Sangre

UNIVERSIDAD DE CHILE
FACULTAD DE ODONTOLOGA
HISTOLOGA GENERAL 2013
SANGRE Y SISTEMA CIRCULATORIO
Autor:
CRISTIN PEAFIEL E.
Profesor Asistente (MsC)
2012
FACULTAD DE ODONTOLOGIA
APUNTES DE APOYO TRABAJO TERICO DIRIGIDO

SANGRE
Docente Encargado: Prof. T.M. Cristin Peafiel E.
La sangre se considera un tejido conectivo fluido, dado que est constituido por clulas y una sustancia intercelular lquida, el
plasma sanguneo, contenida en un compartimiento cerrado: el Sistema Circulatorio, y que es movida de manera rtmica y
unidireccional gracias a los latidos cardacos.
Est formado por elementos figurados que son clulas de dos tipos, las llamadas rojas (eritrocitos) y las blancas (leucocitos) .
Otro tipo de elementos figurados de la sangre son fragmentos de citoplasmas que derivan de algunas clulas especiales de la
mdula sea; como tienen forma de pequeos discos, se llaman plaquetas o trombocitos. Que se encuentran en suspensin en
un lquido amarillento y viscoso, El Plasma.
Leucocito
granulocito
Hematies
Leucocito
agranulocito
Plaquetas
El volumen sanguneo del adulto normal es aproximadamente de cinco litros, dando una cantidad de 5 millones por mm3 de
glbulos rojos, la de plaquetas de un rango de 300.000 por mm 3 y la de leucocitos de 7.000 por mm3.
El plasma es una solucin acuosa de ms de un 90% de agua, que sirve para el transporte de diversas molculas, como
componentes de pequeo y gran peso molecular ( 10% de su volumen ), protenas plasmticas o sricas, albminas, globulinas,
( 7%), clulas del complemento, fibringeno, sales inorgnicas, sodio, potasio, calcio , cloro, ( 0.9% ), aminocidos, vitaminas,
hormonas, lipoprotenas , sistemas nitrogenados: ,urea, cido rico, gases sanguneos O 2 , N2, CO2, etc..
La sangre fresca es un fluido viscoso rojo, que si se deja en reposo, al aire al poco tiempo coagula formando una masa
gelatinosa. Sin embargo, si se impide la coagulacin y se la deja en un tubo de ensayo sus elementos celulares sedimentan
gradualmente, sobrenadando en el plasma. Y tres capas se observan en una columna de sangre cuando se completa el proceso
de la sedimentacin.
La inferior, que comprende alrededor del 45% del volumen total, es roja, es una masa compacta de eritrocitos, hemates o
glbulos rojos, esta relacin de clula/volumen se conoce como Hematcrito.
Por encima de los glbulos rojos, en la columna sedimentada, existe una fina capa gris blanquecina que representa
aproximadamente 1 % del volumen total, la llamada capa blanca, formada por glbulos blancos y las plaquetas. Y la capa
superior de la columna es el plasma sanguneo, es un lquido de color ligeramente amarrillo, alcalino, que esta formado por una
variedad de protenas, grasas, hidratos de carbono y transporta las protenas del sistema sanguneo de la coagulacin.
De los elementos figurados de la sangre, los glbulos rojos y las plaquetas desempean sus funciones en el torrente sanguneo,
y se a verificado segn marcadores especficos, como inmunohistoqumicos , se demostr que los leucocitos slo se encuentran
en la sangre en forma transitoria, dado que abandonan el torrente sanguneo, se establecen en el tejido conectivo y rganos
linfoides donde cumplen sus funciones, tras lo cual algunos regresan a los vasos sanguneos, mientras que la mayora finalizan
en estos tejidos y rganos su existencia.
La sangre tiene como funcin de transporte de diversas sustancias desde un lugar del organismo a otro, como hormonas,
nutrientes, electrolitos, protenas de transporte , metabolitos de desecho, tambin algunos elementos figurados de la sangre
juegan un papel de defensa en espacios extra-vasculares, otros juegan como mediadores hormonales y condicionar la respuesta
en el rgano blanco, es tambin es una va de migracin de clulas no sanguneas, como los macrfagos, mastocitos, y
ocasionalmente, plasmocitos y principalmente su funcin de transporte es llevar el O2 desde los pulmones a los rganos de la
economa y el transporte desde los tejidos a los pulmones como material de desecho para ser eliminado, el CO2, esta
capacidad radica que en el interior del glbulo rojo es la presencia de un pigmento respiratorio de Hemoblogina, constituyendo
casi el 33% de su masa.
ERITROCITOS
Origen:
En los mamferos, despus del parto, en condiciones de salud normal se forman en la mdula sea; no as durante la vida
embriofetal, en la cual se forman en diversos lugares del cuerpo, incluyendo el hgado. El proceso de formacin de eritrocitos
se llama: Hematopoyesis.
En los seres humanos se desarrollan en la mdula sea como clulas verdaderas, que despus de sufrir su proceso de
diferenciacin, pierden su ncleo y otros organelos, perdiendo su capacidad de sintetizar protenas.
Promedio de vida:
En los seres humanos su promedio de vida es de 120 das.
Debido a su incapacidad de autorrepararse, encontrndose en medios intracelulares adversos y una pobre capacidad de
responder favorablemente a noxas ambientales su promedio de vida puede acortarse.
En su proceso de envejecimiento, despus de su perdida de ncleo, de su capacidad de sntesis de protenas y de la disminucin
gradual de su capacidad de intercambio de iones y electrolitos con su medio interno y en sus procesos internos energticos al
paso del tiempo, stos aumentan su densidad, su fragilidad osmtica y mecnica, disminuyendo su deformabilidad y tambin su
tamao.
El rgano clave en la destruccin de los glbulos rojos es el Bazo, entre un 80 a 90% se destruyen sin liberar su hemoglobina
en el compartimiento extravascular, probablemente dentro de los macrfagos esplnicos; y los mecanismos poco conocidos de
destruccin de los eritrocitos seran: fragmentacin, lisis osmtica, eritrofagocitosis, citolisis inducida por complemento y
denaturacin de la hemoglobina.
Morfologa:
En estado fresco y aislados se observan como discos bicncavos, favoreciendo su superficie de intercambio de gases
aproximadamente en un 20% en comparacin a una forma esfrica; la forma de ellos es influida por fuerzas osmticas, son de
color naranjo; carecen de movimientos propios y soportan una gran deformacin, debido al complejo de protenas perifricas
situadas en la cara interna de su membrana y que forman su citoesqueleto, su componente principal es la espectrina formando
una red unidos entre s con oligmeros de actina y as pueden pasar por capilares ms pequeos, dado a su propiedad de ser
muy elsticos.
Cuando no circulan en el torrente sanguneo tienen la tendencia a agruparse en columnas, en las conocidas pilas de
monedas.
En los extendidos sanguneos, son casi redondos, ya que son discos bicncavos y su zona central se tie menos que el anillo
grueso externo, con un promedio de 7.5 um.
Despus de teir los frotis citolgicos con el colorante de Wright se observan de color rosa fuerte o anaranjado, pero se suele
observar algunos eritrocitos jvenes anucleados inmaduros de un color azulado o verdoso, se les llama reticulocitos o
eritrocitos policromatfilos pero, en menos de 24 horas circulando stos maduran a eritrocitos adultos, dando un porcentaje de
0.8% en el recuento del extendido sanguneo.
Antgenos de superficie:
Los eritrocitos tienen en su superficie de membrana cara externa diferentes constituyentes antignicos, que son glicoprotenas,
que han permitido subdividir a stos en distintos sistemas, llamados ABO, MN, S, P, Rh, etc., los que determinan los diferentes
grupos sanguneos. Estos factores son hereditarios y cumplen con las leyes mendelianas en la distribucin del carcter
hereditario.
LEUCOCITOS
Los leucocitos, glbulos blancos o clulas blancos de la sangre, son clulas incoloras, se consideran clulas verdaderas por estar
provistos de ncleo, citoplasma y organelos. Su nombre tuvo su origen en la delgada capa de sedimento blanco que se forma
sobre el sedimento rojo, al dejar reposar sangre por algunas horas en un tubo.
Los glbulos blancos son en forma general esfricos mientras se encuentran circulando en la sangre, cuando migran a los
tejidos adquieren forma ameboidea, que depender de sus capacidad de motilidad y funcionalidad y su interrelacin con su
medio extracelular.
Existen cinco tipos de leucocitos en la sangre, que se clasifican de acuerdo si tienen o no grnulos y del contenido especficos
de sus grnulos citoplasmticos, visibles a microscopia ptica, en granulares y agranulares.
Dentro de los granulocitos segn su afinidad tintorial especficos de sus grnulos, en la forma de sus ncleos, el tamao de sus
grnulos especficos y si stos cubren o no el ncleo en el frotis sanguneo, ellos son: los neutrfilos, eosinfilos y basfilos. Y
los linfocitos agranulocitos son: los linfocitos y los monocitos.
Linfocito
PMNN
Basofilo
Monocito
Eosinofilo
Los leucocitos suelen tambin clasificarse de acuerdo a la forma de su ncleo en: polimorfonucleares y mononucleares.
El nmero de leucocitos circulantes es, en el ser humano adulto, en condiciones normales, de 5000 a 9000 por mm 3 .
Las formulas leucocitarias dan proporciones variables de los elementos figurados blancos de: los neutrfilos representan el 55
al 70%, los eosinfilos del 1 a 4%, los basfilos del 0 al 1%, los linfocitos del 25 al 33% y los monocitos del 3 al 7%, esta
proporcin es relativamente constante en condiciones normales de salud.
LEUCOCITOS NEUTRFILOS
Se denominan tambin granulocitos neutrfilos o leucocitos polimorfonucleares, y/o segmentados.

Tienen 12 a 15 m de dimetro, su nmero absoluto se considera entre 3000 a 6000 por mm 3, su circulacin en la sangre es de
10 horas, se observan formas inmaduras con un ncleo en herradura, llamado neutrfilo en banda, presentando ncleos con dos
o ms lbulos que estn conectados entre s mediante zonas de cromatina muy estrechas. El aumento de la edad del leucocito
incrementa el nmero de lbulos.
En el citoplasma existe la presencia de numerosos grnulos finos que apenas se observan a microscopia ptica, se tien muy
poco ya que tienen muy poca afinidad por los colorantes bsicos o cidos, se distinguen como partculas de polvo, denominados
grnulos especficos ( secundarios ), son los ms numerosos y propios del PMNN que su contenido es secretado al exterior
del a clula, conteniendo sustancias implicadas en la movilizacin de mediadores inflamatorios y en la activacin del
complemento: presentan una gran
actividad enzimticas de fosfatasas alcalinas, colagenazas, lisozima, lactoferritina, y
fagocitinas( grupo de protenas antibacterinas).
Y grnulos azurfilos (primarios), designan un pequeo grupo de grnulos ms grandes de color rojo a prpura, corresponden
a lisosomas. Estos grnulos son los primeros en aparecer en sus procesos de maduracin para posteriormente disminuir su
nmero, contienen la enzima de mieloperoxidasa, que nos sirve para diferenciarlos de los dems; adems contienen sustancias
digestivas y bacterianas como fosfatasas cidas, B-glucuronidasa y otras enzimas hidrolticas.
Grnulos terciarios, aparecen en el estado de etapas tardas de mielocitos, pero tambin pueden ser slo variaciones de
grnulos
primarios o secundarios y contienen enzimas hidrolticas que son secretados al exterior, insertan a la vez
glicoprotenas de adhesin dentro de las membranas celulares lo que promueve la fagocitosis.
Funciones de los PMNN, son la primera lnea de defensa frente a la invasin bacteriana, tiene una importante funcin en los
procesos inflamatorios y fagocitan bacterias y clulas muertas.
LEUCOCITOS EOSINFILOS
Los eosinfilos presentan caractersticas similares a los otros leucocitos granulares al presentar un ncleo segmentado, en
general bilobulado en etapas maduras, son de tamaos similares, se caracterizan los grnulos especficos o peroxidasosomas por
su coloracin rosado rojo intenso debido a la coloracin de eosina, debida a su alta concentracin de protenas bsicas ricas
en argininas.
En etapas maduras son de forma esfrico, de unos 9um cuando esta en suspensin y de 12 a 17 m en extendidos citolgicos,
presentan movimientos ameboideos as modificando su forma segn estructuras en que circulen.
Los eosinfilos despus de ser producidos en la mdula se almacenan durante varios das, luego salen a circulacin donde
permanecen 6 a 8 hrs. Para luego ir a los tejidos conjuntivos, subepiteliales, de la mucosa del tracto gastrointestinal, de los
bronquios y los pulmones, en la glndula mamaria en perodo de lactancia, en el tero y en los tejidos linfoides, donde tienen
una vida media de 8 a 10 das.
Se encuentran en la sangre en una proporcin del 1 a 4% en condiciones normales.

Los grnulos especficos de su citoplasma, los de mayor tamao de forma ovoide contienen protenas bsicas principal (MBP),
protena catinica de los eosinfilos (ECP) y neurotoxina derivadas de los eosinfilos, los grnulos de menor tamao contienen
fosfatasa cida, glucuronidasa, ribonucleasa y aril sulfatasa.
stas clulas se degranulan en los tejidos cumpliendo funciones muy diferentes como fagocitar bacterias y
complejos
antgenos-anticuerpo formados en enfermedades alrgicas, inyectar substancias txicas a parsitos multicelulares Schistosoma
Manzoni y Tripanosoma Cruzi, interactuar con respuestas inmunes mediadas por anticuerpos IgE, interactuar con linfocitos T,
modulacin de la respuesta inflamatoria protegindola de los mediadores de la repuesta inflamatoria mediado por histamina,
heparina y otros, mediar en diversas respuestas hormonales, funcin citotxica en la destruccin de tejido neoplsico y su
posible participacin en la regulacin de la respuesta inmune.
LEUCOCITOS BASFILOS
Los basfilos son las clulas menos numerosas de los granulocitos, constituyen aproximadamente el 0.5% del total de los
leucocitos sanguneos. Tienen un dimetro de 12 15 micrones, presentan un ncleo en forma de U o de J, o a veces bilobulado,
menos segmentados que en el de otros granulocitos, de forma esfricos. El tiempo de permanencia en la sangre es de 5.7 horas,
debido a su bajo nmero no sea medido su distribucin en los tejidos, se sabe que migran hacia los tejidos pero, desconoce el
destino final de stas clulas.
Se caracterizan por la presencia en su citoplasma de grnulos especficos metacromticos grandes, se tien de color prpura a
azul por las coloraciones de azul de toluidina, de Wright Giemsa. A menudo ocultan el ncleo, pero varan en nmero,
tamao y color, porque son hidrosolubles son difciles de conservar.
Los grnulos miden unos 0.5 micrones de dimetro, limitados por membranas y microscopia electrnica presentan en el
interior de los grnulos un sector electrondenso que puede incluir cristales. La intensa metacromasia se debe al contenido de
heparina, un glucoaminoglucano sulfatado, tambin en la generacin de mediadores que influyen en el curso de los procesos
inflamatorios, contienen grnulos de histamina, leucotrienios enzimas lisosmicas y peroxidasa.
Es conocido muchos puntos de semejanza con los mastocitos, que en primer momento se pensaba que los basfilos eran
precursores de los mastocitos pero, actualmente son entidades separadas, que los basfilos no se transforman en mastocitos,
pero podra ser que los mastocitos sean un subtipo de los granulocitos basfilos de la sangre.
Los basfilos tienen en su membrana citoplasmtica receptores especficos de la regin Fc de las inmunoglobulinas,
principalmente de IgE.
Le confiere un papel muy importante
a la unin de antgenos (alergenos) con
anticuerpos de receptores de IgE,
desencadenando la de granulacin del basfilo con liberacin de histaminas y otros mediadores con la subsiguiente reaccin de
hipersensibilidad inmediata.
LINFOCITOS AGRANULACITICOS
MONOCITOS
Son clulas mononucleares que presentan caractersticas fagocticas y que constituyen el 3 8% de los leucocitos circulantes.
Son de tamao grande de 12 18 micrones de dimetro y tienen un ncleo con forma de rin o de herradura.
La cromatina se caracteriza por tener grnulo fino, sin nuclolo visible, el abundante citoplasma es de color gris azulado ms
plido que los linfocitos, a veces presentan vacuolas y contienen grnulos azurfilas dispersas. Estos grnulos, de un dimetro
aproximado de 0.4 micrones, contienen hidrolasas cidas, y se deben considerar como lisosomas primarios, son idnticas a los
grnulos azurfilas.
En la sangre, son clulas en trnsito, que permanecen aproximadamente uno o dos das en circulacin, y luego migran a los
tejidos donde se diferencian en macrfagos.
Los monocitos son los precursores localizados en la sangre y en la mdula sea de los macrfagos que se encuentran en los
tejidos y en los rganos linfoides y forman parte de unidad singular funcional, el sistema monocito macrfago, Sistema
mononuclear fagoctico. Este sistema consta de precursores de la mdula sea, monocitos circulantes y macrfagos tisulares,
tanto libres como fijos (histiocitos).
Desde el citoplasma salen pequeos seudpodos que indican su capacidad de trasladarse y de fagocitar.
Dentro los grnulos citoplasmticos de los monocitos, presentan enzimas degradativas, esterasas, lisozima, galactosidasas, y
otros tipos de grnulos como lisosomas primarios, fosfatasas cidas, peroxidasas, etc.
Dentro de sus funciones en general, presentan una actividad fagoctica similar a los neutrfilos, fagocitando in vitro bacterias,
hongos, glbulos rojos sensibilizados, viejos. Ya que responden quimiotcticamente a la presencia de material necrtico,
microorganismos y productos de mediadores de la inflamacin.
Y otra funcin es la secrecin de varios productos sintetizados por ellos, secretndolos para participar en el sistema defensivo
del organismo, tales como el interfern, transferrina, componentes del sistema de complemento, y otras sustancias sintetizadas
y secretadas por los monocitos.
LINFOCITOS
Los leucocitos agranulocitos ms numerosos de la sangre, representan entre el 20 y el 35% de los leucocitos circulantes. Ellos
tambin circulan por la linfa y se encuentran en gran nmero en el tejido linfoide, y se estima que el nmero total en el
individuo adulto asciende a unos 2x1012 clulas.
En un frotis teido con May Grunwald-Giemsa, son clulas pequeas de unos micrones de dimetro, su forma es esfrica y su
ncleo, que abarca la mayor parte de la clula es redondo o ligeramente indentado y a veces presentan pequeas escotadura y
sin nuclolo identificable.
El citoplasma que rodea al ncleo contienen algunos lisosomas y otras organelos muy escasos y es de color azul, en que se
distinguen algunos grnulos azurfilos aislados, especialmente en un subtipo, que se conoce como clulas T Natural Killer
(NK), que son linfocitos grandes granulares. Ya que un pequeo porcentajes de los linfocitos son un poco ms grande, con un
dimetro de 10 15 micrones y que presentan citoplasma granulado.
Por lo general, los linfocitos comprenden dos subpoblaciones, denominados linfocitos T y linfocitos B; no presentan diferencias
morfolgicas, pero que se pueden separar sobre la base de la determinacin de marcadores de superficie, por medio de Tcnicas
Inmunohistoqumicas.
La funcin primordial es su funcin inmune, que segn los dos tipos celulares median respuestas defensivas diferentes en el
organismo, los linfocitos B se transforman en clulas plasmticas productoras de anticuerpos en la respuesta humoral y son las
nicas clulas capaces de reconocer especficamente diferentes antgenos y as responder especficamente y dar una respuesta
inmunitaria clara, real e efectiva., en tanto que los linfocitos T son responsables de la respuesta mediada por clulas, activando
por ejemplo, a los macrfagos, los T helper que ayudan los linfocitos B en su respuesta inmune.
Y as, son responsables de la vigilancia inmunitaria y hacen muestreo constantes de su entorno en busca de materiales extraos,
antgenos, microorganismos y otros componentes celulares y macromolculas.
La gran mayora de los linfocitos T y B recirculan continuamente entre la sangre y la linfa, abandonando el torrente sanguneo
se incorporan a los vasos linfticos, despus de all a los rganos linfoides perifrico, se acumulan esperando su accionar y
despus de vasos linfticos de mayor calibre pasan al conducto torcico, desde el cual pasan otra vez a la sangre. Y por su
recirculacin constante cumplen su funcin de inmunovigilancia y se enfrentan a los antgenos correspondientes en los sitios
en que se encuentran.
El accionar funcional de los linfocitos, rganos linfoides y del sistema inmunitario se tratar en extenso en el captulo de
Sistema inmune y rganos linfoides.
PLAQUETAS, TROMBOPLASTOS O TROMBOPLASTIDIOS
Son corpsculos diminutos, anucleados e incoloros, el nmero flucta entre 140.000 a 440.000 por mm3 , se encuentran en
todos los mamferos
y su forma se mantiene por la presencia de Microtubulos ordenados del citoplasma, un sistema
canalicular abierto, son tmulos que conectan la superficie de las plaquetas y constituye un conducto importante para la
liberacin de las sustancias secretorias. Existe la presencia de un sistema tubular denso, que es un sistema cerrado de tbulos
membranosos, si no participan en procesos de hemostasis, viven de 8 a 10 das.
Estn involucrados en la coagulacin sangunea en los sitios de injuria de vasos sanguneos, siendo responsable de la proteccin
del organismo contra la excesiva prdida de sangre, siendo as muy importante en los procesos de la hemostasia. Adems, se ha
sugerido que participaran en la mantencin de la integridad vascular, en relacin a la estrecha relacin con las clulas
endoteliales.
Estos pequeos fragmentos celulares, sus dimensiones son muy difciles de establecer, derivan de los megacariocitos, en
estrecha relacin/equilibrio entre la produccin y la destruccin plaquetaria.
La morfologa de las plaquetas vara dependiendo de los mtodos de estudio e identificacin desde lo fresco con formas
discoideas a frotis teidos que se muestran redondas, ovales o en forma de varilla. Presentan una zona perifrica azul plida
hialina, el hialmero, y una zona ms gruesa central, el crommero o granulmero, que contiene pequeos grnulos azurfilas,
que son lisosomas, peroxisomas y grnulos indeferenciados.
Estos grnulos pueden estar acumulados en el centro de la estructura, dando una apariencia de ncleo, pero despus de los
procedimientos de rutina, no se observa una clara delimitacin entre ambas zonas.
Despus de ser considerado un artefacto, sean convertido en un aparato metablico con gran cantidad de enzimas, propiedades
contrctiles y capacidad de sntesis y secrecin de substancias biolgicamente activas, y son ricas en ATP.
TEJIDO MIELOIDE
TEJIDOS HEMATOPOYETICOS
Las clulas de la sangre tienen una vida corta y han de ser sustituidas continuamente a partir de fuentes situadas fuera de la
circulacin. Las clulas hemticas son altamente especializadas y pueden llevar a cabo sus respectivas funciones cuando
entran al torrente sanguneo.
El proceso mediante el cual se forman las clulas hemticas se llama hematopoyesis.
En condiciones normales no circulan hasta que se completa la proliferacin y alcanzan el nivel necesario de maduracin.
Los tejidos hematopoyticos son aquellos en los cuales se producen nuevas clulas hemticas.
Se dividen en:
tejido mieloide
tejido linftico.
El tejido hematopoytico donde en el hombre se producen los eritrocitos, plaquetas y la mayora de los leucocitos se
denomina como tejido mieloide.
La mdula sea es un rgano grande y complejo que est distribuido a travs de las cavidades del esqueleto.
La masa total de la mdula sea en el adulto se ha estimado en de 1600 g. a 3600 g.
Alrededor de la mitad de esta masa corresponde a tejido graso hemopoyeticamente inactivo y el resto es
hemopoyeticamente activo. Corresponde a la mdula sea roja.
Las funciones del tejido hemopoytico incluyen:
La formacin y liberacin de una variedad de clulas sanguneas.
La fagocitosis y degradacin de partculas circulantes tanto como eritrocitos seniles.
Produccin de anticuerpos.
Los linfocitos son ms numerosos en los ndulos linfticos, bazo y el timo, por lo que se los denomina como rganos del
tejido linftico.
El bazo es asiento de una activa hematopoyesis mieloide.
El bazo y el hgado conservan la capacidad de regenerar clulas hemticas del linaje mieloide.
Medula roja
Es el lugar donde la mdula sea es hematopoyticamente activa, su color es por la produccin masiva de eritrocitos.
Al nacer todos los huesos tienen mdula roja hemopoyeticamente activa.
A los cuatro o cinco aos de edad el nmero de clulas formadoras de sangre comienza a disminuir y crece el nmero de
clulas adiposas.
Medula amarilla
En lugar de producir nuevas clulas hemticas acumula grasa,
su color se debe al caroteno presente en las grasas.
La transformacin de la mdula roja hematopoyticamente activa en mdula amarilla relativamente inactiva tiene lugar
primero y progresa ms rpidamente en las porciones distales de los huesos largos.
Se cree que la transformacin en mdula grasa de los segmentos perifricos del esqueleto de las extremidades se debe a la
temperatura ligeramente inferior de estas regiones.
La mdula amarilla puede volver a hacerse roja en respuesta a la temperatura elevada o a demandas aumentadas de clulas
sanguneas.
La distribucin de la medula sea ocupa las cavidades cilndricas de los huesos largos:
del fmur
en las vrtebras
costillas
esternn
huesos iliacos.
Supone del 4 al 6 % del peso corporal y tiene un volumen total casi igual al del hgado.
El tejido mieloide est compuesto bsicamente por:

Una poblacin heterognea de clulas hemticas en desarrollo que se encuentran suspendidas pero no fijas.
Las clulas medulares libres representan una poblacin celular en renovacin contina que tiene la capacidad de
suministrar dotaciones de nuevas clulas hemticas durante toda la vida.
El estroma del tejido mieloide est provisto de los vasos venosos anchos y de finas paredes denominados sinusoides, que
constituyen una vida de acceso directo para que las clulas hemticas recin formadas entren a la circulacin.
En el feto y el nio en desarrollo, el nmero total de clulas hemopoyticas y clulas sanguneas aumenta con el tiempo.
En el adulto por el contrario es un ejemplo de sistemas de renovacin celular de un estado constante.
HEMOPOYESIS PRENATAL
Durante la vida prenatal hay tres fases sucesivas en las cuales el lugar principal se desplaza de una regin del embrin a la
otra. La formacin de sangre se descubre por vez primera en el mesnquima del pedculo del tronco y en las reas vecinas
del saco vitelino en la segunda semana de vida.
FASE MESOBLASTICA
Aparece 19 das despus de la fertilizacin
Unos grupos de clulas mesenquimatosas en estas reas se diferencian en clulas basfilas grandes que se agrupan en los
islotes sanguneos. En esta fase casi todas las clulas que se forman son eritrocitos.
Las clulas ms primitivas se diferencian en eritroblastos primitivos.
Estos sintetizan hemoglobina y se convierten en eritrocitos que difieren de los de la vida post-natal, por la naturaleza de la
hemoglobina y por que tienen ncleo.
FASE HEPATICA
A las seis semanas de gestacin aparecen clulas basfilas redondas en el esbozo del hgado, inicindose as la fase
heptica de la hemopoyesis.
Estas clulas se parecen a los eritroblastos de la hemopoyesis post-natal.
Se los llama eritoblastos definitivos.
FASE MIELOIDE
En el cuarto mes, los vasos sanguneos empiezan a penetrar en las cavidades creadas por la degeneracin de los
condrocitos en los esbozos cartilaginosos de los huesos.
Los vasos sanguneos llevan con ellos clulas mesenquimales que se diferencian en osteoblastos formadores de hueso y a
clulas reticulares destinadas a constituir el estroma de la mdula sea.
Junto con el establecimiento de los centros de osificacin dentro del esqueleto cartilaginoso, comienza la formacin de
sangre en la mdula sea primitiva, inicindose la fase mieloide.
La hemopoyesis en el hgado y en el bazo empieza a decaer entonces y a partir de este momento la mdula sea se
constituye en el ms importante rgano formador de sangre.
Se ha demostrado que los diferentes tipos celulares sanguneos del adulto, incluidas las clulas madre pluripotenciales
pueden migrar con el torrente circulatorio de un rgano a otro.
Se piensa actualmente que en el embrin, cada uno de los sucesivos lugares de la hemopoyesis sea probablemente
sembrado por clulas madre que emigran del precedente.
El hgado y el bazo en el adulto no participan normalmente en la hematopoyesis, pero en las enfermedades en la que existe
una destruccin de la mdula sea puede restablecerse una hemopoyesis extramedular en estos rganos.
MDULA SEA
Es una trama reticular muy vascularizada que ocupa los espacios entre las trabculas seas del hueso esponjoso medular
donde se encuentran los precursores de los elementos figurados de la sangre.
Es el principal rgano hematopoytico, que comprende los linajes de los elementos figurados un estroma celular que
despus de conformar el sostn mecnico del proceso de formacin de los elementos maduros de la sangre, juega tambin
un papel funcional de costituir una barrera mdula sangunea y establecer un microambiente favorable al proceso de
hematopoytico.
Al nacer la mdula roja activa se encuentra en todos los huesos que, luego es reemplaza en numerosos huesos por mdula
amarilla.
DIFERENCIACION HEMATOPOYETICA.
Clulas madre (steam cells)

Estas clulas tienen dos propiedades:
La capacidad de madurar en varios tipos de clulas sanguneas (diferenciacin).
una extensa capacidad de regenerar nuevas clulas madre y as mantener su propio nmero. (autoreduplicacin).
Si su descendencia es capaz de diferenciarse en varios tipos diferentes de clulas sanguneas maduras, se designan clulas
madre hemopoyticas pluripotenciales (CMHP).
La diferenciacin de una de estas clulas, implica una perdida de la capacidad de desarrollarse a lo largo de mltiples
caminos alternativos.
La adquisicin gradual de nuevos rasgos morfolgicos distintivos y de propiedades funcionales tpicas de las clulas
sanguneas ms maduras.
La descendencia inmediata de una clula madre pluripotencial que retiene la capacidad para automultiplicarse, pero que es
capaz de diferenciarse en un tipo nico de clula terminal, se designa como clula madre unipotencial o clula madre
comprometida.
UFC-B
Se han descubierto una variedad de clulas madre llamadas Unidades Formadoras de Colonia de Bazo.
Las clulas madre que dan origen a colonias individuales pueden caracterizarse an ms por el examen de su descendencia
de clulas diferenciadas.
Si incluyen dos o ms tipos celulares, la clula de origen era una clula madre pluripotencial. (CMHP)
UFC-E
Si la descendencia es de estirpe eritrocitaria se originan de una clula madre unipotencial designada como Unidad
Formadora de Colonias - Eritroide.
UFC-M
Si todas pertenecen a la lnea megacariocitica, se origina de una Unidad Formadora de Colonias - Megacariocitica.
UFC-GM
Otras colonias contienen a la vez granulocitos y monocitos y se originan de una clula madre bipotencial, designada como
Unidad Formadora de Colonias -Granulomonoctica. Las clulas madre pluripotenciales proliferan lentamente, pero dan
origen a clulas madre unipotenciales que proliferan ms rpidamente.
FACULTAD DE ODONTOLOGA
celula madre
clula madre
mieloide
multipo ten cial
clulas p ro genitoras
B FU-E
C FU-GM
precursores
morfo lo gicamen te
recono cib les
C FU-E
precursores de
glob ulos ro jo s
Eritrocitos
C FU-G
precursores de
neu trfilo s
Neutr filos
C FU-M
precursores de
mono citos
Mon ocito s
C FU-eo
precursores de
eosin filos
C FU-b aso
precursores de
bas filos
clula madre
pluripotencial
C FU-mega
C lu las Madu ras
megacario blasto s y
megacario citos
Prog enito r de
Linfocito T
precursores de linf. T
Prog enito r de
Linfocito B
precursores de linf. B
Macrfago s
Eo sin filos
B asfilos
Plaqu etas
Variedad d e Lin f.-T
clula madre
lin fo id e
Linf. B
Mod elo d e h ematop oyesis que muestra la relaci n entre los vario s tipos de clulas madre,
clulas p ro genitoras y p recu rso res, mo rfolg icamente reco nocibles.
cel. p lasmticas
LINFOPOYESIS
Aunque es en los rganos linfoides donde tiene lugar una considerable proliferacin de los linfocitos
estimulados a lo largo de toda la vida, es en la mdula sea donde se origina propiamente la estirpe
celular linfopoytica.
Los estimados a convertirse en linfocitos T abandonan la mdula y son llevados por la sangre hacia la
corteza del timo donde proliferan y adquieren sus marcadores de superficie caractersticos a medida que
se van trasladando hacia la mdula tmica.
De ah son transportados hacia el bazo, donde sufren una ulterior maduracin antes de convertirse en
elementos de la poblacin recirculante de linfocitos pequeos de larga vida.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Finn Geneser Histologa Tercera Edicin 2000 Ed Medical Panamericana SA. Tejido Conectivo Capitulo 8
pag 197- 224
Tchernitchin A. y col. Histologa. Capitulo 9 Tejidos Conjuntivos o con matriz extracelular. Ed
Medierraneo1995
Di Fiord M., Mancan R., De Roberts E. Nuevo Atlas de Histologa. Microscopa Optica, Histoquimica y
Microscopa electrnica. 2 Ed. El ateneo Buenos Aires. 1974.
Leeson Th., Leeson C., Paparo A. Texto/Atlas de Histologa Ed. Interamericana 1988
Leslie P. Gartner James L. Hiatt. Color Textbook of Histology. Second edicin 1997 2001. W. B. sanders
Company a Harcourt Health. Sciences company.
Robbins. Cotran, Kumar, Collins, sexta edicin Patologa Estructural y Funcional , pginas 675 678.
Sobotta, Ulrich Welsch, Segunda edicin, Editorial Medica Panamericana, 2008
APUNTES DE APOYO TRABAJO TERICO DIRIGIDO

APARATO CIRCULATORIO
Docente Encargado: Prof. T.M. Cristin Peafiel E.
El aparato circulatorio sirve para llevar los alimentos y el oxigeno a las clulas, y para recoger los desechos
que se han de eliminar despus por los riones, pulmones, etc. De toda esta labor se encarga la sangre, que
est circulando constantemente.
Los sistemas principales de transporte son el sistema circulatorio, en el que las sustancias estn disueltas o
suspendidas en lquido y son transportadas de una parte del cuerpo a otra por un sistema de tubos, los vasos
sanguneos.
Est conformado por el sistema circulatorio sanguneo y el sistema linftico.
En primer trmino, est el aparato circulatorio, consistente en el corazn y los diversos tipos de vasos
sanguneos, que distribuyen el lquido vital a casi todas las partes del cuerpo y lo regresan al corazn para
repetir este ciclo.
En la imagen mayor se muestra el Sistema Circulatorio con
sus componentes Arteriales
( en rojo) y Venosos ( en azul ).
En la imagen menor se grfica la doble circulacin: la
circulacin menor
( hacia los pulmones ) y la circulacin mayor
( hacia el resto del organismo )
Estructura general: Compuesto por 2 elementos.

1.
El Corazn es un msculo hueco, del tamao del puo (relativamente), encerrado en el centro del pecho.
Como una bomba, impulsa la sangre por todo el organismo. El corazn late unas setenta veces por
minuto y bombea todos los das unos 10.000 litros de sangre.
2.
Los Vasos sanguneos (arterias, capilares y venas) son conductos musculares elsticos que distribuyen y
recogen la sangre de todos los rincones del cuerpo. Se calcula que hay 100.000 Km. de conductos que
recubren nuestro organismo. Arteria es todo conducto que sale del corazn llevando sangre oxigenada
(color rojo). Vena es todo conducto que llega al corazn llevando sangre (color azulado).
En la circulacin general o mayor (descubierta por HARVEY), la sangre (oxigenada) sale del ventrculo
izquierdo, llega a todas las clulas de nuestro organismo y regresa a el corazn por la aurcula derecha. Su
funcin es llevar nutrientes y oxigeno a todas nuestras clulas y recoger las sustancias de desecho producidas
por el metabolismo.
En la circulacin pulmonar o circulacin menor (descubierta por Servet e Ibn Nafis) la sangre pasa de la
aurcula derecha al ventrculo derecho y regresa a la aurcula izquierda. Su funcin es el transporte de
oxigeno.
EL CORAZN
El corazn consiste en 2 bombas, dispuestas una junta a la otra, dado que corresponde a las mitades
derecha e izquierda del corazn, es comn que se denominen hemicardio derecho e izquierdo.
El hemicardio derecho bombea la sangre por el circuito pulmonar, mientras que el hemicardio izquierdo
la bombea a travs de resto del cuerpo y la circulacin general depende de l.
Es un rgano relativamente pequeo (tamao del puo de un adulto). Pesa aproximadamente 300gr,
est situado en el mediastino entre la 4 y la 8 vrtebra dorsal.
Dos terceras partes del corazn quedan a la izquierda del plano sagital.
Se le reconoce un vrtice formado por el ventrculo izquierdo y una base formada por las aurculas.
Los hemicardio derecho e izquierdo consisten cada uno en dos partes principales: la aurcula, a la que
llega la sangre proveniente de los vasos correspondientes, y ventrculo.
Ambas partes son estructuras semejantes a una bolsa, cuyas paredes consisten principalmente en el
msculo cardiaco o miocardio.
La funcin principal de las aurculas es la de servir como reservorios o depsitos de sangre entre una
contraccin cardiaca y la siguiente.
Sin embargo, la mayor parte de la sangre que entra en una aurcula entre dos latidos atraviesa la vlvula
que la separa del ventrculo subyacente.
REVESTIMIENTOS INTERNO Y EXTERNO DEL CORAZON
ENDOCARDIO
Esta membrana de tejido conectivo reviste internamente por completo las aurculas y los ventrculos,
adems de cubrir todas las estructuras que se proyectan en ellos, como vlvulas cuerdas tendinosas y
msculos papilares.
Consiste en tres capas:
La interna se compone de endotelio, al que brinda sostn tejido conectivo fino, y es continuacin del
revestimiento de los vasos sanguneos que se abren en el corazn.
La capa intermedia es la de mayor espesor y consiste en tejido conectivo denso con numerosas fibras
elsticas, ante todo en sus capas ms internas, fibras comnmente dispuestas en forma paralela a la
superficie y que, en los sitios en que son abundantes, se alternan con capas de fibras colgenos.
En la parte externa de la capa intermedia hay algunas fibras de msculo liso.
La capa ms profunda del endocardio comprende tejido conectivo de disposicin ms irregular y suele
incluir clulas adiposas.
EPICARDIO
Esta membrana de tejido conectivo forma el recubrimiento externo del corazn, y consiste en 2 capas:
Una capa profunda compuesta de tejido conectivo fibroelstico y que se fusiona con el endomisio del
miocardio subyacente.
Esta misma delicada membrana que recubre el corazn, adems tiene una variable cantidad de tejido
adiposo en la cual se encuentran las arterias coronarias, vasos linfticos, fibras nerviosas
La capa externa es una membrana superficial compuesta de clulas mesoteliales escamosas.
PERICARDIO
El corazn est envuelto por un saco protector de tejido fibroso y seroso.
Sus paredes incluyen una capa externa resistente de tejido conectivo fibroelstico.
Una membrana interna de mesotelio.
En segundo trmino, el Sistema Linftico, compuesto por un conjunto independiente de vasos que
recolectan el lquido tisular excesivo y lo regresan al aparato circulatorio.
ARTERIAS Y ARTERIOLAS
Las arterias son vasos que se clasifican en:

arterias elsticas
arterias musculares
arteriolas.
Arteria Elstica: AORTA
Las flechas indican:

fibras elsticas: orcena
Tnica ntima
Tnica media
Tnica adventicia
Arteria Muscular
Fibras:
musculares lisas
Endotelio: Tnica
ntima
Clulas musculares lisas,
Tnica media
Tnica
adventicia
Arteriola
De adentro hacia fuera:

Endotelio, Lmina elstica
interna, Clulas musculares lisas
Durante la contraccin ventricular, se genera una presin sangunea relativamente alta; sin embargo,
tambin es necesario que se conserve en el periodo que hay entre una contraccin y otra.
Por tal razn, las paredes de los grandes vasos que nacen en los ventrculos consisten principalmente en
laminillas elsticas. Estos vasos se conocen como arterias elsticas y la sangre que llega a ellos desde los
ventrculos en contraccin, estira la elastina de sus paredes.
Despus de la contraccin ventricular, el rebote elstico de las paredes arteriales mantiene la presin
sangunea en la siguiente contraccin ventricular.
A diferencia de las arterias de mayor calibre, cuya funcin principal es conservar la presin sangunea
diastlica, la de las arterias que nacen de aquellas es distribuir la sangre a las diversas partes del cuerpo.
Estas ltimas requieren volmenes desiguales de sangre, segn su actividad, de modo que el dimetro de
la luz de las arterias que se distribuyen en dichas partes debe regularse de manera contina para
garantizar que llegue el volumen apropiado de sangre a ellas, en cualquier momento dado.
Las paredes de estos vasos consisten principalmente en clulas de msculo liso dispuestas en las llamadas
capas circulares, que en realidad tienen forma helicoidal.
Dada la importancia de su componente de msculo liso, estos vasos tambin se conocen como arterias
musculares.
Las arteriolas distribuyen la sangre arterial en los lechos capilares, con una presin hidrosttica
relativamente baja. Como su nombre lo indica, en lo esencial son arterias de muy poco calibre, si bien
tienen una luz relativamente angosta y paredes musculares gruesas.
Las paredes de los vasos sanguneos se ajustan a un plan generalizado, segn el cual consiste en 3 capas o
tnicas.
Sin embargo estas capas no siempre presentan una definicin tan clara como lo indica su descripcin se
denomina:
Capa o tnica ntima, que es la ms interna

Capa o tnica media, la intermedia.
Capa o tnica adventicia que es la externa.
ARTERIAS MUSCULARES O DE DISTRIBUCION

La capa o tnica intima
Esta capa de una arteria muscular est revestida en su cara interna por endotelio y la membrana basal, y
en la externa, por una lmina elstica interna, de grosor considerable y al que tambin se considera como
parte de la tnica.
En trminos generales, sta se observa como una lnea ondulante de color rosa en plano inmediatamente
subyacente al endotelio.
En muchas arterias musculares, el endotelio parece estar directamente por encima de la lmina elstica
interna. En algunos casos sta es doble, en cuyo caso se denomina lmina elstica interna dividida.
Capa o tnica media

Esta capa de una arteria muscular se compone de clulas de msculo liso de disposicin helicoidal.
La sustancia intercelular que mantiene unidas a las fibras de msculo liso de disposicin helicoidal. La
sustancia intercelular que mantiene unidas a las fibras de msculo liso consiste en stas mismas y ante
todo elastina.
Capa o tnica adventicia

De una arteria muscular es de grosor variable, aunque comnmente similar a la de la tnica media, y
consiste principalmente en fibras elsticas, aunque tambin contienen fibras de colgeno.
Por lo tanto, la mayor parte de la elastina de la pared de una arteria muscular corresponde a la tnica
adventicia. Irrigan a estos ltimos vasos sanguneos microscpicos, el vaso vasorum.
ARTERIAS ELASTICAS
La capa o tnica intima; de las arterias elsticas es mucho ms gruesa que su contraparte de las
musculares. Por ejemplo le corresponde un 20% del grosor total de la pared en la aorta.
El tipo celular principal de la tnica ntima son las clulas del msculo liso, que producen diversas
sustancias intercelulares en dicha tnica. Sin embargo tambin hay otros tipos de clulas en la tnica
intima de arterias elsticas, por ejemplo los fibroblastos y macrfagos.
El borde externo de la ntima est delineado por la lmina elstica interna que se considera como parte de
aquella, pero es similar a las lminas que son parte importante de la tnica media.
La capa o tnica media; de las arterias elsticas componen la mayor parte de la pared de estos vasos y
consisten principalmente en lminas fenestradas concntricas de elastina, adems de fibras colagenosas y
clulas de msculo liso.
El nmero de lminas elsticas de la pared arterial aumenta hasta los 35 aos de edad, teniendo casi 60
lminas en la aorta torcica y unas 30 lminas en la abdominal.
Las lminas de la aorta tambin engruesan durante la edad adulta. Despus a partir de los 50 aos de
edad, empiezan a mostrar signos de degeneracin y son remplazadas por colgena.
La capa o tnica adventicia; de arterias elsticas es delgada y est formada por tejido conectivo irregular
y fibras de colgeno y elsticas, y contienen fibroblastos, unas cuantas clulas de msculo liso cerca de la
tnica media, y otros tipos de clulas de tejido conectivo. En esta capa se observan capilares linfticos.
La presencia de colgeno abundante en la adventicia quiz ayuda a prevenir la dilatacin excesiva de
estos vasos durante la sstole. En la adventicia hay varios vasos sanguneos nutricios de poco calibre que
tambin irrigan al menos la mitad externa de la tnica media en la aorta torcica, se trata de los vaso
vasorum de la aorta.
ARTERIOLAS
Las arteriolas con dimetro total de 100 nm y dimetro interno de unas 30 nm se denominan arteriolas.
El grosor de su pared es ligeramente menor que el dimetro de su luz. En arteriolas de pequeo calibre la
capa o tnica ntima consiste solo en endotelio y membrana basal, mientras que en las de calibre mayor
tambin hay una lmina elstica interna.
La capa o tnica media generalmente incluye slo una o dos capas helicoidales de msculo liso, si bien
en las arteriolas de gran calibre tambin est presente una lmina elstica externa.
La capa o tnica adventicia llega a tener el mismo grosor de la tnica media y contiene una mezcla de
fibras colagenosas elsticas.
La tnica adventicia de arteriolas pequeas es muy delgada y est formada principalmente de fibras de
colgeno.
Vnula
colectora
Pequeas
Capilar
arteriolas
CAPILARES
Los vasos de la pared delgada y dimetro luminal de apenas 8 a 10 nm se denominan capilares. Las redes
de estos conductos, los lechos capilares, distribuyen el lquido tisular, nutrientes y oxgeno en las clulas
de los tejidos de la economa.
En la mayor parte del cuerpo, los bordes de clulas endoteliales capilares contiguas presentan uniones de
tipo occludens.
Estas uniones ocupan el borde entero de las clulas, por lo que hay hendiduras entre ellas, por las que
fluye el lquido intersticial. Sin embargo en muchas partes del encfalo tales uniones intercelulares
abarcan todo el borde de las clulas y son del tipo znula occludens con lo que forma la barrera
hematoenceflica.
Son 2 los tipos principales de capilares:

Continuos.
Fenestrados.
CAPILARES CONTINUOS
Los capilares continuos son los que se observan por lo general en los cortes de los tejidos del cuerpo y
son continuos en el sentido de que su revestimiento es ininterrumpido (es decir no fenestrado).
CAPILARES FENESTRADOS
Los capilares de este tipo son similares a los continuos, en lo esencial excepto que algunas regiones
atenuadas del citoplasma endotelial estn provistas de ventanas circulares permanentes.
Estas estn cubiertas por un diafragma delgado en todos los capilares, excepto los de los glomrulos
renales, donde constituyen orificios verdaderos.
Las clulas endoteliales que revisten a los sinusoides hepticos estn provistos de ventanas abiertas y
permanentes similares, no cubiertas por un diafragma.
El diafragma que cubre a las ventanas se observa al ME como una estructura a la que describe cmo ms
delgada que la membrana plasmtica y posee un engrosamiento central de unos 10 a 15 nm de anchura.
En vez de tratarse de una regin circunscrita de la membrana plasmtica normal, es mucho ms probable
que se trate de una estructura especial que se inserta en el citoplasma atenuado.
Vnula muscular
Vnulas
colectoras
Los capilares y conductos preferenciales se abren en su extremo venoso en vnulas postcapilares (8 a 30

nm de dimetro) que tienen un nmero mayor de pericitos, de acuerdo al aumento de dimetro.
Estos vasos a su vez desembocan en vnulas colectoras (30 a 50 nm de dimetro) que adems de tener
pericitos, poseen una tnica de adventicia formada por fibroblastos y fibras colgenas.
Las vnulas musculares (50 a 100 nm de dimetro) en que se vacan las vnulas colectoras, poseen una o
dos capas de clulas de msculo liso, en su tnica media mientras que la adventicia presenta desarrollo
considerable.
Las vnulas vacan la sangre venosa que drenan de la microcirculacin en venas colectoras de poco
calibre (100 a 300 nm de dimetro) que tienen varias capas de clulas de msculo liso en su tnica media.
Las vnulas tienen una participacin importante en la inflamacin, ya que son los vasos desde los cuales
pasan leucocitos y lquidos a los tejidos durante las reacciones inflamatorias agudas.
Se piensa que incluso en condiciones normales tiene lugar un intercambio continuo de agua y molculas
pequeas entre el plasma y el lquido intersticial, por intermedio de hendiduras intercelulares
relativamente extensas presentes entre las clulas endoteliales que revisten a estos vasos.
VENAS
VENAS DE CALIBRES PEQUEO Y MEDIANO
La capa o tnica ntima; de las venas consiste en un endotelio con membrana basal, que cubren
directamente a una lmina elstica interna poco definida o estn separado de ella por una capa delgada de
tejido conectivo subendotelial.
La capa o tnica media; generalmente es mucho ms delgada que la de la arteria acompaante y consiste
ante todo en una capa circular de fibras de msculo liso.
Entre stas hay ms fibras colgeno y menos fibras elsticas que en las arterias. En algunas venas, las
clulas de msculo liso de posicin ms interna en la media tienen orientacin longitudinal.
En trminos generales, esta tnica es ms delgada y menos muscular en venas protegidas por msculos o
por la presin de las vsceras abdominales, en comparacin con venas de situacin ms superficial.
Las venas cerebrales y menngeas casi no tienen msculo liso en sus paredes.
La capa o tnica adventicia; de venas de calibre medio que consiste principalmente en colgeno, por lo
comn es la ms gruesa de las 3 tnicas.
Sin embargo, algunas venas de los miembros, de las cuales serian ejemplo las venas superficiales de las
piernas, poseen una tnica media muscular muy desarrollada que contrarresta su tendencia a la
vasodilatacin como resultado del retorno venoso en direccin contraria a la fuerza de la gravedad.
Estos vasos poseen capas longitudinales internas y otras circulares externas de msculo liso en su tnica
media.
VENAS DE GRAN CALIBRE

En trminos generales, la tnica ntima de venas de gran calibre semeja a las de calibre medio, si bien la
capa de tejido conectivo subendotelial es ms gruesa. En la mayor parte de las venas grandes, est casi
ausente el msculo liso en la tnica media, por lo que la adventicia es las ms gruesa de las 3 tnicas.
contiene fibras colgenas y elsticas.
En algunas venas por ejemplo la cava inferior, las capas ms internas de la adventicia tambin poseen
fascculos longitudinales prominentes de fibras de msculo liso.
VASA VASORUM Y VASOS LINFATICOS DE LAS VENAS

Los vasos vasorum transportan sangre arterial a las paredes venosas para satisfacer esta necesidad.
Adems la presin de la sangre venosa es baja, de modo que tales vasos nutricios llegan a la tnica ntima
de la pared venosa sin sufrir colapso a causa de la presin que hay en el vaso al que irrigan.
Por lo tanto, los vasa vasorum de las venas penetran mucho ms en la tnica ntima que sus similares de
las arterias.
VALVULAS DE LAS VENAS
Las venas estn provistas de vlvulas consistentes en valvas dispuestas a modo de permitir el flujo de la
sangre hacia el corazn, pero no en la direccin opuesta.
Tales valvas son pliegues de la tnica ntima con refuerzos centrales de tejido conectivo.
Tambin hay fibras elsticas en la cara de las valvas que miran hacia la luz del vaso.
Las vlvulas venosas tienen la funcin principal de contrarrestar la fuerza de la gravedad al evitar el flujo
retrgrado en los lechos capilares drenados por las venas.
Seccin transversal:
Seccin transversal: a poco aumento
vena de pequeo calibre
de vena de mediano calibre
SISTEMA LINFTICO
La linfa; consiste en el lquido intersticial y protenas excedentes que drenan de la mayor parte del
cuerpo. No obstante en algunos sitios no hay drenaje linftico, entre ellos el Sistema Nervioso Central,
Cornea y cristalino en el ojo, tejidos epiteliales, cartlago y capas internas de la pared arterial.
Los conductos que transportan la linfa desde sus sitios de origen se llaman vasos linfticos y es comn
que su trayecto corresponda al de una arteriola o vnula o el de una arteria y la vena respectiva.
VASOS LINFATICOS
Las paredes de los vasos linfticos; consisten en una capa delgada de tejido conectivo con revestimiento
de endotelio. La de los vasos linfticos de gran calibre (de 0, 2 a 0, 5 mm. de dimetro) parece incluir las
3 tnicas, ntima, media y adventicia.
La capa o tnica ntima; incluye fibras elsticas de endotelio
La capa o tnica media; de los vasos linfticos colectores consiste en 2 o 3 capas de clulas de msculo
liso oblicuas o circulares, que reciben sostn de tejido conectivo con fibras elsticas.
La capa o tnica adventicia; est relativamente bien desarrollada, ante todo en los linfticos de menor
calibre; posee clulas de msculo liso dispuestas en sentidos longitudinal y oblicuo.
La linfa drenada de todo el cuerpo regresa al torrente sanguneo por dos conductos linfticos de gran
calibre, los conductos torcicos y linftico derecho. Este ltimo desemboca en la unin de las venas
subclavia y yugular interna derechas.
CAPILARES LINFATICOS
Estos conductos tambin conocidos como vasos linfticos terminales, semejan a los de los capilares
sanguneos en muchos sentidos, aunque tambin hay algunas diferencias significativas entre ellas.
Por ltimo y quizs de importancia, hay pequeos fascculos de filamentos intercelulares adosados a la
superficie externa de las clulas endoteliales de los capilares linfticos, filamentos que tienen de 5 a 10
nm de dimetro y que al menos en opinin de algunos investigadores, son fibrillas de colgeno muy
finas. Se fijan en las fibras en las fibras intercelulares de tejido conectivo circundante y en concordancia,
se conocen con el nombre de filamentos de anclaje o fijacin
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1) Fin Geneser Histologa Tercera Edicin 2000 Ed Medical Panamericana SA. Tejido Conectivo
Capitulo 8 pag 197- 224
2) Tchernitchin A. y col. Histologa. Capitulo 9 Tejidos Conjuntivos o con matriz extracelular. Ed
Medierraneo1995
3) Di Fiori M., Mancini R., De Robertis E. Nuevo Atlas de Histologa. Microscopa ptica,
Histoqumica y Microscopa electrnica. 2 Ed. El ateneo Buenos Aires. 1974.
4) Leeson Th., Leeson C., Paparo A. Texto/Atlas de Histologa Ed. Interamericana 1988
5) Armed Forces Institute of Pathology. Manual of Histological staining methods.
Tercera
edicin 1980 American registry of Pathology.

6) Leslie P. Gartner James L. Hiatt. Color Textbook of Histology. Second edicin 1997 2001.
W. B. sanders Company a Harcourt Health. Sciences Company.
7) Alan Stevens James Lowe. Histologia Humana. Seg. Edicin
Ediciones Harcourt Espaa, S. A.
8) Sobotta, Ulrich Welsch, Segunda edicin, Editorial medica panamericana, 2008
OBJETIVOS A CUMPLIR AL DESARROLLAR Y REVISAR EL TEMA DE APARATO

CIRCULATORIO:
1.
El sistema circulatorio como est conformado y sus funciones generales
2.
Los vasos sanguneos que constituyen el sistema, conocer e identificar la constitucin histolgica
estructural de cada una de ellas, ubicacin dentro del organismo.
3.
Comprender la importancia y funciones de las distintas capas estructurales que conforman cada
una de los vasos sanguneos.
4.
Identificar y comprender la importancia del sistema linftico
5.
Comprender la estrecha relacin que existe entre los dos sistemas de la circulacin de la sangre.
6.
Entender que es la microcirculacin y su vital importancia
7.
Entender las generalidades de la mantencin de la hemostasis del medio extracelular, comentando la

importancia de los sistemas sanguneos terminales que juegan un papel importante en este equilibrio
del medio ambiente extracelular.
GUA DE TRABAJO PRCTICO

SANGRE y SISTEMA CIRCULATORIO
Docente encargado: Prof. T.M. Cristin Peafiel E.
1.- Realice un esquema grfico de las diferentes clulas sanguneas considerando en cada una de ellas:
a)
Tamao celular
b) Presencia o ausencia de ncleos

c)
Forma de ncleo
d) Caractersticas tintoriales del citoplasma

e)
Presencia o ausencia de grnulos
f)
Caractersticas tintoriales de los grnulos
g) Funcin de cada una de las clulas sanguneas
2.
Frotis de sangre perifrica humana normal, teido con May-Grunwald Giemsa.

Con los aumento medio identifique que elementos celulares estn presente.
3. En corte de mdula sea humana, teido con H/E o May-Grunwald-Giemsa.

Con los aumentos medianos y mayor identifique que elementos celulares estn presentes en la
preparacin.
4.-
IDENTIFIQUE CADA UNO DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS FIGURADOS DE LA SANGRE:
APARATO CIRCULATORIO
ACTIVIDAD PRCTICA
Completa el siguiente cuadro comparativo:
Sentido en el
Vasos Sanguneos
cual transporta
la sangre
Arterias
Venas
Capilares
Funcin
Esquema de corte transversal
1.
De las siguientes imgenes:

MENCIONE EL TIPO DE ARTERIA, Y SUS CAPAS ESTRUCTURALES
2.
De las siguientes imgenes histolgicas, mencione el tipo de vaso sanguneo que corresponda:
3.
En relacin a las venas, Comente la(s) diferencia(s) ms importante (s) de las de pequeo a gran
calibre. Puede hacer un cuadro comparativo o demostrar las diferencias en imgenes
histolgicas.
RESOLUCIN DE PROBLEMAS
SANGRE y SISTEMA CIRCULATORIO
Docente encargado: T.M. Cristin Peafiel E.
El colesterol es un producto qumico creo como de grasa, que se encuentra en las clulas, en la
sangre y en algunos alimentos que ingerimos. El exceso de colesterol en la sangre, se conoce
como el cuadro de Hipercolesterolemia o Hiperlipidemia.
La mxima complicacin del exceso y acumulacin de lpidos en las arterias, es la Arteriosclerosis.
1. Mencione y comente la importancia de los triglicridos LDL Y HDL

2. Explique que le sucede a las arterias en la Arteriosclerosis. Como se altera la funcionalidad de
los vasos sanguneos.
3. Explique porque la hiperlipidemia se considera un factor de riesgo para contraer una
enfermedad cardiovascular.

Sangre

Caricato da

Informazioni sul documento

Titolo originale

Copyright

Formati disponibili

Condividi questo documento

Condividi o incorpora il documento

Opzioni di condivisione

Hai trovato utile questo documento?

Questo contenuto è inappropriato?

Copyright:

Formati disponibili

Sangre

Caricato da

Copyright:

Formati disponibili

UNIVERSIDAD DE CHILE

SANGRE Y SISTEMA CIRCULATORIO

APUNTES DE APOYO TRABAJO TERICO DIRIGIDO

Se denominan tambin granulocitos neutrfilos o leucocitos polimorfonucleares, y/o segmentados.

actividad enzimticas de fosfatasas alcalinas, colagenazas, lisozima, lactoferritina, y

fagocitinas( grupo de protenas antibacterinas).

glicoprotenas de adhesin dentro de las membranas celulares lo que promueve la fagocitosis.

Se encuentran en la sangre en una proporcin del 1 a 4% en condiciones normales.

a la unin de antgenos (alergenos) con

anticuerpos de receptores de IgE,

PLAQUETAS, TROMBOPLASTOS O TROMBOPLASTIDIOS

y su forma se mantiene por la presencia de Microtubulos ordenados del citoplasma, un sistema

su color se debe al caroteno presente en las grasas.

El tejido mieloide est compuesto bsicamente por:

Clulas madre (steam cells)

C lu las Madu ras

Variedad d e Lin f.-T

APUNTES DE APOYO TRABAJO TERICO DIRIGIDO

Estructura general: Compuesto por 2 elementos.

REVESTIMIENTOS INTERNO Y EXTERNO DEL CORAZON

Las arterias son vasos que se clasifican en:

Las flechas indican:

De adentro hacia fuera:

Capa o tnica ntima, que es la ms interna

ARTERIAS MUSCULARES O DE DISTRIBUCION

Capa o tnica media

Capa o tnica adventicia

Son 2 los tipos principales de capilares:

Los capilares y conductos preferenciales se abren en su extremo venoso en vnulas postcapilares (8 a 30

VENAS DE GRAN CALIBRE

VASA VASORUM Y VASOS LINFATICOS DE LAS VENAS

VALVULAS DE LAS VENAS

Seccin transversal: a poco aumento

vena de pequeo calibre

de vena de mediano calibre

edicin 1980 American registry of Pathology.

OBJETIVOS A CUMPLIR AL DESARROLLAR Y REVISAR EL TEMA DE APARATO

El sistema circulatorio como est conformado y sus funciones generales

Identificar y comprender la importancia del sistema linftico

Entender que es la microcirculacin y su vital importancia

Entender las generalidades de la mantencin de la hemostasis del medio extracelular, comentando la

GUA DE TRABAJO PRCTICO

b) Presencia o ausencia de ncleos

d) Caractersticas tintoriales del citoplasma

Presencia o ausencia de grnulos

Caractersticas tintoriales de los grnulos

g) Funcin de cada una de las clulas sanguneas

Frotis de sangre perifrica humana normal, teido con May-Grunwald Giemsa.

3. En corte de mdula sea humana, teido con H/E o May-Grunwald-Giemsa.

IDENTIFIQUE CADA UNO DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS FIGURADOS DE LA SANGRE:

Completa el siguiente cuadro comparativo:

Esquema de corte transversal

De las siguientes imgenes:

1. Mencione y comente la importancia de los triglicridos LDL Y HDL

Potrebbero piacerti anche