano CH3 4-Etil-2,4-dimetilhexano

Hectano CH3(CH2) 98CH 3 En el siguiente caso se puede observar que hay una ramificación en
otra ramificación.
CH 3 CH 3
Radicales de alcanos. Un radical es una molécula incompleta, los radicales de 1 2 4 5 6
3
alcanos resultan de la pérdida de un hidrógeno, para nombrar los radicales de CH 3CH CHCH 2 CH 2 CH CH 2 CH CH 3 Se nombra como un decano
alcanos se cambia la terminación ANO del alcano por il o ilo. 2,3,6-trisustituido
CH 3 CH 2CH 2 CH 2 CH 3
7 8 9 10

Alcano Nombre Grupo alquilo Nombre(abreviatura) En este caso a esta ramificación con subramificación se le denomina
CH4 Metano -CH3 Metilo (Me) sustituyente complejo, y para numerar, “se numera la cadena principal y
se identifican los sustituyentes, en el nombre principal se escribe entre
CH3CH3 Etano -CH2CH3 Etilo (Et) paréntesis .
CH3CH2CH3 Propano -CH2CH2CH3 Propilo (Pr)
Ejemplos:
CH3CH2CH2CH 3 Butano -CH2CH2CH2CH3 Butilo (Bu)

12.1.2. Nomenclatura de alcanos ramificados

Para poder nombrar alcanos ramificados se debe tener en cuenta las
siguientes reglas:
Identificar la cadena principal, que es la que contiene el mayor número de
átomos de carbono.

81
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5-(1,2-dimetilpropil)
CH3 CH3
H3C CH3 6-(2-metilpropil)
1
1
9 8 7 6 5 CH3 CH3 6 2 2 6
CH3CH2CH2CH2CHCHCHCH 3 1 2 3 4 5 6
CH3CHCHCH2CH2CHCH2CHCH3 3 5
3 2 5 3 4
4
CH2CH2CHCH3 8 10
CH3 CH3
CH3 CH2CH2CH2CH3 4
CH3
1
1,3-Dimetilciclohexano 1,5-Dimetilciclohexano
2-Metil- 5-(1,2-dimetilpropil) nonano 2,3-Dimetil- 6-(2-metilpropil) decano
Para numerar se deben dar las posiciones más bajas posibles.

Isomería: Los alcanos dan lugar a isómeros de cadena a partir del butano:
12.1.4. Obtención de alcanos
Butano C 4H10 Pentano C 5H12
La fuente principal de obtención de alcanos es el petróleo y el gas natural que
CH3 CH2CH2CH2CH3 n-Pentano está formado básicamente de metano, etano y otros alcanos menores, los otros
alcanos se obtienen por cracking térmico y catalítico del petróleo.
CH3 CH2 CH2 CH3 n-Butano CH3 CH2CHCH3 2-Metilbutano

CH3 En el laboratorio se puede obtener metano por pirolisis del acetato de sodio, en
CH3 CH CH3 2-Metilbutano CH3 presencia de cal sodada (NaOH + CaO).
CH3 CH3 C CH3 2,2-Dimetilpropano φ
CH3COONa (s) NaOH.CaO CH4(g)
CH3
dos isómeros
tres isómeros
12.1.5. Reacciones de alcanos
12.1.3. Nomenclatura de cicloalcanos Los alcanos se caracterizan por su escasa reactividad, para que reaccionen se
Para nombrar cicloalcanos se antepone la palabra ciclo seguido del nombre que necesitan condiciones muy enérgicas, como calor o radicación electromagnética:
indica el número de carbonos. Los cicloalcanos se representan como figuras
geométricas: Reacción de combustión:
C3H8 + 5O 2 3CO 2 + 4 H 2O + Energía

Reacción de halogenación.
ciclopropano ciclobutano ciclopentano ciclohexano cicloheptano
luz
Ejemplos: CH4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl
Esta es una reacción de SUSTITUCION, los hidrocarburos saturados sólo dan
CH2CH2CH2CH3 reacciones de sustitución.
CH3
3 carbonos 4 carbonos 12.2. Alquenos
A los alquenos también se les conoce como “olefinas” (Olefiante =
Metilciclopentano 1-Ciclopropilbutano formador de aceite). Tiene la fórmula general CnH 2n.
Tiene prioridad la cadena con mayor número de carbonos

82
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12.2.1. Nomenclatura de alquenos

CH2 CH2 CH3CH CH2 CH3CH2CH CH2 CH3CH CHCH3

Eteno Propeno But-1-eno But-2-eno

Se puede observar que aquí también se presenta el fenómeno de isomería, en

este caso se forman isómeros de posición, en el caso de Buteno, este tiene dos
isómeros.
Un hidrocarburo con dos dobles enlaces es un dieno, mientras que uno con tres
dobles enlaces es un trieno. Ejemplos:

CH3
CH2 CHCH CHCH CH 2
H C CH—CH CH CH CCH CH2
2 2
2

Buta-1,3-dieno 2 – Metilbuta -1,3-dieno Hexa-1,3,5-trieno

un dieno un dieno un trieno

Radicales de alquenos:
Al igual que los alcanos, los alquenos también dan lugar a la formación de radicales por
pérdida de un hidrógeno, para nombrarlos se utilizan las terminaciones enil.
Eteno H2C = CH 2 H2C = CH - Etenil ( vinil)
CH 3CH=CH - Prop-1-enil El enlace pi impide la libre rotación de los grupos alrededor de un doble enlace;
Propeno CH3CH=CH 2 consecuentemente, los alquenos pueden exhibir isomería geométrica
H2C=CHCH 2 - Prop-2-enil (alilo)
H CH 3 H3C CH 3
C C C C

H3C H H H

trans -But-2-eno cis -But-2-eno

También hay estructuras cíclicas con dobles enlaces:

Ciclopropeno Ciclobuteno Ciclopenteno Ciclohexeno

83
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12.2.2. Obtención de alquenos o asimétrico, y seguir la regla de Markovnikov que dice “en la
También la fuente principal de alquenos es el petróleo, mediante la adición de HX el hidrógeno se une al carbono que tiene más
deshidrogenación catalítica de alcanos: hidrógenos, mientras que X se une al carbono que tiene menos
hidrógenos”
catalizador CH2CH CHCH2 + HCl CH2CH CHCH2
CH3CH2CH3 CH3CH=CH2 + H2
H Cl
But-2-eno 2-Clorobutano
En el laboratorio se obtienen alquenos por deshidratación de alcoholes, el
deshidratante más común para este proceso es el ácido sulfúrico. CH3

CH3CH 2OH H2SO 4

CH 2=CH 2 + H2O CH2C CHCH2 2-Cloro-2-metilbutano
Cl H (único producto)
Etanol eteno CH3
CH2C CHCH2 + HCl
12.2.3. Propiedades físicas 2-Metilbut-2-eno CH3
Desde el eteno hasta el buteno son gases, desde el pentano hacia delante son CH2C CHCH2 2-Cloro-3-metilbutano
(asimétrico)
H Cl (no se forma)
líquidos, al igual que los alcanos son insolubles en el agua, pero si son solubles
en solventes orgánicos.

d) Adición de H2O. Esta reacción se conoce como hidratación de

12.2.4. Propiedades químicas alquenos, en este caso se obtienen alcoholes se da en medio
Los alquenos son muy reactivos, debido a la presencia del enlace pi dando ácido.
reacciones de adición, de oxidación y de polimerización.
H2C CH2 + H2O H2C CH2
H OH
eteno etanol
Reacciones de adición:
Reacciones de oxidación:
a) Adición de X2. Los alquenos reaccionan con los halógenos dando
derivados dihalogenados. a) Oxidación sin ruptura, oxidación con KMnO4 en frío, en este caso
se forman dioles.
H2C CH2 + Cl2 H2C CH2
H2C CH2 + KMnO 4 frio H2C CH2
Cl Cl
eteno HO OH
dicloroetano eteno
etanodiol
b) Adición de H2. Cuando se adiciona hidrógeno, se forma el alcano
correspondiente, esto se hace en presencia de catalizadores de Ni-Pt.
b) Oxidación con ruptura, oxidación con KMnO 4 en caliente, en este
H2C CH2 + H2 H2C CH2 caso se forman ácidos carboxílicos correspondientes.
H H
eteno etano φ
H2C CHCH3 + KMnO4 HOOCH + HOOCCH3
c) Adición de HX. Se obtienen derivados halogenados. En este caso eteno Dos ácidos carboxílicos
se debe tener en cuenta si la adición es sobre un alqueno simétrico

84
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Reacciones de polimerización: 12.3.1. Nomenclatura

El polietileno es el polímero más conocido, tiene como unidad Antiguamente, se usaban nombres comunes para la nomenclatura de los
fundamental el monómero eteno (CH2=CH2). alquinos sencillos, en la que el acetileno (CH CH) se consideraba como
base. Los grupos unidos a los átomos de carbono sp se nombraban como
Ejemplos de obtención de polímeros: sustituyentes del acetileno.

CH 2CH CH 3CH 2C CCH 3 CH 3C CCH 3 CH C C CH

n H2C CH CH2CHCH 2CHCH 2CH
Pent -2- ino But -2- ino Buta - 1,3 - diino 5,7 – Dimetil non – 3
H H H H n H n
ino
12.3.2. Obtención
Eteno
polietileno (PE) Debido a la reactividad del triple enlace, existe un poco de dificultad para la
síntesis de alquinos, el enlace C C se encuentra en una diversidad de
H2C CH CH2CHCH2CHCH2CH CH2CH CH2CH
organismos vivos, particularmente en algunos mohos.
Cl Cl Cl Cl Cl n
Cl El acetileno es una materia prima orgánica abundante y de gran importancia
Cloruro de vinilo Policloruro de vinilo (PVC) industrial. Puede prepararse fácilmente por la reacción entre el carburo de calcio
y el agua:
H 2C CH CH 2CHCH 2CHCH 2CHCH 2CH ó CH2CH
n CaC2 + 2H 2 O HC CH + Ca(OH)2
CN CN CN CN CN CN
Acrilonitrilo Poliacrilonitrilo (Orlón)

12.2.5. Aplicaciones 12.3.3. Propiedades físicas

La mayor aplicación de los alquenos eteno, propileno y metil propileno, está El acetileno es un gas incoloro, insoluble en el agua y posee un olor
dirigida hacia la obtención de plásticos, polietileno, polipropileno y el caucho desagradable. El acetileno arde con llama muy luminosa; uno de sus primeros
sintético que es un polímero del butadieno. usos fue como combustible en lámparas para mineros. Este gas se usa en la
soldadura oxiacetilénica que se usa para soldar y cortar metales.
12.3. Alquinos 12.3.4. Propiedades químicas
Los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace – C C –. El En su mayor parte, las reacciones de los alquinos son estrictamente análogas a
alquino más sencillo es el etino o acetileno (HC CH), por lo que a los alquinos las de los alquenos, es decir dan reacciones de ADICION, con la diferencia de
de la serie homóloga se les llama también hidrocarburos acetilénicos. Los que en vez de adicionar un mol de reactivo, adicionan dos moles de reactivo.
alquinos son isómeros de los dienos. a. Adición de X2
La estructura electrónica del triple enlace de un alquino es muy similar a la del En este caso adicionan dos moles de halógeno, formando derivados
doble enlace de un alqueno. El acetileno tiene dos carbonos sp con enlaces tetrahalogenados:
sigmas lineales y dos enlaces pi que unen a los carbonos sp .
Cl Cl
Debido a que un orbital sp tiene más carácter s, los electrones de este
orbital están más próximos al núcleo del átomo de carbono que los CH3C CH + Cl 2 CH3C CH + Cl2 CH3C CH
2 3
electrones en un orbital sp o sp . Por lo tanto, el átomo de carbono sp de Cl Cl Cl Cl
un alquino, es más electronegativo que la mayoría de los otros átomos de Propino 1,2-Dicloropropeno 1,1,2,2-Tetracloropropano
carbono. Así, un enlace CH de un alquino es más polar que un enlace CH
de un alqueno o que uno alcano.
b. Adición de HX

85
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

En este caso al igual que los alquenos depende si el alqueno es simétrico o El benceno es el más simple de la familia aromática, su fórmula molecular C6H6
asimétrico para seguir la regla de Markovnikov. indica que sólo existe un átomo de hidrógeno por cada átomo de carbono de la
CH3-C C-CH3 + CH3-C C-CH3
molécula. Esto implica un alto grado de insaturación y, por tanto, podría
HCl
H Cl
predecirse una gran reactividad para la molécula; pero esto no es así, ya que el
But-2-ino benceno es altamente estable, es más, no da reacciones de adición sino mas
2-Clorobut-2-eno
simétrico bien, reacciones de sustitución como si fueran hidrocarburos saturados. August
Kekulé en 1865 propuso que el benceno era una estructura hexagonal con
CH3-C C-H 1-Cloropropeno
dobles enlaces (simples y dobles alternados) y en cada carbono hay un solo
H Cl (no se forma)
átomo de hidrógeno que son equivalentes, esto sugiere que los dobles enlaces
no son estáticos sino que son móviles.
CH3-C C-H + HCl
Propeno
asimétrico CH3-C C-H 2-Cloropropeno
Cl H
c. Adición de HCN
El producto de la adición del HCN da la formación de los cianoalquenos de
los cuales el cianoetileno es un importante producto químico.
H-C C-H + HCN H-C C-H Cianoetileno
H CN (acrilonitrilo)

d. Formación de acetiluros
Esta reacción es propia de los alquinos terminales, en este caso el alquino
pierde un hidrógeno frente a una base muy fuerte como el amiduro de sodio,
el alquino se comporta como si fuera un ácido.
H-C C-H + NaNH2 H-C C Na + NH3
amiduro acetiluro
de sodio de sodio
También se pueden obtener acetiluros de plata o de cobre haciendo pasar
acetileno gaseoso por una solución amoniacal de cloruro cuproso o de
nitrato de plata.
CuCl AgNO3
HC C H NH4 OH
HC C C o HC C Ag Para explicar la estabilidad del benceno se hace uso de la teoría de resonancia
acetiluro de cobre acetiluro de plata química, donde la estructura real del benceno, difícil de representar es un híbrido
de resonancia, los electrones se encuentran resonando por encima y por debajo
del plano hexagonal de carbonos.
Los acetiluros de cobre y de plata se diferencian de los de sodio en que
aquellos son extremadamente sensibles al impacto. En estado seco son
muy explosivos.

12.4. Hidrocarburos aromáticos

86
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

X
X X 1
1 1
2 Y

3
4
Y
Y
orto (o-) meta (m-) para (p-)
El sistema orto, meta y para es de uso exclusivo de sistemas cíclicos
aromáticos.
Ejemplos:
A continuación se ilustra el uso de estos prefijos para nombrar algunos
bencenos.

Cl
Br

Mientras que la longitud de los enlaces sencillos C-C es de 1,54 Å y la de los Cl OH

Br NH
dobles enlaces C-C es de 1,34 Å, los enlaces carbono-carbono del benceno 2
tienen longitud de 1,39Å. Esto se evidenció experimentalmente por difracción de o - dibromobenceno p - clorofenol m - cloroanilina
rayos X.
12.4.1. Nomenclatura
Cuando en una estructura hay un nombre propio, esta tiene prioridad en el
a. Hidrocarburos aromáticos monosustituidos. nombre del compuesto, como en el caso del p-clorofenol y la m-
Los hidrocarburos aromáticos monosustituidos tienen nombres propios. cloroanilina.

CH3 OH NH2 CHO CH=CH2

c. Hidrocarburos aromáticos con tres o mas sustituyentes

Si en un anillo bencénico hay tres o más sustituyentes, se deben usar
números.
Tolueno Fenol Anilina Benzaldehído Estireno CH 3
O2 N NO2
b. Hidrocarburos aromáticos disustituidos Br Cl
Cuando el benceno tiene dos sustituyentes existen tres posibilidades para
ordenarlos: Br Br O 2N NH2 NO2
1,2,4 - tribromobenceno 2 - cloro-4-nitroanilina 2,4,6-trinitrotolueno

d. Hidrocarburos aromáticos policíclicos.

Algunos tienen nombres propios:

87
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El benceno tiene un punto de fusión que es 100°C más alta que la del
tolueno, o la del etilbenceno; esto se debe al perfecto empaquetamiento del
benceno y a la disimietría que introducen las cadenas laterales.
El benceno es muy volátil y sus vapores son inflamables y tóxicos (con
acción cancerígena) por lo que hay que manejarlo con gran cuidado.
Naftaleno Antraceno Benzopireno
Fenantreno Es interesante notar que muchos de los compuestos que se encuentran en el
alquitrán de hulla que contienen cuatro o más anillos bencénicos fusionados
Otros de estructura regular utilizan prefijos de cantidad. son carcinógenos.

Tetraceno Pentaceno

benzopireno benzantraceno
Los hidrocarburos aromáticos también dan lugar a la formación de radicales,
a estos se les denomina radicales arílicos, por ejemplo:
CH2 CH3

fenil bencil naftil m-tolil

Los hidrocarburos formados por una parte aromática y otra alifática reciben
el nombre de arenos, para nombrarlos se debe tener en cuenta el número
de carbonos de cada parte, el que tenga el mayor número de carbonos tiene
prioridad en la nomenclatura.

CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3

Butilbenceno 1-Fenilheptano

12.4.2. Obtención
La principal fuente de obtención de hidrocarburos aromáticos es el petróleo
y del carbón.

12.4.3. Propiedades físicas

Al igual que los hidrocarburos alifáticos y alicíclicos, el benceno y otros
hidrocarburos aromáticos son no polares. Son insolubles en el agua, pero
solubles en disolventes orgánicos, tales como éter dietílico, tetracloruro de
carbono o hexano. El benceno mismo es un disolvente que se ha usado
ampliamente.

88
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

12.4.4. Propiedades químicas unidades químicas constituyentes del ADN y del ARN. En el caso de las bases
Debido a la estabilidad que se obtiene por resonancia, los hidrocarburos heterocíclicas nitrogenadas se indica también el átomo de nitrógeno de la base que
aromáticos dan reacciones de sustitución, pero en presencia de está unido al azúcar.
catalizadores ácidos de Lewis. Las principales reacciones son: En la siguiente figura se representa esquemáticamente un fragmento de ADN que está
constituido por dos cadenas complementarias que se mantienen unidas por los puentes
de hidrógeno que se establecen entre las bases adenina-timina y guanina citosina.
a. Halogenación El benzopireno es un hidrocarburo aromático constituyente, entre otros centenares de
La halogenación se efectúa tratando con un halógeno en presencia de una compuestos, del humo del tabaco. El benzopireno mismo no es cancerígeno pero en el
sal del mismo halógeno: proceso de inhalación del humo del tabaco el benzopireno penetra en el organismo y
resulta oxidado por determinadas enzimas, como la P-450-mono-oxigenasa, que lo
Br convierte en el epóxido A. Este compuesto es hidrolizado por el enzima epóxido-
FeBr3 hidratasa al diol B. Una segunda epoxidación enzimática del compuesto B por la P-
+ Br2 + HBr
450-mono-oxigenasa lleva al epoxidiol C.
Benceno Bromobenceno
b. Nitración
La nitración se consigue tratando benceno con una mezcla de ácido nítrico
concentrado y ácido sulfúrico concentrado
NO2
H2SO 4
+ HNO3
+ H2O
Benceno Nitrobenceno

c. Sulfonación
El benceno al ser tratado con ácido sulfúrico caliente, produce un derivado
soluble en agua, el ácido bencensulfónico.

SO3H
φ + H2O
+ H2SO4

Benceno Acido bencensulfónico

Los hidrocarburos aromáticos, el tabaco y el cáncer

El ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN) son enormes
biomoléculas encargadas de la transmisión del mensaje genético en los organismos
vivos. Tanto el ADN como el ARN no son más que largas secuencias de nucleótidos
que están unidos por puentes fosfato. Un nucleótido es un compuesto que consta de
un azúcar (desoxirribosa en el caso del ADN y ribosa en el caso del ARN) y una base
heterocíclica (adenina, guanina, timina o citosina). En la siguiente figura se indican las

89
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

12.4.5. Aplicaciones 6. Una mezcla de 15ml. de etano y metano dio por combustión completa,
En la industria el benceno se utiliza como solvente y como material de partida para 20ml. de dióxido de carbono.
la fabricación de muchos otros productos. El tolueno se emplea como disolvente ¿Cuál es la composición volumétrica de la mezcla?
de lacas y en la fabricación de colorantes, medicamentos y explosivos. Los xilenos A. 5, 10 B. 7, 8 C. 10, 6 D. 5, 9 E. 4, 10
son buenos disolventes de las grasas y aceites, se emplean en la limpieza
platinas y lentes ópticos de los microscopios. 7. Los compuestos que son derivados de la sustitución de los
hidrógenos del acetileno por átomos de metal (Na, Cu, Ag, etc) se
El nitrobenceno se utiliza mucho en la fabricación de anilina un componente llaman:
básico de colorantes y medicamentos. El fenol es un antiséptico y germicida
A. Acetiluros B. Hidruros C. Carburos D. Cianuros E. Sales
Las sustancias que contienen el anillo bencénico se encuentran comúnmente en
los reinos animal y vegetal. No obstante son más abundantes en el reino vegetal. 8. El Carburo de calcio comercial es de 64% de pureza ¿Qué volumen en
Los vegetales tiene la capacidad de sintetizar el anillo bencénico a partir de dióxido litros de acetileno se puede obtener en condiciones normales a partir
de carbono, agua y otros materiales inorgánicos. Los animales no pueden realizar de un kilogramo de carburo? (Ca=40, C=12, H=1)
2 3 -2
esta síntesis y son dependientes de los compuestos bencenoides para su A. 22,4 B. 22,4x10 C. 224 D. 22,4x10 E. 22,4x10
supervivencia. Por lo que el animal debe obtener estos compuestos a partir de los
alimentos que ingiere. Entre los compuestos necesarios para el metabolismo 9. ¿A partir de que hidrocarburo, por oxidación con permanganato de
animal pueden mencionarse los aminoácidos Fenilalanina, Tirosina y Triptofano y potasio se obtiene 2 moles de acido etanoico?
ciertas vitaminas como la vitamina K, riboflavina y ácido fólico. A.CH3-CH=CH2 B. CH3-CH=CH-CH3 C. CH 3-CH2-CH=CH2
D. CH3-C CH E. CH3-CH=CH-CH 2-CH3
12.5. Ejercicios
10. La composición de un alcohol es C5H12O; que por deshidratación con
1. Indique el nombre incorrecto del hidrocarburo, según IUPAC. ácido sulfúrico concentrado da lugar a una mezcla de 2-metilbut-1-eno
y 2-metilbut-2-eno. Indicar el nombre del alcohol.
A. 2,2-dimetilbutano B. 2,2,3-trimetilbutano A. Pentan-1-ol B. 2-metilbutan-1-ol C. 2-metilbutan-2-ol
C. 3,3-dietil-5,5-dimetilheptano D. 2,4-dietilpentano D. 4-metilbutan-2-ol E. 3-metilbutan-1-ol
E. 3-etil-4-metilhexano
11. ¿A partir de que alqueno se puede obtener, por hidratación un alcohol
2. ¿Cuál de las siguientes relaciones, radical y nombre es incorrecto? terciario?
A. CH : etinil B. CH 2=CH : etenil A. Eteno B. Propeno C. Metilpropeno
C. CH3-CH2 : etil D. C 6H5 : fenil E. CH4 : metil D. 3-metilbut-1eno E. 3,3-dimetilbuteno.

3. ¿Qué hidrocarburo se obtiene por cracking catalítico del acetato de 12. ¿Qué sustancia Ud. Utilizaría como reactivo para obtener propano-1,2-
sodio con cal sodada? diol a partir del propeno?
A. Na2CO B. CaCO3 C. CH4 D. CH3-CH3 E. CH 2=CH2 A. O 3 B. KMnO4 C. H 2O D. CaO E. H2SO4

4. A partir de que hidrocarburo se obtiene un solo producto monoclorado 13. ¿Cuál es el alqueno que por oxidación con permanganato de sodio en
por el proceso de cloración fotocalalítico. medio ácido y calor puede dar como producto una mezcla de
A. Pentan B. Isopentano C. Neopentano D. Eteno E. Etino propanona, dióxido de carbono y agua?
A. But-2-eno B. But-1-eno C. Metilpropeno D. Pent-2-eno E. Eteno
5. ¿cuál es el hidrocarburo que por combustión completa da como
producto dos moles de CO2 y un mol de H2O? 14. El compuesto que se presenta en la figura se denomina:
A. Metano B. Etano C. Eteno D. Etino E. Propano.

90
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a) 3-amino-5-clorofenol 23. Un hidrocarburo de fórmula molecular C4H6 reacciona con dos moles de
b) 1-hidroxi-3-Cloro-5-aminobenceno
OH cloro para dar C4H6Cl4 ¿Cuál es la estructura del compuesto original?
c) 1-hidroxi-4-Cloro-2-nitrobenceno
d) Cloroaminobenzol 24. Un hidrocarburo de fórmula molecular C5H8 se combina con dos moles
e) Nitroclorobenzol de hidrógeno para dar el 2-Metilbutano ¿Cuál es la fórmula estructural
del compuesto?
Cl NH2
25. Escriba las fórmulas estructurales de los siguientes compuestos:
a) Oct-4-ino
15. Un hidrocarburo tiene una masa molar de 114 g/mol; ¿Cuál es el b) 2-clorobuta-1,3-dieno
nombre del hidrocarburo? c) 3,3-dimetilciclobuteno
a) Octano B. Octeno C. Actino D. Cicloocteno E. Ciclooctino d) 4-etil-2-metilhex-1-eno
16. Dos hidrocarburos A y B tienen una masa molar de 84 g/mol cada uno. e) Cicloocta-1,3,5,7-tetraeno
El hidrocarburo A no reacciona con el KMnO4 pero si reacciona con el
bromo, mientras que el hidrocarburo B reacciona con KMnO 4 y con el 26. Escriba la fórmula estructural de los siguientes compuestos.
bromo. Los nombres de los hidrocarburos A y B son: A. m-xileno
A. Ciclohexano – hexeno B. Hexano y hexeno B. p-dinitrobenceno
C. Ciclohexano y ciclohexeno D. Ciclohexeno y ciclohexano C. 2-bromo-1,3-dimetilbenceno
E. Hexano y ciclohexeno D. 3,4-Dimetiltolueno
E. Fenilacetileno
17. ¿Qué producto se obtiene por reacción de adición del cloruro de
hidrógeno sobre, 2-metilbut-2-eno?
27. ¿Cuál es el producto que se espera cuando dos moles de HCl se
agregan sucesivamente al acetileno?
18. ¿Cuál es la clasificación del hidrocarburo que decolora una solución
28. Nombrar las siguientes estructuras:
de bromo en tetracloruro de carbono y permanganato de potasio?
d
19. Ordene en forma ascendente según la temperatura de ebullición de los b)
c) )

siguientes compuestos: metano, propano, hexano, 2-metilpentano y

2,2- dimetilbutano.
h)
20. Sustancia de composición C 4H4, forma un precipitado al ser tratado i)
con solución de nitrato de plata amoniacal, adiciona tres moles de g)
e) f)
hidrógeno por cada mol y libera dióxido de carbono por oxidación con
solución de permanganato de potasio en medio ácido. ¿Cuál es el
nombre del compuesto? j) m)
k) l)

21. Dé el nombre de los siguientes compuestos:

a. (CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)CH2CH3
b. CH 3CH 2CH 2C(CH3) 3
c. (CH3)2CHC(CH 3)2C(C2H 5)3 n) o)
p
)
d. (CH3)2CHCH(C3H7)CH2CH(CH3)2

22. ¿Cómo se obtiene industrialmente el acetileno?

91
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

TEMA 13 El etanol, por ejemplo, es una de las sustancias orgánicas más simples y mejor
conocidas, y se usa como aditivo de combustibles, como solvente industrial y en
bebidas.
COMPUESTOS OXIGENADOS
13.1.1. Clasificación
Un alcohol puede clasificarse como primario (1°), secundario (2°) o terciario (3°),
13.1. Alcoholes dependiendo del número de sustituyentes de carbono unidos al átomo C que
Estructura. La estructura de un alcohol se asemeja a la del agua puesto que un tiene el grupo hidroxilo.
alcohol procede de la sustitución formal de uno de los hidrógenos del agua por
H H R
un grupo alquilo. Los alcoholes presentan el grupo funcional .

R C OH R C OH
R C OH

H R R

Un alcohol primario (1°) Un alcohol secundario (2°) Un alcohol terciario (3°)

Por el número de oxidrilos los alcoholes pueden ser monoles y polioles:

Polioles
Monoles

CH3CH 2OH OH CH2 - CH2 CH2 CH CH2

CH3OH
OH OH OH OH OH
En el metanol el ángulo del enlace C-O-H es de 108.9º. Este ángulo es mayor un diol un triol
que en el agua debido a la presencia del grupo metilo, mucho más voluminoso
que el átomo de hidrógeno, que contrarresta el efecto de compresión del ángulo
de enlace que provocan los dos pares de electrones no enlazantes. Las 13.1.2. Nomenclatura
longitudes de enlace O-H son aproximadamente las mismas en el agua que en Los alcoholes simples se nombran en el sistema IUPAC como derivados del
los alcoholes, pero la distancia de enlace C-O es bastante mayor (1.4 Å) debido alcano principal, usando el sufijo ol:
al mayor radio covalente del carbono en comparación con el del hidrogeno.
Los alcoholes pueden considerarse como los derivados orgánicos del agua,
donde uno de los hidrógenos es sustituido por un grupo orgánico: H - O - H
pasa a ser R - O – H.
OH
OH
C
OH C C

Un alcohol Un fenol Un enol

92
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

C 3O Metanol (alcohol C 2- Como se puede ver no existen alcoholes gaseosos, todos son líquidos y los de
2
H H metílico) H CH mayor masa molar son sólidos. La causa de los puntos de ebullición altos es que
C 3C 2O Etanol (alcohol OH OH los alcoholes, como el agua, están muy asociados en solución debido a la
H H H etílico) formación de los llamados puentes de hidrógeno.
Etano 1-2 diol
OH
R R
Ciclohexano R
l O δ- δ-
O δ-
OH C 2 C C 2 H O
H H H
Feno H
OH
H
OH H
OH δ+ δ+ δ- δ+ δ-
H
l O δ+ δ+
O
Propano-1,2,3-
OH
triol(glicerina R
Nafto ) R
l
Los alcoholes son solubles en el agua debido a que se puede formar enlace
puente de hidrógeno entre el alcohol y el agua, pero la solubilidad de los
13.1.3. Obtención alcoholes disminuye a medida que se incrementa la cadena carbonada.
Los alcoholes se obtienen por hidratación de alquenos: Otro factor que se debe tener en cuenta para predecir la solubilidad es la
presencia de uno o más grupos OH, en el caso del propanol es parcialmente
H2C CH2 + H2O H2C CH2 soluble, mientras que la glicerina (propanotriol) es soluble.
Eteno H OH
Etanol 13.1.5. Propiedades químicas
Otro método de obtención de etanol es por fermentación de carbohidratos Las propiedades químicas de los alcoholes dependen del grupo - O – H, aquí se
Enzimas de la levadura puede ver que hay ruptura del enlace O – H y ruptura del enlace C – OH.
C 6 H 12O 6 2 CH3 CH2 OH + 2 CO 2
a. Reacción de acidez.
El metanol y el etanol son dos de los compuestos químicos industriales más Los alcoholes se comportan como ácidos cuando pierden el hidrógeno del O –
importantes. En la actualidad se produce metanol por reducción catalítica de CO H, esto sucede sólo cuando los alcoholes están frente a los metales alcalinos.
con hidrógeno gaseoso.
400°C
un alcohol un alcóxido
+ 2H CH OH CH3CH2-O-H + Na CH 3CH2-O-Na + 1/2 H2
CO 2 Óxido de cinc/cromo 3
13.1.4. Propiedades físicas etanol etóxido de sodio
En la siguiente tabla se ven los puntos de ebullición de algunos alcoholes: Esta reacción implica la ruptura del enlace O – H.
b. Deshidratación de alcoholes
Alcohol p. eb. (°C) Solubilidad
Una de las reacciones más importantes del enlace C - O de los alcoholes es la
CH3 – OH 64,5 Soluble deshidratación para formar alquenos. Se rompe el enlace carbono - oxígeno, se
CH3 CH2 -OH 78,3 Soluble
rompe un enlace C - H vecino y se forma el enlace pi del alqueno:

CH3 CH2 CH2-OH 97 parcialmente

H OH
CH3(CH2)10 CH2-OH insoluble
C C C C + H 2O Una reacción de deshidratación
CH3OH-CHOH-CH2 –OH soluble

93
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c. Oxidación de alcoholes arílicos o vinílicos, y el átomo de oxígeno puede ser parte ya sea de una cadena
La reacción más importante de los alcoholes es su oxidación para producir abierta o de un anillo. Tal vez el mejor éter conocido es el éter dietílico, una
compuestos carbonílicos. Los alcoholes primarios forman aldehídos o ácidos sustancia familiar que se ha usado en medicina como anestésico y se emplea
carboxílicos; los alcoholes secundarios generan cetonas, y los alcoholes mucho en la industria como solvente. Otros éteres útiles son el anisol, un éter
terciarios no reaccionan con la mayoría de agentes oxidantes. aromático de olor agradable que se usa en perfumería, y el tetrahidrofurano
(THF), un éter cíclico a menudo usado como solvente.
O
alcohol 1º O
aldehído ácido carboxílico H2C CH2
CH3CH2OH + [Ox] CH3CHO + [Ox] CH3COOH CH3CH2 O CH2CH3 O CH3
H2C CH2
etanol etanal ácido etanoico
Eter dietílico Anisol Tetrahidrofurano

alcohol 2º cetona
CH3CHCH 3 + [Ox] CH 3COCH 3 13.2.1. Nomenclatura
OH Cuando los dos residuos orgánicos son iguales se utiliza prefijos de cantidad,
Propan-2-ol por ejemplo:
CH 3 – O – CH3 C2H5 – O – C2H5 C 6H5 – O – C6H5
alcohol 3º
Dimetil éter Dietil éter Difenil éter
CH3
Eter metílico Eter etílico Eter fenílico
H3C C OH + [Ox] No hay reacción Cuando los residuos orgánicos no son los mismos se denominan identificando
CH3 los dos residuos orgánicos y anteponiéndoles la palabra éter. Por ejemplo:
2-metilpropan-2-ol Propil Pentil
(ter-butanol) O
O
O
13.1.6. Aplicaciones
Butil fenil éter
El alcohol etílico comercial de 95% de pureza se emplea como disolvente, en la Pentil propil éter Ciclobutil fenil éter
fabricación de perfumes, pinturas, lacas barnices y goma laca, también se usa Eter Pentilpropilico Eter Butilfenilico Eter Ciclobutilfenilico
en la fabricación de otros compuestos orgánicos.
El propan-2-ol (alcohol isopropílico) no se absorbe por la piel y su uso principal 13.2.2. Eteres cíclicos
es como frotación.
Los epóxidos u oxiranos son éteres cíclicos de tres miembros que
El etanodiol (etilenglicol), se usa como anticongelante en radiadores de los generalmente se forman por oxidación con peroxiácidos de los alquenos
motores debido a su eficacia para bajar el punto de congelación del agua. correspondientes. El nombre común de un epóxido se obtiene agregando la
La glicerina, es un líquido viscoso de sabor dulce, soluble en agua, se utiliza en palabra “óxido” al nombre del alqueno que se oxida. Las reacciones siguientes
la fabricación de perfumes y cosméticos; en tintas y arcillas plásticas para evitar muestran la síntesis y los nombres comunes de algunos epóxidos simples:
la deshidratación; en la fabricación de plásticos, recubrimientos superficiales y O
finalmente en la producción de nitroglicerina un explosivo.
O O
13.2. Éteres H2 C CH2 + C OOH H2C CH2 + C OH
Un éter es una sustancia que tiene dos residuos orgánicos unidos al mismo
átomo de oxígeno, R - O - R’. Los residuos orgánicos pueden ser alquílicos, etileno ácido perbenzoico óxido de etileno ácido benzoico

94
 __________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

O
H H
C OOH

O
H H

Ciclohexeno óxido de ciclohexano

El óxido de etileno es el epóxido más simple, es un intermediario en la

manufactura tanto del etilenglicol (anticongelante) como de los polímeros de
poliéster.
13.3. Aldehídos y cetonas
Los aldehídos y cetonas son sólo dos de las muchas clases de compuestos
orgánicos que contienen grupos carbonilos. Una cetona contiene dos grupos
alquilo (o arilo) unidos al carbono carbonílico, mientras que un aldehído tiene un
grupo alquilo (o arilo) y un átomo de hidrógeno unidos al carbono carbonílico.

O O

C C
R-CHO R-CO - R'
R H R R'

Un aldehído Una cetona

13.3.1. Nomenclatura
En el sistema IUPAC, el nombre de un aldehído deriva del correspondiente Para los aldehídos más complejos en los cuales el grupo -CHO está unido a un
alcano mediante el cambio de la letra -o por -al. No es necesario numerar la anillo se usa el sufijo carbaldehído.
cadena; al carbono del grupo aldehído -CHO se le asigna el número 1. 1
CHO 2 CHO
O O O
CH3 C H CH3 CHC H CH3 CH CHC H

Cl Ciclohexanocarbaldehído Naftaleno-2-carbaldehído
etanal 2-cloropropanal But-2-enal
13.3.2. Obtención
La manera más sencilla de sintetizar un aldehído o cetona de estructura sencilla,
Las cetonas se nombran sustituyendo la - o final del nombre de alcano por - en el laboratorio, es por oxidación de un alcohol.
ona. Se usan números si es necesario.
O CH3CH2OH + [Ox] CH 3CHO
O O
O Etanol Etanal
CH3 C CH 2 CH 2 CH3 CH3 C CH 2C CH3
ciclohexanona CH3CHCH 3 + [Ox] CH 3COCH 3 [Ox] = K 2Cr2O7
Pentano-2,4-diona
Pentan-2-ona
OH
Propan-2-ol Propanona

95
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

13.3.3. Propiedades físicas Aldehído: CH3−CH2−CHO + [Ox] → CH 3−CH2−COOH

Los aldehídos no pueden formar entre ellos enlaces puentes de hidrógeno por Propanal Acido propanoico
esta razón presentan bajos puntos de ebullición con respecto a los alcoholes que
les dieron origen, la metanal es un gas. Como se puede ver en la siguiente tabla.
Cetona : CH3−CO-CH3 + [Ox] → CH3−COOH + H−COOH
Propanona Ac. Etanoico Ac. Metanoico
Propiedades físicas de algunos aldehídos y cetonas.

Oxidación con el reactivo de Tollens. El Tollens es el complejo de plata

+
Nombre común o Estructura p.eb. °C Solubilidad en H2O amoniacal [Ag(NH3)2] , ión diaminplata (I), es un oxidante moderado, oxida a los
trivial a 25ºC aldehídos al correspondiente ácido carboxílico y la plata se reduce a se estado
elemental, evidenciándose como un espejo de plata.
Aldehídos
H OH
R +
Formaldehído HCHO - 21 ∞ C + [Ag(NH3)2] R C + Ag + NH
O O 3
Acetaldehído CH3CHO 20 ∞
Propionaldehído CH3CH 2CHO 49 16g / 100mL Con las cetonas no ocurre esta reacción.
Oxidación con el reactivo de Fehling. El reactivo de Fehling es una mezcla de
Butiraldehído CH3CH 2CH2CHO 76 7g /100mL
Sulfato de cobre, tartrato doble de sodio y potasio en medio fuertemente alcalino.

Cetonas
Acetona CH 3COCH3 56 ∞
metil - etil – CH 3COCH2CH3 80 26 g/100mL
cetona
Acetofenona C6H 5COCH3 202 insoluble
→ H -COOH + H2O + Cu2O
2+
Aldehído: HCHO + Cu
Rojo ladrillo
Pero se puede ver que son solubles en agua, esto se debe a que si pueden
CH3−CO-CH 3 + Cu → No reacciona
2+
formar enlaces de hidrógeno con el solvente que en este caso es el agua. Cetona:

13.3.4. Propiedades químicas b. Reacciones de adición.

Los aldehídos y cetonas pueden dar dos tipos de reacciones: oxidación y El centro de reactividad en aldehídos y cetonas es el enlace pi del grupo
adición. carbonilo. Al igual que los alquenos, los aldehídos y cetonas reaccionan por
adición de reactivos nucleofílicos (Nu) al enlace pi.
a. Reacciones de oxidación.
OH
Oxidación con KMnO4 y HNO3. Los aldehídos se oxidan fácilmente y forman O
ácidos. Mientras que las cetonas no se oxidan moderadamente, pero si se
oxidan enérgicamente con oxidante fuertes como el KMnO 4 y HNO 3, en este R C R + H - Nu R C R
caso se rompe la molécula en el grupo funcional y produce mezcla de ácidos.
Nu

96
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

Reacciones simples de adición por ataque de nucleófilos al carbono carbonílico:

CH3(CH2) 3COOH Pentanoico valérico
- OH CH3(CH2) 4COOH Hexanoico caproico
O
- +
C+ + Nu H R C Nu CH3(CH2) 5COOH Heptanoico enántico
R R R

En el caso de estructuras cíclicas se utiliza la terminación carboxílico.

13.3.5. Aplicaciones
COOH COOH
El formaldehído es el miembro más importante se expende como una solución 1 1
acuosa al 40% con el nombre de formol, se utiliza en la fabricación de la 6 2 2
5
bakelita. Posee la propiedad de endurecer las proteínas, haciéndolas insolubles
3
en el agua, por esta razón se le utiliza como embalsamador y para conservar 5 4 3
especies biológicas. 4
Br
La etanal sirve como material de partida para la preparación de otros
compuestos orgánicos. Cuando se calienta en presencia de un ácido, se Acido 3-bromociclohexanocarboxílico Acido 1-ciclopentanocarboxílico
polimeriza fácilmente formando un líquido estable llamado paraldehído, que se
utiliza como hipnótico y como sedante.
Los ácidos dicarboxílicos se nombran con la terminación dioico.
La acetona es la más importante de las cetonas, actualmente se la prepara a
partir del alcohol isopropílico, se emplea principalmente como solvente. También Nombre sistemático Nombre trivial Estructura
es un intermediario en la síntesis de cloroformo, yodoformo y otros
compuestos. Etanodioico Oxálico HOOC – COOH
Propanodioico Malónico HOOC – CH2 - COOH
13.4. Ácidos carboxílicos Butanodioico Succínico HOOC – (CH2)2 - COOH
Un ácido carboxílico es un compuesto orgánico que contiene el grupo
Bencenodioico COOH
carboxilo, -COOH. El grupo carboxilo tiene un grupo carbonilo y un grupo
oxidrilo; las interacciones de estos grupos llevan a una reactividad que es única o – Ftálico
de los ácidos carboxílicos.
COOH
13.4.1. Nomenclatura
Para nombrar ácidos carboxílicos siempre se antepone la palabra ácido y se
cambia la o final del alcano por oico, en la siguiente tabla se dan los principales También existen ácidos carboxílicos de función mixta, a menudo reciben
ácidos carboxílicos donde se indica el nombre sistemático así como su nombre nombres propios.
común. OH O
Estructura Nombre sistemático Nombre trivial CH 3 CH COOH CH3 C COOH H2N CH2 COOH
HCOOH Metanoico fórmico Acido Propan-2-hidroxioico Acido Propan-2-onaoico Acido etan-2-aminoico
(Acido láctico) (acido pirúvico) (glicina)
CH3COOH Etanoico acético
CH3CH2COOH Propanoico propiónico
Se debe tener en cuenta a los ácidos grasos superiores:
CH3(CH2)2COOH Butanoico butírico

97
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

C17H35COOH ácido octadecanoico ácido esteárico Debido a la polaridad del grupo carboxilo pueden formar enlace de hidrógeno
con el solvente agua, esto explica su solubilidad, pero esta disminuye a medida
C17H33COOH ácido ocadecenoico ácido oleico que se incrementa la cadena carbonada.
C15H31COOH ácido hexadecanoico ácido palmítico O H O

H 3C C C CH 3
O H O
13.4.2. Obtención
a. Oxidación de alcoholes primarios y aldehídos. 13.4.4. Propiedades químicas
La oxidación de alcoholes primarios es el proceso más común para obtener Dado su carácter ácido, los ácidos carboxílicos al reaccionar con las bases
ácidos carboxílicos, porque los alcoholes están disponibles fácilmente. pueden formar las correspondientes sales:
RCH 2OH + [Ox] R-COOH CH 3−CH2−COOH + Na (OH) → CH3−CH 2−COONa + H2O
Propanoato de sodio
RCHO + [Ox] R-COOH
13.5. Derivados de ácidos carboxílicos
b. Oxidación de alquenos
Ejemplos
La oxidación vigorosa de alquenos fracciona el alqueno a nivel del
doble enlace produciendo dos ácidos carboxílicos, esta reacción sirve Clase Estructura Nombre común
para localizar la posición del doble enlace.
Halogenuros de CH 3COCl cloruro de acetilo
CH3 CH2CH=CHCH3 + [Ox] CH3 CH2 COOH + HOOCCH 3
3 ácido
Acido Acido
Pent-2-eno propanoico etanoico COCl Cloruro de benzoilo
13.4.3. Propiedades físicas Anhídrido de ácido (CH 3CO)2O Anhídrido acético
Los ácidos carboxílicos son líquidos y sólidos, no existen ácidos carboxílicos
gaseosos, esto se debe a la formación de enlaces puentes de hidrógeno, por
CO O Anhídrido benzoico
esta razón se observa que son líquidos de alto punto de ebullición como se 2
muestra en la siguiente tabla.
Ester CH3COOCH2CH3 Acetato de etilo
Estructura Punto de ebullición Solubilidad en
(°C) H2O a 20°C COO CH3
Benzoato de metilo
HCOOH 100,5 ∞
CH3COOH 118 ∞
13.5.1 Ésteres
CH3CH2COOH 141 ∞
Los ésteres, una de las clases de compuestos orgánicos más útiles, se pueden
CH3CH2CH2COOH 163 ∞ convertir en una gran variedad de otras sustancias. Los ésteres son comunes en
la naturaleza. Los ésteres volátiles dan aromas agradables a muchos frutos y
C17H 35COOH insoluble
perfumes. Las grasas y las ceras son ésteres.

98
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

R COOH + R' OH R CO.O R' + H2O O O O O

Acido Alcohol Ester R C O H + HO C R R C O C R + H2O

Esterificación: dos moléculas de ácido un anhídrido de ácido

O O Por ejemplo:
H+ calor
COH + CH 3OH COCH3 + H 2O O O O O
H3C C O H + HO C CH3 H3C C O C CH3 + H 2O
ácido benzoico metanol benzoato de metilo
(exceso) dos moléculas de ácido acético anhídrido acético
Hidrólisis alcalina (saponificación)
La hidrólisis de un éster con una base, o saponificación, es una reacción 13.6. Ejercicios
irreversible. Puesto que es irreversible, la saponificación da con frecuencia
mejores rendimientos de ácido carboxílico y alcohol que la hidrólisis ácida. Ya 1. Escribir V (verdadero) o F (falso) según corresponda y escoger el
que la reacción ocurre en medio básico, el producto de la saponificación es la sal conjunto correcto:
del ácido carboxílico o carboxilato. Se genera el ácido libre cuando se acidifica la I. Los aldehídos resultan de la oxidación de alcoholes primarios.
disolución. Nótese que el OH- es un reactivo y no un catalizador en esta II. Las cetonas no se oxidan fácilmente.
reacción. III. El primer aldehído es etanal.
Saponificación IV. La primera cetona es propanona.

O O A. VVFV. B. VFVF C. FFVF. D. FVFV. E. FVVV.

calor
COCH 3 + OH - CO - + CH 3 OH 2. La siguiente estructura se conoce como corona, indique a que tipo
de función orgánica corresponde
Benzoato de metilo ion benzoato metanol
a) Oico O
b) Alcohol
13.5.2. Halogenuros de ácido O O
c) Aldehído
Los halogenuros de acido son los derivados más reactivos de los ácidos d) Cetona
carboxílicos. Los cloruros de acilo son más comunes y más baratos que los e) Éster O O
bromuros o yoduros. Generalmente se preparan por la reacción de los ácidos
O
con cloruros de tionilo o con pentacloruro de fósforo.
O O
R C + SOCl 2 R C + HCl + SO 2
OH Cl 3. ¿Cuál de los siguientes reactivos se utilizan para diferenciar
cloruro de aldehídos de cetonas?
tionilo a) [Ag(NH3)2]
+

b) CuSO4
13.5.3 Anhídridos de ácido c) NaOOC – CH(OH) – CH(OH) – COOK
d) HNO2
Los anhídridos de ácido son derivados de los ácidos que se forman al quitar una
e) KMnO4
molécula de agua a dos grupos carboxílicos y al unir los fragmentos:

99
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

4. De las siguientes estructuras, indique la que corresponde a un 9. Para diferenciar R- CHO de R’ – CO – R, se utiliza:
hidroxiácido a) Solución de cobre en medio alcalino
COOH O b) Nitrato de plata amoniacal
NH2 c) Permanganato de potasio
b) OH c) OH d) Reactivo de Lucas
a) e) Reactivo de Mayer
OH O
10. El reactivo de Fehling sirve para:
a) Cuantificar a los ácidos carboxílicos
b) Reconocer los alcoholes primarios
O c) Reconocer las aminas
d) Para determinar la posición del anillo aromático
d) OH e) e) Descarta la presencia de cetonas.
OH

O O 11. Identifique la función orgánica y nombre de los siguientes compuestos:

5. ¿Cuál de las siguientes estructuras corresponde a un éster? O
a) CH3CH2CH2 O CH2 CH3 b) CH2 CH3 O
O c)
O O O
a) O
d)
O
O
d) O
C e) f) OH
b) O O O
C O
e) Cl O
c) Na
O j)
O i) O
g)
CHO h) OH NH2

NH2
6. La deshidratación de un isómero del butanol con ácido sulfúrico
concentrado dio But-2-eno como único producto ¿Cuál es la fórmula
estructural del alcohol?

7. Dos compuestos A y B, tienen como fórmula C 5H10O, el compuesto A

reacciona con el Tollens y con el Fehling, mientras que B no reacciona TEMA 14
con ninguno de los dos, el compuesto B da positivo el ensayo de FUNCIONES ORGÁNICAS NITROGENADAS
yodoformo. Indique las estructuras y nombres de los compuestos A, B
.

8. De los siguientes compuestos indique el que corresponde a un ácido Son aquellas en las que no puede faltar Nitrógeno en su molécula.
aromático.
a)CH3CH2CH2COOH b)C6H 5COOH c)CHOCH2CH2COCH3 Entre las principales funciones tenemos: Aminas, Amidas y Nitrilos.
d)CHOCH(OH)CH2OH e)CH3COOCH2CH3

100
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

H2N CH 2 CH2 CH2 NH 2 H2N CH 2 CH2 CH2 CH2 NH2

14.1. Aminas Propano-1,3-diamina Butano-1,4-diamina
Son compuestos derivados de la sustitución parcial o total de los átomos de (putrescina)
hidrógeno del amoniaco (NH3) o del hidróxido de amonio (NH4OH), por radicales Si hay más de una clase de grupo alquilo unido al nitrógeno, se considera al más
alquílicos o arílicos. grande como base, designándose los demás como prefijos N-alquilo.
H CH3
14.1.1. Clasificación y nomenclatura de las aminas
Las aminas se pueden clasificar en primarias, secundarias o terciarias, de
CH3CH2CH2CH2 N C2H5 CH3CH2CH2CH2CH3 N C2H5
acuerdo con el número de sustituyentes alquilos o arilos unidos al nitrógeno. N- Etilbutilamina N-Etil-N-metilbutilamina

un C unido al N dos C unidos al N

tres C unidos al N

CH 3 NH 2 NHCH 3 (CH 3 CH2 ) 3 N

aria aria
una alquil-amina1 una aril-alquil-amina2 una trialquil-amina
3ria Cuando existe otro grupo funcional con prioridad, se utiliza el prefijo amino.
Debe observarse que esta clasificación es diferente de la de los halogenuros de
alquilo o los alcoholes, que se basa en el número de grupos unidos al átomos de NHCH 3
carbono que lleva el grupo halógeno u oxidrilo.
H2 NCH 2 CH 2 OH CH CH COOH
3
CH3 CH3 2-amino-etan-1-ol ácido 2-( N-metil-amino)propanoico
tres C
unidos al C
H3C C OH H3 C C NH2 un C unido al N

CH3 CH3
2-metil-propan-2-ol 1,1 dimetililetilamina
un alcohol terciario una amina primaria

Las aminas simples se nombran generalmente por el sistema de grupo funcional:

se nombra el radical alquilo o arilo, seguido de la terminación -amina. La química de las aminas heterocíclicas no aromáticas es muy semejante a la de
sus análogos de cadena abierta. Si bien no discutiremos en esta balota la
química de los heterocíclicos aromáticos, sí incluiremos la de los heterocíclicos
NH 2 (CH3 CH2 )2 NH
CH 3 CH 2CH2 NH 2 nitrogenados no aromáticos, cuyos representantes más comunes suelen poseer
nombres característicos.
propilamina ciclohexilamina dietilamina

Las diaminas se nombran según el alcano base (con prefijos numerales NH HN NH O NH

apropiados), utilizando la terminación –diamina. N
H
pirrolidina piperidina piperazina morfolina

101
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

En la numeración de estos sistemas heterocíclicos, se considera al heteroátomo

como la posición 1.El oxígeno tiene prioridad sobre el nitrógeno.
1
14.1.2 Obtención
4 3 6
O
2

5 1 CH 3 5
4
3 a) Acción del NH 3 (o de una amina) sobre un halogenuro de alquilo, dando
2
N H 3C N CH 3 amina y ácido hidrácido
H H
C 3H7 - Cl + NH3 à C 3H7 - NH2 + HCl
2-metil-pirrolidina 3,5-dimetil-morfolina
(Se puede obtener una mezcla de tres aminas: primarias, secundaria y terciaria;
donde por pasos sucesivos se les va separando).
b) Reducción de Nitrilos:
Las aminas heterocíclicas aromáticas de mayor importancia son: Pt
C2H5 CN + 2 H2 C3H7NH2

N
N
H 14.1.3 Estructura de las aminas
Piridina Pirrol
El átomo de nitrógeno también se puede unir a cuatro grupos o átomos, en cuyo
caso se convierte en parte de un ion positivo. Estos compuestos iónicos se Los enlaces en una amina son completamente análogos a los del amoníaco:
3
dividen en dos categorías: si uno o más de los átomos unidos al n son un átomo de nitrógeno sp se enlaza mediante enlaces sigma a otros tres
hidrógenos, se trata de una sal de amina; si los cuatro átomos forman parte de átomos o grupos (R ó H), quedándole un par de electrones no compartidos
3
grupos alquilo o arilo y no hay hidrógenos unidos al N, se trata de una sal de en el orbital sp restante.
amonio cuaternaria.
La basicidad de las aminas permite su protonación o alquilación, lo que da lugar H N H H 3C N CH 3 N
a las sales de amonio. Dependiendo del número de sustituyentes que tenga el
H
nitrógeno, las sales pueden ser primarias, secundarias o cuaternarias. H CH 3
amoníaco trimetilamina piperidina
+ -
CH3NH2 + HCl CH 3NH3 Cl En una sal de amina o de amonio cuaternaria, el orbital con el par de electrones
Metilamina no compartidos forma el cuarto enlace sigma. Los cationes son análogos al
Cloruro de metilamonio catión amonio.
+ -
(CH3)2NH + HCl (CH 3)2NH 2 Cl
H CH 3
Metilamina Cloruro de dimetilamonio CH 3
+ - + -
sal de amina secundaria H N H Cl H 3C N CH 3 Cl N+ -OOCCH
3
+ -
(CH3CH2)3N + HCl (CH 3CH2)3NH Cl H
H CH 3
Trietilamina Cloruro de trietilamina
cloruro de amonio cloruro de tetrametilamonio acetato de N-metilpiperidinio
sal de amina cuaternaria

14.1.4 Propiedades físicas de las aminas

102
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

Presentan los primeros términos analogía con el NH3, son gases de olor picante,
solubles en agua y alcohol. Los siguientes términos son líquidos ligeros y
volátiles
Las aminas pueden formar puentes de hidrógeno. El puente de hidrógeno N- - -
HN es más débil que el O - - - HO, ya que el N es menos electronegativo que el
O y, por consiguiente, el enlace NH es menos polar. A causa de este puente de Se combinan con los ácidos inorgánicos dando sales:
hidrógeno débil, los puntos de ebullición de las aminas se sitúan en un rango
(CH 3) 3 NH Cl -
+
intermedio entre los de los compuestos que no forman puentes de hidrógeno (CH 3) 3 N + HCl
(tales como alcanos o éteres) y los de aquellos que forman fuertes puentes de trimetilamina cloruro de trimetilamonio
hidrógeno (tales como los alcoholes) de masa molar comparable.
+ -
CH 3CH 2OCH 2CH 3 (CH3CH 2)2NH CH3CH2CH 2OH CH3 CH2 NH 2 + CH 3 COOH CH 3CH2 NH 3OOCCH
etilamina ácido acético acetato de etilamonio
p. eb. 34,5°C p.eb. 56°C p.eb. 117°C
Una amina calentada con cloroformo y potasa da una carbilamina, facilmente
Al no poseer enlaces N - H, las aminas terciarias no pueden formar puentes de reconocible por su olor desagradable:
hidrógeno en estado líquido puro y, como consecuencia, sus puntos de ebullición R - N C carbilamina o isonitrilo.
son inferiores a los de las aminas primarias o secundarias de masa molar R - NH2 + CHCl 3 + 3KOH à R - N C + 3KCl + 3H2O
equivalente, situándose más bien próximos a los de los alcanos de masa molar
similar.
14.1.6 Compuestos Importantes.-
no hay puente de H hay puente de H
Metilamina: CH3 - NH2
Es un gas incoloro, extremadamente soluble en agua. Su olor recuerda al NH3
(CH3 ) 3 N (CH3 )3CH CH 3CH 2CH 2 NH 2 puede ser confundido con él. Se encuentra en ciertas plantas, en los productos
de descomposición de los alcaloides, en la pirólisis de la madera, etc.
p.eb. 3°C p.eb. -10°C p.eb. 48°C
El mejor procedimiento para obtenerla es la acción del formol sobre el cloruro de
amonio.
Las aminas de baja masa molar son solubles en el agua, debido a que pueden Fenilamina ó anilina: C 6H5 - NH2
formar puentes de hidrógeno con ésta. Las aminas terciarias, al igual que las Fue descubierta en los productos de destilación seca del índigo o añil, se le dio
primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno con el agua, ya el nombre de añil. Es un líquido incoloro (p. eb: 182ºC). Se disuelve parcialmente
que poseen pares de electrones no compartidos.
en agua. Se colorea por oxidación del aire y la luz en amarillo y después en rojo
En los términos superiores desaparecen casi por completo las propiedades pardo. Es muy tóxica.
anteriores.
Desempeña un papel enorme en la industria de las materias colorantes (negro
Las aminas primarias y secundarias pueden formar enlaces intermoleculares, de anilina, fucsina, etc.). También se utiliza en al fabricación de productos
puente de hidrógeno. farmacéuticos, resinas sintéticas (anilinoplastos), etc.

14.1.5 Propiedades químicas.- Todas tienen reacción básica. 14.2. Amidas

La basicidad y la nucleofilicidad de las aminas está dominada por el par de
electrones no compartido del nitrógeno, debido a este par, las aminas son 14.2.1 Estructura
compuestos que se comportan como bases y nucleófilos, reaccionan con ácido
para formar sales ácido/base, y reaccionan con electrófilos en muchas de las Las amidas son compuestos que tienen nitrógeno trivalente, unido a un grupo
reacciones polares que se han estudiado anteriormente (Ej. Sustituciones carbonilo.
Nucleófilicas).

103
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

-1
Resultan al sustituir el grupo hidróxilo (OH) del grupo carboxilo de los ácidos Los sustituyentes del nitrógeno de la amida se nombran como prefijos
orgánicos por el grupo amino: - NH2. También se consideran resultantes de precedidos por N- o N, N- .
sustituir 1,2 o los 3 hidrógenos del amoniaco por radicales acilo. Las N-fenilamidas tienen el nombre trivial de anilidas.
H O H benzamida

N H R C N O O O
H H CNH
CH 3 CNH CN CH3

N - Fenilacetamida CH3
14.2.2 Clasificación
(acetanilida) N,N-dimetilbenzamida Benzanilida
Estructura.-
Primaria: O
H3C C NH2

O
R C NH
Secundaria:
R'

Terciaria: O 14.2.4 Obtención

C N R'' a) Por hidratación de nitrilos:
R'
R-C ≡ N + H2O à R-CO-NH2
Aromática: o mejor con H 2O2 :
CO NH2 R-C ≡ N + 2H2O2 à R-CO.NH2 + H2O + O2
b) A partir de cloruros de ácido:
CH3-CO -Cl + NH 3 à CH 3-CO.NH 2 + HCl
14.2.3 Nomenclatura
En ambos sistemas, el de la IUPAC y el común, las amidas se nombran
14.2.5 Propiedades Físicas
eliminando la palabra ácido y cambiando la terminación -oico (ico) del ácido
carboxílico por –amida. Solo la metanamida es líquida, las demás son sólidos cristalizados. Sus puntos
de ebullición son más elevados que los ácidos.
O O Los primeros términos son solubles en agua, después la solubilidad disminuye.

CH3(CH2)4CNH2 CH 3 CNH2
14.2.6 Propiedades Químicas
Hexanamida (IUPAC) acetamida(trivial) Son bases más débiles que las aminas.
Como los ésteres, las amidas se pueden hidrolizar en disolución ácida o alcalina.
En ambos casos el ácido o la base es un reactivo, no un catalizador, y debe

104
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

emplearse en la relación molar 1:1 o en exceso. Ninguno de los dos tipos de por un grupo alquilo o arilo del átomo de hidrógeno del ácido cianhídrico (H-C≡N)
hidrólisis es reversible. (ó cianuro de hidrógeno).
La hidrólisis puede ser en medio ácido o básico.
En medio acido 14.3.1 Estructura
O R-C≡N
+
CH 3CH2 CN(CH3 ) 2 + H 2 O + H+ CH 3CH2 COOH + H 2N(CH3 )2 (grupo que va al extremo de la cadena)
ácido propanoico ion dimetilamonio
N,N-dimetilpropanamida
14.3.2 Nomenclatura
En medio básico
Para nombrar a los Nitrilos se hace seguir de la terminación nitrilo al nombre del
O O
hidrocarburo correspondiente, incluyendo el carbono del grupo - C ≡ N.
+ H20
-
CH3 CH 2 CO - + HN(CH3 )2 Todavía se usa el nombre antiguo que se refiere al ácido correspondiente o
CH3 CH 2 CN(CH3 )2 + OH
como sales del ácido cianhídrico.
ion propanoato dimetilamina

Se deshidratan: 14.3.3 Clasificación.- Según el tipo de radical:

CH3 - CO.NH2 calor CH 3 - C ≡N+H 2O Alifático : CH3-C ≡ N etanonitrilo
acetonitrilo
14.2.7 Compuestos importantes nitrilo acético
Metanamida; etanamida; úrea: (NH2 - CO - NH 2) cianuro de metilo
CH3-CH2 -CN propanonitrilo
14.2.8 Aplicaciones nitrilo propiónico
− Como disolventes de fibras. cianuro de etilo
− En la producción de plásticos y resinas artificiales.
CH2 =CH-C ≡ N propenonitrilo
− En la producción de polimeros el nylon que es una poliamida:
acrilonitrilo
N (CH2)5 C NH(CH2)5 C NH(CH2)5 C nitrilo acrílico

O O Aromático: bencenonitrilo
H O
cianuro de fenilo
Unidad repetitiva del Nylon 66
14.3.4 Obtención
− En la fabricación de fertilizantes como la úrea o carbamida, también se le usa a) Derivado del halogenado + Cianuro potásico à Nitrilo + Sal potásica
como estabilizador de pólvoras y explosivos y en productos farmacéuticos.
−
C2H 5-Cl + K-C ≡N à C2H 5-C ≡ N + KCl
14.3 Nitrilos
Se les puede considerar como resultado de la deshidratación de amidas o de b) Por destilación de amidas:
sales de amonio de ácidos carboxilicos o también como productos de sustitución
− H2O
R - CO.NH2  → R-C ≡ N

105
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

Propiedades Indique la respuesta correcta de la verdad (V) o falsedad (F).

Físicas.- Los primeros términos son líquidos de olor etéreo que recuerda a A. VFVF B. VVFV C. VVVF D. FFVV E. FVFV
almendras amargas u olor aliáceo.
Son más ligeros que el agua y muy solubles en ella. 3. La cafeína tiene la siguiente fórmula estructural, cómo se clasifica esta
Los términos superiores son sólidos, se disuelven en alcohol, éter. Sustancia:
Químicas.- A. Amina y amida primaria
B. Amina y amida secundaria
Por hidrólisis (saponificación) dan amidas o ácidos.
C. Amida y amina terciaria
D. Nitrilo
R-C ≡ N + H2O à R-CO.NH2 E. Compuesto aromático
R-C ≡ N + 2H 2O à R-COOH + NH3
4. Cuál de los siguientes enunciados es falso, de la siguiente estructura
molecular:
Por hidrogenación dan aminas primarias. CH2-CH2-CH 3
R-C ≡ N + 2H2 à R- CH2 - NH2 +

14.3.5 Derivados Importantes CH3-CH2 -N-CH 2- Cl-

- Metanonitrilo: H-CN , ó ácido cianhídrico ó ácido prúsico.
- Etanonitrilo: CH3 -CN se usa como disolvente de polímeros.
CH3

14.3.6 Aplicaciones A. Cloruro de N-etil-N-metil-N-propilbencilamonio

− Se les usa en gran escala como intermediarios importantes en la síntesis de B. Sal cuaternaria
ácidos, éteres, aminas, amidas. C. Tiene un átomo quiral
D. Es soluble en el agua
− Como disolvente de polímeros. E. Se clasifica como amida
− Para la elaboración de polímeros (acrilonitrilo, nylon, etc.).
− En galvanoplastía (dorado, platinado), en las metalurgias del oro y plata; en 5. ¿Qué producto final se obtiene a partir de tres moles de clorometano
siderurgia. con un mol de amoniaco en medio básico?
14.3. Ejercicios
1. De las siguientes relaciones cuál es incorrecto: A. CH3NH 2 B. (CH3)2NH C. (CH3)3N D. CH3NH3Cl
A. R-CN, Nitrilo B. R-NH2, Amina C. R-CONH 2, E. CH4
Amida
+
B. R-NC, Carbilamina E. NH4 , Amoniaco
6. De las siguientes sustancias, cuál tiene mayor punto de fusión y
2. De los siguientes enunciados: ebullición:
- Por hidrólisis de una amida en medio ácido se obtiene un ácido A.NH3 B. CH3NH 2 C. CH3CH2NH2 D. (CH3) 2NH E. (CH3)3N
carboxílico y una sal de amina.
- Por hidratación de nitrilos se obtiene aminas. 7. ¿Cuál es la secuencia verdadera según la temperatura de ebullición de
- Las aminas tienen carácter básico. los siguientes compuestos?
- Los nitrilos se clasifican como; primarios, secundarios y terciarios. I. CH3CH2NH2 II. CH3CONH 2 III. CH3CN IV. CH3COOH

106
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A. IV>II>I>III B. II<I<IV<III C. II>IV>III>I 12. Dibuje y el nombre de todas las aminas isómeras de fórmula molecular
D. III>IV>II>I E. I<II<III<IV C4H 11N.

8. ¿Cuál es el producto que se obtiene a partir de un mol de etilamina con 13. Dar el nombre de los siguientes compuestos:
un mol de ácido sulfúrico?
A. Sulfuro de etilamina B. Sulfato de etilamina
C.Sulfato ácido de etilamonio D. Sulfunato de etilamonio a) N
N c) N
E. Sulfato de etilamonio

9. ¿Cuál de las siguientes reacciones corresponde a la identificación de

una amina secundaria? O
O
a) H3C NH + HO N O H3C N N O N
b) d)
CH3 CH3 N
b) CH3CH2 - NH2 + HO N O N2(g)

c) CONH + HCl CONH2+Cl-

14. Escriba ecuaciones para tres preparaciones de la acetamida.
CH3 CH3
d) H3C NH + HCl
+
H3C NH2 Cl
- 15. La etilamina y el alcohol etílico poseen masas molares semejantes. Sin
CH3
embargo, el alcohol etílico posee un punto de ebullición más elevado.
CH3
Explique.
-
OH -
e) CH3CH2CONH 2 + H2O CH3CH2COO + NH3(g) 16. Escriba las fórmulas estructurales de:
A. Propilamina. B. Hidrazina. C. Fenilamina D. Metanonitrilo

17. Nombre y clasifique las siguientes aminas:

10. Indique el nombre que corresponde a la siguiente estructura: A. (CH3)3N B. (CH3)2 NCH (CH3) 2 C. C 6 H 5 N (CH 3)2
D. H 2N-CH2 -CH2 -CH 2 NH2 E. N C - NH2
a) N,N’-Dietil-N,N’-dimetilbutano-1,4-iamina
b) N,N’-Dimetil-N,N’-dietilbutano-1,4-diamina 18. ¿Las amidas o los nitrilos presentan enlaces intermoleculares puentes
c) Dietildimetilbutanodiamina N de hidrógeno? Explique.
d) 1,4-Butanodiamina N
e) 1,4-Dietil-1,4-dimetilbutano-1,4-diamina 19. Un compuesto orgánico de fórmula molecular C4H9NO, es soluble en
agua. La adición de una solución de NaOH produce amoniaco y
butirato de sodio. ¿Cuál es la fórmula del compuesto?
11. Los alcaloides son sustancias de origen natural la mayoría de ellos
son insolubles en el agua. ¿Cómo se pueden solubilizar en agua?

a) Reaccionando con ácido, para formar las correspondientes sales

b) Haciéndolos reaccionar con el ácido nitroso
c) Sometiéndolos a elevadas temperaturas.
d) Reaccionando con bases.
e) Tratándolos con éter.

107
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
TEMA 15
INDUSTRIA QUÍMICA Y AMBIENTE
15.1. La industria química
La industria química es una subdivisión de la industria manufacturera, pero
debido a su naturaleza y a la interdependencia de todas las industrias contribuye
a casi todos los renglones de la productividad. Por ejemplo, los alimentos,
carbohidratos, proteínas y grasas, son productos químicos. Su procesado,
conservación y envasado dependen en gran parte de principios químicos.
La ropa está hecha de fibras de origen natural, semisintético y sintético. Aun las
fibras naturales requieren colorantes, mordiente y otros productos químicos para
su procesado. El alojamiento también depende de productos químicos que van
desde los inorgánicos como concreto y vidrio hasta los orgánicos, como plásticos
estructurales, pinturas y productos para el procesado de la madera. El automóvil,
los cohetes y taxis espaciales, no existirían sin los materiales químicos.
Las principales mejoras en la salud en los pasados cincuenta años se han
logrado gracias al desarrollo de los agentes quimioterapéuticos y las
enfermedades infecciosas, tales como la tuberculosis y la neumonía han sido
prácticamente erradicadas en países desarrollados mediante el uso de
antibióticos, que son productos químicos.
Las actividades recreativas también han sido influenciadas por la química
moderna. El esquiador se beneficia con esquís de fibra de vidrio y resina epoxi,
así como con botas de poliuretano.
El hecho de que la química también haya contribuido a la guerra moderna y que
las armas atómicas hagan de la extinción total de la humanidad una posibilidad
no muy lejana, muestran que el uso de la tecnología (que incluye a la química)
requiere un uso juicioso.
15.2. Características de la industria química
a. Rápido crecimiento
Crecimiento en la industria química para 1984 – 1994
Japón 11.7%
Europa 9,7%
Estados Unidos de Norteamérica 8.0%
Reino Unido 5.7%
108
b. Investigación y desarrollo (I y D)
La Industria Química requiere investigación intensa, un gasto de tres a cuatro
por ciento se considera normal. Las compañías que fabrican productos químicos
inorgánicos gastan menos; las compañías farmacéuticas y aquellas que
producen especialidades químicas gastan más.
La mayoría de la investigación se dedica a mejorar los productos y se encuentra
confinada a países con infraestructura social y económica necesaria.
De las cien compañías químicas más grandes del mundo (en 1986), 55 eran
americanas, y otras estaban repartidas entre Japón (12), Alemania (10), Reino
Unido (6), Francia (5), Italia (4) Suiza (3) y Holanda (3).
c. Competencia
El comercio de productos químicos es internacional. La competencia ocurre
porque existen diferentes procedimientos y distintas materias primas para
fabricar un producto químico determinado y un solo producto rara vez domina el
mercado.
d. Intensidad de capital y economía en escala
La industria química requiere mucho capital.
e. Obsolescencia de equipo
Se debe a que el ritmo de los cambios tecnológicos ha sustituido procesos viejos
por nuevos aumentando el tamaño de la planta.
f. Libertad de acceso del mercado
Cualquiera que desee producir productos químicos en gran cantidad, lo puede
hacer comprando plantas en paquete de compañías de ingeniería química. Un
obstáculo es la cuota de entrada, si no se tienen unos cuantos cientos de
millones de dólares para invertir, no se puede recomendar el iniciar la fabricación
de productos químicos en gran escala.
Entonces, la entrada al mercado de los productos químicos es libre en el sentido
que no hay barreras. No obstante, es tan caro que sólo algunos gobiernos,
compañías petroleras y otras empresas gigantes pueden disponer el capital
necesario.
g. Abundancia o carencia
El mercado es cíclico y oscila como un péndulo de abundancia a escasez y
nuevamente a abundancia.
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Gases, punto de CH4, C 2H6, C 3H8,

h. Comercio Internacional ebullición 20ºC C4H 10 – Semejantes al
La facilidad de transporte y homogeneidad de los productos dan lugar a un gran gas natural y útiles
comercio internacional de productos químicos. como combustibles y
productos químicos. No
obstante, la mayor parte
i. Fases críticas y de penetración de mercados suele quemarse porque
La industria química es crítica para la economía de una nación desarrollada. En se recuperación4 es
el Siglo XIX el desarrollo de una nación se podía medir por su producción de costosa.
ácido sulfúrico. En la actualidad se puede utilizar en forma similar la producción
Nafta ligera
de etileno como medida de complejidad industrial.
(gasolina) p.e. = En su mayoría
Una economía avanzada no puede existir sin una industria química; tampoco 20 – 150ºC compuestos C4 – C10
una industria química puede existir sin una economía avanzada.
alifáticos y
La industria química no es reemplazable. Es una industria dinámica e cicloalifáticos. Pueden
Nafta pesada p.e.
innovadora. Muchos problemas que se refieren a la contaminación, recursos de tener algunos
=150-150ºC
energía y escasez de materias primas han sido detectados y seguidos por aromáticos. Empleado
métodos químicos y la química desempeñará una función importante en su como combustible y
solución. productos químicos.

15.3. Productos químicos que se obtienen a partir del gas natural, petróleo
Tiene compuestos C9
y otras fuentes
Queroseno – C16 útiles como
Las fuentes de productos químicos orgánicos son: combustibles para
p.e.=150–200ºC
- Gas natural y petróleo –90% de productos. aviones de propulsión
- Carbón: acetileno y gas de agua. a chorro, tractores y
calefacción.
- Grasas y aceites: ácidos grasos, nitrógenos grasos.
- Carbohidratos: celulosa, fermentación.
Crudo Tiene compuestos
Gasóleo C15 – C25 empleados
15.3.1. Destilación del petróleo como diesel y para
En una refinería se separan del petróleo crudo (líquido pegajoso y viscoso de p.e.=175-275ºC
calefacción. Cada vez
olor desagradable) diversas fracciones mediante destilación según la siguiente con mayor frecuencia
figura. se emplea como
materia prima para la
obtención de olefinas
por desintegración.

109
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Se emplean para
T Aceites lubricación. Por el Forma de petróleo Valor del petróleo
o lubricantes p.e. proceso de
Como petróleo crudo X
desintegración
r => 350ºC
catalítica se pueden
Como combustible 2X
r obtener fracciones
más ligeras. Como producto petroquímico (promedio) 13X
e
Combustible para Como producto de consumo (promedio) 55X
Aceites calderas. Por el
d combustibles proceso de
pesados p.e. desintegración Materia prima por la que compiten productos químicos y combustibles
e =>350ºC catalítica se pueden
obtener fracciones
más ligeras. Combustibles Productos químicos
CRUDO
f Se emplea en Metano Principal componente del Fuente de obtención
r Asfalto pavimentación, gas natural del gas de síntesis,
recubrimientos CO + H2; amoniaco
a aplicaciones
Etano Eleva el contenido de Btu
c estructurales.
del gas para calefacción
c Propano y Butano Base del gas licuado de
i petróleo (GLP) Fuente de obtención
de etileno, propileno
o Propileno Empleado en reacciones y butilenos
n de alquilación para
reparar hidrocarburos de
a cadena ramificada de alto
octanaje.
m
i Butileno Igual que el propileno
Material inicial para
e Benceno, tolueno y Se emplean para elevar productos químicos y
xilenos el octanaje de la polímeros
n gasolina.
t 15.3.2. Separación del gas natural
o El gas natural contiene cantidades recuperables de metano, etano, propano y
alcanos superiores. En la cabeza del pozo el gas se encuentra a altas presiones
(30 – 100 Pa).´
El metano, principal componente del gas natural se usa para obtener gas de
La obtención de productos químicos a partir del petróleo está íntimamente síntesis. El gas licuado de petróleo consta de propano y butano que podrían
asociada a la obtención de gasolina y otros combustibles. La industria química emplearse para obtener propileno y butileno.
consume alrededor del 10% de materia prima, sin embargo puede competir con
éxito debido al valor agregado, según la siguiente relación:

110
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

sistemas nervioso central y

15.4. Tecnologías limpias cardiovascular.
Las tecnologías limpias son una opción amigable con el ambiente que permiten Bióxido de azufre, SO2 , Cardiovasculares y Combustión de carbón y
reducir la contaminación en el ambiente natural y la generación de desechos, Trióxido de azufre, SO3 respiratorias. petróleo que contiene
además de aumentar la eficiencia del uso de recursos naturales como el agua y azufre.
la energía. Permitiendo generar beneficios económicos, optimizando costos y
mejorando la competitividad de los productos. Bióxido de nitrógeno, Tracto respiratorio alto y Plantas generadoras de
NO2, Monóxido de bajo. energía eléctrica.
El uso de tecnologías limpias representa una opción técnica, económica y nitrógeno, NO (Combustión a alta
ambientalmente apropiada que contribuye al desarrollo sostenible de las
temperatura de
empresas, y el país en general.
combustibles fósiles).
Hidrocarburos no Algunos tienen propiedades Uso de petróleo, gas
15.5. Contaminantes químicos y sus fuentes y riesgos potenciales
saturados y aromáticos cancerígenas, natural y carbón.
Como fuente de emisión o fuente generadora de contaminantes debemos teratogénicas mutagénicas.
entender el origen físico o geográfico donde se produce una emisión
contaminante al ambiente, ya sea el aire, el agua o el suelo. Macropartículas Respiratorio, Actividades industriales,
- sólidas gastrointestinal, sistema de transporte, de
Estas fuentes de emisión se clasifican en móviles y fijas, según muestran
nervioso central, renal, etc. combustión y causas
presencia o ausencia de movilidad dentro de un área determinada durante la - líquidas naturales.
emisión de los contaminantes. Las fuentes pueden ser naturales y de diferentes
procesos productivos del hombre (fuentes atropogénicas) que conforman las Bióxido de carbono No existen pruebas de que Sobreutilización de
actividades de la vida diaria. sea tóxico como combustibles fósiles y
Las fuentes que generan contaminación de origen antropogénico más contaminante. Los carbón.
importantes son: industriales, comerciales, agrícolas, domésticas. problemas respiratorios y
del sistema nervioso central
15.5.1. Contaminantes de la atmósfera son consecuencia de
Las sustancias que se encuentran en la atmósfera tal como fueron emitidas se problemas internos y
conocen como contaminantes primarios (H 2S, NO, NH 3, CO, HC, halógenos) y, sistemáticos del organismo.
como contaminantes secundarios del aire, son aquellos contaminantes que
resultan de la interacción de los contaminantes primarios entre sí, estos son:
Monóxido de carbono
bióxido de nitrógeno, ácido sulfuroso, cetonas y aldehídos.
Es un producto del uso de combustibles fósiles. Se forma por la combustión
incompleta de carbono o de sus compuestos.
2C (s) + O2 (g) → 2CO (g)
Efectos del monóxido de carbono en la salud

Contaminantes primarios, efectos y fuentes HbCO(%) Efecto

Menos de 1,0 Ningún efecto aparente.
Contaminante Efecto en la salud Principales fuentes 1,0 – 2,0 Efectos en la conducta.
Monóxido de Carbono Impide el transporte de Uso de combustibles 2,0 – 5,0 Efectos en el sistema nervioso central:
CO oxígeno en la sangre. fósiles. incapacidad para determinar o distinguir
Causa daños en los intervalos de tiempo, fallas en la agudeza visual,

111
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en la discriminación de la brillantez y algunas Concentración Efectos

otras funciones motoras. (partes por millón)
Más de 5,0 Cambios funcionales cardiacos y pulmonares 1–6 Broncoconstricción
10,0 – 80,0 Dolores de cabeza, fatiga, somnolencia, coma, 3–5 Concentración mínima detectable por el
falla respiratoria, muerte. olfato
8 – 12 Irritación de la garganta
Dióxido de azufre, SO2
20 Irritación en los ojos y tos
Es un contaminante primario que se produce en la combustión de carbón y
petróleo que contienen azufre: 50 - 100 Concentración máxima para una exposición
S(combustibles) + O2 → SO 2 corta (30 min.)
El SO 2 también se produce en la refinación de ciertos minerales que son 400 - 500 Puede ser mortal, incluso en una exposición
sulfuros: breve.
2PbS(s) + 3O2 (g) → 2PbO(s) + 2SO2 (g)
El SO2 es el contaminante del aire derivados el azufre más importante; sin 2-
Los SO x se eliminan del aire mediante su conversión en H2SO4 y sulfatos (SO4
embargo, algunos procesos industriales emiten trióxido de azufre, SO3, el cual ). En esta forma terminan depositándose sobre la tierra o en el mar.
se forma en la atmósfera en pequeñas cantidades debido a la reacción entre el
SO2 y el oxígeno:
Óxidos de nitrógeno, NOx
2SO2 (g) + O2 (g) → 2SO3 (g)
El monóxido (NO) u óxido nítrico y el dióxido de nitrógeno (NO2) son
Fuentes de óxidos de azufre contaminantes primarios del aire. El NO, es un gas incoloro e inodoro, en tanto
que el NO2 es un gas de color rojizo, de olor fuerte y asfixiante parecido al del
Fuente Porcentaje del total anual cloro.
de emisiones de SOx
El NO se forma en el aire mediante la reacción:
Transporte 2,4 N2 (g) + O2 (g) → 2NO(g)
Combustión de productos energéticos (fuentes 73,5
estacionarias, plantas de energía, calefacción de Esta reacción ocurre a altas temperaturas durante el uso de combustibles
espacios industriales, etc.) fósiles.
Procesos industriales (calcinación de minerales de 22,0 El NO2 se forma por la reacción:
sulfuro)
Eliminación de desechos sólidos diversos 0,3 2NO(g) + O2 (g) → 2NO2 (g)
Diversos 1,8
Efectos de los óxidos de azufre
Pueden inhibir el crecimiento de las plantas y ser letales para algunas de ellas.

Fuentes de óxido de nitrógeno

Efectos tóxicos del SO2 para el hombre

112
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________

Fuente Porcentaje del total anual - Alteración de la forma de los contaminantes. Por ejemplo, el carbón
de emisiones de NOx pulverizado desprende menos hollín que el carbón sólido, alteración de
la eficiencia del equipo.
Transporte 39,3
Combustión de productos 48,5 Reducción de la contaminación atmosférica
energéticos (fuentes estacionarias,
plantas de energía, calefacción de
espacios industriales) Contaminante Medidas
Procesos industriales (plantas de 1,0 Partículas Separadores mecánicos por fuerza de gravedad o
ácido nítrico, etc.) centrífuga.
Diversos (incendios forestales, 8,3 Precipitadores electrostáticos.
quema agrícola, etc.)
Filtros de tela.
Lavadores húmedos.
Los óxidos de nitrógeno participan en la formación de contaminantes
secundarios del aire. La mayoría de los NOx se convierten finalmente en ácido Gases Lavadores húmedos.
-
nítrico, (HNO3) y nitratos, (NO3 ). En esta forma se depositan sobre la tierra o en
Incineración.
el mar como consecuencia de las lluvias o se sedimentan como macropartículas.
Oxidación o combustión catalítica.
Efectos del NO2 en la salud Sustitución de las fuentes de energía: batería eléctrica en
vez de combustión, vapor y gas natural.
Concentración (partes Efecto
por millón) – ppm Dispositivos anticontaminantes
(mg/L)
- Dispositivos de depósito que eliminan partículas sólidas de los gases
1–3 Concentración mínima que se - Dispositivos de recolección de partículas, mecanismo de centrifugación,
detecta por el olfato filtros y precipitadores electrostáticos que separan las partículas de los
gases.
13 Irritación de nariz, garganta y ojos
25 Congestión y enfermedades
15.6. Características de los contaminantes
pulmonares
100 – 1 000 Puede ser mortal, incluso tras una Potencial de hidrógeno, pH
exposición breve.
Determina si la sustancia es corrosiva; de ser así se le suele considerar como
residuo peligroso. Para que una sustancia se pueda considerar corrosiva, debe
Reducción de la contaminación atmosférica tener un pH menor o igual a 2,0 y mayor o igual a 12,5.
- Cambio en el método de operación de motores
- Sustitución de combustibles de alto contenido de azufre Volatilidad
Es la propiedad que poseen algunos compuestos de poder evaporarse a bajas
temperaturas y afectar la atmósfera. Entre los compuestos volátiles se

113
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
encuentran las sustancias orgánicas como el etileno, propileno, benceno y la
acetona, que se evaporan y contribuyen directamente a la contaminación del
aire, o a través de reacciones químicas o fotoquímicas para producir compuestos
secundarios.
Degradabilidad
Es la característica que tienen los compuestos que son reducidos por agentes
naturales físicos, químicos y procesos biológicos a un estado neutral o a niveles
aceptables por la naturaleza. Si el compuesto es reducido por materia orgánica
viva (bacterias especializadas), se le conoce como biogradable.
Difusión
Es la capacidad que poseen los contaminantes de poder distribuirse
uniformemente en el medio que los rodea. Los gases tienen la propiedad de que
pueden mezclar las moléculas, sin necesidad de que exista una reacción
química. Los líquidos sumergidos en un solvente tienen la capacidad de
distribuirse en todo el volumen del mismo.
Tiempo de vida media
Es el tiempo que puede durar el contaminante en el medio ambiente antes de
ser degradado por los procesos naturales. Esta propiedad es diferente para cada
tipo de compuesto; algunos tienen un tiempo de vida media menor a un día,
mientras que otras sustancias nunca son degradadas por los procesos naturales.
Por sus propiedades, algunos elementos o compuestos químicos no producen
ningún efecto adverso sobre el medio ambiente, o bien, el daño es mínimo y se
ve minimizado por los mismo procesos naturales. El daño que pueden generar
se debe a la mezcla con otros compuestos, la mezcla de sustancias se puede
clasificar en:
Sinergismo.- Se entiende como sinergismo a la acción del aumento de los
efectos de un contaminante a causa de la introducción o presencia de otro. El
efecto total de esta interacción es superior a la suma de los efectos de cada uno
de los contaminantes por separado. El vapor de agua en presencia de óxidos de
azufre, reacciona para producir la lluvia ácida.
Antagonismo.- Se refiere a la interacción de dos o más contaminantes, que
tienen efectos opuestos en un ecosistema determinado, de tal manera, que uno
de ellos reduce parcialmente el efecto del otro.
Efectos multiplicativos.-Es la acción que tienen algunos contaminantes que al
interaccionar producen un efecto exponencialmente mayor que si actuaran de
manera individual.
114
Neutralización.- Es el resultado que se obtiene cuando al interactuar dos
contaminantes, reducen en su totalidad sus efectos.
15.7. Sustancias químicas no biodegradables
Son aquellos compuestos que no son reducidos por agentes naturales físicos,
químicos y procesos biológicos a un estado neutral o a niveles aceptables por la
naturaleza.
15.8. Materiales como medios no contaminantes
Para el control de los residuos prohibidos se recomienda usar los siguientes
sustitutos como alternativa a los productos domésticos tóxicos.
• Limpiadores domésticos
o Aerosoles.- Elegir recipientes no-aerosol, como pulverizadores de
acción bomba, de presión manual, o recipientes de bola.
o Limpiadores multiuso.- Mezclar un litro de agua tibia con una
cucharadita de bórax, desinfectante o jabón líquido. Añadir un poco de
limón o vinagre. Nunca mezcle amoniaco con lejía o cloro.
o Ambientadores.- Abrir ventanas y puertas y usar ventiladores. Colocar
una caja con bicarbonato de sosa en los armarios y frigorífico. Cocer
clavo y canela en agua hirviendo. Las plantas para interiores ayudan a
limpiar el aire y las cestas de hierbas proporcionan un olor agradable.
o Lejía de cloro.- Utilice bórax o bicarbonato de sosa para blanquear. El
bórax es bueno contra la grasa y es desinfectante. Si usted utiliza lejía,
elija una lejía seca, no de cloro. Nunca debe mezclar la lejía de cloro
con amoniaco o limpiadores de tipo ácido.
o Quitaolores.- Para alfombras, mezcle una parte de bórax con dos partes
de harina de maíz, espolvorear libremente; aspire después de una hora.
Para camas de gatos, espolvorear bicarbonato de sosa en la caja antes
de añadir las piedras.
o Desinfectantes.- Utilice ½ taza de bórax en 4 litros de agua caliente.
Para inhibir moho, no debe aclararse la solución de bórax.
o Desatascador.- Para evitar atascos, utilice un filtro en cada desagüe.
Vierta agua hirviendo por el drenaje una vez a la semana. Para
desatascar, utilice un desatascador de goma o una serpiente metálica.
o Limpiador de suelos.- Para suelos de plástico, mezcle ½ taza de
vinagre blanco con 4 litros de agua tibia. Pula con agua o soda. Para
suelos de madera, mezcle ¼ taza de jabón de aceite con 4 litros de
agua tibia.
o Cera para muebles.- Disuelva una cucharadita de aceite de limón en un
litro de aceite mineral. O utilice jabón de aceite para limpiar y un paño
__________________________________________________________________QUÍMICA__________________________________________________________________
suave para sacar el brillo. Frotar los muebles de madera con pasta de
dientes para quitar las manchas de agua.
o Limpiacristales.- Mezclar ¼ de taza de vinagre blanco en un litro de
agua tibia, aplicar sobre el cristal y frotar con papel de periódico.
o Quitamoho.- Frotar las manchas de moho con bicarbonato de sosa o
con una esponja empapada en vinagre blanco. Para la cortina de la
ducha, lavar con ½ taza de jabón y ½ taza de bicarbonato de sosa,
añadir una taza de vinagre blanco para aclarar.
o Limpiahornos.- Mezclar 3 cucharaditas de sosa con un litro de agua
tibia. Aplicar con pulverizador, esperar veinte minutos, después lavar.
Para las manchas duras, frotar con lana de acero fina (0000) y
bicarbonato de sosa.
o Limpia-alfombras y tapicerias.- Use un limpiador con jabón no aerosol.
o Polvo abrasivo.- Use una marca que no contenga cloro, o mejor todavía
use bicarbonato de sosa.
o Quitamanchas.- Disuelva ¼ taza de bórax en 3 tazas de agua fría.
Aplicar con esponja y dejar secar, o mojar la tela con la solución antes
de lavarla con jabón y agua fría. Use un producto de limpieza en seco
profesional para las manchas resistentes.
o Limpia-azulejos.- Use polvo abrasivo o bicarbonato de sosa.
• Productos de pintura
o Pintura y tintes.- Las pinturas látex y al agua son la mejor elección. Las
pinturas y tintes esmaltados están disponibles al agua. La limpieza no
requiere disolventes.
o Pintura para profesionales.- Utilizar una buena ventilación. Nunca se
ponga la brocha en la boca. La pintura pulverizada es peligrosa si se
inhala; por lo tanto, hay que llevar equipo protector o utilizar pinturas
premezcladas.
o Disolventes.- Mantener el disolvente en un bote cerrado hasta que las
partículas de pintura se depositen en el fondo. Separe el líquido limpio y
reutilice. Guardar el sedimento de pintura para su recogida.
o Acabados para madera.- Laca, aceite de tung y aceite de linaza son
acabados que se obtienen que se obtienen de fuentes naturales. La
laca se disuelve con alcohol, los aceites se diluyen con trementina para
una aplicación mejor. Utilice con la ventilación y protección adecuadas.
o Preservantes de madera.- Evite el uso de los que contienen pentaclorofenol,
cerosota o arsenio. Cuando sea posible, utilice madera resistente, por ejem-
plo utilice madera resistente como cedro o secoya.
115
• Pesticidas y fertilizantes
o Fertilizantes químicos.- El compost, que usted puede elaborar en su
jardín son recortes de césped, residuos de comida y estiércol, es la
mejor enmienda de suelo. Otras enmiendas orgánicas incluyen: estiércol,
algas, turba, sangre, pescado y harina de huesos.
o Funguicidas.- Quite las hojas y ramas muertas o enfermas. El polvo
de azufre, pulverizador de azufre y el pulverizador de aceite inactivo
(que no contiene cobre) son los productos menos tóxicos para tratar
las enfermedades de las plantas.
o Herbicidas.- Elimine las malas hierbas antes de que produzcan
semillas. Utilice mulch (el mulch de alfalfa es bueno) para controlar las
malas hierbas en el jardín.
o Insecticidas (interiores).- Unas buenas condiciones de higiene en las
zonas de preparación de comidas y comedores evitarán los insectos,
y la provisión de burletes y calafateos los mantendrán fuera. Para los
insectos andantes, utilice ácido bórico o acrogel de sílice en las
grietas y agujeros. Para evitar la entrada de moscas, mantener en
buen estado las alambreras de puertas y ventanas. Utilice
matamoscas y papel atrapamoscas.
o Insecticidas (jardín).- Lavar las plantas con agua a través de
mangueras o pulverizadores. Utilice insectos beneficiosos, por
ejemplo mariquitas y mantis. Cuando existan pocos insectos, tratar
cada uno con alcohol de frotar. Una bacteria, B.T. es eficaz contra las
orugas. Los pulverizadores menos tóxicos incluyen: jabón insecticida,
piretrina o una disolución casera de ajo/pimentón.
o Insecticidas (animales domésticos).- Pasar la aspiradora con
frecuencia y después deshacerse de la bolsa. Utilice un buen peine
contra pulas e introducir las pulgas en agua jabonosa. Algunos
complementos de la dieta pueden ayudar, por ejemplo levadura de
cerveza. Utilice jabones o baños naturales o de limoneno.
o Bolsas antipolilla.- Colocar trozos de cedro, bolsitas de alhucema o
hierbas secas en cajones o armarios para disuadir a las polillas.
o Matacaracoles y babosas.- Llenar un cazo poco profundo con cerveza
vieja y colocarlo a nivel del suelo. O para capturar los caracoles
durante el día, dé la vuelta a los tiestos de barro dejando suficiente
espacio para que puedan entrar. Los caracoles también se unen a los
tablones. Recoger y destruir.
• Productos de automóvil
o Anticongelante.- Pueden diluirse pequeñas cantidades e introducirse en el
desagüe conectado al sistema de alcantarillado (no a un foso séptico).
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o Baterías.- Las viejas baterías de coche pueden ser entregadas D. CO2 – No es tóxico.
cuando se compra una nueva, o pueden reciclarse a través de un E. SO3 – Es cancerígeno.
reciclador de baterías.
o Aceite de motor.- El aceite de motor sintético dura más tiempo que el 2. ¿Cuál de las relaciones no es verdadero:
aceite normal; de esta forma, se reduce la cantidad de aceite utilizado. A. Rayos ultravioleta – Mutación genética y cáncer.
El aceite de motor puede reciclarse en algunos talleres mecánicos. B. Oxidos de azufre – Lluvias ácidos.
C. Freones – Destrucción de la capa de ozono.
o Líquido de frenos y transmisiones.- Puede mezclarse con el aceite D. D.D.T. - Cancerígeno y tóxico.
usado y reciclarse en algunos talleres mecánicos.
E. Relámpago – No forma ozono.

15.9. Cumbre de Río Agenda XXI 3. Marque verdadero (V) o falso (F) en las siguientes proposiciones:
i. El SO2 y CO son contaminantes primarios
Los siguientes son los pactos e iniciativas más importantes acordados en la
ii. La gasolina etilénica contiene plomo
conferencia de la ONU sobre el medio ambiente y el desarrollo (Cumbre de la
Tierra) celebrada en Rio de Janeiro – Brasil, durante los días 3 a 14 de Junio de iii. La principal fuente de contaminación de nuestro planeta es la
1992. industria que utiliza el petróleo como fuente de energía.
iv. El aluminio y la urea son biodegradables.
Convención sobre el calentamiento global: Establece las pautas para regular
las emisiones de gases que se cree causan el calentamiento global. A. VVVF B. VFVF C. FVVF D. VVVV E. FFFF
Convención sobre la biodiversidad: Compromete a las naciones signatarias a
la protección de las especies en peligro de degradación y la cooperación en 4. ¿Cuál de las siguientes sustancias que se utiliza para la fabricación de teknopor
tecnología genética y biológica. Estados Unidos no firmó éste pacto. puede causar la transformación del ozono en oxigeno en la estratosfera.
Agenda XXI: Esbozo de la estrategia para la limpieza del medio ambiente y de A. Estireno B. Triclorofluoro carbono
las medidas para propiciar el desarrollo sin afectar el medio ambiente. C. Octoato de cobalto D. Peróxido de metiletilketona
E. Alcohol isopropílico
Declaración sobre los principios forestales: Recomendar la preservación de
los bosques de todo el mundo y vigilar el impacto del desarrollo sobre ellos. 5. De los siguientes enunciados cuáles son verdaderos (V) o falsos (F):
Declaración sobre el medio ambiente y el desarrollo: Declaración de a. La acción del agua a los óxidos de azufre que produce las lluvias ácidos
principios que pone énfasis en la coordinación de los problemas económicos y se llama sinergismo.
ambientales. ii. La difusión y la volatilización de una propiedad de los gases y líquidos.
Comisión del desarrollo sostenible: Creación de una agencia de la ONU en iii. Los rayos infrarrojos no son tan nocivos para el hombre.
1992 para vigilar el cumplimiento internacional del los tratados sobre el medio iv. Cuando a las aguas ácidas se agrega lechada de cal se produce una
ambiente. reacción de neutralización.
A. VVVV B. VFVV C. VFFV D. FFVV E. FVFV
Ayuda Financiera: Alrededor de US $ 6 000 millones anuales para los
proyectos “verdes” en el tercer mundo han sido prometidos por las naciones
6. ¿Cuál de los siguientes pares de sustancias son las que producen la lluvia
industrializadas.
ácida y el efecto de invernadero?
A. Cl3FC y CO B. SO2 y CO2 C. SO3 y Cl2
15.10. Ejercicios D. NO 2 y H 2S E. NH3 y CH4
1. ¿Cuál de las siguientes relaciones contaminante-efecto sobre la salud
humana, es falso: 7. Indique cuál de las siguientes sustancias no es fácilmente biodegradable:
A. Aguas servidas B. Fertilizantes C. Insecticidas
A. CO – Impide el transporte de oxigeno en la sangre. D. Detergentes E. Herbicidas.
B. C 6H6 – Tóxico con acción cancerígena.
C. N 2O – Gas hilarante. 8. ¿Cuáles son las fuentes principales de emisión natural de SO2 y CO?
A. Volcanes B. Pantanos C. Aguas termales

116
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D. Industria petroquímica E. Plantas metalúrgicas 19. Los clorofluorocarbonos (CFC) son los responsables de la destrucción de la
capa de ozono, proporcione las fórmulas químicas y los nombres de estos
9. De los siguientes enunciados cuántos son verdaderos: compuestos.
i. El CO es más tóxico que el CO2
2
ii. El NO es más tóxico que el NO2 20. Si el pH de 2 cm. de precipitación pluvial en un área de 400 km es de 2.
iii. El O2 es menos oxidante que el O 3 ¿Cuántos kilogramos de ácido sulfúrico están presentes, si se supone éste
iv. Los contaminantes físicos son más perjudiciales que los químicos. es el único que contribuye el pH?

A. 0 B. 1 C. 2 D. 3 E. 4 21. El p-[metilundecil] bencensulfonato de sodio, se encuentra en casi todo los

detergentes supóngase que esta sustancia sufre una descomposición
10. En ausencia de oxigeno, el carbono, hidrógeno, nitrógeno, azufre, y el aerobia de la siguiente manera:
fosforo de los contaminantes biodegradables, es convertido por bacterias C18H 19O3SNa(ac) + O2(g) CO2(g) + H 2SO 4(ac) + Na2SO4(ac) + H2O(l)
anaerobias en: CH4, NH3, H 2S y PH3, los cuales, contribuyen al olor ¿Cuál es la masa de oxigeno que se requiere para biodegradar 4 moles de
desagradable de ciertas aguas contaminadas. esta sustancia?
¿Cómo se clasifican estas sustancias en la atmosfera?
22. La masa diaria promedio de oxigeno que consume las aguas residuales que
11. ¿Qué sustancias componen los depósitos de Cloro en la atmósfera? se descargan es de 64 g/persona. ¿Cuántos litros de agua de una
-4
concentración inicial de 3x10 moles/litro de oxigeno se requiere cada día
12. ¿Por qué es ácida por naturaleza el agua de lluvia, incluso en ausencia de para una población de 4 5000 habitantes, si el oxigeno se agota totalmente?
gases contaminantes como el SO3?
23. La concentración media estimada de monóxido de carbono en el aire de una
13. Escriba ecuaciones químicas que ilustren el ataque de la lluvia ácida sobre: ciudad es de 6 mg/litro. Calcule el número de moléculas de monóxido de carbono
- El Hierro metálico. en un litro de aire a una presión de 735 torr y una temperatura de 20 ºC.
- La piedra caliza, CaCO3.

14. ¿Por qué la combustión de la hulla libera dióxido de Azufre? ¿Por qué se
forma más SO2 que SO3 en éste proceso?

15. Escriba ecuaciones químicas para mostrar la formación de los ácidos a

partir de SO2, SO3 y NO2, las cuales constituyen las lluvias ácidas.

16. ¿Qué papel juega el depósito de cloro en la regulación de la rapidez de

agotamiento del Ozono en la atmósfera?

17. Las siguientes sustancias: CH 4, SO2, NO, y CO se clasifican como

contaminantes primarios de la atmósfera, indique las fuentes naturales y
antropogénicas para cada sustancia.

18. Los halones o bromofluorocarbono, se emplean extensamente, como

agente espumante para combatir incendios. Los clorofluorocarbonos se
utilizan como aerosoles o gas refrigerante predecir y explicar en qué orden
los enlaces carbono y halógeno fácilmente pueden fotodisociar en la
atmosfera.

117
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TEMA 15
INDUSTRIA QUÍMICA Y AMBIENTE
15.1. La industria química
La industria química es una subdivisión de la industria manufacturera, pero
debido a su naturaleza y a la interdependencia de todas las industrias contribuye
a casi todos los renglones de la productividad. Por ejemplo, los alimentos,
carbohidratos, proteínas y grasas, son productos químicos. Su procesado,
conservación y envasado dependen en gran parte de principios químicos.
La ropa está hecha de fibras de origen natural, semisintético y sintético. Aun las
fibras naturales requieren colorantes, mordiente y otros productos químicos para
su procesado. El alojamiento también depende de productos químicos que van
desde los inorgánicos como concreto y vidrio hasta los orgánicos, como plásticos
estructurales, pinturas y productos para el procesado de la madera. El automóvil,
los cohetes y taxis espaciales, no existirían sin los materiales químicos.
Las principales mejoras en la salud en los pasados cincuenta años se han
logrado gracias al desarrollo de los agentes quimioterapéuticos y las
enfermedades infecciosas, tales como la tuberculosis y la neumonía han sido
prácticamente erradicadas en países desarrollados mediante el uso de
antibióticos, que son productos químicos.
Las actividades recreativas también han sido influenciadas por la química
moderna. El esquiador se beneficia con esquís de fibra de vidrio y resina epoxi,
así como con botas de poliuretano.
El hecho de que la química también haya contribuido a la guerra moderna y que
las armas atómicas hagan de la extinción total de la humanidad una posibilidad
no muy lejana, muestran que el uso de la tecnología (que incluye a la química)
requiere un uso juicioso.
15.2. Características de la industria química
a. Rápido crecimiento
Crecimiento en la industria química para 1984 – 1994
Japón 11.7%
Europa 9,7%
Estados Unidos de Norteamérica 8.0%
Reino Unido 5.7%
118
b. Investigación y desarrollo (I y D)
La Industria Química requiere investigación intensa, un gasto de tres a cuatro
por ciento se considera normal. Las compañías que fabrican productos químicos
inorgánicos gastan menos; las compañías farmacéuticas y aquellas que
producen especialidades químicas gastan más.
La mayoría de la investigación se dedica a mejorar los productos y se encuentra
confinada a países con infraestructura social y económica necesaria.
De las cien compañías químicas más grandes del mundo (en 1986), 55 eran
americanas, y otras estaban repartidas entre Japón (12), Alemania (10), Reino
Unido (6), Francia (5), Italia (4) Suiza (3) y Holanda (3).
c. Competencia
El comercio de productos químicos es internacional. La competencia ocurre
porque existen diferentes procedimientos y distintas materias primas para
fabricar un producto químico determinado y un solo producto rara vez domina el
mercado.
d. Intensidad de capital y economía en escala
La industria química requiere mucho capital.
e. Obsolescencia de equipo
Se debe a que el ritmo de los cambios tecnológicos ha sustituido procesos viejos
por nuevos aumentando el tamaño de la planta.
f. Libertad de acceso del mercado
Cualquiera que desee producir productos químicos en gran cantidad, lo puede
hacer comprando plantas en paquete de compañías de ingeniería química. Un
obstáculo es la cuota de entrada, si no se tienen unos cuantos cientos de
millones de dólares para invertir, no se puede recomendar el iniciar la fabricación
de productos químicos en gran escala.
Entonces, la entrada al mercado de los productos químicos es libre en el sentido
que no hay barreras. No obstante, es tan caro que sólo algunos gobiernos,
compañías petroleras y otras empresas gigantes pueden disponer el capital
necesario.
g. Abundancia o carencia
El mercado es cíclico y oscila como un péndulo de abundancia a escasez y
nuevamente a abundancia.
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h. Comercio Internacional Nafta ligera

La facilidad de transporte y homogeneidad de los productos dan lugar a un gran T (gasolina) p.e. = En su mayoría
comercio internacional de productos químicos. o 20 – 150ºC compuestos C4 – C10
alifáticos y
r cicloalifáticos. Pueden
i. Fases críticas y de penetración de mercados Nafta pesada p.e.
La industria química es crítica para la economía de una nación desarrollada. En
r =150-150ºC tener algunos
aromáticos. Empleado
el Siglo XIX el desarrollo de una nación se podía medir por su producción de e como combustible y
ácido sulfúrico. En la actualidad se puede utilizar en forma similar la producción productos químicos.
de etileno como medida de complejidad industrial.
Una economía avanzada no puede existir sin una industria química; tampoco d
una industria química puede existir sin una economía avanzada. e Tiene compuestos C9
La industria química no es reemplazable. Es una industria dinámica e Queroseno – C16 útiles como
innovadora. Muchos problemas que se refieren a la contaminación, recursos de combustibles para
p.e.=150–200ºC
energía y escasez de materias primas han sido detectados y seguidos por f aviones de propulsión
métodos químicos y la química desempeñará una función importante en su a chorro, tractores y
solución. r calefacción.
a
15.3. Productos químicos que se obtienen a partir del gas natural, petróleo Crudo c Tiene compuestos
y otras fuentes Gasóleo C15 – C25 empleados
Las fuentes de productos químicos orgánicos son:
c como diesel y para
p.e.=175-275ºC
- Gas natural y petróleo –90% de productos. i calefacción. Cada vez
con mayor frecuencia
- Carbón: acetileno y gas de agua. o se emplea como
- Grasas y aceites: ácidos grasos, nitrógenos grasos. n materia prima para la
obtención de olefinas
- Carbohidratos: celulosa, fermentación. a por desintegración.
m Se emplean para
15.3.1. Destilación del petróleo
En una refinería se separan del petróleo crudo (líquido pegajoso y viscoso de
i Aceites lubricación. Por el
lubricantes p.e. proceso de
olor desagradable) diversas fracciones mediante destilación según la siguiente e desintegración
figura. => 350ºC
n catalítica se pueden
obtener fracciones
t más ligeras.
Gases, punto de CH4, C 2H6, C 3H8,
ebullición 20ºC C4H 10 – Semejantes al o Combustible para
gas natural y útiles Aceites calderas. Por el
como combustibles y combustibles proceso de
productos químicos. No pesados p.e. desintegración
obstante, la mayor parte =>350ºC catalítica se pueden
suele quemarse porque obtener fracciones
se recuperación4 es más ligeras.
costosa.

119
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CRUDO Se emplea en 15.3.2. Separación del gas natural

Asfalto pavimentación, El gas natural contiene cantidades recuperables de metano, etano, propano y
recubrimientos alcanos superiores. En la cabeza del pozo el gas se encuentra a altas presiones
aplicaciones (30 – 100 Pa).´
estructurales. El metano, principal componente del gas natural se usa para obtener gas de
síntesis. El gas licuado de petróleo consta de propano y butano que podrían
emplearse para obtener propileno y butileno.
La obtención de productos químicos a partir del petróleo está íntimamente
asociada a la obtención de gasolina y otros combustibles. La industria química
consume alrededor del 10% de materia prima, sin embargo puede competir con 15.4. Tecnologías limpias
éxito debido al valor agregado, según la siguiente relación: Las tecnologías limpias son una opción amigable con el ambiente que permiten
reducir la contaminación en el ambiente natural y la generación de desechos,
Forma de petróleo Valor del petróleo además de aumentar la eficiencia del uso de recursos naturales como el agua y
la energía. Permitiendo generar beneficios económicos, optimizando costos y
Como petróleo crudo X mejorando la competitividad de los productos.
Como combustible 2X El uso de tecnologías limpias representa una opción técnica, económica y
ambientalmente apropiada que contribuye al desarrollo sostenible de las
Como producto petroquímico (promedio) 13X empresas, y el país en general.
Como producto de consumo (promedio) 55X
15.5. Contaminantes químicos y sus fuentes y riesgos potenciales
Materia prima por la que compiten productos químicos y combustibles Como fuente de emisión o fuente generadora de contaminantes debemos
entender el origen físico o geográfico donde se produce una emisión
contaminante al ambiente, ya sea el aire, el agua o el suelo.
Combustibles Productos químicos
Estas fuentes de emisión se clasifican en móviles y fijas, según muestran
Metano Principal componente del Fuente de obtención presencia o ausencia de movilidad dentro de un área determinada durante la
gas natural del gas de síntesis, emisión de los contaminantes. Las fuentes pueden ser naturales y de diferentes
CO + H2; amoniaco procesos productivos del hombre (fuentes atropogénicas) que conforman las
actividades de la vida diaria.
Etano Eleva el contenido de Btu
del gas para calefacción Las fuentes que generan contaminación de origen antropogénico más
importantes son: industriales, comerciales, agrícolas, domésticas.
Propano y Butano Base del gas licuado de
petróleo (GLP) Fuente de obtención 15.5.1. Contaminantes de la atmósfera
de etileno, propileno
Propileno Empleado en reacciones Las sustancias que se encuentran en la atmósfera tal como fueron emitidas se
y butilenos
de alquilación para conocen como contaminantes primarios (H 2S, NO, NH3, CO, HC, halógenos) y,
reparar hidrocarburos de como contaminantes secundarios del aire, son aquellos contaminantes que
cadena ramificada de alto resultan de la interacción de los contaminantes primarios entre sí, estos son:
octanaje. bióxido de nitrógeno, ácido sulfuroso, cetonas y aldehídos.
Butileno Igual que el propileno
Material inicial para
Benceno, tolueno y Se emplean para elevar productos químicos y
xilenos el octanaje de la polímeros
gasolina.

120
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Contaminantes primarios, efectos y fuentes HbCO(%) Efecto

Menos de 1,0 Ningún efecto aparente.
Contaminante Efecto en la salud Principales fuentes
1,0 – 2,0 Efectos en la conducta.
Monóxido de Carbono Impide el transporte de Uso de combustibles
CO oxígeno en la sangre. fósiles. 2,0 – 5,0 Efectos en el sistema nervioso central:
Causa daños en los incapacidad para determinar o distinguir
sistemas nervioso central y intervalos de tiempo, fallas en la agudeza visual,
cardiovascular. en la discriminación de la brillantez y algunas
otras funciones motoras.
Bióxido de azufre, SO2 , Cardiovasculares y Combustión de carbón y
Trióxido de azufre, SO3 respiratorias. petróleo que contiene Más de 5,0 Cambios funcionales cardiacos y pulmonares
azufre. 10,0 – 80,0 Dolores de cabeza, fatiga, somnolencia, coma,
Bióxido de nitrógeno, Tracto respiratorio alto y Plantas generadoras de falla respiratoria, muerte.
NO2, Monóxido de bajo. energía eléctrica. Dióxido de azufre, SO2
nitrógeno, NO (Combustión a alta
temperatura de Es un contaminante primario que se produce en la combustión de carbón y
combustibles fósiles). petróleo que contienen azufre:
S(combustibles) + O2 → SO 2
Hidrocarburos no Algunos tienen propiedades Uso de petróleo, gas
saturados y aromáticos cancerígenas, natural y carbón. El SO 2 también se produce en la refinación de ciertos minerales que son
teratogénicas mutagénicas. sulfuros:
2PbS(s) + 3O2 (g) → 2PbO(s) + 2SO2 (g)
Macropartículas Respiratorio, Actividades industriales,
gastrointestinal, sistema de transporte, de El SO2 es el contaminante del aire derivados el azufre más importante; sin
- sólidas embargo, algunos procesos industriales emiten trióxido de azufre, SO3, el cual
nervioso central, renal, etc. combustión y causas
- líquidas naturales. se forma en la atmósfera en pequeñas cantidades debido a la reacción entre el
SO2 y el oxígeno:
Bióxido de carbono No existen pruebas de que Sobreutilización de 2SO2 (g) + O2 (g) → 2SO3 (g)
sea tóxico como combustibles fósiles y
contaminante. Los carbón. Fuentes de óxidos de azufre
problemas respiratorios y
del sistema nervioso central Fuente Porcentaje del total anual
son consecuencia de de emisiones de SOx
problemas internos y Transporte 2,4
sistemáticos del organismo.
Combustión de productos energéticos (fuentes 73,5
estacionarias, plantas de energía, calefacción de
Monóxido de carbono espacios industriales, etc.)
Es un producto del uso de combustibles fósiles. Se forma por la combustión
Procesos industriales (calcinación de minerales de 22,0
incompleta de carbono o de sus compuestos.
sulfuro)
2C (s) + O2 (g) → 2CO (g)
Eliminación de desechos sólidos diversos 0,3
Efectos del monóxido de carbono en la salud
Diversos 1,8

121
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Efectos de los óxidos de azufre Fuentes de óxido de nitrógeno

Pueden inhibir el crecimiento de las plantas y ser letales para algunas de ellas.
Fuente Porcentaje del total anual
Efectos tóxicos del SO2 para el hombre de emisiones de NOx

Concentración Efectos Transporte 39,3

(partes por millón) Combustión de productos 48,5
1–6 Broncoconstricción energéticos (fuentes estacionarias,
plantas de energía, calefacción de
3–5 Concentración mínima detectable por el espacios industriales)
olfato
Procesos industriales (plantas de 1,0
8 – 12 Irritación de la garganta ácido nítrico, etc.)
20 Irritación en los ojos y tos Diversos (incendios forestales, 8,3
quema agrícola, etc.)
50 - 100 Concentración máxima para una exposición
corta (30 min.)
400 - 500 Puede ser mortal, incluso en una exposición Los óxidos de nitrógeno participan en la formación de contaminantes
breve. secundarios del aire. La mayoría de los NOx se convierten finalmente en ácido
nítrico, (HNO3) y nitratos, (NO3- ). En esta forma se depositan sobre la tierra o en
el mar como consecuencia de las lluvias o se sedimentan como macropartículas.
2-
Los SO x se eliminan del aire mediante su conversión en H2SO4 y sulfatos (SO4
). En esta forma terminan depositándose sobre la tierra o en el mar. Efectos del NO2 en la salud

Óxidos de nitrógeno, NOx

Concentración (partes Efecto
El monóxido (NO) u óxido nítrico y el dióxido de nitrógeno (NO2) son por millón) – ppm
contaminantes primarios del aire. El NO, es un gas incoloro e inodoro, en tanto (mg/L)
que el NO2 es un gas de color rojizo, de olor fuerte y asfixiante parecido al del
cloro. 1–3 Concentración mínima que se
El NO se forma en el aire mediante la reacción: detecta por el olfato
N2 (g) + O2 (g) → 2NO(g) 13 Irritación de nariz, garganta y ojos
25 Congestión y enfermedades
Esta reacción ocurre a altas temperaturas durante el uso de combustibles pulmonares
fósiles.
100 – 1 000 Puede ser mortal, incluso tras una
El NO2 se forma por la reacción: exposición breve.

2NO(g) + O2 (g) → 2NO2 (g)

Reducción de la contaminación atmosférica
- Cambio en el método de operación de motores
- Sustitución de combustibles de alto contenido de azufre

122
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- Alteración de la forma de los contaminantes. Por ejemplo, el carbón acetona, que se evaporan y contribuyen directamente a la contaminación del
pulverizado desprende menos hollín que el carbón sólido, alteración de aire, o a través de reacciones químicas o fotoquímicas para producir compuestos
la eficiencia del equipo. secundarios.

Reducción de la contaminación atmosférica Degradabilidad

Es la característica que tienen los compuestos que son reducidos por agentes
naturales físicos, químicos y procesos biológicos a un estado neutral o a niveles
Contaminante Medidas aceptables por la naturaleza. Si el compuesto es reducido por materia orgánica
Partículas Separadores mecánicos por fuerza de gravedad o viva (bacterias especializadas), se le conoce como biogradable.
centrífuga.
Precipitadores electrostáticos. Difusión
Es la capacidad que poseen los contaminantes de poder distribuirse
Filtros de tela. uniformemente en el medio que los rodea. Los gases tienen la propiedad de que
Lavadores húmedos. pueden mezclar las moléculas, sin necesidad de que exista una reacción
química. Los líquidos sumergidos en un solvente tienen la capacidad de
Gases Lavadores húmedos. distribuirse en todo el volumen del mismo.
Incineración.
Tiempo de vida media
Oxidación o combustión catalítica.
Es el tiempo que puede durar el contaminante en el medio ambiente antes de
Sustitución de las fuentes de energía: batería eléctrica en ser degradado por los procesos naturales. Esta propiedad es diferente para cada
vez de combustión, vapor y gas natural. tipo de compuesto; algunos tienen un tiempo de vida media menor a un día,
mientras que otras sustancias nunca son degradadas por los procesos naturales.

Dispositivos anticontaminantes
- Dispositivos de depósito que eliminan partículas sólidas de los gases
- Dispositivos de recolección de partículas, mecanismo de centrifugación,
filtros y precipitadores electrostáticos que separan las partículas de los
gases.
15.6. Características de los contaminantes
Potencial de hidrógeno, pH
Determina si la sustancia es corrosiva; de ser así se le suele considerar como
residuo peligroso. Para que una sustancia se pueda considerar corrosiva, debe
tener un pH menor o igual a 2,0 y mayor o igual a 12,5.
Volatilidad
Es la propiedad que poseen algunos compuestos de poder evaporarse a bajas
temperaturas y afectar la atmósfera. Entre los compuestos volátiles se
encuentran las sustancias orgánicas como el etileno, propileno, benceno y la
Por sus propiedades, algunos elementos o compuestos químicos no producen
ningún efecto adverso sobre el medio ambiente, o bien, el daño es mínimo y se
ve minimizado por los mismo procesos naturales. El daño que pueden generar
se debe a la mezcla con otros compuestos, la mezcla de sustancias se puede
clasificar en:
Sinergismo.- Se entiende como sinergismo a la acción del aumento de los
efectos de un contaminante a causa de la introducción o presencia de otro. El
efecto total de esta interacción es superior a la suma de los efectos de cada uno
de los contaminantes por separado. El vapor de agua en presencia de óxidos de
azufre, reacciona para producir la lluvia ácida.
Antagonismo.- Se refiere a la interacción de dos o más contaminantes, que
tienen efectos opuestos en un ecosistema determinado, de tal manera, que uno
de ellos reduce parcialmente el efecto del otro.
Efectos multiplicativos.-Es la acción que tienen algunos contaminantes que al
interaccionar producen un efecto exponencialmente mayor que si actuaran de
manera individual.
Neutralización.- Es el resultado que se obtiene cuando al interactuar dos
contaminantes, reducen en su totalidad sus efectos.

123
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15.7. Sustancias químicas no biodegradables
Son aquellos compuestos que no son reducidos por agentes naturales físicos,
químicos y procesos biológicos a un estado neutral o a niveles aceptables por la
naturaleza.
15.8. Materiales como medios no contaminantes
Para el control de los residuos prohibidos se recomienda usar los siguientes
sustitutos como alternativa a los productos domésticos tóxicos.
• Limpiadores domésticos
o Aerosoles.- Elegir recipientes no-aerosol, como pulverizadores de
acción bomba, de presión manual, o recipientes de bola.
o Limpiadores multiuso.- Mezclar un litro de agua tibia con una
cucharadita de bórax, desinfectante o jabón líquido. Añadir un poco de
limón o vinagre. Nunca mezcle amoniaco con lejía o cloro.
o Ambientadores.- Abrir ventanas y puertas y usar ventiladores. Colocar
una caja con bicarbonato de sosa en los armarios y frigorífico. Cocer
clavo y canela en agua hirviendo. Las plantas para interiores ayudan a
limpiar el aire y las cestas de hierbas proporcionan un olor agradable.
o Lejía de cloro.- Utilice bórax o bicarbonato de sosa para blanquear. El
bórax es bueno contra la grasa y es desinfectante. Si usted utiliza lejía,
elija una lejía seca, no de cloro. Nunca debe mezclar la lejía de cloro
con amoniaco o limpiadores de tipo ácido.
o Quitaolores.- Para alfombras, mezcle una parte de bórax con dos partes
de harina de maíz, espolvorear libremente; aspire después de una hora.
Para camas de gatos, espolvorear bicarbonato de sosa en la caja antes
de añadir las piedras.
o Desinfectantes.- Utilice ½ taza de bórax en 4 litros de agua caliente.
Para inhibir moho, no debe aclararse la solución de bórax.
o Desatascador.- Para evitar atascos, utilice un filtro en cada desagüe.
Vierta agua hirviendo por el drenaje una vez a la semana. Para
desatascar, utilice un desatascador de goma o una serpiente metálica.
o Limpiador de suelos.- Para suelos de plástico, mezcle ½ taza de
vinagre blanco con 4 litros de agua tibia. Pula con agua o soda. Para
suelos de madera, mezcle ¼ taza de jabón de aceite con 4 litros de
agua tibia.
o Cera para muebles.- Disuelva una cucharadita de aceite de limón en un
litro de aceite mineral. O utilice jabón de aceite para limpiar y un paño
suave para sacar el brillo. Frotar los muebles de madera con pasta de
dientes para quitar las manchas de agua.
o Limpiacristales.- Mezclar ¼ de taza de vinagre blanco en un litro de
agua tibia, aplicar sobre el cristal y frotar con papel de periódico.
124
o Quitamoho.- Frotar las manchas de moho con bicarbonato de sosa o
con una esponja empapada en vinagre blanco. Para la cortina de la
ducha, lavar con ½ taza de jabón y ½ taza de bicarbonato de sosa,
añadir una taza de vinagre blanco para aclarar.
o Limpiahornos.- Mezclar 3 cucharaditas de sosa con un litro de agua
tibia. Aplicar con pulverizador, esperar veinte minutos, después lavar.
Para las manchas duras, frotar con lana de acero fina (0000) y
bicarbonato de sosa.
o Limpia-alfombras y tapicerias.- Use un limpiador con jabón no aerosol.
o Polvo abrasivo.- Use una marca que no contenga cloro, o mejor todavía
use bicarbonato de sosa.
o Quitamanchas.- Disuelva ¼ taza de bórax en 3 tazas de agua fría.
Aplicar con esponja y dejar secar, o mojar la tela con la solución antes
de lavarla con jabón y agua fría. Use un producto de limpieza en seco
profesional para las manchas resistentes.
o Limpia-azulejos.- Use polvo abrasivo o bicarbonato de sosa.
• Productos de pintura
o Pintura y tintes.- Las pinturas látex y al agua son la mejor elección. Las
pinturas y tintes esmaltados están disponibles al agua. La limpieza no
requiere disolventes.
o Pintura para profesionales.- Utilizar una buena ventilación. Nunca se
ponga la brocha en la boca. La pintura pulverizada es peligrosa si se
inhala; por lo tanto, hay que llevar equipo protector o utilizar pinturas
premezcladas.
o Disolventes.- Mantener el disolvente en un bote cerrado hasta que las
partículas de pintura se depositen en el fondo. Separe el líquido limpio y
reutilice. Guardar el sedimento de pintura para su recogida.
o Acabados para madera.- Laca, aceite de tung y aceite de linaza son
acabados que se obtienen que se obtienen de fuentes naturales. La
laca se disuelve con alcohol, los aceites se diluyen con trementina para
una aplicación mejor. Utilice con la ventilación y protección adecuadas.
o Preservantes de madera.- Evite el uso de los que contienen pentaclorofenol,
cerosota o arsenio. Cuando sea posible, utilice madera resistente, por ejem-
plo utilice madera resistente como cedro o secoya.
• Pesticidas y fertilizantes
o Fertilizantes químicos.- El compost, que usted puede elaborar en su
jardín son recortes de césped, residuos de comida y estiércol, es la
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mejor enmienda de suelo. Otras enmiendas orgánicas incluyen: estiércol,
algas, turba, sangre, pescado y harina de huesos.
o Funguicidas.- Quite las hojas y ramas muertas o enfermas. El polvo
de azufre, pulverizador de azufre y el pulverizador de aceite inactivo
(que no contiene cobre) son los productos menos tóxicos para tratar
las enfermedades de las plantas.
o Herbicidas.- Elimine las malas hierbas antes de que produzcan
semillas. Utilice mulch (el mulch de alfalfa es bueno) para controlar las
malas hierbas en el jardín.
o Insecticidas (interiores).- Unas buenas condiciones de higiene en las
zonas de preparación de comidas y comedores evitarán los insectos,
y la provisión de burletes y calafateos los mantendrán fuera. Para los
insectos andantes, utilice ácido bórico o acrogel de sílice en las
grietas y agujeros. Para evitar la entrada de moscas, mantener en
buen estado las alambreras de puertas y ventanas. Utilice
matamoscas y papel atrapamoscas.
o Insecticidas (jardín).- Lavar las plantas con agua a través de
mangueras o pulverizadores. Utilice insectos beneficiosos, por
ejemplo mariquitas y mantis. Cuando existan pocos insectos, tratar
cada uno con alcohol de frotar. Una bacteria, B.T. es eficaz contra las
orugas. Los pulverizadores menos tóxicos incluyen: jabón insecticida,
piretrina o una disolución casera de ajo/pimentón.
o Insecticidas (animales domésticos).- Pasar la aspiradora con
frecuencia y después deshacerse de la bolsa. Utilice un buen peine
contra pulas e introducir las pulgas en agua jabonosa. Algunos
complementos de la dieta pueden ayudar, por ejemplo levadura de
cerveza. Utilice jabones o baños naturales o de limoneno.
o Bolsas antipolilla.- Colocar trozos de cedro, bolsitas de alhucema o
hierbas secas en cajones o armarios para disuadir a las polillas.
o Matacaracoles y babosas.- Llenar un cazo poco profundo con cerveza
vieja y colocarlo a nivel del suelo. O para capturar los caracoles
durante el día, dé la vuelta a los tiestos de barro dejando suficiente
espacio para que puedan entrar. Los caracoles también se unen a los
tablones. Recoger y destruir.
• Productos de automóvil
o Anticongelante.- Pueden diluirse pequeñas cantidades e introducirse en el
desagüe conectado al sistema de alcantarillado (no a un foso séptico).
o Baterías.- Las viejas baterías de coche pueden ser entregadas
cuando se compra una nueva, o pueden reciclarse a través de un
reciclador de baterías.
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o Aceite de motor.- El aceite de motor sintético dura más tiempo que el
aceite normal; de esta forma, se reduce la cantidad de aceite utilizado.
El aceite de motor puede reciclarse en algunos talleres mecánicos.
o Líquido de frenos y transmisiones.- Puede mezclarse con el aceite
usado y reciclarse en algunos talleres mecánicos.
15.9. Cumbre de Río Agenda XXI
Los siguientes son los pactos e iniciativas más importantes acordados en la
conferencia de la ONU sobre el medio ambiente y el desarrollo (Cumbre de la
Tierra) celebrada en Rio de Janeiro – Brasil, durante los días 3 a 14 de Junio de
1992.
Convención sobre el calentamiento global: Establece las pautas para regular
las emisiones de gases que se cree causan el calentamiento global.
Convención sobre la biodiversidad: Compromete a las naciones signatarias a
la protección de las especies en peligro de degradación y la cooperación en
tecnología genética y biológica. Estados Unidos no firmó éste pacto.
Agenda XXI: Esbozo de la estrategia para la limpieza del medio ambiente y de
las medidas para propiciar el desarrollo sin afectar el medio ambiente.
Declaración sobre los principios forestales: Recomendar la preservación de
los bosques de todo el mundo y vigilar el impacto del desarrollo sobre ellos.
Declaración sobre el medio ambiente y el desarrollo: Declaración de
principios que pone énfasis en la coordinación de los problemas económicos y
ambientales.
Comisión del desarrollo sostenible: Creación de una agencia de la ONU en
1992 para vigilar el cumplimiento internacional del los tratados sobre el medio
ambiente.
Ayuda Financiera: Alrededor de US $ 6 000 millones anuales para los
proyectos “verdes” en el tercer mundo han sido prometidos por las naciones
industrializadas.
15.10. Ejercicios
1. ¿Cuál de las siguientes relaciones contaminante-efecto sobre la salud
humana, es falso:
A. CO – Impide el transporte de oxigeno en la sangre.
B. C 6H6 – Tóxico con acción cancerígena.
C. N 2O – Gas hilarante.
D. CO2 – No es tóxico.
E. SO3 – Es cancerígeno.
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2. ¿Cuál de las relaciones no es verdadero: i. El CO es más tóxico que el CO2

A. Rayos ultravioleta – Mutación genética y cáncer. ii. El NO es más tóxico que el NO2
B. Oxidos de azufre – Lluvias ácidos. iii. El O2 es menos oxidante que el O 3
C. Freones – Destrucción de la capa de ozono. iv. Los contaminantes físicos son más perjudiciales que los químicos.
D. D.D.T. - Cancerígeno y tóxico.
E. Relámpago – No forma ozono. A. 0 B. 1 C. 2 D. 3 E. 4

3. Marque verdadero (V) o falso (F) en las siguientes proposiciones: 10. En ausencia de oxigeno, el carbono, hidrógeno, nitrógeno, azufre, y el
v. El SO2 y CO son contaminantes primarios fosforo de los contaminantes biodegradables, es convertido por bacterias
vi. La gasolina etilénica contiene plomo anaerobias en: CH4, NH3, H 2S y PH3, los cuales, contribuyen al olor
vii. La principal fuente de contaminación de nuestro planeta es la desagradable de ciertas aguas contaminadas.
industria que utiliza el petróleo como fuente de energía. ¿Cómo se clasifican estas sustancias en la atmosfera?
viii. El aluminio y la urea son biodegradables.
11. ¿Qué sustancias componen los depósitos de Cloro en la atmósfera?
A. VVVF B. VFVF C. FVVF D. VVVV E. FFFF
12. ¿Por qué es ácida por naturaleza el agua de lluvia, incluso en ausencia de
4. ¿Cuál de las siguientes sustancias que se utiliza para la fabricación de teknopor gases contaminantes como el SO3?
puede causar la transformación del ozono en oxigeno en la estratosfera.
A. Estireno B. Triclorofluoro carbono 13. Escriba ecuaciones químicas que ilustren el ataque de la lluvia ácida sobre:
C. Octoato de cobalto D. Peróxido de metiletilketona - El Hierro metálico.
E. Alcohol isopropílico - La piedra caliza, CaCO3.

5. De los siguientes enunciados cuáles son verdaderos (V) o falsos (F): 14. ¿Por qué la combustión de la hulla libera dióxido de Azufre? ¿Por qué se
a. La acción del agua a los óxidos de azufre que produce las lluvias ácidos forma más SO2 que SO3 en éste proceso?
se llama sinergismo.
ii. La difusión y la volatilización de una propiedad de los gases y líquidos. 15. Escriba ecuaciones químicas para mostrar la formación de los ácidos a
iii. Los rayos infrarrojos no son tan nocivos para el hombre. partir de SO2, SO3 y NO2, las cuales constituyen las lluvias ácidas.
iv. Cuando a las aguas ácidas se agrega lechada de cal se produce una
reacción de neutralización. 16. ¿Qué papel juega el depósito de cloro en la regulación de la rapidez de
A. VVVV B. VFVV C. VFFV D. FFVV E. FVFV agotamiento del Ozono en la atmósfera?

6. ¿Cuál de los siguientes pares de sustancias son las que producen la lluvia 17. Las siguientes sustancias: CH 4, SO2, NO, y CO se clasifican como
ácida y el efecto de invernadero? contaminantes primarios de la atmósfera, indique las fuentes naturales y
A. Cl3FC y CO B. SO2 y CO2 C. SO3 y Cl2 antropogénicas para cada sustancia.
D. NO 2 y H 2S E. NH 3 y CH4
18. Los halones o bromofluorocarbono, se emplean extensamente, como
7. Indique cuál de las siguientes sustancias no es fácilmente biodegradable: agente espumante para combatir incendios. Los clorofluorocarbonos se
A. Aguas servidas B. Fertilizantes C. Insecticidas utilizan como aerosoles o gas refrigerante predecir y explicar en qué orden
D. Detergentes E. Herbicidas. los enlaces carbono y halógeno fácilmente pueden fotodisociar en la
atmosfera.
8. ¿Cuáles son las fuentes principales de emisión natural de SO2 y CO?
A. Volcanes B. Pantanos C. Aguas termales 19. Los clorofluorocarbonos (CFC) son los responsables de la destrucción de la
D. Industria petroquímica E. Plantas metalúrgicas capa de ozono, proporcione las fórmulas químicas y los nombres de estos
compuestos.
9. De los siguientes enunciados cuántos son verdaderos:

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2
20. Si el pH de 2 cm. de precipitación pluvial en un área de 400 km es de 2.
¿Cuántos kilogramos de ácido sulfúrico están presentes, si se supone éste
es el único que contribuye el pH?

21. El p-[metilundecil] bencensulfonato de sodio, se encuentra en casi todo los

detergentes supóngase que esta sustancia sufre una descomposición
aerobia de la siguiente manera:
C18H 19O3SNa(ac) + O2(g) CO2(g) + H 2SO 4(ac) + Na2SO4(ac) + H2O(l)
¿Cuál es la masa de oxigeno que se requiere para biodegradar 4 moles de
esta sustancia?

22. La masa diaria promedio de oxigeno que consume las aguas residuales que
se descargan es de 64 g/persona. ¿Cuántos litros de agua de una
-4
concentración inicial de 3x10 moles/litro de oxigeno se requiere cada día
para una población de 4 5000 habitantes, si el oxigeno se agota totalmente?

23. La concentración media estimada de monóxido de carbono en el aire de una

ciudad es de 6 mg/litro. Calcule el número de moléculas de monóxido de carbono
en un litro de aire a una presión de 735 torr y una temperatura de 20 ºC.

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