UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA INDUSTRIAL

Informe de Laboratorio: Neutralizacin, reaccin

de descomposicin del H2O2

ALUMNO:
-Hilario Calizaya, Nicols
CURSO:
Laboratorio Fisicoqumica
CODIGO:
20150636
DOCENTE:
Roxana Juarez G.

AREQUIPA PER
2016

1)

CAPACIDAD CALORFICA DE UN
CALORMETRO
m1 (Te-T1)+CK (Te-t2)+m2
(Te-t2)=0

FORMULA:

Datos experimentales:

CK = capacidad calorfica del calormetro

J
Calor especfico del agua como= 4.181 gK

CASO 1:
Agua caliente
m1=200g

Agua fra
m2=200g

T1=400C

T2=19.20C

Te=29.8oC
Masa de agua caliente = m1= 200 g
Masa de agua fra = m2 = 200 g

q(fra)= 200 g(4.181

J
gK )(29.8-19.2)K = 8863.7J
J
gK )(29.8-40)K = 8529.3J

q(caliente)= 200 g(4.181

CK=

q
T

J
=31.547 K

CASO 2:
Agua caliente
m1=150g

Agua fra
m2=150g

T1=400C

T2=200C

Tequilibrio=30oC
Masa de agua fra = m2 = 150 g
Masa de agua caliente = m1= 150 g
150g ( 29-40 )C(4.181 J/gC)+CK (29-18 )C+150g(29 -18)( 4.181 J/gC=0
CK=0J/K

2) ENTALPA DE UNA REACCIN DE NEUTRALIZACIN

ACIDO-BASE

NaOH(aq) + H2SO4(aq) Na2SO4(aq) + H2O +

calor
q

(sistema)=

(solucin)

+q( reaccin) = 0

q (solucin) = msT + CKT

H=?

Acido fuerte (H2SO4)

Base Fuerte(NaOH)

V (H2SO4)= 28 ml

V (NaOH)= 41 ml

(H2SO4)

=21.25oC

T
Ticial

= 21.25 C

Tfinal

= 29.2 C

qcedido + (md + M

eq

equilibrio

(NaOH)=21.2

=29.2OC

) C T= 0

-Hneutralisacion = QSolucion + QCalorimetro

q (solucin) = m*s*T + ck*T
q (solucin) = 69g (4.181

J
J
g C )* (29.2 21.25) C + 31.54 K *(29.2

21.25) C
q (solucin) = 2295.68 J + 250.74J
q (solucin) = 2546.42 J

1.0 mol ------ 1.000 L

X
------ 0.041 L
X = 0.041 mol
0.041 mol ----- 2546.42 J
1 mol ------ y

y = 62107.8 mol

A presin constante
-H = 62107.8

EXOTERMICA

J
mol

H = -62107.8 J/mol = - 62.1 kJ/mol

57.2797

(62.108)/
x 100
57.2797

(error )=

%error =8.4%

Discusin:
La reaccin entre cidos fuertes y bases fuertes son exotrmicas
H = -57.2797 J/mol (dato bibliogrfico).
Analizando los valores del calor de neutralizacin obtenidos el calor de
neutralizacin es de -62.1 kJ/mol la cual es semejante a la terica,
Esto debido a los errores experimentales que se tuvo en el laboratorio.

- Conclusiones:
-Se comprob que al juntarse dos sustancias en diferentes
temperaturas su temperatura final ser una temperatura de
equilibrio y con esos datos se pudo calcular el calor perdido por la
sustancia caliente y calor ganado de la sustancia fra.
-Se puede calcular experimentalmente la capacidad calorfica del
calormetro.

-El calor de neutralizacin de una base fuerte con un cido fuerte

depende de la temperatura y concentracin.
-Se concluy que con el calor de neutralizacin se pudo hallar su
entalpia.

Bibliografa
http://es.slideshare.net/JosueeHernandezz/practica-214611707
https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/docencia/quimbiotec/FQp
ractica5.pdf
http://farmupibi.blogspot.pe/2015/04/objetivos-objetivogeneraldeterminar-la.html

Descomposicin de perxido de
hidrogeno
H2O2(ac)

H2O(l)+

Datos Bibliogrficos:
Volumen de H2O2: 20.0 ml
Densidad del H2O2: 1.11 g/ml
Masa de MnO2:3.00 g
Volumen de H2O destilada: 300 ml

1
2

O2(g)

Temperatura Temperatura
inicial (OC)
final (OC)
Minuto 1
20.1
Minuto 2
20.1
Minuto 3
20.1
Minuto 4
20.1
Minuto 5 MnO2
20.1
Minuto 6
Minuto 7
Minuto 8
Minuto 9
Minuto 10

32.1
33.6
33.6
33.6
33.6

GRAFICA 1:Temperatura vs tiempo

40
35
30
25

Temperatura (c)

20
15
10
5
0
0

10

12

0
0
0
0
0
12
1.5
0
0
0

T = (33.6 20.1) C = 13.5k

La entalpia -H = q

reaccin

+q

calormetro

H= - (MCeT + KH)
g
J
H = - (300g+20ml*1.11 ml )*4.181 gk *13.5K

H = - (322.2g)*4.181 gK *13.5K
H = -18186.1J

Cantidad de moles:
mol
8.920 ml

20 ml
1000

= 0.1784mol

rHm=-18186.1 J /0.1784 mol = -101939.998

rHm =
-101.9kJ/mol
Calculando la entalpia de la reaccin:
H2O2(aq) H2O(l) + 1/2O2(g)

J
mol

J
0 K *13.5K

Para la disolucin del H2O2 liquido puro en exceso de agua la entalpia

es :

H2O2(l) + AGUA H2O2(aq)

H = -2.1

KJ
mol

Usando la ley de hess:

H2O2(aq) H2O(l) + 1/2O2(g)

KJ
mol 2.1

rHm = -101.9

KJ
KJ
=
-104.0
mol
mol
KJ

Entalpia de descomposicin H2O2(l) = -104.0 mol

Dato bibliogrfico de la entalpia:
rHm = -95.8

KJ
mol

(104.0) /
x 100
95.8
%e(rror)=

95.8

%error
=8.56%
Discusin:
-Como se observa en la grfica la temperatura hasta el minuto 5 es
constante eso debido a que su reaccin es muy lenta, para acelerar la
reaccin se le agrega un catalizador que es el MnO2 incrementando su
temperatura hasta que permanezca constante.
-La reaccin qumica ser la misma con el catalizador o sin el catalizador
Por lo tanto, la entalpa de la reaccin es la misma en presencia o no de
un catalizador
- Entalpia t de descomposicin de perxido de hidrogeno=-95.8kJ/mol
(Dato Bibliogrfico)

Se obtuvo el valor de entalpia de descomposicin del perxido de

KJ
hidrogeno que es -104.0 mol

cercano al bibliogrfico esto debido a

los errores que se tuvo en el laboratorio.

Conclusiones:
-Al aadir un catalizador que en este caso fue el dixido de
manganeso acelero la reaccin reduciendo el tiempo de los
cambios qumicos.
-Se pudo calcular la entalpia de reaccin

Bibliografa:
http://tuayudaenellaboratorio.blogspot.pe/2013/03/descomposicion
-catalitica-del-peroxido.html
Thermodynamics Lab Solutions.docx
http://ciencia-basica-experimental.net/peroxido.htm