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QUIMICA INORGANICA Y
CUALITATIVA
Cationes - Grupo II
Docente:
Ing. Godelia Canchari
Alumno:
Rodriguez Garcia Max Bryan
Cdigo:
16160205
Ciudad Universitaria
2016
INDICE
RESUMEN... (3)
INTRODUCCION (5)
PRELIMINARES. (6)
MARCO TEORICO. (7)
PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES...... (10)
RESULTADOS (12)
CONCLUSIONES... (13)
REFERENCIA BIBLIOGRAFICA. (14)
RESUMEN
SOLUBILIDAD Y PRECIPITACIN
Se entiende por solubilidad de un soluto en un disolvente la concentracin que
presenta una disolucin saturada, es decir, en equilibrio con el soluto sin
disolver.
Se puede decir que una sustancia en un determinado disolvente es:
NaI(s)
H 2O
Na+(ac) + I-(ac)
INTRODUCCIN
La precipitacin es una operacin eficaz y sencilla utilizada en
el laboratorio para obtener sustancias insolubles, o muy poco solubles. Tiene
lugar al mezclar dos disoluciones que contiene cada una, una especie
reaccionantes de la reaccin de precipitacin. Si en el transcurso de la reaccin
la concentracin de los reaccionantes llega a superar el producto de solubilidad
correspondiente, se producir la precipitacin.
Para poder explicar qumicamente la formacin de un precipitado en primer
lugar se estudia el proceso inverso:
PRELIMINARES
La qumica analtica (del griego ) es la rama de la qumica que tiene
como finalidad el estudio de la composicin qumica de un material o muestra,
mediante diferentes mtodos de laboratorio. Se divide en qumica analtica
cuantitativa y qumica analtica cualitativa.
La bsqueda de mtodos de anlisis ms rpidos, selectivos y sensibles es
uno de los objetivos esenciales perseguidos por los qumicos analticos. En la
prctica, resulta muy difcil encontrar mtodos analticos que combinen estas 3
cualidades y, en general, alguna de ellas debe ser sacrificada en beneficio de
las otras. En el anlisis industrial, la velocidad del proceso suele condicionar las
caractersticas del mtodo empleado, ms que su sensibilidad. Por el contrario,
en toxicologa la necesidad de determinar sustancias en cantidades muy
pequeas puede suponer el empleo de mtodos muy lentos y costosos.
Las caractersticas generales de la qumica analtica fueron establecidas a
mediados del siglo XX. Los mtodos gravimtricos eran preferidos, por lo
general, a los volumtricos y el empleo del soplete era comn en los
laboratorios. Autores como Heinrich Rose (1795-1864) y Karl R. Fresenius
(1818-1897) publicaron influyentes obras durante estos aos, que establecieron
las caractersticas generales de la disciplina. El segundo fue, adems, el editor
de la primera revista dedicada exclusivamente a la qumica analtica, Zeitschrift
fr analytische Chemie (Revista de Qumica analtica), que comenz a
aparecer en 1862. Karl R. Fresenius cre tambin un importante laboratorio
dedicado a la enseanza de la qumica analtica y a la realizacin de anlisis
qumicos para diversas instituciones estatales e industrias qumicas.
El desarrollo de los mtodos instrumentales de anlisis qumico se produjo en
el ltimo cuarto del siglo XIX, gracias al establecimiento de una serie de
correlaciones entre las propiedades fsicas y la composicin qumica. Los
MARCO TERICO
Un precipitado es el slido que se produce en una disolucin por efecto de
cristalizacin o de una reaccin qumica. Dicha reaccin puede ocurrir cuando
una sustancia insoluble se forma en la disolucin debido a una reaccin
qumica o a que la disolucin ha sido sobresaturada por algn compuesto, esto
es, que no acepta ms soluto y que al no poder ser disuelto, dicho soluto forma
el precipitado.
Formacin
En la mayora de los casos, el precipitado (el slido formado) cae al fondo de la
disolucin, aunque esto depende de la densidad del precipitado: si el
precipitado es ms denso que el resto de la disolucin, cae. Si es menos
denso, flota, y si tiene una densidad similar, se queda en suspensin.
El efecto de la precipitacin es muy til en muchas aplicaciones, tanto
industriales como cientficas, en las que una reaccin qumica produce slidos
que despus puedan ser recogidos por diversos mtodos, como la filtracin,
la decantacin o por un proceso de centrifugado.
Solubilidad
Definir a la solubilidad como la cantidad de una sustancia que se disuelve en
una cantidad de solvente a una temperatura especfica, da pauta a una
identificacin de los compuestos que servirn para formar una solucin
Tipos de precipitados
Precipitado coloidal
Est formado por partculas muy pequeas, que no precipitan por efecto de la
gravedad, por lo cual, la disolucin tiene un aspecto turbio. Estas partculas no
pueden separarse del disolvente mediante el papel de filtro, ya que, debido a
su pequeo tamao, atraviesan la trama de ste. Este tipo de precipitado se
Precipitado cristalino
Las partculas que forman el precipitado son grandes y la disolucin queda
transparente. Este precipitado se forma si la sobresaturacin es pequea,
porque la velocidad tambin lo es, y se forman pocos ncleos que crecen
mucho.
Mecanismo
La formacin de un precipitado, a partir de sus iones en disolucin, sigue un
mecanismo constituido por dos etapas:
a) Nucleacin Si disponemos de una disolucin sobresaturada, se forman unas
partculas diminutas, pero lo suficientemente grandes como para considerarse
fase slida, llamadas ncleos. Esto tiene lugar por la unin de un determinado
nmero de iones de signo opuesto: Cuanto mayor es la sobresaturacin, mayor
es la velocidad.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
REACTIVOS
H2S
Cu2+
CuS (negro)
CuSO4 + H2S CuS+
H2SO4
Cd2+
Soluble en HNO3 y H2SO4
en caliente
Insoluble en KCN
CdSO4 + H2S CdS +
H2SO4
Bi3+
Pardo de Bi2S8
Insolubles en cidos
diluidos y en NH4S
Soluble en HNO3 y HC
6HNO3
NaOH
Azul de Cu(OH)2
Insoluble en exceso
moderado de reactivo
Blanco de Cd(OH)2
Insoluble en exceso de
reactivo
Blanco de Bi(OH)2
Soluble en exceso de
reactivo en cidos
CuSO4 + 2NaOH
Cu(OH)2 +Na2SO4
CdSO4 + 2NaOH
Cd(OH)2 + Na2SO4
+Q (ebullicin) Ama
+Q (ebullicin)
Bi(NO3)2+ 3
NaOHBi(OH)3+3NaN
Soluble
Bi(OH)3 Bi(OH) + H
NH4OH
Celeste
Soluble en exceso de
reactivo
(Cu(NH2)4)SO4
2 CuSO4+ 2 NH4OH
CuSO4+ Cu(OH)2
KI
Blanco de Cd(OH)2
Soluble en exceso de
precipitado
CdSO4+
NH4OHCd2OH+
(NH4)2SO4
Sal bsico
Insoluble en exceso de
reactivo
(diferencia con el Cu2
Cd2+)
Pardo de CuI2
Se disuelve en exceso de
reactivo y colorea de pardo
la solucin
Pardo Obscuro
Soluble en exceso de
reactivo dando una
solucin amarilla K(BiI
CuSO4+2 KI CuI2+
K2SO4
Bi(NO3)3 +3 KIBiI3
+3KNO3
BiI3 + KI K( BiI4)
Blanco
Corresponde a la sal
bsica
H2O
Bi(NO3)3+
H2O(BiO)NO3+2HNO
KCN
Amarillo de cianuro
cprico Cu(CN)2
2CuSO4+4KCN 2
Blanco de Cd(CN)2
Soluble en exceso de
reactivo
Blanco
Cu(CN)2+2K3(SO)4
+ H2SAmarillo (sulfuro
de cadmio)
CdSO4+2KCN Cd(CN)2
+K2SO4
RESULTADOS
CATIONES DEL 2er GRUPO
Cu2+
Insoluble HCl, H2SO4
Soluble HNO3 diluido en KCN
Ensayo al Carbn:
Se obtiene cobre metlico rojo sin xido visible
Perla de Brax:
Verde en caliente y Azul en fro
Ensayo a la llama:
Verde
Cd2+
Mejor disolvente es el HNO3
Se disuelve lentamente en HCl y H2SO4 diluido
Ensayo al carbn:
Incrustacin parda de xido de cadmio CdO
Bi3+
Insoluble en HCl
Soluble en H2SO4 caliente y en agua regia
2Bi +6 H2SO4Bi2 (SO4)3
Mejor disolvente es el HNO3
2Bi+ 8 HNO3 2Bi (NO3)2
CONCLUSIN
En sntesis podemos decir que las Soluciones son de suma importancia ya que
se forman y las formamos a diario en nuestra vida y son la base de la
realizacin de algunas de nuestras actividades como por ejemplo la
alimentacin, ya que aqu se tiene muy en cuenta la concentracin y de que
estn formados algunas bebidas o alimentos que se nos venden o nosotros
mismos preparamos
Como fue de esperar pudimos comprobar que toda la teora que sabamos y
estudiamos, se cumple en la vida, ya que todas las soluciones tienen diversas
caractersticas o propiedades como dicen los libros y las personas que conocen
el tema, lo cual nos ha permitido reconocer y diferenciar bien cuando se forma
o no una solucin.
ANEXO:
BIBLIOGRAFA
Franco, F. Precipitacin qumica.
Reaccin antgeno-anticuerpo. Ensayos inmunolgicos.
Precipitacin. Tcnicas.