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importncia mdico-legal
2013
Professor
Associado
Agradecimentos
em mim, pela confiana, por me ajudarem a realizar este sonho, por nunca desistirem de
mim. Amo-vos acima de tudo, sem vocs nada disto seria possvel.
Tia Fatinha, a minha outra mam, obrigada por tudo o que fazes por mim e por
ns todos dias, por estares l nos momentos mais complicados e por todo carinho que
sempre me deste. Adoro-te muito minha tia querida!
Diana e Cludia Castro, minhas primas queridas que eu adoro tanto, obrigada por
todo o apoio e fora que me deram e por me acompanharem sempre nesta jornada. Di,
sers sempre a minha dola 2012!
Susana Cunha, no tenho palavras para descrever aquilo que s para mim.
Prima, melhor amiga, irm gmea! Obrigada por tudo o que sempre fizeste por mim,
desde que me conheo, obrigada seres quem e como s! Obrigada por acreditares em
mim, por me ouvires, distrares, apoiares absolutamente, por seres incansvel comigo.
Amo-te minha twin sis!
minha famlia mais chegada: Madrinha Snia Domingues, Padrinho Lus
Domingues, Tia Miquelina, Tio Armando, Av Maximina, Xana, Nuno, Tia Micas e Tia
Minda agradeo-vos por serem a melhor famlia do mundo, pelo apoio constante, por
acreditarem em mim.
Sousa,
minha
outra
irm
de
corao.
Obrigada
por
todo
Obrigada pela tua amizade sincera e verdadeira, obrigada por seres quem s e como s,
maravilhosa, uma mulher incrvel. Adoro-te minha maninha linda!
Joo Teixeira, mano, obrigada pelos momentos de distrao que tanto me fizeram
rir, pelos jantares saborosos, pelos vdeos, pelos sorrisos que me causaste nos
momentos mais stressantes em que s me apetecia era chorar. Obrigada pelo
companheirismo.
Joana Silva, minha eterna maninha mais nova, obrigada por estares junto a mim
nos momentos mais complicados da vida e por festejares comigo as pequenas vitrias do
quotidiano. Obrigada por limpares as minhas lgrimas, ofereceres-me o teu sorriso e
aplaudires os meus sucessos.
Rui Borges, obrigada pelos momentos filosficos, pelas noites divertidas e bem
passadas, por tanto me ouvires, por me ajudares, por estares sempre ao meu lado.
Obrigada pelas luzes que me foste dando nas longas noites em claro e pelo teu
magnfico sentido esttico, de arte e design. s um gnio e tu sim, tens uma inteligncia
superior mdia! s um exemplo de pessoa para mim, pela tua entrega ao que fazes,
pela tua forma de pensar, pela tua coragem. s um grande amigo que permanecer
comigo para sempre, s um irmo. Fora bro!
Miguel Alves Ferreira, companheiro de Faculdade, companheiro de vida! Nunca
vou esquecer aquilo que fazes por mim, os nossos grandes momentos ficaro sempre
gravados na minha memria! No irei esquecer esta nossa longa caminhada, sempre
juntos por muito que a distncia fsica nos tenha separado, permaneceremos sempre
unidos. Obrigada pelas tardes em frente a um quadro e pelas noites passadas na
Faculdade com a cabea enfiada nos apontamentos. Obrigada pelas noites de diverso,
pela eterna boa-disposio, pelas maravilhosas ltimas frias em grande. Quando
precisares de um mapa estrelar liga-me que eu digo-te onde anda Jpiter!
Marcos Matos, obrigada por tantas vezes me ajudares a libertar o stress,
colocares-me um sorriso no rosto e seres o instrutor mais fantstico do mundo. Obrigada
por teres pacincia para o meu mau feitio, por todo o carinho, por todas as palavras e por
todos os momentos. Obrigada por seres especial. Gosto muito de ti.
Aos meus amigos mais prximos: Roberto Silva, Ana Lusa Mendes, Ana Joo
Borges, Marta Borges, Lus Mota, Flvio Pereira, Tiago Pinto, Bruno Macedo, Sofia
Baptista, Cludia Moreira e Michael Couto meu mais sincero obrigada por toda a fora
transmitida, por toda a pacincia, por toda a diverso proporcionada, por todo o esforo
em me animar, pela inspirao que representam na minha vida.
O meu mais profundo agradecimento a todos os meus familiares e amigos cujos
nomes no estejam nestas linhas mas que de uma forma ou de outra estiveram sempre
presentes nesta minha jornada pela busca de mais e mais conhecimento.
Resumo
Abstract
The bloodstain pattern analysis has revealed itself as an important tool to the legal
medicine field, particularly regarding the criminal investigation.
This analysis is performed on the crime scene by an expert and gives essential
data to solve the case, namely: (1) the determination of the area of origin, which is the
specific location from where the blood was originated; (2) the nature of the applied force
and (3) the minimum number of inferred strikes. Besides, bloodstains are also quite
important genetically, since they allow obtaining an individual DNA profile.
The methodology concerning the bloodstain pattern analysis is essentially done
using a scientific method to approach the crime scene, which goals are mainly the
preservation and protection of the crime scene, avoiding contaminations. Thus, the crime
scene investigation resorts to appropriate equipments according to the observed traces
and to the first overall interpretation.
The major aim of this work was to make a bibliographic review of the currently
most significant classifications of the bloodstain patterns: the one produced by
SWGSTAIN and recommended by the IABPA; the proposed by James & Kish, in which
the substantial difference to the first one is the division of the whole patterns into three
major groups; and the proposed by Bevel & Gardner, which is based on a taxonomic
model and uses only the physical appearance of the stain as the criteria to do the
classification, while the other two also apply the mechanisms that could originate the
patterns.
On the report, the experts must name the observed bloodstain patterns, doing it by
translating to Portuguese the recommended terminology by IABPA. However, the
existence of more than one classification system to the bloodstain patterns can rise
confusions when experts from different countries work together in the investigation of the
same case and use different classifications.
Therefore, the study of the bloodstain patterns is an analysis integrated in the legal
medicine and consequently it would be an advantage to have an objective and universal
classification that could merge the work done by the experts and make the discussion
between cases easier.
Given all the information that the bloodstain pattern analysis can provide, it is
considerably important in the interdisciplinary character of the legal medicine, seeking the
reconstruction of the physical events that culminated on the crime scene. This can help to
confirm the statements of suspects, victims and witnesses, assisting the investigators in
solving the crime.
Palavras-chave
NDICE
ndice 1
ndice de figuras 4
ndice de tabelas .... 7
Lista de abreviaturas . 8
1. INTRODUO .. 9
1.1. Medicina Legal Histria e Origens .... 9
1.2. Medicina Legal em Portugal Evoluo, abrangncia e reas de atuao ... 11
2. ESTADO DA ARTE 14
2.1. O mtodo cientfico de abordagem cena de crime .. 14
2.2. A abordagem inicial cena de crime .16
2.3. A investigao da cena de crime ... 17
2.4. Tratamento de vestgios biolgicos Sangue ..... 18
2.5. Anlise de Padres de Manchas de Sangue na cena do crime ... 20
2.5.1. rea de convergncia e rea de origem .. 22
2.5.2. Material e equipamento especfico anlise de padres de manchas de
sangue no local do crime ... 30
4. OBJETIVO 48
5. MTODOS ... 48
6. RESULTADOS .... 50
6.1. Manchas passivas .... 52
6.1.1. Mancha de gota 53
6.1.2. Padro de gota . 53
6.1.2.1. Mancha origem/fonte ... 54
6.1.2.2. Mancha satellite ... 54
6.1.3. Rasto de gotas . 54
6.1.4. Padro de fluxo .... 55
6.1.5. Manchas de transferncia .. 55
6.1.6. Movimento padro .. 56
6.1.7. Mancha de saturao . 57
6.1.8. Poa ... 57
6.2. Salpicos . 58
6.2.1. Mancha de salpicos . 58
6.2.2. Padro de salpico/borrifo ........... 58
6.2.3. Padro de impacto .. 59
6.2.4. Padro de salpico para a frente/dianteiro 60
6.2.5. Padro de salpico traseiro . 61
6.2.6. Padro de nevoeiro/nvoa . 61
6.2.7. Padro projetado .... 62
6.2.7.1. Padro de sangue arterial .. 63
6.2.8. Padro de lanamento 63
6.2.9. Padro de lanamento de interrupo/pausa . 64
6.2.10. Padro de expirao ...64
6.2.10.1. Anel de bolha . 65
6.3. Manchas alteradas .. 67
6.3.1. Padro de limpeza .. 67
6.3.2. Cogulo de sangue . 67
6.3.3. Mancha de soro .. 68
6.3.4. Mancha de inseto 68
2
6.3.5. Vazio .. 69
6.3.6. Permetro da mancha . 70
6.4. Outros conceitos .. 70
6.4.1. Gota de acompanhamento . 70
6.4.2. Caracterstica de bordo .. 71
6.4.3. Alvo 71
7. DISCUSSO 72
8. CONCLUSO .. 78
9. REFERNCIAS ... 82
ndice de figuras
Figura 1 Mtodo cientfico proposto por James & Kish (James & Kish, 2005) ..15
Figura 2 Mtodo cientfico proposto por Bevel & Gardner (Bevel & Gardner, 2008)
.... 19
Figura 3 Tipologia dos vestgios (Inspeco Judiciria Manual de Procedimentos,
2009) . 19
Figura 4 A: Local do crime; B: Local do crime aps aplicao do BlueStar; C:
Aplicao do BlueStar reao com lixvia (Imagens gentilmente cedidas pela PJ no
mbito do estgio realizado) . 22
Figura 5 ngulo de impacto ... 23
Figura 6 A: Marcao do ngulo de impacto; B: Colagem do fio ao cho na posio
respetiva ao ngulo calculado; C: Produto final do mtodo de stringing ...... 25
Figura 7 Esquema explicativo da determinao da rea de origem atravs do mtodo
da tangente .. 26
Figura 8 Passagem da imagem de 2D a 3D (Fonte: http://www.cadzone.com/thecrime-zone) .. 27
Figura 9 Criao de um novo projeto (Fonte: Imagens gentilmente cedidas no mbito
do estgio realizado na PJ) ... 28
Figura 10 Introduo e anlise das manchas no HemoSpat (Fonte: Imagens
gentilmente cedidas no mbito do estgio realizado na PJ) 29
Figura 11 Visualizao das vrias perspetivas da determinao do ponto de
convergncia. (Fonte: Imagens gentilmente cedidas no mbito do estgio realizado na
PJ) . 30
Figura 12 Classificao hierrquica em Salpicos e No-salpicos de Bevel & Gardner
(Bevel & Gardner, 2008) .... 51
Figura 13 Classificao proposta por James & Kish (James & Kish, 2005) .. 52
Figura 14 Mancha de gota formada pela queda de uma gota de sangue a 25cm de
altura . 53
4
27
Padro
nevoeiro/nvoa
(Fonte:
http://25.media.tumblr.com/
tumblr_m4nszfdFNJ1r8vrhxo1_500.jpg) . 62
Figura 28 Padro projetado .. 62
Figura 29 Padro de sangue arterial (Fonte: http://shs.westport.k12.ct.us/forensics/
08-blood/blood_images/BPATut28.jpg) .. 63
Figura 30 Padro de lanamento .. 64
Figura 31 Padro de expirao . 65
Figura 32 Anel de bolha, delineado com o crculo amarelo . 65
Figura 33 Padro de limpeza . 67
Figura 34 Cogulos representados pelos crculos amarelos ... 68
ndice de tabelas
Tabela 1 Quadro resumo da hereditariedade dos grupos sanguneos .. 40
Lista de abreviaturas
1. INTRODUO
1.1. Medicina Legal Histria e Origens
O desenvolvimento da medicina legal surge no momento em que a vivncia em
sociedade impe ao ser humano a necessidade de aplicar princpios de igualdade e
justia no sentido do melhoramento da coexistncia e do civismo interpessoal. Contudo, a
evoluo e progresso a ela inerente tornou sucessivamente mais importante a obteno e
apresentao de provas concretas no julgamento dos acusados. Esse progresso e
evoluo trata-se nada mais nada menos da histria da medicina legal, que pode ser
dividida em cinco perodos distintos: antigo, Romano, Mdio, Cannico e Moderno ou
Cientfico. (Pinto-da-Costa, 2003)
Perodo Antigo
Ao longo deste perodo eram imputadas causas no-terrenas s doenas de que
a populao padecia, sendo a medicina considerada mais uma arte do que propriamente
uma cincia. Assim, esta poca fica marcada pela existncia de mnimos traos mdicolegais no que respeitava s violaes, homicdios, leses corporais, problemas de ordem
moral e questes de virgindade. As necropsias no eram tambm permitidas neste
perodo uma vez que o corpo era considerado uma entidade sagrada (conceito de corpo
sagrado). (Pinto-da-Costa, 2003)
Perodo Romano
Na cidade de Roma, previamente reforma de Justiniano, foram examinados por
mdicos, externamente e em praa pblica, os corpos de uma vtima de envenenamento
e de outra de assassinato. Tambm os incios da medicina legal se reportam ao exame
do cadver de Jlio Csar, tendo o seu mdico observado as feridas e concludo que
apenas uma dela teria sido efetivamente mortal. O Imperador Justiniano redigiu e
introduziu aquando do seu governo, o Cdigo Justiniano. Este consistia num sistema
legislativo bsico e primordial, mas que j continha implcita a medicina legal, tendo
includo a possvel interveno do mdico em pequenas percias. (Pinto-da-Costa, 2003)
Perodo Mdio
Este perodo ficou marcado pela crescente interferncia do mdico na rea do
Direito, como denotado nos decretos emitidos por Carlos Magno, referindo que os
julgamentos se devem basear tambm nos pareceres mdicos. No entanto, foi
9
igualmente nesta poca que a inquisio germnica se sobreps aos feitos atingidos at
ento na medicina legal, sendo que na perspetiva desta a pena a aplicar deveria
depender inteiramente do dano causado vtima. (Pinto-da-Costa, 2003)
Perodo Cannico
aqui que a prova mdica retoma a sua importncia e recupera o valor perdido
ao longo do perodo mdio, sendo j exigidas provas diretas contra os acusados e
exames detalhados de todos os factos apurados. Uma das datas importantes deste
perodo o ano de 1521, em que o cadver do Papa Leo X foi necropsiado dada a
suspeita da sua morte por envenenamento. Em 1532, ainda durante o governo de Carlos
Magno, criado o Cdigo Criminal Carolino, facto marcante deste perodo, que decreta a
percia mdica como obrigatria, exigindo-se aos mdicos um parecer em casos ligados
ao envenenamento, aos homicdios, s ofensas corporais, ao infanticdio e ao aborto.
Neste Cdigo, postula-se tambm que as decises jurdicas devem ser precedidas da
apreciao, por parte dos juzes, dos pareceres mdico-legais emitidos pelos mdicos.
Em 1575, Ambroise Par escreve o primeiro livro de Medicina Legal, nomeando-o a
Frana como pai da Medicina Legal. (Pinto-da-Costa, 2003).
Perodo Cientfico
Este perodo ficou marcado pelo destacamento de trs principais escolas nesta
rea: a escola italiana, alem e francesa. No que concerne italiana, o autor Fortunato
Fidlis publica a sua obra em 1602, seguido por Paulus Zacchias, em 1621, que elabora
o verdadeiro compndio da disciplina, sendo assim considerado por muitos o verdadeiro
criador da Medicina Legal. A Medicina Legal passa ento a ser considerada uma
disciplina cientfica, desde que o exame interno dos cadveres foi efetiva e
definitivamente permitido, firmando-se como um conceito intrnseco Justia, facultando
a confirmao da causa da morte, que anteriormente era apenas uma suspeita. A partir
do sculo XIX, a Medicina Legal principiou a sua evoluo progressiva, passo o
pleonasmo, devido rpida acelerao no conhecimento humano e cientfico, inveno
de novos instrumentos e tcnicas gradualmente mais eficazes e precisas. (Pinto-daCosta, 2003)
10
da
violncia
voluntria
involuntria
(agresses
acidentes,
11
12
13
2. ESTADO DA ARTE
so encontrados so passveis de
14
Cena de crime
Padres de
manchas de
sangue
Determinao
das
caractersticas
fsicas
Avaliao dos
factos
Estimar os
possveis
mecanismos
Reconstituir os
eventos
Aplicao dos
conhecimentos
Figura 1 Mtodo cientfico proposto por James & Kish (James & Kish, 2005).
Definir o
problema
Definir
uma
concluso
Recolher os
dados que
permitam a
resoluo do
problema
Testar a
hiptese
Formular
uma
hiptese
Prever os
vestgios no
caso de a
hiptese ser
verdadeira
Figura 2 Mtodo cientfico proposto por Bevel & Gardner (Bevel & Gardner, 2008).
podendo assim ajudar o perito a rever todos os dados; a quinta etapa abrange a
comparao entre os dados fornecidos pela hiptese e aqueles que se observam na cena
do crime, pronunciando-se sobre a sua correspondncia, sendo que se tal se verificar
depreende-se que a hiptese possivelmente suportada pelos dados; o ltimo passo
concluir se a questo principal foi claramente resolvida ou se, por outro lado, este
problema no pode ser devidamente esclarecido com a informao que foi recolhida
(Bevel & Gardner, 2008).
16
17
Usar a luz rasante para registar os elementos estruturais, quando tal se revelar
necessrio;
Em superfcies que possam ser reflexivas, utilizar apenas flash indireto, e se este
for necessrio;
Obter
sempre
duas
fotografias
do
vestgio:
do
prprio
vestgio,
18
Uma vez que so vestgios particularmente dbeis, devem ser protegidos das
condies climatricas e da luz solar bem como preservados de eventuais
contaminaes, o que dever ser feito no menor espao de tempo possvel de modo a
salvaguardar a sua integridade e evitar a sua degradao. Relembrando que a
caracterstica principal dos vestgios biolgicos a sua funcionalidade identificativa,
devem recolher-se amostras dos suspeitos, vtimas vivas e indivduos que poderiam
frequentar o local, no sentido de se efetuar posteriormente a comparao entre os perfis
genticos destes e os obtidos a partir da anlise dos vestgios. Usualmente, esta recolha
de amostras faz-se atravs de zaragatoas bucais, seladas num envelope de papel,
conforme as normas da Polcia Cientfica, sendo necessrio obter o consentimento
escrito dos envolvidos aquando da recolha. (Inspeco Judiciria Manual de
Procedimentos, 2009)
A recolha dos vestgios executa-se aplicando determinados princpios e segundo
uma ordem lgica:
Proceder ao registo documental do local do crime, com recurso a fotografias,
representaes grficas e descries;
Preservar separadamente os vestgios recolhidos;
Para a recolha de vestgios fluidos, utilizar uma zaragatoa de algodo;
19
20
(http://www.bluestar-forensic.com/gb/bluestar-versions.php).
Este
produto
sangue perdura durante mais tempo e ocorre de forma um pouco menos intensa que o
falso positivo.
Figura 4 A: Local do crime; B: Local do crime aps aplicao do BlueStar ; C: Aplicao de BlueStar reao com lixvia. (Fonte: Imagens gentilmente cedidas pela PJ no mbito do estgio realizado)
Aps a
seleo, fotografam-se e
marcam-se
as manchas, delineando-se
23
Instrumento de medio;
Fios coloridos;
Fita adesiva;
Mquina calculadora.
Apesar de exigir poucos recursos e ser bastante simples de executar, este mtodo
um pouco moroso e requer a presena de mais do que um perito. Comea-se por medir o
comprimento e largura de cada uma das manchas previamente selecionadas, aquando
da determinao da rea de convergncia. Seguidamente, recorrendo ao clculo acima
descrito, calculam-se os ngulos de impacto das referidas manchas. Coloca-se um fio
colorido (com comprimento suficiente para que chegue depois ao cho e usando cores
diferentes no caso de haver mais do que uma rea de convergncia) ao longo do eixo
correspondente ao comprimento da mancha e no sentido da sua direcionalidade,
coincidindo com a linha traada anteriormente na determinao da rea de convergncia,
e posteriormente o centro do aristo no bordo da mancha enquanto um segundo perito
levanta o fio at atingir o ngulo de impacto calculado (Figura 6A). Quando tal se
verificar, cola-se o fio ao cho com fita adesiva na posio correspondente (Figura 6B).
Estes passos repetem-se para todas as manchas selecionadas (Figura 6C).
A rea de origem determinada na interseo de todos os fios, sendo a rea de
convergncia com o acrescento da dimenso altura.
24
Mtodo da tangente
Este mtodo estritamente matemtico, recorrendo novamente s funes
trigonomtricas, pelo que os nicos recursos necessrios so uma fita mtrica, uma
calculadora e um bloco de notas para apontar os resultados. Depois de determinada a
rea de convergncia, mede-se a distncia entre o bordo de cada mancha utilizada para
tal e o ponto situado no centro desta mesma rea. Posteriormente calcula-se a tangente
do ngulo de impacto () calculado para cada uma das manchas e multiplica-se pela
distncia previamente medida. Assim, obtm-se a distncia parede, ou seja a rea de
origem do padro de impacto em trs dimenses, o que fornece a localizao onde este
foi gerado (Figura 7).
25
No final, colocam-se estes valores sob a forma de um intervalo composto pelo valor
mnimo e mximo obtido, o que fornece ento uma rea de origem (e no um ponto de
origem).
Software HemoSpat
O HemoSpat o software utilizado pela Polcia Judiciria na anlise de padres de
manchas de sangue, tendo sido desenvolvido com o propsito da determinao do ponto
de convergncia e da rea de origem dos padres de impacto no local do crime. A
obteno destes dados pode fornecer ao investigador informaes essenciais acerca da
localizao e da posio de um determinado sujeito na cena de crime. As principais
vantagens da utilizao deste software prendem-se com trs fatores principais: reduo
do risco, reduo do custo e o facto de ser reutilizvel. A reduo do risco associa-se
comparao com o convencional mtodo de stringing para determinar a rea de origem,
que reque mais do que uma pessoa e demora muito mais tempo, alm de ter que ser
realizado no local do crime, aumentando o risco de possveis contaminaes.
Este software fornece a perspetiva a duas dimenses (2D) do local designado. Para
se obter uma viso a trs dimenses (3D) utilizado o programa The Crime Zone.
26
Trabalhar
no
HemoSpat
uma
tarefa
relativamente
simples e
torna-se
27
Figura 9 Criao de um novo projeto (Fonte: Imagens gentilmente cedidas no mbito do estgio realizado na
PJ).
Contudo, podem coexistir mais do que um evento no mesmo local, gerando mais do
que um padro de impacto sobreposto. Para o perito conseguir ter a noo disso, deve
pegar num fio e coloca-lo no eixo longitudinal de uma mancha, segur-lo a partir do bordo
da mancha e tentar incluir toda a rea do padro. Aquelas manchas que ficarem com o
seu eixo longitudinal nessa linha pertencem ao mesmo evento, as que no baterem certo
referem-se a outro evento. Neste sentido, tambm possvel determinar o nmero
mnimo de eventos ocorridos naquele local. Quando h vrios eventos, selecionam-se
manchas para cada um deles e organizam-se os dados numa tabela com os eventos, o
nmero atribudo s manchas selecionadas e as coordenadas (X,Y,Z). No entanto, notese que se a sobreposio dos padres for tal que no seja possvel distinguir o nmero
de impactos, no se faz esta anlise naquele local porque o perito deve manter-se
sempre objetivo.
Depois de fotografadas as manchas, estas so importadas para o programa, de
forma extremamente fcil, apenas por drag and drop, introduzindo-se de seguida as
coordenadas para cada mancha, uma vez que o software j ordena as manchas pelos
nmeros que lhe foram atribudos. No caso de ter ocorrido mais do que um evento,
necessrio criar um outro evento no programa, mas na eventualidade de se inserirem
mais do que treze manchas, o HemoSpat assume automaticamente que h mais do que
28
Figura 10 Introduo e anlise das manchas no HemoSpat (Fonte: : Imagens gentilmente cedidas no mbito
do estgio realizado na PJ).
29
Figura 11 Visualizao das vrias perspetivas da determinao do ponto de convergncia. (Fonte: Imagens
gentilmente cedidas no mbito do estgio realizado na PJ).
Esta anlise com recurso a este software pode ser executada no local do crime, se
tal for pertinente, uma vez que o computador que acompanha o perito possui o programa
instalado. Quando se efetuam este tipo de reconstrues, o perito tem de ter o cuidado
de ser sempre objetivo nos seus dados e no inserir qualquer fonte de subjetividade ou
interpretao prpria. Assim, deve apenas referir-se, por exemplo no caso da rea de
convergncia, que estava naquele local uma fonte de sangue qual foi aplicada uma
determinada fora que originou aquele padro de manchas de sangue, no pode dizer se
era a cabea da vtima ou qualquer outra parte do corpo.
Este mtodo de determinao da rea de origem o mais comummente usado ao
nvel das investigaes levadas a cabo pela Polcia Judiciria neste mbito, dado que o
que se torna mais vantajoso devido sua maior rapidez e preciso.
30
Agentes desinfetantes;
Equipamento de medio
Fio-de-prumo;
Mquina calculadora;
Equipamento de iluminao
Lanternas;
Equipamento fotogrfico
Flash externo;
31
Baterias e carregador;
Trip;
Cartes de memria.
Bloco de notas;
Material de recolha
Papel de filtro;
Pinas e tesouras;
Bisturis e lminas;
gua destilada;
Reagentes
32
3.1.1.1. Eritrcitos
Tal como supracitado, os eritrcitos so o componente celular mais abundante no
sangue (James & Kish, 2005), sendo clulas anucleadas, ou seja que no possuem
ncleo, com um ciclo de vida de, em mdia, 120 dias, sendo este determinado pela
manuteno do seu formato bicncavo (Young et al, 2006). Os grupos sanguneos so
expressos por oligossacardeos da superfcie desta membrana (Young et al, 2006). Mais
ainda, percetvel que os eritrcitos apresentam caractersticas e um comportamento
elstico, mas estruturalmente resistente (Mohandas, 2008).
A funo essencial dos glbulos vermelhos prende-se com o transporte de
oxignio para dentro das clulas e de dixido de carbono para fora delas (Young et al.,
2006), estando a sua estrutura e conformao bicncava totalmente adaptadas para tal
(James & Kish, 2005). Quando ocorre a diferenciao na medula ssea, produzida uma
grande quantidade de hemoglobina (pigmento respiratrio contendo ferro) e antes do
eritrcito ser libertado na corrente sangunea sofre um processo de maturao, durante o
qual h a expulso do ncleo e a degenerao dos organelos citoplasmticos (Young et
al., 2006). Desta forma, os eritrcitos no possuem DNA nuclear nem DNA mitocondrial.
A hemoglobina a molcula que permite a deteo de sangue atravs dos testes
de identificao de sangue, logo constitui um elemento importante na medicina legal.
3.1.1.2. Leuccitos
A funo de defesa supracitada efetuada por estas clulas em suspenso na
corrente sangunea, estando tambm ligados s reaes imunolgicas. Assim, os
leuccitos so a poro fundamental dos sistemas imunitrio e de defesa do organismo,
agindo sobretudo fora dos vasos sanguneos o que leva a concluir que aqueles que so
encontrados no sangue esto apenas em circulao entre os seus diversos locais de
atuao (Young et al., 2006). Os leuccitos so clulas incolores, esfricas e nucleadas,
produzidas na medula ssea ou nos tecidos linfides, geralmente divididas em dois
grandes grupos: granulcitos (que englobam os neutrfilos, em maioria, os eosinfilos e
os basfilos) e agranulcitos (que abrangem os linfcitos e os moncitos), dada a
presena ou no de grnulos no citoplasma e a irregularidade ou regularidade dos
ncleos, respetivamente (Young et al., 2006).
Uma vez que a funo que este tipo de clulas desempenha no no sangue
mas sim nos tecidos, os leuccitos tm necessidade de migrar ao longo do organismo
para serem capazes de o defender apropriadamente dos agentes patognicos externos.
34
plaquetas
so
fragmentos
citoplasmticos
anucleados,
biconvexos
36
poder dizer-se que uma medida da resistncia do lquido a uma alterao de fluxo ou
de forma, sendo consequncia da atrao entre as molculas que o compem (James &
Kish, 2005).
O sangue um fluido no-newtoniano, isto , a sua viscosidade no permanece
sempre constante ao contrrio do que acontece com os fluidos newtonianos, como a
gua por exemplo (James & Kish, 2005). No caso concreto do sangue, a sua viscosidade
no se altera com a presso mas diminui com o aumento da temperatura (James & Kish,
2005). O facto de os eritrcitos possurem uma alta concentrao de cido silico resulta
numa elevada carga eletronegativa, conferindo uma determinada viscosidade ao sangue,
cerca de quatro vezes superior da gua (James & Kish, 2005).
3.2.2. Tenso superficial
Quando o lquido se encontra confinado a um determinado espao, todas as
molculas possuem atraes eltricas que criam foras coesivas, sendo igualmente
atradas por todos os planos adjacentes (James & Kish, 2005). Contudo, dado que as
molculas da superfcie no tm nenhumas acima delas, existe uma inquietao
intermolecular que faz com que as foras coesivas superfcie aumentem (James & Kish,
2005). Assim, as molculas tentam atingir uma forma estvel atravs da minimizao da
superfcie exposta, o que provoca o aumento destas foras coesivas superfcie,
denominando-se de tenso superficial (James & Kish, 2005). Neste sentido, a tenso
superficial ento causada pela coeso entre molculas iguais que se encontram
superfcie do lquido, na qual no existem outras molculas acima delas, levando a um
aumento das foras coesivas que faz com que o lquido resista separao e penetrao
(James & Kish, 2005). Os principais e mais percetveis exemplos da tenso superficial
so os invertebrados que se movem sobre a gua sem afundarem. Eles conseguem
caminhar sem fazer fora suficiente para quebrar as foras coesivas da superfcie do
lquido. Quanto ao sangue, especificamente, a sua tenso superficial a fora que
permite que a gota seja totalmente esfrica quando em voo.
igualmente relevante referir outro tipo de fora de elevada importncia, as foras
de adeso. Estas so definidas pela atrao entre molculas diferentes (James & Kish,
2005), e devido s foras adesivas que uma gota de sangue pode ou no fixar-se numa
determinada superfcie.
3.2.3. Densidade relativa
A densidade relativa um termo que se refere razo entre a densidade de uma
determinada substncia e a densidade da gua, que 1 g/cm 3 (James & Kish, 2005).
Desta forma, os compostos cuja densidade seja inferior da gua flutuam nesta, caso
37
contrrio, afundam (James & Kish, 2005). No que concerne ao sangue, este possui uma
densidade muito semelhante da gua: 1.06 g/cm 3 (James & Kish, 2005).
A densidade uma medida da massa da substncia sobre unidade de volume.
Deste modo, a densidade do sangue relaciona-se com a Segunda Lei de Newton que
afirma que a fora que atua num corpo, neste caso concreto no sangue, igual ao
produto da massa vezes acelerao do corpo (James & Kish, 2005). Logo, quanto
maior for a massa, maior a resistncia fora que pretende alterar o estado de repouso
(James & Kish, 2005). Assim, durante a formao de uma gota de sangue, a massa est
relacionada com a resistncia que o sangue apresenta alterao da velocidade, ou seja
a inrcia (James & Kish, 2005). Naturalmente, a fora aplicada numa fonte de sangue a
causa primria do padro de manchas de sangue por ela provocado.
38
39
Gentipo da
Grupo sanguneo
descendncia
(fentipo)
IA
IAIA
IA
IO
IAIO
IB
IB
IBIB
IB
IO
IBIO
IA
IB
IAIB
AB
IB
IA
IAIB
AB
IO
IO
IOIO
Alelo materno
Alelo paterno
IA
foram
igualmente
evoluindo.
Atualmente,
os
mtodos
baseiam-se
existam diversos dadores, que podem ser distinguidos, chegando-se a realizar uma
anlise simultnea de dezasseis loci o que propicia uma diminuio da quantidade de
material gentico necessrio (Zietkiewicz et al., 2011).
Para que seja possvel a comparao de resultados obtidos por diferentes
laboratrios, as condies experimentais para a anlise dos STRs encontram-se
presentemente estandardizadas atravs do uso de kits comerciais que incluem todos os
compostos necessrios anlise (Pinheiro, 2004). Em Portugal, foi estipulado que para
efeitos de identificao criminal e civil (e tambm de insero na base de dados gentica
recentemente criada) deveriam ser de anlise obrigatria sete loci, mais o da
amelogenina (determinante do sexo) e dezasseis de anlise complementar, sendo estes
utilizados para elevar o poder discriminatrio da anlise (Portaria n. 270/2009, de 17 de
Maro).
(Byard et al, 2005; Byard et al, 2007). Tomando em considerao todos estes fatores,
depreende-se que a interpretao dos padres de manchas de sangue deve ser
realizada de forma extremamente cuidadosa e atenta, pelo que estes acontecimentos
excecionais devem ser tidos em conta aquando da investigao do local do crime, dado
que ajudam na avaliao correta de uma causa de morte violenta ou natural (Byard et al,
2005). ainda fundamental salientar que existe uma estreita relao entre os dados
recolhidos atravs da anlise dos padres de manchas de sangue e as informaes
fornecidas pelo mdico legista aps executar a autpsia, uma vez que ter noo dos
locais e nmero de leses presentes no corpo da vtima essencial para o perito
conseguir entender melhor os padres observados na cena do crime, pelo que a troca de
informaes entre peritos e mdicos legistas crucial (Karger et al, 2009).
Alm de ser muito importante o perito possuir o conhecimento terico e a
experincia prtica neste mbito (Karger et al, 2009), as tcnicas que so empregues
devem estar validadas por estudos de casos devidamente descritos na literatura e que
contribuam notavelmente para esta validao, nomeadamente aqueles em que se obtm
uma confirmao da reconstruo efetuada com recurso anlise de padres de
manchas de sangue (Karger et al, 2009; Burnett et al, 1997; Kleiber et al, 2001; Risenbatt
et al, 1995; Wilson et al, 2004; Yen et al, 2003).
3.4.1. Perspetiva histrica
Para melhor se perceberem os princpios da anlise de padres de manchas de
sangue, considera-se importante ter uma viso geral da sua histria e evoluo at aos
dias de hoje. Esta rea como ferramenta no mbito forense foi negligenciada durante um
longo perodo de tempo, pelo que s recentemente que foi reconhecida como percia
(James & Kish, 2005). A histria desta anlise remonta apenas h cerca de 150 anos
atrs, o que parece inconcebvel dado que a presena de sangue em determinado local
sempre foi encarada como um indcio de crime (Bevel & Gardner, 2008).
O primeiro estudo relevante efetuado neste contexto foi levado a cabo no ano de
1895 pelo Dr. Eduard Piotrowski, que trabalhava no Instituto de Medicina Forense em
Krakow, na Polnia (James & Kish, 2005; Bevel & Gardner, 2008). O seu trabalho
discutiu a importncia da observao e do estudo das manchas de sangue na cena de
crime uma vez que estas poderiam proporcionar ao investigador novos dados acerca do
crime. Atravs das experincias que realizou, este autor chegou concluso que havia
uma relao entre a cauda da mancha de sangue e a direo em que a gota voava
aquando do impacto (Bevel & Gardner, 2008).
Em 1900, o Dr. Paul Jeserich, qumico forense alemo, desenvolveu mais algum
trabalho no estudo dos padres de manchas de sangue em locais de crime de homicdio
43
(James & Kish, 2005). Sequentemente, no ano de 1904, Hans Gross admitiu que a
direcionalidade de uma mancha de sangue poderia ser estabelecida perante a anlise da
sua forma, tendo examinado manchas de sangue e padres nas cenas de crime que
investigava, dissertando acerca da sua devida colheita e documentao (Bevel &
Gardner, 2008).
O cientista francs Dr. Victor Balthazard, com a colaborao dos seus associados,
dirigiu uma pesquisa referente s trajetrias dos padres e das manchas de sangue,
tendo apresentado um artigo no XXII Congresso de Medicina Forense, em 1939 (James
& Kish, 2005; Bevel & Gardner, 2008). Este autor determinou que o ngulo de impacto
poderia ser calculado atravs da razo entre a largura e o comprimento da mancha de
sangue (Bevel & Gardner, 2008).
Em 1955, o Dr. Paul Kirk, da Universidade da Califrnia, preparou um depoimento
baseado nas suas descobertas na rea da anlise de manchas de sangue no caso State
of Ohio vs. Samuel Sheppard, tendo conseguido determinar a posio relativa em que se
encontrava o ofensor quanto vtima aquando do ataque (James & Kish, 2005; Bevel &
Gardner, 2008). Este feito tornou-se marcante na histria da anlise de padres de
manchas de sangue dado que iniciou a sua aceitao em tribunal como prova (James &
Kish, 2005).
Herbert Leon MacDonell considerado o pai da anlise de padres de manchas
de sangue dos tempos modernos (Bevel & Gardner, 2008). Em 1971, este autor executou
experincias no sentido da duplicao de padres e manchas de sangue observados em
cenas de crime (James & Kish, 2005). Este trabalho resultou na publicao de um livro
da sua autoria intitulado Flight Characteristics and Stain Patterns of Human Blood
(James & Kish, 2005; Bevel & Gardner, 2008). Em 1973, MacDonell instituiu o primeiro
programa bsico de treino para a interpretao de padres de manchas de sangue e o
primeiro Instituto de Manchas de Sangue no Mississipi (James & Kish, 2005). Desde
ento, vrios cursos de treino nesta rea dirigidos a investigadores da cena de crime,
policias, cientistas, entre outros, foram levados a cabo por peritos tanto nos Estados
Unidos da Amrica como noutros pases do mundo (James & Kish, 2005). Em 1982, este
autor fez uma nova publicao, divulgando ainda mais o seu trabalho, intitulada
Bloodstain Pattern Interpretation (James & Kish, 2005).
Em 2006 foram formados os primeiros peritos em Anlise de Padres de Manchas
de Sangue em Portugal, na Polcia Judiciria de Lisboa.
44
importantes
para
assegurar
qualidade
dos
mesmos
(http://www.swgstain.org).
Atualmente, este grupo de trabalho composto por cerca de trinta peritos que
representam as agncias das foras de autoridade na Amrica do Norte, Europa, Nova
Zelndia e Austrlia (http://www.swgstain.org). Este grupo rene-se duas vezes por ano,
46
47
4. OBJETIVO
O principal objetivo desta tese relaciona-se com a realizao uma reviso
bibliogrfica das classificaes dos padres de manchas de sangue atualmente
existentes e mais importantes, descrevendo a mais utilizada, comparando-as e
sublinhando as diferenas entre elas. Deste modo, pretende-se reunir todas as
informaes no que concerne a este tema tornando mais acessvel a passagem de
uma classificao para outra, quando tal se verificar necessrio. Neste sentido,
sugere-se a criao de diretivas para a existncia de apenas uma classificao que
dever estar de acordo com as previamente existentes, englobando-as e agrupandoas de forma simplificada, no sendo necessria a criao de uma classificao
totalmente nova. Desta forma, possvel uniformizar a utilizao de um nico sistema
a nvel internacional.
5. MTODOS
A metodologia inerente elaborao desta dissertao foi essencialmente pela
realizao de um estgio, com a durao de trs semanas, no Sector do Local de
Crime, nas instalaes da Polcia Judiciria de Lisboa, com os peritos de anlise de
padres e manchas de sangue; e a frequncia de dois cursos intensivos,
designadamente: Basic Bloodstain Pattern Analysis Course e Visualization of Latent
Bloodstain Course, ministrados pelos peritos Martin Eversdijk e Ren Gelderman, no
Loci Forensics B.V., situado em Nieuw-Vennep, na Holanda.
Contudo, consistiu tambm num vasto estudo bibliogrfico atravs da consulta
e anlise de livros especializados no tema, nomeadamente Principles of Bloodstain
Pattern Analysis: Theory and Practice e Bloodstain pattern analysis with an
introduction to crime scene reconstruction; de websites e documentos especficos das
organizaes que renem os maiores peritos; e de artigos cientficos pesquisados e
retirados da PubMed.
O curso Bloodstain Pattern Analysis Course encontra-se organizado de acordo
com as diretrizes de treino criadas pelo SWGSTAIN e pela IABPA, fornecendo a
formao base na rea de anlise de padres de manchas de sangue, nomeadamente
ao nvel da articulao de conhecimentos, no sentido de se atingir o objetivo mximo
da reconstruo dos eventos ocorridos na cena de crime. Ao longo deste, foram
abordados diversos tpicos essenciais boa compreenso do tema, principalmente:
48
49
6. RESULTADOS
Os resultados inerentes elaborao desta dissertao prendem-se com a
caraterizao das diferentes classificaes existentes para os padres de manchas de
sangue. Quase todas as fotografias que se encontram neste captulo foram obtidas com
as experincias realizadas no decorrer dos cursos previamente mencionados,
demonstrando os padres criados atravs dos exerccios que foram sendo executados.
Primeiramente necessrio definir que mancha de sangue e padro de manchas
de sangue so coisas distintas. Uma mancha de sangue a deposio de sangue numa
determinada superfcie, enquanto um padro de manchas de sangue a distribuio de
manchas de sangue que podem indicar, atravs da sua forma, ordem ou arranjo, o modo
pelo qual o padro foi depositado (Inspeco Judiciria Manual de Procedimentos,
2009). Quando os peritos se deparam com padres de manchas na cena do crime, deve
ser definido em primeiro lugar se efetivamente se trata de sangue, o que facilmente pode
ser feito recorrendo a um simples teste que se encontra no kit do qual os peritos se
auxiliam na investigao da cena de crime. Depois de certos da presena de sangue, os
padres devem ser analisados, classificados e documentados pelo perito, considerando
todos os fatores nesta avaliao, nomeadamente o volume de sangue, a altura a que
caiu, a superfcie que atinge e o ngulo de impacto.
Neste sentido, a classificao que levada a cabo implica a avaliao das
caratersticas fsicas das manchas de sangue, uma vez que para os sistemas de
classificao este o critrio essencial (Bevel & Gardner, 2008). Deve ter-se em conta
que existem inmeros sistemas de classificao que tm sido propostos por vrios
autores, no entanto todos seguem a mesma estrutura bsica de diviso: disperso de
sangue devido a uma determinada fora; ejeo de sangue por um objeto em movimento;
ejeo de sangue sob presso; disperso de sangue devido fora da gravidade;
acumulao ou escorrncia de sangue numa superfcie; transferncia de sangue (Bevel &
Gardner, 2008).
Em 2008, Bevel & Gardner sugeriram um novo sistema de classificao
taxonmico, que deveria ser usado em conjunto com um mapa de decises, sendo este
aplicado aos diferentes modelos que existem atualmente e reportando diretamente
nova proposta criada por estes autores (Bevel & Gardner, 2008). Este sistema de
classificao baseado numa hierarquia, implicando uma deciso e a definio de
critrios relacionados com a aparncia e/ou origem da mancha de sangue antes de se
proceder para o nvel seguinte. Assim, existe um grupo de questes que tm ir sendo
respondidas para se chegar a uma concluso final acerca da nomenclatura a dar ao
padro de manchas de sangue observado. A primeira questo , obviamente, se
50
Margem
irregular
Salpicos
Linear
Arterial
De
movimento
Sangue sob
sangue
Jato
(arterial)
No linear
Mancha de
Gota
Salpico de
impacto
Margem
regular
Mancha
Poa
Padro de
limpeza
Transfern
-cia
Movimento padro
Saturao
Expetorao
Padro de
fluxo
Rasto de
gotas
Figura 12 Classificao hierrquica em Salpicos e No-salpicos de Bevel & Gardner (Bevel & Gardner, 2008).
Por outro lado, existe ainda a classificao proposta no ano de 2005 pelos autores
Stuart James e Paul Kish, cujo conceito geral mais simples do que o proposto por Bevel
& Gardner, sendo deste modo mais amplamente utilizada pelos peritos. Esta
classificao subdivide as manchas de sangue em trs grandes grupos principais:
passivas, salpicos e alteradas (James & Kish, 2005). Deste modo, os autores descrevem
que uma mancha de sangue passiva produzida a partir de sangue sujeito apenas s
foras da gravidade e da resistncia do ar (James & Kish, 2005). O grupo que engloba as
manchas de salpicos difere do grupo de manchas passivas na medida em que a
produo das manchas devida a um impacto numa fonte de sangue ou submisso de
uma fonte de sangue a uma fora externa, sendo que estas manchas podem mostrar
alguma direccionalidade devido ao ngulo de impacto e podem ser criadas atravs de
mltiplos mecanismos, desde que a fora que atinge a fonte de sangue seja suficiente
para quebrar as propriedades fsicas do sangue, j anteriormente descritas (James &
Kish, 2005). No que concerne s manchas alteradas, so aquelas cujas caractersticas
indicam a ocorrncia de uma alterao fsica ou fisiolgica como resultado da exposio
a determinadas condies, sejam elas ambientais ou no (James & Kish, 2005).
51
Transferncia
Mecanismo
de impacto
Padro de
fluxo
Mecanismo
secundrio
Salpicos
Passivas
Padres de
Gota
Mecanismo
de projeo
Grande
volume
Alteradas
Cogulos
Diludas
Difusas
Insetos
Vazios
Sequencia
-o
Figura 13 Classificao proposta por James & Kish (James & Kish, 2005).
Estas duas classificaes so bastante diferentes uma vez que a primeira (de
Bevel & Gardner) se baseia num mtodo taxonmico para a organizao das manchas
de sangue, considerando a sua aparncia como o critrio mais importante para a
distino entre elas; enquanto a que proposta por James & Kish baseada nas
caratersticas fsicas das manchas de sangue, nomeadamente nos mecanismos que
estiveram na sua origem.
O sistema de classificao utilizado em Portugal a traduo da terminologia
recomendada pela IABPA (que foi realizada pelo SWGSTAIN), que estabelece no s os
nomes a atribuir aos padres, mas tambm todos as definies associadas anlise de
padres de manchas de sangue. Neste sentido, de modo a tornar esta avaliao mais
prtica, usualmente os investigadores agrupam os padres descritos na terminologia nos
trs grupos principais, ou seja seguindo, de certa forma, a classificao proposta por
James & Kish em 2005. Assim, a sequente descrio dos padres de manchas de
sangue que podem ser observados numa cena de crime, fundamentar-se- na
terminologia adotada em Portugal, separada nos trs grandes grupos propostos por
James & Kish, e comparando-o com a classificao de Bevel & Gardner.
principal no elptica ou circular, seja com margens regulares ou irregulares (Bevel &
Gardner, 2008).
Figura 14 Mancha de gota formada pela queda de uma gota de sangue a 25cm de altura.
53
dos lquidos ser sangue. J Bevel & Gardner classificam este padro como No-salpicos
com margem irregular (Bevel & Gardner, 2008).
A queda de gotas sucessivas de um lquido sobre outro, neste caso de sangue, a
partir de uma determinada fonte que permanece imvel, cria uma pequena poa e alguns
salpicos sua volta, quer no plano horizontal como no vertical que a rodeia, caso exista
(James & Kish, 2005). Neste sentido, torna-se importante definir outros dois conceitos:
mancha origem/fonte e mancha satlite.
6.1.2.1. Mancha origem/fonte
a mancha a partir da qual se formam as manchas satlite. Perante um padro
de gota a mancha central, a maior, aparecendo sua volta as manchas satlite
(Terminologia Recomendada, PJ).
6.1.2.2. Mancha satlite
Denominao dada aos salpicos criados
pelo gotejamento supracitado, contudo nem
sempre ocorre (James & Kish, 2005). uma
pequena mancha de sangue produzida durante a
formao
da
mancha
origem/fonte
como
Recomendada,
PJ).
So
54
posies
iniciais
das
superfcies-alvo
55
Figura 18 Mancha de transferncia da lmina de uma faca para uma folha de jornal.
tratando-se neste
sentido de um padro
de
movimento
(Terminologia
Recomendada, PJ).
56
6.1.8. Poa
Uma vez mais, trata-se de um padro que rene concordncia entre os sistemas
em anlise.
Esta mancha igualmente originada dada a acumulao de sangue numa
determinada superfcie (Terminologia Recomendada, PJ), sendo deste modo semelhante
mancha de saturao. Contudo, a poa forma-se numa superfcie no absorvente, ao
contrrio da de saturao (James & Kish, 2005).
A poa de sangue pode estar relacionada com uma hemorragia extensa ou pode
derivar de padres de fluxo devido ao efeito da gravidade (James & Kish, 2005).
57
6.2. Salpicos
O grupo dos salpicos difere do grupo de manchas passivas na medida em que a
sua origem se deve a um impacto numa fonte de sangue ou ao facto de o sangue ser
sujeito a uma determinada fora externa (James &Kish, 2005) que no a da gravidade e
resistncia do ar. Estes padres apresentam manchas de sangue de tamanhos muito
variados, podendo mostrar alguma direcionalidade e sendo o resultado de diversos
mecanismos diferentes (James & Kish, 2005).
Na terminologia utilizada em Portugal, traduzida da que recomendada pela
IABPA, h distino entre padro de salpicos e mancha de salpicos (Inspeco Judiciria
Manual de Procedimentos, 2009). Tambm James & Kish e Bevel & Garder usam estes
dois termos, respetivamente, dando-lhe significados semelhantes.
espancamento
ou
dilacerao
de
uma
artria,
58
irregular,
sendo
definio
59
no
distribuio
padro
depende
e
de
sua
inmeras
nmero
de
disparos
denominao
e definio
60
na totalidade com a terminologia recomendada pela IABPA, estando includo nos padres
de impacto. No entanto, Bevel & Gardner no fazem uma referncia direta a este padro,
no distinguindo os padres provocados por armas de fogo dos restantes padres de
impacto (Bevel & Gardner, 2008).
manchas
depende
da
superfcie-alvo
de
sangue
arma,
e
da
das
produzidas
munio,
da
caractersticas
sentido,
este
padro
61
62
63
presentes, podendo assim estimar o nmero mnimo de golpes que ocorreram (James &
Kish, 2005).
Bevel & Gardner acrescentam o facto que este padro tambm pode ser criado
pela
sbita
movimento
paragem
(Bevel
&
do
Gardner,
utiliza
Padro
Lanamento
de
Interrupo/Pausa
termo
de
(Terminologia
Devido
caractersticas
de
estes
englobam
autores
suas
linearidade,
este
64
Este padro pode ser originado por vrios mecanismos: cuspindo sangue, a
simples expirao, tosse, espirros, respirao ofegante ou at pela atividade dos
paramdicos durante a tentativa de ressuscitao cardiopulmonar (James & Kish,
2005). As
caractersticas
mais
de
saliva,
sendo
Analisando a classificao de James & Kish, verifica-se que estes autores dividem
o grupo dos Salpicos em trs subgrupos principais consoante o mecanismo de produo
dos padres: mecanismo secundrio, mecanismo de impacto (que engloba os padres de
impacto criados por ferramentas eltricas, armas de fogo, incluindo o padro de salpico
traseiro e dianteiro, objetos cortantes e contundentes) e mecanismo de projeo (onde
colocaram o padro de sangue arterial, de lanamento e de expirao).
65
66
(James & Kish, 2005), sendo que um cogulo se trata de uma massa gelatinosa formada
por eritrcitos, plaquetas, fibrinognio e diversos outros fatores de coagulao
(Terminologia Recomendada, PJ). Esta alterao pode fornecer ao perito uma indicao
do tempo decorrido desde o evento at sua observao (Bevel & Gardner, 2008). No
entanto, interpretaes deste tipo tm que ser efetuadas com muito cuidado, uma vez
que os tempos de coagulao diferem bastante entre os indivduos da populao
humana.
impacto (James & Kish, 2005). Um dos dados que podem auxiliar os peritos na distino
entre este padro e o padro de impacto o facto da atividade de insetos no produzir
um padro que apresente uma rea de convergncia especfica e de algumas das
manchas demonstrarem um pequeno golpe ou cratera como consequncia da
suco/defecao dos insetos (James & Kish, 2005).
Deste modo, os peritos devem estar especialmente atentos presena de insetos
na cena de crime e document-la devidamente.
6.3.5. Vazio
Caracteriza-se pela ausncia de sangue numa determinada mancha ou padro de
manchas de sangue (Terminologia Recomendada, PJ) que supostamente seria contnuo
(James & Kish, 2005).
Pode resultar da presena de objetos ou pessoas naquele local no momento do
evento e que posteriormente foram movidos ou retirados, facto este que poder fornecer
indicaes extremamente valiosas ao investigador, nomeadamente acerca do tipo de
objeto que foi movimentado atravs da anlise dos contornos do vazio observado (James
& Kish, 2005).
69
70
6.4.3. Alvo
a superfcie sobre a qual o sangue depositado, ou seja, a superfcie-alvo
(Terminologia Recomendada, PJ).
71
7. DISCUSSO
O carcter multidisciplinar da Medicina Legal fundamental na mxima da
identificao dos agentes responsveis por determinado crime, verificando-se este facto
atravs da incorporao na medicina legal dos conhecimentos e tcnicas de diversas
reas. A anlise de padres de manchas de sangue, abordada nesta dissertao, lida
com princpios bsicos de biologia, fsica, qumica e matemtica para a reconstruo dos
eventos sucedidos no local do crime, sendo o objetivo final o auxlio na identificao do
ofensor. Assim, esta anlise tem tido uma importncia crescente na medicina legal, mais
concretamente no que respeita investigao criminal. Numa cena de crime, o estudo
das manchas de sangue realizado com o intuito de:
72
A aplicao desta anlise nos locais de crime pode ser, tal como se demonstrou,
extremamente til na quantidade de dados que pode fornecer nomeadamente no sentido
de uma correta compreenso e interpretao dos resultados obtidos. Estes dados so
obtidos atravs do estudo da forma, tamanho, localizao e distribuio dos padres de
manchas de sangue, bem como pelo estabelecimento da sua relao com as
propriedades fsicas deste fluido que foram j testadas experimentalmente em condies
conhecidas a priori. Assim, a relao entre um padro observado, as foras externas
atuantes e as propriedades fsicas prprias do sangue constituem a anlise de padres
de manchas de sangue. Um perito treinado consegue assim dar o seu parecer sobre os
mecanismos que levaram ao aparecimento dos padres. Toda esta informao, em
conjunto com a individualizao gentica e a interpretao dos ferimentos em sede de
autpsia mdico-legal, fornece as bases para a reconstruo dos eventos, sendo por isso
uma anlise progressivamente mais utilizada na resoluo de crimes. Com efeito, a
partilha de informaes entre os membros da investigao criminal e o mdico-legista
torna-se essencial para que haja uma integrao mxima dos diversos pareceres da
reconstruo dos eventos que constituram o crime justificando-se portanto a importncia
de conhecimentos nesta rea.
O primeiro rgo de polcia criminal que chega ao local do crime o responsvel
pela proteo inicial de todos os vestgios, inclusivamente dos padres de manchas de
sangue, garantindo a sua preservao e imutabilidade. Se os peritos seguirem a
metodologia cientfica previamente descrita, a anlise de padres de manchas de sangue
capaz de produzir provas slidas, tornando-se uma ferramenta profcua e eficaz para o
sucesso da investigao. Assim, a anlise de padres de manchas de sangue pode
fornecer investigao criminal informaes fulcrais no que diz respeito a:
73
Adicionalmente,
pretende-se
igualmente
corroborar
os
depoimentos
pericial na anlise de padres de manchas de sangue. Este deve ser escrito recorrendo a
uma linguagem clara e acessvel, minimizando possveis confuses para quem tiver
necessidade de o explorar e no tenha conhecimentos aprofundados na rea. De forma
resumida, o relatrio constitudo por cinco seces essenciais: cabealho, quesitos,
observaes e anlises realizadas, concluses e croqui (opcional). No cabealho, devem
constar as informaes respeitantes ao requerente, nmero nico de identificao do
processo-crime (NUIPC), requisio de servios (data e nmero) e data de realizao do
exame, tal como demonstrado na figura 40.
Figura 40 Cabealho do relatrio pericial (Fonte: Imagens gentilmente cedidas no mbito do estgio
realizado na PJ).
pormenorizada
dos vestgios e
explicao
das observaes e
75
Figura 41 Final do relatrio pericial (Fonte: Imagens gentilmente cedidas no mbito do estgio
realizado na PJ).
76
77
8. CONCLUSO
As manchas de sangue so o vestgio biolgico mais comummente encontrado
nas cenas de crime. Assim, o estudo deste fluido considera-se extremamente
importante no que concerne s suas propriedades fsicas e biolgicas, que fazem dele
um elemento nico, com um comportamento singular e atravs do conhecimento do
qual, se podem inferir dados imprescindveis na investigao criminal. Ao nvel
biolgico, a caraterstica mais pertinente prende-se com a presena de material
gentico nos leuccitos, tornando as manchas de sangue potencialmente informativas,
uma vez que podem permitir a identificao do sujeito pela determinao do seu perfil
gentico. No que respeita s propriedades fsicas, a tenso superficial e viscosidade
so as mais importantes, dado que permitem s gotas de sangue, respetivamente,
formarem e manterem posteriormente a forma esfrica at embaterem numa
superfcie slida (James & Kish, 2005).
Contudo, as manchas de sangue revestem-se de diversos outros elementos de
grande importncia, particularmente no que respeita forma e sucesso dos
acontecimentos que originaram a cena de crime. O facto de o sangue ser um fluido
peculiar, permite o estudo da forma, tamanho e disperso das manchas de sangue,
relacionando-as com todo o local circundante e ajudando assim na determinao dos
eventos de natureza fsica que ocorreram (Inspeco Judiciria Manual de
Procedimentos, 2009). Deste modo, a anlise de padres de manchas de sangue
possibilita aos investigadores, em conjunto com a gentica forense e os resultados da
autpsia mdico-legal, reconstituir os acontecimentos do crime, referindo-se aos
movimentos dos envolvidos, ao nmero mnimo de agresses bem como (s) arma(s)
utilizada(s) para tal e posio relativa do autor e da vtima (Inspeco Judiciria
Manual de Procedimentos, 2009). Sendo assim, a anlise de padres de manchas de
sangue contribui largamente para a reconstruo ser realizada numa base cientfica,
mais precisamente no que diz respeito determinao dos mecanismos que
causaram os padres que se observaram (Peschel, 2007).
Quando o perito aborda o local de crime pela primeira vez, deve seguir a
metodologia cientfica delineada, certificando-se de que so tomadas todas as
medidas de proteo e preservao do local do crime, no sentido de evitar
contaminaes que possam comprometer toda a investigao. Assim, por forma a
preservar e proteger a integridade dos vestgios e de todo o local do crime, h diversas
consideraes que se devem ter em conta aquando do seu tratamento, mais
especificamente:
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alteraes
registam-se
ao
nvel
da
nomenclatura
dos
padres,
nomeadamente:
79
PERSPETIVAS FUTURAS
Em termos futuros, poderia revelar-se importante a adoo de uma nica, e de
certa forma obrigatria, classificao que minimizasse as possveis interpretaes
erradas entre peritos que utilizem diferentes nomenclaturas, como j foi visto
anteriormente. Idealmente, no haveria a necessidade da criao de uma nova
classificao, pelo menos no na sua totalidade, mas uma adaptao da que
recomendada pela IABPA de James & Kish, que ser a mais simples de ser
compreendida e executada no local do crime, uma vez que o critrio de subdiviso em
grandes grupos que utiliza so mais facilmente apreendidos. Contudo necessrio ter
presente que um conceito de classificao perfeita inexistente, pelo que existiro
sempre algumas falhas a ela inerentes.
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