Lab de Fiquii (Densidad Del Aire)

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL__________________________
DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE
I. OBJETIVOS :
Calcular la densidad del aire a diferentes temperaturas a someter.

Hallar la masa molar aparente del aire mediante un ajuste de recta
a realizar.
II. FUNDAMENTO TERICO :
Ecuacin de estado
En fsica y qumica, una ecuacin de estado es una ecuacin que
describe el estado de agregacin de la materia en funcin de ciertos
parmetros. Determina una relacin matemtica entre dos o ms
funciones de estado asociadas con la materia, como la temperatura, la
presin, el volumen o la energa interna. Las ecuaciones de estado son
tiles para describir las propiedades de los fluidos, mezclas, slidos o
incluso del interior de las estrellas.
El uso ms importante de una ecuacin de estado es para predecir el
estado de gases y lquidos. Una de las ecuaciones de estado ms
simples para este propsito es la ecuacin de estado del gas ideal, que
es aproximable al comportamiento de los gases a bajas presiones y
altas temperaturas. Sin embargo, esta ecuacin pierde mucha exactitud
a altas presiones y bajas temperaturas, y no es capaz de predecir la
condensacin de gas en lquido. Por ello, existe una serie de ecuaciones
de estado ms precisas para gases y lquidos. Entre las ecuaciones de
estado ms empleadas sobresalen las cbicas. De ellas las ms
conocidas y utilizadas son las de Peng-Robinson (PR) y la de RedlichKwong-Soave (RKS). Hasta ahora no se ha encontrado ninguna
ecuacin de estado que prediga correctamente el comportamiento de
todas las sustancias en todas las condiciones.
Adems de predecir el comportamiento de gases y lquidos, tambin hay
ecuaciones de estado que predicen el volumen de los slidos,
incluyendo la transicin de los slidos entre los diferentes estados
cristalinos. Hay ecuaciones que modelan el interior de las estrellas,
incluyendo las estrellas de neutrones. Un concepto relacionado es la
ecuacin de estado del fluido perfecto, usada en Cosmologa.
______________________________________________________________________
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
1

Ecuaciones de estado ms usadas

En las siguientes ecuaciones las variables estn definidas como aparece
a continuacin; se puede usar cualquier sistema de unidades aunque se
prefieren las unidades del Sistema Internacional de Unidades:
P = Presin
V = Volumen
n = Nmero de moles
Vm = V/n = Volumen molar, el volumen de un mol de gas o lquido
T = Temperatura (K)
R = constante de los gases (8.314472 J/molK)
Ley del gas ideal

La ley de los gases ideales puede escribirse:
Adems, puede expresarse de este modo:
Donde es la densidad, el ndice adiabtico y e la energa interna.

Esta expresin est en funcin de magnitudes intensivas y es til para
simular las ecuaciones de Euler dado que expresa la relacin entre la
energa interna y otras formas de energa (como la cintica), permitiendo
as simulaciones que obedecen a la Primera Ley.
La ecuacin de Van der Waals:
Nteses que Vm es el volumen molar.

En esta expresin, a, b y R son constantes que dependen de la
sustancia en cuestin. Pueden calcularse a partir de las propiedades
crticas de este modo:
______________________________________________________________________
2

Propuesta en 1873, la ecuacin de Van der Waals fue una de las

primeras que describa mejor el comportamiento de los gases
visiblemente mejor que la ley del gas ideal. En esta ecuacin a se
denomina el parmetro de atraccin y b el parmetro de repulsin o el
volumen molar efectivo. Mientras que la ecuacin es muy superior a la
ley del gas ideal y predice la formacin de una fase lquida, slo
concuerda con los datos experimentales en las condiciones en las que el
lquido se forma. Mientras que la ecuacin de Van der Waals se suele
apuntar en los libros de texto y en la documentacin por razones
histricas, hoy en da est obsoleta. Otras ecuaciones modernas slo un
poco ms difciles son mucho ms precisas.
La ecuacin de Van der Waals puede ser considerada como la "ley del
gas ideal mejorada", por las siguientes razones:
1.
2.
Trata a las molculas como partculas con volumen, no como

puntos en el espacio. Por ello V no puede ser demasiado
pequeo, y trabajamos con (V - b) en lugar de V.
Mientras que las molculas del gas ideal no interaccionan, Van
der Waals considera que unas molculas atraen a otras dentro de
una distancia equivalente al radio de varias molculas. No
provoca efectos dentro del gas, pero las molculas de la
superficie se ven atradas hacia el interior. Vemos esto al
disminuir la presin exterior (usada en la ley del gas ideal), por
ello escribimos (P + algo) en lugar de P.
Para evaluar este 'algo', examinaremos la fuerza de atraccin actuando en un

elemento de la superficie del gas. Mientras que la fuerza que acta sobre cada
molcula superficial es ~, la resultante sobre el elemento completo es ~2~
La ecuacin del Virial:
______________________________________________________________________
3

Aunque generalmente no es la ecuacin de estado ms conveniente, la
ecuacin del Virial es importante dado que puede ser obtenida
directamente por mecnica estadstica. Si se hacen las suposiciones
apropiadas sobre la forma matemtica de las fuerzas intermoleculares,
se pueden desarrollar expresiones tericas para cada uno de los
coeficientes. En este caso B corresponde a interacciones entre pares de
molculas, C a grupos de tres, y as sucesivamente.
La ecuacin de Redlich-Kwong:

Introducida en 1949, la ecuacin de Redlich-Kwong fue una mejora
considerable sobre las otras ecuaciones de la poca. An goza de
bastante inters debido a su expresin relativamente simple. Aunque es
mejor que la ecuacin de Van der Waals, no da buenos resultados sobre
la fase lquida y por ello no puede usarse para calcular precisamente los
equilibrios lquido-vapor. Sin embargo, puede usarse conjuntamente con
expresiones concretas para la fase lquida en tal caso.
La ecuacin de Redlich-Kwong es adecuada para calcular las
propiedades de la fase gaseosa cuando el cociente entre la presin y la
presin crtica es menor que la mitad del cociente entre la temperatura y
la temperatura crtica.
La ecuacin de Soave:
R = Constante de los gases (8.31451 J/(molK))
______________________________________________________________________
4

Donde es el factor acntrico del compuesto.

Para el hidrgeno:
En 1972 Soave reemplaz el trmino a/(T) de la ecuacin de RedlichKwong por una expresin (T,) funcin de la temperatura y del factor
acntrico. La funcin fue concebida para cuadrar con los datos de las
presiones de vapor de los hidrocarburos; esta ecuacin describe
acertadamente el comportamiento de estas sustancias.
La ecuacin de Peng-Robinson:
Donde es el factor acntrico del compuesto.

La ecuacin de Peng-Robinson fue desarrollada en 1976 para cumplir
los siguientes objetivos:
1. Los parmetros haban de poder ser expresados en funcin de las
propiedades crticas y el factor acntrico.
2. El modelo deba ser razonablemente preciso cerca del punto crtico,
particularmente para clculos del factor de compresibilidad y la
densidad lquida.
3. Las reglas de mezclado no deban emplear ms que un parmetro
sobre las interacciones binarias, que deba ser independiente de la
presin, temperatura y composicin.
4. La ecuacin deba ser aplicable a todos los clculos de todas las
propiedades de los fluidos en procesos naturales de gases.
______________________________________________________________________
5

Generalmente la ecuacin de Peng-Robinson da unos resultados
similares a la de Soave, aunque es bastante mejor para predecir las
densidades de muchos compuestos en fase lquida, especialmente
los apolares.
La ecuacin de BWRS:
= densidad molar
Elliott, Suresh, Donohue:
La ecuacin de estado de Elliott, Suresh, and Donohue (ESD) fue
propuesta en 1990. Esta ecuacin pretende corregir una desviacin de
la ecuacin de estado de Peng-Robinson, en la cual existe una
imprecisin en el trmino de repulsin de van der Waals. La ecuacin
tiene en cuenta el efecto de la forma de las molculas apolares y puede
extenderse a polmeros aadiendo un trmino extra (no se muestra). La
ecuacin fue desarrollada a partir de simulaciones informticas y
comprende la fsica esencial del tamao, forma y puente de hidrgeno.
Donde:
La ecuacin de Bose ideal:

La ecuacin de estado para un gas de Bose ideal es
Donde es un exponente especfico del sistema (por ejemplo, en

ausencia de un campo de potencia, =3/2), z es exp(/kT) donde es el
potencial qumico, Li es el polilogaritmo, es la funcin zeta de Riemann
y Tc es la temperatura crtica a la cual el condensado de Bose-Einstein
empieza a formarse.
______________________________________________________________________
6

III. DATOS :
i. DATOS EXPERIMENTALES :
Presin
754.3 mm Hg
Masa
del
91.9890 g
Temperatura ambiente
C
Volumen
0.145 ml
atmosfrica
erlenmeyer
con
tapn
20
aire
T (c )
T (K)
1/T x 10-3 (1/K)
MASA (g)
76
349.15
2.8641
91.9629
69
342.15
2.92
91.9718
58
331.15
3.02
91.9773
41
314.15
3.18
91.9806
20
293.15
3.41
91.989
ii. DATOS BIBLIOGRFICOS :
Masa molar del aire

g/ ml
28.98
a= 1.33 atm.L2/mol2
b= 0.0366 L/mol
P= 0.9882 atm
R= 0.082 atm.L/mol.K
T= 373.15 K
TC = 132.5 K (temperatura critica)
PC = 28272 mmHg (presin critica)
______________________________________________________________________
7

IV. TRATAMIENTO DE DATOS :
Elabora un grafico de la masa total del sistema, Mt vs. 1/T (T es

la temperatura absoluta)
T (C)
76
69
58
41
20
m(g)
91.9629
91.9718
91.9773
91.9806
91.9890
1/T (1/K)
0.0028641
0.0029227
0.0030198
0.0031832
0.0034112
Hallar la pendiente de la recta obtenida, con esta pendiente

calcular M
______________________________________________________________________
8

Tenemos: M SISTEMA M ERLENMEYER TAPON
M AIRE
De la recta: y= 91.847 + 41.934(1/T)

De donde tomamos: 41.934(1/T) = masa del aire
91.847 = masa del erlenmeyer + tampn

P V M AIRE
R
m PENDIENTE
M AIRE
m PENDIENTE R
PV
PVM = 41.934g.k
R
(41.934g.K)(0.082atm.l/mol.K) = M
(0.9925atm)(0.145l)
M(aire) = 23.8936g/mol (experimental)
% error = / 23.8936 28.98 / x100% = 17.55%
28.98
Usar una regresin lineal para determinar el peso molecular M
X x 103
XY x 103
X2 x 106
2.864098525
91.9629
263.3900223
8.203060361
2.922694725
91.9718
268.8059799
8.542144456
3.019779556
91.9773
277.7502912
9.119068567
3.183192742
91.9806
292.7917261
10.13271603
3.411222923
91.989
313.7949855
11.63644183
459.8816
1416.532736
47.63331814
SUMA
15.40098847
La recta mnimo cuadrtica que ajusta el conjunto de puntos experimentales

tiene por ecuacin
Msistema = A + B x (1/T)
______________________________________________________________________
9

Donde las constantes A, B se pueden determinar resolviendo las dos siguientes
ecuaciones llamadas ecuaciones normales
n
Mi = A n + B
i 1
T
i 1
n
1
1
)( M i ) = A
+ B
i 1 T i
i 1 T i
Reemplazando nuestros datos tenemos
(T
i 1
)2
i
459.8816 = 5 A + 15.40097 x 10-3 B

1416.532736 x 10 -3 = 15.40097 x 10-3 A + 47.63331814 x 10-6 B
Resolviendo el sistema de ecuaciones por el mtodo de Cramer :
S 9.76710397 x10 7
A 8.97161152 x10 5
B 3.836083 x10 5
Obtenindose los siguientes valores

A = 91.85539078
B = 42.77252178
Msistema = 91.85539078 + 42.77252178 x (1/T)
La pendiente de la ecuacin anterior es igual a:
PVM = 42.7725.k
R
(42.7725g.K)(0.082atm.l/mol.K) = M
(0.9925atm)(0.145l)
M(aire) = 24.36g/mol (experimental)

______________________________________________________________________
10

Hallando el porcentaje de error
% error = / 24.36 28.98 / x100% = 15.94%

28.98
Con los datos experimentales, hallar la densidad del aire a las

temperaturas a las que se desarroll la experiencia.
Tenemos :
PMaire
RT
Desarrollando para
T = 20C
(0.9925atm)(23.89g/mol) = 0.98637 g/l

(0.082atm.l/mol.k)(293.15K)
T = 41C
(0.9925atm)(23.89g/mol) = 0.92044 g/l

(0.082atm.l/mol.k)(3.14.15K)
T= 58C
(0.9925atm)(23.89g/mol) = 0.87319 g/l

(0.082atm.l/mol.k)(331.15K)
T = 69C
(0.9925atm)(23.89g/mol) = 0.845116 g/l

(0.082atm.l/mol.k)(342.15K)
T = 76C
(0.9925atm)(23.89g/mol) = 0.828172g/l
______________________________________________________________________
11

(0.082atm.l/mol.k)(349.15K)
TC
T (K)
aire (g/l)
76
349.15
0.828172
69
342.15
0.845116
58
331.15
0.87319
41
314.15
0.92044
20
293.15
0.98637
V. DISCUSIN DE RESULTADOS :
A continuacin presentaremos algunas causas del cual se pudieron
haber cometido error y por ende un porcentaje de error considerable:
Al momento que el erlenmeyer haya llegado al equilibrio termosttico,

en ese momento era cuestin de taparlo con el tapn para no permitir
salir masa de aire, pero un integrante de nuestro grupo cometi el
error de dejarlo abierto un tiempo prolongado sin taparlo.
Al proceder a calcular la temperatura ambiente del laboratorio, nos
sali una determinada temperatura, pero luego de un tiempo esta
temperatura
vario
en
0.9
C.
La idea de este experimento es que la temperatura ambiente sea
constante para hacer nuestro respectivos clculos, pero esta
variacin de temperatura hizo que tuviramos un porcentaje de error.
Una de las fuentes de error que no debera mencionarse por lo
comn que es, pero lo mencionaremos, es el error que tienen todos
los instrumentos de medida ( probeta, erlenmeyer, termmetro, etc )
y claro que tambin la persona que procede a utilizarlos.
El erlenmeyer no estaba del todo seco y limpio, sabemos que en el
ambiente hay humedad y partculas en el aire, y por lo tanto el
erlenmeyer debi estar en su interior lo mencionado.
OBSERVACIONES :
Vemos que al pesar el erlenmeyer a diferentes temperaturas,

disminuye la masa del sistema.
Al proceder a calcular la presin atmosfrica a donde estamos
ubicados en ese instante nos sali el valor de 754,3 mmHg que
no es igual a 760 mmHg la cual sabemos por teora.
Al proceder a colocar el erlenmeyer al termostato y esperar a que
llegue al equilibrio el sistema, solo tomamos la temperatura del
______________________________________________________________________
12

erlenmeyer mximo que llegara, y esa temperatura ser nuestra

temperatura de equilibrio, aun as si el termostato fuera mayor su
temperatura que sucedi en todos los casos que hacamos
calentar al erlenmeyer.
Al calcular el volumen del erlenmeyer lo hicimos llenando de agua
al erlenmeyer y lo tapamos con el tapn sin exagerar, y luego lo
echamos a una probeta para poder medirlo y saber su volumen.
La otra forma que pudiera haber sido es llenando de agua al
erlenmeyer y pesndolo y luego restndole la masa del
erlenmeyer; y como sabemos la densidad del agua; Con estos
datos se podra saber el volumen del erlenmeyer pero no lo
hicimos as.
Los valores de masa y temperatura de equilibrio del sistema
erlenmeyer y aire que hay adentro, nos servir para hacer una
grafica masa v/s 1/T.
Para poder hallar la grafica se tubo que utilizar la ecuacin
universal de gases ideales ( P.V = n.R.T ).
VI. CONCLUSIONES :
La causa de que la masa del sistema erlenmeyer y tapn valla

disminuyendo a diferentes temperaturas es debido a que las
molculas de aire que hay en el interior del erlenmeyer van
escapando hacia el exterior por la excitacin que se produce en las
molculas por el aumento de la temperatura.
Al no salirnos la presin atmosfrica de 760 mmHg, sino el valor de
7540, mmHg es debido a que el valor de 760 mmHg es medido a
nivel del mar, pero nosotros en ese instante estuvimos a mas altura
sobre el nivel del mar, por lo que la presin tendra que disminuir, es
por esa razn que nos sale tal valor de presin.
Tomamos la temperatura del erlenmeyer como la de equilibrio sin ser
igual al del termostato es porque el sistema no esta cerrado
( aislado ) y parte del calor que ofrece el termostato se va al medio
ambiente y no para el erlenmeyer, es por eso que no se podra
esperar a que la temperatura de equilibrio sea igual para el
erlenmeyer ni para el termostato. Tambien es porque el termostato es
un aparato que trata de mantener su temperatura a la que quieras
poner ( calibrar la temperatura ), como su propio nombre lo dice
TERMOSTATO.
Al no hacer el calculo del volumen del erlenmyer mediante la
densidad del agua. Es porque el proceder al pesar el erlenmeyer con
el agua en s interior, se podra descomponer la balanza analtica
porque solo puede soportar un peso de 200 gramos
aproximadamente, y el peso del erlenmeyer con el agua es mayor a
lo que puede soportar.
Al hacer el grafico masa v/s 1/T es para poder hallar la pendiente y
sacar con eso un valor que nos servir para poder hallar la masa
molar del aire aproximadamente.
______________________________________________________________________
13

VII.
Vemos que la ecuacin que utilizamos para poder hallar la grafica

( P.V = n.R.T ) no es tan precisa debido a que esta ecuacin es sola
para gases ideales y no para gases reales como el aire.
Las otras ecuaciones que utilizamos para hallar le densidad del aire,
son mas precisas o exactas debido a que estas ecuaciones mas se
acercan al comportamiento de los gases reales pero tampoco no
aseguramos que estas ecuaciones cumplen para todo gas real.
RECOMENDACIONES :
EN USOS INDUSTRIALES.
Medicin de densidad continuo (Transmisor de densidad).
El medidor de densidad ha mostrado grandes ventajas e insuperables
cualidades, cuando se trata de procesos, que por su complejidad
necesita del monitoreo de la densidad con altos ndices de precisin; ya
que al hacerlo en lnea se evita el uso de un laboratorio y toda la
cantidad de muestras que se deban tomar, que aunque se tomaran a
intervalos muy cortos, siempre tendramos un desfasamiento entre la
medicin efectuada y la densidad real (actual) a travs de la tubera,
adems que el detector enva una seal de control. Este tipo de
medidores tiene gran demanda en la industria de la refinacin de
gasolinas y derivados del petrleo, por lo crtico de sus procesos y lo
peligroso de las reas donde se requieren, el procedimiento anterior se
emplea en procesos complejos.
Para realizar este experimento, utilizamos el siguiente material.

DESARROLLO EXPERIMENTAL:
Actividad 1.- Pesamos en la balanza electrnica 0,5g de bixido de
plomo (PbO2), el cual se meti al tubo de ensayo, obtuvimos los
siguientes datos:
______________________________________________________________________
14

Masa del tubo de ensaye vaco: 22,30g

Masa de tubo de ensaye + (PbO2): 22,80g
Masa de (PbO2): 0,5g
Actividad 2.- Se monto el equipo de trabajo como se muestra en el
(dibujo), cabe mencionar que se hizo con bastante precaucin para no
causar algn dao al material; (en este caso no se uso al vaso de
precipitados de 250ml
Llenamos con agua el frasco de boca ancha hasta donde un tubo de

vidrio de conexin quede fuera y el otro dentro del nivel del agua.
Se colocaron los tapones en el tubote ensaye y en la botella
respectivamente.
Colocamos el tubo de ensayo con PbO2 al otro extremo del tubo de
conexin ms corto.
Colocamos la probeta vaca al otro extremo del tubo de conexin ms
largo juntamente con el termmetro de -20C a 120C.
Conectamos el mechero en la lnea de gas.
Actividad 3.- Una vez colocado el tubo de ensaye en l tapn vi
horadado, con (PbO2); calentamos el tubo de ensaye de una manera
uniforme.
Actividad 4 .- Pudimos percibir que el (PbO 2), empez a reaccionar, es
decir por la transmisin del calor de la flama el material se empez a
desintegrar, cambio de color caf oscuro a un color entre naranja y
rojizo, hasta finalmente desintegrarse en su totalidad; se puede
mencionar que por la ley de la conservacin de la energa esto no
sucede y, esto se comprueba en que hubo una reaccin.
Actividad 5 .- Se empez a generar un gas, (O2), el cual produjo que
hubiera un desalojo de agua a travs del tubo que va hacia la probeta el
cual es igual al volumen del al gas en frasco de boca ancha.
Actividad 6 .- Suspendimos la flama que calentaba el tubo de ensaye,
cuando la sustancia que estaba contenida en el desapareci, pues
prcticamente nunca se llega a desalojar la cantidad que en el
muestrario sealaba (75ml), cabe mencionar que se paso el mechero
alrededor del tubo casi cuando se haba consumido toda la sustancia
para una mejor expansin del gas que tenia el tubo y as, obtener el
mximo volumen de agua desalojada, la cual se estaba conteniendo en
la probeta.
Actividad 7 .- Ya obtenido nuestro volumen de agua realizamos la
medicin correspondiente del mismo y obtuvimos lo siguiente.
Volumen de agua (H2O): 44ml.
______________________________________________________________________
15

Actividad 8 .- Se dej enfriar el tubo de ensaye, para despus pesar
nuevamente su masa con el residuo que se quedo en el mismo,
obtuvimos la siguiente medicin:
Masa de tubo de ensaye despus de la reaccin - Masa del tubo de
ensaye vaco: 22,76g- 22,30g
Masa de (PbO2) despus del proceso: 0,46g
Los datos que obtuvimos en el proceso del experimento los presentamos
en la siguiente tabla.
Masa del tubo de ensaye vaco:
22,30g
Masa de tubo de ensaye + (PbO2)antes de

la reaccin:
22,80g
Masa de (PbO2):
0,5g
Volumen de agua (H2O):
44ml.
Presin (H2O)
21,068atm
Masa de tubo de ensaye despus del

calentado:
22,76g
0,46g
Masa de (PbO2) despus del proceso:
Temperatura Ambiente
23C
______________________________________________________________________
16

VIII. ANEXO :
Gases Puros
Los gases puros estn formados de un slo componente:
Principales aplicaciones
Ayuda respiratoria.
Alimenta los respiradores
artificiales.
Principales caractersticas
Mezcla 78,6% de nitrgeno
medicinal, 21,4% de oxgeno
medicinal.
No inflamable.
No txico.
No corrosivo.
Acondicionamiento: gas
comprimido.
Peso especfico (15 C. y 1,013
bar abs.): 1,225 kg/m3.
Densidad respecto al aire: 1.
______________________________________________________________________
17

Gas de purga, presurizacin,
proteccin.
Gas de cero y dilucin en anlisis.
Gas portador en cromatografa.
Incoloro, inodoro, inspido.
No inflamable.
No txico, no mantiene la
respiracin.
comprimido.
bar abs.): 1,185 kg/m3.
Densidad respecto al aire: 0,97.
proteccin.
Deteccin de fugas.
Lseres.
Gas termoportador.
R.M.N.
Criostatos.
Incoloro, inodoro.
No inflamable.
respiracin.
Inerte.
comprimido.
bar abs.): 0,167 kg/m3.
proteccin.
Pulverizacin catdica y deposicin
______________________________________________________________________
18

inica.
Gas de plasma (plasma,
grabado.).
Espectrometra de chispa.
Lseres quirrgicos.
Bistures elctricos.
Incoloro, inodoro e inspido.
No inflamable.
respiracin.
Inerte.
comprimido.
bar abs.): 1,67 kg/m3.
Gas comburente para detectores
en anlisis (FID, FPD, AA).
Gas de fluido motor (instrumentos
neumticos).
Mezcla 79% de nitrgeno, 21% de
oxgeno electroltico.
No inflamable.
No txico.
No corrosivo.
Las calidades sealadas a
continuacin no se destinan a
respiracin.
comprimido.
bar abs.): 1,225 kg/m3.
Densidad respecto al aire: 1.
Atmsferas inertes (purga,
proteccin).
Agente de propulsin.
Lseres quirrgicos.
______________________________________________________________________
19

Extraccin y cromatografa
supercrtica.
Atmsferas en cultivo de clulas.
Incoloro, inodoro, sabor picante.
No inflamable.
Muy poco txico. TLV: 5.000
ppmv.
Corrosivo en presencia de
humedad.
Acondicionamiento: gas licuado.
Tensin de vapor a 15 C: 49,5
bar.
Ciruga oftalmolgica: evitar
desprendimiento de retina.
No inflamable.
Prcticamente desprovisto de
toxicidad.
No corrosivo.
Acondicionamiento: gas licuado.
Tensin de vapor a 15 C: 5,8 bar.
IX. BIBLIOGRAFA :
CASTELLAN GILBERT W., FISICOQUIMICA, Segunda edicin,

Editorial Pearson. Pg. 44 al 49
LEVINE IRAN, FISICOQUIMICA, Cuarta edicin, Volumen 1,

Editorial Mc Graw Hill. Pg 224 al 234
Robert H. Perry, Manual del Ingeniero Qumico. Mc Graw Hill. Cap. 3,

pg. 58, 98, 211.
______________________________________________________________________
20

Raymond Chang , Qumica cuarta edicin

1992 ,Pg. 160 - 185
Frederick Longo , QuimicA
http://www.monografias.com/trabajos16/densidad-gas/densidadgas.shtml
http://www.spainmedicinal.airliquide.com/prod_gaspur_intro.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Ecuaci%C3%B3n_de_estado
,Ed. McGraw-Hill
USAR ECUACIONES DE ESTADO Y EN CADA UNA DE ELLAS

CALCULAR LAS DENSIDADES DEL AIRE A 20C (TEMPERATURA
AMBIENTE).
ECUACIN DE REDLICH KWONG
P + a / ( Vm(Vm + b)T1/2 ) ( Vm - b ) = R .T
Despejando Vm :
P.T1/2.Vm3 R.T3/2.Vm2 + ( a b2PT1/2 bRT3/2 )Vm a.b = 0 ........ ()
Donde :
o a = ( 0,4275R2Tc5/2 ) / Pc
o b = ( 0,08664RTc ) / Pc
Datos :
o P = 0,9925 atm
Reemplazo :
a = 15,6137753
b = 0,025312959
Ahora reemplazo en ( ):
16,99321158.Vm3 412,3276089.Vm2 + 5,165655111.Vm - 0,395230854 = 0
Resolviendo:
Vm = 24,25175946 L/mol
______________________________________________________________________
21

Ahora se sabe :
Densidad del aire = M / Vm
Donde :
M : masa molar
V m : volumen molar
Densidad del aire = ( 23,8936 g/m.L ) / 24,25175946 L/mol

Densidad del aire = 0,9852316093 g / mol
ECUACIN DE BERTHELOT:
9 P TC
P.V n.R.T . 1
. .
128 PC T
TC2
1 6. 2
T
Despejando la densidad de la ecuacin anterior tenemos:
R.T
9.P.TC
6.T 2
. 1
. 1 2C
128.PC .T
T
M .P
reemplazando datos:
a 20C:
(0.082atm.l / mol .K )( 293.15 K )

6.(132.15 K ) 2
9(0.9925atm)(132.15 K )

. 1
. 1
128(37.2atm)( 293.15 K )
( 293.15 K ) 2
( 23.8936 g / mol )(0.9925atm)
0.9867 g / l
a 41C
:
atm L
0.082
* 314.15 K
9 * 0.9925atm * 132.5 K
mol K
* 1
g
128 * 137.2atm * 314.15 K
23.8936
* 0.9925atm
mol
6 * 132.5 K
* 1
2
314
.
15
K
0.9206 g / L
______________________________________________________________________
22

a 58C
(0.082atm.l / mol.K )(331.15 K )

6.(132.15 K ) 2
9(0.9925atm)(132.15 K )

. 1
. 1
128(37.2atm)(331.15 K )
(331.15 K ) 2
( 23.8936 g / mol )(0.9925atm)
0.8733 g / l
a 69C
atm L
0.082
* 342.15 K
9 * 0.9925atm * 132.5K
mol K
* 1
g
128 * 137.2atm * 342.15 K
23.8936
* 0.9925atm
mol
6 * 132.5 K
* 1
2
342
.
15
K
0.8452 g / L
a 76C
(0.082atm.l / mol.K )(349.15 K )

6.(132.15 K ) 2
9(0.9925atm)(132.15 K )

. 1
. 1
128(37.2atm)(349.15 K )
(349.15 K ) 2
( 23.8936 g / mol )(0.9925atm)
0.8282 g / l
ECUACIN DE VAN DER WALLS:
a.n 2
V2
.V n.b n.R.T
Reordenando la ecuacin se tiene:
______________________________________________________________________
23

a.b 3 a 2
2 .n
.n R.T P.b .n P.V 0
V
V
Reemplazando los datos en la ecuacin:
Para t 20C
1.33
atm L2
L
* 0.0366
mol 2
mol
0.145L 2
atmL2
mol 2
0.145 L
1.33
* n3
* n 2 0.082 atm L x 293.15 K 0.9925atmx0.0366
mol K
m
2.3152.n3 9.1724.n 2 24.074n 0.1439 0
Despejando obtenemos el valor del numero de moles.

n 5.99 x10 3 mol
sabemos :
m
n.M
n

M
V
remplazando valores:
5.99 * 10 3 mol * 23.8936

0.9925l
g
mol 0.9871g / l
PARA T 41c
Remplazando los valores en la ecuacin anterior tenemos:
1.33
atm L2
L
* 0.0366
2
mol
mol
0.145 L 2
atmL2
mol 2
0.145 L
1.33
* n3
* n 2 0.082 atm L * 314.15K 0.9925atm * 0.0366
mol K
2.3152.n 3 9.1724.n 2 25.7966n 0.1439 0
n 5.589347002 *10 3 mol
______________________________________________________________________
24

5.589347002 * 10 3 mol * 23.8936

0.145l
g
mol 0.921032 g / l
PARA T 58c
1.33
atm L2
L
* 0.0366
2
mol
mol
0.145L 2
atmL2
mol 2
0.145 L
1.33
* n3
* n 2 0.082 atm L * 331.15 K 0.9925atm * 0.0366
mol K
2.3152.n 3 9.1724.n 2 27.1906 n 0.1439 0
n 5.301739457 * 10 3 mol
5.301739457 *10 3 mol * 23.8936

0.145l
g
mol 0.873639 g / l
PARA T 69c
1.33
atm L2
L
* 0.0366
2
mol
mol
0.145L 2
*n
3
atmL2
mol 2
0.145 L
1.33
* n 2 0.082 atm L * 342.15 K 0.9925atm * 0.0366
mol K
2.3152.n 3 9.1724.n 2 28.0926 n 0.1439 0
n 5.13092994 * 10 3 mol
______________________________________________________________________
25

5.13092994 * 10 3 mol * 23.8936

0.145l
g
mol 0.84549 g / l
PARA T 76c
1.33
atm L2
L
* 0.0366
2
mol
mol
0.145 L 2
atmL2
mol 2
0.145 L
1.33
* n3
* n 2 0.082 atm L * 349.15 K 0.9925atm * 0.0366
mol K
2.3152.n 3 9.1724.n 2 28.667 n 0.1439 0
n 5.027787058 * 10 3 mol
5.027787058 * 10 3 mol * 23.8936

0.145l
g
mol 0.82849 g / l
______________________________________________________________________
26

Lab de Fiquii (Densidad Del Aire)

Caricato da

Informazioni sul documento

Titolo originale

Copyright

Formati disponibili

Condividi questo documento

Condividi o incorpora il documento

Opzioni di condivisione

Hai trovato utile questo documento?

Questo contenuto è inappropriato?

Copyright:

Formati disponibili

Lab de Fiquii (Densidad Del Aire)

Caricato da

Copyright:

Formati disponibili

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y TEXTIL__________________________

DENSIDAD Y PESO MOLECULAR APARENTE DEL AIRE

Calcular la densidad del aire a diferentes temperaturas a someter.

II. FUNDAMENTO TERICO :

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Ecuaciones de estado ms usadas

Ley del gas ideal

Adems, puede expresarse de este modo:

Donde es la densidad, el ndice adiabtico y e la energa interna.

Nteses que Vm es el volumen molar.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Propuesta en 1873, la ecuacin de Van der Waals fue una de las

Trata a las molculas como partculas con volumen, no como

Para evaluar este 'algo', examinaremos la fuerza de atraccin actuando en un

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

R = constante de los gases (8.31451 J/molK)

R = Constante de los gases (8.31451 J/(molK))

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Donde es el factor acntrico del compuesto.

R = constante de los gases (8.31451 J/molK)

Donde es el factor acntrico del compuesto.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

La ecuacin de Bose ideal:

Donde es un exponente especfico del sistema (por ejemplo, en

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

1/T x 10-3 (1/K)

ii. DATOS BIBLIOGRFICOS :

Masa molar del aire

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

IV. TRATAMIENTO DE DATOS :

Elabora un grafico de la masa total del sistema, Mt vs. 1/T (T es

Hallar la pendiente de la recta obtenida, con esta pendiente

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

De la recta: y= 91.847 + 41.934(1/T)

91.847 = masa del erlenmeyer + tampn

La recta mnimo cuadrtica que ajusta el conjunto de puntos experimentales

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

459.8816 = 5 A + 15.40097 x 10-3 B

Obtenindose los siguientes valores

M(aire) = 24.36g/mol (experimental)

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Hallando el porcentaje de error

% error = / 24.36 28.98 / x100% = 15.94%

Con los datos experimentales, hallar la densidad del aire a las

(0.9925atm)(23.89g/mol) = 0.98637 g/l

(0.9925atm)(23.89g/mol) = 0.92044 g/l

(0.9925atm)(23.89g/mol) = 0.87319 g/l

(0.9925atm)(23.89g/mol) = 0.845116 g/l

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Al momento que el erlenmeyer haya llegado al equilibrio termosttico,

Vemos que al pesar el erlenmeyer a diferentes temperaturas,

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

erlenmeyer mximo que llegara, y esa temperatura ser nuestra

La causa de que la masa del sistema erlenmeyer y tapn valla

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Vemos que la ecuacin que utilizamos para poder hallar la grafica

Para realizar este experimento, utilizamos el siguiente material.

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Masa del tubo de ensaye vaco: 22,30g

Llenamos con agua el frasco de boca ancha hasta donde un tubo de

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Masa del tubo de ensaye vaco:

5.301739457 10 3 mol 23.8936