De clulas a tejido

Cap. 5
La clula es la unidad estructural fundamental que compone a todos los distintos
rganos. Entre las clulas y los rganos existen intermediarios importantes: los tejidos,
que se forman por la agrupacin de las clulas para desarrollar una funcin especial.
El trabajo en conjunto entre las clulas de cada tejido puede tener lugar por:
- Contacto fsico entre las clulas
- Por liberacin de sustancias qumicas.
La coordinacin de las funciones de los distintos rganos y sistemas tiene lugar
mediante las hormonas.
Cuatro tipos fundamentales de tejidos:
- Tejido epitelial: las tres capas germinativas le dan origen (endodermo,
ectodermo, mesodermo).
- Tejido conectivo: deriva del mesodermo.
- Tejido muscular: deriva del mesodermo, con excepcin del iris del ojo.
- Tejido nervioso: es de origen ectodrmico.
La histognesis estudia la formacin de tejidos. El desarrollo desde clulas no
diferenciadas de una capa germinativa hasta clulas diferenciadas de un tejido.
Diferenciacin celular
Es el proceso por el cual se generan diferencias entre las clulas de un individuo. Tiene
lugar durante toda la vida del individuo. La gradual especializacin en estructura y
funcin que sufren las clulas durante las histognesis es expresin de la diferenciacin
celular.
La diferenciacin de una clula implica la prdida simultnea de otras posibilidades de
desarrollo. La potencia de una clula es la capacidad de diferenciarse en distintos tipos
celulares. Se basa en variaciones de la actividad del material gentico.
Gurdon demostr que los genes no se pierden ni se inactivan en forma permanente
durante el proceso de diferenciacin.
La modificacin de la expresin del gen que tiene lugar en la diferenciacin celular es
controlada por una serie de mecanismos moleculares.
Morfognesis: procesos por los cuales las clulas diferenciadas se ordenan con
determinada estructura espacial para formar ciertos tejidos y rganos. Est condicionada
por la diferenciacin celular y de otras relaciones, por ejemplo, molculas de adhesin
celular (cadhaerinas) y CAM (cell adhesion molecules).

Epitelio
Cap. 6
El epitelio es un tejido compuesto por clulas adyacentes sin sustancias
intercelulares que los separen e incluye todas las membranas compuestas por clulas
que recubren el exterior del organismo y las superficies internas.
El epitelio:
- Es avascular: pero todos los epitelios crecen sobre un tejido conectivo subyacente
rico en vasos. Los separa una membrana basal.
- Forma papilas: pequeas evaginaciones muy vascularizadas.
- Constituye la epidermis en la superficie del organismo.
- Recubre grandes cavidades internas del organismo (cavidades pulmonares,
cavidad cardaca y abdomen), donde se lo denomina mesotelio.
- Recubre la superficie libre interna de los vasos sanguneos y linfticos, donde se
denomina endotelio.
- Algunas superficies internas no estn cubiertas por epitelio, como las sup.
Articulares.
- Los epitelios que recubren superficies pueden generar evaginaciones en el tejido
conectivo subyacente y formar glndulas.
El epitelio se puede clasificar en:
- Epitelios de revestimiento de superficies
- Epitelios glandulares.
Funciones del epitelio:
- Sobre la superficie libre, protege contra el dao mecnico, la entrada de
microorganismos y la prdida del agua por evaporacin.
- Importancia en el sentido del tacto.
- Sobre las superficies internas: funcin de absorcin o de secrecin.
- En alguno sitios solo como barrera.
Clasificacin de epitelios
Varan mucho de acuerdo a las funciones que debe cumplir. Se clasifican distintos
tipos sobre la base de la cantidad de capas celulares y la forma de las clulas de la capa
superficial:
- Una capa: se denomina simple.
- Dos o ms capas: estratificado.
De acuerdo con su altura, las clulas superficiales se clasifican en:
- Planas.
- Cubicas.
- Cilndricas.
Epitelio plano simple
- Se compone de clulas planas, achatadas.
- El ncleo es oval y aplanado. Se encuentra en el centro de la clula.

El epitelio plano simple se encuentra:

- Como mesotelio dentro de las grandes cavidades del organismo.
- Como endotelio en las cavidades internas del corazn y todos los vasos
sanguneos y linfticos.
Epitelio cbico simple
- Vistas en corte transversal a la capa, las clulas son casi cuadradas.
- Ncleo esfrico y se ubica en el centro.
Este epitelio se encuentra en:
- Los canalculos secretores de muchas glndulas.
Epitelio cilndrico simple
- Las clulas son columnares.
- Por lo general, el ncleo es ovalado y se ubican cerca de la base de las clulas.
- Este epitelio recubre la superficie interna del tubo digestivo.
En ocasiones, la superficie libre posee prolongaciones celulares mviles o cilias.
El epitelio simple ciliado se encuentra en el tero.
Epitelio cilndrico pseudoestratificado
- Todas las clulas descansan sobre la membrana basal. Pero no todas llegan hasta
la superficie libre.
- El ncleo se encuentra en la parte ms ancha de ambos tipos celulares. Por lo que
los ncleos se observan en distintos niveles.
- Se encuentra en los grandes conductos de excrecin de muchas glndulas.
Epitelio plano estratificado
- La capa ms cercana a la membrana basal se compone de clulas cubicas altas o
cilndricas ordenadas en una hilera definida.
- A medida que las clulas se acercan a la superficie libre se achatan hasta hacerse
escamosas.
- Es el epitelio ms importante de proteccin.
- Forma la epidermis y recubre las fauces y el esfago.
- En la superficie externa las clulas exteriores pierden los ncleos. El citoplasma es
reemplazado por queratina.
- En las mucosas interiores, las clulas superficiales no pierden los ncleos y la capa
del epitelio se describe como epitelio plano no queratinizado.
Epitelio cbico estratificado
- Se presenta con poca frecuencia
Epitelio cilndrico estratificado
- Las clulas superficiales tienen forma cilndrica.
- Las capas celulares ms externas se asemejan a las del epitelio plano estratificado.
- Se encuentran con escasa frecuencia, en los conductos excretores de algunas
glndulas de gran tamao.
Epitelio de transicin
- Es el que recubre los rganos huecos que sufren variaciones de volumen.

En estado contrado se distinguen muchas capas celulares.

Las ms basales tienen forma cbica o cilndrica. Le siguen unas capas de clulas
polidricas.
En estado dilatado generalmente se distinguen una o dos capas de clulas cbicas.
Se encuentra solo en vas urinarias excretoras: vejiga (urotelio).

Caractersticas citolgicas especializadas de los epitelios

- Tendencia a formar membranas conexas.
- Superficies laterales: plasmalema tiene la funcin de mantener el contacto con las
clulas adyacentes.
- Superficie libre: puede presentar forma especial, de acuerdo a las funciones del
epitelio. Sus clulas tienen una polaridad, ms notable en clulas cilndricas o
cubicas.
- La polaridad se manifiesta cuando muchas protenas de membrana se desplazan
dentro de un espacio limitado de la membrana celular.
Especializaciones de la superficie lateral
- Las clulas estn unidas mediante desmosomas.
- Los contactos celulares se clasifican segn su funcin:
1. Ocluyentes: que sellan las uniones entre las clulas.
2. De anclaje: unen en forma mecnica a las clulas entre s.
3. De comunicacin: median la comunicacin entre adyacentes e incluyen nexos y
las sinapsis.
Estos contactos se encuentran en tejidos maduros.
- Las clulas del mismo tipo poseen la capacidad para reconocerse y relacionarse
selectivamente entre si durante el desarrollo de los distintos tejidos y rganos en
el feto.
- Esta forma de adhesin es mediada por distintos tipos de molculas denominadas
molculas de adhesin celular (CAM).
- Otro grupo de molculas de adhesin son las cadhaerinas, cuya adhesin requiere
de la presencia de iones calcio.
- La adhesin tiene lugar por unin homfila y se cree que las cadhaerinas median
la misma forma de reconocimiento y de adhesin que las NCAM.
- No es necesario que la unin entre dos molculas de adhesin idnticas sea
directa (homfila). Tambin puede ser entre dos tipos distintos de molculas de
adhesin (unin heterofila). O la unin puede estar mediada por una molcula de
adaptacin.
- Molculas de adaptacin: se encuentran bajo la forma de lectinas.
- El extremo citoplasmtico de las molculas de cadhaerinas est unido mediante
protenas denominadas cateninas a los filamentos intermedios o a los filamentos
de actina del citoesqueleto.
- Con el microscopio electrnico se distinguen sobre las superficies laterales de las
clulas epiteliales cilndricas, inmediatamente por debajo de la superficie libre, un
complejo de contacto:
- Zonula occludens: se encuentra inmediatamente por debajo de la superficie
libre del epitelio. Cierra el espacio intercelular hacia la luz cerca de la
superficie luminal. Es de especial importancia en epitelios de transferencia.
- Zonula adhaerens: se encuentra inmediatamente por debajo de la zonula
occludens.

Desmosomas: son el tercer componente de un complejo de contacto.

Aparecen dispersos sobre la superficie celular y en casi todas las superficies
epiteliales.
Cada uno de los tres tipos de contacto que se encuentran en el complejo de
contacto caracterstico, pueden aparecer con independencia de los dems.
-

Especializaciones de la membrana basal

- La membrana basal es una capa extracelular de sostn que separa un epitelio del
tejido conectivo subyacente.
- Funcin de sostn del epitelio.
- Acta como filtro molecular pasivo.
- Acta como filtro celular: permite el pasaje de ciertas clulas.
- Tiene relacin con los procesos de cicatrizacin.
- Es probable que la lmina basal intervenga en los mecanismos que influyen sobre
la diseminacin de clulas tumorales.
Especializaciones de la superficie libre
- Microvellosidades o denominadas tambin borde de cepillo: tienen como funcin
aumentar la superficie libre luminal. Y funcin de absorcin.
- Esterocilias: se encuentra en el epitelio que recubre el epiddimo y el conducto
deferente.
Se cree que la funcin es la de aumentar la superficie, por lo que tambin es
posible que intervengan en la absorcin de lquidos que tiene lugar en el
epiddimo.
- Cilias: prolongaciones mviles que movilizan lquidos o una capa mucosa por
encima de la superficie del epitelio. El axonema es la base estructural de los
movimientos ciliares activos.
- Flagelos: en general solo hay uno por clula.
Tiene movimiento ondulatorio.
Renovacin y regeneracin de los epitelios
- Tienen una prdida normal o fisiolgica de clulas epiteliales. Esta prdida es
reemplazada por medio de una regeneracin fisiolgica que tiene lugar sobre la
base de divisiones mitticas de clulas epiteliales.

Glndulas y secrecin
Cap. 7
-

Secrecin: proceso por el cual ciertas clulas transforman compuestos de bajo

peso molecular, captadas de la sangre en productos especficos que son liberados
de la clula.
Glndulas: son clulas o cmulos de clulas cuya funcin es la secrecin.
Glndulas exocrinas: liberan el producto de secrecin por medio de un sistema de
conductos que se abren a una superficie externa o interna.
Glndulas endocrinas: liberan el producto de secrecin a la sangre, como
hormonas.
Las glndulas exocrinas y endocrinas se forman durante el desarrollo embrionario.
Muchas clulas no epiteliales son secretoras.

Glndulas exocrinas
- Tiene dos tipos de secrecin: constitutiva y regulada.
Secrecin constitutiva:
- Se encuentra en casi todas las clulas.

Caracterstica de proceso continuo: el material sintetizado es liberado del complejo

de Golgi en pequeas vesculas secretoras que se vacan por exocitosis, con
incorporacin de material de membrana del plasmalema.
Secrecin regulada:
Se encuentra en las clulas especializadas.
Funcin de liberacin de productos especficos.
Los grnulos de secrecin solo se vacan como reaccin a una seal especfica.

Mecanismos de secrecin
Se distinguen tres mecanismos de secrecin:
- Secrecin merocrina: se libera el producto de secrecin sin prdida de sustancia
celular. Se lleva a cabo por exocitosis.
- Secrecin anocrina: se caracteriza porque una parte del citoplasma apical se libera
junto con el producto de secrecin. Solo ocurre en las glndulas sudorparas
apocrinas y en la glndula mamaria.
- Secrecin holocrina: se pierden clulas enteras, que se destruyen en su totalidad.
Se observa en las glndulas sebceas cutneas.
Clasificacin de las glndulas exocrinas:
Pueden ser unicelulares o multicelulares.
- Glndulas unicelulares: se compone de una nica clula secretora.
En los mamferos, el nico ejemplo de esta glndula es la denominada clula
calciforme, que se encuentra en el epitelio de muchas membranas mucosas.
Las clulas calciformes secretan mucina (glucoprotena). Al captar agua la
mucina se transforma en mucus. El ncleo se encuentra en la zona basal ms
angosta de la clula, muy basfila.
- Glndulas multicelulares: la glndula multicelular ms simple se denomina
superficie epitelial secretora, dado que se compone de una capa epitelial de
clulas secretoras del mismo tipo.
- Las glndulas intraepiteliales: se componen de pequeos cmulos de clulas
glandulares insertadas entre clulas no secretoras.
El resto de las glndulas multicelulares presentan la porcin secretora localizada en el
tejido conectivo subyacente donde forman las terminales secretoras o adenmeros.
El producto de secrecin se vaca directamente sobre la superficie o llega all a travs de
un sistema de conductos excretores, formados por clulas no secretoras.
Las glndulas multicelulares tienen una clasificacin segn la base del grado de
ramificacin del sistema de conductos excretores:
- Simples (A): si presentan un conducto excretor no ramificado.
- Compuestas: si el conducto excretor es ramificado.
Segn la base de la configuracin de las terminales secretoras, las glndulas
simples y compuestas se clasifican en varios tipos.
- Glndula tubular: la porcin secretora es tubular.
- Glndula alveolar: si la porcin secretora est distendida hasta formar un saco.
- Terminal secretora acinosa posee forma externa de un saco pero la luz es tubular.
En algunas clulas la terminal secretora se compone de una porcin tubular y una
porcin acinosa o alveolar, por lo que se denominan tubuloalveolares o
tubuloacinosas.

A menudo se clasifican las glndulas compuestas de acuerdo con la composicin

del producto de secrecin en:
- Mucosas: secretan mucina de consistencia espesa y funcin protectora o
lubricante.
El ncleo suele estar aplanado. Se localiza en la porcin basal de las clulas.
- Serosas: la secrecin de estas glndulas es fluida y suele contener enzimas.
El
citoplasma
de
las
clulas
es
muy
basfilo.
El ncleo es redondeado y se localiza en la porcin basal de las clulas.
- Mixtas: contienen clulas mucosas y serosas. En mayor parte se compone de
clulas mucosas. Las clulas serosas son escasas y aplanadas. Forman una
estructura con forma de semiluna.
Caractersticas histolgicas de las glndulas exocrinas
- Por fuera, las glndulas estn rodeadas por una condensacin de tejido conectivo.
- Desde la superficie interna, se extienden tabiques de tejido conectivo hacia el
interior de la glndula y la dividen en segmentos o lbulos. Los tabiques ms
pequeos dividen la glndula en lobulillos, denominados tabiques intralobulares.
Los tabiques ms gruesos de tejido conectivo, dividen la glndula en lbulos
llamados tabiques interlobulares.
Regulacin de la secrecin exocrina
- Algunas glndulas reciben nicamente estmulos por va del sistema nervioso
autnomo.
- Otras glndulas solo reciben estimulacin hormonal.
- Otras reciben estimulacin hormonal y del sistema nervioso autnomo.
Glndulas endocrinas
- La comunicacin entre clulas se lleva a cabo a travs de las molculas seal: una
sustancia qumica sintetizada por clulas con la finalidad de influir sobre la
actividad de otras clulas del mismo organismo.
- Las molculas seal son especficas para un tipo determinado de clulas.
- La molcula seal es secretada por la clula (secretada por exocitosis o por
difusin a travs del plasmalema). Ejercen su efecto al fijarse a receptores sobre la
superficie de la clula blanco.
- Un receptor: es un sitio de unin, al cual se fija una sustancia con gran afinidad y
desencadena as una respuesta especfica.
- Ligando: es la sustancia que se fija al receptor.
Segn la distancia que migran las molculas seal antes de actuar se clasifican en:
1. Neurotransmisores: desde las terminaciones nerviosas.
2. Mediadores locales: corta distancia.
3. Hormonas: a travs del torrente sanguneo.
Caractersticas histolgicas de las glndulas endocrinas
- Carecen de un sistema de conductos excretores.
- Tienen una muy rica vascularizacin.
Se dividen en dos tipos principales:
- Las que secretan hormonas proteicas y polipeptdicas.
- Las que secretan hormonas esteroides.

Clulas glandulares endocrinas productoras de protenas y polipptidos

- Tienen desarrolladas especialmente las organelas relacionadas con la sntesis
proteica.
- Cantidades moderadas de RER, complejo de Golgi bastante desarrollado.
Numerosas vesculas de secrecin limitadas por membrana.
- La hormona se sintetiza en el RER, adaptada en el complejo de Golgi y as formar
la vescula de secrecin.
- La clula libera la hormona por exocitosis de las vesculas de secrecin cuando
llega un estmulo, secrecin estimulada.
- Para las hormonas peptdicas hay una secrecin continua de pequeas cantidades
de hormona: secrecin constitutiva.
Clulas glandulares endocrinas productoras de esteroides
- Se encuentran en los ovarios, testculos y las suprarrenales.
- REL bien desarrollado.
- No se observan grnulos de secrecin.
- Se caracterizan por no almacenar la hormona terminada en grandes cantidades.
- La sntesis de las hormonas esteroides tiene lugar en las mitocondrias y luego
contina en el REL.
- Se desconoce el mecanismo de liberacin de hormonas esteroides por clulas.
Regulacin de la secrecin endocrina
- Por lo general la regulacin se lleva a cabo mediante un mecanismo de
retroalimentacin negativa.
- El destino final de las hormonas en el organismo es la inervacin o degradacin en
el rgano blanco o en el hgado y los riones.

Tejido conectivo
Cap. 8
El tejido conectivo conforma una masa coherente entre el sistema vascular
sanguneo y todos los epitelios. Todo intercambio de sustancias se debe realizar a travs
del tejido conectivo.
Se desarrolla a partir del mesodermo embrionario.
Caractersticas
- Contiene clulas y sustancias extracelulares.
- Estas sustancias extracelulares, en su mayora son secretadas, que en condiciones
normales representan una proporcin del tejido mayor que las clulas.
El conjunto de las sustancias extracelulares se llama matriz extracelular.
- Matriz extracelular: compuesta por fibras incluidas en una matriz amorfa.
- Las fibras del tejido conectivo se dividen en tres tipos:
1. Fibras de colgeno.
2. Reticulares.
3. Elsticas.
- Matriz amorfa: compuesta por:
1. Proteoglicanos.

2. Glicosaminoglicanos.
Los tipos celulares se clasifican en clulas fijas o migrantes.
Los distintos tipos de clulas, las fibras y la matriz amorfa aparecen en cantidades
variables, lo que le da a los distintos tejidos conectivos sus propiedades
funcionales especficas.

Matriz extracelular
Las propiedades de la matriz extracelular confieren a cada tipo de tejido conectivo
sus caractersticas funcionales.
Las fibras elsticas son la base de la funcin de sostn.
La matriz amorfa es el medio de transporte de sustancias entre la sangre y las
clulas de los tejidos. Tambin amortigua y se opone a las fuerzas de presin.
Fibras de colgeno
- Son las fibras ms frecuentes del tejido conectivo.
- Tienen un recorrido ligeramente ondulado que se entrecruzan en todas las
direcciones.
- El grosor de las hebras es variable. Con mayor aumento se observa que las fibras
ms gruesas presentan un rayado longitudinal. Esto se debe a que estn
compuestos por fibrillas. Que se mantienen unidas en paralelo mediante la matriz
amorfa.
- En los preparados con hematoxilina-eosina, las fibras de colgeno se colorean de
rosa claro con eosina.
- Las microfibrillas son la unidad fibrilar del colgeno.
- Las microfibrillas estn compuestas por unidades ms pequeas: tropocolgeno:
cada molcula de tropocolgeno est compuesta por 3 cadenas polipeptdicas
denominadas cadenas alfa.
- Se conocen ms de 30 tipos de cadenas alfa.
- Se conocen 20 tipos distintos de tropocolgeno, numerados del tipo I al tipo XX.
- Se dividen en dos grupos:
1. Uno forma miofibrillas con bandas transversales. Son los de tipo I, II, III, V,
XI.
- Colgeno tipo I
- Aparece en mayor cantidad en el organismo.
- Forma parte de la dermis, los vasos sanguneos, los tendones y los
huesos.
- Colgeno tipo III
- Suele aparecer con el colgeno tipo I.
- Forma parte de las fibras reticulares.
- Colgeno tipo I y III:
- Forman fibras visibles con el microscopio ptico.
- Colgenos tipo I, II y III:
- Se denominan colgenos clsicos formadores de fibrillas.
- Representan el 80-90% del colgeno total del organismo.
2. Otro est compuesto por tipos de colgeno que no forman fibras, sino
reticulados filamentosos. Son los tipos IV y VI.
- Colgeno tipo IV:
- Se encuentra en las lminas basales.

Colgeno tipo VI:

- Poco frecuente. Pero forma, por ejemplo: reticulados filamentosos que
rodean los nervios y vasos sanguneos.
La funcin de las fibras de colgeno es fortalecer el tejido conectivo.
- Son flexibles, lo que permite cierta movilidad del tejido conectivo.
- Presentan gran resistencia a la traccin.
-

Fibras reticulares
Se encuentran como finas redes muy relacionadas con las clulas. Rodean los
adipocitos y las clulas musculares lisas. Se encuentran por debajo del endotelio de los
capilares.
Forman el retculo del tejido linfoide y la mdula sea. Rodean las clulas
parenquimatosas de las glndulas.
Tambin forman parte de la lmina reticular de las membranas basales.
- Son muy delgadas.
- Forman finas redes.
- No se distinguen en los preparados teidos con H-E. Sino slo con tinciones con
plata
- En las que las fibras reticulares se ven como delgadas hebras negras y las fibras
de colgeno adquieren una tonalidad amarronada.
- Microscopio electrnico: se observa que las fibras reticulares estn compuestas por
escasas microfibrillas muy delgadas, con la misma estructura peridica que el
colgeno.
- Las fibras reticulares estn compuestas por colgeno de tipo III y de tipo I.
Tienen una cubierta de proteoglicanos.
Fibras elsticas
- En los preparados en fresco, no coloreados, presentan una tonalidad amarillenta;
las fibras elsticas se distinguen como hebras muy delgadas. Se ramifican y se
anastomosan para formar una red. Esto hace difcil diferenciarlo de las fibras de
colgeno.
- Son difciles de detectar en preparados con H-E. Pero se tien con orcena, les da
un color rojizo.
- En los ligamentos elsticos las fibras se disponen en paralelo y son ms gruesas
que en el tejido conectivo laxo.
- La elastina no solo se encuentra como fibras. Tambin como membranas: como en
las paredes arteriales.
- Microscopio ptico: las fibras elsticas son homogneas.
- Microscopio electrnico: se observa que las fibras elsticas contienen miofibrillas.
Que se disponen en haces incluidos en material amorfo, compuesto por la protena
elastina.
- La elastina presenta ms del 90% de la fibra.
- Las fibras elsticas se forman cuando determinadas clulas secretan molculas de
la protena tropoelastina.
- Todas las clulas que sintetizan las protenas de las fibras elsticas son de origen
mesodrmico.
- Las fibras elsticas se caracterizan por poder estirarse un 150% de la longitud
original y retomar el tamao original cuando cesa la traccin.

Matriz amorfa
- Ocupa todos los espacios y hendiduras entre las fibras y las clulas.
- Contiene agua, sales y otras sustancias de bajo peso molecular. Su componente
principal son los proteoglicanos.
- Es viscosa en estado fresco.
- Es soluble en los lquidos histolgicos de uso comn, por lo que no se distingue,
por ej., en cortes coloreados con H-E.
Glucoprotenas adhesivas: contribuyen al anclaje de los epitelios a la matriz extracelular
y forman parte de las lminas basales.
Biognesis de los componentes extracelulares:
- Las fibras de colgeno y reticulares se forman por la polimerizacin de molculas
de tropocolgeno secretadas por los fibroblastos.
- Por lo general las fibras elsticas son formadas por las clulas de msculo liso.
Clulas
En el tejido conectivo existen distintos tipos celulares. Algunos son exclusivos del
tejido conectivo, y otros son clulas sanguneas, que tambin pueden aparecer como
componentes normales del tejido conectivo.
Los distintos tipos celulares del tejido conectivo se pueden dividir en dos:
- Clulas fijas:
Fibroblastos.
Clulas reticulares.
Clulas mesenquimticas.
Adipocitos.
- Clulas migrantes:
Monocitos.
Macrfagos.
Clulas dendrticas.
Linfocitos.
Clulas plasmticas.
Granulocitos eosinfilos y neutrfilos.
Mastocitos.
Fibroblastos
- Clulas fijas.
- Es la ms frecuente en el tejido conectivo.
- En los cortes teidos con H-E se distinguen como clulas grandes, aplanadas con
finas prolongaciones.
En general solo se ve el ncleo oval, contiene 2 o 3 nuclolos y escasa cromatina
muy granulada.
- Microscopio electrnico: escasos RER y pequeo aparato de Golgi.
- Estos fibroblastos no estn activos.
- Si se los estimula, por ej., por cicatrizacin de heridas, aumenta el citoplasma y se
hace ms basfilo. Y se puede observar en el microscopio electrnico, un aumento
en las cisternas de RER y un complejo de Golgi desarrollado.
- En la cicatrizacin, algunos fibroblastos incluyen miofibrillas y se denominan
miofibroblastos.

Clulas reticulares
- Clulas fijas.
- Se encuentran en el tejido y rganos linfoides. Donde se relacionan con la red de
las fibras reticulares.
- Ncleos: grandes, ovales y claros. Citoplasma es abundante y basfilo.
- Las clulas reticulares se asemejan a los fibroblastos. Su funcin principal es
reproducir las fibras reticulares.
Clulas mesenquimticas
El mesnquima es el tejido primitivo del feto que deriva del mesodermo, que
contiene clulas poco diferenciadas, llamadas clulas mesenquimticas.
Sintetizan matriz extracelular en el feto, del mismo modo que los fibroblastos lo
hacen durante el resto de la vida.
Se caracterizan por estar alrededor de los vasos. Por lo que se denominan clulas
perivasculares.

Adipocitos
- Clulas fijas del tejido conectivo laxo.
- Funcin de almacenamiento de lpidos.
- Cada adipocito est rodeado por una fina red de clulas reticulares.
- En algunos casos los adipocitos son el componente principal del tejido, que pasa a
denominarse tejido adiposo.
- Nunca se ha demostrado que los adipocitos sufran divisin mittica. Por lo que se
cree que los nuevos adipocitos se originan a partir de la diferenciacin de clulas
ms primitivas: los preadipocitos.
Monocitos y macrfagos
- Clulas migrantes.
- Los monocitos se diferencian a macrfagos.
- Se desarrollan en la mdula sea y se liberan en la sangre.
- Representan alrededor del 5% de los leucocitos.
- Despus de alrededor de 24hs en el torrente sanguneo, los monocitos lo
abandonan y atraviesan el endotelio de los capilares o las vnulas poscapilares,
hacia el tejido conectivo. Donde se diferencian rpidamente a macrfagos.
- En el tejido conectivo se visualizan como:
Clulas en forma de herradura.
Un ncleo excntrico.
El citoplasma contiene grnulos: lisosomas primarios.
- En la diferenciacin. El monocito aumenta de tamao, el aparato de Golgi y
tambin la cantidad de lisosomas primarios.
- Los macrfagos desempean un papel importante en el sistema que prepara las
defensas del organismo contra microrganismos.
- Viven unos dos meses.
- En condiciones normales (ausencia de inflamacin) estn en un estadio de reposo,
se encuentran como macrfagos libres o macrfagos fijos.
- Los macrfagos fijos son clulas ahusadas o con forma de estrella. Se extienden a
lo largo de las fibras de colgeno.
- Tienen un ncleo pequeo y oscuro.
- La mayora de los macrfagos son fijos o inmviles.
- Macrfagos libres
Clulas grandes, ms redondeadas.
Tienen movilidad activa y migran con movimientos ameboides dentro del
tejido conectivo.
- Los macrfagos libres y fijos son especialmente numerosos cerca de las
potenciales puertas de entrada de microorganismos invasores:
Primera lnea defensiva: en la piel y las mucosas
Tambin se encuentran en los bazos, los ndulos linfticos y la mdula sea.
- Los macrfagos tienen capacidad para fagocitar partculas grandes.
Estmulos que activan los macrfagos:
- Fagocitosis.
- Componentes de la pared celular bacteriana.
- Mediadores de la inflamacin, como la terleuquina-4.
Estmulos ms potentes:
- Interfern gamma, secretada por linfocitos T helper activados.

Las citoquinas son un grupo de protenas reguladoras de bajo peso molecular.

Secretadas por linfocitos, monocitos y macrfagos. Actan como molculas seal y como
mediadoras locales.
Clulas dendrticas
- Tienen un origen en una clula madre de la medula sea.
- Incluyen tipos linfoides y no linfoides.
- Son las clulas presentadoras de antgenos ms importantes. Incluyen a los
macrfagos y los linfocitos B. En conjunto denominadas clulas presentadoras de
antgenos profesionales.
- Las clulas dendrticas captan el material antignico por pinocitosis.
- Los linfocitos B captan el material antignico a travs de endocitosis mediada por
un receptor.
- Las clulas presentadoras de antgeno no profesionales pueden ser estimuladas,
en condiciones relacionadas con una reaccin inflamatoria, durante un periodo
corto para presentar un antgeno.
- Clulas dendrticas no linfoides
Representadas por las clulas de Langerhans en la epidermis cutnea.
Son especialmente efectivas para captar antgenos e incluirlos en el citoplasma.
- Clulas dendrticas linfoides
Son capaces de mantener complejos antgeno-anticuerpo en su superficie durante
perodos prolongados, meses o aos.
Linfocitos
-

Son las clulas libres ms pequeas del tejido conectivo.

El ncleo es redondeado y muy basfilo.
Se encuentran en gran cantidad en tejidos linfoides y en las mucosas del
tracto digestivo y de las vas areas.
Su cantidad aumenta en las reacciones inmunes.
Tienen fundamental importancia para la respuesta inmune del organismo.
Los linfocitos del tejido conectivo con idnticos a los de la sangre.

Clulas plasmticas
- Por lo general son ovaladas.
- Ncleo redondo u ovalado.
- Citoplasma abundante y se colorea intensamente basfilo.
- RER muy desarrollado y complejo de Golgi grande.
- Se encuentran en gran cantidad en el tejido conectivo de la lmina propia
del tejido digestivo y en el tejido linfoide.
- Se forman por diferenciacin de los linfocitos B.
- Sintetizan y secretan anticuerpos.
Granulocitos eosinfilos
- Tienen un ncleo caracterstico, con dos lbulos unidos por un fino
filamento.
- Contienen enzimas hidrolticas.
- Poseen movilidad y actividad fagoctica moderada.
- Los granulocitos eosinfilos del tejido conectivo humano son idnticos a los
leucocitos eosinfilos de la sangre.

Su principal funcin: lucha contra parsitos como las triquinas. En ese caso,
liberan el contenido de los grnulos que atacan al parsito.

Granulocitos neutrfilos
- En condiciones normales son escasos en el tejido conectivo.
- Frente a una reaccin inflamatoria se congregan en grandes cantidades.
- Son clulas grandes. Con un ncleo dividido en lbulos unidos entre s
mediante hebras de cromatina. El citoplasma contiene numerosos grnulos.
- Tienen movilidad activa y gran capacidad fagoctica.
- Especialmente efectivos en fagocitosis de bacterias.
- Su funcin ms importante es la defensa contra infecciones bacterianas.
- Pueden liberar el contenido de los grnulos por exocitosis, con la
consecuencia de un posible dao o destruccin a la bacteria y otras clulas.
- Causa deterioro tisular patolgico e inflamacin crnica, como la artritis
reumatoidea.
- Circulan solo 10hs en el torrente sanguneo y luego lo abandonan.
- No pueden regenerar sus grnulos.
Mastocitos
- Citoplasma lleno de grnulos.
- Son clulas grandes, a menudo ovaladas. Ncleo pequeo, redondeado y
basfilo.
- Tienen muchos puntos de semejanza con los granulocitos basfilos de la
sangre.
- Son siempre mviles.
- Se encuentran en la mayor parte de los tejidos conectivos, alrededor de los
vasos
de
pequeo
calibre.
Se encuentran en cantidades importantes en la piel y en las mucosas del
tracto digestivo y las vas areas.
- Contienen varias sustancias importantes mediadores en el proceso de
inflamacin y las reacciones inmunes:
La heparina: accin anticoagulante.
Histamina: accin vasodilatadora.
- La desgranulacin desencadena la reaccin alrgica.
- Constituyen un importante eslabn en la inmunidad congnita, inespecfica
que no implica formacin de anticuerpos.
Inflamacin
- Se denomina as a la reaccin del organismo vivo frente a una lesin tisular
y el principal mecanismo de defensa.
- Tiene como objetivo destruir o debilitar el agente causal, limitar la lesin
tisular y reconstruir la estructura tisular original mediante la regeneracin o
la cicatrizacin.
- Tiene lugar en el tejido conectivo.
Tipos de tejido conectivo
Se clasifica en varios tipos, sobre la base de la cantidad relativa de componentes
extracelulares de la matriz y de los distintos tipos celulares.

Tejido conectivo laxo

- Es rico en clulas. Es blando y cede a la presin.
- Tiene una amplia distribucin y no est muy especializado.
- Se pueden encontrar todos los componentes extracelulares y los tipos
celulares.
- Las fibras estn entretejidas en forma laxa y transcurren en todas
direcciones.
- Es abundante en la lmina propia de varios rganos huecos.
Tejido conectivo denso
- Predominan las fibras respecto de la cantidad de clulas y de matriz amorfa.
Tejido conectivo denso irregular
- Tambin denominado tejido conectivo colgeno denso.
- Se encuentran grandes cantidades de fibras de colgeno agrupadas en
gruesos haces entretejidos por una red tridimensional.
- Se encuentra en la dermis y formando cpsulas alrededor de los rganos.
Tejido conectivo denso regular
- Los haces de fibras de colgeno adoptan una disposicin paralela bien
ordenada.
- Es caracterstico de las estructuras expuestas a grandes fuerzas de traccin.
Tejido conectivo elstico
- Compuesto de haces paralelos agrupados de fibras elsticas.
- Se mantienen unidos mediante tejido conectivo laxo.
- Este tejido se encuentra en el ligamento amarillo de la columna vertebral.
Tejido conectivo mucoide
- Tiene amplia distribucin en el feto. Sobre todo debajo de la piel.
- Es especialmente caracterstico en la gelatina de Wharton, en el cordn
umbilical.
- Es muy caracterstica la presencia de abundante sustancia intercelular
blanda.
- El tejido conectivo mucoide solo se encuentra en la pulpa dentaria, despus
del nacimiento.
Tejido conectivo reticular
- Es un tipo especial de tejido conectivo.
- Se cree que las clulas reticulares son distintas de los fibroblastos comunes.
- Se encuentra en la mdula sea y el tejido linfoide.
- Compuesto por una red de fibras reticulares.
Tejido adiposo
- Es una forma especializada del tejido conectivo laxo.
- Gran actividad metablica.
En los mamferos existen dos tipos de tejido adiposo:
- Tejido adiposo amarillo o blanco: representa la mayor parte del tejido adiposo de la
economa en el adulto.
- Tambin denominado tejido adiposo unilocular, porque las clulas contienen una
nica gota grande de lpido.

El tejido adiposo marrn, se encuentra solo en determinados sitios.

Tambin se denomina tejido adiposo multilocular, porque las clulas contienen
muchas gotas pequeas de lpido.

Tejido adiposo unilocular

- El color del tejido adiposo depende en parte de la dieta. Es amarillo debido a los
carotenos.
- Las clulas adiposas uniloculares varan mucho de tamao y pueden ser muy
grandes.
- El ncleo esta desplazado hacia una zona perifrica del citoplasma, adopta una
forma oval aplanada.
- Tiene amplia distribucin:
Grasa subcutnea.
En el panculo adiposo.
En el mesenterio
En la zona retroperitoneal.
Tejido adiposo multilocular
- Tejido adiposo marrn, vara en color del dorado al marrn.
- Son ms pequeas que las clulas del tejido adiposo blanco.
- Citoplasma ms abundante y granular. Contiene grandes mitocondrias
redondas.
- El ncleo es redondeado y con grnulos de cromatina gruesos.
- Este tejido se caracteriza por estar lobulado. Por su aspecto se asemeja a
una glndula.
- La causa del color marrn es, sobre todo, el elevado contenido de
citocromos de las mitocondrias.

Sangre
Cap. 10
Sangre
La sangre puede considerarse como un tejido conectivo fluido, dado que est
constituido por clulas y una sustancia intercelular lquida, el plasma sanguneo. La
cantidad total de sangre en un adulto es de 5l.
La sangre fresca es un lquido viscoso rojo, que tras un corto periodo de reposo
coagula.
Por centrifugacin se logra sedimentar los componentes celulares de la sangre con
mayor rapidez. Si el plasma sanguneo se divide de 0 a 100 se lee directamente el
porcentaje de volumen sanguneo compuesto por los glbulos rojos, denominados
hematocritos. En condiciones normales es de 43.
Despus de la centrifugacin se observa que los elementos de la sangre forman 3
capas:
1. Inferior: roja, compuesta por los glbulos rojos o eritrocitos.
2. Media: delgada y griscea, formada por plaquetas o trombocitos y por glbulos
blancos o leucocitos.
3. Superior: compuesta por el plasma sanguneo, un lquido translucido
amarillento.
Elementos figurados de la sangre

Las clulas, eritrocitos, leucocitos y plaquetas, en conjunto se denominan

elementos figurados de la sangre. Los eritrocitos y las plaquetas desempean solos
sus funciones en el torrente sanguneo.
Mediante el marcado de los leucocitos se demostr que stos solo se encuentran
en la sangre en forma transitoria. Abandonan el torrente sanguneo a travs de las
paredes de los capilares. Luego se establecen en el tejido conectivo y los rganos
linfoides.
-

Los trombocitos y eritrocitos carecen de ncleo.

Los leucocitos son clulas eucariticas.
Existen 5 tipos de leucocitos en la sangre
Se clasifican sobre la base de su contenido de grnulos citoplasmticos
especficos en:
Leucocitos granulares.
Leucocitos agranulares: comprenden a los linfocitos y monocitos.
Los granulocitos a su vez se clasifican de acuerdo a las caractersticas tintoriales
de los grnulos citoplasmticos en:
Granulocitos neutrfilos.
Granulocitos eosinfilos.
Granulocitos basfilos.
En la sangre circulante, la cantidad de
Eritrocitos es de unos 5 millones/l.
Plaquetas, 300.000/l.
Leucocitos alrededor de 7.000/l.

Clulas sanguneas vivas

Eritrocitos. Los glbulos rojos contienen hemoglobina, lo que le confiere a la
sangre el color rojo caracterstico. En estado fresco los eritrocitos se observan como
discos bicncavos de color naranja.
La forma caracterstica se observa perfectamente con el microscopio electrnico
de barrido.
Carecen de movimiento propio y soportan grandes deformaciones.
Cuando los eritrocitos no circulan por el torrente sanguneo, tienen tendencia a
agruparse en columnas: pilas de monedas.
La forma de los eritrocitos es influida por fuerzas osmticas:
En solucin hipertnica: los eritrocitos disminuyen su tamao debido a la
prdida osmtica del agua. Se crenan.
En solucin hipotnica: los eritrocitos aumentan de tamao debido a la
captacin de agua. Adoptan forma esfrica.
El proceso de ruptura de los eritrocitos se denomina hemlisis.
Leucocitos. En preparados en fresco de leucocitos vivos, se distinguen los
grnulos citoplasmticos como partculas refringentes dentro de las clulas.
Tienen movilidad, se desplazan mediante movimientos ameboides.
Los trombocitos en estado fresco tienden a coagularse, como pequeos agregados
en los que se entrecruzan los filamentos de fibrina.

Morfologa de las clulas sanguneas en extendidos teidos

El microscopio de extendidos sanguneos fijados y teidos tiene una gran
importancia para la determinacin de enfermedades sanguneas.
Los extendidos se preparan extendiendo una gota de sangre sobre un portaobjetos
en una capa delgada. Se fija tras el secado al aire, y se tie por distintos mtodos. El
ms usado es el mtodo de May-Grnwald-Giemsa.
Coloracin de May-Grnwald-Giemsa
Contiene la combinacin de eosina y azul de metileno. Las denominaciones
eosinofilia y basofilia tienen el mismo significado que en la tincin con H-E.
Eritrocitos. Con este mtodo, los extendidos son de color rosado. La eosina se une a los
eritrocitos.
Granulocitos neutrfilos. Se tien muy poco, se pueden distinguir como partculas de
polvo, llamados grnulos especficos. Los grnulos azurfilos designan un pequeo grupo
de grnulos ms grandes, de color rojo a prpura.
Granulocitos eosinfilos. Los grupos de cromatina son gruesos y se tien
intensamente.
Granulocitos basfilos. Los grumos se tien con menos intensidad que en el resto de
los granulocitos debido a su menor tamao. Los gruesos grnulos densamente
agrupados, se tien de rojo violceo.
Monocitos. El citoplasma presenta un color gris azulado. A menudo posee vacuolas y
contiene grnulos azurfilos dispersos.
Linfocitos. El citoplasma es claro, de color azul. En el que se distinguen algunos
grnulos azurfilos aislados.
Trombocitos. Se tien de prpura a azul.
La sangre contiene algunos leucocitos muertos o moribundos. En los extendidos
sanguneos a menudo se rompen, distinguindose como clulas esponjosas que se tien
con menor intensidad que las normales.
Promedio de relacin de los distintos tipos de leucocitos de la sangre en personas sanas:
60% neutrfilos.
3% eosinfilos.
0.5% basfilos.
5% monocitos.
30% linfocitos.
Ultraestructura de las clulas sanguneas
Eritrocitos. Forma bicncava. Se mantiene debido a la presencia de un citoesqueleto;
formado por la protena espectrina. Esta protena forma un reticulado filamentoso fijado
a:
- Una protena transmembrana con un eslabn intermedio.
- A otra protena integral de membrana, por intermedio de otra protena de
anclaje.
- A un corto trazo de filamento de actina.
El citoesqueleto confiere rigidez a la membrana celular t es esencial para el
mantenimiento de la forma bicncava.
Leucocitos. No son muy diferentes de otras clulas.

Granulocitos neutrfilos. Contienen menor cantidad de grnulos primarios, estos

contienen la enzima mieloperoxidasa, enzimas lisosmicas y lisozima. Los grnulos
secundarios representan la gran mayora. Son de menor tamao. Presentan un interior
mucho ms claro que los grnulos primarios. Contienen las enzimas fosfatasa alcalina,
lacloferrina, colagenasa y lisozima (enzima bactericida).
Ambos tipos de grnulos estn rodeados por membrana.
Monocitos. Contienen un nmero moderado de grnulos. Tienen un interior homogneo
y bastante electrodenso. Contienen hidrolasas cidas, que se deben considerar como
lisosomas primarios.
Trombocitos. El plasmalema de los trombocitos tiene un grueso glucocliz, que forma
invaginaciones tubulares que incrementan la superficie. La mayor parte de los grnulos
pertenecen a los alfa. Que contienen factor de crecimiento derivado de plaquetas, factor
de von Willenbrand y fibringeno.
Las plaquetas tambin contienen grnulos delta que contienen serotonina y ADP.
Los trombocitos contienen un haz anular de microtbulos, que mantiene la forma de gajo
de las clulas. Contienen gran proporcin de actina y miosina.
Funciones de la sangre
Tiene importancia fundamental para el mantenimiento de la homeostasis normal del
organismo.
Eritrocitos.
- Transportan el oxgeno y el CO2. Esta funcin se relaciona con la hemoglobina.
- La hemoglobina se compone de la globina: protena formada por cuatro cadenas
polipeptdicas unidas a una porcin hem rica en Fe. Este hierro debe permanecer
en forma ferrosa. Dado que la forma oxidada de la hemoglobina, que contiene el
hierro, es incapaz de transportar oxgeno.
- Los eritrocitos contienen la enzima metahemoglobina reductasa.
- Concentracin de hemoglobina en eritrocitos 33% del peso total de la clula.
Plaquetas.
- Papel central en la hemostasia, es decir, la detencin de una hemorragia.
- Tiene importancia para el mantenimiento de endotelio de los vasos sanguneos
por la liberacin de factor de crecimiento derivado de plaquetas. (PDGF)
- Ante un corte o lesin de un vaso; las plaquetas:
Intentan obturar el orificio mediante la formacin de una placa trombtica.
Cuando los trombocitos entran en contacto con la pared celular, se activan:
aumentan su tamao, se hacen pegajosas, forman agregados con fibringeno y
con otros tromboxitos, y activan otras plaquetas por secrecin de ADP.
- Este proceso conduce a la formacin de una placa trombtica, que es capaz de
detener la hemorragia si es un defecto pequeo.
Ante un defecto mayor en la pared del vaso:
- Se activa el prximo paso de la homeostasia: la formacin de un coagulo.
- La primera activacin de las plaquetas desencadena la polimerizacin de actina y
miosina.
- A continuacin el trombocito se contrae.

La liberacin ulterior de sustancias activadoras, inicia una reaccin en cascada

que conduce a la transformacin de la protena plasmtica protrombina en
trombina.
- La trombina es una enzima que cataliza la transformacin del fibringeno
plasmtico en fibrina.
- La fibrina se polimeriza y forma un reticulado de grandes filamentos de fibrina en
todas direcciones.
- Entre las mallas de esta red se incluyen los elementos figurados de la sangre y se
forma el coagulo.
- Los filamentos de fibrina del coagulo se adhieren a los trombocitos de la
superficie lesionada del vaso sanguneo, por lo que el coagulo cierra el defecto y
detiene la hemorragia.
Granulocitos neutrfilos.
- Despus de su formacin en la mdula sea, solo permanecen en el torrente
sanguneo unas 10hs.
- Ante un proceso inflamatorio abandonan el torrente sanguneo y se acumulan en
gran nmero en la zona inflamada.
- Tienen la funcin de fagocitar y eliminar microorganismos, como parte de la
defensa contra las infecciones.
Granulocitos basfilos.
- La funcin de los granulocitos basfilos en el torrente sanguneo no se ha
establecido con certeza.
- Posible intervencin en las reacciones anafilcticas.
Granulocitos eosinfilos.
- Se cree que la principal funcin es intervenir en la lucha contra las infestaciones
parasitarias.
Monocitos.
- Son estadios inmaduros de los macrfagos.
Linfocitos
Comprenden dos subpoblaciones: Linfocitos T y Linfocitos B. No tienen diferencias
morfolgicas. Se pueden diferenciar sobre la base de determinacin de marcadores de
superficie.
Adems de los linfocitos T y B, pueden aparecer los grandes linfocitos granulares,
que poseen grnulos citoplasmticos. Idnticos a la tercer subpoblacin de linfocitos: los
NK.
Los linfocitos juegan un papel fundamental en las reacciones inmunolgicas.
-

Ciclo vital de las clulas sanguneas

Debido a la corta vida de las clulas sanguneas, es necesaria la constante
produccin de clulas nuevas para mantener la cantidad original.
Hemopoyesis es la formacin de clulas sanguneas. Tiene lugar en las clulas y
rganos hemopoyticos, de los cuales el ms importante es la medula sea.
En la mdula sea se forman en todos los eritrocitos, trombocitos, leucocitos granulares
y monocitos.
Parte de los linfocitos se forman en la mdula sea, el resto en los tejidos y rganos
linfoides.
Mielopoyesis es la formacin de clulas sanguneas en la mdula sea.
Los rganos hemopoyticos estn formados por:

Un estroma de tejido conectivo reticular: una red de clulas y fibras reticulares.

All convergen: adipocitos, fibroblastos, macrfagos y clulas endoteliales. Una
gran cantidad de clulas libres (clulas sanguneas y sus estadios inmaduros).
La formacin de eritrocitos y granulocitos incluye notables modificaciones citolgicas. En
la produccin de linfocitos y monocitos, las modificaciones citolgicas son menos
notables. A partir de ese momento, las clulas sanguneas pasan al torrente sanguneo.
Con excepcin de los leucocitos, dado que ejercen sus principales acciones en los tejidos
conectivos.
-

Origen y desarrollo de las clulas sanguneas.

Hemopoyesis en el feto
Las primeras semanas de hemopoyesis aparecen hacia la segunda semana de vida en la
pared del saco vitelino. Donde aparecen en el mesnquima pequeas clulas
hemopoyticas, denominadas islotes sanguneos.
La relacin con la circulacin sangunea del feto se establece por medio de los vasos del
saco vitelino y las clulas hemopoyticas originadas en el saco vitelino.
La hemopoyesis fetal se ubica en el hgado, hacia el tercer mes de vida.
En la base del saco vitelino y en la heptica se forman eritrocitos.
En el hgado comienzan a aparecer granulocitos y megacariocitos.
Los eritroblastos formados en el saco vitelino se denominan eritroblastos primitivos. Dan
origen a los eritrocitos nucleados.
Los eritroblastos definitivos dan origen a eritrocitos anucleados.
La hemopoyesis en el hgado es extravascular entre los hepatocitos. Al mismo tiempo, se
observa algo de formacin de sangre en el bazo de eritrocitos.
La mdula sea para a ser el rgano hemapoytico central en los ltimos meses de vida
fetal y durante toda la existencia posnatal.
Clulas madre hemopoyticas
Todas las clulas sanguneas se originan a partir de una clula madre hemopoytica
comn, que aparece primero en el saco vitelino.
Se denomina clula madre hemopoytica pluripotente. Se defina como: una clula capaz
de dar origen a cualquiera de las clulas sanguneas y de mantener su propia existencia
por divisiones mitticas.
Por divisin de las clulas madres pluripotentes se forman nuevas clulas madre
pluripotentes, por lo que se mantiene la cantidad original.
Se diferencian en clula madre linfoide o en clula madre mieloide. Son multipotentes:
dan origen a los linfocitos y el resto de los elementos figurados de la sangre.
La proliferacin de clulas madre multipotentes se forman clulas madre unipotentes,
especficas de lnea.
Las clulas madre linfoides dan origen a clulas madre para linfocitos T y clulas madre
para linfocitos B.
Regulacin de la hemopoyesis
La mdula sea es un microambiente inductor de la hemopoyesis especial.
Permanentemente circula una pequea cantidad de clulas madre por el torrente
sanguneo, estas no se asientan en otros rganos para empezar all la hemopoyesis.

Tejido esqueltico
Cap. 12
En los mamferos, incluido el hombre, el tejido esqueltico se limita a tres:
- Tejido conectivo de colgeno denso.
- Cartlago.
- Tejido seo.
Cartlago
Es una forma especializada de tejido conectivo. Compuesto por:
- Clulas: los condrocitos. Aislados en pequeos espacios de la matriz
extracelular, compuesta por fibras incluidas en una sustancia fundamental.
- Componentes extracelulares.
El tejido conectivo no contiene vasos ni terminaciones nerviosas. Las clulas se
nutren por difusin, a travs de la sustancia fundamental.
La mayor parte del esqueleto se forma sobre la base de moldes de cartlago, que
luego sern reemplazados por huesos.
En el individuo adulto, solo aparece cartlago bajo la forma de cartlagos articulares
y costales.
A excepcin de los cartlagos articulares, todos los cartlagos estn rodeados por
una capa de tejido conectivo de colgeno denso, denominado pericondrio.
El cartlago puede ser:
a. Hialino.
b. Elstico.
c. Fibroso.
a. Cartlago hialino
En estado fresco tiene aspecto vidrioso azulado. Es el ms abundante.
En el adulto aparece en los cartlagos costales, como parte del esqueleto nasal, en
la laringe, en la trquea, en los bronquios y en las superficies articulares.
Histognesis
Este cartlago se desarrolla a partir del mesnquima.
Hacia la quinta semana, se distinguen zonas en las que las clulas de mesnquima
se hacen ms redondeadas y forman cmulos celulares densos: ncleos cartilaginosos o
centros de condrificacin. Gradualmente las clulas se diferencian a clulas
cartilaginosas maduras: condrocitos. Al mismo tiempo se desarrolla a partir del
mesnquima el pericondrio, que rodea al cartlago.
En cuanto se formaron las primeras clulas cartilaginosas, se produce el
crecimiento del cartlago de dos maneras:
- Crecimiento por divisiones mitticas de las clulas cartilaginosas ya
diferenciadas, los condroblastos. Despus de la mitosis, las clulas hijas
producen una delgada pared de matriz. Se siguen dividiendo por mitosis. Este
crecimiento interno del cartlago se llama crecimiento intersticial.
- Crecimiento aposicional: tiene lugar por diferenciacin de los condrocitos de
varias clulas mesenquimticas alrededor de cartlago en formacin.

Despus de la formacin del pericondrio tiene lugar la diferenciacin de las

clulas en el interior, en la capa condrognica.
Condrocitos
Adoptan la forma de las lagunas que ocupan.
En los preparados observados con microscopio ptico suelen estar contrados por la
deshidratacin.
Los condrocitos ms inmaduros (condroblastos) cercanos al pericondrio se ubican en
lagunas ovales aplanadas en sentido paralelo a la superficie. En estos condrocitos, el
citoplasma es basfilo.
Los condrocitos ms inmaduros, ubicados ms en la profundidad del cartlago se ubican
en lagunas ms redondeadas. Citoplasma se torna ms acidfilo.
Matriz cartilaginosa
Macroscpicamente, la matriz parece carecer de estructura.
En los preparados teidos con H-E la matriz:
- Es acidofila cerca del pericondrio (zona de condrocitos inmaduros).
- Se torna gradualmente ms basfila a medida que se penetra en la
profundidad del cartlago.
La basofilia se debe a los grupos sulfato, muy cidos. La basofilia de la matriz territorial
se debe al mayor contenido de proteoglicanos sulfatados.
En estado fresco, la matriz contiene alrededor de un 75% de agua bajo la forma de gel
coloidal firme. El cartlago se nutre por difusin de nutrientes y gases a travs de la fase
acuosa de este gel.
El condrocito produce el colgeno. El proteoglicano produce la matriz.
b. Cartlago elstico
Forma parte del cartlago de la epiglotis, del cartlago corniculado y del cuneiforme en la
laringe, en el odo externo y en las paredes del conducto auditivo externo y la trompa de
Eustaquio.
A simple vista este cartlago tiene color amarillento.
Desde el punto de vista histolgico, el cartlago elstico es similar al hialino. Con la
diferencia de que: la matriz presenta un entretejido denso de finas fibras elsticas,
basfilas en preparados teidos con H-E.
En este cartlago tambin aparecen fibrillas de colgeno. En su mayor parte tipo II.
c. Cartlago fibroso o fibrocartlago
Es una forma de transicin entre el tejido conectivo denso y el cartlago hialino.
Se compone de una combinacin de fibras densas de colgeno y de clulas
cartilaginosas.
El colgeno es de tipo I, el mismo que el tejido conectivo en general.
Se encuentra en relacin con ciertas articulaciones.
El cartlago fibroso se continua gradualmente en el tejido conectivo circundante (tejido
conectivo de colgeno, cartlago hialino o hueso). Carece de pericondrio.
Variaciones etarias del cartlago
En el cartlago envejecido se producen cambios degenerativos. A estos cambios casi
siempre le sigue la calcificacin.

Regeneracin del cartlago

Si con posterioridad (de la edad adulta) un cartlago se deteriora, el defecto se repara
mediante la formacin de tejido conectivo que se produce por crecimiento desde el
pericondrio.
Histofisiologa
Las propiedades especiales de los distintos tipos de cartlago los adaptan a sus
funciones.

Tejido seo
Representa la parte principal del esqueleto. A pesar de su dureza y resistencia, posee
cierta elasticidad.
El tejido seo es una forma especializada del tejido conectivo denso.
La funcin principal es la de ser rgano de sostn: acta como sitio de insercin de los
msculos y brinda rigidez al organismo para protegerlo de la fuerza de la gravedad.
Tambin tiene funciones protectoras.
La segunda funcin importante es ser un notable eslabn en la homeostasis del calcio.
Organizacin macroscpica del tejido seo
Punto de vista macroscpico:
- El tejido seo se organiza en los huesos de dos formas diferentes:
Tejido seo esponjoso: compuesto por las trabculas, que se entrecruzan en
distintas direcciones y forman un reticulado esponjoso.
Tejido seo compacto: a simple vista forma una masa compacta sin espacios
visibles.
Casi todos los huesos se componen de tejido seo esponjoso y compacto. La cantidad y
distribucin son muy variables.
Caractersticas histolgicas
La preparacin de cortes histolgicos presenta dificultades debido a su dureza.
El mtodo clsico preparados por desgaste consiste en serruchar discos tan
delgados como sea posible y luego lijarlos hasta hacerlos tan finos que permitan el
pasaje de la luz del microscopio.
Otro mtodo es el de descalcificacin del tejido seo, mediante cidos o agentes
quelantes, y luego prepararlos como cualquier tejido.
En un preparado lijado, el hueso compacto aparece compuesto en su mayor parte por la
matriz sea, que forma capas o lminas. Los osteocitos se ubican en pequeos espacios
alargados en las lminas. Poseen numerosas prolongaciones finas que pasan a
canalculos. De este modo, los osteocitos pueden intercambiar sustancias por difusin a
travs de la escasa cantidad de lquido tisular que rodea las prolongaciones en los
canalculos.
En el hueso compacto, las lminas estn dispuestas mayormente- en forma concntrica
alrededor de canales longitudinales llamados conductos de Havers, por lo que se
forman sistemas de Havers u osteonas corticales.

Una osteona tpica se visualiza en corte transversal, como anillos concntricos que
rodean el conducto de Havers. Los osteocitos se disponen de manera semejante.
Los sistemas de Havers se encuentran en las lminas intersticiales, que son restos de
osteonas degradadas.
Conductos de Volkmann, es otro sistema de canales conductores de vasos.
Comunican los conductos de Havers entre s y con la superficie externa e interna del
hueso.
Los conductos de Volkmann no estn rodeados de lminas ordenadas en forma
concntrica.
Por medio de los conductos de Volkmann, los vasos de los conductos de Havers se
comunican con los vasos del periostio y del endostio.
El tejido seo trabecular tambin est compuesto por lminas. Pero no forman
conductos de Havers.
El elemento bsico estructural de este tejido con las osteonas trabeculares, que tiene la
forma de un disco plano. La nutricin de los osteocitos del tejido seo trabecular se
produce por difusin. Desde la superficie cubierta por endostio a travs de los
canalculos comunicacionales.
La osteona representa la unidad estructural del tejido seo. Presenta distinta
conformacin en la osteona cortical y en la osteona trabecular.
Durante el periodo de crecimiento del hueso, el periostio se compone de una capa
externa y de una interna.
Capa interna es tejido conectivo laxo vascularizado. En l se localizan clulas formadoras
de huesos (osteoblastos).
Capa externa se compone de tejido conectivo denso. Contiene escasos vasos sanguneos
de mayor tamao que se ramifican a los conductos de Volkmann.
El endostio es mucho ms fino que el periostio. Se compone de una nica capa de
clulas planas de recubrimiento seo.
Matriz sea
La matriz sea extracelular se compone de una matriz orgnica y de sales inorgnicas.
La matriz orgnica est formada por fibras de colgeno incluidas en una sustancia
fundamental.
La dureza y resistencia del tejido seo se deben a las sales inorgnicas.
Las propiedades elsticas y resistencias a la traccin, dependen del colgeno.
Sustancia fundamental
Los anlisis bioqumicos de tejido seo homogenizado y fraccionado, demuestran que el
componente carbohidratado est formado por proteoglicanos, especialmente por
condroitinsulfato y pequeas partes de hialuronano. Tambin hay molculas ms
pequeas, que se relacionan con el proceso de calcificacin: la osteocalcina o BGP, es la
protena no colgeno ms abundante en el tejido seo adulto. Es especfica del tejido
seo.
Colgeno

Las fibras de colgeno del tejido seo se componen fundamentalmente de colgeno tipo
I.
Sales minerales
Los componentes inorgnicos del tejido seo representan en el adulto, alrededor del 75%
del peso seco. Estn compuestos en su mayor parte por depsitos de fosfato de calcio
cristalino. Tambin contiene iones de Mg, K, Na, CO4, citrato.
Proceso de mineralizacin. Se denomina as, al depsito de minerales en la matriz
orgnica del cartlago y del tejido seo. La mineralizacin tambin puede denominarse
como calcificacin, dado que la mayor parte de los minerales son compuestos de calcio.
Clulas seas
Tienen un nmero de 5.
1. Clulas osteoprogenitoras
La clula madre pluripotente es la que da origen a las clulas osteoprogenitoras.
Se ha demostrado que tiene capacidad para inducir la formacin de hueso por
transferencia a tejido conectivo.
Las clulas osteoprogenitoras aparecen en el mesnquima fetal cerca de los
centros de osificacin. Despus del parto y durante toda la vida, en el endostio y
en la capa profunda del periostio.
Durante la formacin del hueso, las clulas osteoprogenitoras se dividen y
desarrollan a clulas formadoras de hueso y osteoblastos.
2. Osteoblastos
Son las clulas formadoras de hueso; sintetizan y secretan matriz sea orgnica.
Estn unidos entre s mediante cortas prolongaciones delgadas nicas por nexos.
Secretan citoquinas y factores de crecimiento. La produccin de estos factores es
favorecida por la hormona paratiroidea y el 1,25-dihidroxicolecalciferol (vit. D
activa).
El ncleo suele localizarse en direccin opuesta al hueso recin formado.
El citoplasma es muy basfilo. Contiene gran cantidad de fosfatasa alcalina,
secretada por los osteoblastos.
Con microscopio electrnico se observa: RER muy desarrollado, y un notable
aparato de Golgi.
Durante la formacin del hueso se ubican alrededor de un 10% de los osteoblastos
en el tejido seo recin formado y se transforman en osteocitos. Los osteoblastos
restantes se transforman en clulas de recubrimiento seo cuando finaliza la
formacin del hueso.
3. Osteocitos
Son la verdadera clula sea.
Los osteocitos se originan a partir de osteoblastos, que quedan atrapados en la
matriz sea.
En apariencia los osteocitos tienen la capacidad para registrar campos
piezoelctricos, es decir, diferencias de potencial que se generan en relacin con la
deformacin mecnica del hueso.
4. Clulas de recubrimiento seo

Se originan a partir de osteoblastos que han finalizado la formacin de hueso y

recubren, como una capa de epitelio plano simple, todas las superficies seas
internas y externas en las que no hay actividad de osteoblastos u osteoclastos.
Esta capa de clulas inactivas, descansa sobre una capa muy delgada de osteoide
(matriz sea no mineralizada). La eliminacin de la capa tiene lugar cuando las
clulas de recubrimiento seo se activan y secretan la enzima colagenasa
necesaria para eliminar la capa superficial no mineralizada. Una vez degradado el
osteoide de la superficie se retraen y dan paso a los osteoclastos.
5. Osteoclastos.
Son las clulas que degradan al hueso.
Son clulas gigantes multinucleadas, de tamao y forma muy variables. Con un
dimetro mximo de 100. Generalmente contienen 5-10 ncleos, pero puede
haber hasta 50 en una nica clula.
El citoplasma es acidfilo.
A menudo los osteoclastos se localizan en cavidades de la superficie del hueso: las
lagunas de Howship, y en la superficie orientada hacia el tejido seo resorbido por
los osteoclastos.
Con el microscopio electrnico se observa que la superficie del osteoclasto se
presenta como un borde fruncido, compuesto por profundos plegamientos y bolsas
de plasmalema.
El citoplasma contiene varios complejos de Golgi, numerosas mitocondrias y suele
estar muy vacuolado.
Los osteoclastos tienen la capacidad de secretar enzimas lisosomales.
El reclutamiento y la actividad de los osteoclastos son estimuladas por citoquinas
secretadas por los osteoblastos.
Los osteoclastos se forman a partir de otra clula madre. A partir de la clula
madre de los granulocitos y macrfagos en la mdula sea. Estas clulas llegan
hasta el tejido seo por el torrente sanguneo o por migracin directa y se ubican
all, donde se diferencian a preosteoclastos. Durante el proceso de diferenciacin
desde la clula madre y hasta el estadio de preosteoclasto hay proliferacin. Los
preosteoclastos se fusionan y forman osteoclastos multinucleados maduros. Tras
finalizar el proceso de resorcin, es muy posible que el osteoclasto muera por
apoptosis.
Histognesis
La osificacin implica formacin de tejido seo. Siempre tiene lugar por sntesis y
secrecin de matriz sea orgnica por los osteoblastos.
Donde se inicia la osificacin se denomina ncleo seo o centro de osificacin.
El primer punto de osificacin se denomina centro de osificacin primario, los
posteriores, centro de osificacin secundarios.
Existen dos tipos de osificacin:
1. Osificacin intramembranosa:
Huesos planos del crneo, partes del maxilar inferior y la mayor parte de la
clavcula, se desarrollan por osificacin intramembranosa.
Se produce directamente en el tejido conectivo primitivo del feto.
La formacin de los huesos comienza dentro de una placa membranosa densa de
mesnquima que rodea al cerebro. En las zonas de mesnquima condensado, un
grupo de clulas mesenquimticas se diferencian a osteoblastos, que despus

comienzan a secretar matriz sea orgnica. Este primer signo de formacin de un

centro de osificacin se presenta como una pequea masa densa homognea
eosinfila rodeada por osteoblastos.
Esta matriz recin formada, sin calcificar, se denomina osteoide. Est compuesta
por proteoglicanos y fibras de colgeno.
En los sitios donde con posterioridad se formara tejido seo compacto, tiene lugar
un engrosamiento constante de las trabculas por depsito de tejido seo recin
formado. As se origina una compacta primitiva.
En el tejido seo primitivo las fibras de colgeno se entrecruzan al azar, lo que se
denomina hueso entretejido.
2. Osificacin endocondral:
Todos los dems huesos del organismo se forman por osificacin endocondral.
Antes de la formacin de los huesos, estos estn representados por un modelo
preformado de cartlago hialino embrionario rodeado de pericondrio.
Ejemplo con un hueso largo: el primer indicio de comienzo de la formacin del
hueso se detecta cerca del centro de la futura difisis. Aqu se hipertrofian los
condrocitos y disminuye la matriz cartilaginosa, que a continuacin se calcifica, por
lo que la matriz se torna ms basfila.
Paralelamente, las clulas del pericondrio que rodean la parte central de la difisis
adquieren propiedades ontognicas y el pericondrio pasa a llamarse periostio. Las
clulas de la parte profunda del periostio se diferencian a osteoblastos. Estas
clulas forman una delgada capa de tejido seo alrededor de la porcin central de
la difisis, denominada manguito. Adems, crece tejido conectivo primitivo
vascularizado a travs del manguito por actividad osteoclstica, pero ocurre en un
nico lugar, denominado brote periostico o yema. Este brote arrastra las clulas
mesenquimticas que se diferencian a mdula sea primitiva o a osteoblastos. Los
osteoblastos forman una capa epitelioide. Las trabculas seas formadas
contienen un ncleo de cartlago calcificado muy basfilo, rodeado por una capa
de tejido seo eosinfilo.
Crecimiento longitudinal de los huesos largos. Tras la formacin del centro primario de
osificacin, en la difisis se comienza a expandir el espacio medular primitivo hacia las
epfisis. Esta expansin tiene lugar cuando los osteoclastos resorben con rapidez las
trabculas seas formadas al principio.
Al mismo tiempo que el espacio medular alcanza los extremos epifisarios, se
ordenan all los condrocitos en columnas longitudinales y los pasos sucesivos del
proceso de osteogenesis endocondral se producen en las zonas sucesivas
correspondientes, que son, desde la epfisis:
a. Zona con el cartlago de reserva: tiene lugar un lento crecimiento en todas las
direcciones.
b. Zona con proliferacin de clulas cartilaginosas: contiene las columnas
longitudinales de clulas cartilaginosas.
c. Zona con hipertrofia de clulas cartilaginosas: maduran las clulas y aumentan
de tamao. Que contribuye al aumento longitudinal del cartlago.
d. Zona con calcificacin de cartlago: siempre es bastante angosta.
e. Zona con eliminacin de cartlago y depsito seo: los condrocitos degeneran y
mueren.

La zona en que la difisis pasa a ser epfisis se denomina metfisis. Corresponde a

la zona con eliminacin de cartlago y de depsito seo.
Los osteoblastos se diferencian y se unen sobre las superficies de las columnas
cartilaginosas y depositan all una capa de matriz sea para formar trabculas
primarias.
Durante el crecimiento longitudinal continuo del hueso se eliminan por resorcin,
los extremos diafiasarios de las trabculas. Al mismo tiempo, el manguito crece en
longitud y en dimetro por depsito de nuevo tejido seo.
En el periodo perinatal comienzan a aparecer centros de osificacin secundarios en
cada extremo de los huesos largos. La cavidad interior de la epfisis adquiere
caractersticas de tejido esponjoso. Por fuera de la sustancia compacta perifrica,
se transforma en el cartlago articular.
El disco cartilaginoso transversal se denomina disco epifisario. El espesor de este
disco se mantiene bastante constante. Cuando se acerca la finalizacin del periodo
de crecimiento, se elimina el disco epifisario con la formacin continua de hueso.
Se une a la epfisis a lo largo de la lnea epifisaria.
Crecimiento en espesor de los huesos largos. Crecen en dimetro por la osificacin
intramembranosa subperistica.
Desarrollo de los huesos cortos. La osificacin comienza en la porcin central del
cartlago y se extiende en todas direcciones. Al finalizar el crecimiento, se forma una
capa muy delgada de hueso subperistico compacto en la parte externa. Mientras que el
cartlago persiste en las partes correspondientes a las superficies articulares.
Modelacin de los huesos
Durante todo el proceso de crecimiento, los huesos mantienen su forma externa.
La formacin del hueso se produce por la actividad de los osteoblastos, mientras que la
resorcin es llevada a cabo por los osteoclastos. EL predominio de formacin de tejido
seo conduce al incremento constante de la masa sea en el periodo de crecimiento
hasta alcanzar el valor mximo de masa sea pico.
Durante la modelacin en el periodo de crecimiento tiene lugar un desplazamiento de las
superficies seas. La remodelacin comienza en la primera infancia y contina durante
toda la vida.
El tejido seo primario que es reemplazado por tejido nuevo en la remodelacin ser
hueso de tipo no laminar. Mientras que despus del reemplazo ser hueso laminar.
La remodelacin sea se caracteriza porque la actividad de los osteoblastos y los
osteoclastos esta acoplada de modo tal que trabajan en conjunto. Denominada unidad
remodeladora.
La remodelacin comienza cuando un grupo de preosteoblastos se activan y da lugar a
la aparicin de osteoclastos. La ltima parte de la remodelacin es llevada a cabo por
clulas mononucleares.
El objetivo del proceso de remodelacin es reemplazar al tejido seo envejecido que
puede presentar microfacturas o contener osteocitos muertos, que con la remodelacin
son reemplazados por tejido seo nuevo de mayor calidad.
La remodelacin tambin presenta un lado negativo: a partir de los 30-40 aos es causal
de una prdida gradual e irreversible de masa sea.

Irrigacin e inervacin de los huesos

Irrigacin sangunea. Los vasos sanguneos de los huesos irrigan el tejido seo, la
medula sea, el periostio, el cartlago epifisario y parte de los cartlagos articulares.
Cerca de los extremos del hueso se unen las ramificaciones de la arteria nutricia con las
ramificaciones terminales de las numerosas arterias metafisarias y epifisarias.
Las grandes arterias epifisarias se anastomosan activamente dentro del tejido seo y
emiten ramificaciones en direccin de la superficie articular. Las arterias terminales
perforan la delgada capa de hueso compacto y continan hacia el interior de la zona
profunda calcificada para regresar a los sinusoides venosos de las epfisis.
En los huesos inmaduros en crecimiento, la epfisis constituye una zona vascular aislada.
Arterias epifisarias y metafisarias independientes, ingresan al hueso por cada lado del
disco cartilaginoso epifisario.
Los huesos cortos son irrigados por gran cantidad de arteriolas que ingresan al hueso
desde el periostio.
Los huesos planos del crneo reciben numerosos vasos del periostio.
Vasos linfticos. Acompaan a los grandes vasos sanguneos.
Los nervios se encuentran en gran nmero en las epfisis de los huesos largos, en las
vrtebras y en los huesos planos grandes.
Histofisiologa
- Los huesos poseen el 99% del Calcio total del organismo.
- Alrededor del 1% del calcio de los huesos est compuesto por calcio
intercambiable: capaz de captar o ceder con rapidez iones de calcio del
plasma sanguneo. El calcio intercambiable se encuentra, en su mayor parte,
en el tejido seo recin formado.
- El efecto amortiguador ejercido por el calcio intercambiable es capaz de
regular variaciones de la concentracin de calcio srico pequeas y de corta
duracin.
- La regulacin ms prolongada y amplia es mediada por las hormonas con
accin sobre el metabolismo seo: hormona paratiroidea y la calcitonina, y la
forma activa de la vitamina D.

Tejido muscular
Cap. 13
Las clulas musculares salvaguardan las necesidades de movilidad interna y
externa que tiene el organismo. Son alargadas.
Existen tres tipos de musculatura bien diferenciada:
- Msculo liso.
- Msculo esqueltico.
- Musculo cardaco.
Msculo liso
- Se encuentra en casi todos los rganos y vasos.
- Funcin en la mayora de los rganos y de los sistemas de rganos.

Caractersticas del musculo liso con el microscopio ptico.

- Las fibras musculares lisas son clulas alargadas ahusadas: con extremos afilados.
- Cada fibra muscular posee un nico ncleo. Localizado en la porcin media ms
ancha.
- En los cortes transversales aparece en el centro.
- Las clulas de los haces estn densamente empaquetadas:
La porcin media ms ancha de una clula, limita con los extremos afinados de las
clulas adyacentes.
- El citoplasma de las fibras musculares lisas y estriadas se denomina sarcoplasma.
- En los cortes con H-E, el citoplasma se tie de rojo por la Eosina.
- Los haces de fibras musculares lisas se mantienen unidas por medio de tejido
conectivo.
- Una delgada red de fibras reticulares rodea cada clula muscular.
- La red de fibras reticulares corresponde a la lmina reticular de la membrana
basal.
- Durante la contraccin se transmite la contraccin de las fibras musculares
individuales de la capa de tejido conectivo circundante a travs de la vaina de
fibras reticulares.
Ultraestructura de la musculatura lisa
- La mayor parte del sarcoplasma es ocupado por filamentos: delgados de actina, y
gruesos de miosina. Y en parte por filamentos intermedios.
- Cada filamento de miosina se caracteriza por estar rodeado por un anillo de
delgados filamentos de actina.
- Mecanismo de contraccin de las clulas musculares lisas.
- No est tan bien definido.
- Es un mecanismo de deslizamiento en el que los filamentos ricos en actina y
en miosina representan la base estructural.
Se cree que las cabezas de miosina tienen distinta polaridad. Por esta razn,
durante el deslizamiento, uno de los filamentos de miosina puede traccionar
de los filamentos de actina, por lo que se acercan. As el efecto conjunto de
toda la clula es de acortamiento.
- La musculatura lisa se puede acortar en ms del 80%.
- La contraccin muscular se inicia cuando la concentracin de iones calcio aumenta
en el citosol por difusin de iones calcio hacia el interior de la clula desde el
espacio extracelular.
- La contraccin muscular finaliza como consecuencia de la disminucin de la
concentracin intracelular de iones calcio.
Inervacin de la musculatura lisa
Dos tipos principales de musculatura lisa:
- Tipo multiunitario
- Se compone de fibras unitarias, que funcionan con independencia entre s.
- A menudo inervadas por una nica terminacin nerviosa.
- La contraccin es rpida y es seguida por relajacin completa.
- Se denomina contraccin fsica.
- Nunca muestran contracciones espontaneas.
- Ejemplo: iris del ojo, conducto deferente, vasos de mayor calibre.
- Tipo unitario
- Compuesto por densos haces de clulas musculares unidas por nexos.

Capacidad de contraerse espontneamente.

Las contracciones espontaneas se difunden a travs de los nexos de las fibras
vecinas.
- La inervacin es abundante.
- La velocidad de la contraccin es baja y se mantiene en una contraccin
constante prolongada.
- Se denomina contraccin tnica.
- Se encuentra en la mayor parte de los rganos. Ejemplo: tubo digestivo, vas
biliares, urinarias, tero, etc.
- En este tipo, las clulas musculares lisas poseen receptores para hormonas
que actan sobre el grado de contraccin y consecuentemente, sobre el flujo
sanguneo y la presin arterial. Por ejemplo, la noradrenalina y angiotensina;
prostaglandina.
- Tiene un elevado grado de regulacin por accin hormonal.
- La accin de los estrgenos causa crecimiento en tamao de las fibras
musculares del tero durante el embarazo. La musculatura uterina tambin es
sensible a la oxitocina.
La inervacin de la musculatura lisa tiene lugar a travs de las vas simpticas y
parasimpticas del sistema nervioso autnomo.
-

Msculo esqueltico
- La fibra es la mnima unidad estructural y funcional del musculo esqueltico.
- Clula multinucleada.
- Las fibras musculares se renen en haces que forman los distintos tipos
musculares.
- Un msculo est rodeado por una capa de tejido conectivo, el epimisio. Que forma
una delgada vaina de fibras reticulares, el endomisio, alrededor de cada fibra
muscular.
- Los msculos estn fijados al esqueleto mediante tendones unidos al epimisio.
- Las vainas de tejido conectivo permiten a cada fibra y fascculo el movimiento
independiente.
Caractersticas del msculo estriado con microscopio electrnico
- Las fibras del musculo esqueltico son: cilndricas.
Presentan una notable variacin de longitud y dimetro.
El aumento del espesor por entrenamiento: hipertrofia.
La disminucin del espesor: atrofia.
- Se observa que cada fibra est rodeada por una delgada membrana transparente.
- En las clulas musculares el plasmalema se denomina sarcolema.
- Cada fibra muscular contiene finas fibrillas estriadas paralelas: miofibrillas.
- La fibra de msculo esqueltico a menudo contiene varios cientos de ncleos,
justo por debajo del sarcolema.
- Adems de las miofibrillas, el sarcolema contiene las organelas e inclusiones
comunes. Cerca del polo nuclear se encuentran pequeos aparatos de Golgi y
mitocondrias.
- Se encuentran cantidades variables de glucgeno y de gotas de lpido dispersos en
el citoplasma.
Miofibrillas.

El estriado caracterstico del msculo esqueltico, se debe al contenido de

miofibrillas estriadas.
Las bandas transversales se visualizan en la musculatura viva y en cortes
coloreados.
Las bandas con mayor ndice de refraccin se tien con mayor intensidad.
Las que poseen bajos ndices de refraccin casi no se tien.
Las bandas oscuras se denominan bandas A. Son anisotrpicas. Birrefringentes a
la luz polarizada.
Las bandas claras se denominan bandas I. Son en su mayor parte isotrpicas.
Cada banda A posee una zona transversal menor, la banda H, que se tie
dbilmente.
Cada banda I es cortada por una lnea Z, o disco Z. Que se tie con intensidad.
En el centro de la banda H se distingue una lnea angosta: lnea M.
El segmento ubicado entre dos lneas Z sucesivas se denomina sarcmero y es la
unidad estructural y funcional de la miofibrilla.
La longitud de la banda A es constante mientras que la banda I se acorta durante
la contraccin.
La miosina se localiza en toda la banda A.
La actina en la banda I y en partes de la banda A.

Ultraestructura de la musculatura esqueltica

- El sarcolema es de tipo trilaminar comn.
- En la superficie citoplasmtica interna se encuentra la protena distrofina unida a
las glucoprotenas de transmembrana que fijan el sarcolema a la matriz
extracelular por anclaje con su dominio extracelular.
- En la enfermedad distrofia muscular hay carencia de distrofina o anomalas en la
composicin.
- Retculo sarcoplasmtico presenta detalles importantes:
- Forma un reticulado denso de sarcotbulos que rodean cada miofibrilla.
- Por fusin de los sarcotbulos se forma un tubo ms grande: el retculo de
contacto.
Dos de estos tubos rodean a la miofibrilla a ambos lados de un tubo ms
delgado: el tbulo T.
En conjunto los tres tubos constituyen una trada.
- En los msculos de los mamferos hay dos tradas para cada sarcmero, que
rodean la miofibrilla en la zona correspondiente a la transicin entre las bandas A e
I.
- Los tbulos T se comunican con el espacio extracelular. Favorece la liberacin de
iones calcio desde el retculo hacia el sarcoplasma circundante.
- El incremento de la concentracin de iones calcio en el sarcoplasma causa la
contraccin de la fibra muscular.
Ultraestructura de las miofibrillas. Formadas por filamentos de dos tipos.
- Filamentos gruesos, de miosina.
- Filamentos finos, de actina.
- Banda A: filamentos gruesos de miosina y los filamentos finos de actina estn
entremezclados.

Los filamentos de actina parten de cada disco Z, donde se extienden para

formar la banda I. Faltan en la banda H, que est compuesta por la porcin
media de la banda A, hasta donde no llegan los filamentos de actina.
- En la zona de superposicin, la banda A se compone de filamentos de actina y de
miosina.
En la banda I solo intervienen filamentos de actina.
En la banda H, solo los filamentos de miosina.
La Lnea M corresponde a una estructura transversal de unin, que une la porcin
media de los filamentos de miosina.
Se desconoce la estructura exacta de la lnea Z. Pero gran parte del material
electrodenso del disco Z est compuesto por alfa actina, que une los filamentos de
actina con el disco Z por sus extremos positivos.
Base ultraestructural de la contraccin.
- La longitud del sarcmero disminuye durante la contraccin.
Los filamentos de actina se deslizan ms hacia el centro de la banda A durante el
acortamiento del sarcmero.
De este modo se hacen ms angostas las bandas H e I, mientras que la banda A
mantiene su longitud. Este mecanismo de contraccin se denomina hiptesis de
deslizamiento de los filamentos y tiene como resultado que los discos Z se
acercan entre s por traccin y se acorta toda la miofibrilla, y por lo tanto la fibra.
Contacto neuromuscular
- La zona de contacto entre una fibra nerviosa motora y una fibra de msculo
esqueltico se denomina placa motora terminal.
- Microscopio ptico:
Se observa que una fibra nerviosa motora termina por dividirse en varias
ramificaciones cortas, que establecen contactos con las fibras musculares.
Se visualizan clulas de Schwann sobre la superficie de la terminal axnica,
- Una fibra muscular posee solo una placa motora terminal, localizada cerca del
centro lineal de la fibra.
- En la superficie de la fibra muscular se encuentran cavidades denominadas criptas
sinpticas. Donde se ubican las terminales axnicas.
- La placa motora terminal se puede considerar una sinapsis modificada.
- La fibra muscular y los tendones poseen rganos terminales sensitivos complejos,
denominados husos musculares y tendinosos.
Fibras musculares rojas, intermedias y blancas
- En los msculos rojos predominan las fibras rojas, delgadas y de color rojo oscuro,
debido al gran contenido de mioglobina.
- En los msculos blancos, predominan las fibras blancas, ms gruesas y blancas
debido al menor contenido de mioglobina.
- En el ser humano, casi todos los msculos esquelticos son del tipo twitch, que
reaccionan de acuerdo a la ley todo o nada. Se entiende que una fibra muscular
siempre se contrae al mximo ante el estmulo, con diferente velocidad. Todas las
fibras musculares pertenecientes a la misma unidad motora son del mismo tipo de
fibra.
- Los distintos tipos de fibras se determinan mediante la determinacin con ATPasa
miofibrilar: se clasifican las fibras en:
Fibras tipo I

Pobres en ATPasa.
Incluyen las fibras twitch lentas y corresponden a las fibras rojas.
Poseen elevado nmero de mitocondrias.
Son resistentes al agotamiento.
Fibras tipo II
- Ricas en ATPasa.
- Se clasifican en dos subtipos: tipo IIa y IIb.
Fibras tipo IIa subgrupo de las fibras rpidas.
- Contienen elevado nmero de mitocondrias.
- Son resistentes al agotamiento.
- Adecuado para la actividad de resistencia y para contracciones fuertes de
escasa duracin.
Fibras tipo IIb
- Se contraen con ms rapidez.
- Corresponden a las fibras blancas.
- Son las fibras ms gruesas. Forman grandes unidades motoras.
- Escaso nmero de mitocondrias.
En las contracciones musculares habituales, se reclutan primero las fibras tipo I.
Ejemplo, msculos en posicin erecta.
Ante fuerzas de contraccin crecientes, se incorporan las fibras tipo II. Las fibras
tipo IIb se incluyen ante aceleraciones rpidas.

Histognesis
- Toda la musculatura esqueltica estriada tiene origen mesodrmico.
- Las primeras clulas que se diferencian son los mioblastos. Les siguen los
miotubos clulas multinucleadas (resultan de la divisin de los mioblastos, y su
posterior fusin).
- Durante la diferenciacin aparecen las miofibrillas.
- Los msculos crecen por aumento de tamao de las fibras.
Crecimiento y regeneracin
- El aumento de la masa muscular se debe al aumento del espesor de las fibras
musculares del msculo.
- El aumento del espesor de cada fibra muscular se debe al aumento de la cantidad
de miofibrillas.
- El crecimiento longitudinal se debe a la produccin de nuevos sarcmeros, que se
unen a la zona en la que el msculo se une al tendn.
- A partir de los 25 aos reduce el tamao de las fibras tipo II.
Regeneracin. Despus de la destruccin traumtica de musculatura esqueltica
estriada, comienza la regeneracin con la aparicin de los mioblastos.
Los mioblastos se dividen en forma activa y se fusionan para formar nuevas fibras
musculares del mismo modo que en la histognesis. En los adultos el poder de
regeneracin es ms limitado, y en las lesiones importantes, las fibras musculares son
reemplazadas por tejido conectivo.

Msculo cardaco
- Las fibras musculares cardacas estn compuestas por clulas que se ramifican y
forman en conjunto una red tridimensional.
- Las clulas estn unidas cola con cola mediante discos intercalares.
- El ncleo tiene localizacin central.
Caractersticas del msculo cardaco con el microscopio ptico
- Ncleos grandes, ovales y claros. Se encuentran en la parte media de la clula.
- Presencia de discos intercalares. Se ven como gruesas lneas transversales.
Ultraestructura de la musculatura cardaca
- Tiene rasgos ultraestructurales en comn con la musculatura esqueltica:
- La misma disposicin de los filamentos de actina y de miosina crea el estriado
transversal.
Pero las miofibrillas no presentan un empaquetamiento tan denso.
- Las mitocondrias son mucho ms numerosas.
- En los espacios entre las mitocondrias se observan gotas de lpido y grnulos de
glucgeno.
- En el citoplasma, pueden aparecer los grnulos auriculares.
- Funcin de los tbulos T: propagacin del potencial de accin desde el sarcolema
hacia el interior de la fibra.
- Retculo sarcoplasmtico: compuesto por un reticulado tubular irregular que rodea
los haces de miofilamentos sin formar retculos de contacto interrelacionados.
Contraccin de la musculatura cardaca. Tiene lugar con el deslizamiento de filamentos,
se desencadena debido a un aumento de la concentracin de iones de calcio en las
clulas musculares cardacas.
El potencial de accin difunde a travs del sarcolema y se implanta por medio de los
tbulos T en la clula muscular cardaca para liberar iones calcio desde el retculo
sarcoplasmtico.
La finalizacin de la contraccin tiene lugar por disminucin de la concentracin de iones
calcio en el citosol, por recaptacin al retculo sarcoplasmtico mediado por una ATPasa
activada por calcio, o por extraccin por bombeo mediante la correspondiente bomba en
el sarcolema. Tambin se extraen iones calcio de la clula por medio de un mecanismo
de intercambio sodio-potasio. En el que tres iones de sodio del espacio extracelular se
intercambian con un ion calcio del citosol.
El corazn se contrae gran cantidad de veces por minuto, y por lo tanto, cada clula
muscular cardaca se despolariza con igual frecuencia.
Sistema de transmisin de impulsos del corazn. Un potencial de accin puede difundir a
toda la musculatura cardaca por medio de los nexos. Adems, existe un sistema de
clulas musculares cardacas modificadas, capaces de difundir potenciales de accin con
mayor rapidez que las fibras comunes.
Histognesis
La musculatura cardaca evoluciona a partir de mioblastos que difunden desde la porcin
del mesodermo esplacnico que rodea a los tubos cardacos limitados por endotelio. Las
clulas continan la divisin por mitosis durante y despus de finalizada la
diferenciacin, hasta poco antes del nacimiento.

No hay mitosis en la vida extrauterina.

Crecimiento y regeneracin
Despus del parto, el corazn solo crece por aumento de tamao de cada clula
muscular cardiaca.
Pero en condiciones patolgicas o en casos de entrenamientos muy intensivos, con
mayor sobrecarga cardaca, se produce hipertrofia del corazn con aumento de la masa
muscular. Tiene lugar por incremento del espesor y longitud de las fibras.
El corazn carece de capacidad regenerativa debido a la falta de capacidad mittica en
las clulas musculares cardacas despus del nacimiento.

Tejido nervioso
Cap. 14
En el organismo se desarrollan dos sistemas coordinadores o integradores, que
relacionan el estmulo con la respuesta: el sistema endcrino y el sistema nervioso.
El sistema nervioso representa la base estructural para las reacciones precisas, rpidas y
casi siempre, ms cortas.
El sistema nervioso incluye todo el tejido nervioso del organismo. Su funcin principal es
la comunicacin, debido a su configuracin estructural, con prolongaciones muy largas y
propiedades electrofisiolgicas especiales.
Las clulas nerviosas se irritan o estimulan con facilidad, lo que genera el impulso
nervioso. Ante la accin de un estmulo determinado, estas distintas formas de energa
son transformadas en actividad elctrica por los receptores sensoriales.
El cerebro, en especial la corteza cerebral, utiliza la informacin en funciones
superiores como el pensamiento abstracto y la memoria.
Algunas clulas nerviosas realizan sus funciones por medio de hormonas sintetizadas en
el cuerpo celular y liberadas por las terminales nerviosas para ser transportadas por la
sangre hacia los rganos blanco. Se dice que estas clulas tienen actividad
neurosecretora.
El sistema nervioso se divide en sistema nervioso central y sistema nervioso
perifrico.
- El sistema nervioso central (SNC) est compuesto por:
Encfalo, encerrado en el crneo.
Mdula espinal.
Se caracteriza como epitelio muy especializado, porque las clulas estn densamente
empaquetadas y unidas por contactos celulares frecuentes.
Entre las clulas nerviosas existen contactos celulares: sinapsis, a travs de la cual la
onda de impulsos se transmite de una clula nerviosa a la otra, mediante sustancias
transmisoras qumicas.
En el SNC los cuerpos celulares de las neuronas, estn ocupadas en ncleos.
- El sistema nervioso perifrico (SNP) comprende todo el tejido nervioso fuera del
encfalo y la mdula espinal. Compuesto por:
- Ganglios.
- Plexos.
- Nervios: los nervios del encfalo se denominan nervios craneales y los de la
mdula espinal, nervios espinales.

Las fibras nerviosas que salen del SNC como prolongaciones de clulas
nerviosas con los nervios, craneales o espinales, se denominan motoras o
eferentes. Conducen impulsos desde el SNC hacia la periferia.
- Las fibras nerviosas que son largas prolongaciones de clulas nerviosas de los
ganglios exteriores al SNC y que ingresan ah por medio de los nervios, se
denominan aferentes. Conducen impulsos desde la periferia hacia el SNC.
Adems de las neuronas, el sistema nervioso incluye clulas especiales de sostn: la
neuroglia y el tejido conectivo. ste ltimo forma las meninges que rodean al SNC.
Interviene en la formacin de nervios, ganglios y los rganos sensoriales de la periferia.
-

Neuronas
- Son el cuerpo de la clula nerviosa con todas sus prolongaciones.
- Poseen un soma compuesto por el ncleo, rodeado por cantidades variables de
citoplasma.
- El citoplasma que rodea al ncleo se denomina pericarion.
- A menudo existen prolongaciones cortas, las dendritas.
- Y una prolongacin larga: el axn. En algunos casos alcanza ms de 1m de largo.
Ncleo.
- Es redondo y grande.
- Tiene ubicacin central en el cuerpo celular.
- Generalmente poseen un nuclolo grande.
- En las neuronas pequeas el ncleo es ms oscuro.
Pericarion.
- Es el citoplasma que rodea al ncleo.
- Su tamao y forma corresponden a los del cuerpo celular.
- Generalmente la forma es poligonal o angular. Y las prolongaciones parten de los
extremos.
- Contiene todas las organelas celulares habituales.
- La sustancia de Nissl son grumos muy basfilos.
Se encuentra en el pericarion y en la primera porcin de las dendritas.
Con microscopa electrnica, se observa que los corpsculos de Nissl:
- Compuestos por RER.
- Ribosomas libres en el citoplasma.
Retculo endoplasmtico liso.
Con microscopia electrnica se detecta en grandes cantidades en el pericarion, en
las dendritas y en el axn.
Neurofibrillas.
- Atraviesan el citoplasma del pericarion y de las prolongaciones.
- Con microscopa electrnica se observa que estn compuestas por haces de
filamentos agrupados entre los corpsculos de Nissl y en los axones y dendritas.
Los filamentos se denominan neurofilamentos. Confieren sostn mecnico.
- Adems de los neurofilamentos tambin se encuentran microtbulos
(neurotbulos).
En la neurona se encuentran filamentos de actina.
Aparato de Golgi.
- Slo se encuentra en el pericarion.
Mitocondrias.

Se encuentran en grandes cantidades en el pericarion y en todas las

prolongaciones. Las mitocondrias de las clulas nerviosas son pequeas y
filamentosas.
Centrosoma.
- En los estadios embrionarios proliferativos de las neuronas se observa un
centrosoma con un par de centriolos.
- En las neuronas maduras se encuentra un solo centriolo, cuya importancia se
desconoce.
-

Inclusiones.
- En el pericarion se observan gotas de lpido
- En muchas neuronas es caracterstica la presencia de grnulos de pigmento.
Prolongaciones de la neurona Dendritas y axn
Dendritas.
- La mayora de las neuronas posee gran cantidad de dendritas.
- Las dendritas muy ramificadas aumentan la superficie de la neurona, y en
consecuencia, la capacidad de recibir impulsos provenientes de otras neuronas.
- Pueden estar cubiertas por espinas; tienen como funcin intervenir en la sinapsis
con las terminales axnicas.
- La forma de ramificacin es caracterstico para cada tipo de neurona.
- Gran cantidad de terminales axnicas pueden hacer contacto con las dendritas de
una nica clula nerviosa.
- La capacidad de las dendritas para integrar las informaciones recibidas depende
de modificaciones graduales del potencial elctrico de su membrana celular.
Axn.
- Nunca sale ms de un axn de cada neurona.
- Por lo general parten de una pequea saliencia. El cono axnico carece de
sustancia de Nissl.
- Cerca de la zona terminal el axn se divide en un ramillete de ramificaciones pre
terminales o telodendrias.
- El citoplasma del axn es continuacin del citoplasma del pericarion. Contiene
mitocondrias, tbulos alargados de REL, microtbulos y neurofilamentos. Carece
de corpsculos de Nissl.
- El plasmalema que rodea al axn se denomina axolema.
- La reaccin de las neuronas ante estmulos que ingresan, es transmitida a travs
del axn. Se difunde por medios electroqumicos segn el principio de todo o nada.
- A lo largo de la membrana axnica tiene lugar un transporte axnico, es decir, el
desplazamiento de sustancias dentro del axn.
- En el pericarion tiene lugar la sntesis de protenas que luego son transportadas
hasta las terminales axnicas.
- Con el transporte axnico rpido hay transporte antergrado de organelas.
- El transporte axnico rpido afecta tambin a las enzimas que catalizan la sntesis
de las sustancias transmisoras en la terminal. El transporte axnico puede ser
tambin retrgrado.
- Se desconoce el mecanismo para el transporte axnico lento, relacionado con los
microtbulos. Solo tiene lugar en sentido antergrado.
- El mecanismo de transporte axnico rpido est condicionado por la presencia de
microtbulos
Tipos de neuronas y distribucin
Segn la cantidad de las prolongaciones se clasifican en:
- Unipolares: solo tienen una prolongacin.
- Pseudounipolares: emite una nica prolongacin que despus se separa formando
una T.
- Bipolares: emiten una prolongacin desde cada extremo del cuerpo celular.
- Multipolares: son mucho ms frecuentes. Poseen gran cantidad de dendritas.
Segn la longitud del axn:

Neuronas de proyeccin (Golgi tipo I)

Tienen numerosas dendritas y un axn muy prolongado que despus de abandonar
el cuerpo celular, pasa a otras zonas del SNC.
Forman los grandes haces de fibras en el encfalo, la mdula espinal y los nervios
perifricos.
- Interneuronas (Golgi tipo II) o neuronas del asociacin:
Poseen numerosas dendritas ramificadas y un axn relativamente corto que se
ramifica cerca del cuerpo celular.
Se intercalan entre otras clulas nerviosas.
Tienen la funcin de mediar las seales entre muchas de estas neuronas cercanas
en un grupo.
Segn la forma del pericarion:
- Da origen a la identificacin de gran cantidad de tipos de neuronas con morfologa
diferente.
Entre los cuerpos de las clulas nerviosas existe una disposicin muy compleja,
caracterstica de prolongaciones dendrticas, axnicas y gliales. Se denomina neuropilo,
contiene innumerables contactos sinpticos.
-

Terminales axnicas y dendrticas

- Los conductos para la transmisin de los impulsos nerviosos estn estructurados
de manera tal que la transmisin del impulso slo se puede producir en una
direccin.
- El impuso nervioso que se desplaza por el axn y llega hasta la terminacin
nerviosa, produce la libracin de una sustancia transmisora.
- Un neurotransmisor es una sustancia qumica liberada por exocitosis en la sinapsis
de una terminal nerviosa, como reaccin ante el potencial de accin de un axn.
Transmite la seal a otra clula, que debido a eso es excitada o inhibida.
- La sinapsis es la zona especializada de contacto donde tiene lugar la transmisin
del impulso elctrico, mediado por un neurotransmisor.
La porcin del axolema que interviene en la sinapsis se denomina porcin
presinptica de la sinapsis.
El plasmalema de la clula contactada se denomina porcin postsinptica.
La hendidura extracelular intermedia se denomina hendidura sinptica.
- En donde ocurre la sinapsis, el axn presenta ensanchamientos, denominados
botones terminales, si conforman la porcin terminal del axn. Y botones de pasaje
si se encuentran a lo largo del axn.
Neuroglia o gla
- Son neuronas o clulas de sostn no neuronales.
- Superan en cantidad a las neuronas.
- La neuroglia comprende las clulas de la gla que se encuentran entre las neuronas
del sistema nervioso central y el epndimo.
- A menudo se denomina gla perifrica a las clulas de Schwann de los nervios
perifricos, y a las clulas satlite que rodean los cuerpos celulares nerviosos de
los ganglios espinales y de los nervios craneales.
Clulas de la neuroglia.
- Se pueden estudiar con mtodos de coloracin selectiva.
- Se diferencian:
- Astrocitos.

Oligodendrocitos.
Microglia

Astrocitos.
- Son clulas con forma de estrella con numerosas prolongaciones
citoplasmticas.
- El ncleo es ms claro que el de los dems tipos de clulas de la neuroglia.
- El citoplasma contiene numerosos filamentos y grnulos de glucgeno
- El contenido de filamentos es muy importante en los astrocitos fibrosos, que se
encuentran sobre todo en la sustancia blanca.
- Los astrocitos protoplasmticos se encuentran sobre todo en la sustancia gris.
- Amos tipos de astrocitos emiten procesos pediculares perivasculares y
procesos que hacen contacto con las superficies de las neuronas.
- Tienen funcin mecnica de sostn. Actan como armazn para la migracin
de las neuronas durante el desarrollo del sistema nervioso. Separan a las
neuronas y sus prolongaciones entre s.
- Ejercen influencia reguladora.
- Los astrocitos y las clulas de la neuroglia no generan potenciales de accin ni
forman sinapsis.
- Otra funcin de los astrocitos es la produccin de lactato a partir de glucosa.
- Respecto a la lesin del tejido nervioso, los astrocitos amplan sus funciones
para captar los iones y las sustancias transmisoras que se filtran desde las
neuronas daadas.
Debido al efecto osmtico, las clulas de la astroglia pueden aumentar de
tamao, hasta valores tales que pueden provocar un edema.
- Los astrocitos conforman las clulas cicatrizales del sistema nervioso. El tejido
cicatrizal se denomina esclerosis a la formacin de la cicatriz.
Oligodendrocitos.
- Poseen menos ramificaciones y menos prolongadas que los astrocitos.
- Son ms pequeos y oscuros. El cuerpo celular es ms pequeo.
- El citoplasma no contiene filamentos ni grnulos de glucgeno.
- Los oligodendrocitos satlite, se encuentran adosados al cuerpo de las clulas
nerviosas de la sustancia gris.
- Los oligodendrocitos interfasciculares se encuentran sobre todo en la
sustancia blanca.
- Forman la mielina en el SNC.
- Los oligodendrocitos satlite no presentan ninguna especializacin
ultraestructural.
Microglia.
- Las clulas son pequeas, con ncleo reducido y oscuro. Con delgadas
prolongaciones con finas espinas.
- Se encuentra en todo el SNC y es ms numerosa en la sustancia gris.
- Es de origen mesodrmico. En el embrin, se genera a partir de monocitos
fetales y llegan al SNC por el torrente sanguneo.
- En caso de daarse el sistema nervioso, las clulas residentes de la microglia,
se transforman en microglia reactiva con fagocitosis activa. Actan como
clulas presentadoras de antgeno profesionales.
- Son las primeras clulas que reaccionan ante una lesin del SNC. A
continuacin reaccionan la astroglia y la oligodendroglia.
Epndimo.
- Es el epitelio cbico simple que cubre la superficie interna de los ventrculos
cerebrales y el conducto central de la medula espinal.

El espacio intercelular del tejido nervioso se comunica libremente con el

lquido cefalorraqudeo ventricular.

Revestimiento de las fibras nerviosas

- Una fibra nerviosa se compone de un axn con sus correspondientes vainas
nerviosas.
- Grupos de fibras nerviosas forman nervios perifricos y tractos en el SNC.
- Todos los axones perifricos estn rodeados por una vaina de clulas de Schwann,
la vaina de Schwann. Estas clulas de Schwann desarrollan una capa de mielina, la
vaina de mielina.
Por lo que se puede diferenciar entre fibras nerviosas mielnicas y amielnicas
- En el SNC la vaina de mielina est formada por oligodendrocitos.
Fibras nerviosas perifricas amielnicas.
- Los axones se acompaan de clulas que conforman los distintos tipos de vainas
nerviosas.
- Estas clulas que acompaan se llaman clulas satlite cuando rodean por
completo a una clula nerviosa. Cuando rodean axones se denominan clulas de
Schwann, y la vaina formada, vaina de Schwann.
- Las clulas satlite se ubican junto a los cuerpos de las clulas nerviosas, en los
ganglios perifricos.
- Las clulas de Schwann forman una vaina completa alrededor de los axones, a
excepcin de los terminales.
La clula de Schwann posee ncleo alargado y aplanado. El plasmalema forma una
invaginacin que rodea al axn.
El plasmalema de la clula de Schwann forma un pliegue y forma la superficie de
la clula de Schwann. Este pliegue doble se denomina mesaxn.
- Las clulas nerviosas amielnicas poseen slo una vaina de Schwann.
- Las fibras nerviosas amielnicas conducen los impulsos a una velocidad inferior a
1m/s, ms lenta que las fibras mielnicas.
Clulas nerviosas perifricas mielnicas.
- Durante la evolucin del embrin, cada uno de los axones perifricos es rodeado
por su propia vaina de clulas de Schwann, que inician el proceso de mielinizacin.
- El mesaxn de las clulas de Schwann se prolonga y forma una membrana laxa en
espiral alrededor del axn.
- Gradualmente se forma un largo trozo de plasmalema en espiral; que es
presionado hasta adoptar la estructura de laminillas. El citoplasma de las clulas
de Schwann es eliminado por presin del espacio entre las laminillas. As se
obtiene mielina compacta.
- Slo queda citoplasma de las clulas de Schwann alrededor del ncleo celular.
- Durante el empaquetamiento, las superficies de membrana externas se ubican una
contra otra para formar la lnea peridica en la mielina ya desarrollada.
- Las superficies de membranas citoplasmtica se fusionan y forman la lnea densa
mayor.
- Cada clula de Schwann forma un segmento de mielina a lo largo del axn.
- En el sitio donde se encuentran dos segmentos hay un intervalo denominado
ndulo de Ranvier. Representa la base de la difusin saltatoria de los impulsos.
Dado que una corriente inica no puede pasar a lo largo de la superficie del
axolema, sino solo por el axoplasma.

El proceso de mielinizacin comienza al inicio del cuarto mes de gestacin, y no ha

finalizado en el momento del parto. El proceso recin termina alrededor de los 25
aos de edad.
- La mielina est compuesta por alrededor del 75% de lpidos y 25% de protenas.
Fibras nerviosas centrales mielnicas.
- En el SNC, la vaina de mielina es creada por los oligodendrocitos.
- Cada oligodendrocito produce segmentos de mielina para ms de un axn.
- Emite una fina prolongacin hacia cada uno de los axones a los que mieliniza. Tras
lo cual, se forman capas de citoplasma en espiral que se acumulan alrededor del
axn.
-

Sustancia gris y sustancia blanca.

Componen el sistema nervioso central.
La sustancia gris contiene:
- Cuerpos de clulas nerviosas.
- Sus dendritas con espinas y sinapsis.
- Fibras mielnicas y amielnicas, con sus ramificaciones terminales.
- Astrocitos protoplasmticos.
- Oligodendrocitos y clulas de la microglia.
La sustancia blanca contiene:
- Fibras mielnicas.
- Oligodendrocitos
- Astrocitos fibrosos.
- Microglia.
- El color de la sustancia blanca, en fresco, se debe al mayor contenido de mielina
rica en lpidos.
Nervios perifricos.
- Las fibras nerviosas se unen en haces que forman los nervios perifricos.
- Los nervios espinales se componen de las fibras nicas a la mdula espinal.
- Los nervios craneales se componen de las fibras unidas al encfalo.
Nervios espinales.
- La mdula espinal se compone de una gruesa capa externa de sustancia blanca y
una columna interna de sustancia gris.
- En un corte transversal la sustancia gris presenta una figura con forma de H.
Las dos porciones dorsales de la H conforman las astas posteriores, y las dos
ventrales, las astas anteriores.
En las astas anteriores se encuentra la mayor parte de las neuronas motoras.
La barra transversal se denomina sustancia intermedia central. Es recorrida por el
conducto del epndimo.
- Un nervio espinal se forma cuando los filamentos radiculares abandonan la
superficie de la mdula espinal por los extremos de las astas anterior y posterior.
Se fusionan en una raz ventral y una raz dorsal, que a su vez se unen para formar
el nervio espinal.
- La raz dorsal presenta el ganglio espinal, que contiene los cuerpos de las clulas
nerviosas.
- Las races ventrales contienen las fibras eferentes o motoras:
De las astas anteriores motoras de la mdula espinal hasta la musculatura
esqueltica: fibras eferentes motoras.

Las provenientes de las astas laterales de la mdula espinal y terminan en la

musculatura lisa, cardaca o epitelio glandular de las estructuras viscerales: fibras
eferentes viscerales.
La mayora de los nervios perifricos contienen una mezcla de fibras sensitivas y
motoras.
Nervios craneales.
- Estn conformados como los nervios espinales.
- Algunos nervios craneales contienen solo fibras motoras o sensitivas.
- Los nervios craneales mixtos contienen fibras motoras o sensitivas.
- Los nervios perifricos contienen gran cantidad de tejido conectivo, que protege y
sostiene las delgadas y frgiles fibras nerviosas.
- En la parte externa, el nervio est rodeado por una gruesa capa de tejido conectivo
denso irregular: epineuro.
- Dentro del nervio, las clulas nerviosas suelen estar agrupadas en fascculos
definidos, separados de las prolongaciones por el epineuro. Estos fascculos estn
rodeados por una capa de tejido conectivo circula: perineuro.
- Dentro del perineuro, los espacios entre las fibras nerviosas estn ocupados por
tejido conectivo laxo: endoneuro.
Ganglios.
- Es un cumulo de cuerpos de clulas nerviosas fuera del sistema nervioso central.
- Se encuentran ganglios como: engrosamientos de los nervios craneales sensitivos,
los ganglios de los nervios craneales y de las races dorsales de los nervios
espinales, los ganglios espinales y como ganglios autnomos
- Pueden estar compuestos por unos pocos cuerpos celulares o por muchos miles de
cuerpos celulares.
Ganglios de los nervios craneales y ganglios espinales.
- Contienen los cuerpos de las neuronas sensitivas.
- Estn rodeados por una capsula de tejido conectivo que se continua con el
epineuro y el epineuro de los nervios perifricos adyacentes.
- Cada clula ganglionar est rodeada por una capa de clulas aplanadas: clulas
satlite, corresponden a las clulas de Schwann.
- Presentan una prolongacin en forma de T.
- Los cuerpos celulares son muy variables en tamao.
- Son redondeadas con un ncleo redondeo grande. Casi siempre localizado en el
centro.
- Los cuerpos de las neuronas de los ganglios sensitivos no reciben sinapsis. Por lo
que el ganglio sensitivo solo es un cumulo de cuerpos de clulas nerviosas con sus
prolongaciones centrales y perifricas.
Ganglios autnomos.
- algunos ganglios parasimpticos, los ganglios intramurales, no poseen cpsula
propia de tejido conectivo. Sus cuerpos celulares estn dentro del tejido conectivo
del rgano.
- Los dems ganglios autnomos poseen una capsula de tejido conectivo similar a la
de los nervios craneales y espinales.
- Los ganglios autnomos presentan sinapsis.
- Algunos ganglios autnomos contienen interneuronas y pueden recibir fibras
sensitivas provenientes de las vsceras. Tambin tienen funciones de centros de
reflejos para los reflejos viscerales simples.

El sistema nervioso autnomo

- Inerva la musculatura lisa de los vasos y las vsceras, la musculatura cardaca y las
clulas glandulares.
- Presenta un mecanismo nervioso de regulacin sobre el estado de actividad de los
rganos internos.
- Contribuye al mantenimiento de la homeostasis del organismo.
- Numerosas zonas del SNC actan sobre las actividades reflejas del sistema
nervioso autnomo. A menudo son dirigidos por la actividad enceflica consciente.
- Se define como toda parte del sistema nervioso que interviene en las funciones
viscerales.
- Las fibras nerviosas autnomas forman parte de los nervios espinales y de algunos
craneales.
- Hay que diferenciar dos partes anatmicas del sistema nervioso autnomo:
Parte craneosacra. Tambin denominada: parte parasimptica del sistema nervioso
autnomo.
Parte toracolumbar. Tambin denominada: parte simptica.
- Los ganglios de la parte craneal se ubican cerca de los rganos perifricos
inervados.
- Los ganglios de la parte sacra se encuentran en la pared de los rganos.
- La mayora de los rganos internos son inervados por fibras simpticas y
parasimpticas, dado que los efectos de ambos por lo general son antagnicos. Ej.
Corazn.
Neurotransmisores en el sistema nervioso autnomo.
- El primer paso de la cadena bineural es la transmisin de una neurona presinptica
a una post sinptica en un ganglio.
- El segundo paso es la transmisin desde las ramificaciones terminales de la
neurona postsinptica a las clulas efectoras.
Terminales nerviosas perifricas
- Cada fibra nerviosa perifrica termina en una estructura perifrica a la que inerva
en su funcin motora y de la que recibe informacin sensitiva.
- Fibras eferentes: afectan la actividad de los tejidos donde terminan por liberacin
de un neurotransmisor.
- Fibras aferentes: terminan libres en los tejidos y en relacin con estructuras
especiales: receptores sensoriales.
Terminales nerviosas eferentes (motoras).
Terminacin de fibras eferentes somticas.
- Provienen de neuronas motoras del asta anterior de la mdula espinal, o de los
ncleos de los nervios craneales motores del tronco del encfalo. Las fibras
terminan en la musculatura esqueltica estriada.
- Las fibras son mielnicas. Se ramifican cerca de la terminal.
- Las ramificaciones pasan a las fibras musculares individuales, donde finalizan en
las placas motoras terminales.
- De esta forma, un aneurona puede inervar a ms de una fibra muscular, pero cada
fibra de msculo estriado es inervado solo por una ramificacin terminal de un
filamento nervioso.
- Una neurona motora y todas las fibras musculares que inerva constituyen, la
unidad motora.

Terminacin de las fibras eferentes viscerales.

- Provienen de clulas ganglionares autnomas. Son amielnicas.
- Terminan en la musculatura cardaca, musculatura lisa de los rganos, vasos
sanguneos, o en el epitelio glandular.
Terminales nerviosas aferentes (sensitivas)
- Los receptores sensitivos son las clulas especializadas que reaccionan ante
distintos estmulos fsicos y qumicos.
- En ciertos casos, la misma terminal nerviosa recibe el estmulo y crea un potencial
generador gradual y estacionario.
- La terminal nerviosa est en continuidad directa con la fibra nerviosa comn.
- En otros casos, las clulas especializadas son sensibles a estmulos sensoriales
especficos. Reaccionan creando potenciales generadores, que luego actan sobre
una terminal nerviosa relacionada con la clula receptora.
- La transduccin ocurre a travs de mecanismos solo dilucidados para unos pocos
tipos de receptores.
- Aun los receptores ms especializados son capaces de reaccionar ante ms de un
estmulo, si la intensidad del estmulo alcanza los niveles necesarios.
- Los receptores se clasifican de distintas maneras:
- Receptores para la sensibilidad comn: calor, frio, dolor, etc.
- Receptores en los rganos de los sentidos: vista, olfato, equilibrio, gusto y
olfato.
- Receptores de estmulo adecuado.
- Segn posicin anatmica de los receptores:
Exterorreceptores: reaccionan ante estmulos externos: contacto, dolor y
temperatura cutnea, olor y odo.
Propioreceptores: reacciones ante estmulos originados en los msculos,
tendones y articulaciones. Son generados por los movimientos y la posicin de
las articulaciones.
Interoceptores: reaccionan ante estmulos que provienen de los rganos
internos.
- En general se clasifica a los receptores con dos principios fundamentales:
1. Terminales nerviosas sensoriales libres.
Son el tipo ms frecuente, se encuentran en casi todos los epitelios, tejido
conectivo, la musculatura y membranas serosas.
2. Terminales sensoriales encapsuladas.
Meninges, vasos sanguneos y cavidades del sistema nervioso central
Meninges.
- Rodean el encfalo y la mdula espinal. El nervio ptico y las porciones iniciales de
las races de los nervios craneales y espinales.
- Existen tres membranas encfalo-medulares:
1. Piamadre: ms interna.
2. Aracnoides: la media.
3. Duramadre: ms externa.
Las tres membranas enceflicas estn constituidas por tejido conectivo.
Duramadre.
- Se compone de tejido conectivo fibroso y contiene gran cantidad de nervios
sensitivos y vasos sanguneos.

La superficie interna est recubierta por una membrana de epitelio plano

mesenquimtico.
- La superficie profunda de la duramadre est separada de la aracnoides por un
espacio subdural.
- La duramadre que rodea el encfalo y la mdula espinal se unen en el agujero
occipital.
- La duramadre que rodea a la mdula espinal, est separada de la superficie
interna de las vrtebras por un espacio epidural.
- La duramadre que rodea el encfalo se contina con el revestimiento periostico
interno de los huesos del crneo.
- Forma repliegues alrededor del encfalo.
Aracnoides.
- Se encuentra por dentro de la duramadre.
- Firmada por una delgada capa de tejido conectivo, recubierta en su parte interna y
externa por una nica capa de clulas aplanadas.
- El aspecto de telaraa se debe a la presencia de trabculas que la vinculan con la
piamadre.
- El espacio entre la piamadre y la aracnoides se denomina espacio subaracnoideo y
contiene lquido cefalorraqudeo.
- El tamao del espacio subaracnoideo es muy variable. Los espacios ms amplios
se denominan cisternas.
- La aracnoides carece de irrigacin sangunea.
-

Piamadre.
- Es una capa delgada de tejido conectivo.
- Recubre ntimamente la superficie del encfalo y de la mdula espinal.
- Slo es visible con el microscopio.
- Hacia la aracnoides est cubierta por una capa de clulas planas que se continan
con el epitelio aracnoideo.
- Hacia el tejido nervioso, hay una nica capa de clulas piales, unidas mediante
desmosomas y nexos.
- Cuando se separa de la superficie del encfalo, tambin arrastra el espacio subpial
con los vasos y la gla limitante externa.
El sistema nervioso central carece de vasos linfticos.
Ventrculos cerebrales y plexos coroideos.
- El SNC se desarrolla a partir del tubo neural.
- En la medula espinal persiste la cavidad como un conducto estrecho.
- En el encfalo, la cavidad aumenta de tamao y forma 4 ventrculos:
Los dos ventrculos laterales, en los hemisferios cerebrales.
El tercer ventrculo en el diencfalo.
El cuarto ventrculo en la protuberancia y el bulbo raqudeo.
- Los ventrculos contienen lquido cefalorraqudeo. Estn recubiertos en su parte
interna por epndimo, que los separa del tejido nervioso.
- En ciertas zonas de cada ventrculo, el epndimo limita directamente con la
piamadre. Estas capas se unen y forman la tela coroidea.
- En el cuatro y tercer, ventrculo la tela coroidea constituye el techo.
- En las zonas correspondientes a las telas coroideas la piamadre est muy
vascularizada. En ciertas zonas de cada ventrculo, las arteriolas y los capilares
forman los plexos coroideos. Ah se produce el lquido cefalorraqudeo de los
ventrculos (casi 70%)
- El lquido cefalorraqudeo es un fluido claro e incoloro que recubre el SNC en su
totalidad. Se recambia constantemente.
Barrera hematoenceflica.
- Tiene como funcin proteger al tejido enceflico al impedir o regular en forma
efectiva el pasaje de sustancias con potencial lesivo para el tejido nervioso.
- Las sustancias solo pueden pasar al tejido nervioso a travs de las clulas
endoteliales, que representan el fundamento de la funcin de la barrera.
- Es selectiva. Regula el pasaje de varias sustancias a travs del endotelio capilar.
- Algunas sustancias actan en direccin opuesta y eliminan sustancias del encfalo.
Contribuyen con la accin del endotelio capilar de mantener la homeostasia del
tejido enceflico.
- Las sustancias liposolubles pasan con facilidad: narcticos y alcohol.
- El lmite externo de la barrera hematoenceflica est constituido por la aracnoides.
Histognesis del sistema nervioso
El inicio del sistema nervioso central se visualiza como un engrosamiento del
ectodermo a lo largo de la lnea media, denominado placa neural. Durante el posterior
desarrollo se crea un surco medio o surco neural. Los bordes dorsales del surco se
fusionan para formar el tubo neural, que despus se separa del resto del ectodermo. En
la cara anterior se ensancha el tubo neural para formar el encfalo, mientras que el resto
forma la mdula espinal.

Sistema inmunolgico, y tejidos y rganos linfticos

Cap. 16
-

Los linfocitos se encuentran en la sangre y en la linfa, aislados en el tejido

conectivo y los epitelios, y tambin como masas ms densamente empaquetadas
en el tejido conectivo laxo: tejido linfoide.
Los rganos linfoides son los rganos que estn compuestos en su mayor parte por
tejido linfoide.
El tejido linfoide puede definirse como: un tejido conectivo reticular en el cual los
linfocitos representan la mayor parte de las clulas.
Los grupos de linfocitos adoptan distintas estructuras y funciones.
Tejido linfoide difuso
Tejido linfoide folicular: los linfocitos forman cmulos densos casi esfricos.
Tejidos y rganos linfoides principales o primarios:
- Mdula sea.
- Timo.
Son los tejidos y rganos linfoides en donde tiene lugar la maduracin de las
clulas madre linfocitarias a linfocitos no comprometidos.
Tejidos y rganos linfoides secundarios:
- Partes del sistema inmunolgico donde tiene lugar las reacciones inmunes.
- Ganglios linfticos.
- Bazo.
- Algunas agrupaciones de tejido linfoide asociado a mucosas (MALT).

Sistema inmunolgico
- Se compone de los rganos linfoides: primarios y secundarios.
- Todos los cmulos de tejido linfoide en rganos no linfoides
- Linfocitos de la sangre y la linfa
- Linfocitos dispersos en el tejido conectivo y tejidos epiteliales del organismo.
- Las clulas del sistema inmunolgico incluyen a:
- Clulas madre linfocitarias.
- Linfocitos.
- Clulas plasmticas, macrfagos, clulas dendrticas, y leucocitos granulares y
mastocitos.
- En el tejido linfoide, las clulas inmunes estn ubicadas entre las mallas de un
ejido reticular.
- En el timo ese retculo se caracteriza por ser solo celular. En el resto del tejido, se
compone de una combinacin de fibras y clulas reticulares.
- El retculo del tejido linfoide se conforma de estroma. Forma un reticulado
tridimensional de malla fina.
- Las clulas reticulares son grandes.
Emiten prolongaciones citoplasmticas ramificadas que acompaan las
prolongaciones de las fibras. Se adosan a clulas reticulares adyacentes.
Esta red de grandes clulas o retculo celular se corresponde con el retculo
extracelular.
El retculo extracelular se muestra con facilidad con tincin argntica.

Las clulas reticulares mesenquimticas son como una forma de fibroblastos.

Producen componentes de la matriz: fibras reticulares compuestos, en su mayora,
por colgeno tipo III.

Inmunidad.
- Es un mecanismo defensivo. En conjunto, le confiere al individuo cierta
insensibilidad frente a infecciones de microorganismos.
- La inmunidad congnita es la primera lnea de defensa del organismo.
Son especficos: dirigidos contra muchas formas diferentes de microorganismos o
sustancias con potencial invasivo.
A la inmunidad congnita se le agrega un mecanismo efectivo: la inmunidad
adquirida, mediada por linfocitos, incluye la formacin de anticuerpos y linfocitos
que atacan o destruyen a un invasor especfico.
- La propiedad especial del sistema inmunitario especfico es:
Capacidad especial para reconocer y reaccionar especficamente contra
macromolculas extraas al organismo.
Esta capacidad se relaciona con el linfocito, que posee la capacidad de iniciar una
respuesta inmunolgica especfica.
El sistema inmunitario es capaz de diferenciar lo propio de lo no propio: la base
del desarrollo de una respuesta inmunolgica ante el ingreso de microorganismos
o sus toxinas.
- La tolerancia es la ausencia de reaccin del organismo, mediante a una respuesta
inmunolgica, frente a sus propios componentes.
- El sistema inmunitario es capaz de reaccionar especficamente frente a millones de
molculas extraas diferentes. Tiene memoria.
- Las inmunidades congnita y adquirida: son complementarias. La especfica acta
como complemento de la inmunidad congnita inespecfica, reforzando sus
efectos.
Slo se desencadena una respuesta inmunolgica especfica en los casos en los
que los microorganismos invasores logran resistir los mecanismos defensivos
inespecficos de la inmunidad congnita.
- Existen dos formas de inmunidad especfica, diferentes pero relacionadas:
- Inmunidad celular:
Producen gran cantidad de clulas T efectoras.
Eliminan especficamente la sustancia extraa por activacin de fagocitos
profesionales, o eliminacin directa de la clula que contiene la sustancia extraa.
- Inmunidad humoral:
El organismo sintetiza anticuerpos circulantes, producidas por clulas formadas a
partir de linfocitos B.
- Los anticuerpos son globulinas capaces de unirse especficamente con el
antgeno correspondiente, y neutralizarlo y eliminarlo.
- El antgeno es la sustancia capaz de generar una respuesta inmunolgica. Son
molculas grandes, extraas para el organismo. Generalmente poseen gran poder
inmunognico: las protenas, los cidos nucleicos y polisacridos.
- La reaccin antgeno-anticuerpo es de naturaleza estereoqumica: tiene lugar con
molculas con configuracin complementaria. Es una reaccin reversible ya que no
se producen enlaces covalentes. Se une a travs de puentes de hidrgeno, enlaces
electrostticos e interacciones de van der Waals e interacciones hidrfobas.
- Determinantes antignicos o epitopes: determinan la capacidad de las sustancias
antignicas.
Los epitopes son las regiones con actividad inmunolgica en el antgeno: las zonas
que se unen realmente con el receptor de un linfocito T o B.

Los haptenos son pequeas molculas que pueden adquirir la capacidad de ser
antgenas, a travs del acoplamiento a molculas grandes.
- En las reacciones inmunolgicas, son fundamentales los factores genticos.
- Anticuerpo: es una molcula de globulina de elevado peso molecular,
perteneciente a la fraccin de inmunoglobulinas (Ig) tambin se denominan
gammaglobulinas.
Las inmunoglobulinas disueltas en la sangre y en los lquidos tisulares son
secretadas por las clulas plasmticas. Tambin hay inmunoglobulinas ligadas a la
membrana sobre la superficie de linfocitos B, donde representan receptores
fijadores de antgeno.
Hay 5 clases de inmunoglobulinas:
1. IgG: la ms abundante. Puede atravesar la barrera placentaria. La inmunidad
pasiva se transfiere de madre a hijo.
2. IgE: se fija mediante la porcin FC a los receptores de la superficie de los
mastocitos y granulocitos basfilos.
3. IgM: especialmente efectiva para la neutralizacin de virus y la aglutinacin de
bacterias.
4. IgA: caracterstica de las secreciones.
5. IgD: molculas receptoras en la superficie de clulas B no comprometidas
A grandes rasgos la molcula de anticuerpos tiene forma de Y. Compuesta por dos
cadenas pesadas [(H) P.M 50.000] y dos cadenas livianas [(L) P.M 25.000] unidas por
puentes disulfuro.
Cada brazo de la Y posee un sitio fijador de antgeno. Las cadenas liviana y pesada
intervienen en la conformacin del sitio fijador de antgeno. Cada cadena interviniente
representa una regin variable: VL y VL. En la regin variable vara la secuencia de AA de
las molculas de anticuerpo. La variacin de la secuencia de AA se limita a tres regiones
hipervariables de las cadenas pesada y liviana.
El resto de las cadenas livianas y pesadas, estn compuestos por una regin constante:
CH y CL. Representan escasas variaciones en la secuencia de AA.
Los dos brazos de la Y se llaman Fragmentos de Fab.
El tronco de la Y, fragmento de Fc.
La capacidad fijadora de antgeno se relaciona con las regiones variables de las cadenas
liviana y pesada. Los efectos biolgicos o funcionales efectoras de la molcula de
anticuerpo se relacionan con las regiones constantes. Las molculas de anticuerpo se
unen mediante sitios fijadores de antgeno, primero a la superficie de las bacterias a
combatir mediante el proceso de opsonizacin mediante el cual, las molculas de
antgeno se unen a la porcin Fc de los receptores Fc en la superficie de los macrfagos,
lo que favorece la fagocitosis de las bacterias.
-

Tipos de linfocitos
- La gran mayora de los linfocitos del organismo pertenecen a los pequeos
linfocitos.
- Se diferencian sobre la base de sus funciones.
- Las molculas de superficie se clasifican en dos tipos principales, originados a
partir de una clula madre linfoide en la mdula sea.
A. Linfocitos T. median las respuestas inmunolgicas
B. Linfocitos B.
celular y humoral

A. Linfocitos T.
- Generados a partir de la clula madre linfocitaria, que da origen a las clulas
madre de los linfocitos T.
- Las clulas madre de los linfocitos T abandonan la mdula sea en la 8va semana
de vida fetal, y llegan al timo por el torrente sanguneo, atradas por un factor
quimiostctico secretado por clulas epiteliales del timo embrionario.
- En el timo las clulas permanecen un tiempo donde atraviesan un proceso de
maduracin no dependiente del antgeno, transformndolas en linfocitos
comprometidos: adquieren capacidad para reaccionar en forma especfica frente a
un antgeno determinado mediante receptores de superficie fijadoras de antgeno.
- El receptor de la clula T es el TCR, un heterodmero compuesto por 2 cadenas
polipeptdicas ( y ) unidas por puente disulfuro.
Las extremidades N terminales de las dos cadenas polipeptdicas, forman una
hendidura fijadora de antgeno en el receptor de la clula T.
La hendidura fijadora de antgeno del TCR presenta una conformacin
exactamente complementaria con un solo tipo de antgeno.
El receptor de las clulas T es incapaz de reconocer un antgeno por s solo.
Requiere que el antgeno est unido a molculas de CMH.
Proceso de maduracin de linfocitos T en el timo.
- Se diferencian en 2 lneas celulares:
- Linfocitos T helper (Th) Molcula accesoria de membrana CD4. CMH
clase II.
- Linfocitos T citotxicos (Tc) Molcula accesoria de membrana CD8.
CMH clase I.
Los linfocitos Tc son capaces de registrar un antgeno extrao y unirse a l, cuando
se presenta unido a la hendidura de una molcula CMH clase II.
Complejo mayor de histocompatibilidad CMH
- Es un conjunto de genes acoplados en hilera en un nico cromosoma.
- Los genes de CMH codifican glucoprotenas que se expresan sobre la superficie
celular, y contribuyen a determinar si el tejido trasplantado de un individuo a otro,
es rechazado por una reaccin inmune. Debido a esto, los genes CMH se
denominan genes de la histocompatibilidad.
- Los productos de estos genes se denominan: antgenos de histocompatibilidad o
antgenos de tipos tisulares. Tambin se les llama antgenos de trasplante.
- Hay varios sistemas de tipos tisulares en el organismo, cada sistema incluye un
conjunto de propiedades bajo la forma de molculas codificadas por un grupo de
genes acoplados.
- Sistema fuerte o complejo mayor de histocompatibilidad
Codifica antgenos de trasplante fuerte: desencadena un rechazo rpido y severo
al trasplante.
- Sistema dbil.
Codifican antgenos dbiles: desencadenan una reaccin de rechazo ms
retrasada. Es de menor importancia respecto del tratamiento del trasplante.
CMH.
- Tiene un gran polimorfismo gentico. Da como resultado un gran nmero de
molculas distintas y muchos tipos tisulares diferentes.
- En el ser humano tambin se denomina HLA.
- Los genes CMH se organizan en tres regiones que codifican tres tipos diferentes de
molculas:

1. Molculas de clase I: reacciones inmunolgicas.

2. Molculas de clase II: reacciones inmunolgicas.
3. Molculas de clase III: relacionada con el sistema inmunolgico.
Molculas CMH tipo I.
- Se encuentran en la superficie de casi todas las clulas nucleadas. Y en el fondo de
la hendidura orientada hacia el interior de la molcula.
- Se localiza un pptido propio: es un pptido que se localiza en todas las clulas
normales, que es parte de una de las propias protenas de la clula.
- Tambin pueden presentar pptidos no propios: que son los pptidos que derivan
de pptidos virales.
- Todas las clulas del organismo son controladas por las clulas T del sistema
inmunitario y por todas las clulas que en su superficie presentan molculas de
CMH-I de tipo propio unidos a pptidos propios en le hendidura son registrados
como normales.
Si una clula expresa molculas CMH-I de tipo propio unido a pptidos tipo no
propios, los linfocitos Tc lo eliminan.
De esta manera el organismo es capaz de combatir las infecciones por virus.
- Clulas blanco: son las clulas del organismo que presentan pptidos relacionados
con molculas
CMH-I en sus superficies.
- Los pptidos unidos a molculas CH-I siempre son sintetizados en las clulas, por
lo que son endgenos. Solo son registrados por linfocitos Tc (DC+8).
- Los pptidos unidos a molculas CMH-II son extraos, exgenos. Son registrados
por los linfocitos Th (CD+4).
Molculas CMH tipo II.
- Se encuentran en la superficie de clulas presentadoras de antgeno. Son los
macrfagos, clulas dendrticas y linfocitos B.
- La reaccin entre la molcula presentadora de antgeno y el linfocito Th
desencadena una respuesta inmunolgica destinada a combatir el agente extrao.
- En las clulas, el tratamiento de los antgenos y su acoplamiento a las molculas
de CMH es distinto para los antgenos exgenos y endgenos.
- Los antgenos exgenos son tratados por la va endocittica. Dado que primero la
clula capta el antgeno por endocitosis y luego lo degrada a fragmentos
peptdicos mediante las enzimas lisosmicas, en el transcurso de la va
endocittica.
- EL tratamiento de los antgenos endgenos ocurre por va citosol. El antgeno
endgeno es sintetizado por la clula y se degradan a fragmentos peptdicos en un
complejo similar a un proteosoma (LMP Low molecular-mass peptide). Estos
fragmentos son luego transportados a travs de las membranas del RER hasta la
luz de esta organela por la protena TAP. En la luz del RER los fragmentos se unen
L hendidura de las molculas de CMH-I, son transportados a la superficie celular
por va del aparato de Golgi y vesculas de secrecin.
- Durante la maduracin de los linfocitos T en el timo se activa una divisin de las
clulas. La mayor parte muere por apoptosis, como pasas de los procesos de
seleccin madurativa.
- Los linfocitos Th y Tc maduros abandonan el timo y se denominan linfocitos no
comprometidos, dado que no han reaccionado con su respectivo antgeno.
B. Linfocitos B.
- Se originan a partir de la clula madre linfocitaria comn, que da origen a las
clulas madre linfocitarias B.

La clula madre de los linfocitos B permanece en la medula sea, donde tiene

lugar la maduracin.
- En la maduracin, los linfocitos B se comprometen: adquieren receptores de
superficie con capacidad especfica para unirse a determinado antgeno. Aparecen
un gran nmero de clones de linfocitos B.
- Cada linfocito posee 105 molculas receptoras en su superficie .
- Puede reaccionar con el antgeno sin requerir una clula presentadora de antgeno
profesionales.
- La maduracin del linfocito B transcurre slo por una lnea celular.
- Durante la maduracin tiene lugar un proceso con seleccin negativa: los linfocitos
B con receptores especficos para antgenos propios son eliminados por apoptosis.
- Cuando finaliza la maduracin en la medula sea, los linfocitos B se han
transformado en linfocitos B maduros no comprometidos, que an no han entrado
en contacto con el antgeno especfico.
- Los linfocitos B no comprometidos abandonan la medula sea y recirculan en la
sangre, la linfa y los tejidos linfoides, hasta que encuentren su antgeno especfico
y se activan. Si no ocurre, mueren al cabo de 4-8 semanas.
Vigilancia inmunolgica y recirculacin de linfocitos.
Finalizado el proceso de maduracin, los linfocitos T y B abandonan la mdula sea y el
timo y pasan al torrente sanguneo. Ahora poseen inmunocompetencia, con la condicin
de que el linfocito encuentre su antgeno determinado.
Esto se logra mediante la vigilancia inmunolgica por parte de los linfocitos en la
recirculacin: abandonan el torrente sanguneo en los tejidos y rganos linfoides
secundarios y despus de permanecer cierto tiempo all, se desplazan con la linfa y
vuelven al torrente sanguneo por el conducto torcico y el conducto linftico derecho.
Cada linfocito recorre un ciclo recirculatorio completo entre la sangre y los rganos
linfoides 1-2 veces por da.
El ingreso de sustancias extraas puede ocurrir a travs de la piel o de las mucosas, pero
por lo general el patgeno invasor o partes de l, llegan rpidamente a los tejidos u
rganos linfoides secundarios por las vas linfoides aferentes, con el torrente sanguneo o
mediante clulas M. Y los tejidos y rganos linfoides pasan a ser sitios de encuentro
entre los linfocitos no comprometidos y los antgenos invasores.
En el microambiente especializados del tejido y los rganos linfoides secundarios, es
donde tiene lugar la activacin de los linfocitos no comprometidos, donde comienza la
respuesta inmunolgica.
Homing: es un fenmeno de recirculacin de los linfocitos de acuerdo a un patrn
especial, que vara para los distintos tipos de linfocitos:
- Linfocitos no comprometidos: recirculan a travs de todos los rganos linfoides
secundarios sin preferencias.
- Linfocitos efectores y memoria: muestran una tendencia a recircular por zonas con
inflamacin y por tejidos que no son linfoides. Adems tienen tendencia de
recircular por la zona tisular por donde ingreso el antgeno especifico por primera
vez (buscar el origen).
La recirculacin puede tener lugar en la medula sea.
En el ser humano, casi el 75% son linfocitos T, y el resto linfocitos B.
Los linfocitos B, por lo general parecen recircular con menor velocidad que los linfocitos
T.
-

Respuesta inmunolgica primaria.

- Ante el ingreso de un antgeno extrao al organismo, se desencadena la respuesta
primaria:
El antgeno reacciona con los linfocitos no comprometidos correspondientes al
clon, cuyos receptores de superficie son especficos para el antgeno.
- Para una respuesta inmunolgica efectiva es necesario que intervengan clulas
presentadoras de antgeno, debido a que las respuestas inmunolgicas humorales
y celulares requieren de la colaboracin de linfocitos Th.
Respuesta inmunolgica secundaria.
- Se inicia cuando la clula presentadora de antgeno capta el antgeno por
endocitosis, lo hace atravesar la va endocittica y expresa los fragmentos
peptdicos sobre la superficie celular.
- A continuacin, el antgeno es presentado a un linfocito no comprometido y se
forma un enlace entre el receptor de la clula T en la superficie del linfocito Th.
- Al mismo tiempo, la molcula CD4 de la superficie del linfocito Th se une a la
molcula de CMH.
- La formacin de un complejo de unin entre TCR, antgeno y CMH es el primer
paso para la activacin del linfocito Th.
- Debido a la activacin, el linfocito Th comienza a secretar grandes cantidades de
interleuquina 2 y a expresar el receptor de IL-2 en su superficie.
- El linfocito Th se auto estimula y al cabo de 24-48hs. Posteriores a la activacin el
linfocito Th crece en tamao y se transforma en linfoblasto.
- Las clulas formadas se diferencian en 7-8 das en linfocitos Th memoria o
linfocitos Th efectores.
Respuesta inmunolgica celular.
- En la fase inicial, el antgeno ingresa en una de las clulas normales del organismo
y las infecta.
- El virus utiliza el aparato de sntesis celular para su replicacin, y las protenas
virales formadas son tratadas en la va citosol.
- Los fragmentos peptdicos se expresan en la superficie celular unidos en la
hendidura de una molcula CMH-I.
- El antgeno es registrado por linfocitos citotxicos no comprometidos.
- La formacin del complejo de unin entre TCR, el antgeno y CMH induce la
activacin del linfocito Tc, que empieza a secretar escasamente el receptor IL-2.
- En la mayora de los casos se requiere de una estimulacin adicional con IL-2
secretada por linfocitos Th activados.
- La accin de IL-2 transforma el linfocito Tc en linfoblasto, que se divide hasta
diferenciarse en linfocitos Tc memoria y linfocitos Tc efectores (CTL).
- Las CTL comienzan a eliminar las clulas blanco.
Clulas NK (Natural killer)
- Pertenecen al grupo de linfocitos sin marcadores de superficie, CD4 o CD8.
- No poseen TCR.
- Por su morfologa se asemejan a los grande linfocitos granulares,
- Se activan por las citoquinas secretadas por los linfocitos Th activados.
- Intervienen en la reaccin temprana frente a la infeccin por ciertos virus y
bacterias intracelulares.
- Son citotxicos constitutivos, ya que poseen gran cantidad de grnulos que
contienen las sustancias citotxicas.

Intervienen en la destruccin de clulas cancerosas. Se desconoce como las

clulas NK reconocen las clulas propias modificadas, dado que no poseen
receptores especficos de antgeno. Se propuso una explicacin:
Receptor NKR-P1, que se fija a los oligosacridos anclados en la superficie de una
clula tumoral o infectada por virus, y enva una seal a la clula NK que induce a
la destruccin.
Receptor Ly49, que se une a las molculas de CMH-I y as enva una seal de no
destruir a la clula NK.

Respuesta inmunolgica humoral.

- Se inicia con una respuesta inmunolgica primaria, cuando el antgeno extrao que
ingresa reacciona con los receptores de superficie de los linfocitos B no
comprometidos
- En esta respuesta inmunolgica, el antgeno se caracteriza por ser extracelular.
- En la reaccin del antgeno con los receptores de linfocitos B se produce un enlace
cruzado entre dos molculas vecinas de mIg.
- El enlace cruzado desencadena dos reacciones en el linfocito B:
1. El enlace cruzado favorece la endocitosis del antgeno mediada por receptor.
2. Presentacin de los fragmentos peptdicos antignicos en la hendidura de las
molculas de CMH-II en la superficie del linfocito B.
- En todos los casos, la activacin completa del linfocito requiere contacto fsico con
el linfocito Th.
El contacto fsico entre los linfocitos Th y B se establece como una presentacin de
antgeno normal.
- La reaccin entre estas dos molculas, confiere al linfocito el paso faltante en la
seal de competencia.
- Las citoquinas secretadas por el linfocito Th median una seal de progresin,
dado que se unen a receptores que se expresan en la superficie del linfocito B.
- La seal de progresin induce la diferenciacin del linfocito a linfoblasto, que sufre
divisiones. Las clulas formadas se diferencian en linfocitos B memoria o
plasmablastos.
Timo.
- Es un rgano linfoide primario.
- Asiento de la maduracin de los linfocitos T inmaduros a linfocitos T no
comprometidos maduros e inmunocompetentes.
- Situado en la parte superior de la cavidad torcica, detrs del esternn.
- Est compuesto por dos lbulos, derecho e izquierdo, unidos por tejido conectivo
en la parte media.
- Se desarrolla a partir de los epitelios ectodrmico y endodrmico del tercer surco
braquial externo e interno.
- Aislado de la circulacin sangunea.
- Es un antgeno independiente.
Caractersticas histolgicas del timo.
- Los dos lbulos estn rodeados por una capsula de tejido conectivo que emite dos
tabiques, desde la capsula hasta el interior del rgano. Estos tabiques dividen a los
lbulos en lobulillos.
- Cada lobulillo se divide en una zona perifrica: la corteza y una zona ms clara y
menos celular: la mdula.

La corteza y la mdula estn entretejidos por un estroma laxo. Compuesto por

clulas reticulares epiteliales. En la malla del reticulado aparecen linfocitos
(densamente empaquetados en la corteza), macrfagos y clulas dendrticas.

Las clulas reticulares epiteliales se componen de varios subtipos.

Generalmente contienen un abundante citoplasma eosinfilo, un gran ncleo
ovalado, con 1-2 nuclolos.
- Presentan gran cantidad de prolongaciones en forma de estrella.
- As se forma un retculo celular.
- Sus mallas estn ocupadas por clulas libres, sobre todo por linfocitos.
- Tiene un aspecto semejante a clulas mesenquimticas de ganglios linfticos y
el bazo. Pero se destaca una caracterstica epitelial que las prolongaciones se
unen mediante desmosomas.
- Las clulas reticulares epiteliales corticales: tienen origen endodrmico.
Conforman una capa continua de clulas planas en la periferia de la corteza y
alrededor de los vasos sanguneos.
Estn ms presentes en la mdula que en la corteza.
En la mdula forman los corpsculos de Hassall: estructura redondeada u ovales,
compuestas por capas concntricas de clulas epiteliales aplanadas. Solo se
encuentran en el timo.
- Las clulas reticulares medulares y subcapsulares: tienen origen ectodrmico.
- Todas las clulas reticulares contienen un elevado nivel de CMH de clase I y II en su
superficie.
- Establecen cierto grado de contacto con los linfocitos. Especialmente las clulas
epiteliales de la corteza subcapsular externa, debido a su efecto en la maduracin
de linfocitos se denominan clulas nodriza.
Irrigacin e inervacin
Vasos sanguneos. Las arterias ingresan al timo por el tejido conectivo de la capsula y los
tabiques.
Las arteriolas llegan hasta el lmite corticomedular sin atravesar el parnquima de la
corteza y penetran en los lobulillos a lo largo de este lmite, y emiten capilares que
ingresan en la corteza.
La corteza solo es irrigada por capilares. La mdula contiene arteriolas y vnulas.
Las macromolculas atraviesan con gran dificultad la pared de los capilares del
parnquima de la corteza. Se cree que la barrera hematotmica protege a los linfocitos
en proceso de proliferacin y de maduracin en la corteza contra las acciones de
sustancias antignicas circulantes,
Vas linfticas. Los vasos linfticos transcurren por los tabiques de tejido conectivo hasta
la capsula y drenan, en los ganglios linfticos mediastnicos.
-

Histognesis
- El timo se origina a fines de la sexta semana de vida fetal a partir del
revestimiento epitelial endodrmico del tercer surco branquial interno y del
revestimiento epitelial exodrmico del surco branquial externo. Tambin contribuye
el mesodermo intermedio, que forma la porcin de tejido conectivo.
Histofisiologa
- El timo representa una parte fundamental del sistema inmune.
- Es necesario para el desarrollo de los linfocitos T.

La base de la inmunidad celular.

Contribuye a la respuesta inmunolgica humoral.
El timo recibe las clulas madre de los linfocitos T del saco vitelino, del hgado y de
la mdula espinal, a travs del torrente sanguneo.
Las clulas madre se diferencian en timocitos.
Los timocitos comienzan una maduracin independiente de antgeno. Durante el
proceso de maduracin, los timocitos se transforman en comprometidos o
inmunocompetentes. En este estadio, los timocitos son negativos dobles. No
presentan CD4 ni CD8.
A continuacin comienzan a reorganizar los genes de TCR. Y expresan CD4 y CD8,
son positivos dobles.
Tiene lugar una seleccin positiva, mediante la cual, se separan los timocitos
capaces de reconocer el CMH propio.
Los timocitos que sobreviven a la seleccin positiva, se desarrollan a positivas
simples: timocitos CD4+ o timocitos CD8+.
Luego migran a la mdula y sufren seleccin negativa: de este modo se eliminan
los timocitos cuyos TCR poseen gran capacidad de unin con autoantgenos fijados
a CMH propio o propio aislados. As se logra la tolerancia.
Solo se permite que los timocitos poseedores de TCR especficos para la
combinacin antgeno extrao, ms molculas de CMH propio terminen el proceso
de maduracin a linfocito T no comprometidos maduros.
Las clulas maduras abandonan despus la medula del timo y comienzan a
recircular por el tejido linfoide y los rganos linfoides secundarios.

Ganglios linfticos.
- Son pequeos rganos con forma arrionada.
- Se encuentran interpuestos en el transcurso de las vas linfticas.
- Son abundantes en el cuello, axilas y las ingles.
- Son rganos linfoides secundarios.
- Tienen como funcin filtrar la linfa.
- Funciones inmunolgicas.
Caractersticas histolgicas de los ganglios linfticos.
- Est rodeado de una capa de tejido conectivo de colgeno denso.
- En uno de los bordes se distingue una hendidura, el hilio, Donde la cpsula es ms
gruesa.
- En cortes teidos con H-E, se distingue una zona central: mdula, ms clara y
eosinfila que la corteza circundante.
- La mdula contiene mayor cantidad de senos linfticos. En la corteza predominan
los linfocitos basfilas.
- Los linfocitos forman ndulos, en la corteza externa.
- En la corteza profunda, se compone de tejido linfoide difuso.
- La estroma de un ganglio linftico se compone de un retculo de fibras y clulas
reticulares, cuyas mallas estn ocupadas por clulas libres (linfocitos de distintos
tipos, macrfagos y clulas dendrticas).
- Los folculos linfticos son agrupaciones esfricas de tejido linfoide. Pueden
presentar caractersticas de folculos primarios, compuestos por una masa
uniforme de linfocitos densamente empaquetados.
- Ante la estimulacin antignica crece el folculo en tamao y se transforma en
folculo secundario.

Los folculos linfoides primarios y secundarios conforman la zona dependiente de la

medula del ganglio linftico, dado que son asiento de los linfocitos B y hay escasos
linfocitos T.
Senos linfticos.
- Las vas linfticas perforan la capsula y se abren en un gran seno subcapsular
aplanado entre la capsula y la corteza.
- Las valvas de los vasos aferentes se abren hacia el seno subcapsular.
- Las valvas de las vas linfticas eferentes, abandonan el ganglio a travs del hilio.
- En consecuencia, el flujo linftico a travs del ganglio siempre tiene la misma
direccin.
- La pared sinusal es atravesada sin inconvenientes por los componentes de la linfa,
y las clulas migrantes la cruzan constantemente en su camino a travs de la linfa
y el parnquima sinusales.
Irrigacin sangunea.
- Las arterias ingresan por el hilio y emiten ramificaciones arteriolares que
transcurren por las trabculas.
- Los pequeos linfocitos recirculantes pasan de la sangre al parnquima del ganglio
linftico a travs de la pared de las vnulas poscapilares de endotelio alto.
Los linfocitos T permanecen en la corteza profunda. Los linfocitos B migran a los
folculos primarios de la corteza externa.
- Si el linfocito encuentra su antgeno especifico, permanece en el ganglio linftico.
Inicindose una respuesta inmunolgica.
- Si los linfocito son encuentran su antgeno especfico, tanto los linfocitos B y T
abandonan el ganglio linftico por las vas linfticas eferentes.
Histofisiologa
Filtracin y fagocitosis.
- Ejercen una funcin filtrante sobre la linfa que los atraviesa.
- Mediante la filtracin, los ganglios linfticos pueden retener ms del 90% de los
antgenos que ingresan por las vas linfticas aferentes.
- La linfa suele atravesar por lo menos dos ganglios linfticos, desde los tejidos
hacia la sangre.
- Ante una infeccin aguda, se produce una dilatacin e ingresan granulocitos
neutrfilos. Estas clulas fagocitan con gran efectividad las bacterias de la linfa e
incrementan la capacidad de los ganglios linfticos para impedir la diseminacin al
torrente sanguneo.
- La accin filtrante de los ganglios linfticos en enfermedades infecciosas y
malignas a menudo causa aumento de su tamao e incluso de sensibilidad.
-

Funciones inmunolgicas.
- Si la linfa que ingresa por las vas linfticas aferentes al ganglio linftico, contiene
un antgeno extrao que aparece por primera vez en el organismo, se produce una
reaccin inmunolgica primaria en el ganglio linftico.
- Esta respuesta siempre se inicia con la activacin de linfocitos Th no
comprometidos de la corteza profunda
Bazo.
- Es un rgano linfoide secundario.
- Localizado en la parte superior del abdomen.
- Tiene caractersticas de filtro complejo. Pero est interpuesto en el torrente
sanguneo.
- Elimina de la sangre las clulas sanguneas daadas y las partculas extraas.
- Es asiento de reacciones inmunolgicas frente a antgenos transportados por la
sangre.
Caractersticas histolgicas del bazo.
- Est rodeado por una capsula de tejido conectivo denso de colgeno.
- Se distingue escasa musculatura lisa.
- El parnquima se denomina pulpa del bazo
Circulacin del bazo.
- Recibe sangre arterial por la arteria esplnica que penetra por el hilio, y que poco
antes se divide en varias ramas que penetran en las trabculas como arterias
trabeculares.
- Estas arterias continan con la pulpa blanca: arterias centrales. Cuyas
ramificaciones terminan casi todas en la zona marginal entre las pulpas roja y
blanca.
Pulpa blanca.
- Est compuesta por tejido linfoide. Bajo la forma de vainas linfoides periarteriales
rodean los vasos arteriales.
- Las vainas son cilndricas.
- El retculo se compone de clulas y fibras reticulares.
- Las clulas libres son en su mayor parte linfocitos. Tambin hay macrfagos y
clulas dendrticas.
- A los largos de las vainas linfoides a menudo se encuentran ensanchamientos
como folculos linfticos, que contienen centros germinativos.
- Los folculos primario y secundario representan la zona dependiente de la medula
sea en el bazo.
- Por su parte ms externa, la pulpa blanca limita con la pulpa roja a travs de la
zona marginal. Esta zona es rica en linfocitos B y en clulas dendrticas
interdigitantes.
Pulpa roja.
- En su mayora est compuesta por los sinusoides, separados por cordones
esplnicos.
- Los cordones esplnicos son placas de tejido que ocupan el espacio entre los
sinusoides.
- Los cordones estn compuestos por un retculo de fibras y clulas reticulares. En
cuyas mallas se encuentran todos los tipos de clulas sanguneas.

Los sinusoides esplnicos son una forma modificada de capilares de gran dimetro.
Compuestos por clulas endoteliales con extremos ahusados.
Circulacin intermedia del bazo.
- Es el pasaje de la sangre desde las arteriolas hasta las vnulas.
Histognesis.
- El primer signo de primordio de bazo aparece como un pequeo engrosamiento del
mesnquima del mesogastrio dorsal del feto de cinco semanas.
Histofisiologa.
Funcin filtrante.
- La base de la funcin filtrante del bazo es el pasaje de gran parte de la sangre a
travs de las mallas del retculo de la pulpa roja.
- As, el bazo elimina sustancias particuladas de la sangre.
- Tambin son filtradas clulas en el bazo. Los macrfagos esplnicos pueden
eliminar bacterias de la sangre por fagocitosis.
- Los eritrocitos que se encuentran en sus ltimas etapas de su ciclo vital, son
retenidos en los cordones esplnicos y fagocitados por macrfagos. En estas
clulas se separa el hierro, que es transportado a la medula sea, donde se
reutiliza para nuevos eritrocitos.
- Le porcin hemo es degradada por los macrfagos a bilirrubina, que es
transportada al hgado.
- Las plaquetas sanguneas tambin son atrapadas en el bazo, donde se almacenan
en gran cantidad, como pool de reserva.
- Este depsito de plaquetas son liberadas a la sangre frente a la necesidad aguda,
en las cuales puede haber mayor necesidad de ellas para detener una hemorragia.
Funciones inmunolgicas.
- El bazo reacciona sobre todo con una respuesta inmunolgica frente a material
antignico que ingresa al torrente sanguneo. Esto tiene gran importancia dado
que estas partculas no seran atrapadas en los dems rganos linfoides
secundarios.
- Si faltara la funcin del bazo, las bacterias de la sangre podran formarse en gran
cantidad sin desencadenar una respuesta inmunolgica.
-

Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT)

- Es una denominacin comn dada a una parte muy notable del sistema inmune,
relacionada con las mucosas del tracto digestivo, las vas areas y el sistema
urogenital, bajo la forma de linfocitos y tejido linfoide.
- BALT: tejido respiratorio.
- GALT: tejido digestivo y amgdalas.
- SALT: tejido linfoide asociado con la piel.