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rgos
GNODAS
VIAS
GENITAIS
Ovrios
morfologia
fisiologia
Local onde so
formados os
gmetas
femininos, os
vulos.
Local onde se d
a gestao do
feto.
tero
Vagina
canal onde o
pnis
introduzido
proteo da
vagina
lbios
V
RGOS
EXTERNOS
U
L
Cltoris
V
A
Orifcio
genital
Estrutura do ovrio
Incio do canal
vaginal
rgos
GNADAS
Testculos
Morfologia
Fisiologia
Formao de
Localizam-se na parte
espermatozides. O
externa da cavidade
facto de estarem no
abdominal, parte inferior.
exterior permite a
Tm forma ovide e
manuteno da
revestidos por uma bolsa, o temperatura ideal para a
escroto.
aco do
espermatozide.
Epiddimos
Conduzem os
So canais todos enrolados
espermatozides dos
e localizam-se na parte
testculos para os canais
superior dos testculos.
deferentes
Canais
deferentes
VIAS GENITAIS
Uretra
Vesculas
seminais
Glndulas
GLNDULAS ANEXAS
de Cowper
Prstata
Conduz a urina do
aparelho excretor e do
smen do aparelho
reprodutor para o
exterior do corpo.
Produzem e armazenam
o lquido seminal que
Duas glndulas que se
excretado na ejaculao.
localizam a cima da
O lquido produzido
prstata na parte posterior
alimenta, protege e
da bexiga.
facilita a deslocao dos
espermatozoides.
So duas pequenas
glndulas situadas por
baixo da prstata.
Segregam um pouco de
lquido que limpa a uretra,
neutralizando os resduos
da urina.
Segregam um pouco de
lquido que limpa a
uretra, neutralizando os
resduos da urina. Esta
emisso de lquido
produz-se antes da
ejaculao, e pode
conter espermatozoides
vivos.
Produz o lquido
Localizada na parte anterior
prosttico que expulso
do reto, glndula de forma
na ejaculao tambm
ovide, do tamanho
protege, alimenta e
aproximado de uma
facilita a mobilidade dos
pequena noz.
espermatozoides.
rgo de forma alongada rgo externo que tem
com cerca de 12 a 14 cm de como funo conduzir os
comprimento.
espermatozoides at ao
colo do tero.
Protege os testculos
Escroto
Na parte de fora dos tbulos existem as clulas de Leydig ou clulas intersticiais que produzem
a testosterona (hormona importante na manuteno dos caracteres masculinos e para a
formao de espermatozoides).
OOGNESE
A oognese ocorre em 4 fases: multiplicao, crescimento, repouso e
maturao.
Fase da multiplicao - inicia-se ainda no ovrio do feto em que clulas germinativas
OOGNIAS - se multiplicam por mitoses sucessivas. Estas clulas so diploides, ou
seja tm 23 pares de cromossomas, caracterstica do caritipo humano.
Fase do crescimento em cada clula formada na fase anterior, existe sntese
proteica, duplicao do DNA e d-se inicio meiose I que se desenrola at prfase I.
As oognias passam a ocitos I (ocitos primrios). volta destas clulas surgem as
clulas foliculares, folculos primordiais. medida que o feto se desenvolve, muitas
destas clulas degeneram, restando nascena cerca de 2000 milhes, nmero este
que vai descendo para cerca de 300 mil com 7 anos de idade.
Fases de repouso- Os ocitos I envolvidos pelos folculos primordiais permanecem
em repouso at puberdade, altura em que a rapariga retomar a gametognese,
tornando-se frtil.
Fase da maturao todos os meses um ocito primrio dar origem a um gameta
que poder ser fecundado. As clulas foliculares primordiais desenvolvem-se, formam
uma camada regular e passa a chamar-se clulas foliculares primrias, com a
proliferao destas clulas forma-se a granulosa e entre esta e o ocito aparece um
revestimento transparente que envolve e protege o gameta zona pelcia, e ainda se
diferencia outra camada externa zona pelcia, a teca. O folculo passa a secundrio.
As camadas das clulas foliculares continuam a aumentar e aparecem cavidades com
lquido e o folculo passa a tercirio.
Estas cavidades continuam a crescer e vo-se unindo umas s outras at formarem
apenas uma cavidade, a cavidade folicular. Esta cavidade continua a aumentar porque
continua a haver multiplicao das clulas foliculares e forma-se assim o folculo
maduro, ou de GRAAF.
A parede do ovrio ir cicatrizar e o resto do folculo de Graaf que passa a chamarse corpo amarelo ou corpo lteo, degenera se no existir fecundao e se a houver,
o folculo ainda dura algum tempo.
Pelo facto de o ocito I permanecer em repouso durante muito tempo e porque a
formao de gametas envolve divises celulares, estas podem, gerar alteraes na
estrutura e nmero dos cromossomas, aumentando a frequncia para casos em que o
ocito I amadurecido mais perto da menopausa.
Estima-se que ao longo da vida a mulher, desde a puberdade menopausa, possa formar cerca
de 400 a 500 ocitos maduros o que significa que estas so das clulas do corpo humano que
tm maior longevidade.
A formao de um gameta feminino completo, ou seja o vulo, depende da existncia da
fecundao, se existir ento o ocito II acaba a meiose II, se no ocorrer fecundao a meiose
fica no estdio da metfase II.
ESPERMATOGNESE
A espermatognese inicia-se na puberdade ao mesmo tempo que os caracteres sexuais
secundrios masculinos surgem e se acentuam. um processo contnuo ao longo da vida do
homem e constituda por 4 fases: Fase da multiplicao, Fase do crescimento, Fase da
maturao e de diferenciao.
FASE DA
MULTIPLICAO
ESPERMATOGN
ESE
Aumento do
nmero de
espermatognias
por mitose.
FASE DE
CRESCIMENTO
Aumento do
volume das
espermatognias
FASE DE
REPOUSO
Diviso
meitica
NO TEM
(dos
espermatcito
s I aos
espermatdios)
.
Meiose fica
em pausa
Diviso
meitica
(do
nasciment
o
puberdade
)
(especializa
o, concluso
da meiose I e
inicio da
meiose II)
(ocorre a partir da
puberdade)
Aumento do
nmero de
oognias por
mitose
OGENESE
(ocorre no
desenvolvimento
embrionrio)
Aumento do
volume das
oognias
(ocorre no
desenvolvimento
embrionrio, o
ocito I fica em
prfase I.)
FASE DE
MATURAO
FAS
DIFERE
Especi
d
esperm
a
esperma
NO
Ciclo ovrico
O ciclo ovrio compreende duas fases a fase folicular e a do corpo amarelo ou lutenica.
A fase folicular estimulada pela FSH que leva ao desenvolvimento de 15 a 20 folculos,
embora apenas um chega ao final do desenvolvimento, os restantes degeneram.
A LH estimula a teca (externamente camada granulosa) a segregar estrognios. Os
estrognios, durante o ciclo inibem a produo das hormonas hipofisrias LH e FSH,
por feedback negativo e estimulam a ao contrria quando os estrognios esto em
mxima concentrao, mesmo antes de ocorrer a ovulao por feedback positivo.
A FSH acelera a maturao dos folculos e a LH promove a rotura do folculo ovrico, ovulao,
com a consequente sada do ocito II para as Trompas.
A LH ainda vai atuar nas clulas foliculares que ficaram no ovrio e estas transformam-se no
corpo amarelo (ou lteo).
O corpo amarelo segrega estrognios e progesterona e estas hormonas iro, por feedback
negativo, fazer que haja uma diminuio de GnRH (hormona hipotlamica) e
consequentemente, uma diminuio de LH e FSH (hormonas hipofisrias). O corpo amarelo, se
no houver fecundao, atrofia e deixa uma pequena cicatriz na parede do ovrio.
Em simultneo esto a ocorrer alteraes no tero que so influenciadas pelo funcionamento
do tero.
Com o atrofiamento do corpo lteo, h uma reduo do estrognio e progesterona e obriga
descamao das paredes do endomtrio, esta a fase MENSTRUAL. Os vasos sanguneos da
parede uterina rompem e provoca uma hemorragia a qual se juntam os produtos resultantes da
descamao do tero dando origem menstruao.
Com a degenerao do corpo lteo, mais uma vez, por mecanismos de feedback negativo, h
induo de produo da GnRH que por sua vez leva ao aumento da FSH e LH, iniciando-se um
novo ciclo ovrico.
Com o aumento dos estrognios d-se a regenerao do endomtrio, aumento a
vascularizao e um espessamento da parede uterina (perdidas na menstruao anterior).
Esta etapa ocorre ao mesmo tempo da fase folicular ovrica e chama-se de fase
PROLIFERATIVA.
Prossegue-se o aumento do endomtrio e o colo do tero produzem o muco cervical,
substncia alcalina, que atua como filtro contra o ataque de microrganismos. Este muco
condiciona a sobrevivncia dos espermatozoides sendo que no incio da foliculognese os
estrognios esto baixos e o muco fica espesso dificultando a passagem dos espermatozoides
e na fim da foliculognese os estrognios esto elevados e o muco torna-se elstico, facilitando
a passagem dos espermatozoides e permitindo a fecundao.
O corpo amarelo continua a produzir estrognios e progesterona estimulando o
desenvolvimento das paredes uterinas (5 a 6 mm de espessura), maior vascularizao e o
desenvolvimento de glndulas secretoras de glicognio para poder receber o embrio, caso
tenha havido fecundao. Chama-se a esta fase, fase SECRETORA.
As fases cclicas ocorrem at que haja um esgotamento dos folculos ovricos, que corresponde
menopausa.
Dos 300 milhes de espermatozoides que saem na ejaculao, 200 milhes atingem o tero e
apenas um fecunda o ocito II, este processo de mobilidade facilitado pelo muco uterino. Se
houver fecundao, nas trompas de Falpio que se forma o ovo, a sensivelmente 1/3 de
distncia da trompa. O espermatozoide atrado para o ocito II atravs de uma substncia
segregada pelas clulas foliculares que rodeiam o ocito II. Estima-se que o percurso do
espermatozoide leve cerca de meia hora para atingir as trompas. O ocito que foi libertado na
ovulao deslocado atravs dos clios existentes na trompa e de fluidos a existentes (ele no
se desloca, deslocam-no).
Os espermatozoides que conseguem penetrar as clulas foliculares, atingem a zona pelcia
(zona gelatinosa que protege externamente ocito) e ligam-se a ele por recetores especficos.
Esta ligao desencadeia a reao acrossmica em que se d a exocitose das enzimas do
acrossoma (que reveste a parte anterior da cabea do espermatozoide), e estas iro digerir a
zona pelcia, fazendo com que um espermatozoide atinja a membrana do ocito II e possa
ocorrer a fuso dos dois gametas. Esta fuso deve-se aos recetores existentes na membrana do
espermatozoide serem reconhecidos na membrana do ocito II, esta especificidade permite que
a fecundao s ocorra em seres da mesma espcie.
Muitas doenas causadas por mutaes no DNA mitocondrial so transmitidas diretamente das
mes para seus descendentes. A anlise do DNA mitocondrial tem sido
usada em testes de maternidade para verificar quem a me de uma
criana.
Desenvolvimento embrionrio
Desde a fecundao ao nascimento decorrem cerca de 40 semanas. Embora
todo o processo seja contnuo pode-se distinguir duas etapas de
desenvolvimento: o desenvolvimento do embrio desde a fecundao at
diferenciao de todos os rgos (esboo) e que leva cerca de 8 semanas e o
desenvolvimento do embrio que decorre desde as 8 semanas ao nascimento.
A fecundao ocorre, como j se referiu, nas trompas e o embrio vai migrar para o tero
atravs das contraes das paredes e dos clios. O embrio tem uma forma esfrica,
aparentando-se com uma amora e da tomar o nome de MRULA (ao fim de 3 dias).
Ao fim de 4 dias o embrio atinge o tero, as divises mitticas continuam e as clulas
comeam a organizar-se formando dois grupos celulares: massa celular interna que d origem
ao novo ser a que se d o nome de BLASTOCISTO e Trofoblasto que promove a digesto das
clulas do endomtrio.
Com o crescimento do feto, o espao uterino fica totalmente preenchido e o feto movese menos.
- alteraes
A hormona gonodotropina corinica humana (HGC) que atua no corpo amarelo produzida pelo
embrio numa fase inicial, no trofoblasto. Esta hormona atua no corpo amarelo induzindo a
produo de estrognios e progesterona muito importantes na manuteno do endomtrio,
desenvolvimento e manuteno das glndulas mamrias, no permitindo que haja nova
evoluo folicular.
O leite materno
As mamas da mulher comeam a ser preparadas para a amamentao durante a gravidez, mas
a produo do leite, em geral, s tem incio aps o parto. Quando a criana nasce a hipfise
liberta grandes quantidades da hormona prolactina. Esta hormona s libertada com baixos
nveis de estrognio e progesterona, por esta razo que a secreo do leite s ocorre depois
do nascimento (mecanismo de retroao negativa: Elevados teores de estrognio e
progesterona inibem o hipotlamo que inibe a hipfise anterior de produzir a prolactina).
A prolactina entra na corrente sangunea e vai agir nos alvolos mamrios. Estas clulas j
nascem programadas para produzir leite assim que receberem um comando do organismo, a
prolactina.
O leite produzido nos alvolos segue pelo interior do seio por uma rede de canais chamados
ductos lactferos. Eles terminam em pequenos reservatrios, os lbulos, que ficam bem abaixo
das arolas dos seios. Cada mama tem entre 15 e 20 lbulos.
Dos lbulos, o leite flui para a boca do beb pelos poros mamilares. Cada seio possui de dez a
15 desses poros por onde o leite sai.
S a suco da criana no suficiente para extrair todo o leite. Mas, o beb ao sugar estimula
terminaes nervosas do mamilo que se ramificam at ao crebro que ativam a hipfise.
A oxitocina provoca contraes nos msculos mamrios que "espremem" os alvolos e os
lbulos e o leite flui para o bico do seio para alimentar a criana.
Durante 1 a 4 dias as glndulas mamrias segregam um lquido rico em protenas e anticorpos
que protegem a criana nas primeiras semanas de vida, o colostro. O leite mais rico em
lpidos e glcidos.
2. Manipulao da fertilidade
2.1. Mtodos contracetivos
A contraceo o conjunto de todos que previnem a gravidez. Existe uma grande diversidade
de mtodos que impedem de uma maneira mais ou menos eficiente a gravidez no desejada.
H mtodos naturais e no naturais, nestes h os hormonais, os de barreira, os que impedem a
nidao, e a esterilizao.
Entende-se por mtodos contracetivos todos aqueles que evitam uma gravidez e podem
auxiliar na proteo das doenas sexualmente transmissveis.
Genericamente, dividem-se em naturais e no naturais.
Os naturais so: o mtodo do calendrio, o da temperatura, o do muco cervical, abstinncia e
do coito interrompido.
Mtodo do Calendrio
Consiste em conhecer o seu ciclo menstrual. Durante, aproximadamente, um ano a mulher
deve marcar no calendrio os dias que vo desde o ultimo dia do perodo menstrual at ao
primeiro dia do ciclo do ms seguinte. Se o perodo for regular, e isso v-se atravs dos registos
mensais que tm o mesmo nmero de dias. Para calcular os dias em que a mulher est frtil,
fazem-se as contas da seguinte forma: divide-se o nmero de dias entre as duas menstruaes
por dois e soma-se e subtrai-se 3 dias ao nmero encontrado, o que dar 7 dias (3 antes, mais
o dia encontrado e mais 3 depois). Durante este perodo de tempo a mulher estar no seu
perodo frtil.
Para mulheres que no so regulares, as contas so feitas da seguinte forma: v-se no
calendrio o perodo de tempo mais longo 11 dias e ao mais curto 18 dias, os nmeros obtidos
so exatamente o intervalo de tempo em que a mulher est no seu perodo de ovulao.
um mtodo falvel!
Mtodo da Temperatura
Consiste em medir a temperatura todos os dias, logo pela manh, antes de se levantar ou fazer
algum esforo muscular. A temperatura deve ser tirada sempre com o mesmo termmetro na
boca, reto ou vagina. A temperatura do corpo vai variando ao longo do ms subindo cerca de
0,3 a 0,8C no perodo frtil (ovulao).
No basta um ms para que a mulher tenha o conhecimento suficiente da temperatura do seu
corpo, pelo que ter de o fazer durante alguns meses.
um mtodo muito falvel dado que a temperatura do nosso corpo pode alterar-se com uma
simples constipao.
Muco Cervical
O Muco cervical produzido pelas glndulas do colo do tero e que tem como finalidade
facilitar a chegada dos espermatozoides ao tero. A textura deste muco varia ao longo do ms.
Na altura da ovulao tem uma aparncia de clara de ovo sendo tambm mais elstica que nos
restantes dias.
Este mtodo exige que a mulher observe diariamente a aparncia do seu muco, a mulher deve
verificar todos os dias a aparncia do seu muco mas que pode facilmente ser confundido com
algum corrimento.
um mtodo falvel.
Abstinncia sexual
, por e simplesmente, no ter relaes sexuais.
Coito interrompido
o mtodo, altamente falvel, que consiste na retirada do pnis na vagina, antes da
ejaculao. No pode ser considerado um mtodo de contraceo mas sim uma prtica muito
falvel. No esquecer que antes do homem ejacular, produzido no homem um fluido de
limpeza da uretra que pode conter alguns espermatozoides.
No naturais
Os mtodos no naturais podem-se subdividir em mtodos de barreira, hormonais, Dispositivo
intrauterino e cirrgicos.
Os mtodos de barreira so: o Preservativo masculino, o feminino, o diafragma, o espermicida
e a esponja vaginal
Preservativo masculino
de todos o mais conhecido e utilizado. Tem uma falha de cerca de 5 a 10% com maior
incidncia nos mais jovens. de longe o mtodo contracetivo indicado na preveno das DST's,
mas devido ao facto de no ser 100% eficaz, deve ser utilizado com recurso a outros mtodos.
acessvel em termos de preo e de lugar de aquisio.
Modo de utilizao:
1- A utilizao do preservativo deve ser feito, sempre, antes de haver algum contacto do pnis
com a vagina, dado que o lquido seminal pode conter alguns espermatozoides
2-desenrolar todo o preservativo sobre o pnis ereto mas deixando cerca de 2cm na ponta
(sem ar) para servir de reservatrio na ejaculao.
3- Aps a ejaculao segura-se na base do preservativo para que no haja perigo de
derramamento de smen. O preservativo tem de ser retirado enquanto o pnis se mantm em
ereo. D-se um n e coloca-se no lixo, nunca no wc.
Preservativo feminino
igualmente um mtodo que previne contra as DST's no entanto a taxa de sucesso menor
que a do preservativo masculino. relativamente de custo elevado e algumas mulheres tm
alguma dificuldade na colocao.
Diafragma
uma espcie de tampinha cncava que se coloca na vagina e que tapa o colo do tero.
Existem vrias medidas, consoante a mulher. No muito eficaz nem previne as DST's.
Espermicida
Os agentes espermicidas so colocados na vagina cerca de 10 a 15 minutos antes da relao.
Tm como objetivo imobilizar e destruir os espermatozoides. No eficaz pelo que deve ser
utilizado com outros mtodos.
Esponja Vaginal
uma esponja que se coloca antes da relao e tem como objetivo absorver o smen. Est
embebido em espermicida que destri e inativa os espermatozoides. No Eficaz nem previne
as DST's.
Dispositivo intrauterino
O dispositivo intrauterino, tambm conhecido por DIU, s pode ser colocado em mulheres que
j tiveram filhos, dado que o tero destas de maior dimenso.
colocado no tero e impede que ocorra a nidificao do vulo ou que o ovo se prenda ao
endomtrio. Alguns dispositivos libertam hormonas para os tornar mais eficientes. Podem ter
vrias formas e o mdico que o coloca na altura do perodo menstrual. Pode ter uma durao
de 5 anos.
Os mtodos hormonais so: a plula o anel vaginal, adesivo contracetivo, plula intravaginal,
injetveis e implantes.
A plula
Existem vrios tipos de plulas. So chamadas de combinadas, dado que apresentam 2 tipos de
hormonas o estrognio e a progesterona e podem ser monofsicas, difsicas ou trifsicas,
consoante a quantidade de hormonas que tm. A monofsica tem a mesma quantidade de
hormonas em todos as plulas do ms, e bifsicas e trifsicas porque a quantidade das duas
hormonas varivel ao longo do ms. S o mdico poder indicar qual a melhor plula para
cada mulher e prescrev-la.
A plula um mtodo, se bem utilizado, com uma eficcia na ordem dos 99% na contraceo e
0% na preveno das DST's. Pode ajudar na diminuio do ciclo menstrual e torna-o menos
doloroso.
Anel vaginal
um anel que se coloca mensalmente (3 semanas e descansa uma) que liberta hormonas
gradualmente. semelhana com a plula o anel contem os dois tipos de hormonas, o
estrognio e a progesterona.
Plula intravaginal
semelhante plula mas em que o local onde se insere o comprimido na vagina. Est
indicado para pessoas com problemas gstricos. A assimilao das hormonas mais eficiente
na mucosa vaginal e vai diretamente para a corrente sangunea.
Injetveis
So injees que podem ser mensais ou trimestrais que contem hormonas femininas, a Depoprovera.
um mtodo muito eficaz no entanto se a mulher resolver engravidar, pode ter de esperar at
um ano para o conseguir fazer. A mulher fica quase sem fluxo menstrual.
Implantes
um bastonete que implementado por baixo da pele e que liberta progesterona. Esta
contraceo pode durar de 3 a 5 anos. O seu implante relativamente fcil no entanto a sua
retirada bem mais difcil. muito eficaz.
Mtodos cirrgicos (irreversveis)
Laqueao das trompas e Vasectomia - ambos os mtodos so indicados para quem tem a
certeza que no quer ter filhos, dado que irreversvel. Consiste no bloqueio dos canais
deferentes, no caso do homem, e das Trompas de Falpio, no caso da mulher.
Contraceo de emergncia (no um mtodo de contraceo!!!!)
Como o nome indica deve ser apenas utilizado em caso de emergncia num perodo mximo
de 72h aps a relao desprotegida.
Contm grandes quantidades de hormonas pelo que pode causar efeitos colaterais.
Procedimento:
Faz-se a colheita de vrios ocitos da mulher, que so colocados num recipiente especial onde
so fecundados por esperma cedido pelo parceiro. Depois de permanecerem em incubao
vrios dias, um ou mais ocitos so implantados no tero da mulher. Esta tcnica tem uma
taxa de sucesso que ronda os 35% de sucesso. Para esta taxa de sucesso seja possvel, e dado
que a mulher mensalmente tem apenas um ocito maduro, ministrado mulher atravs de
injees, substncias que vo atuar nos ovrios de forma a amadurecer mais que um ocito.
A fecundao in vitro permite que o vulo de uma mulher seja fecundado pelo esperma de um
dador, que um vulo de uma dadora possa ser fecundado pelos espermatozoides do
companheiro e inclusivamente que o embrio resultante possa ser implantado no tero de
outra mulher ( me de aluguer).
Em 1978 o obstetra Patrick Steptoc e o bilogo Robert Edwards criaram o primeiro beb
proveta a beb Louise Brown. Desde ento mais de 40 000 bebs nasceram, em todo o
mundo. Tem-se assistido a um grande avano de tcnicas de reproduo assistida nos pases
mais desenvolvidos, no entanto a aplicao trouxe consigo problemas de vrias ordens (tica,
religiosa, jurdica, social).
Com estes resultados Mendel pode concluir Concluiu que a cor verde das sementes no
se tinha manifestado na primeira gerao mas que no tinha desaparecido nas
sementes da gerao F1. Concluiu que a cor verde era um carter recessivo e a cor
amarela era a dominante. Mendel deduziu que a cor das sementes era determinada por
dois fatores que fazia surgir uma cor, amarela ou verde.
Na representao destes fatores, Mendel escolheu a letra maiscula para o caracter
dominante e a minscula para o recessivo.
Assim, para este experimento teramos o v (para o verde recessivo) e o V (para o
amarelo dominante).
Semente amarela pura
Semente amarela
hbrida
VV
Vv
vv
Por exemplo: a cor amarela e a cor verde da semente de ervilha, por exemplo, so
determinadas por dois alelos, isto , duas diferentes formas do gene para cor da
semente.
Cruzamentos teste
Hoje em dia para o estudo do gentipo dos indivduos pode ser feito de uma forma
rpida mas muito dispendiosa, que analisar o DNA. Por este motivo ainda se recorre
ao mtodo tradicional em que se promove o cruzamento de homozigticos recessivos,
para uma determinada caracterstica, e se analisa a respetiva descendncia.
Quando no se sabe se o indivduo homozigtico dominante ou heterozigtico,
realizam-se cruzamentos entre este indivduo com um que saibamos que recessivo e
a resposta estar nos descendentes. Se a descendncia for recessiva, significa que o
progenitor tambm recessivo. Se todos os descendentes tiverem um fentipo
dominante, quer dizer que o progenitor desconhecido um homozigtico.
Aqui, como toda a gerao F1 amarela, quer dizer que o progenitor amarelo
homozigtico dominante. Quando cruzamos dois indivduos homozigotos (puros), sendo
um dominante e um recessivo, 100% da prole heterozigtica.
Retrocruzamento: um processo muito parecido com o cruzamento teste, pois utiliza
a mesma tcnica, porm o indivduo recessivo utilizado no teste de algum ancestral
do indivduo com gentipo dominante desconhecido.
Gentipo
O termo gentipo (do grego genos, originar, provir, e typos, caracterstica), diz
respeito constituio gentica do indivduo, ou seja, est escrito nos genes que
possui.
Por exemplo se uma pessoa tem olhos azuis, dizemos que ela homozigtica em
relao cor de olhos (aa), ou heterozigtica (aC) se tiver olhos castanhos, em que a
cor castanha dominante cor azul.
O gentipo inferido a partir do estudo do fentipo, atravs do sequenciamento do
genoma (alto custo) ou atravs da anlise da famlia, atravs da observao.
Por exemplo para a cor das sementes, existem 12 sementes em 16 de cor amarela para
3 verdes, a proporo continua a ser 3:1. Este facto est de acordo com a Primeira lei
de Mendel.
Se utilizarmos as leis das probabilidades o resultado o mesmo.
Vejamos: a probabilidade de um gameta receber uma das cores , ou seja, 50%
probabilidade para receber a cor amarela e 50% de probabilidade de receber a cor
verde. O mesmo acontece para a caracterstica da textura da semente, 50% de
probabilidade de ser lisa e 50% de probabilidade de ser rugosa.
Aplicando os princpios das probabilidades temos:
(1/2 A +1/2 a) x (1/2 L + 1/2 l) =
1/4 AL + 1/4 aL + 1/4 Al + 1/4 al
Atendendo dominncia e recessividade teremos os mesmo resultados de Mendel:
-9 Indivduos com sementes amarelas e lisas em 16;
-3 Indivduos com sementes amarelas e rugosas em 16;
-3 Indivduos com sementes verdes e lisas em 16;
-1Indivduo com sementes verdes e rugosas em 16.
Conclui-se que os resultados experimentais obtidos por Mendel no se afastam do
modelo terico das leis de probabilidades.
Cruzamentos-teste em di-hibrismo
Existe um paralelismo entre este tipo de testes e o que faz para o monibrismo, ou seja,
procede-se da mesma forma, no entanto
neste caso tem de se utilizar um ser duplamente recessivo para os alelos dominantes
expressos no fentipo do individuo que se pretende testar.
Exemplo:
Pretende-se conhecer o gentipo das ervilheiras com fentipo que expressou a
semente amarela e lisas (caractersticas dominantes A?,L?), e ir-se- cruzar estas com
um fentipo recessivo, ou seja, sementes verdes e rugosas (aall).
Duas hipteses:
Codominncia
Nem todas as caractersticas so herdadas como a cor da semente da ervilha, em que
o gene para a cor amarela domina sobre o gene para cor verde. Muito frequentemente
a combinao dos genes alelos diferentes produz um fentipo intermedirio,
chamada de dominncia incompleta ou parcial.
O cruzamento entre indivduos linhas puras de cor vermelha com indivduos linhas
puras de cor branca, origina descendentes que possuem uma mistura de pelos
vermelhos e pelos brancos, cujo efeito uma colorao cinzento-avermelhada. Cada
um dos alelos expressa-se de forma independente, pelo a pelo. Diz-se que existe um
situao de codominncia.
Dominncia Incompleta
O terceiro fnotipo intermdio dos fentipos dos dois progenitores.
Em relao colorao, o alelo que determina a cor amarela dominante sobre a aguti
(castanho avermelhado).
Quanto a sobrevivncia ou morte, esses mesmos alelos possuem um efeito contrrio:
dominante para a sobrevivncia e recessivo para a letalidade.
Logo, e observando a figura, no possvel obter uma linhagem pura de camundongos
de colorao amarela (KK), tendo em vista que eles morrem durante o desenvolvimento
embrionrio.
Grupo
sanguneo
Gentipo
Aglutinognio
(na membrana das
hemcias)
Aglutinina
(no plasma das
hemcias)
IA IA ou IA i
Anti-B
IB IB ou IB i
Anti-A
AB
IA IB
AB
Ausncia
ii
Ausncia
Anti-A e Anti-B
Interaes gnicas
Ocorrem quando as caractersticas herdadas so controladas por mais que
um gene que se pode localizar num diferente locus dentro do mesmo
cromossoma ou mesmo em cromossomas diferentes.
Um exemplo disto a cor dos olhos do humano.
A cor da ris determinada por dois tipos de melanina produzidos pelos melancitos, ou
clulas produtoras de pigmentos, na ris. Sabe-se hoje que a cor dos olhos, a grande
quantidade de variaes existentes na cor, no so resultado de apenas um tipo de
gene que determina a cor, mas trata-se de uma herana polignica (mais que um
gene), um tipo de variao continua em que os alelos de vrios genes do a clorao
aos olhos. Existem protenas que comandam a proporo de melanina depositada na
ris, outros genes produzem manchas, raios e padres de difuso na cor de olhos.
Os olhos castanhos so os que tm mais melanina, os azuis os que tm menos e os
verdes apenas (2% da populao tem olhos verdes), tm mais que as azuis e menos
que os castanhos.
Nobel em 1933, pelo seu contributo para o avano da gentica, provando que os
cromossomas so portadores de genes.
Morgan, cruzou ento as fmeas de olhos vermelhos com os machos de olhos brancos
e obteve na primeira gerao (F1), descendentes apenas com cor vermelha, o que
demonstra que o alelo da cor branca recessiva. At aqui, tudo de acordo com os
estudos de Mendel, no entanto verificou-se que os olhos brancos eram apenas se
manifestavam nos machos e embora a cor vermelha se manifestasse tambm nos
machos, a proporo relativa s fmeas era muito menor (duas fmeas para dois
machos).
Morgan sabia que dos 4 pares de cromossomas da mosca, um determinaria o sexo. Na
fmea estes cromossomas eram de morfologia igual XX e no macho diferente XY, em
que Y mais pequeno e com menos genes que X.
Morgan coloca, ento, a hiptese que o alelo que determina a cor dos olhos
da mosca-da-fruta se encontra no cromossoma X (hereditariedade ligada ao
sexo - caractersticas cujos genes responsveis pela sua manifestao se localizam
num cromossoma sexual dizem-se caractersticas ligadas ao sexo).
O seguinte procedimento foi fazer o cruzamento reciproco, ou seja cruzar um macho
de olhos vermelhos e uma fmea de olhos brancos, e o resultado foi: 25% de fmeas
com olhos vermelhos; 25% de fmeas com olhos brancos; 25 % de machos com olhos
vermelhos e 25% de machos de olhos brancos.
Ao interpretar os dados dos dois cruzamentos segundo a hiptese de Morgan ( alelo
que determina o cor est no cromossoma X) permitiu explicar os resultados obtidos.
E Morgan concluiu que os genes se encontravam nos cromossomas e alguns deles nos
cromossomas sexuais.
Ligao fatorial
Cada cromossoma tem uma srie de genes dispostos em linha genes ligados
fatorialmente ou em Linkage, mas os genes presentes no mesmo cromossoma no se
comportam como uma unidade indissocivel, pois durante a meiose (prfase I), na
formao de gmetas, podem ocorrer fenmenos de crossing-over.
Morgan cruzou moscas selvagens de corpo cinza e asas longas com mutantes de corpo
preto e asas curtas (chamadas de asas vestigiais). Todos os descendentes de F1
apresentavam corpo cinza e asas longas, em que o gene que condiciona corpo cinza (P)
domina o que condiciona o corpo preto (p), assim como o gene para asas longas (V)
dominante sobre o (v) que condiciona surgimento de asas vestigiais.
A seguir Morgan cruzou descendentes de F1 com duplo-recessivos. O objetivo era que
os resultados dos cruzamentos-teste revelassem se os genes estavam localizados em
cromossomas diferentes (segregao-independente) ou no mesmo cromossoma
(linkage). Porm, nenhum dos resultados esperados foi obtido. A separao e a
contagem dos descendentes de F2 revelou o seguinte resultado:
41,5% de moscas com o corpo cinza e asas longas;
41,5% de moscas com o corpo preto e asas vestigiais;
8,5% de moscas com o corpo preto e asas longas;
8,5% de moscas com o corpo cinza e asas vestigiais.
Ao analisar esse resultado, Morgan convenceu-se de que os genes P e V localizavam-se
no mesmo cromossomo. Se estivessem localizados em cromossomos diferentes, a
proporo esperada seria outra (1: 1: 1: 1). No entanto, restava a dvida: como explicar
a ocorrncia dos fentipos corpo cinza/asas vestigiais e corpo preto/asas longas?
A resposta no foi difcil de ser obtida, estava relacionada com os fentipos corpo
cinza / asas vestigiais e corpo negro /asas longas, eram recombinantes e pela
ocorrncia de crossing-over na meiose.
Hereditariedade humana
A investigao nos humanos difcil, ao contrrio do que j referimos nas moscas-da-fruta, ns
temos um grande nmero de cromossomas, o nosso ciclo de vida longo, temos poucos
descendentes e obviamente que no podemos fazer cruzamentos experimentais.
Esta investigao pode ser feita de uma forma tradicional e menos onerosa atravs de rvores
genealgicas ou heredogramas de famlias que nos podero permitir perceber a
hereditariedade ao longo de vrias geraes na transmisso de determinados caracteres.
Atravs da anlise de uma rvore genealgica possvel determinar se um alelo recessivo ou
dominante e ainda a sua localizao em autossomas (hereditariedade autossmica) ou em
heterossomas (hereditariedade ligada ao sexo).
Para que todos possam entender as rvores, em todas as situaes e em qualquer parte do
mundo, foi necessrio criar uma simbologia.
HEREDITARIEDADE AUTOSSMICA
Doenas genticas por genes autossmicos recessivas
A Fenilcetornia (PKU) uma doena gentica rara que pode ser diagnosticada e
prevenida logo nascena, atravs do teste do pezinho. uma doena autossmica
recessiva e afeta aproximadamente um em cada dez mil indivduos da populao
caucasiana. Esta doena deve-se a uma mutao no gene fenilalanina hidroxilase que
uma enzima que catalisa a converso da fenilalanina (aminocido), presente nos
alimentos, em tirosina (importante para a sntese da melanina), ao nvel do fgado.
Esta enzima, nas pessoas normais, vem de um gene presente no cromossoma 12, a
pessoa com a mutao, possui em vez desta enzima, uma no funcional. Os
homozigticos recessivos, em relao a esta mutao, no catalizam o aminocido em
tirosina mas sim num cido, o cido fenilpirvico. Este em conjunto com a fenilalina no
sangue faz com que o desenvolvimento do crebro da criana portadora seja afetado
originando perturbaes motoras e convulses
Pelo facto dos progenitores poderem no apresentar este fentipo, ou seja progenitores
normais podem ter filhos e filhas com esta doena, leva a concluir que a doena
determinada por um alelo autossomtico recessivo porque: os homens e as mulheres
so igualmente afetadas, por isso no vem do sexo; a maioria dos afetados provm de
progenitores normais; os heterozigticos apresentam um fentipo normal e dois
progenitores afetados tero toda a sua descendncia afetada.
Com os benefcios da gentica, hoje, uma criana com esta doena, precocemente
diagnosticada, poder ter uma vida normal.
Dd- Mulher com viso normal-Heterozigtica portadora do gene anmalo (Dd, normal)
dd- Mulher daltnica-Homozigtica recessiva (dd, daltnica)
D- Homem com viso normal-Homozigtico dominante (D, normal)
d- Homem daltnico-Homozigtico recessivo (d, daltnico)
menos provvel que a mulher seja daltnica do que o homem uma vez que para que
a mulher seja daltnica necessita que os seus dois alelos sejam dd e no homem, como
s possui um cromossoma X, basta aparecer neste o gene recessivo (d).
Se a me no for daltnica nem portadora (DD) e o pai possuir viso normal (D),
nenhum dos descendentes ser daltnico nem portador.
Se a me possuir viso normal (DD) e o pai for daltnico (d), nenhum dos descendentes
ser daltnico, porm as filhas sero portadoras do gene (Dd).
Se a me for portadora do gene (Dd) e o pai possuir viso normal (D), h a
probabilidade de 50% dos filhos serem daltnicos e 50% das filhas serem portadoras do
gene.
Se a me for portadora do gene (Dd) e o pai for daltnico (d), 50% dos filhos e das
filhas sero daltnicos.
Se a me for daltnica (dd) e o pai possuir viso normal (D), todos os filhos sero
daltnicos (d) e todas as filhas sero portadoras (Dd).
Se a me for daltnica (dd) e o pai tambm (d) 100% dos filhos e filhas tambm sero
daltnicos.
O pai s transmite o daltonismo s filhas.
Hemofilia
uma doena gentica em que a capacidade de coagulao do sangue muito
reduzida por falta de um fator de coagulao presente no plasma.
H vrios tipos de hemofilia (A,B e C), a mais frequente a A e causada pela falta de
um fator (VIII) de coagulao que controlado por um gene existente no cromossoma
X. A hemofilia B tambm causada por falta de um fator (IX), tambm sintetizado pelo
cromossoma X, e a C est ausente o fator XI mas sintetizado por um gene autossmico.
A doena pode ser controlada administrando o fator que est ausente no sangue.
A herana da hemofilia A segue o mesmo padro do daltonismo.
Se um homem com hemofilia A (XhY) se casar com uma mulher no hemoflica (XHXH)
nenhum de seus filhos e filhas ter a doena, mas as filhas sero portadoras e podero
ter filhos hemoflicos, mesmo que se casem com homens normais.
Como j sabes o DNA nuclear constitui uma dupla hlice e codifica cerca de 100.000
genes, o DNA mitocondrial representa apenas 1 a 2% do DNA celular, em duplo
filamento circular, e codifica cerca de 37 genes. Estes genes esto associados
produo de energia. Se existirem mutaes nestes genes pode haver uma baixa
produo de ATP.
Como so transmitidos aos descendentes?
J vimos na reproduo que na fecundao, o espermatozoide tem pouco citoplasma,
pelo que na formao do zigoto, o espermatozoide no contribui com o citoplasma. Por
esta razo, as mitocndrias do descendente, vm todas da me.
Influncia de agentes endgenos e exgenos na expresso gnica
Na maioria dos casos existe correspondncia entre o gentipo e o fentipo expresso,
quer dizer que os genes relativos ao fentipo se expressaram a 100%, diz-se nestes
casos que estes genes tm uma penetrncia. Mas na maioria dos casos, numa
minoria no existe esta correspondncia total de expressividade de um gene. Esta
expressividade pode ser influenciada por diversos fatores, exgenos, por exemplo o
Inverso
Uma parte do cromossoma quebra-se e sofre rotao de 180 e solda-se novamente
em posio invertida sem alterar a sua posio no cromossoma.
Translocao
Trata-se da troca de partes de cromossomos no homlogos, diferente do que ocorre
no crossing-over.
possvel que a translocao tenha sido um mecanismo de formao de novas
espcies. H quem coloque a hiptese sobre algumas espcies de drosfilas, em que o
nmero de cromossomas diferente, podendo ter sido originado por ancestral comum
que tenha sofrido translocaes de diversos tipos.
Duplicao
Na duplicao, h a formao de um segmento adicional num dos cromossomas, ou
seja, h duplicao. De modo geral, as consequncias de uma duplicao so bem
toleradas pois no h falta de material gentico.
Poliploidia
A Poliploidia a ocorrncia de dois ou mais pares de cromossomos homlogos numa
clula. O nmero de cromossomas destes seres um mltiplo do nmero de
cromossomas do gameta: 3n, 4n
Pode resultar da no disjuno dos cromossomas homlogos na mitose ou na meiose,
pode resultar de no haver citocinese, ficando a clula com 4n.
Estes seres no se podem cruzar com os da sua espcie mas podem reproduzir-se
assexuadamente. muito frequente nos vegetais e pode trazer vantagens para o
homem, que provoca a polipoidia das plantas em laboratrio para seu belo proveito.
Um exemplo de polipoidia o facto de muitas plantas que apresentam esta mutao,
poderem apresentar frutos muito grandes para lhes permitir a colonizao rpida
noutras reas.
podem causar
.php
DNA recombinante
A engenharia gentica recorre a tcnicas de biologia molecular para a manipulao de
genes, alterando a sua estrutura de DNA as suas caractersticas. Esta tcnica
conhecida por DNA recombinante e permite recombinar o material gentico de um
gene de um determinado individuo, com material gentico de uma outra espcie. Esta
tcnica utilizada para: aumento de produtividade de determinadas plantas; aumento
nutritivo de determinada espcie; aperfeioamento e rentabilizao dos processos de
produo de vinho, iogurtes, queijos; em testes de paternidade e diagnsticos de
doenas infeciosas e genticas; desenvolvimento de organismos geneticamente
modificados (OGM); estudos de mecanismos de replicao e expresso gnica;
determinao da sequncia de um gene e protena codificada; produo de
medicamentos, entre outras aplicaes.
O sistema imunitrio essencialmente composto por estruturas, tecidos e rgos linfoides, onde so
fabricados e amadurecidos os principais elementos defensivos - os glbulos brancos ou leuccitos.
Os principais agentes patognicos, os que causam maior nmero de doenas e com maior gravidade so as
bactrias e vrus.
O sistema imunitrio constitudo por duas linhas de defesa: especfica e no especfica.
Vrus e Bactrias
Os vrus so seres diminutos, visveis apenas ao microscpio eletrnico, algumas dezenas de vezes menores
que as minsculas bactrias. So constitudos apenas por duas classes de substncias qumicas: protenas e
cidos nucleicos.
cidos nucleicos: uns por RNA, como por exemplo o vrus do HIV e da Hepatite A, outros por DNA, como por
exemplo o Herpes e Hepatite B. No tm simultaneamente os dois cidos nucleicos, ou um ou outro.
As protenas: formam uma camada que forma um invlucro, a cpside. Podem ainda conter mais material
proteico, como enzimas e outras protenas. Alguns vrus, tm ainda uma camada mais externa criada a
partir da clula hospedeira, onde os vrus se multiplicam.
So seres que no possuem estrutura celular, acelulares e precisam de clulas que os hospedem. Por isso,
todos os vrus so parasitas intracelulares obrigatrios, s se manifestam dentro de clulas vivas, e quando
invadem estas clulas, o vrus faz com que a clula hospedeira, funcione em exclusividade na reproduo de
novos vrus. Para se ter uma ideia um nico vrus pode em 20 minutos, originar centenas de novos vrus. A
infeo viral, geralmente causa profundas alteraes no metabolismo celular, podendo levar morte das
clulas afetadas.
Se relativamente fcil destruir bactrias e fungos com antibiticos, o mesmo no se passa com os vrus. A
forma mais eficaz para nos proteger de vrus so atravs de vacinas.
Bactrias
As bactrias so seres procariontes que, em sua maior parte, no podem ser vistos a olho nu. As bactrias
multiplicam a grande velocidade e muitas delas, conhecidas como germes, so agentes patognicos, pois
podem causar inmeras doenas.
As bactrias encontram por toda parte (terra, ar, gua solo e inclusive nos corpos dos seres vivos), mas nem
todas so causadoras de doena, algumas desempenham papis muito importantes e h milhares delas no ar,
na gua, no solo e, inclusive, em nossos corpos. Contudo, nem todas so malficas, h aquelas que
desempenham papis extremamente teis para muitas formas de vida, inclusive para ns.
Podem ser combatidas atravs do uso de antibiticos, e caso no sejam combatidas, aumentaro
rapidamente ampliando o nmero de colnias. Em muitos casos, elas podem ser transmitidas de ser para
ser.
de
envelope
Bactrias
So constitudas por: membrana plasmtica, hialoplasma, ribossomas e cromatina (uma molcula DNA
circular constituindo um nico cromossoma). Muitas bactrias tm plasmdeos, como j foi referido
anteriormente, so anis circulares de DNA com genes associados (os plastdeos costumam conter genes
para resistir aos antibiticos) espalhados pelo hialoplasma. No possuem organitos membranares, como
sejam, as mitocndrias, retculo endoplasmtico, complexo de Golgi, e plastos e o ncleo no se encontra
individualizado, pois no tem membrana nuclear. O DNA est contido numa regio a que se d o nome de
nucleoide, dentro do hialoplasma. Externamente membrana plasmtica existe uma parede celular que
lhes confere estrutura e em muitas, existe ainda a cpsula bacteriana, protetora de vrus, anticorpos e
clulas que fazem a fagocitose (glbulos brancos).
Tipos principais de bactrias:
http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Reinos/biomonera.php
Sistema Imunitrio
Quando o organismo afetado por um agente patognico, desencadeia-se uma srie de mecanismos para
combater os agentes estranhos ao nosso corpo. A imunidade resume-se aos processos que permitem ao
organismo, reconhecer, neutralizar e eliminar os corpos estranhos.
Podemos distinguir a imunidade inata e a imunidade adaptativa. A inata diz respeito aos mecanismo de
defesa no especfica, o mecanismo de defesa igual para todos os agentes patognicos, presentes em
todos os seres multicelulares, e a adaptativa, s existe nos vertebrados e foi adquirida ao longo da evoluo
dos seres vivos.
O sistema imunitrio constitudo por rgos linfoides e uma diversidade de clulas efetoras.
http://www.medicinageriatrica.com.br/wp-content/uploads/2007/12/linfonodio.JPG
As clulas efetoras so os leuccitos que tm diferentes formas de atuar, dependendo do tipo de leuccito.
Tipos de leuccitos
http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Corpo/Circulacao4.php
Os leuccitos dividem-se em dois tipos, os granulares que possuem o ncleo multilobado com grnulos
citoplasmticos especficos e os agranulares que no se distingue qualquer grnulo ao microscpio.
Os granulares so os eosinfilos, basfilos e neutrfilos e so cerca de 4500 a 7000 por mm cbico de sangue
e os agrunalares so os moncitos e linfcitos e so cerca de 1600 a 3700 por mm cbico de sangue.
Os granulares distinguem-se a partir de corantes cidos (eosinfilos), bsico (basfilos) e neutros
(neutrfilos).
GRANULARES
Neutrfilos
Possuem ncleo multilobado. Tm pouco tempo de vida, algumas horas a dias.
Fazem a fagocitose e so os primeiros leuccitos a chegar aos tecidos afetados,
atrados pela quimiotaxia.
A quimiotaxia processo de migrao das clulas em direo a um gradiente
http://pt.wikipedia.org/wiki/Ficheiro:NeutrophilerAktion.png
Basfilos
Eosinfilos
AGRANULARES
Moncitos
Tm o ncleo reniforme (forma de rim) e muito citoplasma, circulam no sangue
durante poucas horas e depois migram para os tecidos, aumentam de tamanho
e transformam-se em macrfagos e fazem a fagocitose. Os macrfagos so
clulas de grandes dimenses, que vivem muito tempo. Existem cerca de 100 a
700 por mm cbico de sangue.
Linfcitos
Os linfcitos tm um ncleo relativamente grande e pouco citoplasma. Existem
cerca de 1500 a 3000 por mm cbico de sangue. Os linfcitos entre si
distinguem-se pelos recetores existentes na membrana celular que lhes permite
reconhecer numerosas molculas. Atuam de forma diferente dos restantes
leuccitos.
Linfcitos B
Linfcitos T
iMAGENS http://commons.wikimedia.org/wiki/
O sistema imunitrio divide-se em duas grandes defesas: Defesa no especfica e a Defesa Especfica.
Imunidade
No Especfica
Especfica
H resposta imediata e H
mxima
perodo de latncia entre a exposio e a
resposta mxima
No especfica a antgeno
Especfica a antgeno
A pele, os pelos das narinas, as mucosas (forram as cavidades do corpo que abrem para o exterior e
segregam muco que dificulta a fixao de micro-organismos e a sua multiplicao), as secrees e enzimas
(por exemplo, as glndulas sebceas, sudorparas e lacrimais).
Pele a pele a nossa principal barreira, constituda por queratina impede a entrada de microrganismos.
Muco- O muco reveste as mucosas e normalmente os invasores aderem a ele.
Clios- varrem os microrganismos para fora do rgo.
Saliva, lgrimas e enzimas
As enzimas contidas na saliva e na lgrima possuem ao bactericida. Algumas enzimas possuem o pH muito
cido, que impede a proliferao de microrganismos na regio, como o caso do estmago e da vagina.
Comensais
No intestino e na vagina h numerosos microrganismos da flora normal que impedem a proliferao de
microrganismos externos, competindo por comida e espao.
Resposta inflamatria
uma sequncia complexa de acontecimentos que ocorre quando estes agentes patognicos conseguem
ultrapassar as barreiras anatmicas. No tecido atingido pelos agentes patognicos, diversos tipos de clulas,
como, por exemplo, mastcitos e basfilos, produzem histamina e outros mediadores qumicos que
provocam a dilatao dos vasos sanguneos e aumentam a sua permeabilidade, como consequncia aumenta
a quantidade de fluido intersticial.
Estes mediadores qumicos vo ento, ativar o sistema imunitrio, atraindo ao local os "atores" da resposta.
Este fenmeno designa-se por quimiotaxia. Os neutrfilos e os moncitos deixam ento os vasos sanguneos
e dirigem-se aos tecidos infetados, por um fenmeno designado por diapedese. Os moncitos transformamse ento em macrfagos, e estes juntamente com os neutrfilos vo fagocitar os agentes patognicos e os
seus produtos. Os efeitos mais comuns de uma reao inflamatria so: edema, rubor, calor e dor.
Quando os agentes patognicos so particularmente agressivos acionada uma reao inflamatria
sistmica, que ocorre em vrias partes do organismo, resposta sistmica. Temos ento o aparecimento de
febre e um aumento do nmero de leuccitos em circulao.
Interferes
Quando os vrus infetam os tecidos, determinadas clulas do organismo, formam protenas que se difundem
e saem da clula. Uma vez fora das clulas elas ligam-se membrana citoplasmtica de outras clula
vizinhas no afetadas, estimulando-as a produzir protenas antivirais que inibem a replicao dos vrus.
Estas protenas so os interferes e so molculas importantes na limitao da propagao de determinadas
infees virais. O interfero estimula as clulas vizinhas a produzir as suas prprias molculas proteicas
antivirais e forma-se um cordo protetor.
O vrus em contacto com as protenas antivirais torna-se pouco efetivo na infeo das clulas.
Sistema de complemento
No plasma sanguneo existem cerca de 20
patognico, d-se uma reao em cadeia,
predeterminada. Estas protenas fazem a lise
facilitam a fagocitose, atraem os leuccitos
clulas do sistema imunitrio, etc.
http://www.cancer.gov/espanol/recursos/hojas-informativas/deteccion-diagnostico/biopsia-ganglio-centinela
rgos linfoides primrios timo e medula vermelha dos ossos local de formao e maturao de
linfcitos.
Clulas efetoras
Existem dois tipos de linfcitos, o T e o B Os linfcitos T formam-se na medula vermelha dos ossos mas
amadurecem no Timo e os linfcitos B formam-se e amadurecem na medula vermelha dos ossos.
Durante a maturao dos linfcitos B e T adquirem recetores superficiais para variados antignios, passando
a reconhec-los e tornando-se clulas imunocompetentes, ou seja, clulas capazes de resposta imunitria.
Depois de maturados os linfcitos passam para a corrente sangunea e deslocam-se para os rgos linfoides
secundrios ou, caso haja uma resposta inflamatria, deslocam-se para o local da inflamao para atuar no
agente estranho (antignio).
Os linfcitos T e B no constituem, cada um deles, uma populao homognea, cada tipo possui vrios
subgrupos.
http://www.medicinanet.com.br/
rgos linfoides secundrios bao, amgdalas, gnglios linfticos e tecido linftico que se distribui
ao longo do intestino delgado e apndice local de desenvolvimento da resposta imunitria.
Todos os agentes estranhos ao indivduo e que desencadeiam uma resposta especfica so
designados antignios. Estes podem ser macromolculas livres ou estruturas existentes na superfcie das
clulas originados de vrus, plen, hemcias de outros seres, tecidos enxertados, rgos transplantados e
parasitas.
Uma caracterstica importante do sistema imunitrio a capacidade de "memria" em relao a substncias
estranhas que invadiram anteriormente o organismo e s quais ele reage rapidamente quando ocorrer nova
infeo.
(clulas e
Imunidade humoral
A funo de reconhecer antignios assim que se introduzem no organismo realizada pelos linfcitos B,
capazes de reconhecer uma enorme variedade de antignios especficos. A imunidade humoral mediada
por anticorpos que circulam no sangue e na linfa e que so produzidos aps o reconhecimento do antignio
por linfcitos B.
O antignio ao introduzir-se no organismo atinge um rgo linfoide secundrio e estimula os linfcitos B que
tm recetores especficos para esse antignio, ficam ativados e dividem-se, transformando-se em
plasmcitos. Estes iro produzir, ento, osanticorpos para esse antignio e as clulas memria. Estas clulas
memria serviro para futuras invases do antignio.
Um anticorpo uma protena especfica produzida por plasmcitos em resposta presena de um
antignio, com o qual reage especificamente.
Os anticorpos so libertados no sangue e linfa e dirigem-se para o local infetado. Os anticorpos
identificam, no o antignio como um todo, mas partes da superfcie a que se d o nome de determinantes
http://www.path.cam.ac.uk/~mrc7/movies/migg2ar.html
http://www.4shared.com/web/preview/doc/mvlGxGh9
Duas dessas cadeias so mais curtas, designam-se por cadeias leves, ou cadeias L (light), as mais longas
designam-se por pesadas ou cadeias H (heavy).
Nas cadeias existem regies que so constantes (C) e a sua funo controlar o modo como o anticorpo
atua com outros elementos do sistema imunitrio;
E outras so variveis (V) de anticorpo para anticorpo, o que significa que a sequncia de aminocidos que
constitui estas cadeias so diferentes de anticorpo para anticorpo, so especficas para cada anticorpo.
Nestas cadeias V existem dois locais stios de ligao -onde se vai ligar o determinante antignico
especfico, que por sua vez, estabelece a ligao ao antignio. O elevado grau de especificidade destas
regies resulta de apresentarem uma estrutura complementar da do antignio, bem como do facto de toda
a estrutura qumica do local de ligao favorecer o estabelecimento de foras electroestticas e pontes
hidrognio anticorpo - antignio.
Nas cadeias constantes a sequncia de aminocidos, entre anticorpos, muito semelhante.
Retirada de: Amabis & Martho, Biologia dos organismos. Moderna, 2004.
Na medula vermelha dos ossos so produzidos e amadurecidos os linfcitos B, este amadurecimento refletese na formao de recetores membranares especficos para os determinantes antignicos. Todos os
linfcitos B antes de entrarem para a corrente sangunea, rumo aos rgos linfoides secundrios, sofrem
uma seleo, assim, todos os que no possurem recetores adequados ou que ataquem as prprias clulas do
corpo, so eliminados por apoptose e os restantes deslocam-se para os rgos linfoides secundrios.
Ativao dos linfcitos B quando o antignio entra na corrente sangunea e arrastado por esta, passa
junto a um rgo linfoide, este estimula uma pequena frao de linfcitos B, os que tm na membrana
recetores especficos para o antignio, a ligar-se a ele. D-se a ativao do linfcito B (ou seleo clonal,
so escolhido os que vo ser clonados).
Proliferao clonal dos linfcitos ativados - Os linfcitos B ativados estimulados entram numa rpida
diviso celular, formando muitas clulas todas idnticas geneticamente (clones), com os mesmos recetores,
formando clones.
Diferenciao dos linfcitos B: uma parte das clulas do clone diferencia-se em plasmcitos, que so
clulas produtoras de anticorpos que so libertados no sangue ou na linfa e transportados at ao local da
infeo, e outras, diferenciam-se em clulas de memria que ficam inativas at reaparecer o antignio que
foi responsvel pela sua formao. O anticorpo identifica a regio localizada na superfcie do antignio, o
determinante antignico e liga-se a ele. O rgo linfoide onde se d a produo dos anticorpos no gnglio
linftico que incha pela existncia da multiplicao dos linfcitos B e dos plasmcitos.
http://www.4shared.com/web/preview/doc/mvlGxGh9
Os linfcitos T de memria vivem num estado inativo durante muito tempo, mas respondem prontamente,
entrando em multiplicao se o organismo for novamente invadido pelo mesmo agente antignico.
So indistintos ao microscpio mas as suas diferentes funes so identificadas em laboratrio, distinguemse por possurem diferentes marcadores. Os Th possuem abundantes marcadores conhecidos por CD4, e os Tc
possuem abundantes CD8.
-Quando ocorre a fagocitose de bactrias ou vrus por um macrfago, formam-se fragmentos peptdicos dos
antignios que se ligam a certas molculas presentes na superfcie do macrfago, que os exibe e apresenta
aos linfcitos T (clulas apresentadoras). ).
-A exposio e a ligao dos linfcitos T com o antignio apropriado faz com que este se ative e se
multiplique formando clones.
-O clone de linfcitos T auxiliares divide-se e diferencia-se em linfcitos T citotxicos (Tc) e linfcitos T de
memria. Os linfcitos T auxiliares tambm libertam mediadores qumicos (citoquinas) que estimulam a
fagocitose, a produo de interfero e a produo de anticorpos pelos linfcitos B e a formao de clulas T
de memria.
-Os clones acabados de formar entram na corrente sangunea, sados do Timo, e deslocam-se para as clulas
infetadas, os linfcitos citotxicos ligam-se s clulas infetadas e libertam a perforina, uma protena que
gera poros na clula, provocando a lise celular.
-Os linfcitos T de memria desencadeiam uma resposta mais rpida e vigorosa no segundo contacto com o
mesmo antignio.
http://imunizacaocop.blogspot.pt/p/desequilibrios-e-doencas.html
Apesar do sistema imunitrio ser constitudo por tecidos, rgos e clulas difusas no organismo, a
coordenao entre estas estruturas permanente e rigorosa, estimulam-se entre si, por esta razo, no
possvel isolar no espao e tempo os vrios processos de defesa do organismo.
Memria imunitria
A memria imunolgica caracteriza-se por uma reao imune mais intensa, sntese aumentada de
imunoglobulinas (Imunidade humoral) e mais rpida solicitao da resposta imunitria secundria (reao
secundria) por um antgeno que entrou no organismo em uma primeira vez (reao primria).
medida que o organismo entra em contato com novos antignios desenvolve-se a resposta imunitria
primria em que os linfcitos B ativados, multiplicam-se, formam clones que produzem anticorpos
especficos e outros clones diferenciam-se em clulas memria. Esta resposta de formao de anticorpos
demora algum tempo e atinge o seu apogeu passado cerca de duas semanas aps o primeiro contacto com o
antignio. As clulas memria, que podem durar anos no nosso organismo, promovem a resposta secundria,
quando o organismo entrou de novo em contacto com o mesmo antignio que desencadeou a formao
desta clula e multiplicam-se muito rapidamente e do origem, por diferenciao a mais clulas memria e
a novas clulas efetoras que iro produzir anticorpos.
Nota importante:
Os linfcitos T no produzem anticorpos, que produz so os B, os T controlam a capacidade dos
linfcitos B.
Qualquer contacto que exista com um antignio formam-se clulas efetoras que combatem a infeo
e clulas memria que atuam quando existir um segundo contacto com o antignio.
So estas clulas T de memria que nos conferem proteo para a vida.
https://askabiologist.asu.edu/celulas_memoria
Imunizao
A imunizao a aquisio de proteo imunolgica contra um agente patolgico, antignio, para que
quando o organismo entrar em contacto com o antignio, o sistema imunolgico responda de forma
imediata e o organismo no chegue a desenvolver a doena causada pelo antignio, imunidade adquirida. A
imunidade adquirida pode perdurar largos anos (imunidade ativa) ou temporria (imunidade passiva).
O estado de imunizao em que o sistema responde de imediato pode ser induzido pelas vacinas. Em vez de
o organismo esperar pelo antignio, uma primeira vez, e s no segundo contacto o corpo responder de
forma imediata, a primeira vez pode ser induzida pela fornecimento de microrganismos inativos (mortos ou
alterados), toxinas, vrus, todos eles modificados para que o organismos no desenvolva a doena mas ganhe
resistncia, imunidade, aos agentes patognicos inseridos nas vacinas. O organismo responde vacina
atravs da produo de anticorpos especficos. Esta a imunidade ativa, em que a produo de anticorpos
e de clulas memria, pode levar semanas, mas o corpo pode ficar protegido, durante anos.
H tambm a imunidade passiva, usada quando urgente uma proteo rpida. Neste tipo de imunidade
so administrados anticorpos ou antitoxinas, contra uma infeo particular. Os anticorpos colhidos dos
humanos so chamados imunoglobulina e os dos animais, soros. A imunidade passiva dura apenas algumas
semanas.
Um exemplo da imunidade passiva o caso dos recm-nascidos que vm com anticorpos (da classe IgG) que
conseguem atravessar a placenta da me e permanecem ativos durante cerca de 3 meses. Se forem
amamentados, h tambm anticorpos (da classe IgA) que vm com o leite, dando ao beb mais resistncias
ao nvel do aparelho digestivo.
Um outro exemplo so as injees dadas a todos aqueles que pretendem viajar para locais cuja salubridade
baixa.
Nveis de imunoglobinas
http://pediatriasaopaulo.usp.br/index.php?p=html&id=253
Incompatibilidade sangunea
As hemcias do corpo humano possuem na sua superfcie diferentes antignios (aglutinognios) e o plasma
pode conter anticorpos (aglutinas) para antignios ausentes. Numa transfuso sangunea se o dador tiver
anticorpos para o sangue do recetor, ocorre uma incompatibilidade sangunea e d-se a lise celular. Um
sangue que contem determinadas aglutinognios, no pode receber plasma com as aglutinas
correspondentes. Uma incompatibilidade sangunea produz uma reao transfusional imediata, em que os
anticorpos do recetor aglutinam as hemcias do dador. Esta reao ocorre no sistema sanguneo ABO.
Os anticorpos presentes no plasma so da classe IgM e podem ligar-se ao sistema complemento e provocar a
lise das hemcias. Os anticorpos so denominados naturais, pois esto presentes, mas sem que tenha havido
nenhum estmulo para a sua formao.
Para determinao do grupo sanguneo, existe na espcie humana trs genes alelos (A,B e i), com graus
diferentes de dominncia, e quatro tipos diferentes de sangue (A, B, AB e O). Nos alelos A e B no existe
dominncia, se estes genes se encontrarem o fentipo o grupo AB. O grupo O determinado pelo gentipo
homozigtico recessivo( ii). Entre os alelos A e B no existe dominncia e os alelos A e B dominam sobre i.
Para que se possa fazer uma transfuso sangunea necessrio que se conhea o tipo de sangue do dador e
do recetor. Tem de se determinar a que grupo do sistema ABO e podem ser A, B, O e AB e determinar, um
outro importante grupo de antignios presente (positivo) ou ausente (negativo) nas hemcias, o fator Rhesus
(Rh+ ou Rh-).
Os tipos de sangue mais raros so B e AB, enquanto os tipos de sangue mais comuns incluem o A e O ou 0.
Compatibilidade dos tipos de sangue
http://www.quempodedoarsangue.com.br/~
%C3%ADneo
http://pt.wikipedia.org/wiki/Grupo_sangu
De preferncia deve-se doar para o mesmo grupo sanguneo do recetor, mas doadores de sangue tipo O
podem doar para A, B e AB e doadores de sangue dos tipos A e B podem doar a AB.
Tipo A: pode doar somente para pessoas do tipo AB e A e pode receber de pessoas do tipo A e O.
Tipo B: pode doar para pessoas com tipo B a AB e recebe de pessoas com tipo B e O.
Tipo AB: pode doar para pessoas com tipo AB e pode receber de todos os tipos sanguneos, recetor
universal.
Tipo O ou 0: pode doar para todos, e por isso dador universal, mas s pode receber de pessoas com o tipo
O.
Na gravidez, quando a me Rh negativo e o beb positivo existe probabilidade da me produzir
anticorpos para eliminar o feto. Por isso, as grvidas com este tipo de sangue devem fazer injeo de
imunoglobulina anti-D.
Vigilncia Imunitria
A imunidade mediada por clulas tem como principal funo, reconhecer e destruir clulas anormais que
podem conter alguns antignios superficiais e serem, assim, estas clulas, reconhecidas como estranhas.
http://pt.wikipedia.org/wiki/Apoptose
O sistema imunitrio protege o individuo de agentes infeciosos externos, assim como, tambm previne de
algumas desordens internas, como por exemplo destruindo clulas cancergenas. um sistema que
desenvolve mltiplas aes complexas e est em permanente funcionamento. Por vezes existem alguns
desequilbrios e o funcionamento pode ser irregular e prejudicial, conduzindo a reaes contra elementos
do prprio organismo, ou contra elementos do ambiente que antes eram tolerados, como por exemplo as
alergias.
As respostas deste desequilbrio podem:
- causar alteraes nos tecidos e so designadas por hipersensibilidades, por exemplo as alergias;
- combater os prprios antignios do indivduo, destruindo tecidos e rgos, so as designadas doenas
auto-imunes, por exemplo a diabetes e artrite reumatoide;
- respostas pouco efetivas, imunodeficincias, por exemplo a Sida (desequilbrio provocada pelo vrus HIV).
Alergias
A Alergia uma resposta exagerada do sistema imunolgico a uma substncia estranha ao organismo, ou
seja uma hipersensibilidade a um estmulo externo especfico que pode ter consequncias graves,
nomeadamente a leso e destruio de clulas, tecidos e rgos.
Como exemplo destes antignios temos: plen, caros, p, produtos qumicos e alimentares, pelo de
animais, etc.
Como resposta temos doenas como: Asma, Rinite alrgica, urticria, conjuntivite, etc.
Estas substncias estranhas, antignios, que desencadeiam este tipo de respostas so designadas
por alergnicos. Estas substncias so, na maior parte das vezes, molculas proteicas.
Curiosidade: quando algum alrgico ao pelo de um animal, na verdade alrgico protena que existe
na saliva do animal e que fica retida no pelo do animal quando ele se lambe.
Estas respostas alrgicas, sendo reaes imunolgicas, so especficas. O organismo fica sensibilizado
exclusivamente a um determinado antignio. Estas reaes de hipersensibilidade classificam-se em dois
tipos, de acordo com o tempo decorrido ente o contato com o alergnico e a resposta macroscpica da
alergia: reaes de hipersensibilidade imediata, apenas minutos entre o contacto e a reao, e as reaes
de hipersensibilidade tardia, que s desenvolvem passado muitas horas.
A forma mais frequente de alergia a Hipersensibilidade imediata. imediata porque o organismo j teve
contato anterior com o alergnico, onde foram criados anticorpos da classe IgE que se fixam a vrios tipos
de clulas, assim, em contatos posteriores, o antignio imediatamente reconhecido pelos anticorpos das
clulas que os contm e se estas forem mastcitos, este liberta histamina que desencadeia a resposta
inflamatria imediata. Os IgE tambm se ligam a basfilos em circulao. Esta resposta pode traduzir-se em
alergias: respiratrias (asma e rinites); cutneas (eczemas e urticrias - comicho constante);
oftalmolgicas (conjuntivites) e digestivas.
Na hipersensibilidade tardia as reao alrgicas no tm a ver com anticorpos mas com clulas. Os
linfcitos T reconhecem o antignio, ficam ativados e segregam uma srie de substncias qumicas que
atuam em outras clulas, manifestando-se a doena. Exemplos deste tipo de hipersensibilidade so a alergia
a determinados produtos como a lixivia, o cimento, cosmticos, metal, que em contato direto e repetido na
pele, desencadeia dermatites de contato (mediada pelos linfcitos T).
O latx, produto derivado da rvore da borracha e utilizado no fabrico de muitos produtos, como
preservativos, luvas, elsticos, brinquedos, contm uma protena vegetal capaz de induzir resposta alrgica.
Nas reaes alrgicas o pior cenrio o choque anafiltico, em que os alergnicos entram na corrente
sangunea e so rapidamente dispersos. Em vez de afetarem a pele ou as vias respiratrias, afetam o corpo
na generalidade. A histamina libertada em grandes quantidades e provocam a dilatao dos vasos
sangunea na generalidade do corpo, o que faz descer a presso sangunea causando a no renovao do
oxignio e no nutrio das clulas, podendo ser fatal.
http://img1.wikia.nocookie.net/__cb20130914043356/aia1317/pt-br/images/a/a7/Imunoo.jpg
Doenas autoimunes
Qualquer doena que resulte em respostas imunes contra as clulas e tecidos do prprio organismo dizem-se
doenas autoimunes. Surgem quando as respostas so efetuadas conta alvos do prprio organismo. Este tipo
de respostas autoimunes frequente mas so reguladas e, normalmente, so transitria. Autoimunidade
causadora de doenas no frequente, dado que o sistema imunolgico possui mecanismos que mantm um
estado de tolerncia aos eptopos (ou determinante antignico e a menor poro de antignio com
potencial de gerar a resposta imune) do organismo. Estes mecanismos designam-se por auto tolerncia.
Se existir uma falha nesta tolerncia origina doenas que podem ser graves e atuar sobre um tipo especfico
de tecido, como por exemplo, a diabetes tipo 1 (insulinodependentes) que atua nas clulas beta do
pncreas e as destri atravs dos linfcitos T, ou atuar de uma forma sistmica, atuando e vrios tecidos,
rgos e sistemas, como por exemplo o lpus eritematoso sistmico e artrite reumatoide.
Todos os linfcitos T, maturados no timo, que apresentem uma forte afinidade com um determinado
antignio do prprio organismo (Auto antignios), so eliminados, ou ficam inativos. O Timo s deixa passar
para a corrente sanguneas os linfcitos que tm pouca afinidade com os antignios do organismo, funciona
como uma peneira, permitindo que a tolerncia em relao ao prprio self(antignios do prprio os que
so externos designam-se por non self).
Imunodeficincia
Imunodeficincia uma desordem do sistema imunolgico caracterizada pela incapacidade de se
estabelecer uma imunidade efetiva e uma resposta ao desafio dos antgenos. Qualquer parte do sistema
imunolgico pode ser afetada.
As doenas devidas a imunodeficincia so diversas e nas quais o sistema imunitrio no funciona de forma
adequada e, como consequncia, existe uma crescente suscetibilidade s infees oportunistas e a certos
tipos de cancro. As infees so mais frequentes e so, em geral, mais graves e duram mais do que o
habitual.
A imunodeficincia pode derivar de uma doena ou induzida por drogas. Um exemplo da primeira o caso
da infeo pelo vrus HIV que ataca e destri os leuccitos que combate as infees virais e fngicas,
tornando-se num sndroma de imunodeficincia adquirida, e a segunda, o uso de drogas na preveno contra
a rejeio de um transplante.
A imunidade pode ser congnita, pode estar presente desde o nascimento ou desenvolver-se passado uns
anos. Normalmente a imunidade congnita hereditria e rara, no entanto, conhecem-se cerca de 70
doenas de origem hereditria. Esta imunidade congnita est normalmente relacionada com um nmero
mais diminuto de linfcitos do que o normal, noutros casos o mau funcionamento desses leuccitos e
noutras, o problema no so dos leuccitos as os outros componentes do sistema imunitrio que so
anormais ou faltam.
A imunidade que aparece mais tarde, a imunodeficincia adquirida e normalmente advm de uma
doena, normalmente grave, e mais frequente que a congnita. Quase todas as doenas graves
prolongadas afetam, de uma certa forma, o sistema imunitrio.
SIDA
O VIH (Vrus da Imunodeficincia Humana) o agente causador da sida. O vrus infeta as clulas (macrfagos
e linfcitos T auxiliares) portadoras de recetores, nos quais o vrus se fixa. Assim que o organismo infetado
este responde em trs fases: Primoinfeo, Latncia e Imunodeficincia.
Primoinfeo O organismo foi infetado e existe uma rpida disseminao do vrus e uma consequente
diminuio de linfcitos T auxiliares.
Latncia - O vrus pode ficar incubado no corpo humano por vrios anos, sem que manifeste quaisquer
sintomas (assintomtica). Quando uma pessoa est infetada com o VIH diz-se que seropositiva. H um
equilbrio em que a resposta imunitria limita a proliferao do vrus.
Imunodeficincia D-se o desequilbrio e o sistema imunitrio no responde, dando-se um aumento do
vrus e a diminuio drstica dos linfcitos T, levando um crescente aumento de infees oportunistas,
uma fase sintomtica. nesta fase que se utiliza o termo SIDA e caraterizada pelo aparecimento de
tumores e de imunodeficincia.
O vrus ao invadir o organismo ataca e infeta vrios tipos de clulas: Linfcitos Th; macrfagos; clulas do
intestino, originando diarreias crnicas e clulas cerebrais provocando letargia e demncia.
O vrus geneticamente muito varivel. Esta variedade pensa-se estar associada ao elevado nmero de
erros que a enzima transcriptase reversa faz ao copiar o genoma do vrus. Esta variedade torna a tarefa
quase impossvel de desenvolver uma vacina para o vrus.
Transcriptase reversa uma enzima que realiza um processo de transcrio ao contrrio em relao ao
normal. Essa enzima polimeriza molculas de DNA a partir de molculas de RNA, exatamente o oposto do
que geralmente ocorre nas clulas, nas quais produzido RNA a partir de DNA.
http://www.euroclinix.com.pt/
O vrus HIV ataca o Linfcito, e depois penetra na clula, fazendo a partir da a transcriptase reversa, o RNA
viral transformado em DNA viral. O DNA viral ao penetrar no ncleo da clula infetada, mistura-se com o
DNA da clula, esta comea a produzir o RNA viral, produzindo protenas para produzir novos vrus que iro
infetar novas clulas.
Fonte: Wikipedia
http://pt.wikipedia.org/wiki/Biotecnologia
A Conveno sobre Diversidade Biolgica da ONU possui uma das muitas definies de biotecnologia:
"Biotecnologia define-se pelo uso de conhecimentos sobre os processos biolgicos e sobre as
propriedades dos seres vivos, com o fim de resolver problemas e criar produtos de utilidade."
Biotecnologia constitui um dos expoentes mximos da integrao entre Cincia e Tecnologia e tem aplicao
nas mais diversas reas como por exemplo, no ambiente, na sade e na produo de alimentos.
A biotecnologia uma rea interdisciplinar que integra uma grande variedade de conhecimentos ao nvel da
engenharia, biologia, imunologia, microbiologia, ecologia, bioqumica qumica, gentica e informtica e
cuja finalidade a produo de bens e servios.
Esta produo recorre a seres vivos ou aos seus componentes, como parte integrante do processo de
produo.
Segundo a Conveno sobre Diversidade Biolgica da ONU, biotecnologia significa qualquer aplicao
tecnolgica que use sistemas biolgicos, organismos vivos ou derivados destes, para fazer ou modificar
produtos ou processos para usos especficos.
Estes processos industriais que utilizam os organismos vivos e derivados, so processos de fermentao, e
so utilizados, como se referiu, nas mais variadas reas e com mais particular interesse, na produo de
substncias que visam o diagnstico e tratamento de doenas.
A biotecnologia no uma rea recente, h milhares de anos que o homem tem feito cruzamentos
seletivos com vista a melhorar a agricultura e na produo de gado. A biotecnologia moderna aparece em
1980, () com um microrganismo geneticamente modificado (derivada do gnero Pseudomonas) capaz de
quebrar o petrleo bruto. ()
Antes dos anos 1970, o termo biotecnologia era utilizado principalmente na indstria de processamento de
alimentos e na agroindstria.
H muita discusso - e dinheiro - investidos em biotecnologia, com a esperana de que surjam drogas
milagrosas. Embora tenham sido produzidas uma pequena quantidade de drogas eficazes, no geral, a
revoluo biotecnolgica ainda no aconteceu na indstria farmacutica. Todavia, progressos recentes com
drogas baseadas em anticorpos monoclonais, tais como o Avastin da Genentech, sugerem que a
biotecnologia pode finalmente ter encontrado um papel a desempenhar nas vendas farmacuticas.
Com o avano da tecnologia j possvel isolar nico linfcito B e produzir clones seus, porm ainda
impossvel manter em cultura prolongada esses clones, no sobrevivem mais de uma semana em cultura.
Das muitas clulas B de um clone, umas diferenciam-se em plasmcitos (que continuam a produzir o
anticorpo) e outras ficam como clulas de memria. Os plasmcitos j no se dividem e sofrem apoptose
(morte programada), por esta razo a produo de anticorpos monoclonais, por esta via, baixa.
Para a produo industrial de anticorpos monoclonais necessrio ter-se a clula B que produz o anticorpo
pretendido e associ-la a uma clula B de mieloma que os produzir indefinidamente.
Esta tcnica foi descoberta por Georges Khler e Csar Milstein, prmios Nobel da Medicina em 1984,
obtiveram em 1975, um hibridoma, ou seja, uma clula hbrida resultante da fuso de uma clula de
mieloma com uma clula B normal.
Fundindo um linfcito B ativado com uma clula tumoral do sistema imunitrio, por vezes chamada
de mieloma, que por serem malignas, dividem-se indefinidamente. Desta fuso surge o hibridoma (genoma
hbrido), com as vantagens de formar culturas celulares permanentes (mieloma), e de produzir anticorpos
especficos para um determinado antignio (linfcito B). De seguida necessrio fazer uma seleo de
hibridomas e aqueles que produziram o anticorpo pretendido so isolados e, aps a sua clonagem, obtm-se
anticorpos monoclonais.
A produo de anticorpos monoclonais realiza-se em cinco etapas:
- Imunizao de um animal, do qual se retira os linfcitos;
- Isolamento de linfcitos B a partir do bao;
- Fuso dos linfcitos B com mielomas;
- Crescimento clonal dos hibridomas;
- Recolha e purificao dos anticorpos monoclonais.
Aplicaes
-Diagnstico de doenas ou condies clnicas, como por exemplo: testes de gravidez, hepatite, raiva,
sfilis, etc.
-Imunizao passiva, como por exemplo, preparao do soro antitetnico.
-Tratamento do cancro- associao a substncias txicas ou radioativas com destruio das clulas
cancergenas.
-Enxertos e transplantes, testes de compatibilidade.
-Antdotos para drogas e venenos.
os
antibiticos
produzidos
para
tratamentos
de
infees
fungos Penicililum e Aspergulillus e de bactrias Streptomyces e Bacillus.
bacterianas
partir
dos