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carbonilo; cada uno de los dems tomos de carbono tiene un grupo hidroxilo.
Si el grupo carbonilo se halla en un extremo de la cadena carbonada, el
monosacrido es un aldehdo y recibe el nombre de aldosa; si el grupo
carbonilo se encuentra en cualquier otra posicin, el monosacrido es una
cetona y se denomina cetosa. Los monosacridos ms simples son las dos
triosas de tres tomos de carbono: el gliceraldehido, una aldotriosa, y la
dihidroxiacetona, una cetosa.
Los monosacridos que poseen cuatro, cinco, seis y siete tomos de carbono
en su cadena carbonada se denominan, respectivamente, tetrosas, pentosas,
hexosas y heptosas.
Las hexosas, entre las que se cuentan la aldohexosa D-glucosa y la
cetohexosa D-fructosa, son los monosacridos ms comunes en la naturaleza.
Las aldopentosas D-ribosa y 2- desoxi-D-ribosa son componentes de los
nucletidos y los cidos nucleicos.
Cada una de las ocho D- aldohexosas, que se diferencian por su
estereoqumica en los carbonos C-2, C-3 o C-4, posee su propio nombre: Dglucosa, D-galactosa, D-manosa, etc.
Las cetosas de cuatro y cinco tomos de carbono se denominan insertando la
silaba ul
Las cetohecosas se nombran de otra forma; por ejemplo, la fructosa y la
sorbosa.
Cuando dos azucares difieren tan solo en la configuracin alrededor de un
tomo de carbono, se denominan epimeros; la D-glucosa y la D-manosa, que
nicamente difieren en la estereoqumica en C-2, son epimeros, como la Dglucosa y la D-galactosa
LOS MONOSACARIDOS COMUNES TIENEN ESTRUCTURA CICLICA
Las aldotetrosas y todos los monosacridos con cinco o ms tomos de
carbono en su cadena suelen encontrarse en disolucin acuosa en forma de
estructuras cclicas (en anillo), en las que el grupo carbonilo ha formado un
enlace covalente con el oxgeno de un grupo hidroxilo perteneciente a la misma
cadena. La formacin de estas estructuras en anillo es el resultado de una
reaccin general entre los alcoholes y los aldehdos o las cetonas para formar
los derivados denominados hemiacetales o hemicetales que contienen un
tomo de carbono asimtrico adicional y pueden, por tanto, existir en dos
formas estereoisomericas.
La D-glucosa se presenta en disolucin como un hemiacetal intramolecular en
el cual el grupo hidroxilo libre en C-5 ha reaccionado con el C-1 aldehidico, que
se convierte en asimtrico y da lugar a dos estereoisomeros designados como
a y b. Estos compuestos cclicos de seis tomos se denominan piranosas
porque son similares al compuesto cclico con un anillo de seis tomos
denominado pirano.
POLISACARIDOS
La mayora de glcidos naturales se encuentran en forma de polisacridos,
polmeros de media y elevada masa molecular.
Los polisacridos, denominados tambin glucanos, difieren entre s en la
naturaleza de sus unidades monomericas repetitivas, en la longitud de sus
cadenas, en los tipos de enlace que se forman entre las unidades y en su
grado de ramificacin. Los homopolisacaridos contienen un nico tipo de
monmero; los heteropolisacaridos contienen dos o ms tipos diferentes.
La quitina es un homopolisacarido lineal compuesto por residuos de Nacetilglucosamina que se encuentran unidos por enlaces B. La nica diferencia
qumica con respecto a la celulosa es el cambio del grupo hidroxilo en C-2 por
un grupo amino acetilado.
LA GLUCOSAMINOGLUCANOS SON HETEROPOLISACARIDOS DE LA
MATRIZ CELULAR
El espacio extracelular de los tejidos animales multicelulares est ocupado por
un material gelatinoso, la matriz extracelular, tambin denominada sustancia
basal, que mantiene unidas las clulas y forma un medio poroso para la
difusin de nutrientes y oxigeno hacia las clulas individuales.
GLUCOCONJUGADOS:
GLUCOLIPIDOS
PROTEOGLUCANOS,
GLUCOPROTEINAS
Las enzimas lipasas son las que hidrolizan los enlaces esteres de los
triacilgliceridos para obtener cidos grasos. Se pueden utilizar hidrxidos de
sodio y de potasio para efectuar la misma reaccin, que se le conoce como
saponificacin y cuyos productos resultantes son glicerol y sales de sodio de
potasio de los cidos grasos o jabones.
FOSFOLIPIDOS O FOSFOACILGLICEROLES
Cuando a uno de los grupos de alcohol de glicerol se le aade cido fosfrico,
la esterificacin da como resultado un cido fosftico, cuando se incorporan
otros cidos orgnicos y algn otro alcohol se crea un fosfatidil ester, que se
clasifica como fosfoaciglicerol. Su pH es neutro por la carga inica del grupo
fosfato son muy importantes en las membranas biolgicas. Los ms
abundantes son la fosfatidil-etanolamina (cefalina) y la fosfatidil-colina (lecitina),
pues son componentes principales de la mayor parte de las membranas de las
clulas animales y de las vegetales, respectivamente.
Los fosfogliceridos puros son slidos blancos de consistencia cera, solubles en
muchos disolventes no polares que contengan cierta cantidad de agua.
CERAS O CERIDOS
Las ceras esta compuestas de alcoholes y de esteres de cidos carboxlicos
cadenas largas. Son compuestos que sirven de proteccin a las plantas y
animales. Tienen muchos usos comerciales, como la cera del esperma en las
ballenas (cetil palmitato) que se utiliz en perfumera y en combustible para
lmparas.
kjbgkb
ESFINGOLIPIDOS
Los esfingolipidos no tienen glicerol en la molcula, si no que en su lugar se
encuentra la esfingosina, un aminoalcohol de cadena larga. Generalmente se
encuentra en el sistema nervioso de los animales, aunque tambin en las
plantas. Hay varios compuestos en esta clasificacin. Los ms sencillos son las
ceramidas, que poseen un cido graso unido al grupo amino de esfingosina por
un enlace amida.
Los esfingolipidos ms abundantes en los tejidos animales con los
esfingomienlinas. Hay una segunda clase de esfingolipidos se encuentran
asociados a un azcar y de llaman glucoesfingolipidos
GLUCOLIPIDOS
Cuando un carbohidrato se une a un grupo de alcohol de un cido graso, el
compuesto que se forma es un glicol pido, por su enlace glicosidico, que se
TERPERNOS
Son compuestos formados por unidades mltiples de hidrocarburos de cinco
tomos de carbono llamadas isopreno. Los terpernos que contienen dos
unidades de isopreno se llama monoterpenos, los de tres unidades se
denominan sesquiterpenos, los que contienen cuatro, seis y ocho unidades
reciben el nombre de diterpenos y tetraterpenos. Los terpenos pueden ser
molculas lineales o cclicas.
En los vegetales se han identificado con un nmero muy grande de terpenos.
Los terpenos superiores son hidrocarburos tetraterpenicos.
ESTOLIDOS
Son producidos por las conferas. Son muy resistentes y por muy poco
solubles, pues poseen cadenas largas de cidos grasos cuyo ltimo carbono se
encuentra hidroxilado; el cido sabinico, y el cido junpero.
PROSTANGLANDINAS
Las prostaglandinas son compuestos derivadas de los cidos grasos que
poseen varias funciones biolgicas de naturaleza hormonal o reguladora. Sus
precursores son cidos grasos insaturados de 20 carbonos, como el cido
araquidnico, tienen sus distintas funciones biolgicas, aunque todas muestran
por lo menos alguna actividad depresora de la presin sangunea e inductora
de la contraccin de los msculos lisos.
METABOLISMO DE LOS LIPIDOS
El proceso metablico que regula la biosntesis de lpidos es muy importante.
Debido a que los animales superiores presentan una capacidad limitada para
almacenar polisacridos, la glucosa que se ingiere en exceso se convierte por
medio de la glucosis, en piruvato y acetil-CoA, a partir de la cual se sintetizan
los cidos grados.
Los cidos grasos se convierten en triglicridos, cuyo contenido energtico es
superior a los polisacridos y pueden almacenarse en grandes cantidades en