Contedo 3 hematopoiese

1 -Os antgenos leucocitrios humanos (HLA) so glicoprotenas presentes nas membranas

de quase todas as clulas nucleadas e, em concentrao especialmente elevada, nos
leuccitos. Os antgenos HLA so os antgenos de histocompatibilidade utilizados na
identificao dos tecidos, portanto so muito importantes em qualquer transplante de rgo
ou tecido como, por exemplo, o transplante de rim e o transplante de medula ssea. Assinale
a Clula que contm o HLA na final da maturao
Neutrfilo
Macrfago
Linfcito
Eosinfilo
Eritrcito

2-O fator estimulador de colnias granulocitrias (G-CSF) uma glicoprotena descrita h

mais de vinte anos, e largamente utilizada para tratamento de estados granulopnicos e no
transplante de medula ssea. O G-CSF estimula a clula tronco a se diferenciar em
c) neutrfilos

linhagem granulocitica

3-As clulas-tronco mais bem conhecidas, so as clulas-tronco do tecido hematopoitico,

identificadas por Till e McCulock h mais de 40 anos. Recentemente, outros tecidos tiveram
suas clulas-tronco identificadas como do sistema nervoso, fgado, pele e mucosas,
intestinos e at mesmo corao. Sendo assim podemos diferenciar as clulas troncos
hematopoticas pela presena de

c) CD34

A hematopoese, tambm conhecida como hemocitopoese ou hematopoiese o

processo de renovao celular do sangue por meio de processos mitticos, pois estas
clulas possuem vida muito curta. Esse processo ocorre nos rgo hemocitopoticos (ou
hematopoticos).
As primeiras clulas sanguneas do embrio surgem muito precocemente,
no mesoderma do saco vitelnico. Posteriormente, o fgado e o bao funcionam como
rgos hemocitopoticos temporrios. Entretanto, no segundo ms de vida intra-uterina,
j iniciado o processo de ossificao da clavcula e tem incio a formao da medula
ssea, que se torna cada vez mais importante como rgo hemocitopotico.

Na vida ps-natal,
os eritrcitos, granulcitos, linfcitos, moncitos e plaquetas se originam a partir
de clulas-tronco da medula ssea vermelha. Conforme o tipo de glbulo formado, o
processo recebe os seguintes
nomes: eritropoese, granulocitopoese, linfocitopoese, monocitopoese e megacariocit
opoese. Muitos linfcitos so formados na medula ssea, porm existe proliferao
dessas clulas nos rgos linfticos, a partir de linfcitos originados na medula ssea.
As clulas sanguneas passam por muitos estgios de diferenciao e maturao na
medula ssea, antes de passarem para o sangue.

Clulas-tronco
As clulas-tronco originam clulas filhas que seguem dois destinos diferentes: uma
permanece como clulas-tronco, mantendo a populao destas clulas, e outras se
diferenciam em outros tipos celulares com caractersticas especficas. O pool de clulastronco se mantm constante porque as que se diferenciam so substitudas por clulas
filhas que se mantm nesse pool.
Acredita-se que todas as clulas sanguneas derivam de um nico tipo celular da medula
ssea, por isso recebe o nome de clula-tronco pluripotente. Estas ltimas proliferam e
originam duas linhagens: a das clulas linfides, que vai dar origem aos linfcitos, e a
das clulas mielides, que origina os eritrcitos, granulcitos, moncitos e plaquetas.
Durante sua diferenciao, os linfcitos so transportados pelo sangue para
os linfonodos, timo, bao e outros rgos linfticos, onde proliferam.
A proliferao dessas clulas origina clulas-filhas com potencialidade mais baixa.
Essas clulas filhas so clulas progenitoras uni- ou bipotentes que produzem as clulas

precursoras (blastos). nessas clulas que as caractersticas morfolgicas diferenciadas

das linhagens aparecem pela primeira vez, pois morfologicamente, as clulas-tronco
pluripotentes e as progenitoras so indistinguveis morfologicamente. As clulas-tronco
pluripotentes se diferenciam apenas o necessrio para manter sua populao, que
reduzida. A freqncia das mitoses aumenta muito nas clulas progenitoras e
precursoras. As clulas progenitoras, quando se dividem, podem originar outras clulas
precursoras, mas as precursoras s originam clulas sanguneas.
A hematopoese resulta da proliferao e diferenciao simultneas de clulas-tronco
que, medida que se diferenciam, vo reduzindo sua potencialidade. As clulas-tronco
mielides originam hemcias, granulcitos, moncitos e megacaricitos, aparecendo
todos esses tipos celulares na mesma colnia. As clulas-tronco linfides originam
apenas linfcitos.
O processo de hematopoese depende de alguns fatores, como: um microambiente
adequado e da presena de fatores de crescimento. O microambiente favorecido pelas
clulas do estroma dos rgos hematopoticos. Desde que haja o microambiente, o
desenvolvimento das clulas sanguneas depende de fatores que influem sobre a
proliferao e diferenciao. Esses fatores so substncias denominadas fatores de
crescimento ou fatores estimuladores de colnias, responsveis por estimular a
proliferao e a diferenciao das clulas imaturas e a atividade funcional das clulas
maduras.

Medula ssea
A medula ssea um rgo difuso, porm volumoso e muito ativo. Num adulto normal,
produz por dia, cerca de 2,5 bilhes de eritrcitos, 2,5 bilhes de plaquetas e 1,0 bilho
de granulcitos por kg de peso corporal.
Esse rgo est localizado dentro do canal medular dos ossos longos e nas cavidades
dos ossos esponjosos. Existem trs tipos de medula ssea:

Medula ssea vermelha: nos recm-nascidos, esta medula muito ativa na

produo de clulas sanguneas. Com o avano da idade, a maior parte dessa
medula transforma-se em medula ssea amarela, sendo que no adulto, a
vermelha encontrada apenas no esterno, vrtebras, costelas, dploe dos ossos
do crnio e, no adulto jovem, nas epfises proximais do fmur e do mero.

Medula ssea hematgena: deve sua cor presena de diversos eritrcitos em

diferentes estgios de maturao.

Medula ssea amarela: esta rica em clulas adiposas e no produz mais

clulas sanguneas, exceto em casos de hemorragias, onde a medula ssea
amarela pode transformar-se em medula ssea vermelha e voltar a produzir
clulas do sangue.

Diferenciao Sangunea
Antigamente, no sculo XIX e XX, os pesquisadores classificavam as clulas
sanguneas em duas categorias, de acordo com seu local de origem: medula ssea ou

rgos linfides (gnglios linfticos, bao e timo). A hiptese aceita atualmente a de

que todas derivam da medula ssea.
A estirpe mielide diz respeitos aos eritrcitos, plaquetas, leuccitos granulares
(neutrfilos, basfilose eosinfilos) e moncitos-macrfagos. O nome do
desenvolvimento dessas clulas recebe o nome de mielopoiese. A estirpe linfide diz
respeitos, unicamente, aos linfcitos, que podem ser do tipo linfcito B e linfcito T,
sendo conhecido por linfopoiese o desenvolvimento dessas clulas.

Eritrocitopoiese: de acordo com o grau de maturao, as clulas eritrocticas so

chamas de: proeritroblastos, eritroblastos basfilos, eritroblastos policromticos,
eritroblastos ortocromticos (ou acidfilos), reticulcitos e hemcias.

Granulocitopoiese: o mieloblasto a clula mais imatura j determinada para

formar exclusivamente os trs tipos de granulcitos. Quando surge nela
granulaes citoplasmticas especficas, ela passa a receber o nome de
promielcito neutrfilo, eusinfilo ou basfilo, de acordo com o tipo de
granulao presente. Os estgios seguintes de maturao so o milecito, o
metamielcito, o granulcito com ncleo em basto e o granulcito maduro
(neutrfilo, eosinfilo e basfilo).

Monopoiese: as plaquetas se originam na medula ssea vermelha pela

fragmentao de pedaos do citoplasma dos megacaricitos. Este, por sua vez,
forma-se pela diferenciao dos megacarioblastos.

Linfocitopoiese: processo de formao dos linfcitos. A clula mais jovem da

linhagem o linfoblasto, que forma o prolinfcito, formando este, por sua vez o
linfcito maduro. O linfcito B sai maduro da medula ssea, enquanto que os
linfcitos T migram para o timo para completarem o processo de maturao.

Leia mais:

Tecido Hematopoitico

Fontes:
http://pt.wikipedia.org/wiki/Hematopoiese
http://www.bionova.org.es/biogal/tema21.htm
Histologia Bsica Luiz C. Junqueira e Jos Carneiro. Editora Guanabara Koogan S.A.
(10 Ed), 2004.
Arquivado em: Sangue

Fatores de Crescimento
Por Dbora Carvalho Meldau
Os fatores de crescimento so definidos como um grupo de substncias, sendo a maior
parte delas de natureza protica que em associao com

os hormnios e neurotransmissores, exercem um papel importante na comunicao

entre as clulas.
Alguns dos fatores de crescimento estimulam a proliferao celular, enquanto outros
possuem alvos celulares limitados. Alm de estimular a proliferao celular, estas
substncias tambm podem exercer efeito na contratilidade, locomoo, diferenciao e
angiognese celulares.
Os fatores de crescimento conseguem exercer suas tarefas em baixas concentraes nos
lquidos corporais. Operam suas funes ligando-se a receptores localizados na
membrana celular, responsveis por propagar o sinal do meio externo para o meio
interno, por meio da unio de proteocinases distintas que sofrem fosforilao ativando
uma cascata de sinais, ocasionando a ativao de um ou diversos genes, processo
conhecido como transduo de sinal.
A regulao das funes dos fatores de crescimento alcanada por meio de diferentes
mecanismos responsveis por controlar a ao gnica, como:

Transcrio e traduo do gene do fator de crescimento;

A modulao da transmisso do sinal pelo receptor;

Controle da resposta celular por molculas com ao contrria resposta obtida

inicialmente;

Controle extracelular pela disponibilidade do fator de crescimento, que sofre

deposio na matriz extracelular.

Pesquisas com culturas de clulas apontaram que os fatores de crescimento so

conduzidos pelo soro. Para que ocorra multiplicao das clulas em cultura, preciso
que esteja presente o soro composto por fatores de crescimento e molculas de adeso,
como o caso da fibronectina, vitronectina, lipoprotenas, transferrina, aminocidos,
entre outros.
Existem inmeros fatores de crescimento, mas dentre os mais conhecidos esto:

Trombopoetina;

Eritropoetina;

Miostatina;

Fator de crescimento epidrmico;

Fatores de crescimento derivados de plaquetas (isoformas A, B,C e D);

Fator de crescimento do hepatcito/fator dispersante;

Fator de crescimento transformador b.

Nos ltimos tempos, os fatores de crescimento tm sido utilizados em tratamentos de

enfermidades, especialmente as hematolgicas e oncolgicas.
Fontes:
http://pt.wikipedia.org/wiki/Fator_de_crescimento
http://www.prospecbio.com/Growth_Factors/
Arquivado em: Bioqumica