DOLO TENSODOX - Laboratorio

Farmindustria
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31 de Marzo del 2016 a las 07:09 pm | Laboratorio Farmindustria Medicamento / Frmaco
DOLO TENSODOX

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Ciclobenzaprina. Meloxicam. Analgsico. Antiinflamatorio. Miorrelajante. Caja

Tab. Rec. x 10. Caja Tab. Rec. x 50.

Sinnimos.
Proheptatrieno.

Accin teraputica.
Miorrelajante.

Propiedades.
La ciclobenzaprina suprime el espasmo del musculoesqueltico de origen local sin
interferir con la funcin y fuerza muscular. Se ha demostrado que la accin sobre la
formacin reticular reduce el tono motor influyendo sobre el sistema motor gamma
y alfa. Disminuye el tono muscular aumentado del musculoesqueltico sin afectar
el SNC ni la conciencia.

Indicaciones.
Cervicobraquialgias, lumbalgias, tortcolis, fibrositis, periartritis escapulohumeral.
Espasmos musculares asociados con dolor agudo de etiologa musculoesqueltica.

Dosificacin.
La dosis habitual de ciclobenzaprina es de 10mg dos o tres veces por da,
distribuidos a intervalos regulares. Segn criterio mdico pueden administrarse
40mg por da; no se recomienda exceder los 60mg diarios.

Reacciones adversas.
La ciclobenzaprina en las dosis recomendadas es muy bien tolerada. En forma
ocasional pueden presentarse mareos, sequedad bucal y somnolencia.

Precauciones y advertencias.
La ciclobenzaprina slo debe emplearse durante perodos no mayores a dos o tres
semanas. Debe administrarse con precaucin en pacientes medicados con
frmacos anticolinrgicos, personas que operan maquinarias o conducen vehculos.
Dado que se carece de experiencia no se recomienda administrarla a los nios.

Interacciones.
No administrar en forma simultnea con antidepresivos tricclicos (por ej.,
amitriptilina, imipramina), inhibidores de la monoaminooxidasa (fenilzina,
tranilcipromina). Puede potenciar los efectos del alcohol, barbitricos u otros
frmacos depresores del sistema nervioso central.

Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a la ciclobenzaprina y glaucoma. Retencin urinaria. Uso
simultneo con inhibidores de la MAO. Fase aguda posinfarto de miocardio.
Pacientes con arritmias cardacas, bloqueo o alteraciones de la conduccin;
insuficiencia cardaca congestiva. Hipertiroidismo.

Accin teraputica.
Antiinflamatorio. Analgsico. Antirreumtico.

Propiedades.
Es un moderno derivado enolcarboxamdico relacionado con los oxicanos
(piroxicam, tenoxicam, sudoxicam) que desarrolla una potente actividad inhibitoria
selectiva sobre la ciclooxigenasa-2 (COX-2) tanto in vivocomo in vitroen la cascada
biosinttica de las prostaglandinas. Este bloqueo selectivo y especfico sobre la
ciclooxigenasa-2 le otorga un doble beneficio teraputico al lograr por un lado una
notable actividad antiinflamatoria-analgsica en los pacientes reumticos (artritis
reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis) y por el otro una excelente tolerancia con
mnimos efectos gastrolesivos o ulcerognicos. En este sentido los estudios clnicos
han demostrado que los pacientes tratados con meloxicam experimentan menos
efectos adversos gastrointestinales que aquellos tratados con otros agentes
antiinflamatorios no esteroides (indometacina, naproxeno, aspirina). El meloxicam
parece no afectar la ciclooxigenasa-1 (cox-1) que es la enzima que facilita la
produccin de prostaglandinas relacionada con los efectos colaterales
gastrointestinales y renales. Este derivado oxicano tiene una buena absorcin
digestiva y una ptima biodisponibilidad (89%), luego de una dosis nica oral. Una
de las caractersticas farmacocinticas ms destacada es su absorcin prolongada,
sus concentraciones sricas sostenidas y su larga vida media de eliminacin (20
horas) lo que permite su administracin en una nica dosis diaria. Luego de su
absorcin digestiva, difunde fcilmente hacia la sangre y tejidos inflamados, tiene
una alta ligadura con las protenas plasmticas ( >99%) y sus metabolitos se
excretan en iguales proporciones tanto en orina como en heces. Su
farmacocintica no es afectada por insuficiencia heptica o renal leve o moderada
y los parmetros farmacocinticos son lineales para el rango de dosis de 7,5 a
30mg.

Indicaciones.
Patologas inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato osteomioarticular,
artritis reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis, reumatismos extraarticulares
(tendinitis), tenosinovitis, bursitis, distensiones miotendinosas. Procesos
inflamatorios dolorosos agudos y crnicos.

Dosificacin.
Como dosis de ataque en patologas agudas se aconseja 15mg en toma nica
diaria. En afecciones crnicas o como dosis de mantenimiento 7,5mg en toma
nica diaria. Se aconseja emplear la menor dosis posible que permita lograr una
respuesta teraputica satisfactoria. La dosis diaria mxima no debe ser superior a
15mg diarios y la dosis mnima 7,5mg.

Efectos secundarios.
La tolerancia del frmaco es buena en la mayora de los pacientes pudiendo
presentarse ocasionalmente dispepsia, nuseas, vmitos, epigastralgias,
constipacin, flatulencia, diarrea. A nivel cutneo prurito, exantema, urticaria,
reacciones de hipersensibilidad. Adems cefaleas, palpitaciones, edema, vrtigo,
acufenos, mareos, cefaleas, somnolencia. En raras oportunidades anemias,
leucopenia, alteracin transitoria de las enzimas hepticas y de los parmetros
renales (urea, creatinina). Se han descripto reacciones de hipersensibilidad cruzada
con otros antiinflamatorios no esteroides como la aspirina y produccin de crisis
asmticas.

Precauciones y advertencias.
Como con otras drogas afines debe indicarse con precaucin en sujetos con
antecedentes de enfermedades gastrointestinales o que reciben anticoagulantes
orales. Debido a que este agente antiinflamatorio puede modificar el funcionalismo
heptico y renal deber ponerse una atencin especial en pacientes aosos,
deshidratados, nefrpatas, cardacos, cirrticos. En pacientes con insuficiencia
renal o sometidos a hemodilisis la dosis no debe superar 7,5mg diarios. No es
necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada
(creatinina mayor a 25ml/min).

Interacciones.
Anticoagulantes orales, triclopidina, heparina, trombolticos, aumento del riesgo de
sangrado. Metotrexato: puede aumentar su hematotoxicidad, litio, puede aumentar
sus concentraciones sricas; por ello, se debe controlar su posologa.
Colestiramina: al unirse con el meloxicam puede eliminarlo ms rpidamente.
Antihipertensivos (diurticos, calcio antagonistas, IECA, beta bloqueantes), pueden
disminuir sus efectos por inhibicin de las prostaglandinas vasodilatadoras;
dispositivos intrauterinos (DIU), se ha informado que los antiinflamatorios pueden
disminuir su eficacia.

Contraindicaciones.

Ulcera gastroduodenal activa, insuficiencia heptica o renal severa, embarazo y

lactancia. Antecedentes de hipersensibilidad al frmaco o de asma, angioedema,
urticaria, plipos nasales, relacionado con agentes antiinflamatorios no esteroides.
No se aconseja en pacientes menores de 15 aos.
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