Divisin Laboratorio

Central de la Pcia.

RECEPCIN DE MUESTRAS

Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
1. Objetivo
Recepcin de Muestras
2. Alcance

rea de Recepcin

3. Responsabilidad

Tcnicos del rea: ejecucin

Bioqumicos: supervisin

N PO S 1/01
Fecha Vigencia
Pgina: 1-2

4. Definiciones
5. Procedimiento

Registrar la recepcin de las muestras de cada uno de los hospitales en un

cuaderno donde se coloca: fecha, hora, procedencia y firma de la persona
que las trae del hospital.
Verificar que las muestras de suero y plasma lleguen en correcto estado: en
tubos vacutainer, con la etiqueta de cdigo de barras correspondiente,
tapados adecuadamente para que no haya derramamiento de las mismas,
que no presenten contaminacin microbiana, que no estn hemolizadas ni
lipmicas y que tengan un volumen mnimo de 3 cc de suero.
Realizar el control de identidad: verificar que la identificacin del tubo
coincida con la que figura en la planilla y que tengan la etiqueta de cdigo
de barras correctamente pegada. Se debe controlar N y cdigo del donante
(Anexo: Instructivo para el envo de muestras).
Ordenar los tubos en gradillas de acuerdo al orden de ingreso al laboratorio.

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

RECEPCIN DE MUESTRAS

Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
6. Formularios y
Registros

N PO S 1/02
Fecha Vigencia
Pgina: 2-2

Cuaderno donde se registra la recepcin de muestras:

Hora

Fecha:
Procedencia

Firma

7. Referencias

Ley 23798

8. Anexos

Instructivo para el envo de muestras

Cdigo para VIH
Pautas a seguir ante discordancias en la identificacin.
Pautas a seguir cuando el volumen de muestras es insuficiente.

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

PREPARACIN DE MUESTRAS

N PO S 2/01
Fecha Vigencia

Laboratorio de Serologa
Pretransfusional

Pgina 1-2

1. Objetivo

Preparacin de Muestras

2. Alcance

rea de Preparacin de Muestras

3. Responsabilidad

Personal del Laboratorio

4. Definiciones
5. Procedimiento

Centrifugar los tubos que contienen las muestras, durante 10 minutos a

2.500 rpm.
Colocar nuevamente los tubos en gradilla de acuerdo al orden establecido
en la Recepcin.
Confeccionar las planillas diarias colocando:
Nombre del hospital que deriva las muestras (procedencia).
N de orden que tienen las muestras en la gradilla
N de muestra (tubo) con el que viene de hemoterapia.

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

PREPARACIN DE MUESTRAS

N PO S 2/02
Fecha Vigencia

Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
6. Formularios y
Registros

Pgina 2-2

- Planilla Diaria.

7. Referencias

8. Anexos

Confeccin de rtulos.

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS EN

AUTOANALIZADOR AXSYM

N PO S 3/01
Fecha Vigencia

Laboratorio de Serologa
Pgina 1-4
Pretransfusional
1. Objetivo
Deteccin de anti HBc mediante la tcnica de MEIA en autoanalizador
AXSYM
2. Alcance
Personal Tcnico y Bioqumico del Laboratorio
3. Responsabilidad

Bioqumicos Tcnicos

4. Definiciones

Anti-HBc: anticuerpos frente el antgeno Core de Hepatitis B.

MEIA: enzimoinmunoanlisis de micropartculas
Los ensayos de MEIA son una variante del principio del
enzimoinmunoanlisis (EIA). Los mismos utilizan antgenos y/o anticuerpos
sobre micropartculas para unir analitos complementarios. El analito unido
se detecta por medio de una serie de reacciones antgeno anticuerpo. En
la reaccin final del MEIA por Axsym un anticuerpo acoplado por una enzima
acta sobre un sustrato originando un producto fluorescente. La
fluorescencia producida por la reaccin enzimtica se mide y, dependiendo
de lo que se est determinando va a ser directa o inversamente proporcional
a la cantidad de anticuerpos o de antgenos unidos.

5. Procedimiento

El laboratorio dispone de 1 autoanalizador Axsym para la determinacin de

un Marcador: Anti-HBc.
Para el procesamiento de las muestras en el autoanalizador Axsym se debe
proceder de la siguiente manera:
Encender el autoanalizador desde el Swith principal.
Encender la computadora auxiliar, entrar a CONECCION AXSYM y colocar
el AxSYM en Red.
Encender la Computadora Principal (ORDENADOR CENTRAL) y la
impresora OKI DATA Microline 320 turbo.
Sacar de la heladera los reactivos (revisar la fecha de expiracin), los
Controles positivos y negativos de los marcadores (revisar la fecha de
expiracin) y los Controles de Calidad Internos.
Desde el Men Principal, presionar INICIACION, REVISAR INVENTARIO:
Desechos (se vacan los desechos slidos y lquidos- almacenar- salir)
Celdillas con matriz, agregar caja, almacenar -salir
.

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS EN

AUTOANALIZADOR AXSYM

N PO S 3/02
Fecha Vigencia

Laboratorio de Serologa
Pgina 2-4
Pretransfusional
5. Procedimiento
Soluciones genricas (seleccionar lo que corresponda, sustituir solucin 13-4), almacenar-salir. (Anexo I)
El procedimiento de precalentamiento tardar 50 minutos aproximadamente.
Entrada de peticiones:
Una vez que termin el PERIODO DE PRECALENTAMIENTO, el aparato
pasa al estado de PREPARADO.
A continuacin se debe procesar los Controles positivos y negativos del
marcador y los CCI. El requisito mnimo para un ensayo es el anlisis de una
muestra nica de los controles positivo y negativo de un mismo lote cada 24
horas, cada da de su uso.
La peticin se hace en forma manual: LISTA DE PETICIONES-CONTROLse carga uno por uno cada control positivo y negativo del marcador, en la
posicin correspondiente. -AADIR-SALIR
Los CCI tambin se cargan en forma manual: LISTA DE PETICIONESMUESTRA DE PACIENTE, SE SELECCIONA EL ENSAYO-AADIR-SALIR.
Asegurarse que el autoanalizador est calibrado, de lo contrario proceder a
la calibracin. (Anexo I)
Colocar los reactivos en el centro de preparacin de muestras (carrusel de
reactivos).
Colocar los controles positivos y negativos del marcador y controles
internos, generalmente en la gradilla A en el carrusel de muestras.
Colocar las cubetas de reaccin en el carrusel.
Presionar RUN. La lista de peticiones desaparece de la pantalla para
aparecer en estado de peticiones con los detalles del procesamiento,
incluyendo hora de finalizacin.
Cuando aparecen los resultados de los valores de los controles positivos y
negativos se debe comprobar que se encuentran en los intervalos
aceptables segn lo especificado por el fabricante y se los transcriben en las
planillas diarias del laboratorio. (Anexo II).
Guardar la gradilla A en la heladera.
Colocar las muestras de los donantes del da en el carrusel de muestras y
las muestras que han quedado retenidas de los das anteriores para ser
repetidas. Presionar RUN.

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS EN

AUTOANALIZADOR AXSYM

N PO S 3/03
Fecha Vigencia

Laboratorio de Serologa
Pgina 3-4
Pretransfusional
5. Procedimiento
Obtenidos los resultados, validarlos e imprimirlos, el sistema enviar el
resultado al archivo y al computador central. Transcribir los resultados a las
planillas diarias del laboratorio.
En caso de excepcin (por ejemplo en caso de escaso material) se colocar
la muestra en una copa con adaptador. Se ingresar a excepciones,
seleccionar, repetir el ensayo y presionar la tecla Run.
Retirar las muestras del carrusel y colocarlas en sus respectivas posiciones
de la/las gradillas generales.
Para retirar los reactivos, se va a INVENTARIO, CARGA DE REACTIVOS, y
se visualizan cuantas determinaciones quedan de cada una, y se anotan
para el da siguiente. Retirarlos y guardarlos en la heladera.
Ir a mantenimiento y realizar la limpieza interior y exterior de sondas de
muestras y procesamiento. (Anexo III)
Para apagar el autoanalizador ir a CIERRE, y cuando se indique en la
pantalla, se apagar el interruptor.
Desconectar la conexin del AxSYM desde la computadora Auxiliar, cerrar el
sistema y apagar la computadora

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS EN

AUTOANALIZADOR AXSYM

Fecha Vigencia
Pgina 4-4

Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
6. Formularios y
Registros

N PO S 3/04

- Carpetas de protocolo.

7. Referencias

8. Anexos

Gua rpida de operaciones Axsym system.

Insertos
Gua para el mantenimiento del Axsym system.

Redactado por:

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Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

+
Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS EN

AUTOANALIZADOR MINI SWIFT

N PO S 4/01
Fecha Vigencia

Laboratorio de Serologa
Pgina 1-2
Pretransfusional
1. Objetivo
Deteccin de anticuerpos anti- HTLV-1/2 y de anticuerpos antiTrypanosoma cruzi mediante la tcnica de ELISA en autoanalizador Mini
Swift
2. Alcance
Personal Tcnico y Bioqumico del Laboratorio
3. Responsabilidad

Bioqumicos Tcnicos

4. Definiciones

HTLV-1/2: Virus Linfotrpicos Humano tipo 1 y 2.

ELISA: enzimoinmunoanlisis
Fundamento: Murex HTLV -1/2 es un ensayo ELISA de tipo Sandwich con
Antgenos que utiliza protenas recombinantes derivadas de protenas
transmembranales del HTLV-1/2 y pptidos sintticos de la protena de la
membrana exterior del HTLV-1/2, lo que permite la deteccin de Acs tipo Ig
A, Ig G e Ig M.
Para anticuerpos anti- Trypanosoma cruzi, la tcnica de ELISA permite la
deteccin cualitativa de anticuerpos especficos, mediante la utilizacin de
antgenos adheridos a la fase slida. Si la muestra presenta anticuerpos
especficos stos formarn un complejo con los antgenos. La reaccin se
revela mediante el agregado de anticuerpos anti- inmunoglobulina humana
conjugada con peroxidasa, que con el agregado de una sustrato se produce
una reaccin de color.

5. Procedimiento

Encender el autoanalizador. Sacar de la heladera los reactivos (revisar la

fecha de expiracin) y los Controles de Calidad Internos.
Colocar los reactivos del equipo y testigos comerciales en sus lugares
correspondientes en el autoanalizador. (Anexo I, II y III).
Colocar los tubos de las muestras en estudio y Controles de Calidad
Internos en las gradillas pertenecientes al Miniswift en ubicacin y
orientacin predeterminada. (Anexo I).
Ingresar al sistema del autoanalizador y dar la orden de procesamiento de
muestras y el autoanalizador comienza la lectura de los diferentes tubos
(Anexo III). Elegir el ensayo, ingresar fecha y nmero de corrida diaria.
Proceder al mantenimiento del sistema (Anexo I). Ordenar la corrida del test
(Run).
Terminada la corrida se imprimen los resultados en forma automtica y se
debe realizar otro mantenimiento antes de apagar el sistema. (Anexo I).
Transcribir los resultados de las muestras en estudio a las planillas diarias
del laboratorio.

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS EN

AUTOANALIZADOR MINI SWIFT

Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
6. Formularios y
Registros

N PO S 4/02
Fecha Vigencia
Pgina 2-2

- Cuaderno de protocolo.

7. Referencias

8. Anexos

Gua de operaciones del autoanalizador Miniswift

Insertos
Operacin en Mini Swift

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS PARA N PO S 5/01

DETECCIN DE AC ANTI Trypanosoma Fecha Vigencia
cruzi
Pgina 1-2

Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
1. Objetivo
Deteccin de anticuerpos anti- Trypanosoma cruzi mediante la tcnica de
HAI
2. Alcance
Personal Tcnico y Bioqumico del Laboratorio
3. Responsabilidad

Bioqumicos Tcnicos

4. Definiciones

HAI: hemaglutinacin indirecta.

5. Procedimiento

Fundamento: La tcnica de HAI: se basa en la propiedad que tienen

determinados anticuerpos de producir aglutinacin especfica en presencia
de glbulos rojos sensibilizados con los correspondientes antgenos.
Sacar las muestras, controles de calidad interno y los reactivos de la
heladera (revisar fecha de expiracin). Dejarlos atemperar (mnimo hora)
antes de iniciar la prueba.
Reconstituir el antgeno de chagas de ser necesario.
Ejecutar la prueba de acuerdo con las especificaciones del fabricante.
(Anexo III).
Transcribir los resultados de las muestras en estudio a las planillas diarias
del laboratorio.
En el cuaderno de protocolo dejar asentado las muestras que quedan
retenidas.

Redactado por:
Fecha de redaccin:

Revisado por:
Fecha revisin:

Aprobado por:
Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
6. Formularios y
Registros

PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS PARA N PO S 5/02

DETECCIN DE AC ANTI Trypanosoma
cruzi
Fecha Vigencia
Pgina 2-2

- Cuaderno de protocolo.

7. Referencias

8. Anexos

Inserto de la tcnica de HAI

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS EN

AUTOANALIZADOR ARCHITECT

N PO S 6/01
Fecha Vigencia

Laboratorio de Serologa
Pgina 1-4
Pretransfusional
1. Objetivo
Deteccin simultnea de anticuerpos anti- VIH-1/2 y antgeno P24,
anticuerpos anti VHC y Ag HBs mediante la tcnica de CMIA en
autoanalizador ARCHITECT.
2. Alcance
Personal Tcnico y Bioqumico del Laboratorio
3. Responsabilidad

Bioqumicos Tcnicos

4. Definiciones

VIH-1/2: Virus de la Inmunodeficiencia Humana tipo 1y 2, VHC: Virus de

Hepatitis C, Ag HBs: Antgeno de Superficie de Hepatitis B.
CMIA: inmunoensayo magntico quimioluminiscente

5. Procedimiento

Los ensayos de CMIA son una variante del principio del

enzimoinmunoanlisis (EIA). Los mismos utilizan antgenos y/o anticuerpos
sobre micropartculas para unir analitos complementarios. El analito unido
se detecta por medio de una serie de reacciones antgeno anticuerpo. En
la reaccin de CMIA por ARCHITECT se utilizan como marca compuestos
quimiolumuniscentes. Esta marca quimioluminiscente produce luz cuando se
lo combina con un reactivo trigger (gatillo, disparador). En ARCHITECT, la
marca es un derivado de la acridina. La quimioluminiscencia producida se
mide y va a ser directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos o de
antgenos unidos.
El laboratorio dispone de 1 autoanalizador ARCHITECT para la
determinacin de los Marcadores: VIH-1/2 combo (Ag/Ac), anti VHC y Ag
HBs.
Para el procesamiento de las muestras en el autoanalizador ARCHITECT se
debe proceder de la siguiente manera:
Encender el ordenador pulsando el interruptor de la CPU situado en el
mdulo de control, encender el monitor, la impresora SAMSUNG ML 1640 y
la conexin del analizador con la CPU. Esperar a que aparezca la pantalla
principal del Architect y encvender el Mdulo de Proceso y Mdulo de
Muestras utilizando el interruptor situado en la parte posterior del
instrumento.
Seleccionar ambos mdulos (proceso y muestras) y pulsar F5-INICIO. Los
mdulos pasarn al estado INICIALIZANDO y luego a PREPARADO.
Encender la computadora auxiliar, entrar a CONECCIN ARCHITECT y
colocar el ARCHITECT en Red.
Sacar de la heladera los reactivos (revisar la fecha de expiracin), los
Controles positivos y negativos de los marcadores (revisar la fecha de
expiracin) y los Controles de Calidad Internos.

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS EN

AUTOANALIZADOR ARCHITECT

N PO S 6/02
Fecha Vigencia

Laboratorio de Serologa
Pgina 2-4
Pretransfusional
5. Procedimiento
Verificar el estado de los reactivos cargados en el equipo desde la pantalla
de Reactivos/Estado de Reactivos.
Desde el Men Principal REVISAR INVENTARIO:
Desechos: se vacan los desechos slidos.
Cubetas de reaccin: agregar.
Soluciones genricas agregar solucin trigger, pre-trigger y buffer de
lavado.
Actualizar el inventario presionando ACTUALIZAR INVENTRARIO en la
pantalla.
Seleccionar el Mdulo de Procesamiento y oprimir F8-PROCESAR. Durante
10 minutos el estado del sistema ser INICIALIZANDO y luego pasar a
PROCESANDO.
Entrada de peticiones:
A continuacin se debe procesar los Controles positivos y negativos de los
respectivos marcadores y los CCI. El requisito mnimo para un ensayo es el
anlisis de una muestra nica de los controles positivo y negativo de un
mismo lote cada 24 horas, cada da de su uso.
La peticin se hace en forma manual: PETICIONES-PETICIONES DE
CONTROL-ANALITO NICO se carga uno por uno cada control positivo y
negativo del marcador, en la posicin correspondiente. -HECHO-SALIR
Los CCI tambin se cargan en forma manual: PETICIONES-PETICIONES
DE PACIENTE, SE SELECCIONA EL ENSAYO-AADIR-SALIR.
Asegurarse que el autoanalizador est calibrado, de lo contrario proceder a
la calibracin. (Anexo I)
Colocar los reactivos en el centro de preparacin de muestras (carrusel de
reactivos).
Colocar los controles positivos y negativos del marcador y controles internos
en el mdulo de muestras.
La lista de peticiones desaparece de la pantalla para aparecer en estado de
peticiones con los detalles del procesamiento, incluyendo hora de
finalizacin.
Cuando aparecen los resultados de los valores de los controles positivos y
negativos se debe comprobar que se encuentran en los intervalos
aceptables segn lo especificado por el fabricante y se los transcriben en las
planillas diarias del laboratorio.

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS EN

AUTOANALIZADOR ARCHITECT

Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
5. Procedimiento
Guardar los segmentos con los controles en la heladera.

N PO S 6/03
Fecha Vigencia
Pgina 3-4

Colocar las muestras de los donantes del da en el carrusel de muestras y

las muestras que han quedado retenidas de los das anteriores para ser
repetidas.
Obtenidos los resultados, validarlos e imprimirlos, el sistema enviar el
resultado al archivo y al computador central. Transcribir los resultados a las
planillas diarias del laboratorio.
En caso de excepcin (por ejemplo en caso de escaso material) se colocar
la muestra en una copa con adaptador. Se ingresar a excepciones,
seleccionar, repetir el ensayo y presionar Hecho.
Retirar las muestras del equipo y colocarlas en sus respectivas posiciones
de la/las gradillas generales.
Para apagar el autoanalizador seleccionar Mdulo de Proceso y Mdulo de
Muestras y presionar PAUSA. A los pocos segundos pasa a DETENIDO.
Apagar el monitor.
Desconectar la conexin del ARCHITECT desde la computadora Auxiliar,
cerrar el sistema y apagar la computadora.

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS EN

AUTOANALIZADOR ARCHITECT

Fecha Vigencia
Pgina 4-4

Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
6. Formularios y
Registros

N PO S 6/04

- Carpetas de protocolo.

7. Referencias

8. Anexos

Gua rpida de operaciones Architect.

Insertos
Gua para el mantenimiento del Architect.

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pvcia.

N PO S 7/01
PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS PARA
Fecha Vigencia
DETECCIN DE Ac anti Brucella

Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
1. Objetivo

Pgina 1-2

2. Alcance

Deteccin de anticuerpos anti- Antgenos Febriles de Brucella mediante

tcnica de aglutinacin.
Personal Tcnico y Bioqumico del Laboratorio

3. Responsabilidad

Bioqumicos Tcnicos

4. Definiciones

Ac: anticuerpos
Ag: antgeno
Fundamento: el suero del paciente se pone en contacto con antgenos
especficos y si la muestra contiene anticuerpos contra dichos Ag se
producir una aglutinacin visible macroscpicamente.

5. Procedimiento

Sacar las muestras, los controles de calidad interno y los reactivos (revisar
fecha de expiracin) de la heladera y dejar atemperar antes de iniciar las
pruebas.
Ejecutar la prueba de acuerdo con las especificaciones del fabricante.
Las muestras que resulten con aglutinacin positiva, deben ser tituladas y
se les realiza el test suplementario Rosa de Bengala.
Transcribir los resultados de las muestras en estudio a las planillas diarias
del laboratorio.
En el cuaderno de protocolo dejar asentado las muestras que quedan
retenidas.

Redactado por:
Fecha de redaccin:

Revisado por:
Fecha revisin:

Aprobado por:
Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pvcia.
Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
6. Formularios y
Registros

PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS PARA N PO S 7/02

DETECCIN DE Ac anti Brucella
Fecha Vigencia
Pgina 2-2

- Cuaderno de protocolo.

7. Referencias

8. Anexos

Inserto

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS PARA N PO S 8/01

REACCIN DE VDRL
Fecha Vigencia

Laboratorio de Serologa
Pretranfusional

Pgina 1-2

1. Objetivo

Deteccin de Ac anti Ag VDRL

2. Alcance

Personal Tcnico y Bioqumico del Laboratorio

3. Responsabilidad

Bioqumicos Tcnicos

4. Definiciones

VDRL: Venereal Disease Research Laboratory

Reaginas: son sustancias que aparecen desde el comienzo de la infeccin
por Treponema pallidum. Las mismas reaccionan con antgenos de
cardiolipinas, lecitina y colesterol (Ag VDRL). La deteccin de estas reaginas
junto con los signos clnicos son los procedimientos ms rpidos y tiles
para el diagnstico de sfilis.
Fundamento: las reaginas presentes en individuos infectados por T. pallidum
se detectan en suero por la reaccin con un antgeno cardiolipdico. Si la
muestra contiene reagina sta se unir al antgenos produciendo una
reaccin de floculacin visible en microscopio.

5. Procedimiento

Sacar las muestras, controles de calidad interno y los reactivos (revisar

fecha de expiracin) de la heladera, dejar atemperar antes de iniciar las
pruebas.
Ejecutar la prueba de acuerdo con las especificaciones del fabricante.
Transcribir los resultados de las muestras en estudio a las planillas diarias
del laboratorio.
En el cuaderno de protocolo dejar asentado las muestras que quedan
retenidas.
Toda muestra que presente reactividad para reaccin de VDRL debe ser
informada como retenida y derivada al rea de diagnstico para su
confirmacin y/o definicin diagnstica.

Redactado por:
Fecha de redaccin:

Revisado por:
Fecha revisin:

Aprobado por:
Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pvcia.

PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS PARA

REACCIN DE VDRL

Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
6. Formularios y
Registros

N PO S 8/02
Fecha Vigencia
Pgina 2-2

- Cuaderno de protocolo
- Planilla diaria

7. Referencias

8. Anexos

Inserto

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

VALIDACIN DE CORRIDAS DE ENSAYO

N PO S 9/01
Fecha Vigencia

Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
1. Objetivo
Validar las corridas de ensayos
2. Alcance
3. Responsabilidad
4. Definiciones

5. Procedimiento

Pgina 1-2

Personal Bioqumico y Tcnico del Laboratorio

Bioqumicos
Validacin de corridas: aprobacin de una corrida de ensayo, en funcin de
su correcto funcionamiento.
DO: densidad ptica, DS: desviacin estndar, CV: coeficiente de variacin,
Cut off: valor de corte, RP: relacin de positividad (DO/CO)
Control de calidad Interno: son muestras de suero que deben poseer una
composicin similar a las muestras verdaderas, estar disponible en cantidad
suficiente para un perodo mnimo de 6 meses y ser estables en el perodo
de uso. Deben estar fraccionados de acuerdo a su empleo, presentar poca
variacin en su concentracin de alcuota a alcuota. Para el caso de los
EIAs el valor de absorbancia debe estar en el orden de 2 a 5 veces el valor
de corte y para las tcnicas de aglutinacin se deben usar controles internos
con ttulos bajos.
Materiales:
* Controles comerciales de los distintos equipos
* Suero Multireactivo para Ag HBs provisto por el Hosp. Garraham.
* Sueros monoreactivos para Ac anti VIH-1, AgP24, Ac anti VHC, Ac anti
HBcore, Ac anti HTLV-1/2, Ag HBs, Ac anti T cruzi, (instructivo CCI propios)
* Sueros no reactivos para Ac anti VIH-1, AgP24, Ac anti VHC, Ac anti
HBcore, Ac anti HTLV-1/2, Ag HBs, Ac anti T cruzi, (instructivo CCI propios)
Tanto los Controles propios de cada equipo como los CC internos se
procesan todos los das en cada corrida de ensayo.
En el caso de los marcadores realizados en autoanalizador Axsym, los
controles se corren al principio de la jornada.
Para las dems tcnicas los controles se corren junto con las muestras.
Validacin de Corridas: para la misma se deben contemplar 2 tems:
*Validacin con los controles comerciales de cada equipo, segn las
instrucciones del fabricante.
*Validacin con los CCI:
Para ELISA, MEIA y CMIA se efecta cargando los datos obtenidos con el
suero CCI en la carta de Shewart de cada marcador y verificando el
cumplimiento de las reglas de Westgard.

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pvcia.

VALIDACIN DE CORRIDAS DE ENSAYO

N PO S 9/02
Fecha Vigencia

Laboratorio de Serologa
Pgina 2-2
Pretranfusional
5. Procedimiento
Para las tcnicas de lectura visual se registran los valores obtenidos en el
cuaderno destinado a tal fin.

6. Formularios y
registros

Formulario y Registro para la validacin del Control de Calidad Interno (CC)

para ELISA

7. Referencias
8. Anexos

Instructivo CCI Hosp. Garraham.

Instructivo CCI propios.
Reglas de Westgard.

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

INTERPRETACIN DE RESULTADOS DE
DETECCIN DE AC ANTI VIH y Ag P 24
DEL VIH
Deteccin de Ac anti VIH o Ag P 24 del VIH

N PO 10/01
Fecha Vigencia

Laboratorio de Serologa
Pgina 1-2
Pretransfusional
1. Objetivo
Interpretar los resultados obtenidos de la investigacin de VIH combo Ag/Ac
por tnica de CMIA, en autoanalizador Architect.
2. Alcance
Bioqumicos
3. Responsabilidad

Bioqumicos

4. Definiciones

Cdigo 6: significa que la muestra ha arrojado reactividad para la deteccin

de algunos de los marcadores de infeccin por VIH.
En la tcnica de CMIA por Architect para deteccin de VIH combo Ag/Ac el
valor de corte es igual a 1.

5. Procedimiento

Para la interpretacin de los resultados se contempla una zona gris del 10

%.
Toda muestra que arroje valores inferiores a 0.9 se considera No reactiva y
se informa como tal.
Toda muestra que arroje lectura superior a 0.9 se considera reactiva y debe
ser repetida pos duplicado, si los duplicados resultan No Reactivos la
muestra se informa No Reactiva; si uno o ambos duplicados resultan
Reactivos la muestra queda retenida bajo cdigo 6.
Las muestras que presenten reactividad para algn marcador de VIH
(cdigo 6) deben ser derivadas al laboratorio de Virologa para la definicin
y/o confirmacin del resultado.
El hecho que una muestra sea informada como retenida cdigo 6 implica
que para dicha muestra debe cumplirse el algoritmo consensuado para la
definicin y/o confirmacin de resultados para investigacin de infeccin por
retrovirus.

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
6. Formularios y
Registros

INTERPRETACIN DE RESULTADOS DE
DETECCIN DE AC ANTI VIH y Ag P 24
DEL VIH
Deteccin de Ac anti VIH o Ag P 24 del VIH

N PO S 10/02
Fecha Vigencia
Pgina 2-2

- Planilla Diaria.
- Cuaderno de protocolos

7. Referencias

8. Anexos

Esquema del Algorritmo para el procesamiento de las pruebas Reactivas en

HIV y HTLV I/II.

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
1. Objetivo

Interpretacin de Resultados de deteccin

de Ac anti HTLV-1/2
Deteccin de Ac anti- HTLV-1/2

N PO 11/01
Fecha Vigencia
Pgina 1-2

2. Alcance

Interpretar los resultados obtenidos de la investigacin de Ac anti HTLV por

tcnica de ELISA, en autoanalizador Mini Swift
Bioqumicos

3. Responsabilidad

Bioqumicos

4. Definiciones
5. Procedimiento

En la tcnica de ELISA por Mini Swift para deteccin de Ac anti HTLV el

valor de corte se establece sumando 0.2 al promedio de las DO de los
controles negativos.
Para la interpretacin de los resultados se contempla una zona gris de 10
%.
Toda muestra que arroje valores inferiores al CO menos el 10 % se
considera No reactiva y se informa como tal.
Toda muestra que arroje lectura superior al CO menos el 10 % se considera
reactiva y debe ser repetida por duplicado, si los duplicados resultan No
Reactivos la muestra se informa No Reactiva; si uno o ambos duplicados
resultan Reactivos la muestra queda retenida bajo cdigo 7.
Las muestras que presenten reactividad para HTLV-1/2 (cdigo 7) deben ser
derivadas al laboratorio de Virologa para la definicin y/o confirmacin del
resultado.
El hecho que una muestra sea informada como retenida cdigo 7 implica
que para dicha muestra debe cumplirse el algoritmo consensuado para la
definicin y/o confirmacin de resultados para investigacin de marcadores
para retrovirus.

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
6. Formularios y
Registros

N PO S 11/02
Interpretacin de Resultados de deteccin de
Fecha Vigencia
Ac anti HTLV-1/2
Deteccin de Ac anti- HTLV-1/2

Pgina 2-2

- Planilla Diaria.
- Cuaderno de protocolos

7. Referencias

8. Anexos

Esquema del Algorritmo para el procesamiento de las pruebas Reactivas en

HIV y HTLV I/II.

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
1. Objetivo

Interpretacin de Resultados de deteccin N PO S 12/01

de Ac anti VHC, Ac anti Hbcore y Ag HBs Fecha Vigencia
Deteccin de Ac anti VHC, Ac anti Hbcore y
Ag HBs

Pgina 2-2

2. Alcance

Interpretar los resultados obtenidos de la investigacin de Ac anti VHC,

anticuerpos anti HBcore y Ag HBs.
Bioqumicos

3. Responsabilidad

Bioqumicos

4. Definiciones

Ac: anticuerpos
Ag: antgeno
VHC: Virus de Hepatitis C
VHB: Virus de Hepatitis B
Ac anti HBcore: anticuerpos anti antgeno core del Vrus de Hepatitis B
Ac anti VHC: La tcnica de CMIA para deteccin de Ac anti VHC presenta
un valor de corte igual a 1 (uno).
Para la interpretacin de los resultados se contempla una zona gris de 10
%.
Toda muestra que arroje valores inferiores al CO menos el 10% (0.90) se
considera No reactiva y se informa como tal.
Toda muestra que arroje lecturas superiores a 0.90 se considerar Reactiva
y deber repetirse por duplicado.
Si ambos duplicados resultan No Reactivos, la muestra se informa No
Reactiva.
Si uno o ambos duplicador resultan Reactivos, con un valor de RP menor o
igual a 4, la muestra debe ser derivada al rea de diagnstico virolgico
para la definicin del resultado. Si uno o ambos duplicador resultan
Reactivos, con un valor de RP mayor a 4, la muestra se informa Reactiva.

5. Procedimiento

Ag HBs: la tcnica de CMIA para deteccin de Ag HBs presenta un valor de

corte de 0.05.
Toda muestra que arroje valores inferiores a 0.05 se considera No reactiva y
se informa como tal.
Toda muestra que arroje lecturas superiores a 0.05 se considerar Reactiva
y deber repetirse por duplicado.
Si ambos duplicados resultan No Reactivos, la muestra se informa No
Reactiva.
Si uno o ambos duplicador resultan Reactivos, la muestra debe ser
informada como Reactiva.
Ac anti HBcore: La tcnica de MEIA para deteccin de Ac anti HBcore
presenta un valor de corte igual a 1 (uno). Por tratarse de una tcnica del
tipo competitivo, la lectura se hace de manera inversa.
Toda muestra que arroje valores superiores al CO se considera No reactiva
y se informa como tal.
Toda muestra que arroje lecturas inferiores a 1 se considerar Reactiva y
deber repetirse por duplicado.

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Laboratorio de Serologa
Pretransfusional

Interpretacin de Resultados de deteccin N PO S 12/02

de Ac anti VHC, Ac anti Hbcore y Ag HBs Fecha Vigencia
Deteccin de Ac anti VHC, Ac anti Hbcore y
Ag HBs

Pgina 2-2

5. Procedimiento

Si ambos duplicados resultan No Reactivos, la muestra se informa No

Reactiva.
Si uno o ambos duplicador resultan Reactivos, la muestra debe ser
informada como Reactiva.

6. Formularios y
Registros

Planilla diaria
Cuaderno de protocolos

7. Referencias
8. Anexos

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
1. Objetivo

Interpretacin de Resultados de deteccin

de Ac anti Trypanosoma cruzi
Deteccin de Ac anti Trypanosoma cruzi

N PO 13/01
Fecha Vigencia
Pgina 1-1

2. Alcance

Interpretar los resultados obtenidos de la investigacin de Ac anti

Trypanosoma cruzi por la tcnica de ELISA y HAI
Bioqumicos

3. Responsabilidad

Bioqumicos

4. Definiciones
5. Procedimiento

En la tcnica de ELISA por Mini Swift para deteccin de Ac anti

Trypanosoma cruzi el valor de corte se establece multiplicando por 0.35 la
suma de las DO promedio de los controles positivos y negativos.
Se calcula la zona gris que corresponde al 10 % por debajo del mismo.
Toda muestra con DO inferior al CO menos el 10 % se considera No
Reactiva, mientras que si la muestra arroja DO superior al CO menos el 10
% la muestra es reactiva.
Toda muestra que arroje DO superior al CO menos el 10 % debe ser
repetida por duplicado. Si los duplicados resultan No Reactivos, la muestra
se informa como tal. Si uno o ambos duplicados resultan Reactivos, la
muestra queda retenida hasta su definicin diagnstica.
HAI: la lectura se realiza de manera visual y se considera que una muestra
es reactiva cuando se observa la formacin de un manto que cubre el 50 %
o ms del fondo de los pocillos, en este caso la muestra queda retenida
para su definicin diagnstica.
Toda muestra que presente reactividad para ambas tcnicas de deteccin
de Ac anti T cruzi se informa como reactiva.
Toda muestra que presente reactividad para slo una de las tcnicas de
deteccin de Ac anti T cruzi debe ser derivada al Laboratorio de
Parasitologa para su definicin diagnstica.

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.
Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
6. Formularios y
Registros

Interpretacin de Resultados de deteccin

de Ac anti Trypanosoma cruzi
Deteccin de Ac anti Trypanosoma cruzi

N PO 5/01
Fecha Vigencia
Pgina 2-2

Planilla diaria
Cuaderno de protocolos

7. Referencias
8. Anexos

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

INTERPRETACION DE RESULTADOS DE
PRUEBA DE VDRL Y HUDDLESON

N PO 14/01
Fecha Vigencia

Laboratorio de Serologa
Pgina 1-2
Pretransfusional
1. Objetivo
Interpretar los resultados obtenidos por pruebas de VDRL y Huddleson
2. Alcance

Bioqumicos

3. Responsabilidad

Bioqumicos

4. Definiciones
5. Procedimiento

VDRL: una muestra se considera Reactiva si hay presencia de floculacin.

Una muestra se considera No Reactiva si hay ausencia de floculacin.
Toda muestra que presente reactividad para VDRL debe ser derivada al
Laboratorio de Diagnstico para su titulacin y confirmacin diagnstica.
Huddleson: una muestra se considera Reactiva si hay presencia de
aglutinacin utilizando una luz indirecta sobre fondo oscuro. Una muestra se
considera No Reactiva si hay ausencia de aglutinacin en las mismas
condiciones.
Toda muestra que presente reactividad para Huddleson debe ser titulada.

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

INTERPRETACION DE RESULTADOS DE
PRUEBA DE VDRL Y HUDDLESON

Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
6. Formularios y
Registros

N PO 14/02
Fecha Vigencia
Pgina 2-2

Planilla diaria
Cuaderno de protocolos

7. Referencias
8. Anexos

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

REGISTRO DE RESULTADOS

Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
1. Objetivo
Documentar los resultados obtenidos
2. Alcance

Personal bioqumico y Tcnicos de laboratorio

3. Responsabilidad

Tcnicos y bioqumicos: ejecucin

Bioqumicos: supervisin

N PO S 15/01
Fecha Vigencia
1-2

4. Definiciones
5. Procedimiento

Los resultados de los marcadores que se realizan por AXSYM y

ARCHITECT, luego de su validacin en los autoanalizadores, se transmiten
automticamente al sistema informtico. Todas las lecturas de cada uno de
los marcadores se imprimen y se guardan diariamente en una carpeta.
Los resultados de los marcadores que se realizan por Mini Swift, luego de su
validacin, se genera el archivo y se transmiten automticamente al sistema
informtico. Todas las lecturas de cada uno de los marcadores se imprimen
y se guardan diariamente en una carpeta.
. VHC:
En un cuaderno se registran las muestras Reactivas con valores de RP
entre 1 y 4 obtenidas por ARCHITECT. Dichas muestras son derivadas al
Laboratorio de Virologa para su confirmacin. Queda asentado en dicho
cuaderno el resultado que informa Virologa. Las lecturas de las muestras
procesadas se imprimen y se guardan en una carpeta.
. Para la tcnica de HAI-Chagas:
En cuaderno se asientan las muestras Reactivas del da junto con los
resultados de los controles.
. HIV Combo (Ac-Ag):
En cuaderno se registran las muestras Reactivas para la determinacin de
HIV Combo Ag/Ac obtenidas por ARCHITECT. Dichas muestras son
derivadas al Laboratorio de Virologa para su confirmacin. Queda asentado
en dicho cuaderno el resultado que informa Virologa. Las lecturas de las
muestras procesadas se imprimen y se guardan en una carpeta.
. ELISA HTLV I/II:
Se procede de la misma forma que lo anterior.
. Para la tcnica de Aglutinacin VDRL (Sfilis):
Quedan registradas en cuaderno las muestras VDRL Reactivas, las cuales
son derivadas al Laboratorio de Diagnstico. En el cuaderno diario se
asienta el ttulo de VDRL y el resultado de la HAI.
Tambin queda registrado en cuaderno diariamente el ttulo del suero
Control para VDRL.

Para la tcnica de Aglutinacin Huddleson:

Quedan registradas en la planilla diaria las muestras Reactivas, las cuales
son tituladas. En el cuaderno diario se asienta el ttulo de del suero Control
para Huddleson.
Todos los resultados obtenidos se transcriben a la planilla diaria del
laboratorio, dejando asentado en el dorso de la misma las muestras
retenidas a las cuales hay que repetirles algn/algunos de los marcadores.
Los resultados de las determinaciones manuales se incorporan al
programa informtico.
Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

REGISTRO DE RESULTADOS

N PO S 15/02
Fecha Vigencia

Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
6. Formularios y
Registros

2-2

Formulario donde se coloca el resultado de las determinaciones de todas las

muestras y se convierte en registro que es la planilla de Informe Serolgico

7. Referencias

8. Anexos

Redactado por:
Fecha de redaccin:

Revisado por:
Fecha revisin:

Aprobado por:
Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pvcia.

Elaboracin de Informes

N POE S 16/1
Fecha Vigencia

Laboratorio de Serologa
Pretranfusional

1-2

1. Objetivo

Elaborar Informes Serolgicos

2. Alcance

rea Administrativa

3. Responsabilidad

Administrativos: ejecucin
Bioqumicos: supervisin

4. Definiciones
5. Procedimiento

- El informe de resultados se realiza a travs de planillas, se emite una para

cada hospital donde figuran los siguientes datos: N de las muestras
procesadas, determinaciones realizadas, resultados, fecha, Institucin que
lo realiza y nombre del Hospital a quien pertenece el informe.
- Se controlan los resultados de la planilla de computadora con los de la
planilla diaria de resultados.
- Se validan los resultados de la planilla (registro) de computadora; se
imprimen estas planillas que son el Informe Serolgico para los
Banco de Sangre.
-El Informe Serolgico se imprime por duplicado. Uno de los informes se
adjunta a la planilla enviada por el Banco de Sangre y el otro se guarda en
el laboratorio.

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pvcia.

Elaboracin de Informes

N POE S 16/2
Fecha Vigencia

Laboratorio de Serologa
Pretranfusional
6. Formularios y
Registros

2-2

Informes de resultado

7. Referencias

8. Anexos

Planillas

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

Control de Informes

N POE S 17/1
Fecha Vigencia

Laboratorio de Serologa
Pretransfusional

Pgina 1-1

1. Objetivo

Control de los Informes Serolgicos

2. Alcance

Bioqumicos y Tcnicos

3. Responsabilidad

Bioqumicos

4. Definiciones
5. Procedimiento

-En el Control de Informes intervienen dos personas.

-Se controla que en el Informe los N de las muestras y los cdigos de
identificacin sean los correctos, comparndolos con los datos que figuran
en la planilla del Banco de sangre.
-Se controlan los resultados de las determinaciones de c/u de las muestras
con los datos asentados en la planilla diaria.
-El bioqumico que interviene en el acto de control firma y sella los dos
Informes.

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

Envo de Informes

N 17/2
Fecha Vigencia

Laboratorio de Serologa
Pretransfusional

Pgina 1-1

1. Objetivo

Envo de los Informes Serolgicos a los Bancos de Sangre

2. Alcance

Personal de Recepcin

3. Responsabilidad

Tcnicos: ejecucin
Bioqumicos: supervisin

4. Definiciones
5. Procedimiento

-Una de las planillas de Informe Serolgico se entrega al hospital

correspondiente.
-El Informe es entregado en Recepcin de Muestras por el personal del
laboratorio.

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pcia.

Archivo de Documentacin

Laboratorio de Serologa
Pretransfusional
1. Objetivo

N POE S 18/1
Fecha Vigencia
Pgina 1-2

2. Alcance

Realizar un archivo ordenado de la documentacin disponible en el

laboratorio.
Personal Tcnico y Bioqumico del Laboratorio

3. Responsabilidad

Bioqumicos Tcnicos

4. Definiciones
5. Procedimiento

Documentacin Escrita:
-Planilla diaria elaborada por el Laboratorio:
Estos registro se guarda da a da en una carpeta, al finalizar el mes, se
retiran todos, se les coloca una faja identificndolos (con fecha)y se
archivan.
-Informes diarios de los resultados de las determinaciones ( ELISA)
realizadas por autoanalizador (AXSYM):
Los informes se colocan diariamente en una carpeta, al finalizar el
mes, se retiran, se les coloca una faja identificndolos (fecha) y se
archivan.
-Protocolos de lectura de tcnicas de ELISA manuales:
Los protocolos de c/u de las ELISA manuales se guardan diariamente
en carpetas individuales identificadas.
- Planillas de Informes Serolgicos:
El duplicado del Informe que se adjunt con la planilla envada por
el Banco de Sangre se guarda diariamente en carpeta para c/u de los
hospitales. Al finalizar el mes se retiran, se le coloca una faja
identificndolos (capital e interior) y se archivan.
Toda la documentacin se guarda en un lugar accesible para poder
consultarlos en el momento que sea requerido
Documentacin del Sistema Informtico:
Los registros de la computadora :Informes Serolgicos , quedan
guardados en el archivo de la misma. Cada 20 das se realiza un back up
guardando la informacin en pen driver.

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pvcia.

Seroteca

N POE S 18/1
Fecha Vigencia

Laboratorio de Serologa
Pretranfusional

Pgina 1-1

1. Objetivo

Conformar una coleccin de muestras de suero o plasmas clasificados.

2. Alcance

Personal Tcnico y Bioqumico del Laboratorio

3. Responsabilidad

Bioqumicos y Tcnicos

4. Definiciones

Coleccin de muestras de suero o plasma semejantes entre s, por la

especificidad, caracterstica o tipo a que pertenecen.
Las muestras sern guardadas bajo las siguientes condiciones:
-Muestras reactivas: siempre que sus resultados hayan arrojado un valor
que supere hasta cinco veces al cut off salvo indicaciones para
determinados marcadores.
-Siempre que se disponga de un volumen igual o superior a 500 ul, en
alcuotas de 250 ul en tubos Eppendorff
-Adecuadamente rotuladas con un cdigo conformado con la abreviatura del
marcador por la cual fue seleccionada.
- Conservar a -20 en contenedores con la identificacin correcta
-Otras muestras que sean de inters segn el marcador, rotuladas con los
mismos datos mencionados anteriormente.

5. Procedimiento

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin:

Divisin Laboratorio
Central de la Pvcia.

Devolucin de muestras

N 19/1
Fecha Vigencia

Laboratorio de Serologa
Pretranfusional

Pgina 1-1

1. Objetivo
2. Alcance

Personal Tcnico y Bioqumico del Laboratorio

3. Responsabilidad

Bioqumicos y Tcnicos

4. Definiciones
5. Procedimiento

Las muestras no reactivas y reactivas que no cumplieron con los requisitos

para que formen parte de la seroteca son devueltas a su lugar de origen
siguiendo las normas de bioseguridad .
Dichas muestras son entregadas por el personal de laboratorio.

Redactado por:

Revisado por:

Aprobado por:

Fecha de redaccin:

Fecha revisin:

Fecha aprobacin: