LICEO CARMELA SILVA DONOSO-INF.

UOA
DPTO DE BIOLOGIA Y C. DE LA NATURALEZA.
IV AB- Diferenciado

2011. RTC

Gua de aplicacin Salud e Inmunidad

4 AB- Diferenciado

CMO ESTAN MIS CONOCIMIENTOS?

TEMA : INMUNIDAD INNATA Y ADAPTATIVA

Nombre : .......................................................................................................
I.- Responde con V o F . Justifica las falsas.
1.-..... Eduardo Jenner descubri una vacuna contra la rabia.
........................................................................................................................
......
2.- ..... Las vacunas son parte de la Inmunidad adquirida.
........................................................................................................................
......
3.-..... Los componentes de la inmunidad innata actan antes de que ocurra la
infeccin.
........................................................................................................................
.....
4.-..... Las personas que viven en ambientes tropicales tiene ms probabilidades de
desarrollar una infeccin por hongos.
........................................................................................................................
.....
5.-..... La inmunidad adaptativa es propia de vertebrados e invertebrados.
........................................................................................................................
......
6.-..... Slo los macrfagos tienen capacidad fagoctica.
........................................................................................................................
......
7.-..... Los macrfagos son leucocitos derivados de los monocitos.
........................................................................................................................
.....
8.-..... Los macrfagos son inespecficos , es decir fagocitan todo aquello que les
resulte ajeno.
........................................................................................................................
.....
9.-..... Los Interferones poseen propiedades bactericidas.

........................................................................................................................
.....
10.-..... La inmunidad adaptativa surge en respuesta a la exposicin a agentes
infecciosos.
........................................................................................................................
........

II.- Completa las siguientes oraciones .

1.- ......................... , es una enzima que destruye la pared celular de las bacterias.
2.- El proceso de aplicar temperaturas altas y bajas a los alimentos se conoce como
.........................
3.- Las variedades atenuadas que se pueden administrar para proteger al organismo
se denominan .........................
4.- Las estructuras que atrapan y eliminan a los microbios en la parte superior del
aparato respiratorio , corresponde a ......................... y .........................
5.- Los ......................... secretan pptidos que inhiben o interfieren la replicacin
viral.
6.- La ltima barrera que participa en los procesos de inmunidad natural , la
constituyen las .................................................................................
7.- La sustancia que producen los basfilos , en reacciones de alergia , se conoce
como .........................
8.- El rgano encargado de almacenar glbulos rojos y producir linfocitos es
.........................
III.- Relaciona la columna A con la B
1.- Citoquinas
2.- Antgeno
3.- Natural Killer
4.- Linfocitos T
5.- Inmunidad
6- Inmunoglobulina

..... Protena del plasma

..... Producen la inmunidad Celular
..... Sustancia extraa al organismo
..... Clula con capacidad fagoctica.
..... Inmunoglobulina producida por un linfocito
.....Serie de procesos que nos protegen de elemen-

V.- Elabora un mapa conceptual , empleando los siguientes conceptos : INMUNIDAD

ADAPTATIVA ,RESPUESTA HUMORAL , RESPUESTA CELULAR , ANTICUERPOS ,
ANTIGENOS , LINFOCITOS T , RESPUESTA INFLAMATORIA , ACTIVACIN DEL
COMPLEMENTO.

v.- Completa el siguiente cuadro

Tipo de
inmunoglobulina

FUNCIONES

Ig A
Ig D
Ig E

v.- Desarrolla las siguientes preguntas

A)

Qu significa la frase : ...la inmunidad adquirida presenta especificidad y capacidad

para recordar ....

B)

Seala 4 caractersticas de la Inmunidad adquirida.

C)

Explica cmo ocurre la respuesta inmune adaptativa.

D)

Seala la diferencia entre la inmunidad adaptativa Humoral y celular.

VI-Item de Seleccin mltiple

Lee atentamente el enunciado de cada pregunta y luego selecciona la letra de la alternativa
correcta .
1.- En relacin a los Virus , es falso afirmar que:
A) estn cubiertos de estructuras protecas.
B)
No Pertenecen a los reinos conocidos.
C)
Son parsitos intracelulares.
D)
Tuberculosis , ebola y el resfri comn son provocados por virus..
E)
Su material gentico est rodeado por una cubierta proteica

2.- Cuando sufres una lesin en la piel , es posible que ocurra una inflamacin del
tejido daado. En este proceso las primeras clulas del sistema de defensa que llegan
al rea daada son : :
a) Plaquetas
b) Glbulos rojos
c) Linfocitos T
d) Linfocitos B
e) Glbulos blancos..

3.- Los principales componentes de la inmunidad innata son :

I.- Barreras fsicas y qumicas
II.- Clulas fagocticas
III.- lgrimas
IV.- Protenas del complemento
V.- Mucosas.
a) I , II y III
b) II , III y IV
c) I , II y IV
d) I , II , IV y V
e) Todas las anteriores.
4.- En relacin a los llamados anticuerpos , es correcto decir que .
I.- las vacunas estimulan su produccin
II.- se pueden adquirir en la infancia a travs de la madre
III.- al estar expuesto a una enfermedad , nuestro organismo los produce.
IV.- estn preparados para atacar cualquier sustancia extraa al cuerpo.
A) I , II y IV
B) II , III y IV
C) I , III y IV
D) I , II y III
E) todas son correctas.
5.- Un nio que ha enfermado de paperas o varicela , no desarrollar estas
enfermedades en una segunda oportunidad . , por que :
I.- la piel, mucosas y lgrimas impiden el ingreso de los microbios.
II.- en el primer contacto adquiri anticuerpos.
III.- interviene la inmunidad Adaptativa , la cual presenta memoria
IV.- su sistema defensivo est preparado frente a una segunda exposicin.
a)
b)
c)
d)
e)

I y II
III y IV
II , III y IV
I , II y III
Todas las anteriores.

6.- Son caractersticas del sistema inmune , excepto :

a) es un sistema de defensa contra microbios patgenos.
b) produce respuestas rpidas y especficas
c) la primera barrera defensiva la forman los anticuerpos.
d) presenta clulas con capacidad fagoctica.

e) su forma ms compleja est en vertebrados superiores.

7.-Cuando un nio se expone por primera ves al virus del sarampin , ocurren los
siguientes procesos , excepto :
a)
Existe un perodo de incubacin del virus.
b)
En el curso de la infeccin el nio produce anticuerpos.
c)
El nio adquiere inmunidad frente al sarampin.
d)
La inmunidad le servir frente a otros virus distintos al sarampin.
e)
Se produce una memoria inmunolgica.
8.- Los virus son complejos moleculares formados por :
a) ADN
b) ADN y ARN
c) ADN o ARN y una cubierta proteica
d) Dos Tipos de cidos nucleicos mas protenas
e) Slo ADN y protenas.
9.- Los virus pueden parasitar clulas :
a) Animales solamente
b) Animales , vegetales y bacterias
c) Slo vegetales
d) Eucariota y procaritas
e)Sloanimales
10.- Si los microbios patgenos logran pasar las barreras fsicas y qumicas , el
organismo dispone de otra lnea de defensa representada por :
a) Las lgrimas y saliva
b) las membranas mucosas
c) Epitelio faringeo
d) Clulas Fagocticas
e) La enzima lisozima.
11-. Las enfermedades infecciosas producidas por virus son :
A) Antrax, Tifoidea y Tia.
B) Ebola, Resfro y Sida.
C) Salmonella, Tifoidea y Malaria.
D) Hepatitis, Pie de Atleta y Malaria.
E) ntrax , salmonella , tuberculosis..
12.- Tipo de enfermedad infectocontagiosa , endmica de pases Africanos y
caracterizada por severos cuadros de hemorragias.
A) SIDA
B) Antrax
C) Hanta
D) Hepatitis B
E) Ebola
13.- La mejor definicin para un Plsmido , es :
A) parte del genoma humano.
B) cromosoma eucarionte.
C) genes ocultos.

D) ADN circular bacteriano.

E) ninguna de las anteriores.
14.- . El ADN del humano y el ADN del gorila, tienen muchas regiones idnticas, esto
permite inferir:
A) que el ser humano y el gorila tienen un origen comn
B) poseen un gran nmero de genes comunes
C) tienen una filogenia (historia evolutiva) muy relacionada
D) sus diversos estados de desarrollo son de gran semejanza
E) todas las anteriores.
15.- Los glbulos blancos conocidos como MACROFAGOS Y NEUTROFILOS , se
caracterizan por :
A) producir anticuerpos
B) pertenecer a la tercera barrera defensiva
C) actuar como clulas fagocticas
D) ser muy especficos frente a un antgeno.
E) todas las anteriores.
16. Tipo de enzima que participa en el ciclo biolgico del virus del SIDA
A) proteasa
B) ARN polimerasa
C) ADN polimerasa
D) transcriptasa inversa
E) ARN sintetasa
17.- Las siguientes caractersticas : sntomas parecidos al de la gripe ,cefalea , dolores
abdominales y dificultad para respirar con acumulacin de lquidos en los pulmones.
Corresponden a :
A) Ebola
B) Virus sincicial
C) Antrax
D) VIH
E) Virus Hanta
18.- Corresponden a barreras fsicas defensivas :
A) sudor
B) lgrimas
C) saliva
D) jugo gstrico
E) piel

Reforzando conocimientos.
Sistema inmune o inmunolgico

1. Nuestro cuerpo esta compuesto de distintos

rganos, cada uno con funciones especiales.
2. Por ejemplo, el corazn, las arterias y las venas
son parte del sistema cardiovascular que tiene
la funcin de bombear la sangre a todo el
cuerpo. El estmago, hgado, pncreas e
intestinos son parte del sistema digestivo que
tiene la funcin de digerir alimentos,
absorberlos en el cuerpo, y transformarlos en
energa. La nariz, garganta y pulmones son
parte del sistema respiratorio que tiene la
funcin de llevar oxgeno a la sangre y al
cuerpo.
3. Como estos rganos y sistemas, el Sistema
Inmunolgico tiene una variedad de tejidos y
rganos, cada uno contribuye en alguna
manera a las funciones especializadas del
Sistema Inmunolgico.
4. Funciones del Sistema Inmunolgico:

Ubicacin del sistema inmune.

5. El Sistema Inmunolgico tiene 2 principales
(ampliar imagen)
funciones: 1) reconocer sustancias (tambin
llamadas antgenos) extraas al cuerpo y 2) reaccionar en contra de ellas. Estas
sustancias (o antgenos) pueden ser micro-organismos que causan enfermedades
infecciosas, rganos o tejidos transplantados de otro individuo, o hasta tumores en
nuestro cuerpo. El adecuado funcionamiento del Sistema Inmunolgico provee proteccin
contra enfermedades infecciosas, es responsable de rechazar rganos transplantados, y
puede proteger a una persona del cncer.
6. Una de las funciones ms importantes del Sistema Inmunolgico es la proteccin contra
enfermedades infecciosas.
7. El cuerpo est en constante reto por una gran variedad de micro-organismos infecciosos
como bacterias, virus y hongos. Estos micro-organismos pueden provocar una variedad
de infecciones, algunas relativamente comunes y normalmente no muy serias, y otras
menos comunes y ms serias.
8. Por ejemplo, una persona en promedio tiene algunas infecciones de "gripe" cada ao
provocadas por una gran variedad de virus respiratorios. Otros virus pueden provocar
infecciones ms serias en el hgado (hepatitis) o infecciones en el cerebro (encefalitis).
9. Las infecciones por bacterias ms comunes son entre otras, "streptococo" en la garganta,
infecciones de la piel (impetigo) e infecciones en el odo (otitis). En algunas ocasiones
una infeccin por una bacteria puede ser muy seria como cuando afecta la cubierta del
cerebro (meningitis) o cuando afecta los huesos (osteomelitis).
10. Cualquiera que sea la infeccin, ya sea causada por una bacteria, virus u hongo, si es
relativamente inofensiva o relativamente seria, si es en la piel, en la garganta, en los
pulmones o en el cerebro, el Sistema Inmunolgico es el responsable de defender a esta
persona contra el micro-organismo invasor.

11. Un Sistema Inmunolgico normal brinda la habilidad de matar al micro-organismo

invasor, limitar el rea afectada y por ltimo brindar la recuperacin.
12. Un Sistema Inmunolgico anormal no puede matar a los micro-organismos. La infeccin
se puede distribuir y si no es tratado puede morir. Por lo tanto pacientes con un Sistema
Inmunolgico defectuoso comnmente son susceptibles a infecciones y esto se convierte
en su mayor problema.
13. En algunas personas las infecciones pueden ocurrir no muy seguido y sin consecuencia.
En otros, las infecciones pueden ser muy seguidas, y con consecuencias, o provocadas
por un micro-organismo inusual.
14. Localizacin del Sistema Inmunolgico.
15. Como todas las partes del cuerpo tienen que estar protegidas contra micro-organismos u
otros materiales extraos, el Sistema Inmunolgico se encuentra y tiene acceso en todas
las partes del cuerpo. Sin embargo los componentes ms importantes del Sistema
Inmunolgico estn concentrados en la sangre, timo, huesos, anginas, ganglios, mdula
sea, baso, pulmones, hgado y los intestinos.
16. Cuando una infeccin empieza en un lugar que solamente tiene unos cuantos
componentes del Sistema Inmunolgico, como la piel, se mandan seales por el cuerpo
para llamar a grandes cantidades de clulas al sitio de la infeccin.
17. Componentes del Sistema Inmunolgico.
18. El Sistema Inmunolgico est compuesto de distintos tipos de clulas y protenas. Cada
componente tiene una tarea especial enfocada a reconocer el material extrao
(antgenos) y/o reaccionar en contra de los materiales extraos. Algunos componentes
tienen como funcin nica y principal el reconocer el material extrao. Otros
componentes tienen la funcin principal de reaccionar contra el material extrao. Y
algunos otros componentes funcionan para ambos, reconocer y reaccionar en contra de
materiales extraos.
19. Como las funciones del Sistema Inmunolgico son tan importantes para sobrevivir,
existen mecanismos de respaldo. Si un componente del sistema faltara o no funcionara
correctamente, otro componente puede hacer por lo menos algunas de sus funciones.
20. Los componentes del Sistema Inmunolgico son:
21. Linfocitos B
22. Linfocitos T
23. Fagocitos
24. Complemento
25. Linfocitos B: Son clulas especializadas del Sistema Inmunolgico (tambin conocidas
como clulas B) que tienen como funcin principal producir anticuerpos (tambin
llamados inmunoglobulinas o gamaglobulinas). Los linfocitos B se desarrollan de clulas
primitivas (clulas madre) en la mdula sea. Cuando maduran, los linfocitos B se
encuentran en la mdula sea, nodos linfticos, baso, ciertas reas del intestino, y en
menos extensin en el fluido sanguneo.
26. Cuando las clulas B se estimulan con un material extrao (antgenos), responden
madurando en otros tipos de clulas llamadas clulas plasmticas. Las clulas
plasmticas producen anticuerpos. Los anticuerpos encuentran su camino hacia el fluido
sanguneo, secreciones respiratorias, secreciones intestinales, y hasta en las lgrimas.
27. Los anticuerpos son molculas de protena altamente especializadas. Para cada antgeno
existen anticuerpos moleculares con diseos especficos. Por lo tanto, hay anticuerpos
moleculares que embonan, como llave y chapa, al virus del polio, otros que
especficamente apuntan a la bacteria que causa la difteria, y otros que son compatibles
con el virus de paperas.

28. La variedad de anticuerpos moleculares es tan extensa que las clulas B tienen la
habilidad de producirlos contra virtualmente todos los micro-organismos en el medio
ambiente.
29. Cuando las molculas de los anticuerpos reconocen a los micro-organismos extraos, se
unen fsicamente al micro-organismo e inician una compleja cadena de reacciones
involucrando a otros componentes del Sistema Inmunolgico que eventualmente
destruyen al micro-organismo.
30. Los nombres qumicos para las protenas de los anticuerpos es inmunoglobulinas o
gamaglobulinas. As como los anticuerpos pueden cambiar de molcula a molcula con
respecto a el micro-organismo al que se unen, tambin pueden variar con respecto a sus
funciones especializadas en el cuerpo. Este tipo de variacin en funcin especializada es
determinada por la estructura qumica del anticuerpo, que a su vez determina el tipo de
anticuerpo (inmunoglobulina).
31. Hay 5 grandes clases de anticuerpos o gamaglobulinas:
32. Inmunoglobulinas G (IgG)
33. Inmunoglobulinas A (IgA)
34. Inmunoglobulinas M (IgM)
35. Inmunoglobulinas E (IgE)
36. Inmunoglobulinas D (IgD)
37. Cada clase de inmunoglobulina tiene una caracterstica qumica especial que le brinda
ciertas ventajas. Por ejemplo, los anticuerpos en la fraccin IgG se forman en grandes
cantidades y pueden viajar del fluido sanguneo a los tejidos. Estas inmunoglobulinas
(anticuerpos) son la nica clase que cruza la placenta y le pasa inmunidad de la madre al
recin nacido. Los anticuerpos en la fraccin IgA se producen cerca de las membranas
mucosas y llegan hasta secreciones como las lgrimas, bilis, saliva, mucosa, donde
protegen contra infecciones en el tracto respiratorio y los intestinos.
38. Los anticuerpos de la clase IgM son los primeros anticuerpos que se forman en respuesta
a las infecciones y por lo tanto son importantes para proteger durante los primeros das
de una infeccin. Los anticuerpos en la clase IgE se encargan de reacciones alrgicas. La
funcin especializada de IgD todava no se entiende por completo.
39. Los anticuerpos nos protegen contra las infecciones de distintas maneras. Por ejemplo,
algunos micro-organismos se tienen que pegar a clulas del cuerpo para poder causar
una infeccin, pero anticuerpos en la superficie pueden interferir con la habilidad del
micro-organismo de adherirse a la clula. Y adems, los anticuerpos sujetados en la
superficie de algn micro-organismo pueden activar a un grupo de protenas llamadas el
Sistema del Complemento que pueden matar directamente a las bacterias y virus.
40. Bacterias cubiertas por anticuerpos tambin son mucho ms fciles de ingerir y matar
por los fagocitos, que las bacterias que no estn cubiertas por anticuerpos. Todos estas
acciones de los anticuerpos previenen que los micro-organismos invadan tejidos del
cuerpo donde pueden causar infecciones serias.

41. Linfocitos T: Los linfocitos T (algunas veces llamadas

clulas T) son otro tipo de clulas inmunolgicas. Los
linfocitos T no producen anticuerpos moleculares. Las
funciones especializadas de los linfocitos T son 1) atacar
directamente antgenos extraos como virus, hongos,
tejidos transplantados y 2) para actuar como
reguladores del Sistema Inmunolgico.
42. Los linfocitos T se desarrollan de clulas madre en la
mdula sea. Temprano en la vida del feto, clulas
inmaduras migran al timo, un rgano especializado del
Sistema Inmunolgico en el pecho.
43. En el timo, los linfocitos inmaduros se desarrollan a
linfocitos T maduros ("T" por el Timo). El Timo es
Linfocito T
esencial para este proceso, y los linfocitos T no se
(ampliar imagen)
pueden desarrollar en el feto si no tiene Timo. Linfocitos
T maduros dejan el Timo y se van a otros organos del Sistema Inmunolgico, como el
baso, nodos linfticos, mdula sea y la sangre.
44. Cada linfocito T reacciona con un antgeno especfico, as como cada anticuerpo reacciona
con un antgeno especfico. De hecho, los linfocitos T tienen molculas en la superficie
que son como anticuerpos que reconocen antgenos.
45. La variedad de linfocitos T es tan grande que el cuerpo tiene linfocitos T que pueden
reaccionar contra virtualmente cualquier antgeno. Los linfocitos T tambin varan con
respecto a su funcin. Hay 1) linfocitos T destructores ("killer" o "effector"), 2) linfocitos
T de ayuda ("helper"), y 3) linfocitos T supresores ("suppressor"). Cada uno juega
distintas partes en el Sistema Inmunolgico.
46. Los linfocitos T destructores son los linfocitos que destruyen al micro-organismo invasor.
Estos linfocitos T protegen al cuerpo de bacterias especificas y virus que tienen la
habilidad de sobrevivir y reproducirse en las clulas del cuerpo. Los linfocitos T
destructores tambin responden a tejidos extraos en el cuerpo, como por ejemplo un
hgado transplantado. Los linfocitos T destructores migran al sitio de la infeccin o al
tejido transplantado. Cuando llegan, los linfocitos T destructores se fijan a su blanco y lo
destruyen.
47. Los linfocitos T de ayuda, ayudan a los linfocitos B a producir anticuerpos y ayudan a los
linfocitos T destructores en el ataque a sustancias extraas. Los linfocitos T de ayuda
hacen mas efectiva la funcin de los linfocitos B, provocando una mejor y mas rpida
produccin de anticuerpos. Los linfocitos T de ayuda tambin hacen mas efectiva la
funcin de destruccin de los linfocitos T destructores.
48. Por otra parte los linfocitos T supresores, suprimen o apagan a los linfocitos T de ayuda.
Sin esta supresin, el Sistema Inmunolgico seguira trabajando despus de la infeccin.
Juntos los linfocitos T de ayuda y supresores actuan como el termostato de todo el
sistema de linfocitos y los dejan prendidos el tiempo suficiente - no mucho tiempo y no
muy poco tiempo.
49. Fagocitos: Los fagocitos son clulas especializadas de el sistema inmunolgico cuya
funcin primaria es ingerir o matar micro-organismos. Estas clulas, como otras en el
sistema inmunolgico, se desarrollan de clulas madre en la mdula osea. Cuando
maduran, migran a todos los tejidos del cuerpo pero especialmente en la sangre, baso,
hgado, ndulos linfticos y pulmones.
50. Hay diferentes tipos de fagocitos. Leucocitos Polimorfonucleares (neutrfilos o
granulocitos) son comunmente localizados en la sangre y pueden migrar a sitios de
infeccin en minutos. Son estos fagocitos los que se incrementan en la sangre durante
una infeccin y es responsable en gran parte de las cuentas grandes en las biometras
hemticas.

51. Los fagocitos son tambin los que dejan el fluido

sanguneo y se acumula en los tejidos durante las
primeras horas de la infeccin y es responsable de la
formacin de pus. Los monocitos son otro tipo de
fagocitos en la sangre. Tambin cubren las paredes
de las venas en rganos como el hgado y el baso.
Aqu actan para capturar micro-organismos que
pasan por la sangre. Cuando los monocitos salen del
fluido sanguneo y entran en los tejidos, cambian de
forma y tamao para convertirse en macrfagos.
52. Los fagocitos sirven distintas funciones crticas en el
cuerpo contra infecciones. Tienen la habilidad de salir
del fluido sanguneo y moverse hacia los tejidos al
Macrfago en accin.
sitio de la infeccin. Cuando llegan al sitio de la
(ampliar imagen)
infeccin, se comen al micro-organismo invasor. La
ingestin de los micro-organismos es mucho mas fcil cuanto estn cubiertos de
anticuerpos o complemento o ambos. Una vez que el fagocito se come al microorganismo, inicia una serie de reacciones qumicas dentro de la clula que resultan en la
muerte del micro-organismo.
53. Complemento: El sistema del complemento tiene 18 protenas que funcionan de
manera ordenada e integrada para ayudar en la defensa contra infecciones y producen
inflamacin. Algunas de las protenas del complemento las produce el hgado, y otras las
producen ciertos fagocitos, los macrfagos.
54. Para realizar sus funciones de proteccin, los componentes del complemento deben
convertirse de formas inactivas a formas activas. en algunos casos, los micro-organismos
primero tienen que combinarse con anticuerpos para poder activar el complemento. En
Otros casos los micro-organismos pueden activar el complemento sin la ayuda de los
anticuerpos.
55. Ya activado, el complemento puede realizar funciones de defensa contra infecciones.
Como mencionamos una de las protenas del complemento cubre a los micro-organismos
para que puedan ser ingeridas con mayor facilidad por los fagocitos. Otros componentes
del complemento mandan seales qumicas para atraer fagocitos a los lugares de
infeccin. Cuando todo el sistema se encuentra en la superficie de algunos microorganismos, puede romper la membrana de la clula, y matarla.
56. Las 10 seales de Deficiencias Inmunolgicas Primarias:
57. 1) Ocho o ms infecciones de odo distintas en un ao.
58. 2) Dos o ms infecciones serias de sinusitis en un ao.
59. 3) Dos o ms meses con antibiticos y con poco efecto.
60. 4) Dos o ms neumonas en un ao.
61. 5) Un nio que no sube de peso o que no crezca adecuadamente.
62. 6) Abscesos recurrentes profundos en la piel o en otros rganos.
63. 7) Infecciones por hongo en la boca o en la piel despus del ao de edad.
64. 8) Que necesite antibiticos intravenosos para eliminar la infeccin.
65. 9) Dos o ms infecciones graves como meningitis, osteomelitis, o sepsis.
66. 10) Historia en la familia de deficiencias inmunolgicas primarias.