Elementos do Bloco S

UNIVERSIDADE FEDERAL DE SO CARLOS

Centro de Cincias Exatas e de Tecnologia
Departamento de Qumica

Elementos do bloco S Grupo 1 e 2

Disciplina: Qumica experimental dos elementos

Prof: Wnia da Conceio Moreira

Victor Proena Espindola de Santana RA:

Robson Pinto Araujo RA:571342
1. CONCEITOS FUNDAMENTAIS
Os metais alcalinos (Grupo1) e alcalinos terrosos (Grupo 2) fazem parte dos
elementos do bloco S, esses elementos possuem grande facilidade em perder seus eltrons
mais externos devido a sua baixa carga nuclear que resulta em uma pequena interao entre os
eltrons mais externos e o ncleo.
Os metais alcalinos so muito reativos devido facilidade em perdem seus eltrons,
em contato com o ar reagem com Oxignio (O 2) formando xidos dos metais e perdemlogo o
brilho. Os metais alcalino terrosos so menos reativos que os metais alcalinos, mas tambm
reagem em contato com o ar formando xidos dos respectivos metais.
Os metais alcalinos e alcalino terrosos reagem com a gua, liberando gs hidrognio
e formando os correspondentes hidrxidos dos metais, a reatividade dos metais alcalinos com
gua aumenta medida que descemos no grupo, o Ltio(Li) reage vigorosamente com a gua,
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Elementos do Bloco S

a reao do Sdio(Na) to rpida e exotrmica que o gs hidrognio produzido se queima

ao ar, e o potssio(K) reage quase que explosivamente. Os metais alcalino terrosos possuem
reatividade menor em gua em relao aos metais alcalinos, sua reatividade aumenta ao
descermos pelo grupo, o Berli(Be) no reage com a gua ou vapor de gua, o Magnsio
(Mg) no reage com gua lquida, mas reage com vapor de gua para formar MgO, o Clcio
(Ca) e os elementos abaixo do grupo reagem rapidamente com a gua.
Os metais alcalinos e alcalino terrosos reagem com cidos, liberando gs Hidrognio
e formando sais dos respectivos metais, os sais podem ser solveis ou insolveis.A
solubilidade dos sais de metais alcalinos e alcalino terrosos decrescem ao descermos no
grupo, porm para os fluoretos e hidrxidos dos metais alcalino terrosos observa-se uma
tendncia contraria. Os cloretos, brometos e iodetos dos metais alcalinos e alcalino terrosos
so inicos e solveis em gua.A solubilidade dos sais de metais alcalinos e alcalino terrosos
depende da energia reticular e do grau de hidratao dos elementos envolvidos.
Os metais alcalinos e alcalino terrosos reagem com compostos orgnicos deslocando
o Hidrognio e formando sais, com o Magnsio a reao s ocorre em altas temperaturas.
Os metais do bloco S reagem com os halognios formando haletos inicos, a maioria
solvel com exceo ao LiF, CaF2, SrF2 e BaF2.
Os xidos dos metais alcalinos e alcalino terrosos so fortemente bsicos eas
caractersticas bsicas tornam-se maiores ao descermos no grupo devido ao aumento da
facilidade em perder eltrons, o que pode ser verificado atravs dos valores de Potencial de
eletrodo padro (E).

2. OBJETIVOS DO EXPERIMENTO
Verificar as propriedades dos metais alcalinos e alcalino terrosos como a dureza e
aspectos visuais dos metais.
Realizar reaes dos metais com o ar e com a gua, buscando elucidar os fenmenos
ocorridos e os produtos formados.
Verificar as tendncias de basicidade que ocorrem entre os elementos dos grupos 1 e
2 ao descermos pelos grupos e compar-los.
Realizar reaes com solventes orgnicos e verificar a natureza das reaes como a
velocidade e os produtos formados.
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Obter dados sobre a solubilidade de sais dos elementos dos grupos 1 e 2 em reaes
com cidos.
Verificar como ocorrem as variaes de solubilidade de sais formados por elementos
dos grupos 1 e 2 e compar-los.

A corroso atmosfrica devida ao efeito combinado da formao e quebra da camada de

xido. A umidade relativa existente na atmosfera responsvel pela quebra da camada de
corroso o que torna possvel o ataque localizado.
Placa
de
Alumnio
com
HgCl2
Andica:
2Al2Al3++6eCatdica:
3Hg3++6e-3Hgo
Reao
global:
2Al+3Hg2+2Al3++3Hgo
Com a adio de Hg2+ forma-se uma amlgama entre este e o alumnio. Aps esta adio
verificou-se que o xido de alumnio antes aderente a placa, comea a formar um xido no
aderente
na
forma
de
p
branco.
Al-Hg+32O2Al2O3+Hg
O mercrio nesse caso o agente que torna o xido que antes era aderente em no-aderente
devido a formao da amlgama. Tal reao s termina aps findar o mercrio presente, aps
ser arrastado pelo xido de alumnio.
3. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
3.1Reatividade dos metais
Procedimento 1
Inicialmente utilizando uma pisseta fez-se a transferncia de aproximadamente 20
mL de gua destilada para 3 bqueres. Utilizando um basto de vidro, o qual entrou em
contato com a gua do bquer, umedeceu-se a faixa universal de pH 1 14. Comparou-se a
faixa mida com os padres de pH na caixa das faixas e verificou-se o pH da gua destilada.
Transportou-se os bqueres at a capela que tinha o sistema de exausto ativo, abriuse a tampa do frasco dos metais, colocou-se a tampa com lado interno virado para cima na
bancada da capela. Observou-se como estavam acondicionados os metais, e os aspectos destes
dentro dos frascos, bem como anotou-se os lquidos em que encontravam-se imersos os
metais.
Com o auxlio de uma pina, retirou-se um pequeno pedao dos metais e colocou-se
sobre um papel disposto acima de um vidro de relgio, a fim de sec-lo, posteriormente
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cortou-se os metais sobre o papel com auxlio da pina e uma esptula. Observou-se e anotouse as caractersticas dos metais recm cortados. Utilizando a pina adicionou-se os metais aos
bqueres com gua, os quais estavam na capela. Observou-se a reao e registrou-se as
caractersticas das mesmas. Fechou-se os frascos e direcionou-se os bqueres para a bancada.
Novamente aferiu-se o pH das solues emergindo-se o basto de vidro no lquido
do bquer e em seguida passou-se o basto sobre a faixa de universal de pH 1 14;
comparou-se a faixa com os padres da caixa e determinou-se o pH. A cada nova aferio o
basto de vidro foi lavado duas vezes com gua destilada para que no houvesse
interferncias nas aferies.
Procedimento 2
Utilizando dois tubos de ensaio dispostos sobre um suporte, foi-se capela com o
sistema de exausto ligado. Identificou-se o lcool etlico absoluto, abriu-se a tampa, dispsse a tampa sobre a bancada da capela com a parte interna virada para cima. Conectou-se o
pipetador a uma pipeta graduada de 5 mL, a qual se encontrava em um suporte identificando
seu uso para o lcool Etlico.
Utilizando a pipeta graduada de 5mL pipetou-se uma alquota de 5 mL delcool
etlico absoluto e transferiu-se a alquota ao tubo de ensaio. Desconectou-se o pipetador da
pipeta, colocou-se o pipetador sobre a bancada da capela. Devolveu-se a pipeta ao suporte
identificado e fechou-se o frasco de lcool etlico absoluto.
Dentro da capela abriu-se o frasco dos metais, colocou-se a tampa com a parte
interna virada para cima na bancada da capela, e com auxlio de uma pina retirou-se os
metais, dispondo-os sobre um papel, em seguida com ajuda de uma esptula cortou-se
pequenos pedaos dos metais. Com auxlio da pina colocou-se os pedaos de metais dentro
dos tubos de ensaio. Observou-se e registrou-se os fenmenos ocorridos. Fechou-se os frascos
dos metais e prosseguiu-se at a bancada com o suporte que sustentava os tubos de ensaio.
Procedimento 3 (cido Sulfrico)
Utilizando-se dois bqueres foi-se capela que tinha o exaustor em funcionamento,
identificou-se o frasco de cido sulfrico de molaridade 0,1 mol/L. Abriu-se o frasco e
colocou-se a tampa sobre a bancada da capela com a parte interna virada para cima. Retirouse a pipeta graduada de 5 mL do suporte identificado para cido sulfrico e conectou-se ao
pipetador. Utilizando a pipeta graduada retirou-se duas alquotas de 5 mL decido sulfrico
0,1 mol/L que foram transferidas aos bqueres. Retirou-se o pipetador da pipeta e o mesmo
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foi colocado sobre a bancada da capela,ento posicionou-se a pipeta no suporte indicado para
cido sulfrico 0,1 mol/L e fechou-se a tampa do frasco de cido sulfrico.
Ainda utilizando a capela abriu-se os frascos contendo os metais, colocou-se a tampa
com a parte interna virada para cima, e com o auxlio de uma pina retirou-se uma poro do
metal, o qual foi colocado sobre um papel. Cortou-se pequenos pedaos dos metais com a
esptula em seguida os metais foram adicionados aos bqueres com cido sulfrico 0,1 mol/L.
Observou-se e anotou-se as caractersticas dos fenmenos ocorridos.

Procedimento 3 (cido actico)

Utilizando-se dois bqueres foi-se capela que tinha o exaustor em funcionamento,
identificou-se o frasco de cido actico 1 mol/L. Abriu-se o frasco e colocou-se a tampa sobre
a bancada da capela com a parte interna virada para cima. Retirou-se a pipeta graduada de 5
mL do suporte identificado para cido actico e conectou-se ao pipetador. Utilizando a pipeta
graduada retirou-se duas alquotas de 5 mL de cido actico 1 mol/L que foram transferidas
aos bqueres. Retirou-se o pipetador da pipeta e o mesmo foi colocado sobre a bancada da
capela, ento se posicionou a pipeta no suporte indicado para cido actico 1 mol/L e fechouse a tampa do frasco de cido actico.
Ainda utilizando a capelaabriu-se os frascos dos metais, colocou-se a tampa com a
parte interna virada para cima, e com o auxlio de uma pina retirou-se uma poro do metal,
o qual foi colocado sobre um papel. Cortou-se pequenos pedaos dos metaiscom a esptula e
introduziu-se os metais nos bqueres com cido actico 1mol/L. Observou-se e anotou-se as
caractersticas do fenmenos ocorridos.

3.2 Solubilidade
Procedimento 1 (cido sulfrico)
Inicialmente com quatro bqueres de 50mLdirigiu-se bancada contendo as solues
de MgCl2, CaCl2, SrCl2 e BaCl2. Identificou-se as solues segundo os rtulos e abriu-se o
frasco com a soluo solicitada. Colocou-se a tampa com a parte interna virada para cima na
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Elementos do Bloco S

bancada, identificou-se as pipetas acondicionadas em frascos com os nomes das solues,

conectou-se o pipetador pipeta graduada de 5 mL. Utilizando a pipeta graduada de 5mL
coletou-se alquotas de 3 mL das solues e a mesmas foram transferidas aos bqueres.
Transportou-se os bqueres at a capela que tinha o sistema de exausto ligado,
colocou-se os bqueres sobre a bancada da capela. Identificou-se a soluo de cido sulfrico
1mol/L e sua respectiva pipeta, a qual estava em um suporte. Conectou-se o pipetador pipeta
graduada de 5 mL e pipetou-se uma alquota de 3 mL de soluo. Realizou-se a adio
sistemtica de cido sulfrico na quantidade de 1 mL a cada vez aos bqueres, observou-se e
registrou-se os fenmenos ocorridos em cada bquer. Aps a adio de cada 1mL de cido
sulfrico 1mol/L, observou-se e fez-se o registro no caderno. Ao trmino das observaes e
reaes desacoplou-se o pipetador da pipeta e o mesmo foi colocado na bancada da capela.
Acondicionou-se a pipeta em seu frasco apropriado e fechou-se o frasco de soluo de cido
sulfrico 1mol/L. Transportou-se os bqueres at a bancada.

Procedimento 2 (Fluoreto de Potssio)

Identificou-se os frascos contendo sais de metais alcalinosKCl, NaCl e LiClna
bancada com suas respectivas esptulas nomeadas. Utilizando uma balana analtica com
preciso de 0,001 g iniciou-se a pesagem das massas dos sais. Abriu-se os frascos e colocouse a tampa com a parte interna virada para cima sobre a bancada, posicionou-se um papel
manteiga sobre a balana para disposio do sal, tarou-se a balana, introduziu-se a esptula
no frasco com o sal e retirou-se uma pequena quantidade de sal, at atingir-se a quantidade
desejada. Anotou-se o valor da massa pesada. Fez-se a reposio do sal no utilizado para o
frasco de origem e fechou-se o frasco. Recolheu-se o papel contendo o sal e transportou-se o
papel para a bancada. Os sais foram transferidos para tubos de ensaio apoiados sobre o
suporte que encontrava-se na bancada.
Utilizando-se uma proveta de 10 mL com divises de 0,1 mL, transferiu-se com
auxlio de uma pisseta, 10 mLde gua destilada para a proveta, acertou-se o menisco,
posteriormente os 10 mL foram transferidos aos tubos de ensaio contendo o sal, agitou-se os
tubos para solubilizar o sal. Observou-se os fenmenos ocorridos e anotou-se.
Transportou-se o suporte com os tubos at capela com exausto funcionando.
Identificou-se o frasco de soluo de KF 1mol/L e sua respectiva pipeta, a qual estava no
suporte nomeado. Conectou-se o pipetador pipeta graduada de 5 mL, retirou-se a tampa,
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Elementos do Bloco S

colocou-se a tampa com a parte interna virada para cima sobre a bancada da capela,
introduziu-se a pipeta no frasco de soluo. Pipetou-se 3 mL de soluo de KF. Transferiu-se
sistematicamente (de 1 em 1 mL) a soluo para o tubo de ensaio. Observou-se e anotou-se e
observou-se o ocorrido a cada nova adio de 1 mL.
Ao repetir o procedimento para os tubos restantes, pipetou-se 3 mL de soluo para
cada outro tubo e realizou-se a adio sistemtica referida acima, e observou-se e registrou-se
os fenmenos ocorridos a cada adio de 1 mL. Retirou-se o pipetador da pipeta, colocou-se o
pipetador sobre a bancada da capela, acondicionou-se a pipeta no frasco de origem que a
identificava e fechou-se o frasco de soluo de KF. Transportou-se o suporte contendo os
tubos de ensaio at bancada.

3.3 Carter cido-bsico

Procedimento 1:
Foram identificados os frascos com os xidos de metais alcalino terrosos MgO,
CaOeBaO e suas respectivas esptulas nomeadas, as quais estavam sobre a bancada. Dispsse um papel manteiga sobre a balana analtica com preciso de 0, 001 g e em seguida abriuse o frasco contendo o xido, a tampa foi colocada com o lado interno virado para cima sobre
a bancada. Com auxlio da respectiva esptula, retirou-se uma pequena quantidade de cada
xido. Tarou-se a balana e transferiu-se o xido at a obteno da massa desejada. O excesso
de reagente na esptula foi devolvido ao frasco de origem. Pesou-se cada xido
separadamente. Tapou-se o frasco de reagente. Transportou-se o papis com os xidos at a
bancada.
O contedo dos papis foi transferido para os bqueres especficos, totalizando trs
bqueres sobre a bancada. Com auxlio de uma proveta de 10 mL com menor diviso de 0,1
mL, transferiu-se 10 mL de gua destilada de uma pisseta para a proveta, aferiu-se o menisco,
posteriormente transferiu-se a gua da proveta ao bquer. Observou-se e registrou-se no
caderno o ocorrido. Um basto de vidro foi utilizado para homogeneizar o xido em gua.
Novamente observou-se e anotou-se o que ocorreu. Aps a utilizaoo basto de vidro foi
lavado com gua destilada da pisseta por duas vezes antes de ser usado novamente. Ao final
lavou-se o basto de vidro duas vezes com gua destilada da pisseta.

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3.4 Armazenamento de resduos

Foram disponibilizados frascos de mbar para acondicionar os resduos. Rotulou-se
os frascos e anotou-se os materiais que seriam colocados dentro dos frascos. Com ajuda de
um basto de vidro, verteu-se os produtos das reaes dentro dos frascos. Com auxlio de uma
pisseta com gua destilada desprendia-se os eventuais slidos restantes nas vidrarias, aps
este processo o contedo da vidraria era transportado com auxlio do basto de vidro ao
frasco. Acabado o acondicionamento dos resduos fechou-se os frascos de resduos e
prosseguiu-se para lavagem das vidrarias. Utilizando uma pisseta com lcool etlico, retirouse a tinta da caneta usada para marcar as vidrarias de modo que o lcool utilizado escorria
sobre um bquer para posterior tratamento ou reutilizao dolcool. Efetuou-se a lavagem das
vidrarias utilizando-se somente gua e escova. Enxaguaram-se com gua destilada da pisseta,
por duas vezes cada vidraria. Disps-se todas as vidrarias sobre uma bandeja indicada.

4 RESULTADOS E DISCUSSO
4.1Reatividade dos metais
4.1.1 Reaes com o ar e com a gua
Os metais utilizados encontravam-se armazenados conforme descrito na tabela 1:
Tabela1: condies de armazenamento dos metais

Metal

Lquido de imerso

Li (Litio)

leo mineral

Na (sdio)

Querosene

K (potssio)

leo mineral

Mg (magnsio)

Cortado

em

pequenas

tiras
Ao realizar o corte dos metais que estavam armazenados para a realizao dos
experimentos, verificou-se que o Na e K so metais que possuem pouca dureza, o Ltio
apresentou-se entre os metais utilizados como o metal que possui a maior dureza, sendo
condizente com o comportamento previsto em literatura, j que o primeiro elemento do grupo
apresenta variaes em suas caractersticas em relao aosdemais elementos. Observou-se
tambm na superfcie cortada do metal o surgimento do brilho metlico, caracterstico dos
metais Li, Na e K.
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Aps o corte dos metais, os mesmos foram acondicionados em contato com o ar,
onde foi possvel observar a rpida reao de oxidao dos metais em contato com o
oxignio, formando xidos dos correspondentes metais atravs das reaes:
2Li(s)+O2(g)Li2O(s)
2Na(s)+O2(g) Na2O2(s)
K(s)+O2(g)KO2(s)
2Mg(s)+O2(g)2MgO(s)
Terminada as reaes de oxidao dos metais, os mesmos foram adicionados em
bqueres contendo a mesma quantidade de gua para que as reaes ocorridas possam ser
comparadas em igualdade de condies experimentais.A gua utilizada possua o pH j
previamente determinado.
Durante a realizao do experimento observou-se que o Li 2O reagiu com a gua de
forma lenta havendo liberao de gs. Ao adicionarmos o Na ao bquer contendo gua foi
possvel observar que o material se inflamou e fundiu na superfcie da gua, o metal fundido
deslizou sobre a superfcie at ser totalmente consumido, simultaneamente houve tambm
liberao de gs. Prosseguindo com o experimento, ao adicionarmos o Kem gua observou-se
uma reao extremamente forte, onde o metal se inflamou explosivamente, liberando uma
chama vermelha e sendo imediatamente consumido. O Mg no apresentou nenhum tipo de
reao ao ser adicionado em gua.
Ao trmino das reaes dos materiais em gua realizou-se novamente a
determinao do pH, conforme a tabela 2.
Tabela2: pH gua (pura) e pH das solues

Material
Li
Na
K
Mg

pH gua(pura)
7
7
7
7

pH soluo
11
14
11
8

Baseados nos resultados obtidos para o pH das solues, podemos concluir que as reaes de
Li, Na, Ke Mg em gua produzem bases dos respectivos metais e suas reaes podem ser
descritas da seguinte forma:
2Li(s)+H2O(l)2LiOH(aq)
2Na(s)+H2O(l)2NaOH(aq)
2K(s)+H2O(l)2KOH(aq)
Mg(s)+H2O(l)Mg(OH)2(aq)

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4.1.2 Reaes com lcool Etlico

Para a realizao dos experimentos foram utilizados pedaos de Na e Ca metlicos,
que em seguida foram adicionados em tubos de ensaio contendo 5mL de lcool etlico
absoluto, observou-se o desprendimento de gs e o consumo dos metais.
A reao do Na com C2H5OH mostrou-se uma reao vigorosa, havendo grande
liberao de gs. Com a observao das caractersticas apresentadas durante a reao, e
baseados na equao qumica da reao podemos verificar que o produto formado trata-se de
Etxido de Sdio, um composto solvel em lcool etlico.
2Na(s)+2C2H5OH(l)2C2H5ONa(l) +H2(g)

A reao do Ca com C2H5OH mostrou-se uma reao lenta, ocorrendo a formao

de um corpo de fundo no tubo de ensaio, o que mostra que o produto formado insolvel em
lcool etlico.
Ca(s)+2C2H5OH(l) Ca(C2H5O)2(l) +H2 (g)
Observou-se que a reao dos metais Na e Ca em lcool etlico bem mais lenta e
menos violenta do que a ocorrida com os mesmos metais em gua.
4.2.1 Reaes com cido Sulfrico
Para a realizao do experimento foram utilizados pedaos de Na e Mg metlicos,
que em seguida foram adicionados em tubos de ensaio contendo 10mL de H2SO4(0,1mol/L).
Observou-se que a reao de Mg em H 2SO4(0,1mol/L)ocorreaps algum tempo,
verificou-se tambm que a reao ocorre de maneira muito lenta havendo liberao de gs.

Mg(s)+H2SO4(aq)Mg(SO4)(aq) +H2(g)
A lenta velocidade de reao pode ser explicada pelo fato do H2SO4(0,1mol/L) levar
algum tempo para reagir totalmente com a camada de MgO, que se forma quando o Mg
exposto ao ar.
Na reao ocorridacom o Ca em H 2SO4(0,1mol/L) foi observada uma reao com o
surgimento de pequenas bolhas sobre o pedao de metal, restando um slido sobre a
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Elementos do Bloco S

superfcie da gua, com base na reao qumica pode-se admitir que o slido resultante sobre
a gua trate-se CaSO4,pois trata-se de um sulfato moderadamente insolvel.
Ca(s)+ H2SO4(aq)CaSO4(s)+H2(g)

4.2.2 Reaes com cido actico

Para a realizao do experimento foram utilizados pedaos de Ca e Mg metlicos,
que em seguida foram adicionados em tubos de ensaio contendo 10 mL de CH 3COOH
(1mol/L).
Ao adicionarmos o Mg no tubo de ensaio contendo CH3COOH (1mol/L), observouse uma reao imediata com liberao de gs, sendo o metal totalmente consumido durante a
reao, o produto formado Mg(CH3COO)2 solvel em gua.

Mg(s)+CH3COOH(aq) Mg(CH3COO)2(aq)+ 1/2H2(g)

A reao observada ao adicionarmos o Ca no tubo de ensaio contendo CH 3COOH
(1mol/L) ocorreu apsalgum tempo e de maneira mais lenta em relao ao Mg, durante a
reao observou-se a liberao de gs, e o produto formado Ca(CH3COO)2 solvel em gua.
Ca(s)+CH3COOH(aq) Ca(CH3COO)2(aq)+ 1/2H2(g)

4.3 Solubilidade em H2SO4

Para a realizao do teste de solubilidade foram utilizados 3mL de cloretos de Mg,
Ca, Sr e Ba (1mol/L), que foram adicionados em tubos de ensaio. Aos tubos de ensaio
adicionou-se H2SO4(1mol/L) de maneira sistemtica (de 1 em 1mL).

4.3.1 Solubilidade MgCl2

No tubo de ensaio contendo MgCl2, aps a adio sistemtica de 3 mL de
H2SO4(1mol/L) no observou-se nenhum tipo de reao de precipitao, o que pode ser
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Elementos do Bloco S

justificado pela formao do MgSO4 que trata-se de um sal solvel em gua conforme a
reao
MgCl2(aq)+ H2SO4(aq) MgSO4(aq)+ H2(g)

4.3.2 Solubilidade CaCl2

No tubo de ensaio contendo CaCl2, foram adicionados sistematicamente 3 mL de
H2SO4 (1mol/L) e observou-se que passado algum tempo ocorreu a formao de um pequeno
precipitado no fundo do tubo de ensaio.
Clculos estequiomtricos:
CaCl2 (1mol/L)

3,0x10-3L(1mol/1L)= 3,0x10-3 mol CaCl2

H2SO4 (1mol/L)

3,0x10-3L(1mol/1L)= 3,0x10-3 mol H2SO4

CaCl2(aq)+ H2SO4(aq) CaSO4(aq)+ H2(g)

Observando os resultados obtidos atravs dos clculos estequiomtricos e analisando
a equao qumica da reao pode-se concluir que o produto formado trata-se de CaSO 4, que
um sal moderadamente insolvel.
4.3.3 Solubilidade SrCl2
No tubo de ensaio contendo SrCl2 foi adicionado sistematicamente 1mL de H2SO4
(1mol/L)e observou-se aps a adio de 1mLde H2SO4 a formao de um precipitado branco
no tubo ensaio, o procedimento prosseguiu com adio de H2SO4 (1mol/L) at 4 mL.
Clculos estequiomtricos:
SrCl2 (1mol/L)

3,0x10-3L(1mol/1L)= 3,0x10-3 mol SrCl2

H2SO4 (1mol/L)

4,0x10-3L(1mol/1L)= 4,0x10-3 mol H2SO4

SrCl2(aq)+ H2SO4(aq) SrSO4(aq)+ H2(g)

Observando os resultados obtidos atravs dos clculos estequiomtricos e analisando
a equao qumica da reao pode-se concluir que o precipitado formado trata-se de SrSO 4que
um sal insolvel em gua e restou na soluo 1mol de H 2SO4 adicionado em excesso que
no reagiu.

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Elementos do Bloco S

4.3.4 Solubilidade BaCl2

No tubo de ensaio contendo BaCl2 foi adicionado sistematicamente 1 mL de H2SO4(1mol/L) e
observou-se aps a adio de 1mLde H2SO4 (1mol/L) a formao de um precipitado branco no
tubo ensaio, o procedimento prosseguiu com adio de H2SO4(1mol/L) at 4 mL.
Clculos estequiomtricos:
BaCl2 (1mol/L)

3,0x10-3L(1mol/1L) = 3,0x10-3 mol BaCl2

H2SO4 (1mol/L)

4,0x10-3L(1mol/1L) = 4,0x10-3 mol H2SO4

BaCl2(aq)+ H2SO4(aq) BaSO4(aq)+ H2(g)

Observando os resultados obtidos atravs dos clculos estequiomtricos e analisando
a equao qumica da reao pode-se concluir que o precipitado formado trata-se de BaSO 4
que um sal insolvel e restou na soluo 1mol de H 2SO4 adicionado em excesso que no
reagiu.

4.4 Solubilidade em KF
Para a realizao do teste de solubilidade em KF(1mol/L)preparou-se solues de
LiCl, NaCl e KCl com a mesma concentrao, para que possa ser realizada uma comparao
entre as solubilidades em igualdade de condies. Adicionou-se sistematicamente (1 em 1
ml) uma soluo de KF (1mol/L) as solues de LiCl, NaCl e KCl.

4.4.1 Solubilidade de LiCl

A soluo de LiCl foi preparada conforme os clculos estequiomtricos abaixo:
Massa pesada = 0,420g
Volume de gua utilizado: 10 mL
Quantidade de matria utilizada:
0,420g LiCl*(1mol/42,39g) = 9,91x10-3 mol LiCl
Concentrao da soluo:
Concentrao da soluo = 9,91x10-3 mol LiCl/(1,0x10-2L)= 0,991 mol/LLiCl
Aps preparada a soluo de LiCl adicionou-se soluo sistematicamente KF
(1mol/L), observou-se que ao adicionar 1 ml de KF ocorreu a formao de leve precipitado
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Elementos do Bloco S

branco no tubo de ensaio, com a adio de 4 ml de KF foi possvel observar que a quantidade
de precipitado formado aumentava a cada mL de KF adicionado. Analisando a equao
qumica da reao, pode ser concludo que o precipitado formado trata-se de LiF, que um sal
que contm uma solubilidade em gua de apenas 0,27g/100g de gua, o que justifica a
formao do precipitado por ser um sal pouco solvel em gua.
LiCl(aq)+ KF(aq) LiF(aq)+KCl(aq)

4.4.1 Solubilidade de NaCl

A soluo de NaCl foi preparada conforme os clculos estequiomtricos abaixo:
Massa pesada = 0,582 g NaCl(s)
Volume de gua utilizado: 10 mL
Quantidade de matria utilizada:
0,582 g LiCl*(1mol/58,44g) = 9,96x10-2 mol NaCl
Concentrao da soluo:
Concentrao da soluo = 9,96x10-3 mol NaCl/(1,0x10-2L)= 0,996 mol/L NaCl
Aps preparada a soluo de NaCl adicionou-se soluo sistematicamente KF
(1mol/L), observou-se que ao serem adicionados 3ml de KF no ocorreu a formao de
precipitado, nem houve nenhum tipo de reao perceptvel aos sentidos. A reao qumica da
reao mostra que os produtos formados so NaCl e KF, ambos os produtos so sais inicos
solveis em gua, o que justifica a ausncia de precipitado.Analisando a solubilidade dos
produtos formados pode-se esperar uma maior solubilidade de KF que possui uma
solubilidade de 92,3g/100g de gua em relao ao NaCl que possui uma solubilidade de
36g/100g de gua.
NaCl(aq)+ KF(aq) NaF(aq)+KCl(aq)

4.4.1 Solubilidade de KCl

A soluo de KCl foi preparada conforme os clculos estequiomtricos abaixo:
Massa pesada = 0,755 g KCl(s)
Volume de gua utilizado: 10 mL
Quantidade de matria utilizada
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Elementos do Bloco S

0,755 g LiCl*(1mol/74,36g) = 1,02x10-2 mol KCl

Concentrao da soluo:
Concentrao da soluo= 1,02x10-2 mol KCl/(1,0x10-2L)= 1,02 mol/L KCl
Aps o preparo da soluo de KCl 1,02mol/Lfoi adicionado sistematicamente a
soluo de KF (1mol/L), observou-se que ao serem adicionados 3ml de KF no ocorreu a
formao de precipitado, nem houve nenhum tipo de reao perceptvel aos sentidos. A
reao qumica da reao mostra que os produtos formados so KCl e KF, ambos os produtos
so sais inicos solveis em gua, o que justifica a ausncia de precipitado. Analisando a
solubilidade dos produtos formados pode-se esperar uma maior solubilidade de KF que possui
uma solubilidade de 92,3g/100g de gua em relao ao KCl que possui uma solubilidade de
34,7g/100g de gua.
KCl(aq)+ KF(aq) KF(aq)+KCl(aq)

4.5 Carter cido/bsico

Para a verificaodas propriedades cidas e bsicas dos xidos de metais alcalino
terrosos foram preparadas solues de mesma concentrao em mol/L de MgO, CaO e BaO,
os reagentes utilizados em mesma concentrao permite que possa ocorrer uma comparao
em igualdade de condies das propriedades dos elementos.

4.5.1 Soluo de MgO

A soluo de MgO foi preparada conforme os clculos estequiomtricos abaixo:
Massa pesada = 0,052 g de MgO
Volume de gua utilizado: 20 mL
Quantidade de matria utilizada
0,052 g MgO*(1mol/40,30g) = 1,29x10-3 mol MgO
Aps o preparo da soluo de MgO 1,29x10-3 mol/L observou-se que o MgO no foi
totalmente dissolvido em gua. Utilizando uma fita universal verificou-se o pH da soluo, o
resultado obtido na soluo de MgO foi pH 9, o que indica que a soluo possui um carter
bsico pequeno. O pequeno carter bsico da soluo pode ser explicado pela baixa
15

Elementos do Bloco S

solubilidade de MgO que de aproximadamente 1x10-4g/Lem gua, o que resulta na formao

de uma pequena quantidade de Mg(OH)2 em soluo, conforme a reao qumica abaixo:
MgO(s)+H2O(l) MgOH(aq)+H2O(l)

4.5.2 Soluo de CaO

A soluo de CaO foi preparada conforme os clculos estequiomtricos abaixo:
Massa pesada = 0,073 g de CaO
Volume de gua utilizado: 20 mL
Quantidade de matria utilizada
0,073 g CaO*(1mol/56,08g) = 1,30x10-3 mol CaO
Aps o preparo da soluo de CaO 1,30x10 -3 mol/L observou-se querestou um
pequeno precipitado na soluo. Utilizando uma fita universal verificou-se o pH da soluo, o
resultado obtido na soluo de CaO foi pH 13, o que indica que a soluo possui umcarter
bsico forte. O carter bsico forte da soluo pode ser explicado atravs da reao qumica,
que indica a formao de Ca(OH)2 e a formao do pequeno precipitado se deve ao fato de
que Ca(OH)2 tratar-se de um hidrxido moderadamente solvel em gua.
CaO(s)+H2O(l) Ca(OH)2(aq)

4.5.3 Soluo de BaO

A soluo de BaO foi preparada conforme os clculos estequiomtricos abaixo:
Massa pesada = 0,198 g de BaO
Volume de gua utilizado: 20 mL
Quantidade de matria utilizada
0,198 g BaO*(1mol/153,34g) = 1,29x10-3 mol BaO
Aps o preparo da soluo de BaO 1,30x10-3 mol/L observou-se que restou um
pequeno precipitado na soluo. Utilizando uma fita universal verificou-se o pH da soluo, o
resultado obtido na soluo de BaO foi pH 14, o que indica que a soluo possui um carter
bsico

extremamente forte.

O carter bsico extremamente forte da soluo pode ser

explicado atravs da reao qumica, que indica a formao de Ba(OH)2 que uma base muito
16

Elementos do Bloco S

forte, e a formao do pequeno precipitado se deve ao fato de que Ba(OH) 2 trata-se de um

hidrxido moderadamente solvel em gua.
BaO(s)+H2O(l) Ba(OH)2(aq)

5.CONCLUSES:
Os metais alcalino terrosos apresentam maior dureza que os metais alcalinos, e
medida que descemos nos grupos a dureza dos metais diminui, o Ltio difere dos demais
elementos do grupo1 pois possui maior dureza.
Todos os metais do grupo 1 e 2 formam xidos se expostos ao ar atmosfrico e todos
reagem com a gua, exceto berlio. Na reao com gua todos os metais dos grupos 1 e 2
produzem seus respectivos hidrxidos.
Os metais alcalinos so mais bsicos que os metais alcalino terrosos. Os elementos
tornam-se mais bsicos e seus hidrxidos so mais solveis medida que descemos nos
grupos.
Os metais apresentaram menores velocidades de reao com o solvente orgnico
(lcool etlico absoluto) do que com gua (solvente inorgnico). Em vez de hidrxidos, os
metais formam etxidos ou dietxidos dos metais utilizados na reao com lcool etilco.
Solubilizar os metais em lcool etlico mostrou-se um mtodo bastante eficaz para a
eliminao dos metais, que em gua tem uma reao bastante perigosa. O lcool etlico
utilizado na reao pode ser recuperado utilizando-se o tratamento adequado.
As reaes dos metais do grupo 2 com cidos so mais lentas a medida que se desce
no grupo. Os metais alcalino terrosos reagem com maior velocidade com o cido actico
(cido orgnico) do que com o cido sulfrico (cido inorgnico).
Os cloretos do grupo 2 reagem com cido sulfrico formando sulfatos dos metais, os
sulfatos tornam-se menos solveis ao descermos no grupo, exceto o Mg cujo sulfato solvel
em gua.
A solubilidade dos cloretos dos metais alcalinos diminui ao descermos pelo grupo
enquanto a solubilidade dos fluoretos aumenta medida que descemos no grupo.
Os xidos dos metais alcalinos tornam-se mais bsicos medida que descemos no
grupo.
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Elementos do Bloco S

6. TRATAMENTO DE RESDUOS
Tabela 3 Resduos gerados
- LiOH(aq)
2-NaOH(aq)
3-KOH(aq)
4-Mg(OH)2(aq)
5-Ca(OH)2(aq)
6-Ba(OH)2(aq)

7-CaSO4(aq)
8-MgSO4(aq)
9-SrSO4(aq)

10-BaSO4(aq)
11-LiF(aq)
12-NaF(aq)

13-KCl(aq)
14-KF(aq)
15-Ca(CH3COO)2(aq)
16-Mg(CH3COO)2(aq)
17-C2H5ONa
18-Ca(C2H5O)2

6.1 PROCEDIMENTOS PARA TRATAMENTO DE RESDUOS

1- LiOH(aq) Pode ser tratado com a adio de HCl(aq) para que ocorra a neutralizao
da soluo, em seguida pode se realizar a destilao da soluo para que ocorra a evaporao
e recuperao da gua e reste apenas o LiCl(s) que pode ser descartado como resduo slido ou
reutilizado
2- NaOH (aq) Pode ser tratado com a adio de HCl (aq) para que ocorra a neutralizao
da soluo, em seguida pode se realizar uma destilao para que ocorra a evaporao e
recuperao da gua e reste apenas o NaCl (s) que pode ser descartado como resduo slido ou
reutilizado.
3- KOH(aq) Pode ser tratado com a adio de HCl(aq) para que ocorra a neutralizao
da soluo, em seguida pode se realizar uma destilao da soluo para que ocorra a
evaporao e recuperao da gua e reste apenas o KCl (s) que pode ser descartado como
resduo slido ou reutilizado.
4- Mg(OH)2(aq) Pode ser retirado da soluo atravs da realizao de uma filtragem
da soluo, pois Mg(OH)2 um hidrxido insolvel em gua, em seguida pode ser descartado
como resduo slido.
5- Ca(OH)2(aq) Inicialmente deve-se realizar uma filtragem dasoluo para retirar o
precipitado j formado de Ca(OH)2 por tratar-se de um hidrxido moderadamente solvel, em
seguida deve-se adicionar Na2CO3 a soluo para que ocorra a precipitao dos ons Ca 2+como
CaCO3(s) que em seguida pode ser filtrado e descartado como resduo slido.

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Elementos do Bloco S

6- Ba(OH)2(aq) Inicialmente deve-se realizar uma filtragem dasoluo para retirar o

precipitado j formado de Ba(OH)2 por tratar-se de um hidrxido moderadamente solvel, em
seguida deve-se adicionar Na2CO3 a soluo para que ocorra a precipitao dos ons Ca 2+como
BaCO3(s) que em seguida pode ser filtrado e descartado como resduo slido.
7- CaSO4(aq) Pode ser tratado com Na2CO3 para que ocorra a precipitao dos ctions
Ca2+ comoCaCO3(s) que em seguida pode ser filtrado e descartado como resduo slido.
8-MgSO4(aq) Pode ser tratado com Na2CO3 para que ocorra a precipitao dos ctions
Mg2+ comoa MgCO3(s) que em seguida pode ser filtrado e descartado como resduo slido.
9- SrSO4(aq) Pode ser retirado da soluo atravs da realizao de uma filtragem da
soluo, pois SrSO4 um sulfato insolvel em gua, em seguida pode ser descartado como
resduo slido.
10- BaSO4 (aq) Pode ser retirado da soluo atravs da realizao de uma filtragem da
soluo, pois BaSO4 um sulfato insolvel em gua, em seguida pode ser descartado como
resduo slido.
11- LiF(aq) Pode ser tratado realizando uma destilao da soluo, nesse processo ir
ocorrer a eliminao da gua, resultando em LiF (s) que poder ser descartado como resduo
slido.
12- NaF(aq) Pode ser tratado realizando uma destilao da soluo, nesse processo ir
ocorrer a eliminao da gua, resultando em NaF(s) que poder ser descartado como resduo
slido.
13-KCl(aq) Pode ser tratado realizando uma destilao da soluo, nesse processo ir
ocorrer a eliminao da gua, resultando em KCl(s) que poder ser descartado como resduo
slido.
14-KF(aq) Pode ser tratado realizando uma destilao da soluo, nesse processo ir
ocorrer a eliminao da gua, resultando em KF (s) que poder ser descartado como resduo
slido.
15- Ca(CH 3COO)2 Pode ser tratado com Na 2CO3 para que ocorra a precipitao
dos ctions Ca2+ comoCaCO3(s) em seguida o restante da soluo contendo CH3-COO- poderia
ser tratada com AgNO3, porm o alto custo inviabiliza a realizao deste processo, o que se
faz rotineiramente descartar diretamente o CH3-COO- na pia por tratar-se o acetato de um
on inerte.
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Elementos do Bloco S

16- Mg(CH3COO)2 Pode ser tratado com Na2CO3 para que ocorra a precipitao
dos ctions Mg2+ comoa MgCO3(s) em seguida o restante da soluo contendo CH3-COOpode ser descarta diretamente na pia por tratar-se o acetato de um on inerte.
17- C2H5ONaPode ser tratado adicionando-se gua para que ocorra a recuperao do
etanol e a liberaodos ons Na+ em soluo, em seguida para realizar a separao do etanol e
dagua pode-se realizar um processo de destilao fracionada.
18- Ca(C2H5O)2Pode ser tratado adicionando-se gua para que ocorra a recuperao
do etanol e a liberaodos ons Ca+ em soluo, em seguida para realizar a separao do
etanol e dagua pode-se realizar um processo de destilao fracionada.

7.1 CUSTOS DO EXPERIMENTO

Tabela 4 custo dos reagentes
QUANTIDADE

REAGENTES/SOLVENTES

CUSTO

3 gramas

Al metlico

R$ 1,25

1 gota (2,5*10-4 g)

HgCl2

RS 0,003

Al(OH)3

R$

2 mL 1,0 mol/L (8*10 g)

NaOH

RS 0,003

3 mL w = 97 %
2 mL 1,0 mol/L

HNO3
H2SO4

R$ 4,50
R$ 0,09

22 mL de 1,0 mol/L

NH4OH

R$ 23,22

6 mL w = 37 %

HCl

R$ 3,45

10 mL w = 10 %

KAl(SO4)2

R$

2 gramas

Na2B4O7

R$ 3,90

5 mL de 346g/L (1,73 g)

Al2(SO4)3

R$ 120,00

3 mL de 1,0 mol/L

NH3

R$

TOTAL

______________

R$ 618,58

1 grama
-3

REFERNCIAS BIBLIOGRFICA
1. <http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/499811?
lang=pt&region=BR>. Acesso em 25 de maro de 2014.

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Elementos do Bloco S

2. J.D LEE. Qumica inorgnica no to concisa. 4 ed., Editora Edgard Blucher LTDA. p.
118-150.
3.

SHRIVER, D. F.; ATKINS, P.W.; OVERTON T.L.; ROURKE J.P.; WELLER

M.T.; ARMSTRONG. F.A. Qumica Inorgnica - 4 Ed. Editora ARTMED S.A. p. 288-308.

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