Seminario 3

1. La toxina de Clostridium tetani es una endotoxina o una exotoxina? Qu

produce esta toxina en el organismo humano?
R: ES una exotoxina o neurotxina que acta inhibiendo la liberacin del
neurotransmisor glicina causando espasmos musculares
2. Cul es la diferencia entre las endotoxinas y las exotoxinas?
R: las endotoxinas son componentes estructurales (lipopolisacaridos) bacterianos
como el LPS y las exotoxinas son enzimas o protenas excretadas por el patgeno al
lugar donde reside estas pueden viajar causando su efecto.
3. Qu es una enfermedad nosocomial?
R: es una enfermedad contrada durante algn tratamiento intra-hospitalario u otro
centro de salud que el paciente no tena ni incubaba antes del ingreso a este
4. Describa todas las patologas asociadas a Streptococcus pyogenes.?
R: Esta bacteria produce: faringitis, otitis, mastitis, escarlatina, imptigo, amigdalitis y
fascitis necrotizante.
5. Describa como identificar entre Streptococcus y Staphilococcus, y entre
Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermis.
R: Para identificar se utiliza el test de catasa buscando la presencia o ausencia de esta
enzima el staphylococcus si la posee mientras que el streptococcus no
Difernecia de Staphylococcus aureus coagulasa (+)y Staphylococcus epidermis
coagulas (-)
6. Cules son las principales patologas asociadas al gnero Mycobacterium?
R: tuberculosis y lepra
7. Explique los tipos de hemlisis que se pueden producir en un cultivo en un
agar sangre.
R: hemolisis: habilidad de las bacterias para lisar glbulos rojos. hemolisis parcial,
hemolisis total, no hemolisis
8. Explique los diferentes tipos bacterianos de E.coli y su patogenicidad.
R: EPEC (enteropatogena), EHEC (enterohemorrgica), ETEC (enterotoxignica), EAEC
(enteroagregativa). EIEC (entero invasiva), DEAC (difusamenteadherente)
9. Mencione otras enfermedades producidas por bacterias y que son
transmitidas a los alimentos.
R: enfermedad del viajero (e.coli. ETEC), E.coli EHEC, Salmonella (salmonelosis), shigella
(gastroenteritis), Campylobacter (gastroenteritis, meningitis, septicemia, aborto
espontaneo), Listera monocytogenes (bacteremia, meningoencefalitis, septicemia
derivada de la meningitis)

10. Qu es un virus? Cul es la diferencia entre un virus desnudo y uno

envuelto? Qu tipos de genoma se encuentran en un virus? Mencione las
caractersticas ms importantes de los virus.
R: Son elementos genticos, cuya replicacin depende de otras clulas pudiendo existir
tanto dentro como fuera de la clula, compuesta de macromolculas orgnicas
principalmente acido nucleico, rodeada por una cubierta proteica llamada cpcide

protege el genoma viral de las nucleasas del husped y posee sitios de reconocimiento
para receptores celulares posee propiedades antignicas. El virus desnudo no posee
envoltura a diferencia del envuelto (compuesta por una bicapa lipidica proveniente de
la membrana celular del husped). El genoma de pude ser ARN o ADN.
CARACTERIZTICAS:
-No tiene actividad metablica fuera de la clula.
-No poseen ribosomas ni aparato de sntesis proteica.
-no son capaces de generar ATP.
-Parasito intracelulares obligados
-MO ms pequeos
-20-300 nm
-visualizado solo en microscopio electrnico.
11. Segn Baltimore existen 7 clases de virus dependiendo de la produccin de
ARNm. Explique estas 7 clases de virus
R: I ADN de doble hebra (herpes): a partir de adn se genera ARNm de hebra +
II ADN de simple hebra (virus de la anemia del pollo): Se debe generar una hebra
complementaria ya que la arn polimerasa requiere de una doble hebra para generar
ARNm
III ARN doble hebra (reovirus): La hebra se trancribe generando ARNm
IV ARN simple hebra +: la msma hebra + de arn sirve para generar ARNm
V ARN simple hebra (-): la hebra- se trancribe para generar ARNm
VI Genoma de ARN hebra simple que se replica mediante un intermediario de ADN
(retrovirus): a pesar de tener una hebra postiva esta no se utiliza si no se genera una
enzima transcriptasa inversa el ARN e ebra poositiba es replicada en forma de ADN de
doble hebra y a partir de este se genera un ARN m
VII Genoma de ADN de simple hebra que se replica mediante un intermediario de ARN.
(hepatitis b): a partir de ADN se genera se genera ARNm de hebra positiva
12. Describa el ciclo de replicacin de un virus.
R: replicacin:
-unin y absorcin (reconocimiento de la clula que ser infectada, se establece la
especificidad)
-penetracin (luego del reconocimiento se produce el ingreso a la clula x: fusin de la
envoltura con la membrana de la clula liberando la nucleocapcide al interior
, por endositis a travs de un vesicula luego estas se fucionn y liberan la nucleoapcide,
los que no estan envueltos solo liberan el genoma
-sntesis de cidos nucleicos y protenas: una vez ingresado en la clula se comienza
con la sntesis de protenas para la capside y para generar la replicacin del genoma a
partir del ARN m viral usando los ribosomas del husped
-ensamble: S e insertan las protenas y el genoma replicado dentro de la capside viral
-Liberacin: La liberacin de los desnudos se genera por lisis de la celular por el
contrario el envuelto es generado por exostosis rodead por membrana celular
13.Sobre la Hepatitis B, el VIH, la influenza, virus del papiloma humano y el virus herpes
indique:

Tipo de genoma
viral

HepatitisB
ADNds
Baltimur vii

VIH
ARN ss

influenza
ARNss (-)

VPH
ADN

V HERPES
ADNds

Presencia de

ENVOLTURA Y

Si

Nucleocaps

Capside

Capside

cpside o
protenas ms
importantes

CAPSIDE
Transcriptasa
inversa

envoltura

ide
helicoidal

icosaedrica
sin
envoltura

icoseadrica
con envoltura

Tipo de tejido al
cual afecta

Afecta a las
clulas de
hgado

Linfocitos

Mucosas
nasofarng
eas

Clulas
epiteliales

Mecanismos de

Va sangunea

Se

Epitelios
estratiicado
y mucosas
en
humanos
mucosa
cervical
Contacto

transmisin

transmite
por

Estornudo,
tos y
secrecione
s nasales

sexual

Principalmente
por contacto

sangre o
Existen vacunas
tratamientos?

SI

va sexual
no

Si

Si

No Vacunas
Solo frmaco
antivirales

14. Explique cules son las clulas sanguneas que participan de la inflamacin y
cules participan del proceso de fagocitosis.
R: Inflamacion: Basofilos, Eosinofilos, mastositos
Fagocitosis: Neutrofilos, monocitos, macrfagos, dentritcas
15. Cules son los mecanismos de defensa inespecficos y los mecanismos de
defensa especficos del sistema inmune?
R: inespecficos: barreras primarias, inflamacin, fagocitosis, citolisis
Especficos: celular y humoral (linfocitos y anticuerpos) distinguen lo propio de lo
extrao
16. Qu es el MHC de clase II, en qu tipo celular se puede encontrar y cul es su
principal funcin
R: Es una protena que presenta fragmentos de antgenos estos estn presentes en las
clulas presentadoras de antgenos (clulas dendrticas, macrfagos y linfocitos B)
17. Explique el proceso completo de la inflamacin
R: Al entrar el microorganismo, las clulas medidoras de inflamacin, atraen a las
clulas fagociticas y aumentan la irrigacin de la sangre, los fagocitos atraviesan los
capilares y sale liquido de los vasos sanguneos hacia la infeccin provocando rubor
calor e hinchazn y ocurre la fagocitosis de los mo
18. Cul es la diferencia entre la inmunidad adquirida de forma natural y la de
forma artificial?
R:
19. Cul es la diferencia entre la inmunidad adquirida de forma pasiva y de forma
activa?
R: Activa el organismo genera anticuerpos especficos
Pasiva el organismo adquiere anticuerpos especficos
20.Defina:
Antgeno: molcula extraa que es reconocida de forma especfica por los linfocitos
Anticuerpo: Protenas solubles que se producen en respuesta a un determinado
antigeno

 Monocito: Fagocitos 3-7% fagocitan a los microorganismos pero no los mata se

convierten en clulas presentadora de antgenos
Macrfago: Son clulas se mueven como amebas las clulas de los tejidos fagocitando
a los microorganismos, degradndolos y exponiendo molculas del microorganismo o
fragmentos de estas en su superficie, unidas a unas molculas del Complejo Mayor de
Histocompatibilidad Es as como los linfocitos T pueden reconocer que un agente
extrao
Linfocito: Son clulas del sistema inmune se dividen en :
b: secretan anticuerpos poseen receptores de membrana especficos llamados ig
Clulas T: th regulan la actividad de otros globulos blancos y tc destruyen clulas
infectadas
Clulas killer: destruyen celilas cancerosas he infectadas
21.Cmo se activan los linfocitos? A partir del reconocimiento de las clulas t
22. Como est constituida la inmunidad mediada por anticuerpos?
R: protenas solubles como anticuerpos o inmunoglobulinas producidas en respuesta a
un determinado antgeno sitetizada por un linfocito b especifico
23. Como est constituida la inmunidad humoral?
R: La activacin de los linfocitos B requiere: Su unin al antgeno y la presentacin de
un fragmento del mismo a un linfocito Th2 activo. Cuando el linfocito B se une al
linfocito Th2 activo ste libera citocinas que lo activan. Los linfocitos B activados se
convierten en: clulas plasmticas secretoras de anticuerpos y clulas memoria
24. Qu es la memoria inmunolgica?
R: El sistema inmunolgico es capaz de recordar. Por ello, tras estar expuestos a
determinados virus o bacterias desarrollamos una inmunidad para toda la vida.
25. Explique el principio de la vacunacin
R: Al ser inoculado por, medio de a vacunacin un antgenos del patgeno esta crea un
respuesta primaria que es me priorzada por el sistema inmune y al ser contrada la
enfermedad de manera natural esta produce una respuesta secundaria de menor
tiempo y mayor eficacia adquiierndo la inmunidad
26.Qu es un interfern?. En qu procesos participan? Citocina con capacidad para
interferir en la multiplicacin viral y/o regular la respuesta inmune Son glicoprotenas
participan en la activacin de linfocitos Tc confiere resistencia contra las infecciones de
virus.
27. Cules son las principales diferencias entre un cstodo, tremtodo y un
nemtodo?
a) Cestodos: gusanos planos. b) Tremtodos: gusanos en forma de hoja. c) Nemtodos:
gusanos cilndricos
28.Cules son las estructuras de resistencia de los parsitos?
QUISTES
29.Mencione los principales mecanismos de transmisin de los parsitos y las principales
vas de ingreso

FECAL HORAL ALIMENTOS CONTAMINADOS CARNES ESPECIFICAMENTE INGESTA ORAL

PICADURA DE INSECTO
30.Con respecto a la Entoameba histolitica, indique qu tipo de parsito es, sus estados de
desarrollo, cual es su blanco de accin, mecanismo de transmisin e identifique sus
estructuras:
SON PROTOZOOS , TROOFOZOIT, MCOSAS INTESTINALES, ruta fecal-oral o por contacto
sexual/anal
31.Qu parsito provoca la queratitis ocular o GAE
Acanthamoeba
32.Qu tipo de parsito es la Giardia Lamblia, qu tipo de tejido afecta y cmo es su cilo
reproductivo?
PROTOZOO FLAGELADO AFECTA A LOS INTESTINOS
33.Mencione los principales protozoos flagelados, cules son sus tejidos blancos y como
son sus mecanismos de transmisin
34.Que sn los hemoparsitos? De ejemplos
35.Describa el ciclo de vida del principal agente causal de la malaria (Plasmodium
falciparum).
36.Indique cul es el agente causal de la toxoplasmosis y cmo se transmite
37.Qu caractersticas tienen en comn la Faschiola heptica y el Dicrocoelum
lanceolatum?
38.Explique los problemas que pueden causar las taenias, mecanismos de accin e
identifique sus partes principales.
39.Con respecto a los nemtodos, mencione los dos vistos en clases, con sus respectivos
ciclos de vida y su blanco de accin
40.