Repblica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder popular para la Educacin

U.E.N Nocturno Carlos Gaunas
Guanare estado Portuguesa

BENCENO

Integrantes:
Ruth Zambrano
Rosdely Garcia
Celiana Monsalve
4to Semestre

Guanare, Diciembre de 2016

BENCENO
El benceno es un hidrocarburo aromtico de frmula molecular C6H6,
(originariamente a l y sus derivados se le denominaban compuestos aromticos
debido a la forma caracterstica que poseen). En el benceno cada tomo de
carbono ocupa el vrtice de un hexgono regular, aparentemente tres de las
cuatro valencias de los tomos de carbono se utilizan para unir tomos de carbono
contiguos entre s, y la cuarta valencia con un tomo de hidrgeno. Segn las
teoras modernas sobre los enlaces qumicos, tres de los cuatro electrones de la
capa de valencia del tomo de carbono se utilizan directamente para formar los
enlaces covalentes tpicos (2C-C y C-H) y el cuarto se comparte con los de los
otros cinco tomos de carbono, obtenindose lo que se denomina "la nube (pi)"
que contiene en diversos orbitales los seis electrones. El benceno es un lquido
incoloro y muy inflamable de aroma dulce (que debe manejarse con sumo cuidado
debido a su carcter cancergeno), con un punto de ebullicin relativamente alto.
El benceno se usa en grandes cantidades en los Estados Unidos. Se encuentra
en la lista de los 20 productos qumicos de mayor volumen de produccin. Algunas
industrias usan el benceno como punto de partida para manufacturar otros
productos qumicos usados en la fabricacin de plsticos, resinas, niln y fibras
sintticas como lo es el kevlar y en ciertos polmeros. Tambin se usa benceno
para

hacer

ciertos

tipos

de

gomas,

lubricantes,

tinturas,

detergentes,

medicamentos y pesticidas. Los volcanes e incendios forestales constituyen

fuentes naturales de benceno. El benceno es tambin un componente natural del
petrleo crudo y la gasolina. Se encuentra tambin en el humo de cigarrillo y otros
materiales orgnicos que se han quemado. Puede obtenerse mediante la
destilacin fraccionada del alquitrn de hulla.
Se suele mostrar, en trminos de estructura de Lewis, como un hexgono,
plano e indeformable, carente de tensiones de anillo (transanulares), en cuyos
vrtices se encuentran los tomos de carbono, con tres dobles enlaces y tres
enlaces simples en posiciones alternas (1=2, 3=4, 5=6; 6-1, 2-3, 4-5; o bien 1=23=4-5=6-1). Esta estructura difera de la de Brnsted y Lowry. Hay que resaltar

que, acorde a los resultados de la espectrofotometra infrarroja, el benceno no

posee ni simples ni dobles enlaces, sino un hbrido de resonancia entre ambos, de
distancia de enlace promedio entre simple y doble (1,4 ngstrm aprx.). Estos
resultados coinciden con la previsin de la TOM (teora de orbitales moleculares),
que calcula una distribucin de tres orbitales enlazantes totalmente ocupados. A
esta especial estabilidad se le llama aromaticidad y a las molculas (iones o no,
estables o intermedios de reaccin) se les llama aromticas.

Formula Estructural:

Caractersticas:
Liquido incoloro poso soluble en agua
Se disuelve bien en sustancias no polares, como es el caso de los alcanos y
el tetracloruro de carbono
Presenta una densidad menor que la del agua (aproximadamente 0.89
g/cm3)
El benceno es una molecular plana con alto grado de instauracin, por los
dobles enlaces
Presenta facilidad para reacciones de adicin
Se debe mencionar que est prohibido usar indiscriminadamente el benceno,
ya que se ha comprobado que puede provocar cncer en las personas
sometidas a exposiciones prolongadas
Usos del Benceno

El Benceno se utiliza como constituyente de

combustibles para motores, disolventes de grasas,
aceites, pinturas y nueces en el grabado fotogrfico de
impresiones. Tambin se utiliza como intermediario
qumico.
El Benceno tambin se usa en la manufactura de
detergentes, explosivos, productos farmacuticos y
tinturas.
Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposiciones incluye:

Bruidores.
Fabricantes de cido carblico.
Fabricantes de cido maleico.
Fabricantes de adhesivos.
Fabricantes de bateras secas.
Fabricantes de caucho.
Fabricantes de colorantes.
Fabricantes de detergentes.
Fabricantes de estireno.
Fabricantes de hexacloruro de benceno.
Fabricantes de linleo.
Fabricantes de masilla.
Fabricantes de nitrobenceno.
Fabricantes de pegamentos.
Impregnadores de productos de asbestos.
Qumicos.
Soldadores.
Terminadores de muebles.
Trabajadores con clorobenceno.
Trabajadores de la industria petroqumica

Nomenclatura del Benceno

Monosustituidos
Se sustituye uno o ms hidrgenos por otras sustancias orgnicas
1. Se conocen muchos derivados de sustitucin del benceno. Cuando se trata de
los compuestos monosustituidos, las posiciones en el anillo bencnico son
equivalentes. Los sustituyentes pueden ser: alquenilos, alquilos , arilos.
2. Nombrar el sustituyente antes de la palabra benceno.
Nota: Algunos compuestos tienen nombres tradicionales aceptados.

Disustituidos
Cuando hay dos sustituyentes en el anillo bencnico sus posiciones relativas se
indican mediante nmeros o prefijos, los prefijos utilizados son orto-, meta- y
para-, de acuerdo a la forma:
orto- (o-): Se utilizan en carbonos adyacentes. Posiciones 1,2.
meta- (m-): Se utiliza cuando la posicin de los carbonos son alternados.
Posiciones 1,3.
para- (p-): Se utiliza cuando la posicin de los sustituyentes estn en carbonos
opuestos. Posiciones 1,4.

Nombre de algunos compuestos disustituidos del benceno atendiendo su

nomenclatura.
Polisustituidos
Si hay ms de dos grupos en el anillo benceno sus posiciones se deben indicar
mediante el uso de nmeros, la numeracin del anillo debe ser de modo que los
sustituyentes tengan el menor nmero de posicin; cuando hay varios
sustituyentes se nombran en orden alfabtico.
Cuando alguno de los sustituyentes genera un nuevo nombre con el anillo, se
considera a dicho sustituyente en la posicin uno y se nombra con el bsico.

Nombre un compuestos polisustituido del benceno atendiendo su nomenclatura.

Benceno como radical

El anillo benceno como sustituyente se nombra fenilo.

Cuando est unido a una cadena principal es un fenil.
Aromticos Policclicos
Nombre de un compuestos aromtico policclico atendiendo su nomenclatura
Para nombrar a este tipo de compuestos se indica el nmero de posicin de los
sustituyentes, seguido del nombre del sustituyente y seguido del nombre del
compuesto.
El orden de numeracin de estos compuestos es estricta, no se puede alterar y
por ende tienen nombres especfico