Preinforme Quimica Inorganica

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
INGENIERIA AMBIENTAL: Qumica Inorgnica

Cdigo: 358005_46
PREINFORME
PRACTICAS DE LABORATORIO QUIMICA INORGNICA
CLAUDIA PATRICIA DORIA CAPERA

COD: 1.013.655.299
Tutor virtual:
JOSE MANUEL RINCON
Tutor de laboratorio:
ANGELICA MARIA PEREZ MONTAGUTH

ESCUELAS DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE
ECAPMA
CEAD: IBAGUE
NOVIEMBRE DE 2016

Cdigo: 358005_46
Objetivos
General
Poner en prctica algunos de los temas y conocimientos desarrollados en el curso, con el fin de
profundizar y aplicar lo aprendido, gracias a la ayuda del laboratorio con los materiales y reactivos
predispuestos para este.
Especficos
Aprender a determinar la presencia de solidos (suspendidos totales, suspendidos voltiles y
disueltos totales) en el agua residual y agua potable.
Determinar la capacidad amortiguadora en suelos y en aguas a partir de la tcnica volumtrica
y potenciomtrica
Cuantificar y determinar la concentracin de cloruros presentes en el agua mediante el mtodo
de Mohr
PRCTICA DE LABORATORIO 1

Cdigo: 358005_46
DETERMINACION DE SOLIDOS SUSPENDIDOS TOTALES EN AGUA POTABLE Y EN
AGUA RESIDUAL.
Los slidos es aquella materia que se encuentra en un medio lquido y que cuando se juntan se les
ha denominado Solidos Totales (ST) En este medio se encontraran de dos tipos: Solidos
Suspendidos y Solidos Disueltos.
Solidos Suspendidos: partculas que pueden ser separadas del medio acuosos en que se encuentran
ya sea por medio de un filtro o sedimentndolos. Estos hacen ver el agua turbia, ya que impiden el
paso de la luz.
Su tamao vara entre
103 mm a102 mm . Se obtiene despus de la evaporacin y secado de
una muestra de agua, en un filtro, el secado se realiza entre 103 y 105 C

Determinacin de slidos suspendidos totales en agua potable y en agua residual
La determinacin de los slidos suspendidos totales (SST) se basa en el incremento de peso que
experimenta un filtro de fibra de vidrio (previamente tarado) tras la filtracin al vaco, de una
muestra que posteriormente es secada a peso constante a 103-105C. El aumento de peso del filtro
representa los slidos totales en suspensin.
La diferencia entre los slidos totales y los disueltos totales, puede emplearse como estimacin de
los slidos suspendidos totales.
Materiales
Cpsulas de porcelana
Horno
Placa calefactora
Balanza analtica
Desecador
Potencimetro
Equipo de filtracin
Papel Whatman N 2
Reactivos
Muestras de agua potable (agua del servicio de acueducto que llega al plantel)
Muestra de agua residual (agua de rio contaminado)
Procedimiento para la cuantificacin de SST

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Pesar previamente el sistema vidrio de reloj y papel filtro secos W1
Pesar un beaker de 200 mL vaco W2
Pesar beaker y 100 mL de agua W3
Filtrar 100 mL de agua potable o agua residual
Descartar el filtrado e ingresar el sistema papel filtro hmedo y vidrio de reloj al horno de secado
hasta alcanzar una temperatura de 103 -105C
Esperar durante 1 hora
Llevar al desecador aproximadamente durante 1 hora
Pesar el vidrio de reloj hasta obtener peso constante W4.

Cdigo: 358005_46
DETERMINACION DE SOLIDOS SUSPENDIDOS VOLATILES EN AGUA POTABLE Y
EN AGUA RESIDUAL.
El procedimiento estndar para el anlisis de los slidos voltiles consiste en realizar la incineracin
a 550 C. sta es aproximadamente la temperatura ms baja a la que se puede oxidar a una
velocidad razonable la materia orgnica, especialmente los residuos de carbono que resultan de la
pirolisis de los carbohidratos y otra materia orgnica como se muestra en la ecuacin.
(2) + 2
+ 2 2
Adems, la descomposicin de las sales inorgnicas se minimiza a 550C. Cualquier compuesto de
amonio que no se haya liberado durante el secado se volatiliza. Pero la mayor parte de otras sales
inorgnicas son relativamente estables, a excepcin del carbonato de magnesio como se muestra en
la ecuacin
3 350 + 2
En la determinacin del contenido voltil de los slidos en suspensin las sales inorgnicas
disueltas no se tienen en cuenta porque son removidas durante el proceso de filtracin. En el
anlisis de lodos, los compuestos de amonio que existen principalmente como bicarbonato de
amonio, se volatilizan por completo durante los procedimientos de evaporacin y secado y no estn
presentes para interferir en la determinacin de slidos voltiles.
43105 3 +2 +2
Otras sales inorgnicas inestables presentes en los lodos se encuentran en cantidades tan pequeas
en relacin con los slidos totales, que usualmente se omite su efecto.
Materiales
Mufla
Desecador
Balanza analtica
Equipo de filtracin
Papel Whatman N 2
Reactivos
Muestras de agua
Procedimiento para la cuantificacin de SSV
Tomar el papel filtro de la prueba de slidos suspendidos totales y colocarlo en una cpsula de

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Porcelana
Pesar el sistema cpsula de porcelana y papel filtro de SST W
Ingresar la muestra a la mufla para que sea calcinada a 550C
Esperar 20 minutos, retirar de la mufla y llevar al desecador para el enfriamiento
Registrar el peso, cuando se obtenga peso constante W6.
DETERMINACION DE SOLIDOS DISUELTOS TOTALES EN AGUA POTABLE Y EN
AGUA RESIDUAL.
Este se emplea para saber el valor del total de los residuos slidos que quedan en el filtro (tales
como residuos orgnicos y sales), el filtro debe tener orificios de mximo
2,0 m
o ms
pequeos.
Los slidos son partculas muy pequeas que pueden afectar la calidad del agua pues son
desagradables al paladar y dependiendo de su composicin y cantidad logran traer como
consecuencia un deterior en la salud.
Las sales que ms se evidencian son de potasio, sodio, magnesio, bicarbonato, etc. estas en baja
cantidad a largo plazo traen consecuencias a la salud humana; y la materia orgnica que en la
mayora de los casos se encuentra en poca cantidad pero que perjudica de forma inmediata la salud.
La forma ms prctica para definir la cantidad de solidos disueltos totales es por medio de la
conductividad del agua, esta tiene la capacidad de arrojar datos muy precisos sobre la concentracin
de los slidos disueltos totales ya sea en agua dulce o de sal.
Materiales

Cdigo: 358005_46
Estufa
Placa calefactora
Balanza analtica
Desecador
Conductmetro
Equipo de filtracin
Papel Whatman N 2
Reactivos
Muestras de agua Potable
Muestras de agua residual
Muestras de agua destilada
CAPACIDAD AMORTIGUADORA DE AGUAS Y SUELOS

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Se le considera un sistema amortiguador porque tiene la capacidad de mantener el pH neutro.

Para esto se debe utilizar un cido dbil y su base conjugada que es cuando la sustancia posee la
capacidad de aceptar protones (por lo cual en algunos se encuentra la posibilidad de la
reversibilidad)
Para hacer til la propiedad del Buffer solo se debe agregar en concentraciones pequeas, por lo
cual se debe adicionar de acuerdo a la cantidad de cidos o bases; si se adiciona dems el
experimento se debe iniciar nuevamente.
Cada amortiguador es diferente y ofrece su propio rango para el caso se utiliz como la solucion
NaOH y el buffer Fosfato.
Materiales
Pipetas graduadas de 10ml
Probeta graduada de 100ml
Beaker de 250ml
Equipo de titulacin (Soporte universal, pinza, bureta, erlenmeyer)
Esptula metlica
Agitador de vidrio
Potencimetro
Balanza digital o analtica
Reactivos
NaOH 0,1N
Fenolftalena
Agua destilada
Solucin buffer fosfato
Muestras de Suelo
Muestra de Agua industrial o de ro
Reactivos
NaOH 0,1N
Smbolo
peligrosidad
de
Precauciones
En
caso
de
derrame
No respirar el polvo/el humo/el Quitarse
gas/la
niebla/los
vapores/el Inmediatamente
aerosol.
las
prendas
Lavarse...concienzudamente tras contaminadas.
Grados de NFPA: la manipulacin.
Aclararse la piel

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Salud:
Inflamabilidad:
Reactividad: 0
3 Llevar
0 guantes/prendas/gafas/mscara
de proteccin.
Fenolftalena
Pedir instrucciones especiales
antes del uso.
No manipular la sustancia antes
de haber ledo y comprendido
todas las Instrucciones de
Grados de NFPA: seguridad.
Salud:
1 Utilizar el equipo de proteccin
Inflamabilidad: 0 individual obligatorio
Reactividad: 0
Agua destilada
No son de esperar caractersticas
peligrosas.
Observar
las
precauciones
habituales en el manejo de
productos Qumicos.
Grados de NFPA:
Salud:
0
Inflamabilidad: 0
Reactividad: 0
Solucin buffer
No txico, anticorrosivo. No
fosfato
presenta ninguna peligrosidad
para la salud significativa.
Grados de NFPA: reas de la colada del contacto
Salud:
1 con agua
inflamabilidad: 0
reactividad: 0
con agua o
ducharse
Lavar
abundantemente
con agua.
Quitarse las ropas
contaminadas.
Absorba con el
material
conveniente
y
disponga
de
acuerdo
con
regulaciones
locales

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Tcnica Potenciometrica
Acidez intercambiable
Materiales

Cdigo: 358005_46
Probeta graduada de 100 ml
Esptula metlica
Embudo de filtracin mediano
Papel filtro
Equipo de titulacin (Soporte universal, pinza, bureta, erlenmeyer)
Beaker o erlenmeyer de 80 y 250ml
Agitador magntico o varilla de vidrio
Potencimetro medidor de pH o tiras reactivas para pH
Pipetas graduadas de 5 y 10ml
Reactivos
Cloruro de potasio 1N
Biftalato de Potasio 0,1 N (no es obligatorio)
NaOH 0,01 N
Fenolftalena (solucin alcohlica al 1%)
Agua destilada
2 Muestras de suelo, de lugares diferentes
Colador pequeo
Reactivos
Smbolo
peligrosidad
de
Cloruro de potasio
1N
Precauciones
No inhalar el polvo
Grados de NFPA:
Salud:
1
Inflamabilidad:
0
Reactividad: 0
Biftalato de Potasio
0,1 N
Salud:
Inflamabilidad:
Reactividad: 0
Recoger en seco y depositar

en contenedores de residuos
para su posterior eliminacin
de
acuerdo
con
las
1 normativas vigentes.
1 Limpiar los restos con agua
abundante.
En
caso
de
derrame
Lavar
abundantemente
con agua.
Quitarse las ropas
contaminadas
Lavar
abundantemente
con agua.
Quitarse las ropas
contaminadas

Cdigo: 358005_46
Fenolftalena
Agua destilada
Pedir
instrucciones
especiales antes del uso.
No manipular la sustancia
antes de haber ledo y
comprendido
todas
las
Grados de NFPA: Instrucciones de seguridad.
Salud:
1 Utilizar el equipo de
Inflamabilidad:
0 proteccin
individual
Reactividad: 0
obligatorio
No
son
de
esperar
caractersticas peligrosas.
Observar las precauciones
habituales en el manejo de
productos Qumicos.
Grados de NFPA:
Salud:
0
Inflamabilidad:
0
Reactividad: 0
Lavar
abundantemente
con agua.
Quitarse las ropas
contaminadas.
PRACTICA DE LABORATORIO 5
DETERMINACIN DE CLORUROS EN AGUA MEDIANTE EL MTODO DE MOHR
Se debe tener en cuenta la cantidad de sal (cloruros) que contiene el agua para el caso de la potable
por el sabor que estas sales ofrecen en especial el cloruro de sodio ya que despus de los 250ppm se
puede percibir el sabor para el caos del calcio de magnesio es diferente ya que este aun estando en
1000 ppm es sinsabor, pero ambos cloruros perjudican altamente las tuberas causando corrosin; la
idea de la mxima concentracin permitida son razones sanitarias pero no por salud, ya que estas
sales pasan por el aparato digestivo sin ser digeridas.

Cdigo: 358005_46
Materiales
Agitador magntico
Erlenmeyers
Pinzas
Soporte universal
Bureta
Frasco lavador
Reactivos
Fenolftalena
cido sulfrico 1 N
Indicador de KMnO4
Nitrato de plata AgNO3 0,0141
Reactivos
Smbolo
peligrosidad
de
Fenolftalena
Grados
de
NFPA:
Salud:
1
Inflamabilidad:
0
Reactividad: 0
cido sulfrico 1
N
Indicaciones de peligro:
Corrosivo
Provoca
quemaduras
graves.
En caso de contacto con
los
ojos,
lvense
inmediata
y
Precauciones
En caso de derrame
Pedir
instrucciones
No
manipular
la
sustancia antes de haber
ledo y comprendido
todas las Instrucciones
de seguridad.
Utilizar el equipo de
proteccin individual
obligatorio
No inhalar los vapores.
Evitar el contacto con la
piel, los ojos y la ropa.
Procurar
una
ventilacin apropiada.
Lavar abundantemente
con agua.
Quitarse las ropas
contaminadas.
No permitir el paso al
sistema de desages.
Evitar la contaminacin
del suelo, aguas y
desages.
con agua.
Quitarse las ropas
contaminadas.
Extraer el producto
con
un
algodn
impregnado
en
polietilenglicol
400.
En caso de prdida del
conocimiento nunca

Cdigo: 358005_46
abundantemente
con
agua y acdase a un
mdico. No echar jams
agua a este producto.
En caso de accidente o
malestar,
acuda
inmediatamente
al
mdico (si es posible,
mustrele la etiqueta).
Indicador
K2CrO4
de
Peligro a la salud = 3;
Peligro
de
Inflamabilidad = 0;
Peligro de Reactividad
= 0.
Nitrato de plata
AgNO3 0,0141
Indicaciones de peligro:
Comburente Corrosivo
Peligroso para
medio ambiente
Peligro de fuego en
contacto con materias
combustibles. Provoca
Quemaduras.
Muy
txico
para
los
organismos acuticos,
dar
a
beber
provocar
el vmito
Txico.
Peligroso para el medio
ambiente
Puede causar cncer por
inhalacin.
Irrita los ojos, la piel y
las vas respiratorias.
Muy txico para los
organismos acuticos,
puede provocar a largo
plazo efectos negativos
en el medio ambiente
acutico.
Evtese la exposicin recbense instrucciones
En caso de accidente o
malestar,
acdase
inmediatamente
al
mdico.
Elimnense el producto
y su recipiente como
residuos peligrosos.
Prevenir
la
contaminacin
del
suelo, aguas y desages
ni
Lavar con agua y

jabn
abundantes.
Consulte a un mdico.
Se necesita un
Tratamiento
especfico. En caso de
irritacin cutnea :
Lave
las
prendas
contaminadas antes de
volverlas a utilizar. En
caso de irritacin
cutnea o sarpullido
con agua.
Quitarse las ropas
contaminadas.
En caso de irritacin,
pedir atencin mdica.

Cdigo: 358005_46
puede
PRACTICA DE LABORATORIO 6
ESPECTROFOTOMETRA
Cromo hexavalente
El mtodo se basa en una reaccin de xido reduccin donde el cromo hexavalente Cr6+ reacciona
con la 1,5-difenilcarbazida en medio cido para dar Cr3+ y 1,5-difenilcarbazona de color violeta
que se lee espectrofotomtricamente a 540 nm. La intensidad de color es directamente proporcional
a la concentracin de cromo hexavalente.
Materiales
Beakers
Matraces
Varillas de vidrio
Espectrofotmetro
pHmetro
Celdas para lectura en espectrofotmetro
Reactivos
Difenilcarbazida
Agua destilada
Reactivos
Difenilcarbazida
Smbolo
peligrosidad
de
Precauciones
No
verter
En caso de derrame
por
el Procurar que no se

Cdigo: 358005_46
Agua destilada
sumidero
forme polvo; intentar
Recoger en seco y no inhalar el polvo
eliminar los residuos.
Aclarar
No son de esperar
caractersticas peligrosas.
Observar
las
precauciones habituales
en
el
manejo
de
productos Qumicos.
Curva de calibracin de cromo hexavalente

Preparar una curva patrn con concentraciones de cromo hexavalente comprendidas entre 0 y 0.2
mg/L
Transferir las soluciones patrn a vasos de precipitado de 100 mL. a cada una adicionar 0.5 mL de
cido sulfrico 1:1 y agitar con varilla de vidrio. El pH debe ser alrededor de 2
Aadir 1,0 mL de solucin de difenilcarbazida, agitar y dejar reposar 5 a 10 minutos para
desarrollar color
Esperar de 5 a 10 minutos y leer en el espectrofotmetro a 540 nm la absorbancia de cada una de las
soluciones
Graficar la concentracin de las soluciones patrn contra los valores de absorbancia y realizar una
regresin lineal para obtener la ecuacin de la recta. De la ecuacin de la recta se puede despejar la
concentracin de la muestra problema al conocer la absorbancia.
Medicin de cromo hexavalente en la muestra de agua

Transferir 50 mL de muestra (previamente filtrada si la muestra lo amerita) a un vaso de
precipitados de 100 mL, adicionarle 0.5 mL de cido sulfrico 1:1.
Agitar para mezclar bien
Aadir 1 mL de solucin de difenilcarbazida, agitar y dejar reposar 5 a 10 minutos para desarrollar
color
Preparar y analizar un blanco de reactivos con agua
Esperar de 5 a 10 minutos y leer en el espectrofotmetro a 540 nm. Si la absorbancia de la muestra
resultase mayor que la del mayor patrn, es necesario repetir el proceso mediante
diluciones sucesivas de la muestra y posterior lectura en el equipo.

Cdigo: 358005_46
Hierro total
El hierro se disuelve y se reduce a estado ferroso por ebullicin, con cido e hidroxilamina y,
posteriormente, se hace reaccionar con 1-10 fenantrolina a pH 3,2-3,3, para dar un complejo de
color rojo-anaranjado. La solucin coloreada, obedece a la ley de Beer y la concentracin es
determinada espectrofotomtricamente o por comparacin visual.
Materiales
Balanza
Vasos de precipitado
Matraces
Varillas de vidrio
Estufa
Placa calefactora
Espectrofotmetro
pHmetro
Celdas para lectura en espectrofotmetro
Reactivos
cido sulfrico 6 N
cido sulfrico concentrado
Alambre de hierro
Sulfato de amonio
Hierro hexahidratado

Cdigo: 358005_46
Permanganato de potasio 0,1 N

cido clorhdrico concentrado
Solucin de hidroxilamina
Solucin de fenantrolina
Reactivos
cido sulfrico
Smbolo
peligrosidad
de
Precauciones
No inhalar los vapores.

Procurar una ventilacin
de apropiada.
Indicaciones
peligro: Corrosivo
Provoca quemaduras
graves.
En caso de contacto
con los ojos, lvense
inmediata
y
abundantemente con
agua y acdase a un
mdico. No echar
jams agua a este
producto. En caso de
accidente o malestar,
acuda inmediatamente
al mdico (si es
posible, mustrele la
etiqueta).
Sulfato de amonio
El producto en s
mismo y sus productos
de degradacin no son
txicos
bajo
condiciones normales
de uso. Liberar iones
de
amonio.
El
amonaco es un riego
txico para los peces.
Puede ser daino para
el ganado y la fauna si
No permitir el paso al
sistema de desages.
del suelo, aguas y
desages.
En caso de derrame
con agua.
Quitarse las ropas
contaminadas.
Extraer el producto
con
un
algodn
impregnado
en
polietilenglicol
400.
En caso de prdida del
conocimiento nunca
dar
a
beber
ni
provocar
el vmito
No coma, no beba, no Ventilar el rea de la

fume mientras manipule fuga
o
derrame.
este producto.
Mantenga a las
personas innecesarias
y sin proteccin fuera
de la zona del
derrame.
Use
el
equipo apropiado de
proteccin personal.
Recoger y organizar el
material
derramado
para reclamacin
o disposicin.

Cdigo: 358005_46
es ingerido.
Hierro
hexahidratado
No inhalar el polvo.
No permitir el paso al con agua. Quitarse las
sistema de desages. ropas contaminadas
Grados de NFPA: del suelo, aguas y
Salud:
3 desages
Inflamabilidad:
0
Reactividad: 0
Permanganato de
El Permanganato de Dependiendo de la
potasio 0,1 N
Potasio es un agente magnitud del derrame,
oxidante muy fuerte. ser
necesario
la
Debe ser manipulado evacuacin del rea y
con extremo
la
utilizacin
de
Cuidado. Se deben equipo de respiracin
utilizar
para
su autnoma. Alejar del
manipulacin
derrame
cualquier
herramientas y equipos fuente de ignicin y
que
no
produzcan mantenerlo alejado de
chispas. Se debe reducir drenajes y fuentes de
al mximo la cantidad agua. Construir un
de
polvo dique para contener el
aerotransportado
material lquido y
humedeciendo con muy absorberlo con arena.
poca cantidad de agua.
Si
el
material
derramado es slido,
cubrirlo para evitar
que
se
moje.
Almacenar la arena
contaminada o el
slido derramado en
reas seguras para su
posterior tratamiento
cido clorhdrico
Incombustible.
En Evitar el contacto con
contacto con metales la piel, los ojos y la
puede
formarse ropa. No inhalar los
hidrgeno
gaseoso vapores. Procurar una
(existe
riesgo
de ventilacin apropiada
Indicaciones
de
explosin).
Precipitar Prevenir
la
peligro: Corrosivo
los
vapores
formados
contaminacin
del
Provoca quemaduras.
aguas
y
Irrita
las
vas con agua. No permitir el suelo,
paso del agua de desages
respiratorias.
En caso de contacto extincin a acuferos
o
con los ojos, lvense superficiales
inmediata
y subterrneos.

Cdigo: 358005_46
abundantemente con
agua y acdase a un
mdico. En caso de
accidente o malestar,
acuda inmediatamente
al mdico
Curva de calibracin del hierro total

Se prepara la solucin madre de hierro
Se toman alcuotas partiendo de la solucin madre y se preparan soluciones en diferentes
concentraciones
Se mide la absorbancia de cada una de las soluciones por espectrofotometra a una longitud de onda
de 510 nm.
Preparacin de la solucin madre de hierro:
Se puede preparar cualquiera de las siguientes soluciones para realizar la curva de calibracin:
Solucin 1: Se pesan 0,200 g de alambre de hierro electroltico limpio de cualquier pelcula de
xido y se pone en un matraz aforado de 1 litro. Se disuelve en 20 mL de cido sulfrico 6N y se
diluye hasta el aforo con agua destilada exenta de hierro 1 mL de esta solucin contiene 0,20 mg de
hierro.
Solucin 2: Se disuelven 1,404 g de sulfato de amonio y hierro hexahidratado en una solucin de 20
mL de H2SO4 concentrado en 50 mL de agua destilada. Se agrega gota a gota KMnO4 0,1 N hasta
que se presente un dbil color rosa. Se diluye hasta 1 000 mL con agua destilada exenta de hierro y
se mezcla. Esta solucin contiene 0,20 mg de hierro por mL.
Medicin de hierro total en la muestra de agua
Mezclar la muestra perfectamente y pipetear 50 mL en un frasco erlenmeyer de 200 mL (Si la
muestra tiene ms de 2 mg/I de hierro, diluir una alcuota medida exactamente, que no contenga
ms de 0,10 mg en 50 mL).
Aadir 2 mL de HCI concentrado y 1 mL de solucin de hidroxilamina
Para asegurarse de que todo el hierro se disuelve, continuar la ebullicin hasta que el volumen se
reduzca a 15-20 mL
Enfriar a temperatura ambiente y transferir a un matraz volumtrico de 50 100 mL
Aadir 10 mL de solucin tampn de acetato de amonio y 2 mL de solucin de fenantrolina y diluir
hasta la marca con agua destilada
Mezclar perfectamente con agitacin y dejar en reposo por 10-15 min para que el color mximo se
desarrolle
Leer en el espectrofotmetro a 510 nm y registrar el valor de absorbancia.

Cdigo: 358005_46
Clculo de la concentracin de metales pesados por espectrofotometra
El clculo de metales pesados se realiza despus de tener la curva de calibracin propia de cada
elemento. Depende del modelo, precisin y calibracin que tengan los equipos donde se vayan a
desarrollar las mediciones.
PRACTICA DE LABORATORIO 7 (OPCIONAL)

CLCULO DE LA CONCENTRACIN DE METALES PESADOS POR
ESPECTROFOTOMETRA
La tcnica hace uso de la espectrometra de absorcin para evaluar la concentracin de un analito en

una muestra. Se basa en gran medida en la ley de Beer-Lambert. En resumen, los electrones de los

Cdigo: 358005_46
tomos en el atomizador pueden ser promovidos a orbitales ms altos por un instante mediante la
absorcin de una cantidad de energa (es decir, luz de una determinada longitud de onda). Esta
cantidad de energa (o longitud de onda) se refiere especficamente a una transicin de electrones en
un elemento particular, y en general, cada longitud de onda corresponde a un solo elemento. Como
la cantidad de energa que se pone en la llama es conocida, y la cantidad restante en el otro lado (el
detector) se puede medir, es posible, a partir de la ley de Beer-Lambert, calcular cuntas de estas
transiciones tiene lugar, y as obtener una seal que es proporcional a la concentracin del elemento
que se mide.
Curva de calibracin para determinacin de cobre por absorcin atmica
Se pesa aproximadamente 0,0181 g de Cu en un vaso de precipitado de 100 ml
Seguidamente se adiciona 20 ml de HNO3
Se calienta a ebullicin durante 10 minutos
Se filtra y se diluye a 100 ml con agua destilada
Se toma una alcuota de 10 ml y se diluye a 100 ml con HNO3 1%
Se toman alcuotas que respecten al clculo correspondientes para tener concentraciones de
0,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0 y 5.0 se afora a 50 ml con HCl 0,5 N
Finalmente se hace la lectura en el equipo de absorcin atmica
Medicin de cobre en una muestra de suelo

Se pesa 1 gramo de muestra en este caso (suelo), se carboniza a 500C
Se adiciona 1 ml de HCl al 37% y 3 ml de HNO3
se coloca en una plancha de calentamiento hasta evaporar
Adicionar 10 ml de HCl al 37% y evaporar hasta sequedad
Lavar con agua destilada y filtrar
Aforar en un baln de 100 ml

Cdigo: 358005_46
Tomar una alcuota de 1 ml y diluir a 50 ml con HCl 0,5 N
Finalmente se hace lectura en el equipo de absorcin atmica.
BIBLIOGRAFIA
UNAD. (2016). Hoja de ruta qumica inorgnica. [Documento en PDF]. [Consultado

octubre 31, 2016]. Disponible en: http://datateca.unad.edu.co/contenidos/358005/20161/2016-1/Hoja_de_ruta_358005.pdf

Cdigo: 358005_46
CTR. (2016). Hoja de seguridad del cloruro de potasio. [Documento en PDF]. [Consultado
octubre 31 2016]. Disponible en: http://www.ctr.com.mx/pdfcert/Cloruro%20de
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