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CICLOSILICATOS

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Docente: Ing. Carmen Tuiro Salvador

Curso: Geoqumica General GE282
Alumno: Ral Berrospi Rodriguez
Cdigo: 20130261C
Ciclo: 2016-I .

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CICLOSILICATOS

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CICLOSILICATOS SinO3n

LA

FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINERA & METALRGICA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

1.Explicar en qu se basa la clasificacin geoqumica de los elementos.

La distribucin de los elementos en la Tierra revela ciertas reglas y afinidades que Golschmidt
seal por primera vez, por analoga con la distribucin hallada en los meteoritos y en los
hornos de fundicin.
Goldschmidt, en trabajo publicados a partir de 1922, desarroll la idea de que cada una de las
tres fases que constituyen los meteoritos y la fundicin del alto horno (hierro metlico,
sulfuros y silicatos), est asociada a un grupo particular de elementos qumicos, y de acuerdo
con ello clasifica a estos de la siguiente manera (tabla XI):

Siderfilo: Elementos asociados de preferencia con el hierro metlico.

Calcfilos: Elementos que prefieren asociarse al azufre ( en los meteoritos, con la troilita).
Litfilos: Elementos asociados de preferencia al oxgeno y que, por consiguiente, forman parte
de los silicatos.
Atmfilos: elementos propios de las atmsfera.
Bifilos: Elementos esenciales para la vida animal y vegetal.
En la Tabla XI, los parntesis indican un segundo orden de preferencia en la afinidad.
La clasificacin de Goldschmidt es emprica, pero tiene una explicacin terica basada en la
afinidad qumica (Ahrens, 1965). Los elementos siderfilos, por ejemplo, se presentan
esencialmente sin combinar debido a su elevado potencial de ionizacin (>7 eV), en
comparacin con los elementos litfilos, cuyo potencial mas bajo (en general, 3-6 eV) les
permite entrar fcilmente en combinacin. En cuanto a los elementos calcfilos, si bien su
potencial de ionizacin (7,5 10,5) es en promedio ms elevado que en los siderfilos, su
comportamiento es diferente por su capacidad de polarizar el tomo de azufre (mucho ms
polarizable que el oxgeno); esto favorece, a su vez, la unin covalente entre ellos.

La capacidad de polarizacin es a la vez funcin del potencial inico del catin y del tamao del
anin. La relacin litfilo-calcfilo se puede demostrar tambin en los cationes divalentes. El
calcio (potencial de ionizacin, 11,88 eV) y el magnesio (14,0) son litfilos y forman silicatos,
carbonatos y sulfatos, mientras que el hierro (16,2), el cobalto (17,3), el zinc (17,9) y el cobre
(20,34) prefieren unirse al azufre y son calcfilos.
El manganeso (15,7) es un elemento intermedio, pues aparece igualmente en sulfuros y sales
oxigenadas.
La calasificacin geoqumica de los elementos ha sido modificada, entre otros, por SzadeczkyKardoss (1958). La clasificacin de este autor (Tabla XII) distingue nueve familias de elementos:

1. Siderfilos: Capa electrnica externa incompleta; cationes abundantes en las fases

metlicas de los meteoritos.
2. Sulfocalcfilos: Radio inico grande; se combinan mediante enlaces covalentes o
metlicos, y son frecuentes en las fases sulfuradas de los meteoritos, en las rocas
bsicas y en las soluciones hidrotermales.
3. Oxicalcfilos: Radio inico mediano; su combinacin con el oxgeno es relativamente
comn. Son ms abundantes en la litosfera que los elementos de la familia 2.
4. Litfilos: Valencia invariable y bajo potencial de ionizacin cuando ste es alto (por
ejemplo, silicio) forman con el oxgeno aniones complejos de muy bajo potencial que
cristalizan combinados con los cationes de la misma familia. Los cations de potencial
intermedio (Mg2+, Ca2+) son ms frecuentes en las rocas bsicas, en tanto que los
cationes de potencial ms bajo y los capaces de formar aniones complejos, son
frecuentes en las rocas cidas y alcalinas.
5. Pegmatfilos: valencia variables y energa de ionizacin elevada; tienen gran
movilidad, de ah resulta sus frecuencia en las pegmatitas.

6. Elementos de transicin: Penltimo nivel de energa en proceso de saturacin; son

abundantes en las rocas bsicas, donde reemplazan con facilidad el hierro al
magnesio.
7. Sedimentfilos: Potencial de ionizacin muy elevado; forman aniones que combinan y
forman compuestos solubles que cristalizan a baja temperatura. Como poseen, en
parte, valencia variable, son compatibles con varias fases.
8. Atmfilos: Qumicamente indiferentes.
9. Bifilos: Elementos esenciales para el metabolismo celular.
2.Esquematizar y completar los ambientes en que se generan las siguientes reacciones
geoqumicas indicando lo minerales y medios resultandos.
1) 2 + 5 2 22 + 2
El caso de fluoruro de calcio (CaF2) es poco soluble en agua.
2 2+ () + 2 ()
Por tanto, solo una nfima parte del (CaF2) es disuelta y el resto permanece como precipitado.
Esto se traduce en un equilibrio heterogneo, con la coexistencia de dos fases, una fase slida
(CaF2) y la fase lquida cargada de iones (H2O, Ca2+, F-).

2)

Los carbonatos estn sujetos al ataque de los cidos porque el grupo de carbonato CO32- as
fcilmente unido con el in H+ para formar el ion bicarbonato estable, HCO3- (el HCO3- es al
momento el anin del cido carbnico H2CO3, es tambin por si solo un cido puesto que se
disocia muy levemente en H+ y CO32- ).
El cido carbnico es el ms comn solvente de los carbonatos que hay en la naturaleza.
CaCO3 + H2CO3 Ca2+ + 2HCO3La disolucin de otros carbonatos en ambiente natural ocurre por el mismo tipo de reaccin.
Por ejemplo, la Dolomita (carbonato de Mg) es ligeramente menos soluble que la calcita.
2+

3) 4 + 42

4 4

La forsterita es conocida por su presencia en meteoritos. Aparece con cierta frecuencia en rocas
gneas de tipo ultramfico. Tambin en rocas metamrficas del tipo mrmoles dolomticos.
En todas estas presentaciones, la forsterita puede ser expuesta a los procesos de meteorizacin
como la hidrolisis. Las aguas superficiales generalmente contienen un poco ms de H+ que el
agua pura, porque tiene disuelto CO2 y este adicional H+ ayuda al proceso de hidrlisis.
El cido Carbnico tambin puede ser incluido en la ecuacin:
Mg2SiO4 + 4H2CO3 Mg2+ + 2HCO3- + H4SiO4
Si hubiera cidos ms fuertes en la solucin, por ejemplo, sulfrico que proviene de la pirita se
tiene:
Mg2SiO4 + 4H+ Mg2+ + H4SiO4
Entonces el in H+ es tn efectivo que la meteorizacin en esos lugares es muy profunda y
completa. Por lo tanto, la ecuacin de hidrlisis puede ser escrita de diferentes maneras de
acuerdo a la disponibilidad del H+.
4)

+ +

2+

3+

Las reacciones presentes son:

Reaccin redox

Reaccin de adicin

La anterior reaccin ocurre en un medio reductor, el ion ferroso hace posible la reduccin de la
plata. La plata nativa es muy comn por la reduccin del ion plata gracias al ion ferroso, este
ion plata puede provenir de los siguientes minerales: AgCl, AgBr, AgI y Ag (Br, Cl); todos estos
en la zona de cementacin. Las aguas metericas transportan los compuestos con plata y estos
al entrar en contacto con el ion ferroso (Mayormente con cloritas) es donde pasan a plata
nativa.