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OBJETIVOS
Verificar por meio de mtodos da Qumica Analtica Quantitativa a hidratao
de slidos e efetuar a aferio de vidrarias volumtricas.
2. Materiais e Reagentes.
2.1. Materiais
2.2. Reagentes
2.1.1. Determinao de gua em Slidos.
3. Procedimento
3.1.
- Lavou-se e secou-se o pesa filtro (com a tampa). A secagem foi feita em estufa, por
1 hora, a 105-110C.
- Resfriou-se o pesa filtro em dessecador por 30 min, at que o mesmo obtivesse
temperatura ambiente.
- Pesou-se o pesa filtro e anotou-se a massa (m 1).
- Adicionou-se aproximadamente 1 g de CuSO 4.5H2O no pesa filtro (m2).
- Secou-se em estufa a 105-110C por 1 hora.
- Resfriou-se em um dessecador at temperatura ambiente.
- Pesou-se o mesmo e anotou-se a massa final (m3).
3.2.
4. RESULTADOS E DISCUSSES
4.1.
0,9085
0,6484
0,2601
1,0495
0,7493
0,3002
1,0175
0,7301
0,2874
4*
1,0682
0,7599
0,3083
1,0412
0,7347
0,3065
0,8404
0,5997
0,2407
1,0335
0,7318
0,3017
1,0039
0,7141
0,2898
Mdia
1,0255
0,7310
0,2950
Desvio Padro
0,0792
0,0554
0,0242
Varincia
0,0063
*Valores referente nossa anlise.
0,0031
0,0006
A partir desses dados possvel encontrar o nmero de mols de sulfato de cobre (II)
penta hidratado.
Clculo do nmero de mols de CuSO4.5H2O:
N de molCuSO .5 H O=
4
Massa da amostra
Massa Molar CuSO .5 H
4
N de molsCuSO .5 H O=
4
1, 0682 g
249,68 g .mol1
N de molsCuSO .5 H O=0,0043mol
4
O mesmo foi feito para gua e encontrou-se o valor de 0,0171 mol de gua.
Para encontrar a hidratao do sulfato de cobre penta hidratado (II) necessrio
dividir a quantidade de nmero de mols de gua por nmero de mols de sulfato de
cobre (II) penta hidratado.
3
Hidratao=
n de mols de H 2 O
n de mols de CuSO4 .5 H 2 O
Hidratao=
0,0171 mol
0,0043 mol
Hidratao=4,000 0
massa de H 2 O evaporada
massa de CuSO 4 .5 H 2 O
H 2 O=100 X
0,3083
1,0682
H 2 O=28,8616
**Obs.: Utilizou-se todos os nmeros aps a virgula para os clculos.
A partir dos dados de outros grupos montou-se a seguinte tabela:
Grupos
n de CuSO4.5H2O
n de H2O
Hidratao
% H2O
0,0036
0,0144
3,9679
28,6296
0,0042
0,0167
3,9643
28,6041
0,0041
0,0160
3,9147
28,2457
4*
0,0043
0,0171
4,0000
28,8616
0,0042
0,0170
4,0798
29,4372
0,0034
0,0134
3,9695
28,6411
0,0041
0,0167
4,0458
29,1921
0,0040
0,0161
4,0008
28,8674
Mdia
0,0041
0,0164
3,9848
28,7514
Desvio Padro
0,0003
0,0013
0,0515
0,3717
Varincia
0,0000
*Valores referente nossa anlise.
0,0000
0,0027
0,1382
Massa de H 2 O Terica=
1,0682 x (5 x 18,015)
249,68
4.2.
22C
0,997770 g.cm-3
5,95s
6,41s
9,9782 g
9,9326 g
9,9280 g
9,9463(+/-0,0278) g
9,9685 mL
Valor real
)
Valor teorico
erro=100 X (1
9,9685 mL
)
10 mL
erro=0,32
20,0117 g
20,0045 g
20,0082 g
20,0081(+/-0,0036) g
20,0528 mL
Calculo do erro:
erro=100 X (1
20,0528 mL
)
20 mL
erro=0,26
99,7502 g
99,8395 g
99,8069 g
99,7989(+/-0,0452) g
100,0219 mL
100,0219 mL
)
100 mL
erro=0,02
e no volume de gua que foi pesada (pequenas quantidades de agua foram aderidas
s paredes das pipetas). (HARRIS, 2003)
5. CONCLUSO
A partir do experimento realizado e do aprendizado adquirido com a elaborao do
relatrio percebeu-se que at mesmo os instrumentos de medio esto sujeitos a
erros, mesmo os materiais em que h uma alta confiabilidade. E no s h erros nos
materiais, mas tambm em procedimentos, que foi o caso do primeiro experimento,
onde ocorreu uma grande diferena entre o valor rotulado no reagente (5 guas de
hidratao no sulfato de cobre (II)) e o valor encontrado (apenas 3,9 em mdia), j
que a metodologia utilizada no foi seguida a risco. J no caso da aferio, no
houve grandes surpresas, uma vez que os resultados esto dentro dos padres
encontrados na literatura.
6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
[1] HARRIS, D. C. Anlise Qumica Quantitativa. 6 edio, LTC, Rio de Janeiro,
2003. 40-42pp, 53-55pp.