Sahian Sheccid Galvn Aranda

A01280112
Morfofisiologa
Captulo 1 Anatoma y Fisiologa

La anatoma es el estudio de la estructura, la fisiologa es el estudio de

la funcin. Son complementarias e inseparables.
Formas de examinar la estructura del cuerpo humano:
o Inspeccin: ver la apariencia, diagnstico slo con la vista.
o Palpacin: sentir una estructura con las manos.
o Auscultacin: escuchar los sonidos naturales del cuerpo, como el
corazn o los pulmones.
o Percusin: el examinador da pequeos golpes, siente la
resistencia del cuerpo y escucha el sonido que emiten las
anormalidades.
o Diseccin: entendimiento ms profundo, cortar y separar
cuidadosamente los tejidos para revelar las relaciones. Muchos de
los conocimientos se obtienen mediante este mtodo a travs de
la anatoma comparativa (observar semejanzas y diferencias entre
cuerpos). Slo cadveres.
Fisiologa comparativa: estudia cmo los diferentes seres vivos resuelven
problemas como balance de agua, respiracin, etc.
Hipcrates: padre de la medicina. Estableci el cdigo de tica, sent las
bases para la terapia racional (dejar de decir que las enfermedades eran
algo del diablo).
Aristteles: de los primeros filsofos en escribir sobre anatoma y
fisiologa. Theologi: causas sobrenaturales para las enfermedades.
Physiologi: causas naturales. Estructuras complejas estn formadas por
componentes ms simples.
Claudio Galeno: trat gladiadores, investig en cuerpos animales,
escribi un libro de anatoma que fue muy aclamado, pero advirti a sus
seguidores que si ellos descubran algo diferente, confiaran en eso,
puesto que l adivin mucho de lo que escribi.
Edad Media: ciencia reprimida, todo dependa de la religin. No era muy
confiable la informacin que se enseaba.
Judos y musulmanes eran ms libres, Maimnides trabaj en la corte de
Saladin y escribi 10 libros mdicos.
Avicenna: el Galeno del Islam, medicina del Medio Oriente se convirti
superior a la de Europa.
Vesalius: desminti los errores de Galeno, public el primer altas de
anatoma.
William Harvey: grandes aportaciones a la fisiologa, estudios en la
circulacin de la sangre. l y Michael Servetus descubrieron que la
sangre circulaba a lo largo del cuerpo y que la bombeaba el corazn.
Robert Hooke: mejor los componentes del microscopio.

Van Leeuwenhoek: microscopio de un solo lente.

Carl Zeiss y Ernst Abbe: mejoraron el microscopio, agregaron el
condensador y mejores lentes.
Matthias Schleiden y Theodor Schwann: concluyeron que todos los
organismos estn formados por clulas.
Antes del siglo XVII, la ciencia era emprica. Francis Bacon y Ren
Descartes advocaron por una ciencia ms objetiva, antecesores del
mtodo cientfico.
Mtodo inductivo: prescrito por Bacon, observar y observar hasta
sentirse listo para hacer generalizaciones o plasmar algo.
Mtodo
hipottico-deductivo:
cuestin,
hiptesis,
deduccin,
observacin, evaluacin, descartar o aceptar hiptesis.
Diseo experimental (grupo, medicin, etc.)
Hecho: informacin verificable. Regla: generalizacin acerca de las
maneras predictibles en que la materia y energa se comportan. Teora:
idea explicativa que deriva de hechos, leyes e hiptesis confirmadas.
Evolucin: cambio en la composicin gentica de una poblacin de
organismos.
Seleccin natural: principal teora de cmo funciona la evolucin, no es
siempre la supervivencia del ms fuerte, sino del que mejor se adapta.
Adaptacin: caractersticas de la anatoma, fisiologa y conducta de un
organismo, que han evolucionado en respuesta a la presin de seleccin
(fuerzas que promueven el xito de la reproduccin de algunos
organismos sobre otros) y permiten que el organismo compita con las
exigencias del ambiente.
Humanos son mamferos (primates), evolucionaron con pulgares
opuestos que hicieron prensibles a las manos. Ojos que permiten tener
vista esteroscpica y caminar erguidos.
Organismo: un individuo completo.
Sistema de rganos: grupo de rganos con una funcin colectiva, como
respiracin, circulacin, etc.
rgano: estructura compuesta de dos o ms tejidos que trabajan en
conjunto para completar una funcin en particular.
Tejido: masa de clulas similares y productos celulares que forman una
regin discreta de un rgano y tienen una funcin especfica.
Clulas: unidad ms pequea de un organismo que completa todas de
las funciones bsicas de la vida.
Organelos: estructuras microscpicas que tienen una funcin individual.
Molculas: compuestas de dos tomos, que son las partculas ms
pequeas con identidades qumicas nicas.
Reduccionismo: teoras que dice que los sistemas complejos, como el
cuerpo humano, pueden ser entendidos mediante el estudio de sus
componentes ms pequeos o simples.
Caractersticas de la vida.

Organizacin: seres vivos gastan gran cantidad de energa para

mantener un orden en la vida y funciones, si se rompe el orden,
puede causar la muerte.
o Composicin celular: materia viva siempre se divide/compone de
una o ms clulas.
o Metabolismo: organismos vivos toman molculas del ambiente
externo y las transforman qumicamente para que sean molculas
que formen parte de sus estructuras. Se divide en dos:
Anabolismo: molculas grandes son sintetizadas de
molculas pequeas.
Catabolismo: molculas grandes son degradadas en
molculas pequeas.
o Homeostasis: a pesar de que el ambiente cambie, el organismo
mantiene las mismas condiciones ideales.
o Desarrollo: cualquier cambio en la vida de un organismo. Se divide
en diferenciacin- transformacin en clulas ms especializadas y
crecimiento- cambio de tamao.
o Reproduccin: asegura la continuidad de la especie.
Homeostasis y feedback negativo: principal mtodo de homeostasis, el
cuerpo regula lo que produce al dejarlo de producir o mandar menos
estmulos para este cuando hay un aumento o sobrepasa el punto de
equilibrio.
Feedback positivo: amplificar la reaccin o cantidad, mandando ms
estmulos.
o

Captulo 5 Histologa

Existen 200 diferentes tipos de clulas organizadas en tejidos y se

dividen en 4 categoras:
o Epitelial, Conjuntivo, Nervioso, y Muscular.
Controlan las funciones de los rganos. ej. Contraccin muscular,
defensa, secrecin de enzimas, etc.
Tejido- Un grupo de clulas y productos celulares similares que se
forman en la misma regin del embrin colaborando para realizar una
tarea estructural o fisiolgica especifica en un rgano.
Cada rgano est compuesto por dos o ms tejidos.
Histologa o Anatoma Microscpica: Estudio de los tejidos y la manera
en que se organizan en rganos.

Los 4 tipos de tejidos se diferencian por: los tipos y funciones de clulas,

las caractersticas de la matriz (material extracelular) que los rodean y la
proporcin de espacio ocupado por las clulas y la matriz. (ej. Muscular y
Epitelial matriz casi visible, Conjuntivo- Matriz ocupa ms espacio que
la clula).

Matriz Compuesta por protenas fibrosas (gel color claro). Conocido

como: sustancia fundamental, lquido histico, liquido extracelular o
liquido intersticial.
La sustancia fundamental contiene agua, gases, minerales, nutrientes,
desechos, hormonas y otras sustancias qumicas.
Funcin: es el medio del que las clulas obtienen oxgeno, nutrientes,
etc. Tambin hacia donde liberan desechos, hormonas y otros productos.
Tejidos embrionarios: Los primeros tejidos aparecen cuando el ovulo
fecundado se empieza a dividir y las clulas se forman en las tres capas
germinales primarias quienes dan lugar a todos los tejidos maduros del
cuerpo.
Capas germinales primarias:
o Ectodermo: Capa externa de la que se origina el epidermis y
sistema nervioso.
o Endodermo: Capa ms interna de la que se derivan las mucosas
del tubo digestivo, las vas respiratorias y glndulas digestivas.
o Mesodermo: La capa intermedia donde se organizan las clulas de
manera mas laxa. Este se vuelve el mesnquima (tejido
gelatinoso compuesto por fibras finas de colgeno y clulas
mesenquimatosas). De aqu derivan los tejidos musculares, seos
y sanguneos, entre otros.
Cortes histolgicos- preparacin de cortes o rebanadas de tejidos
teidos con un colorante para destacar detalles y que se puedan usar
para su observacin
Fijador Sustancia qumica como formalina que preserva los cortes de
tejido.
o 1. Despus de fijacin los cortes se hacen con un espesor de una
o dos clulas.

2. El corte es para permitir entrar luz de microscopio. Se montan

cortes en porta objetos y son coloreados con tinturas (colorantes
histolgicos). Citoplasma se observa en color rosa, ncleo en
color violeta, protenas azules, verdes, o cafs.
o 3. Cuando un objeto es seccionado en varios niveles se le llama
planos de corte. A las estructuras tubulares se les divide en varias
partes por que se salen de los planos de corte.
Corte longitudinal corte tisular en direccin larga.
Corte transversal corte perpendicular
Corte Oblicuo corte inclinado entre longitudinal y transversal
Otras preparaciones histolgicas:
o Extensiones o Frotis: Con lo que se preparan los tejidos lquidos
como sangre y medula espinal. El trabajo se dispersa sobre
portaobjetos.
o Dispersiones o Manchas: Membranas y tejidos membranosos se
depositan en portaobjetos como papel desechable sobre hoja de
vidrio.
Tejido epitelial (excretar, proteger, sentir, : Se puede definir por una sola
capa de clulas (excepto por las columnares pseudoestratificadas). Se
dividen en 3:
o Sencillas escamosas.
o Simple cubica.
o Simple columnar.
Epitelio estratificado: Su grosor varia de 2 a 20 capas de clulas, las
clulas descansan una sobre otra, y solo las ultimas estn adheridas a la
membrana
Se divide en 4:
o Escamoso estratificado.
o Estratificado cubico.
o Epitelio cilndrico estratificado.
o Epitelio transicional (entre el escamoso y el cilndrico).
El epitelio con mayor relevancia y uso es el escamoso estratificado, este
a su vez se divide en dos:
o Keratenizado: cubierto de clulas muertas, cubiertas con
glucolpidos repelentes del agua.
o No keratenizado: estn cubiertos proteicamente, sin capa de
clulas muestras, resistentes a la abrasin, hmedas y
resbaladiza.
Tejido conectivo: Ms abundante, distribuido e histolgicamente variable
de los tejidos primarios.
Fibroso, adiposo, cartlago, hueso y sangre.
Funciones:
o Conectar rganos (tendones, ligamentos, grasa).
o Soporte (huesos, cartlagos).
o Proteccin (esternn, crneo, costillas).
o

Inmunidad (forma un campo donde las clulas de inmunidad

pueden ser fcilmente movilizadas).
o Movimiento.
o Almacenamiento (grasa energa, hueso calcio y fsforo).
o Produccin de calor (metabolismo de grasa en infantes).
o Transporte (sangre gases, nutrientes, hormonas, etc.).
Fibroso: Fibras (fibroconectivo).
Componentes:
o Clulas.
o Fibroblastos.
o Macrfagos.
o Leucocitos.
o Plasma.
o Adipositos.
Fibras.
o Colgeno.
o Reticular.
o Elstica.
Ground substance (espacio vaco sustancia viscosa:
glucosaminoglucanos, proteoglucanos y glucoprotenas adhesivas).
Tipos:
o Areolar.
o Reticular.
o Denso regular conectivo.
o Denso irregular conectivo.
o Elstico.
Adiposo: grasa (adipositos son las clulas).
Grasa blanca o amarilla: nico tejido adiposo significativo en el adulto.
Aislacin trmica, anclajes y colchones de rganos, contribuye a los
contornos del cuerpo.
Grasa caf: fetos, infantes y nios (6% del peso), lpidos son mltiples
glbulos, no uno largo.
Cartlago: Producido por los condroblastos matriz lacunae
condrocitos.
Pocas clulas de sangre, deshechos mediante difusin.
Rico en glucosaminoglucanos, diferencias en fibras dan 3 tipos:
o Hyalina: fibras finas, apariencia clara, cristalizada.
o Elstico. Rodeado por pericondrio.
o Fibrocartlago: gruesas fibras de colgeno.
Hueso: Tejido seo, grueso, calcificado.
Hueso esponjoso: cabeza de huesos largos y capa media de huesos
planos como esternn, trabculas le dan apariencia esponjosa.
Hueso compacto denso: capa superficial de todos los huesos, arraigados
en cilindros de tejido que rodean los canales osteonicos. Matriz del hueso
depositada en lamellae concntrica canal central osteon, lacunae
o

lleno de osteocitos, canaliculi de una lacuna a otra para que los

osteocitos estn en contacto. Preiosteum.
Sangre: fludo, trasportar clulas y sustancias.
Compuesto por ms ground substance que clulas: plasma,
componentes celulares elementos formados.
Fibras de protena aparecen cuando la sangre coagula. Producida por el
tejido conectivo de mdula sea y rganos linfticos.
Elementos formados:
o Eritrocitos: (RBC) transportan O2 y CO2.
o Leucocitos: (WBC) agentes defensores de infecciones. Diferencian
por el ncleo en neutrophils, eosinophils, basophils, linfocitos y
monocitos.
o Plaquetas: fragmentos de clulas, coagulacin y evitar prdida de
sangre, secretan factores de crecimiento para promover
mantenimiento de vasos sanguneos.
Tejido nervioso y muscular.
Excitabilidad: caracterstica de todas las clulas, pero ms desarrollada
en los tejidos nervioso y muscular. Es un cambio en el potencial de
membrana que en las neuronas inicia el potencial de accin, y la
contraccin en clulas musculares.
Tejido nervioso: Se encuentra en el encfalo, mdula espinal, nervios y
ganglios.
o Neuronas, neuroglias.
o Potencial de accin
Uniones celulares: Permiten a las clulas resistir la tensin, tener
comunicacin entre s, y controlar el desplazamiento de las sustancias.
o Unin celular hermtica. Envuelve una clula epitelial cerca de la
superficie y la une de manera hermtica. En las membranas
plasmticas de las clulas se mantienen juntas mediante
protenas de adhesin celular transmembrana.
o Desmosomas. Es como un parche que mantiene unidas a las
clulas. Evitan que las sustancias pasen entre las clulas.
Unin intracelular comunicante: son formadas por conexones, con consta
de 6 protenas transmembrana dispuestas como anillo que rodean un
conducto lleno de agua. Solo pequeos solutos pueden pasar
directamente a travs de este conducto, como iones, glucosa,
aminocidos.
Glndulas: las glndulas secretan sustancias que se usan en otro lugar
del cuerpo y luego se desechan. El resultado puede ser algo sintetizado
por clulas glandulares o algo extrado de los tejidos y modificado por la
glndula.
Glndulas endocrinas y exocrinas.
o Exocrinas: suelen estar en contacto con la superficie, mediante un
conducto, como un tubo epitelial que transporte su secrecin a la
superficie. (glndulas sudorparas, mamarias y lacrimales).

Endocrinas: No hacen contacto con la superficie y carecen de

conductos. Tienen una gran cantidad de capilares sanguneos y
con esto secretan sustancias directamente en la sangre. Estas
sustancias son las hormonas ayudan a estimular las clulas de
otras partes del cuerpo. (Hipfisis, tiroides y suprarrenales).
Las glndulas exocrinas pueden ser simples, si tienen un solo conducto
sin ramificaciones; o complejas, si tienen un conducto ramificado.
Si el conducto es uniforme es glndula tubular.
Si las clulas secretoras forman un saco dilatado la glndula es acinar.
Tipos de secreciones:
o Glndulas serosas. Producen lquidos finos y acuosos.
o Glndulas mucosas. Se encuentran en la lengua, velo del paladar,
etc, secretan glucoprotena mucina. (forman moco)
o Glndulas mixtas. Mezclan clulas mucosas y serosas.
o Glndulas citgenas. Liberan clulas completas. Testculos y
ovarios.
Membranas. Cutnea: ms grande del cuerpo. Piel. Consta de la
epidermis, que se halla sobre la dermis (tejido conjuntivo). A diferencia
esta, tiene una sequedad relativa, resiste a la deshidratacin y
proporciona un entorno inhspito.
Membranas internas:
o Mucosas: consta de un epitelio, una capa de tejido conjuntivo
areolar (lmina propia) y msculo liso, la capa muscular de la
mucosa.
o Serosa: Est compuesto por un epitelio pavimentoso simple que
se extiende sobre una capa delgada de tejido conjuntivo areolar.
Produce un lquido.
Crecimiento de tejidos: este puede ocurrir por el aumento en la cantidad
o en el tamao de sus clulas.
o Hiperplasia: crecimiento de los tejidos por medio de la
multiplicacin celular.
o Hipertrofia: Agrandamiento de las clulas preexistentes.
o Neoplasia: Es el desarrollo de tumores (benignos o malignos)
compuestos por tejido anormal, no funcional.
Desarrollo de tejidos: los tejidos pueden cambiar de un tipo a otro dentro
de algunos lmites.
Diferenciacin: Desarrollo de un tejido a uno ms especializado tanto en
su forma como en su funcin.
Metaplasia: cambio de un tipo de tejido maduro a otro.
Citoblastos: el crecimiento y la diferenciacin de los tejidos dependen
del suministro adecuado de citoblastos (o clulas madre).
CITOBLASTOS: clulas no diferenciadas que an no realizan ninguna
funcin especializada, pero tienen el potencial para diferenciarse en
diversidad de tipos de clulas maduras.
Hay dos tipos de citoblastos: embrionarios y adultos.
o

Reparacin de tejidos: Los tejidos daados se reparan mediante dos

procesos:
o REGENERACIN: el remplazo de las clulas muertas o daadas por
el mismo tipo de clulas que exista (restaura la funcin normal
del rgano).
o FIBROSIS: es el remplazo del tejido daado con cicatricial,
compuesto sobre todo por el colgeno producido por fibroblastos
(no restaura la funcin normal del rgano).
Degeneracin y muerte de tejidos.
o Atrofia: encogimiento del tejido por reduccin en el tamao la
cantidad de clulas. Esta es el resultado de un envejecimiento
normal (atrofia senil) o de una atrofia por desuso.
o Necrosis: Muerte prematura y patolgica del tejido, a causa de un
traumatismo, toxinas, infecciones.
o Infarto: Muerte sbita del tejido que ocurre cuando se corta un
suministro de sangre.
o Gangrena: Necrosis de tejido causada por un suministro
insuficiente de sangre, por lo general relacionado con infeccin.
o Apoptosis o muerte celular programada.