TEXTO DE APOIO:

A HISTRIA DA TABELA PERIDICA

Um pr-requisito necessrio para
construo da tabela peridica, foi a
descoberta individual dos elementos
qumicos. Embora os elementos, tais como
ouro (Au), prata (Ag), estanho (Sn), cobre
(Cu), chumbo (Pb) e mercrio (Hg) fossem
conhecidos desde a antiguidade. A primeira
descoberta cientfica de um elemento,
ocorreu em 1669, quando o alquimista
Henning Brand descobriu o fsforo.
Durante os 200 anos seguintes, um
grande volume de conhecimento relativo s
propriedades dos elementos e seus
compostos,
foram
adquiridos
pelos
qumicos. Com o aumento do nmero de
elementos descobertos, os cientistas
iniciaram a investigao de modelos para
reconhecer as propriedades e desenvolver
esquemas de classificao.
A primeira classificao, foi a
diviso dos elementos em metais e nometais. Isso possibilitou a antecipao das
propriedades
de
outros
elementos,
determinando assim, se seriam ou no
metlicos.
Veja, a seguir, um breve histrico:
TRADES DE DBEREINER
Em 1829, Johann W. Dbereiner
teve a primeira idia, com sucesso parcial,
de agrupar os elementos em trs ou
trades. Essas trades tambm estavam
separadas pelas massas atmicas, mas com
propriedades qumicas muito semelhantes.
A massa atmica do elemento central
da trade, era supostamente a mdia das
massas atmicas do primeiro e terceiro
membros. Lamentavelmente, muitos dos
metais no podiam ser agrupados em
trades. Os elementos cloro, bromo e iodo
eram uma trade, ltio, sdio e potssio
formava outra.
Elemento
Clcio
Estrncio
Brio

Massa atmica
40
80(40 +137)/2=88,5
137

PARAFUSO
TELRICO
DE
CHANCOURTOIS
Em 1863, A. E. Bguyer de
Chancourtois disps os elementos numa
espiral traada nas paredes de um cilindro,
em ordem crescente de massa atmica. Tal
classificao recebeu o nome de parafuso
telrico.
1862 - O parafuso telrico de Chancourtois

LEI DAS OITAVAS DE NEWLANDS

Um outro modelo, foi sugerido em
1864 pr John A.R. Newlands (professor de
qumica no City College em Londres).
Sugerindo que os elementos, poderiam ser
arranjados num modelo peridico de
oitavas, ou grupos de oito, na ordem
crescente de suas massas atmicas. Este
modelo, colocou o elemento ltio, sdio e
potssio juntos. Esquecendo o grupo dos
elementos cloro, bromo e iodo, e os metais
comuns como o ferro e o cobre.
A idia
de
Newlands,
foi
ridicularizada pela analogia com os sete
intervalos da escala musical. A Chemical
Society recusou a publicao do seu
trabalho peridico (Journal of the Chemical
Society).
Nenhuma regra numrica, foi
encontrada para que se pudesse organizar
completamente os elementos qumicos
numa
forma
consistente,
com as
propriedades qumicas e suas massas
atmicas.
A base terica na qual os elementos
qumicos esto arranjados atualmente nmero atmico e teoria quntica era
desconhecida naquela poca e permaneceu
assim pr vrias dcadas.

1864 - As leis das oitavas de

Newland

TABELA DE MENDELEYEV
Finalmente, Dimitri Ivanovitch
Mendeleyev apresentou uma classificao,
que a base da classificao peridica
moderna, colocando os elementos em ordem
crescente de suas massas atmicas,
distribudos em oito colunas verticais e doze
faixas horizontais. Verificou que as
propriedades variavam periodicamente
medida que aumentava a massa atmica.
1872 - A tabela peridica de Mendeleyev.

Os espaos marcados com traos

representam elementos que Mendeleyev
deduziu existirem mas que ainda no
haviam sido descobertos quela poca. Os
smbolos no topo de cada coluna so as
frmulas moleculares escritas no estilo do
sculo XIX.
A DESCOBERTA DO NMERO
ATMICO
Em 1913, o cientista britnico Henry
Moseley descobriu que o nmero de prtons
no ncleo de um determinado tomo, era
sempre o mesmo. Moseley usou essa idia
para o nmero atmico de cada tomo.
Quando os tomos foram arranjados de

acordo com o aumento do nmero atmico,

os problemas existentes na tabela de
Mendeleyev desapareceram. Devido ao
trabalho de Moseley, a tabela peridica
moderna esta baseada no nmero atmico
dos elementos. A tabela atual se difere
bastante da de Mendeleyev.
Com o passar do tempo, os qumicos
foram melhorando a tabela peridica
moderna, aplicando novos dados, com as
descobertas de novos elementos ou um
nmero mais preciso na massa atmica, e
rearranjando os existentes, sempre em
funo dos conceitos originais.
AS LTIMAS MODIFICAES
A ltima maior troca na tabela
peridica, resultou do trabalho de Glenn
Seaborg, na dcada de 50. partir da
descoberta do plutnio em 1940, Seaborg
descobriu todos os elementos transurnicos
(do nmero atmico 94 at 102).
Reconfigurou a tabela peridica
colocando a srie dos actndeos abaixo da
srie dos lantandeos.
Em 1951, Seaborg recebeu o Prmio
Nobel em qumica, pelo seu trabalho. O
elemento 106 da tabela peridica chamado
seabrgio, em sua homenagem.O sistema de
numerao dos grupos da tabela peridica,
usado atualmente, recomendado pelam
Unio Internacional de Qumica Pura e
Aplicada (IUPAC). A numerao feita em
algarismos arbicos de 1 18, comeando
a numerao da esquerda para a direita,
sendo o grupo 1, o dos metais alcalinos e o
18, o dos gases nobres.
Na Tabela Peridica moderna, os
elementos so colocados em ordem
crescente de nmero atmico.
A HISTRIA DA CINCIA PARECE
TER ESQUECIDO DE LOTHAR
MEYER
muito comum atribuir o crdito da
construo da Tabela Peridica a
Mendeleyev, mas no devemos nos
esquecer de outro qumico, talvez to
brilhante quanto o cientista russo: o alemo
julius Lothar Meyer (1830 - 1895).

Em 1869, Meyer e Mendeleyev,

trabalhando independentemente, lanaram
classificaes peridicas semelhantes. Mas
o brilhantismo das previses de Mendeleyev
ofuscou por completo o resultado das
pesquisas de Lothar Meyer.
Em 1882, porm, os dois cientistas
receberam a Medalha Davy, a mais alta
honraria da Associao Britnica para o
Progresso da Cincia.
Vale lembrar tambm que, em 1887, outra
injustia foi reparada. A mesma medalha foi
oferecida a Newlands, o cientista que fora
ridicularizado por sua classificao baseada
nas oitavas musicais.
Os
grupos
dos
elementos
representativos podem ser designados
por nomes especiais:
NOME

GRUPO

Distribuio
eletrnica na
C.V

Metais
alcalinos
Metais
Alcalinoterrosos
Grupo do boro

1 (IA)

s1

2 (IIA)

S2

13 (IIIA)

Grupo do
carbono

14 (IVA)

s2 p1
s2 p2

Grupo do
nitrognio

15 (VA)

s2 p3

Calcognios

16 (VIA)

Halognios

17 (VIIA)

Gases Nobres

18 (0)

s2 p4
s2 p5
s2 p6

Observaes:
1.
Observe
que
nos
elementos
representativos o nmero de eltrons da
ltima camada igual ao numeral romano
da nomenclatura tradicional, ou igual ao
ltimo algarismo do nmero IUPAC do
grupo.
2. Observe que o hidrognio, apesar de
constar na primeira coluna da tabela, no
considerado um elemento do grupo dos
alcalinos por apresentar caractersticas
especiais.
3. O grupo 18 j foi chamado de grupo 0
(zero), pois se acreditava que seus
elementos no reagissem com nenhum
tomo. Por essa aparente propriedade, esses
elementos eram tambm chamados de gases
inertes.

DESENVOLVIMENTOS
PRELIMINARES
Desde os primrdios, os qumicos
so responsveis pela evoluo do conceito
de periodicidade qumica (periodicidade
significa
ocorrer
regularmente
ou
intermitentemente. Um exemplo familiar de
periodicidade a ocorrncia da mar no
oceano, duas vezes ao dia). O alemo
Lothar Meyer e o russo Dimitri Mendeleyev
fizeram mais do que quaisquer outros.
Posicionando-a sobre um firme fundamento
experimental.
Trabalhando
independentemente,
eles descobriram a lei peridica e
publicaram a tabela peridica dos
elementos.
Meyer publicou primeiro em 1864 e
em 1869 expandiu sua tabela para mais de
50 elementos. Ele demonstrou a variao de
propriedades peridicas, como o volume
molar, o ponto de ebulio e a dureza, como
uma funo da massa atmica. No mesmo
ano Mendeleyev publicou os resultados de
seu trabalho, incluindo sua prpria verso
da tabela peridica. Nos anos seguintes, ele
prosseguiu em seu estudo, em 1871
publicou a verso mostrada na figura. Com
esta tabela, ele previu a existncia dos
elementos glio e germnio e estimou suas
propriedades
com
grande
exatido.
Demonstrou-se assim o valor da tabela
peridica na organizao do conhecimento
qumico.
Em suas tabelas peridicas, Meyer e
Mendeleyev listaram os elementos em
ordem crescente de massa atmica. (Nesta
poca, as massas atmicas eram conhecidas,
mas os nmeros atmicos no.) Atualmente,
sabemos que a periodicidade mais
facilmente visualizada se a listagem for feita
em ordem crescente do nmero atmico.
Este fato ocasiona, em alguns casos, uma
pequena diferena na seqncia dos
elementos, pois, numa comparao entre
dois elementos, o que tem maior nmero
atmico em geral tem a maior massa
atmica. (Entretanto, existem umas poucas
excees; compare o potssio, Z=19, com

argnio, Z=18, ou o iodo, Z=53, com o

telrio, Z=52).

Radnio (Rn, Z=86)

Ao olharmos para um elemento

imediatamente posterior a um gs nobre,
encontramos um metal ativo que reage
vigorosamente com uma grande variedade
de substncias, inclusive com a gua.
Esta famlia de elementos chamada
de metais alcalinos, e cada elemento
designado por um tringulo na figura
anterior. Os metais alcalinos so:
Ltio (Li, Z=3)
Potssio (K, Z=19)
Csio (Cs, Z=55)

PERIODICIDADE: UMA DESCRIO

MODERNA
A lei peridica estabelece que
quando os elementos so listados,
seqencialmente, em ordem crescente do
nmero atmico, observada uma repetio
peridica em suas propriedades. Para
entender o significado deste comentrio,
considere a seqncia mostrada na figura a
seguir, que a primeira parte desta lista de
elementos.

Nesta ilustrao a posio de cada

elemento, na seqncia, marcada por um
crculo, quadrado ou tringulo. Ao
examinarmos esta lista, um conjunto de
elementos que atrai nossa ateno o dos
gases nobres (quadrado, nos diagramas).
Recebem esta denominao porque todos os
gases a temperatura e presses ordinrias ou
comuns, e pouco ativos quimicamente, ou
nobres. (A palavra tem sido usada deste
modo, uma vez que os metais preciosos,
notadamente prata, ouro e platina, todos
poucos reativos, foram a princpio
denominados metais nobres.). Os gases
nobres so:
Hlio (He, Z=2)
Argnio (Ar, Z=18)
Xennio (Xe, Z=54)

Nenio (Ne, Z=10)

Criptnio (Kr, Z=36)

Sdio (Na, Z=11)

Rubdio (Rb, Z=37)
Frncio (Fr, Z=87)

Os
elementos
imediatamente
anteriores aos gases nobres, exceto o
hidrognio, so todos altamente reativos,
semelhantes quimicamente aos no-metais,
e so chamados halognios. Esto
designados por crculos na figura anterior.
Os halognios so:
Flor (F, Z=9)
Bromo (Br, Z=35)
Astato (At, Z=85)

Cloro (Cl, Z=17)

Iodo (I, Z=53)

Embora algumas das propriedades

do Hidrognio sejam semelhantes s dos
halognios, o hidrognio no classificado
com halognio. As propriedades do
hidrognio ocupam uma classe particular.
Considerando estas trs famlias de
elementos, encontramos a seqncia
halognio-gs-nobre-metal alcalino que se
repete periodicamente. (A periodicidade
qumica
pode
ser
posteriormente
demonstrada pela incluso de outras
famlias de elementos em um estudo
similar).
A TABELA PERIDICA MODERNA
A repetio verificada na lei
peridica a base da estrutura da tabela
peridica moderna, na qual as famlias de
elementos com propriedades qumicas
semelhantes so distribudas em colunas
verticais chamadas grupos.
GRUPOS OU FAMLIA
Os grupos maiores consistem em
cinco ou seis elementos e so chamados
grupos representativos, principais ou grupos
A. So enumerados de IA at VIIA, mais o
grupo 0.

Comumente, o A omitido nestas

designaes, e assim os halognios
correspondem ao grupo VIIA ou grupo VII.
Os elementos destes grupos so
conhecidos como elementos representativos.
Os grupos menores encontrados na regio
central da tabela peridica so chamados
grupos de transio, subgrupos ou grupos B.
So enumerados por algarismos romanos e
pela letra B. Os elementos deste grupo so
conhecidos como elementos de transio.
Por muitos anos, houve um
desacordo internacional quanto aos grupos
que seriam designados por A e por B. O
sistema descrito h pouco comum nos
Estados Unidos, mas alguns publicam
tabelas peridicas, comercialmente, usando
as letras A e B de forma trocada. Em 1990, a
IUPAC publicou a recomendao final para
um novo sistema que no usa letras e
os grupos passariam a ser enumerados com
algarismos arbicos de 1 a 18 (da esquerda
para a direita).
Na figura a seguir, a numerao dos
grupos de acordo com este novo sistema
mostrada acima da designao tradicional.

PERODOS
As filas horizontais da tabela peridica so
chamadas perodos e so enumeradas com
algarismos arbicos de 1 a 7.
Observe que os perodos variam
grandemente em comprimento: o primeiro
perodo consiste em somente dois
elementos, o sexto perodo consiste em 32
elementos, em parte porque esto includos
os lantanides (O termo lantanide
recomendado pela IUPAC, embora no seja
de uso comum dos Estados Unidos.
Um termo mais antigo elemento
terra-rara, que so 14 elementos, do lantnio
(Z=89) at o itrbio (Z=70). O stimo
perodo tambm consiste (potencialmente)
em 32 elementos, pois esto includos os 14
elementos actinides (A IUPAC recomenda
o termo actinide. Um termo mais antigo
elemento terra-rara pesado), do actnio
(Z=89) ao noblio (Z=102). Os lantanides
e actinides so conjuntamente chamados
elementos de transio interna.
Observe que o hidrognio
posicionado, isoladamente, na parte superior
da tabela peridica. Isto feito porque as
propriedades do hidrognio so particulares.
Algumas verses da tabela peridica
posicionam o hidrognio acima do ltio
(grupo IA) e/ou acima do flor (grupo
VIIA). Contudo, o hidrognio pouco
apresenta das propriedades dos metais
alcalinos ou dos halognios.
Cada novo perodo, aps o primeiro
na tabela peridica, tem incio com um
metal alcalino (grupo IA) e termina com um
gs nobre (grupo 0). Entre os elementos,
alguns tm nomes especiais: alcalinos
terrosos, do grupo IIA, calcognios do
grupo VIA e, como mencionamos
anteriormente, os elementos do grupo VIIA
so denominados halognios.

PROPRIEDADES PERIDICAS DOS

ELEMENTOS
Na tabela peridica os elementos
esto organizados em ordem crescente de
nmeros atmicos e por semelhana de
configuraes eletrnicas:
Numa mesma linha horizontal (perodo),
ficam dispostos os elementos que
possuem o mesmo nmero de camadas
eletrnicas.
Numa mesma linha vertical (grupo),
ficam os elementos que possuem
configuraes eletrnicas semelhantes
no subnvel mais energtico.
Essas semelhanas esto geralmente
associadas a propriedades semelhantes.
Veremos nesta seo que existem certas
propriedades, como tamanho do tomo,
densidade, pontos de fuso a de ebulio
etc., que se repetem a cada perodo e que
por isso so chamadas propriedades
peridicas.
Cada uma dessas propriedades depende
de pelo menos dois fatores. o balano
entre esses fatores que ir determinar a
variao de cada propriedade. A seguir,
algumas delas:

RAIO ATMICO
DENSIDADE
PONTOS DE FUSO E DE EBULIO
POTENCIAL
(OU
ENERGIA
DE
IONIZAO)
AFINIDADE
ELETRNICA
(OU
ELETROAFINIDADE)
ELETRONEGATIVIDADE

RAIO ATMICO
O tamanho de um tomo difcil de
ser medido, pois os eltrons no esto
localizados em uma distncia definida ao
redor do ncleo, mas sim permanecem em
constante movimento.
Para contornar essa dificuldade,
podemos fazer a seguinte simplificao:
vamos considerar os tomos como se
tivessem forma esfrica e estivessem em
contato uns com os outros.
Nessa situao, o raio atmico (r)
ser igual metade da distncia (d) entre os
ncleos de dois tomos vizinhos.

Se percorrermos os perodos da
esquerda para a direita, encontraremos
cargas nucleares (nmeros de prtons)
progressivamente maiores. Quanto maior a
carga nuclear, maior a fora de atrao que
o ncleo exercer sobre os eltrons.
Essa fora far os eltrons ficarem
mais prximos do ncleo, diminuindo,
assim, o tamanho do tomo.
Em resumo:
Ao longo de um mesmo perodo, o
raio atmico diminui da esquerda para a
direita.
Se percorrermos um grupo de cima
para baixo, o nmero de camadas e a carga
nuclear aumentaro. No entanto, esses dois
fatores agem em sentidos opostos: quanto
maior o nmero de camadas, maior o
tamanho do tomo, e quanto maior a carga
nuclear, menor o tomo ser. Qual dos dois
fatores predominar?
Ocorre, nesse caso, o chamado efeito
de blindagem: a fora de atrao entre a
carga do ncleo a os eltrons das camadas
mais externas sofre um enfraquecimento
devido presena dos eltrons das camadas
mais internas. Em outras palavras, os
eltrons (negativos) que esto entre o ncleo
e a camada mais externa neutralizam em
parte a carga positiva do ncleo, o que
diminui a fora de atrao entre o ncleo a
os eltrons mais externos.
Esses ltimos eltrons, por essa
razo, ficaro mais distantes do ncleo, o
que resultar num maior tamanho do tomo.
Portanto, ao longo dos grupos, a influncia
do nmero de camadas mais intensa que a
da carga nuclear.
Assim sendo, medida que
percorrermos os grupos de cima para baixo,
o nmero de camadas aumentar,
favorecendo o aumento do raio atmico.
Podemos, ento, dizer que: Ao longo
de um mesmo grupo, o tamanho dos tomos
aumenta de cima para baixo.
Essas concluses obtidas at agora
podem ser assim resumidas: O raio atmico
aumenta da direita para a esquerda ao longo
dos perodos e de cima para baixo ao longo
dos grupos.

DENSIDADE
A densidade a relao entre a
massa (m) e o volume (V) ocupado por essa
massa: d = m/V
Essa relao nos mostra que, para
massas iguais, quanto menor o volume,
maior ser a densidade.
Uma vez que o volume atmico
aumenta do centro para as extremidades nos
perodos, ento a densidade (que varia
inversamente com o volume) aumentar das
extremidades para o centro. Em outras
palavras, a densidade aumenta no sentido
inverso do volume.
Quanto variao da densidade nos
grupos, temos de considerar o seguinte:
como o volume atmico aumenta de cima
para baixo, poderamos pensar que a
densidade diminuiria nesse sentido. Ocorre,
porm, que a massa dos tomos tambm
aumenta de cima para baixo. Esse aumento
to intenso que supera o aumento do
volume. Isso faz, ento, com que nos grupos
a densidade aumente de cima para baixo.
Resumindo:
Nos perodos, a densidade aumenta
das extremidades para o centro; nos grupos,
ela aumenta de cima para baixo.
Grfico da densidade em funo do
nmero atmico:

PONTOS DE FUSO E DE EBULIO

A distncia entre as partculas que
formam qualquer substncia varia conforme
o estado fsico em que o material se
encontra. No estado slido as partculas
esto mais prximas entre si, e no gasoso,
mais distantes. No estado lquido elas esto
a uma distncia intermediria.
As partculas de qualquer substncia
so mantidas juntas como conseqncia de
foras de atrao que se formam entre elas.
No estado slido essas foras so
maiores do que no lquido e neste, maiores
do que no estado gasoso.
Quando aquecemos um material
slido, suas partculas passam a se
movimentar
mais
intensamente.
Prosseguindo o aquecimento, elas chegaro
a superar as foras de atrao que as
mantm juntas. Quando essas foras so
superadas, atinge-se a temperatura de fuso,
e o slido comea a derreter, passando para
o estado lquido, no qual as partculas
permanecem geralmente mais afastadas.
Continuando o aquecimento, as
partculas passaro a se movimentar ainda
mais intensamente, at romper as foras de
atrao que existem no estado lquido.
Quando essas foras so vencidas, atinge-se
a temperatura de ebulio, ou seja, o liquido
comea a ferver e passa para o estado
gasoso, no qual as partculas esto ainda
mais afastadas.
No caso dos elementos puros, em
geral, quanto maiores so essas foras, mais
prximos os tomos permanecem. Isso
confere ao elemento uma estrutura mais
compacta e uma densidade maior. Alm
disso, quanto maiores essas foras, maior
a temperatura necessria para separar os
tomos.
Assim sendo, os pontos de fuso e
de ebulio tendem a aumentar
com
a
densidade. Assim:
Ao longo dos perodos, os pontos de
fuso e de ebulio aumentam das
extremidades para o centro (tal como a
densidade); ao longo dos grupos, eles
aumentam de cima para baixo, com exceo

dos grupos 1 (IA) e 2 (IIA), nos quais o

aumento de baixo para cima.
Alm dessa periodicidade, h outras
informaes relacionadas ao estado fsico
que chamam a ateno:
O elemento de menor ponto de fuso (269 C) o hlio (Z= 2).
Os maiores pontos de fuso so
3.410C, para o tungstnio (Z = 74), e
3.500C, para o carbono (Z = 6).
O carbono, por sua posio na tabela
peridica, deveria ter um ponto de fuso
menor.Essa exceo deve-se, porm, ao
fato de seus tomos se disporem de tal
maneira que as foras de atrao entre
eles se tornam muito intensas.
O elemento glio (Z = 31) um metal
com temperatura de fuso to baixa
(30C) que derrete, como se fosse
manteiga, em contato com o calor da
mo. (A temperatura do corpo humano
de 37C, aproximadamente).
De todos os elementos, somente o
mercrio (Z = 80) e o bromo (Z = 35)
so lquidos temperatura ambiente
(25C). No estado gasoso temos o
hidrognio, nitrognio,oxignio, flor,
cloro e os gases nobres (grupo 18 ou
VIIIA). No estado slido esto todos os
outros elementos (ver tabela peridica)
A variao do ponto de fuso e do ponto
de ebulio na tabela peridica :

POTENCIAL (OU ENERGIA) DE

IONIZAO
Para retirar os eltrons mais externos
de um tomo, necessrio uma certa
quantidade de energia. Essa energia
precisar ser grande se os eltrons estiverem
fortemente atrados pelo ncleo do tomo,
mas poder ser pequena se eles estiverem
fracamente atrados.

Essa maior ou menor atrao que o

ncleo exerce sobre os eltrons depende de
dois fatores:
Carga nuclear (que positiva e
corresponde ao nmero de prtons);
Tamanho do tomo (que pode ser
expresso atravs do raio atmico).
Quanto maior a carga positiva do
ncleo, maior a atrao sobre os eltrons.
Quanto menor o tamanho do tomo, mais
prximos os eltrons esto do ncleo e
maior ser a fora de atrao. Desse modo,
em um tomo com maior carga nuclear e
menor tamanho, exige-se maior energia para
arrancar um dos eltrons do que em um
tomo com menor carga nuclear e maior
tamanho.
A energia exigida para arrancar um, dois
ou mais eltrons de um tomo chamada
energia de ionizao ou potencial de
ionizao.
H diferentes potenciais de ionizao
para um mesmo tomo:
Damos o nome de primeiro
potencial de ionizao energia
mnima necessria para retirar
completamente um eltron da
camada mais externa, estando esse
tomo rio estado fundamental e era
estado gasoso (O estado gasoso
tomado como referncia porque nele
os tomos ficam isolados uns dos
outros, sem interferncias mtuas.
Desse modo, a energia necessria
para retirar o eltron exatamente
igual energia com que o eltron
atrado pelo ncleo).
O segundo potencial de ionizao,
por sua vez, corresponde retirada
do segundo eltron.
O mesmo ocorre com o terceiro e os
demais potenciais.
Quando no for especificada a
ordem do potencial, entendemos
tratar-se do primeiro.
medida que retiramos o primeiro, o
segundo e o terceiro eltron de um mesmo
tomo, o potencial de ionizao vai sempre
aumentando, pois a fora de atrao entre o

ncleo e os eltrons restantes vai se

tornando cada vez maior. Isso ocorre pela
seguinte razo: medida que os eltrons
vo sendo retirados, o on vai assumindo
cargas positivas cada vez maiores (+1, +2,
+3 etc.), que vo atraindo com mais fora os
eltrons restantes. Torna-se necessria, por
isso, uma energia cada vez maior para
separar esses eltrons do tomo.
O potencial de ionizao medido em
unidades especiais. A mais comumente
utilizada chamada eltron-volt (eV).
Na tabela peridica, medida que
acompanhamos um perodo da esquerda
para a direita, a carga do ncleo aumenta e o
raio atmico diminui. Isso provoca um
aumento da atrao do ncleo pelos
eltrons, com um conseqente aumento da
energia de ionizao.
Acompanhando um grupo de baixo para
cima, o raio atmico (e portanto o tamanho
dos tomos) diminui, e os eltrons vo
ficando cada vez mais prximos do ncleo,
aumentando a fora de atrao entre eles e o
ncleo. Isso faz com que a energia de
ionizao, necessria para desprend-los do
tomo, cresa tambm.
Resumindo, podemos dizer que:
Ao longo dos perodos, o potencial de
ionizao aumenta da esquerda para a
direita; ao longo dos grupos, ele aumenta de
baixo para cima, em variao contrria
dos raios atmicos.

AFINIDADE
ELETRNICA
(OU
ELETROAFINIDADE)
Existem tomos que, apesar de j
possurem todos os seus prprios eltrons,
podem ainda receber eltrons extras com
muita facilidade. Essa capacidade
conhecida como afinidade por eltrons ou
eletroafinidade.

tomos de elementos com alta

eletroafinidade, ao receberem eltrons
extras, transformam-se em ons negativos
(nions) bastante estveis. J os tomos que
no aceitam eltrons facilmente (ou seja, de
elementos com baixa eletroafinidade)
formam nions bastante instveis.
Afinidade
eletrnica
ou
eletroafinidade a medida da capacidade de
um tomo em receber um ou mais eltrons.
Essa capacidade se refere a tomos isolados
(o que ocorre no estado gasoso).
A energia envolvida na afinidade
eletrnica pode ser medida nas mesmas
unidades do potencial de ionizao.
Geralmente, a unidade utilizada o eltronvolt.
O valor da eletroafinidade , na
maioria das vezes, negativo, embora possa
tambm ser positivo (ao contrrio do
potencial de ionizao, que sempre
positivo).
Quanto mais negativo o valor da
afinidade eletrnica, maior a facilidade do
tomo para receber um ou mais eltrons.
Contrariamente, quanto mais positivo esse
valor, mais ser preciso "forar" o tomo
para que receba eltrons.
Tal como o potencial de ionizao, a
variao da afinidade eletrnica na tabela
peridica tende a ser contrria variao do
raio atmico. Ao percorrermos um perodo
da esquerda para a direita, o raio atmico
diminui. Com isso, a atrao que o ncleo
exerce sobre os eltrons se torna maior, o
que aumenta a afinidade eletrnica.
Ao longo dos grupos, o raio atmico
diminui de baixo para cima, e, pelo mesmo
raciocnio, a eletroafinidade aumenta nesse
sentido.
Os tomos dos halognios (grupo 17
ou VIIA) tm grandes valores negativos de
afinidade eletrnica. De fato, esses tomos
recebem eltrons com muita facilidade, e os
nions por eles formados (F-, Cl-, Br-, I-)
tm estabilidade muito grande.
Em oposio, os tomos dos gases
nobres (grupo 18 ou VIIIA) tm valores
positivos de afinidade eletrnica, revelando

sua dificuldade em receber eltrons e formar

nions.
ELETRONEGATIVIDADE
Eletronegatividade a capacidade
que um tomo tem, de atrair eltrons de
outro tomo quando os dois formam uma
ligao qumica.
Assim, um tomo que, quando
isolado, possui grande potencial de
ionizao e grande afinidade eletrnica
tambm apresentar, quando ligado a outro
tomo, grande atrao por eltrons, ou seja,
ter uma alta eletronegatividade.
Podemos
dizer
que
a
eletronegatividade depende de dois fatores:
tamanho do tomo e nmero de eltrons na
ltima camada. J conhecemos a influncia
do primeiro desses fatores: quanto menor
o tomo, maior sua capacidade de atrair
eltrons, j que a distncia destes ao ncleo
menor.
O segundo fator se deve tendncia
que os tomos possuem de se tornarem mais
estveis quando completam oito eltrons na
ltima camada. tomos com maior nmero
de eltrons na ltima camada exercem
maior atrao sobre os eltrons de outros
tomos. o balano entre esses fatores que
determina qual, dentre dois tomos, o mais
eletronegativo. Por exemplo, o cloro tem
sete eltrons na ltima camada e o oxignio,
seis.
Se fosse considerado apenas esse
fator, o cloro seria mais eletronegativo que o
oxignio por precisar de apenas um eltron
para completar o octeto. Entretanto, o tomo
de oxignio to menor que o de cloro que
essa caracterstica acaba por superar o outro
fator. Como resultado, o oxignio se revela
mais eletronegativo que o cloro. Isso nos
permite dizer que, de modo geral:
Quanto menor o tomo e maior o
nmero de eltrons na ltima camada, maior
sua eletronegatividade.
Para medir o quanto um tomo
mais ou menos eletronegativo que outro, foi
proposta por Linus Pauling uma escala que
atribui o valor 4,0 para o tomo de maior
eletronegatividade, que o de Flor.

Os valores para os outros tomos so

ento determinados por comparao. Por
exemplo, e possvel demonstrar, por
experimentos, que o tomo de boro atrai os
eltrons com a metade da fora do flor.
Conseqentemente,
o
valor
da
eletronegatividade do boro, nessa escala,
4/2 = 2.
J o tomo de alumnio atrai os
eltrons com trs oitavos da fora em
relao ao flor; isso significa que a
eletronegatividade do Al na escala de
Pauling 4 . 3/8 =1,5.
Variao da eletronegatividade na
Tabela Peridica:

PROPRIEDADES APERIDICAS DOS

ELEMENTOS
So as propriedades cujos valores s
aumentam ou s diminuem com o nmero
atmico, so propriedades que no se
repetem em ciclos ou perodos. Entre elas
podemos citar:
MASSA ATMICA
Cresce medida que o nmero
atmico aumenta (massa atmica a massa
do tomo medida em unidades de massa
atmica, u);
CALOR ESPECFICO
Decresce medida que o nmero
atmico aumenta (calor especficos a
quantidade de calor necessria para elevar
de 1C a temperatura de 1g do elemento).