Semiologia - Muestra

Trabajo cientfico
Recogida de muestras para el

laboratorio Qu, cmo, cul,
cunto?
Paloma Chaves Sanz
Directora tcnica del laboratorio APG

Rodriguez San Pedro 10
28015 Madrid
Obtencin
La primera pregunta que nos planteamos cuando tenemos que hacer un anlisis de sangre es qu tipo de
aguja debo emplear, en que tipo de tubo tengo que recogerlo, qu cantidad de sangre se necesitar?
El uso de palomillas o agujas y el distinto calibre de las
mismas, lo mismo que el volumen de las jeringuillas y la
eleccin de la vena depender en ocasiones del tamao
del animal al que vamos a extraer la sangre.
Figura 2 Qu tubo elijo?
La cantidad de sangre extrada depender tambin de

las pruebas que solicitemos al laboratorio.
-BBHVKBSPTBFTEF( MBNTHSVFTB
MBBNBSJMMBEF
( MBWFSEFEF( MBB[VMEF(ZMBOBSBOKBEF(
de insulina (la ms fina). (Fig. 1)
Figura 3 Cdigo
Internacional de
colores para recogida
de tubos
(Norma ISO 6740)
Figura 1Qu calibre de aguja, que jeringuilla, qu cantidad?

Depender del tipo de animal.
14
Recogida de muestras para el laboratorio Qu, cmo, cul, cunto? - Chaves P.
Anticoagulante
Modo de
accin
Cantidad/ ml
sangre
EDTA Na o K
Quelante
Calcio
1-2 mg/ml
Inhibe paso
protrombinatrombina
20 U/ml
Citrato sdico
Quelante
calcio
Sol. 3,8%:
1vol.citrato/ 9
vol. sangre
Fluoruro
Sdico
Inhibe
gluclisis
Heparina Na,K,
Li, Li,NH4
2-4mg/ml
Color
tapn
Ventajas
Inconvenientes
Utilizacin
Conserva
morfologa
clulas
sanguneas
Interfiere
determinaciones
bioqumicas
Hemograma
Parsitos
hemticos
LILA
Desaconsejable
hematologa
Perfiles
bioqumicos
VERDE
Hemostasia
Conserva
factores
lbiles
coagulacin
algunas horas
Coagulacin
AZUL
Conservador
de la
glucosa
Desaconsejable
en otras
determinaciones
bioqumicas
Deter. de la
glucosa
GRIS
Bioqumica
Inmunologa
ROJO
Conserva
pH sanguneo
Sin
anticoagulante
Hemograma
En cuanto a los tubos, existe un Cdigo internacional

EF DPMPSFT QBSB SFDPHJEB EF UVCPT OPSNB *40

'JHVSB

&MUBQOMJMBDPSSFTQPOEFBMBOUJDPBHVMBOUF&%5" FUJMFOEJBminotetra-actico) en forma de sales de sodio o potasio (Fig.4).
Dependiendo del color del tapn el anticoagulante ser

diferente y se utilizar para distintos fines.
&M&%5"FTFMBOUJDPBHVMBOUFRVFNFKPSDPOTFSWBMBTDlulas sanguneas.
5VCPEFUBQOMJMBMMFWB&%5"TEJDPPQPUTJDPTFVTB
para la realizacin de hemogramas y estudio de clulas
y parsitos hemticos.
Acta como anticoagulante por ser quelante del calcio

de la muestra.
5VCPEFUBQOWFSEFMMFWBIFQBSJOBTPEJP QPUBTJP MJUJP

y amonio se utiliza para perfiles bioqumicos.
La concentracin de la muestra debe ser de 1-2 mgr/ml

de sangre. Esto lo conseguimos aadiendo la cantidad
de sangre que nos indica el tubo.
5VCPEFUBQOB[VMMMFWBDJUSBUPTEJDPZTFVUJMJ[BQBSB
pruebas de coagulacin.
El tubo de tapn gris lleva fluoruro sdico y se utiliza
para determinacin de glucosa.
5VCP EF UBQO SPKP OP MMFWB OJOHO UJQP EF BOUJcoagulante. Con l obtenemos suero para pruebas de
bioqumica, hormonas e inmunologa.
Fig.4
Tubos de
EDTA
15
Trabajo cientfico
Excepcionalmente podemos hacer un hemograma en tubos

con otro tipo de anticoagulante como por ejemplo Heparina
litio pero conserva peor la morfologa celular y se producen
con ms frecuencia todava agregados plaquetarios.
Se puede hacer un hemograma con 0,5 a 1 ml de sangre.
Mtodos
&O DBTP EF VTBS UVCPT 5BQWBM QPEFNPT RVJUBS MB BHVKB F
JOUSPEVDJSFONCPMPQPSFMPSJGJDJPTVQFSJPS 'JH
FTNVZDmodo pero si lo vamos a remitir al laboratorio, la sangre puede
salirse y no os podis imaginar lo que cunde una gota de sangre
'JH
FOVOTPCSFZOPQPEJTJNBHJOBSPTDPNPMMFHBFMUVCP
o tubos que le acompaan al laboratorio pues sigue goteando.
.JSBEFOFMUVCPTJFNQSFMBTFBMIBTUBEPOEFIBZRVF
llenarlo de sangre.
Una vez obtenida la muestra de sangre quitamos la aguja

de la jeringuilla y solo con esta introducimos la sangre en
FMUVCPDPSSFTQPOEJFOUF 'JHVSBTZ
5BQBNPTDPOFM
tapn e invertimos suavemente varias veces (cinco o seis)
para que la sangre se mezcle bien con el anticoagulante.
/VODBCSVTDBNFOUFDPNPTJGVFSBVOBDPDUFMFSB
Figura 9
Figura 5
SI
Figura 6
Figura 8
NO
Si aadimos un volumen distinto de sangre al indicado

en el tubo tendremos problemas.
Si el volumen de sangre es mayor al del tubo se nos coagular la sangre.
Figura 10
Por favor quitad el tapn, os llevar unos segundos ms y
hacedlo como si fuera un tubo de tapn hermtico (Fig.10).
4J FM WPMVNFO EF TBOHSF FT NFOPS TF OPT QSPEVDJSO
Hemlisis, crenacin de los hemates, falsas disminucioOFTEFMIFNBUPDSJUP 7$.ZGBMTPTBVNFOUPTEF$$.)
Identificacin
Figura 7 El
tubo de la
izquierda
tiene poco
volumen de
sangre y el
de la derecha
demasiada por
lo que se ha
formado un
cogulo.
Es importantsimo identificar los tubos con los datos del animal al que realizaremos el anlisis antes incluso de depositar
la sangre en l. Evitaremos as un posible error preanaltico
que puede complicarse en el laboratorio. (Figura 11)
Si adems acompaamos a las muestras identificadas de
un protocolo facilitaremos mucho el trabajo al laboratoSJP JOEJDBOEP
t
t
t
t
t
t
NO
16
-PTEBUPTEFMBOJNBM/PNCSF SB[B TFYP FEBE

%BUPTEFMBDMOJDBPWFUFSJOBSJPRVFMBSFNJUF
5JQPEFNVFTUSB
#SFWFIJTUPSJBDMOJDB
5SBUBNJFOUPTFNQMFBEPT
%FUFSNJOBDJORVFTFTPMJDJUB
Trabajo cientfico
La contaminacin con un exceso de antisptico puede

producir hemlisis debido al alcohol.
La extraccin de sangre extravasada puede producir heNMJTJTZBHSFHBDJOQMBRVFUBSJB 'JHZ
Figura 10
Fig.13. Agregados plaquetarios. Fig. 14. Hemlisis

SI
NO
La contaminacin con el
lquido de fluidoterapia
producir una dilucin de
la muestra e incluso contaminacin de la misma
si el fluido lleva potasio
produciendo hiperkalemia
(Fig. 16).
Conservacin:
Lo ideal son dos horas desde la obtencin de la muestra
a temperatura ambiente o 24 horas en nevera a 4 C para no alterar los valores del hemograma.
+".4JOUSPEVDJSFOFMDPOHFMBEPS
Fig. 15. Crenacin de hemates
Figura 16
Las plaquetas deben determinarse lo antes posible para

evitar agregados.
Los frotis sanguneos deben realizarse como mximo
dos horas despus de haber obtenido la muestra y fijarlos en metanol durante dos minutos una vez secos.
NO
Hay una serie de factores a considerar

Un animal estresado puede presentar Hperglucemia,
neutrofilia madura y/o linfocitosis.
Si el volumen de sangre es mayor al del tubo se nos coagular la sangre.
Produciremos hemlisis si usamos agujas de bajo calibre

y jeringas de alto volumen (Figura 12).
4J FM WPMVNFO EF TBOHSF FT NFOPS TF OPT QSPEVDJSO
Hemlisis, creacin de los hemates (Fig. 15), falsas disNJOVDJPOFT EFM IFNBUPDSJUP 7$. Z GBMTPT BVNFOUPT
EF$$.)
Figura 12
NO
Pruebas de bioqumica
Las podemos hacer prcticamente todas en suero, en
plasma tambin siempre que el anticoagulante no interfiera en la prueba.
18
Los tubos de suero no llevan ningn tipo de anticoagulante y el tapn es de color rojo, segn las norma ISO
'JH
&O FM NFSDBEP IBZ UVCPT TJO BOUJDPBHVlante que no siguen esta norma y hay tapones de todos
MPT DPMPSFT 5FOFNPT RVF BTFHVSBSOPT RVF FM UVCP FMFgido para suero no lleve anticoagulante de ningn tipo.
Para inmunologa el tubo de eleccin es el de suero lo
mismo que para la determinacin de hormonas.
Lo ideal es separarlos antes de las dos horas de recogida

de la sangre.
Las pruebas de bioqumica tambin pueden

hacerse en plasma recogido en un tubo con
heparina litio, tubos
con tapn verde (Fig.

QVFT OP JOUFSGJFren los resultados sin
FNCSBHP FO &%5" JOterfieren las pruebas
enzimticas (fosfatasa
alcalina) y los iones Ca
Z,
Suero
t 3JFTHPEFIFNMJTJTNBZPSRVFFOTVFSP
t $FOUSJGVHBDJOUSBTDPBHVMBDJO
t .VFTUSBJEOFBQBSBMBNBZPSBEFQSVFCBTCJPRVmicas e inmunolgicas
t /PDPOUJFOFGJCSJOHFOP
Fig. 17. Tubos de Heparina Li

y sin nada
Si la sangre la recogemos en tubo de heparina litio podemos centrifugarla inmediatamente despus para la
obtencin del plasma.
Diferencias entre el suero y el plasma
Plasma
t 3JFTHPEFIFNMJTJTNFOPSRVFFOTVFSP
t $FOUSJGVHBDJOJONFEJBUB
t &OQSVFCBTCJPRVNJDBTQPTJCMFJOUFSGFSFODJBDPOBOticoagulante (mnimas con heparina Litio)
t $POUJFOFGJCSJOHFOP
Manejo de las muestras
Conservacin de suero o plasma
Si recogemos la sangre en tubo de suero, tenemos que

dejarlo en posicin vertical y a temperatura ambiente
'JH Z
/PEFCFNPTSFGSJHFSBSMPBOUFTEFTVDPBgulacin y retraccin del coagulo (de treinta minutos a
una hora despus de la recogida) pues produciramos
hemlisis.
4FDPOTFSWBEBTB$ZDPOHFMBEPBo$EVSBOUF
mucho tiempo
Conservacin de las muestras

Compuesto
Albmina
ALT (GPT)
AST (GOT)
Bilirrubina
total
Calcio
Colesterol
Creatinina
Fosfatasa
alcalina
Fsforo
inorgnico
GGT
Glucosa
(en FlNa)
Potasio
Protenas
totales
Urea
Fig. 18
Fig.19
El microtubo de la Fig. 18 se dej en posicin horizontal el de
la Fig. 19 en posicin vertical, en los dos se ve el coagulo y su
retraccin.
Si la sangre no desuera bien, esto suele ser lo habitual,
DFOUSJGVHBSFNPT B SQN EVSBOUF NJnutos.
19
20 25 C
6 das
1 da
3 das
Solo muestra
reciente
10 das
6 das
1 da
4 C
6 das
7 das
7 das
-20 C
Varios meses
1 mes
1 mes
10 das
6 das
1 da
8 meses
4 meses
Varios meses
10%actividad
7 das
en 7 d.
1 mes
2 das
7 das
Varios meses
5 das
10 das
1 mes
1 da
2 das
2 semanas 2 semanas Varios meses

7 das
1 mes
Varios meses
1 da
3 das
6 meses
Trabajo cientfico
Determinacin de glucosa
miccin espontnea, sonda o cistocentesis y especialmente cuando se trate de urocultivos, en cuyo caso el
frasco o tubo deber ser estril.
La sangre la podemos recoger en un tubo de suero, en

cuyo caso la deberemos centrifugar en el momento que
se haya coagulado o en un tubo con Heparina Litio en
cuyo caso deberemos centrifugar inmediatamente o en
un tubo de Fluoruro sdico, tubo de tapn gris (Fig. 20),
que inhibir las enzimas de la gluclisis y conserva el valor de glucosa durante 24 horas a temperatura ambiente
PIPSBTB$
Se conservan perfectamente de 12 a 24 horas a 4 C.
Anlisis de heces
-PJEFBMTPOMPTBOMJTJTTFSJBEPTEFBEBTFODBTPEF
diagnstico de giardias por ejemplo.
Si no lo hacemos siguiendo
este protocolo no podremos valorar la glucosa pues
se produce un consumo de
esta por parte de los hemates.
Se conservaran a 4C excepto la ltima muestra que se

enviar a temperatura ambiente y lo ms fresca posible.
6TBS SFDJQJFOUFT BEFDVBEPT /0 64"3 #0-4"4 %&
1-"45*$0 P 1"1&- %& "-6.*/*0 QBSB SFNJUJS MBT
muestras.
Para coprocultivos los frascos debern ser estriles.
Coagulacin
Fig. 20 Tubos de fluoruro
Na
Lquidos orgnicos
La sangre se recoger en un
tubo de citrato sdico, tubo
de tapn azul (Fig. 21).
4FSFNJUJSOFOEPTUVCPT VOPDPO&%5"QBSBFMSFDVFOto de clulas y la citologa y otro de suero para pruebas

bioqumicas en caso de que se soliciten.
Las cantidades de sangre sern las correspondientes al

volumen de anticoagulante, Para el cultivo bacteriolgico se emplear un tubo estril
QBSUFTEFTBOHSFQPSEF o la propia jeringuilla de extraccin.
anticoagulante).
Los portas con las extensiones para las citologas deben
$FOUSJGVHBS BOUFT EF MPT ir fijadas en metanol.
minutos de extraccin de la
TBOHSFBSQNEVSBOUF
15 minutos.
Citologas y biopsias
Fig. 21 Tubos de Citrato
sdico
Citologas
Refrigerar un mximo de 2
horas o congelar a -20 C.
Materiales: Agujas, jeringuillas y portas.
Urianlisis
Mtodos: Podemos
realizarla de dos for3FDPNFOEBNPT/064"3GSBTDPTEFPSJOBQBSBSFNJUJS NBT 1VODJO DPO
la muestra al laboratorio, a no ser que sean hermticos aguja fina o punes preferible remitirla en tubos. Durante el transporte DJOoBTQJSBDJO DPO
suelen ser frecuentes los accidentes.
aguja fina.
Para el urianlisis solo son necesarios 5 10 ml de orina.
$POWJFOF JOEJDBS MB GPSNB EF SFDPHJEB EF MB NVFTUSB
Fig. 22
22
Fig. 22
Las dos tcnicas son

muy similares. La primera es ideal para
ganglios pues al ser
estos muy frgiles asegura la integridad de
las clulas y en tejidos
muy vascularizados
para minimizar la contaminacin sangunea.
Fig. 24
Fig. 25
/P UPNBSFNPT NVFTUSBT EF [POBT VMDFSBEBT QVFT TPMP Mtodos:

reflejara el proceso inflamatorio.
Tamao
En lesiones de gran tamao la zona central suele estar

necrosada/inflamada por tanto debemos ir a los bordes.
El tamao ideal
de la muestra seria de 1cm x 1cm aproximadamente. En caso de muestras de
mayor tamao deberemos hacer cortes cada 1,5 cms perpendiculares al eje mayor o tomar varias muestras incluyendo los
mrgenes de extirpacin (Fig. 25).
Introducimos la aguja y aspiramos con una jeringuilla

de 10 ml.
Sacamos la aguja y la volvemos a introducir en otra direccin y aspiramos de nuevo.
Fijacin
Una vez realizada la aspiracin, separamos la aguja y llenamos la jeringuilla de aire.
La fijacin de las muestras para oncologa se hace por mtoEPTRVNJDPT GJKBEPSFT

&MNTDPNOFTFMGPSNPMBM
Ponemos la aguja de nuevo y vaciamos la jeringa en un

porta (Fig. 22).
'PSNPMBM4FQSFQBSBDPOQBSUFEFGPSNBMEFIEP
BM QBSUFTEFBHVB UBNCJOQVFEFTVCTUJUVJSTFFM
Hacemos la extensin inmediatamente por el procedi- BHVBQPSTPMVDJOTBMJOBGJTJPMHJDBBM
)BZPUSBTGSNJFOUP EF TRVBTI P BQMBTUBNJFOUP 'JH
&T EFDJS mulas pero esta es la ms comn.
ponemos sobre el porta que contiene la gota otro porta
formando una cruz con el anterior y lo deslizamos sua- Recipientes
ve y rpidamente.
Existen distintos tipos de recipientes, la nica condicin es
Dejamos secar y fijamos con metanol.
RVFTFBIFSNUJDPZBEFDVBEPQBSBMBNVFTUSB 'JHZ

Lo remitimos al laboratorio sin teir. Se enviarn en
porta- preparaciones de plstico o envueltas en papel absorbente para acolcharlas.
Deber ir perfectamente identificado.
Si lo visualizamos nosotros se teir con tcnicas

3PNBOPXTLZ
Biopsias
Materiales: Bistur, tijeras, pinzas, punch, frascos hermticos, fijador (Fig.24).
Fig. 26
23
Trabajo cientfico
Fig. 27
Volumen de fijador
Deber superar el volumen de la muestra en una proporDJOP
Figura 28
Se debe sumergir el material en el fijador y no a la inversa para evitar el contacto de esta con las paredes y el
fondo del recipiente, evitando que se adhiera.
Si la muestra flotara (pulmn) la sumergiremos totalmente en el fijador.
NO
Figura 29
NO
t &MWPMVNFOEFMGJKBEPSOPFTFMBEFDVBEP
t -BNVFTUSBOPFTUGJMFUFBEBFOQPSDJPOFTEF DNT
est entera.
t /PFTUFUJRVFUBEPPJEFOUJGJDBEPFMGSBTDP
Duracin de la fijacin
(FOFSBMNFOUFMBTNVFTUSBTFTUOGJKBEBTBMBTIPras de haberlas introducido en el fijador.
Figura 29
t &MGSBTDPFTEFQMTUJDPZIFSNUJDPQFSPEFNBTJBEP
pequeo para la muestra.
t -BNVFTUSBOPFTUGJMFUFBEBFOQPSDJPOFTEF DN
t /PIBZGJKBEPSFOFMGSBTDP FTUWBDP
En formol las muestras no se alteran en semanas o meses.
Protocolo
Las muestras debern ir acompaadas de un protocoMPDPO
t
t
t
t
t
t
Bibliografa
-PTEBUPTEFMBOJNBMOPNCSF SB[B TFYP FEBE

%BUPTEFMBDMOJDBPWFUFSJOBSJPRVFMBSFNJUF
)JTUPSJBDMOJDB
-PDBMJ[BDJO%BZIPSBEFMBFYUSBDDJOZGJKBDJO
5SBUBNJFOUPTFNQMFBEPTZSFTQVFTUBTBFTUPT
"OBMUJDBTTJMBTIVCJFSB
1.
#VTI#..BOVBMEFM-BCPSBUPSJP7FUFSJOBSJPEF"OMJTJT$MOJDPT
Ed. Acribia
2.
#& 1PXFST i5IF 1BUIPMPHZ PG /FPQMBTJBw 4NBMM "OJNBM $MJOJDBM

0ODPMPHZ8%4BVOEFST$P

$PXFMM 3- 5BZMFS 3% %JBHOPTUJD $ZUPMPHZ PG EPH BOE DBU &E
"NFSJDBO7FUFSJOBSZQVCMJDBUJPOT *OD
Por favor recordad que enviis la muestra a un citlogo o

a un patlogo no a un adivino.
4.
$PXFMM3- 5BZMFS3% .FJOLPUI+)%JBHOPTUJDDZUPMPHZBOEIFNBUPMPHZPGUIFEPHBOEDBU&E.PTCZ
5.
Errores
%BWJETPIO*)FOSZ+#%JBHOTUJDPDMOJDPQPSFMMBCPSBUPSJP&E
4BMWBUFEJDJO
6.
Figura 28
t /PFTBDPOTFKBCMFFMVTPEFGSBTDPTEFDSJTUBMQVFTEVrante el transporte pueden ocurrir accidentes.
.BSUOF[EF.FSMP &"UMBTEFDJUPMPHBDMOJDBEFMQFSSPZFMHBUP
&E4FSWFU

4UFWFO&8FJTCSPEFi5IF)JTUPQBUIPMPHZMBCPSBUPSZJO%JBHOPTJT
PG/FPQMBTJBw
24

Semiologia - Muestra

Caricato da

Informazioni sul documento

Copyright

Formati disponibili

Condividi questo documento

Condividi o incorpora il documento

Opzioni di condivisione

Hai trovato utile questo documento?

Questo contenuto è inappropriato?

Copyright:

Formati disponibili

Semiologia - Muestra

Caricato da

Copyright:

Formati disponibili

Trabajo cientfico

Recogida de muestras para el

Directora tcnica del laboratorio APG

Figura 2 Qu tubo elijo?

La cantidad de sangre extrada depender tambin de

Figura 1Qu calibre de aguja, que jeringuilla, qu cantidad?

Recogida de muestras para el laboratorio Qu, cmo, cul, cunto? - Chaves P.

En cuanto a los tubos, existe un Cdigo internacional

&MUBQOMJMBDPSSFTQPOEFBMBOUJDPBHVMBOUF&%5" FUJMFOEJBminotetra-actico) en forma de sales de sodio o potasio (Fig.4).

Dependiendo del color del tapn el anticoagulante ser

Acta como anticoagulante por ser quelante del calcio

5VCPEFUBQOWFSEFMMFWBIFQBSJOBTPEJP QPUBTJP MJUJP

La concentracin de la muestra debe ser de 1-2 mgr/ml

Excepcionalmente podemos hacer un hemograma en tubos

Se puede hacer un hemograma con 0,5 a 1 ml de sangre.

Una vez obtenida la muestra de sangre quitamos la aguja

Si aadimos un volumen distinto de sangre al indicado

-PTEBUPTEFMBOJNBM/PNCSF SB[B TFYP FEBE

La contaminacin con un exceso de antisptico puede

Fig.13. Agregados plaquetarios. Fig. 14. Hemlisis

Fig. 15. Crenacin de hemates

Las plaquetas deben determinarse lo antes posible para

Hay una serie de factores a considerar

Produciremos hemlisis si usamos agujas de bajo calibre

Recogida de muestras para el laboratorio Qu, cmo, cul, cunto? - Chaves P.

Lo ideal es separarlos antes de las dos horas de recogida

Las pruebas de bioqumica tambin pueden

Fig. 17. Tubos de Heparina Li

Diferencias entre el suero y el plasma

Manejo de las muestras

Conservacin de suero o plasma

Si recogemos la sangre en tubo de suero, tenemos que

Conservacin de las muestras

2 semanas 2 semanas Varios meses

La sangre la podemos recoger en un tubo de suero, en

Se conservan perfectamente de 12 a 24 horas a 4 C.

Se conservaran a 4C excepto la ltima muestra que se

4FSFNJUJSOFOEPTUVCPT VOPDPO&%5"QBSBFMSFDVFOto de clulas y la citologa y otro de suero para pruebas

Las cantidades de sangre sern las correspondientes al

Materiales: Agujas, jeringuillas y portas.

Recogida de muestras para el laboratorio Qu, cmo, cul, cunto? - Chaves P.

Las dos tcnicas son

/P UPNBSFNPT NVFTUSBT EF [POBT VMDFSBEBT QVFT TPMP Mtodos:

En lesiones de gran tamao la zona central suele estar

Introducimos la aguja y aspiramos con una jeringuilla

Una vez realizada la aspiracin, separamos la aguja y llenamos la jeringuilla de aire.

La fijacin de las muestras para oncologa se hace por mtoEPTRVNJDPT GJKBEPSFT

Ponemos la aguja de nuevo y vaciamos la jeringa en un

Deber ir perfectamente identificado.

Si lo visualizamos nosotros se teir con tcnicas

En formol las muestras no se alteran en semanas o meses.

-PTEBUPTEFMBOJNBMOPNCSF SB[B TFYP FEBE

#& 1PXFST i5IF 1BUIPMPHZ PG /FPQMBTJBw 4NBMM "OJNBM $MJOJDBM

Por favor recordad que enviis la muestra a un citlogo o

$PXFMM3- 5BZMFS3% .FJOLPUI+)%JBHOPTUJDDZUPMPHZBOEIFNBUPMPHZPGUIFEPHBOEDBU&E.PTCZ

Potrebbero piacerti anche

-PTEBUPTEFMBOJNBM/PNCSF SB[B TFYP FEBE

-PTEBUPTEFMBOJNBMOPNCSF SB[B TFYP FEBE

$PXFMM3- 5BZMFS3% .FJOLPUI+)%JBHOPTUJDDZUPMPHZBOEIFNBUPMPHZPGUIFEPHBOEDBU&E.PTCZ