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UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE SAN MARCOS


F.I.G.M.M.G.
E.A.P. Ingeniera de Minas

QUIMICA INORGANICA Y
CUALITATIVA
Cationes - Grupo II
Docente:
Ing. Godelia Canchari
Alumno:
Rodriguez Garcia Max Bryan
Cdigo:
16160205
Ciudad Universitaria

2016

INDICE
RESUMEN... (3)
INTRODUCCION (5)
PRELIMINARES. (6)
MARCO TEORICO. (7)
PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES...... (10)
RESULTADOS (12)
CONCLUSIONES... (13)
REFERENCIA BIBLIOGRAFICA. (14)

RESUMEN
SOLUBILIDAD Y PRECIPITACIN
Se entiende por solubilidad de un soluto en un disolvente la concentracin que
presenta una disolucin saturada, es decir, en equilibrio con el soluto sin
disolver.
Se puede decir que una sustancia en un determinado disolvente es:

Soluble si su solubilidad es igual o mayor a 0,1 M


Poco soluble si su solubilidad se sita entre 0,1 y 0,001 M
Insoluble si su solubilidad no llega a 0,001 M

Muchos compuestos inicos son bastante solubles en agua. Cuando se


disuelven se disocian completamente en sus iones. Es el caso, por ejemplo de
yoduro de sodio, donde el proceso de disociacin es completo:

NaI(s)

H 2O

Na+(ac) + I-(ac)

Como sabemos, cualquier clculo referente a esta reaccin implica tener en


cuenta, nicamente, su estequiometria. Es decir, que para este ejemplo, 1 mol
de NaI proporcionara un mol de iones Na+ y un mol de iones I-.
Sin embargo, otras muchas sustancias inicas tienen una solubilidad muy
pequea; son prcticamente insolubles. En estos casos podemos hablar de un
estado de equilibrio entre los iones disueltos, fase lquida (acuosa), y la sal sin
disolver o precipitada, la fase slida.
Para un compuesto de frmula general AnBm, el equilibrio de solubilidad puede
representarse por:

AnBm(s) n Am+ + m Bn+


Ahora, cualquier clculo conlleva, necesariamente, adems de la
estequiometria de la reaccin, el uso de la constante de equilibrio que se
denomina constante del producto de solubilidad, Ks, o simplemente producto
de solubilidad.

La precipitacin de un compuesto inico poco soluble puede tener lugar cuando


se mezclan dos disoluciones en las que cada una de ellas contiene uno de los
iones que forman dicho compuesto.
As, el cloruro de plata, AgCl, es una sal de color blanco muy insoluble. Al
mezclar una disolucin de nitrato de plata, AgNO 3, que contiene el ion Ag + ,
con otra disolucin de cloruro sdico que contiene el ion Cl -, se produce la
precipitacin del AgCl

Ag+(ac) + Cl-(ac) AgCl(s)


En la reaccin no se escriben los iones NO 3- y Na+ ya que no intervienen en el
proceso, son iones espectadores.

INTRODUCCIN
La precipitacin es una operacin eficaz y sencilla utilizada en
el laboratorio para obtener sustancias insolubles, o muy poco solubles. Tiene
lugar al mezclar dos disoluciones que contiene cada una, una especie
reaccionantes de la reaccin de precipitacin. Si en el transcurso de la reaccin
la concentracin de los reaccionantes llega a superar el producto de solubilidad
correspondiente, se producir la precipitacin.
Para poder explicar qumicamente la formacin de un precipitado en primer
lugar se estudia el proceso inverso:

Un slido se disuelve cuando sus partculas, sean inicas o moleculares, pasen


a la disolucin gracias a que las interacciones entre las molculas o iones y el
disolvente vencen las fuerzas de cohesin del soluto. A medida que esto ocurre
las molculas disueltas van aumentando en nmero y as van disminuyendo las
distancias entre ellas, lo que aumenta la probabilidad de que se produzcan
interacciones que dan lugar slido.
Cuando la velocidad de disolucin se iguala a la de formacin del solido se
alcanza una situacin de equilibrio, es lo que conoce como disolucin saturada.

PRELIMINARES
La qumica analtica (del griego ) es la rama de la qumica que tiene
como finalidad el estudio de la composicin qumica de un material o muestra,
mediante diferentes mtodos de laboratorio. Se divide en qumica analtica
cuantitativa y qumica analtica cualitativa.
La bsqueda de mtodos de anlisis ms rpidos, selectivos y sensibles es
uno de los objetivos esenciales perseguidos por los qumicos analticos. En la
prctica, resulta muy difcil encontrar mtodos analticos que combinen estas 3
cualidades y, en general, alguna de ellas debe ser sacrificada en beneficio de
las otras. En el anlisis industrial, la velocidad del proceso suele condicionar las
caractersticas del mtodo empleado, ms que su sensibilidad. Por el contrario,
en toxicologa la necesidad de determinar sustancias en cantidades muy
pequeas puede suponer el empleo de mtodos muy lentos y costosos.
Las caractersticas generales de la qumica analtica fueron establecidas a
mediados del siglo XX. Los mtodos gravimtricos eran preferidos, por lo
general, a los volumtricos y el empleo del soplete era comn en los
laboratorios. Autores como Heinrich Rose (1795-1864) y Karl R. Fresenius
(1818-1897) publicaron influyentes obras durante estos aos, que establecieron
las caractersticas generales de la disciplina. El segundo fue, adems, el editor
de la primera revista dedicada exclusivamente a la qumica analtica, Zeitschrift
fr analytische Chemie (Revista de Qumica analtica), que comenz a
aparecer en 1862. Karl R. Fresenius cre tambin un importante laboratorio
dedicado a la enseanza de la qumica analtica y a la realizacin de anlisis
qumicos para diversas instituciones estatales e industrias qumicas.
El desarrollo de los mtodos instrumentales de anlisis qumico se produjo en
el ltimo cuarto del siglo XIX, gracias al establecimiento de una serie de
correlaciones entre las propiedades fsicas y la composicin qumica. Los

trabajos de Robert Bunsen y Gustav Robert Kirchhoff establecieron las bases


de la espectroscopia e hicieron posible el descubrimiento de numerosos
elementos. Nuevos instrumentos pticos, como el colormetro o el polarmetro,
simplificaron e hicieron mucho ms rpidos un gran cantidad de anlisis de
importancia industrial.

MARCO TERICO
Un precipitado es el slido que se produce en una disolucin por efecto de
cristalizacin o de una reaccin qumica. Dicha reaccin puede ocurrir cuando
una sustancia insoluble se forma en la disolucin debido a una reaccin
qumica o a que la disolucin ha sido sobresaturada por algn compuesto, esto
es, que no acepta ms soluto y que al no poder ser disuelto, dicho soluto forma
el precipitado.

Formacin
En la mayora de los casos, el precipitado (el slido formado) cae al fondo de la
disolucin, aunque esto depende de la densidad del precipitado: si el
precipitado es ms denso que el resto de la disolucin, cae. Si es menos
denso, flota, y si tiene una densidad similar, se queda en suspensin.
El efecto de la precipitacin es muy til en muchas aplicaciones, tanto
industriales como cientficas, en las que una reaccin qumica produce slidos
que despus puedan ser recogidos por diversos mtodos, como la filtracin,
la decantacin o por un proceso de centrifugado.

Solubilidad
Definir a la solubilidad como la cantidad de una sustancia que se disuelve en
una cantidad de solvente a una temperatura especfica, da pauta a una
identificacin de los compuestos que servirn para formar una solucin

saturada. Y as distinguirlos de un precipitado, el cual se define como una


sustancia insoluble que se forma en una solucin y se separa de ella.
Los precipitados, tienen cierto tratamiento para ser separados, procedimiento
que inicia con la digestin, en este proceso se ponen en contacto los
precipitados con sus aguas madres. La digestin de la mayor parte de los
precipitados a lugar a su purificacin, por quedar las impurezas en la solucin
durante el proceso de recristalizacin. De esta forma, despus de la digestin,
debe procederse al filtrado de un precipitado, el cual comprende tres fases:
a) Decantacin: Consiste en pasar a travs del filtro tanto lquido sea posible,
manteniendo el slido precipitado prcticamente sin perturbar el vaso donde se
form.
Procediendo as, se acorta el tiempo total de filtracin y se retrasa la
obstruccin de los poros del medio filtrante con el precipitado.
b) Lavado: Proceso en el cual se aade una cantidad pequea del lquido de
lavado adecuado al precipitado, la mayor parte del cual debe quedar en el vaso
despus de que el lquido en que se form se ha vertido sobre el filtro. El
lquido de lavado debe cumplir con los siguientes requisitos.
1-. EL disolvente debe tener un coeficiente de temperatura amplio respecto a la
solubilidad de la sustancia.

2-. Las impurezas deben ser o insolubles en caliente o solubles en fro

3-. La volatilidad del disolvente debe ser moderada.

4-. El disolvente debe ser qumicamente inerte respecto a la sustancia.


Desde el punto de vista prctico el xito de las separaciones por precipitacin
depende en gran manera de la ltima etapa de las fases que, generalmente, se
realiza por algn procedimiento de filtracin.

c) Transvase: El grueso de precipitado se pasa del vaso al filtro mediante


adecuadas corrientes del lquido de lavado convenientemente dirigidas.
En sta ltima etapa, el agua ser combinada con alcohol para desechar el
exceso de lquido. Sin embargo, la contaminacin de los precipitados es un

aspecto importante a considerar en los procesos de separacin por


precipitacin, puesto que debido a las mltiples formas de manifestarse, es
difcil tener un precipitado totalmente puro.
La contaminacin segn Kolthaff

Co-Precipitacin: El precipitado fundamental y el contaminante se


originan al mismo tiempo, pudindose distinguir entre dos tipos: por
adsorcin y por oclusin. Por adsorcin consiste en un arrastre de
impurezas en la superficie del precipitado, mientras que en la oclusin, el
arrastre de las impurezas se realiza en el interior de las partculas primarias
del precipitado.

Pos-precipitacin: El precipitado fundamental estaba inicialmente puro,


producindose la contaminacin despus que la precipitacin ha terminado.
Este fenmeno se favorece con el tiempo de agitacin y con la elevacin de
la temperatura, pudiendo llegar a un aumento del 100% en el peso del
precipitado puro.

En la cristalizacin la fase slida se forma por precipitacin de la solucin, al


constituirse el cristal hay una gran tendencia a formar una red organizada de
una sola sustancia, quedando las impurezas en la fase lquida.
Los mejores cristales se obtienen por enfriamiento lento de la solucin.
Mientras menor sea la temperatura final mayor ser el rendimiento. El
enfriamiento lento se logra, en general, dejando el matraz en reposo,
simplemente, sin tocarlo. Cuando se tienen cristales de la sustancia, de otra
procedencia, generalmente es posible iniciar la cristalizacin sembrando, es
decir, aadiendo algunos cristalitos a la solucin sobresaturada.

Tipos de precipitados

Precipitado coloidal
Est formado por partculas muy pequeas, que no precipitan por efecto de la
gravedad, por lo cual, la disolucin tiene un aspecto turbio. Estas partculas no
pueden separarse del disolvente mediante el papel de filtro, ya que, debido a
su pequeo tamao, atraviesan la trama de ste. Este tipo de precipitado se

forma si la sobresaturacin es grande, puesto que la velocidad de nucleacin


tambin lo es, y se forman muchos ncleos que crecen poco.

Precipitado cristalino
Las partculas que forman el precipitado son grandes y la disolucin queda
transparente. Este precipitado se forma si la sobresaturacin es pequea,
porque la velocidad tambin lo es, y se forman pocos ncleos que crecen
mucho.

Mecanismo
La formacin de un precipitado, a partir de sus iones en disolucin, sigue un
mecanismo constituido por dos etapas:
a) Nucleacin Si disponemos de una disolucin sobresaturada, se forman unas
partculas diminutas, pero lo suficientemente grandes como para considerarse
fase slida, llamadas ncleos. Esto tiene lugar por la unin de un determinado
nmero de iones de signo opuesto: Cuanto mayor es la sobresaturacin, mayor
es la velocidad.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
REACTIVOS
H2S

Cu2+
CuS (negro)
CuSO4 + H2S CuS+
H2SO4

Cd2+
Soluble en HNO3 y H2SO4
en caliente
Insoluble en KCN
CdSO4 + H2S CdS +
H2SO4

Bi3+

Pardo de Bi2S8
Insolubles en cidos
diluidos y en NH4S
Soluble en HNO3 y HC

2Bi(NO3)2 + H2S Bi2S

6HNO3
NaOH

Azul de Cu(OH)2
Insoluble en exceso
moderado de reactivo

Blanco de Cd(OH)2
Insoluble en exceso de
reactivo

Blanco de Bi(OH)2
Soluble en exceso de
reactivo en cidos

CuSO4 + 2NaOH
Cu(OH)2 +Na2SO4

CdSO4 + 2NaOH
Cd(OH)2 + Na2SO4

+Q (ebullicin) Ama

+Q (ebullicin)

Bi(NO3)2+ 3
NaOHBi(OH)3+3NaN

Cu(OH)2 CuO +H2O

Soluble

Bi(OH)3 Bi(OH) + H
NH4OH

Celeste
Soluble en exceso de
reactivo
(Cu(NH2)4)SO4
2 CuSO4+ 2 NH4OH
CuSO4+ Cu(OH)2

KI

Blanco de Cd(OH)2
Soluble en exceso de
precipitado
CdSO4+
NH4OHCd2OH+
(NH4)2SO4

Sal bsico

Insoluble en exceso de
reactivo
(diferencia con el Cu2
Cd2+)

Pardo de CuI2
Se disuelve en exceso de
reactivo y colorea de pardo
la solucin

Pardo Obscuro
Soluble en exceso de
reactivo dando una
solucin amarilla K(BiI

CuSO4+2 KI CuI2+
K2SO4

Bi(NO3)3 +3 KIBiI3
+3KNO3
BiI3 + KI K( BiI4)
Blanco
Corresponde a la sal
bsica

H2O

Bi(NO3)3+
H2O(BiO)NO3+2HNO
KCN

Amarillo de cianuro
cprico Cu(CN)2
2CuSO4+4KCN 2

Blanco de Cd(CN)2
Soluble en exceso de
reactivo

Blanco

Bi(NO3)3 + 3KCN Bi(


+3 KNO3

Cu(CN)2+2K3(SO)4

+ H2SAmarillo (sulfuro
de cadmio)
CdSO4+2KCN Cd(CN)2
+K2SO4

RESULTADOS
CATIONES DEL 2er GRUPO
Cu2+
Insoluble HCl, H2SO4
Soluble HNO3 diluido en KCN
Ensayo al Carbn:
Se obtiene cobre metlico rojo sin xido visible
Perla de Brax:
Verde en caliente y Azul en fro
Ensayo a la llama:
Verde

Cd2+
Mejor disolvente es el HNO3
Se disuelve lentamente en HCl y H2SO4 diluido
Ensayo al carbn:
Incrustacin parda de xido de cadmio CdO

Bi3+
Insoluble en HCl
Soluble en H2SO4 caliente y en agua regia
2Bi +6 H2SO4Bi2 (SO4)3
Mejor disolvente es el HNO3
2Bi+ 8 HNO3 2Bi (NO3)2

CONCLUSIN
En sntesis podemos decir que las Soluciones son de suma importancia ya que
se forman y las formamos a diario en nuestra vida y son la base de la
realizacin de algunas de nuestras actividades como por ejemplo la
alimentacin, ya que aqu se tiene muy en cuenta la concentracin y de que
estn formados algunas bebidas o alimentos que se nos venden o nosotros
mismos preparamos
Como fue de esperar pudimos comprobar que toda la teora que sabamos y
estudiamos, se cumple en la vida, ya que todas las soluciones tienen diversas
caractersticas o propiedades como dicen los libros y las personas que conocen
el tema, lo cual nos ha permitido reconocer y diferenciar bien cuando se forma
o no una solucin.

ANEXO:

BIBLIOGRAFA
Franco, F. Precipitacin qumica.
Reaccin antgeno-anticuerpo. Ensayos inmunolgicos.
Precipitacin. Tcnicas.

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