Reproduccin sexual[editar]

Meiosporas[editar]
Son las clulas (n) formadas a partir de la meiosis.
Microesporas: son las que se producen en los rganos masculinos (estambres),
en concreto en las tecas de las anteras. En cada teca existen dos sacos polnicos.
Es en estos sacos polnicos donde se forman las microesporas que tras su
maduracin formaran los granos de polen. Cada grano de polen contiene una
clula con dos ncleos(n): ncleo generativo y ncleo vegetativo. Durante la
fecundacin el ncleo vegetativo forma por mitosis el tubo polnico que crea un
camino directo al ovario. Mientras esto ocurre, el ncleo generativo se divide por
mitosis en dos anterozoides, que son los gametos masculinos.
Megaesporas: Son las predecesoras de los gametos femeninos. Los vulos no
madurados situados en el ovario (2n) realizan la meiosis para formar las
megaesporas(n) que tras su maduracin formaran los sacos embrionarios, que son
los gametofitos femeninos. Dentro del saco embrionario se encuentran 6 clulas
(n), entre ellas estar la osfera (gameto femenino). Aparte en el saco embrionario
se encuentran dos ncleos polares. La osfera es fecundada por un anterozoide
para formar un embrin y un ncleo polar es fecundado por el otro anterozoide
para dar lugar al endoesperma (tejido de reserva energtica). El otro ncleo polar
muere.

Gametos[editar]
Artculo principal: Gameto

Clulas reproductoras de algunos seres vivos.

Cigotos[editar]
Artculo principal: Cigoto

El cigoto se forma despus de la fecundacin y su imagen o dureza sera la de un

huevo.

Reproduccin sexual en distintos grupos de plantas[editar]

Hongos[editar]

Asco yascosporas deHypocrea virens.

La gran mayora de los hongos producen esporas como medio para asegurar la
dispersin de la especie y su supervivencia en condiciones ambientales extremas.
As pues, las esporas son la unidad reproductiva y de dispersin de los hongos y
contienen toda la informacin gentica necesaria para el desarrollo de un nuevo
individuo. En los hongos hay dos formas de reproduccin: sexual y asexual,
aunque en algunas especies coexisten ambas formas en el mismo organismo
(holomorfo), denominndose estado perfecto o teleomorfo a la forma sexual y
estado imperfecto o anamorfo a la asexual. As, los hongos que presentan
reproduccin sexual se denominan hongos perfectos y los que slo tienen, o slo
se les conoce, reproduccin asexual se denominan hongos imperfectos.

Estructuras de reproduccin sexual de un basidiomicete. Micelio (azul),basidiocarpo(rosa)

y basidiosporas(gris).

Zigosporas de Rhizopus.

Las esporas sexuales de los hongos son ms resistentes al calor que las
asexuales, suelen presentar latencia, germinando slo cuando son activadas, por
ejemplo por calor suave o alguna sustancia qumica. En la formacin de las
esporas sexuales intervienen una gran variedad de estructuras y, adems, la
reproduccin sexual difiere notablemente entre los diversos grupos de hongos. As,
en los zigomicetes es por medio de unas hifas especializadas
llamadas gametangios, en los ascomicetes se producen a travs de unas clulas
con aspecto de saco denominadas asco y en los basidiomicetes intervienen
clulas especializadas denominadas basidios.1
En lneas generales dos ncleos haploides de dos clulas o gametos se unen
formando una cluladiploide que por meiosis da lugar a cuatro ncleos haploides.
En este proceso suele haberrecombinacin gentica. Si los hongos poseen en el
mismo micelio ncleos complementarios capaces de conjugarse se llaman hongos
homotlicos y si necesitan ncleos procedentes de micelios diferentes se
llaman hongos heterotlicos.
En los ascomicetes, normalmente las ascas contienen ocho ascosporas,
producidas por una divisin celular meitica seguida, en la mayora de las
especies, por una mitosis. Sin embargo, en algunosgneros o especies pueden
contener una (por ejemplo, en Monosporascus cannonballus), dos, cuatro, u otro
nmero mltiplo de cuatro. En algunos casos, las ascosporas pueden
producirconidios, que pueden llenar por cientos las ascas (como en el
gnero Tympanis), o pueden fragmentarse (como en algunosCordyceps), llenando
tambin las ascas de clulas ms pequeas. Las ascosporas son inmviles y, por
lo general, unicelulares, aunque no pocas veces pueden presentarseseptadas en
uno o varios planos.
Usualmente, el micelio haploide de los basidiomicetes se fusiona a travs
de plasmogamia y luego los ncleos compatibles migran hacia el micelio del otro
individuo de modo tal que se forma un dicarionte o micelio dicaritico, es decir un
micelio que presenta dos ncleos diferentes. Por el contrario, el micelio que

presenta un solo ncleo haploide se denomina monocarionte. La fusin de los dos

ncleos en el dicarionte puede tardar desde semanas hasta aos. Estacional u
ocasionalmente los dicariontes producenbasidios, clulas especializadas en las
que los ncleos haploides compatibles se fusionan para formar ncleos diploides.
Inmediatamente, estos ncleos sufren meiosis para producir cuatro ncleos
haploides que migran cada uno hacia su propia basidiospora externa. En la
mayora de los basidiomicetes, estas esporas luego se dispersan para formar
nuevos micelios haploides.
Tipos de apareamiento
Los tipos de apareamiento son mecanismos que regulan la compatibilidad en los
cruzamientos entre los hongos que se reproducen sexualmente. Debido a que los
gametos en estos organismos no difieren en su tamao, no se refieren como
pertenecientes a sexos diferentes. As, en vez de femenino o masculino, los tipos
de apareamiento se designan con nmeros, letras o simplemente con los signos
"+" y "-". La fusin entre gametos o singamia solo puede ocurrir entre los que
presenten diferente tipo de apareamiento. Los ascomicete en general presentan
slo dos tipos de apareamiento. Los basidiomicetes, en cambio, pueden tener
miles de tipos de apareamiento distintos. 2
Musgos[editar]

Ciclo de vida de un musgo tpico (Polytrichum commune).

Esporofitos rojos creciendo sobre los gametofitos verdes en un musgo.

Al igual que en el caso de los hongos, los musgos poseen un nico conjunto de
cromosomas, por lo que transcurren la mayor parte de su ciclo de vida como
gametofitos haploides. Existen perodos durante el ciclo de vida del musgo cuando
poseen un conjunto completo de cromosomas apareados pero esto solo ocurre
durante la etapa de esporfito.3 4
Las esporas haploides germinan formando un protonema, que es o bien una masa
de filamentos o un talloide plano. Del protonema crece el gametofito ("portador de
gametos") que se diferencia en caulidios y filidos ('micrfilos'). De los extremos de
los caulidios o ramas se desarrollan los rganos sexuales de los musgos. Los
rganos femeninos se denominan arquegonios y los masculinos anteridios. El
arquegonio posee un cuello por el cual se desliza el gameto masculino.
Los musgos pueden ser dioicos o monoicos. En el caso de musgos dioicos, los
rganos sexuales masculinos y femeninos son portados por diferentes plantas
gametofitas. En musgos monoicos (tambin llamados autoicos), existen en la
misma planta. El esperma de los musgos es biflagelado, es decir posee
dos flagelos que le ayudan en su propulsin. Sin agua, la fecundacin no puede
producirse. En presencia de agua, el gameto masculino nada desde el anteridio
hasta la arquegonio y tiene lugar la fecundacin, que da como resultado la
produccin de un esporofito diploide. Luego de la fecundacin, el esporofito
inmaduro se desplaza a travs del conducto del arquegonio. La maduracin del
esporofito toma aproximadamente entre tres y seis meses. El cuerpo del esporofito
comprende un largo pednculo, llamado seta, y una cpsula coronada por una
cubierta llamada el oprculo. La cpsula y el oprculo se encuentran a su vez
protegidos por una caliptra haploide que son los restos del conducto del
arquegonio. La caliptra por lo general se desprende cuando la cpsula alcanza la
madurez. Dentro de la cpsula, las clulas productoras de esporas
sufren meiosis para formar esporas haploides, a partir de las cuales el ciclo se
repite.
Helechos[editar]

Diagrama del ciclo de vida de unhelecho.

Esporangio de un helecho.

Gametofito de un helecho.

A diferencia de los hongos y de los musgos, la generacin ms conspicua de los

helechos es el esporofito diploide. En los frondes aparecen los esporangios dentro
de los cuales ocurre la meiosis formndose las esporas haploides, las cuales
inician la generacin gametoftica. Las esporas se nutren de los tejidos internos a
la pared del esporangio, formando una cavidad en el esporangio a medida que el
tejido nutricio se agota y las esporas maduran. Los esporangios pueden estar
dispersos o agrupados en soros. Cuando la pared del esporangio se rompe las

esporas se liberan y son dispersadas por el viento y donde caen se desarrolla el

gametofito, el gametofito debe estar ligado al suelo para que ocurra la fecundacin,
ya que sta depende del agua. El gametofito de las pteridofitas se denomina
"protalo", normalmente es un talo pequeo, menor a un cm de dimetro, que
absorbe agua por todo el cuerpo pero especialmente por rizoides. El gametofito de
las pteridofitas es de vida libre ya que no depende del esporofito para su nutricin
y crecimiento, generalmente es auttrofo. En el gametofito se desarrollan las
estructuras reproductoras multicelulares: arquegonios que darn los gametos
femeninos inmviles, y los anteridios que producirn gametos masculinos mviles
flagelados llamados anterozoides. Los anteridios aparecen en la parte posterior del
protalo, entre los rizoides, en los grupos primitivos estn inmersos en el protalo y
su pared no est diferenciada del resto del tejido excepto en la superficie,
formando en su interior un elevado nmero de espermatozoides; en los grupos
ms recientes los anteridios toman la forma de pequeas esferas compuestas por
una pared dentro de la cual se forman las clulas espermatgenas que darn 16 o
32 espermatozoides. Los anteridios poseen una clula llamada clula opercular,
que es la que cede liberando los espermatozoides al exterior. Los arquegonios
aparecen en la cara superior del gametofito, cerca de la escotadura, se forman a
partir de una clula superficial que al dividirse va formando el cuello (nica parte
visible), el vaso y dentro de l la ovoclula y varias clulas ms que degeneran
formando una masa mucilaginosa. El muclago atrae a los espermatozoides
por quimiotaxis. Cuando el oocito se fecunda, se formar el cigoto que por
sucesivas divisiones mitticas nutrido por el gametofito femenino, dar
el embrin primitivo. El embrin se sigue desarrollando hasta adulto sin entrar en
latencia.
Angiospermas[editar]
La sexualidad de las plantas comprende la alternancia cclica entre los estados
de esporofito (la planta misma, diploide) y de gametofito (el grano de polen y
elsaco embrionario, ambos haploides). La meiosis que ocurre en las flores
posibilita la recombinacin y reduccin del nmero de cromosomas y da lugar a la
formacin de las espora est formado por 8 ncleos haploides y siete clulas, a
saber: la ovoclula u osfera, dos sinrgidas, una clula central binucleada, y tres
antpodas. Por otra parte, las micrsporas desarrollan los granos de polen
mediante un proceso de microgametognesis. El polen maduro est tpicamente
integrado por tres clulas haploides (n), dos de las cuales constituyen los gametos

masculinoso ncelos generativos. La otra, denominada clula vegetativa, tiene una

funcin relacionada con el crecimiento del tubo polnico.
La formacin de la semilla en las plantas sexuales involucra el proceso de doble
fecundacin nico en las angiospermas: un gameto masculino (n) se fusiona con la
ovoclula (n) para originar al cigoto (2n). A partir de este cigoto se desarrolla
el embrin. La clula central del saco embrionario con sus dos ncleos polares (n
+ n) se fusiona con el otro ncleo generativo del grano de polen para originar
el endosperma. La fusin de dos gametos haploides nicos derivados de la
distribucin al azar del material gentico durante las meiosis masculina y femenina
resulta en la generacin de progenies genticamente diversas. En resumen, en la
reproduccin sexual la meiosis y la fecundacin producen la recombinacin gnica
de los caracteres de ambos progenitores y, por lo tanto, son procesos creadores
de nueva variabilidad gentica.
Alogamia[editar]

Diagrama del ciclo de vida de una angiosperma.

Tubos polnicos germinando a partir de granos de polen de Lilium.

La alogamia es un tipo de reproduccin sexual en plantas consistente en

la polinizacin cruzada y fecundacin entre
individuos genticamente diferentes.5 Este tipo de reproduccin favorece la
produccin de individuos genticamente nuevos y, por ende, la generacin
constante de variabilidad gentica en las poblaciones. Existen mecanismos que
impiden o reducen la autogamia en las angiospermas, tales como
laautoincompatibilidad, la heterostilia, la hercogamia y la dioecia. Por otro lado,
existen mecanismos que favorecen la transferencia del polen de una planta a los
pistilos de otras plantas, a travs de la polinizacin.
Polinizacin cruzada[editar]
La polinizacin es el proceso de transferencia del polen desde los estambres hasta
el estigma o parte receptiva de las flores en las angiospermas, donde germina
y fecunda los vulos de la flor, haciendo posible la produccin de semillas y frutos.6
El transporte del polen lo pueden realizar agentes fsicos como el viento
(plantas anemfilas), el agua (especies hidrfilas), o un polinizador animal
(plantas zofilas). Las caractersticas fsicas y fenolgicasde las flores anemfilas,
hidrfilas y zofilas, as como las de su polen, suelen ser marcadamente
diferentes. Las plantas zofilas deben llamar la atencin de sus vectores con
colores y olores atrayentes, as como recompensarlos con alimento o refugio.
Diferentes tipos de polinizadores requieren diferentes tipos de atractivos, as las
flores zofilas han evolucionado y se han diversificado en una gran variedad de
tipos los cuales pueden agruparse en sndromes florales. La belleza visual
caractersticamente asociada a las flores es el efecto de
su coevolucin con insectos u otros animales polinizadores.
En los casos en que la polinizacin se produce como resultado de relaciones
planta-animal estas relaciones son predominantemente de tipo mutualista. Es decir
relaciones en que ambos participantes se benefician. A diferencia de las relaciones

obligatorias (propiamente simbiticas) que existen en la naturaleza, las relaciones

de polinizacin son prcticamente siempre facultativas u opcionales y muy
flexibles: la desaparicin de un polinizador o planta no acarrea necesariamente
la extincin del otro participante en la interaccin, ya que cada uno de ellos posee
alternativas (otras fuentes de alimento en el caso del animal, u otras especies de
polinizadores en el caso de la planta). Existen algunos casos sumamente
interesantes de relaciones simbiticas entre un polinizador y una especie de
plantas, tales como la avispa de los higos y la polilla de la yuca.
Autoincompatibilidad[editar]

La fecundacin en las Angiospermas es un proceso complejo que involucra varias etapas

sucesivas. En el esquema se muestra como los granos de polen (p) aterrizan en
elestigma de la flor (n) y germinan, emitiendo un tubo polnico (ps). El tubo polnico se
elonga dentro del estilo (g) y atraviesa elmicrpilo (mi). Ya dentro del vulo, se orienta
hacia el saco embrionario (e) para descargar los ncleos generativos que se fusionaran
con la osfera (la clula central de las 3 sealadas como (ei)) y con los ncleos polares
(ek), producindose de ese modo ladoble fecundacin caracterstica de las Angiospermas.
La autoincompatibilidad impide la elongacin de los tubos polnicos en algn punto de su
trayecto hasta la osfera.

La autoincompatibilidad (AI) es la incapacidad de una planta hermafrodita para

producir semillas por autopolinizacin aunque presente gametos viables. Es una
estrategia reproductiva para promover la fecundacin entre individuos que no

estn relacionados y, por ende, es un mecanismo creador de nueva variabilidad

gentica.7
Durante la evolucin de las angiospermas la AI ha surgido en varias ocasiones, en
linajes totalmente diferentes. Ms de 100 familias botnicas, entre las cuales se
incluyen
las Solanceas, Poceas, Asterceas, Brasicceas, Rosceas yFabceas,
presentan especies autoincompatibles. De hecho, se ha estimado que el 39% de
las especies de angiospermas son AI.8 Tan amplia distribucin taxonmica es
congruente con la existencia de varios mecanismos genticos diferentes que
regulan la AI, dependiendo de la familia considerada.
No obstante, en todos los casos se observa un mismo fenmeno: los granos
de polen que llegan al estigma de la misma planta (o de plantas genticamente
relacionadas) son incapaces de efectuar la fecundacin ya que detienen su
desarrollo en alguna de las etapas del proceso (germinacin de los granos de
polen, desarrollo de los tubos polnicos en los pistilos o fertilizacin de la osfera).
Como consecuencia de este impedimento no se producen semillas tras la
autopolinizacin.7 Esta detencin del crecimiento o desarrollo de los tubos
polnicos dentro de los pistilos involucra, por un lado, el reconocimiento por parte
del pistilo de cules son los tubos polnicos del mismo individuo y cuales son los de
otras plantas. Por otro lado, tras ocurrir este reconocimiento, el desarrollo de los
tubos polnicos propios (o de plantas genticamente relacionadas) debe ser
interrumpido. Ambos fenmenos, el reconocimiento y la interrupcin del
crecimiento, han sido estudiados extensivamente tanto a
nivel citolgico, fisiolgico, gentico y molecular.9 10
Como se expres previamente, los sistemas de AI en las plantas superiores han
evolucionado varias veces en linajes independientes. A nivel molecular existen tres
sistemas adecuadamente caracterizados: el sistema de autoincompatibilidad de
las Solanceas y Rosceas; el de la amapola (Papaver) y el de Brassica. En dos
de tales sistemas, se conocen en la actualidad los genes que codifican los
componentes de reconocimiento polen-pistilo lo que ha demostrado claramente
que las protenas del pistilo y del polen involucradas en el reconocimiento son
distintas entre si y que la AI es un mecanismo de "llave-cerradura" a nivel
molecular.11 9
Hercogamia[editar]

La hercogamia es un trmino que designa a la separacin espacial de

las anteras y estigmas de la misma flor, lo que reduce o directamente impide
la autopolinizacin y la autogamia. En otras palabras, la hercogamia es un
mecanismo que promueve el cruzamiento entre distintas plantas y, por ende,
la alogamia en las angiospermas.12 El adjetivo hercgama alude a la
flor, planta o especie que presenta la condicin de hercogamia. Segn la posicin
relativa de las anteras y los estigmas, se reconocen distintos tipos de
hercogamia:13
Dioecia[editar]
La androesterilidad es la condicin por la cual las
plantas hermafroditas o bisexuales son incapaces de produciranteras, polen o
gametos masculinos funcionales.7 14 Virtualmente, todas las especies de plantas,
domesticadas y silvestres, han mostrado individuos androestriles y esa condicin
es heredable. La androesterilidad aparece en las plantas espordicamente tanto
en especies algamas como en autgamas, como consecuencia
de genes mutantes (generalmente recesivos), factores citoplsmicos o por un
efecto combinados de ambos. La androesterilidad puede manifestarse como
aborto del polen, que las anteras no abran para liberar los granos de polen que se
hallan en su interior, el aborto de las anteras, que las anteras se transformen en
pistilos (anteras pistiloides), entre otros muchos casos. La androesterilidad es muy
til e interesante para el mejoramiento de plantas, porque proporciona un medio
muy eficaz para simplificar la formacin de hbridos, y elimina as el proceso tan
laborioso de la emasculacin manual. En las lneas androestriles las flores no
producen anteras funcionales y, por lo tanto, no puede haber autopolinizacin;
sern polinizadas solamente por la lnea o lneas que se usen como progenitor
masculino.15
Autogamia[editar]
La autogamia es el modo de reproduccin sexual consistente en la fusin de
gametos femeninos y masculinos producidos por el mismo individuo.
La polinizacincon el polen producido por la misma flor o la misma planta es una
condicin necesaria pero no suficiente para que se produzca autogamia, ya que el
polen debe ser capaz de germinar en el estigma, crecer en el estilo y efectuar
la doble fecundacin. La autogamia est muy difundida entre las malezas, las
plantas pioneras y las especies insulares, que necesitan que los individuos
aislados fructifiquen y produzcan semillas.16 En las especies autgamas,
las flores con frecuencia son pequeas, con piezas florales inconspicuas, producen

escasa cantidad de polen y no presentan fragancia ni nctar.17 Desde el punto de

vista gentico, una planta autgama obligada ser homocigtica para la mayor
parte de sus genes, esto es, presentar los mismos alelos en cada locus. Los
descendientes de tal planta sern genticamente iguales entre s y con respecto al
la planta original. La principal ventaja adaptativa de este modo de reproduccin,
entonces, es que permite la multiplicacin de individuos altamente adaptados a
un nicho ecolgico particular. Su desventaja es que las poblaciones constituidas
por un nico genotipo presentan menor plasticidad adaptativa; esto es, una
capacidad reducida de hacer frente a los cambios del medio ambiente. 16 Por las
razones apuntadas, la mayora de las especies autgamas son facultativas, es
decir, son preponderantemente autgamas pero tienen la capacidad de producir
semillas por polinizacin con otros individuos no emparentados. En otras palabras,
la autogamia en estas especies coexiste con la alogamia en un equilibrio
adaptativo.17 La autogamia logra su mayor ventaja selectiva en aquellas especies
que son pioneras, insulares o malezas. En estos casos, las poblaciones deben
establecerse a partir de un nico individuo aislado de cualquier otro individuo de la
misma especie. Si el individuo pionero perteneciera a uan especie algama no
podra dejar descendientes ya que no existe posibilidad de que pueda cruzarse
con un individuo de la misma especie. Si, en cambio, tal individuo fuera autgamo,
podra producir descendientes y permitor que una poblacin de su especie se
establezca en un nuevo lugar o nicho ecolgico. 17 La transicin desde la alogamia
a la autogamia es uno de las tendencias evolutivas ms comunes en las
plantas.18 Como se describi previamente, esto se debe a que la autogamia
permite la produccin de semillas cuando los polinizadores y/o los compaeros
reproductivos potenciales son escasos. Esta explicacin, denominada hiptesis
del aseguramiento reproductivo, es la ms antigua y ms ampliamente aceptada
para la evolucin de la autogamia.19 20 21 No obstante, los beneficios de la alogamia
pueden reducirse o anularse en especies con fuerte depresin endogmica. O sea,
si los vulos que se habran podido usar para ser fecundados por otra planta son
autofecundados, la descendencia tendr menor eficacia biolgica.22 Los rasgos o
modificaciones de la morfologa floral o del desarrollo que reducen la prdida
potencial de vulos por autofecundacin pero que, al mismo tiempo, permiten la
reproduccin de la planta, son favorecidos por la seleccin natural. Los
mecanismos de retraso de la autofecundacin son variados. La protoginia, por
ejemplo, describe la condicin en la que los estigmas se hallan receptivos antes de
producirse la apertura de las anteras de la misma flor. El intervalo de tiempo hasta
que se produce la dehiscencia de las anteras permite las fecundaciones con otras

plantas de la misma especie. Si no hubiese fecundacin cruzada, la produccin de

semillas queda asegurada por la autofecundacin, una vez que las anteras liberan
el polen de la misma flor.23

Reproduccin asexual[editar]
Hongos[editar]

Esporulacin de Hyaloperonospora parasitica en una hoja de Arabidopsis

thaliana observada al microscopio ptico. El colorante azul de tripanootorga una color azul
al citoplasma de las esporas. La estructura arbuscular que lleva los conidos se
denominaconidiforo.

La multiplicacin asexual de los hongos se verifica a travs de diversos tipos de

esporas. En los hongos acuticos se producen zoosporas flageladas, desnudas,
en general de simetra radiada. En los hongos terrestres las esporas se hallan
revestidas por una pared celular. Tales esporas asexuales suelen ser resistentes a
la sequedad y a la radiacin, pero no especialmente al calor, por lo cual no tienen
perodo de latencia. Pueden germinar cuando hay humedad, incluso en ausencia
de nutrientes. Las esporas asexuales pueden generarse de forma interna,
redondendose la clula del interior de la hifa y quedando rodeada por una gruesa
pared para luego desprenderse (clamidiosporas) o bien formndose en el
interior de una estructura denominada esporangio que al madurar se rompe
liberando las esporas (esporangiosporas). Tambin pueden generarse de forma
externa, como una produccin de la hifa en vez de como una transformacin
(conidiosporas) y suelen formarse en estructuras diferenciadas de la hifa
(conidiforos). La variedad de las estructuras productoras de conidios es
inmensa y se utilizan como caracterstica fundamental en la clasificacin de estos
organismos.

Musgos[editar]
La reproduccin asexual se realiza mediante fragmentacin del gametofito,
por gemacin del protonema o a partir de lospropgulos.

Helechos[editar]
las esporas (lapliodes)al caer en un lugar apropiado desarrollan una estructura
laminar de tamao pequeo.

Angiospermas[editar]
Artificial[editar]

Acodo: Es un procedimiento por el cual se forman nuevos ejemplares

partiendo de una rama de una planta madre, separndola recin al final del
proceso, cuando al nuevo ejemplar ya le han brotado races.

Estaca: fragmentos de rama, unos herbceos y los otros leosos,

conteniendo alguna yema.

Injerto: de pa, yema o aproximacin: porciones de rama con una o ms

yemas que aplicadas sobre un patrn se sueldan con l y desarrollan el ramaje
de la nueva planta.

Esqueje.

Tcnicas de micropropagacin: mediante pequeos fragmentos de la planta

madre o embriones cultivados en tubos de ensayo, con solucin nutritiva y
ambiente asptico.

Cultivo de tejidos vegetales.

Natural[editar]

Mediante las mitosporas; forma tpica en hongos, musgos, helechos y

lquenes

Mediante propgulos:

Rizoma

Tubrculo

Bulbo

Estoln

Cormo

Mediante semillas[editar]
Apomixis[editar]
Las plantas que presentan este tipo de reproduccin (las que se
denominan plantas apomcticas) producen sus semillas sin que
ocurra meiosis ni fertilizacin, por lo que sus descendientes
son genticamente idnticos a la planta madre.24 Aunque desde el punto de
vista evolutivo las plantas apomcticas carecen de las ventajas adaptativas que
ofrece la reproduccin sexual, la apomixis permite la fijacin indefinida
de genotipos altamente adaptados a su ambiente. Esta ventaja de la apomixis es
-desde el punto de vista gentico- la misma que presenta la multiplicacin
vegetativa. No obstante, en el caso de las plantas apomcticas los descendientes
no permanecen en las inmediaciones de la planta madre, compitiendo con ella por
recursos, sino que gracias a la dispersin de las semillas los nuevos individuos
pueden explorar y conquistar nuevos ambientes. 25 26 La apomixis se halla
ampliamente distribuida en ciertas familias de plantas, tales como laspoceas,
las rosceas y las compuestas. En estas ltimas la apomixis es un tipo de
reproduccin obligada en muchas especies, mientras que en las otras dos familias
la apomixis y la reproduccin sexual pueden tener lugar, lado a lado, en el mismo
individuo (apomixis facultativa).27

La apomixis elude la ruta sexual evitando la reduccin meitica y la fecundacin. El

vulo desarrolla una semilla cuyo embrin contiene exactamente el
mismogenotipo que la planta que lo origina. Los embriones apomcticos pueden
formarse a travs de una ruta esporoftica o gametoftica. En la primera, tambin
llamadaembriona adventicia, los embriones surgen directamente de una clula
somtica de la nucela o de los tegumentos del vulo. Esta forma de apomixis
aparece comnmente en los ctricos, los cuales se convirtieron en un sistema
modelo para estudiar el proceso. En la apomixis gametoftica se forman siempre
sacos embrionarios que difieren en algunos aspectos del gametfito femenino
haploide (n) generado a partir de la megspora funcional. Su principal diferencia es
precisamente el hecho de ser diploides (2n) ya que los ncleos que los conforman
no han pasado por el proceso meitico y por lo tanto no han reducido su nmero
cromosmico. Por eso se dice que estos sacos embrionarios surgen por un
proceso de apomeiosis ("sin meiosis"). De acuerdo con el origen de la clula que
genera al saco embrionario y al embrin, la apomixis gametoftica puede ser

clasificada como: diplospora, cuando el saco embrionario se origina a partir de la

clula madre de la megspora misma ya sea por mitosis o luego de una falla en la
meiosis o apospora, cuando el saco embrionario se origina directamente por
mitosis a partir de una clula somtica, usualmente una clula de la nucela.24
Los sacos embrionarios, sean stos apospricos o diplospricos, contienen un
gameto femenino diploide (2n), la ovoclula, a partir de la cual se desarrolla
directamente el embrin por partenognesis sin que exista fecundacin. As,
mientras en el proceso sexual la reduccin meitica se complementa con la
fecundacin que restaura el nivel de ploida 2n, en la apomixis gametoftica la
ausencia de reduccin se complementa con la partenognesis. 28 En la apomixis
gametoftica la partenognesis excluye uno de los procesos de la doble
fecundacin: la unin de los gametos masculinos con los femeninos. Sin embargo
no necesariamente se anula la fecundacin de los ncleos polares. Aunque en
algunos casos el endosperma puede desarrollarse en forma autnoma (sin la
unin de un gameto masculino con los ncleos polares del saco embrionario
aposprico o diplosprico) en muchas especies apomcticas, como ocurre en la
mayora de las gramneas tropicales, es necesario que un gameto masculino se
fusione con el o los ncleos polares de la clula central del saco embrionario para
formar el endospermo. A este proceso se lo llama pseudogamia.28 29 30 31 32 33
Por lo expuesto, existen tres tipos diferentes de mecanismos de apomixis: 24 28

Diplosporia: la clula madre del saco embrionario o gametfito femenino se

desarrolla directamente en un embrin, proceso conocido con el nombre de
partenognesis diploide. El embrin es diploide.

Aposporia: el saco embrionario tiene su origen en una clula somtica de

las mltiples que rodean la clula madre del saco embrionario (nucela). El
embrin es diploide.

En ambos casos se desarrolla un gametofito pero la meiosis no existe o, en el caso

de que se produzca, no tiene consecuencias observables. Por esta razn se llama
tambin a este fenmeno apomixis gametoftica.

Embriona adventicia: no se desarrolla saco embrionario. El embrin se

desarrolla a partir de clulas del esporofito diploide (ejemplo, integumento).

Referencias[editar]

1.

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