Dialnet PracticasDeEdafologia 580696

MATERIAL DIDCTICO
AGRICULTURA Y ALIMENTACIN
Prcticas
de Edafologa
Mtodos didcticos
para anlisis de suelos
Marisol Andrades Rodrguez

Ana Moliner Aramenda
Alberto Masaguer Rodrguez
15
PRCTICASDEEDAFOLOGA
Mtodosdidcticosparaanlisisdesuelos
MarisolAndradesRodrguez
AnaMolinerAramenda
AlbertoMasaguerRodrguez
PRCTICASDEEDAFOLOGA
Mtodosdidcticosparaanlisisdesuelos
UNIVERSIDADDELARIOJA
ServiciodePublicaciones
2015
ANDRADESRODRGUEZ,Marisol
Prcticasdeedafologa:mtodosdidcticosparaanlisisdesuelos[Recurso
electrnico]/MarisolAndradesRodrguez,AnaMolinerAramenda,Alberto
MasaguerRodrguez.Logroo:UniversidaddeLaRioja,Serviciode
Publicaciones,2015.
78p.;v.digital.(Materialdidctico.Agriculturayalimentacin;15)
ISBN9788460851172
1.Edafologa.I.MolinerAramenda,Ana.II.MasaguerRodrguez,Alberto.III.
Ttulo.IV.UniversidaddeLaRioja.ServiciodePublicaciones.V.Serie.
631.4(076.5)
TVKIBIC1.1
4GEIBIC1.1
PrcticasdeEdafologa:mtodosdidcticosparaanlisisdesuelos
deMarisolAndradesRodrguez,AnaMolinerAramendayAlbertoMasaguerRodrguez(publicadaporla
UniversidaddeLaRioja)sedifundebajounaLicencia
CreativeCommonsReconocimientoNoComercialSinObraDerivada3.0Unported.
Permisosquevayanmsalldelocubiertoporestalicenciapuedensolicitarsealostitularesdelcopyright.
Losautores
UniversidaddeLaRioja,ServiciodePublicaciones,2015
publicaciones.unirioja.es
Email:publicaciones@unirioja.es
ISBN9788460851172
Edita:UniversidaddeLaRioja,ServiciodePublicaciones
NDICE
Normasdeseguridad.................................................................................................................7
Prctica 1. Preparacin de la muestra y determinacin del porcentaje de fragmentos
gruesos.........................................................................................................................9
Prctica2.Determinacindelcolordelsuelo.........................................................................13
Prctica3.Contenidodehumedadenlamuestra..................................................................17
Prctica4.Determinacindelatexturaaltacto(ensayodecampo)......................................21
Prctica5.Distribucindeltamaodepartculasdelsuelo.Mtododeldensmetrode
Bouyoucos..................................................................................................................25
Prctica 6. Determinacin de la densidad aparente, capacidad de campo y de la
porosidad(mtodoaproximadodelaprobeta).........................................................35
Prctica7.DeterminacindelpHdelsueloenaguayencloruropotsico............................39
Prctica8.Determinacindelaconductividadelctricadelassoluciones............................43
Prctica9.ExtractodeSaturacin:pHyCEs............................................................................47
Prctica10.Determinacindelcarbonatoclcicoequivalente..............................................49
Prctica11.Determinacindelacalizaactiva.........................................................................53
Prctica12.Determinacindelamateriaorgnicatotal........................................................57
Prctica13.Determinacindelcarbonoymateriaorgnicaoxidable....................................61
Prctica14.Determinacindelfsforoasimilable..................................................................65
Prctica15.Determinacindelnitrgeno...............................................................................71
Referenciasbibliogrficas........................................................................................................75
AnexoI.Tablaresumendelaspropiedadesdelsuelo.............................................................77
NORMASDESEGURIDAD
Normasbsicasdeseguridadenellaboratorio
OBLIGACIONESDE LOSALUMNOSEN
MATERIADESEGURIDAD
NORMASBSICAS
a) Atenderatodainformacin,normativao
recomendacinquerecibendel
profesorado.
1. Nofumar,nicomernibeberalimentosen
ellaboratorio.
2. Noprobarjamsuncompuestoqumico.
3. Nopipetearconlaboca.Utilizarlapipeta
automtica.
b) Acatar,sinexcepcin,dichanormativa,
enparticularaquellarelativaalusode
mediosdeautoproteccin.
4. Cerrarhermticamentelosfrascosde
productosqumicosdespusdeutilizarlos.
c)
5. Loscidosybasesconcentradosode
productosnocivosomuytxicosdeben
manejarseenlavitrinaextractora.
Asistiraloslaboratoriosprovistosdelos
mediosdeproteccinpersonales:bata
delaboratoriodemangalarga.
d) Nopermitirlaentradadepersonas
ajenasaltrabajoqueseestrealizando.
6. Utilizargafasdeseguridadenellaboratorio
e) Seguirlasnormasrelativasalagestin
cuandosetrasvasenproductoscorrosivos.
deresiduospeligrosos.
7. Utilizarbatacerradaenellaboratorioen
f) Antecualquierdudaconsultarconel
todomomento.
profesorado.
8. Nousarenchufesoclavijasenmalas
condiciones,niaparatosconloscablesen
malestado.
9. Localizarmediosdeproteccindeque
disponeellaboratorio:duchasde
emergencia,puertasdesalida,extintores,
etc.
10. Noutilizarunreactivosinhaberledosu
etiqueta.
11. Noutilizarningnaparatosinanteshaber
recibidolainformacinnecesariasobresu
funcionamientoyposiblesriesgos.
12. Esconvenientellevarelpelorecogidopara
trabajarenellaboratorio.
13. Lavarselasmanosantesdeabandonarel
laboratorio.
MARISOLANDRADESRODRGUEZ,ANAMOLINERARAMENDAYALBERTOMASAGUERRODRGUEZ
Seguridadenellaboratorio:pictogramassobreseguridad
SMBOLO
PELIGRO
PRECAUCIN
Compuestosquepuedeninflamar
sustanciascombustiblesofavorecerla
amplituddeincendiosyadeclarados,
dificultandosuextincin
Evitarelcontactoconsustancias
combustibles
Porcontactoconestassustanciasse
destruyetejidovivoyotrosmateriales
Noinhalarlosvaporesyevitarel
contactoconlapiel,ojosyropa
Sustanciasquepuedenexplotarbajo
determinadascondiciones
Evitarchoque,percusin,friccin,
chispasycalor
Sustanciasextremadamenteinflamables,
Aislardefuentesdecalor,llamaso
biendeformaespontnea,oen
chispas
contactoconelaireoelagua.
Sustanciasinflamablesovoltiles
Aislardefuentesdecalor,llamaso
chispas
Producenirritacinsobrelapiel,ojosy
sistemarespiratorio
Noinhalarlosvaporesyevitarel
contactoconlapiel
Sustanciasqueafectandemanera
irreversiblealmedioambiente
Evitarsueliminacindeforma
incontrolada
Sustanciasqueporinhalacin,ingestin
Evitarcualquiercontactoconelcuerpo
openetracincutneapuedenentraar
humano
riesgosparalasalud
Sustanciasqueporinhalacin,ingestin Evitarcualquiercontactoconelcuerpo
openetracincutneapuedenentraar humanoyencasodemalestaracudiral
mdico
gravesriesgosparalasalud
Producenefectosnocivosdepoca
trascendencia
Evitarcontactoeinhalacindevapores
PRCTICAN1.Preparacindelamuestraydeterminacin
delporcentajedefragmentosgruesos
1.Introduccin
La muestra natural de un suelo, cuando llega al laboratorio, debe ser acondicionada como
paso previo para la realizacin de los distintos anlisis. Este acondicionamiento incluye, para la
mayoradelasdeterminaciones,laseparacindelosfragmentosgruesos(FG)ylatierrafina(TF).Se
preparaaslamuestraparalosanlisisfsicosyqumicos,queserealizansobretierrafina(<2mm).
2.Tamizadodelamuestradesuelo
2.1.Materialyaparatos
-
Bandejasnumeradasparasecadoalairedelamuestra
Tamizde2mmdeluzdemalla
Martillodegomaomaderaorodillo
Balanzaconunaprecisinde1g
2.2.Procedimiento
1. Colocarlamuestraenunabandejaencapadepocoespesorydisgregarconlamano,sies
posible,losterronesexistentes(comoalternativasepuedeextenderelsuelosobrepapeles
satinadosparaelsecado).
2. Mantener las bandejas al aire, remover de vez en cuando con una esptula, hasta que se
sequealaireelsuelo.Duranteelsecadodisgregarconlamanolosagregados(terrones)de
suelo existentes. El desprendimiento de polvo es un indicio de haber logrado el equilibrio
entrelahumedaddelsueloyladellaboratorio.
3. Disgregar los terrones mediante el martillo de goma o madera o mediante un rodillo de
madera,tantolaaccindelamanocomoladelmartillodegomasernsuaves,afindeno
rompermecnicamentelosfragmentosgruesos.
4. Tamizarlamuestraporuntamizde2mmdeluzdemalla.
5. Lafraccinquehapasadoporeltamiz,sedenominatierrafinasecaalaire.Pesarlatierra
finaconprecisinde1g.
6. La fraccin que queda retenida en el tamiz corresponde a los fragmentos gruesos. Estos
fragmentosgruesos,gravasucia,debenserpesadosconprecisinde1g.Tambinpodemos
hacerunaidentificacinvisualdesucomposicinmineralgica.
7. Bien homogeneizada la muestra de tierra fina, debe pesar entre 500 y 1000 g, que nos
permitir tener muestra suficiente para todas las determinaciones analticas. Guardar las
muestras en un bote o bolsa de plstico bien cerrada y etiquetada de forma que se

identifiqueperfectamentelamuestraquecontiene.
2.3.Clculoyexpresinderesultados
El porcentaje de fragmentos gruesos y de tierra fina seca al aire se calculan por las
expresiones:
PFG=peso,engramos,delosfragmentosgruesos
PTF=peso,engramos,delatierrafina
3.Observaciones
Haydeterminacionesanalticas,paraelestudiodepropiedadesfsicasyqumicasdelossuelos,
querequierenlamuestradelsueloinalterada.Paraellaselprocedimientoaseguirenelmuestreoy
preparacindelamuestraesdiferente.
4.Resultadoseinterpretacin
La existencia de fragmentos gruesos puede favorecer las propiedades fsicas del mismo, por
ejemplo,sitienealtoporcentajedearcillaenlatierrafina.Porotrolado,unporcentajemuyelevado
de fragmentos gruesos puede dificultar el laboreo del suelo y hacer perder valor agrcola a este
suelo.Enalgunoscasosinclusosehacenecesariorecurriraundespedregado.
Debemos considerar, en algunas ocasiones, el porcentaje de fragmentos gruesos para
presentar algunas propiedades del suelo. As por ejemplo, un resultado de 1% de contenido en
materia orgnica sobre tierra fina, referido a peso total del suelo, con un porcentaje FG del 40%,
supondratansloun0,6%demateriaorgnica.
10
PRCTICASDEEDAFOLOGA.MTODOSDIDCTICOSPARAANLISISDESUELOS
RESULTADOS:PREPARACINDELAMUESTRA
Muestra:
Procedencia:
Muestra/
PesoFG
Ptierrafina
Fragmentos
Tierrafina
horizonte
(PFG)(g)
(PTF)(g)
gruesos
INTERPRETACIN:
11
PRCTICAN2.Determinacindelcolordelsuelo
1.Introduccin
Elcolordelsueloesunacaractersticaimportanteeneldiagnsticodeltipodesuelo("tierra
negra","tierraparda","tierraroja").Sirvecomocriterioenlaseparacinydescripcindehorizontes,
porej.:"horizontehmico","horizontedeoxidacin",etc.
El color del suelo viene determinado sobre todo por la presencia de materia orgnica, de
carbonatos y de compuestos de Fe y Mn. La materia orgnica comunica a los suelos, segn su
contenido y grado de descomposicin, un color negro, negroparduzco o grisceo. Los xidos e
hidrxidos de Fe y Mn en sus formas oxidadas pueden dar una coloracin parda, roja o
pardonegruzcasegneltipodecompuestopresente.LasformasreducidasdeFe(xidos,sulfuros,
silicatos,etc.)puedendeterminarlostonosverdosos,azuladosyhastanegruzcos.
Elcolordelsueloinfluyeenlatemperaturadeste.Asporejemplo,suelososcurosabsorben
msintensamentelasradiacionessolaresquesuelosdetonosclaros.
El color de cualquier objeto es equivalente a la longitud de onda de la luz reflejada,
distinguindose,enelrangodelvisible,lassiguienteslongitudesdeonda:
Longituddeonda()
menorde380nm
380a490nm
450a490nm
490a520nm
520a660nm
600a620nm
620a750nm
msde750nm
Color
ultravioleta,rayosX
violeta
azul
verde
amarillo
anaranjado
rojo
infrarrojos,ondasderadio
Elojohumanoescapazdeidentificarunos100.000coloresdistintos,perodeformasubjetiva,
yaquedifcilmentedospersonasidentificanalmismocolor.
Elcolordelsueloeslaprimeraimpresinenlaidentificacindeunsuelo;siendo,juntoconla
estructuraytextura,lavaloracininmediataquelosagricultoreshacendeuna"buenaomala"tierra.
2.Fundamento
LatabladecoloresMunsellparasuelos,consisteen199cuadroscoloreadossistemticamente
distribuidosporHue,ValueyChroma(matiz,brilloysaturacinrespectivamente),lastresvariables
simples que se combinan para dar todos los colores. El matiz es el color dominante del espectro y
est relacionado con la longitud de onda dominante de la luz. El brillo se refiere a la relativa
iluminacindelcolor.Lasaturacinserefierealapurezarelativaointensidaddelcolordelespectro.
13
En la tabla Munsell, los colores de cada tarjeta tienen el mismo matiz, el cual se designa
medianteunsmboloenelngulosuperiorderechodelahojacorrespondiente.Loscoloresdecada
hoja estn dispuestos verticalmente segn saltos visualmente iguales, y son sucesivamente ms
claroshaciaarriba;subrilloaumentaenestesentido.Lasaturacinaumentahorizontalmentehacia
laderechayloscoloressonmsgriseshacialaizquierda.
Lanomenclaturadeuncolorconsisteen:a)elnombredelcolor(quetraelamismatabla)yb)
la notacin Munsell o smbolo del color. La notacin Munsell se forma con la notacin del matiz
seguidodelbrilloyfinalmentedelasaturacin.Elsmbolodelmatizesunaabreviaturadelcolordel
espectro(Rde"red",rojo;YRde"yellowred",amarillorojo)precedidodeunnmeroentre0y10.
Dentro de cada rango es ms amarillo y menos rojo a medida que el nmero crece. La mitad del
rangoesel5,el0deunrangocoincideconel10delmatizquelesigue,demodoqueporejemplo:
5YR est en la mitad del matiz amarillorojo, que se extiende desde 10R (es decir 0YR) hasta 10YR
(0Y).
Lanotacindelbrilloconsisteenunnmeroentre0(paraelnegroabsoluto)hasta10(parael
blancopuro).Seindicacomonumeradordeunquebrado.
Lasaturacinseanotacomoeldenominadordeesemismoquebrado.Consisteenunnmero
quecomienzacon0paralosgrisesneutrosyaumentaaintervalosregulareshastaalrededorde20,
aunquesaturacionestanaltasnoexistenensuelos.
La notacin de un color se escribe correctamente comenzando con el smbolo del matiz y
luego,dejandounespacio,elbrilloylasaturacinseparadosporunabarra.
Es importante que se determine el color en seco y en hmedo, principalmente cuando las
tierrassonparausotcnicoosevanadeterminarseriesdesuelos.
3.Material
-
MunsellSoilColorCharts
Esptula
Vidriodereloj
Aguadestilada
Cuentagotas
4.Procedimiento
1. Colocardosporcionesdemuestraenlaplacadeporcelana.
2. Aunaporcinagregarledespacioaguadestiladaconuncuentagotashastahumedecerlapor
completosinempaparla.
3. Porcomparacin,identificarlacoloracinenlacartaMunsellconlaquemsseasemejeala
delsuelo.
4. Tomardelngulosuperiorderecholaidentificacin"Hue".
5. Tomardeordenadaslaidentificacin"Value".
6. Tomarenabscisaslaidentificacin"Chroma".
7. Integrarestas3caractersticaseidentificarelnombreasignadoaesevalorenlapgina
adyacente.
14
Ejemplo:Sielcolortieneunmatizde7,5YR,unbrillode5yunasaturacinde6,lanotacin
delcolorser:
Strongbrown(marrnoscuro),7,5YR5/6hue,value/chromamatiz,brillo/saturacin
Laexpresinfinaldebeser:
Sueloseco:
HV/C
Suelohmedo:
H'V'/C'
El color del suelo est muy ligado a las propiedades qumicas y fsicas del suelo, siendo
responsable la fraccin fina y muy fina y la materia orgnica. Tambin influye, como se ha
mencionado,lahumedad.
Agrandesrasgospodemosdecir:
a) Negrootonososcuros:
materiaorgnica:calidadyriquezadelsuelopresenciademanganeso:condiciones
reductoras
b) Rojo:predominanciadelxidodehierrohematite,loqueimplica:
buenaaireacin
vejezoantigedaddelsuelobuendrenaje
temperaturasmsaltas
c) Amarillo:dominanciadelagoethitacomoxidodehierro,loqueimplica:
suelosmsfinos
regulardrenajeopasodeaguaciertascondicionesdeacidez
d) Blanco,puededebersea:
excesodearena
salinidad
suelospobresoconproblemaspresenciadecaliza
e) Grises,azuladosyverdosos,implicaencharcamientoestacionalyestadodeanaerobiosis.
15
RESULTADOSDELCOLORDELSUELO
Muestra:
Procedencia:
Muestra/horizonte
COLORENSECO
Notacin
Munsell
Descriptivo
(HV/C)
COLORENHMEDO
Notacin
Munsell
Descriptivo
(HV/C)
1
2
3
4
Raravezelsuelohmedocambiadetono,aunquepudierasucederenlossuelosmuyarcillosos.
INTERPRETACIN:
16
PRCTICAN3.Contenidodehumedadenlamuestra
1.Introduccin
Losanlisisdesuelosserealizansobremuestrasecaalaire,paraevitartransformacionesde
la muestra si se somete a un secado ms drstico. Debido a las diferencias en las condiciones de
secadoproducidaspordiferenteshumedadesambienteenellaboratorioyentrelaboratorios,enla
mayorpartedelosanlisisfsicosyqumicosdelossuelos,sedebenexpresarlosresultadosreferidos
asueloseco.
Definimos el concepto de suelo seco como aquel que se obtiene de unas condiciones
normalizadas:secamosenestufaa105Chastaobtenerpesadaconstante.Elaguaeliminadaenestas
condicionesseconsideralahumedaddelsueloyseexpresacomo:masadeaguapormasadesuelo
(Humedad gravimtrica =p/p). En suelos que contienen yeso, debemos secar a 60C para no
eliminar el agua de cristalizacin. Este procedimiento se puede utilizar tambin para determinar la
humedadquetieneunamuestraenelcampo.
El dato que se obtiene en esta determinacin se utiliza slo para corregir el peso de suelo
utilizadoenelrestodelasprcticas,yaspoderreferirlosdatosapesodesueloseco.
2.Humedaddelamuestradesuelo
2.1.Fundamento
El mtodo se basa en eliminar la humedad contenida en la muestra mediante secado en
estufa,ypordiferenciadepesocalcularelporcentajedeagua.
-
Muestradesuelotamizadaa2mm
Cpsuladealuminio(pesasustancias)
Balanzaanalticaconprecisin0,01g
Estufadeaireforzadoodeconveccina105C
2.3.Procedimiento
Pesarunacpsuladealuminioenlabalanza(P1).Mezclarbienlamuestracompletadesuelo,
tamizadaa2mm,ypesarunasubmuestradeaproximadamente10genlacpsuladealuminio(P2),
conprecisinde0,01g.ElvalordeP2incluyeportantoelvalordeP1.
Colocarlacpsulaconlamuestradesueloenunaestufadeaireforzadoa105Cydejarporun
perodode24a48horas,hastapesoconstante.Sesacalamuestradelaestufaysedejaenfriaren
undesecador,paraevitarquevuelvaahumedecerseporlahumedadambiental.Cuandolamuestra
estatemperaturadellaboratorioseprocedeapesarla(P3).
17
2.4.Clculoyexpresinderesultados
Elporcentajedehumedaddelamuestraser:
P1=pesodelacpsula
P2=pesodelacpsulamspesodelatierrafinahmeda
P3=pesodelacpsulamspesodelatierrafinaseca
3.Observaciones
Eltiemponecesarioparaalcanzarpesoconstantedependerdeltipodeestufaqueseuse,del
tamao y profundidad de la muestra y del tipo de suelo. Si se usa estufa con corriente de aire
forzada, normalmente bastar con diez horas. Si la estufa es de conveccin las muestras debern
desecarse durante 24 horas como mnimo y se deben de tomar precauciones para no introducir
muestrashmedasdurantelaltimamitaddelperododesecado.
Ensituacionesdemximaprecisinserequierelautilizacin de unpesasustanciasdevidrio
contapaesmerilada,quegarantizalanorehumectacindelamuestraseca.
En muestras que contengan sales con agua de cristalizacin, tales como yeso o sales
magnsicas,debermantenerselatemperaturadesecadoa60Cyunmnimode48horas.Deesta
formaseevitarevaluarcomohumedadelaguadeconstitucindelyesoodelaepsomita.
La humedad del suelo seco al aire suele oscilar entre un 1 y 6%. Valores superiores hacen
suponerquelamuestranosehasecadosuficientementeoquecontenayesouotrasalconaguade
cristalizacin.
Enelcasodesuelosorgnicos,osustratosorgnicos,elcontenidodehumedadsobremuestra
seca puede ser superior al 100%, referido a muestra seca, debido a la alta retencin de agua por
partedeestosmateriales.
Observaciones: La humedad no es una propiedad del suelo, es un estado. Si medimos la
humedaddeunamuestrarecincogida,nosindicalahumedadquetienedichamuestradesueloen
elcampo.Simedimoslahumedaddelamuestraquehasidosecadaalaireytamizada,loquenos
interesa esa saber cunta agua tienen las muestras que pesamos en cada determinacin del
laboratorioparapoderreferirlosdatosasueloseco.Deesaformapodemoscalcularelpesodesuelo
seco:
Siendo PM el peso de muestra que se ha pesado en la balanza y PMs el peso de muestra

corregidoparaexpresarlocomomuestraseca
18
RESULTADOS:HUMEDADDELAMUESTRA
Muestra:
Procedencia:
Muestra/
horizonte
P1
Pesocpsula
(g)
P2
Pesocpsula+
suelohmedo(g)
1
2
3
4
INTERPRETACIN:
19
P3
Pesocpsula+
sueloseco
(g)
Humedad(H)
%
PRCTICAN4.Determinacindelatexturaaltacto(ensayo
decampo)
1.Introduccin
Laestimacindelatexturaporsimpletactodelamuestradetierra,presentaindudablesventajas:
esfcil,rpido,sepuedeefectuarenelcampooenellaboratorio.Estemtodonotienelaprecisinque
ofrecenotrosmtodosgranulomtricosperopuedeaportarunainformacintilencampo.
2.Mtododelosfilamentos
Losedaflogosconbuenaprcticaenelreconocimientodelatexturaslleganadiferenciar,por
el tacto, ms de 10 distintas, gracias al reconocimiento de las propiedades bsicas de las arcillas
(plasticidadconhumectacin);deloslimos(aparienciapulverulentaenestadoseco,peronoplstica
con humectacin); y de las arenas (abrasivas). Si no se posee esa experiencia prctica podemos
clasificar la textura mediante los mtodos de los filamentos propiciados por Duchaufour (1975),
propuestosporTamsyPeral,(1958)ymodificadoyrecopiladoporCobertera(1993).
-
Placadevidriodeslustradode25cmdelado
Esptulametlica
2.2.MtododeTams(TamsyPeral,1958)
Sehumedeceunaporcindelatierrahastaalcanzarel"puntodeadherencia"yseestirapor
compresin y por rodamiento, sobre la placa de vidrio, formando un filamento y efectuando las
siguientesobservaciones:
1. Puedenformarsefilamentosde3mmdedimetro?
2. En caso afirmativo pueden arrollarse stos en anillos, sin resquebrajarse, cuando el
filamentotieneunalongitudde10cm.
3. Puedenformarsefilamentosdeunmmdedimetro(eliminandolaarenagruesaasimplevista)?
Conestosdatospuedenestablecerselossiguientesgrupos:
1. Suelos arenosos. No se pueden hacer los filamentos de 3 mm. Contiene menos de 20% de
limomsarcilla.
21
2. Suelosarenolimososylimoarenosos.Puedenhacerselosfilamentosde3mm,peronolos
deunmilmetro.Losde3mm,serompenalformarelanillo.Contienendel20al25%delimo
msarcilla.
3. Sueloslimosos.Sepuedenhacerlosfilamentosde3mmyde1mm.Losde3mmserompen
oresquebrajanalintentarformarelanillo.Contienendel20al35%delimomsarcilla.
4. Suelos arcillosos. Se pueden hacer los filamentos de 3 mm y de 1 mm, no se rompen ni
resquebrajaelanillo.Contienenmsdel60%delimomsarcilla.
Arenoso
Arenolimoso
Limoarenoso
Franco
Arcilloso
no
si
si
si
Encasoafirmativo,puedenarrollarse
estosfilamentosenanillos,sin
resquebrajarsenirompersecuandoel
filamentotieneunalongitudde10cm
no
no
si
Puedenformarsefilamentosde1mm
(eliminandolaarenagruesa)
no
si
si
Puedenformarsefcilmentefilamentos
de3mm
3.Observaciones
Se define el punto de adherencia cuando el contenido de agua, por prdida paulatina de
fluidez,eselestrictamenteprecisoparaquelamasanoseadhieraalamano.Entalestadoesposible
cortarlamasaplsticaconuncuchillo,dejandouncortelimpio.
Los ensayos deben repetirse varias veces, poniendo especial cuidado en que la humedad no
seaexcesivanideficiente.
Esnecesarioinsistirenqueestadeterminacinessemicuantitativa,vlidacomodescripcin
decampo,peropararealizarunaclasificacindelsuelodeberealizarselatexturaenellaboratorio
porelmtodobasadoenlaLeydeStokes(verprcticacorrespondiente).
En el caso de las texturas limoarenosa se interpreta, bajo el signo SINO, la posibilidad de
doblarelfilamentode3mm,peroconalgunasresquebrajaduras.
22
RESULTADOSDETEXTURAALTACTO
Muestra:
Procedencia:
Muestra/
horizonte
MtododeTams
INTERPRETACIN:
23
PRCTICAN5.Distribucindeltamaodepartculasdel
suelo.MtododeldensmetrodeBouyoucos
1.Introduccin
Latexturadeunsueloexpresaelporcentajeenpeso,delosvariosrangosdetamaos(arcilla,
limoyarena)inferioresa2mmdelaspartculasmineralesquecontienelatierrafina.
ElmtodosebasaenlaLeydeStokesenvirtuddelacualunapartculaesfricaslidacaeenel
seno de un medio lquido de densidad menor con velocidad uniforme ya que las fuerzas que
intervienen(gravedadyresistencia)seigualanyestavelocidadesfuncindeltamaodelapartcula.
Portanto,elanlisisdesedimentacinsebasaenlarelacinqueexisteentrelavelocidaddecada
de la partcula y su dimetro. A un tiempo dado, las partculas de mayor tamao se habrn
sedimentadoysoloquedarnensuspensinlasdetamaomenor.Comolaspartculassondeforma
irregular definimos un tamao efectivo: dimetro de la esfera, cuya densidad y velocidad de
sedimentacinenunfluidodado,esigualaldelapartcula.
2.Determinacindeladistribucindeltamaodepartcula
El mtodo que se va a utilizar es el del densmetro de Bouyoucos. Dicho densmetro est
calibrado para determinar la densidad de la suspensin (g/L), la cual es funcin de la cantidad de
partculasquetodavanosehansedimentado.
Elprocedimientoparaladeterminacindeladistribucindetamaosdepartculaconllevados
pasosimportantes:
1. Dispersar los agregados del suelo hasta lograr una completa separacin de las partculas
individuales,sinagregar.
2. Determinarelpesodepartculasquetienenrangosdetamaodeterminadosutilizandoun
densmetro.
3.Materialyaparatos
-
Hexametafosfatosdico(50g/L).Disolver50gdeNa(PO3)6enaguaydiluira1L.
Vasodepolietilenode250mL
Probetade100o200mL
Batidoraelctricaconpaletasrecambiables
Embudogrande
Tamizpequeode0,2mmdeluzdemalla
Cpsuladeplsticogrande
DensmetroASTMnmero152H,conlaescaladeBouyoucoseng/L
2probetasde1Lgraduadas,conlasealdeenrasea36cmdelfondo
25
Varillaagitadoradelatn
Alcoholisoamlico
4.Procedimiento
1. Pesar40gdetierrafinasecaalaire(encasodesuelosarcillosossedeberapesarmejor25g)
enunvasodeprecipitadosde250mL.
2. Seaaden100mLdelasolucindispersanteysedejaqueseempapedurantetodalanoche
(enelcasodeprcticassepuededejar10minutos).Seaadeaguahastalamarcade200mL
ysebatedurante5minutos.
3. Acontinuacinsetransfiereelcontenidodelvasodeprecipitadoaunaprobetade1L(que
situaremosdentrodelapila)poniendoenlabocadelaprobetaunembudograndeyencima
un tamiz de malla de 0,2 mm para separar la arena mayor de este tamao. Para transferir
todalatierraseutilizaaguadelgrifo,ayudndonosdeuntapnodeldedosuavementepara
que la muestra pase a travs del tamiz y procurando que el volumen de la suspensin
duranteestaoperacinnosuperelos800mL.
4. Conelcontenidodeltamiz(arenasmayoresde200m)
1.1. Seguidamente se transfiere, con ayuda de agua del grifo, la arena retenida a una
cpsuladeplsticograndeenlaqueeliminaremostodoelmaterialqueflota.
1.2. A continuacin se transfiere la arena gruesa a una cpsula de aluminio prepesada
(seanotaelpesoyenqubalanzasepes)yseponeenelbaodearenadurante24
horasparaeliminarelagua.Alas24horassepesalacpsulaconlaarenagruesaISSS
(2000m200m)paradeterminarelpesodesta.
2. Conelcontenidodelaprobeta
2.1. Elvolumendelasuspensin(suelo+dispersante)seenrasaconaguahastalamarca
deunL.Enellaboratoriosehabrpreparadounblancoenotraprobetaqueconsiste
en 100 mL de la solucin de dispersante y llevado a la marca de 1 L con agua del
grifo. Ambas probetas deben estar a la misma temperatura. Anotamos esta
temperatura.
2.2. Seguidamente introducimos el densmetro en la probeta del blanco y anotamos la
lecturadeldensmetroLOen(g/L).
2.3. Colocamoslaprobetaconlasuspensinenlaparteposteriordelabancadaparaya
novolveramoverla.Agitamoslasuspensinconlavarillaagitadoramovindolade
arribaaabajoparamezclarbien(aproximadamente10vecesdearribaabajo).Enel
momentoquesacamoslavarillaanotamoseltiempot0(hora,minutosysegundos).
2.4. Alos15segundosintroducimoseldensmetroyalos30segundoscontadosdesde
to=0leemoslaescaladeldensmetro(lecturaLnquecoincideconelbordesuperior
del menisco que rodea el vstago del densmetro). Esta ser la lectura L1/2
correspondientealmediominuto(enelcasodequedebidoalaespumaformadaen
la superficie no podamos tomar la lectura del densmetro, aadimos 5 gotas de
alcoholisoamlicouotroantiespumanteyvolvemosaagitar).
2.5. Sinsacareldensmetro,tomamoslalecturaL1(parat=60segundoscontadosdesde
to=0). A continuacin sacamos el densmetro, lo aclaramos con agua destilada y lo
depositamos en el recipiente correspondiente. Para el resto de las lecturas,
introducircuidadosamenteeldensmetroenlasuspensinunos15segundosantes
detomarlamedida,yhacerlecturasa3,10,30,90,360,480,y600minutos(stas
ltimassepuedenhaceraldasiguiente,volviendoaagitar,porejemploalas8:30
26
delamaana(entoncesseconsiderat0)ytomandolalecturaalas6horas,8horasy
10 horas). Los tiempos no tienen por qu corresponder exactamente con estos
tiempos,perosdebemossaberexactamenteeltiempoquehatranscurridodesdet0
(cuandoagitamoslaltimavez).
2.6. Cuando la temperatura de la suspensin es diferente a 30C, se debe corregir el
parmetro de sedimentacin multiplicando por un factor de correccin de la
viscosidad. Para ello debemos anotar la temperatura cada vez que hacemos una
medida.Sesuponequeelblancoylasuspensinestarnalamismatemperatura.
2.7. Los densmetros ASTM 152H estn calibrados a 20C directamente en trminos de
concentracin de la suspensin del suelo y estn expresado en g/L de solucin. La
correccin de la lectura del densmetro debido al efecto de la temperatura y de
viscosidad y densidad de la solucin se hace tomando una lectura en blanco. Esta
lectura L0 se hace inmediatamente despus de Ln. La concentracin corregida de
sueloensuspensinacualquiertiempotesC=LnLodondeCseexpresaeng/L.Los
clculossedetallanenlastablassiguientes.
2.8. Incluir los datos en la tabla correspondiente del manual de prcticas para poder
obtener los resultados de % partculas y dimetro equivalente. Las frmulas se
adjuntanendichahoja.
2.9. RepresentargrficamenteenpapelsemilogartmicolosvaloresdeDienfuncinde
%Pi. De la curva resultante hallar los porcentajes de las fracciones arena, limo y
arcilla segn el sistema USDA. Representar tambin en el diagrama triangular para
determinarlaclasetextural.
DETERMINACINDEARENAGRUESA(2002000m,ISSS)
Encasodequesehayapartidode25gramosenvezde40,tenerloencuentaparacalcularb.
Muestra/
Horizonte
Peso
suelo
Pesosuelo
corregidob
Peso
cpsula+
arena
gruesaP2
Peso
cpsula
P1
Pesoarena
gruesa(P2P1)=a
(g)
1
2
3
4
%arenagruesaISSS= x100
Donde:
a=pesodearenagruesaISSS=(pesocpsula+arenagruesaISSS)pesocpsula
b=Pesodesuelocorregido(secoa105C)=
Peso suelo sec o al aire (40 g )

100
100 % H
%H=%humedaddelamuestradesuelo
27
%arena
gruesa
(2002000m)
Clculosparaladistribucinporcentualdeltamaodepartculas
Horizonte:
Hora
h:m:s
Tiempo
t*(min)
Ln
Temp
T(C)
L0
(LnL0)
x C
30C
t (min)
t0=
%ENPESODE
PARTICULASEN
SUSPENSIN
(contamao<
D)
DIMETRO
D(m)
0,5
10
t*secuentadesdequesacamoslavarilladeagitacin
Lneslalecturadeldensmetroenlasuspensin
L0eslalecturadeldensmetroenelblancoalamismaTqueLn.
es el parmetro de sedimentacin. Se obtiene de la tabla adjunta (TABLA 2) en funcin de la
lecturadeldensmetroenlasuspensin.
El factor de correccin
x C
se obtiene de la TABLA 1 en funcin de la temperatura de la
30C
suspensinquedebeserlamismaqueladelblanco.
28
Horizonte:
Hora
h:m:s
Tiempo
*
t (min)
Ln
Temp
T(C)
L0
(LnL0)
x C
30C
t (min)
t0=
%ENPESODE
PARTICULASEN
SUSPENSIN
(contamao<
D)
DIMETRO
D(m)
0,5
10
Lneslalecturadeldensmetroenlasuspensin.
L0eslalecturadeldensmetroenelblancoalamismaTqueLn
Elfactordecorreccin
x C
seobtienedelaTABLA1enfuncindelatemperaturadela
30C
29
Horizonte:
Hora
h:m:s
Tiempo
t*(min)
Ln
Temp
T(C)
L0
(LnL0)
x C
30C
t0=
DIMETRO
D(m)
%ENPESODE
PARTICULASEN
SUSPENSIN
(contamao<
D)
t (min
0,5
10
Lneslalecturadeldensmetroenlasuspensin.
L0eslalecturadeldensmetroenelblancoalamismaTqueLn
El factor de correccin
x C
se obtiene de la TABLA 1 en funcin de la temperatura de la
30C
30
Tabla1:Factordecorreccindeldimetrodelaspartculasparatemperaturasdiferentesa30C
(Day,1965).
x C
30C
T(C)
12
13
14
15
16
17
18
x C
30C
T(C)
1,24
1,23
1,21
1,19
1,18
1,16
1,14
19
20
21
22
23
24
25
x C
30C
T(C)
1,13
1,12
1,10
1,09
1,08
1,07
1,05
26
27
28
29
30
31
32
1,04
1,04
1,02
1,01
1,00
0,99
0,98
Tabla2:Valoresdeenfuncindelaslecturasobservadaseneldensmetro(Day1965).
Ln
Ln
Ln
5
4
3
2
1
0
1
2
3
4
5
6
50,4
50,1
49,9
49,6
49,4
49,2
48,9
48,7
48,4
48,2
47,9
47,7
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
47,4
47,2
47,0
46,7
46,4
46,2
45,9
45,6
45,3
45,0
44,8
44,5
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
44,2
43,9
43,7
43,4
43,1
42,8
42,5
42,2
41,9
41,6
41,3
41,0
Ln
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
40,7
40,4
40,1
39,8
39,5
39,2
38,9
38,6
38,3
38,0
Lneslalecturadeldensmetro
elparmetrodesedimentacin.Esfuncindelaprofundidaddeinmersindeldensmetro,de
laviscosidaddelasolucinydeladensidaddelasolucinydelaspartculas.
(1cpoise=103Kg/m.seg)
31
Incluirenestediagramalosresultadosdetodosloshorizontes(Porcentajeenpesodepartculasde
dimetromenoroigual(m)
CLASESTEXTURALES(USDA)
32
RESULTADOS:DISTRIBUCINDELTAMAODEPARTCULAS
Muestra:
Procedencia:
CLASIFICACINUSDA
Muestra/
horizonte
Arcilla
%
Limo
%
Arena
%
Clase
textural
Muestra/
horizonte
Arcilla
%
Limo
%
Arena
%
Clase
textural
CLASIFICACINISSS
INTERPRETACIN:
33
PRCTICAN6.Estimacindeladensidadaparente,
capacidaddecampoydelaporosidad(mtodoaproximado
delaprobeta)
1.Introduccin
Elsuelocomotodocuerpoporosotienedosdensidades,ladensidadrealodensidadmediade
suspartculasslidasyladensidadaparenteteniendoencuentaelvolumendeporos
Ladensidadrealeslarelacinentrelaunidaddepesoylaunidaddevolumendelafaseslida
del suelo, siendo ms o menos constante, ya que est determinado por la composicin qumica y
mineralgicadelafaseslida.Elpesoespecficodeloscomponentesdelsueloesvariadoperodado
quelamayorpartedeloscomponentesdelsuelo(aluminosilicatos,slice)poseenunadensidadque
oscila entre 2.6 y 2,7 g/cm3, se adopta como valor medio 2,65 g/cm3 al realizar el anlisis
granulomtrico.
Ladensidadaparentesedefinecomoelpesodeunaunidaddevolumendesueloqueincluye
suespacioporoso.Esimportanteparaelmanejodelossuelosporreflejarlafacilidaddecirculacin
de agua y aire y la compactacin. Tambin es un dato necesario para transformar muchos de los
resultadosdelosanlisisdelossuelosenellaboratorio(expresadosen%enpeso)avaloresde%en
volumenenelcampo.Ladensidadaparentedelossuelosnocultivadosvarageneralmenteentre1y
1,6g/cm3.Lavariacinesdebidaensumayorpartealasdiferenciasenelvolumentotaldeporospor
texturayestructura.
La porosidad del suelo es el volumen ocupado por las fases lquida y/o gaseosa. Posee gran
importanciaenlapenetracinradicular,percolacindelagua,difusindelosgases,etc.Puedeser
calculada a partir de la densidad real y aparente y resulta de la suma de la porosidad capilar
(relacionada con retencin de humedad) y de la porosidad no capilar (intercambio gaseoso). La
relacin de la macroporosidad/porosidad total indicar si la aireacin es suficiente o deficiente de
unamaneraglobal.
Lacapacidaddecampoeselcontenidodeaguaohumedadqueescapazderetenerelsuelo
una vez saturado y despus de haber drenado libremente y evitando la prdida por
evapotranspiracinhastaqueelpotencialhdricodelsueloseestabilice(alrededorde24a48horas
despusdelalluviaoriego).
2.Materiales
-
Probeta(100mL)
Vasode100mLparapesar
Balanza(0,1g)
Esptulaocuchara
35
3.Tcnicaoperativa
Pesar 100 g de tierra fina y seca al aire. El suelo se introduce poco a poco en la probeta
procurandoquelamuestraquedehomognea.Paraello,aadimoslamuestraacucharadasydamos
unosgolpecitoscontralabancadadespusdecadaaporteparaasegurarnosquenoquedanespacios
sin rellenar, podemos ayudarnos de una varilla metlica sin compactar la muestra. Anotamos el
volumenqueocupalamuestraenlaprobetaV1.
Acontinuacin,aadimosunvolumenVdeaguaquenosobrepaselacapacidaddecampodel
suelocontenidoenlaprobeta(porejemplo3mLparasuelosarenososo5mLparasuelosarcillosos).
Esta adicin se realizar aadiendo el agua al centro de la probeta con una bureta poco a poco.
Cuandoelaguaseinfiltraenelsuelo,cubrirconpapellaprobetaparaevitarlaevaporacin.
Transcurridas 24 horas, el agua habr drenado libremente, dejando en condiciones de
capacidaddecampolazonasuperiordelacolumnadesuelo.Medimoselvolumendesueloqueest
seco V2. La diferencia (V1 V2) ser la zona de la columna de suelo que est en condiciones de
capacidaddecampo.
4.Clculos
Mediante un clculo simple determinamos la humedad volumtrica a capacidad de campo
basndonos en que un volumen de agua aadida V (cm3) pone en condiciones de capacidad de
campounvolumendesuelo(V1V2)(cm3).AsuvezestevolumenV1pesa100g.
Vagua
V2
V1
5.Estimacindeladensidadaparentedelatierrafina
La densidad aparente de la tierra fina se estima considerando el volumen ocupado por los
100gdetierrafinaseca.Portratarsedeunaestimacin,nosetieneencuentaelaguaquecontiene
el suelo seco al aire. En caso de humedad del suelo relativamente elevada debe realizarse la
oportunacorreccin.
36
6.Estimacindelahumedadgravimtricaacapacidaddecampo
A partir de la humedad volumtrica a capacidad de campo y la densidad aparente se puede
obtenerlahumedadgravimtricaacapacidaddecampo:
7.Estimacindelaporosidad
Se puede hacer una estimacin grosera de la porosidad utilizando la densidad aparente
estimadayconsiderandoqueladensidadreales2,65g/cm3:
En todas las estimaciones debemos tener en cuenta que estamos trabajando con muestra
alterada, y disgregada por lo que el espacio poroso se encuentra alterado y por tanto todas las
propiedadesquedependendeello.
RESULTADOS:DENSIDADAPARENTE,CAPACIDADDECAMPOYPOROSIDAD
Muestra:
Procedencia:
Muestra/
V1
horizonte
V2
(mL)
da
dr
(g/cm3)
(g/cm3)
(%)
capacidadde
campo
(%cc)
2,65
2,65
2,65
2,65
INTERPRETACIN:
37
PRCTICAN7.DeterminacindelpHdelsueloenaguayen
cloruropotsico
1.Introduccin
El pH se define como el logaritmo decimal del recproco de la concentracin molar de iones
hidrgeno.
Laacidezdelsueloestcondicionadaporlapresenciadeprotones(H+)ohidrogeniones(H3O+)
presentes en el suelo. Cuantitativamente, la acidez puede expresarse en mmol de H+ por100 g de
sueloyporelvalordelpH.ElpHdelossuelospuedevariarde2(suelosconsulfurosqueseoxidana
cido sulfrico) hasta aproximadamente 10 (suelos que contienen sales alcalinas como carbonato
sdico). Entre estos dos extremos se encuentran la mayora de los suelos, con pH comprendidos
entre5y9.
Segn el estado en que los iones hidrgeno se encuentran en el suelo, se distinguen las
siguientesespeciesdeacidez:actualypotencial.
ParaestablecerlaacidezdelsuelosedeterminaelvalordelpHdelasolucinacuosay/odela
solucinsalina.ElvalordelpHdelasolucinacuosacaracterizalaacidezactual,yelvalordelpHde
lasolucinsalina,laacidezpotencial.LaacidezactualpuedeaumentaracostadelosH+delcomplejo
decambio.
LosionesH3O+ensolucinestnenrelacinconlosprotonesnodisociados,fijadosalamatriz
orgnicomineraldelsuelo,quesecomportacomouncidodbil(HA):
HA(suelo)+H2OA(suelo)+H3O+
Esteequilibriosepuededesplazarhacialaderechaporaccindeunasolucinsalinadefuerza
inicasuficiente.ParaellosetomanormalmenteunasolucindeKCl0,1N,yassedeterminaelpH
enKCl,opHdeintercambio:
HA(suelo)+K+KA(suelo)+H3O+
El catin K+ sustituye parte de los protones de cambio que tiene el suelo. Si lo tenemos
bastante tiempo obtendremos todos los protones de cambio y la medida del pH dar inferior a la
obtenidaenagua.
Sihayaluminioenelsuelo,elK+puededesplazaralaluminio,quetambinafectaalamedida
de la acidez. Generalmente el pH de la extraccin salina es ms bajo que el pH de la extraccin
acuosade(0,1a1unidaddepH),salvoenlossuelosquecontengancoloideselectropositivos.
ElconocimientodelvalordelpHdelaextraccinsalinaesmuyimportantesisedeseacorregir
laexcesivaacidezdelsuelomedianteunencalado.Laacidezdeintercambiotambinsedebetener
encuentacuandoseempleanfertilizantesminerales.
39
El pH influye sobre la movilidad de los diferentes fragmentos nutrientes del suelo. En unos
casosalaumentarlaacidezdisminuirlasolubilidad,conloquelasplantasnopodrnabsorberlos.
Enotros,elaumentodesolubilidad,debidoalaacidez,harquelaconcentracinalcancenivelesde
toxicidad,comoporejemploeselcasodelaluminio.
El valor del pH se puede determinar por los mtodos colorimtrico y potenciomtrico. El
primero permite determinar el pH en las soluciones incoloras y transparentes. Por los mtodos
electromtricos se puede determinar el pH en las soluciones transparentes y en las soluciones
turbias,einclusodirectamenteenlassuspensionesdelsuelo.
El principio de esta determinacin es la medida del potencial elctrico que se crea en la
membranadevidriodeunelectrodo,estepotencialesfuncindelasactividadesdeioneshidrgeno
a ambos lados de la membrana, utilizando como referencia un electrodo de calomelanos como
puentesalino.
2.Materialyaparatos
-
Balanzaanalticadeprecisin
Potencimetro(pHmetro)yunjuegodeelectrodosdevidrioycalomelanos
Vasosocontenedoresde100mL
Varillasagitadorasoagitadormagntico
Cucharas
Probetade50mL
Pipetade50mL
3.Reactivos
-
DisolucionestampndepH4ypH7(sacarlosdelaneveracontiempoparaatemperar)
SolucindeKCI1N.Disolver7,456gdeKClen500mLdeaguadesionizadaydiluirhasta1L
4.ProcedimientoparaladeterminacindelpHdelsueloenaguayenKClen
suspensionessuelo/agua1:2,5
A) AjustedelpotencimetromedidordelpH
1. Conectar el potencimetro medidor de pH a la fuente de alimentacin de corriente
elctricaquelecorresponda
2. Ajustar elctricamente el aparato, y se calibra siguiendo las instrucciones de su
fabricante
3. Lavar los electrodos con agua desionizada y se secan cuidadosamente con un papel de
filtro,estandoasdispuestoparasuutilizacin
B) DeterminacindelpHenagua
1. Pesar20gdesueloenunvasode100mLyseaaden50mLdeaguadesionizadacon
dosificador
2. Agitardurante5minutosconagitadormagnticoo10minutosconagitacinmecnica
40
3. Dejarreposardurante30minutos.Sevuelveaagitarinmediatamenteantesdelalectura
conlavarilladevidrio
4. Cuidadosamenteseintroducenenlasuspensinloselectrodos
5. Conectar el potencimetro medidor de pH de forma que aparezca el valor
correspondientealpHdelasolucinenqueseencuentransumergidosloselectrodos
6. AnotarelpHindicadoporelaparato,cuandodejedeoscilar
7. Extraerloselectrodosdelasuspensin,selavanconaguadesionizadaysesecanconun
papeldefiltro
C) DeterminacindelpHenKCl0,1N
1. Pesar20gdesueloenunvasode100mLyaadir50mLdeKCI0,1N.
2. Agitardurante5minutosconagitadormagnticoo10minutosdeagitacinmecnica.
3. Dejarreposar30minutos.Sevuelveaagitarinmediatamenteantesdelalectura.
4. Introducircuidadosamenteenlasuspensinloselectrodos.
5. Conectar el potencimetro medidor de pH de forma que aparezca el valor
correspondientealpHdelasolucinenqueseencuentransumergidosloselectrodos.
6. AnotarelpHindicadoporelaparato,cuandostedejedeoscilar.
7. Extraerloselectrodosdelasuspensin,selavanconaguadesionizadaysesecanconun
papeldefiltro.
RESULTADOS:RESULTADOS:ACIDEZDELSUELO(pH)(extracto1/2,5)
Muestra:
Procedencia:
Muestra/
horizonte
pH
pH
Extractosuelo/agua:1/2,5
Extractosuelo/KCl:1/2,5
1
2
3
4
INTERPRETACIN: la interpretacin de los resultados se realizar con la ayuda de las tablas de

resultadosqueseencuentranenellibroFertilidaddelossuelosyparmetrosqueladefinende
Martnez,E.yAndrades,M.2014.Ed.UniversidaddeLaRioja.
41
PRCTICAN8.Determinacindelaconductividad
elctricadelassoluciones
1.Principio
La conductividad elctrica (CE) de una disolucin puede definirse como la capacidad de sta
para transmitir la corriente elctrica, y depender, adems del voltaje aplicado, del tipo, nmero,
carga y movilidad de los iones presentes y de la viscosidad del medio en el que stos han de
moverse.
Se usa comnmente para indicar la concentracin total de componentes ionizados en las
distintassolucionesyesproporcionalalcontenidodesalesdisueltas.Estntimamenterelacionado
conlasumadecationesoanionesquesedeterminenqumicamenteyengeneraltienecorrelacin
estrechaconlosslidostotalesdisueltos.
Como la viscosidad de un lquido disminuye con la temperatura, la facilidad de transporte
inicoyportantolaconductividadelctricaaumentaramedidaqueseelevalatemperatura.Por
estemotivolamedidaseestandarizara25C.
Cuandolamedidanoserealiceaestatemperaturayelconductmetronoposeacompensacin
automticadelamisma,seusanunosfactoresdeconversinqueexistentabuladosparacualquier
temperatura(tabla3).
Habitualmentesehacelamedidaenunextracto1/5(P/V)oenextractodesaturacin(C.E.e).
Esunadeterminacinrpidayrelativamenteprecisaquenoalteraniconsumelamuestra.
Launidadclsicademedidaeselmhos/cm.Estaunidadesdemasiadogrande,porloquese
usaelmmhos/cmyelmhos/cm.ElSistemaInternacionalhapropuestoelempleodelSiemens(S)
enlugardelmhos.
1dS/m=1mS/cm=1mmhos/cm
Elprincipiodeestadeterminacinconsisteenmedirlamayoromenorfacilidadquepresenta
unasolucinparaconducirlacorrienteelctrica,facilidadqueestenrelacindirectaconlamayoro
menorcantidaddesalesdisueltasquecontenga.
2.Materialyaparatos
-
Balanzaanalticadeprecisinogranatariodedosdecimales
Conductmetro
Agitadormagntico
Vasodeprecipitadosde100mLocontenedoresdelmismovolumen
Varilladevidrio
Papeldefiltro(normal)
Piemetlicoconaroparasujetarelembudo
43
3.Procedimiento
1. Pesar10gdetierradesecadaalaire,introducindolaenunvasodeprecipitadosde100mL
decapacidad.
2. Aadir50mLdeaguadesionizada.
3. Agitar la suspensin con agitador mecnico durante 30 minutos para que se equilibre la
solucin(o5minutosenagitadormagntico).
4. Dejarenreposoduranteunosminutos.
5. Filtraratravsdeunpapeldefiltroydesecharlosprimeros5mL.
6. Aadirunagotadehexametafosfatosdicodel0,1%porcada25mLquesehayanfiltrado
paraevitarlaprecipitacindeCaCO3.
7. Medirintroduciendoelelectrododelconductmetroenelvasodeprecipitados.
4.Clculos
Se hace la medida de la conductividad en un extracto 1/5 y se estandariza a 25C, si el
conductmetro no hace la correccin de manera automtica, aplicando la siguiente frmula y los
factoresdeconversinqueaparecenenlatabla3:
C.E.25=C.E.t*ft
t=temperaturaambiente
SilaC.E1/5esmenorde0,35dS/m,pornotenerexcesodesales,noesnecesarioprepararelextracto
desaturacin.
Si la C.E1/5 es mayor de 0,35 dS/m, se prepara el extracto de saturacin y se vuelve a medir la
conductividad.
Lamedidadelaconductividadenextractodesaturacinsepuedecalcularenellaboratorioy
demaneramenosprecisaaplicandolasiguientefrmulaalamedidadeC.E1/5:
C.E.e=7,351
C.E1/50,568
44
Tabla3.Factordecorreccindelaconductividadelctricaenextractosdesuelomedidosa
temperaturaambienteysusvaloresa25C.
ft
ft
ft
3.0
1.709
22.0
1.640
29.0
0.925
4.0
1.660
22.2
1.060
29.2
0.921
5.0
1.613
22.4
1.055
29.4
0.918
6.0
1.569
22.6
1.051
29.6
0.914
7.0
1.528
22.8
1.047
29.8
0.911
8.0
1.488
23.0
1.043
30.0
0.907
9.0
1.448
23.2
1.038
30.2
0.904
10.0
1.411
23.4
1.034
30.4
0.901
11.0
1.375
23.6
1.029
30.6
0.897
12.0
1.341
23.8
1.025
30.0
0.894
13.0
1.309
24.0
1.020
31.0
0.890
14.0
1.277
24.2
1.016
31.2
0.887
15.0
1.247
24.4
1.012
31.4
0.884
16.0
1.218
24.6
1.008
31.6
0.880
17.0
1.189
24.8
1.004
31.8
0.877
18.0
1.163
25.0
1.000
32.0
0.873
18.2
1.157
25.2
0.996
32.2
0.870
18.4
1.152
25.4
0.992
32.4
0.867
18.6
1.147
25.6
0.988
32.6
0.864
18.8
1.142
25.8
0.983
32.8
0.861
19.0
1.136
26.0
0.979
33.0
0.858
19.2
1.131
26.2
0.975
34.0
0.843
19.4
1.127
26.4
0.971
35.0
0.829
19.6
1.122
26.6
0.967
36.0
0.815
19.8
1.117
26.8
0.964
37.0
0.801
20.0
1.112
27.0
0.960
38.0
0.788
20.2
1.107
27.2
0.956
39.0
0.775
20.4
1.102
27.4
0.953
40.0
0.763
20.6
1.097
27.6
0.950
41.0
0.750
20.8
1.092
27.8
0.947
42.0
0.739
21.0
1.087
28.0
0.943
43.0
0.727
21.2
1.082
28.2
0.940
44.0
0.716
21.4
1.078
28.4
0.936
45.0
0.705
21.6
1.073
28.6
0.932
46.0
0.694
21.8
1.068
28.8
0.929
47.0
0.683
C.E.25=C.E.t*ft
t=temperaturaambiente
45
RESULTADOS:CONDUCTIVIDADELCTRICA(extracto1/5)
Muestra:
Procedencia:
Muestra/horizonte
Temperatura
(C)
Factorde
correccin
CEsuelo/agua:1/5
(dS/m)
1
2
3
4

resultados que se encuentran en el libro Fertilidad de los suelos y parmetros que la definen de
46
PRCTICAN9.ExtractodeSaturacin:pHyCEs
1.Introduccin
Sedicequeunsueloestsaturadodeaguacuandotodossusporosestnocupadosporagua.
En el laboratorio reproducimos esta situacin realizando lo que se denomina pasta saturada.
Cuando extraemos esta agua a vaco obtenemos el extracto de saturacin en el que podemos
determinarlosionessolubles,elpHylaconductividadelctrica.Eselextractomsreproducibleque
podemosobtener.
2.Materiales
-
Probeta(100mL)
Cpsuladeplsticooporcelana
Balanza(0,1g)
Esptulaocuchara
Sistemadevaco
Quitasato
Tubocolector
3.Tcnicaoperativa
Parapoderobtenerelextractodesaturacin,antesrealizamosunapastasaturada.
Paraellopesar100gramosdemuestrasecaalaireenunacpsuladeplsticoyaadir20mL
deaguadestiladaconlaprobeta,previamenteenrasadaa100mL,mientrasloremovemosconuna
esptula para ayudar a que la muestra se sature y a que el aire retenido en los poros llegue a la
superficie.Aadiraguapocoapocoyremoverhastallegarasaturacin.
De vez en cuando, golpeamos con suavidad la cpsula contra la bancada para ver si hemos
llegadoasaturacin.
Alllegaralasaturacin:
-
lapastabrillaporlareflexindelaluz
lasuperficiedelacpsulaestlimpia
cuandoinclinamoslacpsulalapastafluyeligeramente,ylapastasedeslizafcilmentepor
laesptula
si hacemos un corte en la superficie con la esptula y luego agitamos de forma brusca, el

cortesecierra,apareciendoelbrillootravez
nodebehaberaguaacumuladaenlasuperficie
47
Esconvenientecontrolarlacantidaddeaguaaadidadedosformas:anotandoelaguagastada
enlaprobetaopesandolacpsulaconsueloalcomienzoycuandoyasehaterminadodehacerla
pasta.
4.Clculosdelahumedaddesaturacin
RESULTADOS:PHYCONDUCTIVIDADENEXTRACTODESATURACIN.HUMEDADDE
SATURACIN
Muestra:
Procedencia:
pH
CEa25C(dS/m)
Muestra/
Horizonte
KCl
Humedad
Saturacin
agua
(mL/100g)
1:2,5
1:2,5
Extractode
saturacin
1:5
Extractode
saturacin

48
PRCTICAN10.Determinacindelcarbonatoclcico
equivalente
1.Introduccin
Ladeterminacindeloscarbonatostotalesenunsuelotieneintersporsuvalordiagnstico
de diversas propiedades del suelo (estructura, actividad biolgica, bloqueo de nutrientes, etc.). Sin
embargo,elcontenidototalnodaunaideaexactadelaimportanciaqueloscarbonatostienenenlos
procesosqumicosdelsuelo.Porestemotivo,enaquelloscasosenqueelanlisisdeloscarbonatos
seapositivoysuperioral15%sedebercompletarlainformacindadaporelanlisisdecarbonatos
totalesconelanlisisdelacalizaactiva(verprctican11).
Sielporcentajedecalizaactivaesmenordel15%nosesuelenpresentarproblemasparalos
cultivos. Los porcentajes superiores al 3540% pueden ocasionar problemas de productividad,
especialmentesidichosnivelesseencuentranenelhorizontesuperficial.
LosresultadosdepHydecarbonatostotalesestnrelacionados.Enlossueloscidosnohay
presencia de carbonatos, excepto si han sido encalados recientemente. Los suelos ricos en
carbonatos y con pH prximo a 8 suelen contener mucho carbonato clcico mientras que en los
suelosconaltoscontenidosencarbonatosypHsuperiora8,5elcarbonatopredominantesueleser
elsdico.
Loscarbonatostienenunaaccinpositivasobrelaestructuracindelsueloysobrelaactividad
microbiana, aunque un exceso de carbonatos puede ocasionar problemas en la nutricin de las
plantasporantagonismoconotrosfragmentos.
Un exceso de carbonatos puede provocar un bloqueo en formas insolubles de
microfragmentos como el Fe, Mn, Zn, Cu, dando lugar a enfermedades carenciales. Tambin se
puedeprovocarlaretrogradacindelfsforoaformasinsolubles.Deformaparecidasepuedenver
afectadoselKyelMg.
Para compensar estos efectos negativos provocados por el exceso de carbonatos, en el
abonadosedeberaportarsegnseaelcaso,cantidadesvariablesdequelatosdeFe,fertilizantesde
fsforoydepotasioy/oabonadoorgnicoenmayorcantidad.
Elconocerelcontenidodecarbonatostotales,tambintieneintersdesdeunpuntodevista
taxonmico,parapoderdefinirloshorizontesclcicosypetroclcicosdeacuerdoconloscriteriosdel
SoilTaxonomySystem.
Elprincipiodeestadeterminacineselsiguiente:altratarconcidoclorhdricounsueloque
contengacarbonatos,sedesprendeCO2,segnlasiguientereaccin:
CaCO3+2HClCO2+CaCl2+H2O
Si dicha reaccin se lleva a cabo en un dispositivo cerrado (calcmetro), a presin y

temperaturaconstantesynosedesprendenotrosgases,lamedidadelvolumendeCO2 desprendido
permitircalcularelcontenidoencarbonatos.
49
EnestaprcticasecomparanlosvolmenesdelCO2desprendidosporpesosconocidosdedel
suelo que se analiza y de carbonato clcico puro, en las mismas condiciones de temperatura y
presinatmosfrica.
2.Materialyaparatos
-
Agitadormagntico
Matraceserlenmeyerde500mL
Pequeostubosdeensayode10mLdecapacidad
Pinzasparaintroducirlostubos
CalcmetrodeBernard
Cuentagotas
3.Reactivos
-
cidoclorhdricodel10%.Prepararloenelsiguienteorden:10mLdeHClconcentradoy100
mLdeaguadesionizada
Carbonatoclcicoperfectamenteseco
SolucinsaturadadeNaClyCO2.Disolver100gdeNaCly1gdeNaC03Hen350mLdeagua.
A esta disolucin se agrega, poco a poco, cido sulfrico diluido (aproximadamente 1M)
hasta dbil reaccin cida, y unas gotas de rojo de metilo. Agitar, por ltimo, hasta
eliminacindelexcesodeCO2.Conestasolucinsellenaelcalcmetro
H2SO41M:disolver5,6mLdeH2SO4enaguadestiladayaforara100mLconella
HCl50%:50mLdeHCly50mLdeH2Odesionizada
4.Procedimiento
1. Hacerunapruebapreviaenunaplacadeporcelana.AadiralsueloHCL50%ysegnseala
efervescenciamsomenosviolentautilizarmsomenossueloenlaprctica.
2. Pesar de 0,5 g (en tierras muy calizas) a 5 g (en tierras muy pobres en cal) en un matraz
erlenmeyerde500mLdecapacidad(molidaenelmortero).
3. HumedecerlamuestraconunosmLdeaguadesionizadaconayudadeuncuentagotas.
4. Introducirenelerlenmeyer,conunaspinzas,eltubitodevidrio,con10mLdeHCldel50%,
verticalmente,cuidandoquenosederrame.
5. Descolgar la ampolla e igualar los niveles de la ampolla y la columna. Anotar el volumen
inicial(Vinicial)ytaparelmatrazconeltapndegomaconectadoalcalcmetro.
6. Inclinando el erlenmeyer, que se mantiene sujeto por la boca con unas pinzas, verter de
formaprogresivaelcidosobrelamuestra,agitandosuavementeparafavorecerelataque.
7. Descolgarlaampolladelcalcmetrosiguiendoconsunivelelqueseproduceporlapresin
delCO2enlacolumna.
8. Agitarelmatrazhastaqueselogreelcesedelareaccinporagotamientodeloscarbonatos
(elniveldelaguadeltubopermanecerestacionario).
9. IgualaralamismaalturalosmeniscosyleerenlaburetaelvolumendeCO2desprendido(V=
VfinalVinicial).Cogerelerlenmeyerconunapinzademadera,porquesinolatemperaturade
lamanomodificaelequilibriointernosegn:PV/T=PV/T
50
10. Repetir la prueba: 0,2 g de carbonato clcico puro y seco y leer el volumen de CO2
desprendido(V').
5.Clculos
%deCaCO3equivalente=100(V*P'/V'*P)P=pesodelamuestra.
V=volumendeCO2desprendidoporlamuestradetierra.P'=pesodeCaCO3puro.
V'=volumendeCO2desprendidoporelCaCO3patrn.
Errores
El error ms frecuente es que no se cierre la llave del calcmetro, con lo cual todo el gas
desprendidoseescapaalexterior.Otroerrorfrecuenteesqueeltubitoconelcidoviertaalgodesu
contenido al introducirlo en el erlenmeyer, provocando la reaccin con el carbonato antes de
tiempo.Debidoaqueloqueseestmidiendosonvolmenesdegasesdesprendidosyaquestos
dependendelatemperatura,laformademanejarelerlenmeyerescogindolosiempreporsuboca.
El aporte de calor de la mano hace que el gas contenido en el erlenmeyer se caliente y expanda,
produciendounalecturafalsa.
En ltimo lugar hay que sealar que en la muestra adems de CaCO3 puede haber tambin
MgCO3.Ladolomitaes(Ca,Mg)CO3yesfrecuenteensuelosbsicos.steltimotambinreacciona
conelHCl,perodeformamslenta,detalmaneraquenivelareldepsitomvilconlaescalaresulta
mscomplicado.Debemosesperarhastaelfinalporqueestamosdeterminandocarbonatostotales.
RESULTADOS:CARBONATOSCLCICOEQUIVALENTETOTALES
Muestra:
Procedencia:
Muestra/
horizonte
ReaccinalHCl
(mucha,poca,nada)
Pesodelamuestraodel
CaCO3puro(g)
Lecturadel
calcmetro
CaCO3
equivalente
(%)
Patrnde
CaCO3
mucha
P=
V=
P1=
V1=
P2=
V2=
P3=
V3=
P4=
V4=

51
PRCTICAN11.Determinacindelacalizaactiva
1.Introduccin
Lavelocidaddedisolucindelcarbonatoclcicoesfuncindeladurezaydeltamaodesus
partculas.Adurezaigual,lavelocidaddedisolucinaumentaconlafinuradegrano.Ensuelosricos
en carbonato clcico y una gran concentracin de Ca+2 en solucin, los cultivos presentan con
frecuenciasntomasdedeficienciasdeFey/oMn,quesemanifiestanporlatonalidadamarillentade
sus hojas (falta de clorofila). A este fenmeno se le denomina clorosis. El poder clorosante de un
suelo,quedependedelafacilidaddeentradadelcalcioensolucinentreotrosmotivos,depender
delanaturalezaydelacantidaddecalizaquecontengaydeltamaodesuspartculas.
Lacalizapuedeentraraformarpartedelasdistintasfraccionesgranulomtricasdelsuelo.Sin
embargo, slo las fracciones ms finas, por ser las ms activas qumicamente, sern las que
interferirnenelnormaldesarrollodelasplantas.Estasfraccionesfinasseacotansuperiormenteen
50micras,fraccinquerecibeelnombredecalizaactiva.
Elobjetivodelpresenteanlisisresideendeterminarestafraccin,parautilizarlacomondice
para diagnosticar los riesgos de clorosis que puede suponer un determinado suelo para cultivos
sensibles. Sin embargo, no hay que olvidar que adems de la caliza activa, hay otros factores que
pueden dar origen a un bloqueo de la clorofila, con la consiguiente aparicin de clorosis, como el
contenido en arcilla, exceso de ciertos iones, elevada humedad del suelo (lluvias primaverales),
enterradodemateriasorgnicasfermentables,etc.,loquedificultarlainterpretacin.
Elprincipiodeestadeterminacineselsiguiente:
LacalizaactivasecalculaporunadosificacingasomtricadeCO2delcarbonatoamnicoformadoal
reaccionarelcarbonatoclcicoactivoconeloxalatoamnicoendisolucin.
CaCO3+(NH4)2C2O4(NH4)2CO3+CaC2O4+(NH4)2C2O4
(NH4)2CO3+HClCO2+2NH4Cl+H2O
Conestemtodoesposibleladeterminacindelcarbonatodecalcioactivoaunensuelosque
contenganyesoymateriaorgnica.
2.Materialyaparatos
-
Agitadormagntico
CalcmetrodeBernard.
Erlenmeyerde500mL
Pipetade25mL
Pinzasparaintroducirlostubos
53
3.Reactivos
-
Solucindeoxalatoamnico,aproximadamente0,2N.Disolver14,212gdeoxalatoamnico
en1Ldeaguadesionizada.
cidoclorhdrico(1:1;50mLdeHClccen50mLdeaguadesionizada).
Carbonatoclcicopuro.
4.Procedimiento
1. Hacerunapruebaprevia.AadiralsueloHCl50%ysegnsealaefervescenciamsomenos
violentaaadirmsomenossuelo.
2. Pesarsegnelcontenidoencalizadelamuestra,de2,5a10gdetierrafina.
3. Introducirlamuestradesueloenunerlenmeyerde500mL.
4. Aadirexactamente250mLdesolucindeoxalatoamnico(0,2N).
5. Agitarmecnicamentedurante2horas.
6. Filtrar,desechandolosprimerosfiltrados.
7. Del filtrado recogido, tomar 25 mL, pasarlos a un erlenmeyer de250mLy proceder con el
cidoclorhdricoporelmtododelcalcmetrodeBernard,colocandoeneltubodeensayo
10mLdeHClal50%yanotandoelvolumendeCO2desprendido(V).
8. Proceder de igual forma con una muestra de unos 0,1 g de carbonato clcico puro (P') y
anotarelvolumendeCO2desprendido(V').
9. Expresarelcontenidoencalizaactivaen%.
5.Clculos
Elcontenidoencalizaactivaexpresadoen1000gramosdesuelo:
Endonde:
P=pesoengdelamuestradesuelo
P=pesoengdeCaCO3
V=volumendeCO2desprendidoporelextractodelamuestra
V=volumendeCO2desprendidoporelCaCO3patrn
54
RESULTADOS:CALIZAACTIVA
Muestra:
Procedencia:
Muestra/
horizonte
ReaccinalHCl
(mucha,poca,nada)
P,P(g)
V,V(mL)
Calizaactiva
()
Patrnde
CaCO3
mucha
P=
V=
P1=
V1=
P2=
V2=
P3=
V3=
P4=
V4=

55
PRCTICAN12.Determinacindelamateriaorgnicatotal
1.Introduccin
El carbono orgnico proviene de los seres vivos. Lo podemos encontrar formando distintos
compuestosenelsueloquesepuedenagruparsegnsugradodetransformacin:
1. materia orgnica fresca (MOF); la componen constituyentes orgnicos de bajo, medio y
elevadopesomolecular,desdelospolisacridosalacelulosaylignina
2. ladenominadamateriaorgnicadelsuelo(MOS)ohumusdelsuelo,serefierealaMOFen
estado evolucionado y en equilibrio con los factores ecolgicos del medio. Esta materia
orgnicadelsuelo(MOS)puedeestarasuvezconstituidaporlamateriaorgnicahumificada
(MOH)ymateriaorgnicanohumificada(MONH).EstaltimaseralosrestosdeMOFqueno
han sido plenamente transformados por los organismos y todava no han sido
completamenteincorporados.
Bsicamente, se distinguen dos grupos de mtodos para la determinacin de carbono en

suelos:losquesefundamentanenreaccionesredox,oxidandoporvahmedaelcarbonoorgnicoy
los que se basan en la combustin seca, valorando despus el dixido de carbono liberado o la
prdidadepesodelamuestra.Elmtodoaqudescrito,decombustinsecaoxidatodalamateria
orgnica a CO2. La prdida de peso se asocia con la prdida de MO quedando solo los restos
minerales.Elmtodotienealgunainterferenciacomoprdidadealgunassustanciasvoltilesqueno
sonMO.
2.Mtododelaprdidadepesoporignicin(LOI)
La determinacin de la materia orgnica se realiza por el mtodo de prdida de peso por
ignicin(LOI).Elmtodosebasaenlaignicindeunaporcindelsuelosecoymolidoenunhornode
muflaa400C.Aestatemperaturaseproducelaprdidadelamateriaorgnicadelsueloenforma
gaseosa,principalmentecomoCO2yvapordeagua.
Enprimerlugarsesecantrescrisoles,previamentenumeradosensubaseconlpizdegrafito,
en un horno de mufla a 400C durante dos horas. Transcurrido este perodo de tiempo, cuando la
muflasepuedeabrir,usandoguantesresistentesalatemperaturaypinzas,sesacanloscrisolesyse
dejanenundesecadorhastaquealcanzantemperaturaambiente.
Seguidamente, se pesan los crisoles vacos (mo) en una balanza de precisin de 0,1 mg y se
anotanlosresultados.Sepesanaproximadamente20gramosdesuelosecoalaireencadacrisol,yse
anotandenuevolosdatosobtenidos(m01).Seintroducenloscrisolesconlasmuestrasdesueloenel
horno mufla y se programa la siguiente curva de temperaturas para alcanzar los 400C de forma
escalonada: 15 minutos 100C, 15 minutos 200C, 15 min 300C y, finalmente, 16 horas a 400C.
Finalizadoelprograma,sedejanloscrisolesenundesecadorhastaalcanzartemperaturaambiente.
Finalmenteserealizaunanuevapesada(m2)deloscrisolesenlabalanzadeprecisinde0,1mg.
57
Elcontenidoenmateriaorgnicaser:
Donde:
m0=pesoengramosdelcrisol
m1=pesoengramosdelcrisolylamuestrasecaa105C
m2=pesoengramosdelcrisolylamuestratrassuincineracin
Pesocrisol400C(vaco)m0
Pesocrisol+suelosecoalairem01
Pesocrisol+sueloseco105C
m1(descontarlahumedadcorrespondiente)
Pesocrisol+cenizasa400Cm2
Pesosuelosecoa105C(m1m0)
Pesodecenizas(m2m0)
58
RESULTADOS:MATERIAORGNICATOTAL
Muestra:
Procedencia:
Muestra/
horizonte
mo
(g)
m01
(g)
M
(g)
M2
(g)
(m1m0)
(g)
(m2m0)
(g)
MO
(%)
INTERPRETACIN:
59
PRCTICAN13.Determinacindelcarbonoydelamateria
orgnicaoxidable
1.Introduccin
Lamateriaorgnicadelossuelosinfluyedecisivamenteensuspropiedadesfsicas(retencin
deagua,estructuracinyaireacindelsuelo)yqumicas(C.I.C.,poderdeamortiguacindelsuelo,
etc.)ybiolgicas.Sudeterminacinesdeimportanciaprimordialparalaevaluacindelafertilidad.
Permite conocer la relacin C/N, que nos indica la velocidad de mineralizacin de la materia
orgnica, es decir, la actividad de los microorganismos. Tambin permite aplicar criterios
taxonmicos.
La relacin C/N es un ndice de la salud de un suelo. Para conocerla precisamos las
determinaciones separadas del nitrgeno y del carbn orgnico que nos indicarn la riqueza del
terreno.
C/N
<10
Excesiva
Liberacindenitrgeno
C/N
1012
Normal
Liberacindenitrgeno
C/N
1215
Escasa
Liberacindenitrgeno
C/N
>15
Muyescasa
Liberacindenitrgeno
La cantidad de materia orgnica de un suelo depende del material vegetal, de la textura del
suelo(%arcilla)ydelpH(determinalamayoromenorexistenciademicroorganismos).
La cantidad de materia orgnica en los suelos cultivados suele oscilar entre un 12% y el
carbonoqueformapartedelamateriaorgnicaconstituyeun5253%desta.
Elcontenidoenmateriaorgnicadelsuelosecalculaatravsdeladeterminacindelcarbono
orgnico. En el suelo este carbono puede hallarse como compuestos inorgnicos (CO2, carbonatos,
etc.), como compuestos orgnicos (restos de vegetales y animales y sus derivados) y de forma
elemental(carbn,grafito,etc.).
ElconjuntodetodaslasformasbajolasqueseencuentraelCrepresentaelCtotaldelsuelo.
Sinembargo,losdatosquehabitualmentesemanejanserefierennicamentealafraccinoxidable,
quesloincluyealoscompuestosorgnicosquesehansealadoanteriormente.
En el mtodo de WalkeyBlack, el contenido de materia orgnica del suelo se calcula
basndoseenladeterminacindecarbonoorgnicoquecontieneelsuelomedianteunmtodopor
vahmeda,basadoenunaoxidacinparcialdelcarbonoorgnicoconunagenteoxidanteaadido
en exceso. El grado de oxidacin logrado depender de las condiciones en las que tiene lugar la
reaccin(fundamentalmente,tiempoytemperatura).Lasreaccionesbsicassonlassiguientes:
A) lareduccindelCr6+:Cr2O7+214H++12e 2Cr3++7H2O
B) laoxidacindelamateriaorgnica:C6H12O6+6O2 6CO2+6H2O
61
C) lavaloracindelexcesodeoxidanteconunasalferrosa(lasaldeMohr:sulfatoferroso
amnico:(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O
2.Materialyaparatos
-
Morteroymaza
Balanzaanalticadeprecisin(concuatrodecimales)
Agitadormagntico
Erlenmeyerde500mL
Pipetasde1y20mL
Probeta250mL
Bureta,piedebureta
Embudo(llenarbureta)
Cuentagotas
DosificadorparaH2SO4concentrado
3.Reactivos
-
dicromatopotsico1N:desecarelreactivoenestufaa105Cunanoche,disolver49,05gde
dicromatopotsico(calentandoligeramenteparafavorecerladisolucin),enrasara1000mL
conaguadesionizada.
cidosulfricoconcentrado(d=1,84);laconcentracindelH2SO4nodebesersuperioral96%
aguadesionizada.
cidofosfricoconcentrado
difenilaminaensolucinsulfricapreparadaenelsiguienteorden:0,5gdedifenilaminaen
20mLdeaguadesionizaday100mLdecidosulfrico(virajedepardonegruzcoovioletaa
verde)
saldeMorh0.5N(hacerlacadavez):
196,1gdeFe(NH4)2SO4.6H2O(saldeMohr).
800mLdeaguadesionizadaquecontenga20mLdeH2SO4paradisolverlasal
aguadesionizada:llevaraunvolumende1000mL
4.Procedimiento
1. Pulverizaromolerenmolinillounos6gramosdesueloypesar0,5gdesuelo.
2. Introducirloenunerlenmeyerde500mL.
3. Aadir10mLdeK2Cr2O71Nyagitarhastaobtenerunabuenamezcla,teniendocuidadode
quealagitarnoquedeenlasparedesynoselleveacabounareaccincorrecta.
4. Aadir20mLdeH2SO4coneldosificadorlentamenteyagitandoencampanaextractora.
5. Agitarenfriandobajoelgrifoduranteunostreintasegundos.
62
6. Dejar reposar durante 30 minutos en placa calefactora poco caliente. Este tratamiento
eliminaloscarbonatos.
7. Aadir100mLdeH2Odesionizadaydejarenfriar.
8. Aadir10mLdeH3PO4(evitaposiblesinterferenciasconelhierro).
9. Agregar1mldelindicador(difenilamina)yvalorarconunadisolucindesaldeMohr0,5N
(el punto final es una coloracin verde casi negro oscura que pasa a verde esmeralda). Si
nadamsecharK2Cr2O71NyH2SO4lasolucinviraaverdesignificaquetodoeldicromato
sehareducidoyhayquerepetirelanlisisconmenoscantidadmuestra.
10. Hacertodoloanteriorparaelblanco(debeconsumiraproximadamente20mL).
5.Clculos
Carbonoorgnicooxidable:
Elfactorderecuperacin,deacuerdoconlatcnicaseguidaes1,29.Estefactordependedela
intensidadconquetengalugarlaoxidacindelcarbonoorgnico.Enelmtodoempleado,sinaporte
decalor,sesuponeunarecuperacindel77%delcarbonoorgnicodelamuestra.
El porcentaje de materia orgnica se calcula mediante el factor de conversin de "Van
Bemmelen",cuyovalordeducidoestadsticamentees1,72,sebasaenlahiptesisdequeel58%de
lamateriaorgnicaescarbonoorgnico,siendoelrestoO,H,N,P,etc.Estefactorpuedevariarde
unossuelosaotrosperoeselqueutilizaremos.
UnavezestablecidoelniveladecuadodeMOquedebecontenerelsuelo,deacuerdoconlas
caractersticasecolgicasdelazona,losvaloresobtenidosenelanlisisseutilizanparaestablecerel
balancehmicoycalcularlosaportesarealizar.
63
RESULTADOS:MATERIAORGNICAOXIDABLE
Muestra:
Procedencia:
Muestra/
horizonte
Psecomuestra
(g)
Volumen
K2Cr2O7(mL)
Volumen
SaldeMohr(mL)
CO
(%)
MO
(%)
Blanco
1
2
3
4

Explicar:
1. Lasreaccionesquetienenlugaralaadirdicromatopotsicoenmediocidoyalvalorarcon
saldeMohr.
2. Por qu razn se gastan volmenes de sal de Mohr diferentes al valorar el problema y el
blanco?
3. Larelacinentreelcontenidoenmateriaorgnica,latexturaylafertilidaddelsuelo.
64
PRCTICAN14.Determinacindelfsforoasimilable
1.Introduccin
El fsforo es uno de los tres fragmentos indispensables en toda fertilizacin y por ello es de
mucha utilidad el poder determinar las reservas asimilables de cada suelo antes de emprender un
determinadoplandeabonado.
Elfsforoestenelsueloenestadoslidooenlasolucinquerodeaalaspartculasyquees
lallamadasolucindelsuelo.
Elcontenidodelfsforoenelsueloesvariableydependedelmaterialoriginal,delgradode
alteracinydelasposibilidadesdelavadoquetengaelsuelo.
Elfsforopuedeencontrarseenelsuelocomo:
1. Fsforoasimilable:fsforoinorgnicoquepuedeserabsorbidodirectamenteporlasplantas.
Eselqueseencuentraenlasolucindelsuelo.
2. Fsforo adsorbido: gran parte del fsforo aplicado a los suelos en forma soluble (fosfato
monobsicodecalcio)nopermanececomotallargotiempo,sinoqueseconvierteenformas
complejasinsolublesfijadassobredistintaspartculasdelsueloentrelasqueseencuentran
lasarcillasylosxidosehidrxidosdeFeyAl.
3. Fosfatosinorgnicosdecalcio,hierrooaluminio:estndisponiblesparalasplantas,aunque
seencuentranenpequeascantidadesypasanfcilmenteaformasinsolubles.Mientrasque
otros fosfatos de calcio son insolubles. Los compuestos de Fe y Al son estables en suelos
cidosyextremadamenteinsolubles.
4. Fsforo orgnico: representa alrededor del 20% del fsforo en el suelo. Al igual que el
nitrgeno, el fsforo orgnico experimenta ciclos de mineralizacin e inmovilizacin. La
velocidadde estosfenmenosesdel mismoordende magnitudparalosdosfragmentosy
varanconlanaturalezadelamateriaorgnica.Comolacantidadpresenteenlossueloses
muypequea(C:N:P,100:10:1),enlossuelosbiolgicamentemuyactivoslamineralizacin
aventaja a la inmovilizacin. La relacin C/P condiciona los procesos de mineralizacin del
fsforoorgnico.LaliberacindelinortofosfatoseproduceparaunarelacinC/P<300.
Convienedeterminarnoelfosfatototalsinoelfsforoasimilable,queesaquelquepuedeser
puestorpidamenteadisposicindelaplanta.Estetipodefsforoestntimamenteligadoaotras
caractersticasycomponentesdelsuelocomosonelpH,lacalizaactivaylamateriaorgnica.Esta
determinacinesextremadamentedificultosayaquesetratadeconseguirunasolucinextractora
queseparedelsuelocantidadesdefsforosemejantesalasqueextraenlasplantas.
2.Determinacindefsforoasimilableensuelosbsicos:mtodoOlsen
-
Erlenmeyerde250mL
Agitadormecnico
65
Pie,embudoypapeldefiltroexentodefsforo
Vasode100mL
Fotocolormetro
Matrazaforadode50mL
Dispensadordeaguadesionizadaodestilada
Probetade100mL
Pipetade10mL
Tapndegoma
2.2.Reactivos
-
ReactivoA:solucindebicarbonatosdico(NaHCO3)0,5M,contiene42g/Ldelasal.Ajustar
elpHdeestasolucina8,5conhidrxidosdico(NaOH)1M (40g/L).Ensayarsicontiene
fsforo segn el procedimiento que se describe ms abajo, desechndola en caso positivo.
Almacenar en envase de polietileno y comprobar el pH de la solucin semanalmente. El
bicarbonatosdicoprovocaladispersindepartculascoloidales,quepuedenprovocaruna
dispersin selectiva de la luz visible y la aparicin de color en el lquido, interfiriendo en la
determinacincolorimtricadelfsforo.
Carbn activado: ensayar si contiene fsforo agitando en un erlenmeyer de 250 mL una

cucharadadecarbncon100mLdelreactivoAdurantemediahora.Filtraryprocederconel
extractodelsuelotalycomosedescribemsabajo.Casodereaccinpositivalavarelcarbn
con reactivo A agitando en frasco y filtrando. Lavar directamente en el embudo con agua
aplicandosuccinenmatrazquitasato.Desecarenestufa.
ReactivoB:solucindemolibdatoamnico((NH4)6Mo7O244H2O).Disolver15gdemolibdato
amnico en 300 mL de agua destilada templada. Filtrar la mezcla si fuera necesario (si
apareceensuperficieunasustanciablanca)ydejarenfriar.Acontinuacinaadir342mLde
HClconcentradopocoapocoymezclandoconformeseagrega.Diluirhasta1Lconagua.Esta
solucin contiene exceso de HCl para neutralizar el bicarbonato sdico contenido en el
extracto.
ReactivoC:solucinconcentradadecloruroestannoso(SnCl22H2O).Disolver10gdecloruro
estannosoen25mLdeHClconcentrado.Prepararsolucinnueva,almenos,cadadosmeses.
Utilizarcristalesgrandesdelasalmejorquepolvofino.Conservalasolucinenatmsferade
hidrgenogeneradaporcincyHCl,oenunrefrigerador.
ReactivoD:solucindiluidadelcloruroestannoso.Aadir0,5mLdereactivoCa66mLde
agua.Prepararestasolucinparacadaseriededeterminaciones.
Solucin patrn de 100 ppm de fsforo. Pesar 0,4392 g de H2KPO4. Verter en un matraz
aforado de 1 L y disolver en agua destilada. Diluir la solucin hasta 1 L. Aadir 5 gotas de
tolueno para disminuir la actividad microbiana. Este patrn lo hacemos para obtener
posteriormenteelde2ppmdefsforo.
Solucinpatrnde2ppmdefsforo.Diluir20mLdelaanteriorhasta1Lconagua.
2.3.Procedimiento
1. Enunmatrazerlenmeyerde250mLseintroducen5,00gdesuelo,unacucharilladecarbn
y100mLdesolucinextractora(reactivoA).Elcarbndebeestarlibredefsforo.Elcarbn
absorbelaspartculascoloidalesdispersasparaevitarinterferenciasenlamedida.
66
2. Agitarelmatrazdurantemediahoraenelagitadormecnico.
3. Filtrarlasuspensinconunpapeldefiltroexentodefsforo.Aadirmscarbn,cuandosea
necesarioparaobtenerunfiltradoclaro.
4. Agitarelmatrazinmediatamenteantesdelafiltracin.
5. 10 mL de filtrado se introducen en un matraz aforado de 50 mL. Se agregan 10 mL de
reactivoB.
6. UnavezqueeldesprendimientorpidodeCO2hayaterminado,agitarsuavementeycuando
concluyatododesprendimientodeCO2enrasarconaguadestilada.Aadir2mLdereactivo
D, sobre el matraz ya aforado, mezclando inmediatamente por agitacin, tapando con la
ayudadeuntapnodeparafilm.Estosdosmililitrosseaadenparaprovocarelcambiode
color,yporesoseaadensobreloaforado(lareaccinesanterior).
7. Leer en fotocolormetro la absorbancia de la solucin a la luz incidente a 660 nm, a los 10
minutos.Elcoloresestableentre19y30minutos.
8. Determinar la humedad de la muestra en una alcuota apropiada secndola a 100105C
durantelanoche.
9. Hacer lo mismo para el blanco cogiendo 10 ml del reactivo A y partiendo del punto 5 del
procedimiento.
2.4.Preparacindepatrones
En 9 matraces aforados de 50 mL poner las siguientes alcuotas de la solucin de 2 ppm
(solucinpatrn):01357,510152025mL.Deestaformatendremosde2a50gdefsforoen
matracesaforadosde50mL.
Agregar10mLdelreactivoAyacontinuacin10mLdelreactivoB.Seprocedeseguidamente
igualqueconlasmuestras.
Las concentraciones en fsforo de la curva de trabajo propuesta son las siguientes:
00,040,120,200,300,400,600,801ppm.
ppm=mg/L=g/mL
2.5.Clculos
(ppmdefsforoensolucin)x100(factordedilucin)=ppmdefsforoasimilableensuelo
Silalecturaenelfotocolormetroesinferioralvalorobtenidoparaelprimerpuntodelacurva,
nosevalorarelcontenidoenfsforodelsuelo,indicandoquesteesmenorde4ppm(0,04x100).
3.Determinacindelfsforoasimilableensueloscidos:MtodoBray
-
Agitadormagntico
Vasosdeprecipitado100mL
PapeldefiltroWhatman42
Tubosdeensayo
Vasodeprecipitadosde500mL
Espectrofotmetro
67
3.2.Reactivos
-
Solucin extractante 1.11 g de fluoruro amnico en 1 L de HCl 0,025 N (2,1 mL de HCl

concentradoen1Ldeaguadestilada)
Molibdato amnico al 1,5 % en HCl 3,5 N (15 g de molibdato en 300 mL de agua destilada
ms
290mLdeHClconcentradoyseenrasaa1Lconaguadestilada(cada2meses)
Cloruroestannoso:10gdecloruroestannoso(SnCl2.2H2O)
Cloruro estannoso diluido: 1 mL de la solucin anterior en 330 mL de agua destilada. Su

efectodura2horas.
Patronesde200ppmyde20ppm:0,8780gdeH2KPO4desecadoa40Cen1Ldesolucin
extractante(200ppm).10mLdelasolucinde200ppmen100mLdesolucinextractante
(20ppm).
3.3.Procedimiento
1. Preparacindelamuestra:1gdesueloenunvasode100mLyseaaden7mLdesolucin
extractanteagitandodurante5minutos.FiltrarinmediatamenteatravsdeWhatmanN40.
2. Curva patrn: verter partes alcuotas (0,05, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 15, 20 mL) de la solucin de
20ppm en matraces aforados de 50 mL diluyendo con solucin extractante. En tubos de
ensayotomar1mLdecadaunadelassolucionesanteriores,aadir6mLdeaguadestilada,2
mL de cido cloromolbdico, y 1 mL de cloruro estannoso recin diluido. Leer a 600 nm
despusde6minutos.
3. Determinacin:entubosdeensayotomar1mLdelextractode sueloaadir6mLdeagua
destilada,2mLdecloromolbdicoy1mLdecloruroestannosorecindiluido.Leerdespus
de6minutosyantesde15minutos.
68
RESULTADOS:FSFOROASIMILABLE
Muestra:
Procedencia:
Muestra/
horizonte
Psecomuestra
(g)
Absorbancia
(nm)
Fsforo
(ppm)
Fsforo
(gg1)
Blanco
1
2
3
4

resultadosqueseencuentranenellibroFertilidaddelossuelosyparmetrosqueladefinende
69
PRCTICAN15.Determinacindelnitrgeno
1.Introduccin
Enunsueloenestadonaturalelnitrgenoexistenteestoenformaorgnica(msdel85%)o
enformamineral,comoresultadodelamineralizacindelamateriaorgnicaydelosfertilizantes.
Adems, el nitrgeno mineral existente est sometido a fuertes prdidas por la lixiviacin a la que
estexpuestoyporelhechodequelosprocesosdemineralizacinestnsumamenteinfluenciadas
porlascondicionesclimticas,desuelo,etc.
Todoellotraecomoconsecuenciaelhechodeque endosdeterminacionespocoespaciadas
eneltiemponospuedendarvariacionesmuyimportantesencontenidosennitrgeno,silosfactores
queinfluyenenelprocesohanvariado.
Porlodicho,elnitrgenoalahoradevalorarlo,decaraaunacorrectafertilizacin,debeser
considerado en trminos de dinmica, o sea, valorarlo en funcin del tiempo y de las condiciones
climticas ms que en trminos estticos; y por ello considerar las necesidades de la planta en
especialysuproporcionalidadconlaproduccin,laestimacindelosresiduos,ladeterminacindel
coeficiente de utilizacin en cada caso y la estimacin de prdidas por desnitrificacin y por
lixiviacin.
EnelmtodoKjeldahlsedeterminaelnitrgenoconstituyentedelamateriaorgnicadelsuelo
yelnitrgenoenformaamnicadelsuelo.EsunadelasmuchasvariantesdelmtodoKjeldahlque
seusaenanlisisdesuelos.
Elmtodoserecomiendaespecialmenteparaaquellosestudiosenlosqueserequieraconocer
larelacinC/Ndelamateriaorgnicadelsuelo.
Elprincipiodeestadeterminacinsepuederesumirenestasetapas:
a) El suelo se digiere con cido sulfrico concentrado, en presencia de un catalizador,
transformndoseelnitrgenoorgnicoenamoniacal:
Compuestoorgnico+7H2SO4*>4CO2+8H2O+6SO2+(NH4)SO4
*=calor,catalizador
b) Alcalinizacindelmedioconhidrxidosdico,liberndoseelamoniacoformado:
(NH4)2SO4+2NaOH2NH3+Na2SO4+2H2O
NH4++OH*>NH3+H2O
*=calor
c) El amoniaco va a ser recogido por arrastre con vapor de agua, en una solucin de cido
bricoenpresenciadeunindicador.Elmedioseponealcalinoyelindicadorviraaverde:
2NH3+H3BO3<*>HBO3(NH4)2
Siendo*=indicador
d) Valoramoselnitrgenorecogidoconcidoclorhdrico0,1M.
71
HBO3(NH4)2+2HCl2NH4Cl+H3BO3
2.Materialyaparatos
-
Mortero
Probeta100mL
Erlenmeyerovasode250mL
Buretadevaloracinconsoporte
Digestor,unidaddecontrol,tubosdedigestinysistemadedestilacinKjendhal
Tamizde0,14mm
3.Reactivos
-
cidosulfricoconcentrado
Pastillascatalizadoraskjendhal
Hidrxidosdico40%:disolver40gdehidrxidosdicoenaguadestiladayaforara100mL
Indicadormixto.Hacerrojodemetiloal0,1%enetanolyporotrapartedisolververdede
bromocresol al 0,1 % en etanol. Mezclar ambas soluciones con brico en la siguiente
proporcin: 2 L de cido brico, con 20 mL de verde de bromocresol y 14 mL de rojo de
metilo
Solucinde cidobricoal4%conindicador.Disolver80gdecidobricoen1800mL de
aguadestiladaaproximadamente,calentandosuavemente.Dejarenfriaryaadir25mLdel
indicadormixto.Llevara2000mLconaguadestilada
cidoclorhdrico0,1N(8,176mLen1LdeH2O).Factorizarconcarbonatosdico
Octanol
4.Preparacindelamuestra
Moler la muestra usando un molino de laboratorio adecuado. Asegurar una molida precisa,
pasandoatravsdeuntamizde0,14mmlatierra.Mezclarelmaterialtamizadoantesdeanalizar.
Pesarde0,51,0gdemuestraconunaprecisinde0,1mgentubodedigestinde250mL.
5.Digestin
Aadir 2 pastillas catalizadoras kjeldahl. Aadir 12 mL de H2SO4. Agitar suavemente para
humedecerlamuestra.Colocarelaspiradoryencenderlo.Digerirdurante60minutos.Yencasode
salirespumasaadir23gotasdeoctanolounaemulsinantiespuma.Quitarlagradillaconeltubo
ydejarenfriar15minutos.
Precalentarelbloquedigestora420Cyajustarlostubosyobservarquealos5minutosde
estaraplenorendimientosalehumo.
6.Destilacin
Enalgunossistemasparteotodoserealizaautomticamente.Diluirladigestinenfriadacon
75 mL de agua destilada. Aadir 25 mL de la disolucin receptora en el matraz correspondiente.
Aadir 50 mL de NaOH al 40 % para basificar la digestin. Dejar que la reaccin se lleve a cabo
lentamente.
72
7.Valoracin
Destilarduranteeltiempodescritoyvalorareldestiladoconuncompuestoestandarizado(HCl
0,1N).Lanormalidaddeestecompuestodebedarsecon4decimales.Hacerunblancoantesdecada
grupodemuestras.
8.Clculos
Pesodelamuestra(mg)
T=mLdeHClenlavaloracindelamuestra
B=mLdeHClenlavaloracindelblanco
N=normalidaddelvalorador
RESULTADOS:NITRGENO
Muestra:
Procedencia:
Muestra/
horizonte
Pmuestra(g)
T(ml)
B(ml)
Nitrgeno
(%)
Blanco

73
Referenciasbibliogrficas
Cobertera,E.1993.Edafologaaplicada.Ctedra.Madrid.
Duchaufour,Ph.1975.Manualdeedafologa.TorayMasson.Barcelona.
FAO,1970,Boletnn10.Mtodosfsicosyqumicosdeanlisisdesuelosydeaguas.Roma.
Guitian Ojea, F. y Carballas, T. 1976. Tcnicas de anlisis de suelos. Pico Sacro. Santiago de
Compostela.Llorca,R.1991.PrcticasdeEdafologa.UniversidadPolitcnicadeValencia.212
pp.
LpezRitas,J.yLpez,M.J.1985.Eldiagnsticodesuelosyplantas.MundiPrensa.Madrid.
Martnez,E.yAndrades,M.2014.Fertilidaddelossuelosyparmetrosqueladefinen.Universidad
deLaRioja.Logroo.
MinisteriodeAgriculturaPescayAlimentacin.1994.Mtodosoficialesdeanlisis.TomoIII.Madrid.
Porta,J.,LpezAcevedo,M.yRodrguezOchoa,R.1986.TcnicasyexperimentosdeEdafologa.Col.
Oficiald'EnginyersAgrnoms.Barcelona.
75
ANEXOI.Tablaresumendelaspropiedadesdelsuelo
77
Servicio de Publicaciones
Biblioteca Universitaria
C/ Piscinas, s/n
26006 Logroo (La Rioja)
Telfono: 941 299 187
http://publicaciones.unirioja.es
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MATERIAL DIDCTICO

Marisol Andrades Rodrguez

muestras en un bote o bolsa de plstico bien cerrada y etiquetada de forma que se

Siendo PM el peso de muestra que se ha pesado en la balanza y PMs el peso de muestra

Peso suelo sec o al aire (40 g )

INTERPRETACIN: la interpretacin de los resultados se realizar con la ayuda de las tablas de

INTERPRETACIN: la interpretacin de los resultados se realizar con la ayuda de las tablas de

si hacemos un corte en la superficie con la esptula y luego agitamos de forma brusca, el

INTERPRETACIN: la interpretacin de los resultados se realizar con la ayuda de las tablas de

Si dicha reaccin se lleva a cabo en un dispositivo cerrado (calcmetro), a presin y

INTERPRETACIN: la interpretacin de los resultados se realizar con la ayuda de las tablas de

INTERPRETACIN: la interpretacin de los resultados se realizar con la ayuda de las tablas de

Bsicamente, se distinguen dos grupos de mtodos para la determinacin de carbono en

INTERPRETACIN: la interpretacin de los resultados se realizar con la ayuda de las tablas de

Carbn activado: ensayar si contiene fsforo agitando en un erlenmeyer de 250 mL una

Solucin extractante 1.11 g de fluoruro amnico en 1 L de HCl 0,025 N (2,1 mL de HCl

Cloruro estannoso diluido: 1 mL de la solucin anterior en 330 mL de agua destilada. Su

INTERPRETACIN: la interpretacin de los resultados se realizar con la ayuda de las tablas de

INTERPRETACIN: la interpretacin de los resultados se realizar con la ayuda de las tablas de

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