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JFJ
The majority believes that everything hard to comprehend must be very profound. This is
incorrect. What is hard to understand is what is immature, unclear and often false. The highest
wisdom is simple and passes through the brain directly to the heart. Viktor Schauberger
A clula cancerosa no clula maligna e sim clula doente tentando a todo custo
sobreviver. Sendo carne da nossa prpria carne ela utiliza todos os mecanismos de
sobrevivncia adquiridos durante a Evoluo do Homem no Planeta, desde o oceano at quando
dele samos para a terra, que data acima de 1,5 milhes de anos. A primeira clula surgiu no
Planeta h 3,8 bilhes de anos - carbono 14.
Quando um grupo de clulas atingido por forte estresse interno (dentro do corpo) ou
externo (fora do corpo - ambiental), qumico, fsico ou biolgico, elas comeam a sofrer e
lentamente caminham para um estado de alta entropia e baixo grau de ordem-informao, isto ,
um estado de quase morte. Neste momento so colocados em ao mecanismos ancios de
sobrevivncia celular, justamente aqueles que mantiveram vivos os seres humanos durante os
3,8 bilhes de anos de Evoluo. No incio do sofrimento acontece vagarosamente o aumento
da desestruturao da gua intracelular com aumento da gua livre e diminuio da gua
estruturada. Logo depois vem a hiperpolarizao da membrana mitocondrial (DeltaPsi-mt) com
impedimento respiratrio e diminuio da gerao de ATP pela fosforilao oxidativa. A seguir
cai o potencial de membrana (Em), o antiporter Na/H ativado, a gliclise anaerbia predomina
e envia ATP para o ncleo onde acontece o aumento da expresso das ciclinas do ciclo celular e
comea a multiplicao mittica.
Desta forma esse grupo de clulas em estado de quase morte e carne da nossa prpria
carne, para no morrer comea a se multiplicar simplesmente para sobreviver e de fundamental
importncia manter o seu patrimnio mais precioso, a sua identidade: o genoma. No so clulas
malignas, so clulas em vias de morrer lutando para sobreviver.
Tais clulas se transformam em verdadeiras clulas malignas de difcil controle quando
so submetidas a outros tipos de forte estresse como a quimioterapia citotxica e a radioterapia.
Aqui elas adquirem um fentipo muito resistente e passam a agir de modo autnomo porque
atingiram o grau mximo de sobrevivncia e j no possuem a expresso gnica antiga, o seu
genoma tornou-se diferente, individualista e elas agora no pertencem ao conjunto harmnico
do organismo original. Estas clulas submetidas quimioterapia e ou radioterapia atingem um
grau mximo de entropia e mnimo de ordem-informao e esto aptas somente mitose
proliferativa, redentora de suas vidas, em uma multiplicao suicida que leva o organismo
original falncia: morte.
Por forte estresse ambiental entendemos: intoxicao / contaminao por metais
(chumbo, nquel, mercrio, cdmio, etc.), excesso de ferro e de cobre, agrotxicos, pesticidas,
tabaco, flor, xenobiticos, radiaes eletromagnticas, radiaes ionizantes, zonas
geopatognicas, infeces, etc... . Por forte estresse interno entendemos as infeces virais,
bacterianas, fngicas, etc...
Lembrar que a quimioterapia citotxica paliativa e contribui nos EEUU em somente
2.1% e na Austrlia em apenas 2,3% para o aumento da sobrevida de 5 anos nos 22 tumores
slidos mais frequentes dos adultos. Este estudo envolveu quase 250 mil pacientes tratados nos
melhores centros universitrios de referncia. A credibilidade aumenta porque os dados dos
pacientes foram somente coletados de trabalhos randomizados e controlados de meta-anlises
ou revises sistemticas que reportavam sobrevida de 5 anos e ainda publicados em revistas
cientficas mdicas de excelente nvel. Muito importante que foram afastados os pacientes
que no apresentavam condies de sobreviver 5 anos, quer dizer a indicao foi curativa e no
paliativa. importante atentar que a sobrevivncia de 5 anos para os pacientes diagnosticados
com cncer na Austrlia foi de 63,4% no perodo do estudo. O que estamos escrevendo aqui a
contribuio da quimioterapia citotxica no aumento da sobrevida de 5 anos.
Autores srios e sem conflito de interesse, isto , aqueles que no recebem proventos da
Indstria Farmacutica afirmam que as drogas quimioterpicas geralmente esto desenhadas no
velho conceito de "combater o DNA". Assim sendo nos ltimos 60 anos persiste o velho modo
de tratar o cncer atacando o DNA e deste modo invariavelmente os tratamentos continuam a
fracassar (Gajate-2002, Bhujwalla-2001 in Gillies-2001). Outros autores independentes do
mesmo grau de seriedade afirmam que os quimioterpicos so geralmente os responsveis por
exacerbar o fentipo maligno por induzir parada da apoptose e desta maneira facilitar a
progresso do cncer (Torigoe-2002, Rockwell-2001).
O mnimo impacto sobre a sobrevida de 5 anos dos cnceres mais comuns, conflita com
a percepo de muitos pacientes que sentem estar recebendo tratamento que aumentar
significantemente suas chances de cura. Em parte, isto reflete a apresentao dos resultados
pelos oncologistas como reduo no risco mais do que um benefcio absoluto na
sobrevivncia e por exagerarem as respostas dos pacientes com doena estvel (Morgan G,
Wardt R &Barton M- 2004).
quase certeza afirmar que se os pacientes soubessem do quo insignificante o
aumento da sobrevida com a quimioterapia, no a escolheriam. O mdico quimioterapeuta
apresenta os resultados de um tratamento novo dizendo: com este tratamento conseguimos
aumentar o dobro na sua sobrevivncia. Ele somente explica os dados relativos, no os
concretos. Na verdade uma eficcia de 1% que passa para 2% o dobro aritmeticamente da
eficcia (Morgan G, Wardt R &Barton M- 2004).
Apesar das drogas novas e ditas melhores, das diversas combinaes e a adio de
novos agentes continuam os efeitos colaterais que diminuem a qualidade de vida: neutropenia
com sepse, pneumonia grave, nuseas, vmitos, diminuio do apetite, emagrecimento,
fraqueza geral, nefrotoxicidade, cardiotoxicidade, neurotoxicidade, diminuio da cognio,
fibroses com dores lancinantes, etc...
Apesar da baixa eficcia no aumento da sobrevida os quimioterapeutas prescrevem
um segundo, um terceiro, um quarto conjunto de drogas citotxicas, quando as respostas so
mnimas ou a doena progressiva. Sabe-se muito bem que respostas de melhoria abaixo de
15% podem ser devidas unicamente a efeito placebo e este fato no comentado (Morgan G,
Sr.
Alfredo Ernesto Becker ao lado de rvore
com ndulos tumorais. Note a posio da
forquilha que indica a presenade zona
geopatognica
I-
Fig.2- Fotografia mostrando a escara da planta tratada. Pelargonium zonatum (gernio) inoculado
com Bacterium tumefaciens em 10 de abril de 1924 e tratado de 24 de maio a 14 de junho de 1924,
com duas exposies de 3 horas de durao pelo oscilador com freqncia fixa
Fig. 3 Fotografia de gernio envolto por circuito espiral de cobre e florescendo com vio
ao lado de gernios controle que no sobreviveram inoculao da Bacterium
tumefaciens
Gernio tratado com circuito oscilante de cobre e florescendo ao lado de controles no tratados e morrendo
Gernio aps tratamento do cncer com circuito oscilante de cobre, crescendo vioso
Gernio crescendo vioso aps tratamento do cncer com circuito oscilante de cobre
I-
CNCER
Fig 5- Fotografia de mulher com 82 anos portadora de epitelioma de face refratrio teraputica da
poca, 25 de abril de 1932.
Pr-tratamento
Outros casos de cncer que tambm apresentaram evoluo favorvel, tratados com o
oscilador eletrnico de mltiplas ondas.
IV - ENCEFALITE
Paciente com 50 anos portador de encefalite contrada com 3 anos de idade e que
provocou hemiplegia a qual impedia enormemente os seus movimentos . Aps 3 meses de
tratamento com o MWO, melhorou muito a mobilidade do membro inferior e um pouco a do
membro superior. O Dr. Nicholas Gentile , seu mdico assistente, revelou grande surpresa com
a obteno de resultado to surpreendente : melhoria de uma patologia neural crnica.
Um caso de paraplegia alcolica que somente podia andar com grande dificuldade,
comeou a se movimentar com agilidade aps 8 exposies ao MWO.
Dois casos de enurese noturna foram curados aps algumas exposies ao MWO.
V INFLAMAES CRNICAS
O MWO tem mostrado efeitos muito bons em processos inflamatrios crnicos
inespecficos:
- afeces ginecolgicas: numerosos casos de ooforite e salpingites tm melhorado
em 2 meses de tratamento.
- desordens menstruais funcionais
- peri-viscerites
artrites
14
6
12
boa melhora
boa melhora
marcante melhoria aps
o primeiro tratamento
osteoartrite
artrite crnica
generalizada
artrite do tornozelo
11
leve melhora
bom resultado
ps operatrio de
fratura
artrite de joelhos
bom resultado
11
marcante melhora
artrite generalizada
marcante melhora
epicondilite de cotovelo
bom resultado
bronquite crnica
10
Artrite generalizada
10
marcante melhora
Artrite e distrbios
circulatrios
melhorando
Artrite do tornozelo
e joelho
melhorando
Artrite do ombro
marcante melhora
Tenosinovite da mo
melhora
melhora
Deslocamento congnito
da bacia
marcante melhora
sem dor
cessou a hemorragia
sangramento por
cncer de bexiga
melhorou totalmente
melhorou muito
II-
sade. Interessante notar a drstica queda da ferritina que pode ser explicada pela melhoria da funo
heptica, visto no haver hemorragia ou hemlise.
7- 90 anos, masculino: Sob tratamento com Durateston 30/30 dias h 3 meses
Fez 1 aplicao de RF, 2x/semana: total 10x
inicial
final
IGF-1
95
157 (+65%)
Testosterona total
1011
1272 ( + 26% )
Testosterona livre
14,7
24,1 (+64%)
FSH
59,8
17,6
LH
18,4
7,9
T4 livre
1,3
1,4
TSH
1,8
0,6
Ac. Antiperoxidase 170
94
(-45%)
Leuccitos
5800
5200
Linfcitos
1740
1612
Linfcitos B
63
68
Linfcitos T
1042
1452
CD4
527
585
CD8
402
372
TGP
14
8
Gama GT.
14
9
F.A
345
281
Concluso:
Notamos grande aumento da testosterona total e livre, juntamente com diminuio do LH, o que
significa aumento da funo testicular. Manuteno dos nveis de T4 livre com muito menor TSH
significa estimulao da funo da glndula tiroide. Houve diminuio da autoimunidade tiroideana visto
a grande diminuio de anticorpos antiperoxidase. Neste paciente observa-se a melhoria do sistema
imune Th1 por aumento de linfcitos Te do CD4. Houve melhora das enzimas do fgado - funo
heptica melhor. De grande importncia foi o grande aumento no IGF-I, que aumenta a sntese proteica e
a funo do corao como bomba: SADE.
8- J.S, masculino, 64 anos, dificuldade de mico, hipertrofia de prstata
Aps aplicaes de 15 min 2x semana: Total: 10 aplicaes
inicial
final
PSA total:
2.9
1.2...... -58,6% e melhoria da mico
PSA livre:
0.70
0.38
IGF-1:
178
225......+ 26.5%
Testosterona total: 549
672......+22,5%
Testosterona livre: 10.3
45.3.....+ 235% (radiao na regio anterior e no na lateral)
LH:
2.6
3.6
FSH:
2.3
3.2
DHEA sulfato:
657
378 .....-74%
T4 livre:
1.3
1.2
TSH:
2.7
2.1
Linfcitos T:
794
1341 ... + 70%
Linfcitos B:
114
207 ......+ 80%
CD4:
880
631
CD8:
416
428
Concluso:
Em apenas 10 aplicaes houve queda de 58,6% no PSA melhora do fluxo urinrio.
Notamos aumento de 235% na concentrao de testosterona livre, fato nunca antes observado por
ns. Uma possvel explicao que o paciente recebeu a radiao de p diretamente na regio
genital, diferente do que fizemos em todos os outros casos, onde a radiao atinge a regio lateral
do corpo. O grande aumento na testosterona aconteceu com o grande consumo de DHEA-sulfato,
precursor da testosterona. O pequeno aumento no LH com o grande aumento de testosterona diz que
houve pouca estimulao da hipfise e grande estimulao da funo testicular. Notamos aumento
da funo imune que polarizou o sistema para Th1. Como sempre houve aumento de IGF-I. No
houve alterao na funo tiroide visto a irradiao no atingir a regio do pescoo. O paciente
estava em p na frente da antena transmissora.
9- Efeito da radio frequncia mais o imunoestimulante glucana sobre o sistema imune de 12
pacientes com cncer, submetidos em mdia a 24 aplicaes de RF: 15- 2 a 3 vezes por
semana, por 3 meses :
Resultados
Clulas Natural Killer (CD56)
75 +/-23 ....................... 226 +/-47 ..............+201% p<0.01
Linfcitos T
865 +/- 99 .................... 1149 +/- 144 .........+ 33% p < 0.05
Linfcitos B
152 +/- 49 .................... 285 +/- 73............. + 89% p < 0.05
CD4
433 +/- 70 ..................... 637 +/- 92.............. +47% p<0.05
CD8
292 +/- 62 ..................... 364 +/- 46 ...............+ 25% NS
Concluso:
A radiofrequncia juntamente com a glucana (imunoestimulante) foi capaz de aumentar
significantemente e drasticamente o nmero de clulas do sistema imunolgico que
funcionam na defesa anticncer, isto , as clulas Natural Killer e o CD4 que
polarizam o sistema imune de Th2 (facilitador do cncer) para Th1(forte efeito
carcinosttico).
10- Efeito da radio frequncia sobre os nveis do hormnio do crescimento em 35
pacientes consecutivos, sem reposio dos 45 nutrientes e sem retirada de metais
txicos. Todos eles foram submetidos a RF por 15 minutos, 2x por semana no total de 8
aplicaes .
Resultado:
Houve aumento do IGF-1 em 30 pacientes, isto , em 85.7% dos pacientes submetidos
RF, e este aumento foi em mdia de 27,7% em relao aos nveis antes do tratamento.
IGF-1
Incio
final
190 +/- 15 ............. 242 +/- 20 ............... + 27.5% p< 0.001
(mdia +/- erro padro)
Pr tratamento
8- MVVB, feminina, 52 anos: ndulo de mama palpvel e esteatose heptica grau III
Puno: Carcinoma Ductal Invasivo Grau I
AUSNCIA DE METSTASES
No pr operatrio: foi submetida a 3 aplicaes de RF por semana, 10 no total
Resultado:
Ndulo de 2 cm dimetro ................................ndulo de 1cm
Esteatose Heptica grau III ..............................grau I
A paciente apresentou reduo de 50% do tumor com penas 10 aplicaes. Uma
observao no esperada foi a grande melhora da esteatose heptica que de grau III foi
para grau I sem tratamento qumico.
9- AFG, masculino, 62 anos: adenocarcinoma de prstata Gleason grau 5
AUSNCIA DE METSTASES
Foi submetido a 3 aplicaes por semana em um total de 44.
Resultado
Volume da prstata:
64 ..................44cm3.......melhoria da mico
PSA total:
8,6 .................0,6
O paciente at este momento solteiro era recm-casado e recusou a cirurgia proposta
pelo urologista. O tratamento iniciado em 2001mostrou grande queda do PSA ao lado
de reduo de 31% no volume prosttico. At hoje, maio de 2015, continua
assintomtico, sem cncer, com PSA normal, prstata de 48g, casado e sem
reclamaes.
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Felippe JJ . Disulfiram e cncer.Revista Eletrnica da Associao Brasileira de Medicina
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Felippe JJ . Estratgia Oxidante Nutricional Antineoplsica . Revista Eletrnica da Associao
Brasileira de Medicina Biomolecular, www.medicinabiomolecular.com.br . Biblioteca de
Cncer. Janeiro. Tema da semana de 30/10/04.
Felippe JJ . Estratgia Teraputica para induzir a oxidao intratumoral, inibir o NF-kappaB,
aumentar a fluidez de membrana, demetilar o DNA, acetilar o DNA, ativar a delta-6 desaturase
e aumentar a oxigenao tissular para provocar : apoptose, inibio da proliferao celular e
inibio da angiognese das clulas transformadas. Revista Eletrnica da Associao Brasileira
de Medicina Biomolecular, www.medicinabiomolecular.com.br . Biblioteca de Cncer. Janeiro.
Tema da semana de 03/01/05.
Felippe JJ . Glicose-6-fosfatodehidrogenase (G6PD) e cncer : a inibio da enzima diminui
drasticamente a proliferao celular maligna, aumenta a apoptose e suprime os efeitos de fatores de
crescimento tumoral. Revista Eletrnica da Associao Brasileira de Medicina Biomolecular,
www.medicinabiomolecular.com.br . Biblioteca de Cncer. Tema do ms 12-2006.
Felippe JJ . Micronutrientes e Elementos Trao no Cncer. Revista Eletrnica da Associao
Brasileira de Medicina Biomolecular, www.medicinabiomolecular.com.br . Biblioteca de
Cncer. Tema da semana de 21/02/2005.
Felippe JJ . Naltrexone e cncer. Revista Eletrnica da Associao Brasileira de Medicina
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