1. En qu consiste la clonacin.

Qu es clonar?
La clonacin puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias idnticas de un organismo ya desarrollado, de forma
asexual. Estas dos caractersticas son importantes:
Se parte de un animal ya desarrollado, porque la clonacin responde a un inters por obtener copias de un determinado animal que
nos interesa, y slo cuando es adulto conocemos sus caractersticas.
Por otro lado, se trata de hacerlo de forma asexual. La reproduccin sexual no nos permite obtener copias idnticas, ya que este tipo
de reproduccin por su misma naturaleza genera diversidad.
Por qu es posible la clonacin?
La posibilidad de clonar se plante con el descubrimiento del DNA y el conocimiento de cmo se transmite y expresa la informacin
gentica en los seres vivos.
Para entender mejor esto hace falta recordar brevemente cmo est hecho un ser vivo. Un determinado animal est compuesto por
millones de clulas, que vienen a ser como los ladrillos que forman el edificio que es el ser vivo. Esas clulas tienen aspectos y funciones
muy diferentes. Sin embargo todas ellas tienen algo en comn: en sus ncleos presentan unas largas cadenas que contienen la
informacin precisa de cmo es y cmo se organiza el organismo: el ADN. Cada clula contiene toda la informacin sobre cmo es
y cmo se desarrolla todo el organismo del que forma parte .

Esto es as por una razn muy sencilla: todas las clulas de un individuo derivan de una clula inicial, el embrin unicelular o zigoto. Esta
clula peculiar, que es ya una nueva vida, se obtiene de forma natural por la fusin de las clulas reproductoras, vulo y
espermatozoide, cada una de las cuales aporta la mitad del material gentico (la mitad de los planos). En el zigoto tenemos ya la
informacin de cmo va a ser el nuevo organismo: su sexo, sus caractersticas fsicas, todo: los planos completos. A partir de ese
momento esa informacin se ira convirtiendo rpidamente en realidad por dos procesos: la divisin celular y la especializacin de las
clulas.
El zigoto empieza dividindose en clulas que a su vez vuelven a dividirse. As el embrin va creciendo: primero consta una sola
clula, que se divide en dos, y luego en 4, 8, 16, etc. En cada divisin se hace una copia del ADN presente al inicio (fotocopias de los
planos), para que cada clula tenga la informacin de cmo es todo el individuo. Millones de divisiones despus, tendremos un
organismo desarrollado compuesto de millones de clulas que tienen todas ellas toda la informacin, la misma contenida en el zigoto.
Conforme aumenta el nmero de clulas estas van especializndose y adquiriendo diferentes funciones. En las primeras etapas de la
vida del embrin las clulas que lo constituyen no tienen unas caractersticas concretas, estn poco especializadas, pero por eso mismo
tienen mucha potencialidad: son capaces de transformarse en cualquier tipo celular, o incluso -en las primeras etapas- de dar lugar a un
nuevo organismo. En el organismo adulto, sin embargo, las clulas ya tienen funciones bien definidas y pierden potencialidad. Esta
especializacin o diferenciacin celular, viene determinada por el uso del ADN: cada clula utiliza slo la parte del ADN que corresponde
a su funcin. De modo que, aunque cada clula tenga toda la informacin, no la utiliza toda, sino slo la parte que le corresponde.
Una precisin sobre las clulas reproductoras, vulos y espermatozoides. Son una excepcin a lo dicho hasta ahora, porque su
material gentico, su ADN, no es igual al del resto de las clulas del organismo: tienen la mitad de molculas de ADN, para que al
fusionarse con las aportadas por la otra clula reproductora den lugar a una dotacin gentica completa; y, adems, cada clula
reproductora de un mismo organismo recibe una mitad diferente del ADN caracterstico de ese individuo. Ese es el origen de la
diversidad en la reproduccin sexual y la razn por la cual cualquier embrin producido por fecundacin es una incgnita: hasta que
crezca no conoceremos sus caractersticas.

Teniendo todo esto en cuenta, cualquier clula del organismo adulto (clulas somticas, no reproductoras) puede servir tericamente
para obtener un nuevo ser vivo de las mismas caractersticas, ya que tiene en su ADN la informacin de cmo es y como se desarrolla
ese determinado organismo. Se tratara de tomar una clula cualquiera, exceptuando las clulas reproductoras que tienen una dotacin
incompleta, y conseguir que esa informacin se exprese, se ponga en funcionamiento y nos produzca otro ser. Clonar consistira por
tanto en reprogramar una clula somtica para que empiece el programa embrionario. Una vez comenzado su desarrollo se
implantara en un tero, ya que de momento no es posible que los embriones lleguen a trmino fuera de un tero.
Adems, disponemos de tecnologa adecuada, tanto para conseguir que las clulas vivan y crezcan fuera del cuerpo, mediante las
llamadas tcnicas de cultivo celular, como para implantar con xito embriones generados in vitro, por las tcnicas de manipulacin de
embriones.

Qu dificultades presenta?
Sin embargo, pronto se comprob que no es en absoluto fcil conseguir un nuevo ser a partir de una clula cualquiera del organismo
adulto. La clonacin, por el contrario, presentaba dificultades aparentemente insuperables. Las clulas de distintos tipos que
constituyen el ser vivo pueden vivir y crecer en cultivo, pero es muy difcil que den lugar a un nuevo individuo: se limitan a dividirse y
producir ms clulas especializadas como ellas. Aunque tienen la informacin de cmo hacer el ser vivo, la especializacin ha hecho que
pierdan memoria: slo recuerdan la parte de informacin que usan habitualmente, y no pueden reprogramarse y empezar de cero a
producir un nuevo ser. O al menos esto se pensaba hasta que se public la existencia de Dolly.

2. Cmo se hizo Dolly

Dolly ha sido el primer animal clonado, es decir, generado a partir de una clula diferenciada o somtica, sin que hubiese fecundacin.
Esa clula proceda de un cultivo de clulas obtenidas a partir de la ubre de la oveja que se quera clonar. Como hemos dicho antes, las
clulas de un determinado tejido cuando se mantienen vivas fuera del cuerpo -en cultivo-, no dan espontneamente embriones, sino
ms clulas diferenciadas como ellas: no recuerdan cmo se lleva a cabo el programa embrionario.
Para lograr que una de esas clulas recuperase la memoria y diera lugar a un nuevo ser, se recurri a una tcnica denominada
transferencia nuclear : se tom el ncleo de esa clula, que es la parte que contiene el ADN y por tanto la informacin, y se fusion
con el citoplasma de un vulo procedente de otra oveja, al que previamente se haba eliminado el ncleo. Se utiliz un vulo porque es
una clula equipada para el desarrollo embrionario, y su citoplasma (el contenido que rodea al ncleo) vendra a ser de algn modo el
entorno adecuado para que el ncleo de la clula adulta se reprogramara. Y, en efecto, as fue: esa clula se transform en un embrin
unicelular y comenz el sofisticado programa embrionario, de manera idntica al que se obtiene por la fusin de un vulo y un
espermatozoide. Tras unos das de crecimiento in vitro el embrin se implant en una madre de alquiler y 148 das despus naci Dolly,
una oveja genticamente idntica a la de partida.

El proceso de obtencin de Dolly fue muy costoso, y en la actualidad no se ha mejorado mucho. Dolly fue el nico resultado positivo de
277 intentos, a partir de los cuales se consiguieron 29 embriones, muchos de estos no llegaron a desarrollarse y otros murieron al poco
de nacer.
Con todo, Dolly fue un logro cientfico muy importante. Demostr que hay ms de un modo de obtener nuevos animales. Por un lado
tendramos la reproduccin natural, que es sexual y que produce diversidad; y, por otro, la clonacin: una reproduccin artificial,
asexual, y que da lugar a individuos idnticos.
Desde el punto de vista tcnico, los animales clonados tambin han presentado problemas: adems de presentar un porcentaje mayor
de malformaciones, padecen con frecuencia un sndrome que se manifiesta en que su tamao es mayor de lo normal, y que tiene
consecuencias negativas para su salud y desarrollo.

3. La clonacin animal: aplicaciones e implicaciones ticas

Cuales son las posibles aplicaciones de la clonacin en animales?:
La clonacin nos permitira contar con muchas copias idnticas de animales que nos interesan por diversos motivos: por sus
caractersticas naturales (produccin de leche, salud, longevidad...) o por caractersticas que hemos introducido nosotros gracias a las
nuevas tecnologas de manipulacin gentica. En los ltimos aos se ha presenciado un desarrollo espectacular de tcnicas que permiten
manipular genticamente animales y plantas. Son los organismos llamados "transgnicos": plantas y animales a los que se a alterado su
informacin gentica, su ADN, sus planos, generalmente introduciendo determinados genes que los hacen ms productivos. El caso de
Dolly es un ejemplo. La oveja del Roslin Institute era parte de un ambicioso programa de la empresa PPL Therapeutics que tena como
objeto obtener a gran escala animales modificados genticamente que produjeran en su leche protenas humanas de inters teraputico.
El proceso de obtencin de animales transgnicos es complejo y da lugar a pocos individuos, al menos si se considera desde el punto de
vista de la produccin a gran escala. La clonacin permitira contar con un gran nmero de los animales ms adecuados. Otra aplicacin
es la posibilidad de contar con muchas copias de animales modificados genticamente para que sus rganos no produzcan rechazo al ser
transplantados al hombre (xenotranplantes).
La clonacin permitira adems ampliar las posibilidades de manipulacin gentica. Las clulas en cultivo de las que se parte en
la clonacin son un material muy adecuado para introducir o eliminar determinados genes y se ampliaran mucho las posibles
modificaciones genticas que las tcnicas actuales no permiten.
El disponer de copias idnticas de determinados animales sera muy til para la investigacin. Concretamente para conocer con ms
precisin cmo afecta la variabilidad gentica entre individuos o la presencia de determinadas mutaciones al desarrollo de ciertas
enfermedades.
Junto con sus innegables ventajas, la clonacin animal presenta tambin para algunos objeciones ticas. Las principales se refieren al
impacto medioambiental que tendran los animales clonados y a la propia supervivencia de la especie. La diversidad que proporciona la
reproduccin sexual es una ventaja desde el punto de vista biolgico, ya que supone para la especie en su conjunto el contar con
individuos variados que puedan adaptarse a las condiciones tambin diversas del entorno. De hecho, slo las especies ms primitivas
tienen modos de reproduccin que no dan lugar a individuos diversos sino a muchas copias idnticas a los progenitores, son los llamados
modos de reproduccin asexual: gemacin biparticin, etc...Por eso existe el temor de que se empobrezca el patrimonio gentico de las
especies por la manipulacin del hombre y que eso tenga consecuencias irreversibles en el ecosistema. Sin embargo, ese peligro no
parece inevitable, si se ponen las medidas adecuadas para que se respete la biodiversidad y la riqueza natural. La propia complejidad de
la clonacin asegura que los animales clonados no se produciran indiscriminadamente, sino que estaran limitados a fines de produccin
ganadera o teraputica, y seran necesariamente un nmero relativamente limitado (adems de que siempre seran capaces de
reproducirse a su vez sexualmente).

4. La clonacin humana y sus implicaciones ticas

La publicacin de la existencia de Dolly levant inmediatamente un debate sobre la posibilidad de clonar personas. La proximidad
biolgica hace pensar que la clonacin humana sera posible desde un punto de vista tcnico, aunque haya factores limitantes
(principalmente el nmero de vulos necesarios: hicieron falta ms de 400 para conseguir a Dolly). El debate, por tanto, se sita en un
contexto tico, no en si es posible llevarla a cabo, sino en si es conveniente, si debe aprobarse
Son muchas las consideraciones ticas que pueden hacerse en torno a la clonacin humana. Una aproximacin sera considerar el fin de
la clonacin : si es obtener un nuevo ser desarrollado (clonacin con fines reproductivos) o un embrin que ser destruido para
proporcionar clulas o tejidos (clonacin humana con fines teraputicos).
a. La clonacin con fines reproductivos
Existe entre la comunidad cientfica una actitud bastante generalizada de rechazo hacia la clonacin humana con fines reproductivos,
aunque slo sea por consideraciones prcticas: bajo porcentaje de xitos, alto nmero de vulos requerido, posibilidad de alteraciones o
enfermedades en los clones... Estas objeciones, que se centran en las consecuencias negativas, no parecen tener suficiente fundamento,
y con frecuencia se oye a investigadores afirmar que si hubiese un motivo realmente importante para clonar seres humanos no veran
inconvenientes en que se hiciera. Los argumentos con un fundamento de tipo antropolgico, y por tanto ms slido, podran resumirse
del siguiente modo:
La clonacin, incluso si no conllevara la muerte de embriones y tuviese un 100% de xito dando lugar a un ser humano sin fallos,
supone un atentado a la persona as generada, que sufrira una manipulacin difcil de superar:
El clonado sera seleccionado positivamente por otros, que han decidido cul va a ser su dotacin gentica y sus caractersticas
biolgicas.
El clonado sera generado con un fin: emular a alguien cuyas caractersticas interesan por algn motivo: un hijo fallecido al que se
pretende sustituir, un genio cuyas habilidades interesa mantener, etc. Las consecuencias psicolgicas de esa presin seran imprevisibles.
El clonado carecera de las relaciones elementales de familia: no tendra en absoluto padre, ni propiamente hablando madre: tendra
un hermando gemelo mayor, una madre ovular (citoplsmica?) y una madre de alquiler.
Se puede formular positivamente lo expuesto diciendo que, cualquier ser humano tiene derecho a que:
Ningn tercero decida su componente gentico.
Ser querido por s mismo y no para conseguir un fin, como emular o reemplazar a alguien (planteamiento que supone, adems, un
desconocimiento total de cmo son los seres humanos).
Tener un padre y una madre de los que procede, tambin biolgicamente y que son responsables de l.
Dicho de otro modo: la clonacin reproductiva atenta a la libertad del clon, fija sus condiciones biolgicas segn el criterio de otros, y en
ese sentido es un ejemplo difcilmente superable de manipulacin del hombre por la tcnica (manejada por terceros).
b. La clonacin humana con fines teraputicos: el descubrimiento de las clulas madre embrionarias.
En el campo de la aplicacin teraputica de los embriones se encuentra el verdadero debate que zarandea actualmente la opinin pblica
y a la comunidad cientfica. Para describir con detalle en qu consistiran esas posibles aplicaciones hay que hacer referencia a algunos
descubrimientos o avances recientes, que no estn directamente relacionados con la clonacin. Concretamente:
La posibilidad de curar enfermedades llevando a cabo transplantes no con rganos completos, sino con clulas, mediante la llamada
terapia celular. Esto parece una buena alternativa para determinadas enfermedades que son el resultado de el mal funcionamiento de
una poblacin bien definida de clulas. Consistira en reemplazar las clulas enfermas por otras sanas, sin necesidad de transplantar el
rgano entero.
La posibilidad de obtener clulas madre embrionarias. En el ao 1998 dos grupos de Estados Unidos publicaron la obtencin de
clulas madre embrionarias a partir de embriones humanos que procedan de la fecundacin in vitro. Esos embriones estaban en la fase
llamada de blastocisto. Los blatocistos son embriones de 5-6 das y que tienen un aspecto esfrico con una cavidad interna. Se
diferencian en ellos lo que es propiamente el embrin (un grupo de clulas llamado masa celular interna), de las clulas que darn
lugar a la placenta (llamadas trofoblasto). Los logros de estos grupos fueron de tipo tcnico: tomaron masas celulares internas de
varios blastocistos (destruyndolos en el proceso) y las pusieron en cultivo. Consiguieron por un lado que esas clulas, llamadas clulas
madre embrionarias, viviesen y se dividieran activamente en cultivo; y por otro lograron una especializacin dirigida de esas clulas:
tratndolas con diferentes factores consiguieron que dieran lugar a clulas tipo piel (ectodermo), tipo tubo digestivo (endodermo) o tipo
msculo (mesodermo).

En qu consiste entonces la propuesta de clonacin humana con fines teraputicos? Consistira en combinar la tcnica de
clonacin con la de obtencin de clulas madre embrionarias, para curar a adultos que tuviesen una enfermedad que pudiera
resolverse mediante transplante celular. Esto se hara de la siguiente manera:
1. Mediante la tcnica empleada en Dolly se generara un embrin a partir de clulas diferenciadas de la persona que se quiere curar.
2. El embrin obtenido por clonacin se destruira a los 6 das para obtener a partir de l clulas madre embrionarias.
3. Esas clulas se especializaran hacia el tipo celular necesario para curar a la persona en cuestin.
4. Se implantaran esas clulas para curar a la persona.
Al proceder de un embrin idntico a la persona de partida, las clulas no provocaran rechazo al ser implantadas y adems la posibilidad
de mantener congelados los cultivos celulares proporcionara una fuente casi ilimitada de tejidos. Hay que indicar que desde el punto de
vista tcnico este proceso es an una mera posibilidad y hara falta mucha investigacin para ponerlo en marcha: no se han conseguido
todava tipos celulares bien definidos a partir de clulas madre embrionarias y hay pocas evidencias de que de hecho puedan curar
enfermedades.

Y las implicaciones ticas de este procedimiento? En este caso no hay manipulacin del nuevo ser humano, como sucede en la
clonacin con fines reproductivos, por la sencilla razn de que ese embrin nunca llegar a trmino porque ser destruido para ser
fuente de tejidos. Ese mismo embrin implantado en el tero de una mujer dara lugar a un nio, porque el proceso de clonacin es
idntico sean cuales sean sus fines (reproductivos o teraputicos). Salta a la vista que el trmino teraputico aplicado a este proceso
es equvoco: es teraputico para un ser humano, pero a costa de la vida de otro. La ilicitud de este tipo de clonacin se basa en el
derecho a la vida que exige la dignidad de todo ser humano, independientemente de su grado de desarrollo. Nadie tiene derecho a la
salud a cualquier precio, y menos si el precio es otra vida humana.

5. Algunas alternativas a la clonacin humana con fines teraputicos

Existen alternativas a la clonacin humana con fines teraputicos que no presentan objeciones ticas tan serias. La ms interesante es la
posibilidad de conseguir clulas madre de origen no embrionario.
En el cuerpo humano existen clulas madre de adulto que son precursoras de otros tipos celulares: clulas menos especializadas que
podran dar lugar a varios tipos de clulas. En los ltimos aos se ha descubierto que estas clulas son mucho ms verstiles de lo que
se pensaba. Si se ponen en cultivo y se tratan con diversos factores puede hacerse que se diferencien hacia tipos celulares muy
diferentes de aquellos a los que habitualmente dan lugar en el cuerpo. Por ejemplo, a partir de clulas de mdula sea se han
conseguido clulas de msculo, hueso, clulas nerviosas, hepatocitos, etc...Las clulas madre se encuentran en el adulto en la mdula
sea, el sistema nervioso y rganos diversos.
Tambin pueden obtenerse clulas madre del cordn umbilical y de la placenta del recin nacido. Como ya hemos indicado,
placenta y cordn umbilical proceden del embrin y sus clulas tampoco provocaran rechazo.

Utilizar esas clulas para auto-transplantes no presentara ningn inconveniente tico, ya que no habra una nueva vida implicada. Otras
posibilidades seran la modificacin gentica de clulas madre procedentes de otras personas para que no provocaran rechazo, o la
existencia de bancos de clulas a los que se pudiera acudir para buscar clulas compatibles con la persona que las va a recibir.
En definitiva: hay muchas vas teraputicas que van hacindose posibles por el desarrollo de la ciencia y que no vulneran el respeto
debido a la vida humana en todas las fases de su desarrollo. Es deber de todos defender la vida humana y fomentar que se canalicen los
esfuerzos de la investigacin hacia lo que son verdaderos avances.

***************
La clonacin (derivado del griego , que significa "retoo") puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias
idnticas de un organismo ya desarrollado, de forma asexual. Estas dos caractersticas son importantes:
- Se parte de un animal ya desarrollado, porque la clonacin responde a un inters por obtener copias de un determinado animal que
nos interesa, y slo cuando es adulto conocemos sus caractersticas.
- Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproduccin sexual no nos permite obtener copias idnticas, ya que este tipo de
reproduccin por su misma naturaleza genera diversidad.

Contenido
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1 Tipos de clonacin
o

1.1 Clonacin molecular

1.2 Clonacin celular

1.3 Clonacin de organismos

1.4 Clonacin de organismos de manera artificial

2 Clonacin humana

3 La clonacin desde el punto de vista religioso

o

3.1 Religin catlica

4 Vase tambin

5 Bibliografa

6 Enlaces externos

Tipos de clonacin [editar]

Clonacin molecular [editar]
La clonacin molecular se refiere al proceso de aislar una secuencia de ADN de inters, insertarlo en un plsmido y obtener mltiples
copias de ella en un organismo (generalmente procariota) por accin de la DNA polimerasa. La clonacin se emplea frecuentemente para
amplificar fragmentos de ADN que contienen genes, un paso esencial en el anlisis subsecuente. Frecuentemente, el trmino clonacin
es errneamente utilizado para referirse a la identificacin de una localizacin cromosmica de un gen asociado con un fenotipo
particular de inters, como en la clonacin posicional. En la prctica, la localizacin de un gen en un cromosoma o regin genmica no
necesariamente habilita para aislar o amplificar la secuencia genmica de inters.
La clonacin de cualquier secuencia de ADN incluye los siguientes pasos:

Fragmentacin: Inicialmente, el ADN de inters necesita ser fragmentado para proveer un

segmento relevante de ADN de un buen tamao. La preparacin de los fragmentos para la
clonacin se obtiene frecuentemente del PCR, pero tambin puede hacerse por medio de la
digestin con enzimas de restriccin y a veces fraccionando con electroforesis en gel.

Ligacin: Un procedimiento de ligacin se emplea cuando el fragmento amplificado se inserta

en un vector. Dicho vector (que generalmente es circular) se convierte en una secuencia
lineal utilizando enzimas de restriccin, y es incubado con el fragmento de inters bajo las
condiciones apropiadas con una enzima llamada ADN ligasa.

Transfeccin: Despus de la ligacin, el vector con el gen de inters se transfecta a una

clula. Comnmente se utiliza la electroporacin, aunque existe un gran nmero de tcnicas
alternativas.

Seleccin: Las clulas transfectadas se cultivan. Como este procedimiento actualmente se

considera de baja eficiencia, se deben identificar las colonias de clulas que han sido
exitosamente transfectadas con el vector que contiene el gen deseado.

Clonacin celular [editar]

Clonar una clula significa derivar una poblacin celular a partir de una sola clula. Ese es un importante procedimiento in vitro cuando
se desea la expansin de una sola clula con ciertas caractersticas. Una valiosa tcnica de cultivo de tejido utilizada para clonar distintos
linajes de clulas incluye el uso de aros de clonacin (cilindros). De acuerdo con esta tcnica, una suspensin unicelular de clulas que
han sido expuestas a un agente mutagnico o a una droga utilizada para propiciar la seleccin se pone en dilucin alta para crear
colonias aisladas; cada una proveniendo de una sola clula potencialmente clnicamente distinta. En un estado inicial de crecimiento de
slo unas cuantas clulas, aros estriles de poliestireno (aros de clonacin), los cuales han sido sumergidos en grasa, son puestos sobre
una colonia individual y una pequea cantidad de tripsina es agregada. Las clulas clonadas se recolectan de dentro del aro y son
transferidas a un nuevo contenedor para mayor crecimiento. La mayora de los individuos empiezan como cigotos y por esto resultan en
expansin clnica in vitro.

Clonacin de organismos [editar]

La clonacin de un organismo es crear un nuevo organismo con la misma informacin gentica que una clula de uno existente. Es un
mtodo de reproduccin asexual, donde la fertilizacin no ocurre. En trminos generales, slo hay un progenitor involucrado. Esta forma
de reproduccin es muy comn en organismos como las amebas y otros seres unicelulares, aunque la mayora de las plantas y hongos
tambin se reproducen asexualmente.
Tambin Se incluye la obtencin de gemelos idnticos de manera natural o artificial. La forma natural se considera como una alteracin
espontnea durante el desarrollo embrionario, ignorndose su causa, aunque existe una correlacin familiar estadsticamente

significativa. El mtodo artificial se realiza por separacin mediante manipulacin de los blastmeros, debilitando las uniones celulares
con tripsina y medio pobre en Ca2+, o manualmente partiendo el blastocisto por la mitad (muy corriente en vacas).

Clonacin de organismos de manera artificial [editar]

Es una tcnica basada en la transferencia nuclear, en la que participan dos clulas; la que dona su material gentico y la que lo acepta.
Esta ltima suele ser un ovocito al que se le ha extrado sus cromosomas que se encuentran en el citoplasma (ya que aun est en
meiosis II). Luego, mediante electrochoques se fusiona el ovocito con la clula que contiene el material gentico del individuo que se
quiere clonar, adems estos mismos electrochoques son los que estimulan la clula formada para que se desarrolle, por lo que despus
se le injerta esta clula en el tero de una hembra para darle un ambiente adecuado para su desarrollo.
Se interpreta con la hiptesis de que el citoplasma del ovocito receptor contiene todos los elementos (factores de transcripcin y ARN)
para desdiferenciar al ncleo donado y reorientar el control gentico para el desarrollo de un nuevo organismo. En 1996 investigadores
del Instituto Roslin del Reino Unido consiguieron clonar a una oveja utilizando clulas epiteliales de glndula mamaria de una oveja de 6
aos de edad. De 277 ovocitos, solamente uno tuvo xito, bautizndose como la oveja "Dolly". Dolly muri a los 7 aos de edad, sin
alcanzar la esperanza de vida media de las ovejas cautivas de la poblacin a la que perteneca, apareciendo en ella enfermedades y
rasgos de envejecimiento prematuro. Se ha especulado muchas veces sobre los efectos sobre los organismos clonados. Se presupone
que al utilizar el ADN de una clula adulta, los telmeros no se regeneran totalmente y el clon nace con la edad biolgica
correspondiente al organismo donante del ADN. [cita requerida]

Clonacin humana [editar]

El objetivo de la investigacin de la clonacin humana nunca ha sido el de clonar personas o crear bebs de reserva. [cita requerida]
La investigacin tiene como objetivo obtener clulas madre para curar enfermedades. [cita requerida]
Claro que se han publicado los resultados de la investigacin sobre clonacin de animales y humana para obtener clulas madre y, al
igual que el resto de los descubrimientos cientficos, estas publicaciones estn disponibles a nivel mundial.
Y era inevitable que un da este conocimiento fuera mal utilizado. Ahora, varias personas en el mundo propagaron su idea de clonar un
beb.[cita requerida]
Estos individuos no trabajan para ninguna universidad, hospital o institucin gubernamental [cita requerida]. Por lo general, la comunidad
cientfica a nivel mundial se opuso fuertemente a cualquier hiptesis de clonar a un beb.
Segn John Kilner, presidente del Centre for Bioethics and Human Dignity en los Estados Unidos, "La mayora de las investigaciones
publicadas demuestra que la muerte o la mutilacin del clon son resultados muy probables en la clonacin de mamferos." [cita requerida]
Nadie sabe hasta que punto avanz la clonacin humana realmente en bebs. En Abril de 2002, el cientfico italiano Dr. Severino Antinori
hizo un comentario improvisado a un periodista, afirmando que tres mujeres estaban embarazadas de un embrin clonado. A partir de
entonces le apartaron de debajo de las luces del escenario y nunca ms tuvo oportunidad de confirmar o negar ese comentario. Aunque
no fuese verdad, o el intento hubiera fallado, da la sensacin de que Antinori pretenda intentar clonar un beb humano en un futuro
prximo.[cita requerida]
Los mdicos evalan los riesgos de la clonacin humana como muy elevados. [cita requerida]
"Someterse a la clonacin por parte de los humanos no significa asumir un riesgo desconocido, sino perjudicar a las personas
conscientemente", afirma Kilner.[cita requerida]
La mayora de los cientficos es de la misma opinin [cita requerida]. La gran mayora de los intentos de clonacin de un animal dieron como
resultado embriones deformados o abortos tras la implantacin. Defienden que los pocos animales clonados nacidos presentan
malformaciones no detectables a travs de anlisis o tests en el tero, por ejemplo, las deformaciones en el revestimiento de los
pulmones.
En 1996, fue clonada la oveja Dolly. Fue el primer mamfero clonado a partir del ADN derivado de un adulta en vez de ser utilizado el
ADN de un embrin. Pero aunque Dolly tenga una apariencia saludable, se cuestiona la posibilidad de que envejeciera antes que una
oveja normal.[cita requerida] Adems fueron necesarios 277 embriones para producir este nacimiento.

La clonacin desde el punto de vista religioso [editar]

Religin catlica [editar]
Tras la intervencin realizada por los cientficos Ian Wilmut y Keith Campbell en la Oveja Dolly, el Vaticano public un documento titulado
Reflexiones sobre la clonacin. En este documento se da una condena firme de cualquier experimentacin con seres humanos o con sus
clulas con fines de clonacin humana:

La clonacin humana se incluye en el proyecto del eugenismo y, por tanto, est expuesta a todas
las observaciones ticas y jurdicas que lo han condenado ampliamente.
Reflexiones sobre la clonacin humana, cap. 3.
La condena que la Iglesia catlica hace de la clonacin humana parte del hecho de que tal tcnica cientfica manipula y excluye la
creencia catlica de la relacionalidad y complementariedad propias de la procreacin humana, instrumentalizara al embrin y a la mujer
que ha de llevar al individuo clonado en su tero y pervertira las relaciones fundamentales de la persona humana (las propias del
parentesco) desde el punto de vista de la religin catlica. [cita requerida] Unido a todo eso, el documento indica que la clonacin reafirma la
opinin religiosa de que las personas pueden dominar la existencia de otras incluso programando su identidad biolgica, cosa que
ninguna persona tiene el derecho de hacer.[cita requerida]
Finalmente, la Iglesia catlica sostiene la teora de que permitir la clonacin humana implicara una violacin de los principios
fundamentales de los derechos del hombre: la igualdad entre los seres humanos y la no discriminacin.

----El 27 de febrero de 1997 la revista cientfica Nature publicaba el informe sobre la primera clonacin
de un mamfero a partir del ncleo de una clula adulta de otro individuo. La presentacin en
sociedad de la oveja Dolly es uno de esos momentos en los que la ciencia espolea una pltora de

reacciones emocionales de todo tipo, despertando sueos (o pesadillas) y reavivando mitos y viejos
fantasmas.
1. Qu es la clonacin?1[1]

Hay que diferenciar el uso de la palabra clonacin en distintos contextos de la biologa:

Si nos referimos al mbito de la Ingeniera Gentica, clonar es aislar y multiplicar en tubo de
ensayo un determinado gen o, en general, un trozo de ADN. Sin embargo, Dolly no es producto de
Ingeniera Gentica.
En el contexto a que nos referimos, clonar significa obtener uno o varios individuos a partir de una
clula somtica o de un ncleo de otro individuo, de modo que los individuos clonados son idnticos
o casi idnticos al original.
En los animales superiores, la nica forma de reproduccin es la sexual, por la que dos clulas
germinales o gametos (vulo y espermatozoide) se unen, formando un zigoto (o huevo), que se
desarrollar hasta dar el individuo adulto. La reproduccin sexual fue un invento evolutivo (del que
quedaron excluidas las bacterias y muchos organismos unicelulares), que garantiza que en cada
generacin de una especie van a aparecer nuevas combinaciones de genes en la descendencia, que
posteriormente ser sometida a la dura prueba de la seleccin y otros mecanismos evolutivos. Las
clulas de un animal proceden en ltima instancia de la divisin repetida y diferenciacin del zigoto.
Las clulas somticas, que constituyen los tejidos del animal adulto, han recorrido un largo camino
"sin retorno", de modo que, a diferencia de las clulas de las primeras fases del embrin, han perdido
la capacidad de generar nuevos individuos y cada tipo se ha especializado en una funcin distinta (a
pesar de que, salvo excepciones, contienen el mismo material gentico).
El primer experimento de clonacin en vertebrados fue el de Briggs y King (1952), en ranas. En los
aos 70, Gurdon logr colecciones de sapos de espuelas (Xenopus laevis) idnticos a base de insertar
ncleos de clulas de fases larvarias tempranas en ovocitos (vulos) a los que se haba despojado de
sus correspondientes ncleos. Pero el experimento fracasa si se usan como donadoras clulas de ranas
adultas.
Desde hace unos aos se vienen obteniendo mamferos clnicos, pero slo a partir de clulas
embrionarias muy tempranas, debido a que an no han entrado en diferenciacin (y por lo tanto
poseen la propiedad de pluripotencia). No es extrao pues el revuelo cientfico cuando el equipo de
Ian Wilmut, del Instituto Roslin de Edimburgo comunic que haban logrado una oveja por clonacin a
partir de una clula diferenciada de un adulto.2[2] Esencialmente el mtodo (que an presenta una
alta tasa de fracasos) consiste en obtener un vulo de oveja, eliminarle su ncleo, sustituirlo por un
ncleo de clula de oveja adulta (en este caso, de las mamas), e implantarlo en una tercera oveja
que sirve como madre de alquiler para llevar el embarazo. As pues, Dolly carece de padre y es el
producto de tres "madres": la donadora del vulo contribuye con el citoplasma (que contiene, adems
mitocondrias que llevan un poco de material gentico), la donadora del ncleo (que es la que aporta
la inmensa mayora del ADN), y la que pari, que genticamente no aporta nada.3[3]
Cientficamente se trata de un logro muy interesante, ya que demuestra que, al menos bajo
determinadas circunstancias es posible "reprogramar" el material gentico nuclear de una clula
diferenciada (algo as como volver a poner a cero su reloj, de modo que se comporta como el de un
zigoto). De este modo, este ncleo comienza a "dialogar" adecuadamente con el citoplasma del vulo
y desencadena todo el complejo proceso del desarrollo intrauterino.
2. Fecundacin y desarrollo embrionario[4]
Desarrollo de las clulas germinales femeninas: es un proceso muy prolongado, que arranca de la
fase fetal, y que concluye en la adulta.
1. Clulas primordiales germinales: se originan en la cresta germinal. Al recibir ciertas seales de las
clulas del plexo dorsal de la cresta germinal, las clulas germinales primordiales entran en meiois, y
pasan de diploides a haploides. Se detienen en diplotene hasta la fase adulta (hasta 50 aos). En el
ovario fetal los ovocitos primarios estn rodeados y nutridos por una capa de clulas foliculares. Antes
de la pubertad hay muerte programada de ovocitos, y desde la pubertad, algunos de estos ovocitos
seguirn su desarrollo.
2. Fase de crecimiento: No hay cambios en el ciclo celular, pero existe una gran actividad transcripcional,
con aumento de 200 veces del tamao del ovocito. Parte del ARN queda silente, acomplejado con
protenas. Estos dos tipos de macromolculas sern las esenciales para asegurar las primeras fases del
1
2
3

zigoto y del embrin. Formacin de la zona pelcida (ZP), que separa al ovocito de las clulas
foliculares.
3. Fase de diferenciacin: Durante las 48 horas previas a la fecundacin las gonadotrofinas actan sobre el
folculo, cuyas clulas somticas responden produciendo seales que reprograman al ovocito. Se usa el
ARN almacenado en la fase previa
Las seales intrafoliculares iniciales para la maduracin del ovocito provocan el paso desde G 2 hasta M de la
meioisis.
Reaparece el ARNm enmascarado, y se traduce. Movimientos de orgnulos citoplsmicos.
En la fecundacin se unen los gametos femeninos (vulo) y masculino (espermatozoide). Al entrar el
espermatozoide, se activa el vulo, que termina su diferenciacin: final de la meiosis
Zigoto (clula huevo): finaliza la meiosis del vulo, con eliminacin del segundo cuerpo polar. Los
procesos que ocurren durante las primeras horas son:
Se duplica el ADN de los genomas haploides de cada gameto
Singamia: aproximacin de los proncleos de cada gameto, pero sin fusin nuclear.
Primera divisin mittica: los cromosomas quedan engarzados en el huso mittico, y las cromtidas
hermanas se separan.

Cigoto humano con los dos proncleos, antes de su

singamia (obsrvese la cubierta o zona pelcida)

Instituto Dexeus, Barcelona

El embrin se va dividiendo, originando duplicacin de las clulas (blastmeros):

2 clulas (a las 26 horas)
4 clulas (38 h)
8 clulas (46 h)
16 clulas (68 h)
Embrin humano en fase de 4 clulas

Instituto Dexeus, Barcelona

Embrin humano de 12 clulas

Instituto Dexeus, Barcelona

Embrin humano en fase de mrula (masa compacta

de clulas de tamao similar)

Instituto Dexeus, Barcelona

Mrula: fase de 12-16 blastmeros (3-4 da). Aspecto de pelota compacta, antes de la entrada en
el tero.
Blastocisto: hueco interior, con la masa celular interna (estructuras embrionarias) y capas externas
(trofectodermo)

El embrin se convierte en blastocisto, por

cavitacin (obsrvese la cavidad, an pequea)

Instituto Dexeus, Barcelona

Blastocisto en expansin

Instituto Dexeus, Barcelona

Blastocisto expandido. Obsrvese la gran cavidad y la

masa celular interna

Instituto Dexeus, Barcelona

Implantacin: comienza al final de la 1 semana, y termina al final de la 2.

Fase embrionaria dura hasta la 8-9 semana, cuando quedan establecidos los rudimentos de todos
los rganos4[5].

Gstrula (15-18 da): tres capas germinales (ecto, meso y endodermo). La actuacin de ciertos

productos gnicos (de tipo Noggin) provoca la induccin neural, que genera la placa neural
(primordio de la cuerda espinal y del cerebro).

Durante el 2 mes de embarazo, tras adquirir el diseo general el desarrollo conduce a la

diferenciacin general del sistema. Organognesis hasta el 3 mes.

El resto del embarazo: sigue la diferenciacin-maduracin. Desarrollo fetal (3 mes hasta el

nacimiento).

Aspectos relevantes para el trasplante de ncleos:

El trasplante de ncleos somticos a vulos enucleados tiene la intencin de lograr lo que hacen de
modo natural los dos proncleos del ovocito recin fertilizado.
Cuando entra el espermatozoide, ste se encuentra en fase G o, mientras que el ovocito est en la
segunda metafase meitica (MII). Luego se descondensa el ncleo del espermatozoide y se
sincronizan ambos ciclos celulares, ingresando al mismo tiempo en la fase S (sntesis de ADN).

Fase de diferenciacin: Durante las 48 horas previas a la fecundacin las gonadotrofinas actan
sobre el folculo, cuyas clulas somticas responden produciendo seales que reprograman al
ovocito. Se usa el ARN almacenado en la fase previa

En la activacin del ovocito por el espermatozoide intervienen aumentos cclicos de Ca ++

intracelular.

Ello provoca el descenso de actividad de la MPF 5[6]-quinasa (por degradacin de la ciclina B y

fosforilacin de cdc2).

Ello inhibe las molculas bloqueadoras de la metafase II, lo que hace que el vulo termine la
mitosis.

Se desenmascaran ms ARNm, que se traducen.

Al introducir un ncleo somtico, tenemos que lograr sincronizarlo con la fase del ovocito y
remedar los cambios fisiolgicos arriba citados. Algunos de los protocolos artificiales estimulan la
entrada de Ca al ovocito.

La electroestimulacin provoca un aumento de Ca++ nico, pero no las oleadas de Ca++.

Se mejora con pulsos de corriente o por ionomicina.

Pero an necesitamos mejorar para simular las condiciones naturales.

Requisitos de ciclo celular:

Sincronizacin ncleo-citoplasma.

Periodo de reprogramacin nuclear, para su adaptacin al entorno citoplsmico.

Si se usan ncleos de clulas diferenciadas, deben desdiferenciarse para lograr la totipotencia.

Ello solo puede conseguirse con el citoplasma meitico en fase M. El grupo de Wilmut (1996)
concluy que el xito aumenta con ncleos somticos en fase G 0 y citoplasmas en fase MII.

En el reciente trabajo sobre la clonacin de ratones 6[7], las condiciones mejores fueron:

La activacin se realiza dejando un cierto tiempo (6 horas) tras la inyeccin del ncleo donante
en G0.

La activacin se induce con estroncio y citocatalasina B (con supresin de citoquinesis). Aunque

esto parece paradjico en relacin con otros informes, la exposicin prolongada de los ncleos
entrantes a un ambiente rico en MPF causa una duradera condensacin de cromosomas (en
ausencia de sntesis de ADN), y puede facilitar los cambios nucleares que son esenciales para el
desarrollo e implantacin del blastocisto.

Puede que influya tambin el uso de una unidad de micropipeta de piezo-impacto, que permite
que las manipulaciones del oocito y del embrin sean rpidas y eficaces, reduciendo as el
trauma de otros mtodos (electrofusin, Virus Sendai o PEG).
Pero incluso el dogma de la necesidad de usar clulas quiescentes como donantes parece que se tambalea: la reciente clonacin de ratones usando
clulas madre en fase G1 o en post-fase S (fases G2 y M) as lo indica.7[8]8 Recientemente, el grupo de PPL-Roslin, ha logrado cinco cerdos clnicos
mediante un nuevo procedimiento de doble transferencia nuclear, a partir de clulas no quiescentes (I.A. Polejaeva et al. [2000]: Cloned pigs produced
by nuclear transfer from adult somatic cells, Nature 407: 86-90).

Por ahora, parece que no todas las clulas somticas son susceptibles de poder usarse como
donantes de ncleos para la clonacin. Se desconoce si se trata de un problema biolgico o
meramente tcnico. Si es biolgico, habr que investigar qu es lo que hace que algunas clulas
sean reprogramables y otras no, y cul es la naturaleza de la reprogramacin (obviamente debe
haber activacin y represin de genes). Tiene algo que ver en la tasa de fracasos algo relacionado
con la impronta gentica?
3.

Gemelos y mellizos
Gemelos dizigticos (no idnticos): se originan por la fecundacin de dos o ms vulos por distintos
espermatozoides. Tasa de 0.6-1-1%nacimientos. Gran heredabilidad e incidencia de factores ambientales
(nutricin, edad, etc.)
Gemelos monozigticos (idnticos): por fisin de un embrin temprano. 0.3-0.4% de nacimimientos.
4. Tipos de clonacin9[9]
Tipos de clonacin segn el mtodo
1. Particin (fisin) de embriones tempranos: analoga con la gemelacin natural. Los individuos son muy
semejantes entre s, pero diferentes a sus padres. Es preferible emplear la expresin gemelacin
artificial, y no debe considerarse como clonacin en sentido estricto.
2. Paraclonacin: transferencia de ncleos procedentes de blastmeros embrionarios o de clulas fetales
en cultivo a vulos no fecundados enucleados y a veces, a zigotos enucleados. El progenitor de los
clones es el embrin o feto.
3. Clonacin verdadera: transferencia de ncleos de clulas de individuos ya nacidos a vulos o zigotos
enucleados. Se originan individuos casi idnticos entre s (salvo mutaciones somticas) y muy parecidos
al donante (del que se diferencian en mutaciones somticas y en el genoma mitocondrial, que procede
del vulo receptor).

4.1

Gemelacin artificial10[10]

Particin de un embrin, o separacin de blastmeros en embriones preimplantatorios (de 2-32

clulas). Cada mitad o trozo desgajado del embrin se introduce en una zona pelcida de otro
vulo, o en una cubierta artificial (ZPA), y se implanta.

Embriones se mojan en 1% de alginato y se transfieren a medio con Cl 2Ca, que induce la

6
7
8
9
10

polimerizacin.

En ratones, tiene xito con blastmeros separados en fase de 2 clulas. Pero los blastmeros de
embriones de 4-8 clulas pueden suministrar clulas para la masa celular interna y para el
trofectodermo si se incorporan junto con blastmeros de otros embriones.

Se viene aplicando desde hace aos en ganadera. Estudios de Willadsen (1979 y 1981) sobre
ovejas: algunos blastmeros de embriones de 4-8 clulas pueden originar individuos completos.
Recientemente se ha hecho en monos (macacos Rhesus) 11[11]
En humanos hubo un experimento polmico (Hall y Stillman, 1993) con un zigoto poliploide inviable
(no se pretenda implantarlo). Ms estudios del equipo de Paul Gindoff de la Universidad G.
Washington con embriones anmalos: los embriones ms tempranos son mejores para la
separacin de blastmeros. La ZP natural se disgrega con pronasa y se colocan los embriones en Ca
para separar los blastmeros. Inclusin de blastmeros en ZPA de alginato. La capacidad de divisin
de los blastmeros de fases de 2 clulas era de 3 divisiones, y disminua con blastmeros ms
tardos.
El resultado son individuos prcticamente idnticos entre s (salvo mutaciones somticas), pero diferentes a sus
padres. Seran equivalentes a gemelos monozigticos.
No se debe considerar como clonacin en sentido estricto.

4.2

Paraclonacin: por transferencia de ncleos de clulas embrionarias o fetales

Los ncleos pueden proceder de:

Blastmeros de embrin preimplantatorio: las clulas de la masa celular interna como las del trofectodermo
son totipotentes.
Clulas embrionarias o fetales de un cultivo primario o de un cultivo celular.
Estos ncleos se transfieren a un vulo enucleado o a un zigoto al que se le hayan eliminado los
proncleos. Este vulo receptor aporta mitocondrias, y en el caso del zigoto, algo del
espermatozoide.
El resultado: individuos casi idnticos entre s, pero diferentes de los progenitores del embrin que
aport el ncleo transferido. Se pierde una generacin, ya que el embrin donante del ncleo se
destruye. Los individuos nacidos as se pareceran (desde el punto de vista del genoma nuclear) al
individuo que hubiera surgido del embrin destruido.
A mitad de los 80 se venan produciendo paraclonaciones en diversos animales de granja: ovejas y
vacas.12[12] Willadsen logr terneros por transferencia de ncleos de embriones en fase de hasta
128 clulas. En 1996 el equipo de Wilmut y Campbell logr dos ovejas (Megan y Morag) por
transferencia de ncleos de embriones. PPL sigui con experimentos de paraclonacin con clulas
embrionarias y fibroblastos fetales.13[13]
Se ha descrito igualmente la produccin de monos Rhesus por transferencia de ncleos de
blastmeros14[14].En un caso se dividieron 107 embriones en 368 unidades, logrndose 4
embarazos, de uno de los cuales naci Tetra. 15[15] Alguno de los intentos condujo a embarazos
ciegos, consistentes en un saco placentario desprovisto de tejido fetal. En una postdata los
autores anuncian que acaban de lograr 4 embarazos, cada uno con un feto viable, a partir de los
ltimos 7 embriones originados por separacin de blastmeros. Dos de los fetos son gemelos
idnticos por fisin de un embrin original. Nacieron vivos y se llaman Neti y Ditto.
Se ha empleado en animales transgnicos clnicos. Polly (julio 1997), de PPL, es una oveja
paraclnica (ncleo donante: fibroblastos fetales) transgnica productora de factor IX de
coagulacin humano16[16]. Intentos de cerdos modificados para xenotrasplantes.
Un avance reciente significativo es la clonacin de decenas de ratones empleando ncleos de
clulas madre no quiescentes, realizado por un equipo de la Universidad de Hawai y la Universidad
Rockefeller17[17]. Una de las mayores incidencias de este trabajo es que demuestra que se puede
11
12
13
14
15
16
17

clonar con ncleos de clulas en cultivo bien caracterizadas, y no solamente con clulas frescas o
cultivos primarios. Como las clulas madre de ratn se manejan bien desde el punto de vista
gentico, esto abre la va a la fcil creacin de ratones clnicos y transgnicos.

4.3
Clonacin (en sentido estricto): por transferencia de ncleos de clulas de
individuos nacidos.
El ncleo procede de individuo nacido. Se transfiere a vulo o zigoto enucleados, y el embrin se
implanta en tero. El resultado: individuos casi idnticos entre s y casi idnticos a su progenitor
(donante del ncleo).
Se ha logrado en varias especies18[18]:
Oveja (Dolly). Ncleo donante de clula sin identificar de ubre de oveja de 6 aos de la raza Finn Dorset.
Embrin implantado en hembra Scottish Blackface. Baja tasa de xitos: 430 vulos, de los que se obtuvieron
277 vulos reconstituidos, que se cultivaron por separado durante 6 das. 29 blastocistos normales se
transfirieron a hembras receptoras. El nico xito fue Dolly. Algunos fueron fetos o neonatos muertos, o con
alteraciones del desarrollo.
Ratones, con ncleos del cmulo oforo19[19]. (El primer ratn clnico naci el 3 de octubre de 1997, y fue
llamado Cumulina; ya ha tenido progenie aparentemente normal, que a su vez se ha reproducido). El haber
obtenido clones en esta especie de laboratorio, con ciclo de vida corto y de la que se tienen amplios
conocimientos de su gentica, abre perspectivas insospechadas para los estudios bsicos sobre la clonacin:
mecanismos de la reprogramacin celular, impronta (imprinting) genmica, activacin del genoma del
embrin, diferenciacin celular, etc. Poco despus, este mismo equipo japons inform de la clonacin de
ratones a partir de clulas del rabo de ratones adultos.20[20]
Ganado bovino: ncleos de clulas epiteliales del oviducto, del cmulo oforo, 21[21] epiteliales, musculares.
Ganado caprino.
Recientemente se ha logrado en ganado porcino: el grupo de Roslin-PPL lo ha conseguido con un nuevo
mtodo de doble transferencia nuclear, con el nacimiento de cinco lechones, con dos subgrupos de tres y dos
que eran clones entre s y con respecto al correspondiente donante. Sus nombres: Millie, Christa, Alexis,
Carrel y Dotcom. (I.A. Polejaeva et al. [2000]: Cloned pigs produced by nuclear transfer from adult somatic
cells, Nature 407: 86-90).
Un protocolo universal para clonacin reproductiva?
El grupo de Wakayama, en el artculo reciente que informa sobre clonacin de ratones a partir de
ncleos de clulas madre, propone un posible esquema que permitira la clonacin ilimitada a partir
de casi cualquier clula del organismo (al menos en esta especie) 22[22]:
1. Transferencia por microinyeccin de un ncleo de clula somtica a un vulo enucleado.
2. Se dejara desarrollar el embrin in vitro hasta una fase previa a la de implantacin.
3. A partir de las clulas de la masa interna del blastocisto se pueden establecer cultivos estables
(inmortales) de clulas madre (ES). Todas esas clulas contendran el mismo genoma nuclear que el
individuo donante, genoma que quedara de esta forma inmortalizado.
4. Las clulas madre pueden servir a su vez para:
a. Terapias celulares
b. Clonacin reproductiva
c. Manipulacin gentica: se podran generar ratones mutantes, incluso en homozigosis, en una sola
generacin, sin pasar por la generacin intermedia de quimeras. Ello permitira analizar las
funciones complejas que dependen de varios genes.
d. Combinacin de b) y c) para producir individuos clnicos transgnicos.
5. Fines (tericamente posibles) de los distintos tipos de clonacin

5.1

De la gemelacin artificial

En animales:
Investigacin bsica
Mejora de FIV
18
19
20
21
22

Mejora de fertilidad de las especies empleadas.

En humanos:
En FIV, para mejorar resultados en mujeres con pobre estimulacin ovrica
Gemelos idnticos separados en el tiempo

5.2

De la paraclonacin

En animales:
Individuos idnticos para investigacin
Produccin ganadera
Junto con clonacin, para biotecnologa: tejidos humanizados, granjas farmacuticas
Fuentes de tejidos, para xenotrasplantes
En humanos:
investigacin bsica y aplicada?
Terapia? Para enfermedades mitocondriales que producen ceguera o epilepsia: transferencia del ncleo del
embrin hasta un vulo-zigoto recepetor.

5.3

De la clonacin verdadera

En animales:
mejora de conocimientos en biomedicina
modelos de enfermedades
con transgnesis: produccin de medicamentos
rganos para xenotrasplantes: cerdos transgnicos con factor inhibidor de complemento humano. Este es
el objetivo del grupo de PPL, cuyo artculo reciente ya hemos citado: I.A. Polejaeva et al. (2000): Cloned
pigs produced by nuclear transfer from adult somatic cells, Nature 407: 86-90. De hecho, en dicho
trabajo adelantan ya que han logrado cultivos celulares en los que el gen de la -1,3-galactosil
transferasa est interrumpido, por lo que no es funcional. En principio, si lograsen cerdos transgnicos a
partir de estas clulas, podran servir como fuentes de tejidos para xenotrasplantes a humanos, evitndose
el rechazo hiperagudo del injerto. Sin embargo, la cuestin de los xenotrasplantes a partir de tejidos
porcinos est en entredicho, por el riesgo de que se puedan liberar virus endgenos a la poblacin
humana. Ello se complicara an ms con las propuestas de obtener cerdos transgnicos dotados de
protenas humanas del complemento: si bien con ello se evitara otra de las causas de rechazo, hay que
tener en cuenta que algunas de esas protenas sirven como puertas de entrada a algunos virus humanos.
Ganadera:
Obtencin de animales transgnicos. Recombinacin homloga para generar animales noqueados con genes
inactivados y sustituidos. Produccin de protenas teraputicas. Algunas empresas:
PPL Therapeuthics: factor IX, -1-antitripsina. Esta empresa ha logrado ovejas simultneamente clnicas
y transgnicas que segregan en su leche esa protena de la que carecen los enfermos del enfisema
pulmonar congnito. Hace poco han logrado expresar ese gen de forma controlada, insertndolo en un
lugar predeterminado del genoma receptor, lo que si se confirma y ampla supone un gran paso para
conseguir factoras vivas de sustancias tiles (K.J. McCreath, J. Howcroft, K.H.S. Campbell, A. Colman,
A.E. Schnieke, A.J. Kind [2000]: Production of gene-targeted sheep by nuclear transfer from cultured
somatic cells, Nature 405: 1066-1069).
Genzyme Transgenics: estudios con cabras.
Idealmente se necesita mtodo de transferencia no quirrgica de embriones. Rpida propagacin de
fenotipos probados en el sector ganadero. Venta y distribucin cmoda de embriones? Evitar la falta de
diversidad gentica, limitando el nmero de individuos de un mismo clon en cada rebao.
Intentos de salvar in extremis a especies de la extincin (p. ej, el panda gigante, un bvido salvaje asitico
llamado gaur, etc.). Incluso alguien est intentando "resucitar" especies extinguidas de las que hay material
biolgico conservado (alguna especie de marsupial australiano como el tigre de Tasmania, el bucardo -una
subespecie de cabra monts recientemente desaparecida del Pirineo espaol).
En enero de 2001 naci en los EE.UU. un gaur clnico, pero muri a los dos das a causa de una disentera.
En octubre de 2001, se comunic el nacimiento en Italia de un mufln clnico, a partir de clulas de
hembras muertas de la isla de Cerdea.
En humanos, la clonacin verdadera podra tener dos usos diferentes:

Clonacin reproductiva: tal como se describe arriba, para crear un individuo clnico. Posibles situaciones:
Como tcnica de reproduccin asistida excepcional, no convencional.
Qu riesgos podra tener?
Datos sobre la edad celular
Otros efectos (cncer?).
Solucionar cuestiones de seguridad?
Cuestiones de eficiencia:
si se tuviera la eficiencia del caso Dolly, necesitaramos 200 mujeres.
Pero recientemente se ha visto que con el lquido de aspiracin del folculo ovrico se pueden obtener
muchos folculos preantrales que se pueden madurar en laboratorio hasta ovocitos maduros.
Desarrollo de folculos ovricos humanos en ratones scid e hipogondicos. Ratones produciendo vulos
humanos?
Cuestiones de seguridad:
Incidencia de nacimientos muertos y abortos23[23] Segn Wilmut, hay un patrn continuo de muertes
durante el desarrollo embrionario y fetal, llegando a trmino slo 1-2% de los embriones.
Qu edad gentica tiene el clon? Corresponde a la edad de la clula donante? Los datos actuales
parecen indicar que la transferencia nuclear no revierte la edad gentica.
Supone esto mayor peligro de acumulacin de mutaciones y de envejecimiento celular? (Hay informes
sobre anomalas en este sentido, por ejemplo, un acortamiento significativo de los telmeros, lo que
parece un indicio de la edad celular24[24]. Hay que recordar que los telmeros restauran su longitud
normal en la lnea germinal, que por definicin no intervino en la produccin de los animales clnicos.
Es posible que los efectos fisiolgicos en el acortamiento de la edad de los animales clonados se reflejen
tras varias generaciones). Sin embargo, otros informes sobre las terneras clnicas parecen indicar que
ocurre lo contrario, un rejuvenecimiento segn ciertos parmetros moleculares.
Clonacin no reproductiva: se realiza la manipulacin celular como en la anterior, pero el embrin no se
implanta en tero, sino que puede servir a distintos objetivos, principalmente de investigacin:
Sobre fertilidad, anticoncepcin, etc.
Desarrollo embrionario
Obtencin de clulas madre e induccin de diferenciacin a diferentes tejidos.

23
24