Actividad 8. Medicamentos en PLM

PLM
MEDICAMENTOS
APLICACIN
SOFTWARE EN ENFERMERIA
LICENCIATURA EN ENFERMERA
APLICACIN PLM
MATERIA
SOFTWARE EN ENFERMERIA
PLM MEDICAMENTOS
PRESENTA
CATEDRTICO
MC. JOSE ANTONIO ROSALES BARRALES
ALUMNO
YESSICA CRUZ PORTUGAL
DIANA ISABEL MARTINEZ REYES
LUIS DONALDO CAAMAO SANCHEZ
ABIMAEL MARTINEZ SANCHEZ
FECHA DE ENTREGA
27 DE DICIEMBRE DEL 2016
1
SAN JUAN BAUTISTA TUXTEPEC, OAXACA A 27 DE DICIEMBRE DEL 2016
INSTALACION DE LA APLICACIN
PLM MEDICAMENTOS
1. Descargamos la aplicacin desde Play Store y la instalamos
2. Una vez instalada nos registramos para acceder a ella y seguir con los
siguientes pasos
4. Finalizamos con el proceso para registrarnos y poder utilizarlo
PLM MEDICAMENTOS
3. Vaciamos datos de uno de los integrantes para poder utilizar la aplicacin
ACEBROFILINA
DELIGLUS
Solucin
1 Caja 1 Frasco(s) 100 ml

RAYERE
PLM MEDICAMENTOS
INDICACIONES TERAPUTICAS
Mucoltico y broncodilatador: Afecciones agudas y crnicas del aparato
respiratorio, caracterizadas por hipersecrecin y broncoespasmo, como
bronquitis asmatiforme, enfermedad pulmonar obstructiva crnica y cuadros
asmticos.
CONTRAINDICACIONES
Reconocida hipersensibilidad al producto o a otros derivados de la xantina
(teofilina).
Aunque no ha sido demostrada su accin teratognica, siguiendo normas
internacionales no se recomienda su uso durante los tres primeros meses del
embarazo.
Debido a su relacin con la teofilina, su uso debe evitarse en pacientes con
hipertensin arterial.
No se conoce su efecto durante la lactancia.
No utilizarse en pacientes con lcera pptica activa.
PRECAUCIONES GENERALES
El teofilinato de ambroxol debe ser utilizado con cautela en pacientes con
cardiopatas, antecedentes de lcera pptica e hipoxemia severa.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Con el empleo de derivados de la xantina, se han reportado episodios
transitorios de nuseas, vmito, dolor epigstrico y ocasionalmente vrtigo. En
caso de que se presenten, el suspender el medicamento conduce a la rpida
desaparicin de los sntomas. El ambroxol ha ocasionado algunos problemas de
intolerancia gstrica. En raras ocasiones se ha presentado alergia en la piel.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN
Via de administracin: Oral.
Dosis:
Nios de 1 a 6 aos de edad: 2.5 ml (25 mg) de la solucin cada 12 horas.
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PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS,

MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han
reportado hasta la fecha.
Nios de 6 a 12 aos de edad: 5 ml (50 mg) de la solucin cada 12 horas.

Adultos: 10 ml de la solucin (100 mg) cada 12 horas.
KASMUCOL
Capsula
Cajas con 20 y 30 cpsulas de 100 mg.
Mucoltico y broncodilatador.
Afecciones agudas y crnicas del aparato respiratorio, caracterizadas por
hipersecrecin y broncoespasmo, como bronquitis, bronconeumona,
bronquiectasias.
Est tambin indicado en la terapia sintomtica y preventiva de estados

broncoespasmdicos, relacionados con bronquitis crnica y enfisema.
CONTRAINDICACIONES
Reconocida hipersensibilidad al producto o a otros derivados de la xantina.
PLM MEDICAMENTOS

internacionales, no se recomienda su uso durante los tres primeros meses del
embarazo, ni en hipertensin arterial. No se conoce su efecto durante la
lactancia.
La acebrofilina debe ser utilizada con cautela en pacientes con cardiopatas,
hipertensin, lcera pptica e hipoxemia severa.

Con el empleo de derivados de la xantina, se han reportado pocos casos de
episodios transitorios de nuseas y, ocasionalmente ligeros casos de vrtigo. En
desaparicin de los sntomas.
Va de administracin: Oral.
Adultos: 1 cpsula (100 mg) 2 veces al da.
KASMUCOL
Solucion
Caja con frasco con 60 ml y cuchara.
Afecciones agudas y crnicas del aparato respiratorio caracterizado por

hipersecrecin y broncoespasmo, como bronquitis, bronconeumona,
bronquiectasias.
Est tambin indicado en la terapia sintomtica y preventiva de estados
broncoespasmdicos, relacionados con bronquitis crnica y enfisema.
PLM MEDICAMENTOS
Mucoltico y broncodilatador.
CONTRAINDICACIONES
Reconocida hipersensibilidad al producto o a otros derivados de la xantina.
internacionales, no se recomienda su uso durante los tres primeros meses del
embarazo, ni en hipertensin arterial.
No se conoce su efecto durante la lactancia.
La acebrofilina debe ser utilizada con cautela en pacientes con cardiopatas,
hipertensin, lcera pptica e hipoxemia severa.
Con el empleo de derivados de la xantina, se han reportado pocos casos de
episodios transitorios de nuseas y, ocasionalmente ligeros casos de vrtigo. En
desaparicin de los sntomas.

PLM MEDICAMENTOS
Nios de 1 a 6 aos de edad: 2.5 ml (25 mg), media cucharadita de solucin, 2

veces al da.
Nios de 6 a 12 aos de edad: 5 ml (50 mg), una cucharadita de solucin, 2

veces al da.
Adultos: 10 ml (100 mg) dos cucharaditas de solucin, 2 veces al da.
ABACAVIR
ABACAVIR
Tabletas
Abacavir est indicado en terapia de combinacin antirretroviral para el
tratamiento de pacientes infectados por el Virus de la Inmunodeficiencia
Humana.
CONTRAINDICACIONES
Est contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al abacavir o
a cualquiera de los excipientes de la frmula.
Est contraindicado en pacientes con alteracin heptica de moderada a severa.
PLM MEDICAMENTOS
Envase (caja de cartn) con 60 tabletas de 300 mg.
Reacciones de hipersensibilidad severa y en algunos casos fatales han sido
asociadas con el uso del abacavir. La hipersensibilidad al abacavir es un
sndrome clnico multiorgnico.
Todos los pacientes debern tener conocimientos de que se puede presentar
una reaccin de hipersensibilidad
Sndrome de reconstitucin del sistema inmune: Pacientes tratados con
terapias de antirretrovirales

Casi todos los pacientes que desarrollen reacciones de hipersensibilidad
presentarn fiebre y/o rash cutneo (normalmente maculopapular o urticaria)
PLM MEDICAMENTOS
como parte del sndrome. Otros signos y sntomas observados con frecuencia
incluyen sntomas gastrointestinales (nuseas, vmito, diarrea y dolor
abdominal) y letargo o malestar. Han tenido lugar reacciones de
hipersensibilidad sin erupcin o fiebre. Otros signos y sntomas pueden incluir
sntomas respiratorios (disnea, dificultad respiratoria, dolor de garganta, tos),
sntomas musculoesquelticos (mialgia, artralgia), sntomas neurolgicos
(cefalea, parestesia) y sntomas urolgicos (elevacin de creatinina, disfuncin
renal).
Los hallazgos fsicos pueden incluir linfoadenopata y, ocasionalmente, lesiones
de las membranas mucosas (conjuntivitis y ulceracin de la boca) edema e
hipotensin. El reinicio del tratamiento con abacavir despus de haber
padecido una reaccin de hipersensibilidad provoca una rpida reaparicin de
los sntomas. Esta recurrencia puede ser ms severa que la reaccin de
hipersensibilidad inicial y puede incluir hipotensin que pone en riesgo la vida
del paciente y puede ocasionar la muerte.
Va de administracin: Oral
DOSIS: La dosis recomendada en pacientes adultos es de 600 mg al da,
administrados en una dosis de 300 mg cada 12 horas o una dosis de 600 mg
cada 24 horas.
IDEFIRIN-300
Tabletas
1 Caja 60 Tabletas 300 mg
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Abacavir est indicado en terapia de combinacin antirretroviral para el
tratamiento de pacientes infectados por el virus de la inmunodeficiencia
humana.
CONTRAINDICACIONES
Est contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al abacavir o
a cualquiera de los excipientes de la frmula.
Est contraindicado en pacientes con alteracin heptica de moderada a severa.
Reacciones de hipersensibilidad severa y en algunos casos fatales han sido
asociadas con el uso del abacavir.
Todos los pacientes debern tener conocimientos de que se puede presentar

una reaccin de hipersensibilidad
Casi todos los pacientes que desarrollen reacciones de hipersensibilidad
presentarn fiebre y/o rash cutneo (normalmente maculopapular o urticaria)
como parte del sndrome. Otros signos y sntomas observados con frecuencia
incluyen sntomas gastrointestinales (nuseas, vmito, diarrea y dolor
abdominal) y letargo o malestar. Han tenido lugar reacciones de
hipersensibilidad sin erupcin o fiebre. Otros signos y sntomas pueden incluir
sntomas respiratorios (disnea, dificultad respiratoria, dolor de garganta, tos),
sntomas musculoesquelticos (mialgia, artralgia), sntomas neurolgicos
(cefalea, parestesia) y sntomas urolgicos (elevacin de creatinina, disfuncin
renal).
PLM MEDICAMENTOS
La hipersensibilidad al abacavir es un sndrome clnico multiorgnico
Los hallazgos fsicos pueden incluir linfoadenopata y, ocasionalmente, lesiones

de las mucosas (conjuntivitis y ulceracin de la boca) edema e hipotensin.
El reinicio del tratamiento con abacavir despus de haber padecido una
reaccin de hipersensibilidad provoca una rpida reaparicin de los sntomas.
Esta recurrencia puede ser ms severa que la reaccin de hipersensibilidad
inicial y puede incluir hipotensin que pone en riesgo la vida del paciente y
puede ocasionar la muerte.
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Via de administracion: Oral
Dosis: La dosis recomendada en pacientes adultos es de 600 mg al da,
administrados en una dosis de 300 mg cada 12 horas o una dosis de 600 mg
cada 24 horas.
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SIGALLY
Tabletas
Caja con 60 tabletas con 300 mg con instructivo anexo
El abacavir es un inhibidor nucleosdico de la transcriptasa inversa con
actividad antirretrovrica contra el VIH. Se administra por va oral en forma de
sulfato, con otros antirretrovricos para el tratamiento combinado de la
infeccin por el VIH.
CONTRAINDICACIONES
Abacavir est contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al
abacavir o a cualquier otro componente de la frmula.
El abacavir no debe emplearse en los pacientes con insuficiencia heptica
moderada a grave.
El abacavir debe evitarse en pacientes con insuficiencia renal terminal.
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El tratamiento con abacavir debe suspenderse inmediatamente si aparecen
sntomas de hipersensibilidad y nunca debe reemprenderse en pacientes que
hayan suspendido el tratamiento debido a reacciones de hipersensibilidad.
Los pacientes que reinician el tratamiento despus de una interrupcin son de

alto riesgo, incluso si no han mostrado previamente sntomas de
hipersensibilidad. Dado que el tratamiento intermitente puede aumentar el
riesgo de desarrollar hipersensibilidad, debe informarse a los pacientes de la
importancia de la regularidad del mismo.
El abacavir no debe emplearse en los pacientes con insuficiencia heptica
moderada a grave, y debe utilizarse con precaucin en los pacientes con
insuficiencia heptica leve o con factores de riesgo de enfermedades hepticas.
El tratamiento debe suspenderse si se produce una rpida alteracin de la
funcin heptica, en caso de hepatomegalia o acidosis metablica inexplicables.
PLM MEDICAMENTOS
Debe controlarse estrechamente a los pacientes para detectar sntomas de

hipersensibilidad durante los primeros 2 meses del tratamiento, aunque las
reacciones de hipersensibilidad pueden manifestarse en cualquier momento.
El abacavir debe evitarse en pacientes con insuficiencia renal terminal.

Alrededor de 4% de los pacientes que reciben tratamiento con abacavir, en
especial (pero no exclusivamente) durante las primeras 6 semanas del
tratamiento o durante el tratamiento intermitente, presentan reacciones de
hipersensibilidad graves, algunas veces mortales.
Los sntomas de hipersensibilidad incluyen con frecuencia fiebre, erupciones
cutneas, tos, disnea, letargia, malestar, cefalea, mialgias y trastornos
gastrointestinales; en particular, nuseas, vmito, diarrea y dolor abdominal. Se
ha producido anafilaxia. Es necesario proceder con cautela, ya que estas
reacciones de hipersensibilidad pueden confundirse con la gripe, una
enfermedad respiratoria o una gastroenteritis. Se han producido en raras
ocasiones eritema multiforme, sndrome de Stevens-Johnson y necrlisis
epidrmica txica.
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Otros efectos adversos del abacavir son la pancreatitis y el aumento de las

concentraciones sanguneas de glucosa y triglicridos. Se ha descrito un
aumento de las enzimas hepticas.
Se han registrado casos de pacientes tratados con inhibidores nucleosdicos de
la transcriptasa inversa que han desarrollado una acidosis lctica a veces mortal
y por lo general asociada con hepatomegalia grave y esteatosis.
Adultos y adolescentes mayores de 16 aos de edad: Infeccin por VIH.
PLM MEDICAMENTOS
En la infeccin por el VIH la dosis recomendada es de 300 mg va oral dos veces

al da, con o sin alimentos. Abacavir deber ser administrado en combinacin
con otros antirretrovirales.
Adultos y adolescentes mayores de 16 aos de edad con insuficiencia renal: En
los pacientes con insuficiencia renal no parece ser necesario realizar ajuste de
la dosis (abacavir es extensamente metabolizado, y solamente aparece en la
orina 1% del frmaco sin cambios).
Adultos y adolescentes mayores de 16 aos de edad con insuficiencia
heptica: Abacavir no debe administrarse en pacientes con insuficiencia
heptica moderada a grave, aunque en pacientes con insuficiencia heptica leve
se pueden administrar dosis de 200 mg dos veces al da.
Nios y adolescentes menores de 16 aos de edad: Infeccin por VIH.
En la infeccin por el VIH la dosis recomendada para nios de 3 meses a 16 aos
de edad es de 8 mg/kg dos veces al da (hasta una dosis mxima de 300 mg dos
veces por da) en combinacin con otros antirretrovirales.
Nios menores de 3 meses de edad: No existen datos disponibles sobre el uso
de abacavir en este grupo de edad.
Nios y adolescentes menores de 16 aos de edad con insuficiencia renal: En
los pacientes con insuficiencia renal no parece ser necesario realizar ajuste de
la dosis (abacavir es extensamente metabolizado, y solamente aparece en la
orina 1% del frmaco sin cambios).
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Nios y adolescentes menores de 16 aos de edad con insuficiencia heptica: El

abacavir no debe administrarse en pacientes con insuficiencia heptica
moderada a grave. No hay una dosis especfica recomendada para pacientes
peditricos con insuficiencia heptica leve.
PARACETAMOL
FEBRAXITO
Solucin peditrica
Analgsico y antipirtico: Procesos que transcurren con fiebre y/o dolor
debidos a infecciones de las vas respiratorias como pueden ser resfriado
comn, gripe, amigdalitis y enfermedades exantemticas, conjuntamente con
antibiticos o sulfonamidas es usado en bronquitis, faringitis,
traqueobronquitis, sinusitis, neumona, otitis y adenitis cervical, en cefaleas,
mialgias, posoperatorios, reacciones posvacnales, denticin, traumatismos,
bursitis, neuralgias, esguinces.
Analgsico efectivo en osteoartritis (osteoartrosis).
PLM MEDICAMENTOS
Frasco con 15 mL y gotero graduado.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al ingrediente activo.
Enfermedades hepticas.
lcera pptica activa.
Anemia.
Paracetamol, ha sido sealado como potencializador del efecto de
anticoagulantes orales. Deber emplearse con cautela en pacientes con
nefropatas y hepatopatas avanzadas o en aquellos que ingieran medicamentos
potencialmente hepatotxicos.
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Las reacciones de sensibilidad son raras manifestndose en forma de erupcin
cutnea tipo eritema o urticaria, nuseas, vmito, dolor epigstrico,
somnolencia, ictericia, dao heptico, renal, metahemoglobinemia.
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MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: A dosis masivas,
provoca teratognesis y alteraciones de la fertilidad tales como atrofia
testicular e inhibicin de la espermatognesis. No se ha demostrado hasta la
fecha ninguna relacin con efectos de carcinognesis, mutagnesis o sobre la
fertilidad.
Dosis: Solucin peditrica.
4 a 11 meses (5.5 a 7.9 kg): 0.5 mL (50 mg, gotero).
12 a 23 meses (8.0 a 10.9 kg): 1 mL (100 mg, 1 gotero).
2 a 3 aos (11.0 a 15.9 kg): 1.5 mL (150 mg, 1 y goteros).
4 a 5 aos (16.0 a 21.9 kg): 2.5 mL (250 mg, 2 y goteros).
Frecuencia: La dosis puede repetirse cada 4 o 6 horas, sin exceder de 4 dosis en
un periodo de 24 horas, no ms de 60 mg/kg en 24 h.
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TYLENOL
Suspensin peditrica:
Caja con frasco con 15 mL y pipeta dosificadora con sabor a frutas.
Suspensin infantil: Caja con frasco con 120 mL (3.2 g/100 mL)
con vaso graduado con sabor a cereza.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida o sospechada al paracetamol.
Pacientes con enfermedades hepticas y renales, trastornos de la coagulacin.
Pacientes con lcera pptica activa.
No debe administrarse de manera concomitante con otros medicamentos que
contengan paracetamol, ni anticoagulantes.
PLM MEDICAMENTOS
Alivio de los sntomas de la fiebre y del dolor leve a moderado, y como
adyuvante en dolor severo presente en padecimientos como: infecciones de las
vas respiratorias (resfriado comn, gripa), cefalea, denticin y reacciones postvacunacin.
Embarazo.
No se recomienda ingerir bebidas alcohlicas durante el uso de paracetamol
debido al riesgo de desarrollar dao heptico.
Se han reportado reacciones de anafilaxia e hipersensibilidad con el consumo
de paracetamol. Existen condiciones que aumentan el riesgo de ocasionar dao
heptico como son:
Dosis mayores a las recomendadas.
Estados de hipovolemia.
Desnutricin crnica.
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Disfuncin renal severa, y

Enfermedad heptica activa y dao heptico que requieren ajuste de dosis. Si
el dolor persiste por ms de 5 das y la fiebre por ms de 3 das, el paciente
deber ser reevaluado. Contiene 67 por ciento de azcar y 14 por ciento de otros
azcares.

Durante los estudios post-comercializacin se ha reportado que el paracetamol
usado a dosis indicadas puede ocasionar:
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Inmunolgico: Reaccin anafilctica.

Dermatolgico: Hipersensibilidad, urticaria, erupcin cutnea y prurito.
Si se administra en dosis excesivas y por tiempo prolongado puede observarse:
Gastrointestinal: Vmito, nuseas, dolor abdominal.
Heptico: Necrosis heptica, falla heptica aguda, ictericia, hepatomegalia,
inflamacin heptica.
Renal: Insuficiencia renal, necrosis papilar, falla renal.
Metabolismo: Anorexia.
General: Temblor, sudoracin y malestar general.

MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se ha reportado
ninguna relacin con efectos de carcinognesis, mutagnesis o fertilidad hasta
fecha.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN: Oral. Agtese antes de usarse.
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Dosis:
Bebs de 0 a 2 aos: Administrar 1 toma va oral cada 4 a 6 horas. No exceder la
dosis recomendada. No se administre por ms de 5 das. No se use por ms de 2
das sin consultar al mdico. No administrar ms de 5 dosis al da.
Tabla de dosificacin
Peso
Hasta 5.5 kg
Edad
Hasta 1 mes
Dosis
0.5 mL
De 5.6 a 7.5 kg
De 2 a 5 meses
0.75 mL
De 7.6 a 10.0 kg
De 6 a 11 meses
1.0 mL
Nios de 2 a 12 aos:
Dosis recomendada: 10 a 15 mg/kg.
Modo de uso: Agtese antes de usarse. Quite la tapa del frasco. Inserte la pipeta
en el frasco (no utilice una pipeta que no sea la incluida). Llene la pipeta de
acuerdo al peso del nio. Administrar 1 toma va oral cada 4 a 6 horas. No
exceder la dosis recomendada. No se administre por ms de 5 das.
PLM MEDICAMENTOS
De 10.1 a 13.5 kg De 12 a 24 meses 1.5 mL
Pacientes con falla renal: En pacientes con falla renal leve, se recomienda la
administracin cada 4 horas; con falla renal moderada se recomienda la
administracin cada 6 horas y con falla renal severa se recomienda la
administracin cada 8 horas.
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PARACETAMOL (QUITADOL)
Tabletas
Caja con 10, 12, 20, 30, 50, 60 o 100 tabletas de 500
PLM MEDICAMENTOS
QUITADOL* est indicado en procesos que transcurren con fiebre y/o dolor
debido a infecciones de las vas respiratorias como puede ser resfriado comn,
gripe, amigdalitis y enfermedades exantemticas; conjuntamente con
antibiticos es usado en bronquitis, faringitis, traqueobronquitis, sinusitis,
neumona, otitis y adenitis cervical, en cefaleas, mialgias, postoperatorios,
reacciones posvacunales, denticin, traumatismos, bursitis, neuralgias,
esguinces. Analgsico efectivo en osteoartritis (osteoartrosis).
CONTRAINDICACIONES
QUITADOL* est contraindicado en casos de hipersensibilidad a los
ingredientes de la frmula, en enfermedades hepticas y pacientes con lcera
pptica activa.
QUITADOL* est contraindicado en casos de hipersensibilidad a los
ingredientes de la frmula, en enfermedades hepticas y pacientes con lcera
pptica activa.

Las reacciones de sensibilidad son raras, manifestndose erupciones cutneas,
nuseas y vmito, dolor abdominal, prurito y constipacin.
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MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:
No se ha demostrado hasta la fecha ninguna relacin con efectos de
carcinognesis, mutagnesis o sobre la fertilidad.
VA DE ADMINISTRACIN: Oral
Para QUITADOL* 500 mg tabletas.
Adultos y nios mayores de 12 aos de edad: 500 mg-2500 mg al da dividida
en 5 tomas.
Para QUITADOL* 750 mg tabletas.
Adultos y nios mayores de 12 aos de edad: 750 mg-3750 mg al da dividida
en 5 tomas.
ACECLOFENACO
BRISTAFLAN
Comprimidos
1 Caja 1 Envase(s) de burbuja 40 Comprimidos 100 mg
PLM MEDICAMENTOS
Las dosis no deben tomarse ms de 5 veces al da.
Antiinflamatorio no esteroideo.
BRISTAFLAM est indicado para el tratamiento agudo y crnico de los signos
y sntomas de artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y
periartritis escapulo humeral; tambin est indicado para procesos dolorosos
de etiologa diversa tales como dolor musculo esqueltico (p. ej., dolor lumbar),
dolor dental y dolor postquirrgico (p. ej., postepisiotoma, postextraccin
dental).
Tambin est indicado como coadyuvante del tratamiento de los procesos
inflamatorios/infecciosos de las vas respiratorias. Dismenorrea.
CONTRAINDICACIONES
Est contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al
aceclofenaco o a cualquiera de sus componentes inactivos. BRISTAFLAM no
debe administrarse a pacientes hipersensibles a otros AINEs, debido a que se
han reportado reacciones severas de tipo anafilctico e incluso mortales en
21
pacientes que toman AINEs. Como con otros AINEs, debido al riesgo de
reacciones severas de tipo alrgico.
PLM MEDICAMENTOS
BRISTAFLAM no debe de utilizarse en pacientes con lcera pptica activa.

Este producto est contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
Efectos gastrointestinales: Al igual que otros antiinflamatorios no esteroideos
(AINEs), aceclofenaco puede producir irritacin gastrointestinal, por ejemplo:
gastritis, duodenitis o lcera pptica. Por ello, se recomienda que
BRISTAFLAM no se administre a aquellos pacientes en los que se demuestre
patologa gastrointestinal de tipo irritativo en fase activa. Los AINEs han
provocado sangrado gastrointestinal que ha llegado a la hospitalizacin e
incluso hasta la muerte, algunas veces sin sintomatologa previa que alerte. Por
lo tanto, los pacientes debern mantenerse en la dosis mnima de
BRISTAFLAM que logre la respuesta teraputica satisfactoria.
Edema y retencin de lquidos: En algunos pacientes tomando aceclofenaco y
otros AINEs se ha reportado edema y retencin de lquidos, por lo tanto,
BRISTAFLAM deber utilizarse con cuidado en pacientes con historia de
descompensacin cardiaca, hipertensin severa y otras condiciones que
predispongan a retencin de lquidos.
Efectos renales: Los datos clnicos sugieren que aceclofenaco no se acumula ni
produce alteraciones de la funcin renal en pacientes con insuficiencia renal
(definida como una depuracin de creatinina entre 40 y 70 mL/min). Sin
embargo, dado que los inhibidores de la sntesis de prostaglandinas pueden
elevar los niveles plasmticos de nitrgeno ureico y creatinina, se aconseja usar
con especial prudencia en aquellos pacientes que presenten insuficiencia renal.
No hay experiencia suficiente para recomendar el uso en pacientes con
insuficiencia renal severa.
La mayora de los efectos adversos que se observaron en pacientes que tomaban
aceclofenaco, han sido leves y reversibles.
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Los siguientes eventos adversos fueron reportados durante los estudios previos
a la comercializacin e incluyeron aproximadamente 3,000 pacientes.
Evento adverso reportado

Dispepsia (7.5%), dolor abdominal (6.2%), nuseas y
diarrea (1.5%), flatulencia (0.8%), gastritis (0.6%),
constipacin (0.5%), vmito (0.5%), lceras bucales
(0.1%) y pancreatitis, melena y estomatitis (< 0.1%).
Nervioso central y Mareo (1%), vrtigo (0.3%) y parestesias y temblor (<
perifrico
0.1%).
Psiquitrico
Depresin, sueos anormales, somnolencia e insomnio
(< 0.1%).
Dermatolgico
Prurito (0.9%), rash (0.5%), dermatitis (0.2%) y
eccema, eritema y prpura (< 0.1%).
Metablico
y Hipercalemia (< 0.1%).
nutricional
Cardiovascular
Edema, palpitaciones y calambres en miembros
inferiores (< 0.1%).
Respiratorio
Disnea y estridor (< 0.1%).
Hematolgico
Anemia, granulocitopenia y trombocitopenia (< 0.1%).
Sentidos
Anormalidades visuales, trastornos del gusto (< 0.1%).
Sistmico
Cefalea, fatiga, edema facial, eritema caliente,
reacciones alrgicas y aumento de peso (< 0.1%).
Informacin para los pacientes: Los pacientes que sufran vrtigo, mareo u otras
alteraciones del sistema nervioso central debern evitar tomar AINEs mientras
manejen u operen equipo peligroso, hasta que se asegure que no presentan
ningn efecto en particular por el medicamento y deber tomarse slo si es
prescrito por un mdico.
PLM MEDICAMENTOS
Sistema corporal
Gastrointestinal
Dosis: La dosis habitual es de 100 mg cada 12 horas. El esquema de dosificacin
deber individualizarse de acuerdo con la indicacin y las variables clnicas.
Pacientes ancianos: Los datos farmacocinticos, as como la experiencia clnica
sugieren que la dosis para pacientes ancianos debe ser la misma que en
pacientes jvenes; sin embargo, como con otros AINEs se deber tener cuidado
en pacientes ancianos, porque ellos son ms susceptibles a los eventos adversos
de los AINEs en general.
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Insuficiencia renal: No existe evidencia que la dosis de aceclofenaco deba
modificarse en pacientes con insuficiencia renal leve (ver Precauciones y
advertencias). No existe informacin que recomiende el uso de BRISTAFLAM

en pacientes con insuficiencia renal severa.
Insuficiencia heptica: Los pacientes con insuficiencia heptica debern recibir
una dosis inicial de 50 mg cada 12 horas. No se ha estudiado la seguridad de los
AINEs en pacientes con insuficiencia heptica moderada-severa.
BRISTAFLAN
Crema
Caja con tubo de aluminio con 30 g.
PLM MEDICAMENTOS
Caja con tubo de aluminio con 60 g.

Para todo tipo de procesos dolorosos e inflamaciones locales como:
traumatismo, inflamacin musculo esqueltica aguda o crnica, esguinces,
lumbago o dolor de espalda, tortcolis y distensiones.
CONTRAINDICACIONES
No debe aplicarse en aquellos pacientes que hayan mostrado hipersensibilidad
a aceclofenaco u otros antiinflamatorios no esteroideos incluyendo el cido
acetilsaliclico.
No debe aplicarse a menores de 14 aos.
Si el uso de BRISTAFLAM Crema produce sntomas de irritacin local se
suspender la administracin y se instaurar la teraputica adecuada. No debe
aplicarse en los ojos ni en las mucosas, ni en lesiones abiertas de la piel, ni en
cualquier otra circunstancia en la que concurra, en el mismo punto de
aplicacin, otro proceso cutneo.
No se ha establecido an la dosis ni las indicaciones recomendadas para nios.
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REACCIONES SECUNDARIA Y ADVERSAS

En algunos casos puede producirse irritacin local ligera o moderada,
enrojecimiento y prurito que desaparecen con la interrupcin del tratamiento.
Via de administracin: Cutnea.
Dosis: Aplicarse en la piel localmente, dos o tres veces al da.
BRISTAFLAN
Caja con 40 comprimidos de 100 mg en envase de burbuja.

Caja con 20 sobres de 100 mg.
Antiinflamatorio no esteroideo.
PLM MEDICAMENTOS
Polvo
BRISTAFLAM est indicado para el tratamiento agudo y crnico de los signos

y sntomas de artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y
periartritis escapulohumeral; tambin est indicado para procesos dolorosos
de etiologa diversa como dolor musculosqueltico (por ejemplo, dolor lumbar),
dolor dental y dolor posquirrgico (por ejemplo, posepisiotoma, posextraccin
dental). Tambin est indicado como coadyuvante del tratamiento de los
procesos inflamatorios/infecciosos de las vas respiratorias. Dismenorrea.
CONTRAINDICACIONES
BRISTAFLAM est contraindicado en pacientes con hipersensibilidad
conocida al aceclofenaco o a cualquiera de sus componentes inactivos.
BRISTAFLAM no debe administrarse a pacientes hipersensibles a otros
AINEs, debido a que se han reportado reacciones severas de tipo anafilctico e
incluso mortales en pacientes que toman AINEs. Como con otros AINEs, el
aceclofenaco est contraindicado en pacientes que han presentado
broncospasmo, urticaria o rinitis aguda mientras tomaban cido acetilsaliclico
u otros AINEs, debido al riesgo de reacciones severas de tipo alrgico.
25
BRISTAFLAM no debe utilizarse en pacientes con lcera pptica activa. Este

producto est contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
PLM MEDICAMENTOS
Efectos gastrointestinales: Al igual que otros antiinflamatorios no esteroideos

(AINEs), aceclofenaco puede producir irritacin gastrointestinal, por ejemplo:
gastritis, duodenitis o lcera pptica. Por ello, se recomienda que
BRISTAFLAM no se administre a aquellos pacientes en los que se demuestre
patologa gastrointestinal de tipo irritativo en fase activa. Los AINEs han
provocado sangrado gastrointestinal que ha llegado a la hospitalizacin e
incluso hasta la muerte, algunas veces sin sintomatologa previa que alerte. Por
lo tanto, los pacientes debern mantenerse en la dosis mnima de
BRISTAFLAM que logre la respuesta teraputica satisfactoria.
Edema y retencin de lquidos: En algunos pacientes tomando aceclofenaco y
otros AINEs se ha reportado edema y retencin de lquidos, por lo tanto,
BRISTAFLAM deber utilizarse con cuidado en pacientes con historia de
descompensacin cardiaca, hipertensin severa y otras condiciones que
predispongan a retencin de lquidos.
Efectos renales: Los datos clnicos sugieren que aceclofenaco no se acumula ni
produce alteraciones de la funcin renal en pacientes con insuficiencia renal
(definida como una depuracin de creatinina entre 40 y 70 ml/min). Sin
embargo, dado que los inhibidores de la sntesis de prostaglandinas pueden
elevar los niveles plasmticos de nitrgeno ureico y creatinina, se aconseja usar
con especial prudencia en aquellos pacientes que presenten insuficiencia renal.
No hay experiencia suficiente para recomendar el uso en pacientes con
La mayora de los efectos adversos que se observaron en pacientes que tomaban
aceclofenaco, han sido leves y reversibles.
Los siguientes eventos adversos fueron reportados durante los estudios previos
a la comercializacin e incluyeron aproximadamente 3,000 pacientes.
26
Evento adverso reportado

Dispepsia (7.5%), dolor abdominal (6.2%), nuseas y
diarrea (1.5%), flatulencia (0.8%), gastritis (0.6%),
constipacin (0.5%), vmito (0.5%), lceras bucales
(0.1%) y pancreatitis, melena y estomatitis (< 0.1%).
Mareo (1%), vrtigo (0.3%) y parestesias y temblor (<
0.1%).
Nervioso central y
perifrico
Psiquitrico
Depresin, sueos anormales, somnolencia e insomnio
(< 0.1%).
Dermatolgico
Prurito (0.9%), rash (0.5%), dermatitis (0.2%) y
eccema, eritema y prpura (< 0.1%).
Metablico
y Hipercalemia(< 0.1%).
nutricional
Cardiovascular
Edema, palpitaciones y calambres en miembros
inferiores (< 0.1%).
Respiratorio
Disnea y estridor (< 0.1%).
Hematolgico
Anemia, granulocitopenia y trombocitopenia (< 0.1%).
Sentidos
Anormalidades visuales, trastornos del gusto (< 0.1%).
Sistmico
Cefalea, fatiga, edema facial, eritema caliente,
reacciones alrgicas y aumento de peso (< 0.1%).
PLM MEDICAMENTOS
Sistema corporal
Gastrointestinal
Informacin para los pacientes: Los pacientes que sufran vrtigo, mareo u otras
alteraciones del sistema nervioso central debern evitar tomar AINEs mientras
manejen u operen equipo peligroso, hasta que se asegure que no presentan
ningn efecto en particular por el medicamento y deber tomarse slo si es
prescrito por un mdico.
Via de administracin: Oral.
La dosis habitual es de 100 mg cada 12 horas. El esquema de dosificacin deber
individualizarse de acuerdo con la indicacin y las variables clnicas.
Pacientes ancianos: Los datos farmacocinticos, as como la experiencia clnica
sugieren que la dosis para pacientes ancianos debe ser la misma que en
pacientes jvenes; sin embargo, como con otros AINEs se deber tener cuidado
en pacientes ancianos, porque ellos son ms susceptibles a los eventos adversos
de los AINEs en general.
27
Insuficiencia renal: No existe evidencia que la dosis de aceclofenaco deba

modificarse en pacientes con insuficiencia renal leve (vase Precauciones
generales). No existe informacin que recomiende el uso de BRISTAFLAM en
pacientes con insuficiencia renal severa.
Insuficiencia heptica: Los pacientes con insuficiencia heptica debern recibir

una dosis inicial de 50 mg cada 12 horas. No se ha estudiado la seguridad de los
AINEs en pacientes con insuficiencia heptica moderada-severa.
PLM MEDICAMENTOS
AMBROXOL
AMBROXOL (PROSPEC)
Solucin
15 mg/5 ml: Frasco con 120 ml y cuchara dosificadora de 5 ml.
7.5 mg/ml: Frasco con 30 ml y gotero graduado a 1.0 ml.
INDICACIONES TERAPEUTICAS
Ambroxol es un mucoltico con accin expectorante y surfactante que est
indicado como coadyuvante en procesos broncopulmonares, donde aumenta la
viscosidad y adherencia del moco, en los procesos en los que es necesario
mantener libre de secreciones las vas respiratorias como: rinitis, sinusitis,
bronquitis, bronquiectasia y atelectasias por obstruccin mucosa; durante el
uso de traqueostomas, en el pre y el postoperatorio de los pacientes geritricos
que pueden desarrollar neumona hiposttica.
CONTRAINDICACIONES
Ambroxol est contraindicado en aquellos individuos que hayan demostrado
reacciones de hipersensibilidad al ambroxol o alguno de los componentes de la
frmula, o en los pacientes con lcera pptica activa.
28
Debe suspenderse el tratamiento si el paciente llegara a presentar erupcin
cutnea tipo urticaria o bien de tipo erimatoso en infectados de mononucleosis
infecciosa. Manjese con cuidado en pacientes con lcera gstrica. Este

producto se deber administrar con precaucin despus de un infarto del
miocardio reciente.
Algunos trastornos gastrointestinales leves (diarrea, nuseas y vmito) se han
encontrado asociados a la administracin de ambroxol y en algunos casos se ha
reportado la presencia de cefalea, lo cual se resuelve tras la suspensin del
medicamento.
No existe evidencia en animales de los efectos carcinognicos, mutagnicos,

teratognicos o sobre la fertilidad.
Oral.
Solucin:
PLM MEDICAMENTOS
PRECAUCIONES Y RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS,

Nios menores de 2 aos: cucharada cada 12 horas.

Nios de 2 a 6 aos: cucharada cada 8 horas. Nios de 6 a 12 aos: 1
cucharada cada 8 horas.
Nios mayores de 12 aos y adultos: 2 cucharadas cada 8 horas. Se
recomienda tomar junto con los alimentos.
Solucin (gotas):
Nios mayores de 1 ao hasta 2 aos de edad: 20 gotas cada 12 horas.
De 2 a 5 aos: 20 gotas cada 8 horas.
De 5 a 12 aos: 40 gotas cada 8 o 12 horas.
29
AXOL
Capsulas
Caja con 10, 20 y 30 cpsulas en envase de burbuja.
Mucoltico coadyuvante en bronquitis aguda y crnica, asma bronquial,
bronquiectasia, neumona, bronconeumona, rinitis, rinosinusitis, laringitis,
otitis media, atelectasia por obstruccin mucosa, traqueostoma y en el
preoperatorio y posoperatorio en ciruga principalmente geritrica.
PLM MEDICAMENTOS
CONTRAINDICACIONES
Cpsulas est contraindicado en:
Casos de hipersensibilidad conocida al ambroxol o a cualquiera de los
componentes de la frmula.
Enfermedad acidopptica.
Cpsulas no deber administrarse a pacientes con deterioro de la funcin renal
o con enfermedad heptica severa a menos que el beneficio supere el riesgo de
uso. Estos pacientes requerirn de monitoreo estricto (por ejemplo, prolongar
los intervalos de tiempo entre las dosis o reducirlas).
Cpsulas no deber ser utilizado en pacientes con alteracin de la funcin
broncomotora e hipersecrecin (por ejemplo, en casos raros de pacientes con
sndrome ciliar maligno), a menos que el beneficio supere el riesgo de uso,
debido a la posibilidad de estasis de secreciones en estos pacientes.
Oral
Adultos y nios mayores de 12 aos:
30
Una cpsula de AXOL (30 mg) cada 8 horas.

La accin expectorante se optimiza mediante la ingesta de lquidos.
AXOL
Jarabe
Caja con frasco con 120 ml y medida dosificadora.
Mucoltico coadyuvante en bronquitis aguda y crnica, asma bronquial,
bronquiectasia, neumona, bronconeumona, rinitis, rinosinusitis, laringitis,
otitis media, atelectasia por obstruccin mucosa, traqueostoma y en el
preoperatorio y posoperatorio en ciruga principalmente geritrica.
AXOL jarabe est contraindicado en:

Casos de hipersensibilidad conocida al ambroxol o a cualquiera de los
componentes de la frmula.
Enfermedad acidopptica.
PLM MEDICAMENTOS
CONTRAINDICACIONES
Jarabe no deber administrarse a pacientes con deterioro de la funcin renal o

con enfermedad heptica severa a menos que el beneficio supere el riesgo de
uso. Estos pacientes requerirn de monitoreo estricto (por ejemplo, prolongar
los intervalos de tiempo entre las dosis o reducirlas).
arabe no deber ser utilizado en pacientes con alteracin de la funcin
broncomotora e hipersecrecin (por ejemplo, en casos raros de pacientes con
sndrome ciliar maligno), a menos que el beneficio supere el riesgo de uso,
debido a la posibilidad de estasis de secreciones en estos pacientes.
Jarabe contiene 35% de otros azcares. Cada 5 ml de AXOL Jarabe contienen
1.75 g de sorbitol. El sorbitol, constituyente de la frmula puede ocasionar
diarrea en personas hipersensibles.
31

En casos poco frecuentes se han reportado trastornos gastrointestinales como
nuseas y dolor abdominal; reacciones alrgicas (erupcin, edema facial y
aumento de la temperatura con escalofros); sequedad de boca y vas areas;
hipersalivacin; rinorrea; constipacin; y disuria.
En casos aislados se han reportado sntomas comparables con choque
anafilctico y dermatitis de contacto.
PLM MEDICAMENTOS
a) Potencial tumorgeno y mutagnico en humanos: No se han reportado.

b) Toxicidad sobre la reproduccin en humanos: No se han reportado.
Cada 10 ml contienen 30 mg de clorhidrato de ambroxol.
Adultos y nios mayores de 12 aos:
Durante los primeros 2-3 das: 10 ml cada 8 horas.
Posteriormente se puede reducir la dosis a 10 ml cada 12 horas.
Nios menores de 12 aos: La dosis ponderal es de 1.5 a 2 mg/kg/da dividida
en dos dosis
Edad (aos)
1-2*
2-6
6-12
12 en adelante
Dosis
2.5 ml cada 12 horas
2.5 ml cada 8 horas
5.0 ml 8-12 horas
10.0 ml cada 8 horas
Es posible utilizar esta dosis en nios con un peso superior a 7.5 kg.
32
La accin expectorante se optimiza mediante la ingesta de lquidos.
AMPICILINA
AMPICILINA (AMPI-QUIM PEDITRICO)
Suspensin
1 Caja 1 Frasco con cuchara dosificadora 60 ml 125/5 mg/ml
Infecciones del aparato respiratorio: Amigdalitis, faringitis, otitis, bronquitis,

neumona y otras.
Infecciones del aparato digestivo: Disentera bacilar, enteritis, diarreas
infecciosas, etc.
Infecciones del aparato urinario: Cistitis, uretritis, pielonefritis, prostatitis y
otras.
PLM MEDICAMENTOS
Antibitico (betalactmico) para infecciones ocasionadas por grmenes

sensibles.
Infecciones de la piel y tejidos blandos: Septicemias, meningitis, endocarditis

bacteriana, etc.
Infecciones odontolgicas: Profilaxis y tratamiento de infecciones de la cavidad
bucal.
CONTRAINDICACIONES
La ampicilina est contraindicada en pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad a las penicilinas, infecciones ocasionadas por grmenes
resistentes, nefritis intersticial, edema angioneurtico.
Se debe tener especial atencin ante una posible sensibilidad cruzada con otros
antibiticos betalactmicos, por ejemplo cefalosporinas.
33
Los pacientes que no toleran las cefalosporinas, cefamicinas, griseofulvina o
penicilamina tambin pueden no tolerar la ampicilina.
Aunque se han administrado cefalosporinas o cefamicinas sin problemas a
algunos pacientes con alergia frente a la ampicilina tipo rash, se recomienda
tener precaucin cuando se administran cefalosporinas o cefamicinas a
pacientes con historia de anafilaxia frente a la ampicilina.
PLM MEDICAMENTOS

Al igual que con todos los antibiticos, pueden presentarse reacciones alrgicas
de distinta magnitud, que se manifiestan principalmente por erupciones
cutneas y en raras ocasiones nuseas, vmito y diarrea, pudiendo llegar hasta
choque anafilctico.
No existen datos de carcinognesis, mutagnesis, teratognesis o alteraciones
sobre la fertilidad en humanos. Se ha demostrado que la ampicilina atraviesa la
barrera placentaria y se excreta en la leche materna.
Va de administracin: Oral. Lase instructivo.
Adultos: De 250 mg a 500 mg cada 6 horas.
Gonorrea: 3.5 g y 1 g de probenecid simultneamente como dosis nica.
Lactantes y nios hasta 20 kg de peso corporal: De 12.5 a 25 mg por kg de
peso corporal cada 6 horas; o de 16.7 a 33.3 mg por kg de peso corporal cada 8
horas.
Nios de 20 kg de peso corporal en adelante: Ver dosis de adultos.
34
AMPI-QUIM PEDITRICO debe administrarse por lo menos hasta 72 horas

despus de que haya desaparecido la fiebre.
De ser posible es aconsejable que AMPI-QUIM PEDITRICO oral se tome con el
estmago vaco.
AMPICILINA (AMPIQUIM)
Capsulas
1 Caja 1 Envase(s) de burbuja 20 Cpsulas 250 mg
Infecciones del tracto: Respiratorio, digestivo, urinario y genital.

Meningitis y septicemia.
Endocarditis.
Tratamiento y profilaxis en odontologa.
PLM MEDICAMENTOS
Antibitico betalactmico. AMPIQUIM est indicado en el tratamiento de las

infecciones por cocos y bacilos susceptibles grampositivos y negativos que son
causa de infecciones de diversa localizacin y severidad, agudas, crnicas y
recidivantes, que incluyen a: Streptococcus del grupo B, Enterococcus faecalis y
faecium, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes, Proteus mirabilis,
Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus sp,
Neisseria sp, Branhamella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae.
Respiratorio: Otitis media aguda, crup, laringotraqueobronquitis, sinusitis,

nasofaringoconjuntivitis, neumona, bronconeumona.
Digestivo: Shigellosis, salmonellosis, gastroenteritis por Escherichia coli.
Urinario: Pielonefritis, cistitis, uretritis.
Genitales:
Ginecobsttricas: Durante el embarazo, en ruptura prematura de membranas
corinicas, infecciones puerperales y neonatales por Listeria monocytogenes.
Infecciones oculares.
Piel y tejido osteoarticular.
Antes de iniciar el tratamiento, se deben realizar cultivos bacteriolgicos de los
especmenes apropiados para determinar los microorganismos causantes de la
infeccin y su sensibilidad a la ampicilina. El tratamiento puede instituirse antes
35
de conocer los resultados de los cultivos y las pruebas de sensibilidad. Si se lleva

a cabo el mtodo de sensibilidad con discos de Kirby-Bauer, se debe utilizar un
disco de 10 mcg de ampicilina para determinar la susceptibilidad relativa in
vitro.
CONTRAINDICACIONES
PLM MEDICAMENTOS
AMPIQUIM est contraindicada en pacientes con

hipersensibilidad a cualquier penicilina o cefalosporina.
antecedentes
de
AMPlQUIM no debe ser usada en pacientes con infecciones monoclesidas

porque algunos pacientes presentan rash durante la terapia. AMPlQUIM tiene
que ser prescrita con precaucin en pacientes con dao renal porque es
excretada por orina, el mdico ajustar la dosis del medicamento dependiendo
del dao final.
Los pacientes que no toleran las cefalosporinas, cefamicinas, griseofulvina o
penicilamina tambin pueden no tolerar la ampicilina. Aunque se han
administrado cefalosporinas o cefamicinas sin problemas a algunos pacientes
con alergia frente a la ampicilina tipo rash, se recomienda tener precaucin
cuando se administran cefalosporinas o cefamicinas a pacientes con historia de
anafilaxia frente a las penicilinas.
Aunque no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en la
poblacin peditrica, el uso de penicilinas en nios puede dar lugar a
sensibilizacin, diarrea, candidiasis y rash cutneo.
La terapia con ampicilina puede producir inflamacin de la boca o de la lengua.
Tambin se puede producir oscurecimiento o decoloracin de la lengua.
Se debe tener en mente la posibilidad de infecciones micticas o bacterianas
(generadas por Pseudomonas o Candidas). Si una infeccin de este tipo se
presenta, se debe suspender la terapia y/o establecer una terapia apropiada.
36
Como con otras penicilinas, se puede esperar que las reacciones adversas se
limiten por lo general a fenmenos de sensibilidad. Suelen presentarse ms en
personas que han demostrado anteriormente hipersensibilidad a las penicilinas
y en aquellos con antecedentes de alergia, asma, fiebre del heno o urticaria.
Las siguientes reacciones adversas se han reportado asociadas con el uso de la

ampicilina:
Gastrointestinales: Glositis, estomatitis, nuseas, vmito, enterocolitis y
diarrea. Si se sospecha una colitis seudomembranosa (diarrea grave
persistente), debe suspenderse el tratamiento.
Local: Tromboflebitis.
Otras reacciones de hipersensibilidad que se han reportado son: Erupcin

cutnea, prurito, urticaria, eritema multiforme y ocasionalmente dermatitis
exfoliativa.
No existen datos de carcinognesis, mutagnesis, teratognesis o alteraciones
sobre la fertilidad en humanos. Se ha demostrado que las penicilinas atraviesan
la barrera placentaria y cierta excrecin en la leche materna.
PLM MEDICAMENTOS
Reacciones de hipersensibilidad: Una erupcin maculopapular con ligera

comezn, se ha reportado con cierta frecuencia. La erupcin generalmente no
se desarrolla dentro de la primera semana de tratamiento, puede llegar a cubrir
todo el cuerpo incluyendo las plantas de los pies, las palmas de las manos y la
mucosa oral. La erupcin generalmente desaparece en tres a siete das.
Adultos: De 250 mg a 500 mg cada seis horas.
Gonorrea: 3.5 g y 1 g de probenecid simultneamente como dosis nica.
Lactantes y nios hasta 20 kg de peso corporal: De 12.5 a 25 mg por kg de
peso corporal cada seis horas; o de 16.7 a 33.3 mg por kg de peso corporal cada
ocho horas.
Nios de 20 kg de peso corporal en adelante: Ver dosis de adultos.
AMPIQUIM debe administrarse por lo menos hasta 72 horas despus de que
hayan desaparecido los signos y sntomas de la infeccin.De ser posible es
aconsejable que AMPIQUIM oral se tome con el estmago vaco.
37
AMPIQUIN
Tabletas
1 Caja 20 Tabletas 500 mg
AMPICILINA est indicada en el tratamiento de varias infecciones agudas,
crnicas o recidivantes producidas por organismos sensibles a AMPICILINA.
PLM MEDICAMENTOS
Infecciones del tracto genitourinario, como gonorrea y otras infecciones de

vas urinarias altas y bajas.
Infecciones del tracto respiratorio como otitis media aguda, sinusitis,
faringoamigdalitis, bronquitis y neumonas.
Infecciones del tracto gastrointestinal como fiebre tifoidea y paratifoidea
causadas por Salmonella y Shigella.
Infecciones por Bordetella pertussis
Infecciones de piel y tejidos blandos.
Infecciones de las vas biliares.
Infecciones ginecoobsttricas.
Adems de ser til en el tratamiento de infecciones como septicemia,
endocarditis y meningitis.
CONTRAINDICACIONES
AMPICILINA se contraindica en pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad a cualquier penicilina o cefalosporina, ya que puede
presentarse sensibilidad cruzada entre ellas.
38
Se recomienda realizar cultivos y antibiogramas que determinen el germen

causal y su sensibilidad a AMPICILINA.
Los pacientes con mononucleosis infecciosa con frecuencia pueden desarrollar

exantemas cutneos al usar AMPICILINA.
La antibioticoterapia con dosis altas y durante tiempo prolongado puede
desarrollar superinfecciones por hongos y bacterias.
AMPICILINA debe ingerirse de preferencia en ayuno (estmago vaco) y con
abundante agua (un vaso de 250 ml), para asegurar su mxima absorcin y
propiciar ptimas concentraciones plasmticas y urinarias.
En infecciones por estreptococo beta-hemoltico del grupo B, el tratamiento con
AMPICILINA debe continuarse cuando menos durante 10 das para prevenir el
riesgo de aparicin de fiebre reumtica.

AMPICILINA generalmente es bien tolerada, por lo que las reacciones adversas
son leves; sin embargo, como cualquier otra penicilina, puede ocasionar
reacciones de hipersensibilidad que pueden ser de leves a severas.
Pueden aparecer en orden de frecuencia decreciente las siguientes
manifestaciones: erupcin maculopapular o rash cutneo, eritema y en algunas
ocasiones trastornos gastrointestinales, alteraciones hematolgicas, urticaria,
fiebre medicamentosa, nefritis intersticial aguda y otras alergias con
broncospasmo, vasculitis, enfermedad del suero, dermatitis exfoliativa,
sndrome de Stevens-Johnson. En muy raras ocasiones, anafilaxia y choque; si
esto ocurre, para reducir su gravedad y evitar consecuencias fatales, es
necesario acudir al servicio de urgencias de un hospital y aplicar medidas
urgentes de tratamiento como el uso de epinefrina, esteroides, lquidos
intravenosos, oxgeno e inclusive intubacin endotraqueal, dependiendo de la
gravedad del caso.
PLM MEDICAMENTOS
El mdico realizar el tratamiento crnico que juzgue pertinente.
Se ha demostrado que existe alergenicidad cruzada con otros antibiticos

betalactmicos y carbapenmicos.
En casos raros se ha asociado a AMPICILINA con dao tubular renal y nefritis
intersticial, as como eosinofilia, anemia hemoltica y alteracin de las enzimas
hepticas TGO y TGP. Si la funcin renal se halla restringida, se debe reducir la
dosis de acuerdo con la depuracin de creatinina.
39
Existe la posibilidad de que se presente colitis pseudomembranosa, en tal caso

deber suspenderse de inmediato.
Localmente se puede presentar en ocasiones tromboflebitis despus o durante
la infusin intravenosa, as como dolor local en el sitio de la inyeccin
intramuscular.
Cuando se decide administrar AMPICILINA por va oral (tabletas):
PLM MEDICAMENTOS
Nios: Hasta los 14 aos de edad, la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg
de peso, dividida en 4 tomas (una cada 6 horas) por un lapso no menor de 7
das.
Adultos: 500 mg a 1 g por va oral cada 6 horas por 7 a 10 das dependiendo del
tipo de infeccin y la severidad del cuadro.
Gonorrea: 3.5 g de AMPICILINA simultneamente con 1 g de probenecid, ambos
por va oral, como dosis nica.
Si la decisin del mdico es utilizar AMPICILINA por va parenteral:
La mezcla del polvo con su diluyente debe usarse dentro de los primeros 60
minutos despus de su reconstitucin; asimismo, la solucin inyectable debe
ser inspeccionada visualmente para determinar la posible presencia de
partculas o de cambio en la coloracin, entre otros.
Nios: 25 a 50 mg/kg, cada 6 a 8 horas, por va intramuscular o intravenosa.
Adultos: 500 mg hasta 1 g cada 6 a 8 horas por va intramuscular o intravenosa
en inyeccin lenta por un periodo de 3 a 5 minutos para un frasco mpula de
500 mg, y hasta 10 minutos o ms para la dosis de 1 g, o se puede instalar una
venoclisis.
La administracin rpida puede ocasionar crisis convulsivas.
40
Para la administracin por goteo intravenoso se reconstituye el polvo para

infusin intravenosa continua, disolviendo el contenido del frasco mpula de
500 mg en 2 ml y el de 1 g en 5 ml de agua inyectable. Una vez obtenida la
mezcla, se transfiere directamente a los lquidos intravenosos
correspondientes.
En caso de uretritis por Neisseria gonorrhoeae basta con dosis de 500 mg

administradas intramuscular una cada 12 horas, para el tratamiento de
complicaciones de la uretritis gonoccica como la prostatitis y la epidimitis, se
recomienda un tratamiento prolongado.
En adultos con infecciones por grmenes relativamente poco sensibles, la dosis
puede aumentarse hasta 15 g mediante venoclisis.
AMINOACIDOS
KETOSTERIL
Tabletas Orales
Prevencin y tratamiento de daos causados por la falla o alteracin del
metabolismo proteico en insuficiencia renal crnica, asociado a la restriccin de
protenas en la dieta a 40 g por da o menos, en pacientes adultos con una tasa
de filtracin glomerular (GFR) entre 5 y 15 ml/minuto. KETOSTERIL es
indicado en la terapia conservadora de la insuficiencia renal crnica preterminal y terminal en conjunto con una dieta hipoproteica e hipercalrica.
PLM MEDICAMENTOS
1 Caja 100 Tabletas
Alteraciones al metabolismo proteico: KETOSTERIL ha demostrado ser de

utilidad en la prevencin y tratamiento de las complicaciones metablicas
asociadas a la retencin de cidos en los pacientes con insuficiencia renal
crnica cuando la ingestin alimentaria de protenas debe limitarse a 0.5 g por
kg de peso (entre 30 y 40 g por da para adultos).
La administracin de los alfa-cetoanlogos de aminocidos de cadena
ramificada ha sido propuesta tambin como tratamiento complementario en la
encefalopata porto-sistmica, en la hiperamonemia congnita y en la
Enfermedad de McArdle.
En casos de desgaste proteico por hipercatabolismo como son el trauma, el
post-operatorio o las enfermedades distrficas musculares, no existe un
consenso para su uso.
41
Osteodistrofia renal: La administracin de KETOSTERIL conjuntamente con
suplemento de vitamina D propicia una marcada mejora de la osteodistrofia
renal en pacientes con insuficiencia renal crnica, permitiendo una regresin
del hiperparatiroidismo y una normalizacin de las concentraciones sanguneas

de calcio y fsforo.
CONTRAINDICACIONES
Hipercalcemia, metabolismo de aminocidos daado.
PLM MEDICAMENTOS
Nota: Hasta la fecha no se cuenta con experiencia sobre la administracin

durante el embarazo y en pediatra.
KETOSTERIL puede causar hipercalcemia. La hipercalcemia puede aparecer
especialmente cuando sean ingeridas ms de 25 tabletas por da o cuando son
ingeridos simultneamente otros frmacos que contienen calcio (por ejemplo,
los intercambiadores de iones en la terapia de la hipercalemia o los anticidos).
Por lo tanto, es recomendable medir las concentraciones sricas de calcio a
intervalos regulares.
Con el fin de no interferir la absorcin, no tome frmacos al mismo tiempo que
KETOSTERIL que formen compuestos poco solubles con calcio (por ejemplo,
tetraciclinas)
Puede desarrollarse hipercalcemia.
Nota: Monitoree regularmente el nivel srico de calcio. Asegure el suministro
suficiente con caloras.
No han sido reportados hasta la fecha efectos carcinognicos, mutagnicos ni
teratognicos; tampoco ha sido reportado algn efecto sobre la fertilidad.
42
Dosis: Si no se prescribe otra cosa, tome de 4 a 8 tabletas tres veces al da

durante las comidas (una tableta por cada 5 kg de peso al da, repartidas en tres
tomas o en cada comida). Ingiralas completas. Esta dosis aplica para adultos
(70 kg/PC).
La dosis mxima es de 50 tabletas/da.

En insuficiencia renal crnica: Generalmente 3 veces al da durante las comidas
deglutir 4 a 8 tabletas.
En insuficiencia renal compensada: Generalmente 4 a 6 tabletas 3 veces al da
junto con una dieta hipoproteica e hipercalrica (caracterizada por 0.5 a 0.6 g
de protenas y 35 a 45 kcal por kg de peso corporal/da).
En insuficiencia renal descompensada: Generalmente 4 a 8 tabletas 3 veces al
da junto con una dieta hipoproteica e hipercalrica (caracterizada por 0.5 a 0.6
g de protenas y 35 a 45 kcal por kg de peso corporal/da).
Duracin: Las tabletas KETOSTERIL se administran mientras la tasa de

filtracin glomerular est entre 5 y 15 ml/minuto aproximadamente.
Simultneamente el alimento debe contener 40 g/da de protena o menos
(adultos).
(De 0.4 a 0.6 g de protenas al da por Kg de peso).
PLM MEDICAMENTOS
Va de administracin: Para uso oral.
LEVAMIN NORMO
Solucin inyectable
1 Estuche 1 Frasco(s) 1000 ml 8.5 %
LEVAMIN NORMO a 8.5 y 10%, se indica en pacientes que requieren nutricin
parenteral total con necesidades elevadas de protenas. Es decir, pretende
mantener un estado nutricional adecuado o pretende mejorarlo, si el paciente
presenta deficiencias en cuanto a protenas se refiere.
Su uso est indicado:
Cuando la alimentacin oral o enteral es imposible, improbable, inadmisible o
peligrosa.
43
En lesiones obstructivas y enfermedades crnicas del tracto gastrointestinal

o procesos inflamatorios agudos que impidan una nutricin adecuada por va
oral o enteral.
En el preoperatorio de pacientes con dficit nutricional que requiera una
ciruga electiva.
En el postoperatorio de ciruga del tracto gastrointestinal que requiri
resecciones parciales o totales de un rgano.
En fstulas del aparato digestivo.
PLM MEDICAMENTOS
En estados hipermetablicos, trauma, quemaduras o infeccin severa.

En anomalas congnitas en el neonato antes de la ciruga reparadora.
En el tratamiento oncolgico integral de pacientes con neoplasias.
En complicaciones postoperatorias que incrementan los requerimientos
energticos proteicos del paciente, principalmente aquellas que imposibilitan
la nutricin oral.
En resumen, todas aquellas condiciones y situaciones clnicas que pueden
causar desnutricin y deplecin de protenas o cuadros ya establecidos de
desnutricin con dficit proteico. Teniendo la opcin de administrar electrlitos
can LEVAMIN NORMO si el caso lo amerita.
CONTRAINDICACIONES
Hipovolemia.
Desequilibrio hidroelectroltico y/o cido-base severo.
Pacientes con insuficiencia renal o heptica.
Hipersensibilidad a uno o varios de los aminocidos componentes de la
frmula.
44
Advertencias: Este medicamento es de empleo delicado y su administracin

debe ser vigilada estrechamente por el mdico. Su venta requiere receta mdica.
Suspndase la administracin si se observan manifestaciones clnicas de
intolerancia o reacciones adversas. No so use la solucin si no est transparente,
si contiene partculas en suspensin o sedimentos o si el cierre ha sido violado.
La solucin de LEVAMIN NORMO se contraindica en casos de hipovolemia,

desequilibrio hidroelectroltico y/o cido-base severo que no hayan sido
corregidos. Pacientes con insuficiencia heptica severa (coma heptico) o
En pacientes con hipersensibilidad a uno o varios de los aminocidos
contenidos en la frmula.
Los niveles de urea srica deben evaluarse durante el tratamiento. La aplicacin

de esta solucin en pacientes con insuficiencia heptica y/o renal, requiere de
un estricto control, vigilando cualquier tipo de intolerancia que puede hacerse
evidente por aumento de la insuficiencia.
Durante el tratamiento debern practicarse regularmente determinaciones
sricas de glucosa, nitrgeno ureico y electrlitos sricos, as como vigilar el
equilibrio cido-base. No deber suspenderse bruscamente un tratamiento con
LEVAMIN NORMO 8.5 y 10% y glucosa a 50%, por el riesgo de que ocurra una
hipoglicemia de rebote, la disminucin deber ser lenta y progresiva.
PLM MEDICAMENTOS
Los aminocidos constituyen slo una parte del esquema de nutricin

parenteral total. LEVAMIN NORMO contiene electrlitos esenciales, los cuales
estn calculados basndose en requerimientos, por lo que debern tomarse en
cuenta al hacer el balance hidroelectroltico del paciente.

Puede presentarse tromboflebitis, septicemia por preparacin incorrecta,
sensacin de calor generalizado, fiebre y nuseas. Con el uso prolongado se
puede presentar deficiencia de cidos grasos esenciales, zinc y cobre, as como
hipercloremia, hiperamonemia, hiperazoemia y hepatitis txica. Con la
sobredosis se puede presentar coma hiperosmolar.
A la fecha ninguno de los aminocidos componentes de la frmula ha mostrado
efectos carcingenos, mutgenos o teratgenos ni efectos sobre la fertilidad.
La va de administracin de LEVAMIN NORMO es por va intravenosa. Deber
administrarse nicamente a travs de un catter venoso central o perifrico. La dosis total
45
diaria de LEVAMIN NORMO se ajustar en forma individual tomando en cuenta

el estado clnico del paciente y su respuesta metablica, adems de los
requerimientos diarios de protenas, el peso corporal y el balance de lquidos.
PLM MEDICAMENTOS
Debern calcularse los requerimientos de energa y protenas de cada paciente

en particular, as como los requerimientos de potasio, acetatos, cloruros,
fsforo, sodio, calcio y magnesio, micronutrientes bsicos para lograr la
retencin de nitrgeno; objetivo primario de la terapia nutricional. El paciente
con metabolismo estable requiere 1.5 g de protena por kg de peso/da. La
solucin de LEVAMIN NORMO deber mezclarse con solucin de dextrosa a
50% en relacin 1:1 para cubrir adecuadamente los requerimientos energticos
del paciente.
Es recomendable iniciar a una velocidad de 2 ml/min pudiendo aumentar
lentamente sta, si el paciente muestra buena tolerancia.
Si el paso de la solucin se produce ms lento de lo programado no trate de
compensar este retraso. Las dosis sugeridas son meras recomendaciones. La
dosis deber ser siempre individualizada basndose en el estado nutricional y
la etapa metablica que cursa el paciente en ese momento, as como su
respuesta a la teraputica.
Adultos: Si la indicacin de la nutricin parenteral es mantener tan slo el
estado nutricional del paciente sin que se presenten factores hipermetablicos;
o cuando la terapia es utilizada para apoyar una pobre ingesta oral pueden
utilizarse pequeas dosis.
1.0 g de aminocidos/kg/24 horas: Si la indicacin de la nutricin parenteral es
recuperar el dficit nutricional de un paciente o ste se encuentra en estado
hipermetablico.
Como energa, debern proporcionarse al paciente entre 80 y 150 kcal por cada
g de nitrgeno administrado. (1,800-2,400 kcal/1,000 ml de solucin de
LEVAMIN NORMO 10%).
46
Nios:
Edad
g
de aminocidos/
kg/24 h
Recin nacidos
2-3
De un mes a un ao 2
De uno a 7 aos
1.5-2
7 aos
1-1.5
ml
LEVAMIN NORMO/
kg/24 h
22-33
22
17-22
11-17
Los nios requieren relativamente ms energa que los adultos; as que pueden
ser indicados hasta 400 kcal/g nitrgeno. De 250-400 kcal/g nitrgeno, o sea
300-480 kcal/100 ml de LEVAMIN NORMO proveen una porcin de calora
nitrgena aceptable.
En el adulto el periodo de infusin para un litro de solucin de LEVAMIN
NORMO depende de la respuesta del paciente; deber iniciarse lentamente (un
litro en 24 horas) y el goteo incrementarse progresivamente hasta lograr cubrir
los requerimientos calculados. La velocidad de aplicacin no debe excederse de
0.2 g de aminocidos/kg/hora.
PLM MEDICAMENTOS
En desnutricin severa la dosis debe incrementarse. Usualmente no se indican

ms de 3 g de aminocidos/kg/24 horas.
Nota: En insuficiencia heptica o renal, moderada o discreta, la dosis diaria no

deber exceder de 500 ml.
Modo de empleo: Esta solucin deber ser administrada mezclada con solucin
glucosada. Utilcense cantidades y concentraciones especificadas por el mdico
siguiendo estrictamente sus indicaciones.
Recomendaciones:
La colocacin de un catter central deber ser realizada solamente por
mdicos familiarizados con la tcnica de implantacin, as como de sus
complicaciones.
La mezcla de las soluciones, as como la inclusin de los micronutrientes
deber ser realizada bajo un estricto protocolo por personal entrenado en
terapia de apoyo nutricional.
47
Es necesario llevar a cabo un monitoreo clnico frecuente, as como

determinaciones de laboratorio (glucosa, electrlitos y urea) para una
administracin ms segura y efectiva.
SOMERAL
Grageas
1 Caja 1 Envase 100 Grageas
PLM MEDICAMENTOS
Indicado como tratamiento en pacientes con insuficiencia renal crnica,

desnutricin proteica y en aquellos que presenten insuficiencia heptica.
CONTRAINDICACIONES
En pacientes con hipercalcemia, sta puede aparecer especialmente cuando
sean ingeridas ms de 25 grageas por da o cuando son ingeridos
simultneamente otros frmacos componentes de calcio. Por lo tanto, es
recomendable medir las concentraciones sricas de calcio a intervalos
regulares.
Para no interferir con la absorcin de frmacos que forman compuestos
solubles con el calcio.
En pacientes con hipercalcemia.
Puede presentarse pirosis y nuseas, generalmente asociadas
sobredosificacin. Ocasionalmente puede presentarse hipercalcemia.
con

48
No se han reportado hasta la fecha.

Oral.
Adultos: 4 a 8 grageas tres veces al da de preferencia con las comidas.
ALCANFOR-COMBINADA
DALIDOME
Polvo
Imptigo, piodermitis, dermatitis exfoliativa, hiperhidrosis, dermatosis
pustulares.
CONTRAINDICACIONES:
PLM MEDICAMENTOS
1 Caja 12 Sobre(s) 2.2 g
No debe usarse en los ojos o superficies descubiertas.

No debe usarse por tiempo prolongado ni en amplias reas del cuerpo. Si se
aplica a los dedos, no deben vendarse ni usar curas oclusivas.
Ninguna hasta la fecha.
REACCIONES SECUDARIAS Y ADVERSAS
Puede producir rash de la piel o reacciones de sensibilidad; en tales casos,
descontinuar su uso.

No se han reportado.
49
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIN

Tpica.
La que el mdico seale. El tratamiento deber sostenerse hasta la desaparicin
de las manifestaciones clnicas y a criterio del mdico, el tiempo suficiente para
evitar recidivas.
Modo de empleo: Disolver en litro de agua tibia y usar en fomentos para
descostrar.
DOSMIN
PLM MEDICAMENTOS
Alcanfor mentol
Emulsin
1 Caja 1 Tubo 120 ml
ACCIN: Estudios realizados han determinado que el alcanfor es un anestsico
tpico que acta sobre las terminaciones de los nervios cutneos produciendo
anestesia. El mentol ejerce un efecto refrescante, siendo estos dos efectos los
que alivian el prurito por su base emoliente de aceite en agua, proporcionando
un efecto hidratante.
INDICACIONES TERAPUTICAS: DOSMIN alivia el prurito de cualquier
etiologa, enfermedades exantemticas de la infancia (varicela, rubola,
etctera); salpullido, urticaria y otras dermatitis alrgicas; picaduras de
insectos, etctera.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la frmula.
50
nicamente para uso externo, evite el contacto directo con los ojos. Si persisten
las molestias se debe consultar al mdico.

No hay alguna hasta la fecha
MODO DE EMPLEO:
Va de administracin: Tpica.
Dosis: Se recomienda 2 a 3 veces al da en el rea afectada.
HISTIARUB
1 Caja 1 Tubo 56 g
Alivia temporalmente la tos causada por el resfriado comn, proporcionando
una accin rpida y de larga duracin que ayuda a descongestionar las vas
respiratorias proporcionando una sensacin de frescura.
PLM MEDICAMENTOS
Gel
CONTRINDICACIONES
No existen hasta la fecha
No debe aplicarse directamente en la nariz ni en los conductos nasales. El gel no
debe calentarse o agregarse al agua caliente ya que podra provocar
quemaduras. Evite el contacto con los ojos y membranas mucosas. No aplique
sobre heridas ni piel raspada. Descontine el uso del producto si la tos persiste
por ms de 7 das, si se presenta fiebre, irritacin o dolor de cabeza, las
condiciones empeoran, ocurren recadas, se enrojece o se irrita la piel, consulte
a su mdico. No se use este producto en caso de tos persistente o crnica
provocada por exposicin al humo del cigarro, asma o tos acompaada con
exceso de flema o moco.
51
Consrvese el tubo bien cerrado a temperatura ambiente no ms de 30 C
Caja con tubo con 56 g.
Tambin disponible en presentacin adulto.

No se deje al alcance de los nios. No se use en menores de 2 aos. En caso de
ingestin accidental o contacto con los ojos, acuda inmediatamente con su
mdico.
No existen hasta la fecha
PLM MEDICAMENTOS
Tpica
Para mejores resultados utilice la esponja del aplicador dando un ligero masaje
hasta que se absorba completamente.
Aplique sobre:
1. Pecho: Los vapores del gel ejercen una accin reconfortante.
2. Cuello: Sus activos de origen natural ayudan a aliviar la tos.
Abrguese si lo desea, utilizando ropa que permita que los vapores del gel
ejerzan su accin.
Se recomienda su uso 3 veces al da. Puede usarse conjuntamente con
medicamentos orales.
52
EXPLICACION
ACEBROFILINA
Es utilizado para aliviar la tos y liberar la expectoracin en caso de problemas

respiratorios como la bronquitis o el asma bronquial, por ejemplo esto se
relaciona con enfermera ya que en comunidades podemos dar plticas sobre
enfermedades respiratorias y a que grupo de edades usualmente se les da y
seguir el tratamiento.
ABACAVIR
El abacavir se usa en combinacin con otros medicamentos para tratar la
infeccin del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
PLM MEDICAMENTOS
La Acebrofilina es un jarabe que se utiliza en adultos y nios mayores de 1 ao

de edad comnmente.
El abacavir se presenta en tabletas y en solucin (lquido) para administrarse

por va oral, ayuda a controlar la infeccin de VIH, por ejemplo esta sustancia
ayuda mucho a pacientes infectados por VIH para que el virus no vaya
avanzando y lo podemos relacionar con salud publica ya que ayudara a dar
informacin sobre la enfermedad y tratamiento asi como sacar un diagnostico
a travs de evaluaciones con indicadores en la comunidad.
PARACETAMOL
Paracetamol es un analgsico y antipirtico eficaz para el control del dolor
leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor
odontognico, neuralgias, procedimientos quirrgicos menores. Tambin es
eficaz para el tratamiento de la fiebre, como la originada por infecciones
virales, la fiebre pos vacunacin, por ejemplo esta sustancia se puede utilizar
para pacientes que vayan al centro de salud y presenten dolores o fiebres ya
53
que es un analgsico y lo puede controlar mientras que se saque un

diagnstico seguro.
PLM MEDICAMENTOS
ACECLOFENACO
Este medicamento tambin est indicado para el tratamiento crnico del dolor
e
inflamacin
asociados
a
procesos
crnicos
de
las
articulaciones: artrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante, est
sustancia se utiliza ms en adultos mayores por las articulaciones por ejemplo
se puede relacionar con crecimiento y desarrollo ya que vemos como con el
paso del tiempo el cuerpo humano ya no es igual y surgen problemas a causa de
la degeneracin fsiologica,asi como tambin se relaciona con enfermera ya que
podemos dar tratamientos a pacientes que lleguen con dolores crnicos al
centro de salud.
AMBROXOL
Ambroxol est indicado como expectorante y mucoltico en los procesos en los
que se requiere aumentar la fluidez de las secreciones del tracto respiratorio,
como sucede en el asma bronquial, diferentes tipos de bronquitis aguda,
crnica, bronquitis espasmdica, asma bronquial, bronquiectasia, neumona de
pacientes geritricos. Por ejemplo se relaciona con enfermera ya que podemos
dar tratamiento a pacientes mayores de edad para controlar los procesos de
respiracin as como darles plticas sobre IRAS (Infecciones respiratorias
agudas) y ayudarlos a controlar el proceso de respiracin.
AMPICILINA
54
Ampicilina est indicada en el tratamiento de infecciones causadas por cepas

susceptibles de los siguientes microorganismos:E. coli, P. mirabilis, enterococos, Shigella, S. typhosa y otras como Salmonella y N. gonorrhoeae , estreptococos incluyendo Streptococcus neumona y neumococos. La
ampicilina se utiliza para el tratamiento de infecciones en los pacientes con su
inmunidad muy baja y se da usualmente a grupos de edades menores as como
tambin a personas que viven en marginacin, esto se relaciona con salud

publica ya que por medio de esto se puede conocer el grado de marginacin de
la poblacin asi como las personas que estn infectadas y a cuantos se les
puede dar tratamiento para prevenir.
AMINOACIDOS
Por ejemplo esto va de la mano con nutricin ya que necesitamos los

requerimientos necesarios de protenas para poder tener energa y un
crecimiento fundamental a lo largo de nuestra vida.
Asi como tambin poder cuidar nuestros hbitos alimenticios para despus no
contraer una enfermedad crnica.
PLM MEDICAMENTOS
Los aminocidos son compuestos orgnicos que se combinan para

formar protenas. Los aminocidos y las protenas son los pilares
fundamentales de la vida.
ALCANFOR-COMBINADA
Acta como un anestsico local leve y como antimicrobiano. Puede ser
administrado en pequeas cantidades para sntomas de fatiga y sntomas
cardacos menores esta sustancia sirve para mejorar la circulacin de la sangre,
evitar la varicela, favorecer la buena digestin, aliviar dolores en articulaciones
y msculos, su relacin con enfermera se debe a que con esa sustancia se puede
dar tratamientos a pacientes en centros de salud y dar a conocer enfermedades
que se pueden aliviar con dicha sustancia.
55
BIBLIOGRAFIAS
1. Googlecom . (2016) . Googlecom . Obtenido 27 de de noviembre de,

2016, de
https://play.google.com/store/apps/details?id=com.PLMMedicamento
Cita referencial: (Googlecom, 2016)
PLM MEDICAMENTOS
2. Medicamentosplmcom. (2016). Medicamentosplmcom. Retrieved 27

November, 2016,from
http://www.medicamentosplm.com/Home/Sustancia
Cita referencial: (Medicamentosplmcom, 2016)
56
3. Medicamentosplmcom . (2016) .Medicamentosplmcom . Obtenido 27 de

de noviembre de, 2016, de
http://www.medicamentosplm.com/Home/Medicamento
Cita referencial: (Medicamentosplmcom, 2016)

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PLM

1. Descargamos la aplicacin desde Play Store y la instalamos

4. Finalizamos con el proceso para registrarnos y poder utilizarlo

3. Vaciamos datos de uno de los integrantes para poder utilizar la aplicacin

1 Caja 1 Frasco(s) 100 ml

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS,

Nios de 6 a 12 aos de edad: 5 ml (50 mg) de la solucin cada 12 horas.

Est tambin indicado en la terapia sintomtica y preventiva de estados

Aunque no ha sido demostrada su accin teratognica, siguiendo normas

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Afecciones agudas y crnicas del aparato respiratorio caracterizado por

PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS,

Nios de 1 a 6 aos de edad: 2.5 ml (25 mg), media cucharadita de solucin, 2

Nios de 6 a 12 aos de edad: 5 ml (50 mg), una cucharadita de solucin, 2

Envase (caja de cartn) con 60 tabletas de 300 mg.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

1 Caja 60 Tabletas 300 mg

Todos los pacientes debern tener conocimientos de que se puede presentar

La hipersensibilidad al abacavir es un sndrome clnico multiorgnico

Los hallazgos fsicos pueden incluir linfoadenopata y, ocasionalmente, lesiones

Los pacientes que reinician el tratamiento despus de una interrupcin son de

Debe controlarse estrechamente a los pacientes para detectar sntomas de

El abacavir debe evitarse en pacientes con insuficiencia renal terminal.

Otros efectos adversos del abacavir son la pancreatitis y el aumento de las

En la infeccin por el VIH la dosis recomendada es de 300 mg va oral dos veces

Nios y adolescentes menores de 16 aos de edad con insuficiencia heptica: El

Frasco con 15 mL y gotero graduado.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS,

Disfuncin renal severa, y

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

Inmunolgico: Reaccin anafilctica.

PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS,

De 10.1 a 13.5 kg De 12 a 24 meses 1.5 mL

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS,

Las dosis no deben tomarse ms de 5 veces al da.

BRISTAFLAM no debe de utilizarse en pacientes con lcera pptica activa.

Evento adverso reportado

advertencias). No existe informacin que recomiende el uso de BRISTAFLAM

Caja con tubo de aluminio con 60 g.

REACCIONES SECUNDARIA Y ADVERSAS

Caja con 40 comprimidos de 100 mg en envase de burbuja.

BRISTAFLAM est indicado para el tratamiento agudo y crnico de los signos

BRISTAFLAM no debe utilizarse en pacientes con lcera pptica activa. Este

Efectos gastrointestinales: Al igual que otros antiinflamatorios no esteroideos

Evento adverso reportado

Insuficiencia renal: No existe evidencia que la dosis de aceclofenaco deba

Insuficiencia heptica: Los pacientes con insuficiencia heptica debern recibir

infecciosa. Manjese con cuidado en pacientes con lcera gstrica. Este

No existe evidencia en animales de los efectos carcinognicos, mutagnicos,

PRECAUCIONES Y RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS,

Nios menores de 2 aos: cucharada cada 12 horas.

Una cpsula de AXOL (30 mg) cada 8 horas.

AXOL jarabe est contraindicado en:

Jarabe no deber administrarse a pacientes con deterioro de la funcin renal o

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

a) Potencial tumorgeno y mutagnico en humanos: No se han reportado.

La accin expectorante se optimiza mediante la ingesta de lquidos.

Infecciones del aparato respiratorio: Amigdalitis, faringitis, otitis, bronquitis,

Antibitico (betalactmico) para infecciones ocasionadas por grmenes

Infecciones de la piel y tejidos blandos: Septicemias, meningitis, endocarditis