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2.2.1.
2.2.2.
2.2.3.
2.2.4.
2.2.5.
2.3.
Eliminacion de sulfuros
Descarga subacuatica
Cubiertas y sellos
Aditivos bsicos
Accin bactericida
Abatimiento y mitigacin
ANEXO
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIA
PROLOGO
Los Alumnos
INTRODUCCION
CAPTULO I
1.1.1.
Definicin :
1.1.2.
1.1.3.
Por lo general, este drenaje contaminado puede incluir, pero sin limitarse
a ello, lo siguiente:
1.1.4.
Etapa I:
La acidez es generada y rpidamente neutralizada en las etapas iniciales
cuando la roca que contiene minerales sulfurados es expuesta al oxgeno y al
agua. El drenaje de agua es casi neutro. Mientras se produce la oxidacin de
los minerales sulfurosos, existe suficiente alcalinidad disponible como para
neutralizar la acidez y precipitar el hierro en forma de hidrxido. Las
reacciones de generacin de cido se expresan generalmente como la
oxidacin de la pirita, uno de los minerales sulfurosos ms comunes.
Inicialmente, los sulfuros reaccionan con oxgeno y el agua para formar
sulfato (SO42-), hierro ferroso (Fe2+) e iones de hidrgeno (H+). Esta reaccin
total de generacin de cido, en la que se muestra la pirita siendo oxidada
por el oxgeno, puede representarse por la siguiente ecuacin:
(1)
(2)
Etapa II:
A medida que contina la generacin de cido y se agotan o se vuelven
inaccesibles los minerales carbonatados, el pH del agua disminuye y el
proceso se encamina hacia su segunda etapa. Cuando el pH del
Etapa III:
A medida que los minerales alcalinos se consumen o recubren, o bien, se
produce acidez a mayor velocidad que alcalinidad, el pH se vuelve cido. Las
reacciones dominantes se transforman de oxidacin qumica a principalmente
oxidacin biolgicamente catalizada. De las reacciones de oxidacin
sulfurosa, se produce hierro ferroso, que se oxida biolgicamente y se
convierte en hierro frrico. Este, a su vez, reemplaza el oxgeno como el
oxidante principal y puede promover la oxidacin qumica de los minerales
sulfurosos. En el caso de la pirita, la reaccin que ocurre es la siguiente:
1.1.5.
Aspectos microbiolgicos:
No hay duda que el auge de las biotecnologas, a nivel mundial, ha
contribuido al progreso en reas tan diferentes como la medicina, la
industria farmacutica, la produccin vegetal y animal, la produccin
de alimentos y la proteccin ambiental.
Mecanismos de Lixiviacin:
Los principales mecanismos involucrados en el proceso de lixiviacin
bacteriana son: directa e indirecta.
a. Lixiviacin Indirecta :
Dos reacciones importantes mediadas por T. ferrooxidans son:
Chalcocita
CuFeS2+ 2 Fe2(SO4)3
CuSO4 + 5 FeSO4 + 2
S ......... 3
Cu2S + 2 Fe2(SO4)3
2 CuSO4 + 4 FeSO4 + 2
S ....... 4
2 S + 3 O2 + 2 H2O
2 H2SO4 ................. 5
MS + 2 O2
MSO4 .................. 6
Pirita
Chalcopirita
Desarrollo Bacteriano:
El efecto de ciertos factores ambientales sobre el desarrollo y crecimiento de
las bacterias juega un rol importante dentro del proceso de lixiviacin
bacteriana, es por ello de mucha importancia el control de factores, como el
pH, la presencia de oxigeno, la temperatura, la influencia de la luz, los
requerimientos nutricionales, tamao de partcula, y el efecto de inhibidores,
entre otros.
pH: En general los T. ferrooxidans, desarrollan bien en medios cidos,
siendo incapaces de desarrollar sobre Fe+2 a un pH mayor de 3.0.
Normalmente los valores sobre el que los tiobacilos se desarrollan se
ubican dentro del rango de 1.5 a 2.5.
Oxgeno y CO2: La disponibilidad de oxgeno es un factor que controla la
lixiviacin de metales por bacterias. No se conoce otro oxidante que
pueda ser utilizado por los microorganismos en ambientes de lixiviacin.
El dixido de carbono es utilizado como fuente de carbono para la
fabricacin de su arquitectura celular.
MICROORGANISMO
FUENTE
ENERGTICA
pH
TEMPERATURA
(C)
Thiobacillus
ferrooxidans
Fe+2 , U+4 , S
1.5
25 - 35
Thiobacillus
thiooxidans
2.0
25 - 35
Leptospirillum
ferrooxidans
Fe+2
1.5
25 - 35
Sulfolobus
S , Fe+2 , C
orgnico
2.0
> a 60
Acidiphilium cryptum
C orgnico
2.0
25 - 35
Th. intermedius
S, S-2, C orgnico
2.5
30
Th. napolitanus
S, S-2
2.8
30
Th. acidophilus
S, S-2
3.0
Th. thioparus
S. S-2
3.5
Fe+2, S-2
6.0
Metallogenium sp.
Fe+2
4.5
Hetertrofos
C orgnico
50
25 - 40
1.1.6.
A. Definicin:
Segn, Gua Ambiental para el Manejo de Drenaje Acido de Minas
del Per dice:
Cualquiera sea el trmino empleado -DAM o DAR- el drenaje cido
se refiere a: drenaje contaminado que resulta de la oxidacin de
minerales sulfurados y lixiviacin de
metales asociados,
provenientes de las rocas sulfurosas cuando son expuestas al aire
y al agua. El desarrollo del DAR es un proceso dependiente del
tiempo y que involucra procesos de oxidacin tanto qumica como
biolgica y fenmenos fsico-qumicos asociados, incluyendo la
precipitacin y el encapsulamiento. (2)
Es importante reconocer que la definicin se refiere al drenaje
contaminado. El desarrollo del clsico DAR de pH bajo y rico en
metales es un proceso que depende del tiempo, A lo largo del
tiempo, la qumica del agua de drenaje cambiar, volvindose
gradualmente ms cida, con concentraciones crecientes de
metales. Sin embargo, como se describe en la definicin, el DAR
se refiere a todo drenaje contaminado como resultado de los
1() www.juntadeandalucia.es/medioambiente/revistama/revista_ma44/ma44_52.html:
2() Gua Ambiental Para El Manejo De Drenaje Acido De Minas - vol. V , lima
Per, 1997, p13
B. Formacin(3)
La formacin de aguas cidas constituye uno de los mayores
problemas de impacto medioambiental al que tiene que
enfrentarse la industria minera, ya que gran nmero de
explotaciones van a tener esta problemtica, tanto durante su
perodo de actividad como una vez que la explotacin ha cesado,
dado que sta puede seguir produciendo volmenes importantes
de aguas cidas, con contenidos en metales pesados y txicos
superiores a los admisibles segn la normativa vigente.
Pirita:
4H+
Pirrotita:
+ 2H+
3+
2+
+ 2SO42- + 16H+
a) Procesos mecnicos:
Absorcin: transporte por el flujo de un fluido.
Dispersin: transporte en otras direcciones debido a la
tortuosidad.
Difusin: transporte debido al gradiente de
concentraciones.
b) Procesos qumicos:
Adsorcin / Absorcin: retencin en el suelo / prdida de concentracin.
Precipitacin: retencin debida a la prdida de solubilidad.
Solubilizacin: aumento de la concentracin de contaminante.
Reaccin qumica: aumento, prdida o modificacin del contaminante.
Degradacin biolgica: disminucin de contaminante.
CAPTULO II
2.1. Definicin:
El trmino "control" se utiliza para hacer referencia a las medidas tomadas
para prevenir o limitar la generacin o migracin de drenaje contaminado
que podra originar un impacto ambiental adverso.
2.2.1
Eliminacin de sulfuros:
El objetivo es reducir el potencial cido (PA) mediante la reduccin del
contenido sulfuroso. Esta medida ha sido considerada para algunos
asientos con el fin de reducir el potencial de generacin de cido de los
relaves, que se realiza por flotacin de un concentrado de sulfuro
(pirita). Posteriormente sera necesaria la descarga separada de este
concentrado. En algunas minas, este concentrado se combina con
cemento y se utiliza como relleno subterrneo. A pesar de que el cemento
y la cal proporcionan una capacidad neutralizante, persiste un potencial
limitado de oxidacin y disolucin de metales (especialmente de metales
que son mviles en pH alcalino). Si la oxidacin ocurre efectivamente, se
puede reducir la estabilidad fsica del relleno, mediante la prueba de
Neutralizacin:
Ejemplo:
H2SO4 + Ca (OH)2
CaSO4 . 2H2O
(cal apagada
yeso)
Eliminacin de Metales:
CuSO4 + NaHS
CuS + NaSHO4
2FeAsO4.2H2O
soda custica
ceniza de soda
hidrosulfuro de sodio
otros desechos con exceso de alcalinidad, incluyendo ceniza
fina o relaves de molino.
Disposicin de lodos:
Sistema RCTS
Un beneficio de las caractersticas del diseo, es su efectividad en
la disolucin de partculas de cal recubiertas, lo que resulta en
mejoras demostradas en la eficiencia de cal de ms de un 40%. Una
correspondiente reduccin de un 40% en la generacin de barros ha
sido adems demostrada consistentemente. Adems, el RCTS ha
sido diseado permitiendo un uso modular, facilitando las
instalaciones adecuadas segn el sitio de tratamiento.
Sistema RCTS
2.3.3 Sistemas pasivos:
neutralizacin del pH. Hay una variedad de fangos: los aerobios, los
anaerobios, los drenajes anxicos calizos (ALD, Anoxic Limestone
Drains), los sistemas sucesivos de produccin de alcalinidad (SAPS,
Successive Alkalinity Producing Systems) y las barreras reactivas
permeables cuando son aguas subterrneas (PRB, Permeable
Reactive Barriers). En la prctica estos mtodos se emplean solos o
combinados, dependiendo de la caracterizacin que se tiene al
drenaje cido (Aduvire O., 2000).
Prueba esttica:
Cu . (mg/l) = 4.8
Fe
Zn(mg/l) = 9.64
Cu(mg/l) = 4.8
Zn(mg/l) = 9.64
Cu(mg/l) = 0.39
Pb (mg/l) = 0.2
Zn (mg/l) = 5.28
2CH2O + SO4-2
H2S + 4HCO-3
Cu(mg/l) = 0.03
Zn(mg/l) = 0.35
ANEXOS
ANEXO N 1
Grafico: N 1
Grafico: N 2
FUENTE:
http://es.encarta.msn.com/encyclopedia_761575909/granito.html
ANEXO N2
8()FUENTE: http://es.encarta.msn.com/encyclopedia_761558745/Nivel_fre
%C3%A1tico.html
ANEXO N3
ANEXO N4
MEDIO ANAERBICO:
(9)
CONCLUSIONES
otros
contaminantes
perjudiciales
para
el
medio
http://www.wikipedia.com/DAM/