CUESTIONARIO CAPTULO 9

EL CITOESQUELETO Y LA MOTILIDAD CELULAR

1. El citoesqueleto se compone de tres estructuras filamentosas bien definidas cules son:
R. Microtbulos, microfilamentos y filamentos intermedios que en conjunto
constituyen una red interactiva.
2. Cmo son los microtbulos.
R. Son tubos largos, huecos y sin ramificaciones compuestos por subunidades de la
protena tubulina.
3. Cmo son los microfilamentos.
R. Son estructuras slidas ms delgadas a menudo organizadas en una red ramificada
y formados por la protena actina.
4. Cmo son los filamentos intermedios.
R. Son fibras resistentes, similares a cuerdas, formadas por diversas protenas
relacionadas.
5. Cules son las funciones del citoesqueleto.
R. 1. Un andamio dinmico que brinda soporte estructural, el cual puede determinar
la forma de la clula y resistir fuerzas que tiendan a deformarla.
2. Un marco interno encargado de establecer las posiciones de los organelos dentro de
la clula. Esta funcin resulta muy evidente en las clulas epiteliales polarizadas, como
las que se muestran en la figura 8-11, en las que ciertos organelos estn dispuestos en
un orden definido del extremo apical de la clula a la parte basal.
3. Una red de rieles que dirigen el movimiento de materiales y organelos dentro de las
clulas. Los ejemplos de esta funcin comprenden el traslado de las molculas de
mRNA a partes especficas de una clula, el movimiento de portadores membranosos
del retculo endoplsmico al aparato de Golgi y el transporte de vesculas que
contienen neurotransmisores a lo largo de la clula nerviosa. La figura 9-2 muestra
una pequea porcin de una clula cultivada y es evidente que la mayor parte de los
organelos verdes fluorescentes, que son peroxisomas (pg. 200), est muy relacionada
con los microtbulos (rojos) del citoesqueleto celular. Los microtbulos son los rieles
sobre los que los peroxisomas se transportan en las clulas de los mamferos.
4. El aparato generador de fuerza que mueve las clulas de un sitio a otro. Los
organismos unicelulares se mueven por arrastramiento sobre la superficie de un
sustrato slido o al
propulsarse por su ambiente acuoso con la ayuda de organelos locomotores
especializados que contienen microtbulos (cilios y flagelos) que sobresalen de la
superficie celular. Los animales tienen diversas clulas con capacidad de locomocin
independiente, como los espermatozoides, los leucocitos y los fibroblastos (fig. 9-3). La
punta de un axn en crecimiento tambin tiene una gran movilidad (fig. 9-1) y su
movimiento se parece al de una clula sangunea que se arrastra.
5. Un componente esencial de la maquinaria para la divisin celular. Los elementos del
citoesqueleto constituyen el aparato que se encarga de separar los cromosomas
durante la mitosis y la meiosis, adems de dividir la clula madre en dos clulas hijas
durante la citocinesis.
6. Los microtbulos forman parte de muchas estructuras diversas como.
R. Como el huso mittico de las clulas en divisin y el centro de cilios y flagelos.
7. Cuntos protofilamentos forman un microtbulo.
R. Estn formados por 13 protofilamentos alineados lado a lado en un crculo dentro
de la pared.
8. A los extremos del microtbulo se le conoce como:

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R. Un extremo se conoce como el extremo ms y termina con una fila de subunidades

beta. El extremo contrario es el extremo menos y concluye con una fila de subunidades
de tubulina alfa.
Se cree que un nivel demasiado alto de fosforilacin de una MAP llamada tau desarrolla.
R. Se implic en el desarrollo de varios trastornos neurodegenerativos letales, incluida
la enfermedad de Alzheimer.
Las personas con demencia hereditaria FTDP-17 tienen mutaciones en que gen.
R. En el gen tau, lo que indica que la alteracin de la protena tau es la causa primaria
de este trastorno.
Se sabe que el transporte de materiales de un compartimiento de membrana a otro depende
de la presencia de:
R. La presencia de microtbulos, porque la interrupcin especfica de estos elementos
citoesquelticos detiene los movimientos.
El axn de una neurona motora puede prolongarse desde:
R. Desde la mdula espinal hasta la punta de un dedo de la mono o del pie.
Se dice que las estructuras y los materiales que viajan desde el cuerpo celular hasta las
terminaciones de una neurona se mueven en direccin.
R. Antergrada.
Que hacen las protenas motoras de una clula.
R. Convierten la energa qumica (almacenada en forma de ATP) en energa mecnica,
que se emplea para mover el cargamento celular unido al motor.
Los tipos de cargamento celular que estas protenas transportan comprenden:
R. Vesculas, mitocondrias, lisosomas, cromosomas y otros filamentos del
citoesqueleto.
Cules son las protenas motoras que se mueven a lo largo de los microtbulos.
R. Las cinesinas y las dinenas.
Cul es la protena motora que se mueve a lo largo de los microfilamentos.
R. Miosinas.
La cinesina es un motor microtubular dirigido al lado.
R. Ms.
Los mamferos producen alrededor de cuantos KLP (protenas similares a cinesinas).
R. Alrededor de 45 KLP distintas.
Cules son las funciones de la dinena citoplsmica.
R. Se encarga del movimiento de cilios y flagelos. Adems, 1. Un agente generador de
fuerza para el posicionamiento del huso y el movimiento de los cromosomas durante la
mitosis. 2. Un motor microtubular dirigido al extremo menos para situar el
centrosomas y el aparato de Golgi y para el movimiento de organelos, vesculas y
partculas por el citoplasma.
Cul es el cargamento trasladado por la dinena citoplsmica.
R. Transporta organelos membranosos de sitios perifricos hacia el centro de la clula.
El cargamento impulsado por dinena incluye endosomas y lisosomas, vesculas
derivadas del retculo endoplsmico en direccin al complejo de Golgi, molculas de
RNA y el virus VIH, que se transporta al ncleo de una clula infectada, utilizando
como adaptador a la dinactina.
Cul es el centro de organizacin de microtbulos mejor estudiado.
R. Centros de organizadores de microtbulos MTOC, que es el mejor estudiado en el
centrosoma.
Qu es un centrosoma.
R. Es una estructura compleja que contiene dos centriolos con forma de barril
rodeados por material pericentriolar (PCM) electrodenso
Cul es la estructura de un centriolo.

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R. Son estructuras cilndricas de unos 0.2 um de dimetro y casi siempre miden lo

doble de largo. Contienen nueve fibrillas espaciadas de manera uniforme; en el corte
transversal cada una de ellas se ve como una banda de tres microtbulos, designados
tbulos A, B, y C.
Los microtbulos de cilios o flagelos se generan de una estructura llamada.
R. Cuerpo basal, que se encuentra en la base del cilio o flagelo. Los cuerpos basales
tienen una estructura idntica a los centriolos; de hecho, los cuerpos basales y los
centriolos pueden dar origen uno al otro.
Cules son las funciones similares en todas las clulas de los MTOC.
R. Controlan el nmero de microtbulos, su polaridad, el nmero de protofilamentos
que constituyen sus paredes y el momento y la localizacin de su ensamble. Adems
todos los MTOC comparten un componente protenico, un tipo de tubulina
descubierta a mediados del decenio de 1980 llamada tubulina gamma.
Tipo de tubulina que es un componente crucial en la nucleacin de los microtbulos.
R. Tubulina gamma.
Cules son los microtbulos ms lbiles.
R. Los microtbulos del huso mittico o del citoesqueleto.
El desensamble de los microtbulos se puede inducir con:
R. El desensamble puede inducirse con fro, presin hidrosttica, aumento en la
concentracin de Ca2+ y diversos productos qumicos, como la colchicina, vinblastina,
vincristina, nocodazol y podofilotoxina.
Que hace el frmaco taxol.
R. Los taxoles son frmacos que detienen las actividades dinmicas de los
microtbulos a travs de un mecanismo muy diferente. El taxol se une con el polmero
del microtbulo, lo que inhibe su desensamble e impide que la clula ensamble las
nuevas estructuras microtubulares necesarias.
Desde los primeros estudios in Vitro se estableci que el ensamble de microtbulos
requiere.
R. Weisenberg encontr que los microtbulos podran desensamblarse y ensamblarse
de nuevo una y otra vez con el solo descenso e incremento de la temperatura en la
mezcla de incubacin.
Qu es la inestabilidad dinmica.
R. La inestabilidad dinmica explica la observacin de que 1) el crecimiento y
reduccin de microtbulos pueden coexistir en la misma regin de una clula y 2) que
un microtbulo determinado puede cambiar de manera impredecible (de manera
fortuita) entre las fases de crecimiento y acortamiento, como en la figura 9-27. La
inestabilidad dinmica es una propiedad inherente del microtbulo y, ms
especficamente, del extremo ms del microtbulo
En los organismos pluricelulares los cilios mueven.
R. La clula en sentido perpendicular al cilio mismo.
En los humanos el epitelio ciliado que recubre las vas respiratorias que impulsa.
R. Impulsa el moco y los detritos atrapados en l para alejarlos de los pulmones.
El centro del cilio y del flagelo se llama.
R. Axonema.
El axonema de un cilio o flagelo consta de:
R. De nueve microtbulos dobles perifricos que rodean un par central de
microtbulos, disposicin 9+2.
Los filamentos intermedios solo se han identificado con certeza en:
R. Clulas animales.
Escriba los nombres de las protenas que forman filamentos intermedios.

R.
Queratina
(cida)
(28 polipptidos
diferentes)
Queratina (bsica)
(26 polipptidos
diferentes)
Vimentina

Desmina
Protena fibrilar
cida glial
(GFAP)
Periferina
Protenas
de
neurofilamento
NF-L

NF-M
NF-H
Nestina
Protenas
lmina
Lmina A
Lmina B
Lmina C

de

39. Cmo se controla el ensamble de casi todos los tipos de IF.

R. Por fosforilacin y desfosforilacin de las subunidades.
40. La agregacin de neurofilamentos (NF) puede bloquear el transporte axnico, lo que
ocasiona la muerte de las neuronas afectadas y se observa en varios trastornos como:
R. Como trastornos neuro degenerativos del ser humano como ALS y enfermedad de
Parkinson.
41. A qu se debe la epidermlisis ampollar simple.
R. Son sensibles a la presin mecnica que aun traumatismo leve, puede causar la
formacin de vesculas graves en la piel o la lengua. Tambin a defectos en las
protenas hemidesmosoma, que une la capa basal a la epidermis con la membrana
basal.
42. Cules son las manifestaciones clnicas de la Miopata relacionada con desmina.
R. Se debe a mutaciones en el gen que codifica la protena desmina.
43. Cules son los sinnimos de los microfilamentos.
R. Filamento de actina, actina-F y microfilamento.
44. En el ensamblaje de los microfilamentos un monmero de actina se une a una molcula de:
R. ATP (ADP-ACTINA)
45. Entre sus actividades extra musculares las miosinas tipo II son necesarias para:
R. La contraccin muscular.
46. Las miosinas no convencionales se dividen con base en la secuencia de aminocidos por lo
menos en:
R. 17 tipos distintos (tipos I y III a XVIII).
47. En los mamferos los grnulos de pigmento (melanosomas) se transportan hacia procesos
perifricos finos de la clula pigmentaria mediante una de las isoformas de la miosina V
llamada:
R. Va.
48. El sndrome de Griscelli se caracteriza por:
R. No poseen un gen normal que codifica la miosina Va. Porque las personas tienen
albinismo parcial y sufren otros sntomas que se consideran relacionados con los
defectos en el transporte de vesculas.
49. Que ocasiona el sndrome de USHER TIPO 1b
R. Las mutaciones en la miosina VIIa, que se caracteriza por sordera y ceguera.