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teres
Tres ejercicios
CH3-O-CH2-CH2-O-CH2-CH3 dioxaheptano
CH3-CH2-O-CH2-CH3 Etoxietano
CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH3 3,3 oxipropano
Principales regla de nomenclatura.
Los teres se pueden nombrar bajo el sistema comn y el IUPAC. En el
sistema comn, se nombran los grupos sustituyentes segn su orden de
complejidad seguidos de la palabra ter, en caso se ser los mismos
sustituyentes se utilizan prefijos como di, tri, tetra, etc. Tambin se pueden
nombrar, iniciando con la palabra ter, luego el nombre de los radicales
seguidos de la terminacin -ico.
Orden de prioridad en la ramificacin Y las estructuras general
Ramificacin.
En el sistema IUPAC, los teres se denominan como alcoxi derivados de los
hidrocarburos correspondientes. En estos casos la cadena base es el
sustituyente ms grande. La posicin del oxgeno en la cadena carbonada se
designa con un nmero.
Estructura general.
Los enlaces que se establecen entre el oxgeno y el carbono son covalentes
simples. Esto provoca que en el tomo de oxigeno queden dos pares
disponibles de electrones, que dan una carga dbilmente negativa al tomo en
relacin a los carbonos circundantes, ocasionada por la alta densidad
electrnica.
Epxidos
Tres ejercicios
Tioles
Tres ejercicios
Sulfuros
Tres ejemplos
Aldehdos
Tres ejercicios
CH3-CH2-CHO Propanal
CH3-CH2-CH2-CHO Butanal
CH2=CH-CH2-CHO 3-Butenal
Las principales reglas de nomenclatura
Los aldehdos se nombran de acuerdo al cido carboxlico que puedan formar
por oxidacin, en consecuencia, la denominacin corresponde a la
combinacin del nombre del cido, suprimiendo la palabra cido y agregando
la terminacin aldehdo
Orden de prioridad en la ramificacin y las estructuras general
Ramificacin.
En el sistema IUPAC, los aldehdos se nombran cambiando la terminacin -o
del hidrocarburo de cadena ms larga por la terminacin -al. Por lo general, la
posicin del grupo no se nombra ya que se supone, siempre est en el carbono
nmero 1. Al igual que en los casos anteriores los sustituyentes se numeran
con los nmeros ms bajos posibles.
Ramificacin y Estructuras general.
Esto es para Aldehdos y acetona.
El grupo carbonilo presenta un tomo de carbono en hibridacin sp2, esto
implica un arreglo espacial plano trigonal, con ngulos de enlace de 120 para
los enlaces sigma y de 90 perpendiculares al plano para los enlaces pi.
Debido a la diferencia de electronegatividad entre los tomos de oxgeno y
carbono presentes, el grupo tiene una gran polaridad, que tambin se
manifiesta en la aparicin de estructuras resonantes.
La polaridad del grupo carbonilo en aldehdos y cetonas condiciona la
reactividad y las propiedades fsicas de ambas familias.
Cetonas
Tres ejercicios.
cidos Carboxlicos
Tres ejercicios.
HCOOH cido metanoico
CH3COOH cido etanoico
CH3 (CH2)2COOH cido butanoico
Ramificacin.
En el sistema IUPAC, los cidos carboxlicos se denominan con la palabra
cido seguido del nombre del hidrocarburo de cadena ms larga que contenga
el grupo carboxilo, terminando con el sufijo oico.
Estructura general.
El grupo carbonilo presenta un tomo de carbono en hibridacin sp2, esto
implica un arreglo espacial plano trigonal, con ngulos de enlace de 120 para
los enlaces sigma y de 90 perpendiculares al plano para los enlaces pi.
Debido a la diferencia de electronegatividad entre los tomos de oxgeno y
carbono presentes, el grupo tiene una gran polaridad, que tambin se
manifiesta en la aparicin de estructuras resonantes.
La polaridad del grupo carbonilo en aldehdos y cetonas condiciona la
reactividad y las propiedades fsicas de ambas familias.
b. Escoger 2 grupos funcionales (teres, Epxidos, Tioles, Sulfuros ,
Aldehdos, Cetonas, cidos Carboxlicos, compuestos Nitrogenados),
verificar no repetir grupo, y determinar en ellos:
teres
Estructura.
La estructura de los teres es de forma: R-O-R. Representando ''R'' una cadena
de carbonos.
Es decir, un tomo de OXIGENO unido a dos grupos de HIDROCARBUROS.
Los teres se forman a partir de dos molculas de alcohol, eliminando a una
molcula de agua. Como se puede observar
Frmula General.
Frmula general: ROR' donde R y R' son radicales alquilo o arilo.
Propiedades fsicas.
Los steres No pueden formar enlaces puente de hidrgeno entre molculas
de steres, lo que los hace ms voltiles que un cido o alcohol de similar peso
molecular. Muchos steres tienen un aroma caracterstico, lo que hace que se
utilicen ampliamente como sabores y fragancias artificiales. Por ejemplo:
Butanoato de metilo: olor a Pia
Salicilato de metilo (aceite de siempre verde o menta): olor de las pomadas
Propiedades Qumicas.
En las reacciones de los steres, la cadena se rompe siempre en un enlace
sencillo, ya sea entre el oxgeno y el alcohol o R, ya sea entre el oxgeno y el
grupo R-CO-, eliminando as el alcohol o uno de sus derivados.
La saponificacin de los steres, llamada as por su analoga con la
formacin de jabones a partir de las grasas, es la reaccin inversa a la
esterificacin: Los steres se hidrogenan ms fcilmente que los cidos,
emplendose generalmente el ster etlico tratado con una mezcla de sodio y
alcohol, y se condensan entre s en presencia de sodio y con las cetonas.
Los aldehdos son sustancias de frmula general RCHO; las cetonas son
compuestos de frmula general RRCO. Los grupos R y R pueden ser
alifticos o aromticos. (En el aldehdo, HCHO, R es H.).
Aldehdos
Estructura.
Los aldehdos son sustancias de frmula general RCHO; las cetonas son
compuestos de frmula general RRCO. Los grupos R y R pueden ser
alifticos o aromticos. (En el aldehdo, HCHO, R es H.)
Formula general.
La frmula general de los Aldehdos es: CnH2n+1CHO (donde n = 0, 1, 2, 3,
4,... corresponde al nmero de tomos de Carbono del hidrocarburo).
Propiedades fsicas
Bibliografas