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LA QUMICA
Estudio de la composicin, estructura y propiedades de las sustancias
materiales, de sus interacciones y de los efectos producidos sobre ellas al
aadir o extraer energa en cualquiera de sus formas. Desde los primeros
tiempos, los seres humanos han observado la transformacin de las
sustancias la carne cocinndose, la madera quemndose, el hielo
derritindose y han especulado sobre sus causas. Siguiendo la historia de
esas observaciones y especulaciones, se puede reconstruir la evolucin
gradual de las ideas y conceptos que han culminado en la qumica
moderna.
MATER!A
Trmino general que se aplica a todo lo que ocupa espacio y posee los
atributos de gravedad e inercia. En la fsica clsica, la materia y la energa
se consideraban dos conceptos diferentes que estaban detrs de todos los
fenmenos fsicos. Los fsicos modernos, sin embargo, han demostrado
que es posible transformar la materia en energa y viceversa, con lo que
han acabado con la diferenciacin clsica entre ambos conceptos. Sin
embargo, al tratar numerosos fenmenos como el movimiento, el
comportamiento de lquidos y gases, o el calor, a los cientficos les resulta
ms sencillo y prctico seguir considerando la materia y la energa como
entes distintos.
ENERGA
Capacidad de un sistema fsico para realizar trabajo. La materia posee
energa como resultado de su movimiento o de su posicin en relacin con
las fuerzas que actan sobre ella.
ENERGA POTENCIAL: Energa potencial, es la energa almacenada que
posee un sistema como resultado de las posiciones relativas de sus
componentes. Tal como se muestra en e,_1_r_f_ic_o._ _ __,,
jE=m.g.hj
Azufre ardiendo
DIVISION DE LA MATERIA
A simple vista la materia, parece como una masa continua; sin embargo,
los experimentos realizados han demostrado que la materia no es un todo
nico e indivisible, sino que puede ser dividida, en partculas elementales:
protones, neutrones y electrones. Estas partculas estn organizadas en
otras bien definidas, llamados tomos; los tomos a su vez, forman
agregados, llamados molculas, las que a su vez se agrupan para formar
las diferentes sustancias.
~
-+~i
-+ ~~
-+
({;)~
~~
Cuerpo
Energa Cinetica
PROPIEDADES DE LA MATERIA
La materia presenta las siguientes propiedades.
PROPIEDADES FSICAS: Se refiere a aquellas propiedades que nos
permiten descubrir el aspecto de un objeto. Por ejemplo dureza, color,
tenacidad, etc. Estas a su vez se clasifican en:
a) PROPIEDADES GENERALES: Se refiere a las propiedades comunes
para toda la materia. Son extensivas, es decir aquellas que dependen
de la masa del cuerpo. Tenemas:
EXTENSIN: Es la propiedad de los cuerpos que le permite ocupar
un determinado volumen en el espacio.
IMPENETRABILIDAD: Esta propiedad nos indica que dos o ms
cuerpos no pueden ocupar simultneamente un mismo lugar en el
espacio.
1.~
-+
MOLCULA
Es la partcula ms pequea de una sustancia, que mantiene las
propiedades qumicas especficas de esa sustancia. Si una molcula se
divide en partes an ms pequeas, stas tendrn una naturaleza
diferente de la sustancia original. Por ejemplo, una muestra de agua puede
dividirse en dos partes, y cada una dividirse a su vez en muestras de agua
ms pequeas. El proceso de divisin y subdivisin finaliza al llegar a la
molcula simple de agua, que si se divide dar lugar a algo que ya no es
agua: hidrgeno y oxgeno.
TOMO
Es la porcin ms pequea y ltima de la materia, que acta como un
sistema integral, ya que sus partes componentes, ncleo y electrones,
tienen relaciones de interdependencia. Esta integridad se mantiene
durante una reaccin qumica.
- - - - - - - - - - ~ - - - - - - - - - - - - - - - QUMICA
MEZCLAS
Mezcla, agregacin de sustancias sin interaccin qumica entre ellas. Las
propiedades de las mezclas varan segn su composicin y pueden
depender del mtodo o la manera de preparacin de las mismas.
Los componentes individuales en una 'mezcla heterognea' estn
fsicamente separados y pueden observarse como tales. Estos
componentes se pueden recuperar por procedimientos fsicos, como la
filtracin, la decantacin o la separacin magntica.
En una 'mezcla homognea' o disolucin el aspecto y la composicin
son uniformes en todas las partes de la misma.
MEZCLAS DE SLIDOS: Tenemas como f~se dispersa al cristal del
rub y como medio dispersante al Cuarzo humeante.
SLIDOS CON LIQUIDO: Tenemos como fase dispersa al Au S y
como medio dispersante al agua, ejemplo detergentes en H20.
LQUIDO CON LQUIDO: Tenemas como fase dispersa al agua y
como medio dispersante al benceno (emulsin), ejemplo: leche
homogeneizada, mayonesa.
GAS CON GAS: Este sistema no existe, los ejemplos son las
soluciones gaseosas.
COMBINACIN
A diferencia de la mezcla, es la unin de dos o ms sustancia qumicas
donde se observan cambios estructurales originando nuevas sustancias
qumicas. Las cantidades combinadas son definidas, esto no ocurre en las
mezclas, adems los componentes no pueden ser separados por medios
fsicos.
FENMENO FSICO
Es cuando el material no sufre cambios estructurales, es decir que solo
cambia su aspecto fsico. Por ejemplo la evaporacin tjel agua, un cubo de
plomo puede ser aplastado hasta convertirse en una plancha.
vapor de agua
cubo de plomo (Pb)
,0C'"\
..Jr H20
1
-..J
.--+-~ :'+ .
.- e < + ~ Electrones
; + +;~, liJt
-~ ; + '++:'-Masa positiva
. f_~+~.
uniforme
MODELO DE RUTHERFORD: En base . a las observaciones
realizadas en el descubrimiento del ncleo atmico, Rutherford postulo al
nuevo modelo atmico cuyos postulados son:
1. Todo tomo presenta un ncleo central muy pequeo de carga
elctrica positiva donde reside la casi totalidad de la masa del tomo.
2. Los electrones giran en torno al ncleo descubriendo rbitas circulares
y omitiendo energa de este modo su fuerza centrfuga debido a la
relacin, neutralizada la atraccin electrosttica que el ncleo ejerce
sobre ellos.
3. Todo tomo es elctricamente neutro. Los electrones en el tomo
existen, un nmero igual al de los protones encerrados en el ncleo.
Electrn
rr( ~
~~0{r~
~
agua lquida
2
~H 0
FENMENO QUMICO
Se refiere a los cambios estructurales que sufren los materiales de tal
manera que se obtienen materiales completamente diferentes a los
iniciales. Por ejemplo la oxidacin del hierro, etc.
oxidacin
(aire)
)
Ncleo
.
)
emisin
de ener~ia
absorc10,n
de energ1a
QUMICA _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _IIIII_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __
b) Segn la teora atmica moderna no es posible determinar en forma
exacta y simultnea la posicin y la velocidad del electrn. En
consecuencia entra en contradiccin con al teora de Bohr que dice
que el electrn gira en rbitas definidas.
e) De acuerdo a la teora de Bohr se pronostic que slo se poda originar
una lnea espectral entre dos niveles energticos cualquiera (cuando
un electrn salta de un nivel a otro), sin embargo observaciones
hechas con espectroscopios de alta resolucin, muestran que son
varas lneas espectrales. Esta importante observacin permite
aceptar la existencia de subniveles en los diversos niveles del tomo.
MODELO DE SOMMERFELD: En 1916 Sommerfeld modific la
teora de Bohr al suponer que los electrones podan girar en rbitas no
slo circulares, si no tambin elpticas. Cuando aplicamos un campo
magntico a los espectros observamos que las lneas espectrales se
desdoblan dando lugar a un espectro muy diferente a cuando no existe el
campo magntico, esto se denomina EFECTO ZEEMAN debido a que fue
descubierto por Pieter Zeeman. El efecto Zeeman no pudo ser explicado
por Bohr, pero si lo hizo Sommerfeld al indicar que existe subniveles de
energa de tal manera que las rbitas no solamente sern circulares sino
tambin elpticos. A esta teora combinada se denomina Borh
Sommerfeld.
r
LIMITACIONES DE LA TEORA DE BOHR SOMMERFELD: A pesar de
que el modelo de Bohr - Sommerfeld explica en forma satisfactoria los
fenmenos estructurales, slo logra hacer para los tomos de un slo
electrn y algo ms, los estudios ms precisos realizados sobre el efecto
Zeeman, muestran que los rayos finos observados por Sommerfeld
(subniveles) an se dividan en otros ms finos (posteriormente se llam
orbitales) en consecuencia, fue necesario plantear un nueva teora sobre
el tomo.
MODELO PROBABISTICO (MODELO ATOMICO ACTUAL): El modelo
atmico actual es la evolucin del modelo de Bohr quien doce aos antes
ya haba iniciado la utilizacin de la mecnica cuntica. Se trata de un
modelo netamente matemtico y probabilstico que se fundamenta
bsicamente en los siguientes principios.
1. NIVELES ESTACIONARIOS DE ENERGA DE BOHR (1913):
Existen regiones del espacio donde el electrn no gana ni pierde
energa y el paso de una regin a otra siempre se produce por
ganancia o prdida de energa ..
2. PRINCIPIO DE DUALIDAD DE LA MATERIA DE LOUIS D'
BROGLIE (1924): La materia al igual que la energa tiene doble
carcter, es corpuscular y ondulatoria al mismo tiempo, esto es que
los electrones en movimiento tienen asociada una longitud de onda
que se puede determinar.
3. PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISEMBERG (1927): El
alemn Werner Heisemberg afirm que: "Es imposible conocer con
exactitud la posicin y la velocidad de un electrn simultneamente y
que slo debemos conformarnos con tener una idea bastante
aproximada de la regin, espacio energtico de manifestacin
probabilstica, electrnica.
EN RESUMEN: Segn la teora moderna, el tomo es un sistema
energtico en equilibrio, cuyo centro contiene al ncleo que es el
responsable de la masa del tomo y portador de la carga elctrica positiva
en la vecindad de ste, existe una sucesin de REEMPES en las cuales
ESTRUCTURA ATMICA
tomo, la unidad ms pequea posible de un elemento qumico. En la
filosofa de la antigua Grecia, la palabra "tomo" se empleaba para
referirse a la parte de materia ms pequea que poda concebirse.
ORO
ORO
,,,
LJJ-fl~:,
Ncleo
Neutrones
PARTCULAS SUBATMICAS
Adems del electrn, el protn, el neutrn y el fotn se han descubierto
muchas otras partculas fundamentales. En 1932, el fsico estadounidense
Carl David Anderson descubri el antielectrn o positrn, cuando un
positrn choca con un electrn se aniquila entre s y dan lugar a una lluvia
de fotones. En 1935, el fsico japons Yukawa Hideki postul la existencia
de una partcula de masa intermedia entre el electrn y el protn. En 1936,
Anderson y sus colaboradores descubrieron este mesn pi o pin, fue
finalmente identificado como la pieza que faltaba en la teora de Yukawa.
Desde entonces se han encontrado muchas partculas adicionales entre
ellas figuran numerosas partculas de gran masa, denominadas hadrones.
La teora dominante acerca de la estructura interna de las partculas
elementales se basa en los quarks, subpartculas de carga fraccionaria;
por ejemplo, un protn est formado por tres quarks. Esta teora fue
propuesta por primera vez en 1964 por los fsicos estadounidenses Murray
Gell-Mann y George Zweig.
PARTICULAS FUNDAMENTALES
HADRONES{Bariones (protones, neutrones, hiperones)
(partculas Antibariones
nucleares) Mesones (piones, kaones ...)
LEPTONES { Electrones
(partculas Neutrinos
extranucleares) Muones
PARTICULAS DE INTERCAMBIO
Fotones (r)
Gravitones *
Gluones (g)
Bosones vectoriales intennedios )vf-. Z)
* su existencia todavia no ha sido confinnada experimentalmente
QUMICA
propiedades son muy diferentes. El electrn, por ejemplo, tiene carga
negativa, y es estable, lo que quiere -decir que no se desintegra para dar
lugar a otras partculas elementales; el mun tambin tiene carga negativa,
pero su masa es unas 200 veces superior a la del eleGtrn, y se desintegra
produciendo otras partculas. Los leptones interaccionan con otras
partculas a travs de la fuerza nuclear dbil, la fuerza electromagntica y
la fuerza gravitatoria.
QUARK: Una de las seis partculas que, segn se cree, son los
constituyentes bsicos de las partculas elementales .llamadas hadrones,
como el protn, el neutrn o el pin. Existen seis tipos de quark: up, down,
strange, charm, bottom y top.
Cada tipo de quark tiene su antipartcula correspondiente, y hay tres clases
o colores diferentes dentro de cada quark o antiquark. Los quarks pueden
ser rojos, azules o verdes, mientras que los antiquarks pueden ser
antirrojos, antiazules o antiverdes. Los colores de los quarks y antiquarks
no tienen nada que ver con los colores que distingue el ojo humano, sino
que representan una propiedad cuntica. Cuando se combinan para formar
hadrones, los quarks y antiquarks slo pueden existir en determinadas
agrupaciones de colores. El portador hipottico de la,fuerza entre quarks
se denomina glun.
Z:1 Hidrgeno
Z= 6 Carbono
Z= 8 Oxgeno
!A=Z+#n! ;
#P
CARACTERISTICAS:
#n
A=23 : 11 + 12
40ca
20
234u
A= 40: 20 +20
A =234: 92 + 142
92
REPRESENTACIN DE UN NCLEO
Se representa en funcin de su nmero de masa y nmero atmico.
A
CARGA
A =nmero de masa
Z = nmero atmico
# n = nmero de neutrones
# n
ISOTOPOS O HILIDOS
Son tomos de un mismo elemento que poseen igual nmero atmico,
pero diferente nmero de masa. Todos los Istopos de un determinado
elemento qumico tienen iguales propiedades qumicas por tener iguales
configuraciones electrnicas. El hidrogeno ~resenta tres Istopos,
llamados:
~=A-zj
23Na
11
EL NCLEO ATMICO
Masa central de un tomo cargada positivamente, alrededor de la cual se
encuentran los electrones orbitales. El ncleo est compuesto por los
llamados nucleones (protones y neutrones) y contiene casi toda la masa
del tomo. Determina fundamentalmente las propiedades fsicas del
tomo.
e
o
H},
.---o. ,,
'-- .... ,
-~-.. ~,....
1H Hidrgeno ligero
(protio)
__
.,.,
ti\: . .
2H Hidrgeno pesado
(deuterio)
Con el protio se forma el agua natural (H20), con el deute.rio se forma ,el
agua pesada (D20) y el tritio no reacciona con el ~x1geno. ~I ,mas
abundante en la naturaleza es el protio. Con el deuterio se fabrico loa
bomba de hidrgeno.
ISOBAROS
jL...
....
l
L...I
ISOTONOS
Son tomos de diferentes elementos, que poseen el mismo nmero de
neutrones. Ej, . . em---'1p,_lo_:_ _--,
12c
6
lle
5
~--'
#n=6
31 P
15
32 8
16
'---..,~
#n =16
4. Istopos
5. Isbaras
6. !stanos
7. Fuerzas nucleares
8. Peso Atmico
DESINTEGRACIN RADIACTIVA
La desintegracin radiactiva est acompaada de un cambio en la
naturaleza qumica del elemento que se desintegra. Los experimentos
sobre la desviacin de partculas alfa en un campo elctrico demostraron
que la relacin entre la carga elctrica y la masa de dichas partculas es
aproximadamente la mitad que la del in hidrgeno. Las leyes que rigen la
desintegracin radiactiva son de tipo estadstico. Es imposible predecir
cundo se desintegrar un- ncleo concreto, slo se puede hablar de la
probabilidad de que ese hecho tenga lugar.
Notacin:
QUMICA NCLEAR
Qumica nuclear, estudio de los ncleos atmicos, especialmente los
ncleos radiactivos, y sus reacciones con los neutrones y otros ncleos.
RADIACTIVIDAD
Es un fenmeno de desintegracin espontnea de ncleos atmicos
mediante la emisin de partculas subatmicas llamadas partculas alfa y
partculas beta, y de radiaciones electromagnticas denominadas rayos X
y rayos gamma.
Notacin:
PARTICULAS GAMMA (y): Son ondas electromagnticas parecidas a los
rayos X. Son muy penetrantes para detenerlas es necesario 5 cm ms
de espesor de plomo. Son elctricamente neutros, por lo que no son
desviados por campos elctricos ni magnticos.
(l
Sustancia radioactiva
--Sales de Uranio
(
'
lI
papel oscuro
1e
ISTOPOS RADIOACTIVOS
Todos los istopos de los elementos con un nmero atmico superior a 83
(por encima del bismuto en el sistema peridico) son radiactivos, y tambin
lo son algunos de los istopos ms ligeros, por ejemplo, el potasio 40. Se
conocen unos 280 istopos estables (no radiactivos) existentes en la
naturaleza.
ISTOPOS RADIOACTIVOS NATURALES: Todos los istopos naturales
situados por encima del bismuto en la tabla peridica son radiactivos;
adems, existen istopos naturales radiactivos del bismuto, el talio, el
vanadio, el indio, el neodimio, el gadolinio, el hafnio, el platino, el plomo, el
renio, el lutecio, el rubidio, el potasio, el hidrgeno, el carbono, el lantano y
el samario.
ISTOPOS RADIOACTIVOS ARTIFICIALl;S: Los istopos radiactivos
artificiales, conocidos tambin como radioistapos~ fueron producidos por
vez primera en 1933 por los fsicos franceses Irene y Frdric Joliot-Curie.
Los radioistopos se obtienen bomb~r;g_eando tomos existentes en la
naturaleza con partculas.J)ucleares comQneutrones, electrones, protones
y partculas alfa, utilizando aceleradores de partculas. Entre los istopos
radiactivos producidos artificialmente tiene gran importancia el carbono 14.
~~-.
..":'. ._":
-----------------
ex
_13-o -,.\Y
o
,.--,.-
papel
-. ..
lmina de
aluminio
una capa
de plomo
ENERGA NUCLEAR
Es el que reside en el ncleo de los tomos y se manifiesta unas .veces al
farmarse y otras veces al desintegrarse los ncleos atmicos; esto es
durante la fusin o fisin de ncleos atmicos. Las cantidades de energa
que pueden obtenerse mediante procesos nucleares superan con mucho a
las que pueden lograrse mediante procesos qurmicos, que slo implican
las regiones externas del tomo.
FUSIN NUCLEAR
Es un fenmeno que consiste en la unin de dos o ms tomos livianos
para dar elementos ms pesados con gran desprendimiento de energa.
Ejemplo:
En el Sol, cuatro tomos de hidrgeno se unen para dar tomo de Helio,
positrones y gran cantidad de energa.
1
Fusin
..
+E
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - QUMICA
FISIN NUCLEAR
239
239
92 U - - - , - - -
..
Np
Es la ruptura o la escisin de un ncleo pesado para dar dos o ms
93
ncleos livianos. Ejemplo:
El U - 235 al ser bombardeado con neutrones, sufren una fisin nuclear, si
sta no se controla, se produce una reaccin en cadena que pronto da
como resultado una explosin nuclear o liberacin de gran cantidad de
energa, en esto se fundamenta la bomba atmica. La.reaccin es:
92
U 235 + on i ~
56
Ba 139 +
311
Kr 94 + 3 oni . . . +
E
BOMBA
Fisin
.....
-1e
~n
i
nCi.l
'.. o
n.1". . .,.-~--~
'-----.. .....~ . n
7N
14
H 4
+2 e
~ 80
17
~O . Me:V
REACCIONES NUCLEARES
Se trata de reacciones donde ocurre el rompimiento del ncleo de los
tomos que participan, de tal manera que los productos originados estn
formados por elementos muy diferentes a los iniciales. Tenemos por
ejemplo la radiactividad.
ECUACIN NUCLEAR: Es la representacin esquemtica de una
reaccin nuclear. En forma general se representa as:
!A+X
~ B+Y+
Donde:
A = Ncleo de bombardeo
X = Partcula de bombardeo
B = Ncleo resultante
Y= Partcu1aemitida
E = Energa liberada
14
4
t7 + Hl
7N
+ 2He ~ 8 0
1
5. RADIACTIVIDAD EN LA AGRICULTURA:
- Producir mutaciones o cambiar caractersticas de ciertas plantas
para que sean, por ejemplo ms resistentes a enfermedades o
heladas.
En la preservacin de alimentos.
6. RADIACTIVIDAD EN LA INDUSTRIA:
- Estudio del desgaste de las llantas de caucho, aplicando el fsforo
radiactivo.
- Deteccin de las imperfecciones en la soldadura.
- Obtencin de plsticos u objetos de caucho ms fuertes y
resistentes al calor, etc.
correcto
correcto
(~):
.
'
1) Si un ncleo emite o pierde una partcula alfa, el nuevo elemento tendra
cuatro unidades menos de masa y dos unidades merios de nmero
tomico. En la tabla peridica se desplaza hacia la izquierda en dos
casilleros. Ejemplo:
.
Cuando el elemento U238 emite una partcula alfa, se convierte en
Torio (Th), la reaccin es:
92
U238
,.
._ Th234
90
zHe
2) Si un ncleo emite o pierde una partcula beta, resulta un nuevo
elemento con igual nmero de masa, pero con nmero atmico
superior en una unidad. En la tabla peridica se desplaza hacia la
derecha en un casillero. Ejemplo:
Cuando el elemento U239 emite una partcula beta, se convierte en
Neptunio (Np), la reaccin es:
a ...
234567 ...
,--......Notacin
p Q ....
espectroscpica
lmt\
Ncleo
1
7~NoJa~in
cuant,ca
El nmero de niveles de energa de los tomos, se determina por el
siguiente cuadro:
# de electrones
# de niveles de Energa
De 1 a 2 electrones ....................... 1 nivel de energa
De 3 a 10 electrones .. ... .... .. .. .. ... ... . 2 niveles de energa
QUMICA----------------------------De
De
De
De
De
11
19
37
55
87
a
a
a
a
a
18 electrones .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .
36 electrones .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .
54 electrones .. .. .. .. .. .. .. .. ... ..
86 electrones .. .. ... .. .. .. .. ...
118 electrones ... .. .. .. .. .. .. ....
3 niveles de energa
4 niveles de energa
5 niveles de energa
6 niveles de energa
7 niveles de ener a
Es suficiente aprender la serie de nmeros: 2 - 1O- 18 - 36 54 y 86, para saber el nmero de niveles de energa que
tiene un tomo cualquiera.
4=g
18 electrones
ORBITALES
Es la regin donde es mxima la probabilidad de encontrar un electrn.
Como mximo un orbital puede contener dos electrones. Tambin se les
denomina REEMPE no confundir con rbita .
KL
MNOPQ
18 32 32 18 8
Nmero de electrones
#de orbitales
os
1p
3
5
Px, Pv, Pz
dxy , dxz , dvz , dx2. v2 , dz2
2d
* Representacin cuntica:
1-? O 1 2 3 4 ... (n 1)
Spd
EN RESUMEN:
Subnivel # mximo de orbitales
I
21 + 1
s p d f
# mximo de electrones
2 2/+ 1
2 electrones
6 electrones
1Oelectrones
14 electrones
***~
dxy
-2
dxz
-1
dyz
dx2-y2
+1
CONFIGURACION ELECTRNICA
Se llama configuracin electrnica al ordenamiento de los electrones en
orden creciente a su energa. Experimentalmente se ha determinado que
el orden de energa creciente de los subniveles es:
-----------------------------QUMICA
1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < Ss < 4d < Sp < 6s < 4f < Sd
< 6p < 7s < Sf <6d < 7p
E':Jempo:
Nivel ( n)
1
2
3
4
Subnivel ( I)
o1
o1
o1
2
2 3
Observacin
En el nivel 1 existe 1 subnivel
En el nivel 2 existe 2 subniveles
En el nivel 3 existe 3 subniveles
En el nivel 4 existe 4 subniveles
(e-)= 2(2/ + 1)
Sp4
~ 1i I i -
(Falso)
Sp
ii
(Verdadero)
Ejemplo:
1=0
1=1
1= 2
1= 3
9Hasta (+9
~
~
~
1 Slo# enteros
m=O
m =-1, O, +1
m = -2, -1, O, +1, +2
m = -3, -2, -1, O, +1, +2, +3
Px
3. TERCERA REGLA: Debe cumplir con el Principio de Exclusin de
Pauli.
PARMETROS O NMEROS CUNTICOS
La teora atmica moderna describe la posicin probable y el movimiento
del electrn por medio de cuatro parmetros denominados nmeros
cunticos.
NMERO CUNTICO PRINCIPAL (n): Este nmero determina el nivel
electrnico asume cualquier valor entero positivo no incluyendo al cero.
El nmero principal tambin nos permite conocer la energa del tomo de
hidrgeno o de cualquier otro tomo de un slo electrn (in).
32 18 8
1 2 3 .... . hasta (n - 1)
s o d f .... etc.
2 6 10 14 . ... etc.
m=
/= 1 ~
PY
-1
Pz
+1
2 3 4 5 6 7 ... etc.
K L M N O P Q ... etc.
2 8 18 32 50 72 98 ... etc.
J, J, J,
incluyendo el O.
.1
-
_1l
(VERDADERO)
J, J,
(FALSO)
(VERDADERO)
i i
(FALSO}
QUMICA----------------------------
e1 y e2 se hallan en el mismo nivel de energa (n = 5); en el
mismo subnivel (1 = 1) y en el mismo orbital (m = -1), pero
tienen spn opuesto (s = ).
veremos algunos
electrnica en el estado fundamental o
1. Cul es la distribucin electrnica de un tomo cuyo nmero atmico
es 21?
SOLUCION
Datos: Z = 21 ~ # p = 21 :. #e= 21. Luego usando la regla del
serrucho se distribuyen los 21 electrones.
(1)
(2)
(3)
(4)
4. LOS IONES: Son tomos que poseen carga diferente de cero y eso se
debe a que el tomo que era neutro, perdi o gan electrones.
#p + = #e- ~ ATOMONEUTRO
#p+:;:. #e-
ls
#e-)
J.,
3.
35 Br l -
,!.
Sume
SOLUCION
A=Z+#n ~ Z=A-#n
Reemplazando:
Z = 75 42 = 33 e
Distribuyendo los 33 e en los subniveles, se tiene:
(2)
(1)
2
1s
2s
(3)
3s
Jd10
4s
.............
1,....~ 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 2 3d 10 4p 6 (correcto)
Ejemplo:
(5)
(4)
/4J 4
- )6
.......
5s
Sp
,o
DEFINICIONES BASICAS
1. ATOMO PARAMAGNTICO: Cuando tiene propiedades magnticas y
se le reconoce fcilmente porque tiene electrones desapareados.
Ejemplo:
24 Cr3+ ~
??
Es Incorrecto hacer:
3
24 Cr + ~ #e = 21
1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 2 3d 1
Es correcto hacer:
i) 24 Cr O ~ # e = 24
ls 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 1 3d 5
11) 24Cr 3+ -+ Como la carga es +3 significa que pierde 3
electrones, estos electrones se deben quitar del ltimo nivel. Por
consiguiente la configuracin ser:
ls 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 3
2. ATOMO DIAMAGNTICO: Cuando no tiene propiedades magnticas
y en este caso no tiene electrones desapareados. Ejemplo:
2
2
4 Be ~ ls 2s
3. ELEMENTOS ANTISERRUCHOS: En algunos elementos, tales como:
24Cr , 29Cu , 41Nb , 42Mo , 43Tc , 44AU , 4sPd , 41Ag , 1aPt , 19Au no
cumplen con la distribucin electrnica, porque un electrn de la
penltima subcapa pasa a la ltima subcapa; en el caso del paladio
pasan dos electrones. Estos se reconocen fcilmente porque su
configuracin electrnica (tomo neutro) termina en el subnivel d4 y
d9, sus configuraciones verdaderas terminan respectivamente en d5 y
d1, debido a que el electrn del ltimo subnivel "s" se traslada al
subnivel "d" incompleto, (se excepta al W). Ejemplos:
2
9
2
2
6
2
6
(Falso)
29 Cu ~ 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
29
Cu ~ ls 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 1 3d 10 (Verdadero )
24
Cr
24
Cr
46Pd
46
Pd
ls 2 2s -2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 2 3d 4 (Falso)
ls 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 1 3d 5 (Verdadero )
2
10
[Kr ]Ss 4d
[Kr ]Ss 4d
(Falso)
(Verdadero )
QUMICA
TABLA PERIDICA
dos periodos siguientes, cada uno con ocho elementos, se llaman periodos
cortos. Los periodos restantes, llamados periodos largos, contienen 18
elementos en el caso de los periodos 4 y 5, o 32 elementos en el del
periodo 6. El periodo largo 7 incluye el grupo de los actnidos, que ha sido
completado sintetizando ncleos radiactivos ms all del elemento 92, el
uranio.
--
1 l.00~
H
&.1141 4
11A
~2
ltH'OMf.Nl)Aro l>AJlJi'A('
p91SJ
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uno
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3
1 4 NI s VI 6 W9 7 VIIB 1
19 39.ogs 2fl 40.078 21 ...956 22 47 .867 2.1 50.9"12 24 51.996 lS 54.938 26 55.845 17 58.93.3
4.0026
10.811 6
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12.0f~ 7
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Mo
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73 180.95 74
183.84
{98) 44 101.07
12
28 58.ll93 29 63.5,f& lO
45 102.91 46 106.42
65.38 JI 69.123 32
101.s, 48 112.<41
49
72.6t 33 74.922 34
114.82 58 118.7"1
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Ru
Rh
Pd
Ag
Cd
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Sb
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126.90
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131.29
Te
Xe
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Pt
Au
Hg
TI
Pb
Bi
Po
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.Rn
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WOI.FRNAIO
RENIO
OSMIO
flll!O
PI.ATINO
ORO
MERC!l!OO
TALIO
PLOMO
BISMOl'O
PCI..ONIO
ASTIITO
AAOON
184 {267) 105 (28!) UI(, (271) 107 {272) 108 12n, U19 (276f 110 (281) 111 (28a) 112 (285) 113 (... ) 114 (281)
lIDIID
lll,'TIIERfOlllll')
008NIO
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H4SsiO
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Lffl.lHOCllO
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57 138.91
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Ha.MIO
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LUTECIO
ACTl'-il!X.lS
89
(227')
Ac
TJt
Pa
ACTINIO
TORIO
PlilOTM:TNO
(2371 94
u Nf
tJRAHIO
NEPTIJNJO
h
PUITONJO
ANTECEDENTES DE CLASIFICACIN
Como resultado de los descubrimientos que establecieron en firme la
teora atmica de la materia en el primer cuarto del siglo XIX, los cientficos
pudieron determinar las masas atmicas relativas de los elementos
conocidos hasta entonces. As tenemos:
(244)
95
(243) 96
(247)
97
{247)
98
cr
A.mm <Cmm R
AMERJCJO
BERl<RlO
{251 ) 99
Ea
~ J O EJNS'TBNJO
101 (258)
JFmm MrIl
FERIIIO
MENOO.E.\'10
un
(25s
103
{22}
Ne
Ltr
NO!latO
U.WRENOO
LEY PERIDICA
Las propiedades qumicas de los elementos son funciones peridicas de
sus respectivos nmeros atmicos. Lo que quiere que los elementos estn
clasificados de acuerdo a su "Numero Atmico".
EL
18
Z = 37 Rb a Z = 54 Xe
6
7
32
21 incom leta
Z = 55 {Cs) a Z = 86 (Rn)
Z = 87 Fr a Z = ....
QUMICA---------------------...-------
Grupo B
Metales
representativos
Gases
Elementos
metalices de
transicin
Nobles
@
Elementos metalices 17'\
de transicin interna
'1i
GRUPO IIA: ALCALINOS TERREOS: (Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra)
1. Todos los elementos de esta serie tienen dos electrones en su ltima
capa, ubicados en el orbital "s" (terminan en ... ns2).
2. Tienen tendencia a perder dos electrones y formar cationes divalentes.
3. Los metales de este grupo son ms duros que los metales alcalinos.
4. Su estado de oxidacin es +2 cuando estn combinados.
5. tienen punto de fusin y ebullicin mayores que los metales alcalinos.
6. No se hallan libres en la naturaleza, se hallan combinados; es decir
formando compuestos. Ejemplo: Calcio se halla formando carbonatos
(CaC03), cal viva (CaO), etc.
7. Son ms densos que el agua.
8. Se obtienen por reduccin o electrolisis de sus sales fundidas.
9. Los metales de este grupo no forman iones complejos, ni sus xidos se
reducen fcilmente con el carbn.
GRUPO IIIA: ELEMENTOS TERREO$ O BOROIDES: Presentan tres
electrones en su ltimo nivel, que tienden a perderlos. Pertenecen a este
grupo: B, Al, Ga, In, TI.
GRUPO IVA: ELEMENTOS CARBONOIDEOS: Su nombre es debido a
que el primer elemento es el carbono (C). Presentan 4 electrones en su
ltimo nivel. Pueden ganar o perder electrones. Pertenecen a este grupo:
C, Si, Ge, Sn, Pb.
GRUPO VA: ELEMENTOS NITROGENOIDES: Tienen como primer
elemento al nitrgeno (N). Presentan 5 electrones en su ltimo nivel y
tienden a ganar electrones. Pertenecen a este grupo: N, P, As, Sb, Bi.
GRUPO VIA: ELEMENTOS ANFIGENOS O CALCOGENOS:
1. Presenta 6 electrones en su ltimo nivel y tienden a ganar dos
electrones. Pertenecen a este grupo: O, S, Se, Te, y Po.
2. Tienen 6 electrones de valencia.
3. Algunos de ellos presentan el fenmeno de la alotropa. Ejemplo:
02 ~ oxgeno ; 03 ~ ozono
4. Tocios son slidos excepto el oxgeno que es gaseoso (a condiciones
ambientales).
5. El color se acenta con el aumento del peso atmico.
peso atmico aumenta ~
O
S
Se
Te
-+
Incoloro amarillo rojo gris plateado
6. El elemento polonio (Po) tambin pertenece a este grupo, pero es un
elemento radiactivo.
GRUPO VIIA: ELEMENTOS HALOGENOS: (F, CI, Br, 1)
1. Halgenos significa engendradores de sales, que deriva de la primera
sal conocida Cloruro de Sodio.
2. Son elementos no metlicos muy activos por ello no se halla libre en la
naturaleza.
3. Sus molculas en estado gaseoso son diatmicas: H2, Cl2, Br2, 12
4. A medida que aumenta su peso atmico, se acentan sus colores y
aumenta su punto de fusin ebullicin.
5. Son buenos oxidantes: F > CI > Br > ~
6. Son muy electronegativos, siendo el Flor el ms electronegativo dentro
de la tabla peridica.
7. Tienen 7 electrones de valencia (en su ltima capa).
GRUPO VIIIA: GASES NOBLES: (He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn)
1. Tienen 8 electrones en su capa externa, excepto el Helio que tiene
solamente 2 electrones.
2. Su configuracin electrnica siempre termina en np6, excepto He que
termina ns2.
QUIMICA
3. Son gases inert~s (no reaccionan) a temperaturas ordinarias, pero a
elevadas temperaturas algunos forman compUestos como perxenatos
(V =8) y xenatos (V =6).
4. Sus molculas son monoatmicas.
GRUPO IB: ~ETALES DE ACUACION: (Cu, Ag, Au)
1. El nombre se debe a que desde la antigedad se han utilizado para
fabricar objetos ornamentales y monedas.
.
2. Los metales de esta familia se encuentran libres en la naturaleza.
3. A medida que aumenta el nmero atmico disminuye su actividad
qumica, elasticidad, calor especfico, etc.
4. Sus hidrxidos y xidos son dbilmente bsicos.
5. El oro tiene como caracterstica de no ser oxidado fcilmente y as
conserva su brillo, por eso el oro es un metal precioso.
METALES DE TRANSICIN:
1. Los electrones de mxima energa se hallan en el orbital d.
3. Tienen elevado punto de fusin y ebullicin, excepto del grupo 118 (Zn,
Cd, Hg).
4. Son densos debido al pequeo volumen atmico, siendo el ms denso
el OSMIO.
5. Tienen dos o tres niveles de energa incompletos, por eso tienen
valencia variable.
6. Poseen propiedades paramagnticas.
7. Por tener orbitales vacos pueden asociar por coordinacin molculas
con parejas de electrones sin completar. Ejemplo: NH3, H20, Cl2, etc.
dando lugar a iones complejos.
8. Tienen la particularidad de formar iones con ciertos estados de
oxidacin y stas al disolverse en agua dan colores vistosos.
Ejemplo:
Fe++ verde
Cr++ violeta
Fe+++ amarillo
Cr+++ azul. .. amarillo
2. En una columna tiene mayor radio inico el que tiene mayor nmero
atmico.
ENERGIA DE IONIZACION: Es la cantidad de energa que se necesita
para desalojar el electrn de ms alta energa de un tomo. Vara en forma
anloga a la electronegatividad. En la Tabla se tendr lo siguiente:
1. En un grupo, la energa de ionizacin aumenta de abajo hacia arriba.
2, En un perodo la energa de ionizacin de los tomos aumenta de
izquierda a derecha.
ELECTRONGATIVIDAD: Se llama as a la fuerza que tiene un tomo
para atraer electrones. Una de las principales escalas es la de PAULING
donde utiliza nmeros desde O, 7 a 4. En la tabla peridica se puede
generalizar de la siguiente manera.
* Es en grupo de electronegatividad aumenta de abajo hacia arriba. El
menor es Cs y Fr con 0,7.
* Es un periodo la electronegatividad aumenta de izquierda a derecha. El
mayor es el F con 4.
.t
ti
PROPIEDADES PERIDICAS
A cntinuacin en forma resumida trataremos de la variacin de las
propiedades de los elementos en la tabla peridica.
Electronegatividad (A) .
Carcter no metlico (A)
Afinidad electrnica (A) .
Energla de ionizacin (A)
Carcter metlico (D)
A = aumenta
D = disminuye
L------------J
Izquierda
-+ derecha
Electronegatividad (A)
Carcter no metlico (A)
Afinidad electrnica {A)
Energia de ionizacin (A)
Carcter metlico (D)
Radio atmico (D)
1111
+-electrones
X t1
Notacin de Lewis
( cm:o de elemento
SMBOLOS ELECTRNICOS
El smbolo es la representacin abreviada del nombre de un elemento,
consta de una o dos letras, generalmente se usa la letra inicial y a veces
una segunda letra para diferenciar de otra que tiene la misma inicial. La
primera letra siempre es mayscula y la segunda minscula.
Los criterios que se tomaron en cuenta para asignarle nombre a los
elementos son:
1. propiedad fsica o aumica del elemento:
Significado del nombre
Nombre
Smbolo
Formador o generador de agua
Hidrgeno
H
Engendra cidos
Oxgeno
o
Amarillo
CI
Cloro
Color
Cr
Cromo
Fluido
F
Flor
Inactivo
Ar
ArQn
2.
Nombre
Germanio
Galio
Lutecio
Holmio
Ma nesio
Pas Alemania
Pas Francia
Ciudad de Paris
Estocolmo
Ciudad de Ma nesia
301
QUMICA _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __
3. . Nombre de un astro, sateT1te o planeta:
ENLACE IONICO O ELECTROVALENTE: Este enlace se realiza entre un
Nombre
Helio
Telurio
Mercurio
Plutonio
Selenio
Iridio
Smbolo
He
Te
Hg
Pu
Se
Ir
4. Nombre de cientfico:
Nombre
Smbolo
Curio
Cm
Einstenio
Es
Fermio
Fm
Mendelevio
Md
Laurencio
Lw
Hahnio
Ha
5. Nombre Latino:
Nombre
1.
Dedicado a:
Mara Curie
Albert Einstein
E. Fermi
D. Mendeleiev
Ernest Lawrence
Otto Hahn
Ejemplo: BaF2
Smbolo
Na
K
Latn
Sodio
Potasio
Hierro
Oro
Plata
Cobre
Plomo
Fsforo
Stroncio
Antimonio
Azufre
Estao
Dedicado a:
Sol
Tierra
Mercurio (Hydrargirum)
Plutn
Luna
Arco iris
Natrium
Katrium
Ferrum
Aurum
Argentum
Cuprum
Plumbum
Phosphorum
Stroncium
Stibium
Sulphur
Stannum
Flor
Flor
Fe
Au
Ag
Bario
Cu
Pb
p
Sr
Sb
Sn
ESTADO REAL
Cuando los tomos estn formando molculas, sufren la influencia de los
tomos vecinos, producindose alteraciones en el comportamiento de sus
electrones. Por ejemplo: las orbitales se hibridizan. En este estado real se
considera la influencia de factores externos como: campos elctricos,
temperatura, etc., lo que a su vez trae como consecuencia algunos
fenmenos como hibridacin, electronegatividad, efecto en pantalla,
ionizacin, etc.
e --+
1 O
1s 2s 2p X p y pZ
-Y
2.
o o
N2 e N: x ~N q
XX
ENLACE
QUIMICO
FUERZAS DE
VAN DER WAALS
F
lnter:~:u~ares
Normal o no polar
- lnico
. Covalente - Covalente polar
{ - Metalice
- Coordinado
N=N
Covalente nonnal
XX
XX
XX
S03 e::::> O~
xx
Puente de hi~roge~~
- Fuerzas de d1sperston de London
, ' .. - .. '~
xxxx
H
1
XX ~~
~ XX
1'~.
/ ,--,~
:o:
o1
BH 3 e:::> H
~ Existe 1enlace
xx
ENLACEINTERATOMICO
-:tn,
xB xHe::> H-B-H
~
Existe 2 enlaces
covalentes dativos
~.
No cumple la regla
del Octeto (B) pero
si la regla del dos
QUIMICA
3. ENLACE COVALENTE POLAR: Se origina debido a la diferencia de
electronegatividades, es decir, que el de mayor electronegatividad
genera una gran concentracin de carga negativa mientras que al otro
una gran carga positiva, formndose dos polos, pero sin formar iones.
Entonces en un enlace covalente polar, el par de electrones no est
compartido por igual. Si el centro de los polos positivos no coincide
con el centro de los polos negativos, entonces la molecular es polar.
Presentan este tipo de enlace las molculas heteronucleares.
Ejemplo: H20 (agua).
+o
HI"'
Centro
H20 Q-6 H~
4.
4"'
de po~os
+ ef, negativos
(,/-o
(I3
Centro de polos
positivos
+6 X -v
CH4 H xCx H~ +
x +6
H
+6
FUNCION QUIMICA
Se llama funcin qumica al conjunto de compuestos que tienen
propiedades semejantes en virtud de que sus molculas contienen uno o
ms tomos iguales. Las funciones qumicas estn caracterizadas por un
cierto nmero de tomos distribuidos de una manera especial. A este
conjunto de tomos se les conoce con el nombre de GRUPO FUNCIONAL.
coincide
F. INORGANICAS
Hidruros
xidos
Hidrxidos
cidos
Sales
F. ORGANICAS
Hidrocarburos
Alcoholes
Aldehdos
Cetonas
Aminas, etc.
~
+
+
HIDROGENO
lOXl,ENO l ~
! HIDRURO !
!ALEAClNj
~
+
+
lOXl,ENO l HIDROGENO
SAL
HALOIDEA
HIDRACIDO
!SAL HALOIDEA !
Como los elementos qumicos en los compuestos estn unidos de acuerdo
a sus valencias, las cuales les dan las tendencias a reaccionar; por lo
tanto, para la nomenclatura de los compuestos, es fundamental el
conocimiento de las valencias.
FUNCION OXIDO
ENLACE INTERMOLECULAR
Este enlace se produce entre molculas de un mismo compuesto o de
compuestos diferentes, entre estos tenemos:
/+) h~
C:/
+8
H
l" '-.
-- "/0-o
H+6
H+6
/0-o
H+6
.'
/O-o ...
H+o
Na1+0 2 -t Na20
Ca2+0 2 -t CaO
Al 3+0 2 -t Al203
K1+ 02- -t 1<20
Cu 1+0 2 -t Cu20
Cu 2+ 0 2 -t CuO
Fe2+02 ~ FeO
Fe3+0 2 -t Fe2Q3
Pb2+0 2 -t PbO
Pb4+02 -t Pb02
Fuerza de
Van Der Walls
(Br2 )
QUMICA-~--------------------------
INOMETAL+OXIGENO
~ ANHDRIDO!
1<20 + O
Fe203 + O
N de Valencias
Menor
2
Ma or
Menor
3
Intermedio
Ma or
4
Mnima
lnt. menor
lnt. mayor
Mxima
Prefi'o
lt
.............................
.............................
.............................
.........................
HIPO
HIPO
............................
---------
............................
-
HIPER .............................
1<2+1 Or 1 = 1<202
F02+204'1 = Fe204
CaO + O ~ Ca+2021 = Ca02
N820 + O ~ N82+1 Ot1 = NS202
BaO + O ~ Ba+2 021 = Ba02
H20 + O ~ H2+1 Ot1 = H202
Perxido de Potasio
Perxido de Hierro
Perxido de Calcio
Perxido de Sodio
Perxido de Bario
Perxido de Hidrgeno
Sufi'o
oso
ICO
oso
oso
ICO
oso
oso
ICO
ICO
s2+02
~
~
so
IE304
2 3
OXIDO COMPUESTO {Valenc~a E= y.
Valencia E=2y 4
Cl1+02 ~ Cl20
Cl 3+0 2 ~ Cl2Q3
Cl 5 02 ~ Cl20s
CF+02 ~ Cl201
Anhdrido Hipocloroso
Anhdrido Cloroso
Anhdrido Clrico
Anhdrido Hiperclrico
BASES O HIDROXIDOS
XIDOS NEUTROS
Son xidos que no reaccionan con el agua, en consecencia no son
bsicos ni cidos.
+ H20 ~
No reacciona
co
xido neutro
PROPIEDADES:
XIDOS ANFTEROS
Se llama xido anftero a aquellos compuestos que se comportan con
algunas valencias como xido bsico y con otras (principalmente mayor
que cuatro) como xido cido y por lo tanto al reaccionar con el agua
originan bases o cidos. Ejemplo:
Cr =2 , 3 (Metal)
CrO xido cromoso
Cr2Q3 xido crmico
Cr =3 , 6 (No metal)
Cr203 anhdrido cromoso
CrQ3 anhdrido crmico
ELEMENTOS ANFOTEROS
Al V Co Ce Mn A Sn Pt
Be Ti Fe Zn Cr Rb In
Pb N
Hf Au U Pu
PERXIDOS
Son aquellos compuestos binarios de baja estabilidad, siendo el "grupo"
funcional cracterstico Oi1 llamado "perxido" donde el estado de
oxidacn del oxgeno es -1 . Se forman con los elementos del grupo I y 11
al aadir un tomo de oxgeno a un xido preferentemente bsico que se
ha originado con la mayor valencia del metal (ICO).
joxIDOBASICO(ICO)+OXIGENO
~ PERXIDO 1
: Hidrxido de calcio
: Hidrxido frrico o de Hierro (111)
: Hidrxido de sodio
: Hidrxido de potasio
: Hidrxido niqueloso o de Nquel (11)
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - QUMICA
BASES DEBILES: . Hidrxidos que se ionizan con dificultad y
parcialmente, son insolubles en el agua y se obtienen en forma de
precipitados gelatinosos. Ejemplo: .
Pb(OH)4 , Sn(OH)4 , Fe(OH)3
2.
DEFINICIN DE CIDO
Son sustancias hidrogenadas de sabor agrio que resulta de la combinacin
de un xido no metlico o anhdrido con el agua y que al disol'verse en ella
dan iones H+. Concepto moderno: "Es toda sustancia capaz de ceder
protones".
~ 2SO(~!)
=H 2S.0 4 H1N0(
)=HN03
Acido ntrico
Acido sulfrico
OXCIDOS ESPECIALES
Tenemos: polihidratados, policidos, tiocidos y peroxocidos!
ACIDOS POLIHIDRATADOS
En este caso combinamos al xido cido con ms de una molcula de
agua. Esto no ocurre con cualquier no metal, solamente con algunos
como por ejemplo el P, As, Sb, etc.
~ ACIDO IDDRACIDO
Ej emp10:
Frmula
En solucin
H2S
H2Se
H2Te
H2F2
HCI
HBr
HI
Sulfuro de hidroeno
Seleniuro de hidroeno
Teleruro de hidrQeno
Fluoruro de hidrgeno
Cloruro de hidrQeno
Bromuro de hidrgeno
loduro de hidroeno
Acido sulfhdrico
Acido selenhdrico
Acido telurhdrico
Acido fluorhdrico
Acido clorhdrico
Acido bromhdrico
Acido iodhdrico
Ejemplo:
Valencia Par: S03 anhdrido sulfrico:
1 SQ3 + 1H20 ~ H2S04 cido META sulfrico
2 SQ3 + 1H20 ~ H28201 cido PIRO sulfrico
1 S03 +2H20 ~ H4S0s cido ORTO sulfrico
POLIACIDOS
CIDO TERNARIO
Se llama cido ternario a los compuestos formados por: HIDRGENO,
OXIGENO y un NO METAL. En esta funcin existen otros tipos de
OXIACIDOS que se originan por cambios que se originan al combinarse el
nmero de xidos cidos y el nmero de molculas de agua:
Poli cido
Tiocido
cido normal
Peroxcido
Polihidratado
cidos halogenados
ACIDOS OXCIDOS
Resulta de la combinacin de una molcula de xido cido y una molcula
de a ua.
OXIDO CIDO + AGUA ~ OXIACIDO NORMAL
NOMENCLATURA: Se le nombra de la misma manera que los xidos
cidos, cambiando la palabra ANHIDRIDO por ACIDO. Ejemplo:
-+
S03
+
Anhdrido sulfrico
N20s
Anhdrido ntrico
-+
H2S04
cido sulfrico
HN03
cido ntrico
Valencia:
HE0( )
2
V+2
2
Valencia: V= impar
HE0( )
1
V+l
2
~ POLIACIDOS
Di
-+
Tri
Tetra -+
etc.
Ejemplos:
2C02+ H20
Anhdrido carbnico
2N20s + H20
Anhdrido ntrico
-+
H2C20s
cido Di carbnico
H2N4011
cido tetra ntrico
PEROXOACIDOS
Resulta de combinar un xido cido con el perxido de hidrgeno (agua
oxigenada). No se permite la simplificacin de los subndices de la frmula
que representa la molcula.
loxmo CIDO+
"22
PEROXACID~
305
QUMICA _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __
SQ3 + H202
Cl203 + H202
3Se03+ H202
N20s + H202
~
~
~
~
H2SOs
H2Cl20s
H2S83011
H2N201
FUNCIN SALES
Son sustancias que resultan de la reaccin entre un cido y una base,
llamada reaccin de neutralizacin dando lugar a una reaccin Redox. Las
sales se clasifican en sal haloidea y sal oxisal.
OBTENCIN DE LAS SALES
3H:?S0 4 + Fe 2 0
(S0 4 ) 3 Fe 2 +3H 2 0
Sulfato de Fe (III)
Nitrato de Ag + Cloruro de Na
Nitrato de Na Cloruro de Ag
, 1.
Zn(OH)2 + HCI
Zn(OH)CI + H20
Cloruro BASICO de zinc
K2SQ4 + Al2(SQ4)3
Al(N02)3 + CuN02
3.
~
2KAl(S04)2
Sulfato DOBLE de potasio y aluminio
~
AICu(N02)4
Nitrito DOBLE de aluminio y cobre
Bicarbonato de sodio
N&2HPQ4
fosfato disdico
Fe(H2PQ4)a ortofosfato mono ferroso
SALES BINARIAS
Las sales binarias resultan de la combinacin de un cido hidrcido con
una base o hidrxido.
Indel , URO de
cido
Ejemplos:
HCI
+ NaOH -.
NaCI
+
Cloruro de sodio
cido Clorhdrico
H2Se + Ca(OH)2
cido Selenhfdrico
-.
H20
case
+ 2H20
Seleniuro de Calcio
SALES TERCIARIAS
Llamadas ta~bln sales oxisales; son compuestos ternarios que resultan
de combinar un cido oxcldo con un hidrxido, en la que uno o ms
hidrgenos de cido han sido sustituidos por el mismo o por los metales de
la base.
jr.A-=c~m:::-o~o-.::x~A~c~10....o_+_H
__
1o_a_o_x_m_o_~_o_x_1_s_A_L+_A_G_U_Al
Indel
cido
{ITO
ATO
Ejemplo:
H2N03
+
cido ntrico
H2S04
+
cido sulfrico
In del
Metal
KOH
2NaOH
~ KNOa
+
Nitrato de potasio
Na2S04
+
Sulfato de sodio
H20
2H20
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - QUMICA
PIERDE
- H+
- H+
- H+
-2H+
-2H+
ION NOMBRE
H1 in hidruro
Cl1 in cloruro
Br 1 in bromuro
S2 in sulfuro
Se 2 in seleniuro
In
Fe 2+
Fe 3+
Ca 2+
Pb 2+
Pb 4+
Na 1+
Li 1+
Cu 1+
Cu 2+
Pt 4+
Aa 1+
Au 3+
V
2
3
2
2
4
1
1
1
2
4
1
3
Nombre
in ferroso
in frrico
in calcio
in plumboso
in plmbico
in sodio
in litio
in cuproso
in cprico
in olatnico
in argntico
in arico
In
Au 1+
Sn 4+
Sn 2+
Co 3+
Co 2+
Hg2+
Hg1+
Mn 2+
Mn 3+
Ni 2+
Ni 3+
V
1
4
2
3
2
2
1
2
3
2
3
Nombre
in auroso
in stnnico
in stannoso
in cobltico
in cobaltoso
in mercrico
in mercuroso
in manoanoso
in mangnico
in niqueloso
in niqulico
~ 2H3P02
~
cido ORTO hipofosforoso
cido hipofosforoso
(H2P02)
hipofosfito
~ H4P201
cido PIRO fosfrico
P20s + 3H20
~ 2H3P04
cido ORTO fosfrico
cido fosfrico
ANOMALIAS Y EXCEPCIONES
1. Existen algunos elementos que poseen un gran nmero de valencias
pero algunas de ellas actan como metal y el resto como no metal.
Por ejemplo tenemos al Manganeso (Mn), cromo (Cr) y Vanadio (V).
ANOMALIAS
ACTUACION VALEN.
METAL
+2
+3
+4
+6
NO METAL
+7
DEL MANGANESO
COMPUESTOS QUE FORMAN
MnO ~ xido manganeso
Mn203 ~ xido mangnico
Mn02 ~ anhdrido manganeso
Mn03 ~ anhdrido mangnico
Mn201 ~ anhdridohipermangnico
ANOMALIAS DEL
CROMO
ESTEQUIOMETRIA
La Estequiometra es la parte de la qumica que estudia las relaciones
entre pesos y volmenes de las sustancias que intervienen en una
reaccin qumica, para lo cual utiliza la informacin que proporcionan sus
frmulas, sus ecuaciones qumicas y las leyes pondrales y volumtricas
de la qumica.
PESO DE UN ATOMO
El peso de un tomo resulta de sumar la masa de sus partculas
subtomicas. La masa de los protones y neutrones constituyen casi el 99.9
% de la masa del tomo, siendo despreciable la masa de las dems
partculas. Ejemplo:
m=1,9x1Q-23
QUMICA---------------------------- ISOTOPO
MASA RELATIVA
ABUNDANCIA
AX
mr(1)
a1%
Azx
mr(2)
a2%
z
~X
z
mr(3)
83%
P.J\
pA
.
CI -
- __P_.A-=-x~.,__ ___,
abs.x -
6.023 X 10 23
Ejemplo:
Calcule el peso de un tomo de carbono.
SOLUCIN
12
~3
Wabs.c = 6.023 X 1023 g => Wabs.c = 1,9 X 10 g
FORMULA PARA DETERMINAR El PESO DE UNA MOLECULA (Peso
absoluto)
P.Ac1 =35,45u.m.a
1 Peso
peso atmico
Peso absoluto de x
dex
\v _
(dex
t----j
peso molecular
P.Mx --=
abs.x - 6.023 X 10 23
Ejemplo:
Calcule el peso de una molcula de agua.
SOLUCIN
Wabs.H20
_
-
18
W
6.023x 1023 g ~
abs.H20
-23
=2,9x10
~
~
W= Peso en gramos
Donde:
W=peso en gramos
P.M =peso molecular
Ejemplo:
Cuntas molculas de cido sulfrico estn contenidas en una muestra
pura de 0.5 Kg. de la misma?
SOLUCIN
El nmero de tomo - gramo de Mg es:
SOLUCIN
Primeramente determinamos el nmero de mol g.
500
n=W=SOOg
PM=98
W(Mg)
120g
#at-g=--P.A(Mg) 24/at-g
#at-g=Sat-g
PESO MOLECULAR
98
1n
=5.1 mol g
Luego:
1 mol-g
5.1 mol-g
~
-. 6.023 x 1~ mQlculas
_..
X
= 3 x 1024 molcula~
------------------------------QUMICA
MOLCULA GRAMO
Donde:
W(Fe) = 11 .33 g
Val.
W(O)
P.eq (0)
~ ~
P.eq (0) = 8
Luego:
W(Fe)
P.eq (Fe)
11.33
4.87 ~ P.eq(Fe) = 11.33 x 8
- - - =
P.eq(Fe)
8
4.87
P.eq(Fe) = 18.61
Donde:
P.A =peso atmico
Val. =valencia
P.eq = peso equivalente
El elemento tendr tantos pesos equivalentes como valencias tenga.
De la frmula anterior se deduce que el peso atmico de un elemento de
valencia conocida es:
ECUACIN QUMICA
Es la representacin esquemtica de una reaccin qumica. Es una
notacin que proporciona informacin cualitativa y cuantitativa de un
proceso. Se dice ecuacin porque es una igualdad y es la base para
cualquier clculo estequiomtrico. Ejemplo
H 2S0 4 +2KN0 3
SOLUCIN
En el N20s la valencia del nitrgeno es 5. Luego:
K 2S0 4 +2HN0 3
REACCION QUMICA
Una reaccin qumica es un fenmeno qumico en el que una o ms
sustancias reactantes se transforman en otras sustancias distintas
llamadas productos de la reaccin. Reaccin qumica es una notacin
que proporciona informacin cualitativa de un proceso qumico.
H 2 SO 4 + KNO 3
'- Re~tes __,
"'7
2 SO 4
+ HNO
'-Pr~os __,
#Eq-g=P.eq
DE ACUERDO A SU FORMA:
1.
WdeA
P.eq de (A)
WdeB
P.eq de (B)
Ejemplo:
.
Si en 16.2 gramos de un xido de hierro hay 11.33 gramos de hierro.
Cul es el peso equivalente del metal?
SOLUCIN
Como:
ABC. ..
QUMICA----------------------------
3. DE SIMPLE SUSTITUCIN: Tambin denominado de simple
desplazamiento, en este caso un elemento desplaza a otro elemento
que se encuentra formando un determinado compuesto y de esta
manera ocu ar su lu ar.
AC + B
'
Ejemplo:
C3
CH
2 OH
+ 30
-+
2CO
+ 3H 2 O
....----....t
+ H20
2Na
4.
2NaOH + H2 't
-+
~
AD + BC
AC + DB
C--- Oxidacin---~
-+
SAL
Fe+ 2 s 2
L Reduccin____)
+ AGUA
-+
SAL
SAL
+ ACIDO
/\
2HCI +
C + 2H 2 0
Holln
Fe
Ejemplos:
a) ACIDO + HIDRXIDO
b) ACIDO
CH 4 + 0
FeS
REGLA PRCTICA:
~
DE ACUERDO AL SENTIDO:
1. REVERSIBLE: Es aquella reaccin que se realiza simultneamente en
ambos sentidos y en la ecuacin qumica se identifica colocando. ~
1
AGENTE OXIDANTE
Reactantes ~ Producto
sa. .
!EL AGENTE OXIDANTE SE REDUCE
Ejemplo:
Reactantes
Ejemplo:
CuCl 2 + H 2 S
Cu(NO
3)2
~ Productos
AGENTE REDUCTOR
CuS + 2HCI
+ H 2 S0 _4
CuSO
+ 2HNO
+ 68 2 O _A_-+ C 6 H 12 O 6 + 60
~
Fe O + Cu +2 SO 4 - 2 ~ Fe +2 SO 4 - 2 + Cu 0
2
----------------------------QUMICA
Observar que el nmero de oxidacin del Fe pasa de Oa +2, es decir, ha
perdido dos electrones; y por tanto se ha oxidado.
O
+2
Fe ~ Fe + 2e (OXIDACION)
Indica la unidad
Afecta slo al calcio
COEFICIENTE: afecta a
todos de la derecha
# tomos de calcio= 5 x 3 = 15
# tomos de fsforo= 5 x 2 x 1 = 10
# tomos de oxgeno = 5 x 2 x 4 = 40
+4
S 0
-1
Cl (Se reduce)
+4
S - 2e
+6
S (Se oxida)
Multiplicando por (2) la ecuacin del oxidante y por (6) la del reductor
y luego se suma miembro estos resultados:
+S
-1
2 CI + 12e ~
2 CI
+4
+6
6 S
12e
~
6 S
+S
2 CI
+4
+ 6 S
-1
+6
2 CI + 6 S
-1
+6
K CI + K S 0
y su equivalente:
KCI03 + 3K2SQ3
KCI + 3K2S04
SOLUCIN
+5
KCI0 3 + K
+5
CI + 6e
BALANCEO DE ECUACIONES
Se trata de escribir correctamente una ecuacin qumica basando en la ley
de la conservacin de la materia, es decir se tiene que cumplir que el
nmero de tomos de cada elemento sea el mismo en los reactantes y
productos. Para balancear ecuaciones debe considerar las siguientes
reglas prcticas:
a) Se trata de buscar un coeficiente adecuado para cada sustancia de la
ecuacin, este coeficiente slo ser colocado delante de la frmula o
smbolo de la sustancia.
Balancear:
1(NQ3) 1
-+ NO + 2H20
QUMICA _ _ _ _illillim_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __
1
COMPUESTOS ORGANICOS
Son todas las sustancias constituidas fundamentalmente, por el tomo de
carbono. La mayora de los elementos que constituyen los medicamentos,
telas, detergentes, combustibles, antibiticos, plsticos, fertilizantes,
explosivos, colorantes, insecticidas, etc., son compuestos del carbono y
todos ellos contribuyen de alguna manera, con nuestro bienestar y
comodidad. Los compuestos orgnicos se componen en su gran mayora
de cuatro elementos fundamentales llamados elementos organgenos: C,
H, OyN.
3.
4.
5.
6.
C. ORGANICOS
Predomina el enlace covalente
Son poco solubles en agua
pero solventes en compuestos
orgnicos
(alcohol,
ter,
cloroformo).
Son inestables aun a bajas
temperaturas, frente al calor y
la luz.
Reaccionan
entre
s
lentamente.
Se ionizan o conducen la
corriente elctrica.
Son combustibles (excepto
CC4).
C. INORGANICOS
enlace
1. Predomina
el
electrovalente.
2. Son solubles en agua pero
insolubles
en
disolventes
orgnicos.
3. Son
estables
aun
a
temperaturas altas.
4. Reaccionan instantneamente.
H.
H
5. Son generalmente inicos y
electrolitos.
6. No arde o no son combustibles.
EL ATOMO DE CARBONO
El carbono, en sus formas de carbn y diamante, se conoce desde los
tiempos prehistricos.
H
HIBRIDACION SP1 , SP 2 , 5p3
Los tomos en su estado basal, sufren la influencia mutua, una de las
consecuencias que produce esta influencia es que las orbitales atmicas
puras se mezclan entre ellas para dar origen a nuevas orbitales, distintas a
las orbitales primitivas. A este fenmeno se le denomina hibridacin, y a
las orbitales reacomodadas orbitales hbridas. Como se puede apreciar la
hibridacin de orbitales produce nicamente en la capa electrnica externa
del tomo.
H
1
H - C- H -~1111i CH 4
1
H
b) AUTOSATURACIN: Propiedad por la cual el tomo de carbono se
combina consigo mismo mediante una, dos o tres valencias, formando
enlaces simples, doble y triples. Y formando cadenas que pueden ser
abiertas y cerradas, propiedad que es la causa de la gran cantidad de
compuesto orgnicos.
s
p
1
= 2 orbitales hbridos.
---------------------------QUIMICA
2. HIBRIDACION SP 2 (Caracteriza a los Alquenos): Es otro tipo de
hibridacin del tomo de carbono. La configuracin electrnica del
tomo de carbono en su estado basal es:
&C ~ 1s2 2s2 2p2
1 .
, Sp
~ c - - c--c1
- e, -
Sp ...
3.
c - - c -- c .. 2
e- - e-
Sp
1s
2p
= 3 orbitales hbridos.
CD
1
- e-
- c-
- e - - e - e - e - .
- e-c1
Sp3
A
t
I
100
Sp3
1s
3p
= 4 orbitales hbridos.
Basta una pequea influencia energtico externa para que el tomo del
carbono presente el fenmeno de hibridacin.
La capa electrnica externa 1s2 permanece intacta, pero la orbital 2s2
pierde un electrn que es promovido al orbital vaca 2pz. Un~ ~ez
realizada la promocin se lleva a cabo un reacomodo energet,co,
formndose cuatro reempes (2sp3) parcialmente llenas, llamadas
orbitales hbridas.
&C ~ 1s2 2(sp3)12(sp3) 1 2(sp3) 1 2(sp3) 1
El carbono forma con el hidrgeno la familia de los compuestos
orgnicos denominados Alcanos. El primero de los Alcanos es el
compuesto formado por el metano.
G ?ffi?G
ISOMERA
Isomera de Cadena
Estructural
Isomera de Posicin
Isomera Funcional
ISOMERIA
Isomera Geomtrica
, O t
Estereoisomera { I
somer1a p 1ca
{
11
11
Frmula estructural : CH 3 - C - OH
H - C - O- CH 3
Frmula molecular :
C 2 H4 0 2
C2H402
Nombre : .
Acido actico formiato de metilo
(cido)
(ester)
C4 H10
' . CH 3 - CH - CH 3
iso - butano
CH 3
b) ISOMERA DE POSICIN: Son aquellas que tienen el grupo funcional
en diferentes posiciones pero en la misma cadena carbonada. Tiene
propiedades qumicas parecidas, pero propiedades fsicas diferentes
(aunque algunos difieren en reactividad por ejemplo los alcoholes
primarios son ms reactivos que los secundarios). Ejemplo:
/
CH 3 - CH 2 - CH 2 - OH 1 - propano!
C3H80',.
H10
I# ismeros= 2 j
n =#de carbonos asimtricos
Ejemplo:
CHO
1
e - H
1
H - C* -OH
1
~ I
no es asimetrico
4 carbonos
asimetricos
p-xileno
#ismeros= 2 = 16
pticos
CH2 0H
/ ' CH 3 - CH 2 HO
C2 H60
e/
d
Si a;: b;: e;: d
es asimetrico
H - C* - OH
CH 3
e/
- CH 3
- CH
OH -
m-xileno
'-0~
H - C* - OH
CH 3
Ca
2 - propano!
CH 3 - CHOH - CH 3
Alcohol
CHO
)l CH 3 -0- CH 3
Eter
H - C - OH
1
CH 2 0H
objeto
HOOC
""/
COOH
cido maleico
(CIS)
COOH
"" C=C/
C= C/
""
"'
/
H
HOOC
cido fumrico
(TRANS)
CH20H
(11)
imagen
CHO
OH-C- H
H - C-OH
OH -C- H
OH - C- H
H - C-OH
!
H- C-OH
1
"!
e:
:I J
OH -C - H
i~\ .
(1)
,f
H -C- OH
1
H-C -OH
1
CH2 0H
CH2 0H
O-glucosa
0-manosa
QUMICA
acclica
aliftica
{St\ TURA.DOS
: Alcanos.
{Alquenos
NO SATURADOS
.
Alqumos
. .
r
, 1ICO
.
Ali CIC
Ciclo alcano
Ci.clo
lqueno
S
Ciclo alquino
Isocclico s
QUIMICA
cclica
Terpenos
ORGANICA
Aromticos
Furfura.no y derivados
., .
Pirrol y derivados
Heteroc1cl 1cos
Piridina y derivados
.
.
_Tiofeno y derivados
Alcoholes
Acidos
Esteres
Aldehdos
~ales orgnicas
Aminas
Cetonas
Eteres
Nitrilos
Cianuros v adems infinidad de funciones mixtas
GRUPOS FUNCIONALES
.
GRUPO
~
FUNCION FORl\1ULA FUNCIONAL FORl\/lULA
R - OH
Aldedo
-C
Cetona
Acido
'l o
~H
"c
=
/
1/0
-c
Hidroxilo
-OH
Aldedo
- CHO
Carbonilo
- co-
Carboxilo
-COOH
Amino
-NH 2
." OH
Amina
/H
-N
"H
Nitrilo
-C
"NH 2
-C=N
iso pentano
'l o
Amida
::r::;e::
Antraceno
Fenantreno
Alcohol
SE CARACTERIZAN PORQUE:
Sus tomos de carbono se hallan ligados por enlace simple.
Con lo halgenos (CI; Br, 1, F) dan derivados de sustitucin.
Llevan el nombre de Metnicos, por ser el Metano el primer elemento de
la Serie.
Amido
neoheptano
CH3-CH2-CH2 -C-CH3
- CONH2
CH3
Ciangeno
-CN
HIDROCARBUROS
Los hidrocarburos son compuestos orgnicos formados exclusivamente
por carbono o hidrgeno.
CLASIFICACIN
Tornando como base su estructura, los hidrocarburos se dividen de la
siguiente manera:
Propano
4
BUT
Butano
5
PENT
Pentano
F.GLOBAL
2.
G)
(
3
CICLICOS Alicclica
{
Heteroc~a
4.
Se les denomina tambin parafnicos. Abundan en la naturaleza; se
encuentran en regular cantidad en las minas de hulla; en los yacimientos
de petrleo; se desprende en las destilaciones nitrogenadas de la madera
y la hulla.
3
PROP
Metano
NOMBRE
Saturados Alcanos
ACICLICO, Nosaturados{Alquenos
Alquinos
Hidrocarb
Bencnic.u Aromtica
ALCANOS
MET
Mril -_utano
\ , \ cadena principal
ramificacin
ubicacin de la ramificacin
l.....:..:.N_de:.....::._R.:_A..:..D_IC_A_LE_S~-4'--::2=:-----+l--===~-+l-===4==-=-------tl-==5=-=_t-1._
.. ..,I
IL..:....PR:.::E=F~IJ::..:0=--_ ____.1_ _:;D;.:,.1_.._1~T-'-R_I___._I_T_R_ET_R_A__.I_P_E_NT_A__
I .._._I
QUMICA _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __
--+G)
@ @ @
CH3 CH 3
CH 3 CH 3
5.
Metano
Etano
Prooano
Butano
Pantano
Metil
Etil
Prooil
Sutil
Pentil
CH4
C2Ha
CaHe
C4H10
CsH12
CH3
C2Hs
CaH1
C4H9
CsH11
Orden alfabtico
Orden tamao
G)
NOMENCLATURA:
1. Para nombrar los radicales alquilos de las cadenas lineales, se cambia
la termmac1on
., ANO de1a1cano por IL o ILO
Nombre Alcano Nombre Radical
G)+-
CH 3 - CH
CH 2 - CH - CH 2 - CH 3
CH 3
C2H5
C2Hs
1
c~- c~ - CH ~c~ - CH - CH - C~ - c~
1
CH 3
CH 3
CH 3
3 - Etil - 4 - 6 dimetiloctano
@-+@@
c~- c~ - CH - C~ - CH - C~
@~H q)CH
/
'2
3
CH 3
CH 3
--+
tG)~H3.
3 - Etil - 2, 2, 5 - Trimeti1heptano.
@)@@@@G)
CH 3 - CH -- CH 2 - CH -- CH - CH3
1
,,.L .. _ .
CH 3
'
1
CH3
1
C2Hs
1
CHz
:. ~H 3 .: CH 3
..
;;;<,
mas cerca a
en pos1c1ones
equivalentes
la derecha
2, 3, 5 - Trimetihexano
RADICAL ALQUILO
Es un alcano que ha perdido un hidrgeno por ruptura hemoltica del
enlace covalente.
Frmula general:
CH3
SOLUCIN
En primer lugar escogemos la cadena principal, debe ser aquella que
contiene el mayor nmero de tomos de carbono en forma continua:
(j)
CH-CH-CH - CH-CH - CH - CHrC~
L.:-3-,--~-r-~-7:;--.._1 1
r,::---------1-----,
CH3
C2 H5
@tCH2t1
I
_. Cadena Principal
(#C = 9.-.Nonano)
1~H~1
metil
CH3 CH
!CnH2n 1
--
@@@@
CH 3 - CH - CH
G)+
= CH ~ CH3
CH 3
= CH2
Propeno
# de doble enlace
Pretro
4
3
2
dieno trieno tetraeno ...
Ejemplo:
@ @ @
CD+-
@ CH2 CH3
(j) CH3
1
ALQUENOS
Son aquellos compuestos cuyos carbonos estn unidos por enlaces dobles
o triples.
HIDROCARBUROS ETILNICOS
Los alquenos son hidrocarburos que presentan en su estructura enlaces
dobles C = C. El nombre de alqueno fue dado por la IUPAC; el de olefina,
nombre inicial, se debe al nombre con que conoca el primer compuesto de
esta serie, el etileno, llamado en este entonces olefnico por tener un
aspecto oleaginoso. Por el enlace doble que presentan estos compuestos
~ posiciones de
dos enlaces dobles
-+
G)@@@@@(j)@@
CH 2= CH 2- CH= CH - CH2- CH 2- CH2 - CHJCH2
~r. . ..
1 t _/
pos1c1ones equiva en es
QUMICA-------~--1111111-----------------
1, 4, 7 - octatriino
NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS
DOBLES Y TRIPLES ENLACES
Ni . Pt
Eteno
CH3 -CH3
Etano
C~ 2 =CH 2 + Cl 2 ~ CH 2 CI-CH 2 CI
1- 2 Dicloro etano
Eteno
CH 2 =CH 2 + 30 2
2C0 2 +2H 20
Eteno
@ G)+-
CH2 =CH2 + H2
CON
CH2 = CH - C ~ CH
3 .. euten ..(
cadena
principal
"(
G)@@@@@
CH = CH - CH2 - C
=C -
CH3
1 .. hexen .. 4 .. ino
3. Cuando las posiciones del doble y triple enlace son equivalentes y
existe un sustituyente cerca al triple enlace, entonces la numeracin
empezar por el extremo ms cercano al triple enlace.
@@@@@G)
ALQUINOS
Denominados tambin ACETILENICOS, se trata de hidrocarburos de
mayor grado de insaturacin que los alquenos, y se caracterizan porque en
su molcula existe por lo menos un enlace triple covalente carbono carbono. Estos compuestos orgnicos tienen en su estructura a los
hbridos sp pertenecientes a cada carbono que realiza el enlace triple;
aqu se forma un enlace sigma y dos enlaces pi.
CH 2 =CH-CH 2 -CH-C = CH
,,,J. .....
:. ~H3,_'.:......._ _ .
-.....
cerca al
triple enlace
3 - Metil .. 5 - hexen - 1 - ino
En qumica orgnica se llama serie al conjunto de cuerpos orgnicos, que
difieren entre si en un nmero constante de elementos.
SE CARACTERIZAN POR:
Presentar en su molcula dos o ms tomos de carbono unidos por
triple enlace.
Se encuentran en pequeas cantidades en los petrleos y en el gas
de alumbrado.
Muy pocos solubles en el agua, solubles en los disolventes orgnicos.
Con los halgenos dan productos de adicin, y con los metales forman
compuestos de sustitucin.
En contacto con el oxgeno del aire, arde con llama fuliginosa; y con
gran desprendimiento de calor.
2 C2 H2 + 02 -+ 2 H2 O + 4C .
Dan lugar a nuevos compuestos por polimerizacin.
FORMULA GENERAL: Siendo (n) nmeros de carbono, el de hidrgeno
es igual al doble de dicho nmero menos dos.
!CnH2n.
2]
CHa - CH - C=CH
1
CH3
3 - Metil - 1 butlno
C2Hs
C2H
C3Ha
C4H10
CsH12
CaH&
CHe
CsH10
. C.H12
C&H1
C2H2
CaH
CHa
CsHa
C&H10
HIDROCARBUROS AROMncos
Los hidrocarburos aromticos, llamados adems cicloarmaticos o arlicos,
son un grupo de sustancias que tienen en su estructura un esqueleto
cclico no saturado de caractersticas peculiares. Mucha de estas
sustancias despide olores aromticos agradables, de ah su nombre. Son
hidrocarburos aromticos el BENCENO y todas aquellas sustancias que
son semejantes al benceno en su comportamiento qumico. Segn la
composicin de la cadena puede ser:
1. HOMOCICLICOS: Cuando la cadena solamente la forman tomos de
carbono.
2. HETEROCICLICOS: Si uno de los eslabones es un tomo diferente
del carbono, por ejemplo O, N S.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - QUiMICA
ESTRUCTURA: Son compuestos aromticos aquellos que cumplen con
G)
(2)
@@@@
los siguientes requisitos:
Mnimo seis carbonos
Cadenas cclicas planares con dobles enlaces
Dobles enlaces conjugados (alternados)
Que cumplen la regla de Huckel; es decir que el nmero de electrones
Pi (n) sea igual a: 4n + 2, donde "n" es cualquier nmero entero.
a)
b)
e)
d)
Ejemplo:
COMPUESTO # enlaces 1t #y1t
o
w
N 1.
Huckel
4n +2
10
2 - ciclo pentenol
4(1) + 2 = 6
4(2) + 2
= 10
NOMBRE COMUN
Alcohol metlico
Alcohol etlico
Alcohol propllco
Alcohol n - butlico
ALCOHOLES
Son compuestos ternarios (C, H, O) contienen en su estructura el grupo
funcional oxhidrilo (- OH). Tericamente resultan de sustituir uno o ms
tomos de H de un hidrocarburo.
R
1
R-C-OH
1
Frmula General:
IR-OHI
Carbino
H-C- OH
CH 3
la terminacin OL a cambio de O.
. CH
CH 3 -C- OH
1 2
FORMULA
CH3-0H
CH3-CH2-0H
CH3 - CH2 - CH2 -:-OH
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 -OH
NOMBRE
METANOL
ETANOL
PROPANOL
BUTANOL
@@9H3 @
(2)
G)
CH 3 - CH - CH 2 - CH 2 - CHOH - CH 3
5 - Metil - 2 - hexanol
4. Si la cadena principal (cadena mas larga) contiene dos o ms grupos .
OH, la terminacin OL se cambia por DIOL, TRIOL, TETRAOL, segn
sea dos, tres, o cuatro OH respectivamente.
CH 3 -CH 2
1
CH 3 - COH - CH 2 - CH 2 - CH - CH 2 OH
CHiID
2 - Etil - 5 - metil -
(2)
G)
- hexanodiol
CH 3
R'
R-C-OH
R-C-OH
R'
1
R-C-OH
R"
Alcohol
Alcohol
Alcohol
primario
secundario
terciario
CH 3
OH
o-OH
o
1
"OH
OH
p-cresol
resorcinol
catecol
4-hidroxitolueno
OH
1-2-dihidroxibenceno
1-3-dihidroxibenceno
-OH
Hidroxibenceno o fenol
PROPIEDADES
FENOLES:
FISICAS Y QUMICAS
DE
LOS
TERES
a~aapartirlRl:l~cr: R 'I
CLASIFICACIN: Se clasifican:
ALCOHOLES TERCIARIOS: no dan aldehdos ni cetonas, pues su
cadena se rompe por la accin del oxgeno, dando 2 cuerpos
diferentes.
CH 3 - CH 20H
-H 2 0
-~~
CH 2 = CH 2
Alcoholetlico
C2 H 5 .N03 + H 20
nitratodeetilo(ster)
Alcohol etlico
etilato de sodio
etanol
hidrxido de sodio
FENOLES
Son alcoholes en los cuales el grupo OH est unido directamente a uno de
los carbonos de una cadena cclica aromtica, que generalmente es la del
benceno o alguno de sus derivados. Entre estos compuestos el ms
comn es el fenol o hidroxibenceno.
~.,n
Eteno
C2 H 5 .OH + HN03
QUMICA
PROPIEDADES QUMICAS DE LOS TERES
a) Los teres son sustancias de reaccin neutra y muy estable; los
agentes oxidantes los transforman en cidos.
CH3-0-CH3 + 2 ()2 -~ 2 H.COOH + H20
Metano-oxi-metano
metanoico
ALDEHIDOS
Son compuestos ternarios de C, H y O que se derivan de un alcohol
primario por deshidrogenacin.
3 - Metll butanal
CH3-CH20H +
Etanol
CH3-COOH + 2H
Etanoico
CHJ-CHO + O
Etanal
CH3-COOH
Etanoico
CH3
(
Reduccin
,
R-CHO + [2Cu+2+ 40H ...] ~ R-COOH + Cu210 + H20
Aldehdo
1111111
----------
'
CH3
4 - metil - 3 - hexanona
3. Cuando existen dos o ms grupos CO se reemplaza ONA por: DIONA,
TRIONA o TETRONA segn sea 2, 3 4 carbonilos respectivamente.
1
2
3
4
5
CH3 -CO -CO -CH2 -CH3
2, 3 - pentanodiona
CETONAS
Son compuestos ternarios de C, H y O que res_ultan de la deshidratacin
u oxidacin moderada de los alcoholes secundarios. Las cetonas
. provienen de la sustitucin de los hidrgenos del carbono secundario CH2
de los hidrocarburos, por CO.
Propano!
La diferencia estructural entre los aldehdos y cetonas, afecta bsicamente
las siguientes propiedades:
Los aldehdos se oxidan ms fcilmente que las cetonas.
En general para las adiciones, los aldehdos son ms reactivos que las
cetonas.
Propanona
NOMBRE
Dimetil, cetona
Metil, etil, cetona
Metil, propil, cetona
()--+
@- co-<Q)-+
CO -- CH 3
Aceto fenona
Benzo fenona
SISTEMA IUPAC:
c.
ACIDOS CARBOXILICOS
Los cidos orgnicos son compuestos ternarios de C, H y O que tienen los
tres hidrgenos de un carbono primario, sustituidos por un oxgeno y un
oxhidrilo. En este grupo se incluyen todos los compuestos que tienen el
grupo funcional carboxilo COOH.
----------------------------QUMICA
ESTRUCTURA
1. MONOCARBOXILICOS - INFERIORES:
......,.~-:--~---,
NOMBRE
Acido metanoico
cido etanolco
cido propanoico
cido butanoico
CH3
cido 8 - hjdroxi - 7 metil - 4 ceto - nonanolco
(u oxo)
3. Si hubiera dos grupos carboxlicos en los extremos, entonces se
cambia la terminacin OICO por DIOICO.
4
3
2
1
COOH -CHOH -CHOH -COOH
cido 2 - 3 - diol butanodioico
(o dihidroxi)
FORMULA
H-COOH
CH3-COOH
CH3 - CH2 - COOH
CH3 - (CH2)2 - COOH
CH3 - (CH2)3 - COOH
CH3 - (CH2)4 - COOH
CH3 - (CH2)s - COOH
CH3 - (CH2)e - COOH
CH3 - (CH2)7 - COOH
CH3 - (CH2)s - COOH
4 3 2
1
CH3 - CH =CH ..:.cH2 ..,. COOH cido 3 - pantenoico
7
6
1
CH =C- (CH2)4 - COOH
cido 6 - heptinoico
SATURADOS
CH3-(CH2)10 -COOH
CH3 - (CH2)12 - COOH
CH3 - (CH2)14 - COOH
CH3 - (CH2)1s - COOH
CH3 - (CH2)15 - COOH
IUPAC
Dodecanoico
Tetradecanoico
Hexadecanoico
Heptadecanoico
Octadecanoico
COMUN
Lurico
Mirstico
Palmtico
Mrgarico
Esterico
INSATURADOS
CH3 - (CH2)1 - CH = CH - (C~2)1 - COOH
9 - octadecenoico
Acido oleico
(IUPAC)
(COMUN)
CH3 - (CH2)s- CH(OH)- CH2 - CH = CH-; (CH2)1 - COOH
12 - Hidroxi, 9 - octadecenoico
Acido ricinoleico
(IUPAC)
(COMUN
COMUN
Oxlico
Malnico
Succnico
Glutrico
Adpico
NO SATURADOS
COOH......._
H./
COOH
C=C
./
COOH......._
'H
Cis - 2 - butendioco
Ac. maleico
(de manzana)
H./
C=C
./
......._COOH
Trans - 2 - butendioco
Ac. Fumrico
2 1
CH -CH3
1
COOH
COOH
COMUN
Frmico
Actico
Propinico
Butrico
Valrico
Caproico
Enntico
Caprlico
Pelargnico
Cprico
IUPAC
Metanoico
Etanoico
Propanoico
Butanoico
Pentanoico
Hexanoico
Heptanoico
Octanoico
Nonanoico
Decanoico
cido Ctrico
COOH
COOH
1
COOH
1
CH3 - CH
CH - CH - CH3
cido 2 - 3 - 4 - pentan tricarbxilo
NOMENCLATURA COMUN: Cada cido tiene un nombre especial, la
misma que est relacionada con alguna de sus propiedades, por lo tanto
no existe una reg.1a espec1'f,ca.
NOMBRE
FORMULA
H-COOH
Acido frmico
CH3-COOH
cido actico
CH3 - (CH2)2 - COOH cido butrico
QUMICA-----------------------------
a. Son cidos dbiles. Los primeros trminos son lquidos, a partir de C10
son slidos.
RADICALES CILOS
Si en los monoicos derivados de los alcanos quitamos el OH del carboxilo,
queda el radical cido, que se nombra con la terminacin OILO.
ACIDO
NOMBRE RADICAL
OMBRE
H- COOH
metanolco H- CO'
metanollo
CH3 - COOH etanolco
CH3 - CO' etanollo .
C2Hs - COOH ro anoico C2Hs - CO'
ro anoilo
RADICALES CARBOXILATO
Formadores de steres y sales, resultan de la prdida del hidrgeno del
grupo cido. Se nombra cambiando la terminacin OICO por ATO.
CIDO
NOMBRE RADICAL
NOMBRE
H - COOH
metanoico H - COO'
metanoato
CH3 - COOH etanolco
CH3 - COO' etanoato
C2Hs - COOH ro anoico C2Hs - COO' ro anoato
APLICACIONES DE LOS CARBOXILOS
1. Se utiliza como reductor, para preparar formiatos en la fabricacin de
colorantes.
2. Se aplica en la industria textil, en las curtiembres y en la industria del
caucho como agente de coagulacin.
! CIDO
+ HIDRXIDO
H- COOH + Na(OH)
metanoico
-+
SAL + AGUA
-+ H- COONa + H20
metanoato de sodio
STERES
Los steres son compuestos ternarios, que provienen tericamente de
sustituir el H cido de los cidos, por radicales alcohlicos. Prcticamente
se derivan de la reaccin fundamental:
!CIDO
+ ALCOHOL -+
STER + AGUA
/; r.--R-C- LO-H'
- - - .1
,-R---C-/;-~-0---R-'1
Grupo carboxilo
Ester
H- COOH + C2Hs.OH
metanolco etanol
CIDO + ALCOHOL -+
<
STER + AGUA
BIDROLisls
1. A PARTIR DE CIDOS:
CH3 - COOH + CH3.0H -+ CH3- COO . CHa + H20
etanolco
metano!
etanoato de metilo
2. A PARTIR DE CIDOS INORGNICOS:
H2S04 + 2 C2Hs.OH
c. SuHrico etanol
- - - - - - - - - - - - - - - - -....---.-------QUMICA
f)
CHs
H-N-CH2-CH3
-+ CH3 - NH-CH2-CHs
metil etil amina
CH3
o bases acuosas.
@coo~CH3+H20 H2so._
@cooH + CH30H
Acido benzoico
NH2
Metano!
Se
realiza
, '
1CHi'
CH3- COO - CH2CH3 +2CH3 - MgCI -+ CH3-
,-
-'
C-1CH
,
'
CHs
N - etil - N - metil propilamina
lo'
OH
metil-2- propano!
CH3
CH 3
N-CH 3
[gl
N - N - dimetil anilina
AMINAS
ESTRUCTURA
Las aminas son sustancias que tiene una apreciable basicidad y se
clasifican de acuerdo al nmero de grupos unidos al nitrgeno trivalente.
Amina
Amina
Amina
Primaria Secundaria Terciaria
R'-N-R"
H-N-H R'-N-H
1
CH3 - CH - CH3
2 - amino propa.no
(amina primaria)
QUMICA----------------------------
"'(OH~
-.,
2.
CH3 - NH3+ CI
Cloruro de metil amonio
CHa
DERIVADOS IMPORTANTES
1. METILAMINA (CH3 NH2): Se forma en la putrefaccin de las
protenas y en la descomposicin de algunos alcaloides. Es un gas
parecido al amonaco. Su olor es fuertemente amoniacal y es el ms
soluble en el agua de todos los gases conocidos. Tiene reaccin
fuertemente alcalina como el amonaco, diferencindose de ste por
ser inflamable, ardiendo en el aire con luz amarilla y lvida. Se usa en
la preparacin de explosivos, reveladores fotogrficos, colorantes, etc.
Amida
Primaria
Amida
Secundaria
o
11
11
11
Amida
Terciaria
11
11
R-C=O
CH3. CO
1
CH3. CO - N - CH3. CO
Trietanoamida
"- H
/CO-CH 2 -CH 3
N~ CH3
H
___. CH 3 - NH - CO - CH2 - CH 3
N - metil, propanamiaa
"'
Grupo Acilo
1. Las aminas son sustancias bsicas por eso reaccionan con un cido
para formar sales.
CH3 - NH2 + HCI
R-C~
'
-+
R-~
CI
AMIDAS
Son compu~stos que resultan de sustituir parcial o totalmente los tomos
de hidrgeno del amoniaco por radicales acilos.
CH3 - CO . CI + NH3
Cloruro de acetilo
----------------------------QUMICA
d) El olor de la acetamida y de otras amidas es desagradable.
e) Las amidas se derivan de un cido y una base, el hidrxido de
amonio; este doble origen explica que tenga a veces carcter
ligeramente bsico y a veces ligeramente cido.
NaOH
CH 3 -COONa+NH
Etanoato de sodio
CH 3 -CH 2 -NH 2
Etilamina
DERIVADOS IMPORTANTES
UREA (NH2 -CO - NH2): Es la diamida del cido carbnico, constituyendo
el principal producto final, en el metabolismo de las sustancias
nitrogenadas en el organismo de los mamferqs; se origina por
degradacin de los albuminoides, y es eliminada por la orina. Un adulto
normal elimina diariamente 25 a 35 gramos de urea.
APLICACIONES DE LAS AMIDAS
1. Como disolvente de fibras.
3. En la fabricacin de fertilizantes como la urea, es uno de los abonos
nitrogenados ms importantes.
NITRILOS
Son compuestos que r~sultan de sustituir, tericamente, los tres
hidrgenos de un carbn primario por un nitrgeno trivalente. A los nitrilos
se les puede considerar como el resultado de la deshidratacin de las
amidas y de las sales de amonio de los cidos carboxlicos.
!R-C:::N
1.
-+ CH3 - CO - NH2
Acetamida
-+ CH3 - CO - NH2
CH3 - CN + H20
Acetamida
CH3 - C =N + H2
Etano nitrilo
-+
2HCN + HgC'2
Etanonitrilo (acetonitrilo)
CH - CH - C =N Propanonitrilo (propiononitrilo)
CH - CHBr - CH - CN
3 - bromobutanonitrilo
PETROLEO
Los petrleos son mezclas de hidrocarburos. Estn constituidos
esencialmente por alcanos, desde el metano. CH4 hasta el octodecano
C1aH3a, y an por trminos ms elevados como el C2?Hss. C30H62. Los
productos gaseosos y los slidos estn en parte disueltos en los lquidos.
La palabra petrleo proviene de la unin de dos trminos latinos: petro =
piedra y olium = aceite, que significa aceite de piedra. Tcnicamente se le
suele designar como "crudo". La importancia del petrleo y sus derivados
se evidencia con la sola enumeracin de sus aplicaciones en las
actividades de nuestra vida.
ESTADO NATURAL
El petrleo se encuentra en la profundidad de la tierra, envolviendo capas
porosas de arena. En algunos lugares surge espontneamente a la
superficie a travs de rocas porosas o hendiduras en las mismas; otras
veces se halla acumulado en trampas naturales limitadas por rocas
impermeables, formando reservorios de distintas clases, principalmente en
deformaciones del terreno denominadas anticlinales. En la mayora de las
acumulaciones el petrleo se encuentra acompaado de gas y agua,
QUMICA-----------------------------
TORRE OC F"RACCIONAMIENTO
O OESTILACION
EXTRACCIN PETRLEO
La mayora de los pozos petrolferos se perforan con el mtodo rotatorio.
En este mtodo, una torre sostiene la cadena de perforacin, formada por
una serie de tubos acoplados. La roca se lleva a la superficie por un
sistema continuo de fluido circulante impulsado por una bomba. El crudo
atrapado en un yacimiento se encuentra bajo presin; si no estuviera
atrapado por rocas impermeables habra seguido ascendiendo debido a su
flotabilidad hasta brotar en la superficie terrestre. Por ello, cuando se
perfora un pozo que llega hasta una acumulacin de petrleo a presin, el
petrleo se expande hacia la zona de baja presin creada por el pozo en
comunicacin con la superficie terrestre. Sin embargo, a medida que el
pozo se llena de lquido aparece una presin contraria sobre el depsito, y
pronto se detendra el flujo de lquido adicional hacia el pozo si no se
dieran otras circunstancias. La mayor parte del petrleo contiene una
cantidad significativa de gas natural en disolucin, que se mantiene
disuelto debido a las altas presiones del depsito. Cuando el petrleo pasa
a la zona de baja presin del pozo, el gas deja de estar disuelto y empieza
**************************