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Slido
Lquido
Solidificacin
Gaseoso
Condensacin
Sublimacin regresiva
Evaporacin: Afecta slo a la superficie libre del lquido y tiene lugar a cualquier T.
Vaporizacin
Ebullicin: Afecta a todo el lquido y tiene lugar a una cierta T, que depende de la presin exterior.
Caractersticas de los tres estados:
Gases:
- Carecen de forma definida y no poseen un volumen propio.
- Son expansibles y compresibles.
Lquidos: - Carecen de forma definida, pero poseen su propio volumen definido.
- Son poco o nada compresibles y expansibles.
Slidos: - Tienen forma propia y volumen definido.
- No son compresibles ni expansibles, a no ser que se ejerza sobre ellos fuerzas de gran
intensidad.
Los gases y los lquidos pueden adaptarse a la forma del recipiente que los contienen, as como escapar por
un orificio que se practique en el recipiente, por lo que reciben el nombre de fluidos.
Normalmente, un lquido tiene una densidad mucho mayor (700 a 1.700 veces) que un gas, mientras que un
slido tiene una densidad ligeramente mayor que un lquido.
TEORA CINTICO-MOLECULAR
La teora cintico-molecular o teora cintica, fue desarrollada inicialmente para los gases.
- Los gases estn formados por partculas (tomos o molculas) muy pequeas separadas unas de otras
que se mueven constantemente chocando entre si y con las paredes del recipiente de forma elstica,
es decir el choque cambia su direccin pero no su velocidad.
- Los gases ocupan el volumen de todo el recipiente que los contiene.
- Los gases ejercen presin sobre las paredes del recipiente que los
contiene. Esta presin se debe a los choques de las partculas del gas con
las paredes.
- Cuanto mas rpido se mueven las partculas del gas, mayor es la
temperatura.
- Las fuerzas atractivas de cohesin entre las molculas, o fuerzas
intermoleculares, son muy dbiles o nulas.
Este modelo tambin es aplicable a slidos y lquidos.
Con la teora cintico-molecular se pueden explicar las caractersticas de cada estado:
Slidos: Sus partculas se encuentran en contacto y no pueden desplazarse, por eso tienen una forma y volumen
propios, no son compresibles ni expansibles, son relativamente duros y rgidos y su densidad es alta.
Lquidos: Sus las partculas se encuentran muy prximas y pueden desplazarse unas sobre otras, as tienen volumen
propio pero se adaptan a la forma del recipiente que las contiene y su densidad es algo menor que la de los slidos.
Gases: Como las fuerzas de atraccin son muy dbiles, las partculas estn muy separadas unas de otras y se mueven en
todas las direcciones y al no haber nada que retenga las partculas prximas entre s, los gases se expanden hasta llenar
el recipiente, y por existir grandes distancias entre ellas, son fcilmente compresibles y su densidad es mucho menor
que la de los slidos y lquidos.
con T y m constantes
; (T y m constantes)
Figura a
Figura b
(K)
En la prctica, todos los gases se condensan para dar lquidos y slidos a temperaturas superiores a los -273 C
(cero absoluto) por lo que, de hecho, ningn gas puede ser enfriado hasta que se anule su volumen.
La escala absoluta o Kelvin de temperaturas fue sugerida por primera vez por Lord Kelvin. Y se relaciona
con la Celsius mediante las expresiones:
T (K) = T (C) + 273
Ley de Charles:
"Cuando un gas experimenta transformaciones a presin constante, el cociente entre el volumen que
ocupa y su temperatura absoluta permanece constante."
V / T = constante ; (P y m constantes)
V1 V2
=
T1 T2
(P y m constantes)
Para que las comparaciones resulten ms sencillas, lo que se suele hacer es referir el volumen de una muestra
dada de un gas a 0 C (273,15 K) y 1 atm; estas condiciones son conocidas como condiciones normales (lo
que se suele abreviar como c.n.).
2
(K)
Figura a
Figura b
Ley de Gay-Lussac:
"Cuando un gas experimenta transformaciones a volumen constante, el cociente entre la presin que
ejerce y su temperatura absoluta permanece constante."
P1 P2
=
T1 T2
(V y m constantes)
m
.R .T ,
Mm
resulta:
es decir: P . M m =
m
.R .T
V
P . Mm = d . R . T
d=
P . Mm
R .T
Pi = X i PT
n
, siendo X i ( fraccin molar ) = i
nT
La ecuacin de los gases ideales se le puede aplicar a la mezcla y a todos y cada uno de los gases de la mezcla.
As, por ejemplo, para el gas 2 se cumplir P2V = n2RT, siendo V el volumen total de la mezcla gaseosa.
En general, para el gas i, se cumplir PiV = niRT.
Para toda la mezcla: PT V = nT RT.
Si en una mezcla de gases se produce una reaccin entre sus componentes, para determinar la presin total
hay que tener en cuenta la estequiometra de la reaccin.